近期不少客户反馈，参考《化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法》进行相应检测时，无法达到良好的分离效果，希望能探索一种在常规C18色谱柱上就能良好分析禁限用染料的HPLC方法。 在接到客户的委托实验后，资生堂先端科学事业推进部研究中心尝试使用资生堂的卡赛帕克C18色谱柱对客户提供的30种染发标准品进行分析。 标准中使用的是RP-AMIDE C16色谱柱，相比普通的C18色谱柱极性要强，且该方法中还使用了含离子对试剂的流动相，在参考标准的基础上，根据C18色谱柱的特性及分析条件（包括流动相及样品），开发出了适合C18色谱柱分析的方法，具体文中所记。

近期不少客户反馈，参考《化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法》进行相应检测时，无法达到良好的分离效果，希望能探索一种在常规C18色谱柱上就能良好分析禁限用染料的HPLC方法。 在接到客户的委托实验后，资生堂先端科学事业推进部研究中心尝试使用资生堂的卡赛帕克C18色谱柱对客户提供的30种染发标准品进行分析。 标准中使用的是RP-AMIDE C16色谱柱，相比普通的C18色谱柱极性要强，且该方法中还使用了含离子对试剂的流动相，在参考标准的基础上，根据C18色谱柱的特性及分析条件（包括流动相及样品），开发出了适合C18色谱柱分析的方法，具体文中所记。

近期不少客户反馈，参考《化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法》进行相应检测时，无法达到良好的分离效果，希望能探索一种在常规C18色谱柱上就能良好分析禁限用染料的HPLC方法。 在接到客户的委托实验后，资生堂先端科学事业推进部研究中心尝试使用资生堂的卡赛帕克C18色谱柱对客户提供的30种染发标准品进行分析。 标准中使用的是RP-AMIDE C16色谱柱，相比普通的C18色谱柱极性要强，且该方法中还使用了含离子对试剂的流动相，在参考标准的基础上，根据C18色谱柱的特性及分析条件（包括流动相及样品），开发出了适合C18色谱柱分析的方法，具体文中所记。

使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱按照2015版《化妆品安全技术规范》中雌三醇等7种组分分析中的第一法，可得到线性良好的标准曲线，对实际加标样品使用甲醇提取回收，各组分回收率良好。

使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5; 4.6 mm × 250 mm和CAPCELL PAK C18 MG S5; 4.6 mm × 250 mm色谱柱，通过调整梯度条件，均可得到15种防晒剂的良好分析结果。

近期不少客户反馈，参考《化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法》进行相应检测时，无法达到良好的分离效果，希望能探索一种在常规C18色谱柱上就能良好分析禁限用染料的HPLC方法。 在接到客户的委托实验后，资生堂先端科学事业推进部研究中心尝试使用资生堂的卡赛帕克C18色谱柱对客户提供的30种染发标准品进行分析。 标准中使用的是RP-AMIDE C16色谱柱，相比普通的C18色谱柱极性要强，且该方法中还使用了含离子对试剂的流动相，在参考标准的基础上，根据C18色谱柱的特性及分析条件（包括流动相及样品），开发出了适合C18色谱柱分析的方法，具体文中所记。

资生堂，化妆品生产企业中唯一的液相色谱从业者，液相色谱产品生产企业中唯一的化妆品从业者。 这独特的双重身份使得资生堂先端科学事业推进部(Frontier Science)自2010年5月进入中国市场以来，一直热衷于推进中国化妆品检测能力，并进行了一系列的相关工作。 值此FS事业推进部成立5周年之际，恰逢新版化妆品安全技术规范征求意见稿发布，特推出化妆品检测数据专刊，希望能给您的工作带来帮助。

在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中，使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱，按照CFDA公布标准,对化妆品中苯甲酸及其盐的含量进行检测。

在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中，使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱，按照CFDA公布标准，对化妆品中苯并[а]芘的检测。

在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中，使用资生堂CAPCELL PAK CN UG120色谱柱，按照CFDA公布标准，对化妆品中苯扎氯铵的检测。

在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中，使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱，按照CFDA公布标准，对化妆品中羟基喹啉进行检测。

在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中，使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱，按照CFDA公布标准，对化妆品中巯基乙酸进行检测。

生育三烯酚也叫“超级维生素E”，其抗氧化性是维生素E的数十倍，被加入到许多保健品当中。使用CAPCELL CORE C18 S2.7 (2.1 mm i.d. x 150 mm)色谱柱，在配有双重结构参比电极，无水流动相下也可稳定使用的电化学检测器（3005，资生堂）上，对含有生育三烯酚的化妆品原料进行了分析。

使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5;4.6mm i.d.×250mm色谱柱对六种局部麻醉药进行HPLC分析，优化条件后结果如图1所示，在25min内六种物质以较好峰型溶出。 使用质谱检测时虽然在8min内即获得良好分离结果与峰型，但在进一步实验中发现辛可卡因（峰6）在梯度条件下出现了较大残留。对此残留原因进行多方排查，更换整个液相系统以及色谱柱后，使用水(0.1甲酸)和甲醇流动相在梯度条件下分析辛可卡因依旧出现较大响应（107）如图3。 在进一步试验中发现，该残留峰并非由于自动进样器或色谱柱残留，而是来源于流动相水相的干扰（实验室用水为饮用纯净水过Milli-Q二级净水系统），更换水源后结果如图4所示，辛可卡因响应由原先107降低到了103级别，与噪声水平在同一数量级。 继续使用资生堂MGIII色谱柱对液相条件进行优化后，分析该六种物质。样前空白、样品分析、样后空白结果分别如图5-7所示。 样前空白出现的辛可卡因响应约为6000，进样后空白响应依旧在6000左右，未见明显提升。由此可推测该响应不是由于样品残留（色谱柱和自动进样器残留）产生，可能为流动相干扰，且该干扰也无法完全去除，建议考虑将辛可卡因去除或考证流动相对该实验的影响。