摘要: 目的建立黑豆馏油软膏中桉油精和冰片的的定量方法，更好地控制产品质量。方法采用Rtx-WAX 毛细管柱( 柱长30 m，内径0． 25 mm，膜厚度为0． 25 μm) ，以环己酮为内标，流速: 1． 5 mL·min － 1 ，程序升温: 初始温度为60℃，持续7 min，以每分钟15℃的速率升温至140℃，保持5 min; FID 检测器。结果气相色谱法测定，桉油精在0． 320 6 ～ 8． 015 8 μg 范围内线性关系良好( r = 0． 999 9) ，冰片在0． 165 2 ～ 4． 130 7 μg 范围内线性关系良好( r = 0． 999 9) ; 桉油精平均回收率( n = 6) 为98． 7%，RSD = 1． 5%，冰片平均回收率( n = 6) 为98． 9%，RSD = 1． 6%。结论该方法能准确地进行桉油精和冰片的定量测定，且灵敏度高，重复性好，快速简便，可用于黑豆馏油软膏的质量控制。

摘 要：建立牛乳中15 种有机氯农药残留量气相色谱法检测的方法。本方法用丙酮及石油醚提取样品中的有机氯农药，用RTX-1701毛细管柱进行分离，电子捕获检测器（electron capture detector，ECD）测定，外标法定量。该方法具有良好的准确度和精密度，在牛乳中加标平均回收率范围为60.6%～101.8%，相对标准偏差为4.3%～10.8%，该方法检出限为0.002 0～0.009 5 mg/kg。

预防癌症-Phenethyl glucosinolate （硫代葡萄糖苷/苯乙基硫苷）-Ultra Aqueous C18柱的应用文献

[摘 要]建立了食品中苏丹橙G、二甲基黄、苏丹黑B 非法色素的固相萃取超高效液相串联质谱测定方法。以10 %乙醇的丙酮溶液作为提取溶剂，利用MAX 强阴离子交换固相萃取柱对样品进行净化。检出限苏丹橙G、二甲基黄为1.0 μg/kg，苏丹黑B 为10 μg/kg。线性范围苏丹橙G、二甲基黄为2.5~2500 μg/kg，苏丹黑B 为25~25000 μg/kg，加标回收为78 %～105 %。本方法灵敏、准确高效，可对非法油溶色素进行测定及确证。

应用毛细管柱气相色谱法测定白酒中甲醇的含量。方法气相色谱法氢火焰离子化检测器(FID)，采用Rtx—wax 30m~0．32mm~O．25urn毛细管柱，分流比8：l，进样量1 。结果方法相对标准偏差为0．65％；回收率为98．3％～ 102％，表明本方法简便、准确、稳定。结论采用Rtx—Wax毛细管柱分离效果优于填充柱。