乙醛肟

称取样品2.5g左右，放入已加入大约200ml蒸馏水的250ml容量瓶中，稀释至刻度混匀。 移取稀释液25ml注入250ml磨口三角瓶中，加入2mol/l的硫酸20ml,放入恒温水浴锅中，（89—91℃）恒温30分钟，取出冷却至室温，然后加入10ml 4mol/l硫酸，20ml 25％的硫酸铁胺，放在电炉上加热煮沸5分钟，取下迅速冷却，加50ml 蒸馏水，然后，用0.1mol/l 高锰酸钾标准溶液滴定，至粉红色为终点，记下刻度，同时，做空白实验。 计算：乙醛肟（％）=(V-V空）C高锰酸钾0.02954/（G×25/250)

你好请问你们做甲醇与乙醛的分离度是多少 我之前用DB-624柱子30M长的甲醇与乙醛分离度2.0，作了几次后，就分不开了 请问这是什么原因

各位： 最近我测乙醇中乙醛时遇到了问题，我是用的FID，DB624柱子，起始柱温40度，进乙醛定位的时候发现乙醛是两个峰，分不开，不知道是乙醛不纯还是什么原因，我把乙醛加酸重蒸以后还是两个峰，分不开，我估计是乙醛不纯引起的，不知道大家有什么办法？ 谢谢！

请教个问题，我用40%乙醛色谱纯，纯水做溶剂检测空气中乙醛含量，用的是岛津GC-2010，ffap色谱柱，40%乙醛没有蒸馏，做出谱图出现两个峰，而且高度差不多，现在不知道怎么会有这种情况，不知道哪个是乙醛的峰。是不是和没蒸馏有关系呢？还是乙醛已经氧化了呢

各位老师，乙醛乙醇丙二醇缩醛是什么呀，是指三个物质进行缩醛嘛，化学式是怎么样的，我只听过乙醛丙二醇缩醛????

检测乙醇溶残，乙醛和乙缩醛超标 对照乙醛峰面积很小 仪器7890A 柱子DB-624（和乙醇厂家用的一样的）分离度也特别不好，我想问下大家有没有碰到过类似问题 怎么解决的？

在做白酒分析时，我们用乙缩醛标准品配好标准液进样后发现有乙醛峰，比较小，放置一段时间(几天)后，再进样，2个峰都差不多大了，这样怎么定量？我查询了一下好像乙缩醛和乙醛在有乙醇存在的情况下会相会转化，那么乙缩醛的标液是不是配了就要测定，不能保存？是不是高浓度的也不能保存？另外标准上没有写要配制乙醛标准溶液，但是结果却又出现要体现乙醛值的，那是不是还要买乙醛标准品才行？如果同时加入乙醛标准溶液，是不是会抑制乙缩醛转化为乙醛，又或者是乙缩醛转化过来的乙醛会和乙醛标液中的乙醛叠加造成信号偏大？

[color=#444444]我最近想使用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对乙醛进行分析检查，现在遇到的问题是不知道怎么对其进行定量。实验室只有40%的乙醛溶液，如果使用外标法进行标准曲线的建立，那么怎么去操作呢？希望大家给点建议，谢谢。[/color]

岛津GC-2014[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定乙醛的方法我测定的是果葡糖浆中的乙醛含量 最近遇到了一些问题 曲线做出来系数只有一个九 用这个曲线校出来的结果含量低的样品会出现负值 是什么原因 有什么解决方法

用天津光复精细化工研究所的40%乙醛色标，用超纯水稀释后出两个峰，用乙酸和乙醇验证后都不是其中的一个，请问大家是怎么做乙醛的啊，难道非要蒸馏后自己标定吗？

目前纯乙醛多为乙醇氧化生产,其中含有微量的水、乙醇、杂醛，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]如何分析，另乙醛放的时间稍长后，会有微量 的聚合，能否测出来。我手头有篇文章，可参考，请做过的给些指导。

有谁做过乙醛？需用什么色谱柱和条件，乙醛是不是易挥发，用乙酰胺做溶剂可以吗？

请问各位大侠有没有分析废气中乙醛的？具体过程是什么？我现在参考国标HJ/T 35-1999，感觉标准太老了，要用什么毛细管柱？乙醛标准溶液要买哪种？

各位老师，大家好，我现在在做一个乙醛的顶空检测，出了两个峰，一个是乙醛，另一个峰比乙醛峰还大一点，沸点估计100多度。有文献说乙醛会聚合，难道这个是乙醛聚合的峰。大家遇到过这种情况么？

我现在是用安捷伦6890N配合顶空自动进样器检测啤酒的风味物质。不知道是不是仪器校准时乙醛有挥发，每次检测的结果和总公司对比乙醛都偏高(约高20%)。请问如何在数据处理时自动对它修正啊？谢谢！

我买到市面上的别人配置好的标准液体《乙醛40%》然后我用外标法抽取1ul液体打进顶空瓶里面然后50度老化30分钟气体后我抽取1ml的气体打进去然后N2000的工作站中出现两个峰，请问那个是乙醛的峰？还有就是他这个乙醛的标准含量是多少？这个N2000的工作站中没有标准曲线法。只有外标法和归一法！那位师傅帮帮忙！真是跪了。已经两三个月没找得出问题了，生产出来的药瓶给药检所检查都是说乙醛超标。麻烦各位师傅帮帮忙！已经被罚款几万块钱了

我买到市面上的别人配置好的标准液体《乙醛40%》然后我用外标法抽取1ul液体打进顶空瓶里面然后50度老化30分钟气体后我抽取1ml的气体打进去然后N2000的工作站中出现两个峰，请问那个是乙醛的峰？还有就是他这个乙醛的标准含量是多少？这个N2000的工作站中没有标准曲线法。只有外标法和归一法！那位师傅帮帮忙！真是跪了。已经两三个月没找得出问题了，生产出来的药瓶给药检所检查都是说乙醛超标。麻烦各位师傅帮帮忙！已经被罚款几万块钱了

目前要扩固定污染源排气中乙醛的检测，我这儿的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是用DB-WAX柱，是不能按老的标准来做的吧？老标准是要进乙醛和亚硫酸氢钠的混合溶液的。请问：有能用毛细柱的方法吗？哪些毛细柱可以用？乙醛是买标气还是标液？还有其他方法可以测废气中的乙醛嘛，理化方法也可以。

[table=100%][tr][td]癸酰乙醛的极性？当进行气—质谱是的溶剂是什么？在进行质谱之前要做什么准备？[/td][/tr][/table]

样品为40%乙醛（60%水）和微量乙醛降解产物，仪器Finnigan [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS,毛细管柱DB-5MS,我该用何种进样方式（自动或手动），进样量多少？温度怎样设置（恒温或程序升温）？

各位大佬，谁知道用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做水中乙醛 丙烯醛的仪器条件是什么，我用的wax的柱子只出了溶剂峰。求各位大佬的帮助

请教一下各位，乙醛和丙醛的标定方法，可以用碘量法么？计算公式和甲醛的相同么？

我想知道乙醛废气用气相色谱法怎么做，用什么极性的柱子，大约什么时间出峰啊 我要造谱图用

求助各位大神，GB5750-2006上面乙醛丙烯醛的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法最低检测浓度乙醛是0.3mg/L，可是地表水环境质量标准中，乙醛的限值是0.05mg/L,这样看来根本达不到那么低的检测浓度，请问大家如果直接进水样，FID检测器检测，最低能做到多少浓度呢？我们用cp-wax的柱子，纯水配制系列，乙醛最低只能做到0.2mg/L，丙烯醛0.1mg/L，达不到地表水标准的限值，大家有什么好的检测方法吗？

气相分离乙醇、乙醛、乙酸的条件 请问使用气相GC-3800分离乙醇、乙醛、乙酸的时候应该使用什么色谱条件，我这里的柱子多数是毛细管。

40%的乙醛全都是分层的吗？那一层是乙醛？？为什么会分层呢？

求助检测乙酸乙烯酯和乙醛混合溶剂（两种组分的质量比约1:1）中乙醛含量的方法。

买的乙醛标液，用50ul的注射针吸取时，吸到针筒里面的标液一下子全由针孔吐出来了，可能是乙醛的沸点太低了以致于在针筒内激烈沸腾产生很大的气压把针筒内的乙醛标液全压出来了。 不知你们配制时有没有碰到这个问题，如何解决的？ 谢谢！

40%乙醛怎么脱水？ 脱水后能做IR鉴别吗？40%乙醛IR鉴别能做不？ 不能的话，怎么鉴别最方便啊？。 跪求各位大虾指导！~