舒芬太尼参考频谱标准品

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  • 微萃取便携式气质联用仪在现场快速筛选芬太尼类化合物

    介绍近年来,服用阿片类药物致死的人数,与日俱增,阿片类药物是一类人工合成的止痛药,类似于吗啡、鸦片、可待因和海洛因等天然的阿片类药物。阿片类药物正确服用适当的剂量,可作为治疗剧烈疼痛的快速解决方案,并在世界卫生组织的基本药品清单上占有一席之地 1。但是阿片类药物和阿片剂类药物具有强烈的精神依赖和兴奋感,导致该类药物在全球范围内滥用严重。 2017 年,联合国毒品报告指出,阿片类药物不但有 70% 吸毒致病的,而且致死的比例相对高 2。在美国,这个问题非常严重阿片类药物的滥用以及海洛因和芬太尼用量的增加,药物致死人数从 1999 年的 16,849 人 / 年增至 2015 年的 52,404 人 / 年 2。处方类阿片和阿片类药物的滥用是导致该类药物持续蔓延的关键因素。新型精神药物的品种不断发展,使得阿片类药物市场变得更加多样化。 NPS 产自世界各地的地下实验室,类似于药品含有芬太尼以及非阿片类物质的仿制药 2。因过量致死案件被查封的仿制药以及海洛因,发现该类药物含有芬太尼类似物,如乙酰芬太尼, 3- 甲基芬太尼和高效阿片类药物卡芬太尼,这类药物用于治疗大型动物的止痛药,其药效约为吗啡的 1 万倍 3。那些仿制药丸或粉末中药效和剂量变化,对使用者、地下制毒者以及缉毒人员造成严重的危害。阿片类药物的滥用日益严重,亟需建立一套用于滥用药物和地下实验室中芬太尼类似物的筛查方法。一直以来,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪作为管控药品的“黄金标准”,可检测大部分的目标化合物。 GC/MS 的样品从现场采集后,送至司法实验室进行检测,往往需要排期,花费数个月时间,而且台式 GC/MS 分析样品的时间比较长,需要 15-60min。便携式 GC/MS,在现场即可完成实验室的检测工作,大大节省采样和分析的时间,并获得快速、可靠的实验结果。本文研究了 Torion T-9 便携式 GC/MS 筛查地下实验室药物以及仿制类药剂中三种阿片类药物:芬太尼、乙酰芬太尼和卡芬太尼。采集得到的数据通过 Chromion软件在 Wiley 的毒品数据库中进行检索匹配,从样品采集到结果确证,只需短短的 8 分钟即可完成。Custodion 微萃取微萃取针是 perkinelmer 公司一项全新的采样技术,集液体样品的采样和前处理为一体,适用于现场检测,如爆炸物和毒品。 Custodion-CME 进样针内的线圈经惰性化处理,并精密地缠绕于针前段毛细管内,适用于液体样品的采集。 Custodion 手柄由坚固耐用的塑料制作而成,一键操作控制捕集线圈的伸缩,如同使用圆珠笔一样简单方便。该微萃取针采用平头针设计,可避免扎伤,即使个人穿着防护装备也可单手灵活操作。[img]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20200201/1580563318961754.jpg[/img]Torion T-9 便携式 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]Torion T-9 便携式 GC/MS 在设计上特别注重便携性和快速分析,同时为您提供与实验室色谱仪器相媲美的工作性能。集低热质毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]和微型化环状离子阱质谱仪于一体,为您提供快速、可靠,简便的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪。该系统消耗功率极低,非常适合现场检测。Torion T-9 便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url],总重量为 14.5kg,通用型样品采集设计,可满足现场快速的筛查分析,如环境中 VOCs/SVOCs、毒品检测、爆炸物、化学危险品和有害物质等方面的筛查。实验样品前处理芬太尼、乙酰芬太尼、卡芬太尼和海洛因的分析纯级标准 品 购 自 Cerilliant 公 司。(Round Rock, TX, USA),浓度为 1.0 mg/mL。在北德克萨斯大学(美国德克萨斯州丹顿)模拟非法实验室合成芬太尼、乙酰芬太尼和卡芬太尼等药品Custodion-CME 进样针对样品进行采集和进样。采用气密针,吸取 5μL 标准溶液直接注入 Custodion-CME 进样针的线圈上,并干吹 3-5 分钟。在现场,采样甲醇或乙腈对实验室合成的产品,以及在玻璃容器上的残留物进行溶解后筛查分析。微萃取针将捕集线圈伸出并浸入上述溶液中,萃取 10 秒钟后,移开液面并干吹 3-5 分钟,可降低溶剂的残留,然后置于 GC/MS 中分析。[img]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20200201/1580563319270078.jpg[/img][img]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20200201/1580563320257205.jpg[/img]结果与讨论图 3 展示了甲醇溶液中卡芬太尼的 GC/MC 分析结果。所有化合物在 Torion T-9 系统上得到确证。在芬太尼类似物的筛查过程中,采用去卷积算法同时在 WileyDesigner Drug 2017 毒品数据库中进行搜库匹配,获得准确的实验结果。[img]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20200201/1580563324367598.jpg[/img]利用 Torion T-9 CME-GC/MS 系统成功建立滥用药物的采集、分析和确证的方法,用于测定包括掺假的海洛因以及人工合成的芬太尼类药物等司法鉴定相关的目标化合物,图 4 展示了 CME-GC/MS 系统用于筛查在海洛因样品中芬太尼,芬太尼含量为 5%,溶剂为甲醇。图 5A展示了 CME-GC/MS 筛查玻璃器皿上用于合成芬太尼类药物的残留物,经质谱图匹配等数据处理,确证了玻璃器皿上的残留物为芬太尼。图 5B 展示了 Torion 环状离子阱获得质谱图与 NIST 数据库质谱图比较,质谱峰的响应值有所不同,芬太尼在 Torion 环状离子阱诱导碰撞下可获得 [Fentanyl+H]+ 的准分子离子峰。[img]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20200201/1580563324134891.jpg[/img]结论本文利用微萃取针采样结合 Torion T-9 便携式 GC/MS系统成功建立了模拟缉毒现场对芬太尼、乙酰芬太尼、卡芬太尼以及海洛因等毒品的筛查方法。 CME-GC/MS系统与 Wiley 毒品数据库联用,仅需 8 分钟即可快速地确证滥用药物以及新型精神药物,为现场筛查和获得司法证据提供有力的工具。参考文献1. World Health Organization. Executive Summary The Selection and Use of Essential Medicines 2017 Geneva, 2017.2. United Nations Office on Drugs and Crime. World Drug Report 2017: Global Overview of Drug Demand and Supply. In World Drug Report 2017 2017 p 68.3.Marinetti, L. J. Ehlers, B. J. A Series of Forensic Toxicology and Drug Seizure Cases Involving Illicit Fentanyl Alone and in Combination with Heroin, Cocaine or Heroin and Cocaine. J.Anal. Toxicol. 2014, 38 (8), 592–598.4. Quick, D. Choo, K.-K. R. Impacts of Increasing Volume of Digital Forensic Data: A Survey and Future Research Challenges. Digit.Investig. 2014, 11 (4), 273–294.5. Science, N. A. of. Strengthening Forensic Science in the United States: A Path Forward National Academies Press: Washington D.C., 2009

  • 【分享】强生子公司召回芬太尼止痛贴剂

    [center]强生子公司召回芬太尼止痛贴剂[/center]北京时间周三晚23点消息,强生公司(JNJ)表示,其PriCara部门正在召回两个批次的镇痛贴剂Duragesic(也称芬太尼),原因是这些产品中的裂缝可能使使用者的皮肤直接暴露于该产品的有效胶体之下,从而导致用药过量。   去年2月,强生对该药的一个小剂量版本发起了一次类似的召回行动,但规模比最近的这次要大。该公司在一份声明中表示,最新的生产问题已经得到纠正。  Duragesic是一种药效很强的止痛剂,如果患者皮肤直接接触贴剂中的胶体,可能导致呼吸系统问题和致命的用药过量。正在被召回的这两个批次的贴剂是由PriCara的附属公司ALZA Corp.生产的。  强生表示,正在被召回的这两批50 mcg/hr Duragesic贴剂的批次号分别为0817239和0816851的,拥有这两个批次号项下贴剂的顾客可分别致电800-547-6446和800-901-7236。  PriCara敦促任何接触过芬太尼胶体的人彻底清洗其暴露的皮肤,并且只能用水清洗,因为任何其它东西都可能增加该药渗透皮肤的能力。带有剪切边的贴剂应予以小心处理,用水冲下厕所,而不要直接触摸。  在2月份的那次召回行动中,所有批次的25mcg/hr贴剂均被召回,相比之下,最近这次召回的规模要小得多。  PriCara是强生子公司Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals Inc.旗下的一个部门。  强生表示,此次召回是与美国食品与药品管理局(FDA)联合进行的。信息来源:医药新闻网 -------------------------------------------------------------------------------- 相关链接 - 强生子公司召回芬太尼止痛贴剂 - 强生子公司向FDA提交Carisbamate新药申请 - 先灵葆雅长效药销量下滑 默沙东强生忙官司 - 强生药品Remicade治疗克罗恩病效果更为显著 - 云南白药智斗强生邦迪 白药颠覆创可贴市场 - 强生旗下公司Nordic AB 收购 Amic - 强生召回芬太尼止痛贴 称中国市场不受影响 - 畅销药物连遭重创 美拟限制强生抗贫血药报销额 - 品牌药市场浮生记 强生"三侠"风光不再 - 受专利药到期影响 制药老大辉瑞让位强生 - 强生的抗艾滋病新药Prezista疗效甚佳 - 强生抗艾滋病新药Prezista在撒哈拉南部非洲上市 - 美药监局发出最严重警告 强生贫血药存致死风险 - 强生为泰诺“喊冤” 药店尚无撤柜 - 拜耳、强生等企业防房颤者中风药前景看好 - 强生:被研究药物中国没有上市 - 芬太尼透皮贴剂可有效止骨关节炎痛 - 强生公布05年第四季度业绩报告:销售额下跌1.1%

  • 如何正确处理频谱泄露?

    造成频谱泄露的原因在于傅里叶变换的输入信号不能准确的、完整的代表被分析信号,输出产生的一种误差,这种误差可以通过加合适的窗函数或延长时间窗得以改善,当输入信号的不完整性达到一定程度,输出是一种错误的结果。  对于周期信号,整周期截断是不发生频谱泄露的充分且必要条件,抑制频谱泄露应该从源头抓起,尽可能进行整周期截断。  这一点,从相关标准的规定也可以得到佐证。电能质量相关的IEC标准(IEC61000-4-7)和国家标准都明确规定,谐波测量仪器的傅里叶时间窗为10个基波周期,且采用矩形窗。即:标准强调通过提高仪器的同步性减小频谱泄露,而不推荐采用各种效果不可控的窗函数抑制频谱泄露。  WP4000变频功率分析仪通过频率测量和同步电路,保证了信号的整周期截断,傅里叶时间窗包含一个或整数个信号周期,有效的避免了频谱泄露。银河电气为您提供值得信赖的数据!

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  • 芬太尼、合成大麻素及常见毒品的红外快检解决方案
    毒品是全人类的公害。中国曾饱受毒祸之害,深有切肤之痛。自1840年鸦片战争开始,特别是新中国成立以来,中国政府对制毒、贩毒、吸毒、涉毒等全链条进行了严格管控和严厉打击。但是由于当前经济全球化和社会信息化伴随的世界范围毒品问题的泛滥蔓延,特别是周边毒源地和国际贩毒集团对中国的渗透加剧,成为中国近年来禁毒工作面临的外部威胁。同时新类型毒品不断出现,特别是新精神活性物质(又称“策划药”或“实验室毒品”),已成为继传统毒品、合成毒品后全球流行的第三代毒品。我国根据毒品形势的发展,不断补充和完善列管的《麻醉药品品种目录》、《精神药品品种目录》,以及《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。特别是在2019年5月1日起将整类芬太尼类物质,2021年7月1日起将合成大麻素类物质整类列管列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》,这是中国禁毒工作的一系列创新性举措。目前,我国已列管440余种整类合成大麻素类物质和整类芬太尼类物质。 芬太尼的化学结构式 为了各地公安机关、海关、邮政、药监等部门更好地对境内和境外毒品,传统和新型毒品,网上和网下毒品进行全面、有效、及时、准确的打击和管理,有必要借助现代科学仪器,特别是能够实现现场快速检测的红外光谱检测仪。 岛津可以提供红外、拉曼等光谱类仪器,实现对常见毒品、新精神活性物质和易制毒化学品的全面快速检测,可以涵盖当前我国已列管的全部四百四十余种有确切名称的毒品类物质和一百余种已知的有确切结构的芬太尼类物质。某毒品类样品的红外谱库检索结果(岛津LabSolutions IR软件和管制毒品谱库)某芬太尼类样品的红外谱库检索结果(岛津LabSolutions IR软件和芬太尼类谱库) 岛津可以提供能携带至现场进行现场查缉检测的小型台式红外光谱仪IRSpirit,实验室通用型红外光谱仪IRAffinity-1S,以及高端研究级红外光谱仪IRTracer-100和AIM-9000自动化红外显微镜,满足毒品检测工作的不同需求。 IRSpirit体积小巧,大小相当于一台桌面型台式打印机,配有专用拉杆箱和集成化的ATR附件可方便地携带至现场即刻进行检测;IRTracer-100能够在实验室联用红外显微镜并扩展至近红外-中红外-远红外全波段,实现全光谱分析和微区微量红外分析。 IRSpirit小型台式红外光谱仪(集成一体式ATR附件) IRTracer-100高端研究级红外光谱仪+AIM-9000自动化红外显微镜 IRSpirit专用拉杆箱配置一**:便携套装IRSpirit红外光谱仪主机金刚石单次反射ATR附件芬太尼类谱库(140种以上)或中国管制毒品谱库(440多种)**** 配置二***:实验室级微区分析套装IRTracer-100红外光谱仪主机AIM-9000红外显微镜显微透射金刚石池(显微镜用)金刚石单次反射ATR附件(主机用) 芬太尼类谱库(140种以上)或中国管制毒品谱库(440多种)**** 注*:可根据具体应用选择其一,并灵活增减各种选项注**:适用于现场查缉检测和实验室分析注***:适用于实验室分析和微量样品显微红外分析注****:谱库中标准光谱数量随国家明确列管目录增补不断追加更新中,并可同时选配其它45万张以上的各类商品化红外标准谱库 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 奥谱天成手持式拉曼已经实现在运用端快速检验芬太尼类毒品物质
    芬太尼的前世今生  芬太尼是一种人工合成的阿片类止痛药物,是一种强效麻醉性镇痛药 其药效是吗啡的50到100倍。  分子式:C 22 H 28 N 20  化学名:N-〔l-(2-苯乙基)-4-哌啶基〕-N-苯基丙酰胺  芬太尼类物质定义及常见芬太尼  芬太尼类物质是指化学结构与芬太尼相比,符合以下一个或多个条件的物质:  a) 使用其他酰基替代丙酰基   b) 使用任何取代或未取代的单环芳香基团替代与氮原子直接相连的苯基   c) 哌啶环上存在烷基、烯基、烷氧基、酯基、醚基、羟基、卤素、卤代烷基、氨基及硝基等取代基   d) 使用其他任意基团(氢原子除外)替代苯乙基。  在现代医学中,作为常用的麻醉药镇痛:适用于各种疼痛及外科、妇科等手术 也用于防止或减轻手术后出现的谵妄 还可与麻醉药合用,作为麻醉辅助用药 为阿片受体激动剂,属强效麻醉性镇痛药,药理作用与吗啡类似。起效快,不良反应比吗啡小。  在肯定芬太尼的同时,我们也看到它毒性的一面,芬太尼是一种阿片受体激动剂,阿片类药物就是一类从罂粟(阿片)中提取的生物碱及体内外的衍生物,能缓解疼痛,产生幸福感。易引发吸毒欣快感 ,导致呼吸抑制、心率严重下降等副作用。大剂量使用,可导致木僵、昏迷和呼吸抑制。它的危害性也变成社会问题,正日益沦为街头贩卖的毒品。芬太尼正成为继传统毒品、合成毒品之后的第三代毒品,实验室毒品中的重要成分。在美国,仅2016年,芬太尼就导致2.7万人死亡。0.02克可以毒死一个成年人。芬太尼的检测难点  由于芬太尼物质毒性强,比如芬太尼类物质&ldquo 卡芬太尼&rdquo 其药性相当于普通芬太尼的100倍,海洛因的5000倍,吗啡的10000倍。品种多,2012年6种,到2016年已经有66种,且变异快,已成为当前国际禁毒领域面临的一大难题。  更可怕的是芬太尼的检测的难度。目前,传统方式用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)作为管控药品的黄金标准 ,样品从现场采集后送至司法实验室进行检测,往往需要排期、走流程,花费较长的时间,以致影响案件审理和司法判决,而且实验室分析样品的时间较长,单个样品的分析通常需要15-60分钟。缺点很明显无法现场进行稽查且耗时长。奥谱天成已经实现在运用端快速检验芬太尼物质  奥谱天成ATR6600手持式拉曼,2019年世界军运会安检产品,专门针对芬太尼类物质推出检测方案,采用国际领先的近红外拉曼技术,可以在数秒内完成快速、准确检测。具备快速,无需接触样品,给出明确的物质名称。还可以随时自建谱图库,检测新出现的芬太尼 目前已经在多个公安系统进行现场运用。奥谱天成拉曼在警情现场检测出芬太尼类毒品
  • 浙江省分析测试协会立项《生活污水中芬太尼等43种精神药品、麻醉药品及相关代谢物的测定 液相色谱-串联质谱法》团体标准
    各相关单位:根据国家质检总局、国标委、民政部《团体标准管理规定》和《浙江省分析测试协会“浙江测试”团体标准管理办法》的有关规定,浙江省分析测试协会于2023年12月组织专家对《生活污水中芬太尼等43种精神药品、麻醉药品及相关代谢物的测定 液相色谱-串联质谱法》“浙江测试”团体标准进行立项论证,符合立项条件,现批准立项。请申报单位严格按照浙江省测试分析协会团体标准工作要求及专家意见,尽快组织相关单位进行标准编写,强化编制质量管理,确保按期完成编制任务。为使各立项标准的制定更具广泛性、更科学合理,欢迎与本标准有关的企业、科研机构、高等院校等相关单位加入标准的起草制定工作,有意参与标准起草制定工作的单位请与协会秘书处联系。联系方式:胡勇平 0571-85157210 zjtest@126.com协会地址:浙江省杭州市西湖区体育场路508号地矿科技大楼439/436 江省浙江省分析测试协会2024年2月6日计划公告-浙江省分析测试协会关于发布第十八批团体标准立项的公告.pdf

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  • 芬太尼类药物智能柜(也称为芬太尼管控柜或芬太尼类药物专用智能柜管理系统)是一个专为医疗机构、实验室及医药流通等场所设计的,用于加强芬太尼类药物(一种麻精药品)的管理与监控的系统。该系统结合了大数据、互联网和区块链等信息化手段,提升了芬太尼类药物管理的信息化、标准化、集约化水平,确保药品的安全、可追溯和闭环管理。  以下是芬太尼类药物智能柜的关键特点和功能:  精准分发与监控:系统能够与医院HIS系统(Hospital Information System)对接,根据处方信息,精准地将药品分发至医院科室、患者或手术室。实时监控设备动态信息,确保系统运行稳健,药品使用信息全程留痕。  安全控制:采用双人双锁和双重识别技术(如智能电磁锁+双机械锁;人脸/指纹/IC卡/密码),实现双人双控,确保药品安全。配备报警功能,对于非授权访问、震动、暴力开启等行为,以及库存临空、药品临期等状态,系统会自动触发报警。  数据管理:采用区块链分布式链式数据存储方式,确保数据不可伪造和篡改。实时记录操作人、操作时间、设备使用情况、药品分发与回收等信息,实现药品来源可查、去向可追、责任可究的全程闭环式管理。  多场景适用性:提供台式和立式多种系列可选,以满足不同场所(如手术室、药房等)的需求。支持多种取药方式(如套餐取药、处方取药、医嘱取药等),满足临床使用习惯[1]。  智能化管理:通过智能存储单元,实现药品的自动统计、盘点和库存管理。空瓶及残液回收单元实现智能化和周期闭环管理。  此外,芬太尼类药物智能柜还包括柜体、锁具、智能存储单元(含抽屉)、空瓶回收单元、残液收集箱等组成部分,其中柜体采用优质材料制造,能够耐强撞力,而锁具则采用高标准的安全锁具,确保柜门的安全可靠。  总的来说,芬太尼类药物智能柜是一个功能全面、安全可靠、智能化的管理系统,能够有效地提升芬太尼类药物的管理效率和安全性。
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  • 芬太尼智能存储柜的优点:  安全管理:  采用双人双锁和双重识别技术(如智能电磁锁+双机械锁;人脸/指纹/IC卡/密码),确保药品安全。  配备报警功能,对非授权访问、震动、暴力开启等行为,以及库存临空、药品临期等状态,系统会自动触发报警。  数据管理与追溯:  采用区块链分布式链式数据存储方式,确保数据不可伪造和篡改。  实时记录操作人、操作时间、设备使用情况、药品分发与回收等信息,实现药品来源可查、去向可追、责任可究的全程闭环式管理。  智能化管理:  通过智能存储单元,实现药品的自动统计、盘点和库存管理。  空瓶及残液回收单元实现智能化和周期闭环管理。  便捷性与及时性:  优化操作流程和人性化的界面设计,使医护人员能够更便捷、及时地完成药品的取用和管理。  配备智能机电双控锁具和智能存储单元,确保药品的安全存储和快速取用。  多场景适用性:  提供台式和立式多种系列可选,满足不同场所(如手术室、药房等)的需求。  支持多种取药方式(如套餐取药、处方取药、医嘱取药等),满足临床使用习惯。  合规性:  符合相关的规定和标准。  通过相关的的认证。  互联互通性:  与医院HIS系统(Hospital Information System)对接,实现数据的共享和快速更新。  工作中采集、存储的信息数据实时上传到全国麻精药品溯源管控平台,实现医疗机构、监管部门、执法部门之间数据互联互通。  芬太尼智能存储柜的缺点:  传统的存储柜主要在设计和制造上主要关注于满足特定功能和安全需求,因此其缺点可能相对较少或不明显。然而,以下是一些可能存在的潜在缺点:  成本:相比传统存储柜,智能存储柜的制造成本和维护成本可能较高。  技术依赖:智能存储柜高度依赖技术和电力供应,一旦出现故障或停电,可能影响其正常使用。  操作复杂性:对于不熟悉新技术的医护人员,可能需要一定的培训才能熟练掌握智能存储柜的操作。  请注意,以上缺点是基于一般智能设备的普遍问题进行的推测,并不一定适用于所有芬太尼智能存储柜。在实际应用中,这些问题可能因产品设计和制造质量的不同而有所差异。
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  • 芬太尼管控柜是一种专为芬太尼类(麻精药品)设计的智能柜,旨在实现科学、安全、有效的管控。以下是关于芬太尼管控柜的详细介绍:  一、芬太尼管控柜组成与结构  芬太尼管控柜由柜体和智能控制系统组成。柜体部分采用优质1.5mm冷轧板,抽屉则使用铝合金材质,经过数控剪切、冲压、一体化折弯成型等工艺制造。柜体表面经过除锈、去油、酸化、水洗、磷化处理和静电喷塑处理,能够耐受强撞力,保证了硬度和耐用性。柜体内部包括智能存储单元(含抽屉)、空瓶回收单元、残液收集箱等。  二、芬太尼管控柜智能控制系统  智能控制系统是芬太尼管控柜的核心部分,包括人机交互界面、多种身份识别、多种智能检测报警、信息记录查询、联网功能等。这些功能使得芬太尼管控柜能够实现以下特点:  精准分发:通过与医院HIS系统(Hospital Information System,医院信息系统)的对接,根据处方信息精准分发芬太尼类药物至医院科室、患者、手术室等目的地。  双人双锁管理:采用智能电磁锁+双机械锁的设计,结合人脸/指纹/IC卡/密码等多种身份识别方式,实现双人双控,确保药品的安全存储和取用。  实时监控与报警:设备动态信息实时监控,一旦发现非授权访问、震动、暴力开启等异常情况,或库存临空、药品临期等预警情况,系统会立即触发报警并上传至数据监管平台。
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    公司主营:美国PE、戴安DIONEX离子色谱耗材,PE元素灯/PE石墨管/PE氘灯/PE钨灯/PE基体改进剂/PE样品杯/PE GCMS灯丝/PE ICP火炬/PE氧化铝注入管/PE雾化器大量现货!美国Perkinelmer(珀金埃尔默)耗材常备现货:元素灯、石墨管、样瓶杯、取样毛细管、进样针、雾化器、矩管、中心管、泵管、顶空瓶、隔垫、瓶盖、色谱瓶、热脱附管、干燥剂、钨灯、氘灯、铝制等美国粘度参考标准品现货粘度参考标准品产品描述 基质 规格 部件编号粘度标准品30 烃油 1加仑 N5316025粘度标准品110 烃油 1加仑 N5316024粘度标准品130 烃油 1加仑 N5316026用于分析磨损金属的金属-有机标准品特点和优势:可分析烃油内的金属-有机型金属使用NIST® 标准谱库(如有的话)进行质量测试可确保结果准确每种标准品均附带一份《分析证书》每个rkinElmer原子光谱校准标准都提供了全面的分析证书,证明质量和可靠性。N5316026美国粘度参考标准品一级代理由于与其他元素不相容,汞作为单独的溶液被提供。这些解决方案使用可用的最高纯度材料制成,并在ELAN 6000上根据国际认可的ISO 9001质量保证程序进行测试。每个rkinElmer Pure Plus标准都提供全面的分析证书,该证书报告主要分析物和最多68种微量元素杂质在ppt水平的最终溶液中的实际测量值。每个证书还包括NIST文档和有关所使用方法的信息。设计用于几乎集中质谱中的每一个元素进行浓度检测。用于石墨炉原子吸收光谱仪的基质改性剂优质基质改性剂可为您提供zui佳分析性能和尽可能zui低的检出限。的基质改性剂可使分析物在受热时保持稳定,从而允许使用更高的热解温度并能减少背景吸收和消除潜在干扰。特点和优势:高纯度化合物可zui大限度减小受污染的风险由于分析物的挥发度降低,因此可采用zui佳的石墨炉程序方便、随时可用。
  • HS5671+噪声测试频谱分析仪
    HS5671+噪声测试频谱分析仪产品介绍 概述HS5671+型噪声频谱分析仪既是一种测量指数时间计权声级的通用声级计,又是能测量时间平均声级的积分平均声级计和测量声暴露的积分声级计,它还能测量累计百分声级(统计声级),其性能符合GB/T17181-1997和IEC61672-2002标准对1级声级计的要求,同时也符合IEC1260和GB/T3241对1/1倍频程滤波器和的要求,对射频场敏感度属X类。 本噪声测试仪器采用了先进的数字检波技术,具有可靠性高、稳定性好、动态范围宽等优点。本仪器采用128× 64点阵式液晶显示器带背景光显示,全中文界面,显示内容丰富,操作界面采用菜单方式,有汉字提示功能,用户操作简便,电池供电,测量结果可长期保存在仪器内,通过内置RS-232接口在现场或事后用微型打印机打印出来或送到计算机中去处理。本仪器结构紧凑、造型美观、功能多、自动化程度高,可用于环境噪声的测量,也可用于劳动保护、工业卫生及各种机器、车辆、船舶、电器等工业噪声测量,还可以用于实验室进行噪声分析。二 主要技术性能1 传声器:&Phi 12.7mm(1/2&Prime )予极化测试电容传声器,灵敏度约30mV/Pa 频率范围:20Hz~20kHz,2 测量范围:25dB~130dB(A) 30dB~130dB(C) 35dB~130dB(L)3 频率范围:10Hz~20 kHz4 频率计权:A、C、Lin计权5 参考方向为电容传声器的轴向6 参考声压级:94dB7 时间计权:快(F)、慢(S)8 检波器特性:数字检波,真有效值9 仪器类型:1级10 级量程分高、中、低三档:高量程 H 70dB~130 dB 中量程 M 50dB~110 dB 低量程 L 25dB~90 dB每档线性范围&ge 60dB。以中量程为参考量程。11 测量时间设定:Man (人工)、10s、1min、5min、10min、15min、20min、30min、1h、8h、24h、24h整时。12 设置时钟:提供年、月、日、时、分、秒。关机及停电均不影响运行。13 自动测量功能:Lp、Leq、LAE、LN(L5、L10、L50、L90、L95)、SD、Lmax、Lmin、Ld、Ln、Ldn、Tr及滤波器自动测量等。14 测量数据存储:可存储3000组滤波器自动测量结果或3000等效连续声级 15 显示器:128× 64点阵式液晶数显,具有动态模拟表针显示、测量方式显示、测量时间及时钟显示,夜间背光照明等功能。16 输出接口: 1)交流输出:0V~1.5V 2)数据输出:RS-232 波特率:9600。17 电源:4× LR6(5#) 高能碱性电池,也可使用6V外接电源。满容量电池在正常工作方式下能连续工作24小时。 安装电池时外接电源和内部电池不可同时使用。18 外形尺寸:L× B× H(mm) 230× 72× 3019 质量:400g(含电池)
  • HS6288E噪声频谱分析仪
    HS6288E噪声频谱分析仪HS6288E型噪声频谱分析仪的详细介绍 一、概述 HS6280E型噪声频谱分析仪是我厂新研制成功的一种精密声学测量仪器,具有量程范围大﹑自动测量存储各种数据等特点,选用内置倍频程及1/3倍频程滤波器可进行频谱分析,通过RS232C串行口可在PC机上读出测试数据,通过点测或连续的测试方式可测量倍频程及1/3倍频程各频率点对应的声级及图谱,并可由系统打印机打印出来。 HS6280E型噪声频谱分析仪采用人机对话的操作,在PC机上用鼠标点击按键就可以进行所要的操作,操作十分简单,可靠性高,可广泛用于各种机器﹑车辆﹑船舶﹑电器等工业噪声和环境噪声测量,适用于工厂企业﹑环境保护﹑交通﹑教学﹑科研部门等的声测试领域。 二、主要技术性能 传声器 尺寸: 1/2英寸极化测试电容传声器 频率: 20Hz~20kHz 灵敏度:50mV∕Pa 声级测量范围(以2× 10-5 Pa为参考) 25dB~130dB(A) 35dB~130dB(C) 45dB~130dB(Lin) 频率计权与频率范围 A计权、C计权、Lin:线性,平坦频率响应 频率: 20Hz~20kHz 检波器特性 真有效值峰值因素&ge 10 时间计权 F(快)、S(慢) 量程分档设置 最大动态范围60dB﹐自动指示超量程与欠量程 - 20dB档: 30dB~90dB - 10dB档: 40dB~100dB 0dB档: 50dB~110dB +10dB档: 60dB~120dB +20dB档: 70dB~130dB 自动测量功能 LP﹑倍频程及1/3倍频程频谱分析 校准 1型声级校准器或活塞发声器 电源 9V外接电源 外形尺寸 L× B× H:365mm× 285mm× 100mm 显示 四位数码显示,分辨率为佳0.1dB 精度 符合GB/T17181和GB/T3241标准2型 质量 800克 工作环境 操作温度:-10℃~50℃ 相对湿度: 20%~90%RH
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