动弯杆菌的分类与鉴定方法！动弯杆菌，纤细弯杆，0.4～0.6.μm×1.2～4.0 μm，端尖，形状和大小可变。单生或成对。革兰氏染色可变或阴性，但细胞壁属革兰氏阳性类型。运动，生有多根侧生或亚极生鞭毛。不产芽孢，严格厌氧。菌落无色、透明、光滑、凸起。化能有机营养，发酵代谢；发酵葡萄糖弱，产物包括乙酸、琥珀酸有时有乳酸。甲酸和延瑚索酸的混合物不能促进生长。最适生长温度37℃。接触酶阴性，氧化酶阴性，吲哚阴性，可能还原硝酸盐。分离于人的阴道，可能与阴道炎有关。一、基本信息动弯杆菌，拉丁学名(Mobiluncus Spiegel and Roberts,1984) 纤细弯杆，0.4～0.6.μm×1.2～4.0 μm，端尖，形状和大小可变。单生或成对。革兰氏染色可变或阴性，但细胞壁属革兰氏阳性类型。运动，生有多根侧生或亚极生鞭毛。不产芽孢，严格厌氧。菌落无色、透明、光滑、凸起。化能有机营养，发酵代谢；发酵葡萄糖弱，产物包括乙酸、琥珀酸有时有乳酸。甲酸和延瑚索酸的混合物不能促进生长。最适生长温度37℃。接触酶阴性，氧化酶阴性，吲哚阴性，可能还原硝酸盐。分离于人的阴道，可能与阴道炎有关。 模式种：柯氏动弯杆菌(Mobiluncus curtisii)。细菌--肠杆菌二、生物学性状动弯杆菌形态与染色动弯杆菌为革兰阴性或染色性不定，大小为(l .7一2.9脚)x 0.4脚，弯曲，单个或成双排列，无芽胞，有丛生或亚极生鞭毛。三、培养特性动弯杆菌专性厌氧,生长缓慢,在心脑浸液血琼脂培养4一7d后,形成直径0.5一3~菌落,呈无色、光滑、凸起、半透明。兔血清能促进生长。四、动弯杆菌分类及鉴定方法动弯杆菌于1913年Curt话在女性生殖道中首次发现并分离成功。当时称“弧菌样细菌”。1954年Spiegel和Robert。正式命名为新的菌属—动弯杆菌属(Mobilu-ncus)。此菌主要存在于细菌性阴道炎患者的阴道分泌物中,与非特异性细菌性阴道炎关系密切。细菌性阴道炎是妇女常见病,因此对该菌的研究日益引起重视。国内尚无报道。现简述分类、生物学特性及其鉴定方法。分类及生物学特性 Spiegel和Roberts描述：本菌为专性厌氧菌,革兰氏阴性或染色性不定,弯曲,单个或成对排列。不产芽胞,以丛生或亚极生鞭毛运动,具有多层革兰氏阳性菌的细胞壁。用心脑浸液血琼脂培养5天后,菌落呈无色、光滑、凸起和全缘,直径0.5~3 mm。弱(最终pHS.5~6.5)或强(最终pH欢迎访问微生物菌种查询网，本站隶属于北京百欧博伟生物技术有限公司，单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务！与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

                    人胚肺细胞的培养与处理方法！MRC-5细胞来自14周龄男性胎儿的正常肺组织；MRC-5细胞老化前能传代42-46次群体倍增。MRC-5细胞是正常二倍体细胞系，46条染色体、XY核型。模式染色体数为46，概率为70%。一、细胞简介规格：5×10⁵cells/T25培养瓶拉丁属名：MRC-5细胞名称：MRC-5（人胚肺细胞） 种属：人 年龄（性别）：男；14周龄 组织来源：肺 生长特性：贴壁 细胞形态：成纤维细胞样 生长培养基：MEM(货号:PM150410)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用二、收到常温细胞后的处理方法1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与中国微生物菌种查询网的技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。2、用 75 酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养 2-4 小时，以便稳定细胞状态。3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过 80 ，可正常传代；若未超过 80 ，移除细胞培养瓶内培养基，预留 5ml 左右继续培养，直至细胞密度达 80 左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至 50ml 无菌离心管内，1200rpm 离心 5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入 5ml 培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过 80 ，可将细胞悬液分至 2 个细胞培养瓶内培养，补加培养基至 5ml；若细胞密度未超过 80 ，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达 80 左右时再进行传代操作。三、MRC-5（人胚肺细胞）的复苏1、把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后（大概1-1.5分钟），拿出来喷点酒精放到超净工作台里。2、把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中（用培养基把冻存管洗一遍，把粘在壁上的细胞都洗下来），1000转离心5分钟。3、把上清液倒掉，加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动，使培养皿中的细胞均匀分布。4、标好细胞种类和日期、培养人名字等，放到CO2培养箱中培养，细胞贴壁后换培养基。5、3天换一次培养基。四、 MRC-5（人胚肺细胞）的传代1、培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代。2、把原有培养基吸掉。3、加适当的胰蛋白酶（能覆盖细胞就行），消化1-2分钟。4、细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化。5、用移液枪吹打细胞，把细胞都悬浮起来。6、把细胞吸到15ml的离心管中，1000转离心5分钟。7、倒掉上清液，加1-2ml培养基，把细胞都吹起来。8、根据细胞种类把细胞传到几个培养皿中。一般，癌细胞分5个，正常细胞传3个。继续培养。五、 MRC-5（人胚肺细胞）的冻存把细胞消化下来并离心（同上）。用配好的冻存液把细胞悬浮起来，分装到灭菌的冻存管中，静止几分钟，写明细胞种类，冻存日期。4℃ 30min，-20℃ 30min，-80℃过夜，然后放到液氮灌中保存。冻存液的配制：70%的完全培养基+20%FBS+10%DMSO. DMSO要慢慢滴加，边滴边摇。要注意的就是无菌操作！

                   新型隐球菌的菌落形态与分布情况！新型隐球菌又名溶组织酵母菌，是土壤，鸽类，牛乳、水果等的腐生菌，也可存在人口腔中，可侵犯人和动物，一般为外源性感染，但也可能为内源性感染，对人类而言，它通常是条件致病菌。本菌大多由呼吸道转入，在肺部引起轻度炎症，或隐性传染。亦可由破损皮肤及肠道传入。当机体免疫功能下降时可向全身播散，主要侵犯中枢神经系统，发生真菌性脑膜炎、脑炎、脑肉芽肿等，此外可侵入骨骼、肌肉、淋巴结、皮肤粘膜引起慢性炎症和脓肿。一、菌种简介本菌在组织液或培养物中呈较大球形，直径可达5-20um，菌体周围有肥厚的荚膜，折光性强，一般染料不易着色难以发现，称隐球菌，用墨汁阴性显影法镜检，可见到透明荚膜包裹着菌细胞，菌细胞常有出芽，但不生成假菌丝。在沙保氏琼脂及血琼脂培养基上，病原性隐球菌在25及37℃可生长，而非病原性隐球菌在37℃不能繁殖。培养数日后生成酵母型菌落，初呈白色，1周后转淡黄或棕黄、湿润粘稠，状似胶汁。本菌能分解尿素，以此与酵母菌和念珠菌鉴别。二、菌种的致病性引起隐球菌病，一种亚急性或慢性的感染，最常侵犯中枢神经系统组织，但是偶尔也可导致皮肤、骨骼、肺或其他内脏器官的病变。新型隐球菌引起的脑膜炎在艾滋病患者中非常常见。除格特隐球菌外。通常认为该属的其他种是不致病的，只是偶尔会引起严重免疫抑制状态患者致病。自然环境中最常见的新型隐球菌的来源是鸽子粪便。三、菌种生长速度生长速度快，3天内成熟。四、菌落形态菌落呈扁平或轾微堆砌状，有光泽、潮湿并且通常呈黏液状，边缘光滑。颜色起初为奶油色，后变为浅褐色。通常在25℃与37℃均可良好生长，而该属中某些种在37℃下不生长或生长不佳。在鸟食琼脂(或类似琼脂)上可生成褐色菌落。五、镜下形态在玉米-吐温80琼脂上，25℃培养72h，菌体(直径4~8μm)呈圆形、黑色边缘、出芽。通常见不到菌丝。在玉米-吐温80上生长的酵母菌之间(因荚膜物质而呈现间隙)可以看到荚膜。用印度墨汁染色法能最好地显示荚膜。在1%的蛋白胨溶液中，荚膜物质可增加。新型隐球菌的某些菌株以及其他隐球菌在体外可能不会产生明显的荚膜。六、传染途径实验检查从脑脊液中可见圆形厚壁并围以厚荚膜的酵母样细胞。在沙保氏培养基上形成棕黄色粘液样菌落。脑内或腹腔注射小白鼠可导致死亡。用血清学方法检出隐球菌荚膜多糖抗原，对该病诊断可提供重要帮助，在已确诊的隐球菌脑膜炎患者，94%CSF和70%血清标本中可检出该菌抗原。预防本菌感染，除应增强机体免疫力外，避免创口感染土壤及鸟粪等。治疗药物可用碘化钾或碘化钠，大蒜精、二性霉素B，亦可二性霉素B与5-氟胞嘧啶联合应用，慢性肺损害或骨病损则可辅以外科切除。七、分布情况广泛分布于自然界及动物体内（如鸽的肠道），正常人体的体表、口腔、粪便中也可以分离到此菌。为单细胞真菌，圆形或卵网形。因一般染色不被着色难以发现，故称隐球菌。用墨汁负染后镜检，在黑色背景中可见透亮菌体，并可见肥厚、透明的荚膜。当机体免疫力下降时，新型隐球菌主要经呼吸道侵入机体，引起肺部感染，若进入血流，易侵袭中枢神经系统，导致隐球菌性脑膜炎。

                    趋磁细菌——肿瘤治疗新方向！百欧博伟生物：早在19世纪初期，Vautier首先观察到部分肿瘤患者发生气性坏疽后，体内的肿瘤被抑制甚至消退。这一现象引起了人们对使用细菌治疗肿瘤的关注。此后的研究发现，细菌尤其是某些厌氧菌和兼性厌氧菌能够渗入并优先在肿瘤内繁殖积累。其可能机制包括了：（1）肿瘤的迅速生长及瘤内的异常血管网使瘤体处于相对缺氧的环境，为具有趋低氧代谢的一些细菌提供了适合聚集生长和繁殖的场所；（2）肿瘤内缺氧微环境导致局部免疫系统受损，对细菌清除较正常组织慢；（3）代谢旺盛的肿瘤组织为细菌提供了原料，加快了细菌增殖的速度。早期的研究多关注于寻找一种合适的能直接用于治疗肿瘤的寄生菌，但后期临床试验并未观察到显著的溶瘤效果，同时细菌的固有毒性也限制了进一步应用。随着生物技术的发展及基因工程的应用，人们发现并改造了一系列厌氧和兼性厌氧菌（如梭状芽巴杆菌、沙门氏菌及一些益生菌等），在降低毒性的同时，充分利用其肿瘤靶向定植的能力，使之作为治疗载体，开创了肿瘤治疗的新方向。美国科学家Blakemore在研究盐泽泥浆沉积物中的螺旋体时偶然发现并首次报道了趋磁细菌。这类细菌可以吸收环境的铁离子，在适宜条件下，利用细胞内自发的生物矿化作用形成一种有双层脂膜包裹的纳米磁性颗粒—— 磁小体。细菌磁小体的出现一定程度上解决了肿瘤基因治疗中靶向性和安全性的问题。磁小体具有种属特异性，即不同菌种所合成磁小体的成分、形态、结构及大小各不相同，而同一菌种合成的磁小体成分单一、大小相似、形状相同、数目稳定。磁小体的成分主要是Fe3O4，极少数为Fe3S4。单个晶体外膜组分与细胞质膜类似，为磷脂双层膜，主要成分为磷酸酰丝氨酸和磷脂酰乙醇胺。磁小体的生物膜上还存在一些其他生物膜中不存在的特异性蛋白，为磁小体膜上表达特定蛋白以及膜的修饰奠定了基础。目前，磁小体的研究主要集中于其生物合成机制方面，将其作为基因载体进行基因转染等方面研究较为缓慢。现已有研究者通过体内、体外等多种实验验证磁小体的生物相容性。但磁小体在溶液中呈负电性，故而其直接吸附DNA的能力较低。利用阳离子多聚物PEI对DNA进行包裹后，会形成带正电荷的PEI-DNA复合物，之后通过静电吸附即可与磁小体紧密结合成磁小体基因复合物，大大增加了磁小体的DNA吸附量，同时也降低了PEI的细胞毒性。2010年，Tang等将肿瘤基因疫苗pSLC-E7-Fc与磁小体连接形成BMP-V复合基因疫苗，优化了连接条件及在体内外转染细胞的最佳条件。通过小鼠肿瘤的治疗模型，探索BMP-V在体内免疫的最佳途径、方式及治疗剂量，以及BMP-V发挥抗肿瘤免疫效应的机制，证明磁小体基因复合物在磁场的作用下，在剂量为微克级时即能产生抗肿瘤免疫效应，且复合物对于小鼠的主要脏器无毒副作用。近年来，对于磁小体的研究已经在分子生物学、生物化学等方面取得了重大进展。研究发现，磁小体在抗肿瘤方面除了可作非病毒载体用于肿瘤基因治疗，还可以用于核磁共振成像和磁热疗等。磁小体能够通过改变组织在核磁共振下的弛豫时间，影响组织的信号强度，从而提高组织在核磁共振成像中的对比度，让有病变的组织更早被发现。而且，磁小体在交变磁场作用下会产生大量的热，肿瘤细胞并不具备对高温的耐受性，故利用这一现象同样可以达到杀伤肿瘤细胞的效用，若与肿瘤基因治疗联合应用，相信有更大应用前景。欢迎访问微生物菌种查询网，本站隶属于北京百欧博伟生物技术有限公司，单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务！与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

             为什么要保护生物多样性及其作用有哪些？微生物菌种查询网：大自然在数十亿年的漫长岁月中通过“物竞天择，适者生存”的自然法则逐步演化出绚丽缤纷、种类繁多的生物。时光犹若一把筛子，大浪淘沙后过滤掉不再适合生态环境的生物，而留下具有生存竞争力的生物，诠释着生命的美丽和精彩。目前，全球现存已记载生物种类约200多万种。而这些种类多样的生物构成了我们这个美丽世界环境健康与生态安全的核心屏障。更为关键的是生物多样性是人类赖以生存的条件。同时，生物多样性和人类的日常生活也是密切相关。具体包括以下几个方面：1、生物多样性为人类提供了形色多样的衣食住行等日常用品。如我们吃的各种五谷杂粮、水果以及喝的牛奶、醋、酒、茶等。中国古代官员领的工资(一般称为俸禄，主要包含俸银与禄米)很大部分就是粮食，一般以“石”为单位。相传东晋县令俸禄为五斗米。当时陶渊明任彭泽令时不愿意低声下气向小人贿赂献殷勤而辞官，留下“不为五斗米折腰”美名。此外，在中国古代学生与老师初见面时需先奉赠礼物以表敬意，名曰“束脩”，实质上就是拜师礼，主要是咸猪肉或腊肉等食物。再者，古代马、骆驼、鸽子等在交通运输以及信息传递方面起着重要作用。另外，人类穿的衣物也是生物制品，特别是上天恩赐给人类的天虫“蚕”的蚕丝制成的丝绸开启了丝绸之路，在中西方文化的交流史中起着关键一环。近年来我们国家大力建设的“一带一路”更是赋予古代丝绸之路在新时代下的全新活力和内涵。2、生物多样性给人类的日常生活用品以及其它方面提供了很好的创意源泉。如2008年北京奥运会的主体育场就是模仿鸟巢的仿生建筑，鸟巢(象天)和其相邻的水立方(法地)一起形成一南一北、一圆一方的分布格局，暗合中国古代天圆地方的朴素宇宙观。此外，人类模仿生物的构造或功能设计或制造工具以及机械诞生了一门科学，即仿生学。相传，鲁班有一次去深山砍树，结果手碰到一种野草的叶子受伤流血，他仔细观察后发现叶子两边有锋利的叶齿。鲁班受启发发明了锯子。再如人类模仿海豚制成声纳定位系统，人类模仿蝙蝠造成雷达，人类模仿蛇制出红外线探测仪，人类模仿萤火虫造出人工冷光，人类模仿苍蝇制造振动陀螺仪，人类模仿苍蝇制出振动陀螺仪，人类模仿青蛙制造电子眼等。3、生物多样性的组分对人类的生命健康至关重要。如中国博大精深的中医就是依靠中草药中含有的各种有效成分达到治疗效果。相传，神农氏(即：炎帝)曾遍尝百草，发现了很多中草药。后人在此基础上编撰成中国最早的中草药学的经典之作《神农本草经》。中国最有名的中草药学的著作是明李时珍所著《本草纲目》，收录药物1892种、药方11096条。此外，屠呦呦因为从黄花蒿体内提取可治疗疟疾的青蒿素获得诺贝尔生理学奖或医学奖。4、生物多样性为人类提供多种生产原料。如盖房子的木材、古代修建城墙作为粘合剂的糯米、可以造纸的秸秆、可用来制造橡胶的橡胶树汁、可用来制造树脂的松类植物、可用来制造生物能源的能源植物。5、生物多样性还可固定能源、调节气候、净化空气、防风固沙、稳定水文、涵养水源、保持水土、增加土壤肥力、促进物质循环和能量流动、美化环境、消除噪声、减少污染。目前已发现很多植物可富集重金属，如龙葵、滇苦菜、宝山堇菜等对重金属镉的富集能力很强。6、生物多样性具有很重要的教育、科研价值。如科学家可根据古树木年轮或古生物化石研究地球气候变化以及地质变化。德国科学家魏格纳依据不同大陆生物的分布情况作为重要支撑依据提出大陆漂移假说。再如台湾海峡、南海和马来群岛洲海底生活着一种很古老的软体动物—鹦鹉螺。科学家发现现今鹦鹉螺的小室壁上有30条清晰的环纹，即生长线。而科学家发现埋藏在同一地质年代地层里的鹦鹉螺它们的生长线数目是一样的，但随着地质年代向远古时代推进，鹦鹉螺壁上的生长线越来越少，如距今6950万年前的鹦鹉螺腔内有22条生长线，3亿2600万年前的鹦鹉螺化石仅15条。以鹦鹉螺每天长一条生长线来计算，3亿2600万年前，月亮绕地球一周仅需15 d。而现在生活在海中的鹦鹉螺每月制造30条生长线，恰合好记录着月球绕地球一周的天数。科学家已发现目前月球每年大约以3.8厘米的速度远离地球，所以，月球绕地球一周的时长从古到今逐步加长的。7、生物多样性具有丰富的观赏性。如各种园林植物(如竹、梅、海棠、月季等)和观赏动物(如龟、鹤、鹿、孔雀等)，可以让人赏心悦目、流连忘返。8、生物多样性在人类的文明史中扮演着关键性的作用。如火的使用。相传很久以前，燧人氏在燧明国(今河南商丘一带)发明遂木取火，开启了华夏文明的起源。火的使用，一方面使人类获得温暖、光亮，并可驱赶野兽，另一方面使人类吃上烧熟的食物，摆脱了茹毛饮血的原始生活，获得的营养水平大大提升，这使得人类的脑力进化加速。再如在中国古代，竹简、纸等文字媒介极大地促进了人类科学文化的传播与发展。相传孔子花了很大精力把《易》读了一遍了解其内容，不久又读第二遍掌握其要点，接着又读第三遍对其内涵有了透彻理解。这样读来读去，将串连竹简的牛皮带子磨断了，不得不多次换新再使用。这就是“韦编三绝”的故事。而造纸术未传至印度半岛时，佛教经文是用铁笔在贝多罗(梵文Pattra)树叶上所刻写的，故名贝叶经。然而，印度半岛的气候属于热带海洋性气候，温度极高、湿度也很大，不利于贝叶经保存，所以，印度半岛的古文明中断了。9、很多生物还承载着深厚的传统文化和历史价值。如梅兰竹菊四君子、松竹梅岁寒三友等代表着中国古代文人士大夫审美人格境界，象征着傲、幽、淡、逸。相传古舜时，湖南九嶷山(苍梧山)有九条恶龙祸害湘江一带。舜一心为民除害，遂远离家门。数年后，舜的两个妃子(娥皇和女英，尧的两个女儿)至湘江千里寻夫，最后找到舜帝的坟墓。娥皇和女英抱头痛哭，一直哭了很长时间，结果把眼睛哭肿了、嗓子哭哑了、眼泪流干了。娥皇和女英的泪洒在九嶷山的竹竿上，竹竿便呈现点点泪斑，这就是“湘妃竹”(也称泪竹或斑竹)的来历。再如孔子曾讲学桃李下，故后来形容老师培育的优秀人才遍四海。此外，家是世界上最温馨的地方。而猪在家中占有不可或缺地位。汉字“家”是由“宀”(mián)和“豕”(shǐ)共同构成，上面的“宀”代表房子，而最早的房子是用来祭祀祖先或家族开会。而“豕”就是野猪，在远古时期野猪甚至比老虎、熊还凶猛。因此，野猪的肉是极难得到的上等祭品，故而最崇高、最隆重的祭祀是用野猪来做祭品。而后历经很长时间野猪就被人逐渐驯化成家猪了。所以，“豕”在人类文明史中扮演着很重要的角色。然而，由于各种原因，生物多样性正在逐渐丧失。地球上已历过五次大的生物灭绝事件，即：奥陶纪生物大灭绝、泥盆纪生物大灭绝、二叠纪生物大灭绝、三叠纪生物大灭绝、白垩纪生物大灭绝。生物灭绝在漫长的地质时代本是一种正常的自然现象。但自从人类进入工业社会，却使得整个生物灭绝时间表大大快进，且这种灭绝还以加速度的惯性前进。所以，有学者认为地球目前已可能进入第六次生物大灭绝时期。只不过，前五次生物大灭绝是自然因素所致，而第六次生物大灭绝却是人类因素所主导。更关键的问题是每种生物生活在一定的生态系统中，且与其它生物种类通过生态食物链网络相互联系、相互影响。一种生物的灭绝可能会直接或间接导致其它数十种生物灭绝，而数十种生物灭绝又会导致上百种甚至是上千种生物灭绝，从而形成生物灭绝的多米诺骨牌连锁效应。一些生物的灭绝必然显著削弱它所在的生态系统的结构与功能。若各种生态系统严重破坏，进而明显影响整个生物圈，失去生存家园的人类还能如何生存呢？近年来，随着人类活动频度与强度日益增加，全球生态环境日趋恶化，对社会可持续发展构成严峻挑战。为走可持续发展道路，继黄色的农业文明和黑色的工业文明涅槃之重生后，绿色的生态文明在新时代下应时而生，即人与自然和谐发展。在中国环境健康与生态安全问题日益凸显背景下，党的十八大将生态文明建设提至国家战略高度。而党的十九大将“坚持人与自然和谐共生”列入新时代坚持和发展中国特色社会主义的基本方略之一，进而构筑“人与自然和谐共生的现代化美丽中国”。因此，走可持续发展之路是中国在新时代下的必然择决，同时也是构筑中华民族伟大复兴并早日圆美丽中国梦的环境基础和生态后盾。然而，生态文明建设和美丽中国梦的实现实质上就是建设具有大自然之美的生态环境，而大自然之美的生态环境更离不开多姿多彩的各种生物。所以，保护生物多样性是实现新时代下生态文明建设和美丽中国梦的关键一环！而保护生物多样性不仅关乎环境质量、生态水准，且事关经济发展、人民健康、社会和谐与国家稳定。所以，在新时代下，为构筑美丽中国和人类美好明天，我们要人人有责、人人尽责，保护好生物多样性，守住大自然之美的风景线。

                 萎缩芽孢杆菌的主要价值与使用范围！萎缩芽孢杆菌是Bacillus属的微生物，原产地为中国。本菌好氧,呈直杆状，常以成对或链状排列，具圆端或方端。细胞染色大多数在幼龄培养时呈现革兰氏阳性，以周生鞭毛运动。每个细胞产一个芽孢，能适应许多不良环境。化能异养菌，具有发酵或呼吸代谢类型。通常接触酶阳性。 一、菌种简介规格：冻干物拉丁属名：Bacillus atrophaeus菌种名称：萎缩芽孢杆菌拉丁文名：Bacillus atrophaeus 其他编号：ATCC 9372培养基编号：2培养温度：30℃用途：药效试验，质量控制菌株 相关的培养基详细信息如下：名称：Nutrient Agar (营养肉汁琼脂)适用范围：产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、备注：Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g NaCl 5g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2 [Note]：When cultivation of Bacillus，5mg of to MnSO4.H2O may be added . It is favorable to promote spore formation用途：药效试验，质量控制菌株注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。保藏条件：斜面菌种和冻干菌种应在 2-8°C 保存。西林瓶菌种请置于-20℃冷冻。 二、形态特征好氧,呈直杆状，常以成对或链状排列，具圆端或方端。细胞染色大多数在幼龄培养时呈现革兰氏阳性，以周生鞭毛运动。每个细胞产一个芽孢，能适应许多不良环境。化能异养菌，具有发酵或呼吸代谢类型。通常接触酶阳性。 三、培养基*营养琼脂培养基（NA）*胰蛋白胨大豆肉汤培养基（TSB）*LB 培养基（以上培养基三选一即可）四、主要价值主要用途为分类；研究；教学，具体用途为分类；研究；教学。 五、使用范围（1）合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚，酿酒酵母菌组成成分精确，重复性强，而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏（Czapek）培养基等。 （2）天然培养基。由天然物质制成，如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤，前者用于培养霉菌，后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定，也难以确定，但配制方便，营养丰富，培养效果好，所以常被采用。 （3）半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类，或在合成培养基的基础上添加某些天然成分，如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。 六、注意事项1）冻干首次活化，干粉要全部用完，不能预留，参照“开管说明”，用无菌吸管吸取 0.3ml适宜的培养液（即以上建议的培养基配方，不加琼脂）或者无菌水，滴入冻干管中，轻轻振荡至其溶解。吸取全部菌悬液，接种在培养基上（建议不超过 2 支平板或者斜面，或接种液体培养基，不超过 5ml 为宜）；2）经过冷冻干燥保藏，菌种处于休眠状态，复苏培养时可能会延迟生长，这时需较长的培养时间； 若您收到的是已复苏的培养物（非冻干菌），则可以直接用于您的实验，或根据需要转接培养如有不明白之处，请务必先咨询我单位技术人员，避免不必要的损失；3）微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退；4）菌种操作应在无菌条件下进行；转种完毕，应经灭菌再做丢弃处理；5）应根据菌种状况及时转接，冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年；6）菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降，应及时和微生物菌种查询网联系。7）如若有菌种复苏不活或者污染等情况，请在收到菌钟后 2 个月内联系，逾期不予受理；8）打管操作需由专业微生物技术人员在相应的防护设备中进行，生物危害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作，打管时冻干管应远离面部，保护眼睛。9）安瓿瓶开封：用浸过 75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量（2-3滴）无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端并将冻干管开口处在火焰上过一遍，并保持在火焰旁操作。10）西林瓶开封：用 75%酒精棉擦拭西林瓶外部，在安全柜内使用尖嘴钳去除塑料盖及铝盖， 注意不要同时打开胶塞。缓慢开启胶塞，用 75%酒精棉消毒瓶口部分，使用无菌吸管注入 0.2ml 适宜的液体培养基复溶冻干粉末。

                    大鼠肝动脉平滑肌细胞的应用！一、背景大鼠肝动脉平滑肌细胞取自大鼠新鲜肝脏动脉组织，经胰蛋白分解制得无菌平滑肌细胞，主要用于大鼠肝动脉平滑肌细胞体外科研实验。平滑肌纤维呈长梭形，无横纹。平滑肌受自主神经支配，为不随意肌。该肌收缩缓慢、持久。细胞核一个，呈长椭圆形或杆状，位于中央，收缩时核可扭曲呈螺旋形，核两端的肌浆较丰富。平滑肌纤维大小不一，一般长200μm，直径8μm；小血管壁平滑肌短至20μm。细动脉壁的平滑肌细胞多为一层。位于基底膜之外，而小动脉的平滑肌细胞呈二层或多层排列。位于内弹力板之外。典型的细静脉壁有一尚未发育成熟的平滑肌细胞：血管平滑肌细胞因部位不同（大动脉，肠系膜动脉，门静脉等）而有很大区别。血管平滑肌细胞一般早长梭形。其大小因功能状态而不同。核呈长梭形，核两侧胞浆十细胞器较多，可见高尔基氏器、小的线粒体、少数粗面内质网及糖元颗粒。平滑肌细胞和横纹肌一样，胞浆中也有细肌丝肌动蛋白和粗肌丝肌凝蛋白山于平滑肌肌凝蛋白的溶解性高。朴细胞山的离子环境小不能保持肌丝状态。固此从电镜观察到的肌丝排列不规则。也没有横纹。只是呈现多数仿纤维和梭形致密小体。后者相当于横纹肌的Z带；细动脉平滑肌细胞部分胞体可穿过基底膜。二、应用用于坎地沙坦对大鼠动脉平滑肌细胞间缝隙连接作用的研究：研究坎地沙坦对自发性高血压大鼠（Spontaneously Hypertensive Rat,SHR）脑微动脉段平滑肌细胞间膜电生理学的影响及血管平滑肌细胞间缝隙连接蛋白表达的影响。方法：应用全细胞膜片钳技术，观察并比较Wistar大鼠和SHR脑动脉平滑肌细胞的生理学特性的异同，坎地沙坦和缝隙连接阻断剂2-APB干预对大鼠脑微动脉段上平滑肌细胞膜电生理学特性的影响。观察坎地沙坦干预14周后SHR脑微动脉段上平滑肌细胞膜电生理特性的改变。应用Wistar blot技术比较Wistar大鼠、SHR和坎地沙坦不同处理组大鼠脑动脉平滑肌细胞间缝隙连接蛋白43和45表达的异同。结果：（1）SHR脑微动脉段上平滑肌细胞的Cinput和Ginput高于Wistar大鼠，差异有统计学意义（P（2）100μmol/L坎地沙坦对Wistar大鼠脑微动脉段上平滑肌细胞膜Cinput、Ginput和Rinput等电生理特性没有影响，差异无明显统计学意义（P>0.05）。但是给予坎地沙坦干预14周后，SHR脑微动脉段上平滑肌细胞的Cinput和Ginput高于Wistar大鼠，不同剂量坎地沙坦干预组的Cinput和Ginput低于SHR，差异均有统计学意义（P（3）5mg/kg坎地沙坦能够抑制SHR脑动脉平滑肌细胞间缝隙连接蛋白43的下调，同时抑制SHR脑动脉平滑肌细胞间缝隙连接蛋白45的上调，差异有统计学意义（P欢迎访问微生物菌种查询网，本站隶属于北京百欧博伟生物技术有限公司，单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务！与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

               金龟子绿僵菌的作用与应用及注意事项！金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae属于子囊菌门、肉座菌目、麦角菌科、绿僵菌属，是一种广谱性的杀虫真菌。在自然界中主要进行无性繁殖，由昆虫体壁进行主动入侵而感染不同昆虫，在昆虫血腔中可进行酵母状繁殖，产生大量虫菌体，同时可产生破坏素(destuxin，非核糖体多肽类毒素）等杀虫毒素，抑制昆虫免疫、加速杀虫。在昆虫寄主不存在时，金龟子绿僵菌还可与植物根部形成根际共生关系而进行长期宿存。一、菌种简介拉丁属名：Metarhizium anisopliae中文名：金龟子绿僵菌 外文名：Metarhizium anisopliae 属：麦菌科、绿僵菌属 地位：广谱性的杀虫真菌 生殖：主要进行无性繁殖 作用：抑制昆虫免疫、加速杀虫培养基编号：14培养温度：24-28培养时间：5-7 天用途：研究培养基信息培养基编号：14名称：Potato Dextrose Agar PDA (马铃薯、葡萄糖琼脂)可用于培养菌种：适用范围：酵米面假单胞菌（酵米面黄杆菌）、白色链霉菌、烬灰链霉菌、青色链霉菌、球孢链霉菌、灰色链 备注：[Note]: Potato extract: Slice potatoes thin. Add 1000ml of water, immediately to prevent Oxidtion of juice and boil until soft. (approximately 30min.). Filter through cotton-cloth. Autoclave at 115℃ for 20 minutes.（注：取去皮马铃薯200克，切成小块，加水1000毫升煮沸30分钟，滤去马铃薯块，将滤液补足至1000毫升，加葡萄糖20克，琼脂15克，溶化后分装，15磅灭菌30分钟。）注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用二、培养基综合马铃薯培养基（PDA）20%马铃薯汁 1L 葡萄糖 20g MgSO4.7H2O 1.5g KH2PO4 3gVitanib B1 (硫胺素) Trace 微量约 8mg Agar (琼脂) 20g pH 自然20%马铃薯汁配制方法：马铃薯洗净去皮，取 200 克切成小块 , 加水 1000 毫升煮沸 20 分钟后滤去马铃薯块，将滤液补足 1000ml。 三、保藏条件斜面菌种和冻干菌种应在 2-8°C 保存。西林瓶菌种请置于-20℃冷冻。四、作用它对寄主侵染过程包括粘附、孢子萌发、产生附着胞、穿透虫体、体内发育和致死。这一过程是附着胞、表皮降解酶和破坏菌素等物质的生理生化作用的综合结果。由于其寄主范围广、致病力强，对人、畜、农作物无害，容易进行大规模生产，以及能够产生持续控制效果等，具有广阔的害虫生物防治应用前景。 五、应用金龟子绿僵菌可制作真菌杀虫剂，但相对于化学杀虫剂，真菌杀虫剂的杀虫速率缓慢，理想条件下需要3-7天，而杀虫效率容易受环境条件的影响，如温度、湿度及紫外线照射影响等。为了提高真菌杀虫剂的应用效率，科学家通过遗传改造，可显著提高金龟子绿僵菌的杀虫速度。 六、注意事项1）冻干首次活化，干粉要全部用完，不能预留，参照“开管说明”，用无菌吸管吸取0.3-0.5ml 培养液（即以上建议的培养基配方，不加琼脂）或者无菌水，滴入冻干管中，轻轻振荡至其溶解。吸取全部菌悬液，接种在培养基上（建议不超过 2 支平板或斜面）；2）经过冷冻干燥保藏，菌种处于休眠状态，复苏培养时可能会延迟生长，这时需较长的培养时间； 若您收到的是已复苏的培养物（非冻干菌），则可以直接用于您的实验，或根据需要转接培养如有不明白之处，请务必先咨询我单位技术人员，避免不必要的损失；3）微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退；4）菌种操作应在无菌条件下进行；转种完毕，应经灭菌再做丢弃处理；5）应根据菌种状况及时转接，冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年；6）菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降，应及时和微生物菌种查询网联系。7）如若有菌种复苏不活或者污染等情况，请在收到菌钟后 2 个月内联系，逾期不予受理；8）打管操作需由专业微生物技术人员在相应的防护设备中进行，生物危害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作，打管时冻干管应远离面部，保护眼睛。9）安瓿瓶开封：用浸过 75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量（2-3滴）无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端并将冻干管开口处在火焰上过一遍，并保持在火焰旁操作。

                  新生隐球菌的生物学特征与检查方法！新生隐球菌是深部感染真菌中隐球菌属的主要菌种之一，种类较多，广泛分布于自然界，例如：受动物污染的土壤，检出率较高。在隐球菌属中仅新生隐球菌和格特隐球菌是人类病原菌，可引起肺、脑膜、皮肤、黏膜等部位感染。一、菌种简介规格：冻干物拉丁属名：Filobasidiella bacillispora菌种名称：新生隐球菌拉丁文名：Filobasidiella bacillispora其他编号：ATCC32609培养基编号：144培养温度：25-28℃用途：模式菌株。用于生物医学研究。来源：痰相关的培养基详细信息如下：培养基编号：144名称：YM 培养基备注：酵母提取物　3.0 g 麦芽提取物　3.0 g 葡萄糖10.0 g 蛋白栋　5.0 g 琼脂　20.0 g 蒸馏水1000 ml pH 6.2 +/- 0.2用途：模式菌株。用于生物医学研究注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。保藏条件：冻干菌种应在 2-8°C 保存。西林瓶请置于-20°C 保存。二、菌种说明新生隐球菌（Cryptoccus neo formans）属于隐球菌属(Cryptococcus)，是隐球菌中唯一致病的真菌。新生隐球菌为酵母型真菌，外包一层多糖组成的肥厚荚膜，一般染色法不着色，难以发现，故称为隐球菌。新生隐球菌在自然界分布广泛，鸽粪中最多见。人在免疫力低下时，因吸入鸽粪污染的空气而感染，主要引起肺和脑亚急性或慢性感染。肺部作为原发病灶，可扩散至脑部感染，引起慢性炎症和脓肿。三、新生隐球菌的种类隐球菌属包括17个种和18个变种，其中仅新生隐球菌及其变种具有致病性，主要侵犯中枢神经系统。新生隐球菌系环境腐生菌，广泛生存于土壤和鸽粪中。正常人常处于新生隐球菌污染的环境中，但发病者极少。当机体抵抗力降低时，才易侵入人体而致病。由于肿瘤及化疗药物的使用、艾滋病的流行、移植术后免疫抑制药物的使用等原因，新生隐球菌的发病率越来越高，在国外已成为艾滋病患者常见的并发症之一，也是导致患者死亡的重要原因。在我国新生隐球菌的发病率也呈逐年增加的趋势。四、新生隐球菌的生物学新生隐球菌无论在组织内或人工培养条件下均呈现圆形的酵母样细胞，其外周有一层较厚的胶质样荚膜，称厚荚膜。菌体直径4-20um，荚膜宽3-5um，菌体内有一个或多个反光颗粒，为核结构。部分菌体可见出芽。临床和环境分离菌株一般为无性期的酵母相生长。1976年Kwon-Chung发现新生变种的有性期，在有性期生长可见菌丝形成。培养诱导实验是观察隐球菌有性期的主要方法。非致病性隐球菌无荚膜。新生隐球菌在沙保培养基和血琼脂培养基上，于25℃和37℃均能生长，非致病性隐球菌则在37℃不能生长。培养数日形成酵母型菌落，表面黏稠，初为乳白色，后转变成橘黄色。此菌能分解尿素，可与假丝酵母菌区别。五、新生隐球菌直接镜检新生隐球菌为圆形或卵圆形直径为2~20pm，大小不均，革兰染色阳性，为紫色出芽或未出芽孢子无真、假菌丝。标本直接涂片，孢子革兰染色不均，内有颗粒，中央有凹陷；新生隐球菌具有宽厚荚膜，墨汁负染，可见圆形或卵圆形透明细胞，芽颈极细，注意与皮炎芽生菌相区分，内含脂质颗粒，胞壁完整，有草黄色折光性；抗酸染色，孢子染为蓝色，大小不一，出芽或未出芽，中央凹陷，像压扁的乒乓球；瑞-吉染色，孢子染为蓝色，着色浅，出芽或未出芽，可见未着色荚膜；六胺银染色，清晰可见未着色的荚膜。六、新生隐球菌致病性新生隐球菌的荚膜多糖是其主要的致病物质，可能与它能抑制机体免疫功能及增加免疫耐受性有关。动物试验证明，无荚膜的突变株缺乏对小鼠的致病力，恢复产生荚膜能力后则可重获致病力。荚膜多糖能抑制中性粒细胞的吞噬作用，削弱T细胞对其产生免疫应答等。新生隐球菌一般为外源性感染，大量存在于鸟、鸽粪中。鸽子是重要传染源。主要的入侵途径是呼吸道，常引起肺部感染。新生隐球菌也可见于人体正常微生物群中，当机体免疫力低下时可发生内源性感染，如易发于白血病，艾滋病及糖尿病患者。新生隐球菌也可以从肺部经血行播散至其他部位，最易侵犯中枢神经系统，主要引起脑膜的亚急性和慢性感染，死亡率高，尚可播散至皮肤、黏膜、骨和内脏器官等。七、新生隐球菌微生物学1、直接镜检墨汁染色涂片镜检是常用的简便方法。脑脊液标本离心后取沉淀、痰和脓标本则可直接检查。染色后镜检，见有圆形或椭圆形的菌体，其外有宽厚的荚膜即可做出诊断。2、分离培养用沙保培养基，于30℃左右培养最为适宜，2-5d即可形成典型的隐球菌菌落。从菌落取菌镜检，可见到圆形或椭圆形菌体，无假菌丝形成。3、抗原检测主要是检测新生隐球菌的荚膜多糖特异性抗原。检查方法有乳胶凝集试验和 ELISA等，其中乳胶凝集试验最常用。对抗原效价的检测有助于判断预后。八、注意事项1）冻干首次活化，干粉要全部用完，不能预留，用 0.1-0.2ml 的培养液或无菌水溶解，接种在 2 支斜面上，因冻干粉处于休眠状态，请勿接种多支斜面或平板，以避免因接种量不足而导致复苏不成功；如有不明白之处，请务必先咨询我单位技术人员，避免不必要的损失；2）微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退；3）菌种操作应在无菌条件下进行；转种完毕，应经灭菌再做丢弃处理；4）应根据菌种状况及时转接，冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年；5）菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降，应及时和微生物菌种查询网联系。

             小鼠胎儿表皮角质形成层细胞提取物的应用！一、背景小鼠胎儿表皮角质形成层细胞提取物是从小鼠原代胎儿表皮角质形成层细胞提取的，小鼠原代胎儿表皮角质形成层细胞从正常小鼠胚胎组织制备。小鼠胎儿表皮角质形成层细胞提取物可以直接用于基因克隆，表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。角质层是表皮最外层的部份，主要由15至20层没有细胞核的死亡细胞组成。当这些细胞脱落时，底下位于基底层的细胞会被推上来，形成新的角质层。以人类的前臂为例，每平方厘米表皮在每小时会有1300个角质层细胞脱落，形成微尘。会脱落的角质层外层又称为分离层生发层也即基底层在角质层的下面，生发层细胞有很强的分裂增生能力，它增生的细胞逐渐向表层推移，形成表皮的各层细胞。生发层中有一些黑色素细胞，能产生黑色素。常受日光照射的皮肤，黑色素增加，皮肤颜色就变得黑些。黑色素能吸收紫外线，可以避免因紫外线穿透皮肤损伤内部组织。角质层（stratum corneum）由10～14层已经死亡的扁平角质细胞组成，其细胞核和细胞器已经完全消失。电镜下，角质层细胞内充满密集平行的角蛋白张力细丝浸埋在无定形物质中，其中主要为透明角质所含的富有组氨酸的蛋白质。细胞膜内面附有一层厚约12nm的不溶性蛋白质，故细胞膜增厚而坚固。细胞膜表面折皱不平，细胞相互嵌合，细胞间隙中充满角质小体颗粒释放的脂类物质。靠近透明层的角质层细胞间尚可见桥粒，而角质层表层细胞的桥粒消失，因而容易脱落形成皮屑。组成角质层的重要化学成分是角质，它是一种含16～18个碳的羟基脂肪酸。角质层常分两层，紧靠表皮细胞外壁，是由角质和纤维素组成的角化层；细胞壁外面是一层较薄的，由角质或与蜡质混合组成的角质层。角质层的厚度受环境影响较大，在干旱、阳光充足条件下生长的叶片，角质层较厚，含蜡质也较多；而生长在水中或阴湿环境中则较薄或甚至完全没有。二、应用可用于利用骨髓间充质干细胞和细菌纤维素/透明质酸构建组织工程皮肤的初步研究：皮肤是人体最大的器官，主要功能是保护机体免于病原体和微生物的入侵，多种原因可以导致皮肤的严重损伤，使其丧失保护功能。目前，严重皮肤损伤最有效的治疗手段是皮肤移植，而自体皮肤来源不足和异体皮肤产生的免疫排斥反应严重的限制了皮肤移植在临床上的应用。近些年，组织工程皮肤的飞速发展，成功的弥补了皮肤移植存在的缺陷。骨髓间充质干细胞（Bone marrow derived mesenchymal stem cells，BMSCs）是一种具有多向分化潜能的干细胞，而且具有较低的免疫原性，可以通过直接作用和间接作用促进损伤皮肤的愈合，BMSCs作为组织工程皮肤的种子细胞得到了广泛的关注；细菌纤维素（Bacterial cellulose,BC）是最先应用于临床的支架材料，具有稳定的三维空间结构；透明质酸（Hyaluronic acid,HA）作为细胞外基质的主要成分，在细胞粘附、迁移、增殖和信号传导过程中发挥着重要的作用。因此，以BC/HA复合材料作为支架、BMSCs作为种子细胞构建的组织工程皮肤具有潜在的临床应用价值。欢迎访问微生物菌种查询网，本站隶属于北京百欧博伟生物技术有限公司，单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务！与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

           具核梭杆菌多形亚种的特点与功效及注意事项！一、菌种简介规格：冻干物拉丁属名：Fusobacterium nucleatum subsp. polymorphum菌株名称：具核梭杆菌多形亚种其它编号：ATCC10953=DSM20482=NCTC10562培养基编号：35、122，厌氧培养温度：37培养时间：48 小时用途：模式菌株注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用二、培养基TSA+5%脱纤维羊血（血琼脂平板）三、具核梭杆菌多形亚种的功效1、分解出长石、云母等矿物中的钾、硅，也能分解出磷灰石中的磷，，具有溶磷、释钾和固氮功能，同时能在生长繁殖过程中产生有机酸、氨基酸、多糖、激素等有利于植物吸收和利用的物质。2、本品在土壤中繁殖后，分泌植物生长刺激素及多种酶，以增强作物对一些病害的抵抗力；也抑制其他病原菌的生长。3、菌体内的钾在菌体死亡后，游离出来，又可被植物吸收利用。作为微生物肥料中的一种重要功能菌，可提高土壤速效钾、磷含量，提高作物产量和品质等多种效.四、具核梭杆菌多形亚种的特征特性 营养体：粗长杆状，两端钝圆，革兰氏染色反应不定，产生聚β-*盐（PHB）颗粒。菌体大小为（1.0～1.2）×?（2.5～7.0）μm?，菌体周围有厚荚膜。芽孢：壁厚，椭圆形，中生或近端生，芽孢囊不膨大或微膨大。菌落圆形，无色，隆起，胶质粘稠，透明或半透明，边缘整齐。好氧或兼性厌氧生长，水解淀粉，接触酶反应阳性，氧化酶和卵磷脂酶反应阴性，在无氮培养基上生长良好，生长温度10?℃?～?45?℃。五、具核梭杆菌多形亚种的特点1、该菌具有解磷、解钾的功能。2、具有活化土壤中硅、钙、镁中量元素作用。 3、具有提高铁锰铜锌钼硼供应的功效。 4、提高或延长肥效，减少化肥用量。 5、提高作物抗逆性，预防或减轻病害。  六、保藏条件安瓿瓶冻干菌种应在 2-8°C 保存，西林瓶菌种请置于-20℃冷冻。活化好的菌种要放厌氧环境下保存。 七、注意事项1）冻干首次活化，干粉要全部用完，不能预留，参照“开管说明”，用无菌吸管吸取0.5ml-1.0ml 的培养液（即以上建议的培养基配方，不加琼脂）或者无菌水，滴入冻干管中，轻轻振荡至其溶解。吸取全部菌悬液，接种在培养基上（建议不超过 2 支平板，操作完毕尽快置于厌氧环境下恒温培养；若接种液体培养，制作液体培养液时，应使用厌氧螺口试管，并利用高纯氮气去除试管和培养液中的氧气）；2）经过冷冻干燥保藏，菌种处于休眠状态，复苏培养时可能会延迟生长，这时需较长的培养时间； 若您收到的是已复苏的培养物（非冻干菌），则可以直接用于您的实验，或根据需要转接培养如有不明白之处，请务必先咨询我单位技术人员，避免不必要的损失；3）微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退；4）菌种操作应在无菌条件下进行；转种完毕，应经灭菌再做丢弃处理；5）应根据菌种状况及时转接，冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年；6）菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降，应及时和微生物菌种查询网联系。7）如若有菌种复苏不活或者污染等情况，请在收到菌钟后 2 个月内联系，逾期不予受理；8）打管操作需由专业微生物技术人员在相应的防护设备中进行，生物危害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作，打管时冻干管应远离面部，保护眼睛。9）安瓿瓶开封：用浸过 75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量（2-3滴）无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端并将冻干管开口处在火焰上过一遍，并保持在火焰旁操作。

               你知道微生物在食品中扮演什么角色吗？百欧博伟生物：也许大家都有过这样的经验，在大热天从市场买回的一块猪肉放在厨房，没有立刻把它放在冰箱中，经过几个钟头后可能就会发出一些腐臭味；又如买回来的鲜奶虽然放在冰箱中，但日子久些常会发现有变酸、凝结的情形。此外某一学校的学生吃了便当后发生上吐下泻集体中毒的新闻也时有所闻。这些我们都已经了解可能是微生物在食物中生长，造成食品品质劣变或造成不适于食用的结果。 从市场购买回来的食物，除非在工厂里经过完全的灭菌处理，否则这些食物一定含有许多微生物。虽然微生物的种类很多，但细菌、酵母菌、霉菌和病毒乃是食物中最主要的微生物。食品中所含的这些微生物，是原料中原本污染的微生物在经过其后一连串处理、加工、保藏等措施后仍然存活，或由于再污染而存在的。 一般情况下若食品中污染的微生物数目多，可能保藏的期限就较短，而且污染有病原菌的机会也较高。食品中微生物污染的主要来源包括土壤、水、空气、植物与肥料、动物与饲料、人、加工设备、食品配料、其它食物及包装材料等。 土壤中隐藏着许多自然界的微生物，不同地区、不同气候、不同肥沃度的土壤中所隐藏的微生物数目与种类有极大的不同。水是微生物广泛存在的天然环境，江、河、湖、池、井水中均有微生物存在，而水中的微生物主要来自土壤、人畜排泄物、动植物尸体等，所以食品工厂用水均须做适当的杀菌处理，以免影响食品的品质。 虽然空气并非微生物繁殖的场所，但空气中仍然存在着不同种类与数量的微生物，而这些微生物都是其它环境中的微生物进入空气的结果。如土壤飞扬而起的尘埃，人与其体表的干燥脱落物和呼吸道的排泄物等进入空气所致。 植物本身与土壤接触，它们的表面甚至内部都可能含有微生物。至于动物如猪、牛等毛发、表皮、口腔及肠道内均有微生物存在，在屠宰过程中都可能再污染至肉品上，尽管本身健康的动物其肌肉内部是无菌的，但由于加工时所使用的设备、容器等也都可能含有微生物，特别是在使用后未做适当的清洗、杀菌时，它们所含的微生物都可能再污染到所处理或放置的食物中。欢迎访问微生物菌种查询网，本站隶属于北京百欧博伟生物技术有限公司，单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务！与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

               肠沙门氏菌肠亚种冻干管打管说明书！肠沙门氏菌肠亚种是Salmonella属的微生物，原产地为中国。本菌是革兰阴性杆菌，菌体细长，大小薇（0.7～1.5µm）*（2.0～5.0µm）。主要用途为分类；研究；教学。一、菌种简介平台编号：bio-59867提供形式：冻干物拉丁属名：Salmonella enterica subsp. enterica中文名称：肠沙门氏菌肠亚种属名：Salmonella种名加词：enterica subsp. enterica来源历史：←中国检验检疫科学研究院食品安全研究所(10528) ←辽宁出入境检验检疫局收藏时间：2007.3.5原始编号：SC0404034资源归类编码：15131122113模式菌株：非模式菌株主要用途：研究；分析检测；生产具体用途：研究、质量控制特征特性：G-杆菌，尿素酶、苯丙氨酸脱氨酶、吲哚、服-泼二氏实验均阴性，不发酵蔗糖、侧金盏花醇，赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶均为阳性，柠檬酸盐实验阳性；有动力、产生H2S，发酵糖产酸产气，沙门氏菌属诊断噬菌体完全裂解，兼性厌氧，最适pH7.4~7.6。血清型：O 9 : H g , m : 7。    生物危害程度：三类致病对象：人畜共患致病名称：肠炎传播途径：经口、消化道分离基物：冻夏威夷贝培养基：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏水 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。培养温度：36℃资源保藏类型：培养物保存方法：真空冷冻干燥法实物状态：有实物共享方式：公益性共享；资源纯交易性共享；合作研究共享；资源交换性共享用途：研究、质量控制，《GB 4789.4-2010沙门氏菌检验》阳性对照菌株。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。二、储存条件冻干菌种和试管斜面请置于 2-8℃冷藏。西林瓶菌种请置于-20℃冷冻。三、培养条件1、培养基编号：CM00022、培养基成分：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏水 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入 5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。3、需氧类型：好氧4、培养温度：36℃四、注意事项1、菌种常规培养时间：细菌 1-2 天，酵母 3 天，霉菌 5-7 天，大型真菌 7-10 天。2、试管斜面菌种请尽快转接，不建议长期存放。3、初次使用时请按照本说明书推荐条件进行复活培养，如使用其它类型培养基或培养条件造成菌种不活等损失，我单位不负责任。4、使用者应保证菌种的安全存储和操作，带菌废弃物应高压灭菌处理后丢弃。5、菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降，应及时和微生物菌种查询网联系菌种。五、冻干管打管说明书1、安瓿瓶开封：用浸过 75％酒精的脱脂棉檫试冻干管表面进行消毒，将管顶端于酒精灯外焰上均匀加热；立即滴 2-3 滴无菌水于加热部位，使管壁破裂；再用镊子或其他适宜工具敲下破裂处。2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取 0.5ml 左右液体培养基(固体培养基去掉琼脂即可)于冻干管中将冻干菌粉全部溶解。将溶解后的菌悬液转移至盛有 4~5mL 液体培养基的试管中混匀，并取 100μL 转接到固体培养基上。将液体试管和斜面试管于推荐条件下静置培养。3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在 2-8℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后处于休眠状态，延迟期较长，需要转接至 2-3 代恢复活力。4、复苏后的菌种在传 1-2 代后使用。5、暂不启开的安瓿管应于 4℃中保藏（特殊除外）。6、冻干管打开后需一次用完，不能留存。7、打管操作需由专业微生物技术人员在相应的防护设备中进行，生物危害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作，打管时冻干管应远离面部，保护眼睛。8、打管操作应在烧杯或托盘上方进行，用完冻干管应灭菌处理后丢弃。

                   肠杆菌的内容简介及所属分类！肠杆菌，细菌的一科。本科包括无芽孢、周身鞭毛或无鞭毛的革兰氏染色阴性直杆菌。化能有机营养，兼营呼吸代谢和发酵代谢；可通过氧化多种简单有机化合物或发酵糖、有机酸或多元醇获取能量。一、内容简介肠杆菌（Enterobacteriaceae）：化能有机营养，兼营呼吸代谢和发酵代谢；可通过氧化多种简单有机化合物或发酵糖、有机酸或多元醇获取能量。目前该科下分5族、12属。发酵反应和血清反应是本科细菌分类的重要依据。二、所属分类肠杆菌科一些主要属和种有：1、埃希氏菌属，本属只有大肠杆菌1种。2、沙门氏菌属，菌体大小（0.6～0.9）微米×（1～3）微米，无芽孢，一般无荚膜，除鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌外，大周身有鞭毛。沙门氏菌通过动物的消化道传染致病，统称为沙门氏菌病。病型有伤寒与副伤寒（统称肠热症）、食物中毒、败血症，还可引起慢性肠炎。3、志贺氏菌属，本属是人类细菌痢疾的病原菌，通称痢疾杆菌。菌体大小(0.5～0.7)微米×（2～3）微米，无芽孢，无鞭毛，无荚膜，有的菌株有菌毛，需氧或兼性厌氧，能在普通培养基上生长。4、克雷伯氏菌属。短粗，无鞭毛，有荚膜，菌体大小（0.3～1.5）微米×（0.6～6.0)微米，单个、成双或短链状排列，兼性厌氧，营养要求不高，在固体培养基上形成特征性的粘液状菌落。存在于土壤、水、谷物等自然界以及人或动物的呼吸道。当肌体免疫力降低时，能引起多种感染。有肺炎克雷伯氏杆菌、臭鼻克雷伯氏杆菌和鼻硬结克雷伯氏杆菌3种。5、沙雷氏菌属。能产生非水溶性的黄、紫和红色色素。一般存在于土壤、水、植物、动物以及人类的肠道和呼吸道中。有粘质沙雷氏菌、液化沙雷氏菌、深红沙雷氏菌等。粘质沙雷氏菌，又称灵杆菌，为细菌中最小者，周身鞭毛，能运动，无荚膜，无芽孢，约半数菌株能产生红色的灵菌素。因本菌小且有色素，常用于检定滤菌器的质量。6、变形杆菌属，是一类无芽孢、无荚膜、周身鞭毛、运动活泼、两端钝圆的小杆菌。菌体大小（0.4～0.6）微米×（1.0～3.0)微米，兼性厌氧，水、泥土、阴沟及各种腐败的动、植物中最多，它们是条件致病菌，在特殊情况下能使人致病。7、耶尔森氏菌属。为卵圆形、短小的杆菌。菌体大小（0.5～1.0）微米×（1.0～2.0）微米。无芽孢，无荚膜，兼性厌氧。本属有鼠疫杆菌、假结核杆菌和肠结肠炎杆菌3种。鼠疫杆菌是鼠疫的病原菌。鼠疫在人群流行之前，常在鼠类中先流行。人患鼠疫后，可通过人蚤或呼吸道（肺型）在人间传播。三、变形杆菌属变形杆菌属（ Proteus ）肠杆菌科的1属。为革兰氏染色阴性、无芽胞、无荚膜、周身鞭毛、运动活泼、两端钝圆的小杆菌。菌体大小（0.4～0.6）×（1.0～3.0）微米。兼性厌氧。有些种在普通固体培养基上菌落呈迁徙生长,0.1%石炭酸或0.01%叠氮化钠可抑制其生长。在自然界中存在极广，水、泥土、阴沟及各种腐败的动、植物中最多，也存在于健康人和动物的肠道中。它们是条件致病菌，在特殊情况下对人致病。如食物中毒、尿路感染、夏季腹泻或其他混合感染。本属细菌能分解苯丙氨酸，大部分迅速分解尿素。根据主要生化反应的不同，可区分为普通变形杆菌、奇异变形杆菌、莫根氏变形杆菌、雷极氏变形杆菌和无恒变形杆菌5种。其生物学性状见表。如普通变形杆菌X19、X2、Xk的菌体抗原性与某些立克次氏体具有共同抗原成分，临床上用于协助诊断立克次氏体病（外斐氏试验，Weil-Felix reaction）。易被热或常用消毒剂杀死，一般对新霉素、卡那霉素和庆大霉素敏感。四、沙门氏菌属沙门氏菌属（Salmonella ）肠杆菌科的1属。因美国病理学家D.E.沙门于1884年发现本属菌中的猪霍乱杆菌而得名。本属菌是一群抗原构造和生物学性状相似的革兰氏阴性杆菌。菌型繁多，已发现有2000种以上的血清型。能对人和少数温血动物致病。菌体大小(0.6～0.9)×(1～3)微米无芽胞，一般无荚膜，除鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌外，大多有周身鞭毛。营养要求不高，分离培养常采用肠道选择鉴别培养基。生化反应对本属菌的鉴别具有重要参考意义(见表)。不液化明胶，不分解尿素，不产生吲哚，不发酵乳糖和蔗糖，能发酵葡萄糖、甘露醇、麦芽糖和卫芽糖，大多产酸产气，少数只产酸不产气。VP试验阴性,有赖氨酸脱羧酶。DNA的G+C含量为50～53%。对热抵抗力不强，在60℃15分钟可被杀死。在水中存活2～3周。在5%的石炭酸中，5分钟死亡。本属菌按生化反应分为 4个亚属。亚属Ⅰ是生化反应典型的和最常见的沙门氏菌；亚属Ⅱ和Ⅳ是生化反应不典型的沙门氏菌；亚属Ⅲ是亚利桑那沙门氏菌。沙门氏菌具有复杂的抗原结构,一般可分为菌体(O)抗原、鞭毛(H)抗原和表面(Vi)抗原3种。沙门氏菌通过消化道传染致病，统称为沙门氏菌病。引起人类疾病的沙门氏菌大多属于A、B、C、D、E5个血清群，病型有①伤寒与副伤寒（统称肠热症）：由伤寒沙门氏菌、甲型和乙型副伤寒沙门氏菌等引起；②食物中毒：可由不同菌型引起，以鼠伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌、汤卜逊沙门氏菌等最为常见；③败血症：由猪霍乱沙门氏菌等引起，此外，还可引起慢性肠炎。对禽兽致病的沙门氏菌大多属于B～E血清群。以侵害幼年动物为主，发生急性败血症、胃肠炎以及其他局部炎症。对成年动物常引起局部慢性或隐性疾病。患沙门氏菌病痊愈的动物具有一定的免疫力。能抗再感染。但局部慢性患病的动物免疫力不强，在疾病恢复期间常成为带菌者。目前，对猪伤寒、马流产等11种传染病已使用菌苗。五、沙雷氏菌属沙雷氏菌属（Serratia）肠杆菌科的1属。能产生非水溶性黄、紫和红色素的革兰氏染色阴性小杆菌。一般存在于土壤、水、植物、动物以及人类的肠道和呼吸道中。DNA中的G+C克分子含量为53～59%。有粘质沙雷氏菌、液化沙雷氏菌、深红沙雷氏菌等。欢迎访问微生物菌种查询网，本站隶属于北京百欧博伟生物技术有限公司，单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务！与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

                 推进全球生物多样性保护的中国行动！国际人士亲历中国野生动植物保护事业今年是中国加入《濒危野生动植物种国际贸易公约》40周年。40年来，中国坚定履行公约义务，积极推进履约行动，履约成效显著，有效保护了90%的植被类型和陆地生态系统、65%的高等植物群落、85%的重点保护野生动物种群。多名在中国从事野生动植物保护工作的外国专家在接受本报记者采访时表示，中国在野生动植物保护方面取得了举世瞩目的成就。通过建立健全法律体系、加强野生动植物栖息地保护和拯救繁育、严厉打击非法野生动物和动物产品贸易、强化野生动植物保护国际合作等，中国为推进全球生物多样性保护、推动形成人与自然和谐共生新格局作出重要贡献。海南长臂猿从两群不足10只增长到5群33只——“为其他国家保护濒危物种带来重要启示”巴掌大的“瓜子脸”，头“戴”黑帽，国家一级重点保护野生动物海南长臂猿在长臂猿家族中不仅“颜值”很高，还因鸣叫动听被誉为“雨林歌王”。海南长臂猿是全球现存数量最少的灵长类动物之一，被世界自然保护联盟认定为“极度濒危”。1987年，美国野生动物保护专家毕蔚林第一次来到中国。之后，他参与了国际野生生物保护学会等相关国际组织的多个中国项目。他走进海南霸王岭自然保护区，近距离考察海南长臂猿。“考察结果让我感到担忧，当时这一物种的生存状况很不理想。但今天，情况已经发生了改变，真是令人感到欣喜。”在中国林业部门、野生动植物保护组织等不懈努力下，海南长臂猿的数量从40年前的仅存两群不足10只，增长到5群33只，居住空间也不断拓展。根据世界自然保护联盟统计，截至去年，全球20种长臂猿中，仅海南长臂猿的种群数量保持稳定并实现缓慢增长。这一成绩的取得与中国政府高度重视海南长臂猿及其生态栖息地保护密切相关。《海南热带雨林国家公园体制试点方案》审议通过，海南热带雨林国家公园管理局、海南国家公园研究院相继成立。毕蔚林表示，中国各级政府以开放、科学的态度，不断加大对海南长臂猿保护力度。“中国经验为其他国家保护濒危物种带来重要启示。”在贵州梵净山保护区考察黔金丝猴，在新疆和西藏考察藏羚羊，在巴蜀山区评估大熊猫栖息环境……毕蔚林见证了中国野生动植物保护事业的进步与发展。“在生物多样性调查和监测、育种保护、保护区规划、应对气候变化等诸多方面，中国已成为全球生物多样性保护的引领者。”毕蔚林称赞道。版纳植物园拥有1.3万多种活植物——“保证了生态功能的系统性和完整性”“群峦叠叠一豁平，万木森森树海行。”我国著名植物学家蔡希陶以这样的诗句描绘中国科学院西双版纳热带植物园（简称版纳植物园）。坐落于云南省西双版纳傣族自治州勐腊县勐仑镇热带林海中的版纳植物园，是中国面积最大、收集物种最丰富、植物专类园区最多的植物园。自2012年7月起，英国籍研究员高力行便在此参与生物多样性保护工作。这位国际著名热带生物学家曾在泰国、新加坡等地研究热带植物30余年。收到版纳植物园聘任邀请时，他考虑了不到半分钟，便欣然接受邀约，担任版纳植物园综合保护中心主任和生物多样性研究组组长。高力行坦言，是版纳植物园一流的设施、得天独厚的研究环境吸引了他。版纳植物园拥有1.3万多种活植物，建有38个植物专类区，保存有一片面积约250公顷的原始热带雨林。这里国际交流合作频繁，吸引了100多名外籍人士来此工作。高力行所在的研究组致力于了解和保护植物多样性。2013年，版纳植物园作为中国植物园联盟的牵头单位，推动实施了本土植物全覆盖保护计划，即旨在拯救濒危植物的“零灭绝”计划。“在计划实施的头5年，我们进行了大量的野外考察。”高力行介绍说，该计划在中国15个省区市展开，进一步摸清了本土植物家底，通过迁地保护等措施，拯救了一大批植物，并针对一些珍稀濒危植物开始野外回归试验。“在西双版纳，经过数十年的保护，野生大象在这儿‘无所畏惧’。”高力行笑称，几个月前，版纳植物园内发现了18头野生大象，这是有记录以来最多的一次。因其对中国生物多样性保护的突出贡献，高力行于2016年荣获中国政府友谊奖。高力行高度评价近年来中国生物多样性保护工作取得的进步。他说，中国政府不断加大生态环保投入，各级政府生态管理水平和公众的环保意识显著提高。“尤其值得肯定的是，生态保护红线监管制度保证了生态功能的系统性和完整性。国外许多环保人士都对这一制度很感兴趣，希望能在当地实行。”大熊猫栖息地保护面积增加了约1倍——“给子孙后代留下珍贵的自然资产”35年前，英国籍世界生物多样性保护专家约翰·马敬能第一次来到中国，带队世界自然基金会专家组制定拯救大熊猫的总体计划。此后，他在云南、江西、广西、海南等地长期从事野生动物保护工作，并担任中国多个省份和自然保护区的顾问。专家组当年提出增加大熊猫的数量不仅要靠圈养繁殖，也要保护好它们的野生栖息地。中方认真组织开展相关保护工作，将原来零散的大熊猫栖息地连接起来，形成了栖息地走廊。“大熊猫栖息地保护面积增加了约1倍，中国政府为保护大熊猫付出的努力让人钦佩。”在马敬能看来，尊重和采纳专家建议，实施科学规划和管理，是中国野生动植物保护工作取得成功的经验之一。在中国，马敬能钟爱的不仅有大熊猫。“我也很享受与棕熊、大象、羚牛、金丝猴等亲密接触的时刻。令我惊叹的还有大兴安岭耀眼的蝴蝶和云南西南部丰富多样的鸟类。”马敬能参与编写的《中国鸟类野外手册》已成为中国鸟类爱好者的必备工具书。马敬能表示，日趋完善的中国特色国家公园体制是推进自然生态保护、建设美丽中国、促进人与自然和谐共生的一项重要创新举措。“中国通过保护自然生态系统的原真性和完整性，保护生物多样性，筑牢生态安全屏障，将给子孙后代留下珍贵的自然资产。”

               破伤风梭菌的微生物学检查与防治原则！破伤风梭菌（clostridium tetani）是引起破伤风的病原菌，大量存在于人和动物肠道中，由粪便污染土壤后经伤口感染引起疾病。本菌繁殖体抵抗力与其他细菌相似，但其芽孢抵抗力强大。在土壤中可存活数十年，能耐煮沸40～50分钟。对青霉素敏感，磺胺类有抑菌作用。一、基本信息中文名：破伤风梭菌 外文名：clostridium tetani 病因：粪便污染土壤，经伤口感染 菌体特征：周身鞭毛，芽胞呈圆形 体长：4～8um 体宽：0.3～0.5um 喜氧/厌氧：厌氧 适宜生长温度：37℃ 适宜酸碱度：pH7.0～7.5 繁殖体属性：革兰氏阳性 带芽孢的属性：革兰氏阴性二、菌株简介破伤风梭菌是破伤风的病原体。当机体受到深部创伤或手术时使用不洁器械等情况下易感染该菌，发病后机体呈强直性痉挛，可因窒息或呼吸衰竭而死亡。三、生物学性状1、形态与染色革兰阳性大杆菌，菌体细长，约(0.5～1.7)μm×(2.1～18.1)μm。周身鞭毛、无荚膜，芽胞位于菌体顶端，呈正圆形，直径大于菌体，使细菌呈鼓槌状或羽毛：球拍状。2、培养特性严格厌氧。血平板37℃培养48小时可见β溶血现象。菌落质地疏松，不规则，上有羽毛状花纹，边缘呈锯齿状。不发酵糖类，不分解蛋白质。3、抵抗力繁殖体抵抗力与其他细菌相似，芽胞100℃加热l小时可破坏，在干燥的土壤和尘埃中可存活数年。四、致病性与免疫性破伤风梭菌经伤口侵入人体引起破伤风。其感染的重要条件是伤口形成厌氧微环境：如伤口窄而深（如刺伤），有泥土或异物污染；创伤坏死组织多，局部组织缺血缺氧；伴有需氧菌或兼性厌氧菌的混合感染等。其主要致病物质是外毒素，即破伤风痉挛毒素，它是一种神经毒素，毒性极强，仅次于肉毒毒素。该毒素对中枢神经系统有特殊的亲和力，可阻止抑制性突触末端释放抑制性神经递质（甘氨酸与γ氨基丁酸），使肌肉活动的兴奋与抑制失调，以致伸肌与屈肌同时强烈收缩，造成肌肉强直痉挛，形成破伤风特有的牙关紧闭、角弓反张等症状。破伤风痉挛毒素具有免疫原性，经0.3%的甲醛作用后脱毒成为类毒素。破伤风潜伏期可从几天至几周，与原发感染部位距离中枢神经系统的长短有关。病菌在创伤局部繁殖产生的外毒素，经血流或淋巴进入中枢神经系统，亦可经末梢神经轴索逆行而上到达中枢神经系统，最终形成破伤风特有的症状。新生儿破伤风常为分娩时使用不洁器械剪断脐带，病原菌自脐部侵入所致，俗称“脐带风”“七日风”。病后获得免疫力不强，可再感染。获得牢固免疫力的途径是人工免疫。五、微生物学检查采用伤口直接涂片镜检或分离培养阳性率很低，因此，破伤风梭菌一般不进行镜检和分离培养。由于临床症状非常典型，根据典型症状和病史即可做出诊断。六、防治原则破伤风一旦发病，疗效不佳，故预防极为重要。1、人工自动免疫对易受伤的人群有计划地进行破伤风类毒素预防接种。方法是第一年基础免疫两次，第二年加强免疫一次，以后每隔5～10年加强一次。对3～6个月的儿童可采用百白破三联疫苗进行免疫，可同时获得对这三种常见病的免疫力。免疫程序为婴儿出生后第3、4、5月连续免疫3次，2岁、7岁时各加强一次，以建立基础免疫。2、人工被动免疫对伤口较深、混有泥土杂物的疑似病人除立即进行清创、扩创，防止厌氧微环境的形成外，可立即注射破伤风抗毒素(tetanus antitoxin，TAT)作为紧急预防或特异性治疗。使用抗毒素应早期、足量使用TAT，因为一旦毒素与细胞受体结合，抗毒素就不能中和其毒性作用。使用TAT还必须先做皮肤试验，必要时可采用脱敏注射法或用人抗破伤风免疫球蛋白。青霉素等抗生素可杀灭伤口局部的病原菌。

                 人骨髓基质细胞的背景与概述及应用！一、背景人骨髓基质细胞是指成体骨髓中的一类多能干细胞。具有分化成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞和其他几种结缔组织细胞（如腱细胞）的潜能，亦可转分化成心肌细胞、骨骼肌细胞。骨髓基质细胞是存在于骨髓中的一类多能干细胞，具有分化成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞和其他几种结缔组织细胞（如腱细胞）。亦可转分化成心肌细胞和骨骼肌细胞。骨髓间充质干细胞现已被归为结缔组织成体干细胞。事实上，骨髓基质细胞中的间充质干细胞数量是很少的，约占细胞总数的10万分之一，其定向分化也不均一，现在越来越多的研究揭示骨髓间充质干细胞及其初步分化的祖细胞或称前体细胞(precusor,progenitor cells)具有一些特殊的表面蛋白特征；此外，干细胞具有多向分化及自我更新能力，其细胞复制分裂方式是不对称分裂，这明显不同于普通的细胞。通过贴壁法或Percoll等细胞分离介质只能获得混合的骨髓基质细胞，只有应用免疫磁珠、流式细胞仪等将其进一步分离纯化后，才能称为骨髓间质干细胞。二、应用用于人骨髓基质细胞体外培养及组织工程化骨构建的实验研究：以人骨髓基质细胞（human bone marrow stromal cell,HBMSC）作为种子细胞，研究其体外培养条件下的生物学特性；探讨了重组人骨形成蛋白-2（recombinant human bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2）和碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor,b-FGF）对HBMSC的生物学作用；同时以珊瑚（coral）为支架材料，形成HBMSC/coral复合人工骨，观察HBMSC/coral在无免疫动物皮下异位移植后的成骨作用。方法：穿刺抽吸人HBMSC，进行体外培养，采用细胞形态学观察、生长曲线测定、扫描电镜（SEM）、碱性磷酸酶（ALP）染色、钙染色等方法观察HBMSC的生物学特性；采用MTT法检测、碱性磷酸酶（ALP）测定法探讨rhBMP-2和b-FGF对HBMSC的生物学作用；采用大体观察、SEM、组织学染色等方法评价新骨形成情况。结果：HBMSC可以在体外适宜条件下培养，经诱导可向成骨细胞转化；rhBMP-2和b-FGF在一定条件下，可促进HBMSC增殖并向成骨细胞。结论：HBMSC取材方便、损伤小、倍增迅速、可定向分化，可以作为骨组织工程的种子细胞；hBMP－二和bFGF对HBMSC具有定向诱导分化作用；HBMSC儿m在无免疫动物体内成骨活跃，显示出良好的应用前景。北京百欧博伟生物技术有限公司的微生物菌种查询网提供微生物菌种保藏、测序、购买等服务,是中国微生物菌种保藏中心的服务平台，并且是集微生物菌种、菌种,ATCC菌种、细胞、培养基为一体的大型微生物查询类网站，自设设备及技术的微生物菌种保藏中心！欢迎广大客户来询！

                蜡状芽孢杆菌的生物学特性与防治方法！1、病原菌蜡状芽泡杆菌(Bacillus cereus)过去曾一直被认为是非致病菌，但是越来越多的资料证明它是一种食物中毒性致病菌，而且蜡状芽抱杆菌的食物中毒是较常见的一种。蜡状芽抱杆菌在自然界分布很广，交土壤和动物、植物及各种食品中都能分离到，是食品上的常在茵。蜡状芽孢杆菌有产生和不产生肠毒素菌株之分。在产生肠毒素的菌株中，又有产生致呕吐型胃肠炎和致腹泻型胃肠炎两类不同肠毒素之别。前者为耐热肠毒素，常在米饭类食品中形成，后者为不耐热肠毒素，在各种食品中均可产生。2、生物学特性（1）形态与染色特性：本菌两端较平整，为革兰氏阳性大杆菌，大小为(3—5)umX(1一1．5)um，呈短链状排列，有周身鞭毛，能运动，不形成英膜，可形成芽抱，芽抱呈椭圆形，位于茵体中央或稍谰一端，芽抱小于茵体直径“（2）培养特性：本茵为需氧茵，对营养要求不高，最适生长温度为28—35℃，仅在10一45℃：之间均可生长。本菌在普通琼脂上形成乳白色、不透明、边缘整齐、直径为4—6mm的菌落，菌落周边往往呈扩散状，表面较干燥，在血液琼脂乎板上长成强灰色、不透明、似毛玻璃状茵落，在菌落周围初期呈草绿色溶血．时间稍长则完全透明，在甘露醇Pp黄多教菌素琼脂平板上，形成灰白色或微带红色、扁平、表面粗糙的茵落，且在菌落周围具有紫红色的背景环绕白色环晕。在肉汤中生长迅速，混浊，常形成菌膜或壁环，振摇易乳化。（3）生化特性：本南分解葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、水杨苦和章椭，不分解乳糖、什房醇、鼠李糖、水糖、阿拉伯糖、肌醇和侧金盏花醇，靛基质、v—P试验、氰化钾试验、构椽酸盐及卵磷脂酶均为阳性，能在24h内液化明胶，MR试验、硫化氢试验和尿素酶均为阴性。    （4）抵抗力：蜡状芽抱杆菌繁殖体不耐热，其芽抱经100℃20min即可被杀死本菌在PH6—11范围内均可生长，pH5以下可抑制其生长繁殖。    （5）抗原结构：蜡状芽抱杆菌有两种抗原，一种是耐热的，另一种为不耐热的抗原，在进行琼脂扩散试验时可出现三条沉淀线。国际上尚无统一的分型体系。近年来有人按不同的鞭毛抗原可将其分为18—23个血清型.    3、中毒机理及症状蜡状芽抱杆菌食物中毒与食物中的带茵量和该茵产生的肠毒家有关，当食物中的带菌量达到10的5次方个／g以上时，就可能使食用者发生中毒。一般以每克食品中含该茵1．8×10的7个作为食物中毒的判断依据之一。蜡状芽抱杆菌食物中毒症状有两种：一种是呕吐型，由耐热型肠毒家引起，该种中毒潜伏期一般以o。5—5h，表现为恶心、呕吐、头昏、四肢无力、口干、寒战、眼结膜充血，病程约为8—12ho第二种是腹泻型，由不耐热型肠毒家引起，发病潜伏期较长，平均为10—l 2h，主要表现为腹泻、腹痛、水样便、不发烧，可有轻度恶心，病程16—36h，一般愈后良好。    4、病菌来源及防治措施蜡状芽抱杆菌在自然界中分布广泛，其主要污染源是灰尘和土壤，污染的食品种类繁多，包括肉制品、乳制品、调味汁、凉拌菜、米粉和米饭等。引起始状芽抱杆菌食物中毒的食品大多数无腐败变质现象，陈米饭有时微黏，人口不爽或稍有异味外，大多数食品的感官性状正常，所以在夏季人们很易因误食此类食品而引起中毒。    为了预防蜡状芽孢杆菌食物中毒，应着重注意如下几点：（1）食品应冷藏于10℃以下，食前应彻底加热处理。（2）尽量避免将食品保藏于16—50度的环境中，如无条件不得超过2ho（3）剩饭可于饯盘中摊开，快速冷却，必须在2h内送太冷藏，如无冷藏设备，则应置于通风阴凉和清洁场所，并加覆盖．但不要放置过夜。 欢迎访问微生物菌种查询网，本站隶属于北京百欧博伟生物技术有限公司，单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务！与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

                  斯氏油脂酵母的功效作用与保存方法！一、菌种简介规格：冻干物拉丁属名：Lipomyces starkeyi菌种名称：斯氏油脂酵母拉丁文名：Lipomyces starkeyi其他编号：1809 ＝AS2.1390 ＝IFO0678=JCM3767培养基编号：13,144培养温度：28-30用途：用于白酒生产 贮藏条件：-20℃避光储存，使用后放入冰箱内。相关的培养基详细信息如下：培养基编号：13名称：Wort Agar （麦芽汁琼脂）适用范围：克鲁斯假丝酵母、郎比可假丝酵母、解脂假丝酵母、马其顿假丝酵母、拟热带假丝酵母、粗壮假丝酵母备注：Dilute the world (without hop) to 12 Brix. Add 15g agar into 1000ml of the diluted word..Melt the agar by heating, then distribute the medium into tubes. Autoclave at 110 for 30 minutes. (将发酵啤酒的原料（未加酒花），稀释至12柏林，加琼脂15克，溶化后分装。15磅灭菌30分钟。)培养基编号： 144名称：YM 培养基备注：酵母提取物 3.0 g 麦芽提取物　3.0 g 葡萄糖10.0 g 蛋白栋　5.0 g 琼脂　20.0 g 蒸馏水1000 ml pH 6.2 +/- 0.2注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用二、产品优势1、产品质量稳定，是为科研和生产提供微生物菌种资源共享服务的专业平台。2、国内首创封闭管包装，冻干后的菌株使用时添加配套的复苏培养基后迅速而完全溶解。针对不同的菌株提供八种不同的培养方法，保证菌种的复苏质量。3、严格的质检程序，确保产品质量的稳定性。4、该类产品广泛使用到食品、药品、化妆品、水产品、化工等行业，疾控中心、质检局、出入境、药检局等等，得到广泛好评。三、特征特性斯氏油脂酵母营养体：粗长杆状，两端钝圆，革兰氏染色反应不定，产生聚β-*盐（PHB）颗粒。菌体大小为（1.0～1.2）×（2.5～7.0）μm，菌体周围有厚荚膜。芽孢：壁厚，椭圆形，中生或近端生，芽孢囊不膨大或微膨大。菌落圆形，无色，隆起，胶质粘稠，透明或半透明，边缘整齐。好氧或兼性厌氧生长，水解淀粉，接触酶反应阳性，氧化酶和卵磷脂酶反应阴性，在无氮培养基上生长良好，生长温度10℃～5℃。四、斯氏油脂酵母的功效1、分解出长石、云母等矿物中的钾、硅，也能分解出磷灰石中的磷，，具有溶磷、释钾和固氮功能，同时能在生长繁殖过程中产生有机酸、氨基酸、多糖、激素等有利于植物吸收和利用的物质。2、本品在土壤中繁殖后，分泌植物生激素及多种酶，以增强作物对一些病害的抵抗力；也抑制其他病原菌的生长。3、菌体内的钾在菌体死亡后，游离出来，又可被植物吸收利用。作为微生物肥料中的一种重要功能菌，可提高土壤*钾、磷含量，提高作物产量和品质等多种效。五、斯氏油脂酵母低温保存法 1、简单保存法，将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月。 2、液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至-35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。六、注意事项1）冻干首次活化，干粉要全部用完，不能预留，用 0.1-0.2ml 的培养液或无菌水溶解，接种在 2 支斜面上，因冻干粉处于休眠状态，请勿接种多支斜面或平板，以避免因接种量不足而导致复苏不成功；如有不明白之处，请务必先咨询我单位技术人员，避免不必要的损失；2）微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退；3）菌种操作应在无菌条件下进行；转种完毕，应经灭菌再做丢弃处理；4）应根据菌种状况及时转接，冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年；5）菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降，应及时和微生物菌种查询网联系。

              小鼠肾小球系膜细胞的背景与概述及应用！一、背景小鼠肾小球系膜细胞分离自肾小球组织采用机械研磨法结合不同孔径不锈钢网筛过滤后使用胶原酶消化制备而来，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。肾小球是肾元中的用于将血液过滤生成原尿的一团毛细血丛，被鲍氏囊所包裹，是尿液形成的重要构造。血液经由入球小动脉进入肾小球。肾小球内的微血管不像其他微血管，汇流入静脉，而是流入出球小动脉。在肾小球内，微血管受到高压，而加速了超滤作用(hyperfiltration)的进行。微血管中的血液经由超滤作用之后，形成滤液，渗入鲍氏囊内。肾小球与鲍氏囊合称为肾小体，肾小球的过滤速率便称为肾小球过滤率。肾小球系膜是位于肾小球毛细血管袢之间的一种特殊间充质，由系膜细胞和系膜基质组成。肾小球系膜细胞是肾小球内非常活跃的细胞，具有分泌细胞基质、产生细胞因子、吞噬和清除大分子物质及类似平滑肌细胞收缩的功能。肾小球系膜细胞增生和基质的过多产生是多种肾小球肾炎的主要病理表现。肾小球系膜细胞的培养是研究系膜扩张、瘢痕形成和肾小球硬化的理想方法。系膜细胞的主要作用可能有：①收缩作用，入球小动脉和出球动脉的收缩作用受系膜细胞的调节，以影响毛细血管袢的内压和滤过率；②支持作用，它填充于毛细血管袢之间，支持毛细血管的位置；③吞噬作用，能吞噬被阻留在基膜内的大分子物质和蛋白质；④分泌肾素，在肾缺血或免疫复合物沉积时，系膜细胞增生且分泌肾素。二、应用用于HMGB1在狼疮性肾炎肾小球系膜细胞增殖中的作用及机制研究：以狼疮性肾炎（lupus nephrits,LN）模型MRL/faslpr小鼠和小鼠系膜细胞为研究对象，探讨高迁移率族蛋白（high mobility groupprotein B1,HMGB1）及其相关信号通路在狼疮性肾炎肾小球系膜细胞增殖中的作用及其可能作用机制，并应用电穿孔技术进行小鼠活体转染，观测敲低HMGB1及其相关信号通路因子的表达对小鼠肾脏损伤和肾功能改善情况，为狼疮性肾炎的病因研究和靶向治疗提供依据。方法：1、检测HMGB1，PCNA和TLR2在MRL/faslpr小鼠肾组织的表达28周龄雄性MRL/MPJ小鼠和MRL/faslpr小鼠（体重：45-55g）各8只，分别设为对照组（Control组）和狼疮性肾炎组（LN组）。留取24h尿液及内眦动脉取血后处死小鼠，取肾脏皮质，部分置于4%多聚甲醛固定，用于光镜检测；部分置于液氮保存，用于冰冻切片和肾小球目的蛋白及RNA水平检测。常规病理染色技术观察肾小球形态结构；免疫荧光技术和Western blot检测肾皮质HMGB1、PCNA和TLR2蛋白的表达；显微切割技术提取肾小球组织，Real-time PCR检测肾小球HMGB1、PCNA和TLR2mRNA的表达；雷诺RT-9600半自动生化分析仪检测Scr、BUN和24h蛋白尿生化指标。2、敲低MRL/faslpr小鼠肾皮质HMGB1的表达对小鼠肾脏增殖水平及肾功能的影响⑴以小鼠系膜细胞为研究对象，脂质体介导向细胞内转染shHMGB1质粒，Western blot和Real-time PCR检测shHMGB1质粒对小鼠系膜细胞HMGB1蛋白及mRNA表达水平的抑制作用。

             浅谈临床微生物实验室分析前的质量管理！微生物菌种查询网：本文主要从实验室外及实验室内两个方面，探讨了临床微生物实验室分析前质量管理中存在的问题，提出了解决该问题的措施。 随着医学科学的发展，大量现代高新技术不断应用于检验医学，检验与临床的关系越来越密切，特别是微生物检验，近年来已成为临床用药诊疗及院内感染防治工作中不可缺少的重要组成部分。据笔者统计，前几年在我院临床微生物实验误差中，分析前误差约占70%。因此，如何提高微生物实验分析前的质量，是保证整个检验质量的关键。下面就此问题进行一些探讨。 一、分析前质量管理程序    医学检验分析前的阶段，又称检验前过程。ISO/IEC 15189文件中明确定义：按照时间的顺序从临床医生开出医嘱开始，到分析检验程序时终止的步骤，为分析前的程序。它分为实验室内及实验室外两个环节，包括检验项目的要求，生理学因素影响，患者的准备，原始样品的采集，运送到实验室及实验室内部的传递，至检验分析过程开始时结束。其中，实验室外的工作由临床医生、护士完成，从临床医生申请检验到临床护士采集标本送到实验室止。该阶段是分析前质量管理的关键，因为采集的标本合格与否是保证检验质量的基础。有文献介绍，临床反馈不满意的检验结果中，有80%的报告最终可溯源到标本质量的不符合要求。实验室内的工作由实验室人员完成，包括标本的确认、处理、储存，实验室设施与环境条件、制度的完善、人员的技术培训以及对所使用的仪器、试剂、培养基的要求。有了合格的检测标本，实验室内分析前的各项工作也不容忽视。由此看出，实验室分析前的质量保证，潜在因素最多，是最容易出现问题，也是最难控制的环节，应引起我们每个医务工作者的高度重视。 二、微生物实验室分析前质量管理存在的问题 1、实验室外质量管理存在的问题   实验室外质量管理存在的主要问题是：(1)临床医护人员缺乏对分析前质量管理的正确认识，不清楚标本的正确采集、运送是保证检验质量的基础，对一些影响标本质量可导致错误结果的因素，如生理因素、生活因素等，采集、运送标本的护士和工人不完全知道，而检验人员又不能控制这些因素，造成工作脱节，管理失控，数据失真。(2)不按规范选择采样时间、采样方法，无菌观念差，导致所采标本污染。查对制度不严，使标本张冠李戴，造成检测结果与临床结果不符，影响病人正确有效治疗。(3)不能正确传送标本。许多微生物检测项目，对标本的保存、运送有特殊要求，如温度、湿度、光照、时间等。采集标本后应尽快在规定时间内送达检测实验室。由于个别临床医护人员工作责任心不强，对检验分析前质量缺乏应有的认识，标本采集后，不能及时传送，使标本存放时间过长，导致腐败变质，增加污染机会，影响检测结果。 2、实验室内分析前质量管理存在的问题  实验室内质量管理存在的主要问题是：(1)实验室布局不合理，无菌区、清洁区、污染区不能区别开来，对进出使用无菌区域不能有效控制，造成标本污染。(2)实验室人员工作责任心不强，对收到的临床标本，不能认真仔细核对，对不合格的标本没有及早退回，并说明原因，对不能及时检测的标本，不按要求将其置于合适的温度和环境下保存，以致造成结果与临床不符。(3)实验室对所使用的仪器（如光学显微镜、温箱、冰箱、压力蒸汽灭菌器等），监管不力，没有使用、保养、维修记录，使用过期的染色液、试剂、培养基及诊断血清等。对新配制或购进的培养基、增菌液等，不做无菌鉴定试验，判定是否合格，即进行使用，使结果偏差，影响临床的诊治。 三、微生物实验室分析前质量管理措施 1、实验室外分析前质量管理措施   医院方应利用各种方法和途径向临床医护人员反复宣传、培训，强化他们对实验室分析前质量管理的意识，使他们认识到，标本的合格与否，是整个检验质量的保证。 规范护理操作规程，正确选择采样时间。一般选择疾病的早期、急性期、症状典型时或用药前采集，如已使用抗生素则应停药三天后采集标本。如用于血培养的血液应在抗生素应用之前、发热高峰期无菌采集标本，且每次的采血量应达10 ml。规范采集方法，首先嘱患者注意留取标本前的事项，按无菌手续采集各种标本及所需的量，以无菌容器盛装，并应根据待测微生物种类的不同，采用不同的采样方法，如需氧菌、厌氧菌或兼性厌氧菌、真菌、L-型细菌以及其他微生物的检验，均须用不同的方法进行采样。 制订对标本的核对、确认、保存、送检制度。采集后的标本，应核对、确认无误后，立即送检，不能及时送达实验室的标本应采用适当的保存液和保存条件妥为保存（如保温、冷藏等），以免标本腐败变质。采集后的标本应专人送至实验室，并应采取有效措施，保证标本在传送过程中的安全性，特别是对高致病性病原微生物的标本，应严密包装，防止污染、传播和自身感染。 2、实验内分析前质量管理措施   要进一步加强实验室管理。实验室总体布局安排要充分考虑减少潜在的对标本的污染和对人员的危害。微生物实验室的无菌工作区域是检测工作的基础，该区域应有明确的标识，对进出、使用应进行有效的控制，并做好记录。定期对无菌区域进行监测（包括：空气、物体表面、紫外线灯照射强度等的监测），对废弃物品应当制定专门的程序，加以文件化并要有相应的设施和设备。对影响检测结果的设备要进行有效控制，定期对实验用仪器、设备进行正确维护、校准和质控。以保证对检验标本的无菌操作，以及对需要使用的无菌工具和器皿正确实施灭菌。无菌工具和器皿应放在专门的区域存放，明确标识，以与非无菌物品区别开来。要提高实验室工作人员的业务素质。为了保证检验质量，对接受过一定专业理论、专业技术教育与培训的上岗人员要进行定期考核，以测试他们的检验能力及操作熟练程度。每个检验人员都要接受继续教育，更新和掌握微生物检验新知识、新技术，不断提高检验水平。 微生物实验室内应建立规范的技术操作手册和操作卡，并要经常修订、补充新的技术要求，用以指导实验室日常工作，有利于方法的统一和结果的稳定、准确。 做好分析前的试剂、染色液、培养基与耗材的监控。这也是保证实验分析中、分析后检验质量不容忽视的环节，所以应对自备和商业提供的染色液、培养基等试剂都要进行评估，对自制的试剂，要有整个配制过程的记录，配好的试剂应贴上写有名称、配制日期、配制人的标签。商品化的染色液、培养基、试剂等应对品牌、试剂名称、批号、存放条件、失效期形成记录，应有厂家向客户提供的试剂鉴定质量保证书。对新使用的染色液、培养基等，可参照相关标准，进行验证实验，合格后方可使用。 微生物实验室应加强与临床的沟通，结合医院实际情况制定相关程序和文件，如规范各类标本采集要求和注意事项、影响检验结果的因素和预防措施、标本保存和运送、检验项目的临床意义，提供每个实验的参考值及如何准确判断分析等。接受临床对检验结果进行的反馈，为临床医生选择项目提出合理建议。 标本的确认、申请单的核对及处理储存。实验室收到标本后，应立即检查患者姓名、年龄、性别、开单时间、接标本时间、检测项目等，并要逐一进行登记、核对，以免发生接标本错误，在确认无误后，方可签收进行下一步操作。对不合格的标本，应及时退回并填写拒收报告单说明原因，反馈临床，嘱其重新采集标本。对送来符合要求的标本，要及时进行检测，不能及时分析处理的标本，应按试验要求置于合适的温度和环境保存。 四、结论 综上所述，微生物实验室分析前质量控制，是整个检验质量控制中关键的环节。每一个医护人员及实验室人员必须慎重、认真对待。医院应采取以上相应措施，完善各项制度。只有这样才能确保高质量的临床标本，高质量的检验过程及准确无误的检验结果。

               鳆发光杆菌的特征与特点及功能与作用！鳆发光杆菌是Photobacterium属的微生物，原产地为中国。主要用途为研究，具体用途为指示菌/发光细菌；共生微生物/黄翅鱼鱼胃共生菌。一、菌种简介平台编号：bio-53154规格：冻干物拉丁属名：Photobacterium leiognathi中文名：鳆发光杆菌 属：Photobacterium 原产地：中国 模式菌株：非模式菌株其它编号：DH162培养基编号：102培养温度：25培养时间：24-48 小时用途：研究注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用二、鳆发光杆菌的特征特性与模式菌株Photobacterium leiognathi ATCC 25521(T) D25309相似性为99.62%；在2216e培养基上,圆形,米黄不透明,表面褶皱偏湿润,不规则,有晕环,大小中等,凸起； Oxidase NO2 N2 TRP GLU ADH URE ESC GEL PNG GLU ARA MNE MAN NAG MAL GNT CAP ADI MLT CIT PAC +(弱,紫) + - - + + - - - + - - - - - - - - - ++ - - 在2E平板上培养，纤维素酶阴性，甘露聚糖酶阴性，50℃不生长。培养3天暗处肉眼观察可见明显荧光。 营养体：粗长杆状，两端钝圆，革兰氏染色反应不定，产生聚β-*盐（PHB）颗粒。菌体大小为（1.0～1.2）×?（2.5～7.0）μm?，菌体周围有厚荚膜。芽孢：壁厚，椭圆形，中生或近端生，芽孢囊不膨大或微膨大。菌落圆形，无色，隆起，胶质粘稠，透明或半透明，边缘整齐。好氧或兼性厌氧生长，水解淀粉，接触酶反应阳性，氧化酶和卵磷脂酶反应阴性，在无氮培养基上生长良好，生长温度10?℃?～?45?℃。三、鳆发光杆菌的特点1、该菌具有解磷、解钾的功能。2、具有活化土壤中硅、钙、镁中量元素作用。 3、具有提高铁锰铜锌钼硼供应的功效。 4、提高或延长肥效，减少化肥用量。 5、提高作物抗逆性，预防或减轻病害。 四、鳆发光杆菌的主要价值主要用途为研究，具体用途为指示菌/发光细菌；共生微生物/黄翅鱼鱼胃共生菌。五、鳆发光杆菌的功效1、分解出长石、云母等矿物中的钾、硅，也能分解出磷灰石中的磷，，具有溶磷、释钾和固氮功能，同时能在生长繁殖过程中产生有机酸、氨基酸、多糖、激素等有利于植物吸收和利用的物质。2、本品在土壤中繁殖后，分泌植物生长刺激素及多种酶，以增强作物对一些病害的抵抗力；也抑制其他病原菌的生长。3、菌体内的钾在菌体死亡后，游离出来，又可被植物吸收利用。作为微生物肥料中的一种重要功能菌，可提高土壤速效钾、磷含量，提高作物产量和品质等多种效.六、注意事项1）冻干首次活化，干粉要全部用完，不能预留，用 0.1-0.2ml 的培养液或无菌水溶解，接种在 2 个斜面上，因冻干粉处于休眠状态，请勿接种多支斜面或平板，以避免因接种量不足而导致复苏不成功；如有不明白之处，请务必先咨询我单位技术人员，避免不必要的损失；2）微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退；3）菌种操作应在无菌条件下进行；转种完毕，应经灭菌再做丢弃处理；4）应根据菌种状况及时转接，冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年；5）菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降，应及时和微生物菌种查询网联系。

                    大鼠心肌细胞的培养操作与应用！一、背景H9C2(2-1)细胞该细胞由KimesB和BrandtB从BD1X大鼠胚胎心脏组织的克隆细胞株亚克隆得到；表现出许多骨骼肌的特性。这个细胞株中的成肌细胞能融合形成多核的肌管，并对乙酰胆碱的刺激发生反应。如果培养基中的血清浓度下降到1%，融合发生得很快。二、H9C2(2-1)细胞培养操作1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4.将细胞悬液按1：2比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为类；1.细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。2.4 min 1000rpm离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。3.将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。三、应用用于肢体缺血预适应大鼠血清对HUVEC和H9c2（2-1）细胞H2O2损伤的保护作用及机制研究：观察LIPC大鼠的血清是否可以减轻H2O2所导致的人脐静脉内皮细胞HUVEC和鼠胚胎心肌细胞H9c2（2-1）的氧化应激损伤，分析Nrf2所调控的抗氧化基因是否参与了该过程，以及有可能所涉及的信号通路。材料和方法：（1）成年健康SD大鼠，用改良的大鼠尾动脉血压测定仪套管套在大鼠右后肢，加压至200mmHg阻断股动脉造成右后肢短暂缺血，持续5分钟，放气减压恢复血流，持续10分钟，共3个循环。预适应结束后立即腹主动脉无菌采血获得大鼠早期肢体预适应血清。预适应后间隔24小时采血，获得大鼠延迟肢体预适应血清，分装冻存于-80℃。（2）建立HUVEC和H9c2（2-1）细胞的H2O2损伤模型，参考IC50作为后续实验造模浓度。HUVEC和H9c2（2-1）细胞分为5组，对照组（control，C），模型组（model，M），大鼠早期预适应血清组（preconditioning serum,PS），大鼠延迟预适应血清组（delayed preconditioning serum,DPS），正常大鼠血清组（normal rat serum,NRS），预先用2.5%,5%（V/V）各种血清孵育6小时和12小时，然后用H2O2处理2小时，用MTT法检测各种血清预处理对HUVEC和H9c2（2-1）细胞活性的影响。（3）应用AnnexinV-FITC和PI双染进一步检测细胞的凋亡情况。（4）细胞处理完成后，用8μM的DHE孵育45分钟，荧光显微镜下检测ROS的含量。（5）应用LDH，MDA，CK检测试剂盒检测细胞培养上清液中LDH，CK的活性及MDA的浓度。（6）采用SOD，CAT，GSH-Px检测试剂盒检测细胞培养上清液中SOD，CAT，GSH-Px的活性。（7）采用免疫荧光法和激光共聚焦显微镜检测各组细胞Nrf2的核转位情况。（8）采用real-time RT-PCR检测各组细胞中抗氧化基因CAT，HO-1，SOD1，SOD2，GSH-Px1mRNA的水平。（9）采用Western Blot法检测各组细胞中CAT，HO-1，SOD1，SOD2的蛋白表达情况。（10）用25μM PI3K的抑制剂LY294002和26μM MEK1/2抑制剂U0126提前1小时处理细胞，观察这两种抑制剂对PS和DPS作用的影响。（11）各实验组数据采用mean±SD表示，利用SPSS13.0统计软件分析，组间差异比较采用单因素方差分析。P微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

                        实验室生物安全知识简介！一、实验室生物安全定义实验室生物安全是指在从事病原微生物实验活动中，避免病原微生物对工作人员和相关人员造成危害，对环境造成污染和对公众造成伤害，以及为了保证试验研究的科学性还要保护被试验因子免受污染 。　　二、实验室生物危害　　1、病原微生物分类。根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》，将病原微生物分为四类：第一类病原微生物，是指能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。 第二类病原微生物，是指能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。 第三类病原微生物，是指能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的微生物。 第四类病原微生物，是指在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物。　　2、实验室安全问题发生的原因：（1）操作相关的问题，包括仪器使用不当、针头和注射器刺伤、实验溶液溢出和泼洒等；（2）气溶胶的污染：气溶胶是悬浮于气体介质中的粒径一般为 0.001-100μm的固态或液态微小粒子形成的相对稳定的分散体系，是最危险的传播介质之一。生物气溶胶无色无味、无孔不入，不易发现，实验人员在自然呼吸中不知不觉吸入而造成感染，可以远距离或较远距离传播，难以预防；（3）产生微生物气溶胶的因素：a、自然环境中的微生物，进入空调或通风系统，污染了空调的冷却水，可形成广泛的微生物气溶胶污染。b、患有呼吸道传染病或皮毛上染有病原微生物的实验动物也可以产生微生物气溶胶。c、微生物气溶胶通过气流转移到同一建筑物的其他地方，甚至污染整个建筑物的空气 。三、生物安全实验室　　1、生物安全实验室分级根据所操作的生物因子的危害程度和所采取的防护措施，将生物安全防护水平（biosafety level, BSL）分为4级，Ⅰ级防护水平最低，Ⅳ级防护水平最高。以BSL-1，BSL-2，BSL-3，BSL-4表示实验室的相应生物安全防护水平。它相对应的物理防护等级系统也分为1~4级。所谓物理性防护，是由隔离设备、实验室的设计及实验实施等3个方面组成，根据其密封程度的不同，国际上将其分为P1、P2、P3和P4共四个生物安全等级。“P”是英文Protect（保护）的缩写。第四级即P4实验室是生物安全最高等级。2、生物安全实验室简介（1）BSL-1。进行试验研究用的物质都是已知的所有特性都已清楚并且已证明不会导致疾病的多种微生物物质。研究通过日常的程序在公开的实验台面上进行。不需要有特殊需求的安全保护措施。操作人员只需经过基本的实验室实验程序培训并且通常由科研人员指导，在这样的环境下并不需要生物安全柜的存在。代表病原体：麻疹病毒、腮腺炎病毒。（2）BSL-2。进行试验研究用的物质是一些已知的中等程度危险性的并且与人类某些常见疾病相关的物质。操作者必须经过相关研究的操作培训并且由专业科研人员指导。对于易于污染的物质或者可能产生污染的情况进行预先的处理准备。一些可能涉及或者产生有害生物物质的操作过程都应该在生物安全柜内进行，在这些条件下最好使用二级的生物安全柜。代表病原体：流感病毒。（3）BSL-3。进行试验研究的物质一般都是本土或者外来的有通过呼吸传染，使人们致病或者有生命危险可能的物质。我们需要保护一切在周围环境中等操作者免于暴露于这些有潜在危险的物质中。通常使用二级或者三级的生物安全柜是必需的。代表病原体：炭疽芽孢杆菌、鼠疫杆菌、结核分枝杆菌、狂犬病毒。　　（4）BSL-4。进行试验研究的物质是一些极高危险性并且可以致命的有毒物质，可以通过空气传播并且现今并没有有效的疫苗或者治疗方法来处理。操作者必须经过熟练的关于进行这种极高危险性物质研究的培训，并且应该很熟悉一些相关操作，保护设施，实验室设计等等方面对于这些极高危险性物质的预防。同时也必须由在此研究领域非常有经验的科研人员进行指导，严禁独自在4级实验室工作。对于实验室的进出应当严格的进行控制，实验室一定要单独的建造或者建造在一栋大楼中于其他任何地方都分离开的独立房间内，并且要求有详细的关于研究的操作手册进行参考。在这样的实验研究中三级的生物安全柜是必需的。代表病原体：埃博拉病毒、马尔堡病毒、拉沙病毒。北京百欧博伟生物技术有限公司拥有Biolog微生物鉴定系统，超低温冰箱，生物安全柜等仪器设备可进行对微生物分离、鉴定等常规的分子实验研究。对我国生命科学研究、生物技术创新和产业发展的需求进行积极的面对社会乃至国外收集保藏提供微生物菌种资源。在保证生物安全和保护知识产权的前提下，为工农业生产、卫生健康、环境保护、科研教育提供微生物物种资源、基因资源、信息资源和专业技术服务。除此之外，我们还拥有对菌种、细胞、培养基、配套试剂等产品需求者的极优质服务，对购买项目的前期资料提供,中期合同保证,后期货物跟踪到最终售后的确保项目准确到位，都有相关人士进行维护,确保您在微生物菌种查询网中获得最优质服务！也正因为此，北京百欧博伟生物技术有限公司与国内外多家研制单位、生物制药、第三方检测机构和科研院所院校、化工企业有着良好、长期和稳定的合作关系！

                   嗜热栖热菌的培养条件与注意事项！嗜热栖热菌是Thermus属的微生物，原产地为日本。本菌产热稳定性D-木糖异构酶；产果糖－1，6－二磷酸酯酶；产磷酸果糖激酶；产磷酸葡萄糖变位酶。主要用途为分类；研究。 一、菌种简介平台编号：bio-56941提供形式：冻干物拉丁属名：Thermus thermophilus中文名称：嗜热栖热菌属名：Thermus种名加词：thermophilus其它中心编号：=DSM 579=ATCC 27634来源历史：←DSMZ←T. Oshima收藏时间：2013.2.21原始编号：HB8资源归类编码：15131723101模式菌株：模式菌株主要用途：分类；研究特征特性：产热稳定性D-木糖异构酶；产果糖－1，6－二磷酸酯酶；产磷酸果糖激酶；产磷酸葡萄糖变位酶。    生物危害程度：四类致病对象：无分离基物：热温泉培养基：酵母粉 4.0g；聚蛋白胨 8.0g；NaCl 2.0g；琼脂 20g；蒸馏水 1L。调pH值到7.0。培养温度：75℃资源保藏类型：培养物保存方法：-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法实物状态：有实物共享方式：公益性共享；资源纯交易性共享；合作研究共享；资源交换性共享用途：分类；研究；注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。二、储存条件冻干菌种和试管斜面请置于 2-8℃冷藏。 三、培养条件1、培养基编号：CM08282、培养基成分：酵母粉 4.0g；聚蛋白胨 8.0g；NaCl 2.0g；琼脂 20g；蒸馏水 1L。调 pH值到 7.0。3、需氧类型：好氧4、培养温度：75℃四、注意事项1、菌种常规培养时间：细菌 1-2 天，酵母 3 天，霉菌 5-7 天，大型真菌 7-10 天。2、试管斜面菌种请尽快转接，不建议长期存放。3、初次使用时请按照本说明书推荐条件进行复活培养，如使用其它类型培养基或培养条件造成菌种不活等损失，我单位不负责任。4、使用者应保证菌种的安全存储和操作，带菌废弃物应高压灭菌处理后丢弃 5、与菌种相关的其它信息请参阅微生物菌种查询网网站(www.biobw.org）。五、冻干管打管说明书1、安瓿瓶开封：用浸过 75％酒精的脱脂棉檫试冻干管表面进行消毒，将管顶端于酒精灯外焰上均匀加热；立即滴 2-3 滴无菌水于加热部位，使管壁破裂；再用镊子或其他适宜工具敲下破裂处。2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取 0.5ml 适宜的液体培养基（液体培养基去掉琼脂即可），滴入安瓿管内，使冻干菌粉全部溶解。将溶解后的菌悬液转移至盛有 4-5ml 液体培养基的试管中混匀，并取 100μL 转接到固体培养基上。将液体试管和斜面试管于推荐条件下静置培养。3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在 2-8℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后处于休眠状态，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长。4、复苏后的菌种在传 1-2 代后使用。5、暂不启开的安瓿管应于 4℃中保藏（特殊除外）。6、冻干管打开后需一次用完，不能留存。7、打管操作需由专业微生物技术人员在相应的防护设备中进行，生物危害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作，打管时冻干管应远离面部，保护眼睛。8、打管操作应在烧杯或托盘上方进行，用完冻干管应灭菌处理后丢弃。

              蜜环菌的形态特征与栽培技术及主要价值！蜜环菌（学名：Armillaria mellea (Vahl) P. Kumm.）：属于伞菌目、蜜环菌属，子实体一般中等大。菌盖直径4-14厘米，淡土黄色、蜂蜜色至浅黄褐色。老后棕褐色，中部有平伏或直立的小鳞片，有时近光滑，边缘具条纹。菌肉白色。菌褶白色或稍带肉粉色，老后常出现暗褐色斑点。菌柄细长，圆柱形，稍弯曲，同菌盖色，纤维质，内部松软变至空心，基部稍膨大。菌环白色，生柄的上部，幼时常呈双层，松软，后期带奶油色。夏秋季在很多种针叶或阔叶树树干基部、根部或倒木上丛生。可食用，干后气味芳香，但略带苦味，食前须经处理，在针叶林中产量大。广泛分布于北半球的温带地区。一、形态特征蜜环菌根据其不同的生长发育阶段可分为子实体和菌丝体两大部分。即发育成熟的蜜环菌蘑菇，是它的繁殖器官。蜜环菌的子实体高约5-15厘米。菌盖肉质，扁半球形，逐渐平展，后下凹，直径约7-9厘米，表面蜜黄色与栗褐色，多布以毛状小鳞片，菌肉白色。菌柄细长圆柱形，浅褐色，稍部近白色，直径约0.5-2.2厘米，纤维质松软，后中空，基部常膨大。菌柄上部接近菌褶处有-较厚的菌环，膜质，松软，有时为双环，白色有暗色斑点。由于菌盖表面呈蜜黄色，菌柄上部有环，所以叫“蜜环菌”。菌褶与菌柄相连，呈贴生至延生，由近白色逐渐变为污白褐色，老时有锈色斑。孢子印无色或微具黄色，光滑，椭圆形或近卵圆形。 菌丝体是蜜环菌的营养器官，为极纤细的丝状体，肉眼难辨其形状。在着生蜜环菌菌索的树皮下，能见由大量菌丝组成的菌丝块或菌丝束，呈粉白色或乳白色。菌索是菌丝在不良的环境条件下或生长后期发生的适应性变态，即菌丝体交织肉结组成绳索状的组织。菌索外层由菌丝分化形成较为紧密的外表皮组织，有一个尖端，色深，角质化，是一种休眠体。菌索在生长时可以发生波长约530微米的蓝绿荧光。菌索主要起运输营养、水分和氧气的作用，同时不断进行增殖、延伸和寻找新的营养源。二、生态环境蜜环菌属广布于北美北部和欧洲，主要见于硬木森林或针叶树混合林中。在适合的环境中蜜环菌可生活数百年，经鉴定有些个体可列入形体最大、寿命最长的生物体之列。蜜环菌属的种类自夏末至秋季形成子实体（蘑菇），各种的子实体外形相似，菌褶沿菌柄向下延伸-段距离，菌伞基部有1或2个菌环。颜色从白色至金色。多数种类生于地面，但少数种类，包括假蜜环菌则直接生于木上。蜜环菌可从受精的白色孢子萌发。孢子体萌发后形成菌丝，菌丝为分枝的丝状体，由细胞组成，菌丝聚集成索状的长束，称为根状菌索。根状菌索在地下生长，形成范围很大的网络，在土壤中蔓延，从朽木或活树的根上寻找营养。根状菌索分泌能消化食物的酶，消化的食物由菌丝的壁吸收。根状菌索藏于地下，能耐受极高和极低的温度，包括地面上的森林火灾。只要有适宜的森林生长条件，垫状的菌丝体可生长到惊人的大小。 三、培殖方式蜜环菌菌丝体的培养有液体深层发酵和固体发酵两种方法。1、深层发酵工艺流程如下：试管斜面菌种培养（25℃下培养15天）→500毫升摇瓶种子培养（24-26℃下振荡培养15天）→500毫升摇瓶种子培养（24-26℃下振荡培养5-6天）→5000毫升摇瓶种子培养（24-28℃下振荡培养3-4天）→种子罐种子培养（24-28℃下通气培养4-5天）→发酵培养（24-28℃下通气培养7-8天）→发酵液过滤，烘干菌丝体，压片，或将发酵液浓缩制成糖浆。 2、固体发酵斜面菌种培养、一二级摇瓶种子的培养法与深层发酵的基本相同。二级种子培养后，接入用玉米粉、麦麸等配制的固体发酵料中，适温下培养30天，将菌丝体洗净、烘干、压片。子实体的培育可用段木栽培。将栎属树木锯成0.7-1米的段木，在树皮上砍口至木质部。将人工培养的菌种或长有蜜环菌的朽木（菌材）碎片接入砍口内。挖30厘米深的坑作为菌床。将段木铺入床底，用腐殖土和锯木屑填满空隙，然后撒-层菌种。如此层层铺放三四层，最后覆土7-10厘米，经常保持湿润。长江中下游地区3-4月播种，10月收获。不用段木，采用栽培过天麻的腐老菌材也可栽培蜜环菌。栽培过天麻一年以上的菌材逐层铺于培养床内约三四层，层间覆以疏松土壤或木屑，床面用草或土覆盖，经常保湿。春季建床，秋季可收菇。四、栽培技术1、季节蜜环菌材一年四季都可培养。但由于是野外进行培养，既要考虑蜜环菌生长所需的适宜温度，又要考虑与天麻收获播种期相吻合，同时要考虑尽量不与农活争劳，不与粮、油、茶、桑等作物争地，还要考虑菌材埋于土中其营养损耗后的补充问题，故天麻仿野生栽培所需的蜜环菌材培养季节，一般选择早春3-4月、夏6-7月、秋末10-11月。 2、光照蜜环菌丝（索）生长不需要直射阳光，但需要适宜的温度（过低休眠，过高生长缓慢甚至停止生长），该温度只有通过散射光照强弱来调控。一般选择荫蔽度较好的地方（以三阳七阴为好）。如果其它条件都较为合适，只是光照过强的话，则可人为创造条件，比如套栽玉米、红苕等作物，利用其秆、蔓、茎、叶为其遮阳。 3、透气场地四周不要郁蔽度太大。如在阔叶林中培养，应选林边地带；如在种植高秆作物的行间套培，则应选较通风透气的田块，同时适当疏散高秆作物的脚叶和杂草等。 4、水分蜜环菌生长需要较重的水分，但又不能长期渍水。故场地应选在离水源较近、霉雨季节又不渍水的地方。 5、土壤应选择疏松、深厚、利水、偏酸、未施过化肥或人粪尿的土壤。实践证明，杂灌林间腐殖叶、土或砂质生荒土最好，种过玉米、红苕、小麦、油菜等作物的土壤为次，田园土为差。 6、环境要求无杂菌、无污染、无践踏。如松杉树林中，或堆积过松杉树干、树皮，以及生有杂菌的菇筒，或蚁、鼠类危害严重，或近期施用过化肥、人粪尿，或兽禽容易践踏等地方，都不适宜。 7、材料树种要求除松、杉、柏、樟等有油脂芳香气味和木质太硬的树，-般树如杨、柳、桐、桃、梨、竹、桑的主干和枝条均可用，但以白花栎、桦果、板栗、野樱桃树为好。尺寸规格按栽培1平方米（窖）天麻计算，直径6-10厘米、长30厘米段材32筒，拇指粗、6-10厘米长枝条15-20kg。一般菌材两头蜜环菌生长茂密，菌棒适当短，在每1平方米栽培面积中，可增加长大天麻的穴位；添加枝条，可提高天麻种的成活率，同时起到增加营养、疏松土壤、调剂土壤酸碱度的作用。 8、坑窖（1）坑窖深浅根据场地土壤利用水性和光照强弱决定。如土壤粘重、板结、荫蔽度大、地下水位高，则应浅培，实行半坑培或地面堆培。如果砂性质地，地下水位低，光照较强，则要深培，但又不能太深，-般摆放3层段材（枝条），2层在地面以下，-层在地面以上为宜，如果段材较细，则3层段材可在地面以下。（2）坑窖宽窄根据栽培模式和套栽作物决定。例如，在1.6米宽的玉米地里或在1.6-2.0米宽的桑园里培材，培材坑宽约80厘米，段材摆成双排式；如在1米宽的梯屯或作物地里培材，培材坑宽50厘米，段材摆成单排式。 9、方法（1）一步培材法：即3-5月（或6-7月）用菌种培材，到秋季起控天麻时，用培养好的菌材（菌棒、菌枝）直接伴栽天麻。此法可采用活动菌床和固定菌床+活动菌床两种形式。活动菌床培材方法：①先用0.1-0.2%多菌灵或3%石灰水溶液浸泡段材、枝条（30分钟左右），进行杀菌。待材料表面水干，即砍鱼鳞口。每筒段材砍二面口，每面砍口1-2个。②点播菌种时，先用小刀或起子将鱼鳞口掰开，然后将菌种分成手指头大的块状颗粒放入鱼鳞口中，菌种不能弄得太烂，也不可用力将菌种往鱼鳞口内按压。③摆放菌材时，按鱼鳞口的方向，正一节，倒一节，再正一节……往坑中平行单排或双排摆入-层已点菌种的段材，每节间隔2-3指宽。摆好第-层后，往每节间隔和坑内空隙处撒放一半枝条，然后在每节段材两头和枝条上面点播适量菌种，并盖-薄层栽培土，将段材和枝条刚好掩住。最后浇洒适量水，使段材、枝条和薄土均匀打湿。照此方法，往坑中摆放第二层菌材、枝条、菌种后，覆3厘米左右栽培土，再浇洒少量水。最后盖15-18厘米栽培土，做成龟背形。固定菌床+活动菌床形式培材，即底层采用固定菌床，上层采用活动菌床，培材方法：①将段材砍小鱼鳞口，每筒砍两面，每面砍3-4个口；②按固定+活动菌床菌材排式摆放底层段材、枝条和菌种；③向坑窖内填充培养土，稍微盖过段材、枝条，然后浇洒清洁水，将段材、枝条、土壤打湿；④再按活动菌床方法，在其上摆入（上层）段材、枝条，点放菌种、浇水、盖土、遮物（盖土15-20厘米）。此法培材时间较长，发菌充分，但部分菌材、菌枝腐烂，菌索老化，并且伴栽天麻时，部分菌索因菌材翻动而损坏。 （2）两步培材法：即3-5月（或6-7月），先采用-步培材法，用菌种培材，到7-9月将已培养好的菌材（菌枝）作母枝，再加进-半新鲜段材、枝条，进行扩大培材。此时采用固定菌床法（只是不再点入菌种），将菌床建成播种天麻的固定播床。此法的优点：①先按前面要求的尺寸规格，将材料断筒、剁枝，并放入天麻蜜环菌生长素溶液中浸泡4小时以上，让其充分吸收水分和补充营养后，捞起沥干水滴，砍鱼鳞口，并往鱼鳞口内点放菌种。②然后按固定+活动菌床菌材排式摆放底层段材、枝条，点放菌种，填充栽培土（以盖过段材、枝条为度），度浇洒适量清洁水。③再与底层段材对齐，摆放上层段材、枝条，并按图3菌种穴处点放菌种块和天麻尾部紧靠菌种块，以使枝条、麻种及早接菌。④在其上填充6-10厘米厚的栽培土，铺盖-层农用地膜，以便保温和防冬季雨雪水入坑烂麻。⑤最后，在地膜上面覆10-15厘米厚盖土（成龟背形）。⑥如冬季持续高温（10厘米以下土温超过10℃），则应扒去盖土，揭开地膜，让其透气、降温，下雨前，再重新覆盖。如菌材、土壤严重干枯，则需浇洒适量水，使其保持轻微湿度。 五、主要价值1、生物用途蜜环菌营养丰富，还具有药用价值。据报道，干菇含粗蛋白11.4%，脂肪5.2%，碳水化合物75.9%，纤维素5.8%，灰分7.5%，热量384千卡。子实体中还含D-苏来醇，维生素A等，对治疗腰腿疼痛、佝偻病、癫痫病有功效。经常食用蜜环菌，可预防视力减退、夜盲、皮肤干燥，并可增强人体对某些呼吸道及消化道传染病的抵抗力。据报道，从蜜环菌子实体中分离出的水溶性葡聚糖和多肽葡聚糖，经动物试验，后者对小白鼠肉瘤S-180的抑制率为70%，对艾氏腹水癌的抑制率为80%。日本学者，还从蜜环菌子实体中分离出-种AMG-l的化合物，对大脑具有保护作用和镇静作用。蜜环菌的固体发酵制品，蜜环菌片、银蜜片，可代替天麻作药，对高血压椎基底动脉供血不足、美尼尔氏症、植物神经功能紊乱等疾病引起眩晕的病人，治疗效果较好。对肢麻、失眠、耳鸣、中风后遗症等也有-定的疗效。1932年Reitsma对蜜环菌作了详细调查，并进行了一系列生理研究。蜜环菌是天麻不可缺少的互惠共生菌，栽培天麻必需蜜环菌的帮助。 天麻必须有萌发菌提供营养才能使种子萌芽，紫萁小菇为种子萌发提供营养，蜜环菌为原球菌长成天麻块茎提供营养。可以说天麻的一生都需要有蜜环菌才能够生长。2、化学成分从蜜环菌菌丝体中分离出40多个化合物，其中有多元醇、酚、有机酸、酯类化合物、嘌呤、衍生物、原伊鲁烷型倍半萜芳香酸酯等。并且对石油醚提取的原伊鲁烷型倍半萜芳香酸酯类化合物的结构进行了鉴定，分别命名为蜜环菌甲素、蜜环菌乙素、蜜环菌丙素（1....蜜环菌丁素、蜜环菌戊素l）、蜜环菌己素、蜜环菌庚素、蜜环菌辛素、蜜环菌壬素、蜜环菌癸素n。从斜面培养的菌索中分离出蜜环菌胞内多糖，分析证明其中含有糖醛酸、D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖、D-木糖，组成单体为吡喃糖，不含蛋白质。 3、药理作用在小鼠腹腔中注射蜜环菌发酵液可以延长小鼠的睡眠时间，并且与天麻水剂-样具有与阈下剂量的巴比妥钠协同的作用；小鼠尾静脉注射试验证明，蜜环菌发酵液能保护戊四氮引起的惊厥、能降低尼古丁引起的小鼠死亡数、能增加狗的脑血流量与冠状动脉血流量；小鼠口服蜜环菌发酵液试验证明无毒害作用。蜜环菌片、蜜环菌冲剂、蜜环菌糖浆等在临床上可以主治眩晕头痛、失眠、惊风、肢麻及腰、膝酸痛等口。 

           构建生物安全保障体系 提高生物安全治理能力！微生物菌种查询网：全面推动生物安全保障体系建设，是构建国家安全战略的题中应有之义，对于提高综合生物风险防范和化解能力具有重要意义。着力强化生物安全风险的源头治理，建设生物安全大数据监测信息平台，定期开展生物安全风险的评估和防控对策研究，及时、广泛收集和评估国际流行性疾病信息，力求防患于未然。粤港澳大湾区范围内有关生物产业科研、教学、产业等要素和资源将进一步加快流动，深圳作为首批国家生物医药产业基地和国家自主创新示范区，将进一步吸纳和集聚这些生物产业相关资源，同时也必将承担更大的生物安全保障的责任，深圳生物安全治理能力建设的任务日益凸显和紧迫。一、提高综合生物风险防范和化解能力全面推动深圳生物安全保障体系建设，是构建国家安全战略的题中应有之义，对于提高综合生物风险防范和化解能力具有重要意义。一是增强人民群众的国家安全意识，筑牢生物风险防范的群众基础，保障民众生命健康，维护生态安全，实现国家安全和社会稳定。二是筑起生物安全“防火墙”，抵御各类生物安全威胁。深圳是粤港澳大湾区的重要节点，与港澳及海外人员往来密切频繁，生物安全的交叉传播风险发生概率更高。加快完善生物安全保障体系，能够积极有效地预防和应对自然发生、意外或蓄意制造的生物威胁，提升从生物事故中恢复的能力以及降低风险的能力。三是构建灾难医疗系统、大都市医疗反应系统等多层次的医疗保障体系，有利于提高城市医疗体系的承受能力和整体韧性，提升疫病防控和公共卫生领域战略科技力量和战略储备能力，以及重大疫情和重大突发公共卫生风险应急指挥和快速反应能力。二、生物领域持续安全能力亟待加强与英国、美国、日本等发达国家的重点城市生物安全体系建设情况相比，深圳的生物安全治理体系从顶层布局到日常监管各方面仍有短板，生物领域持续安全能力亟待加强，具体表现在以下几个方面：1、生物安全重要性认识不足生物安全是一个相对较新的概念，其涉及的内容非常广泛，不同部门和行业的工作人员都可能接触到相关事项，但其对于生物安全可能有不同的理解，尤其是生物安全管理这一新领域，当前可借鉴的经验不多。长期以来，政府相关部门对生物安全的法律法规和政策解读不够，新闻媒体对生物安全面临的形势宣传不够，相关人员参与生物安全培训和管理的渠道不畅，人们对生物安全的内容及其战略意义缺乏系统性认识。2、生物安全政府监管能力欠缺一是缺乏全面统筹协调机制。目前深圳缺乏一个权威统一的生物安全管理机构，医疗、卫生、市场等相关监管部门未能形成联合处置的分工协调机制，容易产生监管真空和交叉地带，部门之间存在条块分割是应对生物安全风险不力的机制性缘由之一。二是专业监管人员配备不足。生物安全相关监管工作涉及诸如转基因等大量前沿技术，对监管人员的专业背景有较高要求。然而，随着深圳生物企业和机构日益增加，“小马拉大车”等人手不足的状况进一步凸显。三是监管数据信息呈现孤岛化和碎片化。市、区两级缺乏信息互通的网络平台，两级监管部门在数据和信息方面不统一，给生物安全监管增添了难度。3、生物安全风险评估、监测和预警体系亟待完善有关生物安全风险评估、监测预警、联防联控等可操作的实施办法缺位，重大生物安全事件的风险防控体系、应急响应机制和紧急状态后指挥、行动、保障体系建设不完善，深圳生物安全风险防控尚处于被动型预防模式，及时发现、预判和处理生物安全新威胁的能力有限。4、从业人员的专业素养有待加强目前，应用型人才以及技术的转化和应用相对缺乏，甚至有部分操作人员在不具备资质的情况下进行生物实验操作，该类人员由于缺乏应对突发事件能力，存在较大安全隐患。三、全面提高深圳生物安全治理能力对策建议1、建立健全生物安全常规性指挥机构参照英国、美国、德国、新加坡等先进国家和地区做法，将生物安全作为一项战略性的重要工作来推进，设立常规性指挥机构。（1）成员组成方面。主要包括医学、公共卫生、生物技术、生物安全、微生物、动植物、免疫、信息安全等相关领域的专家和政府部门的专业人士组成，重点邀请国内外大学教授、医生、研究机构研究员及专职生物安全从业人员等，将应急管理、卫生健康、质量监督等单位负责人纳入领导小组。（2）职能设置方面。把预防控制重大公共卫生安全事件和疾病流行作为机构最高职责，设置风险监控、科技支撑、宣传教育、法制完善等职能，全面完善风险控制机制和工作流程。（3）工作内容方面。一是负责信息收集和共享，综合处理生物风险监测信息，确保生物安全风险防控工作更具有前瞻性、预防性。二是组织开展与学术界、产业界等对外的合作交流，进行生物科学研究。实现政府对技术研发、商品化、消费、废弃物处置的全程跟踪，充分发挥方向功能、监督功能和纠偏功能，保证技术创新的安全性和有序性。三是拟定生物风险管理规范及系统实施指引，定期开展动植物疾病风险评估，并制定相应风险应对计划，打造弹性供应链，做好医疗资源储备。四是强化公共卫生素质教育，加强舆情监控与宣传引导，提高公众应对公共卫生事件、预防各种流行疾病的应对意识和行动自觉。必要时，可充分调动社会力量参与危机防控，开展群防群治，实现对危机的社会共治。2、建立完善生物安全风险评估、监测与防控体系着力强化生物安全风险的源头治理，建设生物安全大数据监测信息平台，定期开展生物安全风险的评估和防控对策研究，及时、广泛收集和评估国际流行性疾病信息，力求防患于未然。（1）制定统一的生物风险管理规范及指导文件，大力保障生物经济规范运行。全面梳理现有生物安全相关条例、规章、办法，结合深圳当前制度空白的现状，邀请国内外、深港两地及其他地区在生物安全产业方面的顶尖专家，相关企业、研发机构共同参与，制定统一的生物管理规范及指导文件，详细规定风险的对象及分级、风险鉴定、风险控制及意外和事故处理准则，并确保在科研和生产的每个环节都能做到依照生物安全法及相关法规严格执行。（2）实行风险分级管理，有力支撑生物技术高效研发。参照《中华人民共和国生物安全法》《生物技术研究开发安全管理办法》制定的相关标准，根据生物医药企业、科研院所及医疗机构从事活动范围，将生物技术研究、开发活动分为高风险、中风险、低风险三级，实行分级管理，并设立相应的风险控制措施。（3）建立生物安全信息系统，有力夯实生物安全监管部门联动基础。根据国家生物安全法制定生物安全名录和清单制度，联动公共卫生、市场监管、招商、街道、社区工作站等单位，对市内医疗机构、科研院所、企业进行全面摸底调查，建立“口径统一、信息准确、定期更新”的生物安全名录和清单，定期对清单上的单位进行风险对象再评估和分级，形成动态台账，实施实时共享，以便和监管部门联动，同时提升专项数据对政府决策判断的支撑作用。（4）利用人工智能实时开展公共卫生监测与评估。实现人工智能大数据技术在监测预警、病毒溯源、防控救治等方面的拓展应用，增强风险感知能力，如对覆盖全国的患者电子病历数据库进行疫情监测，通过监测社交媒体或频繁检索的词条来预测某些传染病的流行。3、建立统一生物安全监管防控体系按照“属地管理、部门协调、检打联动”的原则，建立统一的生物安全监管防控体系，健全完善监管工作制度。（1）加强组织领导，实行统一领导的管理架构。充分借鉴发达国家的成功治理经验，避免“政出多门、各行其是”的乱局，加强生物防御工作的协作与集成，实现管控与发展的上下一盘棋。（2）做好统筹协调，形成高效协同的监管体系。（3）建立长效机制，落实监管措施。一是确立日常监管制度及突发事故的上报制度。二是进一步落实约谈问责、督导检查制度，确保监管措施到位。三是加强与海关的对接，对于在进出口安全检疫过程中的疫苗、菌株、生物样本等，需要同专业生物安全机构合作，对生物试剂、实验标本等有充分的专业把握能力。（4）广泛发动，建立多元主体参与共治组织。首先，促进政府和非政府部门共同开展多领域密切合作，协调与学术界、产业界的交流与合作，提高效率和行动有效性。其次，打破“行政区行政”的碎片化管理，形成有效的应急联动、合作共治机制；最后，建立社会组织参与的多元主体协同共治协会。通过有效、有序地协作，实现对突发危机事件的常规化管理，降低社会损失，增进社会公益。4、智力支撑，创新生物安全智库人才培养机制新时期生物安全战略研究对智库人才提出了新的要求，相关人才既要有全局视野和战略眼光，又要有专业技能和深厚功底，既要有敏锐洞察能力和独立思考精神，又要有前瞻性思想和创新性思维。因此，要创新生物安全智库人才培养机制。着力建设一批高水平公共卫生学院，加强公共卫生教育的国际合作，为人才的专业化发展提供土壤和养分；打破学科背景、行业单一化的限制，充分吸纳科研学术、政府官方、企业商界、公共传媒等各界优秀研究力量以及多元化学科背景的青年智力资源，重点培养病原学鉴定、疫情形势研判和传播规律研究、现场流行病学调查、实验室检测等稀缺学科领域的人才，为生物安全战略研究提供人才支撑；坚持“科学研究自由”的原则，鼓励坚持系统深入科学研究，加快探索建立更加科学的科研评价体系，逐步推行SCI论文和同行评议结合的评价标准。

              嗜麦芽窄食单胞菌的生化反应与鉴别要点！嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)属于黄单胞菌目的黄单胞菌科，该菌在1961年根据其鞭毛特征命名为嗜麦芽假单胞菌，1983年根据核酸同源性和细胞脂肪酸组成等归入黄单胞菌属，命名为嗜麦芽黄单胞菌。但由于其无黄单胞菌素，无植物病原性，能在37℃生长等，与其他黄单胞不同，1993年有学者提议将此菌命名为嗜麦芽窄食单胞菌，该菌是临床上较常见的条件致病菌。嗜麦芽寡养（窄食） 单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)广泛存在于水，土壤，动物体内，为条件致病菌，随着临床抗生素和免疫抑制的广泛和大剂量应用，其分离率在非发酵菌属中呈上升趋势，因该菌对多种抗生素耐药，因而给临床治疗带来很大困难。基本信息规格：冻干物拉丁属名：Stenotrophomonas maltophilia菌种名称：嗜麦芽窄食单胞菌属于：黄单胞菌目 命名时间：1961 学科：生命科学 存在于：水，土壤，动物体内注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用形态与染色革兰阴性杆菌，有1-8根极端鞭毛,有动力、无芽孢、无荚膜、菌落不溶血，有黄色素。培养特性最适生长温度35℃，4℃不生长，42℃近半数生长。在血琼脂平板上35℃培养18-24h，形成圆形、光滑、湿润、浅黄色的菌落，产生刺激的氨味，48h培养菌落增大呈黄色。在麦康凯琼脂平板上形成淡黄色菌落。生化反应氧化酶试验阴性，分解葡萄糖、麦芽糖，不分解木糖和甘露醇，葡萄糖OF为氧化型(缓慢)，动力、明胶、赖氨酸脱羧酶和硝酸盐还原试验均阳性，精氨酸双水解酶、鸟氨酸脱羧酶、枸橼酸盐和脲酶试验均阴性。菌株性质1、嗜麦芽窄食单胞菌是窄食单胞菌属中的成员，是重要的医源性感染菌，其分离率在非发酵菌中，仅次于铜绿假单胞菌和鲍曼氏不动杆菌，其中易感因素包括：体弱，免疫功能低下，外伤，插管，手术，移植，使用呼吸机等。从菌株的来源及分布来看，该菌主要是引起呼吸道感染，在其他疾病中亦分离到该菌，说明嗜麦芽窄食单胞菌在医院内感染的重要作用。2、嗜麦芽窄食单胞菌具有复杂的耐药机制，外膜通透性低，对多种抗生素不易渗透，可产生多种β-内酰胺酶，如青霉素酶，头孢菌素L2酶以及金属锌酶，因此对β-内酰胺类，氨基糖苷类，喹诺酮类抗生素耐药，同时对碳青霉烯类抗生素也耐药。由于嗜麦芽窄食单胞菌的耐药性较强，一旦发现该菌感染应及时根据药敏报告合理用药。3、嗜麦芽窄食单胞菌医院感染有逐年上升的趋势，对高危因素的患者，尤其是在气管切开，插管，呼吸机支持的危险因素存在时，要警惕该菌呼吸道感染的发生，临床医生应按抗菌药物临床应用指导原则合理使用抗生素，一旦检出该菌，须根据药敏，及时，足量联合使用有效的抗生素。此外，应积极治疗原发病，改善和保护机体免疫状态等综合性治疗措施也十分重要。4、嗜麦芽寡养单胞菌的生物学性状：嗜麦芽寡养单胞菌为专性需氧的非发酵型革兰氏阴性极生多鞭毛杆菌，在血平板上有强的氨味，无溶血；在营养琼脂上显示灰黄色素或无色素，菌落边缘光滑，呈淡黄色或灰白色，直径0.5mm~1mm，中央突起。还原硝酸盐为亚硝酸盐，氧化酶阴性，强解脂性，DNase 阳性，水解明胶和七叶苷，赖氨酸脱羧酶阳性。在氧化发酵试验中，产酸缓慢或不显产酸，但分解麦芽糖。鉴别要点1、本菌特征氧化酶试验阴性，有动力，分解葡萄糖、麦芽糖，葡萄糖OF为氧化型。2、与不动杆菌属的鉴别嗜麦芽窄食单胞菌有动力，硝酸盐还原试验阳性；不动杆菌属细菌则相反。3、与莫拉菌属的鉴别嗜麦芽窄食单胞菌有动力，分解麦芽糖，葡萄糖O/F为氧化型；莫拉菌属细菌无动力，不分解麦芽糖，葡萄糖O/F为产碱型。4、与产碱假单胞菌的鉴别嗜麦芽窄食单胞菌分解麦芽糖，赖氨酸脱羧酶试验阳性；产碱假单胞菌则相反。临床意义嗜麦芽窄食单胞菌广泛存在于自然界中，也可寄居于人的呼吸道和肠道中，为条件致病菌，是一种主要的医源感染的病原菌。该菌可引起呼吸道、泌尿道和伤口感染及心内膜炎、脑膜炎、附睾炎、关节炎、胆管炎、眼内炎以及腹膜透析有关的腹膜炎等，对大多数临床常用的抗生素如氨基糖苷类和很多β内酰胺类(包括对铜绿假单胞菌很有效的抗生素，如碳青霉烯类)天然耐药，有别于其他革兰阴性杆菌。嗜麦芽窄食单胞菌抗生素药敏试验暂定做米诺环素、左氧氟沙星和复方磺胺甲啭唑及替卡西林/克拉维酸。其他药物只允许报告MC结果。

                   小鼠结肠癌细胞的传代方法与应用！一、背景CT-26细胞是以N-nitroso-N-methylurethane-(NNMU)诱导形成的未分化结肠癌细胞株。它克隆形成的细胞株命名为CT26.WT(ATCC CRL-2638)。用包含编码典型肿瘤相关抗原(TAA)beta-半乳糖苷酶(beta-gal)的lacZ基因的逆转录病毒载体LXSN稳定转染CT26。即使CT26.CL25表达了典型的TAA beta-半乳糖苷酶，在正常小鼠中CT26.CL25和CT26.WT的生长率与致死率也保持基本一致。与CT26.CL25(ATCC CRL-2639)一起可用作测试免疫治疗程序的模型，并用于研究宿主免疫反应。二、培养步骤1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。三、传代方法1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。3、轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4、按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。四、应用用于胡桃醌及胡桃醌与5-FU联合应用对小鼠结肠癌CT-26细胞的体内作用研究：建立小鼠结肠癌CT-26细胞移植瘤模型,按体重随机分为6组:模型组、阳性药组（20.0mg/kg 5-氟尿嘧啶）、胡桃醌低剂量组（2.5mg/kg胡桃醌）、胡桃醌高剂量组（5.0mg/kg胡桃醌）、联合给药低剂量组（5.0mg/kg胡桃醌+10.0mg/kg 5-氟尿嘧啶）、联合给药高剂量组（5.0mg/kg胡桃醌+20.0mg/kg 5-氟尿嘧啶）。连续给药9天后,进行动物处理和样本采集。检测指标包括:瘤重及肿瘤HE染色形态学观察、胸腺指数、脾脏指数,血清中白介素-2、血管内皮生长因子、干扰素-γ含量,免疫组化检测ki-67蛋白、E-钙粘蛋白、突变型P53蛋白及Bcl-2蛋白表达量。胡桃醌高和胡桃醌低剂量组抑瘤率分别为40.38%和31.73%,联合高和联合低剂量组抑瘤率分别为75.01%,高于胡桃醌单独应用组及阳性药组,说明胡桃醌具有非常明确的体内抗结肠癌作用,且胡桃醌能增强5-FU抗结肠癌效果。胡桃醌能明显提高血清中白介素-2、干扰素-γ这两种与肿瘤免疫相关的细胞因子含量。免疫组化结果显示胡桃醌单独应用及胡桃醌与5-氟尿嘧啶联合应用均能显著降低肿瘤细胞增殖抗原ki-67和原癌基因Bcl-2基因的表达、增强与细胞粘性相关的E-钙粘蛋白表达量及血管内皮生长因子含量,说明能通过降低Bcl-2基因诱导肿瘤细胞凋亡,同时能够提高肿瘤细胞黏性,降低肿瘤转移的风险。胡桃醌对于小鼠结肠癌CT-26细胞生长具有明确的体内抑制作用,且能抑制血管生成,增强细胞粘性,降低肿瘤细胞转移和扩散的风险。胡桃醌能增强机体免疫水平达到抗肿瘤的作用。胡桃醌能增强5-FU对结肠癌的抑制作用,且胡桃醌与5-FU合用能明显改善由于5-FU单独用药所引起的免疫器官指数降低和骨髓抑制所造成的白细胞数减少等副作用。胡桃醌可能的抗肿瘤机制是通过下调Bcl-2抑癌基因的表达,进而诱导结肠癌细胞凋亡。

                 阪崎肠杆菌污染的主要途径及控制措施！阪崎肠杆菌（Enterobacter sakazakii），也称为“阴沟肠杆菌”，是人和动物肠道内寄生的革兰氏阴性菌，属肠杆菌科肠杆菌属。婴儿配方粉是目前发现的主要感染渠道。可能存在于乳品原料中，可以从干草和香料中分离出来。分布比较广泛：在水、土壤、食物、排泄物等中都能够检出。一、阪崎肠杆菌的危害阪崎肠杆菌能引起严重的新生儿脑膜炎、小肠结肠炎和败血症，死亡率高达50％以上。二、阪崎肠杆菌的特性1、加热到72℃持续15秒理论上可以杀灭，巴氏杀菌后基本不能存活, 主要是后序工艺污染的可能性最大，特别是干法生产奶粉。2、乳粉配方中的营养成分、干物质含量、脂肪含量越高, 受到热影响的效果越低。3、抗干燥性和耐受渗透压。三、阪崎肠杆菌污染的主要途径1、通过生产的原料，在包装运输中的污染。2、在生产时添加剂干粉带入，添加剂及辅料的污染带入。3、干法生产包装袋内已污染带入或存在污染。4、生产设备不干净等污染带入。5、包装不严，薄膜袋气等。四、阪崎肠杆菌控制措施1、严把原来质量关，检测不含阪崎肠杆菌后入库，存放干净处。2、严把添加剂及辅料的质量关，检测不含阪崎肠杆菌后入库。3、生产前处理好包装袋内的清洁、干燥、卫生。4、定期修检设备，每次生产后即行清洁，保证设备干净卫生。5、严检包装的完好性，实行严检。