DAPI染色液 @古朵生物试剂

　　DAPI染色液 @古朵生物试剂

　　别名：4,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐染色液(10ug/ml)

　　规格：5ug/ml

　　介绍：DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm,DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。

　　保存条件：-20℃避光保存，一年有效。

　　DAPI染色液 @古朵生物试剂产品简介：

　　DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚，是一种能够透过完整的细胞膜与DNA强力结合的荧光染料，DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测；另外DAPI也常用于普通的细胞核染色。

　　在荧光显微镜观察下，DAPI染剂是利用紫外波长的光线激发。当DAPI与双股DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm，其发散光的波长范围含盖了蓝色至青绿色。DAPI的发散光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发散波长，仅有少部分重叠，研究员可以善用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。

　　DAPI染色液 @古朵生物试剂使用说明：

　　该染色液从-20℃取出后解冻即可直接使用，无需做其他处理。

　　1)对于贴壁细胞或组织切片，可加入少量DAPI染色液。对于悬浮细胞，需至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀，室温放置3-5分钟。但是对于需要进行免疫荧光染色的样品则先进行免疫荧光染色，然后再按上述说明进行DAPI染色。

　　2)在加入DAPI染色剂3～5min后，吸干染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，使观察背景干净清晰。

　　3)直接在荧光显微镜下观察。

　　5．注意事项：

　　1)DAPI染色液的浓度适用于各种常规染色的需要。

　　2)荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。

　　3)为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液。

　　4)避免反复冻融，否则容易失效。

　　5)DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。

　　注意事项：DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm,DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。

　　储存条件：-20℃,避光,6个月

　　用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。

　　注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。