近日，广州市市场监管部门专门组织开展了针对“奈雪的茶”“喜茶”“溜六六”等多家网红店饮品的专项抽检，共抽样243批次，发现不合格产品4批次，不合格项目均为人工合成食用色素“日落黄”，市场监管部门将对不合格产品立案查处。广州市市场监管局执法人员现场检查“网红”饮品店  什么是“日落黄”？日落黄，是一种人工合成色素，有改善食品色泽的作用。在食品工业中，日落黄是一种常用的食品添加剂。常见用于糕点、水果调味糖浆、饮料、调制酒、膨化食品、果冻等食品。但是，人工合成色素易在人体内蓄积，长期食用色素含量超标的食品，会引起腹痛、腹泻等症状，对肾脏、肝脏产生一定的伤害。同时，过多色素会干扰体内正常代谢反应。所以，人工合成色素的用量须严格控制，不得随意超范围使用。世卫组织与联合国粮农组织的食品添加剂专家委员会（JECFA）曾对日落黄进行了评估，确定每日允许摄入量(ADI)为不超过2.5mg/kg。2011年，JECFA重新评估了日落黄的安全性，把ADI值放宽到4mg/kg。根据我国《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（GB 2760-2014）规定，日落黄可用于部分饮料制品、糖果、蜜饯、膨化食品等食品，并对其最 大使用量进行了严格限定。其中，日落黄在饮料制品中最大使用限量为0.1g/kg。但它的使用范围并不包含奶茶等茶饮料和咖啡类饮料。资料来源：GB 2760-2014 日落黄使用限定标准（饮料部分）也就是说，日落黄不能用于茶饮料。监管部门在奶茶中检出日落黄，表明这些奶茶产品是超范围使用食品添加剂，属于违规行为。此外，在常用的人工合成着色剂中，苋菜红、胭脂红同样不能在茶饮料中使用。CATO提供针对日落黄检测标准品，助力严格的食品安全检验。此外，CATO也根据《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（GB 2760-2014）提供相关检测标准品，全力捍卫舌尖上的安全！全套产品清单，请扫描下载：

平常爱吃方便面的朋友，肯定对韩国品牌“农心”并不陌生。不过，最近韩国“农心”摊上大事了！▽▽▽▲ 央视财经《天下财经》栏目视频截图据报道，上周欧盟食品安全机构在农心集团今年1月和3月出口至德国的海鲜汤面中，检测出一级致癌物环氧乙烷最高超过欧盟标准值的148倍，目前该机构已经向欧洲各个国家发出通知，要求停止销售并召回相关产品。关于环氧乙烷资料显示，环氧乙烷是一种有机化合物，被广泛应用于洗涤、制药、纺织、印染等行业，在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。环氧乙烷性质非常活泼，能与许多化合物发生开环加成反应，属于易燃易爆类，不易长途运输，因此有强烈的地域性。环氧乙烷三维结构环氧乙烷还是一种广谱灭菌剂，具有强效的杀菌作用，可在常温下杀灭各种微生物，常用于医疗器械消毒，但灭菌后产品通常存有残留物，因此不可以用于食品灭菌。由于环氧乙烷可以跟蛋白质、DNA 和 RNA 产生非特异性烷基化作用，长期接触环氧乙烷会对身体健康产生严重危害。2017年，在世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考中，环氧乙烷位列一类致癌物清单。目前，食品中环氧乙烷的污染风险除了来自于原料污染外，食品接触材料是另外一个重要的污染源，我国为此制定了相关的检测标准《GB 31604.27-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 塑料中环氧乙烷和环氧丙烷的测定》。标准规定了食品接触材料及制品中环氧乙烷和环氧丙烷的测定方法，并且适用于塑料食品接触材料及制品中环氧乙烷和环氧丙烷的测定。CATO根据GB 31604.27-2016标准推出相应的标准品，供广大检测机构及食品企业进行严格的食品安全检验与管理控制。

近期，CATO根据环境相关标准，推出多种环境新混标，包括水质检测、土壤检测、空气检测等方面产品，现货供应，欢迎订购！产品列表：CATO环境类混标全套产品清单下载：CATO环境类混标产品清单

REACH法规的全称是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化学品的注册、评估、授权和限制，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。欧盟REACH法规下的高关注度物质，我们又称之为授权候选清单，英文名Substance of Very High Concern,简称SVHC。根据REACH第57条，具有以下一种或一种以上的危险特性而引起高度关注的物质，将被列入SVHC清单：①CMR（致癌，致诱变，致生殖发育毒性）②PBT（持久性、生物累积性、毒性物质）③vPvB(高持久性、生物累积性物质)④具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质生产SVHC的企业及制造含有SVHC的产品的企业有不同的责任及义务：REACH法规管控SVHC的要求：1. 通报：若含量>0.1%且同时满足>1吨/年的出口量，则需要向ECHA通报；2. 信息传递：若含量>0.1%，则需要向供应链下游告知该物质的信息。高度关注物质（SVHC）候选清单自REACH生效至今经历了多次更新。SVCH一般会在每年的1月和7月分别更新一次。截止2021年7月8日欧盟REACH法规SVHC清单25批高度关注物质已增至219项。2021年新增SVHC高关注度物质CATO针对2021年被列入到SVHC清单的物质，推出其对应检测标准品：

中国是世界最大的鸡蛋生产国，每年产量约2500万吨。鸡蛋味美价廉，在居民膳食中是最常见的食品，是人类蛋白质的主要来源。 然而，自2017年8月，荷兰曝出被氟虫腈污染的“毒鸡蛋”事件后，鸡蛋食用安全问题在全球范围内被推上风口浪尖。包括近年来国内多地曝光出药残留超标的“问题鸡蛋”，鸡蛋质量安全问题频现公众视野，不禁引发人们担忧。 近期，我国各地食药监部门开展的蛋类产品抽检中，多批次鸡蛋被检出含有违禁兽药残留，氟苯尼考、恩诺沙星等多种兽药成了药残的“重灾区”。01鸡蛋被检出的兽残——氟苯尼考、恩诺沙星是什么？氟苯尼考是一种抗生素，由于价格便宜、效果好，抗菌谱广泛，其被用于治疗在鸡的呼吸系统和肠道系统感染的一些疾病。但氟苯尼考在鸡的体内代谢慢，在鸡蛋中药物残留的时间较长，所以蛋鸡产蛋期不允许使用氟苯尼考。 恩诺沙星属于氟喹诺酮类药物，是一种化学合成的广谱抗菌药，通俗来说就是抗生素，用于治疗动物的细菌性感染及支原体病。鸡蛋中检出恩诺沙星，往往与养殖过程中没有科学、合理使用抗生素有关。 根据《动物性食品中兽药最高残留限量》（农业部公告第235号）中规定，氟苯尼考、恩诺沙星均被禁止使用在产蛋鸡（鸡蛋中不得检出）。由于这两种药都是低成本的广谱药，应用非常普遍，允许使用于肉鸡，因此特别容易被违规使用到产蛋鸡，从而导致鸡蛋中有检出。抗菌药残留对人类健康潜在的危害在动物性食品中的抗菌药残留对食品安全和人类健康可能造成的主要危害表现在两个方面：▶1、毒理学危害，主要是直接毒害作用和致癌、致畸以及致突变作用；▶2、微生物学危害，主要是破坏胃肠道菌群平衡和诱导肠道菌产生耐药性。02鸡蛋中的农残——氟虫腈是什么？前文提到荷兰的氟虫腈残留“毒鸡蛋”，是由于在鸡舍消毒过程中，违规使用了氟虫腈，污染了鸡的饮用水或食料，进而污染鸡，间接造成氟虫腈在鸡蛋中形成残留。 氟虫腈是可杀灭跳蚤、螨和虱的杀虫剂，人如大剂量食用可致肝功能、肾功能和甲状腺功能损伤，它被世界卫生组织列为“对人类有中度毒性”的化学品。因此，包括我国在内的很多国家在农作物除虫、畜禽养殖生产等方面是不允许使用氟虫腈的，只允许使用在家庭卫生除虫等方面。氟虫腈在中国的限用规定▲2009年国内发布了《氟虫腈限用管理规定》：除卫生用、玉米等部分旱田种子包衣剂外，在我国境内停止销售和使用用于其他方面的含氟虫腈成分的农药制剂。▲在GB2763-2016中明确了氟虫腈在谷物、油料和油脂、蔬菜、水果、糖类和食用菌中的限量。玉米及鲜食玉米为0.1mg/kg，其他为0.02mg/kg。▲《食品安全国家标准食品中吡唑醚菌酯等50种农药最大残留限量》补充规定了“氟虫腈”在牛肉、脂肪、牛肾、牛肝、家禽蛋类、家禽可食用内脏、蛋类及牛奶中的残留标准（氟虫腈在蛋类中的最大残留量为0.02mg/kg）。食品安全问题频发，中国鸡蛋仍需加强监管，为让老百姓吃上“放心蛋”，国家出台相关检测标准，严格控制鸡蛋中的农兽药残留。 ♦《GB 23200.115-2018 食品安全国家标准 鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留量的测定》♦《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定》♦《农业部781号公告-6-2006 鸡蛋中氟喹诺酮类药物残留量的测定》为降低鸡蛋药物残留方面的风险，从源头把关食品质量，对鸡蛋进行药物残留的检测。CATO提供以上相关检测标准品，助力保障食品安全！

cato为大家带来最新混标产品，这次上新的产品有黄曲霉毒素、基因杂质、木器涂料苯系物、蜂蜜喹诺酮类药物、化妆品安全五个方面对应的混标标准品，助力各高校实验室、检测企业等高效开展检测分析测试。以下为最新混标标准品介绍！黄曲霉毒素 黄曲霉毒素（aft）作为一种霉菌毒素，主要是由黄曲霉和寄生曲霉产生的次级代谢产物。黄曲霉毒素及其产生菌在自然界中分布广泛，主要污染谷物、油料作物、各仲动植物性食品和饲料。它被世界卫生组织（ｗｈｏ）的癌症研究机构划定为１类致癌物，是一种毒性极强的剧毒物质。因此，在国家食品标准、饲料标准中都对此设置了严格的规定。基因杂质基因毒性杂质最主要的特点是在极低浓度时即可造成人体遗传物质的损伤，导致基因突变并促使肿瘤发生。其主要来源于原料药的生产过程，如起始原料、反应物、催化剂、试剂、溶剂、中间体、副产物、降解产物等。因其毒性很强，对药物的安全性造成极大的威胁。木器涂料苯系物苯系物是指苯及衍生物的总称，广义上的苯系物包括全部芳香族化合物，狭义上的特指包括btex在内的在人类生产生活环境中有一定分布并对人体造成危害的含苯环化合物。苯系物的来源广泛，建筑装饰材料及人造板家具、沙发中用做粘合剂、溶剂和添加剂等都是苯系化合物的污染来源。蜂蜜喹诺酮类药物喹诺酮是一类合成抗生素类药物，在蜂蜜的饲养过程中，蜂农常会在饲料中添加喹诺酮类药物预防和治疗蜜蜂细菌性疾病。氟喹诺酮类药物残留在人体中蓄积可能引起人体耐药性，长期摄入此类药物超标的动物性食品对人体有一定的毒副作用，大剂量还可能引起肝损害。化妆品安全化妆品中的禁用物质和限用物质对人体存在潜在健康威胁，在法规中均有严格的管控。《化妆品安全技术规范》（2015年版）对化妆品成品及原料和生产工艺的安全性均作出严格的规定，包括通用要求、禁限用组分要求以及检验评价方法等。

近日，《生活饮用水卫生标准》强制性国家标准（征求意见稿）发布，进行为期近两个月的意见征求。现行GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》，是由原卫生部和国家标准委员会在2006年12月联合发布，并于2007年7月实施。GB 5749-2006实施期间，经多组织收集反馈问题和改进意见，终于迎来了在实施十几年来的首次更新。7月12日《生活饮用水卫生标准》强制性国家标准（意见征求稿）发布本次更新是由国家卫生健康委员会归口上报及执行，对GB 5749《生活饮用水卫生标准》国家强制标准征求意见。结合目前实际情况，主要更新内容有：指标数量的调整、指标分类的调整与修订、指标限值的调整、指标名称的修订等。征求意见稿GB 5749-2006征求意见稿与原GB 5749-2006相比，主要技术变化如下：1.指标数量的调整标准正文中的水质指标由 GB 5749-2006的106项调整到 97项，常规指标43项和扩展指标54项。 2.指标限值的调整　　调整了8项指标的限值，包括硝酸盐(以 N计)、浑浊度、高锰酸盐指数(以 O2计)、游离氯、硼、氯乙烯、三氯乙烯和乐果。 3.指标名称的调整调整了2项指标的名称，耗氧量( CODmn法，以 O2计)和氨氮(以 N计)。 4.指标分类的调整　　调整了 11项指标的分类，包括一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷、三卤甲烷(三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷的总和)、二氯乙酸、三氯乙酸、氨(以 N计)、硒、四氯化碳、挥发酚类(以苯酚计)和阴离子合成洗涤剂。 5.附录 A中水质参考指标的调整　附录 A(资料性)水质参考指标由GB 5749-2006的 28项调整到 55项。6.增加了总β放射性指标进行核素分析评价前扣除40K的要求及微囊藻毒素-LR指标的适用情况 7.删除小型集中式供水和分散式供水部分水质指标及限值的暂行规定安全的饮用水是人类生存的基本需求，是关系到国计民生重要的公共健康资源，更是我们追求高质量和健康的生活的重点关注。CATO根据最新水质参考指标的调整，马上推出相关配套标准品，与大家共同守护饮用水健康！

2021年7月8日，欧洲化学品管理局（ECHA）正式公布REACH法规第25批SVHC（高度关注物质），新增8项物质被列入SVHC候选物质清单。至此， REACH法规SVHC清单物质总数已更新至219项。本次新增8项物质基本信息如下：*详情可登录https://echa.europa.eu/-/candidate-list-updated-with-eight-hazardous-chemicals查阅新增8项物质中，部分物质可用于消费品（如化妆品、橡胶、纺织品和带有香味的物品等），其他物质可以用作溶剂、阻燃剂或用以制造塑胶产品。这些物质被列入清单的原因是对人类健康和环境有严重且不可逆的影响。企业需特别注意！REACH 法规规定：当产品中的SVHC含量超过0.1%时，须在供应链内进行信息传递；当产品中SVHC含量超过0.1%且年出口量大于1 吨时，须向ECHA进行通报。 此外，根据欧盟《废弃物框架指令》，从2021年1月5日起，向欧盟市场投放SVHC含量超过0.1%物品的供应商应通过SCIP数据库向ECHA提交物品的有关信息。欧盟对境内流通的产品严格执行REACH法规，产品一旦含有SVHC，企业需要履行相关的责任和义务，违反法规的企业将面临产品召回、高额罚款甚至监禁。  2021年5月欧盟非食品类消费品快速预警系统(REPAX)通报有害物质超标的产品（部分） 因此，建议与此相关的出口企业及检测机构及时跟进REACH法规动态，掌握最新要求，尽快完成物品中的SVHC通报，确保产品合规销售。企业需对产品进行SVHC检测，以降低因产品不符其要求而导致的贸易风险。 CATO致力于为客户提供优质高效的产品，针对最新被列入到SVHC的8种物质，推出其对应的标准品：

植物提取物在化妆品中的应用非常广泛，因在市场上被广泛宣传 “绿色天然、温和安全”的特性，让含有植物提取物的化妆品备受青睐。然而含植物提取物类的化妆品是否一定“绿色安全”呢？根据质监局抽查的结果显示，含植物提取物类化妆品除了存在重金属、防腐剂含量超标的情况外，农药残留也是其卫生性能不达标的主要原因之一。在大多数植物的生长周期中、生长的环境中都会或多或少接触到农药，如果植物中的农残不能有效地清除，那么就很容易存在于化妆品中。为了规范含植物提取物类化妆品农药残留检测的问题，国家市场监督管理总局在2020年12月份发布了国家标准GB/T 39665-2020《含植物提取物类化妆品中55种禁用农药残留量的测定》，已于2021年7月1日开始正式实施。国家标准的发布帮助企业做好禁用物质控制，同时更有效地做好植物提取物的风险评估。GB/T 39665-2020适用于含植物提取物的化妆水、乳液、膏霜和面膜类化妆品，将55种最常见农药残留的检出限、定量限及检测方法都进行了详细的规定。而且，GB/T 39665-2020还对前处理条件和不同仪器条件进行了深入的优化，以减少样品中的杂质对质谱的污染，降低背景干扰，提高检测灵敏度，并采用基质曲线外标法进行定量。 值得注意的是， GB/T 39665-2020将55种农药一分为二，其中20种农药残留可采用液相色谱-串联质谱法检测，35种农药残留可采用气相色谱-质谱法检测。解决了不同种类与性质的农药如何匹配到适合的农残检测方法的问题，对农残检测方法作出更科学、更严谨细致的规定。  针对实施的新国标，CATO特别整理出一份相关检测标准品，以供企业进行产品检测！

烟草作为一种较特殊的经济作物,其农药残留问题一直是烟草行业乃至社会关注的焦点,也是国际国内贸易检验的重点,我国烟草行业中长期科技发展规划纲要(2006-2020年)将烟叶原料的优质高效安全生产技术作为优先发展的主题之一。烟叶农残直接、最主要的来源是烟叶病虫害防治中使用化学农药，根据历年中国烟叶公司出台的年度烟草农药使用推荐意见，推荐使用的农药超百种；其次来源于土壤污染、水源污染、大气污染，以及残存农药的烟叶烘烤和复烤过程中在高温下生成衍生物或分解成其他有毒物质，还有来自于秸秆还田、施用农家肥而造成的烟叶二次农药残留。高毒、高残留农药是影响烟叶品质安全的头号杀手，我们国家为确保烟草制品质量达到安全标准，制定了烟草农残检测相关法规。目前针对烟草及烟草制品农药残留的部分法规如下：◆YC/T 179-2004 烟草及烟草制品 酰胺类除草剂农药残留量的测定 气相色谱法◆YC/T 180-2004 烟草及烟草制品 毒杀芬农药残留量的测定 气相色谱法◆YC/T 181-2004 烟草及烟草制品 有机氯除草剂农药残留量的测定气相色谱法◆YC/T 182-2004 烟草及烟草制品吡虫啉农药残留量的测定高效液相色谱法◆YC/T405.1-2011 烟草及烟草制品 多种农药残留量的测定 第1部分：高效液相色谱-串联质谱法◆YC/T 405.2-2011 烟草及烟草制品 多种农药残留量的测定 第2部分：有机氯及拟除虫菊酯农药残留量的测定 气相色谱法烟草其他相关的检测法规（部分）另附如下：◆YC/T 244-2008 烟草及烟草制品 1,2-丙二醇、丙三醇和山梨醇的测定 高效液相色谱法◆GB/T 23228-2008 卷烟 主流烟气总粒相物中烟草特有N-亚硝胺的测定 气相色谱-热能分析联用法◆YC/T333-2010 烟用水基胶 邻苯二甲酸酯的测定 气相色谱-质谱联用法◆YC/T207-2014 烟用纸张中溶剂残留的测定 顶空-气相色谱/质谱联用法针对以上烟草产品的相关法规要求，CATO提供相关配套分析标准品：

2021年全国食品安全宣传周主场活动在北京举办。本届食品安全宣传周以“尚俭崇信 守护阳光下的盘中餐”为主题，引导食品行业市场主体严格自律，倡导食品安全社会共治，营造良好食品安全氛围。本次活动提出了全面落实“四个最严”要求，大力推动实施食品安全战略，不断提高食品安全保障水平，坚决守护好人民群众“舌尖上的安全”。民以食为先，食以安为先。国家政府日益重视食品安全治理工作，人民群众的食品安全意识逐步提高。同时在经济、技术层面，均为食品安全治理机制的进一步发展与优化完善提供了保障，让食品安全质量进一步提升。自2013年以来，除个别年份外，食品监督抽检合格率均在96%以上。国家在食品质量安全监管所取得的进步，正是作为质量信号传递、支撑市场有序运作的检验检测机构，在检测食品安全领域发挥出重要把关作用，为国家食品产业的健康发展提供更强有力的技术支撑。截止2020年底，我国共有各类检验检测机构 48919家，向社会出具检验检测报告5.67亿份。其中，食品及食品接触材料检验检测机构数量3545家。在食品安全稳步提升的浪潮中，CATO标准品一直默默助力各检测机构，为食品检验检测的合规性、准确性、溯源性提供了强有力的保障，为食品安全监管贡献一份力量。在国家检测的十二大类检测项目中，CATO为其中的七大类项目提供完整配套的分析标准品，助力精准检测，涵盖项目有农药残留、生物毒素、兽药残留、污染物、非法添加物、食品添加剂、营养成分。

            2021年3月，农业农村部等3部委联合重磅发布《GB 2763-2021食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》等5项食品安全国家标准，替代GB 2763-2019等5项食品安全国家标准， 将于 2021年9月3日 实施。其编号和名称如下:◆GB 2763-2021食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量◆GB 23200.118-2021食品安全国家标准 植物源性食品中单氰胺残留量的测定 液相色谱—质谱联用法◆GB 23200.119-2021食品安全国家标准 植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的测定 气相色谱法◆GB 23200.120-2021食品安全国家标准 植物源性食品中甜菜安残留量的测定 液相色谱—质谱联用法◆GB 23200.121-2021食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法重磅发布的背后，是国家对于食品质量安全的日益重视和严格把控：1981年：卫生部颁布GB 2763-81，仅规定了粮食蔬菜等食品中六六六,滴滴涕残留量标准，其中只包括粮食（成品粮）、蔬菜、水果和鱼等几类产品。2005年：正式颁发GB 2763-2005，明确规定了各类食品中农药最大残留限量。2010年：国务院成立食品安全委员会，农业部成立国家农药残留标准评审委员会，负责审议农残国家标准，制定体系规划。2012年：GB2763-2012发布，规定了322种农药的2293项残留限量。2016年：修订发布GB2763-2016，规定了443种农药在十大类食品中4140项残留限量。2019年：修订发布GB2763-2019，规定了483种农药在食品中7107项最大残留限量。2021年：修订发布GB2763-2021，规定了564种农药在食品中10092项最大残留限量。GB 2763-2021较上一版标准，有着以下的特点：1、新增农药具体情况2、增加的最大残留限量的分布情况（禁限用农药新修订限量实现相应食品类别全覆盖）3、农药最大残留限量的具体修订情况4、小品种限量显著增加，制定了人参、枸杞、杨梅等特色小宗作物的限量标准589项5、检查检测方法标准的变更6、禁用农药、限用农药限量标准具体项      CATO标准品精心推出了面向GB 23200.118-2021、GB 23200.119-2021、GB 23200.120-2021及GB 23200.121-2021的全套产品！是的，全套产品，90%+现货率，共同迎接新标准品的顺利实施。

随着国家《中国制造2025》战略文件的实施，顺应制造业绿色化发展趋势，“绿色概念”被赋予全新的意义，促进环境可持续发展。而绿色产品评价正是由此建立起的工业制造标准体系，同时也是“绿色制造”得以推行的关键标准体系之一。凭借绿色产品标识，可证明产品通过第三方认证机构的审核。企业通过推广绿色环保产品，提升市场竞争力，降低对环境的损害，从而实现对环保的承诺，展示企业对环境的保护与企业社会责任。想要顺利获得绿色产品标识，检测需要通过以下四大关：◆负责任地使用化学物质◆废弃物管理与再生材料使用◆能耗与能效◆产品碳足迹最终目标就是产品要符合安全法规要求以及社会责任审核国家市场监督管理总局早在2018年公布了绿色产品评价标准清单及认证目录（第一批），涉及12类产品包括涂料、家具、陶瓷、玻璃、绝热材料等的绿色产品评价标准清单及认证目录，并在2018年7月1日起实施。标准实施以来，CATO分析标准品凭借着独特的专业优势，首先推出对应检测的标准品，帮助企业相关产品顺利通过检测标准，获取“绿色”发展的市场红利。2020年9月28日，市场监管总局认证监管司向社会公布了中国绿色产品认证机构的首批名单2020年12月，国家市场监管总局发布绿色产品评价标准清单（第二批）：GB/T 37866-2019、GB/T 39084-2020、GB/T 39020-2020，并分别于2020年3月1日、2020年10月1日、2021年2月1日施行。这批绿色产品评价系列的标准，主要是对塑料制品、洗涤用品、快递封装用品三类产品进行了规定。CATO分析标准品现已针对法规GB/T 37866-2019、GB/T 39020-2020、 GB/T 39084-2020整理出全套检测标准品，满足相关企业产品的检测需求！部分产品如下：CATO分析标准品，全力支持企业产品通关“绿色产品”认证检测，与认证企业共同推动行业绿色发展！

仪器信息网讯 测量是人类认识自然和改造自然的一种基本手段，是自然科学技术研究与发展的前提和基础。作为建立化学测量值溯源体系的有效工具，标准物质是生产检测中不可缺少的组成部分，也是质量管理体系的重要环节。标准物质的品质可直接影响测量的准确度，因此，标准物质的生产与质量控制显得尤为重要。那么，标准物质厂商该如何保障并提高产品品质？“十四五”期间，标准物质领域又将有哪些新的机遇？在ACCSI 2021期间，仪器信息网特别采访到广州佳途科技股份有限公司（以下简称“佳途科技”）董事长陈志东，并就以上问题与他进行了深入交流。广州佳途科技股份有限公司（以下简称“佳途科技”）董事长 陈志东仪器信息网：请问2020年佳途科技整体发展如何？在服务客户过程中取得了哪些亮眼的业绩？您对于2021年的业绩表现有何预期？陈志东：佳途科技是一家从事分析标准品研发、生产及销售一体化的国家高新技术企业，拥有自主品牌“CATO”。成立至今，我们已为上万家企事业单位的分析检测工作提供优质服务，其中包括第三方检测、医药研发企业、食药检院、质检院、海关、疾控中心等单位。2020年，我们在优化客户服务上，重点做了以下两件事情：1、顺利通过CNAS ISO17034标准物质/标准样品生产者体系认证，从而成为了全球唯一获得中国CNAS及美国ANAB ISO17034双体系认证的标准品生产商。这意味着我们的生产运营更加系统、规范，产品质控能力更强。2、丰富CATO标准品，可提供32379种分析标准品，涵盖医药、食品、消费品、环境、天然提取物、同位素等领域，及时减轻了因疫情导致国外产品供应不稳定的影响，有力支持国内工业生产的迅速恢复。为客户创造更大价值的同时，我们也得到了社会一致认可。2020年9月设立的国家标准样品专家咨询委员会（国家标样专咨委），佳途科技有幸成为标准品业内唯一入选专家委员的商业企业单位。随后，公司被评为2020中国科技创新先进单位。2021是佳途科技发展的关键一年，我们对自己的期待，用一个词语来形容，就是“破茧”！ 通过今年的潜心磨砺，推动为客户创造价值的能力更上新的台阶。如今，我们在“破茧”的道路上坚定前行。1月，荣获“国家高新技术企业”认证；2月，入驻山东青岛蓝谷“全国标准样品产业创新孵化器”；3月，推出6000+多肽药物杂质；4月，依托高难度药物杂质合成能力，提供药物发现-临床试验的全面化学合成服务；6月，总部迁往广东高新技术企业聚集区百事高智慧园，公司在研发、技术、生产规模上都将实现突破式的转变。……几乎每个月，我们都可以看到自己的进步。公司预计2021年业绩较2020年增长120%，其中2021年第一季度较同期已经实现了126%增长。入驻 “全国标准样品产业创新孵化器”仪器信息网：通常，人们会习惯用一个企业的创新成果总量衡量一个企业的创新能力，请问，2020年至今，佳途科技推出了哪些创新产品？您能否介绍下佳途科技在研发设计方面为提升产品品质做了哪些措施？陈志东：佳途科技在产品创新上主要有两个方面：1、全新标准品的定制合成。譬如我们配合药企的药物研发项目，进行特定药物杂质合成；我们根据法规对于产品检测的最新调整，进行相应新标准品的开发。这些创新产品包括小檗碱系列杂质、前列腺素系列杂质、多肽系列杂质、基因毒性杂质、磷系阻燃剂、新型增塑剂、REACH法规新增品种、兽药同位素产品等。2、对现有产品进行优化。譬如我们推出的1-10多溴联苯混标、RoHS 2.0全套混标、40种糖皮质激素混标、18种磺胺药物混标等，有效优化了实验室分析检测的过程。我们注重从0到1的价值创新，从无到有，以及从10到1的价格回归，大幅下降稀缺产品的价格。CATO标准品为了提升产品品质，我们一直在努力实现体系建设和技术沉淀。其中体系建设刚才已经做了介绍，我们是全球唯一获得双体系认证的标准品生产企业。而质量一直是佳途科技生存发展的根本。目前我们合成及分析团队均由博士带队，包括海外博士在内，配备150台（套）先进仪器设备，有核磁共振、三重四级杆质谱等多种高端仪器设备。经过四年的努力打磨，我们的技术团队积累了丰富的经验，达到了高度专业的水平。除了团队人员的引进，我们在2021年将上线一套更加完善的生产管理系统，结合物联网、5G技术，让错误无法产生而非降低。同时企业内部BI（商业智能）系统的投入，从数据分析、异常提醒、自动决策三个层次提高管理能力。多套管理系统的投入也将为客户提供更多服务，如订单实时跟踪、储存条件和失效日期的提醒、精准称量的标签、在线证书下载等。这些创新性的服务将在2021年全部实现。我们的技术能力，在不断接受欧美、日韩、国内标杆用户的严苛考核及挑战中提升，也通过积极与国内外药典委的互动取得进步，其中我们对于美国、欧洲药典的一些建议，获得了对方的认可及承诺改进。同时研发人才引进以及研发系统的搭建也将在2021年完成并实施。研发人员的技术能力将会不断地沉淀，大幅度下降研发成本，从而产出更多性价比高的产品给予客户。仪器信息网：刚才您谈到，今年6月，佳途科技将入驻广东高新技术企业聚集区百事高智慧园，本次新的改变将带来怎样的全新体验？陈志东：佳途科技入驻百事高智慧园，是公司发展的又一里程碑，公司的整体实力将再次飞跃发展。在新的办公园区，我们的研发中心超过5000平方米，其中合成实验室将设多个小试及公斤级合成实验场地，120个通风橱，可实现各种复杂条件反应，从而更快地提升我们的产品研发能力、交付速度及生产能力，使我们更好服务于客户。我们也热忱欢迎新老朋友们能莅临新办公园区参观指导！分析/合成实验室实验室相关仪器仪器信息网：今年是“十四五”的开局之年，“十四五”规划的出台给标准物质领域带来了哪些机遇？对于此，贵公司做了哪些准备？陈志东：国家“十四五”规划中，明确坚持高质量发展道路，提出“完善国家质量基础设施，加强标准、计量、专利等体系和能力建设，深入开展质量提升行动。”可以预见的是，随着国家对于高质量发展的日益重视，将会加大对各类产品质量监控，从而产生新的标准物质需求及原有需求的扩大。同时，国家将对于提供质量准绳的标准品生产企业提出更高的规范化要求。作为国家标准样品专家咨询委员会的一员，佳途科技始终牢记委员会初心：深入推进国家标准样品改革，助推国家标准样品事业科学发展。我们将坚持严格遵循ISO17034体系规范化运营，同时为行业健康发展建言献策。在首届国家标样专咨委工作会议上，我们就提出了两点建议：1、建立除国家标准样品以外标准品的选用指导，清晰对应供应商的资质要求；2、为拓展和增强国家标准样品的品种和技术水平，需建立国家标准样品的开发清单，依据清单的需求，各单位集中资源和技术，逐一攻克。未来，我们将依托过硬的技术能力，拓宽新产线，拓深现有产线，助力中国“十四五”期间的高质量发展。

【公司介绍】广州佳途科技股份有限公司是一家专注于标准品研发、检测、赋值及销售的国家高新技术企业，同时也是国家标准样品专家咨询委员会委员单位，中国科技创新先进单位，现有员工96人。    一、技术实力：1、中美博士联合研发团队，技术人员占比72%；2、行业前沿合成及分析实验室， 超过150台（套）合成及分析设备，包括400MHz核磁共振波谱仪、气质联用仪、高效液相色谱仪、液相色谱-三重串联质谱仪等；二、品质保障：1、佳途科技获得国内外ISO17034标准物质/标准样品生产能力双体系认证；2、ISO9001管理体系认证。    三、产品种类：1、超过32000标准品：包括药物、食品检测、兽药残留检测、农药残留检测、工业消费品检测、环境监测、天然提取物检测及同位素标准品。 【共享实验室介绍】一、实验室概况新研发中心总面积约5200多平方米，包括约1700平方米的分析实验室和约1700多平方米的合成实验室。研发实验室建设满足以下条件：1、按照国家环境影响评价标准建设，并顺利获得环评合格证书；2、符合化学实验室相关安全法规要求，还有室内通风系统的设计确保实验人员的健康与安全；3、专用的危险化学品储存室，符合国家对危化品的储存管理要求；4、规范的试剂储存空间，分液体试剂室和固体试剂室；5、专用的化学废料暂存空间和集中处理，杜绝环境污染；6、各实验室有效间隔，可独立完成研发实验互不干扰；二、共享空间和服务1、精心设计办公区域，舒适安静之余，充分利用外部空间进行拓展，共享开放办公区、休闲区、健身区；2、可为入驻企业提供财务规划、项目申报等服务；3、24小时安全监控。三、仪器配套1、分析实验室配套齐全，设有2个前处理实验室，28个通风橱，配备仪器有上百台，其中包括重要检测仪器有：①400MHz核磁共振波谱仪，②高效液相色谱仪，③气相色谱-质谱联用仪，④液相色谱-质谱联用仪，⑤液相色谱-三重串联质谱仪，⑥热重分析仪，⑦卡尔费休水分测定仪等设备。分析团队由博士领队的15人专业人员组成。2、合成实验室由6个小试合成实验室，1个公斤级合成实验室组成，配置通风橱120多个，配有各种合成设备包括：①快速制备液相色谱，②冷冻干燥机，③旋转蒸发仪，④纯水机，⑤循环冷却器，⑥低温（恒温）搅拌反应浴，⑦立式鼓风干燥箱，⑧万分之一分析天平，⑨中压纯化制备色谱系统，⑩超高效液相色谱仪等。合成团队由包含5名博士领队的70多位合成研究员组成。3、实验室另可商讨投入入驻项目所需要增加的仪器设备。 【园区介绍】1、研发中心位于广州市黄埔区光谱东路179号百事高智慧园，距广州中心14公里，2公里直达天河区，距科学城中心仅10分钟车程。广州绕城高速和沈海高速交汇，临近地铁站为萝岗地铁站，交通便捷。周边有休闲商业、共享办公、生活服务等配套。2、园区配备地铁接驳巴士，提供配餐及物流快递服务等。  【图片展示】公司前台GCMS（气相色谱-质谱联用仪）高效液相色谱仪LCMS（液相色谱-质谱联用仪）400MHz核磁共振波谱仪热重分析仪卡尔费休水分测定仪快速制备液相色谱旋转蒸发仪冷冻干燥机低温搅拌反应浴循环冷却器

首先，恭喜佳途科技即将入驻广州黄埔区高新产业园区，新办公场所坐落于黄埔区百事高智慧园B栋3-5层，办公面积超过6000平方米。新场所集标品研发、生产及行政办公于一体，可容纳超过500员工及NMR等众多行业先进检测设备。据了解，由于现有办公场地已无法满足发展迅猛的标准品业务需求，对于佳途科技而言，新办公场所建设迫不及待。新办公场所预计5月份完成装修并投入使用，现在正进行招标环节！本次招标项目进入供应商的初步审核阶段，希望各大厂商进入投标环节。计划招标办公场所3-5层装修工程，办公家具、办公设备、实验室设备等，总预算将近1000万元，以下是投标供应商的要求和条件。供应商参与要求：1、拥有良好的市场口碑，具有较高的市场知名度，有较强资源的整合、品质控制及供应链服务能力;2、注重合作的长远利益，共同发展。有意愿配合佳途科技进行优化整合，从而降低成本、提高建设效率;3、厂商或代理商均可参与; 供应商参与其它准入条件如下∶1、具有一般纳税人资格，可以开具13%的增值税发票; 具有ISO质量相关证书。2、注册资本至少500万元，如少于500万，需提供所代理品牌原厂或产品相关代理商（注册资金大于 500万）的担保函。3、投标单位应是可以生产产品的原厂或有主流品牌代理资质的销售公司。4、付款条件能满足月结后，75天到账。5、货期要求∶一般标物，货期5天;特殊标物，原厂+7天;定制产品依协商;6、售后要求∶可以提供6*12小时的技术咨询支持，能做到在4小时内响应投诉;收到投诉后应可以在48小时内更换物件。 

佳途科技预计于今年5-6月份进驻国家级孵化器百事高智慧园，地址：广州市黄埔区百事高智慧园。新办公场地3层面积接近6000平方米，现在正在招标建设。       届时，CATO产品的研发实验室将得到扩展，新增更多标准品研发生产及检测机器，为CATO标准品的质量提供更好的保障。       CATO将以此次搬迁为一个新的起点，进一步为您提供更优质的标准品和服务，完善公司生产、品质、技术、销售、服务平台，加强彼此之间的合作，共创双赢的美好未来，并再次感谢您长期以来给予本公司的支持与合作！

什么是SVHCSVHC，即高度关注物质，来源于欧盟REACH法规。根据REACH法规第57条款，SVHC按照以下标准来确定。非常高的关注度物质的物质，危害严重的后果。满足条件的物质，可被放置在一个列表。该清单的SVHC首次发表于2008年10月28日和2016年6月20日最后更新。此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署（ECHA）。SVHC可能有非常严重的，或在某些情况下，不可逆的对人，对环境的影响，因此其授权的原因。背景SVHC清单包括高度关注的物质，可能会对我们的健康或环境造成严重影响。这些物质将来可能会被放置在“授权清单”中，这意味着公司将需要申请许可才能继续使用它们。根据REACH法规，如果公司的物质（包括其本身，混合物或物品）包含在候选清单中，则可能承担法律义务。任何含有浓度超过0.1％（重量）的候选清单物质的物品供应商，都必须向其客户和消费者提供足够的信息，以确保安全使用。包含候选清单物质的物品的进口商和生产商自将其列入清单之日（2021年1月19日）起有六个月的时间通知报备。SVHC清单上的物质（单独提供或混合提供）的供应商必须向其客户提供安全数据表。现在备受关注的物质SVHC清单中更新到第211种可能危害人类或环境的化学物质。2021年1月19日在赫尔辛基，两种物质用于产品（例如墨水或碳粉）中，并用于生产塑料和橡胶轮胎。它们被列入候选清单，因为它们对生殖有毒，因此可能对性功能和生育能力产生不利影响，并在后代中引起发育毒性。以下为2021年1月19日添加到SVHC清单的物质：CATO标准品针对最新被列入到SVHC的两种物质，CATO最新推出其对应的两种标准品；CAS ： 3648-18-8货号 ：COTI111640英文名称：Dioctyldilauryltin中文名称：二月桂酸二正辛基锡规格 ：100mgCAS ： 143-24-8货号 ：CCHM701012英文名称：Tetraethylene Glycol Dimethyl Ether中文名称：四乙二醇二甲基醚规格 ：1mL广州佳途科技股份有限公司主营品牌是佳途旗下CATO品牌标准品、药物标准品、食品标准品以及环境标准品，产品荣获全球唯一双体系认证以及中国唯一ANAB认证，是国际领先的标准品研发生产企业。

货号：LCHM703282英文名：α-Cyano-4-hydroxycinnamic Acid for MALDI-MS中文名：α-氰基-4-羟基肉桂酸规格：0.1mL浓度：100μg/mL in 乙腈:水:三氟乙酸 (ACN:H2O:TFA = 50:47.5:2.5)产品用途产品用于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪检测时作为样本基质溶液，辅助样本离子化成为带电离子。主要用于血液、细胞、细菌、酵母、蛋白质等检测样品。以下为质谱样品处理基质说明书【产品名称】通用名称：成谱样品处理基质英文名称:IVD Matrix HCCA-portioned【包装规格】10 2.5mg包装。【预期用途】本产品用「基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪检测细菌，酵母时作为样本基质溶液。质谱样品处理基质（IVD Matrix HCCA-portioned, HCCA = a-氰基-4-羟基肉桂酸）是一种体外诊断产品， 在加入溶剂后用于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪（MALDI-TOF-MS）o【方法原理】质谱样品处理基质（IVD Matrix HCCA-portioned, HCCA = a-氰基-4-羟基肉桂酸）可简单方便地制备 MALDI基质溶液，该基质可溶于标准溶剂，制备方便,HCCA基质溶液通常用于MALDI- TOF- MS高灵敏地测定分子量在0.7 -20 kDa范围之内的多肽和蛋白质，用于通过MALDI-TOF-MS法测定多肽和蛋白质。毎管含2.5±0.3 mg基质，只需添加指定的溶剂量，即可快速制备所需浓度的基质溶液,【主要组成成份】a-氰基-4-羟基肉桂酸别名：2-氰基-3-（ 4-羟苯基）丙烯酸分子式：C10H7NO3分子量：189.17 g/molCAS编号：28166-41-8EC编号：248-879-1熔点：245-250 C含量：2.5 mg成谱样品处理基质/管【储存条件及有效期】在2 C~8 C条件下保存，有效期2年。溶解后的质谱样品处理基质在（20 - 25 C室温条件下）稳定期最长为一周。【适用仪器】质谱样品处理基质是适用于 Bruker Daltonik GmbH生产的全自动快速生物质谱检测系统（型 号：Microflex LT/SH ）的纯化基质物质。广州佳途科技股份有限公司主营品牌是佳途旗下CATO品牌标准品、药物标准品、食品标准品以及环境标准品，产品荣获全球唯一双体系认证以及中国唯一ANAB认证，是国际领先的标准品研发生产企业。

支持单位：海南食品药品管理职业技能培训中心论坛性质：行业公益性交流（免费参会）邀请辞新版《中华人民共和国药典》、《药品注册管理办法》自2020年7月正式实施以来，对制药行业的影响逐步显现。为加深行业从业人员对新药政的了解，促进药物分析技术交流，优瓦科技联合戊戌数据、安捷伦、明捷医药、欣妍生物等单位，在海南食品药品管理职业技能培训中心支持下，举办本次《新药政下药物分析技术发展论坛》学术交流会。特此诚邀业内人士莅临现场，共同交流新法规解读，分享药物分析新技术、新方法。——论坛组委会会议时间︱2021年1月12日（星期二）会议地点︱海南海口市海甸岛五东路18号               （新燕泰大酒店三楼大宴会厅）会议性质︱学术研讨会（非盈利）参会人员︱制药企研发管理人员特邀嘉宾        会议议程▼新药政下药物分析技术发展论坛▼识别下方二维码 极速报名会务组审核通过后将立刻与您联系名额有限 先到先得

仪器信息网讯  “终于可以回家啦！今晚飞首尔，然后坐XX航空XXX到厦门。”这是我的导师，已退休但仍发光发热的老教授，在美国给我们发来的微信。在因新冠逗留了9个月之后，终于得以回国，归心似箭的期盼溢于言表。危难关头，更显家国之可贵。从历史的《八佰》，到今天的华为，我们的国家在困阻中迈进，众多核心产业也在夹缝中顽强生长，而在这一些行业中，除了仪器、芯片，还有标准物质。它是丈量国家质量的“标尺”！下面和大家聊一聊标准物质。更隐秘的角落提到标准物质或标准品，妥妥的冷门词汇中的冷门词汇，绝对小众的存在。绝大多数非实验室人士闻未所闻，从事分析测试以外的实验室人员也是一知半解。标准物质不仅在国家的专项研发项目中找不到踪影，就连市场上有关标准品行业综合分析的资料都寥寥无几。标准物质的小众，在市场规模上体现得淋漓尽致。Markets and Markets于2016年发布的报告指出1，预计2020年全球标准品市场将达到15.6亿美元，比同为实验室配套产品的德国蔡司2018年营收还少2.71亿美元2。而根据巴菲特的伯克希尔哈撒韦公司旗下美国商业资讯最新预测，全球有机标准品市场以6.3%的复合增长率稳步上升，2025年有机标准品全球产值有望达到13亿美元3。如果以此粗略倒推，2020年全球有机标准品市场仅为9.71亿美元。 图1来源businesswire的Analytical Standards - Market Analysis, Trends, and Forecasts聚焦到中国板块，根据全国市场信息研究网的《标准品市场数据深度调研与发展趋势分析报告》研究数据4，2014-2018年国内标准品市场年复合增长率为7.24%，我们以此进行预估，同时参考疫情影响，2020年国内标准品市场预计不大于27.23亿元。图2 来源全国市场信息研究网的《标准品市场数据深度调研与发展趋势分析报告》从上述的数据推断，2020年中国标准品市场占全球份额的25.44%。或许，这是国内标准品行业为数不多的不那么“小众”的数据了。标准物质的小众，还体现在产品规格上。与化工原料以kg计，化学试剂以g/l计的计量单位不同，分析标准物质的规格普遍以mg/ml，甚至以μg计。譬如以下的微囊藻毒素5，包装规格为 100μg。图3来源CATO官网产品页量小器大 丈量国家质量冷门虽冷门，但标准物质对于国家的重要性不亚于其他核心行业。标准物质被定义为：具有一种或多种规定特性足够均匀且稳定的材料，已被确定其符合测量过程的预期用途。通俗地说，标准物质就像一把尺子，只不过衡量的对象是众多检测领域所涉及的食品、化学、生物、工程、物理等众多特性量或成分量6。标准物质对于改进检测工作质量，提高检测准确度，保证检测结果的一致性和有效性具有重要意义，继而可为科技进步与创新、重大决策以及经济和社会发展中所涉及的公平贸易、标准制定、实施和验证、民生保障等提供坚实的支撑6。举个例子，三聚氰胺标准品的存在，为奶制品三聚氰胺含量的检测提供清晰的标准，确保我们喝上安心的牛奶。而新冠期间，上海市计量测试技术研究院研制成功的“新冠病毒体外转录RNA标准物质”，如同一把“生物标准尺子”，为试剂盒检测结果的判定提供了准绳。使得核酸试剂盒的研制及审批时间从至少一年缩短至两个月，极大提高了大规模核酸检测的能力7。毫不夸张地说，以毫克为使用单位的化学标准物质，丈量的是整个国家的质量水准！2013年，国务院印发的《计量发展规划(2013-2020)》中指出，到2020年，国家的一级标准物质数量将增长100%，国家二级标准物质品种增加100%。2017年9月5日，由中共中央国务院发布的《中共中央国务院关于开展质量提升行动的指导意见》要求：夯实国家质量基础设施，加快制定一批计量技术规范，研制一批新型标准物质，推进社会公用计量标准升级换代。科学规划建设计量科技基础服务、产业计量测试体系、区域计量支撑体系。   （图4、5来源中共中央国务院发布的《中共中央国务院关于开展质量提升行动的指导意见》） 标准线上的较量标准物质对于提升国家质量不可或缺，那么我们在这一领域的表现如何？ 目前，全球标准品市场主流力量分两大部分。一部分是国家层面的标准物质生产组织，如NIST，IRMM等；另一部分是商业市场催生，获得业内ISO17034/CNAS-CL04标准物质生产者能力通用要求认可的标准物质生产商，如LGC、CATO、AccuStandard等品牌。两者的区别，类似于我们常见的国家会计师和注册会计师体系，但在产品层面上，两者是互补的关系。1952年-国家级标准物质 为中国质量奋起直追目前，在国家层面，我们奋起直追，尽管中国第一批标准品在1952年才出现，比欧美某些国家晚了几十上百年，但经过近几十年努力，现已逐渐走在国际的前列8。2017年COMAR统计数据——中国标准物质数量1192个，位列第二（图6来源《国内外标准物质发展现况》陈钰1 程义斌1 孟凡敏2 史黎薇3，《环境卫生学杂志》）2010年-国内标准品厂商 夹缝中的顽强生长但反观更为活跃的商业市场，我们却是一脸尴尬。国内标准品企业大多是2010年前后才陆续成立，与动辄成立数十乃至上百年的国际同行，无论是人才还是技术都与国外差了一大截。基于技术沉淀的优势，国外同行已稳稳地成为行业游戏规则的制定者，占据着行业标准的高地，我们仍深度依赖于这些行业巨头的技术与产品。以2009年进入中国的LGC为例，2011年LGC与中国计量科学研究院、中检院标准物质与标准化研究所开展合作9，利用其技术优势大力拓展国内市场。2018年4月-2019年3月LGC营收为3.87亿英镑10，折合5.17亿美元，与上文Markets and Markets预估数据相联系，可推算出其全球市占率达到了35.29%。LGC旗下的产品，在国内用户群体中间，可谓无人不知。而纵观国内标准品制造企业，自有品牌产品销售上亿的寥寥无几。但凭借国人特有的顽强的毅力和拼搏精神，结合从经销国外产品中学习到的经验，拉团队、买设备、啃国外同行不屑的骨头，硬是走出了一条发展的道路。 不得不提的小插曲：行业乱象和历史上绝大部分的行业发展历程相似，中国标准品行业发展至今，也出现了不少的行业乱象：个别品牌捏造产品数据，部分商家销售假冒伪劣产品的现象时有发生，严重损害用户利益及行业健康发展。某大型研究院的研发老师曾反馈，采购过某品牌五十余个杂质对照品，检测时竟发现有十余个产品的水分含量真实数据与报告严重不符，其报告仅有一个水分含量结果，无任何实验数据。2019年，某品牌的假货事件闹得沸沸扬扬，假冒伪劣产品以普遍低于正规品牌厂家限价的价格，在市场上横行霸道……种种的不良行为，最终给客户带来各种不便。试想一下，当用户的实验方法都是没问题的，但结果一直不对，反复检查，最后才发现是标准品的问题，谁不窝火？更可怕的是，当一个投入了上千万，上亿的项目，却因为几万块的问题标准品而被退审，这里面的损失更不可估量！2020年-规范中谋求良性发展青山遮不住，毕竟东流去。这些乱象，必然不能阻挡行业健康发展的步伐。国内标准品生产企业现已逐渐向规范化运营转型，其中一个重要的变化就是越来越多厂商开始寻求ISO17034/CNAS-CL04标准物质生产者能力通用要求的认证，以此提高自身产品品质水准，规范企业运营，达到与国际相接轨。这其中，已经有部分厂商走在了前面，譬如CATO中国：CATO中国通过ISO 17034的认证证书 迄今为止，获得体系认证的国内厂商屈指可数。根据最新消息，中国食品药品检定研究院已通过了CNAS实验室认可、资质认定二合一现场评审，又是促进体系化转型的嘹亮号角11。图7来源中国食品药品检定研究院新闻资讯 深耕标准品，需要情怀与匠心的结合一切做到极致的东西都是艺术品，标准品从某种意义来说，也是一种艺术品，它回归于物质的纯粹状态。对于艺术的追求，需要我们以足够的情怀来坚守，才能在强者林立的市场中顽强生长、百折不挠。这份情怀，既来自于对行业的热爱，也来自于对家国的担当：助力国家在这一战略性基础行业实现独立自主；而匠心精神，则是行业前行的基石，它需要以数十年，一代代人为刻度单位，去刻画国家产业成长的足迹！致敬在标准品行业默默耕耘的从业者，致敬各行各业的国家工匠们！ 至完稿之时，老师夫妇已平安返回祖国，师母感慨万千：“经过严格的管理模式，每人都提交核酸检测报告经当地中国大使馆审核，一路测额温，填各种表格（电子、书面的），终于可以回去了。大家放心吧。只有中国才防控得最好。” 万众一心，所有的阴霾最终必将消退！ 参考文献：1. https://www.marketsandmarkets.com/Market-Reports/analytical-standards-market-8484789.html2. https://www.sohu.com/a/299231689_3468453. https://www.businesswire.com/news/home/20200306005213/en/Global-Analytical-Standards-Market-Analysis-Trends-Forecasts4. http://www.chinamrn.com/aboutus/companynews/186.html5. http://ch.cato-chem.com/SearchResult.aspx?key=111755-37-46. https://www.ncrm.org.cn/Web/News/Introduce/20048.《国内外标准物质发展现况》陈钰1  程义斌1  孟凡敏2  史黎薇3，《环境卫生学杂志》9. https://www.antpedia.com/news/90/n-1933590.html10. LGC集团2018年4月1日-2019年3月31日年度财报11. https://www.nifdc.org.cn/nifdc/zxgx/20200826092716960.html供稿人：广州佳途科技股份有限公司（CATO中国） 市场部更多关于标准品信息，请点击关注仪器信息网专题“我和标准品的‘那些事’”！

2020年11月16日-11月18日，世界分析、实验室技术和生化技术领域的盛会慕尼黑上海分析生化展将在上海新国际博览中心E2-E6馆拉开帷幕。此次CATO中国将携手CATO产品在中国的代理商 - 广州绿百草科学仪器有限公司共同参加本届展览会。上海新国际博览中心E6-6536   2020年11月16-18日扫码查看您的专属展会邀请函CATO展位精彩抢先看联合参展CATO首次慕尼黑联合参展，展台为客户提供全系列品质标准品外，还展示色谱柱等实验室必备产品；新品现货带来食品、农残、兽残、工业、环境、天然提取物及药物杂质等全线标准品新品现货；活动好礼莅临CATO展位，参与现场活动，了解标准品之余还可领取惊喜礼品！CATO 期待您的莅临！关于Analytica China慕尼黑上海分析生化展（analytica China）是分析和生化技术领域的国际性博览会，专门面向飞速发展的中国市场。目前已经成为中国乃至亚洲重要的分析、实验室技术、诊断和生化技术领域的专业博览会和展示交流平台。本届展会总面积超过60000平方米，预计将吸引超过1200家国内外优质展商、36000多名观众。（CATO将在 E6 超级品牌馆亮相）小贴士小编以为，看展也是一项很复杂的活动，为方便大家在逛展期间能够快速找到我们，以下是小编呕心沥血为大家收集整理的看展干货，希望大家逛展愉快1、提前知悉你要去的展商具体展位（像这样的，把你要去的展商如CATO一样标出来~~）CATO在 E6 超级品牌馆6536等您哦~~~2、预备多条通往展馆的交通路线，有备无患。3、预约想要约见的参展商，携带足够的名片，这样使你省去填表的麻烦。4、寻找建立商业网络的机会。与业界人士交谈，尽量获得参展商的邀请到其下榻酒店。5、需休息一下，恢复精神，吸收新鲜空气，喝一些水(不要喝汽水和啤酒)，防止虚脱；注意 提前30分钟离场，避免等车的麻烦。6、对所收集的材料进行整理、归类，并作进一步联系；后期跟进在展会上要求邮寄的印刷品和样品。

        10月14日，第85届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会（简称API China）在南京国际博览中心隆重举行。作为医药原料行业的大展，API China展会一直以来都是中国制药企业展现最新研发产品和设备的重要平台。      CATO分析标准品是一家专注研发、生产以及销售优质标准品的企业，是行业内初个获得全球双重标准物质生产者能力体系认证的企业。      在药物杂质领域，CATO现已拥有13000+药物杂质标准品，结合国家仿制药一致性评价的政策，持续开发市场空缺杂质标准品，助力药企快速进行研发试验工作。     本次CATO以参展商身份初次亮相于API China展会，CATO中国区代理商（药物杂质系列产品）—— 优瓦科技协同参与，同时联合国内先进药研数据平台——戊戌数据，以“药物杂质定制专家”的专业形象展现在众人面前，期待与各大药企展开深刻的交流与合作。        经过数年的发展，仿制药一致性评价已取得一定进展，截至2020年8月，全国已有600家企业积极参与到评价中，共533个品种、2319个药品获得受理。随着一致性评价不断深入，地方发展将面临更激烈的竞争挑战，但同时也充满抢占市场、倒逼产业转型升级的新机遇。          总的来说，通过一致性评价的药品数量稳定增长，未通过药品的生存空间将进一步缩小。另一方面，随着第三批国家带量采购的开展，通过一致性评价必将是基本要求，对于药企来说，尽快通过评价的重要性不言而喻。     但在药物杂质领域，市场上仍存在较多的空白，CATO研发团队针对药企实际试验需求，提供专业定制杂质服务，满足药企在相关仿制药方面的分析检测需求，助力药企产品快速上市！ 

喜 讯    继CATO亚洲区实验室通过ISO 17034管理体系认证后，CATO中国3个标准样品于2020年8月顺利通过国家标准化管理委员会的认证，获得国内同类产品中唯yi专属的GSB编号。123—— 关于国家标准样品 ——在国际上标准物质和标准样品英文名称均为“Reference Materials”，由ISO/REMCO组织负责这一工作。在我国标准化系统中将“Reference Materials”称为“标准样品”。标准样品简称“标样”，来自国家标准化管理委员会发布的国家标准体系，该体系下的国家有证标准样品编号为GSB。      有证标准样品证书具有两种性质：一是法制性，它是确保相应的国家或行业标准样品具有法制效力的证明；二是成果性，它是研制该有证标准样品单位或个人科研成果的证明。相当于产品质量认证领域中的质量认证证书。      CATO品质      此次CATO产品通过审核，顺利获得GSB证书，再次表明CATO产品的先进水平。此外，这也激励着我们继续坚持体系化的研发生产运营模式，以质量为先，以人为本，为检测行业输送更多的高品质的标准样品！      2018年CATO开启体系化管理战略，随即在短短的两年内接连通过ISO 9001及美国ANAB的ISO 17034体系认证。

为深入推进国家标准样品改革，助推国家标准样品事业科学发展。2020年09月18日，由中国标准化协会发起的国家标准样品专家咨询委员会（以下简称“专咨会”）成立暨首次工作会议在北京胜利举行。作为我国国家标准样品领域的高端智库，专咨委由中国工程院王海舟院士任主任委员，市场监管总局标准技术司陈洪俊副司长（正司级）、中国工程院院士赵宇亮、中国计量科学研究院院长方向任副主任委员、中国标准化协会副理事长兼秘书长高建忠任委员会秘书长，秘书处设在中国标准化协会。                                               专咨委首次工作会议成员合影 佳途科技董事长陈志东，与来自标准化、计量、合格评定、环境、冶金、有色、建材、石化、航空材料、纳米、生物、纺织等多个领域标准样品管理、研制及应用的30余委员和代表共同参加了此次会议，并光荣受聘为专咨会委员。大会为专咨会委员颁发聘书 会上审议通过了专咨会《章程》，确定了组织机构和工作职责。根据我国标准样品的现状，与会专家们积极发言，对国家的标准样品长远发展提出了许多建设性的建议。结合多年耕耘标准样品领域的深入思考，陈志东董事长提出了两点建议：1、在标准和检测方法建立时，国内没有清晰列明标准样品的要求，大部分标准只标注选用国家有证标准样品，而对于需要用到其他标准品的情形未有明确说明。因此，需建立除国家标准样品以外标准品的选用指导，清晰对应供应商的资质要求。同时，加强对实验室采购人员的知识培训，提升对标准样品及其他标准品选用的专业水平；2、为拓展和增强国家标准样品的品种和技术水平，需建立国家标准样品的开发清单，依据清单的需求，各单位集中资源和技术，逐一攻克。陈志东董事长在会上发言       在行业的万众期盼中，代表着国家先进生产力水平的专咨委正式成立。我们充分相信，在专咨委的指导下，国家标准样品领域更加繁荣有序地发展。佳途科技作为国内标准样品行业中的一员，也继续脚踏实地，致力于将CATO打造成为行业的国际化品牌，携手各界共同守护中国质量安全！ 

    “终于可以回家啦！今晚飞首尔，然后坐XX航空XXX到厦门。”这是我的导师，已退休但仍发光发热的老教授，在美国给我们发来的微信。在因新冠逗留了9个月之后，终于得以回国，归心似箭的期盼溢于言表。       危难关头，更显家国之可贵。从历史的《八佰》，到今天的华为，我们的国家在困阻中迈进，众多核心产业也在夹缝中顽强生长，而在这一些行业中，除了仪器、芯片，还有标准物质——它是丈量国家质量的“标尺”！      下面和大家聊一聊标准物质，主要分为几段内容：1．更隐秘的角落；2．量小器大丈量国家质量3．标准线上的较量4．深耕标准品，需要情怀与匠心的结合以下还有2833字，阅读需要10分钟左右。01更隐秘的角落       提到标准物质或标准品，妥妥的冷门词汇中的冷门词汇，很小众的存在。绝大多数非实验室人士闻所未闻，从事分析测试以外的实验室人员也是一知半解。       标准物质不仅在国家的专项研发项目中找不到踪影，就连市场上有关标准品行业综合分析的资料都寥寥无几。       标准物质的小众，在市场规模上体现得淋漓尽致。Markets and Markets于2016年发布的报告指出1，预计2020年全球标准品市场将达到15.6亿美元，比同为实验室配套产品的德国蔡司2018年营收还少2.71亿美元2。      而根据巴菲特的伯克希尔哈撒韦公司旗下美国商业资讯近期预测，全球有机标准品市场以6.3%的复合增长率稳步上升，2025年有机标准品全球产值有望达到13亿美元3。如果以此粗略倒推，2020年全球有机标准品市场仅为9.71亿美元。       聚焦到中国板块，根据全国市场信息研究网的《标准品市场数据深度调研与发展趋势分析报告》研究数据4，2014-2018年国内标准品市场年复合增长率为7.24%，我们以此进行预估，同时参考疫情影响，2020年国内标准品市场预计不大于27.23亿元。       从上述的数据推断，2020年中国标准品市场占全球份额的25.44%。或许，这是国内标准品行业为数不多的不那么“小众”的数据了。       标准物质的小众，还体现在产品规格上。与化工原料以kg计，化学试剂以g/l计的计量单位不同，分析标准物质的规格普遍以mg/ml，甚至以μg计。譬如以下的微囊藻毒素5，包装规格为 100μg。02量小器大 丈量国家质量      冷门虽冷门，但标准物质对于国家的重要性不亚于其他核心行业。标准物质被定义为：具有一种或多种规定特性足够均匀且稳定的材料，已被确定其符合测量过程的预期用途。通俗地说，标准物质就像一把尺子，只不过衡量的对象是众多检测领域所涉及的化学、生物、工程、物理等众多特性量或成分量6。       标准物质对于改进检测工作质量，提高检测准确度，保证检测结果的一致性和有效性具有重要意义，继而可为科技进步与创新、重大决策以及经济和社会发展中所涉及的公平贸易、标准制定、实施和验证、民生保障等提供坚实的支撑6。       举个例子，三聚氰胺标准品的存在，为奶制品三聚氰胺含量的检测提供清晰的标准，确保我们喝上安心的牛奶。而新冠期间，上海市计量测试技术研究院研制成功的“新冠病毒体外转录RNA标准物质”，如同一把“生物标准尺子”，为试剂盒检测结果的判定提供了准绳。使得核酸试剂盒的研制及审批时间从至少一年缩短至两个月，极大提高了大规模核酸检测的能力7。      毫不夸张地说，以毫克为使用单位的化学标准物质，丈量的是整个国家的质量水准！      2013年，国务院印发的《计量发展规划(2013-2020)》中指出，到2020年，国家的一级标准物质数量将增长1 0 0%，国家二级标准物质品种增加1 0 0%。      2017年9月5日，由中共中央国务院发布的《中共中央国务院关于开展质量提升行动的指导意见》要求：夯实国家质量基础设施，加快制定一批计量技术规范，研制一批新型标准物质，推进社会公用计量标准升级换代。科学规划建设计量科技基础服务、产业计量测试体系、区域计量支撑体系。■ ■ ■ ■ ■03标准线上的较量       标准物质对于提升国家质量不可或缺，那么我们在这一领域的表现如何？        目前，全球标准品市场主流力量分两大部分。一部分是国家层面的标准物质生产组织，如NIST，IRMM，中国食品药品检定研究院等；另一部分是商业市场催生，获得业内ISO17034/CNAS-CL04标准物质生产者能力通用要求认可的标准物质生产商，如LGC、CATO、AccuStandard等品牌。两者的区别，类似于我们常见的国家会计师和注册会计师体系，但在产品层面上，两者是互补的关系。      1952年-国家ji标准物质 为中国质量奋起直追      目前，在国家层面，我们奋起直追，尽管中国首批标准品在1952年才出现，比欧美某些国家晚了几十上百年，但经过近几十年努力，现已逐渐走在国际的前列8。（2017年COMAR统计数据——中国标准物质数量1192个，位列第二）      2010年-国内标准品厂商 夹缝中的顽强生长      但反观更为活跃的商业市场，我们却是一脸尴尬。国内标准品企业大多是2010年前后才陆续成立，与动辄成立数十乃至上百年的国际同行，无论是人才还是技术都与国外差了一大截。      基于技术沉淀的优势，国外同行已稳稳地成为行业游戏规则的制定者，占据着行业标准的高地，我们仍深度依赖于这些行业巨头的技术与产品。      以2009年进入中国的LGC为例，2011年LGC与中国计量科学研究院、中检院标准物质与标准化研究所开展合作9，利用其技术优势大力拓展国内市场。2018年4月-2019年3月LGC营收为3.87亿英镑10，折合5.17亿美元，与上文Markets and Markets预估数据相联系，可推算出其全球市占率达到了35.29%。LGC旗下的产品，在国内用户群体中间，可谓无人不知。       而纵观国内标准品制造企业，自有品牌产品销售上亿的寥寥无几。但凭借国人特有的顽强的毅力和拼搏精神，结合从经销国外产品中学习到的经验，拉团队、买设备、啃国外同行不屑的骨头，硬是走出了一条发展的道路。      不得不提的小插曲：行业乱象      和历史上绝大部分的行业发展历程相似，中国标准品行业发展至今，也出现了不少的行业乱象：个别品牌捏造产品数据，部分商家销售假冒伪劣产品的现象时有发生，严重损害用户利益及行业健康发展。      某大型药企研究院的研发老师曾反馈，采购过某品牌五十余个杂质对照品，检测时竟发现有十余个产品的水分含量真实数据与报告严重不符，其报告仅有一个水分含量结果，无任何实验数据。      2019年，某品牌的假货事件闹得沸沸扬扬，假冒伪劣产品以普遍低于正规品牌厂家限价的价格，在市场上横行霸道̷̷      种种的不良行为，最终给客户带来各种不便。试想一下，当用户的实验方法都是没问题的，但结果一直不对，反复检查，zui后才发现是标准品的问题，谁不窝火？       更可怕的是，当一个投入了上千万，上亿的项目，却因为几万块的问题标准品而被退审，这里面的损失更不可估量！       2020年-规范中谋求良性发展       青山遮不住，毕竟东流去。这些乱象，必然不能阻挡行业健康发展的步伐。国内标准品生产企业现已逐渐向规范化运营转型，其中一个重要的变化就是越来越多厂商开始寻求ISO17034/CNAS-CL04标准物质生产者能力通用要求的认证，以此提高自身产品品质水准，规范企业运营，达到与国际相接轨。        这其中，已经有部分厂商走在了前面，譬如CATO中国：       迄今为止，获得体系认证的国内厂商屈指可数。根据zui新消息，中国食品药品检定研究院已通过了CNAS实验室认可、资质认定二合一现场评审，又是促进体系化转型的嘹亮号角11。04深耕标准品，需要情怀与匠心的结合       一切做到极zhi的东西都是艺术品，标准品从某种意义来说，也是一种艺术品，它回归于物质的纯粹状态。       对于艺术的追求，需要我们以足够的情怀来坚守，才能在强者林立的市场中顽强生长、百折不挠。这份情怀，既来自于对行业的热爱，也来自于对家国的担当：助力国家在这一战略性基础行业实现独立自主；而匠心精神，则是行业前行的基石，它需要以数十年，一代代人为刻度单位，去刻画国家产业成长的足迹！       致敬在标准品行业默默耕耘的从业者！       致敬各行各业的国家工匠们！    至完稿之时，老师夫妇已平安返回祖国，师母感慨万千：“经过严格的管理模式，每人都提交核酸检测报告经当地中国大使馆审核，一路测额温，填各种表格（电子、书面的），终于可以回去了。大家放心吧。只有中国才防控得zui好。”    万众一心，所有的阴霾最终必将消退！

 经过近两个月的准备，7月28日，CATO中国2020经销商大会于历史悠久的广州东方宾馆盛大举行，大会主题为“逆势扬帆，全球品质与中国实践‘’，携手经销商伙伴开启疫情之下的逆势扬帆！▼大会精彩回顾▼深入CATO亚洲区实验室了解标准品研发生产全流程     为了让大家更好地了解产品，实验室团队详细介绍了标准品研发生产关键环节和工艺节点，对大家的疑问进行了详细的解答，使大家充分感受到CATO标准品对产品质量的极度重视。          CATO亚洲区实验室作为国内少数通过ISO17034标准物质生产能力认可实验室，配有检测、研发、合成等一系列先进的精密设备，如NMR、TGA、GC-MS、LC-MS等。     在产品的设计研发生产上，CATO严格按照ISO 17034体系要求进行，有效保证产品拥有稳定性、均匀性和可溯源性的特质。产品扩充+服务升级 未来布局加速腾飞诠释“全球品质与中国实践”     大会上，CATO中国通过品质管理、研发创新、全面服务等多方面诠释中国是如何做到“全球品质与中国实践”的无缝结合。    CATO目前已拥有26000+种标准品，产品线涵盖工业品、食品、农药残留、兽药残留、环境、药物杂质、天然提取物，同时也提供原料药、中间体、分析测试服务等。未来，CATO将在产线及产能两方面发力，为分析检测提供更加多样化的产品选择。    此外，基于CATO亚洲区实验室的技术实力，我们在现有提供“研发定制”服务基础上，推出了图谱解析等产品符合性分析，协助研发人员加快研发产品申报进度。    赋能伙伴，共创未来     在新冠疫情的当下，既是危也是机。随着社会对安全健康领域的更加重视，整个检测行业将产生更多的需求增长点。本次大会为合作伙伴带来了给力的支持政策，包括联合推广、备货支持等，通过推广、产品、技术、资源等诸多关键领域的支持，帮助大家打开更大市场。  经销商代表致词CATO为信心之选     广州联方实验器材有限公司总经理吴先生更是在现场分享了自己与CATO标准品的合作历程，表示通过这次大会对CATO有了更全面的了解，加强合作信心。相信CATO在未来定会给检测行业带来品质更优的产品，让中国的检测行业更上一层楼！             以上就是本次CATO中国2020经销商大会的全部精彩内容，再次感谢远道而来的全国经销商伙伴们，让我们的大会能够圆满举办！       四年来，我们共同努力探索，搭建平台、耕耘市场。2020年，面对跌宕起伏的市场环境，我们依然逆势扬帆，勇往前行。      展望未来，期待我们再接再厉，携手共创分析检测领域的美好未来！

     仿制药一致性评价中的有关物质研究，关键点在于“杂质谱比较”。任何影响药物纯度的物质统称为杂质，药品中的杂质按其理化性质一般分为三类：有机杂质、无机杂质及残留溶剂。    在研究过程中就涉及到针对有机杂质检测的相关标准物质的选择和使用，本次培训，将围绕仿制药一次性评价中标准物质的选择与使用开展。      我国是个仿制药大国，却不是仿制药强国，低水平仿制扎堆现象严重，部分仿制药存在质量不高、疗效较弱等问题。仿制药和原研药，一样的药品，杂质含量、生物利用度、副作用可能都有差别，临床上的安全性和有效性也会不同，所以必须进行药物一致性评价，才能提高药品的安全性和有效性，保障药品的质量。      为此，CATO分析标准品本期培训将针对杂质含量这一块做出细致的讲解，明确在仿制药一致性评价中关于杂质这块的相关规定及实验研发的注意事项。同时，重点讲解在此过程中如何正确的选择标准物质及其使用方法。培训安排07.30 14:00 - 07.30 15:00本次培训直播将在仪器信息网网络讲堂进行扫码进入报名链接（马上扫码报名）报名成功将会收到提示短信 培训互动参与直播互动，我们将抽取3名客户送出智能液显保温杯一个！！繁忙工作之余，也要注意养生哦~~

    没有一个冬天不会过去，没有一个春天不会到来。2020，注定是不平凡的一年，感谢这一年里与我们共同奋斗的诸位经销商们。    回顾往昔，CATO深耕标准品行业的各个领域，成立至今用户已遍布全球多个国家和地区，这一切都离不开广大经销商的鼎力支持。 恰逢CHINA LAB 2020在广州举办之际，广州佳途科技股份有限公司将举行CATO中国 2020经销商大会，诚邀各合作经销商莅临CATO亚洲区实验室参观指导，加强合作交流，继续携手并进、共赢未来！大会流程安排15:30-15:40大会签到15:45-16:05参观CATO亚洲区实验室16:10-17:00年度经销商支持政策介绍17:10-17:50合作交流18:00-20:00晚宴大会预约报名 扫描上方图片二维码进入活动预约页面进行报名登记，或直接点击下方原文阅读进入登记页面，按要求填写信息提交即可。

好·消·息第二波活动上线啦！CATO准备了一大批六一礼物发挥“童心”，就能赢取夏日消暑礼品▼▼▼       CATO夏日酷爽活动第二波——CATO萌萌跳来啦！左手右手一个慢动作，让CATO标准品一步一步跳起来！顺利通关即可参与抽奖活动哦~~>> 游戏指引 1、进入游戏：关注“CATO分析标准品”，扫描下方游戏二维码或后台发送关键词“6月”即可获得游戏地址，参与游戏活动。2、礼品寄送：本次游戏礼品将由CATO统一安排邮寄派送，中奖后需截图中奖页面，编辑“姓名+公司名称+联系电话+邮寄地址”与截图一起发送至CATO分析标准品公众号。3、后台客服人员收到信息后，将在1个工作日内与您联系，确认寄送安排。