2022/05/21 11:49
阅读:70
分享:方案摘要:
产品配置单:
医药包装物理性检测仪
型号: PMT-05
产地: 山东
品牌: 普创
¥1000
参考报价
联系电话
方案详情:
笔式注射器所用的硼硅玻璃套筒俗称卡式瓶,广泛应用于基因工程、生物工程、胰岛素、防生化急救、麻醉镇静、心脏病急救、抗生素等领域。卡式瓶注入注射剂后,瓶口用胶塞铝盖密封,尾部用橡胶活塞密封。使用时,将卡式瓶置入可重复使用笔式注射器中,由于其独到的设计,使用过程药液不与注射器任何部件接触,避免了交叉污染的情况,另外卡式瓶成本造价相对经济,自从引入我国后就得到了广泛应用,并且卡式瓶有着极为广阔的应用领域和巨大的市场潜力,据不完全统计,药用玻璃业国际市场对卡式瓶的年需求量约为10亿。
卡式瓶活塞滑动性、密封性是其极为关键的两个指标,卡式瓶活塞滑动性能决定了笔式注射器药液注射的持续性与可控性,同时也直接影响着使用者的操作感受,而泄漏试验确保了卡式瓶的密封性、产品质量、产品保质期,随着科技创新与进步,成本经济的灌装设备、卡式瓶必将更加受到市场的青睐与选择,也势必将卡式瓶的应用推向一个新高度。
滑动性能测试仪器及方法:
1.将经过处理(注水,装有试验用活塞及垫片,加上铝帽)的1个笔式注射器套筒安装于卡式瓶滑动性测试仪专用卡式瓶夹持器中。
2.打开医药包装物理性试验仪系统,选择“滑动性试验“,录入样品相关信息
3.参数设置完毕,点击“测试"键,程序即自动完成整个试验过程。
4.重复上述试验步骤。
山东普创工业科技有限公司让您的工作更简单!普创科技专ye从事包装理论研究与检测硬件开发,并具有独立的自主知识产权的gao新技术企业。
下载本篇解决方案:
更多
无约束包装物抗内压强度试验仪
无菌医疗器械包装方式有敞口包装,封口包装。其中无约束包装抗内压破坏,符合ASTM F1140测试需求,医疗器械生产企业、医疗器械检测单位都需检测此指标。今天我们就根据ASTM F1140标准来详细的了解一下无约束包装物抗内压强度试验。本文采用国外ASTM F1140《无约束包装物抗内部加压损坏的试验方法》检测无约束包装爆破压力,验证无约束包装易发生破裂的位置,并结合试验结果确定破裂现象产生的原因。
制药/生物制药
2024/07/02
玻璃瓶垂直度偏差的检测仪器
电子式垂直轴偏差测量仪用于各种食品、化妆品、药品等行业不同容量瓶的垂直度偏差的测定,是瓶厂、瓶用户及科研单位检测玻璃瓶和塑料瓶垂直度偏差的检测仪器。该仪器具有操作方便,定心精度高、测定精度高等特点
制药/生物制药
2024/07/09