摘要建立自动顶空一毛细管气相色谱同时测定水中8种苯系物的方法。采用stabilwax—DA色谱柱，对平衡温度、平衡时间等顶空条件进行了优化，并对水中苯系物进行测定。．8种苯系物平均加标回收率为93．3％～115．0％，检出限为1．2～2．O斗∥L，测定结果的相对标准偏差为1．8％～7．3％(几=6)。该法操作简单、灵敏度高、重现性好，可以满足饮用水中苯系物的测定。

摘要：拟除虫菊酯类、有机氯、百菌清等农药均属于电负性强化合物，采用气相色谱- 电子捕获检测器（ GC- ECD）检测具有较高的灵敏度，但由于拟除虫菊酯类农药分子量较大，其灵敏度显著低于有机氯，使得各类化合物进行分类检测的流程长、分析效率低。本文通过优选分析色谱柱和进样口温度等条件，利用气相色谱的色谱柱程序升压功能实现了多类别24 种农药残留的快速、准确测定。实验中以正己烷为溶剂进行液液萃取，Florisil 固相萃取柱净化，选择有机氯专用色谱柱（RTX - CLPesticides 2）进行分析，GC - ECD 仪器在0. 5~6000 ng/ mL 浓度范围内呈线性，方法检出限为1. 00 ~12. 00 ng/ L，低、中、高三个浓度水平的加标回收率分别为80. 3% ~116%、79. 9% ~117%、85. 7% ~102%，相应的精密度（RSD，n =7）为1. 5% ~6. 8%、1. 3%~7. 6%、1. 1% ~6. 8%。本方法选用的有机氯专用色谱柱（ RTX - CLPesticides 2）对多组分、多类别目标化合物有更好的分辨率，较通用型色谱柱（DB -5MS）更具分析优势；采用的色谱柱程序升压技术解决了拟除虫菊酯类化合物在气相色谱柱中停留时间过长而导致的低灵敏度、峰拖尾等技术难题。此方法灵敏、经济，分析通量高，可有效地同时分析多种类农药残留物质。

摘　要：提出了气相色谱法测定土壤中莠去津和３种有机磷农药敌敌畏、甲拌磷和乐果的含量 的方法。样品经粉碎后用丙酮－二氯甲烷（１＋１）混合溶剂经加速溶剂萃取仪在６０ ℃静态萃取 １０ｍｉｎ。采用Ｒｔｘ－１７０１色谱柱分离，火焰光度检测器测定３种有机磷农药；采用Ｒｔｘ－ＣＬＰ　ＩＩ色谱 柱分离，电子捕获检测器测定莠去津。结果表明：加速溶剂萃取比超声提取法处理样品的回收率高。敌敌畏、甲拌磷、乐果和莠去津的检出限（３Ｓ／Ｎ）分别为０．０８，０．０７，０．０９，０．４０μｇ·ｋｇ－１。以空白土壤样品为基体，进行加标回收试验，回收率在８２．０％～１０６．０％之间，相对标准偏差（ｎ＝７）在１０．５％～１６．９％之间。

摘要：在测定地下水中有机污染物时，捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集／气相色谱一质谱联用技术，建立了适用于地下水中卤代烃、氯代苯、苯系物等3O种挥发性有机污染物的分析方法。对11 捕集阱(VOCARB3000)和10 捕集阱(Tenax／硅胶／碳分子筛)进行比较实验和捕集阱的填料进行选择优化，结果表明，以氮气为吹扫气，11 捕集阱的检出限比10 捕集阱的检出限低，富集效率和响应值更高，更适合分析低含量的地下水样品；Rtx一502．2毛细柱(60 m×0．32 mm×1．8 Ixm)对目标组分有更好的分离效果，且柱流失小、色谱峰响应高；利用选择离子扫描方式对目标物进行扫描，采用内标法定量，提高了方法灵敏度，消除了组分的干扰以及整个分析过程中存在的系统误差。方法检出限为0．031～0．059 g／L，精密度(RSD)为1．02％ ～5．19％(／3,=7)，回收率为87．7％ 一118．0％ (n=7)，各组分相关系数均在0．9991以上。方法操作简便，对环境污染小，可满足大批量地下水中痕量挥发性有机物的分析要求。

采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE )对饮用水体样品中的7类30种抗生素药物残留(包括青霉素类1种、林可胺类1种、氯霉素类3种、喹诺酮类3种、四环素类4种、大环内酯类5种、磺胺类抗生素13种)进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(multiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析.该方法的平均回收率为61.89%～152.66%,相对标准偏差为1.60%～14.97%,方法最低检出浓度为1.5 ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中杭生素残留的监测分析.