土壤对人类的生存具有举足轻重的地位，其质量状况直接关系到经济发展、生态安全和百姓民生福祉。为了适用我国土壤环境的国情，加强土壤保护。2018年，生态环境部和国家市场监督管理总局联合发布：*《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB 36600-2018）*《土壤环境质量 农用地土壤污染风险管控标准（试行) 》（GB 15618-2018）《建设用地标准》、《农用地标准》的出台，将为开展农用地分类管理和建设用地准入管理提供技术支撑，保障农产品质量和人居环境安全具有重要意义。   建设用地土壤污染风险管控标准  GB 36600-2018 配套产品清单下载：/uploadfiles/file/20220610/20220610093441_2405.pdf该标准以人体健康为保护目标，规定了保护人体健康的建设用地土壤污染风险筛选值和管制值，适用于建设用地的土壤污染风险筛查和风险管制。标准全面系统的提出了45个必检污染物检测基本项目以及40个非必检污染物项目。    农用地土壤污染风险管控标准 GB 15618-2018 配套产品清单下载：/uploadfiles/file/20220610/20220610093715_1828.pdf该标准以保护食用农产品质量安全为主要目标，兼顾保护农作物生长和土壤生态的需要，分别制定农用地土壤污染风险筛选值和管制值，以及监测、实施和监督要求，适用于耕地土壤污染风险筛查和分类。标准规定农用地土壤污染风险筛选值共11个污染物项目，以及对镉、汞、砷、铅、铬5种重金属制定风险管制值。       针对以上法规，CATO提供相应的土壤质控样，助力改善土壤环境点击下载产品清单：/uploadfiles/file/20220610/20220610093853_9831.pdf环境新增28项污染物配套产品清单随着国家对土壤环境保护的日益重视，法规要求检测项目将会更进一步细化完善。CATO根据土壤污染物变化的趋势，预估新增28项污染物，将配套相应的检测标准品。点击下载产品清单：/uploadfiles/file/20220610/20220610093936_5126.pdf

什么是干眼症干眼症又称为角结膜干燥症，是现代常见的一种眼科疾病（伴随炎症），由于泪腺分泌不稳定导致没有足够量的泪液从而引起眼表损害。如果不加以治疗，最终可能导致眼球表面损的损伤，从而带来严重疼痛并且导致角膜和视力的损伤。干眼症症状包括炎症、疼痛、发红、发痒、眼干，眼睛不适，刺痛、以及间歇性视觉模糊。临床中干眼症已经成为除了屈光外的第二大眼病，据相关数据显示发达国家的干眼发病率约为15%~16%，我国近几年干眼症患者数量激增，以每年10%的速度增长，发病率在21%左右。Xiidra：全 球唯 一治疗干眼症处方药Xiidra是目前唯 一一款治疗干眼症造成的眼睛损伤并缓解其症状的处方药。它的主要成分立他司特（lifitegrast）是一种新型小分子整合素抑制剂，通过抑制淋巴细胞功能相关抗原1（LFA-1）与细胞间粘附分子1（ICAM-1）的结合，从而减少由T淋巴细胞介导的炎症水平。Xiidra不但能够治疗干眼症导致的眼睛损伤，还可以缓解由干眼症带来的不适症状，具有起效迅速、安全性高和耐受性好的特点。1、立他司特（lifitegrast）最初是由美国SARcode Bioscience公司设计开发的，2013年该公司被爱尔兰的夏尔开发公司(Shire Dev Llc)以1.6亿美元收购,并由其美国分公司Shire公司进行继续开发。2、2015年4月9日，美国Shire公司向美国食品药品管理局(FDA)提出新药申请,并获得优先审查资格。3、2016年7月11日获得FDA批准上市,成为首 个治 疗干眼症症状和体征的新药,商品名为Xiidra®（5%立他司特滴眼液）。4、2019年，日本武田制药（TAKEDA）以460亿英镑收购夏尔开发公司（Shire Dev Llc），同年瑞士制药巨头诺华（Novartis）宣布与日本武田制药达成以53亿美元收购Xiidra的协议。诺华同时表示，这是一款潜在的重磅药物，意味着年销售可能超过10亿美元。CATO完成立他司特系列杂质合成文献研究：立他司特系列杂质制备的专利和文献有限，合成难度高。以下是部分专利分享：中国专利CN112592384，2021，A报道了立他司特杂质32的常规合成方法。立他司特和中间体化合物在缩合剂的作用下进行酸胺缩合，最终再进行一步水解即可得到目标杂质。中国专利CN111100118，2018，A则介绍了立他司特杂质15的制备方法：5,7-二氯-2-三苯甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧酸通过脱氯后经过两次酸胺缩合最终得到目标杂质。目前，CATO在研立他司特全系杂质，已经完成了其中的一部分。相信在不久以后，CATO完成立他司特全系杂质后，一定会助力立他司特在治疗干眼病和其他疾病方面有着更好更安全的应用。CATO研发团队合成的部分立他司特杂质

近日，双汇火腿肠被曝重大食品安全问题！双汇生产车间“乱象百出”：工作服发黑发臭、猪排落地直接装袋入库、消毒环节太随意、风淋系统形同虚设……然而，双汇并不是第 一次被爆出食品安全问题了!在2019年食品安全抽检中，南昌双汇食品有限公司所生产的里脊肉，因氧氟沙星、磺胺类(总量)超标被判定为不合格。其中，氧氟沙星检测值高达88.1μg/kg，标准规定为不得检出；磺胺类(总量)检测值为448μg/kg，标准规定为不大于100μg/kg。2011年，央视3.15特别行动就曾曝光了知名企业双汇的“瘦肉精”养猪一事，轰动全国。瘦肉精可以增加动物的瘦肉量使肉品提早上市、降低成本。但瘦肉精有着较强的毒性，长期使用有可能导致染色体畸变，诱发恶性肿瘤。对于肉制品质量安全监管，国家也是出台各类法规标准以严格监督。如：《 GB/T 2760-2014 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》《食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单 (农业农村部公告第250号)》《GB/T 5009.192-2003 动物性食品中克伦特罗残留量的测定》《GB/T21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》...................CATO标准品，为上述法规提供了相应的检测标准品，为进入千家万户的肉类食品建立一道有力的安全屏障：

2022年央视3.15曝光食品安全违法违规行为，一些所谓的“老坛酸菜”居然是用土坑里腌制的酸菜来加工的。湖南多家代加工酸菜制品企业被曝光，这些企业的生产卫生状况堪忧，存在重要食品安全隐患。其中，重点点名“湖南插旗菜业有限公司”。插旗菜业为方便面菜包里加工的酸菜制品，实际上是其工厂附近村庄的土坑里加工而成的“土坑酸菜”，并没有经过坛子发酵。而用这“土坑酸菜”所加工的成品，甚至会含有一些杂质，比如树叶、纤维……而且在加工过程中，卫生状况非常糟糕！工人或穿着拖鞋，或光着脚，在酸菜上踩来踩去。有的甚至一边抽烟一边干活，抽完的烟头直接扔到酸菜上。如此恶劣的卫生条件，没有任何卫生安全保障，让人触目惊心！然而，除了肉眼可见的脏，这些“脚尖上的酸菜”还隐藏着看不见的超标添加剂……由于酸菜的腌制时间短，包装好后，一两个月左右就会发黑变烂，所以在加工过程中就会超量添加防腐剂。坛坛俏食品有限公司的刘姓经理声称：“现在我们做的这个酸菜，里面的防腐剂是超标的，超标成分主要来自护色剂、焦亚硫酸钠、二氧化硫等。在夏天，防腐剂一般超标两到十倍。”这些护色剂、焦亚硫酸钠、二氧化硫，以及酱腌菜还存在的糖精、甜蜜素等添加剂，长期过量食用，会对人体肝脏和神经系统造成危害，同时会有致癌、致畸的风险。中国《食品添加剂使用卫生标准》明确规定，甜蜜素在酱菜、调味酱汁、配制酒、糕点等范围内使用，最大使用量为0.65g/kg，人体每日每千克体重可摄入甜蜜素的最 大量为11mg；糖精在食品允许使用量限制应小于0.150g/kg，人体每日摄取安全容许量（ADI）为0~2.5mg/kg。国家市场监督管理总局发布的2022年食品安全监督抽检计划中也对酱腌菜的检测项目做出了明确规定：食品安全大于天，任何挑战消费者“舌尖安全”的行为都应被严惩！构筑食品安全防线，除了从食品源头上严格抓起，还要借助先进的产品检测手段。CATO标准品，助力保障食品安全！

2022年《食品安全监督抽检实施细则》发布了，都有哪些新变化呢？如何适应新变化？整体情况概述：1、目录仍然为三十三大类，名称部分稍有改动：①速冻水产制品修改为 速冻调制调制水产制品②第六类：果、蔬汁饮料改为 果蔬汁类及其饮料③第三类：3.3酱类改为 3.3酿造酱2、重大改变：每个产品种类进行了更细致的描述，定义更具体具体变化展示如下，仅供参考：*文件下载：附件 食品安全监督抽检实施细则（2022年版）CATO根据2022年《食品安全监督抽检实施细则》的调整，马上推出相关配套标准品，助力精 准完成2022年国抽检测，与大家共同守护食品安全，筑牢健康防线！配套标准品清单*详情点击下载：CATO 2022年食品抽检标准品清单

          近期，CATO团队完成了丙美卡因全套杂质的路线设计及合成。     接下来，与您分享合成过程中的独 家细节！关于盐酸丙美卡因盐酸丙美卡因作为一种表面麻醉剂，广泛应用于眼科手术及眼科检查中，如白内障摘除术，结膜及角膜刮片、手术缝合及取异物、测定眼压、三面镜检查等。其作用机制是通过降低神经元对钠的瞬间渗透性，稳定神经细胞膜，阻止神经电冲动的产生与传导，从而产生麻醉作用。但因为盐酸丙美卡因毒性较大，不用于注射，而是做成滴眼液。最近又有报道称丙美卡因脂质体水凝胶制剂可用于治疗癫痫。长期治疗可完全终止自发性复发性癫痫的发作，更重要的是长期治疗不会引起明显的细胞毒性、神经精神副作用、肝毒性、心脏毒性，甚至通过了全基因组规模的转录组分析评估的基因毒性。鉴于上述盐酸丙美卡因的重要用途，其杂质的研究有助于药物学家更好的了解盐酸丙美卡因不同用途过程中副作用的起因，从而更安全的使用盐酸丙美卡因。盐酸丙美卡因配套杂质列表 盐酸丙美卡因系列杂质的合成，在现有的文献和专利中鲜有报道，只有极少的类似化合物的制备方法报道被提及。CATO团队经过反复地研究，最终完成丙美卡因配套十九个杂质的制备。部分杂质研究文献分享C4X-202714*类似化合物合成文献：世界专利WO2004/50619, 2004, A1美国专利US5514676, 1996, AC4X-202718*类似化合物合成文献：中国专利CN110183336，2019，A美国专利US2006/135807, 2006, A1C4X-202723*类似化合物合成文献：期刊Chemistry of Natural Compounds，1999

       市场监管总局近日发布5项食品补充检验方法，分别为《食品中爱德万甜的测定》、《柑橘和苹果中顺丁烯二酸松香酯等5种化合物的测定》、《饮料中香豆素类化合物的检测》、《豆制品中碱性嫩黄等11种工业染料的测定》、《甘蔗及甘蔗汁中3-硝基丙酸的测定》。       自2016年至2022年2月11日，总局接连发布了27个公告，合计69项食品补充检验方法。什么是补充检验方法？在《食品补充检验方法工作规定》中，食品补充检验方法是指在食品（含保健食品）安全风险监测、案件稽查、事故调查、应急处置等工作中采用的非食品安全标准检验方法。适用范围是什么？在第三章 审查与发布 第二十一条指出，食品检验机构依据食品补充检验方法出具检验报告时，应符合国家认证认可和检验规范有关规定。《食品安全法实施条例》中第五章 食品检验规定 国务院食品安全监督管理部门可以制定补充检验项目和检验方法，用于对食品的抽样检验、食品安全案件调查处理和食品安全事故处置。      本次市场监管总局2022年第4号公告，发布的5项食品补充检验方法，具体适用范围如下：*点击食品补充检验方法数据库可下载相关5项食品补充检验方法文件      根据市场监管总局最 新发布的5项食品补充检验方法，CATO第 一时间为广大检测机构、实验室提供相关配套标准品：

CATO《小分子化合物结构确认》第三期将针对光谱分析（紫外光谱、红外光谱）的案例解析、应用技巧、经验进行分享：三大光谱解析全面介绍紫外光谱分析经验红外光谱解析案例光谱在异构体区分的应用技巧有机化合物红外光谱解析案例预约方式CATO分析标准品视频号，抢先约↓↓↓

近期，由高级合成研究员周政带领的项目团队，成功开发了一种新型合成硫代丙酰胺乙酯的方法。该方法新在哪里？且让我们先睹为快！01关于硫代丙酰胺乙酯硫代丙酰胺乙酯的合成主要在于硫源的选择，目前有两种主要化合物：劳森试剂和硫化氢。但是这两种硫源都有很大的局限性，不利于生产。首先劳森试剂成本的较高、原子经济性较差、稳定性较低、具有强烈的刺激性臭味，对环境不友好。其次，硫化氢气体是一种有毒有害且有臭鸡蛋气味的气体，对人体危害极大，会造成很多的危害：主要以中枢神经系统、呼吸神经系统和其他多脏器受损的全身系统疾病为主。这两种硫源都有刺激性气味，且各自的不足都制约着其在生产上的应用。因此，开发一种绿色环保、快速高效、易于生产的方法来合成硫代丙酰胺乙酯极其重要且必要。02硫代丙酰胺乙酯使用价值硫代丙酰胺乙酯包含重要的结构单元--硫代酰胺，它具有非常重要的应用价值，不仅在工业生产上有广泛的应用，如催化剂、稳定剂、阻聚剂、电镀添加剂、照相药品、农药(如杀菌剂、杀虫剂)、染色助剂、选矿剂和聚合物的硫化剂、交联剂、橡胶助剂的合成；而且还广泛存在于药物和天然产物分子中；同时在医药研发中，它还是构建各类含硫杂环（如噻唑、噻唑啉、噻唑酮等）最重要的前体之一。03CATO 周政团队合成硫代丙酰胺乙酯特点1）采用了新的工艺条件，避免使用劳森试剂和硫化氢等具有刺激性气味的原料，更加绿色安全环保；2）新工艺中避免使用第二类溶剂（限制使用）--N,N-二甲基甲酰胺（DMF）,溶残更容易达标；3）产品纯度更高，更容易保存；04CATO 硫代丙酰胺乙酯产品信息Product Name: 硫代丙酰胺乙酯Catalogue Number:CIM-100113Chemical Name:ETHYL 3-AMINO-3-THIOXOPROPANOATELot Number:0113-RD-0001CAS Number: 13621-50-6Expiry Date: 01/12/2025Molecular Formula: C5H9NO2SStorage: 2℃ ~ 8℃Molecular Weight: 470.57Chemical Structure:

CATO《小分子化合物的结构确认》第二期将重点围绕如何解读碳谱、杂原子谱及二维谱进行技术分享：1、 碳谱简介及对异构体的判断2、 杂原子核磁简介3、 二维解谱程序4、 通过二维谱判断异构体5、 核磁判断R/S构型深入解析原理，非常靠谱独 家分享技术，非常有料深度讲解实战案例，非常实用在线解答疑难问题，非常专业新年新气象这次CATO直播，非一般抢先预约↓长按识别下图报名二维码，填写相关信息即可完成预约

紫外线对皮肤的危害早已得到共识，长时间紫外线暴露会引起皮肤黑化、老化、皮肤红斑反应，甚至导致皮肤肿瘤风险增加等。因此，有效的防晒措施对于皮肤的保护十分必要。然而，网络有传：某些有效防晒成分对人体有害。网络话题#防晒霜或含有害成分#一度成热议。图源：微博截图到底是怎么回事呢？原来，早在2019年5月，美国食品药品监督管理局（FDA）在《美国医学期刊杂志》上发表了研究，测试人体对防晒霜成分的吸收程度，四种防晒霜有效成分（阿伏苯宗、氧苯酮、奥克立林、依莰舒）均会被皮肤吸收，且含量高于FDA设定的安全阈值（0.5 ng/mL），可能会导致内分泌问题和过敏问题。图源：梨视频截图在中国，防晒霜作为特殊用途化妆品，在上市前均需通过理化、微生物、毒理学、人体安全性和功效性检验，并经过严格在审批程序方可上市。因此，国家对防晒剂有着严格的限量规定与检测方法，以保证防晒化妆品的安全性。《化妆品安全技术规范》（2015版）（下称《规范》）列出了允许使用的27种防晒剂，包括25种化学防晒剂和2种物理防晒剂，而且对每一种防晒剂在化妆品使用中的最 高允许浓度都有明确的规定。对于防晒剂的检测，《规范》中录入了苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的检测方法，另有原国家食品药品监督管理总局公布的4种化学防晒剂的单独液相检验方法。2019年7月11日，国家药品监督管理局发布《化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的检测方法》（下称《方法》），新增了5种防晒剂检测方法，并将其作为第5.8项纳入《化妆品安全技术规范》（2015年版）第四章。图源：截自国家药监局官网图源：《方法》文件截图《方法》对22种防晒剂的检测方法进行了明确规定，将为相关部门管控化妆品行业、消费者选购防晒类化妆品提供更完善的法规依据。CATO根据《化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的检测方法》，为广大检测机构、实验室推出与之匹配的全套检测标准品清单，助力把关化妆品成分安全！

直 播 预 告CATO将推出《小分子化合物的结构确认》系列课程（包括核磁共振氢谱、碳谱、氟谱、磷谱、二维谱、定量核磁，紫外光谱、红外光谱、质谱），本期将重点围绕如何解读氢谱进行技术分享，疑难杂症逐一击破：√ 耦合常数与化合物结构的关系√ 高级耦合如何去解析√ 如何通过氢谱去看异构体√ 去耦氢谱与NOE谱的原理氢谱原理深入解析技术经验独 家分享实战案例深度讲解疑难问题在线解答这次CATO直播干货值拉满，预告抢先知直播时间2021年12月28日（周二） 19:30~20:30主讲人报名方式添加CATO客服微信“catoch”，请备注“直播报名”。微信通过后，根据客服提示留下相关信息即可报名成功。

CATO小百科：氯化石蜡（Chlorinated paraffins）是石蜡烃的氯化衍生物，具有低挥发性、阻燃、电绝缘性良好、价廉等优点，可用作阻燃剂和聚氯乙烯助增塑剂，广泛用于生产电缆料、地板料、软管、人造革、橡胶等制品，以及应用于聚氨酯防水涂料、聚氨酯塑胶跑道、润滑油等的添加剂。2016年，美国环保署（EPA）在联邦记事（Federal Register）上发布最终决议，将3种超长链氯化石蜡(vLCCPs—alkyl chain length of C 21 and above)列入美国有毒物质控制法案（TSCA）下的重要新用途规则（SNUR: Significant New Use Rule）。EPA认为，此类物质具有较高的生物蓄积性及环境持久性和毒性，并能形成具有类似特性的短链氯化化合物降解产物。常见的氯化石蜡根据碳链长度一般可分为许多不同的“族”，即:• 短链氯化石蜡SCCP：基于c10-13石蜡• 中链氯化石蜡MCCP：基于c14-17石蜡• 长链氯化石蜡LCCP：基于c18-20(液体)，c>20(液体)和c20蜡等级(平均碳链长度约为c25)短链，中链与长链氯化石蜡的区别与划分划重点！！！SCCP是一种高持久性和高生物累积性物质，被列为持久性有机污染物（POP），在低浓度时对水生生物有毒，在一定暴露水平下可能对水生环境造成长期的不利影响。全球主要市场均通过立法限制SCCP在成品中的使用。很多服装和鞋袜品牌已经禁止在其产品生产中使用SCCP。CATO提供SCCP标准品，基于“BS EN ISO 18219-2015 皮革 皮革中氯代烃的测定短链氯化石蜡(SCCP)用色谱法”、“REACH SVHC物质”法规，为短链氯化石蜡的检测分析提供更精准的数据。

据新华网报道，第十届中国食品安全论坛上，中国乳制品工业协会副理事长兼秘书长刘美菊指出“中国原料奶质量目前已经达到世界先进水平。” 原奶质量、品质指标等方面，全国乳蛋白率抽检平均值3.23%，规模牧场生鲜乳乳蛋白率抽检平均值是3.19%，远高于国家标准。细菌总数、铅、铬等指标均远远低于国家标准。中国乳业国家标准中，生乳蛋白质含量最低为2.8g/100g，生乳菌落总数不得超过200万CFU/毫升。在美国，标准为3.1g/100g、10万CFU/毫升，在欧盟为3.3g/100g、10万CFU/毫升。CATO分析标准品提供上千种兽残标准品，为食品安全保驾护航。其实，关于乳制品的生产除了技术设备外还要看我们原料奶的生产是否安全这就关乎奶牛的养殖了进食了带有抗生素的饲料或是患病使用了兽用抗生素后没进行足够的休息期即取奶的均可导致生产出“有抗奶”央视披露江浙沪近八成儿童体内检测出兽用抗生素，上海复大学公共卫生学院在孩子们身上检测出兽用抗生素！兽用抗生素是如何进入儿童体内？事实上，兽用抗生素主要是通过水及食物等进入儿童体内的。直白点的说法可以是喝了含抗生素的牛奶、吃了有抗生素的各种肉类和蔬菜等。正所谓“国以民为本，民以食为天，食以乳为先”，就儿童来说，接触最多最为直接的莫过于牛奶。对于超标使用抗生素的母牛所生产出来的牛奶是带有残留的兽用抗生素的，而原料奶作为乳业的上游行业，一旦质量有问题，后面一系列的乳制品都会出问题。兽用抗生素残留危害原料乳中抗生素残留物对人体的危害在于长期服用含低剂量抗生素残留的乳制品就相当于经常低剂量服用抗生素，会导致人体耐药性增加和免疫力下降，部分有过敏体质的人还可能出现荨麻疹、发热甚至过敏性休克，危害人体健康乳业非法饲料添加剂的污染抗生素在畜牧业的广泛应用，不可避免地造成牛乳中抗生素残留。一般的抗生素对热的稳定性高，牛奶加热杀菌无法将其破坏，所以混有抗生素的牛奶加工成奶制品后仍有大量的抗生素残留。比如金霉素、恩诺沙星、泰乐菌素这几种只用于畜禽的抗生素，在孩子体内也有检测到。对此，在原料奶的安全管理上仍需加强检测控制，CATO分析标准品提供上千种兽残标准品，为食品安全保驾护航。

手机带壳的初衷是为了手机安全。手机是安全了，但是你的安全呢？你有想过手机壳也可能会威胁你的安全吗？早前，深圳市品质消费研究院对热销的28个品牌30款手机壳进行检测，发现有5款手机壳的有毒有害物质超出限值。 而新的美国加州65提案也关注到了手机壳，并把其与检测行业的重点关注物分子“双酚A（BPA）”联系到了一起。该和解协议针对手机壳中的BPA达成了3ppm的限值要求，否则将需要提供相关警告标签。CATO分析标准品建议企业及时排除产品隐患，避免由于相关物质含量不达标导致的出口失败，造成较大的损失。什么是双酚A？双酚A，也称BPA，在工业上双酚A被用来合成聚碳酸酯（PC）和环氧树脂等材料。60年代以来就被用于制造塑料（奶）瓶、幼儿用的吸口杯等。双酚A无处不在，从矿泉水瓶、医疗器械、及食品包装的内里到现今我们的一天到晚几乎不离手的手机壳，都有它的身影。资料表明，双酚A不仅会导致心脏病，还会诱发糖尿病和肝脏疾病，并影响胎儿、儿童的大脑发育，甚至增加前列腺癌和乳腺癌的风险，同时，也增加女性不孕的风险。双酚A一旦被人体摄入，很难分解，会遗传给后代，还可能发生变异，产生新的有毒有害物质。双酚A的危害如此之大对于此类物质的管控在全球范围内从未缺少过各国对双酚A的管制条例开篇所提及的加州65提案针对对手机壳的双酚A作出了相关的产品条例，并不是它第一次对双酚A的使用提出规范要求了。1、2016年3月，加州环境健康危害评估办公室提出一项加州65提案的紧急条例，如在售罐装或瓶装食品及饮料的容器中含有BPA，则需要添加统一的警告标签，告知消费者风险。2、2016年3月，欧盟向WTO发布G/TBT/N/EU/370号通报，公布了一项委员会法规草案，拟修订食品接触塑料的法规(EU) No 10/2011，管控食品接触清漆和涂料中双酚A的使用。3、2016年2月，法国向ECHA提交一项SVHC意向，因双酚A具有环境激素属性和致癌、致畸、生殖毒性，提议将其加入高度关注物质清单，相关提案8月8日前提交。以上为近年来新添加的针对双酚A的管理条例，充分体现了世界各国对于此类物质的重视程度。对于含有此类物资的出口产品的企业，务必对其做好检测工作，并按相关要求进行控制。小贴士CATO分析标准品建议企业及时排除产品隐患，避免由于相关物质含量不达标导致的出口失败，造成较大的损失。以下为CATO提供的双酚A标准品，选择CATO，为您的产品合规销售加一份保障。

2021年10月29日，全国兽药残留专家委员会办公室发布了《食品安全国家标准食品中41种兽药最大残留限量（征求意见稿）》，以下简称 “意见稿”。意见稿中明确食品中41种兽药最大残留限量是GB 31650-2019《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》的增补版，与GB 31650-2019《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》配套使用。此次发布的意见稿标准规定了动物性食品中41种兽药残留的最大残留限量(MRLs)，并且适用于与最大残留限量相关的动物性食品。新增变化此次，意见稿新增41种兽药最大残留限量（共109个限量），涉及靶组织、新增检测药物数量及检测药物种类详见下表：由上表可见，本次新增的41种兽药最大残留限量中重点涉及靶组织是蛋类，新增29个药物限量；其次是肌肉/脂肪/肝/肾，新增13个药物限量。农业部第2292号公告发布的在食品动物中停止使用洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星 4 种兽药限量，鱼还新增了3种杀虫药的限量。详情点击下载：《食品中41种兽药最大残留限量》征求意见稿CATO根据意见稿的调整，马上推出相关配套标准品，与大家共同守护食品安全，筑牢健康防线！产品列表

10月28日晚，CATO《基因毒性杂质研究》直播在大家的殷殷期盼中正式开播。直播主讲人CATO首席技术服务刘泽华工程师，对基因毒性杂质最新研究进行分享——从基因毒性杂质的概述、法规分析、控制策略、分析方法四个方面进行系统的阐述，并结合CATO对基因毒性杂质技术支持案例进行实例分析。CATO直播主讲刘工深入浅出的讲解，有料有趣，干货纷呈，直播间实时互动交流，反响热烈！CATO直播这次CATO直播“首秀”取得圆满成功，非常感谢各位老师的关注与支持！直播结束，但干货分享不停歇，想要获取更多直播详情与资料，赶紧看这里↓01 直播PPT部分展示直播PPT，纯干货，以下为部分展示：02 直播答疑在直播期间，观众老师们积极提问CATO现整理好“答疑汇总”文字版为大家一一奉上1、 氮氧结构归属到基因毒性杂质的范畴吗？答：氮氧结构范畴比较广，像亚硝胺和等结构直播中有讲过，是作为基因毒性杂质来控制的。如果说是叔胺结构的氮氧结构，由于与氧原子成键使用了氮原子的孤对电子，故无法再与其他结构如DNA进行反应，因此多数认为基因毒性风险较低，一般不作为基因毒性杂质看待。但仅从机理上来判断该结构的基因毒性是比较粗浅的，需要结合其他部位结构情况，以及相关实验数据验证。2、 叠氮杂质如何检测？答：可以将杂质分为叠氮与非叠氮部分，考虑以非叠氮部分为主进行检测。如果非叠氮部分无专属性或者响应不佳，考虑对叠氮进行衍生化。可以参考叠氮参与的反应进行衍生化，比如与炔取代的芳基形成杂环等。具体使用哪些方法也同时需要考虑非叠氮部分的稳定性，并通过试验进行验证。3、 在做警示结构预测时，如有一套是阴性，另一套超出测定范围，怎么解决？答：一种方法是换一个软件，另一种方法是把预测分子进行拆分，对分子片段分别进行预测。拆分过程中要注意潜在警示结构的完整性。4、 液质联用如何分析定量？答：可以用色谱峰面积和质谱峰强度进行定量分析。方法上同样可以选择外标法和内标法。监测方面可以用四极质谱（包括SIM、SRM等），飞行质谱（EIC等）5、 为什么基因毒性杂质还包括无致突变性杂质？答：从广义上来说，只要导致了基因的功能损害就可以称之为具有基因毒性，而使基因的功能受损并一定需要发生基因突变。一些物质影响了基因的解聚、复制等，也是具有基因毒性。就像前面说的，一些物质比如阿霉素，新霉素等，他们可以嵌合在基因的沟状结构中。其实并没有造成基因的碱基突变或者导致基因链的断裂等，但是它仍是有基因毒性的。当然内源性的阻止一些列行为比如基因沉默等等不看做是基因毒性。6、 突变试验决策树中的S9是什么以上？答：S9混合液是用多氯联苯诱导的大鼠肝匀浆上清液(S9)加上NADP及葡萄糖－6－磷酸等辅助因子，作为代谢活化系统。如不加S9混合液得到阳性结果，说明受试物是直接致突变物；加S9混合液才得到阳性结果，说明该受试物是间接致突变物。只要在一种试验菌株得到阳性结果，即认为受试物是致突变物；仅当四种试验菌株均得到阴性结果，才认为受试物是非致突变物。7、 怎么判断氮原子不同位置的氧化情况？答：通过核磁来判断，当氮原子被氧化后，它临近的烷基上的氢化学位移会向低场位移，通过核磁氢谱的变化对比，可以判断出氧化的部位。如果临近没有烷基氢，可以通过空间位置上临近的氢化学位移变化来判断。还有视频版哦！欢迎关注“CATO分析标准品”观看03 直播回放《基因毒性杂质研究》直播回放，移步“仪课通”平台有偿观看，戳地址https://www.instrument.com.cn/ykt/video/6956_0.html04 PPT课件获取指引添加CATO客服微信“catoch”，请备注“直播PPT”。微信通过后，根据客服提示留下相关信息即可获取PPT。*直播资料仅供交流和学习使用，请勿商用05 关注CATO视频号更多精彩直播、干货分享请关注CATO视频号“CATO分析标准品”

提到佳途科技，很多小伙伴立马想到CATO标准品。今天给大家科普科普我们家的另一款明星产品——CATO质控样。在ANAB/CNAS ISO17034标准物质生产者生产能力全球双认证的加持下，CATO目前拥有超过2300多种质控样产品，涵盖食品、化妆品、环境等领域，帮助越来越多实验室获得真实客观的检测水平验证。 ANAB/CNAS ISO17034双认证质控样产品CATO质控样产品优势01  强大技术支持研发中心5000多平方米， 4个博士团队，150台套先进仪器设备（NMR、LCMSMS、GCMS、ICPMS、HPLC、UV、IR等）；02 完善质控体系将标准品认证体系的高标准应用于质控样制备全程，称量精度可溯源至国际计量单位SI，确保质控样产品的稳定性、均匀性及可溯源性；03 量值易于复现CATO质控样采用与样品高度匹配的基体，适用于广泛的实验室条件及分析方法，操作简单，量值贴近实验室日常检测范围且经多家联合能力实验室检测验证，从而确保用户容易获得更贴近真实检测能力的验证；04 个性化定制根据特殊需求，制备不同规格、量值范围的质控样产品。CATO设备02产品目录食品领域（部分产品清单）化妆品（部分产品清单）环境领域（部分产品清单）塑料领域（部分产品清单）CATO质控样产品列表点击下载：CATO质控样产品列表

*稳定性差，合成难度高；*文献欠缺，查阅困难；*控制限度低、分析方法开发难度大！基因毒性杂质研究三大难关，您打通了没？     来CATO看直播，我们来帮您！       CATO强势推出专题直 播《基因毒性杂质研究》直播亮点CATO对基因毒性杂质最 新研究分享◆从生物分子学角度剖析基因毒性杂质机理◆从化学本质视角理解基因毒性杂质◆全面的基因毒性杂质控制方案◆完善的基因毒性杂质的研究流程◆基因毒性杂质的合成与产品支持直播时间2021年10月28日  19:30-20:30报名方式添加CATO客服微信，请备注“直播报名”。微信通过后，根据客服提示留下相关信息即可报名成功。直播福利直播间幸运大抽奖惊喜连连小米加湿器、保温杯、话费……奖品等你来拿！

近日，广州佳途科技股份有限公司董事长陈志东先生应邀特别接受了仪器信息网“创新100”项目采访。以下摘自仪器信息网的访谈内容：手握“标尺”，将中国标准带向全球仪器信息网CEO唐海霞女士（右二）在佳途科技董事长陈志东(左二)、总经理冯伟钊（右一）先生的陪同下参观公司希望我国的‘标尺’不再被卡脖子 把中国标准带向全球全球标准品市场可分为食品饮料、环保、制药/生命科学、法医、兽医和石化等细分市场。其中，制药/生命科学标准品市场分为化妆品、草药/植物药物、二级药品、药品杂质、药典标准和荧光微粒的标准品。有调研结果显示，截至2015年，北美占全球分析标准品市场的最大份额，其次是欧洲。Merck KGaA 、LGC Limited 、Agilent Technologies Inc. 、Waters Corporation 、Restek Corporation 等公司是全球分析标准品市场的主要参与者。然而，调研机构预测2020年至2025年期间，亚太将成为该市场具有最高年复合增长率的地区。生命科学领域的研究经费增加、从发达国家向亚太地区国家转移的临床试验外包增加、基于色谱的研究活动增加、色谱法在食品和环保行业应用的增加和粮食安全问题不断爆发等诸多因素，不断刺激亚太地区的分析标准品市场的增长。“标准品是丈量国家质量的‘标尺’，希望我国的‘标尺’不再被国外卡脖子， 把中国标准带向全球。” 正是这份初心与家国情怀， 陈志东于2016年创立佳途科技（CATO Research Chemicals Inc.）。5年来，佳途科技致力于成为满足全球质量法规要求的标准品研发机构。公司现有产品覆盖国内法规要求检测的90%以上标准品类别，现有药物95%以上的配套药物杂质。不仅如此，佳途更致力于为客户提供稀缺及全新的小分子化合物合成定制服务。到目前为止，公司已经成为国家高新技术企业、国家标准样品委员会专家委员单位以及获得CNAS/ANAB ISO17034标准物质生产者能力双体系认可的企业。依托药物杂质合成技术沉淀  将投入更大的精力啃“硬骨头”目前，佳途科技已为全球超过1万家检测机构、生产企业提供包括医药、食品、农残、兽残、消费品、环境、天然提取物等领域分析检测所需标准品3.2万种。公司的产品覆盖了国内法规要求检测的90%以上标准品类别，同时可以提供现有药物95%以上的配套医药杂质。“在现有的稳定产品布局基础上，我们将会投入更大的精力去啃‘硬骨头’——依托在高难度药物杂质合成定制过程中的技术沉淀，以及10万+实单化合物合成线路设计经验，建立专家级的小分子化合物定制合成能力，聚焦于合成高依赖度、行业稀缺及制备条件复杂的产品”，陈志东说到。佳途科技现有150名员工，其中技术人员占比72%，由美国耶鲁大学博士后、国家青年千人人才专家带领。佳途的研发团队可谓人才济济，共有四位博士组建的合成与分析团队，成员均拥有资深行业经验，如其中的梁博士，就曾担任LONZA药物研发项目负责人，参与全球重磅新药的工艺开发、优化及商业化生产。不仅如此，公司近三年来在研发上的投入年均20%以上，并先后与上海有机所、中山大学、南方科技大学、暨南大学、广东药科大学等国家院校单位联合进行技术合作。佳途科技实验室一隅双体系认可为产品打上“双保险” 关注产品和服务创新  谈到企业的创新，陈志东继续向仪器信息网团队介绍到，佳途重点关注产品和服务的创新。首先是产品的创新：1、全新标准品的定制合成：公司配合药企的药物研发项目，进行特定药物杂质合成；我们根据法规对于产品检测的最新调整，进行相应新标准品的开发。这些创新产品包括小檗碱系列杂质、前列腺素系列杂质、多肽系列杂质、基因毒性杂质、磷系阻燃剂、新型增塑剂、REACH法规新增品种、兽药同位素产品等。2、对现有产品进行优化：公司推出的1-10多溴联苯混标、RoHS 2.0全套混标、40种糖皮质激素混标、18种磺胺药物混标等，有效优化了实验室分析检测的过程。其次是服务的创新：公司在2021年将上线一套更加完善的生产管理系统，结合物联网、5G技术，让错误无法产生而非降低。同时企业内部BI（商业智能）系统的投入，从数据分析、异常提醒、自动决策三个层次提高管理能力。多套管理系统的投入将为客户提供更多服务，如订单实时跟踪、储存条件和失效日期的提醒、精准称量的标签、在线证书下载等。公司通过CNAS/ANAB ISO17034 双体系认可，意味着企业必须严格遵守体系的品控要求，为产品品质打上“双保险”。对于用户而言，可以有效降低产品采购的甄选难度，避免潜在的产品品质风险。在采访的最后，陈志东还谈了他对“十四五”期间国内标准物质产业发展的看法。他认为，国家“十四五”规划中，明确坚持高质量发展道路，提出“完善国家质量基础设施，加强标准、计量、专利等体系和能力建设，深入开展质量提升行动。”可以预见的是，随着国家对于高质量发展的日益重视，将会加大对各类产品质量监控，从而产生新的标准物质需求及原有需求的扩大。同时，国家将对于提供质量准绳的标准品生产企业提出更高的规范化要求。2020年9月，由中国标准化协会发起的国家标准样品专家咨询委员会成立暨2020工作会议，目的正是为了深入推进国家标准样品改革，助推国家标准样品事业科学发展。此外，佳途科技于2021年进驻广州黄埔区百事高智慧园，为其实现进一步蜕变奠定坚实的硬件基础。目前公司新的研发中心占地5000多平方米，拥有包括核磁、三重四级杆质谱等在内的高端仪器设备150台（套）。未来公司将以优势“小分子化合物合成定制”技术为核心，深耕医药中间体、药物杂质、消费品标准品合成定制三大业务板块，同时提供化合物制备分离及结构确证服务，致力于成为小分子化合物定制合成领域的标杆企业。

仪器信息网讯 科学仪器行业活跃着一批拥有核心技术、产品具有良好市场潜力的中小仪器厂商及上下游配套企业，为更好地助力企业发展，仪器信息网在2021年继续推进国产科学仪器腾飞行动之“创新100”项目，以公益性的宣传报道和资源对接，助力行业筛选扶持真正具备自主创新能力的“种子选手”。近日，“创新100”项目采访了广州佳途科技股份有限公司（以下简称“佳途科技”）。 仪器信息网CEO唐海霞女士（右二）在佳途科技董事长陈志东(左二)、总经理冯伟钊（右一）先生的陪同下参观公司希望我国的‘标尺’不再被卡脖子 把中国标准带向全球全球标准品市场可分为食品饮料、环保、制药/生命科学、法医、兽医和石化等细分市场。其中，制药/生命科学标准品市场分为化妆品、草药/植物药物、二级药品、药品杂质、药典标准和荧光微粒的标准品。有调研结果显示，截至2015年，北美占全球分析标准品市场的最大份额，其次是欧洲。Merck KGaA 、LGC Limited 、Agilent Technologies Inc. 、Waters Corporation 、Restek Corporation 等公司是全球分析标准品市场的主要参与者。然而，调研机构预测2020年至2025年期间，亚太将成为该市场具有最高年复合增长率的地区。生命科学领域的研究经费增加、从发达国家向亚太地区国家转移的临床试验外包增加、基于色谱的研究活动增加、色谱法在食品和环保行业应用的增加和粮食安全问题不断爆发等诸多因素，不断刺激亚太地区的分析标准品市场的增长。“标准品是丈量国家质量的‘标尺’，希望我国的‘标尺’不再被国外卡脖子， 把中国标准带向全球。” 正是这份初心与家国情怀， 陈志东于2016年创立佳途科技（CATO Research Chemicals Inc.）。5年来，佳途科技致力于成为满足全球质量法规要求的标准品研发机构。不仅如此，佳途更致力于为客户提供稀缺及全新的小分子化合物合成定制服务。到目前为止，公司已经成为国家高新技术企业、国家标准样品委员会专家委员单位以及获得CNAS/ANAB ISO17034标准物质生产者能力双体系认可的企业。依托药物杂质合成技术沉淀  将投入更大的精力啃“硬骨头”目前，佳途科技已为全球超过1万家检测机构、生产企业提供包括医药、食品、农残、兽残、消费品、环境、天然提取物等领域分析检测所需标准品。公司的产品覆盖了国内法规要求检测的大部分标准品类别，尤其是在配套医药杂质产品方面，药物标准品种类更全。“在现有的稳定产品布局基础上，我们将会投入更大的精力去啃‘硬骨头’——依托在高难度药物杂质合成定制过程中的技术沉淀，以及10万+实单化合物合成线路设计经验，建立专家级的小分子化合物定制合成能力，聚焦于合成高依赖度、行业稀缺及制备条件复杂的产品”，陈志东说到。佳途科技现有150名员工，其中技术人员占比72%，由美国耶鲁大学博士后、国家青年千人人才专家带领。佳途的研发团队可谓人才济济，共有四位博士组建的合成与分析团队，成员均拥有资深行业经验，如其中的梁博士，就曾担任LONZA药物研发项目负责人，参与全球重磅新药的工艺开发、优化及商业化生产。不仅如此，公司近三年来在研发上的投入年均20%以上，并先后与上海有机所、中山大学、南方科技大学、暨南大学、广东药科大学等国家院校单位联合进行技术合作。佳途科技实验室一隅双体系认可为产品打上“双保险” 关注产品和服务创新  谈到企业的创新，陈志东继续向仪器信息网团队介绍到，佳途重点关注产品和服务的创新。首先是产品的创新：1、全新标准品的定制合成：公司配合药企的药物研发项目，进行特定药物杂质合成；我们根据法规对于产品检测的最新调整，进行相应新标准品的开发。这些创新产品包括小檗碱系列杂质、前列腺素系列杂质、多肽系列杂质、基因毒性杂质、磷系阻燃剂、新型增塑剂、REACH法规新增品种、兽药同位素产品等。2、对现有产品进行优化：公司推出的1-10多溴联苯混标、RoHS 2.0全套混标、40种糖皮质激素混标、18种磺胺药物混标等，有效优化了实验室分析检测的过程。其次是服务的创新：公司在2021年将上线一套更加完善的生产管理系统，结合物联网、5G技术，让错误无法产生而非降低。同时企业内部BI（商业智能）系统的投入，从数据分析、异常提醒、自动决策三个层次提高管理能力。多套管理系统的投入将为客户提供更多服务，如订单实时跟踪、储存条件和失效日期的提醒、精准称量的标签、在线证书下载等。公司通过CNAS/ANAB ISO17034 双体系认可，意味着企业必须严格遵守体系的品控要求，为产品品质打上“双保险”。对于用户而言，可以有效降低产品采购的甄选难度，避免潜在的产品品质风险。在采访的最后，陈志东还谈了他对“十四五”期间国内标准物质产业发展的看法。他认为，国家“十四五”规划中，明确坚持高质量发展道路，提出“完善国家质量基础设施，加强标准、计量、专利等体系和能力建设，深入开展质量提升行动。”可以预见的是，随着国家对于高质量发展的日益重视，将会加大对各类产品质量监控，从而产生新的标准物质需求及原有需求的扩大。同时，国家将对于提供质量准绳的标准品生产企业提出更高的规范化要求。2020年9月，由中国标准化协会发起的国家标准样品专家咨询委员会成立暨2020工作会议，目的正是为了深入推进国家标准样品改革，助推国家标准样品事业科学发展。　此外，佳途科技于2021年进驻广州黄埔区百事高智慧园，为其实现进一步蜕变奠定坚实的硬件基础。目前公司新的研发中心占地5000多平方米，拥有包括核磁、三重四级杆质谱等在内的高端仪器设备150台（套）。未来公司将以优势“小分子化合物合成定制”技术为核心，深耕医药中间体、药物杂质、消费品标准品合成定制三大业务板块，同时提供化合物制备分离及结构确证服务，致力于成为小分子化合物定制合成领域的标杆企业。附：“创新100”介绍　　秉承“国产科学仪器腾飞行动”宗旨，仪器信息网于2018年启动“国产科学仪器腾飞行动”之“创新100”项目，通过筛选一批具备自主创新能力的中小仪器厂商，借助报道、走访、调研等方式，在企业发展的关键时期“帮一把”。　　项目自启动以来，已收到超过150家企业的踊跃申请，通过输出公益性的宣传报道，组织企业研学、参观交流、主题讨论等各类资源对接活动，得到广大科学仪器企业与用户单位的高度关注与一致好评，现已成为中国科学仪器市场颇具影响力的特色活动，对于提升国产仪器品牌影响力，为行业筛选优质仪器企业贡献重要力量。为延续“国产科学仪器腾飞行动”精神，筛选和服务更多国产科学仪器潜力企业，“创新100”将于2021年继续进行，为国产仪器企业输送更多公益资源。点击链接，立即报名：https://www.instrument.com.cn/zt/chuangxin100-2021

       瑞典皇家科学院将2021年诺贝尔化学奖授予 德国科学家Benjamin List和美国科学家David W.C. MacMillan以表彰两位“在不对称有机催化方面发展”的贡献。在生成化合物的化学反应中，催化剂具有重要的功能。但长期以来，研究人员认为催化剂只有两大类：金属和酶。而Benjamin List教授和David MacMillan教授在2000年开发了第三类催化剂。依靠有机小分子，这种被称为不对称有机催化的新型催化模式诞生了。有机催化对药物研究产生了巨大影响，并使化学更加绿色。Benjamin List教授和 David MacMillan教授证明了有机催化剂能够在多个维度上驱动化学反应。利用这些反应，研究人员可以更有效地生产出医药制造所需分子，甚至可在太阳能电池中捕获光线的分子。通过这种方式，有机催化剂正在为人类带来最大的利益。有机催化极大助力药物合成 有机催化剂应用的迅速扩展主要是由于它们能够驱动不对称催化。在构建分子时，经常会出现两种不同的分子可以形成的情况，就像我们的手一样，它们是彼此的镜像。化学家通常只需要其中一种，尤其是在药物研发环节。     不对称有机催化的发展对药物合成有着重大影响，能够让研究人员更为简便地合成出具有疗效的手性分子，避免再次产生如沙利度胺的手性分子杂质的“药物灾难”。越来越多的制药公司利用合成方法来提高药物的研发速率，其中包括用于治疗焦虑和抑郁症的帕罗西汀，还有用于治疗呼吸道感染的抗病毒药物奥司他韦，以及业界仍在努力突破中的紫杉醇合成。在医药小分子合成领域，CATO依托在高难度药物杂质合成定制过程中的技术沉淀，以及10万+实单化合物合成线路设计经验，建立专家级的小分子化合物定制合成能力，为药物研发创新给予有力的技术支持。

新闻速递9月16日，国家药监局在官网发布了一篇题为《警惕宣称“睫毛生长”的睫毛液》科普文章。文章从化妆品中添加相关风险物质出发，针对市场上部分睫毛滋养液产品，尤其是宣称能够“促进睫毛生长”的产品进行科普。文章明确指出“化妆品中没有‘促进睫毛生长’的功效类别，而且国家药监局未批准任何宣称具有促进睫毛生长功效的化妆品。”这也就意味着，不存在所谓的“睫毛生长液”化妆品。值得关注的是，文中还提到这类“促进睫毛生长”的睫毛滋养液，它有可能被非法添加了比马前列素等药物，存在安全风险。而在此之前，国家药监局于9月13日发布了《化妆品中比马前列素等5种组分的测定》化妆品补充检验方法的公告（2021年 第110号），加强了对化妆品中相关风险物质的检测，加大打击化妆品非法添加的力度。该新法规规定了化妆品中比马前列素、他氟乙酰胺、拉坦前列素、曲伏前列素、他氟前列素的测定方法，并适用于膏霜乳类、液体类、凝胶类、蜡基类、粉剂类化妆品中比马前列素等5种组分的定性和定量测定。什么是比马前列素等5种组分比马前列素、他氟乙酰胺、拉坦前列素、曲伏前列素、他氟前列素都属于前列腺素类似物，通常作为处方滴眼液用于治疗眼疾。在临床试验中发现这类化合物具有促进睫毛增长增粗的副作用，尤其比马前列素最为显著。一些不良厂家，为促使产品快速起效，利用这一副作用，在睫毛精华液或睫毛滋养液、睫毛增长液的化妆品中违规添加该类成分。比马前列胺成分过量会造成视神经损伤，可能导致视力下降甚至失明，此外还可能引起视网膜肿胀和眼睛发炎。若消费者长期使用或不当使用，可能会产生一些不良反应，危害眼部健康。因此，若将上述物质作为化妆品原料添加到化妆品当中，是属于非法添加。根据行业新增的化妆品补充检测方法（BJH 202102），CATO为广大检测机构、实验室提供相关检测标准品，助力把关化妆品成分安全！

API CHINA2021年10月12-14日，第87届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会将在武汉国际博览中心隆重开幕。  CATO将在武汉国际博览中心A2馆展位【A2F02】，静候广大客户与经销商的莅临。展 位 指 南A2馆展位【A2F02】线路指引产 品 展 示CATO——小分子化合物合成定制专家CATO药物线标准品现有18000+的产品，涉及药物杂质标准品、API标准品及注射剂一致性评价标准品，同时还提供中间体和定制合成服务，全面满足医药企业研发检测需要。未知杂质分离制备中间体合成定制新药API标准品药用辅料标准品药物杂质标准品基因毒性杂质标准品同位素标记药物标准品……现 场 好 礼莅临展会现场，好礼放送小米音箱智能保温杯实验室计时器精美笔记本10月12-14日    CATO约定您！

2021年9月27日至29日，第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA  2021）将在北京·中国国际展览中心（天竺新馆）隆重开幕。届时，佳途科技将携公司最 新产品来到展会现场，欢迎各位朋友届时莅临展位参观交流。新 品 现 货食品检测标准品兽药残留检测标准品农药残留检测标准品消费品检测标准品环境检测标准品天然提取物标准品药物标准品CATO带来食品添加剂、化妆品及兽残部分产品推介CATO · 展位指南欢迎莅临CATO展位E1-1453CATO · 活动好礼展会期间设立了丰富的活动，更有超多精美纪念品等您领取。小米音箱智能保温杯实验室计时器精美笔记本

今日下午，北京信立方科技发展股份有限公司CEO唐海霞女士一行莅临我司参观交流，公司董事长陈志东、总经理冯伟钊等热情接待。陈董从佳途科技的发展历程、企业优势、未来发展规划等方面作了系统的介绍，重点介绍了旗下CATO标准品的产线广、质量稳定的特点，以及公司在小分子化合物定制合成领域的深度耕耘，实现产品从0到1的创新价值。随后，陈董带领唐总一行参观了公司的合成及分析实验室，逐一介绍公司的技术能力。参观实验室交流过程中，唐总对佳途科技的技术研发水平、品控体系及产品服务等方面给予了充分认可，并对公司的顶层设计提供了建设性的指导。同时，对于佳途科技的发展，唐总也是提出了殷切的期待，争取加快发展，厚积薄发。仪器信息网作为业界的先驱，一直致力于整合行业资源，推动国内仪器行业的发展。此次来访，体现了仪器信息网对佳途科技作为“创新100”的企业充分重视。我们衷心期望，通过业界同仁们的共同努力，把我们国家的计量水平提升一个又一个的高度！

GB 2763-2021《食品安全国家标准 食品中农药最 大残留限量》已于9月3日正式实施！标准规定了564种农药在376种（类）食品中10092项最大残留限量，完成了国务院批准的《加快完善我国农药残留标准体系的工作方案》中农药残留标准达到1万项的目标任务。新法规施行，有哪些需要注意的地方呢？No.1 涵盖农药品种和限量数量大幅增加与2019版相比，2021新版标准中农药品种增加81个；农药品种和限量数量达到国际食品法典委员会（CAC）相关标准的近2倍，全面覆盖我国批准使用的农药品种和主要植物源性农产品。新增农药具体情况No.2 突出鲜食农产品监管新版农药残留限量标准增加了2985项农药最大残留限量。蔬菜、水果的限值数量增长明显，分别增加了996项和611项，占2021版新增限值总数的32.4%和20.5%。蔬菜、水果等鲜食农产品的残留限量总数达到5766项，为强化鲜食农产品质量安全监管提供了有力支撑。增加的最大残留限量的分布情况No.3 标准制定更加严格，突出高风险的禁限用农药品种监管设定了29种禁用农药792项限量值、20种限用农药345项限量值禁用农药、限用农药限量标准具体项No.4 农药残留限量配套检测方法标准加快完善本次三部门还发布了《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱－质谱联用法》等5项农药残留检测方法标准，有效解决了部分农药残留标准“有限量、无方法”问题。No.5 检查检测方法标准的变更上述法规详细文本，请点击以下链接，即可下载查看。GB2763-2021食品安全国家标准食品中农药最大残留限量新法规到来，准备好了吗？现在，CATO推出相应的标准品！满足您对不同产品农药残留的风险把控，降低食品安全风险。90%+现货率，共同应对新标准的实施。全套产品清单下载：GB 2763-2019相关检测标准品清单

CATO本周上新新品涵盖了食品、环境、兽残、天然提取物、农残等领域，助力各高校实验室、检测企业等高效开展检测分析测试。环境类新品针对《GB 3838-2002 地表水环境质量标准》、《HJ 742-2015 土壤和沉积物 挥发性芳香烃的测定 顶空-气相色谱法》等39个环境相关的标准法规，CATO本次新推出共计49种（含混标45种）在土壤、水质、空气等环境检测领域的标准品，以帮助客户顺利完成产品检测。以下为部分产品清单及全套产品下载。全套产品清单下载：CATO环境类标准品.pdf消费品类新品CATO消费品检测标准品本次上新共78种产品，其中有12种亚硝胺混标（适用于EN 12868:2017），及其它多种热门消费品检测标准品，以帮助客户顺利进行产品检测。全套产品清单下载：CATO消费品检测标准品.pdf天然提取物类新品CATO本次上新天然提取类标准品32种（以下列表）：兽残类新品兽药残留不仅直接对人体产生急慢性毒性作用，引起细菌耐药性的增加，还能通过环境和食物链的作用间接对人体健康造成潜在危害。CATO本次推出4种兽药类混标（适用于GB/T  20746-2006）、贝西沙星、头孢妥仑匹酯等32种兽药残留检测标准品。其它食品相关类新品面对严峻的食品安全形势，为捍卫食品安全，CATO推出一系列食品标准品，让检测结果更准确，更真实。本次CATO上新其它食品相关检测标准品共23种。查看本期更多CATO最新现货标准品，可直接点击链接下载：CATO标准品新品清单.pdf