物质鉴定

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物质鉴定相关的耗材

  • MID 链球菌鉴定系统(MID Strep)AOAC认证
    【产品名称】:MID 链球菌鉴定系统(MID-62)【英文名称】:MID Strep【产品说明】:MID 链球菌鉴定系统由含有12个标准生化试剂微孔的试剂条及三个附加试验组成,用于鉴定检测食品、药品、临床、兽医及环境样品中链球菌属、肠球菌属及相关的种(共3个属,43个种)。该产品仅用于体外诊断。【储存方式】:没有开封的MID-STREP,在2~8°C条件下是稳定的。铝箔包装开封后,2~8°C,袋口密封、含有干燥剂的条件下可保存大约14天。在2~8°C条件下,马尿酸酶试剂在保质期内是稳定的。【产品原理】:MID-STREP由15个生化试验组成,其中12个集合在生化试剂条中,另外有1个马尿酸盐试验,2个基于观察血平板中分离出的菌落形态。所有的试验数据都要输入到用于鉴定链球菌属的电脑分析数据库中。 试剂条中的每个孔都含有脱水试剂,我们将要鉴定的菌落加入试剂盒提供的培养基中,配成悬浮液,加入到试剂条的孔中。如果孔中的试剂被微生物代谢分解,在培养的过程中或添加配套试剂后将发生颜色反应。我们将根据试剂代谢的结果,得出一个数据排列组合,将该数据组合输入MID鉴定系统软件中,就可以鉴定出微生物种属。产品特点: 专为链球菌、肠球菌及相关菌属设计的生化反应组合 24小时出结果 秉承MID系统简便易用的风格 能很好地区分肠球菌属,特别是E.casseliflavis 铅黄肠球菌,E.mundtii 蒙氏肠球菌,E.galinarum 鸡肠球菌试剂盒组成: MID-62b 链球菌鉴定悬浮液培养基 20×3.0ml MID-62c 链球菌鉴定试剂条 20条 MID-62d 马尿酸盐 2.8ml 用于马尿酸盐试验的带帽的试管,鉴定条培养槽,结果记录报告单,使用说明书。需要另外购买的配套用品:MID鉴定系统软件(MID-60)、无菌生理盐水、无菌石蜡油、VP甲+VP乙液、PYR试剂、印三酮试剂、无菌吸管、接种环、革兰氏试剂、过氧化氢试剂结果记录单如下:操作步骤参考:确证做以下试验:革兰氏染色试验(革兰氏阳性,成对或链状排列的球菌),过氧化氢酶试验(过氧化氢酶阴性菌株),并且在血平板上出现α或β溶血现象。接种悬浮液采用试剂盒中配备的液体培养基,配制2.0麦氏比浊度的菌落悬浮液备用接种在MID-62试剂条的每个孔中加入3~4滴(约100μl)菌落悬浮液。加3滴马尿酸盐溶液至试剂盒提供的管中,并加一环培养物,盖上帽子培养。无菌矿物质油覆盖第12孔——精氨酸培养时间18~24小时培养温度35~37℃首次判读读所有的试验项目并记录每孔颜色变化滴加配套试剂第8孔:VP——滴加1滴VP1试剂,然后加入1滴VP2试剂。过15~30分钟后判读结果;第2孔:PYR——滴加1滴PYR试剂,过5~10分钟后判读结果;马尿酸盐试验:小心滴加3滴印三酮试剂,勿混合,在室温中培养10~15分钟后,判读。最终判读将结果记录在记录卡上,得出一个5位数的编码注:顶部有黑环的孔,表示在培养前要添加矿物油。顶部有绿环的孔,表示在培养后再添加试剂。注:了解产品更多详细信息资料请查阅《MID-62链球菌鉴定系统使用说明书(MID STREP)》!!!
  • 中测标物 标准气体 环保标准气体 检定校准用气体标准物质 标气
    产品特性:* 量值准确;* 稳定性高;* 种类齐全;* 供货周期短;* 提供微量氯气、氨气、氯化氢等气体标准物质;* 定制服务;* 不确定度小;* 有效期12个月;* 量值范围宽;* 提供可靠的量值溯源保障标准物质编号标准物质名称特性量值/μmol• mol-1扩展相对不确定度GBW(E)081665空气中一氧化碳气体标准物质10-3000Urel=1%,k=3GBW(E)082068氮中一氧化碳气体标准物质1-5Urel=2%,k=2GBW(E)082068氮中一氧化碳气体标准物质5-200000Urel=1%,k=2GBW(E)081666空气中二氧化碳气体标准物质10-3000Urel=1%,k=3GBW(E)082069氮中二氧化碳气体标准物质1-5Urel=2%,k=2GBW(E)082069氮中二氧化碳气体标准物质5-200000Urel=1%,k=2GBW(E)081669空气中甲烷气体标准物质10-100Urel=2%,k=3GBW(E)081669空气中甲烷气体标准物质100-30000Urel=1%,k=3GBW(E)081670氮中甲烷气体标准物质10-100Urel=2%,k=3GBW(E)081670氮中甲烷气体标准物质100-980000Urel=1%,k=3GBW(E)081672空气中丙烷气体标准物质100-15000Urel=1%,k=3GBW(E)081668空气中异丁烯气体标准物质1-10000Urel=2%,k=3GBW(E)081671空气中异丁烷气体标准物质100-15000Urel=1%,k=3GBW(E)081674空气中氢气标准物质10-100Urel=2%,k=3GBW(E)081674空气中氢气标准物质100-30000Urel=1%,k=3GBW(E)081673氮中氢气体标准物质10-100Urel=2%,k=3GBW(E)081673氮中氢气体标准物质100-980000Urel=1%,k=3GBW(E)061321氮中氧气体标准物质1Urel=3%,k=3GBW(E)061321氮中氧气体标准物质2-10Urel=2%,k=3GBW(E)061321氮中氧气体标准物质10-990000Urel=1%,k=3GBW(E)062362氮(空气)中苯气体标准物质1.00-100Urel=2%,k=2GBW(E)081675空气中乙醇气体标准物质30-500Urel=2%,k=2GBW(E)082655氮气中乙醇气体标准物质20-500Urel=1%,k=2GBW(E)061903空气中硫化氢气体标准物质10-10000Urel=2%,k=3GBW(E)061324氮中硫化氢气体标准物质5-100000Urel=2%,k=3GBW(E)061323氮中二氧化硫气体标准物质2-30000Urel=2%,k=3GBW(E)061797空气中六氟化硫气体标准物质10-1000Urel=1%,k=2GBW(E)061516氮中六氟化化硫气体标准物质5-100000Urel=1%,k=2GBW(E)061325氮中一氧化氮气体标准物质10-5000Urel=1%,k=3GBW(E)061326氮中二氧化氮气体标准物质10-5000Urel=3%,k=3GBW(E)061793空气中氨气气体标准物质20-300Urel=2%,k=2GBW(E)061792氮中氨气气体标准物质20-300Urel=2%,k=2GBW(E)082659空气中氯气气体标准物质10-1000Urel=2%,k=2GBW(E)082658氮气中氯气气体标准物质10-1000Urel=2%,k=2GBW(E)082654氮气中氯乙稀气体标准物质1-1000Urel=2%,k=2GBW(E)082657氮气中氯化氢气体标准物质10-1000Urel=2%,k=2GBW(E)062303氮气中丙烯腈气体标准物质1.00-100Urel=2%,k=2GBW(E)062357氮(空气)中甲烷、丙烷混合气体标准物质-甲烷2.00-100Urel=2%,k=2GBW(E)062357氮(空气)中甲烷、丙烷混合气体标准物质-丙烷2.00-100Urel=2%,k=2GBW(E)062305氮中氧、丙烷、一氧化碳、二氧化碳混合气体标准物质-氧5000-220000Urel=1%,k=2GBW(E)062305氮中氧、丙烷、一氧化碳、二氧化碳混合气体标准物质-丙烷100-10000Urel=1%,k=2GBW(E)062305氮中氧、丙烷、一氧化碳、二氧化碳混合气体标准物质-一氧化碳5000-100000Urel=1%,k=2GBW(E)062305氮中氧、丙烷、一氧化碳、二氧化碳混合气体标准物质-二氧化碳10000-150000Urel=1%,k=2GBW(E)061798氮中丙烷、一氧化碳、二氧化碳、一氧化氮混合气体标准物质-丙烷100-10000Urel=1%,k=2GBW(E)061798氮中丙烷、一氧化碳、二氧化碳、一氧化氮混合气体标准物质-一氧化碳5000-300000Urel=1%,k=2GBW(E)061798氮中丙烷、一氧化碳、二氧化碳、一氧化氮混合气体标准物质-二氧化碳10000-250000Urel=1%,k=2GBW(E)061798氮中丙烷、一氧化碳、二氧化碳、一氧化氮混合气体标准物质-一氧化氮100-5000Urel=1%,k=2
  • 苯甲酸标准物质
    使用注意事项取样器具应洁净、干燥;用于热容量为10000 J/K左右的氧弹热量计检定/校准时,取样量为(0.9~1.1)g,准确称量至0.0001g;标准物质在制备过程中进行了烘干处理,使用前无需再次烘干。特征形态固态基体主要分析方法用高精度热量计采用与国家一级热量标准物质要甲酸直接比较测量法测量。#定值单位国家标准物质研究中心规格每片约重0.5g,塑料瓶包装,每瓶35g

物质鉴定相关的仪器

  • 新一代的TacticID-1064手持拉曼毒物、危化品分析仪,内置超过10000种毒物(含易制毒化学品、前体及管控精神药品及麻醉药品等),危险化学品,易燃易爆及爆炸物,珠宝玉石及塑料等相关数据库,覆盖世界上主要国家的几乎全部管控毒物品种,可以隔着透明或半透明和不透明非金属包装对包括粉末、液体、固体等涉嫌物证进行现场、快速的鉴别。该系统具备中文的操作和输入界面,用户可以直接在手持终端上进行现场物证信息的输入和确认。新一代的手持拉曼毒物、危化品分析仪,成功解决之前常规拉曼光谱仪所无法解决的荧光干扰问题。常规的拉曼光谱仪,因为激光的激发波长处于荧光干扰区域,对一些会产生荧光的样品例如邻氨基苯甲酸、海洛因、浴盐,收缴的掺杂的可卡因、摇头丸等无法进行有效检测。而新一代的手持拉曼毒物分析仪,通过特殊的光学设计,可以直接对上述常见易制毒、毒物及其他化学品等进行鉴别,极大便利实际样品的现场检定。针对公安、安监等特殊的使用场景,新的手持拉曼还具备高度的防水、防跌落,整体达到IP68级别的防护。通过内置的摄像头,还可以对涉嫌物证、人员等进行拍照留存,极大便利物证链的建立。内置的锂离子电池可以满足一天的检测工作需要,适应于现场出警的要求。优势:透过包装直接测量透过各类透明、半透明及不透明包装(非金属)。专属数据库:毒物及前体,爆炸物,危险化学品,珠宝玉石,塑料等可快速自建谱库。强大的混合物分辨能力可靠的混合物分辨算法,轻易分析混合体系中的目标化合物。摄像头现场样品和物证的固定,照片随附于样品光谱测试报告。安全信息显示GHS and NFPA704 化学品信息。不同颜色标记危险等级。用户可自定义测试备注。触摸屏快速备注用户可通过触摸屏快速备注样品检测信息。USB,Wi-Fi 数据传输数据管理,传输和打印报告。光谱及光谱库管理。USB/Wi-Fi和蓝牙管理。收缴海洛因样品
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  • PortMS&trade 便携式气质化学物质鉴定仪在科学研究中,气相色谱质谱联用仪 已成为不可或缺的化合物定性分析工 具。它结合了气相色谱的分离能力和质 谱的鉴定功能,为各种复杂混合物分析 提供强大的支持。不同于传统的实验室 台式气相色谱质谱联用仪,便携式气质 联用仪不应受限于场地、电源和线路等 条件。PortMS是一款坚固、紧凑、集成 度极高的便携式气质联用仪,可以在现 场恶劣环境中即开即用,快速进行未知 化合物鉴定。 随处均可进行物质鉴别!PortMS是基于台式气质联用仪,优 化采用低热容气相色谱技术,结合传统 四级杆质量分析器而精心研发的便携式 气质联用仪;其不仅具备台式气质联用 仪定性和定量分析检测化合物范围广、 灵敏度高等特点,还具有体积小、重量 轻等便携设备需求;此外该气质联用仪 启动快、待机长、进样多元、操作软件 图形化“向导式”等特点,便于用户在实 验室移动分析或者外出实时现场进行分 析鉴定。主要特点:性能优良:轻巧便携,整机小于20kg(含载气瓶及电池);快速启动,长效待机 模块独立:色谱和质谱模块化,组合模式,结构快拆,可按需配置 多元进样:多种进样模式(液体进样、气体进样以及顶空进样等)阀体自动切换; 独家吸附浓缩捕集阱和定量环软件切换使用,应对现场高低浓度样品 灵敏度高:气体化合物浓度可达ppt级,电离10-l00eV 定性准确:比对检索标准版NIST图谱库,准确鉴定;可升级多种技术联用检索 配件便利:电源适配器和备用电池热可插拔;便携载气瓶,野外用气无担忧应用介绍 PortMS便携式气质化学物质鉴定仪可进行车载走航区域监测(包括但不限于固定点位气体 监测、区域气体灵活走行监测、多台便携实现全区域气体浓度气体分布监测等),实验室日常 分析、连续监测(实验室定点连续分析、支持转接实验室氦气和室电),远程控制原位遥测 (配合机器人或无人机实现远程原位遥测、软件支持远程控制实现自动采集分析流程);可应 用于环境检测、应急检测、消防安全、公安刑侦和食品安检等领域。 应用领域
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  • 当面对一个未知的化学威胁,每一秒都很关键。使用 Thermo Scientific&trade TruDefender&trade 手持式(红外)化学物质鉴定仪快速鉴定爆炸物或有害物质。TruDefender FTX 和 FTXi 仪器使用 FTIR 光谱技术,可提供快速可操作的数据,以减少潜在威胁和保护危险品处理团队以及社区。TruDefender 分析器拥有独立砧采样头,可在现场对固体和液体化学品进行便捷采样。TruDefender FTXi 手持式(红外)化学物质鉴定仪机型具备嵌入式移动电话技术,可实现与事故指挥部或回顾支持的直接连线。产品特点快速、准确的鉴定手持式(红外)化学物质鉴定仪几秒内返回结果,即使用于复杂的混合物。 提高采样能力新的砧采样头,便于采样和去污染。ATR旋钮,便于样品放置和清洁。 可变压力旋钮 允许技术人员对于给定的样品确定适当的压力。 易于清洗 高度抛光处理,圆滑边角。无裂缝或摩擦点,不滞留碎片或爆炸物残留。 液体防护槽 有助于防止样品溢出。 灵活的采样可逆采样附件能为挥发性液体提供环境保护,并且能轻松实现小颗粒采样。 易于使用直观的菜单式界面,便于快速培训并熟练。技术参数规格TruDefender FTX重量3.12磅(1.41千克)尺寸8.9×4.5×2.1in(22.61×11.43×5.33cm)光谱范围4,000cm-1_650cm-1光谱分辨率4cm-1光学系统钻石晶体ATR仪器耐受性获得美国军用标准MIL-STD-810F和IP67的测试认可数据输出格式SPC文件(标准光谱软件),text文件或JPEG报告电池可拆卸和充电锂电池或123s(例如SureFire&trade )干电池;大于4小时使用时间外部电源外部电源变压器100-240VAC 50/60Hz工作温度-4℉至104℉(-20℃~+40℃)语言配置(可选择)英语,中文,德语,俄语
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物质鉴定相关的方案

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  • 红外光谱进行物质鉴定的问题

    各位坛友,大家好!关于红外光谱进行物质的鉴定,想请教一下?我们主要对食品原料与保健品原料进行物质鉴定,举例:产品为赖氨酸盐酸盐,含量为98%,如果进行红外图谱的鉴定,所得图谱与标准图谱的符合度为多少,才可判定为Positive(相符)?评判标准是什么? 红外图谱对物质纯度有无要求,混合物是否可以进行鉴定?

  • 原料奶掺假物质快速鉴定

    众所周知,理想的原料奶是乳品厂加工更高价值的乳制品的基础。然而,原料奶中掺加其他成分的问题,长期以来一直困扰着各个乳品加工企业。原料奶中掺加其他外源成分,不仅对于加工出的成品质量有不良影响,更重要的是,掺假这种行为扰乱了原料奶按质论价的公平交易体系,也可能使公众对乳品行业产生怀疑。 随着技术的发展和进步,原料奶中掺加的物质种类也在不断发生改变,掺假方式也越来越熟练。但是,过去市场上一直缺乏一种快速的检测方法来迅速判断出其中的掺加成分,那些掺加了其他外源成分的原料奶可以堂而皇之地与正常奶一样进入奶罐。 如今,FOSS最新推出一种的“原料奶质量保证模块”,这是一套用于原料奶中不同掺假的鉴定模块: 主要功能: - 快速鉴定外源加入植脂沫,水解蛋白 ,乳清粉,豆浆,水等物质的原料奶 -- 除以上四种外源物质外,用户还可自主开发鉴定加入其他外源物质的原料奶 -- 快速鉴别牛奶中混入的绵羊奶,山羊奶和水牛奶等其他不同奶类 -- 该模块需在高级应用模块基础上使用---无需试剂,不再增加运行成本 - -无需再增加硬件,减少固定资产投入 -- 乳品厂生产过程监测

物质鉴定相关的资料

物质鉴定相关的资讯

  • QuanID突破微生物质谱鉴定的局限性
    近日,国家卫健委对《临床微生物检验基本技术要求》卫生标准征求意见。该征求意见稿规定了临床微生物学(细菌学、真菌学)检验基本技术的要求,适用于开展临床微生物学检验的各级医疗机构及其临床微生物学实验室。小融了解到,征求意见稿中对微生物鉴定技术进行了规范,其中就包括基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)鉴定技术。征求意见稿首先对MALDI-TOF MS技术鉴定微生物给予了肯定,指出MALDI-TOF MS鉴定系统扩展了对常见菌、苛养菌、厌氧菌、丝状真菌以及分枝杆菌、奴卡菌等难鉴定微生物的鉴定谱,目前数据库可鉴定300多个属2000余种菌,远高于自动化、半自动化鉴定系统及手工鉴定方法。然而,并没有一种鉴定方法是完美的,每种方法都有自身的局限性。征求意见稿也指出了MALDI-TOF MS鉴定技术的局限性,即系统数据库的完整程度,包括覆盖的菌种数、每种菌所用的建库菌株数量和来源、以及图谱采集的质量,都会造成鉴定性能的差异,导致对大肠埃希氏菌和志贺氏菌属、沙门氏菌属、肺炎链球菌和缓症链球菌群等等给出错误的鉴定结果。图片来源于:国家卫健委,《临床微生物检验基本技术要求》征求意见稿有这样的局限性,MALDI-TOF MS技术用于微生物鉴定,还香吗?别慌,新一代的MALDI-TOF MS来破局!硬件加持,QuanID微生物质谱更准确融智生物致力于将高端生命科学仪器推向临床实际应用中,研发的新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF(新一代MALDI-TOF MS),采用了自主知识产权的离子源与探测器电耦合技术,结合更高频率、更高精度的半导体激光解析电离系统及全新设计的混合探测器,实现了MALDI-TOF MS革命性的技术创新。QuanTOF在世界上首次实现在宽质量范围内(10-1000,000Da)保持较高分辨率和灵敏度(中国分析测试协会2019年验证结果,10fmol信噪比大于200,BSA),全扫描范围内的高重现性,使得其可满足定量应用,且定量精度达95%以上,远高于传统MALDI-TOF MS仪器。也就是说,在硬件方面,QuanTOF质谱平台的强大性能决定了以此为依托的QuanID微生物质谱系统鉴定结果的高准确性。QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台数据库出击,QuanID微生物质谱更强大当然了,对于微生物质谱的鉴定结果起到决定性作用的非数据库莫属。传统微生物质谱系统的建库方法是将收集来的菌株进行筛选,用不同培养基进行培养后,上机采集质谱图,建立微生物数据库。这种建库方法选取蛋白质作为建库依据,容易受细菌培养条件的影响,增加了菌库的不确定性。最准确的细菌鉴定方法是基因测序,然后和Gene bank进行比对鉴定。但这种方法耗时、耗财、耗力。QuanID微生物质谱数据库采用正向建库、反向验证的方法进行数据库的建设。先进行基因组测序,然后翻译成蛋白信息,挑选保守稳定的核糖体蛋白和一些对鉴定有意义的结构蛋白,得到其氨基酸序列,计算氨基酸理论分子量,从而建好数据库;最后用质谱采集标准菌株获得的蛋白谱进行数据库验证。QuanID微生物质谱数据库建库步骤QuanID建库方法考虑了生成蛋白过程中氨基酸的各种修饰(如甲基化、乙酰化等),得到的数据库鉴定结果更准确,而且省去了测序的时间和成本。第三方的验证结果表明,QuanID微生物质谱在种水平和属水平鉴定准确率上均优于国际同类产品。微生物质谱鉴定产品间比较,种水平和属水平准确率统计截止到目前,QuanID微生物质谱数据库可对超过500属、4500余种的微生物进行鉴定(可扩展);拥有一级、二级两个数据库,独有的二级库可对基因型相近的难分辨微生物(如:大肠杆菌和志贺氏菌等)做出准确鉴定,目前已涵盖100多种相似病原体。另外,融智生物还与国内知名菌种保藏机构合作,不断对中国特有的微生物质谱数据库进行完善。以志贺氏菌为例,同类仪器检出结果均报为大肠埃希氏菌,融智生物QuanID 数据库可以直接鉴定到种水平。QuanID微生物质谱系统给出的志贺氏菌鉴定结果QuanID微生物质谱系统给出的大肠埃希氏菌鉴定结果MALDI-TOF MS微生物鉴定方法已经越来越被广泛接受,这也间接说明了其在微生物鉴定方面的巨大优势。虽然微生物质谱技术有其自身的局限性,但是相信随着质谱技术的进步以及微生物数据库的不断完善,其局限性也会趋于消弥。
  • 岛津特色口味物质鉴定分析系统,助力白酒品质提升
    中国白酒特有的纯粮固态蒸馏工艺,使得白酒组成非常复杂。粮食中的淀粉经堆积糖化、窖池发酵,转化为基酒中丰富的微生物代谢产物。 酱香型白酒古法酿造过程中采用七次蒸馏取酒的坤沙工艺,又使得发酵的过程不断深入,风味物质不断累积。基酒窖藏经历岁月的洗礼,在与外界环境的相互作用下,继续着它的化学变化,老熟、生香、生酯,最终被端上消费者的餐桌。 白酒特有的空杯留香现象表明白酒中存在大量非挥发性成分,是影响白酒口感的重要物质,共同构成了白酒口味的骨架成分,而这些成分用气相色谱等传统的技术手段是难以分析的。相比于挥发性物质,白酒中非挥发性物质含量低,无论在提取、定性与定量等方面都存在一定的困难。 中国白酒特有的纯粮固态蒸馏(图片来自网络) 以茅台等知名品牌白酒为研究对象,基于岛津液相色谱-飞行时间高分辨质谱仪LCMS-QTOF及液相色谱-串联质谱法LC-MS/MS开发口味物质鉴定分析系统,该系统将应用于白酒香型鉴别、名优白酒真假鉴别及口感调制等领域。 白酒口味物质鉴定分析系统 岛津公司与中轻食品检验认证有限公司程劲松主任团队通力合作,联合推出白酒口味物质鉴定分析系统(专利申请号:202110118801.8)。该系统基于液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱LCMS-QTOF和三重四极杆型液相色谱质谱LC-MS/MS,分别开发了液相色谱质谱高分辨MS/MS特征质谱图库和串联四极杆质谱LC-MS/MS检测方法包。 三重四极杆液相色谱-质谱仪(左)和液相色谱-四极杆飞行时间质谱仪(右) 口味物质鉴定系统可对白酒样品进行高分辨质谱数据采集和定性识别,可与白酒MS/MS特征质谱图库进行检索匹配打分。白酒分析系统预制口味物质内标法工作曲线,使用者仅需购买7-羟基香豆素和水杨酸两种内标物,即可实现半定量,降低了检测成本。每种化合物下提供1~6个MRM离子对条件,供不同香型白酒检测时进行优选。 45种口味物质MRM检测色谱图(250 µg/L) 白酒口味物质鉴定系统包括氨基酸、醛类、生物碱、腺苷、有机酸和酯类等共计45种口味物质的中英文名称、分子式、结构式、CAS编号、保留时间和二级质谱图。白酒口味物质分析系统采用LCMS-TQ配合ESI电离源,建立上述口味物质的定量测定方法,包括化合物的分离条件、色谱柱和MRM质谱检测条件。 白酒MS/MS特征质谱图库 采用液相色谱质谱高分辨MS/MS特征质谱图库和串联四极杆质谱LC-MS/MS检测方法包,无需设置优化分析方法参数,可快速鉴定出不同香型白酒中普遍存在的45种口味物质及其半定量结果,用科学方法提供客观的评价结果。该系统将应用于白酒香型鉴别、名优白酒真假鉴别及口感调制等领域。
  • 《智能实验室 微生物质谱鉴定平台》正式发布
    近日,中国国家标准化管理委员会正式发布了全新的国家标准GB/T 42580-2023《智能实验室 微生物质谱鉴定平台》,并将于2023年12月1日正式实施。本文件起草单位: 北京鑫汇普瑞科技发展有限公司、机械工业仪器仪表综合技术经济研究所、秦皇岛海关技术中心、广州莱伯世开科技有限公司、北京鑫汇迈科生物科技有限公司、北京毅新博创生物科技有限公司、北京理工大学、广州禾信仪器股份有限公司、浙江泰林生命科学有限公司、之江实验室北京奥特美克科技股份有限公司、北京工业大学、北京东西分析仪器有限公司、厦门金诺花生物技术有限公司、融智生物科技(青岛)有限公司、山东英盛生物技术有限公司。  本文件主要起草人: 朱家强、刘利勤、张桂玲、卢铁林、曹蕊、钱云开、唐郡、何颖、马庆伟、沈志林徐伟、孔令琴、程阳、李磊、李振廷、李永、吴玉晓、高利艳、刘洪涛、李运涛、郭启雷。  标准内容全面覆盖了智能实验室微生物质谱鉴定平台的设计、建设和运行等方面,提供了统一的规范和指导,为相关领域的专家、科研人员和从业者提供了具体的技术要求和实施指南。这一标准的制定进一步完善了我国微生物质谱鉴定平台领域的指导规范。  该标准的发布对于推动我国的微生物学研究和应用具有重要意义。首先,标准的制定将促进微生物质谱鉴定平台的标准化和规范化,提高微生物实验室工作的准确性和可靠性。统一的技术要求和实施指南将有助于提高实验室的操作效率和数据质量,减少误差和风险,为科研成果的可复制性提供坚实基础。  其次,该标准的实施将推动技术创新和产业升级。微生物质谱鉴定平台作为一种先进的生物分析技术,具有快速、准确、高通量的特点。该标准的发布将促进相关企业和机构在平台设计和建设方面进行技术创新,推动相关仪器设备的升级和改进,提高分析和检测的灵敏度和精度,为行业的发展注入新的动力。
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