生化试剂主要性能指标与终点法试剂介绍 古朵生物　　生化试剂按照反应速度，可以分为终点法试剂和动力学试剂。而动力学试剂又可再分为零级动力学法和一级动力学法。今天古朵小编主要来介绍一下终点法试剂。　　生化试剂终点法，指经过一段时间(一般为几分钟)的反应，反应进行到*，使全部底物(被测物)转变成产物，称终点法，更确切地说应称平衡法，这是比较理想的分析类型。整个反应达到平衡，由于正向反应的平衡常数很大，可认为所有的被测定物已转变为产物，反应液的吸光度不再增加(或降低)，吸光度的增加(或降低)程度与被测定物的浓度成正比。终点法对反应条件(如酶量、pH、温度)小的改变不敏感，只要这种改变不影响在一定时间内反应达到平衡即可，是比较理想的反应模型。　　属于终点法的试剂主要有：TG，TC，HDL-C，LDL-C，UA，Glu，TP，Alb，T-Bil，D-Bil，Cr(氧化酶法)，NH4+，CO2，Ca，P，Mg，Cl，apoA1，apoB，Lp(a)，C3，C4，PFB(B因子)，IgG，IgA，IgM等。　　生化试剂主要性能指标：　　1.稳定性：指在规定条件下经过一段时间的保存，仍能达到相应的性能指标，如试剂空白吸光度、线性范围、灵敏度等。　　2.反应灵敏度：指单位浓度(或活性)的测定物反应所产生的反应度，反应度越高，灵敏度越大。　　3.精密度：结果间相互符合的一致程度。　　4.准确度：与参考测定程序结果的一致性。　　5.线性范围：在规定的重复性和线性偏差下，测得的浓度或活性值与设定的浓度或活性值之间的比例关系的范围。　　6.基质效应：基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应。　　生化试剂主要性能指标与终点法试剂介绍 古朵生物 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨；牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　古朵讲解如何完善ELISA试剂盒实验中的过失　　ELISA试剂盒价格实验操作步骤多，新手操作难免会有过失，而这些过失很多是由细节不够好造成的，减少过失的方法有很多，比如做实验时少说话，防止唾液掉进酶标条中，当然，大家还要学会自己发掘问题，找出原因。　　那么我们要如何完善elisa试剂盒实验中的过失？　　1.评估试剂的实用性，试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要，在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。　　2.操作前仔细阅读说明书，严格按照说明书要求进行规范化操作，不同批号的试剂不可混用，值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进，比如洗板次数的掌握等。　　3.加样要准确、快速，加样不准确，酶生成物的量不能确定，直接影响显色结果，另外，显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重，要求在一定时间内加样完毕的实验，如果加样迟缓，便出现误差，而且试剂长时间暴露在外，尤其室温过高时，保存期会缩短甚至失效。　　4.检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验，能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。　　5.使用校对过的微量移液器，排除自然误差，移液器准确与否对定量检测尤为重要。　　6.严格掌握显色时间，显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性，超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关，加显色剂后立即显色，不可报阳性，这可能是本底显色的结果。　　古朵讲解如何完善ELISA试剂盒实验中的过失上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨；牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　《试剂盒》Flag标签蛋白纯化试剂盒古朵生物　　试剂盒组分：　　预装柱：1ml*2，5ml 　　浓缩基础缓冲液(10×)：30ml，30ml*2　　浓缩洗脱缓冲液(10×)：15ml，30ml　　浓缩再生缓冲液(10×)：15ml，30ml Flag标签蛋白纯化试剂盒古朵生物　　一.产品介绍：　　Flag标签是一个由八个亲水氨基酸组成的多肽片段，定位在融合蛋白表面，因此更易与抗体结合以及被肠激酶分解。Flag标签蛋白纯化试剂盒是以抗Flag(DYKDDDDK)抗体为亲和配体，一步纯化原核、酵母或哺乳动物细胞表达的Flag标签融合蛋白。Flag标签蛋白纯化试剂盒里的纯化填料以4%琼脂糖凝胶为基质，杂蛋白非特异性结合少，可用于Flag标签融合蛋白的纯化和免疫沉淀（IP）。　　二.产品使用操作:　　1.样品准备　　上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值，可以用平衡液对样品或细胞培养液稀释,或者用平衡液透析。　　样品在上样前建议离心或用0.22μm或0.45μm滤膜过滤，减少杂质,提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。　　2.缓冲液的准备　　基础缓冲液:按照实验所用量，取试剂盒中浓缩基础缓冲液，加入9倍体积的去离子水稀释成基础缓冲液；　　洗脱液:按照实验所需用量，取试剂盒中浓缩洗脱液，加入9倍体积的去离子水稀释成洗脱液；　　再生液:按照实验所需用量，取试剂盒中浓缩再生液，加入9倍体积的去离子水稀释成再生液；　　缓冲液在使用之前建议用0.22μm或0.45μm滤膜过滤。　　3.Frdbio®Flag Beads纯化柱的准备　　取出试剂盒中预装柱平衡到室温，打开纯化柱底部开关，用3-5个体积去离子水冲洗柱床，随后用5-10个柱床体积基础缓冲液平衡柱子，确保柱床无气泡。　　4.从样品中纯化目标蛋白　　1）使用蠕动泵上样或者直接上样（重力法）；　　上样量不要超过柱子的结合能力。　　2）上样完毕后，用基础缓冲液洗掉未结合的杂蛋白，直到到紫外吸收监测仪达到一个稳定的基线（一般需要10-15个柱体积）；　　3）使用洗脱液洗脱目的蛋白，顺次接收并做好标记，直到到紫外吸收监测仪达到一个稳定的基线（一般需要5-10个柱体积）；　　4）SDS-PAGE检测分析得到的纯化样品（包括流穿组分、洗杂组分和洗脱组分）以及原始样品。　　5.纯化柱清洗、再生与保存。　　1）5-10倍柱床体积的洗脱缓冲液继续清洗；　　2）3倍柱床体积的去离子水清洗；　　3）5-10倍柱床体积的0.1M NaOH溶液；　　4）3倍柱床体积去离子水清洗后于含20%乙醇的PBS 2-8℃保存。　　Flag标签蛋白纯化试剂盒古朵生物用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。　　注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。

　　DAPI染色液 @古朵生物试剂　　别名：4,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐染色液(10ug/ml)　　规格：5ug/ml　　介绍：DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm,DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。　　保存条件：-20℃避光保存，一年有效。　　DAPI染色液 @古朵生物试剂产品简介：　　DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚，是一种能够透过完整的细胞膜与DNA强力结合的荧光染料，DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测；另外DAPI也常用于普通的细胞核染色。　　在荧光显微镜观察下，DAPI染剂是利用紫外波长的光线激发。当DAPI与双股DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm，其发散光的波长范围含盖了蓝色至青绿色。DAPI的发散光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发散波长，仅有少部分重叠，研究员可以善用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。　　DAPI染色液 @古朵生物试剂使用说明：　　该染色液从-20℃取出后解冻即可直接使用，无需做其他处理。　　1)对于贴壁细胞或组织切片，可加入少量DAPI染色液。对于悬浮细胞，需至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀，室温放置3-5分钟。但是对于需要进行免疫荧光染色的样品则先进行免疫荧光染色，然后再按上述说明进行DAPI染色。　　2)在加入DAPI染色剂3～5min后，吸干染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，使观察背景干净清晰。　　3)直接在荧光显微镜下观察。　　5．注意事项：　　1)DAPI染色液的浓度适用于各种常规染色的需要。　　2)荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。　　3)为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液。　　4)避免反复冻融，否则容易失效。　　5)DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。　　注意事项：DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm,DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。　　储存条件：-20℃,避光,6个月　　用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。　　注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。

　　牛血清白蛋白主要成分及用途作用　　牛血清白蛋白（BSA），是牛血清中的一种球蛋白，包含607个氨基酸残基，分子量为66.446KDa，等电点为4.7。古朵生物牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用。　　中文同义词：　　蛋白粉；牛白蛋白；卵蛋白粉；血清蛋白；血清白蛋白；牛血蛋白质；复合氨基酸；牛血清蛋白；牛血清白蛋白；血清白蛋白（牛）。　　主要成份　　蛋白质　　是牛血清中主要成份。除包括可携带金属离子、脂肪酸和自身是激素类蛋白外主要还有白蛋白，球蛋白。纤维粘连素细胞促进细胞附着；α2巨球蛋白抑制胰蛋白酶的作用；胎牛血清中含胎球蛋白促细胞附着；转铁蛋白能结合铁离子，减少其毒性和被细胞利用。　　多肽　　血小板促生长因子能促细胞分裂，是多肽家庭的主要成员之一，是主要的促细胞增殖因子；成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子、神经细胞生长因子等，血清中含量虽很少，但对细胞生长也有一定作用。　　激素　　激素对细胞的作用是多方面的。　　胰岛素：促进细胞摄取葡萄糖和氨基酸，与促细胞分裂有关。　　类胰岛素生长因子：能与细胞表达的胰岛素受体结合，从而有胰岛素同样的作用。　　促生长激素：促细胞增殖效应。　　4其他成份　　氨基酸、葡萄糖、酮酸等对多种营养成分的合成培养基意义不大。与蛋白相结合状态的微量元素对细胞培养有意义。　　古朵生物牛血清白蛋白用途　　1、用于生化研究、遗传工程和医药研究　　2、用作医药保健食品、调味品　　3、维持渗透压、pH缓冲、载体作用　　4、在PCR体系中有助于Taq酶的稳定性及活性，可以提高PCR的效率　　生产方法　　以牛血为原料分离出血清，用硫酸铵分级沉淀后，经辛酸处理精制而得。　　本公司长期供应的相关产品有：①动物血清系列：胎牛血清，特级新生牛血清，优级新生牛血清，特级马血清，山羊血清，绵羊血清，兔血清，猪血清，大牛血清，驴血清，狗血清，小牛血清，小鼠血清，大鼠血清，豚鼠血清，巴比西鼠血清。②血浆系列：胎牛血浆，新生牛血浆，大牛血浆，小牛血浆，兔血浆，马血浆，山羊血浆，绵羊血浆，鸡血浆，猪血浆，狗血浆，驴血浆，大鼠血浆，小鼠血浆，豚鼠血浆。③脱纤维全血系列（玻璃瓶和Pet塑料瓶）：新生牛血，山羊血，绵羊血，马血，驴血，兔血，兔红细胞（6%），绵羊红细胞（6%），鸡红细胞　　大鼠表皮生长因子及人脂肪酸合成酶配体上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨；牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　对于大鼠表皮生长因子及人脂肪酸合成酶配体您了解多少？　　产品详细描述　　中文名称：大鼠表皮生长因子　　英文名称：Rat EGF　　属性：大鼠表皮生长因子　　来源：　　E.大肠杆菌　　AAs序列　　54种氨基酸　　分子量：　　6.2kDa　　产品处理：　　冻干蛋白质　　纯度：　　通过SDS-PAGE和HPLC大于98%　　内毒素水平：　　少于0.1ng/μg(1当量units/μg)　　生物活性：(ED50)　　ED50通过使用BALB/c 3T3细胞的细胞增殖试验来确定，是%3C 0.1 ng/ml，对应于%3E 1×107units/mg的比活性。　　人脂肪酸合成酶配体　　中文名称：　　人脂肪酸合成酶配体　　英文名称：Human Fas Ligand　　属性：　　人脂肪酸合成酶配体　　来源　　CHO细胞　　AAs序列　　175种氨基酸　　分子量　　17.9kDa　　产品处理　　冻干蛋白质　　纯度　　通过SDS-PAGE和HPLC大于95%　　内毒素水平　　少于0.1ng/μg(1当量units/μg)　　生物活性(ED50)　　2 x 105 units/mg的比活度。　　大鼠表皮生长因子及人脂肪酸合成酶配体上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨；牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标准品对照品有什么区别 古朵新闻　　一、标准品和对照品的概念　　对照品指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。　　标准品指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。　　国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合:“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由国务院药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。　　对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。　　国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具;是测量药品质量的基准;也是做为校正测试仪器与方法的物质标准;在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。目前，中国药品生物制品检定所已能提供各类国家标准物质1242种，其中中药化学对照品288种，对照药材400种，两者占总数的一半以上。国家药品标准品、对照品系指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。　　二、标准品、对照品种类　　生物制品标准物质分为二类：　　1、国家生物标准品　　系指用国际标准品标定的，或我国自行研制的(尚无国际生物标准品者)用于定量测定某一制品效价或毒性的标准物质，其生物活性以国际单位(IU)或以单位(U)表示。　　2、国家生物参考品　　国家生物参考品系指用国际参考品标定的，或我国自行研制的(尚无国际参考品者)用于微生物(或其产物)的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清;或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质，如用于麻疹活疫苗滴度或类毒素絮状单位测定的参考品，其效价以特定活性单位表示，不以(IU)表示。　　三、如何区分对照品与标准品　　对照品与标准品是2个不同的概念，中国药典凡例中已有明确的定义：　　对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，而标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。　　文献中常将2种概念混淆，认为对照品就是标准品，是1种物质2种提法而已，造成错误的原因，可能是有的药品既有对照品，又有标准品。例如当用微生物法测定头孢克罗效价时，用头孢克罗标准品，用高效液相色谱仪HPLC或紫外分光光度计UV法测定时，则用对照品;非那西丁当用作熔点校准物质时，用熔点标准品，测定含量时用对照品。即使是同一种物质的标准品和对照品，它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的。　　对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。如英国Glaxo公司提供的头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用;UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：　　(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法;　　(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识;　　(3)日常科研中极难找到相应的对照品;　　(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。　　标准品对照品上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨；牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

       古朵简述：核心蛋白聚糖抗体　　中文名称：核心蛋白聚糖抗体　　英文名称：Decorin　　供应商：GUDUO古朵生物　　相关标记:HRP Biotin Gold RBITC AP FITC Cy3 Cy5 Cy5.5 Cy7 PE PE-Cy3 PE-CY5 PE-CY5.5 PE-CY7 APC Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 647　　性状：Lyophilized or Liquid　　浓度：1mg/1ml　　亚型：IgG　　规格：0.1ml/100ug，0.2ml/200ug　　抗体来源：Rabbit OR MOUSE　　克隆类型：polyclonal or monoclonal　　产品用途：科研实验，用于免疫组化实验，WB实验、IF、IP、ELISA实验，相应的标记抗体有HRP标记抗体，FITC标记，BIO等。　　贮存：Store at-20°C for one year.Avoid repeated freeze/thaw cycles.The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at-20°C.When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4°C.　　Important Note This product as supplied is intended for research use only,not for use in human,therapeutic or diagnostic applications.　　信息详情：Decorin is a member of the small,leucine rich proteoglycan（SLRP）family along with biglycan.Found in the interterritorial region of cartilage,decorin interacts with collagen and other matrix proteins to regulate the cartilaginous matrix.It has been shown to interact with fibronectin,thrombospondin,C1q,epidermal growth factor receptor（EGFR）,and TGF beta.It is believed that decorin also plays a role in the cell cycle of chondrocytes.Also known as:Decorin;Bone proteoglycan II;CSCD;DCN;DCN protein;Dermatan sulphate proteoglycans II;DKFZp686J19238;DSPG 2;DSPG2;PG 40;PG II;PG S2;PG40;PGII;PGS 2;PGS2;Proteoglycan core protein;SLRR1B;Small leucine rich protein 1B.　　上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨；牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　玉米素/植物细胞分裂素@古朵生物试剂　　玉米素/植物细胞分裂素/6-反式-4-羟基-3-甲基-丁-2-烯基氨基嘌呤/Zeatin 99%25毫克　　100毫克 古朵　　1克　　98%5毫克进分　　英文名称：Zeatin　　其他名称：植物细胞分裂素；6-反式-4-羟基-3-甲基-丁-2-烯基氨基嘌呤　　CAS号：13114-27-7　　C10H13N5O=219.24　　含量：≥98.0%　　性状：白色或类白色结晶粉末或晶体，是植物生长激素类物质，它与N6-糖基腺嘌呤（N6-furfuryladenine）一样，是重要的天然细胞激动素（cytoknin）之一　　用途：科研、实验。促进愈伤组织发芽（须和生长素配用），浓度1ppm；促进座果，玉米素100ppm+GA3 500ppm+NAA20ppm，花后10、25、40天喷果；叶菜，20ppm喷洒，可延缓叶片发黄。另外，对一些作物种子进行处理，可促进发芽；苗期处理，有促进生长作用　　保存：-20℃避光　　玉米素|植物细胞分裂素BR　　英文名称：Zeatin　　其他名称：植物细胞分裂素；6-反式-4-羟基-3-甲基-丁-2-烯基氨基嘌呤　　CAS号：13114-27-7　　C10H13N5O=219.24　　含量：≥99.0%　　熔点：208～210℃　　干燥失重：≤0.5%　　性状：白色或类白色结晶粉末或晶体，是植物生长激素类物质，它与N6-糖基腺嘌呤（N6-furfuryladenine）一样，是重要的天然细胞激动素（cytoknin）之一　　用途：科研、实验。促进愈伤组织发芽（须和生长素配用），浓度1ppm；促进座果，玉米素100ppm+GA3 500ppm+NAA20ppm，花后10、25、40天喷果；叶菜，20ppm喷洒，可延缓叶片发黄。另外，对一些作物种子进行处理，可促进发芽；苗期处理，有促进生长作用　　保存：2～8℃避光　　古朵小知识分享：标准品的三大分类上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨；牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　古朵解答：PBS的清洗方式、次数及时间选择　　（1）单独冲洗，防止交叉反应造成污染。　　临床上每天检测的很多，所用的抗体种类及项目也多，如果在加入一抗孵育完后，将它们在一个缸内洗，这样就会造成交叉污染，影响最后的结果。正确的做法是单独地进行冲洗，冲洗的PBS为一次性，保证切片没有相互交叉污染的机会。　　（2）温柔冲洗，防止切片的脱落。　　冲洗切片，取出切片，将PBS从上轻轻地冲洗，让PBS自上而下流下来，不要拿起切片将PBS对准切片冲洗，这样由于冲出的PBS有一定的冲击力，很容易使切片周边引起松动，导致切片的脱落。　　（3）冲洗的时间要足够，才能彻底洗去结合的物质。　　冲洗切片有人提出用微振荡器振染，振下未结合的各种物，使之不产生背景，此种做法一是浪费时间，二是很容易导致切片的脱落。切片的冲洗据实践认为，用一小烧杯柔和地于切片上冲洗，就能彻底冲洗去未结合的物质，无需附加其它条件，冲洗好于切片上再注入PBS，持续2分钟左右就完全足够了。　　（4）PBS的PH和离子强度的使用和要求。　　中性及弱硷性条件（PH7-8）有利于免疫复合物的形成，而酸性条件则有利于分解；低离子强度有利于免疫复合物的形成，而高离子强度则有利于分解。　　（5）常用试剂的配制和使用。　　在免疫组织化学的染色过程中，用得最多的试剂就是缓冲液，因为切片在整个染色中，抗体的加、换、切片的冲洗，DAB的配制都离不开缓冲液。可见缓冲液在整个染色中都起至关键的作用，缓冲液的过酸或偏碱，都将影响染色的结果。　　（1）单独冲洗，防止交叉反应造成污染。　　临床上每天检测的很多，所用的抗体种类及项目也多，如果在加入一抗孵育完后，将它们在一个缸内洗，这样就会造成交叉污染，影响最后的结果。正确的做法是单独地进行冲洗，冲洗的PBS为一次性，保证切片没有相互交叉污染的机会。　　（2）温柔冲洗，防止切片的脱落。　　冲洗切片，取出切片，将PBS从上轻轻地冲洗，让PBS自上而下流下来，不要拿起切片将PBS对准切片冲洗，这样由于冲出的PBS有一定的冲击力，很容易使切片周边引起松动，导致切片的脱落。　　（3）冲洗的时间要足够，才能彻底洗去结合的物质。　　冲洗切片有人提出用微振荡器振染，振下未结合的各种物，使之不产生背景，此种做法一是浪费时间，二是很容易导致切片的脱落。切片的冲洗据实践认为，用一小烧杯柔和地于切片上冲洗，就能彻底冲洗去未结合的物质，无需附加其它条件，冲洗好于切片上再注入PBS，持续2分钟左右就完全足够了。　　（4）PBS的PH和离子强度的使用和要求。　　中性及弱硷性条件（PH7-8）有利于免疫复合物的形成，而酸性条件则有利于分解；低离子强度有利于免疫复合物的形成，而高离子强度则有利于分解。　　（5）常用试剂的配制和使用。　　在免疫组织化学的染色过程中，用得最多的试剂就是缓冲液，因为切片在整个染色中，抗体的加、换、切片的冲洗，DAB的配制都离不开缓冲液。可见缓冲液在整个染色中都起至关键的作用，缓冲液的过酸或偏碱，都将影响染色的结果。

　　大学实验经验告诉您凝胶电泳实验的一些注意事项@实验　　影响电泳分离的主要因素：　　待分离生物大分子的性质：待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和性质都会对电泳有明显影响。一般来说，子带的电荷量越大、直径越小、形状越接近球形，则其电泳迁移速度越快。　　2.缓冲液的性质：缓冲液的pH值会影响待分离生物大分子的解离程度，从而对其带电性质产生影响，溶液pH值距离其等电点愈远，其所带净电荷量就越大，电泳的速度也就越大，尤其对于蛋白质等两性分子，缓冲液pH还会影响到其电泳方向，当缓冲液pH大于蛋白质分子的等电点，蛋白质分子带负电荷，其电泳的方向是指向正极。为了保持电泳过程中待分离生物大分子的电荷以及缓冲液pH值的稳定性，缓冲液通常要保持一定的离子强度，一般在0.02－0.2，离子强度过低，则缓冲能力差，但如果离子强度过高，会在待分离分子周围形成较强的带相反电荷的离子扩散层（即离子氛），由于离子氛与待分离分子的移动方向相反，它们之间产生了静电引力，因而引起电泳速度降低。另外缓冲液的粘度也会对电泳速度产生影响。　　3.电场强度：电场强度（V/cm）是每厘米的电位降，也称电位梯度。电场强度越大，电泳速度越快。但增大电场强度会引起通过介质的电流强度增大，而造成电泳过程产生的热量增大。电流在介质中所做的功（W）为：W=I2.R.t式中：I为电流强度，R为电阻，t为电泳时间。　　电流所作的功绝大部分都转换为热，因而引起介质温度升高，这会造成很多影响：　　1、样品和缓冲离子扩散速度增加，引起样品分离带的加宽；　　2、产生对流，引起待分离物的混合；　　3、如果样品对热敏感，会引起蛋白变性；　　4、引起介质粘度降低、电阻下降等等。电泳中产生的热通常是由中心向外周散发的，所以介质中心温度一般要高于外周，尤其是管状电泳，由此引起中央部分介质相对于外周部分粘度下降，摩擦系数减小，电泳迁移速度增大，由于中央部分的电泳速度比边缘快，所以电泳分离带通常呈弓型。降低电流强度，可以减小生热，但会延长电泳时间，引起待分离生物大分子扩散的增加而影响分离效果。所以电泳实验中要选择适当的电场强度，同时可以适当冷却降低温度以获得较好的分离效果。　　4.电渗：液体在电场中，对于固体支持介质的相对移动，称为电渗现象。由于支持介质表面可能会存在一些带电基团，如滤纸表面通常有一些羧基，琼脂可能会含有一些硫酸基，而玻璃表面通常有Si-OH基团等等。这些基团电离后会使支持介质表面带电，吸附一些带相反电荷的离子，在电场的作用下向电极方向移动，形成介质表面溶液的流动，这种现象就是电渗。在pH值高于3时，玻璃表面带负电，吸附溶液中的正电离子，引起玻璃表面附近溶液层带正电，在电场的作用下，向负极迁移，带动电极液产生向负极的电渗流。如果电渗方向与待分离分子电泳方向相同，则加快电泳速度；如果相反，则降低电泳速度。　　5.支持介质的筛孔：支持介质的筛孔大小对待分离生物大分子的电泳迁移速度有明显的影响。在筛孔大的介质中泳动速度快，反之，则泳动速度慢。　　关于胶回收切胶的一点注意事项：　　电泳的buffer和gel都是新制的，切胶的台子清理干净，刀片-好洗净灭菌，总之一句话就是保证切下的带没有外源dna污染。　　2.切胶是要把整个目的片断所在位置的胶全部回收。为了减少胶的体积，可以用相对比较薄的胶来做，只要够点样即可，也可采用薄而宽的梳子来跑胶。　　3.关于防护，在一般有机玻璃后就足够了，戴上防护面具以保护眼睛，如果戴树脂眼镜就可以了。要是非常害怕紫外照射，或者对于胶有特殊要求，例如要求不含EB，可以采用点marker和带刻度的尺子一起照相的方法来确定目的条带在胶上的位置进行切胶。　　4.按照正常程序点marker跑胶，然后切下有marker的胶，EB染色，紫外灯下与带刻度的尺子一起照相。由于要回收的带与marker间的相对位置已知，根据尺子来衡量未染色胶上目的带的位置即可。如果觉得很难判断，可以直接在marker边点少量的样，这样位置就容易确定了。　　影响电泳实验结果的其它一些因素：　　琼脂糖：不同厂家，不同批号的琼脂糖，其杂质含量不同，影响DNA的迁移及荧光背景的强度，应有选择地使用。　　凝胶的制备：凝胶中所加缓冲液应与电泳槽中的相一致，溶化的凝胶应及时倒入板中，避免倒入前凝固结块.倒入板中的凝胶应避免出现气泡，以免影响电泳结果。　　电泳缓冲液：为保持电泳所需的离子强度和pH，应经常更新电泳缓冲液。　　样品加入量：一般情况下，0.5cm宽的梳子可加0.5μg的DNA量，加样量的多少依据加样孔的大小及DNA中片段的数量和大小而定。当加样孔大时，样品上样量应相应加大，否则会造成条带浅甚至辨认不清;反之则应适当减少加样量，但是上样量过多会造成加样孔超载，从而导致拖尾或弥散，对于较大的DNA此现象更明。　　DNA样品中盐浓度会影响DNA的迁移率，平行对照样品应使用同样的缓冲条件以消除这种影响。　　DNA迁移率取决于琼脂糖凝胶的浓度，迁移分子的形状及大小.采用不同浓度的凝胶有可能分辩范围广泛的DNA分子，制备琼脂糖凝胶可根据DNA分子的范围来决定凝胶的浓度.小片段DNA的检测应采用聚丙烯酰胺凝胶电泳，以提高分辨率。

　　古朵巧妙解答，保存抗体的方法吗?　　抗体（antibody）是指机体由于抗原的刺激而产生的具有保护作用的蛋白质。它（免疫球蛋白不仅仅只是抗体）是一种由浆细胞（效应B细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面。　　抗体保存也是非常重要的，保存不好不仅影响质量，而且关乎着实验的成败，今天古朵生物小编就给大家总结一下抗体保存的注意要点。　　1.收到抗体后需先在12000 rpm离心1-5分钟，再打开管盖进行分装和保存，如果抗体体积不足50 ul，可延长离心时间至5分钟，从而确保抗体全部离心下来。　　2.对于大部分抗体，比较合适的保存方式是分装后保存在-20℃或-80℃，也可4℃短暂保存1-2周，并不影响抗体活性。　　①对绝大多数抗体来说，保存在-20℃即可。如果抗体在2周内会使用，推荐在4℃保存，这是为了避免反复冻融对抗体活性的损害。如果要长期保存则最好是在-20℃或-80℃。当然最关键的是按照说明书的推荐来进行保存。但是，腹水形式的产品收到后需立即冻存，因为该类产品含有大量的蛋白酶，长期在4℃保存会导致抗体的降解。　　②分装可以降低反复冻融对抗体活性的损害，同时也降低了由于多次从同一管中吸取抗体造成的污染可能性。分装的量以一次实验用完为好，最少不能少于10ul每份。因为分装体积越小，抗体的浓度越可能会受到蒸发以及管壁吸附的影响。复融后的分装抗体如果一次用不完，需将剩余母液保存在4℃，避免再冻起来。　　③抗体工作液应该当天配制当天用完，在4℃尽量不要超过1天。　　④尽量将抗体保存在冰箱里层，而不是门上。且避免将抗体保存在自动除霜冰箱中。　　3.大部分抗体的运输条件：一般的运输过程需要1-2周的时间，所以是在4℃的条件下来完成的。4℃运输最主要的目的是为了避免反复冻融对抗体活性的损害，如果使用干冰运输，那么收到时抗体是冻起来的，为了分装就需要解冻，这就多了一次冻融的过程。所以运输过程中避免干冰运输。

　　ELISA实验标本该如何处理?　　ELISA试剂盒标本处理复杂多样，一不小心没处理好可能会导致实验的数据偏差。那到底怎么处理才算是比较合理的呢？古朵生物为您总结一份ELISA实验标本处理攻略，请收好啦!　　一、血清的采集、处理和保存　　1.真空采血针采集2ml新鲜血液，加入无菌试管中。　　2.采血后室温静置1小时。　　3.将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心10min，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。　　4.取上清。分装冻存备用，2-8℃下，可放置保存24-48小时；-20℃下，可放置保存1个月；-70℃下，可放置保存6个月。　　5.根据您的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。大部分ELISA检测均以血清为标本。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。此外还应避免细菌污染，因为菌体中可能含有含有内源性过氧化物酶，也会产生假阳性反应。血清标本宜在新鲜时检测。如在冰箱中保存过久，其中的可发生聚合，在间接法ELISA中可使本底加深。　　二、血浆的采集、处理和保存　　1.真空采血针采集2ml新鲜血液，加入无菌试管中。　　2.按1:9加入抗凝剂（EDTA、草酸钠、肝素），30分钟内于冰上分离血浆以减少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）。　　3.将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心5 min，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。　　4.取上清。分装冻存备用，2-8℃下，可放置保存24-48小时；-20℃下，可放置保存1个月；-70℃下，可放置保存6个月。　　5.根据您的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。请注意指标说明书上对于抗凝血剂是否有特殊要求，建议使用EDTA。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。注意事项：制备血浆标本需借助于抗凝剂EDTA,抗凝的标本因纤维蛋白原干扰而造成假阳性。　　三、尿液的采集、处理和保存　　1.采集尿液样本500ul加入无菌试管中。　　2.将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心10 min，将离心好的样本留上清，弃下面沉淀。　　3.取上清。分装冻存备用，2-8℃下，可放置保存24-48小时；-20℃下，可放置保存1个月；-70℃下，可放置保存6个月。　　4.根据您的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。　　四、细胞上清液的采集、处理和保存　　1.采集细胞培养上清液500ul，加入无菌试管中。　　2.将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心10 min，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。　　3、取上清。分装冻存备用，2-8℃下，可放置保存24-48小时；-20℃下，可放置保存1个月；-70℃下，可放置保存6个月。　　4.根据您的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。　　五、各类组织匀浆的采集、处理和保存　　1.采集组织，在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸拭干，称重，剔除附属的结缔组织，称取组织块。　　2.用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理盐水，匀浆介质或生理盐水的体积总量应该是组织块重量的9倍，用眼科小剪尽快剪碎组织块（天然时操作要在冰水浴中进行，将盛有组织的小烧杯放入冰水中）。　　3.匀浆的方式有多种：　　a)手工匀浆：将剪碎的组织倒入玻璃匀浆管中，再将剩余的1/3匀浆介质或生理盐水冲洗残留在烧杯中的碎组织块，一起倒入匀浆管中进行匀浆，左手持匀浆管将下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手将捣杆垂直插入套管中，上下转动研磨数十次（6～8分钟），充分研碎，使组织匀浆化。　　b)机器匀浆：用组织捣碎机10000～15000r/min上下研磨制成10％组织匀浆，也可用内切式组织匀浆机制备（匀浆时间10秒/次，间隙30秒，连续3～5次，在冰水中进行），皮肤、肌肉组织等可延长匀浆时间。　　4.将制备好的10％匀浆用离心机4℃，3000rpm离心15min，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。　　5.取上清。分装冻存备用，2-8℃下，可放置保存24-48小时；-20℃下，可放置保存1个月；-70℃下，可放置保存6个月。　　6.根据您的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。　　上海古朵生物科技有限公司专业供应高品质人ELISA试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、豚鼠ELISA试剂盒、兔ELISA试剂盒、牛ELISA试剂盒等各种ELISA试剂盒及生物试剂、培养基、标准品、对照品、血清等试验耗材！

　　古朵生物带你全面探索ELISA实验资讯　　这年头，做科研的不会做ELISA实验，都不好意思出门。做ELISA实验容易，想要做好ELISA实验还是有点难度的！求助，做ELISA实验老是失败怎么办？今天古朵生物小编为大家总结ELISA实验经验，让大家避免掉入“坑"里，以后的ELISA实验必定是一路绿灯！　　酶联免疫吸附测定（enzyme linked immunosorbent assay，简写ELISA或ELASA）指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体特异性结合进行免疫反应的定性和定量检测方法。　　一、ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。ELISA实验中有三种必要的试剂：　　①固相的抗原或抗体（用于结合到固相载体上）　　②标记的抗原或抗体（标记物）　　③作用的底物（显色剂，用于显色）　　二、ELISA实验成功七要素：　　①成功采集到样品　　②样品保存妥当　　③成功复温样品，确保没有降解　　④试剂盒质量没问题　　⑤成功做出标准曲线　　⑥操作过程没有出现差错，编号没有混乱　　⑦显色之后颜色明显，且在检测范围之内　　三、四种常见ELISA方法　　1.直接ELISA　　将抗原固定于ELISA板上，然后用酶标抗体直检测抗原。　　相较于其它类型的ELISA实验，直接ELISA实验步骤少，检测速度快，不需要用到二抗，避免了交叉反应，测定结果不容易出错。但是由于直接ELISA的抗原不是特异性固定的，样本中的靶蛋白及其他杂质蛋白都会与ELISA板结合，实验背景会比较高。而且直接ELISA每种靶蛋白都需要准备能够与其特异性结合的一抗，实验不太灵活。另外由于没有使用二抗，信号没有被放大，降低了测定的灵敏度。　　2.间接ELISA　　先将抗原结合到ELISA板上，随后分两步进行检测：首先加入检测抗体与抗原特异性结合，随后加入酶标二抗检测并利用底物显色。　　与直接ELISA相比，间接ELISA用到酶标二抗，具有更高的灵敏度，也需要更少的标记抗体，更经济。间接ELISA还提供了更大的灵活性，因为不同的一抗能够与单一标记的二抗一同使用。间接ELISA实验的缺点是存在交叉反应的可能性（酶标二抗直接与抗原结合），可能会增加背景，同时与直接ELISA相比，间接ELISA实验多了二抗孵育的步骤，实验周期延长。　　3.夹心ELISA　　先将捕获抗体固定于ELISA板孔中，然后加入样品，接着加入检测抗体。如果检测抗体是酶标抗体，则可称为直接夹心ELISA；如果检测抗体不带有标记，则还需要使用酶标二抗与检测抗体结合，这种称为间接夹心ELISA。　　夹心ELISA的灵敏度高，它比直接或间接ELISA敏感2-5倍；同时夹心ELISA使用两种特异性抗体与抗原结合，拥有很高的特异性。另外夹心ELISA能够通过直接或间接的方式进行检测，灵活性较高。夹心ELISA的缺点是对配对抗体要求很高，如果没有标准化的试剂盒或者已经通过测试的配对抗体，则需要进行配对抗体定制并进行优化，因为降低捕获抗体与检测抗体之间的交叉反应是非常重要的。　　4.竞争ELISA法　　预先将抗原包被在固相载体上，并加入酶标记的特异性抗体。实验时，加入待检抗原（或抗体），如果待检物是抗原，则待检抗原与预先包被在固相载体上的抗原竞争结合酶标抗体；如果待检测物是抗体，则待检抗体就与系统中原有的酶标抗体竞争结合包被在固相载体上的抗原。通过洗涤洗掉被竞争结合的酶标抗体，最后加底物显色。需要注意的是显色结果与待检抗原（或抗体）的量成反比。　　竞争ELISA相对以上介绍的三种方法更复杂一些，但以上三种ELISA类型都适用于竞争ELISA的形式。其主要优点在于可检测不纯的样品，且数据再现性高，但存在整体敏感性和专一性较差的问题。　　四、ELISA常见问题与解决方法　　1.阴性对照出现阳性结果　　①样品、试剂被污染，或加样时操作不当导致相邻孔之间溶液溅洒出现交叉污染——更换试剂，小心操作。　　②酶标板洗涤不*——洗板前先将抗体溶液倒干净，然后清洗液倒满板孔，确保能充分洗涤。　　③抗体量过多导致非特异性结合——根据说明书的推荐量使用抗体，稀释抗体到适当浓度。　　2．酶标板整体背景高　　①抗体非特异性结合——应确保板孔进行了封闭并且使用的是恰当的封闭液以防止非特异性结合。　　②底物结合浓度过高——对底物进行适当稀释。　　③反应时间过长——当酶标板显色足够进行吸光度读数时立即使用终止液终止反应，适当缩短显色时间。　　④底物溶液污染——正常底物溶液应是澄清透明的，若出现黄色或其他颜色表明受到污染，应更换新的底物溶液。　　⑤底物孵育过程没有避光——底物孵育应在避光条件下进行。　　3.复孔之间重复性差　　①样品数量不整齐，加样时间有长有短——加重复孔时尽量保持加样时间与第一次接近。　　②加样量不一致——样品稀释前应充分混匀，并且使用同一移液枪。　　③洗涤条件、操作人员不一致——重复测定样品时，操作条件、人员应尽可能与上次保持一致。　　4.吸光值偏高或偏低　　①样品中待测抗原含量太低会导致测定结果偏低——可尝试增加样品使用量。　　②加入抗体量不合适会造成结果偏低或偏高——使用建议抗体量或为了使结果更好尽可能调整抗体的适用量。　　③孵育时间太短导致检测结果偏低——适当延长抗体或抗原的孵育时间，确保待测样品与检测抗体能充分结合。　　④孵育温度不适合——应保证抗体在最适宜条件下进行孵育（一般37℃孵育1h）。

　　古朵解析小鼠ELISA试剂盒的双抗体夹心法　　小鼠ELISA试剂盒是以免疫学反应为基础，将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法（图a）、用于检测抗原的双抗体夹心法（图b）以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA试剂盒间接法。　　方法一用于检测未知抗原:　　1.包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。　　2.加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。　　3.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。　　4.加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，小鼠ELISA试剂盒37℃10～30分钟。　　5.终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。　　6.结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，小鼠ELISA试剂盒以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。　　小鼠ELISA试剂盒的双抗体夹心法 上海古朵生物既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。产品涵盖有机试剂、无机试剂和生化试剂，标准物质、天然植物提取物及中药标准品，核酸、酶、缓冲剂、显色底物，医药中间体、原料药、催化剂、高纯溶剂、特种高分子材料及实验室常用耗材。

　　ELISA用于检测未知抗原的双抗体夹心法　　ELISA是酶联接免疫吸附剂测定(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay)的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。　　ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。下面介绍LISA双抗体夹心法操作步骤：　　1.包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。　　2.加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。　　3.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。　　4.加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。　　5.终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。　　6.结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。　　ELISA古朵生物既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。产品涵盖有机试剂、无机试剂和生化试剂，标准物质、天然植物提取物及中药标准品，核酸、酶、缓冲剂、显色底物，医药中间体、原料药、催化剂、高纯溶剂、特种高分子材料及实验室常用耗材。

　　古朵问题解析：血液标本抗凝剂该如何选择呢？　　1.乙二胺四乙酸(EDTA)盐　　常用有钠盐或钾盐。　　①抗凝原理：螯合钙离子。　　②使用方法：量为1.5～2.2mg/ml血液。　　③适用范围：对血细胞形态、血小板计数影响很小。　　根据国-际血液学标准化委员会(ICSH)建议，CBC抗凝剂用EDTA-K2。不适于凝血检查、血小板功能试验。　　2.草酸盐　　①抗凝原理：草酸钙沉淀。　　②适用范围双草酸盐　　血细胞比容、CBC、网织红细胞计数等检查。　　不适于血小板计数、白细胞分类计数。　　3.肝素　　①抗凝原理：　　加强抗凝血酶(AT)灭活丝氨酸蛋白酶，从而阻止凝血酶形成，并阻止血小板聚集等作用，从而阻止血液凝固。　　②使用方法：每毫升血液肝素用量为(15±2.5)U，多为肝素钠盐或钾盐。　　③适用范围：红细胞渗透脆性试验。　　不适于CBC、细胞形态学检查。　　4.枸橼酸盐　　①抗凝原理：能与血液中钙离子结合形成螯合物。　　②使用方法：配成109mmol/L的浓度。　　1:9------凝血　　1:4------红细胞沉降率　　③适用范围：凝血检查、红细胞沉降率、输血保养液。　　RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理和步骤古朵生物既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。产品涵盖有机试剂、无机试剂和生化试剂，标准物质、天然植物提取物及中药标准品，核酸、酶、缓冲剂、显色底物，医药中间体、原料药、催化剂、高纯溶剂、特种高分子材料及实验室常用耗材。

  标签：蛋白预制胶 聚丙烯酰胺凝胶 古朵生物   古朵生物蛋白预制胶,聚丙烯酰胺凝胶  预制胶通过 PH 中性缓冲液制备，可长期存放(室温6个月,4℃一年)电泳及转膜缓冲液兼容传统低成本的tris-glycine 缓冲液，35-40分钟即可完成电泳，质量稳定，即开即用。  目前有胶浓度 8%，10%，12%，15%，8%-16%梯度胶，4%-20%梯度胶供您选择，本预制胶兼容 BIORAD，天能及北京六一的 mini 胶电泳槽及其他任何胶板宽度在 250px 的电泳槽。预制胶规格浓缩胶5%，丙烯酰胺与甲叉丙烯酰胺的比例29:1，凝胶厚度 1mm，加样孔数，12孔，大上样量25ul电泳说明使用《分子克隆》的tris-glycine 电泳缓冲液(tris 25mM,glycine 250mM,SDS 0.1%,)，推荐使用低压100v，15min换高压 200v 跑胶35min。客户可使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液，操作与实验室原有操作完全相同。产品保存方法：置于包装盒中，室温保存6个月，4℃一年，整齐叠加平放，或整齐竖直放置。  新品推荐：  ExpressPlus? 预制胶是Express 预制胶的升级版，它的电泳时间更短、上样量更大、转印效率更高，重要的是，它具有更高的性价比。 该预制胶于pH6.4的弱酸性条件下灌注，能够更好地减少聚丙烯酰胺的降解，提高凝胶稳定性和分辨率。  ExpressPlus?预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶。梯度胶的浓度包括4-20%、4-12%和8-16% ;固定浓度胶包括8%、10%和12%。每种浓度的预制胶都有10孔、12孔和15孔三种规格。胶板尺寸：长×宽×厚为100×85.4×4.7 mm;凝胶尺寸：长×宽×厚为80×70×1 mm。  预制胶特点：  1.bis-tris缓冲系统—弱酸性环境，大限度地减少聚丙烯酰胺的降解，提高凝胶稳定性  2.简单易用—特殊上样口设计，使用普通10 μl移液枪头快速上样  3.上样量大—大上样量可达80 μl, 高于其他公司同类产品  4.高分辨率—专有的凝胶灌注技术，蛋白条带分离更为清晰和均一  5.超长保质期—2-8℃可保存12个月  6.兼容性胶板设计—适合大多数小型电泳槽  7.物美价廉—免费提供配件(以实物为准)  蛋白预制胶,聚丙烯酰胺凝胶吗?  上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

  标签：吉非罗齐 古朵生物 标准品对照品   古朵阐述：25812-30-0|吉非罗齐合成方法  【25812-30-0|吉非罗齐】合成方法由上海古朵生物提供介绍，本品属中药标准品类，外观为白色粉末，用于高脂血症，又称：吉非贝齐，CAS号：25812-30-0，低温保存!  【25812-30-0|吉非罗齐】合成方法  【参数说明】  中文名：吉非罗齐  中文别名：吉非贝齐  英文名：Gemfibrozil Capsules  CAS号：25812-30-0  分子式：C15H22O3  分子量：250.3334  密度：1.044g/cm3  熔点：61-63℃  沸点：394.7°C at 760 mmHg  闪点：141.6°C  蒸汽压：6.13E-07mmHg at 25°C  【合成方法】  1、由2,5-二甲基苯酚和溴氯丙烷反应生成1-(2,5-二甲基苯氧基)-3-氯丙烷;反应在甲苯中进行,加入新洁而灭回流反应5h。  2、由异丁酸钠和异殊途同归胺锂反应生成锂代异丁酸。  3、由1-(2,5-二甲基苯氧基)-3-氯丙烷和锂代异丁酸合成苯氧戊酸;将这两种中间体在10-15℃缓缓混合，搅拌15min;然后升温至30℃，保温反应5h。  标签：CAS号：25812-30-0、吉非罗齐、吉非贝齐  古朵阐述：25812-30-0|吉非罗齐合成方法 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

  标签：溴甲酚紫葡萄糖 古朵生物 肉汤   古朵生物：溴甲酚紫葡萄糖肉汤检验原理  产品名称：溴甲酚紫葡萄糖肉汤   英文名称： Bromcresol Purple Dextrose Broth  产品规格： 250g、500g  用途：用于低酸性罐头食品商业无菌检验  保存条件：密封，2-25°C保存。制备好的培养基2-8°C避光保存。  成分：  蛋白胨 10.0  牛肉浸粉 3.0  葡萄糖 10.0  氯化钠 5.0  溴甲酚紫 0.04  pH值7.0±0.2 25℃  检验原理  蛋白胨和牛肉浸粉提供碳氮源、维生素和生长因子;葡萄糖为可发酵的糖类;氯化钠维持均衡的渗透压;溴甲酚紫为pH指示剂。  用法  称取本品 28.0g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装于带有小倒置管的中号试管中,每管 10ml,121℃高压灭菌 10 分钟,备用。  溴甲酚紫葡萄糖肉汤微生物灵敏度试验:  按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养96-120小时。   古朵生物：溴甲酚紫葡萄糖肉汤检验原理 上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，Elisa酶联免疫试剂盒，各种细胞株、细胞系，各种动物血清，金标试剂盒，放免试剂盒，培养基，毒素 的产品， 实时价格和产品详细说明，敬请来电咨询!

大肠杆菌显色培养基实验原理@大学实验【产品名称】通用名称：大肠菌群显色培养基英文名称：Chromogenic Coliform Agar【产品编号与包装规格】‍‍‍‍产品类型：干粉包装规格：1000ml/瓶‍‍‍‍【产品用途】24小时平板法快速检测大肠菌群。【检验原理】    蛋白胨和酵母膏粉提供氮源和微量元素，氯化钠可维持均衡的渗透压，十二烷基硫酸钠抑制革兰氏阳性菌，琼脂是培养基凝固剂；色素与大肠菌群的-半乳葡糖苷酶发生特异反应，水解底物，释放显色基团，使大肠菌群菌落显示蓝绿色。【配方成分】【使用方法】称取本品32.8g，加入蒸馏水或去离子水1000mL，搅拌加热煮沸至完全溶解，待冷至50℃左右，在无菌环境中，倾注灭菌平皿，待凝固后，备用。【质量控制】下列质控菌株接种后于35～37℃培养24h，观察结果如下表：【储存条件与保质期】2-8℃，贮存于避光、干燥处。贮存期2年。【注意事项】1、称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。2、干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。贮存于2-8℃，避光、干燥处。3、质检报告可以登录环凯微生物网站， 打开“下载中心”页面，输入产品批号下载。【废物处理】检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。【执行标准】Q/HKSJ 03大肠杆菌显色培养基实验原理@大学实验古朵一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司始终秉承信誉为生存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。古朵！您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　改良SBF模拟体液(粉剂)技术原理　　模拟体液通常缩写为SBF或Kokubo溶液。Kokubo和他的同事开发了一种非细胞模拟体液，其无机离子浓度与人类细胞外体液相似，目的是在体外生物活性材料上复制羟基磷灰石的形成。该溶液不仅可用于评价人工材料的体外生物活性，还可在仿生条件下对各种材料进行磷灰石涂层。。将SBF大量元素溶解于900ml去离子水中，完全溶解后，用稀盐酸或氢氧化钠调整pH为7.3-7.5。再加入钙盐粉末，待充分溶解，补足总量.　　SBF(Simulated body fluid)是目前体外模拟最常用的溶液，是进行体外模拟实验的基础，它是日本学者Tadashi KoKuBo等以人体血浆的离子浓度为模板设计的，目的是为了检验材料的生物活性。SBF的原理是人工合成的材料在植入人体后能够通过在表层形成类骨磷灰石层来与骨骼连接；同样，人工材料也能在与人体血浆离子浓度相似的SBF中形成羟基磷灰石，那么就能说明该材料具有生物活性。近年来，SBF不断被调整，大多数都集中于各离子浓度的改变。人体血浆、SBF和改良SBF离子浓度对比如下（单位mmol/L）：离子 Na+ K+ Cl- Mg2+ Ca2+ HCO3- HPO42- SO42- 人体血浆 142.0 5.0 103.0 1.5 2.5 27.0 1.0 0.5 SBF 142.0 5.0 147.8 1.5 2.5 *** 1.0 0.5 改良SBF 142.0 5.0 ***** 1.5 2.5 27.0 1.0 0.5 　　改良SBF模拟体液(粉剂)主要由氯化钠、氯化钾、氯化钙等组成。该产品粉剂配置成溶液后保质期会大大缩短，过滤除菌后，在4℃条件下可稳定保存3~6个月，在室温条件下极易变质。本产品仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途.　　用途：　　模拟体液通常缩写为SBF或Kokubo溶液。Kokubo和他的同事开发了一种非细胞模拟体液，其无机离子浓度与人类细胞外体液相似，目的是在体外生物活性材料上复制羟基磷灰石的形成。该溶液不仅可用于评价人工材料的体外生物活性，还可在仿生条件下对各种材料进行磷灰石涂层。　　注意事项：　　将SBF大量元素溶解于900ml去离子水中，完全溶解后，用稀盐酸或氢氧化钠调整pH为7.3-7.5。再加入钙盐粉末，待充分溶解，补足总量至1升，调整最终pH为7.3-7.5即可。如有必要，可以过滤后使用。注意4℃密闭保存，禁止冻存和常温保存。　　有效期：12个月　　改良SBF模拟体液(粉剂)技术原理 古朵一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司始终秉承信誉为生存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。古朵！您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　CAS:138-59-0,莽草酸标准品使用说明书　　中文名称:莽草酸　　英文名称:Shikimic Acid　　CAS:138-59-0　　供应商：古朵生物　　分子式:C7H10O5　　分子量:174.15　　EINECS号:205-334-2　　植物来源：莽草酸存在于木兰科植物八角的干燥成熟果实中。　　用途：用作定量测定根部顶端部分莽草酸含量的标准品。也用作莽草酸激酶试验的底物。　　药理作用：莽草酸通过影响花生四烯酸代谢，抑制血小板聚集，抑制动、静脉血栓及脑血栓形成，具有有抗炎、镇痛作用，还可作为抗病毒和抗癌药物中间体,也具有预防禽流感药物“达菲”、“克流感”的作用。　　供货期：新批次现货供应，周期短，检验结果准确。　　注意事项：使用前仔细阅读本说明书，仅供科研使用，不得用于医学诊断。　　包装：20mg/50mg/100mg/1g/10g可根据您的需求提供产品的规格及纯度，按要求包装。　　用途：供实验室科研使用（含量测定/鉴别/药理实验）不得用于医学诊断　　我司提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）　　CAS:138-59-0,莽草酸标准品处理提示：　　1、购买后，请务必确认标签上的注意事项。　　2、做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。　　3、在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。　　4、对没有标明其危险特性，有害特性的，也要慎重地进行操作。　　5、必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。　　6、请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。　　7、通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。　　8、万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。　　9、对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。　　CAS:138-59-0,莽草酸标准品古朵一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司始终秉承信誉为生存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。古朵！您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

  小鼠ELISA试剂盒主要选用的洗刷技术的两大方法   标签：小鼠试剂盒 ELISA试剂盒 古朵生物   一、小鼠ELISA试剂盒浸泡式   1.吸干或甩干孔内反响液;   2.用洗刷液过洗一遍（将洗刷液注满板孔后，即甩去）;   3.浸泡，行将洗刷液注满板孔，放置1-2分钟，间歇摇摆，浸泡时刻不可随意缩短;   4.吸干孔内液体。吸干应完全，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干;   5.重复操作c和d，洗刷3-4次（或按说明规定）。在间接法中如本底较高，大鼠ELISA试剂盒可增加洗刷次数或延长浸泡时刻。   二、小鼠ELISA试剂盒流水冲刷式   初用于小珠载体的洗刷，洗刷液仅为蒸馏水乃至可用自来水。洗刷时附接一特别装置，使小珠在流水冲击下不断地滚动淋洗，继续冲刷2分钟后，吸干液体，再用蒸馏水浸泡2分钟，吸干即可。浸泡式犹如盆浴，流水冲刷式则好比淋浴，其洗刷效果为完全，且也简便、快速。已有实验表明，流水冲刷式同样也适用于微量滴定板的洗刷。洗刷时设法加大水流量或加大水压，让水流冲击板孔表面，洗刷效果佳。   小鼠ELISA试剂盒主要选用的洗刷技术的两大方法上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针

　　大学实验用CAS:159453-24-4生化试剂用途　　CAS:159453-24-4生化试剂用途由上海古朵生物供应，该产品纯度高，检测/鉴别精确，稳定性强，为了防止产品含量降低，应防潮，避光和抗氧化包装，保存应以提高物质稳定性为原则，尽可能在干燥避光下储存。　　中文名称:N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱氨酸　　英文名称:N-Carbobenzoxy-S-phenyl-L-cysteine　　CAS:159453-24-4　　纯度：98.0%(LC&N)　　包装信息：25G　　中文同义词:N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱氨酸;CBZ-S-苯基-L-半胱氨酸;CBZ-硫苯基-L-半胱氨酸;N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱氨酸(CBZ-S-苯基L-半胱氨酸);N-Z-S-苯基-L-半胱氨酸;N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱氨酸　　分子式:C17H17NO4S　　分子量:331.39　　EINECS号:441-530-6　　储存条件：Store at RT.　　化学性质:　　CAS:159453-24-4生化试剂用途优势：　　1，全：公司提供上万种产品，涵盖了生物试剂，elisa试剂盒，标准品，培养基，原装耗材等，基本上各种科研所需产品在我司都能找到。　　2，新：产品更新速度较快，基本上每周都有新产品出现。　　3，优：产品质量好，*。　　4，品牌多：公司代理的试剂品牌：Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌，国产品牌我们价格更优，我们供应优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯等试剂级别（可根据客户需求定制）。　　5，售后：我公司具有优质的技术团队，产品一旦售出，实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。　　CAS:159453-24-4生化试剂用途古朵一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司始终秉承信誉为生存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。古朵！您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　N-Fmoc-L-谷氨酰胺,71989-20-3生化试剂详解　　N-Fmoc-L-谷氨酰胺,71989-20-3生化试剂价格由上海古朵生物供应，该产品纯度高，检测/鉴别精确，稳定性强，为了防止产品含量降低，应防潮，避光和抗氧化包装，保存应以提高物质稳定性为原则，尽可能在干燥避光下储存。　　中文名称:N-Fmoc-L-谷氨酰胺　　英文名称:FMoc-Gln-OH　　CAS:71989-20-3　　纯度：98%　　包装信息：1G,5G　　中文同义词:Fmoc-L-谷氨酰胺;芴甲氧羰基-L-谷氨酰胺;N-芴甲氧羰基-L-谷氨酰胺;N-(9-芴甲氧羰基)-L-谷氨酰胺;N^A-FMOC-L-谷氨酰胺;N-FMOC-L-谷氨酰胺;5-氨基-2-(9H-芴-9-基甲氧基羰基氨基)-5-氧代戊酸;5-氨基-2-(9H-芴-9-基甲氧基羰基氨基)-5-氧代-戊酸　　分子式:C20H20N2O5　　分子量:368.38　　EINECS号:276-254-3　　储存条件：2-8°C　　化学性质:　　主要用途:　　1.用于生化试剂，多肽合成。　　N-Fmoc-L-谷氨酰胺,71989-20-3生化试剂价格订购说明：　　1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。　　2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。　　3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日价格为准。　　4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。　　5、请办理完货款后，将shou据、底单等连同收货人的地址、姓名、等以chuan真、、等形式通知我们。　　N-Fmoc-L-谷氨酰胺,71989-20-3产品特色优势：　　1.国内对照品行业*，长达14年对照品的专业研发及标准制定　　2.高效稳定的纯化技术-高速逆流色谱技术的运用　　3.特有的高速逆流色谱对照品研发中心及生产中心，保证对照品的质量可控性及批量生产的稳定性　　4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）　　5.部分对照品已获得*颁发的标准物质证书　　6.完善的库存及供应体系，所有产品均能现货供应　　7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复　　N-Fmoc-L-谷氨酰胺,71989-20-3古朵一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司始终秉承信誉为生存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。古朵！您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　上海大学针对古朵生物酶联免疫吸附(ELISA)实验原理的介绍　　ELISA，即酶联免疫吸附实验，其基本原理是将一定浓度的抗原或者抗体通过物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入待检标本，通过酶标物显色的深浅间接反映被检抗原或者抗体的存在与否或者量的多少。ELISA技术作为免疫标记技术（包含免疫荧光技术，免疫放射技术，免疫酶技术和免疫胶体金技术）中的一种，已广泛应用于科研和临床实验中，具有快速、定性或者定量甚至定位的特点。　　ELISA可用于测定抗原，也可以测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体；②酶标记的抗原或抗体；③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检验方法。　　一、双抗体夹心法　　双抗体夹心法，其基本原理是将一定量的包被抗体以物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入无关蛋白载体封闭未结合位点，然后加入含有抗原之待测样品，通过加入酶标记特异性抗体后用TMB底物显色，微孔板中颜色的深浅与待测物的浓度呈正相关。该方法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原，不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。　　二、竞争法　　竞争法一般分为直接竞争法和间接竞争法，这里我们以直接竞争法为例进行原理讲解。直接竞争法，其基本原理是：将合适浓度的包被抗体包被于微孔板中，加入无关蛋白载体封闭未结合位点，加入标准品（样本）和生物素标记的抗原物质进行竞争结合，经合适的温度和一定时间的孵育，洗涤后，加入HRP标记的链霉亲和素进行反应，TMB显色，微孔板中颜色的深浅与待测物的浓度呈负相关。该方法一般用来检测具有较少表位的小分子物质，当然，这种方法也可以用来检测大分子抗原物质甚至是抗体。检测大分子抗原物质时，由于空间位阻的影响，使得该检测方法没有双抗体夹心法检测大分子抗原物质灵敏度高。　　三、间接法测抗体　　间接法一般用来检测抗体。其基本原理是：将一定量的抗原物包被于聚苯乙烯微孔板，加入无关蛋白载体封闭未结合位点后，加入待测样本，然后加入酶标二抗，经孵育和洗涤后，加底物显色。本法只要更换不同的固相抗原，可以用一种酶标抗体检测各种与抗原相应的抗体。主要用于对病原体的检测而进行传染病的诊断。　　四、双抗原夹心法测抗体　　双抗原夹心法，与双抗体夹心法类似，基本原理是将已知浓度的抗原固定于聚苯乙烯微孔板表面，对未结合位点用无关蛋白载体进行封闭后，加入待检样本，然后加入生物素标记的抗原和HRP标记的链霉亲和素，经TMB显色和终止反应，酶标仪读数之后即可计算待测物浓度。双抗原夹心法与间接法都可以对抗体进行检测。　　五、捕获法测抗体　　由于我们检测样本中的IgM含量时，其中同时含有较高浓度的IgG类抗体，后者会干扰IgM抗体的测定。因此测定IgM抗体多用捕获法。其基本原理是：将抗IgM抗体包被于固相微孔板，用无关蛋白载体对未结合位点进行封闭后，加入待测样本，接着加入抗原物质，然后加入针对该抗原的经生物素标记的特异性抗体和HRP标记的链霉亲和素，经TMB底物显色和终止反应后即可计算浓度。　　ELISA，即酶联免疫吸附上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　什么是PBS缓冲液，PBS的清洗方式、次数及时间的选择　　PBS是磷酸缓冲盐溶液一般作为溶剂，起溶解保护试剂的作用。它是生物化学研究中使用为广泛的一种缓冲液，主要成分为Na₂HPO₄、KH₂PO₄、NaCl和KCl。PBS缓冲液不仅伪狂犬病毒要用它稀释，一般的有活性的生物制剂都要用它来稀释。　　由于Na₂HPO₄和KH₂PO₄它们有二级解离，缓冲的pH值范围很广；而NaCl和KCl主要作用为增加盐离子浓度。如有需要PBS还可以补加1 mmol/L CaCl₂和0.5 mmol/L MgCl₂，以提供双价阳离子。　　pbs缓冲液的配制方法　　含0.05%吐温－20的pH7.4的磷酸盐缓冲液(简称为PBS－T)配制方法为：　　称取磷酸/二氢钾(KH2PO4)，磷酸/氢二钠(Na2HPO4·12H2O)，氯/化钠(NaCl)，氯/化钾(KCl)，吐温－20，加水。　　PBS:Phosphate Buffered Saline　　PBS 1L配方pH7.4：磷酸/二氢钾(KH2PO4)：0.27g，　　磷酸/氢二钠(Na2HPO4)：1.42g，　　氯/化钠(NaCl)：8g，　　氯/化钾(KCl)0.2g，　　加去离子水约800mL充分搅拌溶解，然后加入浓盐酸调pH至7.4，后定容到1L　　pbs缓冲液的作用　　PBS是磷酸缓冲盐溶液的简称，不仅伪狂犬病毒要用它稀释，一般的有活性的生物制剂都要用它来稀释。　　原因就是它具有盐平衡、可调整的适宜pH缓冲作用，蒸馏水不具有盐平衡作用，可以破坏生物蛋白的结构及生物特性；生理盐水不具有调整pH的作用，对完整的、具有活性的物质不能保证其在适条件下参与生物反应，所以使用PBS是首/选。　　PBS也不是的，有的生物活性物质需要的条件比PBS还要高，就需要在平衡缓冲液中加入多的成分，维持佳的条件保证生物活性物质保持其完整的特性。　　（1）单独冲洗，防止交叉反应造成污染。　　临床上每天检测的例zi很多，所用的抗体种类及项目也多，如果在加入一抗孵育完后，将它们在一个缸内洗，这样就会造成交叉污染，影响后的结果。正确的做法是单独地进行冲洗，冲洗的PBS为一次性，保证切片没有相互交叉污染的机会。　　（2）温柔冲洗，防止切片的脱落。　　冲洗切片，取出切片，将PBS从上轻轻地冲洗，让PBS自上而下流下来，不要拿起切片将PBS对准切片冲洗，这样由于冲出的PBS有一定的冲击力，很容易使切片周边引起松动，导致切片的脱落。　　（3）冲洗的时间要足够，才能彻底洗去结合的物质。　　冲洗切片有人提出用微振荡器振染，振下未结合的各种物，使之不产生背景，此种做法一是浪费时间，二是很容易导致切片的脱落。切片的冲洗据实践认为，用一小烧杯柔和地于切片上冲洗，就能彻底冲洗去未结合的物质，无需附加其它条件，冲洗好于切片上再注入PBS，持续2分钟左右就完全足够了。　　（4）PBS的PH和离子强度的使用和要求。　　中性及弱硷性条件（PH7-8）有利于免疫复合物的形成，而酸性条件则有利于分解；低离子强度有利于免疫复合物的形成，而高离子强度则有利于分解。　　（5）常用试剂的配制和使用。　　在免疫组织化学的染色过程中，用得多的试剂就是缓冲液，因为切片在整个染色中，抗体的加、换、切片的冲洗，DAB的配制都离不开缓冲液。可见缓冲液在整个染色中都起至关键的作用，缓冲液的过酸或偏碱，都将影响染色的结果。　　什么是PBS缓冲液，PBS的清洗方式、次数及时间的选择上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　古朵生物：院校用植物基因组DNA快速提取（50次）　　概述：　　本方法可用于植物细胞DNA的快速提取，可提取107细胞，其质量能够满足各种分子生物学要求。　　植物基因组DNA快速提取组成：　　1．溶液A 1.2ml RNase A 10mg/ml。-20℃保存　　2．溶液B 60ml　　3．溶液C 180ml　　4．溶液D 3ml Resin用时充分混匀　　5.溶液E 50ml洗液(用前加入75ml无水/酒精,充分混匀)　　6．溶液F 25ml TE buffer　　植物基因组DNA快速提取步骤：　　1.组织≤0.1g，液氮研磨，加入0.3ml溶液B，反复混匀，室温5min。　　2.加入0.8ml溶液C，溶液A 20μl，充分混匀，室温放置20min。　　3.≥8000rpm离心3min。　　4.取上清，加入50ul溶液D，室温放置5min，≥8000rpm离心1min，弃上清。　　5.加入800μl溶液C，混匀，≥8000rpm离心1min，弃上清。　　6.加入1ml溶液E，混匀，≥8000rpm离心30-60s，弃上清。　　7.重复步骤6。　　8.≥12000rpm,离心30-60s，吸干上清，室温敞开盖晾干约5-10min。　　9.取溶液F 200-300μl，混匀，40-50℃水浴3-5min。　　10.≥12000rpm离心30-60s，取上清，即为DNA。　　注：　　1.组织若多，可适当加大溶液B和溶液D的用量，其它成份不变。　　2.混匀一定要温和，否则DNA大分子将被打断，而部分降解。　　3.适用新鲜组织、嫩组织，尽可能去除叶脉、叶柄。　　4.液氮研磨一定要保证组织在研磨过程中形如干粉状。　　5.用户可依实验需要，适当调整溶液F加入量，溶液F越少，DNA浓度越高，但产量略有损失，若想大限度提高产量，可重复步骤9、10。两次所得DNA可合在一处。　　植物基因组DNA快速提取上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　   改良Lillie-Mayer苏木素染色使用说明书@学校专用资料　　中文名称：改良Lillie-Mayer苏木素染色液　　规格：100ml|500ml　　用途：常规组织切片HE染色　　注意事项：苏木素染色中leagene推荐采用该试剂。无氧化膜，细胞核染色质着色深而细微，临床上常替代Harris苏木素染色液，染色时间一般3-5分钟。　　储存条件：室温，2个月　　简介：苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE染色，是病理学和组织学z常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是DNA，在DNA的双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使DNA双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易不带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。　　改良Lillie-Mayer苏木素染色液无毒，无氧化膜，细胞核染色质着色深而细微，临床上常替代Harris苏木素染色液。对细胞核染色很清晰，不着染胞质和纤维成分，属进行性染色，故染色后可以不用盐酸乙醇分化，染色时间约5～8min，如果是充分氧化后可染色3～5min。常用于糖原等特染、酶组化和免疫组化等染色后复染细胞核作对照染色，尤其适用于经过特殊染色后不能经酸处理时对细胞核的复染。在特殊染色中，常不天青石蓝B液联合染色，使细胞核染色后不被后续的酸性染料所褪色。　　染色原理：　　1、细胞核染色的原理：苏木素为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是DNA，在DNA双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使DNA双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易不带正电荷的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏木素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。　　2、细胞浆染色的原理：伊红是一种化学合成的酸性染料，在一定条件下可使细胞浆着色。细胞浆的主要成分是蛋白质，为两性化合物，细胞浆的染色不染液的pH值密切相关。当染色液pH值在胞浆蛋白质等电点(4.7～5.0)以下时，胞浆蛋白质以碱式电离，则细胞浆带正电荷，就可被带负电荷的酸性染料染色。伊红在水中离解成带负电荷的阴离子，不胞浆蛋白质带正电荷的阳离子结合，使细胞浆着色，呈现红色。　　3、分化作用：染色后，用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去，这个过程称为分化作用，所用的溶液称为分化液。在HE染色中常用1%盐酸乙醇作为分化液，因酸能破坏苏木素的醌型结构，使组织不色素分离而退色。大多数组织经苏木素染色后，必须用1%盐酸乙醇分化，使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞浆吸附的苏木素染料脱去，再进行伊红染色，才能保证细胞核不细胞浆染色的分明。　　4、返蓝作用：分化之后，苏木素在酸性条件下处于红色离子状态，呈红色；在碱性条件下处于蓝色离子状态，呈蓝色。组织切片经酸性乙醇分化后呈红色或粉红色，立即用水除去组织切片上的酸而中止分化，再用弱碱性水使苏木素染上的细胞核呈现蓝色，这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝，但所需时间较长。　　使用方法：　　(一)石蜡切片染色　　1、切片脱蜡至水　　①二甲苯作用2次，每次5～10min。　　②(可选)无水乙醇作用2次，每次3～5min。　　③95%的乙醇3～5min　　④90%的乙醇3～5min　　⑤80%的乙醇3～5min　　⑥自来水或蒸馏水冲洗1～3min　　2、染色　　①改良Lillie-Mayer苏木素染色液染色5～8min　　②自来水或蒸馏水冲洗5～10s　　③(可选)盐酸乙醇分化2～5s　　④自来水冲洗20～30s　　⑤(可选)蓝化液返蓝20～40s　　⑥自来水冲洗30～60s　　⑦伊红染色液染色3～5min　　⑧自来水冲洗1～5s　　3、脱水、透明、封固　　①80%乙醇10～20s　　②90%乙醇10～20s　　③95%乙醇作用2次，每次1～2min。　　④无水乙醇作用2次，每次2～3min。　　⑤二甲苯透明3次，每次2～3min。　　⑥中性树脂封片。　　染色结果：细胞核呈蓝色；细胞质、肌纤维、胶原纤维等呈深浅丌一的红色；角蛋白、红细胞等呈明亮的橙红色。　　(二)冰冻切片染色　　1、乙mi-乙醇混合固定液5～10s　　2、自来水冲洗2～5s　　3、改良Lillie-Mayer苏木素染色液滴染1～2min(可加热至50℃)。　　4、自来水冲洗2～5s　　5、(可选)盐酸乙醇分化2～5s　　6、自来水冲洗2～5s　　7、(可选)蓝化液返蓝2～5s　　8、自来水冲洗5～10s　　9、伊红染色液染色2～5s　　10、自来水冲洗1～2s　　11、80%的乙醇1～2s　　12、95%的乙醇1～2s　　13、无水乙醇2～5s　　14、苯酚二甲苯(1:3)2～5s　　15、二甲苯透明3次，每次2～5s。　　16、中性树脂封片　　染色结果：细胞核呈蓝色；细胞质、纤维呈红色。　　(三)细胞染色　　1、4%多聚甲醛固定10～20min。　　2、自来水冲洗2次，每次2min。　　3、蒸馏水冲洗2次，每次2min。　　4、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，作用时间应相应缩短。　　染色结果：细胞核呈蓝色；细胞质、纤维呈红色。