RNase Away 即用型强力 RNase 灭活剂

RNase Away 即用型强力 RNase 灭活剂

商品属性：

 产品介绍：

保存条件：室温 6 个月。
产品介绍：
RNaseAway 主要用来清除实验器具表面 RNA 酶。它含有数种抑制 RNA 酶成份，可以有效的清除包括操作台，玻璃表面，塑料表面等处的 RNA 酶污染。

操作方法：

1.塑料和玻璃容器加入足够 RNaseAway 到容器中，使所有的待处理容器表面都充分接触到 RNaseAway（可以倾斜，颠倒或者抓着容器打旋转来帮助待处理表面都接触到 RNaseAway，如果是离心管，可以涡旋振荡 1min），10min 后，弃RNaseAway，用高压灭菌水/DEPC 处理水充分淋洗后晾干（注意避免使用 RNase 污染的水淋洗或者操作不慎引
入二次污染）。
2.工作台面
直接将 RNaseAway 喷洒在工作台面并用纸巾擦拭均匀，10min 后用干净纸巾擦去表面 RNaseAway，然后用高压灭菌水淋洗后，用新的干净纸巾擦干。
3.实验设备
将 RNaseAway 小心倒在纸巾上，用润湿了 RNaseAway 的纸巾擦洗实验设备表面（小的实验设备部件可以短暂浸泡在 RNaseAway），10 min 后用干净纸巾擦去表面 RNaseAway，然后用高压灭菌水淋洗后，自然风干或者用新的干净纸巾擦干。

注意事项：

1. RNaseAway 环境温度低时可能会析出浑浊或者沉淀，可在 37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。
2. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH 值变化影响使用效果，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
3. RNaseAway 有腐蚀性，操作时候应该戴手套，并且避免用于某些易腐蚀的金属表面。

pcr相关试剂实验结果分析：

PCR实验结果的分析涉及多个方面，‌包括实验操作、‌试剂质量、‌实验条件等，‌这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。‌以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：‌

循环次数过多：‌增加模板量减少循环次数，‌缩短退火时间及延伸时间，‌或改用两种温度的PCR循环，‌可以有效避免循环次数过多导致的问题。‌

退火温度过低：‌退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，‌过低的退火温度可能导致非特异性扩增，‌影响结果的准确性1。‌

电泳体系问题：‌包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、‌凝胶没有凝固好、‌琼脂糖质量差等问题，‌这些都会影响DNA片段的分离效果。‌

试剂盒问题：‌运输储存不当可能引起试剂盒失效，‌试剂盒本身质量问题如引物选择、‌循环参数设置不当也可能导致实验失败1。‌

降解的陈旧模板：‌使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，‌影响结果的解读1。‌

PCR假阴性结果：‌可能由引物长度不够、‌试剂浓度不标准、‌靶序列突变或缺失、‌循环参数设置错误、‌标本中有Taq酶抑制剂、‌PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。‌

为了获得准确的PCR实验结果，‌需要注意以下几点：‌

确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。‌

在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，‌以便及时对反应条件进行调整。‌

防止样本的污染和交叉感染，‌以免影响PCR反应的准确性和可靠性。‌

通过上述分析，‌可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，‌从而提高实验结果的准确性和可靠性。‌

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