金秋九月9月20日（10:00）至9月30日每月都不曾缺席，月旭科技电商秒杀活动准时来袭！九月，是收获的季节！既然收获，那就一定要“丰”收！一定要“沉甸甸”的“大”丰收！没有错，之前的秒杀活动产品都是一些耗材，我们这次的秒杀，为大家带来的是仪器产品！既然是秒杀，价格也是低到震撼！先看看都有哪些产品参加了此次活动吧~其他实验室耗材1元~699元，标准品低至9元。欢迎秒杀！首次下单客户，额外奖励月旭大礼包。进入月旭电商：www.sepu.top点击【秒杀】广告页面，进入【促销专区】。秒杀技巧为了您能顺利秒杀到中意的产品，一定要仔细阅读以下秒杀技巧！1） 提前内部沟通，第一时间参与秒杀：由于仪器在各公司申请采购流程比较复杂，强烈建议有意向的客户在公司内部提前沟通好，有利秒杀成功。2） 电商平台支持两种付款方式：● 公对公付款（线下付款）：付款成功后，请第一时间通知电商平台客服。● 个人付款（微信、支fu宝在线付款）：付款成功后，无需另外通知电商平台客服。3）“已秒光”别着急，加购物车排队还有机会：● 若产品显示“已秒光”，但该客户尚未付款时，其他客户还可以加入购物车排队。● 在规定时间（1小时内）未完成支付的，则其他加入购物车的客户会收到短信提示，仍有机会参加秒杀。产品特点：● 304不锈钢材质，表面拉丝加工，美观且耐腐蚀。● 橡胶垫圈固定，完美匹配GPC柱。● 搭配手动进样阀支架，可安装不同型号的手动进样阀。● 9个圆孔包含了4个不同规格的直径（φ23mm、φ40mm、φ50mm、φ80mm），可容纳多种规格的制备色谱柱，使用和更换色谱柱更方便，安全。符合的技术标准有：● 中国药典 2020版0993堆密度和振实密度测定法。● USP BULK DENSITY AND TAPPED DENSITY OF POWDERS。● 欧洲药典(Ph. Eur.) 2.9.34 BULK DENSITY AND TAPPED DENSITY OF POWDERS。● GB/T5162-2006/ISO3953:1993。DTGi系列是可重复的、标准化的、价格合理的崩解测试仪，经过在药物检测领域数十年的创新和经验的积累，Copley DTGi系列崩解仪简化了研发和质量控制环境下的测试。它适用于各种类型的片剂和胶囊剂（例如 普通包衣片剂、缓释片、胶囊等），DTGi测试仪性能指标完全满足中国药典、美国药典和其他相关药典的要求。WiSys5000输液泵系统可提供流动相在线自动脱气、在线分配、在线混合均匀等一体化功能，操作更方便快捷，采用精密电子压力补偿、浮动式双活塞等技术，使得泵脉冲更小，流速更精准。WiSys5000柱温箱可快速调节色谱柱柱温，有效改善峰形。半导体材料精确控制温度，温控范围：+5℃-80℃，提供最佳峰型与分离效果。WiSys 5000 UV-Vis采用进口氘灯、钨灯、高精度光栅配合独特的全封闭结构使噪声和漂移水平极低。WiSys 5000数据处理系统集数据采集、数据处理和仪器控制功能于一体的Welch-Clarity色谱工作站，符合GLP及FDA CFR Part11法规要求，人性化、易操作性的软件界面，让您的操作更得心应手，体验更舒适。

 “金刚石镀层色谱柱 ”  重磅新品，正式上市！2023年9月15日什么是金刚石色谱柱？和金刚石有关系吗？金刚石柱表面的炫彩，从何而来？金刚石柱有什么特别的性能？要回答这些问题，得从色谱柱的最基本结构讲起：色谱填料+不锈钢柱管。一直以来，人们已经习惯了这样的搭配，没觉得有什么不妥。然而，对于老一辈色谱柱研发科学家而言，他们深知：这样的搭配，从一开始，就有问题。正如月旭科技分离纯化总工张维冰教授所讲的：“大家都知道现在的液相柱里面装的是高纯硅胶，有多纯？5个9！这么纯的硅胶填料，金属杂质含量极低，却被装在了金属柱管里，大家觉得般配吗？”然而高效液相色谱仪的压力高，玻璃柱管、PEEK柱管都不能耐这么高的压力，只有金属柱管可以胜任，但是不锈钢柱管的问题也随之而来：色谱柱非特异性吸附、色谱柱钝化时间长、相对标准偏差(RSD)增加以及峰宽过宽……在一次参观航天单位的活动中，张教授意外地发现了我国进入太空仓的宇航员所佩戴的面罩，是经过特殊镀层处理的。这种镀层坚硬无比，而且极度疏水。受到启发的张教授非常兴奋，回来后立即组织研发，开始了“金刚石柱管”的探索之旅！从航天材料到色谱柱，金刚石色谱柱堪称色谱柱界的ge命性突破！让不锈钢色谱柱管配得上高纯硅胶！如今，正式上市的金刚石色谱柱，从外观上看，金刚石镀层技术令色谱柱周身散发出五彩斑斓的光芒，犹如霞光披身；从具体应用体验来看，金刚石柱可以在生物大分子领域，金属敏感小分子，特别是对灵敏度要求很高的UHPLC，LC/MS分析时大显身手。质谱峰信号比普通色谱柱大了10倍，峰高对比悬殊，犹如“万丈尖峰”。金刚石柱特点1、柱管惰性，有效降低非特异性吸附。2、改善峰形，改善分离度。3、基线更平，灵敏度更高。4、大幅减少样品残留，减少色谱柱活化和钝化时间，提高实验效率。下面看下这两款金刚石柱在实战中的表现吧！对牛血清白蛋白的分离检测色谱条件溶液配置样品溶液：精密称取BSA适量，加流动相溶解稀释至每1mL中含0.1mg的样品溶液。重叠谱图结论：● 金刚石柱的谱图峰形更对称。● 金刚石柱响应值更高，峰拖尾改善明显。提升灵敏度地塞米松磷酸钠的检测色谱条件梯度洗脱程序质谱条件离子源：电喷雾离子源（ESI）； 扫描方式：正离子扫描；检测方式：多反应监测（MRM）模式。重叠谱图结论：● 金刚石柱最大限度减少色谱柱管的非特异性吸附作用，实现高分辨率的分离，展现出更高的灵敏度和响应值。● 金刚石柱的峰信号大了十倍左右，由此说明在液质条件下金刚石镀层色谱柱在测试金属敏感化合物有明显的优势，灵敏度更高，性能更优。推荐！1、建议生物大分子类样品分析，如：寡核苷酸、肽、单抗、双抗、ADC等。2、建议容易与金属发生螯合作用的小分子分析。3、建议有高灵敏度要求的UHPLC或LC/MS分析。月旭科技将不断推出更多规格的金刚石DLC系列色谱柱，敬请期待！

加标回收率是什么呢？加标回收率是指在被测物质的样品基质中加入一定量的标准物质，按照与样品相同的处理步骤并进行分析，得到的结果与理论值的比值。通常在实验中，加标回收率的大小不仅能代表试验的测试结果的好坏，还反应了操作人员的技术水平，更反映了分析方法是否适合被测基质，能帮助分析人员发现分析过程中存在的问题，保证了数据的准确性和可靠性。加标回收又分为空白加标回收和样品加标回收两种：空白加标回收即不含有样品基质的情况下加入一定量的标准物质，按照样品的处理步骤进行处理及分析。而其得到的结果与理论值的比值称为空白加标回收率。样品加标回收一般取相同的两份样品，任选其中一份加入一定量的待测成分标准物质；两份样品按照相同的步骤进行处理及分析，有加标的一份结果与未进行加标的结果的差值同加入标准物质的理论值的比值称之为样品加标回收率。了解了加标回收率后，我们再了解一下影响加标回收率的因素又有哪些呢？样品本底加标回收建议使用阴性样品，若样品含有本底，需要扣除本底后进行计算，否则会导致回收率高于理论值。分析方法以及试验条件由于分析方法的局限，会造成回收率较低；实验条件的参差也会对加标回收率造成影响。加标量的影响1）加标量过高或过低，不能保证样品与加标样品所含目标物在相同的精密度范围内。2）标准物质为有机溶剂时，加标量过多，可能会造成溶剂效应，难以在水中溶解，可能会由于溶解度的问题造成对加标回收率的影响。3）当样品本底含量较低时，加标量过低，会使回收率较差；反之加入较高含量的标准物质则会改变待测物质在加标样品和样品中的测定背景。4）当样品本底含量较高时，加入标准物质的浓度也较高时，可能会接近甚至超过该分析方法的检出上限，而导致测得的误差较大。加标回收试验全过程示例：1）空白2）样品本底溶液3）10ng/mL 基质曲线4）10ng/mL 样品加标样品经前处理，上机分析后该实验数据的回收率在90%~110%，满足国标要求。

液相色谱仪是我们常见的中大型分析仪器之一，泵是液相色谱的核心模块之一，如何更好的使用液相色谱，如何更好的进行泵的维护，跟小编一起来看看吧。一、脱气机1、换流动相后，为了快速更换管路及泵头中的溶剂并且去除不同溶剂混合时产生的气泡，必须进行purge操作，一般脱气机可以对较小的气泡进行真空脱气去除，对于较大的气泡则效果不佳，所以流动相上机之前应充分脱气，常用的脱气方式有超声脱气、通氦气脱气等。2、不用的流动相通道最好灌注甲醇，并保持吸滤头浸没在溶剂里面，否则脱气机真空泵真空度达不到，会一直工作，损坏真空泵。脱气机示意图3、脱气机的脱气包是特殊材质的半透膜气体可以通过，液体不能通过。一般标配的脱气包是不耐正相溶剂和20%以上的THF的，如使用正相流动相，将脱气机短接，避免流动相经过脱气机，可将流动相管路直接连接在泵头，或更换兼容正相溶剂的脱气包。二、Purge阀和比例阀泵头Purge阀1、对于四元低压泵purge时要一个通道一个通道的脱气，避免脱气不彻di；对于二元高压泵可同时开启不同泵模块的purge阀。2、设置有机相与水相的专属通道。减少盐析现象的发生对单向阀、密封圈、柱塞杆的损坏，定期更换纯水通道，避免长期使用某一固定通道而滋生微生物藻类堵塞。3、四元比例阀发生堵塞时，拧下连接比例阀上面的所有管线，用注射器吸取适当溶剂打入比例阀，冲洗各通道，直到液体顺利流出或拆下比例阀，部件用甲醇超声清洗。4、这次小编再次友情提示一下，当使用等度洗脱条件时，尽量不要用比例阀混合流动相。温度高的夏天尽量做到纯水或者纯盐半天一换，这是很多小朋友踩过的雷。三、单向阀单向阀结构示意图单向阀，用于防止流动相反向流动。故障现象：压力波动，基线不稳，无压力。原因：流动相不过滤或经常使用高浓度缓冲盐溶液或使用了未过滤的纯乙腈会造成单向阀污染、堵塞或黏连，从而造成压力不稳或无压力。解决办法：拆下单向阀套，取出阀芯，使用5%甲醇水溶液超声清洗。单向阀芯示图注意：1）红宝石材质的单向阀超声时，箭头方向向上放置，超声功率不能太大，超声时间不能太久，以免损坏红宝石材质的阀芯。2）单向阀有方向，流动相只能往一个方向流动，安装时需要注意，装反流动相无法进入后续工作系统。四、柱塞杆和密封圈部件介绍：目前市面上常用的密封圈材质石墨特氟龙、聚乙烯等材质，根据使用的溶剂体系选择对应的密封圈材质。故障表现：漏液报警、压力低，压力波动，循环式后密封清洗储液罐溶剂增多。原因：由于柱塞杆或密封圈磨损，造成密封性不良，造成漏液。解决办法：用洁净的软布蘸取合适溶剂擦洗柱塞杆，必要时更换新的柱塞杆和密封圈。五、混合器混合器：一般分静态混合器和动态混合器，混合器也是经常出现堵塞的部位。故障表现：压力升高或波动原因：由于流动相不洁净或有盐析造成混合器污染或堵塞，除了混合器前的流路会堵塞或污染外，混合器内部腔体滤片也会被污染或堵塞。解决办法：对于盐析可用热水冲洗，或拆下混合器超声清洗，无法通过冲洗解决的必要时更换新的混合器或管路。六、SealWash后密封清洗系统由于柱塞杆一直出于往复运动中，当使用高浓度缓冲盐且有析出时会造成密封圈及柱塞杆磨损，故在使用缓冲盐时应及时对柱塞杆进行清洗。清洗液：一般用10%甲醇或异丙醇或遵从对应品牌厂商推荐试剂。对于开放式sealwash清洗系统应及时补充清洗液，对于循环式sealwash清洗系统应定期更换清洗液。

Hello！小伙伴们大家好，你是否在日常工作中遇到一些化合物难以用常规的实验手段分析的情况，这时候我们应该怎么办呢？衍生是一种不错的选择方式，今天就跟小编一起来了解下衍生技术在液相色谱中的应用，看看她是如何帮我们克服难题的吧。化学衍生法是指借助化学反应将待测组分接上某种特定基团，从而改善其检测灵敏度和分离效果的方法利用化学衍生反应达到改变化台物特性的目的，使其更适用于特定分析的过程，在仪器分析中被广泛应用，如色谱（包括气相 、液相 、超临界、薄层 、电泳和一些联用技术等）、质谱 、核磁 、紫外一可见 、荧光和电化学分析等。气相色谱与液相色谱衍生的差异气相色谱中应用化学衍生反应是为了增加样品的挥发度或提高检测灵敏度，而高效液相色谱和毛细管电泳的化学衍生法是指在一定条件下利用某种试剂（通称化学衍生试剂或标记试剂）与样品组份进行化学反应，反应的产物有助于色谱检测或分离。液相色谱衍生技术的分类液相色谱衍生化技术是色谱分析中常用的辅助手段。衍生技术可以解决目标物保留性差、不稳定、常规检测方法不能直接检测或检测灵敏度比较低等问题。液相色谱仪的衍生技术是指将待测物与某种试剂即我们通常称的衍生试剂反应，使之生成易于检测的化合物的过程。衍生化反应从是否形成共价键来说，可分为两种：标记和非标记反应。标记反应是在反应过程中，被分析物与标记试剂之间生成共价键。所有其它类型的反应，如形成离子对、光解、氧化还原、电化学反应等都是非标记反应。另一种区分衍生化反应是从衍生反应的场所来分，有柱前衍生化 (pre-column derivatization)，柱上衍生化 (on-column derivatization)和柱后衍生化 (post-column derivatization)三种。从是否与仪器联机的角度来分有：在线 (on-line)、离线(of-line)和旁线 (at—line)(自动化)三种。使用意大利HT4000A自动样品处理工作站，可完成复杂的多重自动化衍生操作，如下图所示，不同品牌液相搭配HT4000A自动样品处理工作站均可实现离线、在线或旁线衍生。液相衍生技术常见的反应目前在 HPLC中以离线的柱前衍生法（简称柱前衍生法）与在线的柱后衍生法（简称柱后衍生法）使用居多。旁线衍生法常用的反应有酯化、酰化、烷基化、硅烷化、硼烷化、环化和离子化和光化学反应等。HT4000A衍生——涡旋混合液相色谱衍生技术常用的衍生方式接下来我们一起来看看衍生的不同方式柱前衍生第一种方式将被测物转变成可检测的衍生物后，再通过色谱柱分离。即将被测物和衍生试剂分别通过两个或多个输液泵送到反应器里混合，并使之立即反应完成，随之进入色谱柱，这就是在线柱前衍生了；也可以先将被测物和衍生试剂反应，再将衍生物作为样品进样，进行色谱分析，此时该方法为离线柱前衍生；有的文献中提到也可以在流动相中加入衍生试剂，进样后，让被测物与流动相直接发生衍生反应这样就是在线衍生。柱后衍生柱后衍生是指先将被测物分离，再将从色谱柱流出的溶液与衍生试剂在线混合，生成可检测的衍生物，然后导入检测器。按生成衍生物的类型可分为紫外可见光衍生、荧光衍生、拉曼衍生和电化学衍生和光化学衍生等。氨基酸柱后/柱前衍生示意图1、紫外可见光衍生：1）紫外衍生是指将紫外吸收弱或无紫外吸收的有机化合物与带有紫外吸收基团的衍生试剂反应，使之生成可以用紫外检测的化合物。如胺类化合物容易与卤代烃、羰基、酰基类衍生试剂反应。2）可见光衍生有两个主要的应用：一是用于过渡金属离子的检测，将过渡金属离子与显色剂反应，生成有色的配合物、螯合物或离子缔合物后用可见光检测；二是用于有机离子的检测，在流动相中加入被测离子的反离子，使之形成有色的离子对化合物后，分离检测。2、荧光衍生：荧光衍生是指将被测物与荧光衍生试剂反应后生成具有荧光的物质进行检测。有的荧光衍生试剂本身没有荧光，而其衍生物却有很强的荧光。衍生技术不仅使液相色谱仪分析体系复杂化，而且需要消耗时间，增加分析成本，有的衍生反应还需要控制严格的反应条件。因此，只有在找不到方便而灵敏的检测方法或为了提高分离检测的选择性时，才考虑用衍生技术。3、光化学衍生：光化学衍生（PhotoChemical Derivatization, PCD）分析法是基于光化学反应而建立的一类分析方法，它以其独特的衍生方式与传统的荧光，化学发光，紫外-可见，电化学等检测方法相结合，提高了原有方法的灵敏度与选择性，极大地拓展了传统检测方法的应用范围，在药物、复杂生物样品，环境样品分析测定等方面得到广泛应用。柱后化学衍生反应主要以荧光分析为主，也有以电化学检测的分析方法。光化学反应的主要类别如下：分子内能量转移、碰撞能量转移、淬灭、光致离子化、异构化、直接反应、分子间分解。WelView光化学衍生器液相衍生技术应用实例黄曲霉毒素检测（光化学衍生）AFT经柱后光化学衍生后，能发射特征性荧光，被荧光检测器捕获后而得到检测，最后经色谱工作站处理数据。 光化学衍生搭配FLD检测器可以有效的检测低浓度的黄曲霉毒素，方法灵敏度远高于其他检测方法。光化学衍生器与HPLC联用示意图饲料中的氨基酸分析 （柱前化学衍生）色谱柱：月旭氨基酸分析柱 Amino Acid，5μm，4.6×250mm。

2023年9月6日-8日，历时三天的BCEIA第二十届北京分析测试学术报告会暨展览会圆满落幕！这是月旭科技第7次参加BCEIA展会。本次展会，月旭科技携一系列2023年度新品亮相，获得观众的yi致hao评。感谢各位新老朋友的莅临与指导，也感谢每一位客户对我们的信任与支持。接下来就让小编带大家回顾一下展期盛况吧。2023年度 新品亮相金刚石镀层色谱柱色谱柱界ge命性突破！让不锈钢色谱柱管配得上高纯硅胶！食品酸价检测试剂盒根据2023新国标《食品中酸价的测定》铜皂络合法研制！DissoMate MQ10® 机械验证工具包携11项发明专li；通用、节省检定费用、支持原位测试！WelPrep® 2000 制备液相色谱仪配置灵活，更懂你的专业定制化样品分离纯化解决方案！Welchrom® 96 孔蛋白沉淀板“防穿透蛋白膜片”，蛋白去除更彻di！新品亮相 备受瞩目华东理工大学特聘教授、月旭科技分离纯化技术中心总工张维冰教授亲临月旭展台，为观众详细讲解金刚石柱诞生的故事。张教授讲到：“大家都知道现在的液相柱里面装填的是高纯硅胶，这个高纯硅胶能达到5个9的纯度，却被装在了金属柱管里，大家想想，这般配吗？根本就不配！但是一直以来也没办法。因为在高效液相色谱仪上，要耐这么大的压力，玻璃的、peek的都不行，只能是不锈钢。样品进入色谱柱，一些对金属敏感的化合物就容易和不锈钢柱管表面发生非特异性吸附，这时硅胶填料再纯也没用。后来我们去航天单位参观的时候，看到宇航员在太空中穿戴的头盔面罩是经过特殊镀层的。镀层的部分不仅坚硬无比，而且极度疏水。受到这样的启发，我们立即组织研发部开始了‘金刚石柱管’的探索历程。”如今，展示在观众眼前的金刚石柱，从外观上来看，金刚石镀层技术令色谱柱周身散发出五彩斑斓的光芒，炫彩夺目；从应用实例来看，金刚石柱在生物大分子领域，特别是对灵敏度要求很高的UHPLC或ICMS分析时，表现出明显优势，具有更高的响应值，10倍的峰信号、更好的峰形。听了张教授精彩的讲解，现场观众忍不住鼓掌点赞，并与张教授进行提问互动。月旭展台 接受采访展会期间，仪器信息网、分析ce试百科网分别访问了月旭展台，月旭分离纯化产品经理裴海洋和市场宣传总监夏微微接受了采访，并对月旭本次参展产品，特别是重磅新品进行了热情的介绍。人潮涌动  洽谈不断中国检验检测学会常务副会长生飞，技术总工刘华琳莅临展位参观指导。月旭科技副总任兴发介绍了展出新品的情况。幸运chou奖 人气爆棚为了答谢新老客户，我们现场举办的chou奖活动，受到了广大参会者的青睐，吸引了大批观众参与其中。大家对月旭送出的小礼品赞不绝口！两年一次的BCEIA展会再次落下帷幕，月旭科技还在创新进取的道路上继续前行。感恩客户的鞭策成为我们不断创新的动力，感谢BCEIA给我们提供展示的舞台。下一站，我们将奔赴大连，参加“第24届全国色谱学术报告会及仪器展览会”，我们10月8日大连再见！

哈喽，小伙伴们，还记得上个世纪五、六十年代震惊世界的“反应停事件”吗？反应停学名为沙利度胺Thalidomide，结构见下图，其消旋体曾被用作缓解妊娠反应的药物。但是后来才发现其中的R-型异构体才是有效的抗呕吐成分，可减轻妊娠恶心、呕吐等症状；而S-型异构体则会导致婴儿畸形，结果当时在西德、荷兰和日本等地区产生了大批的畸形儿。随着生物工程和生命科学的发展，科学家已经认识到，手性化合物例如手性药物异构体尽管其物理和化学性质几乎完全相同，只有旋光性不同，但它们在生物体内的生理活性和药理作用却存在很大的差别。为此，制药行业中，必须对有效成分的对映体进行拆分，而不能将其混合物作为药物出售。 采用液相色谱法分离手性化合物，是目前首选方法之一，要考虑手性柱的固定相类型、分离模式及流动相溶剂。现在市面上手性固定相类型较多，手性色谱有正相分离和反相分离两种模式，流动相溶剂的选择与固定相、样品性质、分离模式有关。今天，小编就和大家聊聊，如何选择合适的手性分离模式。正相分离模式当样品溶于非极性溶剂中，选择正相分离模式。常用的流动相组合是烷烃类和醇类。其中，醇类起到了洗脱作用，烷烃类用来调节流动相的洗脱强度。烷烃类试剂，可选择正己烷、正戊烷、异己烷、正庚烷，它们对样品分离没有太大影响，不会改变选择性和分离度，选择正己烷较多。流动相中的醇类，对目标物的分离起关键作用，不同的醇有不同的选择性，且随着流动相中醇类的比例提高，目标峰的保留时间缩短。最常用的醇类是乙醇和异丙醇，它们的洗脱能力是：乙醇>异丙醇。甲醇在烷烃中的溶解性不好，正己烷中甲醇的最大含量是5%。如果要在烷烃中加入甲醇，最好同时加入一定量的乙醇，提高流动相的溶解性。在手性色谱中，为改善目标物的峰形，需要在流动相中添加酸或者碱。如果目标物是酸性化合物，往往要在流动相中加入酸性添加剂，如三氟乙酸、乙酸、甲酸等。如果目标物是碱性化合物，要在流动相中加入碱性添加剂，如二乙胺、三乙胺、丁胺、乙醇胺等。酸性或碱性添加剂的加入量一般为0.1%~0.3%，最大不超过0.5%，要注意色谱柱的pH耐受范围。需要注意的是：1、正相色谱柱安装前，必须先用合适的流动相冲洗整个仪器管路，包括进样器。有些试剂（如丙酮、氯仿、二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜、乙酸乙酯、二氯甲烷、THF）会破坏手性固定相的结构，请不要使用这些溶剂作为流动相的组成部分，或者作为样品稀释剂。如果有无法确定的，请咨询厂家。2、色谱柱能使用纯甲醇或者纯乙腈作为流动相，如果要将正己烷换成甲醇或者乙腈，或者换成其他极性溶剂，需要用纯异丙醇作为溶剂充分过渡。3、正相手性柱应避开含水的流动相。“应用案例溴甲基苯异丙酸消旋体的测定液相条件色谱柱：Ultimate® Cellu-J（4.6×250mm，5μm)  。 流动相：正己烷：乙醇：三氟乙酸（90：10：0.1）；检测波长：220nm；柱温：25℃；流速：1mL/min；进样量：10μL；样品配置：1mg/mL，乙醇/正己烷（1/1）溶解。反相分离模式如果样品溶于含水极性溶剂时，选择反相分离模式。常用的流动相组合是有机相和水相。其中，水相用来调节流动相的洗脱强度，常用的水相可以是磷酸盐缓冲液，或者是纯水。有机相起到了洗脱作用，常用的有机相是乙腈、甲醇、乙醇、异丙醇等，且有机相比例越高，目标物的保留时间越短。“应用案例盐酸达泊西汀的测定液相条件色谱柱：Ultimate® Cellu-JR（4.6×250mm，5μm)  。 流动相：甲醇：乙醇：二乙胺（95：5：0.1）；检测波长：220nm；柱温：20℃；流速：0.6mL/min；进样量：5μL；样品配置：1mg/mL，甲醇溶解。目前，月旭科技的手性固定相填料包括 Cellu-D、Cellu-J、Amy-D等，可以满足绝大多数手性样品分离需求。各位小伙伴有手性样品分离或需要筛选柱子，欢迎联系月旭售前技术热线或当地销售。月旭科技手性色谱柱订货信息

您还在为杂乱的实验室而烦恼吗？您还在为实验室里仪器多、管路多而烦躁吗？您还觉得HPLC的废液收集，只能这样吗？这是在HPLC实验室中，经常见到的场景：一台仪器，对应一个废液瓶。似乎，这已经是HPLC实验室能做到的最简配置。然而这种废液收集方式对实验人员造成的安全隐患、以及实验室的合理规划问题却没有得到重视。01实验室里常用到的试剂，对身体到底有哪些危害？溶剂可以通过皮肤、消化道或呼吸道被人体吸收而引起毒害。大多数有机溶剂对人体的毒性原理是在与高浓度蒸气接触时表现的麻醉作用。吸入蒸气时出现困倦、昏睡状态，血压、体温下降而导致死亡。如果是少量轻度中毒，则出现精神兴奋、头痛、眩晕、恶心、心跳、呼吸困难等症状。溶剂除引起麻醉作用外，尚可引起皮肤、角膜、结膜的变化，其中脱脂性强的溶剂更应特别注意。02如何解决废液收集的安全性问题？在色谱分析领域，我们经常使用HPLC、UPLC、流动注射等有流动相的仪器，会产生各种危害性废液。如何合理规范的收集废液，保障实验室安全及人员健康至关重要！基于实验室环境安全和人员健康的考虑，越来越多的用户选择安全收集装置：把废液通过管路或倾倒方式转移到密封的容器中，容器口配置的过滤器可以去除容器内压力，并且过滤有害挥发物。03如何解决废液收集的空间规划问题？月旭科技可提供集中收集流动相废液的方案，隐藏的管路设计，保持了实验室整体美观，同时把废液集中输送到指定点位，方便管理。● 集中式安全收集系统的管道是可连接2到8台液相色谱或者其它有流动相的设备。● 全管路PTFE材质，冷扩式接口，外部铝制彩色套管，废液管连接套装，末端止流阀。● 管路高度调节配件，泄压阀，配有高效过滤器和推车，无破坏安装。改造前：改造后：安装完成，注水测试无泄露现象，报警测试正常。集中收集废液方案特点1）可升降管路，确保排液干净。2）内外管设计，耐腐蚀、抗外力。3）进口接头等配件，使用寿命更长。4）特殊冷接技术和配件，确保密封。5）可出具防爆测试报告。04总结化学实验中产生的废液对环境污染严重，有机污染物、无机污染物不仅会污染重要资源，残留物还会影响实验人员的身体健康。为净化实验室，提高化学实验的安全性和可靠性，化学实验废液必须选择集中处理方法，合理规划，运用恰当的方式处理废液。因为废液中的有害物质、污染物繁杂，所以选取单一、传统的废液净化处理方式已无法完全排除废液的有害特征。总之，化学实验是帮助人类探索微观元素的重要方式，从事该行业的实验者、工作人员都应重视实验室废液处理及排放问题，将其当做重点工作任务，认真负责地做好每一项工作！

今年的“安全生产月”，月旭科技响应国家政策，围绕“人人讲安全，个个会应急”的安全主题，组织开展了一系列安全活动。 01“安全大讲堂”专题活动以国家有关安全法律法规、环境保护、职业健康、及安全生产的相关知识为宣传重点；通过组织培训、主题宣传及知识竞答等环节，加强了全体员工的安全意识，全面推进了安全生产全员化、常态化、制度化。主题宣讲安全知识竞赛02 “消防应急演练”专题活动活动期间，我司安全委员会联合消防队举行了一次消防演练。月旭副总经理李崟担任本次消防演练组长，负责此次逃生演练、消防器材正确使用等活动的组织和协调工作。当警报响起时，公司全体员工按照逃生路线，迅速撤离现场，安全抵达疏散集合点。现场消防官兵仔细讲解并亲身示范手提式干粉灭火器、消防栓等消防器材正确使用方法及注意事项，员工们也积极踊跃参与其中。通过此次演习，不仅提高了员工的安全意识和应急处置能力，还增强了团队的凝聚力，为公司安全可持续发展提供了有力的保障。此次安全月活动取得圆满成功，这离不开所有员工的共同参与。我们牢固树立安全发展理念，坚持“安全第一、预防为主、综合治理”的方针，从源头上防范化解重大安全风险。一起携手共进，为营造一个安全、和谐的生产办公环境努力奋斗！

Welchrom® PBA苯硼酸小柱是月旭公司推出的前处理专用柱系列之一，一种新型的固相萃取吸附剂，可高效净化利巴韦林样品。在食品领域有着重要的作用，主要用于检测动物源食品中利巴韦林残留量，提高分析灵敏度、稳定性和精密度。Welchrom® PBA苯硼酸小柱含有苯硼酸官能团，硼酸盐基团对含有顺式二醇结构的化合物有很强的亲合作用，能够通过可逆的共价键作用保留分析物。这种非常强的共价保留机理产生了很高的选择性和净化效率。对于包含顺式二醇基团的化合物例如儿茶酚、核酸、小分子量蛋白和糖类等具有很强的特异性。月旭科技根据市场需求，开发出了Welchrom® PBA苯硼酸小柱，对标国际一流品牌，利用液相色谱法-质谱/质谱法做了动物源食品中利巴韦林残留量的测定，能满足检测要求。一产品特点● 操作简便，回收率稳定。● 特异性强（儿茶酚、核酸、小分子量蛋白和糖类）。● 样品净化wan全，对仪器污染小。二前处理步骤01 样品提取称取约5g(精确至0.01g)试样，置于50mL具旋盖的聚丙烯离心管中，添加100μL内标标准工作溶液加人12mL三氯乙酸溶液和2.5mL乙腈，振荡混3.0min后在超声波发生器中超声10min，于15 000r/min离心5min，取出上清液，再加入10mL三氯乙酸溶液重复提取一次，离心后合并上清液定容至 25mL的容量瓶中。02 酶解步骤准确移取5mL以上提取液，加人1.0mL乙酸铵溶液混匀，再加入100μL酸性磷酸酶，加盖后涡旋1 min，于恒温烘箱中37℃培养2h。取出后冷却至室温，用氨水调pH至8.5(士0.1)，混匀，4000 r/min离心5min，取上清液备用。03 净化步骤活化：用3mL乙睛，3mL乙腈-1%甲酸，3mL乙酸铵缓冲溶液活化，并保持柱体湿润。上样：上清液过柱。淋洗：控制上样流速小于3mL/min；依次用5mL含有10%乙腈-乙酸铵缓冲溶液和2.0mL 5%氨水甲醇淋洗，然后真空抽干5min。洗脱：以4.0mL洗脱溶液洗脱至10mL玻璃管中，在45℃用氮气浓缩仪吹干。准确加入1.0mL甲醇溶液溶解残渣，过0.22μm滤膜，供液相色谱-质谱/质谱仪测定。三色谱条件色谱条件色谱柱：Ultimate® UHPLC HILIC Amphion II；100mm×2.1mm，1.8μm。柱温：30℃；进样量：2µL；流速：0.2mL/min；流动相：A: 5mmol/L乙酸铵溶液（含0.2%甲酸）；B: 乙腈；梯度洗脱程序：见表1。质谱条件离子源：电喷雾离子源；扫描方式：正离子扫描；检测方式：多反应监测（MRM）模式；电离电压：3.0KV；源温：120℃；雾化温度：350℃；锥孔气流速：50L/h；雾化气流速：700L/h药物定性、定量离子对及锥孔电压、碰撞能量见表2液质仪器型号：AB Sciex TRIPLE QUAD 4500四质谱图和加标回收率结果五贮存条件及保质期常温保存；在此条件下有效期为3年。六产品信息

第二十届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2023） 将于2023年9月6日-8日在北京·中国国际展览中心（顺义馆）召开，会议将继续秉承“分析科学 创造未来”的发展理念，围绕“生命 生活 健康——面向绿色未来”的主题开展学术报告会、论坛和仪器展览会。届时，月旭科技将携重磅新品亮相大会，诚邀新老客户莅临参观！我们还准备了chou奖活动，精美礼品等你来拿~展会信息时间2023年9月6日-8日地点北京 · 中国国际展览中心（顺义馆）详细地址：北京市顺义区裕翔路88号月旭展位号：E1328免费预约部分展品一览

说起溶出仪的机械验证，相信从事口服固体制剂生产、研发的朋友都不陌生，2016年3月5日，国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，标志着仿制药一致性评价正式执行。为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作，2016年4月28日食品药品监管总局发布《药物溶出度仪机械验证指导原则》，以此规范溶出仪的机械验证。时至今日，溶出仪机械验证工作经历了由“只能由溶出仪生产商上门校验”到“可由第三法检测机构校验”；从“委托校验”到“自己校验”的过程。与此同时，溶出仪机械验证工具包也由“机械表盘式离线版本”逐渐发展成“无线数字式在线版本”。而面对市面上涌现的各类溶出仪机械验证工具包，我们该如何选择呢？今天小编给你来支招，只要你了解了下面几点，便可挑到心仪的工具包哦。01 工具包的通用性能否满足自家仪器？对于拥有多种品牌溶出仪的用户来说，选择一款适用自身所有溶出仪的工具包是首要条件，而目前市面上溶出仪基本上可以分为四类：机头固定，转轴抽拉式：这类溶出仪的杯外操作空间足够，转轴提升高度没有限制，所以其机械验证操作是最容易的，市面上大多数工具包都适用，代表溶出仪有Copley DIS600i/800i，Riggtek easy Diss TX8等。机头升降，机头与溶出杯不接触式：这类溶出仪的转轴一般支持快拆快装，但不支持抽拉，所以这类溶出仪可能会有篮底部无法提升至溶出杯以上足够高度而无法测量转篮摆动的问题。代表溶出仪有Agilent 708-DS，岛津SNTR 8400A。机头升降，机头紧贴溶出杯式 ：这类溶出仪由于无法从溶出杯口看到仪表读数，所以一般无法使用机械表盘式离线版本工具包校验，且由于烧杯口处没有足够空间，故对需要外置支架测量的在线工具包也不能使用。代表溶出仪有Sotax AT Xtend。机头翻盖式： 这类溶出仪和“机头升降，机头紧贴溶出杯式”比较相似，而且由于其转轴并不是垂直进入溶出杯的，所以除了无法使用机械表盘式离线版本工具包校验以外，它对杯内测试项目的支架也有很高要求（容易卡住），代表溶出仪有Sotax AT-7 Smart，天大天发的RC8MD。了解了这四类溶出仪，您就可以对号入座，在购买工具包之前确认能否满足，当然，能满足翻盖式溶出机械验证的工具包，代表了业内最高标准，这样的工具包最通用，选它就可以啦！02 工具包是否支持原位测试？对于“原位测试”，很多朋友可能第一次听说这个词。原位测试主要指的是：在科学实验中实时的测试分析，在正常样品测试的环境体系和条件中进行检测，而不是单独的将某一目标分离出来使用单变量方式进行测定，或模拟条件体系进行检测。这样做可以最大限度的在接近实验情况的条件下进行分析，得到更准确的数据。对于溶出仪的机械验证，可以理解为机械验证所有项目均应在溶出仪正常运行测试状态下进行测量。举个例子，篮摆动这个项目的一直以来都因为比较难测量而饱受诟病，下面我们以两张图做一个简单说明：图1从图1可以看出，此类篮摆动测试方式是将转篮从“原位”提至溶出杯口，然后将仪表固定在支架进行测量，我们称这种方式为“非原位测试”，这种方式可能无法真实反映转篮在溶出杯内的摆动情况。图2而图2中的转篮处于正常工作状态的位置（离溶出杯底25mm），而且固定支架并不会影响溶出仪正常运行，这种测量方式就称为“原位测试”，它能很准确的反映转篮在溶出杯内的摆动情况。看到这里，您是不是已经对“原位测试”有了一定了解呢？03 检定成本是否在预期范围？工具的检定成本是一个很容易被忽视的问题，但是它也是影响用户体验的因素之一。工具包的检定成本主要由仪表个数决定，除去水平度/垂直度的倾角仪，温度计、转速表这三个专用仪表，校验还涉及的同轴度、篮/桨轴摆动、篮摆动、篮/桨深度这些项目也都需要仪表。不同的工具包生产厂家对于自己工具的仪表配置也不同，有的每个项目配置1-2个仪表，有的多个项目共用1个仪表，也就是说一套工具包最少涉及4个仪表，要知道，八个仪表的校验费用一般情况下是四个仪表的两倍哦。标准款机械验证工具包需要检定的6个工具04 尽量选择在线验证离线版机械验证工具包以其简易的操作方式、低廉的购买价格，深受溶出仪用户的喜爱，但是随着数据完整性的要求越来越普遍，各类法规对原始数据的存储、用户权限的管理、审计追踪记录的要求也越来越严格，所以，如果这个时候选择机械验证工具包，小编建议尽量选择带终端并支持数据采集、用户管理以及审计追踪功能的工具包。最后，小编给您推荐一款功能强大的溶出仪机械验证工具包，它就是月旭科技的DissoMate MQ10，它有以下特点：● 适用于市面上绝大多数品牌的主流溶出仪。● 实现原位测试，测试数据更符合溶出测试状态，数据更准确。● 所有测试数据可无线传输到控制端，电子签名后，可自动导出验证报告。● 具有语音控制功能，一个人也能完成所有验证项目。● 只需要4个仪表，每年检定费用更省。●具有用户管理及审计追踪功能。

中国菜讲究“色香味俱全”，所以买生鲜食品也挑好看的买，足以证明“色”是外观的重要因素。因此食品的选择总架不住被灯光、着色剂迷惑双眼，好在国家出台的相关规定可在一定程度上规避或减轻消费风险。近期关于群众反映“生鲜灯”误导消费者问题，市场监管总局就公布了《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》，自2023年12月1日起施行。办法明确了销售生鲜食用农产品，不得使用对食用农产品的真实色泽等感官性状造成明显改变的照明等设施误导消费者对商品的感官认知。着色剂的添加限量也早在《GB 2760-2014食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》有明文规定。而关于着色剂的测定，则依据《GB 5009.35-2016 食品安全国家标准 食品中合成着色剂的测定》标准。在样品前处理过程中，由于某些食品中大量添加合成着色剂，使用传统SPE小柱可能会发生样品过载，导致色素回收不完全。针对这一问题，月旭特别研制的合成着色剂专用小柱，通过新填料研发，大幅提高SPE的柱容量，增强了对色素的保留能力，使得在上样浓度较高时，小柱仍然可以很好的匹配样品浓度，做到合成着色剂不流失。经测试，依据国标以HPLC法作为分析方法，使用月旭合成着色剂专用小柱分别对饮料、果冻、面包、蜜饯等食品进行加标回收实验，回收率均在80%以上，RSD小于5%。该方法能很好地满足大部分客户测试需求。产品特点1）更高的柱容量，更好的匹配大浓度上样；2）能有效去除人工合成色素检测实验中的干扰物质；3）回收率稳定，RSD＜5%，满足国标要求。提取步骤1. 样品预处理蜜饯类：称取样品5g，加入10mL无水乙醇-2%氨水-水（7+2+1），加热超声，低温离心5min（4800r/min），移取上清液于圆底烧瓶中，重复操作至提取液无色，将所收集的上清液于40℃-60℃旋蒸至无液体滴落（除去无水乙醇及氨水），用柠檬酸调节pH至（3-4），待净化。2. 净化步骤SPE柱：月旭Welchrom® 合成着色剂专用柱 规格：500mg/6mL。活化：5mL甲醇，5mL水，5mL pH=6的水，弃去。上样：将待净化液体全部上样，注意控制流速，不宜过快。淋洗：10mL pH=4的水，20mL甲醇-甲酸（6+4）（根据样品可适当增加），10mL pH=7的水洗至中性。洗脱：先加2%氨化甲醇5mL，后续加15%氨化甲醇洗脱至无色，收集洗液于蒸发皿，80℃蒸干。上机：用5mL水溶解，0.45μm滤膜过滤，取续滤液。色谱条件色谱柱：月旭Ultimate®XB-C18  4.6×250mm，5μm。流动相：A-0.02mol/L乙酸铵溶液，B-甲醇（梯度见下表1）；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；进样量：20μL；检测波长：245nm。色谱图及样品实测结果贮存条件和保质期常温保存，在此条件下有效期为3年。产品信息

河耿月凉时，牵牛织女期。 ——卢殷《七夕》金风玉露一相逢，便胜却人间无数。——秦观《鹊桥仙·纤云弄巧》古代诗人用各种优美的文字描绘了对七夕佳节的祝福，奈何牛郎和织女这对CP，一年只重逢一次。但在我们工作的实验室，有多对CP，却日日相互扶持，携手完成各种实验对他们的挑战。01比如这对CPWelPrep2000和WelPacker DAC在这对CP中：WelPrep2000制备液相色谱仪负责对溶剂和样品的定时定量输送，以及目标物的检测和收集。WelPacker DAC动态轴向压缩柱负责对化合物进行分离，将目标物与杂质分开，以便收集到更纯，更高产的目标物。WelPrep 2000制备液相色谱仪：应用广泛，配置灵活，小到10mL/min以下的流速，中到3L/min，大到50L/min的流速，只要WelPacker DAC有需要，都可以选配。优化的光路制备最小检出限可达微克级，分析可达纳克级。不同光程流通池可选，以及可编程波长技术，满足您在分析、半制备到制备过程中的多种应用场景。GMP版色谱数据处理系统具有审计追踪功能，数据处理和存储安全有效，符合GLP和FDA法规要求。具有按时间、峰、斜率等多种馏分收集方式可选，可选配36位，100位，120位，以及大流量8通道等收集器。搭配自动进样器，可选25位或45位样品连续进样制备。WelPacker DAC动态轴向压缩柱：采用进口的气动液压泵、阀等关键部件，产品符合FDA要求和ICH, ISPE, GAMP, EHS的相关要求。柱管内径从DAC50 ~DAC800多种标准规格可选 ，其它内径规格和柱长可以定制。采用先进的柱管珩磨技术，内壁粗糙度≤0.2μm，减小磨损，提高寿命，降低柱壁效应，提高色谱柱性能。筛板编织工艺制成，不容易堵塞，也更容易清洁，3μm孔径筛板，可装填最小5μm的填料。具有配套使用的翻转支架、匀浆罐、过滤器、收集器等组件可选。WelPrep2000和WelPacker DAC这对CP，完美搭配，适用于大多数分离纯化的应用场景，展现了高效、可靠、专业的特点。心动关键词：更高效制备 更多样化选择 更多应用领域02科学之源，永恒净化，继续推荐Watbule Q超纯水机和C系列进样小瓶清洗机Watbule Q超纯水机和C系列进样小瓶清洗机这对CP，也是实验室里的绝佳拍档：Watbule Q系列超纯水机负责供应清洁的水，Watbule C系列进样小瓶清洗机负责采用Watbule Q的水进行最后的漂洗和净化，确保器皿的清洗效果。Watbule Q系列超纯水机：采用离子交换法、紫外氧化法、反渗透法（RO）对水质进行处理，水质符合法规要求，可壁挂安装，节省台面空间，具有RFID功能，水质可以溯源。不仅可以为Watbule C系列进样小瓶清洗机供水，也可以为仪器提供分析用水，如 HPLC、IC、AAS、ICP、UV-Vis、LC-MS、ICP-MS 等；试剂、缓冲液、标准溶液和空白溶液配制；微生物、动物培养等等。Watbule C系列进样小瓶清洗机：解决了瓶口小，容积小，不易进水；手工清洗，只能一个个洗，效率低；超声清洗，操作繁琐，无法保证每个进样瓶都充满水；消耗清洗剂和水资源；和清洗方法无规范等等小型实验室器皿的清洗问题。每个进样小瓶都有单独的可替换支架和清洗针，确保清洁干净。智能感应式舱门确保开关门风险。底面具有倾斜度设计，最低处有收集槽，防止管路堵塞。双层HEPA过滤网棉，保证烘干过程中空气的纯度。心动关键词：水质好 即用即取 清洗效果佳03再来推荐的是免疫亲和柱与衍生的CP——免疫亲和柱和WelView光化学衍生器免疫亲和柱与WelView光化学衍生器这对CP，是新的一对实验室搭档：免疫亲和柱负责对样品进行高效前处理，WelView光化学衍生器负责对提取的样品进一步衍生化处理，便于准确检测，使各类毒素无处遁形，守护食品安全。光化学衍生器：是一种柱后衍生装置，安装于色谱柱和检测器之间，用于提高检测器对待测物的灵敏度或选择性。典型应用：黄曲毒霉素检测，增强黄曲毒霉素G1和B1的信号强度。WelView光化学衍生器，增添了彩色屏幕用于显示仪器状态。增加了异常报警功能。提高了衍生性能和紫外灯使用寿命。黄曲霉毒素检测一站式服务解决方案中，可用到以下更多拍档：PN：01140-00031 黄曲霉毒素总量免疫亲和柱（B1、B2、G1、G2）1mL，25支 粮油、饲料、中药材、调味品等。PN：01140-00032 黄曲霉毒素总量免疫亲和柱（B1、B2、G1、G2） 3mL，15支 粮油、饲料、中药材、调味品等。Ultimate® ODS-3等色谱柱。心动关键词：简单易用 多毒素同时检测 衍生效果佳

自疫情三年来，曾经只在医院等特殊场所使用的卫生消毒用品，被家家户户广泛使用。例如：免洗消毒凝胶、普通酒精、84消毒液等。其中以酒精为主要成分的消杀产品使用率最高。“酒精的杀菌效果：如果用酒精做手部消毒，消灭细菌一般需要30秒到2分钟，灭活病毒一般需要3到10分钟。消灭真菌孢子需要更长的时间，一般需要30到60分钟。然而，酒精消毒的效果持续时间比较短，因为它很快就挥发掉了。“我们又来了！长效消毒液呢?顾名思义，由于是长效的，那么进行手部消毒后，即使手部消毒液变干后，仍然继续保持着消毒效果。即：在数小时内，我们的双手会对触摸到的病菌继续起到杀灭作用。可见，长效手部消毒液对我们的防护作用，那是全周期、无缝隙的保护！完胜酒精类消毒液！然而，如果你以为长效消毒液的用处仅限于此，那就亏大啦！其实，它还有很多其他意想不到的妙用。长效消毒液日常妙用  酒店马桶消毒 你入住酒店的时候……把酒店马桶擦一圈，长效杀菌！接下来几天，放心用吧！酒店门把手、遥控器、电灯开关……都可以擦一遍哦！  鞋子除臭杀菌 某月旭小伙伴还发现，长效消毒液喷到鞋子里，可以有效防臭，比达克宁好用！！！原理分析：脚汗、脚气、脚藓、脚臭……皆因鞋子内潮湿、空气不流通滋生真菌所致，长效消毒液可以长久发挥杀菌威力，让真菌无处可活！  加强口罩防护效果 防病毒口罩：靠的是熔喷布，以静电吸附作用来吸附灭活病毒，因此防病毒口罩是不可以弄湿的，因为水会除去熔喷布上的静电。那，夏天出汗怎么办呢？对着口罩猛喷2下长效消毒液即可，哦了！  手机消毒 小时候妈妈告诉我：“钱是最脏的。”现在也不用纸bi支付了，手机成了最脏的，同时又是我们接触最多的物件。支付、办公、联络、拍照、刷剧、打游戏、厕所伴侣……面对比啥都脏的手机，就得用ZUI强悍的“长效消毒液”！关于长效消毒液的其他妙用，等待您的轻松发掘哦！月旭甄护多用途消毒液：● 以苯扎氯铵为主要成分，可快速（1分钟内）杀灭99.99%的细菌和病毒。甄护多用途消毒液适用人群范围广，惰性，不易燃，不易挥发，无腐蚀性和氧化性，安全性高，不为您带来额外困扰。● 不含酒精，无刺激性气味，如水般温和，使用在皮肤上不会带走水分，对酒精过敏的人更加友好。适用于手部、物体表面消毒。● 苯扎氯铵属于季铵盐类消毒液，成分稳定较少被氧化。一次喷洒，24小时长效抗病毒率达99.99%。月旭甄护消毒湿巾：● 具有与甄护消毒液一样的效果，更便携!  活动福利  1. 关注“月旭科技”微信公众号，在本推文下留言，并邀请你的小伙伴点赞。2. 我们将为留言点赞数最多的前30位，每人送出月旭科技甄护多用途消毒液5瓶+消毒湿巾5包。其中点赞排名在前3位的小伙伴，还会另外赠送月旭定制背包1个！3. 留言截止时间：即日起-2023年8月25日。注：本活动最终解释权归月旭科技 (上海)股份有限公司所有

继《月旭UHPLC色谱柱再添两员！极性化合物快速分析不是梦想》之后，本年度月旭UHPLC色谱柱再添一员猛将。新键合相的加入将令您的实验征途如虎添翼，下面小编就带大家认识一下。月旭科技在已成功推出12种UHPLC键合相后（详见文末注释），随着1.8μm填料颗粒表面化学修饰工艺技术更加成熟，现推出XB-CN（氰基）键合相。 这款新键合相将为您解决以下问题：在反相与Hilic两种模式下，在C18上没有保留或者保留太强的化合物，如何进行快速而有效的分离！Ultimate® UHPLC XB-CN色谱柱介绍Ultimate® UHPLC XB-CN填料：使用特殊工艺将氰丙基硅烷高密度键合至超纯硅胶上，其表面的氰基基团会与极性化合物产生较强的偶极-偶极作用，而丙基链会提供疏水性作用，使其具有独特的选择性，能够拓宽超高压色谱应用的范围。Ultimate® UHPLC XB-CN色谱柱可用于反相与Hilic两种模式：CN柱在反相模式中与C18、C8等反相柱相比疏水性更弱一些，可降低弱极性化合物保留，达到快速分离目的。同时提供不同的选择性。CN柱在Hilic模式中对极性化合物具有一定的保留能力和du特的选择性，对强碱性化合物分离具有良好的峰形。 产品特点 1）稳定的高覆盖率键合相；2）较低的疏水性，具有du特的选择性；3）在反相与Hilic模式中均可以得到应用；4）快速分离疏水化合物，不饱和化合物和极性化合物；5）优异的批次重现性和稳定性；6）比硅胶柱平衡快，对水不敏感。色谱柱性能参数 色谱柱：Ultimate® UHPLC XB-CN。键合相：氰丙基；粒径：1.8μm；pH范围：1.5-9.0；载碳量：8%；孔径：120Å；比表面积：320m2/g；最高耐受温度：60℃；最高耐受压力：15000psi。 应用案例 检测项目：布洛芬色谱条件色谱柱：Ultimate® UHPLC XB-CN，1.8μm，2.1×100mm。流动相：0.1%甲酸乙腈/0.1甲酸水=50/50； 检测波长：254nm；柱温：30℃；流速：0.2mL/min；进样量：1.0μL；样品配置：0.2mg/mL布洛芬，流动相溶解。  订货信息 

样品前处理是一项极其耗时、繁琐且容易引入分析测定误差的过程。样品前处理方法对样品的分析起着至关重要的作用，一定程度上来说，前处理决定了分析测试的结果。SPE处理的一般过程包括：活化、上样、淋洗与洗脱。每个环节的操作都对最终结果产生影响。具体可参见往期推文：《干货，固相萃取实验成败的影响因素、常见问题》我们知道，SPE实验的淋洗和洗脱步骤的流速很重要，直接影响目标化合物的回收率。流速不能太快，也不能太慢。一般来说2-3秒/滴比较适合大部分的SPE实验。若靠液体自身的重力自然流下，那么流速完全无法控制；若使用传统的固相萃取装置，通过相对恒定的压力活真空度，来间接控制流速，则可以解决大部分的流速问题。然而更优的方法是“恒流技术”，通过完全不同的机械结构和设计原理，直接精准的控制流量和时间。HT4000E SPE-LC样品处理工作站正是基于这种恒流技术，提供稳定可靠的流速。通过精准的机械结构与高精度注射器，直接精准控制流速，保证稳定的上样及洗脱速率，相较于恒压技术更能保证实验结果的重复性。HTA SPE-LC 样品处理工作站正在“上样” 污染问题  SPE柱的污染在很大程度上取决于目标化合物的浓度范围和所使用的检测手段。SPE柱本身最常见的污染来源于实验过程中使用的移液吸头、滴管以及SPE柱的聚乙烯柱管、聚乙烯筛板以及填料中的各种聚合物残留和邻苯二甲酸酯（塑化剂）。HTA SPE-LC 样品处理工作站正在“清洗进样针”HT4000E SPE-LC样品处理工作站采用玻璃注射器，并且可实现自动上样洗脱，避免使用移液器或滴管等工具，从而大幅降低此类污染。 从“费人”到“省人”  HTAPrep软件界面HTA SPE-LC样品处理工作站可在侧面加挂溶剂瓶，多种不同溶剂可随时切换，并且使用HTAPrep软件可在工作站中灵活设置不同的序列，使SPE实验自动进行，实现无人值守，提高实验室工作效率。与传统SPE操作模式相比，HTA SPE-LC样品处理工作站的恒流技术，结合软件全自动执行各种SPE应用，可以让您的SPE实验更从容，结果更准确！HT4000E SPE-LC样品处理工作站尺寸：31×63×69cmHT4000E SPE-LC样品处理工作站正是基于这种恒流技术，提供稳定可靠的流速。通过精准的机械结构与高精度注射器，直接精准控制流速，保证稳定的上样及洗脱速率，相较于恒压技术更能保证实验结果的重复性。最后为大家介绍这位SPE实验的得力助手，还具备什么其他特点：1、体积小巧，为您实验室灵活排兵布阵提供更大可能。2、具有进样阀可以实现在线及离线SPE，是您SPE-LC（MS）分析的绝佳搭档。3、恒流技术使洗涤和洗脱在恒定流量下进行（无需真空或气体压力），确保所有分析样品的洗脱时间恒定。4、样品处理范围广，进样塔内有注射器，通过注射器进行所有液体处理操作。它支持从500μL到10mL的注射器，而更大的体积可以通过多次抽吸/分配循环来实现。5、增加数据的稳定性和可靠性，基于恒流技术及全自动的处理过程，使数据的稳定性和可靠性都远高于人工操作。并且可以实现24*7的全天候样品处理增加样品处理通量。6、可兼容支持SPE小柱：正相，反相，离子交换，亲和，免疫亲和等柱。SLE小柱：硅藻土吸附剂及过滤小柱。7、适用于环境及食品检测分析、化学品药品或其他产品质量控制、药物研发、生物样本分析（血液、尿液）等分析领域。

提起“刷酸”，想必很多女生都不陌生。所谓的“刷酸”其实是一种化学换肤术，又称化学剥脱术，是将化学制剂涂在皮肤表面，导致皮肤可控的损伤后促进新的皮肤再生。化学制剂的种类、浓度、在皮肤上的停留时间，都可影响换肤的深度。依据化学换肤的作用深度不同，可以分为浅层换肤、中层换肤、深层换肤。换肤作用的深度越深，效果也越明显，同时不良反应发生的几率也更大。常见的“刷酸”种类有：水杨酸、杏仁酸、果酸等。皮肤暗沉可以用果酸，脸上有闭口粉刺也可以用果酸，而我们所熟知的果酸与杏仁酸都属于α-羟基酸。那么，什么是α-羟基酸呢？α-羟基酸（AHA）是目前市场上研究最多的羟基酸之一，AHA是一类羟基接在羧基邻位碳原子上的化合物，根据羟基数量不同还可以分为一元羧酸（eg.甘醇酸、乳酸和杏仁酸）、二元羧酸（eg.苹果酸和酒石酸）和三元羧酸（eg.柠檬酸）。传统的AHA多常见于各种水果中，随着时代与科学的进步，AHA的特殊作用逐渐被人们所发现，α-羟基酸可被迅速吸收，故具有较好的保湿作用，另外2%浓度以上的AHA表现出角质层溶解作用，可以通过渗透至皮肤角质层，引起角质脱落和角质溶解，刺激表皮更新，刺激胶原蛋白合成，更高的浓度还可以用于疤痕的去除，还具有去皱，抗衰老等作用。因此很多化妆品中都会添加AHA，达到护肤的目的。部分化妆品可能具备一些清洁与去角质的功效，但是化妆品本质上属于日用化学工业产品，在化妆品中若添加某些“酸”，例如：果酸、水杨酸等，则必须严格遵循使用限制和技术要求。化妆品中α-羟基酸及其盐类和酯类（包括苹果酸、柠檬酸等果酸）的含量不得超过6.0%，产品pH值不得低于3.5，一定情况下还需在标签上标明“与防晒化妆品同时使用”。在实验室中，我们通常参考《化妆品安全技术规范》中收录的α-羟基酸的检测方法，针对于洗、护发及肤用化妆品中α-羟基酸进行测定与分析。方法摘要用N，N-二甲基甲酰胺提取化妆品中5种α-羟基酸包括酒石酸、乙醇酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸。经三甲基硅三氟yi酰胺衍生后，用气相色谱仪分析，以保留时间定性，峰面积定量。气相色谱法实验室按照《化妆品安全技术规范》中收录的α-羟基酸的检测方法，使用月旭WM-5（30m×0.32mm，1.0μm）色谱柱对α-羟基酸进行分析，结果如下图所示。α-羟基酸分离度均在2.0以上，峰形良好。色谱柱：月旭WM-5（30m×0.32mm，1.0μm)。柱温：初始温度60℃，维持1min，以10℃/min升至310℃维持20min；进样口：330℃；检测器：FID 330℃；载气：氮气；进样量：1μL；分流比：50-1；柱流速：1.0mL/min。回收率按照《化妆品安全技术规范》中收录的α-羟基酸的检测方法对样品进行加标回收实验，计算得到回收率结果如下图所示。回收率较好，无基质干扰。总结按照《化妆品安全技术规范》中收录的α-羟基酸的检测方法使用月旭WM-5（30m×0.32mm，1.0μm）色谱柱可以得到良好的分析结果，且回收率良好，能符合检测要求。相关产品信息

固相萃取作为一种有效的样品前处理技术，在各大分析实验室都得到了十分广泛的应用。近年，新开发出的新型固相萃取材料逐渐变多，固相萃取的应用领域更会越来越大。01国家及行业标准分析方法的扩大应用由于固相萃取良好的重现性与高效的萃取净化手段在过去、现在都被广泛的应用于国标和行标的检测，在未来随着固相萃取技术的持续发展，会得到更为广泛的应用。02应用领域的不断扩大固相萃取的应用早已突破了实验室的样品前处理。固相萃取技术在生命科学领域、工业产品领域、无机检测领域都已有了十分广泛的应用。03新型固相萃取材料的开发酸碱度极大的限制了经典的反相键合硅胶固相萃取材料的应用。人们开发了如各种高聚物材料、分子印迹材料、限进介质材料、免疫亲和材料等固相萃取材料来解决这个问题。新材料的应用，进一步扩大了固相萃取技术的应用范围。04自动化、高通量固相萃取经历了一个从实验室简单的柱层析发展到现在工业化生产的过程，也从手工操作发展到自动化。目前越来越多的自动化仪器问世，固相萃取技术在自动化的应用会越来越广泛，未来会有一批高通量、适合不同分析领域要求的自动化固相萃取仪器问世。HTA4000E  SPE工作站05小型化、简单化小型化、简单化是样品前处理的发展趋势，固相萃取技术也不例外。虽然经典的固相萃取技术在今后相当长的一段时间里依然会占主导地位，但是，人们并不会原地踏步，停滞不前。例如，基于固相萃取的基本原理，瑞典AstraZeneca 公司发明了微固相萃取技术，其全称为填充吸附剂微萃取。为了有别于固相微萃取(SPME),我们将这项技术简称为微固相萃取。06多种前处理技术的结合样品基质具有多样性、复杂性，单靠一种样品前处理技术解决所有的样品前处理问题是不可能的。将两种以上的样品前处理技术有机的结合在一起，能够让我们更自如的处理各类样品，如加速溶剂萃取和固相萃取相结合等，而多种自动化样品前处理仪器与之结合，更是固相萃取的巨大发展方向。

上一次的秒杀活动，你秒到心仪的产品没？是手慢了？还是没遇见喜欢的？错过的都没关系，重要的是！八月份的电商秒杀活动，又来了！据说，从前处理产品到标准品再到小仪器，一应俱全！咱们主打的就是一个，物美！价格嘛~免疫亲和柱近1折！标准品个位数！！万元小仪器3位数！！！咱们再主打一个价廉！8月15日（明天）10:00定好闹钟~冲入月旭科技电商平台，把好物一扫而空吧！首次下单的客户奖励月旭大礼包一份哦~参与方式进入月旭电商：www.sepu.top点击“秒杀”广告页面，进入促销专区。01免疫亲和小柱秒杀价：399元/盒原价：2966元/盒黄曲霉毒素总量B1、B2、G1、G2 ≥300ng 3mL15支/盒，共20盒秒杀（每家客户限2盒）02法国A2S标准品秒杀价：9元/支原价：240元-4000元/支法国原装进口环境检测类/农残类/兽残类等单标/混标 近700种03实验室小仪器手持均质机秒杀价：499元原价：6800元瓶口分液器秒杀价：499元原价：9600元智能片剂硬度仪秒杀价：699元原价：30000元灭菌器秒杀价：699元原价：11000元Waters UPLC进样针秒杀价：499元原价：8000元注意事项再次认真提醒，提前进入平台注册通过审核，有助于第一时间抢到心仪产品哦~

目前对于药品中含有的极少量物质（如基因毒性杂质等），在对其进行痕量分析时，通常采用的检测手段是：利用先进的液质联用（如LC-MS或LC-MS/MS等）、气质联用（如GC-MS或GC-MS/MS等）设备，对其微量物质进行检测时所需液相色谱系统可能为更高级的超高效液相色谱仪。如检测药物中含有亚硝胺类基因毒性杂质NDMA，根据不同原料药的性质不同，目前国际上公布的方法主要有：GC-MS法、GC-MS/MS法、UPLC-APCI-MS/MS法，HPLC-UV法（EDQM公布）。国内官fang公布的方法主要有GC-MS法、GC-MS/MS法、UPLC-APCI-MS/MS法，如中国药典2015年版二部推荐使用GC-MS法（详见《缬沙坦》原料中N-ya硝基二甲胺的含量测定方法），不推荐使用HPLC-UV法，因为HPLC-UV法灵敏度比质谱仪的灵敏度差很多，而且专属性差些，容易受到检测干扰，故HPLC-UV法具有很大的局限性，只能准确测定那些含量相对较高的物质。然而现有检测技术中：● 质谱仪价格昂贵，运行成本高，所需的试剂要求高，抗干扰能力差，维护保养费用很高，同时对质谱仪操作人员的水平要求非常高，需要高层次的人才方能准确操控。故质谱仪普及率非常低，一般企业较少购置，对于需要使用质谱仪进行痕量分析时只能委托特定的机构使用质谱仪进行检测。● 气相色谱/质谱法操作过程繁琐，经过前处理后样品损失严重。● 高效液相色谱仪价格便宜，操作容易，覆盖面广，一般企业均很常见。但是单纯使用HPLC-UV法进行检测含量极少的物质时，其灵敏度差，不能准确定量检测出复杂原料药中含量极低的物质，且检测过程中目标化合物所受干扰亦较大，目标化合物与其它杂峰之间的分离难度较大。在缺少质谱仪的情况下，中国药企如何走出杂质痕量检测的困境呢？     /Father's day/    基于以上痕量检测的难点，没有质谱仪的帮助，实验人员是否可以通过长期大量的研究，不断尝试各项色谱条件的调试，诸如：流动相试剂的组成、梯度程序设置、柱温、流速的改变等。特别是色谱柱的筛选，如虽然同样都是十八烷基硅烷键合色谱柱，可以尝试不同品牌、不同系列的C18柱，色谱柱间填料的差异会呈现出对样品的不同选择性。另外，色谱柱规格的差异也会带来不同的检测效果，如色谱柱的内径越细灵敏度越高、色谱柱越长柱效越高、填料的粒径越小分离效率越高……光是色谱柱就有多达7项以上的可调节参数。最近就有一家药企尝试走了这样一条路，对尼扎替丁中所含痕量杂质N-ya硝基二甲胺（NDMA）检测方法进行了长期研究，最终探索出一种采用HPLC法测定样品中NDMA的方法，该方法简便快速，且测定结果准确。这就是湖南威特制药股份有限公司。在他们的开发报告中记录到：“我们首先尝试解决了色谱分离的问题，因供试品溶液浓度很大，其他峰对目标物质NDMA的干扰较多，在摸索优化检测方法的过程中，对色谱柱的选择做了大量的工作，既要不被干扰，又要保证峰形正常，且需能够增加该峰的检出能力，最后选择了特定的月旭Ultimate® ODS-3  4.0×250mm，3μm色谱柱，且此型号的色谱柱批间差异较小。保证了该方法成功通过了方法学验证，并最终获得了发明专li授权。”湖南威特测试了来自至少4个色谱柱厂家的十几种C18柱，最终月旭Ultimate® ODS-3 4.0×250mm，3μm这款柱子展现了其du特的分离和检测特性，4.0mm内径具有更高的灵敏度，3μm粒径也提供了更高的柱效。在这款色谱柱的基础上，客户继续配合优化其他的色谱条件，最终确定了这个简便快捷，且测定结果准确的HPLC方法。艰辛的付出，终于获得了回报。感谢湖南威特为我们示范了超高的液相方法开发水平，展示了不同色谱条件配合玩转色谱柱，为方法开发带来的无限可能！参考文献：一种HPLC法检测尼扎替丁中N-ya硝基二甲胺的方法（专li号：ZL202110045224.4；授权公告日：2023.07.28）附：Ultimate® ODS-3色谱柱技术参数

流动相是高效液相检测中非常重要的一个环节，其操作的合规性和准确性直接影响到实验结果的准确性和有效性。在日常检测中，我们经常会遇到流动相含有挥发性试剂（如三氟乙酸（TFA）、三乙胺、浓氨等）的情况；也会遇到含粘度较高的组分（如磷酸等）。这些组分在流动相配置时，其添加方法需要特别注意，以免因试剂挥发或放液不完全而影响实验结果。三乙胺是液相流动相中常用的一种组分，起到调节pH，屏蔽固定相上的硅羟基从而修饰峰形，改善峰拖尾等作用。同时它也是一种挥发性试剂，如按常规方法，在液面以上放液，就会出现因三乙胺挥发导致的流动相配置不准确的情况，因此在添加三乙胺等挥发性试剂时，建议选用量入式移液管，伸至液面以下再放液。示例某项目，流动相为：15mmol/L磷酸二氢钾溶液（含0.06%三乙胺和0.14%磷酸）流动相配置一：常规配置方法，三乙胺在液面以上放液，配置流动相。通过以上两图对比可发现，不同的流动相配置操作，会导致出峰时间的明显变化。结论配置流动相时，要按不同试剂的特性选择合适的配制方法，不能一概而论。1）对于挥发性试剂，如三乙胺，二乙胺，三氟乙酸，七氟丁酸等，添加时，为避免挥发导致浓度差异，配置时将移液管插入到液面以下再放液。2）对于粘稠试剂，如磷酸，量取时要尽量慢，吸取完毕后用纸巾擦拭管口周围，避免试剂附着在管口，影响添加试剂的浓度。添加时，要注意放缓放液速度，以避免因放液过快，部分试剂还附着在移液管壁没有流下，导致流动相的浓度差异。

示差检测器（RID）是我们常用的通用型检测器，在以前的文章中，我们讲述了示差检测器的原理及注意事项：盘点那些年我们用过的检测器（二）细说示差检测器今天小编再和小伙伴们分享一下示差检测器使用中需要特别注意的事项和可能会遇到的疑难问题排查，话不多说，上干货，快拿出你的小本本记录重点吧。01 冲洗平衡问题使用前用流动相冲洗参比池，RID需要较长时间来冲洗参比池。冲洗至基线比较稳定，关闭冲洗阀，仪器会变成就绪的状态，即可正常进样。02 柱温问题RID对温度非常敏感，RID的设置温度至少要比室温高5摄氏度，建议高10摄氏度，否则温度不稳定可能会影响基线的变化。03气泡问题RID的原理决定了通过样品池的气泡会明显的影响基线。04RID一直未就绪可能的原因a）参比池没有完全平衡，冲洗参比池。b）流动相中有气泡。c）二极管平衡值超过设置范围，调节二极管光学平衡。05确保测试的稳定性溶剂的折射率会因温度、溶解的空气量、压力等情况的不同而产生明显变化。这些变化将作为折射率检测器的信号变化（基线的漂移、波动、噪音）而检测出来。为了确保稳定的分析，用以下方法来保持溶剂的状态固定不变非常重要。a）在室温波动较小的环境中操作。b）将流动相脱气，减少溶剂中溶解气体的量。c）增大检测器出口一侧的配管内径，减少背压。d）对可能发生经时变化的溶剂（如THF等），需使用含稳定剂的溶剂。e）测试实验室环境须无震动，无阳光直射，无空调风直吹。06使用后的注意事项RID最易发生的故障是流通池污染和堵塞。使用浓度较高的样品分析时，要充分清洗流通池，以免样品在流通池中残留。如果在流动相中使用缓冲溶液，分析结束后，反复冲洗，以水置换掉样品流路和参比流路。缓冲溶液干燥后会产生结晶，造成流通池信号问题和流路堵塞。另外，结晶会造成电磁阀密封圈受损，产生故障。07基线异常原因及排查方法如下表所示，小编整理了RID检测器基线异常原因及排查方法一览表。

在日常检测中为了获得高质量的数据，HPLC系统必须能同时提供可靠和具有可重现性的实验结果。下面小编就带大家来看下液相常规应用的日常注意事项和建议。01 试剂质量梯度洗脱比较容易在柱头端累积A和B溶剂中的非极性杂质，会在随后的梯度过程中逐渐释放这些杂质。这些杂质有可能在空白样品和实际样品的测试过程中出现。出于这个原因我们有必要在进行梯度实验的时候使用HPLC级别的试剂。低质量的试剂可能适用于等度洗脱，但是在梯度洗脱中，即便是最微不足道的杂质也可能会造成测试异常的问题。为了获得最佳的实验结果，我们应该确保在所有的HPLC实验中只使用HPLC级别的试剂。水性试剂和缓冲液应该经常更换，这样可以避免微生物生长而造成的污染，水中的杂质尤其会造成很多问题。02 系统的清洁和试剂的质量一样重要，保持仪器清洁有助于减少鬼峰的出现，建议勤冲仪器。如果遇到其他问题，如液体溢出、漏液和其他潜在的污染源都应该及时得到清理。03 除气虽然一些HPLC系统在流动相没有除气的情况下也可以运行，但是采用除气后的溶剂会使所有系统的运行都变得更可靠。残存的气泡和溶剂中气体溢出的现象，都可以通过对溶剂的除气而大量避免。另外，HPLC系统中也会有残存气体，每天都冲洗泵和溶剂的入口管线，不失为一个好主意。我们可以通过开启purge阀和以较高的流速（例如5mL/min）对泵进行几分钟的冲洗来移除泵和管线内的气泡。04 专用的色谱柱每个分析方法都应该有一根专用色谱柱。在不同的方法之间共用一根柱子并不是一个好主意，因为一个方法中无关紧要的色谱峰可能会变成第二种方法中的干扰峰。样品成分可能会导致色谱柱的填料选择性发生改变，或者其中一个方法造成柱子的退化。05 平衡在每次实验之前，柱子应该恢复平衡到同样的程度，为后续的分离实验做好准备。完全平衡对于梯度洗脱来说是十分必要的。06 初始进样如果在第一次进样之前，进行几次“初始”进样，那么一些方法就可以获得更好的结果。这些标准品或者模拟样品的进样，可以饱和色谱柱上缓慢平衡的活性部位，因此可以获得重现性更好的实验结果。初始进样对于分离生化样品更有用。有时候系统适用性进样也可以用作初始进样。07 忽略第一次进样因为一些方法要求使用初始进样的程序，而且第一次进样的平衡状态可能和随后进样的不一致；因此最好避免使用第一次进样做定量分析。第二次和随后的进样比第一次进样更加可靠；在正式进样之前展开的系统适用性试验也能用于这个目的。08 系统适用性很多在监管部门（FDA、EPA、OECD、USP等）监管下的方法都要求在分析样品之前做一个系统适用性的测试。系统适用性有助于确认设备和分析方法能够产生可靠的实验结果。系统适用性测试的要求各有不同，所以相关人员应该咨询有关的法规指导来帮助选择合适的测试方法，很多操作者使用保留时间和峰面积的重现性、色谱峰的响应（检测敏感度）、峰宽、色谱峰的拖尾、分离度和柱压，这些其中一种或者综合的方法，作为系统适用性测试的一部分。系统适用性的样品可以是稀释了的标准品、萃取基质中的模拟样品或者一些被选用来展示系统性能的样品。这里一个重要的原则是，所选择的系统适用性样品必须可以用来测试方法中的操作是否能达到所期望的目的。无论是否需要进行系统适用性测试，在常规分析之前做一次这样的测试不失为一个明智的选择，哪怕就只是注射一个标准品看看保留时间和峰大小是否和预期一样。09 标准品和校正品对于定量分析来说，就是用未知样品的响应和已知浓度响应作对比。标准品的浓度范围、重复测试的次数、注射的顺序取决于具体的实验目的。既可以采用外标也可以采用内标。在任何情况下至少应该在分析未知样品之前进样一次标准品，来确保在样品进样之前，这个分析方法是正常工作的。

自2022年中国兽医药品监察所发出《兽用普通内服固体制剂溶出度试验技术指导原则（征求意见稿）》（以下简称：兽药溶出指导原则）后，兽药的溶出便已提上日程。今天小编就此指导原则来和《口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》（以下简称：人用药品溶出指导原则）做一个对比，看看它们有何区别：1、两份“指导原则”的作用差异从作用来看，两份“指导原则”的描述是一致的。兽药溶出指导原则（“概述”部分截取）人用药品溶出指导原则（“背景”部分截取）但从侧重点看，兽药溶出指导原则将“指导新兽用制剂的研发”放在了首位，说明这是“溶出在兽药领域的一次推广”，主要侧重指导生产及建立/完善标准，待整个兽药溶出体系逐渐成熟，才会将之纳入质量控制及一致性评价体系。所以在“指导原则”执行之后，企业会有一段时间用做方法开发或者调整。2、生物主体的差异根据药物的溶解性和渗透性，兽药溶出和人用药溶出对于药物的分类原则是一样的，都是分为四类。而分类原则可作为制定体外溶出度质量标准的依据，也可用于预测能否建立良好的体内-体外相关性（IVIVC）。不同的是，由于兽药和人用药相比，有不同种属特异性（鸡和牛）以及同种属亚种特异性（如反刍牛和反刍前的牛），因此，兽药注册分类时需要考虑不同靶动物各种胃肠道pH值、各种胃/肠液体积和转运时间。这些因素会涉及溶出实验中参数的差异，这些差异小编在下文中会提到。3、溶出标准建立建立体外溶出度标准的目的是保证药品批次间质量的一致性，并提示可能的体内生物利用度问题。溶出方法的建立，首先需要明确溶出度控制方法的选择，对单点检测和两点检测，两个指导原则都是分别对应快速溶出的高溶解性制剂以及水溶性差，且缓慢溶解的制剂做出了相同的规定，这两种方法侧重反应制剂的溶出特性以及质量控制。人用药品溶出指导原则中的两种溶出控制方法兽药溶出指导原则中的三种溶出控制方法不同的是，兽药溶出指导原则将多点检测独立出来作为第三个方法“溶出曲线”，意在突出一致性评价及生物等效性豁免的研究。而这两项研究，尤其是一致性评价，在近些年中的实际应用情况看来，有各种不确定性，影响了这项工作的开展，而兽药溶出指导原则的这一举措其实是为了进一步规范一致性评价而做的铺垫。选好了适合的溶出方法，那么下一步就是建立标准。对于新化合物制剂（新药）溶出度标准的建立、特例-两点溶出试验、图或效应面法等绝大多数项目，两份指导原则的内容是一致的，唯独在仿制药溶出标准的建立上，由于兽药溶出在国内并没有药典/法规参考，故其只能通过参照国外药典/法规的方式进行标准建立。上面说了那么多，很多人可能最关心的还是溶出试验的主体部分，那么我们下面就谈谈：溶出试验条件1仪器和方法对于溶出仪的生产商和使用者来说，仪器上任何参数的细微改动都会对其造成很大的麻烦，他们自然希望兽药和溶出可以共用一套溶出仪。而兽药溶出指导原则也确实考虑到了这一点，篮法和桨法作为目前最常用的溶出度测定方法，具有装置简单、耐用及标准化的特点，适用于大部分内服固体制剂的特点。为此，兽药溶出指导原则也推荐使用相同的仪器和方法。2溶出参数溶出方法中，温度和转速的设定主要参考肠胃环境温度以及蠕动情况，两个指导原则对于溶出参数的设置是一致的：所有普通内服制剂的溶出试验均应在37±0.5℃的条件下进行。3溶出介质溶出介质的作用是尽可能模拟受体生理条件，这样可以从药品体内行为的角度，更好地理解体外溶出数据。对于兽药和人用药品溶出介质种类上的选择，两者都是选择了盐酸溶液、醋酸盐缓冲液以及磷酸盐缓冲液。虽然缓冲液种类以及配制方法一致，但是因为兽类种类繁多，内环境与人体差异较大，所以兽药溶出在溶出介质pH的选择上会有一些差异：不过这一点差异，在实际操作中也只是表现在溶出介质配制过程中添加的0.2mol/L氢氧化钠溶液体积稍有增加而已，并不会增加工作量。总结：《兽用普通内服固体制剂溶出度试验技术指导原则》实际脱胎于《口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》，两者内容基本一致，只是兽药溶出指导原则根据兽药的特点，以及法规现状，对某些描述性的内容进行了补充和说明。客户在开展兽药溶出的时候，可以沿用或者参照常规口服固体制剂溶出试验的仪器、方法及参数，而需要注意的是：根据不同动物的特异性，针对不同动物用药的溶出试验，需要选择合适pH的溶出介质。

“Would you like something to drink？”“Coffee or tea?”想必咖啡和茶应该是当代打工人的bi备品了吧。您是选择茶还是咖啡呢？小编觉得在闲暇休息时间，品茶水，看山海，观云天是件特别舒心的事情，但在繁忙的工作中，咖啡具有比茶更强劲的提神作用，似乎咖啡更适合打工人。难怪有网友高赞“提神，靠咖啡续命”。“是的，喝咖啡还是有一些好处的，比如：1）咖啡中的ka啡因可以加速身体新陈代谢，还能帮助胰腺分泌脂肪酶，有助于分解脂肪，达到燃烧脂肪的作用。2）当我们感到疲倦时，体内有一种“腺苷”的物质，它会作用于大脑中的“腺苷受体”的神经递质途径，容易让人犯困。ka啡因可以阻断导致嗜睡的腺苷，让人保持清醒的状态。所以，有很多人专门喝咖啡来达到提神的效果，这样工作起来就不会疲倦，也减少出差错的几率。以上两点，都有提到一个咖啡中的主要成分----ka啡因。咖啡与茶都共同含有ka啡因，只不过咖啡中的含量更大一些。ka啡因的化学式为C8H10N4O2，是一种huang嘌呤生物碱化合物，中枢神经兴fen剂，能够暂时的驱走睡意并恢复精力。临床上用于昏迷复苏，ka啡因是世界上zui普遍被使用的精神药品。此外，含有ka啡因的饮料十分畅销，不过咖啡虽好，也不可超量哦。国家有出台检测标准，规定了饮料中ka啡因的含量：每100毫升中ka啡因的含量不可超过80mg。下面我们参照国家标准方法，采用SPE固相萃取净化处理，再用液相色谱检ka啡因的含量。参考标准：《GB 5009.139-2014 饮料中ka啡因的测定》1检测方案1）溶液的配制标准储备液：精确移取1mL的1mg/mLka啡因至10mL容量瓶中，用甲醇定容完成得到100mg/L ka啡因。2）提取步骤稀释咖啡样品：移取1mL咖啡至100mL容量瓶中用水定容，即得到稀释后的咖啡样品。精密称取稀释后的咖啡样品1g，加入10mL甲醇，振荡摇匀，超声10min，8000r/min 离心2min，待净化。3）SPE小柱操作SPE柱：月旭Welchrom® C18 规格：500 mg/6mL。活化：5mL甲醇、5mL水，弃去；上样：待净化液全部上样，控制流速，不宜过快，收集于旋转蒸发瓶中；洗脱：8mL甲醇洗脱，抽干，合并收集于旋转蒸发瓶中；复溶：减压蒸干至近干，再用水定容至2mL，过0.22μm有机滤膜，供液相色谱仪测定。4）注意事项加标水平：在1g样中加入40μL100mg/L的ka啡因标准储备液，加标水平4mg/kg。机度数2mg/L。2液相色谱条件色谱柱：月旭 Ultimate® XB-C18 4.6×150mm，5μm。流动相：A：水，B：甲醇（A：B=76：24等度）；流速：1.000mL/min；柱温：30℃；进样量：20μL；检测波长：272nm。3实验谱图ka啡因2mg/L标准图谱咖啡样过柱图谱ka啡因咖啡样加标4mg/kg过柱图谱4实验数据5产品信息

经调研，市面上的蛋白沉淀板在实验中容易出现蛋白去除不干净的问题。主要原因是蛋白沉淀板的孔底膜片厚度不均一，在沉淀剂的作用下发生穿透，导致蛋白沉淀剂过早流出，蛋白沉淀不完全。月旭科技充分调研并分析这一现象，潜心研发，在传统设计的基础上进行改进。经过一年多的时间，对蛋白沉淀板所采用的蛋白沉淀膜片的性能进行优化改进，同时采用单层膜设计，配合筛板，两者叠加在一起，以避免在实验过程中发生穿透。Welchrom® PPT 96孔蛋白沉淀板，是月旭科技全新研制推出的针对生物样本前处理的产品。本产品采用的蛋白沉淀专用膜片，能够有效驻留甲醇、乙腈等常用蛋白沉淀剂，经测试：溶剂驻留时间超过30分钟！可实现药物分析过程中生物样品（全血、血浆及血清）中蛋白的有效去除。01产品特点1、操作简便快速，孔内沉淀。2、底部材料防止漏液，防止沉淀剂过早流出，避免样品蛋白沉淀不完全。3、有效去除蛋白干扰，提高检测灵敏度。02产品性能对比03色谱条件UHPLC条件色谱柱：（00201-21010）Ultimate® XB-C18， 3μm，2.1×50mm。保护柱柱芯：（00808-23001）Ultimate® XB-C18，柱芯: 3µm，120Å， 2.1×10mm。流动相：A: 0.1%甲酸水溶液；B: 甲醇 （80/20）。柱温：30℃；流速：0.2mL/min；进样体积：2µL。质谱条件离子源：电喷雾离子源（ESI）；扫描方式：正离子扫描；检测方式：多反应监测（MRM）模式；离子喷雾电压：5500 V；离子源温度：500℃；气帘气（CUR）10 psi；雾化气（GS1）55 psi；辅助气（GS2）50 psi。其他质谱参数见表1。色谱图及实际样品测试结果图1 普瑞巴林标准溶液50ng/mL图谱图2 血浆样品图谱图3 血浆加标图谱（浓度50ng/mL）04产品信息贮存条件及保质期常温保存；在此条件下有效期为3年。

01 讲座主题《液相分离纯化技术在药物研发中的应用》“主要内容1. 液相分离技术的简介  2. 液相分离技术的特点  3. 典型案例的分享02 主讲人简介周春东上海皓元生物医药科技有限公司制备分离部SFC/正相部门负责人 ✦✦ ✦✦ ✦教育经历于2010年6月，毕业于西北农林科技大学的化学生物学专业，获得硕士学位于2003年6月，毕业于西北农林科技大学大学的生物技术专业，获得学士学位 工作经历拥有近13年关于药物分子分析和分离的专业经验，擅长手性药物分析方法开发和制备拆分以及药物API、中间体及工艺杂质分析方法开发及分离纯化。于2010年7月加入上海药明康德新药研发有限公司，主要从事公司外部项目相关的SFC和常规HPLC分离的方法开发、分离工作，已服务于多家国内外公司，如默克、诺华、GSK、强生、礼来、杨森制药、扬子江药业、南京药石、四川海思科制药、等等，另外还参与公司内部的FTE分离纯化工作；每年累计完成项目超过千个，并得到一致的好评。于2018年5月加入上海泓博智源医药股份有限公司，主要从事负责药化分析部门SFC分析分离平台实验室的0-1的建设及反相制备分离支持服务的整体水平完善和提升，实现了公司手性分析分离纯化wan全内部完成以及承接部分外部服务项目。于2019年12月加入济川（上海）医学科技有限公司即济川药业上海研究院，主要从事项目药物工艺杂质及制剂杂质分离纯化实验室的建设和运行等工作，共支持了研究院十多个药物研发项目，其中，部分已经获得生产许可；同时，参与药物研究阶段专li撰写，并获得已发表发明专li6个。与2022年3月加入上海皓元生物医药科技有限公司，主要负责SFC/正相制备分离平台的全面建设和运营管理，从7月正式启动到2022年底完成公司三百多个项目支持，以及多家商务项目的支持；现在实验室有多台分析分离液相仪器，几十种分析分离色谱柱，可以快速实现分析方法开发和制备分离方法开发及优化；支持项目可以是手性或非手性化合物；也可以提供GMP下的分离纯化项目需求。03 讲座时间2023年7月31日（周一）下午14:00

01苯并(α)芘：苯并(α)芘是一种五环的多环芳烃类物质，作为广为人知的致癌性最强的1类致癌物，国家食品安全监督抽查一直将食品中苯并(α)芘的检测列为必检项目之一。各类食品中苯并(α)芘含量的检测主要是依据现行的《食品安全国家标准 食品中苯并(α)芘的测定》（GB5009.27-2016）进行，以高效液相色谱技术为检测方法，中性氧化铝柱层析技术和分子印迹技术为样品预处理技术。由于苯并(α)芘具有很强的油溶性，且在油脂中比较稳定，所以，长期以来各类食用动植油脂及其制品一直是苯并(α)芘监控的重点。02本方法包主要的优势：2022年7月，月旭科技研发推出了液相色谱检测食用油脂中苯并(α)芘含量的样品预处理专用方法包（BAP-01型），采用固相萃取（SPE）技术，用于液相色谱测定各类食用油脂中苯并(α)芘的含量前，对油脂试样中的苯并(α)芘进行分离提取和净化的样品预处理操作。该新产品不仅解决目前主流使用的传统预处理技术——分子印迹技术操作效率较低、稳定性较差、净化效果较差等的固有不足，而且其对食用油脂中苯并(α)芘的回收率一般可稳定在80%-100%之间，重复性RSD＜5%。相较于传统的分子印迹技术，液相色谱检测食用油脂中苯并(α)芘含量的样品预处理专用方法包（BAP-01型）的主要技术优势见下表:预处理后的典型对比图（样品为芝麻香油）03优化升级主要的优势：根据前期BAP-01型方法包产品的众多客户的使用反馈以及近期最新的研究进展，我们又对该方法包进行了新的优化升级，升级后该方法包操作流程和部件组成均不变，但将具有更大的产品优势，主要表现如下：1）进一步提高回收率：精炼油脂的回收率可以稳定在90%以上，非精炼油脂（如芝麻香油、辣椒油等）回收率可以稳定在85%以上；2）扩大了油脂上样质量：油脂上样质量从0.4g扩展至1g，对应的最终提取液的定容体积也从0.4mL扩展至1mL。扩大样品上样质量后，数据结果将更加稳定。而扩大提取液的定容体积后，提取液可直接装入2mL的液相色谱进样小瓶后进行液相色谱的测定，省去了原先必须使用的进样小瓶内衬管，降低了成本。04典型液相色谱检测条件：1）液相色谱柱分析柱：Ultimate® XB-C18色谱柱，4.6mm×250mm, 5μm，月旭科技（货号：00201-31043）。保护柱：Ultimate® XB C18，4.6mm×10mm, 5μm，月旭科技（货号：00808-04001）（配不锈钢保护柱柱套，月旭科技，货号：00808-01101）。2）流动相：乙腈/水=88/12；3）流速：1.0mL/min；4）配荧光检测器，激发波长：384nm，发射波长：406nm；5）柱温：35℃；6）进样体积：20μL。7）检测色谱图：05产品信息

在推进健康中国建设的进程中，国务院印发了《中医药发展战略规划纲要（2016-2030年）》，标志着发展中医药正式上升为国家战略。2020年版《中国药典》的实施大幅度提高了中药材质量门槛，对中药材提出了更多的质量控制标准和检验检测要求。如何提升企业检验检测能力水平、切实了解和掌握2020版《中国药典》的技术要点、保证相关检测项目顺利实施成为当下要务。为切实解决中药检测难点问题，推动中药检测技术发展，搭建学术交流平台，国家食品质量检验检测中心联合保定市市场监督管理局等单位，于2023年7月27日-28日在河北省安国市举办《2023中药材及饮片质量安全检测技术培训交流会（安国站）》。本次大会将邀请河北省药品医疗器械检验研究院、甘肃省药品检验研究院、江苏省食品药品监督检验研究院、国家食品质量检验检测中心等单位专家出席并做技术报告。01 时间地点会议时间：2023年7月27日-28日（会议日程一天半）会议地点：河北省保定市安国市 安国国际会展中心三楼（会展北路与会展东街交叉路口）月旭科技展位：4号02 组织机构主办单位：国家食品质量检验检测中心保定市市场监督管理局承办单位：中轻检验认证有限公司检测家03 参会对象中药检验检测机构相关工作人员；从事中药材及饮片研究、生产、检验和质量控制相关单位的专业技术与实验室管理人员。04 会议内容国家中药饮片专项抽验解读；中药企业GMP经验分享；中药质量标准研究；新版药典农残、真菌毒素检测技术等。05 会议报告06 报名方式（扫描二维码 免费报名）展品一览