黄曲霉毒素溶液标准物质

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  • 黄曲霉毒素国家标准和企业标准中,哪些方法好用,哪些方法不好用?

    黄曲霉毒素业已成为一个困扰食品业界的广泛问题。民以食为天,食品安全是关系到千家万户,关系到食品企业存亡的关键,食品在种植、运输及储存过程中因天气湿热发霉,造成黄曲霉、寄生曲霉等生长繁殖。黄曲霉毒素是一种致癌物质,其毒性是氰化钾的10倍,砒霜的68倍。黄曲霉毒素的毒性要在加工温度超过280℃时才可以破坏,一般的烹饪方法没办法去除掉,唯有在源头杜绝黄曲霉毒素的污染才是最佳的解决之道。在监控手段上,只有依靠检测,才能体现出真实的情况,如今,检测方法很多,但不一定好用,就想大家做过以后,黄曲霉毒素国家标准和企业标准中,哪些方法好用,哪些方法不好用?

  • 黄曲霉毒素标准,我该相信谁?

    黄曲霉毒素标准,我该相信谁?

    近来,实验室要开展一批样品中黄曲霉毒素的检测,本着严把质量关、做准数据的原则,买了不同厂家的标准品对照。结果,悲剧了,每个标准品出来的数据都不一致。 黄曲霉毒素标准品,我该相信谁呀? 方法:液相色谱法,荧光检测。 色谱图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211051732_401597_1618106_3.jpg各个标准品的比较见下表:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211051733_401598_1618106_3.jpg说明:1、2为品牌1,1为混标,2为单标自己配制;3、4为品牌2;5为品牌3,单标;6为O2SI的产品,安谱代理。 1、3、6为刚到的混标,均在保质期;2、5为前段时间购入,也在保质期;4的保质期到2011年10月,已过保质期。 所有溶液的稀释均使用微量注射针吸取(50微升、100微升、500微升都有),定容至容量瓶或使用移液吸管加入固定体积的稀释溶剂。所有进样溶液均使用乙腈-水(20-80)稀释。 基质是甲苯:乙腈(98:2)的标准品,氮吹干后加入乙腈重新溶解。基质为乙腈的,直接稀释。 所有峰面积数据均为平行两针进样后的平均值,两针之间的差异在1%以下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211051748_401600_1618106_3.jpg

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  • 接触霉变玉米后女子肺部长满黄曲霉菌,毒性极强的黄曲霉毒素该如何鉴别?
    12月8日早间,“女子接触霉变玉米后肺部长满真菌”冲上热搜第一。据人民网,一23岁女子前段时间回老家帮忙收玉米,事后连续1个多月咳喘不止。经医生检查,她的肺部长满了黄曲霉菌,引发了真菌感染。该女子回忆,当时她在无防护措施情况下收玉米,有些玉米可能淋雨霉坏。[1]什么是黄曲霉毒素?黄曲霉毒素是黄曲霉、寄生曲霉等产生的代谢产物。当粮食未能及时晒干及储藏不当时,往往容易被黄曲霉或寄生曲霉污染而产生此类毒素。在各类食品中,花生、花生油、玉米污染最严重。黄曲霉毒素是一种剧毒的致肝癌物质,人摄入大剂量的黄曲霉毒素后可出现肝实质细胞坏死、胆管上皮细胞增生、肝脂肪浸润及肝出血等急性病变。事实上,世界范围内有多次黄曲霉毒素急性中毒事件,非洲的霉木薯饼中毒,印度的霉玉米中毒,肯尼亚黄曲霉玉米污染事件… … 所以把食物中的黄曲霉毒素控制在安全值以内,也是各国都在严格把关不敢松懈的事儿。[2]怎么鉴别食物中是否黄曲霉素超标?首先是快速识别,黄曲霉素是很苦的,食用花生、核桃等食物时如果感觉很苦,马上吐出来,并漱口。此外,睿科集团建立了Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪测定玉米、大米和花生油中黄曲霉毒素B族和G族的分析方法,供广大食品检测客户参考。试样经过70%甲醇水溶液提取,提取液经离心、稀释后用含有黄曲霉素特异抗体的免疫亲和柱自动净化。用20mL水淋洗柱子将免疫亲和柱上的杂质除去,以甲醇洗脱免疫亲和柱。将洗脱液在50℃条件下氮吹干,用1mL初始流动相定容,经高效液相色谱仪上机分析。图-1.4种黄曲霉毒素的结构式下文参考GB5009.22-2016《食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》中第三法,采用免疫亲和柱净化,高效液相色谱检测,建立了复杂粮油样品基质中黄曲霉毒素高灵敏度的前处理和分析方法,得到四种常见粮油样品中黄曲霉毒素的加标回收率在83-100%之间,RSD值小于5%。1.标准曲线配置使用睿科Auto Prep 200全自动液体样品处理工作站可实现标准品的全自动化配置,可将购买的混合标液(1000ug/L)通过工作站的直接稀释模式,配置成浓度为10ug/L的工作中间液,紧接着可通过程序设置,吸取该工作液,配置一条浓度分别为0.5ug/L,2.0ug/L,5.0ug/L,25ug/L和100ug/L的标准工作曲线。图-2. Auto Prep 200 液体工作站配标程序2.样品提取与前处理花生油样品前处理准确称取5g花生油样品于50mL离心管中,加入20mL甲醇-水溶液(7:3)(v/v),涡旋震荡提取20min,以7000r/min的转速离心5min,取4mL上清液于80mL玻璃上样管中,加入23mL 0.1%吐温-20的PBS缓冲液混匀,待用。(此处以花生油样品前处理为例,玉米粉、大米样品操作步骤同上)固相萃取净化条件全自动固相萃取仪Fotector Plus固相萃取柱黄曲霉毒素免疫亲和柱(Romer,60 mg/3 mL)淋洗超纯水洗脱甲醇表-1 固相萃取净化条件以2mL/min的速度精确上样27 mL待测液,10mL水润洗样品瓶,10mL水淋洗免疫亲和柱,气推30mL吹干免疫亲和柱,推速为80mL/min。最后用2mL甲醇以0.5mL/min的速度洗脱样品,收集洗脱液用睿科Auto EVA-60全自动平行浓缩仪于50°C、2psi条件下氮吹干,用初始流动相定容至1mL,过滤膜上机分析。详细步骤见图-3。图-3. Fotector Plus 黄曲霉毒素免疫亲和净化方法3.样品测试油样加标测试取空白花生油样5g,添加2ug/kg的黄曲霉毒素G2、B2、G1和B1的标准品,进行上述步骤的前处理净化,样品回收率如下表-2所示:表-2添加水平为2ug/kg花生油样的回收率大米样品加标测试大米中添加水平为2ug/kg的黄曲霉毒素G2、B2、G1和B1的回收率结果:表-3添加水平为2ug/kg大米的回收率结果玉米样品加标测试玉米中添加水平为2ug/kg的黄曲霉毒素G2、B2、G1和B1的回收率结果:表-4添加水平为2ug/kg玉米的回收率结果4.注意事项由于黄曲霉毒素在紫外光照射下不稳定,因此在实验过程中应该避免紫外光和太阳光的照射。谷物中离心完成后,不可放置过长时间,否则谷物容易重新吸水,可能导致提取液的浓度过高,使样品的回收率偏高,影响测试结果。固相萃取进行提取液净化前,特别对于偏酸或偏碱性样品,应用PBS缓冲溶液(pH=7.4)进行稀释后上机,否则可能会导致回收率偏低。5.总结标液配制净化浓缩本文采用Auto Prep 200全自动液体样品处理工作站可实现混标、标准曲线的配置,全程无需人为值守,让实验人员远离有毒有害特别是黄曲霉毒素这样的剧毒化学物质,保护身体健康。Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪能同步净化6个样品,连续自动处理60个样品,做样通量高;同时可无人值守,减少工作量。此外还可避免工作人员因操作失误导致的检测偏差,以及将实验人员更迭对检测结果的影响最小化。Auto EVA-60全自动平行浓缩仪处理通量高,60个样品可同时进行氮吹,实验平行性好;采用氮吹针自动追随液面的设计,无需手动调节氮吹针且耗气量小,省时省力。本解决方案快速高效,且无需人员值守,让实验人员远离黄曲霉毒素等有害化学物质且提供工作效率。参考资料:[1]《热搜第一!女子接触霉变玉米后肺部长满黄曲霉菌,什么是黄曲霉毒素,它有哪些危害?》人民网人民数据[2]《“食药安全 科学生活”食品篇之黄曲霉毒素的前世今生》广州市黄埔区人民政府
  • 月旭科技推出中药材中黄曲霉毒素整体检测方案
    前段时间,国家药典委员会在官网上公布了&ldquo 关于中药中重金属、农残、黄曲霉毒素等物质限量标准草案的公示&rdquo &mdash &mdash 为进一步加强中药材的质量控制,根据国家食品药品监督管理局的部署和安排,经国家药典委委员会有关单位和专家对黄曲霉毒素、重金属及有害元素、农药残留量等有害物质的控制方法、限度值以及重点品种进行试验研究,拟在2010年版《中国药典》的基础上,进一步增加中药的安全性指标控制项目,尤其是加强对中药材中重金属及有害元素、黄曲霉毒素、农药残留量的控制。 其中关于黄曲霉毒素限量标准:对《中国药典》收载的柏子仁、莲子、使君子、槟榔、麦芽、肉豆蔻、决明子、远志、薏苡仁、大枣、地龙、蜈蚣、水蛭、全蝎等14味药材及其饮片品种项下增加&ldquo 黄曲霉毒素&rdquo 检查项目,限度为&ldquo 黄曲霉毒素B1不得过5&mu g/kg;黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2总量不得过10&mu g/kg&rdquo 。 针对黄曲霉毒素监控体系的日益完善及其检测需求的不断增加,月旭科技近期推出了中药材中黄曲霉毒素检测整体解决方案,供相关用户参考。1. 适用范围适用于柏子仁、莲子、使君子、槟榔、麦芽、肉豆蔻、决明子、远志、薏苡仁、大枣、地龙、蜈蚣、水蛭、全蝎等14味药材及其饮片及其制品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2含量的测定。2. 方法简介 样品经过甲醇-水提取,提取液经过滤、稀释后,经过含有黄曲霉毒素特异抗体的免疫亲和柱净化,此抗体对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2具有专一性,黄曲霉毒素交联在层析介质中的抗体上。首先用水或吐温-20/PBS将免疫亲和柱上的杂质除去,然后用甲醇通过免疫亲和层析柱洗脱,洗脱液通过带荧光检测器的高效液相色谱仪柱后碘溶液衍生,测定黄曲霉毒素的含量;也可采用高效液相色谱仪柱后光化学衍生在254nm下用光化学的方法对黄曲霉毒素B1和G1进行衍生测定黄曲霉毒素的含量。3. 分析步骤3.1提取取供试品粉末(柏子仁、莲子、使君子、槟榔、麦芽、肉豆蔻、决明子、远志、薏苡仁、大枣、地龙、蜈蚣、水蛭、全蝎等14味药材及其饮片及其制品)约15g(过二号筛),精密称定,加入氯化钠3 g,置于均质瓶中,加入70%甲醇溶液75 mL,高速搅拌2分钟(搅拌速度大于11000转/分),离心5分钟(离心速度2500转/分),精密量取上清液15 mL,置于50 mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45 µ m)滤过,待净化。3.2净化免疫亲和柱:Welchrom Immunoaffinity Column (3 mL) (以下部分简写为Welchrom IAC)1)上样:将准确移取15. 0 mL 样品提取液注入Welchrom IAC,调节空气压力泵的压力使溶液以约6 mL /min流速缓慢通过免疫亲和柱,直至2 mL-3 mL空气通过柱体,随后调节开关,使液体以1-2 d/s的速度流出;2)淋洗:以10 mL水淋洗免疫亲和柱两次,弃去全部流出液,并使2 mL-3 mL空气通过Welchrom IAC,流速为2-3 d/s;3)洗脱:准确加入1. 0 mL色谱级甲醇洗脱,流速为1 mL/min-2 mL/min,收集全部洗脱液于玻璃试管中,供检测用,流速为1 d/s。注:1)免疫亲和柱的储存温度为2-8℃,使用前应注意回温,防止因免疫亲和柱内抗体在低温条件下失活而导致净化效果不够理想;2)上样溶液中有机相的比例不能超过25%-30%,否则会因为有机溶剂的比例过高而导致净化效果不够理想;3)洗脱后液体可用于HPLC检测。(建议用水1 : 1稀释后上样)。3.3测定3.3.1高效液相色谱条件色谱柱:Ultimate XB-C18,5 &mu m, 4.6× 150 mm流动相:甲醇 : 乙腈 : 水(40 : 18 : 42)流速:0. 8 mL/min荧光检测器激发波长365 nm, 发射波长445 nm1) 碘溶液柱后衍生化法衍生溶液:0. 05%碘溶液 (称取碘0.5g,加入甲醇100 mL使其溶解,用水稀释至1000 mL)衍生溶液流速:0. 3 mL/min反应管温度:700 ℃反应时间:1 min2) 光化学衍生法:光化学衍生器(254 nm)。3.3.2定量 精密量取黄曲霉毒素混合标准品(黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2标示浓度分别为1. 0 µ g/mL、0.3 µ g/ mL、1.0 µ g/ mL、 0.3 µ g/ mL),置于10 mL量瓶中,用甲醇稀释至刻度,作为储备液。精密量取储备液1 mL,置于25 mL量瓶中,用甲醇稀释至刻度,即得。分别精密吸取上述混合对照品溶液5 µ L、10 µ L、15 µ L、20 µ L、25 µ L,注入液相色谱仪,测定峰面积,以峰面积为纵坐标,进样量为横坐标,绘制标准曲线。另吸取上述供试品溶液20~25µ l,注入液相色谱仪,测定峰面积,从标准曲线上读出供试品中相当于黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的量,计算,即得。 取样品洗脱液1. 0 mL加入重蒸馏水定容至2. 0 mL,用进样器吸取100 &mu L注人高效液相色谱仪,在上述色谱条件下测定试样的响应值(峰高或峰面积)。经过与黄曲霉毒素标准溶液谱图比较响应值得到试样中黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2的浓度。图1:黄曲霉毒素液相色谱图
  • 黄曲霉毒素光衍生检测系统升级方案
    系统介绍黄曲霉毒素具有极强的毒性和致癌性,被世界卫生组织(WHO)划定为I类致癌物,可引发多种癌症。因此,在粮油、乳制品、中药材、饲料等产品的国家标准中严格限定了黄曲霉毒素的含量。由于黄曲霉毒素B1和G1的荧光强度较低,无法达到检测要求。传统的化学衍生方案,通过加装衍生液输送泵,输送0.05%的碘溶液,在70℃的反应箱中,与黄曲霉毒素发生衍生反应,从而提高黄曲霉毒素B1和G1的检测灵敏度。与化学衍生法不同,本方案无需准备化学衍生试剂和高温反应系统,只需要加装一个光衍生器,即可轻松实现高灵敏度的黄曲霉毒素分析。升级成本低,实验过程简单,安全,环保,满足众多权威标准要求。相关标准2015版《中国药典》中药材中黄曲霉毒素测定法第一法。GB 5009.22-2016《食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》。GB/T 30955-2014《饲料中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定 免疫亲和柱净化-高效液相色谱法》。SN/T 3263-2012 《出口食品中黄曲霉毒素残留量的测定》。LS/T 6133-2018 粮油检验 主要谷物中16种真菌毒素的测定,液相色谱-串联质谱法。方案详情适用范围本升级方案适用于岛津全系列液相产品和各种耐压系统(20~130MPa),包括20A、20ADXR、2030/40、30A、40系列。工作原理经色谱柱分离后的黄曲霉毒素,在PR-1000中进行光化学反应,并被荧光检测器检测,其黄曲霉毒素B1和G1的荧光信号强度明显增强,检测灵敏度显著提升,同时维持了优异的峰形。分析条件流动相:甲醇+水= 45% + 55%流速:0.8 mL/min柱温箱温度:30℃检测波长:Ex 360nm Em 450nm进样体积:10μL色谱柱:Shim-pack GIST C18 5μm 4.6×150mm样品:黄曲霉毒素标准溶液(P/N:380-03396)前处理:SHIMSEN黄曲霉毒素免疫亲和柱,3mL,20/p(P/N:380-00910)方案实施1. 确定待升级仪器配置2. 签订升级合同3. 软硬件安装升级4. 检测项目方法优化验证5. 交付升级配置示意图注:以上为升级配置示例,具体升级配置根据实际情况拟定。

黄曲霉毒素溶液标准物质相关的仪器

  • 在岛津液相色谱产品卓越性能的基础上,开发了专为黄曲霉毒素柱后衍生分析而设计的全自动分析系统,采用整体性设计:将液相色谱系统-柱后衍生系统-专用软件三者有机整合,提供更高效便捷的全自动样品分析。本系统完全符合GB 5009.22-2016《食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》及2020版《中国药典》等相关标准的要求,给您高性能、稳定、安全的分析体验。 特点(1)高性能配置采用高精度反应液输液系统、高灵敏度的荧光检测器及高性能化学反应器,锁定更小的脉冲、更高的灵敏度、更精确的混合精度和反应温度,是获得准确柱后衍生结果的关键。荧光检测器温控池技术提高结果重现性 化学反应器具有优异的温度稳定性 (2)高便捷性软件黄曲霉毒素分析专用软件,内置开机、分析、关机方法,三键完成整个实验流程,提高分析效率;图形化显示易于理解。(3)高安全性设计所有模块都配制漏液传感器,化学反应器更是配备了过热保护、防漏传感、气敏传感的三重全方位保护。应用黄曲霉毒素B族和G族的测定色谱柱:WondaSil,4.6mm I.D.×150 mm L., 5μm流动相:水:甲醇(55:45)流动相流速:1.0 mL/min柱温:40℃衍生试剂:0.05%碘溶液衍生试剂流速:0.2 mL/min衍生反应温度:70℃进样量:50μL 荧光检测器:Ex.360nm, Em.440nm 黄曲霉毒素重现性分析(n=6)
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  • PriboFast免疫亲和柱是15版药典专用免疫亲和柱,利用抗原抗体特异性可逆结合的原理, 将抗体与凝胶共价结合,然后填充柱子。将样品提取溶液过免疫亲和柱,而非目标化合物则沿柱流下,最后用洗脱缓冲液洗脱抗原,从而得到纯化的抗原。其提纯效率很高,适用于各类复杂样品包括食品、饲料等多种基质。整个纯化过程30分钟左右。同时我们还提供多毒素复合免疫亲和柱。 黄曲霉毒素M1免疫亲和柱 产品名称:黄曲霉毒素M1免疫亲和柱 产品概述:黄曲霉毒素免疫亲和柱可以快速定量的提取各种复杂样品中黄曲霉毒素,如食品和饲料,适用于饲料和食品加工企业的分析实验室进行质量控制,以及其他第三方检测机构用来分析黄曲霉毒素分析样品 产品功能:黄曲霉M1免疫亲和层析柱可选择性吸附样品液中的黄曲霉毒素M1,从而对黄曲霉毒素M1样品起到非常针对性的纯化作用,过柱净化后的样品液可直接用于液相进行黄曲霉毒素M1含量的检测。亲和层析柱与HPLC配合使用可达到快速测定的目的,以改善信噪比,可提高检测方法的准确度。 反应原理:黄曲霉M1免疫亲和柱的测定的基础是抗原抗体反应,黄曲霉毒素M1单克隆抗体连接在柱内凝胶上,样品中的黄曲霉毒素M1经过提取、过滤、稀释,然后将样品提取液缓慢的通过黄曲霉毒素B1免疫亲和层析柱,在免疫亲和柱内,毒素与抗体结合,之后洗涤免疫亲和柱除去没有被结合的其他物质。用甲醇洗脱黄曲霉毒素m1,然后注入到分析仪器中用于检测。 操作程序 样品准备:以下只是对一般样品的操作过程。具体到某些样品,可以在对操作过程进行调整。适用样品:玉米,小麦,燕麦,黑麦和大麦,奶制品 样品取样:真菌毒素分析的最大误差来源是样品的收集和取样过程,所以要保证样品收集和取样具有代表性。 样品提取:第一步:称取粉碎后的样品,加入提取溶液;第二步:用高速均质机搅拌,提取;第三步:用漏斗过滤样品溶液; 样品过柱纯化称取粉碎后的样品,加入提取溶液1.纯化柱准备:取出黄曲霉M1免疫亲和层析柱, 恢复至室温,将上方塞子取出斜剪断,再插回亲和柱上, 连接储样管和收集管2.加样:加入10ml 样品液过柱,去掉亲和柱下方堵头,调节开关,流速为1ml/min 左右。3. 洗涤:液体彻底排净后,加入5ml 10%甲醇水2次,流速为3ml/min 左右。(如有需要,可重复洗涤几次)4. 洗脱:液体排净后,更换收集管,加入1.5-3ml甲醇,孵育2 min,流速为1ml/min 左右。注:收集管中的洗脱液即为纯化后的样品,可直接用ELISA,荧光和高效液相等方法进行检测。 产品规格柱子参数:提取条件:重力或真空洗脱纯化样品体积:1-3ml最大黄曲霉毒素M1吸附量:50ng最佳黄曲霉毒素M1吸附量:25ng 注意事项安全警告:请在专业保护下操作。避免皮肤接触试剂。请戴合适的手套,试剂中可能包含叠氮化纳。 保存:在暗处4℃保存。禁止冷冻和在2℃以下和40℃以上保存。不适宜的实验环境会影响到柱子质量。保质期18个月。 如果您有技术上的问题也可以打电话咨询我们,我们有自己独立的先进的实验室,届时将竭诚为您服务。
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  • CSY-JAH黄曲霉毒素快速测定仪能够快速检测粮食、饲料、谷物中、食用油等食品中的黄曲霉毒素。一、产品名称:黄曲霉毒素快速测定仪二、产品型号:CSY-JAH三、检测项目:黄曲霉毒素(B1 M2等)四、黄曲霉毒素快速测定仪技术参数:1、测试条宽度:2-6mm(支持定制)2、屏幕:真彩触摸屏3、检测结果:半定量、定量检测结果可排除无效检测结果,能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印浓度结果和浓度单位4、检测项目参数:用户可以从仪器功能选项中读取仪器的配置参数5、检测结果报告:可准确报告出被测物质的浓度,可在触摸屏上显示,可通过仪器内置打印机输出6、黄曲霉毒素快速测定仪连接方式:USB接口,串口,网口(支持定制)7、附属功能:内置WIFI模块8、测量原理:光电测量反射衰减信号强度(扫描)9、检测速度:240次/小时10、重复性:DR值不大于1%(标准卡)11、仪器批间差:3%以内(标准卡)12、数据传输:USB 以及网口13、黄曲霉毒素快速测定仪屏幕显示:7英寸(支持定制10英寸及各种规格)14、LED光源波长:450nm~475nm15、检测通道:单通道(支持双通道、五通道、10通道及客户要求定制通道数量)整机支持按客户要求定制(ODM加工及OEM项目合作)以上是黄曲霉毒素快速测定仪的产品信息,如果您想了解更多有关于黄曲霉毒素快速测定仪产品资料;请致电深圳市芬析仪器制造有限公司
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黄曲霉毒素溶液标准物质相关的耗材

  • 黄曲霉毒素免疫亲和柱 AFT免疫亲和柱 黄曲霉毒素多功能净化柱
    简介 AFT免疫亲和柱适用于基质复杂、限量要求低的样品中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2检测的净化。可以进行TLC、HPLC、GC、LC-MS/MS、EIA的定量分析,适用于谷物,食品,饲料等的样品净化过程。柱容量 约200ng 黄曲霉毒素储存条件 2-8℃冷藏保存,不可冷冻1 用途用于实验室净化样品提取物以进行进一步分析2 概要黄曲霉毒素是谷类及其他农作物常见的霉变菌,是由黄曲霉和寄生曲霉产生的一类低分子化合物。污染粮食、油料作物的种子,其中以花生、玉米易被污染,另外在小麦、高粱、巴西坚果、豆类和大米等重要粮食中也经常被检出。黄曲霉毒素热稳定性很高,一旦产生便难以除去。对动物、植物和微生物具有很强的毒性,致癌力强,还能引起突变和导致畸形。黄曲霉毒素作为肝癌的三大诱因之一,也是胃癌,肠癌等疾病的主要原因,对人类的健康构成很大威胁。世界各国对食品,饲料中的黄曲霉毒素都有严格的限量标准。3 原理测定的基础是抗原抗体反应,免疫亲和柱中含有和黄曲霉毒素抗体结合在一起的凝胶,样品中的黄曲霉毒素经过提取、过滤、稀释,然后缓慢的通过黄曲霉免疫亲和层析柱,在免疫亲和柱内黄曲霉毒素与抗体结合,其他的无关物质不会结合而直接通过免疫亲和柱,之后洗涤免疫亲和柱完全除去没有被结合的其他无关物质。后加入甲醇将黄曲霉毒素释放,然后注入到分析仪器中进行进一步的检测。4 提供的试剂l 25支/盒免疫亲和柱,规格:1ml/3ml5 操作者应注意事项l 黄曲霉毒素对人体有害,应戴手套操作。l 使用过的玻璃容器及黄曲霉毒素溶液宜用5%浓度的次氯酸钠溶液浸泡过夜。l 不要使用过了有效日期的免疫亲和柱。l 亲和柱于2-8℃冷藏保存,不可冷冻l 使用前,免疫亲和层析柱需回至室温(22~25℃)6 操作流程(符合GB/T 18979-2003国标方法)l 粉碎好的样品过20目筛并在取样前彻底混合,不立即分析的样品应放在冰箱中储存。l 称取20g粉碎样品及4g氯化钠,加入100ml 70%甲醇/水。l 高速均质约2分钟,或震荡器震荡约30分钟,l 过滤样品至少10ml。l 取10ml滤液加入20ml水,彻底混合。l 用玻璃纤维滤纸过滤至澄清,取15ml准备加入到免疫亲和柱中过柱。l 将10ml注射器连接于免疫亲和柱上端。l 处理好的样品液15ml以1-2滴/秒的速度通过免疫亲和柱,弃掉流出的液体。l 加10ml水淋洗柱子两次,弃掉流出的液体,l 利用真空设备压入空气或用注射器吹干柱子中的水。l 加入1ml甲醇缓慢洗脱,流速约为2-3秒每滴。l 收集全部洗脱液于干净的比色皿或其他容器中用于检测。7 操作流程图8 液相色谱测定条件● 激发/发射波长:360nm/440nm● 流动相:甲醇-水(45+55)● 流速:0.8mL/min● 进样量:20ul ● 柱温:30°C ● 反应时间:10min用进样器吸取20µ L黄曲霉毒素标准工作液注入HPLC色谱仪,在上述色谱条件下测定标准溶液的响应值(峰高或峰面积),得到黄曲霉毒素B1、B2、 G1、G2标准溶液HPLC色谱图黄曲霉毒素多功能净化柱黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2/玉米赤霉烯酮25支/盒单端孢霉烯族毒素多功能净化柱T-2毒素、HT-2毒素25支/盒展青霉素多功能净化柱展青毒素25支/盒赭曲霉毒素多功能净化柱赭曲霉毒素25支/盒呕吐毒素多功能净化柱呕吐毒素25支/盒
  • 北京绿百草科技专业提供黄曲霉毒素试剂盒和黄曲霉毒素混合标准品以及测定方法 Cosmosil 5C18-MS-11
    北京绿百草科技专业提供黄曲霉毒素试剂盒和黄曲霉毒素混合标准品以及测定方法 Cosmosil 5C18-MS-11 关键词:黄曲霉毒素试剂盒,黄曲霉毒素混合标准品,cosmosil 5C18-MS-11,北京绿百草科技,荧光检测器 据2010年中国药典规定:以十八烷基键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水为流动相,流速为每分0.8mL;采用柱后衍生法检测,衍生溶液为0.05%的碘溶液,衍生化泵流速每分钟0.3mL,衍生化温度70℃;以荧光检测器检测。两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.(2010年中国药典一部 附录61) 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 黄曲霉毒素总量免疫亲和柱
    一、产品用途:本产品可选择性吸附样品提取液中的黄曲霉毒素,从而对样品液中的黄曲霉毒素(B1,B2,G1,G2)起到非常针对性的纯化作用,过柱纯化后的样品液纯度被提高,可用于不同分析方法的测定。二、产品概述:黄曲霉毒素(Aflatoxin)是黄曲霉、寄生曲霉等真菌产生的次级代谢产物,被世界卫生组织癌症研究机构划分为1类致癌物,同时又是一种毒性极强的剧毒物质。广泛存在于各种食物中,如玉米、花生、大米和小麦等谷物及其副产品。饲料中的黄曲霉毒素B1经过动物代谢后产生的黄曲霉毒素M1仍然具有很强的毒性和致癌性,广泛存在于牛奶、血液、组织等食品中。黄曲霉毒素作为肝癌的三大诱因之一,也是胃癌,肠癌等疾病的主要原因,对人类的健康构成很大威胁。世界各国对食品和饲料中的黄曲霉毒素都有严格的限量标准。三、反应原理:本产品测定的基础是抗原抗体反应。黄曲霉毒素抗体固定于柱内凝胶上,样品中的黄曲霉毒素经过提取、过滤、稀释,然后缓慢通过黄曲霉毒素免疫亲和柱,在柱内黄曲霉毒素与抗体特异性结合,之后洗涤免疫亲和柱,除去未结合的其他物质。用甲醇洗脱黄曲霉毒素,注入到分析仪器中进行检测。四、产品包装组成:每盒中包含25支黄曲霉毒素总量免疫亲和柱及1套相应说明书。五、IAC性能:1、性能参数柱容量≥200ng 黄曲霉毒素(回收率)90%±5%2、交叉反应率黄曲霉毒素B1100%黄曲霉毒素G1101%黄曲霉毒素B286%黄曲霉毒素G283%六、注意事项:1、黄曲霉毒素对人体有害,应戴手套操作。2、使用过的玻璃容器及黄曲霉毒素溶液最好用5%浓度的次氯酸钠溶液浸泡过夜。3、不要使用过了有效日期的免疫亲和柱。4、免疫亲和柱不使用时要2-8℃保存,不可冻存。5、使用前,免疫亲和柱需回至室温(22-25℃)。6、取样量:根据实际情况可以适当增减,但不可太少,同时提取液体积要按比例随之改变。7、pH:上柱液pH要在6~8之间,若偏离此范围需用盐酸或氢氧化钠调节pH。七、需要的材料但盒中不提供:设备器皿耗材试剂HPLC泵流操作架高速均质器高速粉碎机量筒(50/200mL)漏斗收集瓶容量瓶(100mL/1L)微量移液器:单道定量滤纸玻璃微纤维滤纸离心管(50mL)色谱级甲醇蒸馏水AFT标准品八、试剂配制:1、提取液:甲醇-水(7:3)移取700mL甲醇,加蒸馏水300mL混合。九、样品处理:真菌毒素分析的最大误差来源是样品的收集和取样过程,所以要保证样品收集和取样的代表性。(一)花生、大米、玉米、小麦及其制品,植物油脂和饲料1、称取25g粉碎的样品(植物油脂直接取样)移至均质器中,再称取5g氯化钠加入均质器中;2、加125mL甲醇-水(7:3)溶液高速均质2min;3、4000r/min离心5min或用滤纸过滤;4、取10mL滤液并加入30mL蒸馏水稀释;5、用玻璃微纤维滤纸过滤,取过滤后液体待用;(二)酱油1、称取50g样品与2.5g氯化钠加入均质器中;2、加100mL甲醇-水(7:3)溶液高速均质2min;3、4000r/min离心5min或用滤纸过滤;4、取10mL滤液并加入40mL蒸馏水稀释;5、用玻璃微纤维滤纸过滤,取过滤后液体待用;(三)食醋1、称取5g样品于25mL容量瓶中,加1.0g氯化钠,用pH7.0磷酸盐缓冲溶液稀释定容至25.0mL;2、4000r/min离心5min或用滤纸过滤;3、取10mL滤液并加入10mL蒸馏水稀释;4、用玻璃微纤维滤纸过滤,取过滤后液体待用;注意:pH7.0磷酸盐缓冲溶液:称取8g氯化钠,1.2g磷酸氢二钠,0.2g磷酸二氢钾,0.2g氯化钾,用990mL蒸馏水溶解,然后用浓盐酸调节pH值至7.0,最后用蒸馏水稀释定容至1000mL。十、操作程序:符合GB/T 18979-2003国标方法1、连接:将免疫亲和柱后盖取下,用剪刀剪开,重新盖上,连接于泵流操作架的30mL注射器下;2、上样:准确移取10mL样品提取液转移至注射器内,打开下端堵头;3、富集:将空气压力泵与注射器连接,调节压力使样品提取液缓慢通过免疫亲和柱,建议重力过柱;4、洗涤:用20mL蒸馏水分两次加压清洗,弃去全部流出液,并使2-3mL空气通过柱体;5、洗脱:为保证洗脱充分,建议以2.0mL色谱级甲醇分两步进行洗脱,重力洗脱即可。首先,将免疫亲和柱内液体排干,下端盖上堵头,加1.0mL甲醇于柱管内孵育60秒以上(孵育即甲醇在柱子中浸泡),重力过柱,当溶剂通过柱子后;再加入1.0mL甲醇重复上述洗脱步骤,最后轻微加压排净洗脱液,合并洗脱液供检测用。十一、操作流程图示产品信息:产品名称:PriboFast® 黄曲霉素总量免疫亲和柱产品货号:PriboFast® IAC-011-3产品描述:黄曲霉毒素单克隆抗体包装单位:25支/盒储存条件:2~8℃,切勿冷冻保质期:18个月本公司可提供的真菌毒素检测产品类型产品名称ELISA酶联免疫试剂盒黄曲霉毒素总量(AFT)黄曲霉毒素B1(AFB1)黄曲霉毒素M1(AFM1)呕吐毒素(DON)玉米赤霉烯酮(ZON)伏马毒素(FUM)T-2毒素(T-2)免疫亲和柱黄曲霉毒素总量(AFT)黄曲霉毒素B1(AFB1)黄曲霉毒素M1(AFM1)呕吐毒素(DON)玉米赤霉烯酮(ZON)伏马毒素(FUM)T-2毒素(T-2)赭曲霉毒素(OTA)真菌毒素六合一免疫亲和柱可定制多毒素复合免疫亲和柱多功能净化柱MFC220(Don+Niv)MFC221(FUMB1+B2+B3)MFC226(Aft+Zon)MFC227(Aft+T-2)MFC228(Aft+Pat)MFC229(Och A+B)胶体金快速检测卡黄曲霉毒素B1(AFB1)黄曲霉毒素M1(AFM1)呕吐毒素(DON)玉米赤霉烯酮(ZON)三聚氰胺注:本公司提供毒素固体液体标准品及质控样品
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