乙醛肟

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  • 乙醛肟的分析方法

    称取样品2.5g左右,放入已加入大约200ml蒸馏水的250ml容量瓶中,稀释至刻度混匀。 移取稀释液25ml注入250ml磨口三角瓶中,加入2mol/l的硫酸20ml,放入恒温水浴锅中,(89—91℃)恒温30分钟,取出冷却至室温,然后加入10ml 4mol/l硫酸,20ml 25%的硫酸铁胺,放在电炉上加热煮沸5分钟,取下迅速冷却,加50ml 蒸馏水,然后,用0.1mol/l 高锰酸钾标准溶液滴定,至粉红色为终点,记下刻度,同时,做空白实验。 计算:乙醛肟(%)=(V-V空)C高锰酸钾0.02954/(G×25/250)

  • 【讨论】乙醇中乙醛的测定

    各位: 最近我测乙醇中乙醛时遇到了问题,我是用的FID,DB624柱子,起始柱温40度,进乙醛定位的时候发现乙醛是两个峰,分不开,不知道是乙醛不纯还是什么原因,我把乙醛加酸重蒸以后还是两个峰,分不开,我估计是乙醛不纯引起的,不知道大家有什么办法? 谢谢!

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  • 磐诺A91 Plus测定PET树脂中残留乙醛含量
    方法概要——参考SH/T 1817-2017《瓶用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂中残留乙醛含量的测定 顶空气相色谱法》,利用顶空进样器进样,毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测其中乙醛的残留含量,根据保留时间进行定性,外标法定量。 1、配置方案 序号主机配置数量备注1A91 Plus气相色谱仪1配分流/不分流进样口(S/SL)和氢火焰离子化检测器(FID)2色谱柱AB-FFAP 30m×0.32mm×0.25μm1或其他等效色谱柱3全自动顶空进样器14标准品1水中乙醛1000mg/L5计算机1Win10系统,64位专业版或旗舰版,4G以上内存 2、测试条件分流/不分流进样口(S/SL)温度:250℃,载气:N2,分流比:5:1柱箱恒温40℃,保持3min色谱柱AB-FFAP,30m×0.32mm×0.25μm氢火焰离子化检测器(FID)温度:250℃,氢气:30mL/min,空气:400mL/min,尾吹气:25mL/min顶空进样器平衡温度:70℃,管路温度:110℃,阀箱温度:100℃,平衡时间:30min,间隔时间:10min,吹扫时间:1min,载气压力:0.1Mpa,吹扫气压力:0.2Mpa 3、测试结果3.1 乙醛定性结果 图1 乙醛定性谱图 3.2 校正曲线的配置用超纯水将乙醛标准溶液(1000 mg/L)分别稀释成20、40、60、80、100 mg/L系列标准使用液; 将5个顶空瓶用氮气吹扫置换空气后, 用微量注射器分别吸取上述不同浓度的乙醛标准使用液各10 μL注入顶空瓶中, 迅速用封盖器将垫片及铝盖封好瓶口。按照气相色谱及顶空仪器的方法进行测试。以乙醛含量为横坐标, 峰面积为纵坐标绘制标准曲线。注意点:乙醛在室温下易挥发,在标准溶液配置过程中对移液针或移液枪头进行冷针处理,否则重现性和线性容易受到影响。3.3 不同浓度点谱图 图2 空白 图3 20 mg/L乙醛 图4 40mg/L乙醛 图5 60mg/L乙醛 图6 80mg/L乙醛 图7 100mg/L乙醛 3.4 重复性谱图 图8 20mg/L重复性 图9 100mg/L重复性 3.5 校正曲线
  • 国家标准化管理委员会对《水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法 气相色谱法》等41项国家标准复审结论进行公示
    各有关单位:根据国家标准复审工作计划,国家标准化管理委员会已组织完成了《水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法 气相色谱法》等41项国家标准的复审工作,现将复审结论进行公示。如对复审结论有不同意见,请于2024年5月19日前,通过下方意见反馈功能,将意见反馈至国标委。国家标准化管理委员会2024-03-20部分相关标准如下:序号标准号标准名称归口单位复审结论备注1GB/T 11934-1989水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期: 公告后12个月废止2GB/T 11935-1989水源水中氯丁二烯卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期: 公告后12个月废止3GB/T 11936-1989水源水中丙烯酰胺卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期: 公告后12个月废止4GB/T 11937-1989水源水中苯系物卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期: 公告后12个月废止5GB/T 11938-1989水源水中氯苯系化合物卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期: 公告后12个月废止6GB/T 11939-1989水源水中二硝基苯类和硝基氯苯类卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期: 公告后12个月废止7GB/T 11940-1989水源水中巴豆醛卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期: 公告后12个月废止8GB/T 11941-1989水源水中硫化物卫生检验标准方法国家卫生健康委员会废止废止过渡期: 公告后12个月废止
  • 新品上市:醛、酮-DNPH溶液
    醛酮类化合物具有毒性,对人体有很大危害。由于许多醛酮类化合物化学性质不稳定,直接配置标准溶液稳定性差,尤其是甲醛,甲醛在溶液中容易发生聚合、歧化等反应;用分光光度法分析醛酮类混合物选择性差,本标准推荐使用2,4-二硝基苯肼(DNPH)对醛酮类化合物进行原位衍生化后,用高效液相色谱法或气相色谱法进行分离检测;此方法用于检测多种醛酮类化合物的混合样品,具有选择性好,灵敏度高等特点。一、方法原理:使用填充了涂渍2,4-二硝基苯肼(DNPH)的硅胶柱采集空气样品,在酸性条件下,空气中的醛、酮类化合物与DNPH发生反应,生成稳定的2,4-二硝基苯腙类衍生物,用乙腈洗脱后,用具紫外检测器的高效液相色谱仪(HPLC-UV)或具有电子捕获检测器的气相色谱仪(GC-ECD)分离、检测。 醛酮类 2,4-二硝基苯肼 稳定有色的腙类衍生物注1:R和R1是烷基或芳香基团(酮)或是氢原子(醛)二、参见国标:HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》HJ 683-2014 《空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法》GBT 18204.26-2000 《公共场所空气中甲醛测定方法》三、产品信息:我司配置了乙腈中甲醛-2,4-二硝基苯腙、乙醛-2,4-二硝基苯腙和丙烯醛-2,4-二硝基苯腙等三种标准溶液(具体见下表),下一步将配置其他醛酮类标准溶液及其混标。四、高效液相色谱检测方法及色谱图:乙腈中甲醛-2,4-二硝基苯腙1.分析条件: 检测器:HPLC-DAD色谱柱:Inert sustain C18 (4.6mm×250mm,5μm )流动相:乙腈:水=60:40波 长:360nm流 速:1.0ml/min进样量:2μL 2.色谱图:乙腈中乙醛-2,4-二硝基苯腙1.分析条件: 检测器:HPLC-DAD色谱柱:Inert sustain C18 (4.6mm×250mm,5μm )流动相:乙腈:水=70:30波 长:363nm 流 速:1.0ml/min进样量:2μL 2.色谱图:乙腈中丙烯醛-2,4-二硝基苯腙1.分析条件: 检测器:HPLC-DAD色谱柱:Inert sustain C18 (4.6mm×250mm,5μm )流动相:乙腈:水=70:30波 长:374nm流 速:1.0ml/min进样量:2μL 2.色谱图:

乙醛肟相关的仪器

  • 过氧乙酰基硝酸脂PAN:是光化学烟雾产生危害的重要二次污染物。PAN没有天然源,只有人为源,其前体物是大气中氮氧化物和乙醛。在光的参与下,乙醛与OH自由基通过O2生成过氧乙酰基,再与NO2反应而得,因此,大气中测得 PAN即可作为发生光化学烟雾的依据。  PAN不仅是造成光化学烟雾中刺激眼的主要有害物,还是植物的毒剂,造成皮肤癌 的可能致变剂。由于它在雨水中解离成硝酸根和有机物,而参与降水的酸化。
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  • GASTEC快速气体检测管无论何时由于不用分析仪器和化学药剂,省略了测量前的准备工作,无论何时都可以进行测定。无论何地极为小巧便于携带,只要有微量的空气就可以进行测定,最适合于现场测定。无论何人测定的操作非常简单,无论专业人士或非专业人士。多种气体GASTEC快速气体检测管可以检测多达300余种气体。检测快速测定的结果几分钟就可得到,可以立即转入下一步操作。过程安全日本GASTEC快速气体检测管不用电源,热源,不产生火花,即使有易燃易爆的气体存在,也可以确保操作安全。选型指南型号被测物质分子式可检测范围 ppm91M甲醛HCHO8-6400912-10091L0.1-4091LL0.05-191P0.02-1.4491PL0.01-0.8091TP0.01-1.7592乙醛CH3CHO5-75092M2.5-10092L1-20
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  • GASTEC乙醛检测管CH3CHO乙醛检测管是一根密封的细长玻璃管,因为填充有特定的试剂和着色剂而呈现特定的颜色,当含有乙醛的气体样品进入检测管后,会发生化学变化,从而引起颜色的变化。观察颜色变化的界限对应的刻度,即是被测样品中的乙醛的浓度。技术参数检测范围2.5 -5 ppm2.5 -5 ppm5 -100 ppm抽气次数221修正系数1/21/21取样时间1.5 分钟每次1.5 分钟每次1.5 分钟每次检测限度0.25 ppm (n=2)0.25 ppm (n=2)0.25 ppm (n=2)颜色变化黄色→红色黄色→红色黄色→红色反应原理3CH3CHO + (NH2OH)3H3PO4 → H3PO43CH3CHO + (NH2OH)3H3PO4 → H3PO43CH3CHO + (NH2OH)3H3PO4 → H3PO4反应原理H3PO4 +指示剂 → 磷酸盐H3PO4 +指示剂 → 磷酸盐H3PO4 +指示剂 → 磷酸盐误差10% (5 -20 ppm), 5% ( 20-100 ppm)10% (5 -20 ppm), 5% ( 20-100 ppm)10% (5 -20 ppm), 5% ( 20-100 ppm)保存期2 年2 年2 年温度湿度修正不需修正不需修正不需修正需10°C以下冷藏保存需10°C以下冷藏保存需10°C以下冷藏保存需10°C以下冷藏保存干扰及影响干扰及影响干扰及影响干扰及影响物质浓度影响影响氨丙烯醛3/5 倍++丙酮2倍++丁酮6 倍++甲基异丁基酮10 倍++选型指南被检测物质名称检测管型号及名称检测范围(ppm)抽气次数颜色变化有效期(年)备注职业卫生管理标准英文名称中文名称初始颜色变色中国PC-TWA(mg/m3)美国 TLV-TWA(ppm)AcetaldehydeCH3CHO乙醛92乙醛300-75010-3005-101②4黄色红色2*MAC 45C 2592M乙醛5-1002.5-5①2黄色红色2*92L乙醛1-201黄色褐色2*TT:温度修正 H:湿度修正 +:双管 ++:9 支检测管 * :冷藏保存深色 : 需使用修正系数或修正表LB/MMCF=Pound/Million Cubic Feet(1mg/L=62.3LB/MMCF)※4:高湿度下或许会变为紫色。P:需使用热解管 No.840 和 GASTEC 手泵。
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  • 快速气体检测管 92 乙醛
    产品特点:快速气体检测管系列检测范围5-10 ppm10-300 ppm300-750 ppm抽气次数421修正系数0.512.5取样时间2 分钟/次检测限度2 ppm (n=4)颜色变化黄色→红色反应原理3CH3CHO + (NH2OH)3H3PO4 → H3PO4H3PO4 + 指示剂 →磷酸盐误差10% ( 10-100 ppm), 5% ( 100-300 ppm)保存期2 年温度湿度修正需温度修正需10°C以下冷藏保存。干扰及影响物质浓度影响本身变化氨无丙烯醛3/5+红色丙酮2 倍+红色丁酮6 倍+红色甲基异丁基酮10 倍+红色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围丁二酮(联乙酰基)按修正图325 -1500 ppm订货信息:被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限(年)备注乙醛CH3CHO92乙醛300-7501黄色→红色 冷藏2年需温度校正10-300210-300ppm②5-10492M乙醛5-100①黄色→红色 冷藏2年2.5-5292L乙醛1-201黄色→褐色冷藏2年温度校正
  • 氯乙烷、乙醛、甲醇和环氧乙烷分析
    氯乙烷、乙醛、甲醇和环氧乙烷分析色谱柱:30m*0.32mm*3um柱温度:40℃进样器温度:150℃检测器温度:150℃其他条件:载气压力0.04MPa色谱柱货号:ZLH1-3330
  • 乙醇、乙醛、酮类、酯 1001-21811
    订购信息:I固定液名称 主要分析对象极 性Temp.℃ Min./Max.标准填料(100mL)Chromosorb W(100mL)产品编号规 格meshIgepal CO - 880[Nonylphenoxy poly (ethyleneoxy) ethanol]乙醇、乙醛、酮类、酯弱 80/200 Uniport B15% 60/80 60/8080/100 1001-21811

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