普通干粉灭火剂主要由活性灭火组分、疏水成分、惰性填料组成，其中灭火组分是干粉灭火剂的核心。如碳酸氢钠干粉灭火剂中起到灭火作用的物质是碳酸氢钠，它适用于易燃、可燃液体、气体及带电设备的初起火灾。根据GB 4066-2017，检测干粉灭火剂中碳酸氢钠含量的方法原理为：将干粉灭火剂试样破坏硅膜后，加热蒸馏水溶解过滤，取其滤液，分别以甲酚红-百里酚蓝和溴甲酚绿-甲基红为指示液，用盐酸标准溶液滴定。一、试验用试剂1.丙酮：分析纯；2.三级水：符合GB/T 6682的规定；3.溴甲酚绿乙醇溶液（0.1%）；4.甲基红乙醇溶液（0.2%）；5.溴甲酚绿-甲基红混合指示剂：将溴甲酚绿乙醇溶液（0.1%）与甲基红乙醇溶液（0.2%）按3：1体积比混合，摇匀；6.甲酚红钠盐水溶液（0.1%）；7.百里酚蓝钠盐水溶液（0.1%）；8.甲酚红-百里酚蓝混合指示剂：将甲酚红钠盐水溶液（0.1%）与百里酚蓝钠盐水溶液（0.1%）按1：3体积比混合，摇匀；9.盐酸标准滴定溶液：用盐酸（符合GB/T 622的规定）配制浓度约为0.1mol/L的水溶液。二、试验步骤1.制备待测溶液：称取干粉灭火剂试样2g，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，用瓶口分液器加3～4mL丙酮并不断搅拌；待丙酮挥发后，加入少量热三级水60℃～70℃溶解过滤，用约250mL三级水洗涤不溶物，将滤液和洗涤液均收集在500mL容量瓶中，用三级水稀释至500mL，摇匀，即为待测溶液A。2.移取50mL溶液A于250mL锥形瓶中，用赫施曼光能滴定器加5滴甲酚红-百里酚蓝混合指示剂，用盐酸标准溶液经过赫施曼opus电子滴定器滴定至试验溶液的颜色由紫色变为黄色，读取消耗盐酸标准溶液的体积V1。3.再加入10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用盐酸标准溶液经过opus电子滴定器滴定至试验溶液的颜色由绿色变为暗红色。4.煮沸2min，溶液颜色变回绿色，冷却至室温。用盐酸标准溶液经过opus电子滴定器继续滴定至暗红色为终点，读取消耗盐酸标准溶液的体积V2。三、计算碳酸氢钠含量滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。赫施曼的光能滴定器上转滚轮即可抽取并存储滴定液，下转滚轮进行滴定，转得越快滴得越快。数值是直接从屏幕上读取，不看凹液面、无视线误差，按清零键后就可进行下一个滴定。自带太阳能板，无需电池。赫施曼opus电子滴定器可通过触摸屏进行灌液、预滴定、快速滴定和半滴滴定，10mL规格的分辨率为小数点后三位（1μL），可屏幕直接读数、连接电脑输出数据，解决了常规玻璃滴定管灌液慢、控速难，读数乱的三大痛点，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。

环氧乙烷不腐蚀金属，无残留气味，可杀灭细菌、霉菌及真菌，可用于消毒一些不能耐受高温消毒的物品的气体杀菌剂，被广泛用于消毒医疗用品。根据GB/T 16886.7-2015，在动物致癌研究中，吸入环氧乙烷可产生几种致瘤性变化，包括白血病、脑肿瘤和乳房肿瘤，而食入或皮下注射仅在接触部位形成肿瘤。根据GB/T 14233.1-2008，明确规定了医疗器械中针对环氧乙烷残留量的计量检测方法有两种：比色法和气相色谱法。其中气相色谱法操作简单、高效且无污染，应用更加广泛。步骤如下：1. 供试液制备取产品上与人体接触的环氧乙烷相对残留含量最高的部件进行试验，截为5mm长碎块（或10㎡片状物），取1.0g放入20mL萃取容器中，用Miragen电动移液器精密加入5mL水，密封，60±1℃温度下平衡40min。2．环氧乙烷标准贮备液配制取外部干燥的50mL容量瓶，用瓶口分配器加入约30mL水，加瓶塞，精确称重。用注射器注入约0.6mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度制成约含环氧乙烷10mg/mL的溶液，作为标准贮备液。3．绘制标准曲线用贮备液配制1～10μg/mL六个系列浓度的标准溶液。用Miragen电动移液器精确量取5mL，置20mL萃取容器中，密封，恒温（60±1℃）中平衡40min。用进样器依次从平衡后的标准样迅速取上部气体，注入进样室，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。绘出标准曲线（X：环氧乙烷浓度，μg/mL；Y：峰高或面积）。4．试验样品的测量用进样器从平衡后的试样萃取容器中迅速取上部气体，注入进样室，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。根据标准曲线计算出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。在试验室当中，移取液体的经典方案是量筒和移液管，但这经典方案存在三个缺点：一是敞口操作，对强腐蚀、有毒有害、挥发性的液体，存在安全隐患；二是操作上环节多，需目视确认凹液面，实现精度难以保证；三是效率较低，无法满足日益增加的液体移取的工作需求。Miragen电动移液器和瓶口分配器是目前较为普遍的量筒和移液管的替代升级，将目视凹液面定容改为调整数值/刻度来确定体积，能够大大提升液体移取的效率和安全性，实现精度也更有保证。不同液体的大量移取建议用Miragen电动移液器，不同液体更换吸头即可；同种液体的大量移取建议用赫施曼瓶口分配器，无需吸头等耗材，也没有滴漏，更加便捷、安全。

酸值是指中和1g精油中游离酸所需氢氧化钾的质量（mg），是香料品质的中重要指标之一。若加工不当或贮存时间过久，会导致其成分水解或氧化，使其游离酸的含量增大，香料的品质也会下降。根据GB/T 14455.5-2008，测定单离及合成香料酸值或含酸量、精油酸值的方法是滴定法，是用氢氧化钠标准滴定溶液或氢氧化钾乙醇标准溶液中和游离酸。测定方法如下：1.单离及合成香料称取适量试样（精确到0.0002g）于皂化瓶或锥形瓶（100-250mL）中，加入20mL乙醇（中性分析纯）和3滴酚酞指示剂，用氢氧化钠标准溶液（0.1moL/L或0.5moL/L）经赫施曼光能滴定器滴定上述溶液至粉红色呈现，维持10s不褪色，记录所用氢氧化钠标准溶液的体积。2.精油取试样2g（精确到0.0002g），将试样放入皂化瓶或锥形瓶中，加入5mL乙醇和3滴酚酞指示剂，用氢氧化钾乙醇标准溶液（0.1moL/L）经赫施曼opus电子滴定器滴定上述溶液直至色泽变化维持10s，记录所用氢氧化钾乙醇标准溶液的体积。滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转控制滴定速度，光能板供电无需电池；赫施曼的opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定、快速滴定和半滴滴定。这两种滴定器均为屏幕直接读数，可连接电脑输出数据，针对性解决了三大痛点，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。

电子烟是一种模仿卷烟的电子产品，通过加热雾化产生具有特定气味的气溶胶。2,3-丁二酮因具有奶油香气常作为香精原料被添加在电子烟烟液中，经加热后吸入肺部可能沉积在肺气管中而导致阻塞，加重呼吸道炎症。根据GB 41700-2022，电子烟中释放物中羰基化合物2,3-丁二酮每口释放量不超过2.5微克。其检测方法为：高效液相色谱法。  1.试剂1.1 磷酸水溶液：量取60mL磷酸（质量分数不低于85%）于1L烧杯中，搅拌下缓慢加入440mL水，混合均匀。储存于试剂瓶中有效期为3个月。1.2 衍生化试剂：取1.00gDNPH-HCl（纯度不低于98%）于2L烧杯中，加入500mL乙腈（色谱纯）和40mL磷酸水溶液，溶解后加入500mL水，混合均匀。溶液转入棕色试剂瓶中避光储存，有效期为1周。1.3 2,3-丁二酮溶液：称取0.10g（精确至0.1mg）2,3-丁二酮（纯度不低于98%）于10mL棕色容量瓶中，用乙腈溶解，定容至刻度。-18℃避光储存，有效期为3个月。1.4 DNPH衍生化合物标准储备液：称取0.1mL2,3-丁二酮溶液于25mL棕色容量瓶中，加入20mL衍生化试剂，摇匀，室温反应20min。加入1mL吡啶（纯度不低于99%），用乙腈定容至刻度，-18℃避光储存，有效期为3个月。1.5 标准工作液：用乙腈将DNPH衍生化合物标准储备液逐级稀释，至少备制5个标准工作液，浓度范围宜为0.1-4μg/mL。在使用前配置。2.样品前处理2.1 电子烟烟液：称取0.50g（精确至0.1mg）样品于10mL棕色容量瓶中，加入5mL衍生化试剂，摇匀，室温反应20min。加入0.25mL吡啶，用乙腈定容至刻度，摇匀，用PTFE滤膜过滤于棕色色谱瓶中待测。2.2 固态雾化物：称取0.50g（精确至0.1mg）样品于15mL离心管中，加入10mL衍生化试剂，避光涡轮震荡反应20min。用PTFE滤膜过滤，移取5mL容量瓶于10mL棕色容量瓶中，加入0.25mL吡啶，用乙腈定容至刻度，用PTFE滤膜过滤于棕色色谱瓶中待测。3.绘制标准工作曲线设定高效液相色谱条件后测定标准工作溶液(1.5)，以目标化合物峰面积和浓度建立标准工作曲线。每进行20次样品测定后加入一个中等浓度的标准工作溶液，如测定值与原值相差15%则重新绘制标准工作曲线。4.样品测定按照谱条件测定两个样品溶液，每个样品平行测定两次，并以两次测定结果的平均值为最终测定结果。以上实验有大量的试剂添加、稀释配液等工作，赫施曼瓶口分配器可高效便捷地进行0.5%精度的液体移取，适合试验中的有腐蚀性或挥发性等危险的试剂移取、分配工作。赫施曼的opus稀释配液系统的多体积分液模式,在一个分液程序中可设定10个独立的分液体积，设定好每次分液的体积和间隔时间后，按下分液键就可以进行一组分液，且分液参数（程序）还可保存和调用。可用于毫升级的母液添和稀释液的快速、准确地添加，非常适合做标准曲线和毫升级大批量灌装。

塑料是一种常见的、应用非常广泛的材料，不同性能的塑料决定了其在生活、工业中的用途。而性能不同，密度也不同，密度是鉴别塑料种类的指标。根据GB/T 1033.1-2008,无孔非泡沫塑料密度的测定方法为滴定法。步骤：1.用100mL容量瓶准确称量100mL较低密度的浸渍液，倒入干燥的250mL玻璃量筒中，并将装有浸渍液（两种可互溶的不同密度的液体，其中一种液体的密度低于被测样品，另一种高于被测样品）的量筒放入液浴中，恒温到23±0.5℃（或27±0.5℃)。2.将试样放入量筒中，试样应沉入底部，且无气泡。搅拌几次，量筒及量筒内的试样在恒温液浴中稳定。注：建议保持温度计（分度值为0.1℃）始终在浸渍液中，测量期间检查达到热平衡的情况，特别是稀释热的散失情况。3.当液体的温度达到23±0.5℃(或27±0.5℃)时，用赫施曼光能滴定器或者opus电子滴定器每次加入1mL重浸渍液到量筒中，每次加入后，用玻璃棒(平头玻璃搅拌棒)竖直搅拌浸渍液，防止产生气泡。4.每次加入重浸渍液并搅拌后，观察试样的现象，起初试样迅速沉底，当加入较多的重浸渍液后，样片下沉的速率逐渐减慢。这时，每次加入0.1mL重浸渍液，每次加入后用玻璃棒竖直搅拌浸渍液，当最轻的试样在液体里悬浮，且能保持至少1min不做上下运动时记录加入的重浸渍液的总量，这时混合液的密度相当于被测试样密度的最低限。5.继续滴加重浸渍液，每次加入后用玻璃棒竖直搅拌浸渍液，当最重的试样在混合液中某一水平也能稳定至少1min时，记录所添加重浸渍液的总量，这时混合液的密度相当于被测试样密度的最高限。6.对于每对液体（轻浸渍液和重浸渍液）建立加入重浸渍液的量与混合液体密度两者之间的函数关系曲线，曲线上每点所对应混合液体的密度可用比重瓶法来测定。以上实验多次涉及滴定，滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，还有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转硅胶轮控制滴定速度和体积；而opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定（设定单次添加的体积）、快速滴定和半滴滴定等功能，两种滴定器均为屏幕直接读数，可更加轻松地完成0.1mL和1.0mL的定量添加，针对性解决了抵挡痛点，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。

乙二醇是一种重要的石油化工有机原料，主要用于生产聚酯纤维(涤纶)、润滑剂、防冻剂、炸药、涂料等，用途非常广泛。但乙二醇中醛含量过高，会严重影响产品质量和企业的经济效益。根据GB/T 14571.3-2022，工业用乙二醇中醛含量的测定方法有分光光度法和液相色谱法。1.分光光度法MBTH溶液吸光度检查：取MBTH溶液（质量分数0.3%）于10mm吸收池中，以水做参比液，并测定该溶液在350nm、375nm、400nm处吸光度值，并记录该数值，应不大于0.020,0.010,0.010。绘制工作曲线：准备6个50mL容量瓶，用opus电子瓶口分配器（20mL款）的stepper模式，设置6个分液体积分别为0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL，排气泡后进行分液，将6个体积的甲醛标准溶液分别加入到6个容量瓶中。再依次分别加入水5.0、4.0、3.0、2.0、1.0、0mL，摇匀。再用瓶口分液器各加入5.0mLMBTH溶液充分摇匀，室温反应30min。然后再各加入氧化剂溶液（1.0%氧化铁+1.2%氨基硫磺酸）5.0mL，充分摇匀，放置20min。最后用水稀释至刻度，于620nm处，以水作参比液，使用10mm吸收池测定其吸光度。以甲醛的质量(μg)为横坐标，以相应的净吸光度（扣去试剂空白的吸光度）为纵坐标，绘制工作曲线，线性相关系数应大于0.99。操作场所应避免阳光直射，试剂空白的吸光度应不大于0.070。如果空白溶液的吸光度超过控制的上限，则应重新清洗玻璃器皿，并重新进行校准。试样测定：于50mL容量瓶中取适量试样，质量m（精确至0.1mg），加入4.0mL水，绘制标准曲线，同时做空白试验。2.液相色谱法绘制工作曲线：准备4个10mL容量瓶，用opus电子瓶口分配器（10mL款）的stepper模式，设置4个分液体积分别0.5、1.0、2.5、5.0mL，排气泡后进行分液，将4个体积的醛-2,4-二硝基苯腙混合标准溶液A(0.6ug/mL)分别加入到4个容量瓶中。再依次用乙腈（液相色谱HPLC级）定容，摇匀，和醛-2,4-二硝基苯腙混合标准溶液A一起组成系列标准溶液，对应甲醛、乙醛质量浓度分别为0.03、0.06、0.15、0.30、0.60ug/mL。将配制好的系列标准溶液依次注入液相色谱仪中，记录其色谱图及甲醛-2,4-二硝基苯腙、乙醛-2,4-二硝基苯腙的峰面积，以峰面积为纵坐标，对应的甲醛、乙醛质量浓度为横坐标，分别绘制甲醛、乙醛的工作曲线。试样测定：称取(1±0.02)g或适量乙二醇试样置于25mL容量瓶中，称准至0.1mg，用瓶口分液器加入5.0mL DNPH溶液（质量分数0.036%），充分摇匀，超声10min，并用乙腈（液相色谱HPLC级）定容。如果试样中的醛含量超过了工作曲线的线性范围，可适当减少试样量。将衍生后的试样溶液按照和工作曲线制备相同的色谱条件注入色谱仪进行分离测定，记录色谱图和甲醛-2,4-二硝基苯腙、乙醛-2,4-二硝基苯腙和其他醛-2,4-二硝基苯腙的峰面积值，通过甲醛工作曲线查得试样溶液中甲醛的质量浓度值，通过乙醛工作曲线查得试样溶液中乙醛和以乙醛计的其他醛的质量浓度值。编制标准曲线的工作常与气相色谱类、液相色谱类、原子吸收分光光度计、原子荧光光度计、ICP-MS等大型分析设备相伴，需配置的标准溶液也较多，工作量较大。赫施曼opus电子瓶口分配器精度可达万级，一次装液可完成相同（如分10次，每次5.00mL）或不同体积的连续分液（如分5次，体积分别为1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL，每个体积均独立可调），单次分液量最小10μL，最大500mL，非常适合做标准曲线，同时也适用各种需要分液的实验室、生产线，应用广泛。

饲料级硫酸镁作为饲料加工中镁的补充剂，是畜禽体内多种酶的激活剂，对畜禽体内的物质代谢和神经功能起着重要作用。使用含镁饲料添加剂时也要注意用量，以防动物镁中毒。根据GB 32449-2015，饲料级硫酸镁测定指标有硫酸镁、镁、总砷、铅、汞、氯化物含量及澄清度、细度的测定。其中硫酸镁、镁、氯化物含量测定步骤如下:1.硫酸镁和镁含量的测定原理：用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、铝等离子，加入pH≈10的氨-氯化氨缓冲溶液，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定钙镁总量。在试验溶液pH≈12.5的条件下，以钙试剂羧酸钠盐为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定钙。从钙镁总量中减去钙含量，从而计算出硫酸镁含量。试验溶液备制：称取约10g七水硫酸镁或5g一水硫酸镁试样，精确至0.0001g，置于250mL烧杯中，加入100ml水溶解。全部转移于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。必要时干过滤，此溶液为溶液A，用于钙镁含量、钙含量、氧化物含量的测定。钙镁含量测定：用瓶口分液器移取10mL溶液A，置于250ml锥形瓶中，加入40mL水、5mL三乙醇胺溶液(1+3)，用氨水溶液(1+2)调pH为7~8,加入10ml氨-氯化铵缓冲溶液(pH≈10)及少量铬黑T指示剂(5g/L)，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液(0.5mol/L)滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色为终点。同时进行空白试验。用移液管移取10mL水，置于250mL锥形瓶中，其他操作及加入试剂的种类和数量均与测定试验相同。钙含量测定：用移液管移取10ml溶液A置于250mL锥形瓶中，加入25ml水、5mL三乙醇胺溶液(1+3)。摇动下加入5mL氢氧化钠溶液(50g/L）,加少量钙式剂羧酸钠盐指示剂(钙试剂羧酸盐0.1g和在105℃干燥2h的NaCl 10g，磨碎混匀)，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液(0.2mol/L)滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色为终点。同时进行空白试验。用移液管移取10mL水置于250mL锥形瓶中，其他操作及加入试剂的种类和数量均与测定试验相同。2.氯化物（以Cl计）含量的测定用瓶口分液器移取50mL溶液A置于250mL锥形瓶中，加入3滴溴酚蓝指示液，滴加硝酸溶液至由蓝色恰变为黄色，再过量5滴。加入1mL二苯偶氮碳酰肼指示液，用硝酸汞标准滴定溶液(0.05mol/L)滴定至溶液由黄色变为紫红色，即为终点。同时进行空白试验。用移液管移取50ml水，置于250mL锥形瓶中，其他操作及加入试剂的种类和数量均与测定试验相同。以上检测过程中需多次进行移液、滴定。赫施曼的瓶口分配器可以取代可移液管和量筒，更加安全、便捷、准确地完成移液工作，适合重复性的、大量的加液工作。而滴定工作一般使用的是玻璃滴定管，对实验人员技术水平、实操经验和耐心的要求较高。赫施曼的光能滴定器和电子滴定器，可实现抽提加液、手转/手按控制滴定速度、屏幕直接读数，可解决常规滴定管的三大难点：灌液慢、控速难，读数乱（不同人、不同位、不同次的凹液面读数均有可能出现偏差）。提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，数据更加准确、稳定。

溶菌酶是一种天然蛋白质，具有抑菌、消炎和抗病毒等功能。而蛋清中的溶菌酶含量较高，很多商品的溶菌酶都是从蛋清中提取的，广泛应用于医药制剂、食品防腐和生物工程等领域。根据GB/T 25879-2010，测定鸡蛋蛋清中溶菌酶含量的方法为：分光光度法。1.试剂配制氯化钠溶液：称取氯化钠0.9g，溶解于蒸馏水中，定容至100mL。溶菌酶标准工作液：称取溶菌酶标准品（优级纯，活力在20000U/mg左右），0.5000g，以氯化钠溶液定容至1000mL，得到500μg/mL溶菌酶标准工作液,于4℃密封保存，一周内使用。2.绘制标准曲线准备5个25mL容量瓶，采用opus电子瓶口分配器（20mL款）的stepper模式，设置5个分液体积分别为1、2、3、4、5mL，排气泡后进行分液，将此5个体积的溶菌酶标准工作溶液分别加入5个容量瓶中，以氯化钠溶液释至刻度，混匀，用10mm石英比色皿比色，以氯化钠溶液为参比溶液，在波长281nm处依次测定各标准工作液的吸光度，以溶菌酶标准工作液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线，并求出标准曲线回归方程。3.试样测定鸡蛋蛋清用4层纱布过滤，用Miragen电动移液器移取过滤试样1mL，用氯化钠溶液稀释定容至100mL，混匀，避免起泡沫。再用Miragen电动移液器吸取5mL蛋清的氯化钠溶液，1310g离心5min，取上清液，按照绘制标准曲线的操作步骤，在波长281nm处测定试样溶液的吸光度。平行测定三次，取结果的算术平均值，由标准曲线回归方程计算试样溶液中溶菌酶的浓度。实验室移取几微升到几毫升的液体，一般采用移液器（手动和电动两种）。手动移液器需要手转旋钮调节数值，手指按压和回松进行排液和吸液。Miragen电动移液器，数值靠设定或选定，电机控制活塞运动。而且吸液和排液可分次数且各段体积可调，分液程序可储存，可实现单吸多排、多吸单排等效果，具有步骤少、更稳定、调数快、模式多等诸多优势。赫施曼opus电子瓶口分配器精度可达万级，一次装液可完成相同或不同体积的连续分液，搭配Miragen电动移液器，非常适合做标准曲线，适用各种需要分液和配制标准曲线的实验室、生产线，应用广泛。

锑是铅精矿中常见的伴生元素，锑在铅电解时主要起改善阳极泥结构的作用，有利于铅的电解精炼；若锑含量超过一定范围，精矿冶炼中铅的损失量相应增大。因此铅冶炼工艺对铅精矿中的锑含量有严格的限制。根据GB/Z 39124-2020,测定铅精矿中锑含量的测定方法为滤纸还原-硫酸铈滴定法。一.所需试剂或材料1.金属锑、硫酸钾、滤纸、硫酸（ρ=1.84g/mL）、磷酸（ρ=1.70g/mL）、硝酸（ρ=1.42g/mL）、乙醇（95%）、盐酸（1+1）、硫酸（9+82）、亚甲基蓝指示剂（1g/L）、甲基橙指示剂（1g/L）；2.硫酸铈标准滴定溶液（≈0.02moL/L）：a)称取8.08g四水合硫酸铈，置于250mL烧杯中，加入100mL硫酸后加热至溶解完全，取下冷却，移入1000mL容量瓶中，用硫酸稀释至刻度，摇匀。b)称取0.040~0.050g(精确至0.00001g)金属锑于250mL锥形瓶中，同时加入5~8颗玻璃珠、15mL硫酸，加热至溶解完全，继续加热至冒硫酸烟5~10min,取下冷却。用瓶口分液器沿瓶壁缓慢加入35mL盐酸、15 mL磷酸、40mL水，摇匀，煮沸取下，加入3滴亚甲基蓝指示剂、3滴甲基橙指示剂，在保持溶液80~90℃的温度下，用硫酸铈标准滴定溶液a）滴定，滴定至红色褪去时补加2滴亚甲基蓝指示剂、2滴甲基橙指示剂，继续滴定至溶液的红色褪尽突变至亮蓝色为终点。 c)随同标定做空白试验。d)计算硫酸铈标准滴定溶液浓度。二.测试称取0.50g（精确至0.0001g）含锑铅精矿样品于250mL锥形瓶中，用少量水润湿，加入5～8颗玻璃珠、2g硫酸钾、15mL硫酸，在电炉上加热溶解，冒白烟时逐滴加入硝酸至溶液黑色褪去(碳氧化完全)，样品分解完全后，继续加热至冒浓白烟5～10min，冷却。用少量水冲洗锥形瓶，继续加热至冒浓白烟，除尽氮的氧化物。于试液中加入10㎠滤纸，炭化后，加热至暗红色消失，继续加热10～15min(控制样品溶液剩余体积约为10mL)，溶液逐渐变为淡黄色，取下，冷却。用瓶口分液器沿瓶内壁加入35mL盐酸溶液、15mL磷酸、40mL水，摇匀，煮沸，取下，滴加3滴亚甲基蓝指示剂、3滴甲基橙指示剂，保持溶液温度为80～90℃，用硫酸铈标准滴定溶液滴定至红色褪去，补加2滴亚甲基蓝指示剂、2滴甲基橙指示剂，继续滴定至溶液红色褪尽突变至亮蓝色(铁含量高时为黄绿色)为终点。计算锑含量。在检测铅精矿中锑含量的过程中，涉及大量的液体移取和滴定工作。针对液体移取，尤其是硫酸、硝酸等较为危险的试剂，赫施曼提供耐腐蚀瓶口分配器，可以更加安全、便捷、准确地完成移液工作。针对滴定，赫施曼提供光能滴定和电子滴定器。光能滴定器可实现滴定液直接抽取、手转硅胶轮控制滴定速度、屏幕数显直接读数；电子滴定器可实现滴定液自动抽取、触屏或鼠标控制滴定速度、屏幕数显直接读数、设置预滴定等。二者都可解决常规滴定管的三大难点：灌液慢、控速难，读数乱（不同人、不同位、不同次的凹液面读数均有可能出现偏差）。提高工作效率，降低了培训成本和人员个体差异，数据更加准确、稳定。

砷在自然界中分布极其广泛，无论是无机砷还是有机砷均有毒性。有机液体化工产品在生产过程中，若净化效果不好，往往会含有微量砷。微量的砷化物就可以造成化工生产过程中的诸多催化剂的不可逆的永久中毒。根据GB/T 6324.11-2021，测定液体化工产品中微量砷的方法为：原子荧光法。测定步骤如下：1.绘制工作曲线：准备6个50mL容量瓶，采用opus电子瓶口分配器（10mL款）的stepper模式，设置6个分液体积分别为0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50mL，排气泡后进行分液，将此6个体积的砷标准工作溶液（1.00ng/mL）分别加入6个容量瓶中，用瓶口分配器再分别加入2.5mL盐酸、10mL硫脲-抗坏血酸溶液（50g/L），冷却至室温后用水稀释至刻度，摇匀，相对应的砷浓度分别为0.00、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0ng/mL。将原子荧光光度计调至最佳工作条件，用盐酸溶液（1+19）作载流液、硼氢化钾溶液（15g/L）作还原剂，以载流溶液为空白溶液，测定溶液的荧光强度。以上述溶液中砷的质量浓度（单位：ng/mL）为横坐标、对应的扣除空白后的净荧光强度值为纵坐标，绘制工作曲线。2.测定：称取0.1~1g样品，精确到0.1mg，置于压力消解器的消解内罐中，加入5mL硝酸浸泡不少于12h。盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放人恒温干燥箱，140~160℃保持3~4h，自然冷却至室温，然后缓慢旋松不锈钢外套，将消解内罐取出，用少量水冲洗内盖，放在控温电热板上于120℃赶去棕色气体。取出消解内罐，将消化液转移至50mL容量瓶中，用少量水洗涤内罐3次，加入2.5mL盐酸、10mL硫脲-抗坏血酸溶液，冷却至室温后用水稀释至刻度，摇匀待测。在测定的同时做空白试验。根据试液和空白试验溶液的荧光强度值在工作曲线上查出相应砷的质量浓度。赫施曼的手动瓶口分配器可代替量筒和刻度移液管进行毫升级的便捷、安全移液。赫施曼的opus电子瓶口分配器，可以通过触摸屏在一个分液程序中设定多达10个独立的分液体积，按下分液键就可以进行一组分液，且分液体积参数（程序）还可保存和调用，不必每次设置，避免了重复劳动与输错数值，降低了成本与风险。小体积型号可用于毫升级的母液添加；大体积型号可代替烧杯、玻璃棒，用于稀释液的快速、准确地添加，非常适合做标准曲线（分光光度法、色谱法等）和毫升级大批量灌装。

柠檬酸锰是一种有机金属化合物，可作为营养增补剂(锰强化剂)。锰对于氨基酸的分解和能量的产生有重要作用，它能启动酵素对食品进行消化和利用，可用于焙烤制品、乳制品、肉制品，婴儿配方食品等。根据GB 1903.57-2022，食品营养强化剂柠檬酸锰的检测标准，包含：柠檬酸锰含量、砷、铅的测定以及硫酸盐的测定。其中测定柠檬酸锰含量的原理为：在pH为10的氨-氯化铵缓冲溶液中，以铬黑T（200mg铬黑T和2g盐酸羟胺溶解在适量甲醇中，用甲醇定容至50mL后过滤）为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠（0.05moL/L）标准溶液滴定试样溶液，根据乙二胶四乙酸二钠标准滴定溶液的用量，计算柠檬酸锰的含量。步骤如下：称取约0.35g试样(精确至0.001g），置于250mL烧杯中，用瓶口分配器加入100mL水和1mL盐酸，同时不断搅拌，在加热板上75℃~80℃加热，使试样完全溶解。用瓶口分配器加入25mL 0.05mol/L乙二胺四乙酸二钠溶液，如果需要，用1mol/L NaOH调节PH为10.0±0.2。加10mL氨-氯化铵缓冲溶液和约8滴铬黑T指示剂。用0.05mol/L乙二胶四乙酸二钠经过赫施曼opus电子滴定器滴定液继续滴定直到纯蓝色即为终点，并且蓝色最少保持3min。同时进行空白试验。测定硫酸盐的原理为：在酸性介质中，试样中的硫酸根离子与钡离子生成硫酸钡沉淀；与同法处理的硫酸根标准溶液比较，作限量试验。步骤如下：试样溶液：称取2.0g试样(精确至0.01g），置于100mL烧杯中，用瓶口分配器加入10mL水，用赫施曼光能滴定器滴加盐酸（1+1）至试样溶解，加1滴过氧化氢使暗色褪去，加热煮沸2min，冷却至室温，转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管吸取试液25.0mL置于25mL比色管中，加0.5mL盐酸溶液。晶种液：按0.25mL硫酸钾乙醇溶液（0.2g/L）与1mL氯化钡溶液（250g/L）比例混合，准确放置1min。标准溶液：准确取1.0mL硫酸盐标准溶液（0.1mg/mL）置于25mL比色管中，加水至刻度，再加0.5mL盐酸溶液。分别取1.25mL晶种液加入到试样溶液和标准溶液比色管中，摇匀，放置5min，在黑色背景下，轴向观察，所呈浊度与标准比浊溶液比较。试样溶液所呈浊度不得深于标准比浊溶液，即试样中的硫酸盐不大于0.02%。检测过程中需多次进行移液、滴定，赫施曼的瓶口分配器可以取代可刻度移液管和量筒，更加安全、便捷、准确地完成移液工作，适合重复性的、大量的加液工作。而滴定工作一般使用的是玻璃滴定管，对实验人员技术水平、实操经验和耐心的要求较高。赫施曼的光能滴定器和电子滴定器，可实现抽提加液、手转/手按控制滴定速度、屏幕直接读数，可解决常规滴定管的三大难点：灌液慢、控速难，读数乱（不同人、不同位、不同次的凹液面读数均有可能出现偏差）。提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，数据更加准确、稳定。

移液器常用于实验室少量或微量液体的移取。移液体积一般是几微升到几毫升，有手动和电动两种。手动移液器有以下四个烦心事：大批量移液，手累心也累。当移取样品的数量较少时，可以选择手动移液器。当需要连续大量分装时，电动移液器的单吸多排功能，可以显著提高工作效率。Miragen电动移液器可给电机多段信号，从而达到吸液和排液分次数且各段体积可调。可实现单吸多排、多吸单排等效果。比如单吸多排，可以吸取1000ul，分5次排液，每次200ul，总共1次吸液、5次排液；而手动移液器，就需要进行5次吸液和5次排液，手部的运动距离会增加约9倍。手要hold住，大拇指要废。手动移液器对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，比如手动移液器需要用手指的力度去控制吸排液速度，平稳控速难度较大也易疲劳，如果突然卸力回松，液体易溅入内腔造成损坏。Miragen电动移液器轻点按键即可执行相应的移液程序，轻松省力，也不存在突然卸力导致的回吸飞溅，其吸排液速度可设定且非常稳定。低速且稳定的吸液对于有吸附的液体的移液精度有明显提升，而这方面电动移液器更容易实现。不再害怕计数器。手动移液器改体积只能拧计数器，如果拧超量程，计数器有断裂的风险。Miragen电动移液器靠滑动调数，数值靠设定或选定，没有超量程和断计数器的风险。转动调数时，系统会辅助你加速和减速，提高调数效率。更为方便的是，我们可以设定/存储常用的6个体积/分液程序，可直接调取使用。校准只能拧。手动移液器校准需要拧背后的旋钮，只能同时增大或减小，如果校准的三点有的偏大有的偏小，就有可能无法校准到理想状态。Miragen电动移液器校准只需输入相应的校准值即可，而且三个校准点可以独立校准和设定。Miragen电动移液器除了以上优势外，每次充电约2小时即可充满，还可搭配充电支架，随放随充，更加便捷省心。

在建造毛坯房时如果使用了甲醛超标的外加剂，那么即使加强环保家装意识，装修中使用的材料数量和质量都严格控制，甲醛污染的问题依然存在，劣质的外加剂也是甲醛污染的元凶之一。 根据GB 31040-2014，通过乙酰丙酮分光光度法测定混凝土外加剂中残留甲醛的含量。其中涉及甲醛标准溶液的标定和标准工作曲线的绘制，具体内容如下：1.甲醛标准溶液的标定移取20mL待标定的甲醛标准溶液（1mg/mL）于碘量瓶中，准确加入25mL碘溶液（0.1mol/L），用瓶口分液器加入10mL氢氧化钠溶液（1mol/L），摇匀，于暗处静置15min后，再用瓶口分液器加11mL盐酸溶液（1mol/L），用硫代硫酸钠标准溶液（0.1mol/L）滴定至淡黄色，加1mL淀粉溶液（1g/100mL），继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。记录所耗硫代硫酸钠标准溶液体积,同时做空白样，记录所耗体积, 计算甲醛标准溶液的浓度。滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对实验人员技术水平、实操经验和耐心的要求较高。赫施曼的光能滴定器和电子滴定器，可实现抽提加液、手转/手按控制滴定速度、屏幕直接读数，可解决常规滴定管的三大难点：灌液慢、控速难，读数乱（不同人、不同位、不同次的凹液面读数均有可能出现偏差）。提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。2.标准工作曲线的绘制取数支具塞刻度管（50mL），分别移取0.00mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、 8.00mL甲醛标准稀释液（10μL/mL），加水稀释至刻度，加入2.5mL乙酰丙酮溶液（0.25%），摇匀。在60℃恒温水浴中加热30min，取出后冷却至室温，用10mm比色皿（以水为参比）在紫外可见分光光度计（紫外可见分光光度计）上于412 nm波长处测试吸光度。以具塞刻度管中的甲醛质量（μg）为横坐标，相应的吸光度（A）为纵坐标，绘制标准工作曲线。赫施曼手动瓶口分配器操作简单，方便舒适，性价比高；opus电子瓶口分配器精度可达万级，一次装液可完成相同或不同体积的连续分液，非常适合做标准曲线，同时也适用各种需要分液的实验室、生产线，应用广泛。

镁化合物是无机化工产品中的重要产品，广泛用于橡胶、冶金、建材。镁离子同时又是许多天然和人工合成的无机化工产品中普遍存在的元素，是许多无机化工产品的主要杂质，其测定方法在工农业生产中极其重要。根据GB/T 21525-2008，无机化工产品中镁含量的测定方法为：EDTA络合滴定法。其原理是以酸性铬蓝K、萘酚绿B混合溶液为指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定钙镁总量。用钙试剂羧酸钠盐作为指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定钙，从钙镁总量中减去钙含量，从而得出镁含量。分析步骤：钙镁含量的测定：移取适量试验溶液，使试验溶液中镁（钙）离子含量为1~20mg，置于250mL锥形瓶中。根据产品中存在的干扰离子加入合适的掩蔽剂，用瓶口分液器加入5mL三乙醇胺溶液、10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲，加水至约100mL，再加入3～5滴酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示液，用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液变为纯蓝色，即为终点。钙含量的测定：移取与测定钙镁合量相同体积的试验溶液，置于250mL锥形瓶中，用瓶口分液器加入5mL三乙醇胺溶液。摇动下滴加氢氧化钾溶液，当溶液刚成浑浊时，加入0.1g钙羧酸指示剂，继续滴加氢氧化钾溶液至试验溶液由蓝色变为酒红色，过量0.5mL。用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色。检测过程中需多次进行移液、滴定，赫施曼的瓶口分配器可以取代可移液管和量筒，更加安全、便捷、准确地完成移液工作，适合重复性的、大量的加液工作。而滴定工作一般使用的是玻璃滴定管，对实验人员技术水平、实操经验和耐心的要求较高。赫施曼的光能滴定器和电子滴定器，可实现抽提加液、手转/手按控制滴定速度、屏幕直接读数，可解决常规滴定管的三大难点：灌液慢、控速难，读数乱（不同人、不同位、不同次的凹液面读数均有可能出现偏差）。提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，数据更加准确、稳定。

再生水是指废水或雨水经适当处理后，可以进行有益使用的水。污水再生利用有助于改善生态环境，实现水生态的良性循环，但需要达到一定的水质指标，如回用于农业用水的检测，其项目包含氨氮、总磷、汞、铬、铅等。以汞为例，根据GB/T 37906-2019，汞的测定方法为：催化热解冷原子吸收测汞仪法，其中需要绘制校准曲线，具体步骤如下：1.低浓度校准曲线的绘制：分别移取0、10、20、50、100、200、500μL汞标准溶液Ⅱ置于七个100mL容量瓶中，用opus电子瓶口分配器的等体积分液模式，向容量瓶中分别加入98.5mL硝酸溶液，然后硝酸溶液稀释至刻度。由低浓度到高浓度依次移取0.20mL校准溶液至样品舟中，再按仪器操作规程进行测定。以峰面积或峰高为纵坐标，校准溶液中汞的质量(μg)为横坐标，绘制校准曲线并计算回归方程。实验室移取几微升到几百微升的液体，一般采用移液器（手动和电动两种）。手动移液器需要手转旋钮调节数值，手指按压和回松进行排液和吸液。Miragen电动移液器，数值靠设定或选定（6个存储位），电机控制活塞运动。电动相比于手动，步骤少、更稳定、调数快、模式多，更加便捷、安全。2.高浓度校准曲线的绘制：分别移取0.00、0.50、1.00、2.00、5.00、10.00mL汞标准溶液Ⅱ置于六个100mL容量瓶中（可用20ml规格opus的stepper模式一键分装这5个体积），再用opus电子瓶口分配器，向容量瓶中分别加入98、98、97、94、89ml硝酸溶液，再用硝酸溶液稀释至刻度。由低浓度到高浓度依次移取0.20mL校准溶液至样品舟中，再按仪器操作规程进行测定。以峰面积或峰高为纵坐标，校准溶液中汞的质量(μg)为横坐标，绘制校准曲线并计算回归方程。赫施曼的opus电子瓶口分配器分辨率可达微升，不仅可用于常规的等体积分液，一次装液还可完成10个不同体积的连续分液，可用于毫升级的母液添加；大体积的型号可代替烧杯、玻璃棒、洗瓶，用于稀释液的快速、准确地添加，非常适合做标准曲线和毫升级大批量灌装。

84消毒液、氯漂白剂的主要成分是次氯酸钠。为了保证它具有良好的使用效果，可以按照下列方法对其进行检测。根据GB 19106-2013，次氯酸钠的检测包含：有效氯、游离碱、铁、重金属、砷。以下简述次氯酸钠中有效氯、游离碱的检测步骤。1.有效氯的测定（1）原理在酸性介质中，次氯酸根与碘化钾反应，析出碘，以淀粉为指示液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，至蓝色消失为终点。（2）步骤移取10.00mL试样溶液A，置于内装50mL水的250mL碘量瓶中，用瓶口分配器加入10mL碘化钾溶液和10mL硫酸溶液，迅速盖紧瓶塞后水封，于暗处静置5min。用硫代硫酸钠标准滴定溶液经过赫施曼光能滴定器滴定至浅黄色，用Miragen电动移液器加2mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失为终点。2.游离碱的测定（1）原理用过氧化氢分解次氯酸根，以酚酞为指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至微红色为终点。（2）步骤移取50.00mL试样溶液A，置于250mL锥形瓶中，滴加过氧化氢溶液至不含次氯酸根为止（不使淀粉碘化钾试纸变蓝)，加(2~3)滴酚酞指示液，用盐酸标准滴定溶液经过赫施曼opus电子滴定器滴定至微红色为终点。实验室移取几微升到几毫升的液体，一般采用移液器（手动和电动两种）。手动移液器需要手转旋钮调节数值，手指按压和回松进行排液和吸液。Miragen电动移液器，数值靠设定或选定，电机控制活塞运动，而且吸液和排液可分次数且各段体积可调，可实现单吸多排、多吸单排等效果，具有步骤少、更稳定、调数快、模式多等诸多优势。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转控制滴定速度、光能板供电无需电池；赫施曼的opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定、快速滴定和半滴滴定。这两种滴定器均为屏幕直接读数，可连接电脑输出数据，针对性解决了三大痛点，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。

甲醛是常用的防腐剂，常用于洗涤剂中，甲醛的稀溶液能使细胞原生质的蛋白质发生不可逆凝固，使细胞的正常机能受到抑制，因此洗涤剂中的防腐剂必须是符合卫生标准的产品。根据GB/T 35755-2017，洗涤剂中总甲醛的测定方法为：分光光度法。游离甲醛的测定方法为：液相色谱法。其步骤主要如下：1.总甲醛的测定（1）原理甲醛与乙酰丙酮在乙酸铵存在下反应生成黄色络合物，用分光光度计在波长410nm处测定该络合物吸光度。（2）步骤取5只50mL容量瓶，采用50mL规格的opus电子瓶口分配器，stepper模式设置5个体积分别为1.0、2.0、5.0、10.0、15.0mL，然后按分液键，将甲醛工作溶液分别移入5个容量瓶中，在每只容量瓶中补水至25mL，再用瓶口分配器分别加入15mL乙酰丙酮试剂混匀。将容量瓶置（60±1）℃水浴中反应10min后，取出冷却至室温，用异丙醇定容，混匀，1.5h内用分光光度计以10mm比色池，以水作参比对仪器调零，于波长410nm处测定此系列溶液的吸光度。以吸光度为纵坐标，甲醛含量（每个容量瓶计）为横坐标绘制标准曲线。2.游离甲醛的测定（1）原理    以pH=2.1的磷酸与磷酸氢二钠冲溶液为流动相，C18硅胶键合相柱，柱后衍生配合紫外检测器或二极管阵列检测器，在波长410nm处检测产品中甲醛。（2）步骤取5只25mL容量瓶，采用50mL规格的opus电子瓶口分配器，stepper模式设置5个体积分别为1.0、2.0、5.0、10.0、15.0mL，然后按分液键，将甲醛工作溶液分别移入5个容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，即为标准溶液。该标准溶液随用随配，不能贮存。用0.45μm滤膜过滤上述标准溶液后，分别进行色谱分析。以甲醛浓度对色谱峰面积作标准曲线。赫施曼的瓶口分配器是采用阶梯式量程原理，操作简单舒适、无人为误差。可代替量筒、刻度移液管，可便捷、安全地进行0.2-60mL的液体移取，带安全阀的ceramus型可应对盐酸、硝酸等易挥发、腐蚀性较强的特殊试剂。赫施曼的opus电子瓶口分配器分辨率可达微升，不仅可用于常规的等体积分液，一次装液还可完成10个不同体积的连续分液，可用于毫升级的母液添加；大体积的型号可代替烧杯、玻璃棒，用于稀释液的快速、准确地添加，非常适合做标准曲线和毫升级大批量灌装。

冰乙酸又称冰醋酸，是典型的有机酸，是制药、染料、农药及其他有机合成的重要原料。工业用冰乙酸的检测是根据GB/T 1628-2020，其中乙酸、乙醛和甲酸含量可用滴定法进行检测。1.乙酸的含量检测原理：以酚酞为指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液中和滴定，计算时扣除甲酸、丙酸含量。操作步骤：用容量约3mL的具塞称量瓶称取约2.0g试样，精确至0.0001g，置于已盛有50mL无二氧化碳水的250mL的锥形瓶中，并将称量瓶盖摇开，加0.5mL酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微粉红色，保持5s不褪为终点。2.乙醛的含量检测原理：试样中的乙醛与过量的亚硫酸氢钠溶液反应，剩余的亚硫酸氢钠用碘量法测定。操作步骤如下：①移取20mL试样，置于已盛有10mL水的100mL容量瓶中，移入10mL亚硫酸氢纳溶液，用水稀释至刻度，混匀并静置30min。为试验溶液。②移取50mL碘标准溶液于碘量瓶中，置于冰水浴中静置。取试验溶液20mL于碘量瓶中，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈浅黄色时，加入O.5mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色刚好消失为终点。③在测定的同时，按与测定相同的步骤，对不加试验溶液而使用相同数量的试剂溶液做空白试验。甲酸含量测定也可用碘量法进行。工业用冰乙酸的检测过程中多次运用了滴定法，滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转控制滴定速度、光能板供电无需电池；赫施曼的opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定、快速滴定和半滴滴定。这两种滴定器均为屏幕直接读数，可连接电脑输出数据，针对性解决了三大痛点，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。

疾控中心有大量的理化实验、微生物实验等相关工作，应对传染病、寄生虫、生活用水等多个领域的检测，包含大量的液体移取、稀释、配液、滴定等液体计量工作，日益繁重的任务需要更加便捷、高效的仪器。1、电动移液器（单道、多道）移液器是加液常用设备，除了理化实验，还有传染病、寄生虫的酶联免疫吸附试验（ELISA）、化学发光或免疫荧光试验（CLIA/IFA）、免疫印迹试验（WB）、间接红细胞凝集试验（IHA）等。手动移液器需要手转旋钮调节数值，手指按压和回松进行排液和吸液。电动移液器加入了电子控制与动力系统，数值靠设定或选定，电机控制活塞运动。电动相比于手动，更稳定、便捷，调数快、模式多，有单吸多排、多吸单排、自动混液等丰富功能，操作程序可存储和调用，支架就是充电器可随放随充，移液器下半部可拆卸高压蒸汽灭菌。尤其是多道配合孔板、PCR、酶标仪等使用，可更加便捷地进行加液、稀释、混匀等操作。2、移液管控制器（生物安全型）移液管控制器和移液管配合使用，代替吸耳球，可单手操作，尤其适合生物安全柜等操作受限的空间使用。赫施曼有手动、电动、电磁、生物安全型四种移液管控制器。赫施曼的生物安全型移液管控制器，将电机和电源进行了外置，手持部分仅仅是控制开关、管路和外壳，大大降低了重量和手腕压力，使用非常轻便，也不再担心电池没电。吸排液速度采用无级变速，更加灵活，还可选择在泵上附加双向空气过滤器，可实现严格双向无菌操作。3、蠕动泵微生物试验中需要大量配制、分装培养基，一台可灭菌、无污染、耐高温的定量分装仪器将会助你事半功倍。蠕动泵是常用的液体输送装置，液体只接触泵管（部分型号耐高温高压），不接触泵头、阀门等其他结构，避免了污染问题。赫施曼的蠕动泵采用了更高均匀度、配合度、精密度的泵管、泵头和主机，实现了高达0.5%的实测精度，运行稳定、动力强劲、体积准确，可用于大量分装包括培养基在内的各类液体。4、蓝盖试剂瓶、灭菌袋微生物试验配套用品，采用了更好的材质和工艺，更加稳定、结实、可靠。5、滴定器（手动、电动）疾控的水质检测，常用滴定的方法进行，包括无机非金属（氯、硫、碘）、有机物（需氧量）、消毒剂及其副产物（氯、臭氧）等。滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转控制滴定速度、光能板供电无需电池；赫施曼的opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定、快速滴定和半滴滴定。这两种滴定器均为屏幕直接读数，可连接电脑输出数据，针对性解决了三大痛点，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。6、固定剂箱疾控的水样采集与保存也有相应要求，很多项目均要添加保存剂（固定剂），常用保存剂有硫酸、氢氧化钠、硝酸、三氯甲烷、乙酸锌等，部分保存剂有较强的腐蚀性、挥发性，比较危险。赫施曼的水质采样固定剂箱，有多种规格和配置，体积调整简单、准确，解决了传统添加方式里玻璃量具不易携带、易碎、漏液、效率较低等问题，可以更安全、便捷、精准地添加各类保存剂。7、瓶口分液器（手动、电动）各类试验中有大量的毫升级的分液、移液，包括缓冲液和样品稀释，赫施曼的瓶口分配器，可以取代可移液管和量筒，更加安全、便捷、准确地完成移液工作，适合重复性的、大量的加液工作。疾控的相关检测中，大量应用了气相、液相、分光光度法，需要配置不同浓度的标准曲线溶液，要添加不同体积的母液和稀释液。赫施曼的opus稀释配液系统的多体积分液模式非常适合这类工作，它在一个分液程序中可设定多达10个独立的分液体积，设定好每次分液的体积和间隔时间后，按下分液键就可以进行一组分液，且分液参数（程序）还可以保存和调用。赫施曼提供实验室所需的各类移液、配液、滴定等设备，从经典的玻璃量具到常规的移液器/瓶口分配器，到更稳定便捷的电动瓶口和滴定仪，再到更强大的液体工作站，可为包括疾控在内的各类实验和检测提供液体体积计量的解决方案和能力提升方案。

海绵钛、钛及钛合金具有密度小、耐腐性好等特点，被广泛地应用于航空、航海等领域。而当钛材中氯含量偏高时，钛材会出现“黑斑”，严重时表面会产生水珠或被腐蚀。因而，准确测定钛材中氯含量有重要作用。根据GB/T 4698.25-2017，氯量测定方法为：氯化银分光光度法。主要分为标准液配制、样品测定、绘制标准曲线和结果分析。其中样品测定的方法为：1.将试料（0.50g,精确至0.0001g）置于聚乙烯杯（带盖）中，用ceramus氢氟酸型瓶口分配器加入10mL氢氟酸（1+4，优级纯）室温溶解。2.待试料完全溶解后，用瓶口分配器加入40mL硼酸饱和溶液，混匀并冷却。移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。3.按表1移取溶液于50mL棕色容量瓶中，用瓶口分配器加入5mL硝酸（1+1），混匀，放置至溶液清亮，用瓶口分配器加入1.0mL丙酮，混匀。再加入1.0mL硝酸银溶液（10g/L），混匀，用水稀释至刻度，混匀。4.将容量瓶置于65℃士5℃的水浴锅中加热10min，取出，流水冷却至室温。5.将上述试液移入3cm吸收皿中，以随同试样的空白试验溶液为参比，于分光光度计波长420nm处测量其吸光度，从工作曲线上查得相应的氯量。绘制标准曲线的方法为：1.采用10mL规格opus电子瓶口分配器，stepper模式设置5个体积分别为0.10mL,0.20mL,0.80ml，1.60mL,2.40mL，然后按分液键，将5个体积的氯标准溶液分别置于一组50mL棕色容量瓶中，再用瓶口分配器加水稀释至25mL左右，然后按样品测定中第3、4点进行。2.将系列标准溶液移入3cm吸收皿中，以水为参比，于分光光度计波长420nm处测量其吸光度，减去标准系列中“零”浓度溶液的吸光度，以氯量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。    赫施曼的手动瓶口分配器可代替量筒和刻度移液管进行毫升级的便捷、安全移液，还有氢氟酸型瓶口。赫施曼的opus电子瓶口分配器，可以通过触摸屏在一个分液程序中设定多达10个独立的分液体积，按下分液键就可以进行一组分液，且分液体积参数（程序）还可保存和调用，不必每次设置，避免了重复劳动与输错数值，降低了成本与风险，非常适合需要绘制标准工作曲线的分光光度法、色谱法等相关检测。

酸度和酸值实际上表示石油产品中所含高分子有机酸的含量，这类酸对金属有一定的腐蚀性，所以在石油产品标准中规定不超过一定含量。根据GBT 258-2016，轻质石油产品酸度测定法为：酸碱滴定法。主要内容如下：1. 配制指示剂溶液（以甲酚红为例）称取0.1g甲酚红，精确至0.001g。研细，溶于100mL95%乙醇中，并在水浴中煮沸回流5min，趁热用0.05mol/L氢氧化钾乙醇标准滴定溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色，而在冷却后又能恢复成橘红色为止。2.制备95%乙醇-指示剂溶液混合物取95%乙醇50mL注入清洁无水的锥形瓶内，用装有球形回流冷凝管的塞子塞住锥形瓶后，将95%乙醇煮沸5min。在煮沸的95%乙醇中加入0.5mL甲酚红指示剂溶液，不断振荡下趁热用0.05mol/L氢氧化钾乙醇标准滴定溶液中和，直至锥形瓶中的混合物甲酚红指示剂溶液从黄色变为紫红色为止。3.酸度的测定将试样（柴油为20mL，其他均为50mL，在20±3℃量取）加入到盛有经处理的95%乙醇-指示剂溶液混合物的锥形瓶中，在锥形瓶上装上球形回流冷凝管，将锥形瓶中的混合物煮沸5min。再加入0.5mL甲酚红指示剂溶液，在不断摇动下趁热用0.05mol/L氢氧化钾乙醇标准滴定溶液滴定，直至95%乙醇层的甲酚红指示剂溶液从黄色变为紫红色为止。4. 滴定时间每次滴定时，从对锥形瓶停止加热到滴定达到终点，所经过的时间不应超过3min。5. 计算测定过程中多次运用了滴定法，滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。    赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转控制滴定速度、光能板供电无需电池；赫施曼的opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定、快速滴定和半滴滴定。这两种滴定器均为屏幕直接读数，可连接电脑输出数据，针对性解决了三大痛点，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。

柑橘黄是以甜橙的果实为原料的天然色素。它的成分有柑橘黄素、叶黄素、叶红素、胡萝卜素及类胡萝卜素等。柑橘黄是一种相对比较安全的色素，使用范围广。但也需按生产需要适量使用。根据GB 1886.346-2021，柑橘黄的鉴别方法为薄层色谱法，色价的测定为分光光度法。主要步骤如下：1.柑橘黄的鉴别称取质量相当于0.8g，色价为30的试样，加入10mL正已烷溶解，混匀，在约3000r/min条件下离心约10min，取上清液5μL，用赫施曼minicaps点样毛细管点样于硅胶薄层色谱板（预先在110℃干燥1h），置于展开剂中展开。当溶剂前沿上升至距原点约10 cm时，取出薄板，在空气中干燥。薄板上至少有2个黄色斑点，Rf值为0.7～0.8。干燥后在呈现的斑点使用亚硝酸钠溶液和硫酸溶液喷雾，斑点应消失。薄层层析对上样量要求均匀且准确。如果毛细管的口径不均匀，点样量差异较大，条带迁移快慢不同，会导致结果不稳定。如果点样斑过大，则容易导致极性相近的物质无法完全分离。赫施曼minicaps毛细管，有肝素化和非肝素化两种可选，体积有0.5μL到100μL多种规格，以激光和自动化控制技术制作，精度高、重复性好，确保每根毛细管都在0.5%精度以内，已为多个知名薄层扫描仪贴牌生产点样耗材，如瑞士卡玛（CAMAG）、德国迪赛克（Desaga）等。2.柑橘黄色价的测定①测定称取试样1g，精确至0.0002g，加入正己烷溶解并定容至100mL，摇匀后过滤。用Miragen电动移液器移取滤液2mL，用正己烷定容至100mL，摇匀。取此试液置于1cm比色皿中，以正己烷为空白，在420nm～455nm范围内的最大吸收波长处测定吸光度（吸光度值应控制在0.3～0.7，否则应调整试液浓度，再重新测定吸光度)。②计算    试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与算术平均值的比值不大于2.5％。实验室移取几微升到几毫升的液体，一般采用移液器（手动和电动两种）。手动移液器需要手转旋钮调节数值，手指按压和回松进行排液和吸液。Miragen电动移液器，数值靠设定或选定，电机控制活塞运动。而且吸液和排液可分次数且各段体积可调，可实现单吸多排、多吸单排等效果，具有步骤少、更稳定、调数快、模式多等诸多优势。

锂电池的电解液中含有六氟磷酸锂，遇水分解产生HF，但在电解液的生产、制造、运输中不可避免的会接触空气或者水分，因此在出厂前以及电池注液前会进行游离酸的检测。根据GB/T 19282-2014，电解液中游离酸的检测方法为：以溴百里香酚蓝为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定试样中的游离酸。主要步骤如下：1、测定。减量法称取约10g试样，精确至0.0002g，将样品迅速倒入已盛有100mL冰水（≤4℃）的烧杯中，摇动烧杯使试样快速溶解后加入10滴溴百里香酚蓝指示液（1g/L），用氢氧化钠（0.01mol/L）标准滴定溶液经赫施曼opus电子滴定器（10mL规格）快速滴定至浅蓝色（10s不褪色），即为终点，终点时溶液温度应仍保持≤4℃。 同时进行空白试验。空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量与试验溶液相同。2、结果计算。游离酸含量以氢氟酸（HF）的质量分数ω计，数值以mg/kg，按下式计算：取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值与算术平均值之比不大于20％。赫施曼opus电子滴定器可通过触摸屏进行灌液、预滴定、快速滴定和半滴滴定，10mL规格的分辨率为小数点后三位（1μL），可屏幕直接读数、连接电脑输出数据，解决了常规玻璃滴定管灌液慢、控速难，读数乱的三大痛点，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。

石油化工废催化剂中往往含有一些有毒成分，主要是重金属和挥发性有机物，具有很大的环境风险。此外，废催化剂中有较高含量的贵金属或其他有价金属，可作为二次资源回收利用。因此，对于石油化工废催化剂的检测尤为重要。以石油化工废催化剂钴的测定为例，根据HG 5588-2019，用原子吸收分光光度法，其测定原理为：用原子吸收分光光度计，使用空气-乙炔火焰，于波长240.7nm处测定试料溶液中的氧化钴，用工作曲线法定量。主要步骤为：1、标准曲线的绘制。取5只50mL容量瓶，采用10ml规格的opus电子瓶口分配器，stepper模式设置4个体积分别为1、2、3、4mL，然后按分液键，将储备液（500μg/mL）分别加入4个容量瓶中（剩一个不加），然后定容，对应标准溶液中氧化钴的浓度分别为0、1、2、3、4μg/mL。按仪器工作条件，用空气-乙炔火焰，以不加氧化钴标准溶液的空白溶液调零，于波长240.7nm处测定溶液的吸光度。以氧化钴的浓度（单位为微克每毫升）为横坐标，氧化钴的吸光度值为纵坐标，绘制工作曲线或计算出线性回归方程。2、测定。量取一定量的试料溶液(5-10mL)，置于50mL容量瓶中，再用瓶口分配器加入1mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。从工作曲线上查得或通过线性回归方程计算出被测溶液中氧化钴的浓度。   3、数据处理。计算氧化钴(Co0)质量分数：取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值应不大于0.20％。赫施曼的瓶口分配器是采用阶梯式量程原理，操作简单舒适、无人为误差。可代替量筒、刻度移液管，可便捷、安全地进行0.2-60ml的液体移取，带安全阀的ceramus型可应对盐酸、硝酸等易挥发、腐蚀性较强的特殊试剂。    赫施曼的10ml的opus电子瓶口分配器分辨率可达微升，不仅可用于常规的等体积分液，一次装液还可完成10个不同体积的连续分液，可用于毫升级的母液添加；大体积的型号可代替烧杯、玻璃棒，用于稀释液的快速、准确地添加，非常适合做标准曲线和毫升级大批量灌装。

锂离子电池具有质量轻、寿命长、能量密度大且无记忆效应等诸多优点。锂电池中镍钴锰含量的高低对于电池的性能有直接的影响，因此准确的测定其含量具有重要意义。    根据YST 1006.1-2014，锂离子电池正极材料镍钴锰酸锂中镍钴锰总量的测定方法为：试料用盐酸溶解，在pH值9-10碱性溶液中以紫脲酸胺为指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定至紫红色为终点。根据消耗的EDTA标准滴定溶液的体积计算镍钴锰总量。      主要步骤为：将试料0.1g试样放人100mL烧杯中，用瓶口分液器加人25mL盐酸(1+1)，于低温电热板上加热至完全溶解，冷却后移入100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。移取25mL试液于250mL三角瓶中，加入约50mL水，用瓶口分液器加入10mL氨水-氯化铵缓冲溶液和约0.1g紫脲酸胺指示剂，用EDTA标准滴定溶液乙二胺四乙酸二钠滴定至紫红色。按下式的实际浓度：       当三个滴定体积极差在0.10mL范围内时，取三个标定结果的平均值，否则重新标定。滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转控制滴定速度、光能板供电无需电池；赫施曼的opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定、快速滴定和半滴滴定等功能。这两种滴定器均为屏幕直接读数，可连接电脑输出数据，针对性解决了三大痛点，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。

中药在生产、运输、贮藏的过程中有可能会出现重金属污染，不仅会影响药材发挥其药物价值，而且还有可能引发一些疾病。2020版《药典》中重金属汞的测定方法为冷蒸汽吸收法，其参考步骤如下：1、标准储备液的制备。精密量取汞单元素标准溶液适量，用2%硝酸溶液稀释，制成每1ml含汞1μg的溶液。2、标准曲线的制备。准备5个200ml的容量瓶，采用10ml规格的opus电子瓶口分配器，stepper模式设置5个体积分别为0.4、1.2、2.0、2.8、3.6ml，然后按分液键，将5个体积的液储备液分别加入5个容量瓶中。用瓶口分配器依次加入20%硫酸溶液40ml、5%高锰酸钾溶液2ml，摇匀。用solarus手动滴定仪滴加5%盐酸羟胺溶液至紫红色恰消失，用水稀释至刻度，摇匀。取适量，吸入氢化物发生装置，测定吸收值，以峰面积(或吸光度）为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 3、供试品溶液的制备。取供试品粗粉0.5g，精密称定，置聚四氟乙烯消解罐内，用ceramus瓶口分配器加硝酸4ml，混匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内进行消解。消解完全后，取消解内罐置电热板上，于120℃缓缓加热至红棕色蒸气挥尽，并继续浓缩至2-3ml，放冷，用瓶口分液器加20%硫酸溶液2ml、5%高锰酸钾溶液0.5ml，摇匀。用solarus手动滴定仪滴加5%盐酸羟胺溶液至紫红色恰消失，转入10ml容量瓶中，用水洗涤容器，洗液合并于量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，必要时离心，取上清液，即得。同法同时制备试剂空白溶液。4、溶液测定。精密吸取空白溶液与供试品溶液适量，照标准曲线制备项下的方法测定。从标准曲线上读出供试品溶液中汞的含量。赫施曼瓶口分配器可代替量筒、刻度移液管，便捷、安全地进行0.2-60ml的液体移取，基础款适用于硫酸、高锰酸钾等常规试剂，带安全阀的ceramus可应对硝酸等易挥发、腐蚀性较强的特殊试剂。10ml的opus电子瓶口分配器精度可达微升级，一次装液可完成10个不同体积的连续分液，非常适合做标准曲线。solarus手动滴定仪，可上转灌液，转动快慢控制滴定速度，滴定量数显直接读取，不仅适合滴定，也适合于液体的定量移取与不定量滴加。

双十一临近，各大平台已经开始了预热、预售。网购直播界中，唇膏、唇彩、唇釉等唇用化妆品备受关注。唇用化妆品的产品检测，除了常规的感官、理化、微生物、重金属、着色剂之外，还有一个特殊的禁用成分检测—对位红。对位红的成本很低，主要应用于印刷油墨及美术着色，被禁止在食品染色剂和唇用化妆品中，其对眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激性。根据GB/T 39946-2021，对位红的测定方法为：试样经三氯甲烷分散后，用乙腈进行提取，离心过膜后，采用高效液相色谱法进行测定，外标法定量，其主要步骤如下：1、样品处理。称取0.5g（精确至0.0001g）混合均匀试样于50mL离心管中，用瓶口分配器加入2mL三氯甲烷，涡旋混匀，再用瓶口分配器加入13mL乙腈，超声提取10min，6000r/min离心10min取5mL上清液于40℃条件下氮吹浓缩至近干，用流动相（体积比：乙腈+水=85+15）溶解定容至1mL，超声提取5min，经0.45μm微孔滤膜过滤。2、标准储备液制备。准确称取对位红标准品50.00 mg（精确至0.01 mg）于100mL容量瓶中，用瓶口分配器加入20mL三氯甲烷，待溶解后用乙腈定容制得质量浓度为500μg/mL的对位红标准储备液。3、标准工作曲线绘制。准备7个500mL容量瓶，采用opus电子瓶口分配器（20mL款）的stepper模式，设置7个分液体积分别为0.10、0.20、0.50、1.00、2.00、5.00、10.00mL，排气泡后进行分液，将此7个体积的储备液分别加入7个容量瓶中，然后用流动相稀释定容，配成标准工作液，现用现配。将标准工作溶液按相应色谱条件进行测定，以色谱峰的峰面积为纵坐标，对应的溶液质量浓度为横坐标，绘制标准曲线。4、试样测定与计算。将试样溶液按相应色谱条件进行测定，外标法定量。然后根据标准工作曲线查出试样溶液对应的对位红浓度，再根据样品处理情况换算出试样中对位红的浓度。    赫施曼的手动瓶口分配器可代替量筒和刻度移液管进行毫升级的便捷、安全移液。赫施曼的opus电子瓶口分配器，可以通过触摸屏在一个分液程序中设定多达10个独立的分液体积，按下分液键就可以进行一组分液，且分液体积参数（程序）还可保存和调用，不必每次设置，避免了重复劳动与输错数值，降低了成本与风险，非常适合需要绘制标准工作曲线的分光光度法、色谱法等相关检测。

二十大报告的第四部分“加快构建新发展格局，着力推动高质量发展”中，明确提出我们要“建设现代化产业体系”、“推进新型工业化，加快建设制造强国、质量强国”等。    赫施曼在各产业的研发、生产及检测环节里涉及液体计量、移取的步骤中，着力提升精度和效率，降低人为误差；帮助企业提升产品质量和稳定性，降低成本，通过“两升一降”助力产业升级。    “提升精度”方面，赫施曼有两个优势：一是材质优中选优，例如Duran玻璃（高硼硅酸盐玻璃Boro3.3的优化产品）、99.7%的高纯陶瓷、精挑细选的特用氟塑料；二是精密加工，这使得产品的形状、尺寸、密闭性等高度符合设计预期且稳定一致，这也为数据的良好重复性提供了坚实保障。“提升效率”方面，赫施曼有两个突破：一是改进方法、减少步骤，比如用量筒和刻度移液管进行移液时，需要观察和调整凹液面，费时费力费眼，而赫施曼的瓶口分配器采用刻度环的方式进行体积设定，一调一排即可完成移液；二是数字化和自动化，比如同样是移液，opus电子瓶口可通过触屏设定分液程序，在一个程序中可设多达10个独立的分液体积，按下分液键就可以进行一组分液，且程序还可保存和调用。“降低人为误差”方面，赫施曼有两个避免：一是避免“看错”，通过Schellbach标看凹液面，仅在平视时才会出现双箭头，避免了俯视和仰视造成误差，光能滴定器和opus电子滴定器则直接读取屏幕数字，更无视觉误差；二是避免“记错”，光能和opus等系列产品可连接电脑和中控系统，将数据直接录入。                               赫施曼提供专业的产品与方案，解决各环节的液体体积精密计量与控制问题，通过提升精度和效率，降低人为误差助力企业提升和产业升级。                          

苯甲酸钠，也称安息香酸钠，一种白色颗粒或晶体粉末。可作为医药杀菌剂、染料媒染剂、塑料增塑剂、食品添加剂（防腐剂）。苯甲酸及其盐类是广谱抗微生物剂，其防腐的最适pH值为2.5-4.0。根据GB 2760-2014（食品添加剂使用标准），苯甲酸钠作为防腐剂，其含量以苯甲酸计，最大使用量为0.2-2.0g/kg，其中酱油为1.0g/kg。检测标准为GB 1886.184-2016中的滴定法，其原理为：盐酸与苯甲酸钠起中和反应,用乙醚萃取反应生成的苯甲酸,根据盐酸标准滴定溶液的用量计算苯甲酸钠的含量。其主要步骤如下：称取约1.5g试样,精确至0.0001g,置于预先在105-110℃已恒量的称量瓶中,使试样厚度均匀,于105-110℃干燥至恒量得到干燥物A，然后置于250mL锥形瓶中,加25mL水溶解,再加50mL乙醚和10滴溴酚蓝指示液,用盐酸标准滴定溶液（0.5mol/L）滴定,边滴边将水层和乙醚层充分摇匀,当水层显示淡绿色时为终点。苯甲酸钠(以干基计)的质量分数ω1,按下式计算：  滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，还有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转控制滴定速度；而opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定、快速滴定和半滴滴定等功能，两种滴定器均为屏幕直接读数，针对性解决了三大痛点，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。

       L-抗坏血酸，是一种多羟基化合物，又称维生素C，在人体内，是高效抗氧化剂，有许多重要的生物合成过程中需要其参与作用。但是人类不像大多数哺乳动物那样能靠肝脏来合成抗坏血酸，必须通过食物、药物等摄取。现行标准中，GB 5009.86—2016（食品中抗坏血酸的测定）里有三种测定方法，高效液相色谱法、荧光法和2，6-二氯靛酚滴定法。荧光法是用荧光分光光度计，需要制备标准曲线，核心步骤如下：准确吸取“标准液”[L(+)-抗坏血酸含量10μg/mL]0.5mL，1.0mL，1.5mL，2.0mL，分别置于10mL具塞刻度试管中，用水补充至2.0mL。另准确吸取“标准空白液”2mL于10mL带盖刻度试管中。在暗室迅速向各管中加入5mL邻苯二胺溶液，振摇混合，在室温下反应35min，于激发波长338nm、发射波长420nm处测定荧光强度。高效液相色谱法也要制备抗坏血酸混合标准系列工作液，也需要多个毫升级的移液。赫施曼的opus电子稀释配液系统，可以通过触摸屏在一个分液程序中设定多达10个独立的分液体积（范围0.01mL-50mL），按下分液键就可以进行一组分液，且分液体积参数（程序）还可保存和调用，不必每次设置，避免了重复劳动与输错数值，降低了成本与风险。2，6-二氯靛酚滴定法是一种氧化还原滴定，靠颜色变化来确定反应终点。滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对实验人员技术水平、实操经验和耐心的要求较高。赫施曼的光能滴定器和电子滴定器，可实现抽提加液、手转/手按控制滴定速度、屏幕直接读数，可解决常规滴定管的三大难点：灌液慢、控速难，读数乱（不同人、不同位、不同次的凹液面读数均有可能出现偏差）。提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。