重要品质评价与分析技术

【仪器微课堂·第2期】过程分析技术在中药制药品质均一性评价研究与应用 2016年，仪器论坛将陪伴大家多年的线上讲座与微信直播相结合，推出【仪器微课堂】栏目！4月20日晚八点，【仪器微课堂·第2期】过程分析技术在中药制药品质均一性评价研究与应用如期举行。分享嘉宾：北京中医药大学 副研究员硕士生导师 吴志生分享形式：微信群中ppt图片+语音参与人数：357人内容整理：近红外光谱（NIR）版面版主 Rambo 吴志生老师在仪器微课堂群中进行了微信直播，主题为：过程分析技术在中药制药品质均一性评价研究与应用，网友们反应热烈，表示受益非浅。为了让更多的版友看到这期讲座，Rambo版主整理了吴志生老师的讲课内容，内容包括图片与文字，图片为吴志生老师的PPT课件，文字为吴志生老师的口述，分享给大家。大家对讲课内容有什么疑问，可在近红外光谱（NIR）版块发帖，吴志生老师会去回复。嘉宾分享环节http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202125_590966_2542239_3.jpg讲述： 这个题目包括了三个关键词:关键词1 过程分析技术，它的定义是“应用分析科学检测和控制工业化学过程“。但从学科来看过程控制和过程分析是分开的。 参考褚小立主编的过程分析专著；关键词2 均一性；关键词3 中药制药品质，研究对象中药生产过程而不在于种植过程和炮制过程等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202144_590968_2542239_3.jpg讲述： 这次报告围绕以上三个关键词，从研究背景、研究思路和方法应用、主要技术平台、总结四方面介绍研究工作http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202147_590969_2542239_3.jpg讲述： 一是政策方面，对于制药行业来说，2004年是特殊而且具有历史性的一年，这一年美国FDA发布了PAT工业指南，制药行业者开始纷纷投入这一领域。第二个政策纲领是2008年，ICH提出了质量源于设计，设计空间等理念和方法，进一步使先进过程分析和过程控制推向一个更加清晰的位置。 简单来说过程分析和过程控制，它是通过对关键质量属性和工艺指标进行实时测量，实现对产品质量设计、分析和控制的目标。制药过程分析与控制能够解决产品质量的稳定均一问题。 第二，我们国家也在政策上提出制药领域的先进过程分析技术和过程控制方法应用。在十一五和十二五期间，立了不少重大科研课题，对于这个领域起到积极推动作用。 特别是当前，在我国加速医药工业化进程，实施医药制造2025关键时期。制药行业智能制造是《中国制造2025》计划的重点领域。结合当前国际制药行业对过程质量控制新要求（PAT、QbD），“中药制药4.0”已引起中药行业和各企业的高度关注。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202204_590972_2542239_3.jpg讲述： 首先，分析化学技术的飞速发展，涌现了许多分析仪器，这些仪器满足了过程分析技术要求，快速、无损、简便和可靠的特性，从技术储备上为本领域提供了支撑。 同样也使得分析化学从静态分析到快速动态分析，从破坏试样分析到无损分析，从离线分析到在线分析的发展。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202209_590973_2542239_3.jpg讲述： 图片中两个人是质量的鼻祖，朱兰提出的质量三部曲影响现代质量学的研究进程，克劳士比提出零缺陷的概念，从这里，我们会问质量和品质有什么关系？质量是符合要求，而品质是高于符合要求。药品也不例外。药品质量围绕中心四个词安全、有效、稳定、均一。也就是从这个四个方面提高质量，提升品质。制药过程也是如此。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202217_590974_2542239_3.jpg讲述： 围绕稳定、均一开展中药质量实时分析方面研究，围绕中药原料、生产过程、中间体、成品、工艺信息、质量信息开展研究工作，建立在线分析方法和快速分析方法。这些年，我们对一些共性检测指标，比如浓度、湿度、密度、包衣厚度、粒度等建立实时评价方法，对一些典型剂型单元环节建立实时评价方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202222_590975_2542239_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202223_590976_2542239_3.jpg讲述： 过程分析技术大多数是多变量分析技术，多变量分析技术需要建立多变量模型，建立多变量模型需要化学计量学，这个领域里我们给他一个研究子领域叫过程化学计量学。 在这里我分享一下，我在多变量建模方法方面一些工作： 举个例子：大家多清楚，PLS模型在领域内运用广泛，但是实际在使用过程中，很多人对于数据预处理、变量选择和潜变量选择是单独考虑。 什么意思呢？比如：数据预处理，大家是否是基于一个固定了的潜变量和变量范围的模型，来选择数据预处理方法，而这个潜变量和变量范围往往不是最终模型最优的参数。 其实，从系统科学的角度很好解释了这一点，以前是基于元素的局部优化构建模型，现在我们考虑元素和元素的关系，构建模型。 因此，我们建立的PLS模型，比原来绿色的区域模型质量更高，不单单用我们的数据，用网上开源数据也是这个结论。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604202236_590977_2542239_3.jpg讲述： PLS实际使用过程用RPD和RMSEP指标评价模型，对于药学工作者，按照美国药典、中国药典、药品标准标准方法建立方法的可靠性和准确性的，因此，制药行业提出过程分析技术方法验证问题，建立PLS模型，统计学β期望参数90%、95%的置信区间来建立模型方法验证，包括方法验证的准确度、精密、不确定度等指标。也探讨中药不同体系、不同样本集、不同过

各位小伙伴，喜大普奔！2016年，仪器论坛会推出仪器微课堂栏目，采用微信群直播的方式来给大家分享仪器及分析检测行业技术或行业知识！ 此前，线上讲座是论坛主推的栏目之一，主要是邀请业界专家就某一技术领域以图文的形式进行系统讲解，同时回答用户的提问，进行互动交流。 2016年，线上讲座会与微信直播相结合，推出仪器微课堂！在仪器微课堂微信群中，分享嘉宾进行现场讲解后，论坛会将内容以图文的形式整理出来，在论坛相应版面、技术讲座区、微信公众号等平台发布，供大家学习与探讨！免费哦~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~【仪器微课堂·第2期】过程分析技术在中药制药品质均一性评价研究与应用分享嘉宾：北京中医药大学 副研究员 硕士生导师 吴志生分享时间：2016年4月20日 20:00-21:00http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604181057_590589_2984502_3.jpg~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~嘉宾介绍：科技部项目评审专家，中国仪器仪表学会近红外光谱专业委员会理事等等，重点研究领域：中药过程分析可靠性理论、中药过程分析共性关键技术、中药微区分析等。分享内容：1、制药行业在政策层面及技术层面的研究背景；2、药品均一性评价的研究思路及方法应用；3、药品质量实时评价的技术平台；等。。。。可查看附件PPT。分享形式：微信群直播：PPT图片+语音+文字，分享结束后为问题解答时间。报名方式：加仪器论坛官号仪休哥好友（微信号：wayqsq），拉您进群哦http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604181638_590660_2984502_3.jpg