新冠疫情放开之后，面对经济下行的压力，整个国内市场变得异常卷。不少企业卷完国内开始卷国外，中国制造的科学仪器设备也在以前所未有的速度走向世界，2024年“出海”更成了国产仪器厂商的大势所趋。国产仪器在国际化进程中面临哪些挑战和机遇，在海外又有哪些成功案例？仪器信息网特别策划《仪咖说》“国产仪器扬帆出海”主题活动。　　8月23日下午，仪器信息网将携手苏州依利特科技有限公司、药械出海百晓生平台开启“国产仪器扬帆出海——东南亚篇”直播，与广大科学仪器企业共同聊聊国产仪器出口东南亚的那些事儿，欢迎关注。　　一、主办单位　　仪器信息网　　二、直播时间　　2024年8月23日，下午14:00-16:00　　仪器信息网微信视频号同步直播　　三、直播主题　　国产仪器扬帆出海——东南亚篇　　四、直播议题　　1、东南亚市场的所见所闻；　　2、东南亚市场的机遇眺望；　　3、东南亚市场进入策略的选择，如何做好本地化；　　4、国产仪器在东南亚市场的成功案例展示，帮助用户取得的突出成果；　　5、企业对于国产仪器出海的建议。　　五、特邀嘉宾苏州依利特科技有限公司总经理 李亚博药械出海百晓生平台创始人 俞越仪器信息网资深编辑 韦东裕（主持人）　　六、直播预约

   依利特科技荣获2024中国仪器仪表学会科技进步奖热烈祝贺！  2024年中国仪器仪表学会学术年会于7月28日至8月1日在成都举行，会议期间颁发了中国仪器仪表学会科学技术奖，苏州依利特科技有限公司“全新智能化超高效液相色谱分离技术与装置”项目荣获本年度科技进步三等奖。中国仪器仪表学会科学技术奖是经国家科技部批准设立的科学技术奖项，每年评选一次。该奖项面向全国仪器仪表领域，是国内仪器仪表学科和行业领域公认的权威奖项。中国仪器仪表学会科学技术奖评审委员会按照《中国仪器仪表学会科学技术奖励办法》之规定对2024年科学技术奖申报项目进行了严格认真的形式审查、初评、会评、公示，共评选出一等奖23项，二等奖53项，三等奖21项；创新团队2个，青年科技奖8人；国际科学技术合作奖1人。依利特科技本次获奖项目是依利特人经过30年技术积累的基础上，攻克了液相色谱检测器、输液泵、柱温箱、进样器以及色谱工作站软件各个模块的核心关键技术，形成了30余项科技成果。该项目的技术成果已成功实现转化，实现工程化和产业化，开发完成的EClassical 3200(L)超高效液相色谱仪已成功上市，可以满足HPLC、UHPLC、Bio的全面分析需求，符合EMC电磁兼容要求；采用TCP/IP网络通讯控制，全系模块均可通过Kromstation工作站反控，实现了全新的智能化分析检测，获得各行各业的用户广泛好评。本次依利特公司荣获本年度科技进步奖，还是为数不多独立一家公司单独获奖的企业。  

                                                   7月26日，国家药典委员会公布了2项关于中药检测重磅修订草案，分别是0212药材和饮片检定通则标准草案及2341农药残留量测定法标准草案。这是自2020 版中国药典以来，首次关于药材及饮片品种中农药检测的重大修订，限量要求更加具体，品种覆盖类别更广。为老百姓的健康起到了更安全的保障。同时也引起了中药产业链的广泛关注。根据2341农药残留量测定法标准草案公示稿，原来的第五法 “药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法”，被列为第一法，并进了修订。该草案对气相色谱-串联质普法，高效液相色谱-串联质普法，对照溶液的制备，供试品溶液的制备等进行了详细说明，并附有相关附注。和2020版中国药典相比，高效液相色谱-串联质谱法的质谱条件增加了负离子扫描模式。该修订主要是因为药材及饮片（植物类）中禁用农药化合物新增了氟虫腈， 氟甲腈，氟虫腈亚砜，氟虫腈砜，氟虫胺五类化合物。剩余的如灭线磷，苯线磷，甲拌磷，甲拌磷砜等37种化合物检测依然采用正离子扫描模式进行测定。ELITE    液以继日三十载 同心筑梦新征程依利特科技深耕液相色谱技术30年，始终密切关注中药行业的发展，关注中国药典修订的每一个节点和并严格实施药典的具体要求。目标之一就是保证中药产品质量可靠，安全有效。我们参照《中国药典》2020年版第四部“2341农药残留量测定法 第五法”，使用三重四极杆液质联用系统，测定了30种农药残留。结果表明，30种目标组分在浓度范围内具有良好的线性关系 (r≥0.9992)。获得的TIC谱图（总离子流图）如下：混标溶液TIC图测定的30种农药如下表：                                        ELITE      全方位色谱支持        依利特三重四极杆液质联用系统由EClassical 3200L超高效液相色谱仪和MS2 Vertical 9100三重四极杆质谱仪串联组成。可以轻松快捷的满足药材及饮片中农药残留在正负离子不同扫描模式下的测定，并实现精确的定量分析。MS2 Vertical 9100三重四极杆质谱仪依利特MS2 Vertical 9100三重四极杆质谱仪,采用双离子源设计，让您轻松完成不同离子源间的切换运用热源诱导脱溶剂技术，获得更好的灵敏度、更高的重现性，使仪器系统更稳定与之相匹配的色谱工作站简化了整个质谱仪工作流程，如方法开发、数据处理以及报告打印等操作简单易行；同时仪器间方法转移时无需对质谱参数重新优化，即可直接进行分析检测EClassical 3200L超高效液相色谱仪EClassical 3200L超高效液相色谱仪是EClassical 3200的全面升级，柱温箱的多种控温模式，让温度更精确自动进样器的“极速进样”模式，让分析过程变得更快捷，而新增的制冷功能，即使生物样品也能保证分析过程的稳定性整套系统的EMC电磁兼容设计可以避免其他电磁干扰，使仪器更稳定目前，依利特正紧锣密鼓地布局医药产业（包含中药），不仅给医药行业提供既耐用，稳定性又高的仪器设备，还为医药行业提供具备数据完整性、合规性的网络版色谱工作站软件。未来，依利特科技，作为您信赖的伙伴，伴您左右，共赴医药产业升级之旅！

                                                   2024年7月25-26日，第三届国际MAH合作与创新大会暨浙江省医药产业博览会在杭州钱塘区成功举办！本次会议由浙江省药学会、浙江省药品MAH转化平台等单位联合主办，旨在通过优化资源配置，加强政策引导，推动生物医药企业快速成长和产业升级。ELITE    依利特科技受邀参会依利特科技作为医药商业化生产分析及制备液相色谱技术和服务供应商，受邀参加此次大会，会议期间吸引众多新老客户前来展位咨询和讨论。                                      降糖减肥 GLP-1类药物作为医药领域耀眼的明珠，是本次大会讨论的热点之一，众多知名GLP-1原料药生产和GLP-1药物 CDMO相关企业前来参加。未来，原研GLP-1药物专利将陆续到期，如诺和诺德的司美格鲁肽在中国的专利预计于2026年到期，国内仿制药正在多点布局，上游产业链相关企业的先发优势和规模效应更凸显其竞争优势。生物医药产业升级的目标之一就是保证产品质量可靠，安全有效。高纯度是保证产品质量关键要素。在GLP-1药物的合成工艺中，无论采用何种合成工艺方法，分离纯化都是保证高纯度的关键步骤。高效液相色谱法因其分离效果好，样品容量大，速度快，回收率高，已成为生物GLP-1分离纯化的常用技术。高效液相色谱（HPLC）能够分离并检测GLP-1中的不同组分。和质谱联用，检测和鉴定GLP-1的杂质，并为GLP-1样品的定性定量需求提供强有力的支持。鉴于GLP-1药物行业发展趋势和质量控制要求，依利特科技，作为国内少有的拥有液相色谱仪及色谱柱批量化生产能力的企业，已经做好充足准备，为GLP-1药物产业升级贡献力量！        ELITE    液以继日三十载 同心筑梦新征程依利特科技深耕液相色谱技术30年，始终坚持自研自产的初心，积极推动上游供应链国产化，目前已实现设计100%国产，零部件国产化率超过95%。今年初依利特科技在短短四个月内便成功吸引了十余家知名投资机构近2亿元融资。此次融资的核心目的之一就是通过扩大生产规模、丰富产品线来满足市场需求，进一步强化产品在市场中的竞争优势。今年7月，依利特科技通过了《两化融合管理体系评定证书》A级评定，确保产品和服务向客户按时、保质的交付。众所周知，医药行业具备严格的数据管理要求，数据完整性、可追溯性，审计跟踪等软件 “卡脖子”问题，一直将国产液相色谱仪器挡在生物医药的大门之外。目前依利特科技在软件方面，已经攻克医药领域仪器间的互通互用难题和合规问题，正紧锣密鼓地筹备推出网络版软件。  未来，依利特科技，作为您信赖的伙伴，伴您左右，共赴生物医药产业升级之旅！          合作伙伴                        相关阅读      ‍‍

   有奖征集我与依利特EPP计量泵的故事期待您的分享！依利特EPP系列计量泵，凭借微处理器控制、双驱动泵头、多点流量校正等创新设计，精准稳定，为您的研发、测试工作助力。EPP泵有多种泵头材质可供选择，耐腐蚀、可加热。在高校实验、科研开发、医药制造、生物科技、石油化工等领域，无论是作为催化剂评价装置进料泵，还是作为微通道反应器进料泵，它们都表现卓越。        现诚邀您分享与依利特EPP计量泵的应用故事，或许是解决难题，或许是提升效率，又或许是开启新思路……    内容要求：至少提供一张带依利特EPP计量泵的清晰照片，EPP计量泵和反应装置或者其他计量泵服务的设备的合影更佳；提供不少于50个字关于的EPP计量泵应用方向的描述。请扫码填写下方问卷提交资料，工作人员将核实信息后给您寄送超好评黑色雨伞1个+50元京东卡1张（每单位限1份，以提交问卷最早时间为准）。扫码参与有奖征集期待您的分享！  

中国第一支商品化色谱柱、第一台商品化液相色谱仪、第一台商品化二极管阵列检测器、第一台商品化四元低压系统液相色谱仪……拿下多个“中国第一”的依利特，还是国内唯一兼具色谱仪器和色谱耗材批量化生产经验的企业。从1993年成立至今，依利特专注于液相色谱领域，始终坚持自主研发和自主设计，历经30余年的技术攻坚，沉淀超百项技术专利。作为行业执牛耳者，依利特牵头制定了GB/T 26792-2019《高效液相色谱仪》、GB/T 38125-2019《液相色谱仪用自动进样器》、GB/T 25478-2010《色谱数据工作站》等多项行业国标。其产品更是达到100%的国产设计、95%以上零部件的国产化。截至目前，依利特已累计销售液相色谱仪器超过17000台，色谱柱销量更是突破20万支大关，市占率国内领先。依利特立足中国，面向全球，其销售板块伸向海外，与海外知名药企客户达成战略合作协议且开始销售。目前，公司产品已覆盖全球45个国家，包括美国、加拿大、英国、意大利、俄罗斯等。放眼整个全球分析仪器销售市场，受经济紧缩影响，临床、制药等领域中液相色谱产品采购增速大幅放缓，众多进口头部厂商均出现业绩下滑的态势。而依利特2024年上半年的销售额却环比逆势增长25%，不仅稳固了既有市场份额，还成功开拓了非洲、东南亚等新兴市场。引人瞩目的是，今年依利特在短短四个月内便成功吸引了十余家知名投资机构近2亿元巨额融资，背后不乏济峰资本、国泰君安创投、苏高新金控及苏州国发创投等顶尖资本力量与“国家队”的鼎力支持。对于为何选择此时进行融资，依利特总经理李亚博告诉动脉网，此次融资的核心目的，一是为了补充流动资金，加速国内外销售网络的布局与拓展；二是鉴于当前依利特在国内外承接了众多合作订单，亟须通过扩大生产规模、丰富产品线来满足市场需求，并进一步强化其在市场中的产品竞争优势。国产液相色谱仪艰难撕开一条口液相色谱仪（LC）是非常重要的有机物分析仪器，在科学研究、制药、环境检测、食品安全等领域至关重要。它通过将待分析样品在流动相和固定相中相互作用而分离，实现了对复杂混合物的成分分析和纯度检测。其中，高效液相色谱（HPLC）是最主要的液相色谱分析仪器。看似普通寻常的液相色谱仪，却蕴藏了万千奥妙。液相色谱仪将近3000个零部件全是精细部件，个个管事，样样较真。要完成系统设计，需要考虑这些精巧的部件之间的相互配合度。它需要很细的管道，液体在其中流动。要想避免液体在管壁上拉拉扯扯，滞留受阻，必须在两侧加上很高的压强差以驱动其前行，然而这样管道四周，就很容易漏水。而作为耗材的色谱柱，是一个分离中心，就像液相色谱仪的“心脏”一样。其需要高压、密封性、流速稳定性。而且需要将柱温箱保持恒定温度。防止泄漏，保持恒温，加压流动，每个环节都要精益求精，其对于材料、对于密封、对于流体力学都需要颇高的技术功底。我国液相色谱仪市场大，但国产化率低。据SDI数据显示，2020年我国色谱仪市场规模约107 亿元，2016-2020 年间CAGR约为8.2%，是世界相关需求增长最快的地区。其中，液相色谱仪（LC）是色谱仪器中最大的子品类，2022 年进口数量超 22477 套，总金额超 64亿元，国产销售规模约3亿元，国产化率约 5%。全球中高端液相色谱仪市场主要在美国沃特斯、安捷伦、日本岛津的手里，竞争格局较为稳固。但在此背景下，我国液相色谱仪的发展历程中不乏亮点与突破。回顾我国液相色谱仪的发展历史，大连化物所的卢佩章院士和张玉奎院士及其团队做出了重要贡献——● 1953年，他们设计了中国第一台体积色谱仪。为了满足国家经济发展需求并打破进口仪器的垄断，大连化物所开始将科技成果转化为商品。● 1993年，大连依利特科学仪器有限公司成立，推出了国内首台商品化液相色谱仪P100系列，标志着中国液相色谱仪国产商品化生产的开始。● 2000年，大连依利特分析仪器有限公司成立，进一步推动了色谱技术的发展。● 随着市场需求的增长，依利特在2018年于苏州工业园区纳米城投资建厂。● 2023年3月，苏州依利特科技有限公司成立，100%控股大连依利特分析仪器有限公司，成为依利特的运营主体。在被海外巨头盘踞的市场，依利特凭借其不懈的努力与创新精神，艰难地撕开了一条口，为我国液相色谱仪的国产化进程贡献了重要力量。专注液相色谱领域30余年，提供基于色谱技术的整体解决方案著名产业观察家林雪萍曾指出：“科学仪器的企业家就是一个个苦行僧，肩上挑着两座大山往前冲。一座大山就是制造的可靠性，一座大山就是不靠谱的供应链。”关于制造的可靠性，依利特凭借30余年的沉淀和应用端的真实反馈，厚积know-how和自主知识产权，成为国内少数能够从硬件到软件全部实现自主研发生产的液相色谱仪厂家，也是国内少有的拥有液相色谱仪及色谱柱批量化生产能力的企业。基于对下游应用的理解能力和全球客户的使用反馈，依利特能够快速响应临床、新兴生物技术领域的需求，开发便捷易用、成本更低的仪器。“液相色谱仪的难点不在‘0-1’，而在‘1-100’及过程中保证一致性量产。”依利特总经理李亚博以HPLC系统中的关键组件高压恒流泵为例，泵的设计与生产需解决流速精准控制、无脉动输送及梯度洗脱中的精确混合等多重技术难题，每一个环节都需经过精细的工艺调整与不断修正，方能确保整体性能的卓越与稳定。不可否认，即使是打开国外厂商的液相色谱仪的内部来看，里面的核心零部件通常也是“多国器官”，比如真空脱气机的主要厂家是美国IDEX旗下的SYSTEC；高压切换阀来自美国IDEX旗下罗丹尼或者VICI；氘灯、超宽光谱范围硅光二极管厂家是日本滨松……虽然直接“拿来”组装很简单，但依利特深知，若要实现真正的独立与可持续发展，就必须掌握核心技术，构建坚实的国产供应链。因此，公司坚持自主研发，推动上游供应链国产化，目前已实现设计100%国产，零部件国产化率超过95%。李亚博强调，国产替代并非简单的品牌替换，而是要以用户需求为核心，打造可靠稳定的供应链体系，尤其是在分析仪器领域，这一点尤为重要。相较于选择某一单个方向突破，依利特选择了色谱技术“all in”的全线发展，打造了“实验室理化分析+新兴生物技术上游纯化+临床分析检测”三位一体的业务版图。其产品线涵盖了从实验室理化分析到新兴生物技术上游纯化，再到临床分析诊断等多个领域，主要产品包括1100/3100/3200/3200L系列高效液相色谱仪、色谱工作站软件、MS² Vertical 9100三重四极杆质谱仪、气相色谱仪、制备纯化色谱系统、计量泵、色谱柱及其配件等。以依利特的旗舰产品——超高效液相色谱仪EClassical 3200L为例。该仪器最大耐压90Mpa，可用于超高效液相色谱分析。在输液泵方面，Eclassical 3200L可选二元泵、四元泵、双二元等多种工作方式，专利的跷跷板式液压脉动阻尼器极大降低了流量脉动，T型预混接头和梯度混合器，大幅提升混合效果。在自动化进样方面，其具有急速进样功能，最快可实现一秒内进样，具有加热模式、制冷模式、智能模式等多种控温模式。软件方面，当前市场上适配的软件种类繁多，难以实现仪器的互通互用。为解决这一难题，依利特从底层架构出发，打造了LC系统专用的色谱工作站软件。这款软件以单机版形式呈现，集成了数据库管理、审计追踪、GMP合规、数据存档与备份、电子签名验证、精细权限设置以及网络化管理等功能，不仅满足了GMP与FDA严格的审计追踪标准，其测试结果更是在中国、亚太地区及全球多个签署互认协议的国家与地区获得广泛认可。同时，该软件扩展性强，也可接入其他设备产品使用。据悉，依利特正紧锣密鼓地筹备推出网络版软件，旨在进一步贴合制药企业等高端用户的特殊需求，推动实验室管理向更加智能化、网络化的方向升级。海外业务增长持续翻倍，远东市场成为海外“主战场”商业化方面，依利特业务涵盖分析实验室、制备纯化及体外诊断三大板块，分别服务于高校科研、企业研发、药企工业及体外诊断需求，产品丰富多样。历经三十余年发展，已积累超8000客户，横跨食品、制药、农林水产、环境、第三方检测、化工、科研教育等多个领域。谈及国产科学仪器的发展机遇与挑战，李亚博指出，国家政策推动设备更新与国产替代为国产厂家带来发展契机，同时，在整体经济环境承压的情况下，客户在采购决策上会更仔细谨慎，“物美价廉”这一特点会放大，而这正是国产仪器厂商的机会。需要注意的是，当进口品牌因全球市场波动或业绩下滑而加大对中国市场的争夺时，国产厂商需做好充分准备以应对更为严峻的竞争态势。作为国产液相色谱仪的出海先锋，依利特产品已覆盖全球45国。近两年来公司海外业务保持着每年翻倍的高速增长。随着国际经济政治形势的变化，远东市场成为公司业务拓展的海外“主战场”，同时，依利特还成功突破了非洲与东南亚等新兴市场壁垒，进一步拓宽了全球业务版图。依利特注重国内外客户体验一致，强调产品可靠耐用与服务的重要性。在海外市场，依利特实行售后服务先行的灵活调整策略，紧密贴合各地区市场销量的实际情况：对于新兴市场或销量尚处于起步阶段的地区，公司优先聚焦于当地经销商的能力建设；随着业务规模的增长，适时在当地组建专属的销售与服务团队，以确保服务响应速度与质量。据悉，依利特接下来会将重心进一步聚焦于生物制药领域的色谱产品研发，同时公司也将更为积极地拥抱全球市场，通过参与海外知名展会等多元化渠道，展示依利特的创新成果与品牌实力，以期在全球范围内进一步扩大市场占有率，深化国际影响力。

     7月24日下午，苏州工业园区党工委委员、管委会倪乾副主任专题调研依利特(苏州)分析仪器有限公司，园区科创委杨小波副主任和纳米科技公司李寿祥副总裁等一行陪同。     在我公司期间进行了实地调研与工作指导，深入了解我司在科技创新方面的进展。       公司董事长李彤先生全程陪同接待并详细介绍了公司的发展历程、核心业务、技术创新以及未来的战略规划。倪乾主任饶有兴致地参观了公司的研发中心、生产车间和产品展示厅，对公司先进的生产设备、严格的质量控制体系和创新的产品设计给予了高度评价。       倪乾主任对公司在科技创新方面所取得的成绩表示肯定，并鼓励公司继续加大研发投入，不断提升核心竞争力，为园区的经济发展做出更大的贡献。他还表示，园区管委会将一如既往地支持企业的发展，为企业提供更加优质的服务和政策支持，帮助企业解决发展过程中遇到的困难和问题。       李彤先生对园区管委会一直以来的关心和支持表示感谢，并表示公司将继续秉承“创新、卓越、合作、共赢”的发展理念，不断开拓创新，努力实现更高质量的发展，为苏州的繁荣贡献更多的力量。       此次园区管委会倪乾主任的参观考察，充分体现了园区对企业发展的高度重视和支持，也为公司的未来发展注入了强大的动力。相信在园区管委会的关怀和支持下，苏州依利特公司将迎来更加美好的明天。

      2024国产科研仪器进高校（哈尔滨工业大学站）高端论坛于7.19-7.21日成功举办。      本次会议由中关村国基条件科技资源共享服务创新联盟主办，哈尔滨工业大学等单位承办，北京航空航天大学等单位协办。旨在通过国产仪器进高校的交流活动，促进国产仪器的发展。会上对国产仪器发展的有关政策、国产仪器研发和解决 “卡脖子” 问题分别进行了相关解读和技术报告。依利特科技参会     依利特科技作为国内液相色谱技术领航者，积极踊跃参加本次大会，向高校老师展示本公司的液相色谱技术和应用。      据专家行业解读，目前，我国高端科研仪器高度依赖进口。五年间，我国50万以上高端仪器购置总额约为480亿元，其中进口421亿元，占87.7%。高校进口科研仪器购置总额占进口总量的62.9%，是我国购买进口高端科研仪器规模最大的群体。我国50万以上高端仪器进口金额占比各用户群体进口额度占比        2019-2023五年期间，我国科研仪器进口额位于前列的仪器种类分别是光谱仪器、质谱仪器、色谱仪器、环境与农业分析仪器、显微镜及图像分析仪器、X射线仪器、生化分离分析仪器，这七类仪器的进口经费金额占科研仪器总进口额的30%以上。2019-2023年进口仪器购置金额规模TOP7的仪器类别     2023年2月，习近平在中共中央政治局第三次集体学习时强调 “要打好科技仪器设备、操作系统和基础软件国产化攻坚战，鼓励科研机构、高校同企业开展联合攻关，提升国产化替代水平和应用规模，争取早日实现用我国自主的研究平台、仪器设备来解决重大基础研究问题。”     由此可以看出，和高校一起并肩作战，彻底解决我们受制于人的“卡脖子”问题，实现我国高效液相色谱仪器国产化替代刻不容缓。液以继日三十载 同心筑梦新征程     依利特科技深耕液相色谱技术30年，始终坚持自主研发，自主生产的初心，努力实现真正的国产化替代。依利特科技总经理李亚博强调国产替代并非简单的品牌替换，而是要以用户需求为核心，打造可靠稳定的供应链体系，尤其是在分析仪器领域，这一点尤为重要。因此，依利特科技坚持自主研发，推动上游供应链国产化，目前已实现设计100%国产，零部件国产化率超过95%。是国内少有的拥有液相色谱仪及色谱柱批量化生产能力的企业。     除了稳定的供应链体系，依利特科技在技术创新、知识产权保护、生产制造、应用等方面也在逐步实现自立自强。硬件方面，依利特科技30余年专注于液相色谱仪研发和生产，拥有核心专利技术50余项，大部分产品的功能、性能与稳定性指标达到或超过国外同类产品水平，部分产品填补了国内相关行业空白，多次荣获中国分析测试协会BCEIA金奖和中国仪器仪表行业协会CISILE自主创新金奖。在软件方面，依利特科技已经攻克医药领域仪器间的互通互用难题和合规问题，正紧锣密鼓地筹备推出网络版软件。依利特科技是国内少数能够从硬件到软件全部实现自主研发生产的液相色谱仪厂家。 未来，依利特科技，作为您信赖的伙伴，伴您左右，共赴液相色谱国产化之旅！让我们携手支持国产科研仪器，为实现科技自立自强贡献力量！

在数字化浪潮的推动下，依利特科技积极响应国家“两化融合”战略，凭借 30 年的自研自产经验，实现数字化转型，向产业升级进发。今年7月，苏州依利特科技有限公司的全资子公司大连依利特分析仪器有限公司成功通过了《两化融合管理体系评定证书》A级评定。通过利用信息技术实时监控生产过程和供应链状态，严格把控产品生产的每一个细节，公司确保了产品和服务按时、保质的交付，为客户带来了成本效益。此外，公司积极实施产品和服务定制化，满足客户的特定需求，并利用大数据分析预测市场需求，开发出更具竞争力的新产品。依利特科技公司作为国内液相色谱技术的领航者，将积极投身于两化融合的实践，不仅在大连公司，还将在苏州公司实施国家“两化融合”战略。通过引入ERP、CRM等信息化系统，将信息化管理融入到采购、生产、销售、财务、人力等各个环节，实现了技术、产品、业务和管理的全面升级。选择依利特科技，就是选择一个值得信赖、不断创新、不断进步的伙伴。详细信息苏州依利特科技有限公司简称依利特科技，是一家专注于液相色谱等科学仪器的研发、生产和销售的高新技术企业。下设有大连依利特分析仪器有限公司，依利特（苏州）分析仪器有限公司。我们的产品广泛涉及理化分析、分离制备和体外诊断等领域。主要产品阵容丰富，包括高效液相色谱仪、色谱工作站软件、液质联用仪、制备纯化色谱系统、计量泵、色谱柱及其配件等，已实现了液相色谱系列化，产品服务全球化，解决方案完整化的综合体系，客户广泛分布于科研机构、高校、制药企业、食品行业、石化领域以及环保和检测单位。

依利特科技上榜7月11日，2024融中夏季峰会之融中2024新质生产力创新企业峰会在北京举办。依利特科技以其卓越的产业影响力和创新能力荣获医疗健康产业创新领军企业。这一荣誉不仅是对依利特科技30年自研自产经验的认可，也是对依利特科技在医疗健康领域的持续深耕和创新的肯定。本次大会围绕AI、医疗、高端装备、智能网联汽车等领域开展话题讨论，国内外顶尖创新与商业领袖，新经济链主和龙头创新企业以及上市公司、资本大咖、金融服务机构齐聚一堂，共同展望2024年产业发展、技术创新以及战略性新兴产业发展的前景。依利特科技的入选，凸显了其在液相色谱技术及解决方案方面的领先地位，满足了医疗行业客户在创新药物研发中的严苛要求。展望未来依利特科技将继续利用其深厚的技术积累和创新能力深耕医疗健康行业，同时结合公司两化融合管理体系的不断实践和升级， 依利特科技将致力于提供个性化定制服务，为客户提供成本效益和满足某特定需求的解决方案，进一步巩固我们在医疗健康产业的领导地位。作为您信赖的伙伴，依利特科技伴您左右，共赴成功之旅！

      乘着国家政策的东风，中国创新药行业迎来蓬勃发展的新机遇。《“十四五”医药工业发展规划》等政策文件，明确提出到2025年医药工业研发投入年均增长10%以上的目标，展现了国家对医药创新的坚定支持。依利特科技中标     中国药科大学，作为中国生物医药人才的摇篮和医药创新的重要基地，在国家医药创新层面发挥着举足轻重的作用。2024年6月17日，依利特科技在中国药科大学液相色谱采购项目中以绝对优势成功中标！这是对自研自产国产化仪器技术实力和品质的高度肯定。依利特科技的液相色谱产品，以其高精度、高稳定性满足了中国药科大学在创新药物研发中的严苛要求。同时这也是对依利特科技专业服务能力的高度认可。液以继日三十载 同心筑梦新征程依利特科技液相色谱技术，已广泛应用于科研机构、高校、医药、食品、石化领域及环保和检测单位。为客户提供了从产品到解决方案的全方位支持展望未来，依利特科技将继续提供可靠产品和优质服务，与合作伙伴一道，助力中国医药创新迈向更高峰！

食品样品基质复杂，分析检测难度大。食品检测既有食品安全的需要，也包括食品营养的需求。食品样品中目标成分一般可分为添加剂、非法添加物、营养成分、农残、兽残、真菌毒素等。随着生活水平的提高，人们对食品的安全性和营养成分的关注度也与日俱增。考虑到某些营养添加剂等物质含量较低，液相色谱-串联质谱分析方法在这方面有更好的灵敏度、特异性和抗干扰能力。在2023年发布的一系列国标中，《GB 5009.154-2023 食品中维生素B6的测定》《GB 5009.210-2023 食品中泛酸的测定》等均增加了液质联用的检测方法。仪器信息网特别策划“2024年食品检测标准全面解读——GB 5009系列”话题，聚焦食品及农产品行业分析检测技术的最新研究与应用，向分析检测人员提供食品检测领域丰富的仪器分析解决方案。本文邀请到依利特分享食品检测相关的液质联用解决方案：依利特MS2 Vertical 9100液质联用色谱系统，采用专利设计的高稳定性恒流泵，确保极低的系统压力波动；具有“极速进样模式”的自动进样器，可确保快速高通量分析；双离子源设计，可轻松完成不同离子源间的切换；运用热源诱导脱溶剂技术，获得更好的灵敏度、更高的重现性，使仪器系统更稳定；与之相匹配的色谱工作站简化了整个质谱仪工作流程，使方法开发、数据处理以及报告打印等操作简单易行；同时仪器间方法转移时无对需质谱参数重新优化，即可直接进行分析检测。依靠先进的技术和功能，使其在农药残留、真菌毒素等有害物质检测、食品添加剂检测等领域有广泛的应用。植物源性食品中331种农药及其44个代谢物（共375种组分）残留量的测定。375种化合物的提取离子叠加谱图参考GB 23200.121《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》标准，使用依利特MS2 Vertical 9100液质联用色谱系统的多反应监测模式配合正负离子切换功能测定了375个化合物，其中365种化合物采用正离子模式采集，10种化合物采用负离子模式采集。高通量的检测手段，其检出限远远低于标准中的检出限要求，且其重复性和线性均较好，为高通量样品的农残测定提供可靠的保障。

骨关节炎（Osteoarthritis, OA）是一种常见的关节疾病，影响着全球超过2.4亿人，并导致年龄调整后的死亡率提高了20%。OA的特征是关节软骨的退化和关节炎症，目前的治疗方法主要局限于缓解疼痛，对于病情的进展缺乏有效的干预措施。因此，深入理解OA的发病机制，寻找新的治疗靶点具有重要意义。近年来的研究表明， OA的严重程度和软骨退化与滑膜炎症高度相关。在滑膜炎症中，滑膜成纤维细胞（Fibroblast-like Synoviocytes, FLSs）与巨噬细胞之间的交互作用在发病机制中起着关键作用。2024年2月11日，南京大学蒋青团队刘斌博士为第一作者在《Advanced Science》发表最新研究论文《Inflammatory Fibroblast-Like Synoviocyte-Derived Exosomes Aggravate Osteoarthritis via Enhancing Macrophage Glycolysis》（IF= 14.3）。该研究揭示了FLSs衍生的外泌体（inf-exo）在OA发病机制中的作用，表明inf-exo诱导的巨噬细胞功能障碍是OA治疗的一个有吸引力的靶点。通过调节巨噬细胞的糖酵解过程，可能为OA的治疗提供新策略。研究方法外泌体的分离与鉴定：从OA患者和健康个体的FLS中分离外泌体，并通过电子显微镜、纳米粒子追踪分析（NTA）和WB法进行鉴定细胞培养与共培养：使用RAW264.7巨噬细胞和ATDC5软骨细胞进行体外实验，模拟软骨与巨噬细胞的相互作用动物模型：通过内侧半月板不稳定（DMM）手术在小鼠上建立OA模型，并通过关节内注射外泌体来模拟OA的发病过程分子机制研究：研究外泌体刺激后巨噬细胞糖酵解的激活，以及HIF1A作为关键转录因子在其中的作用研究结果外泌体分泌增加：在OA患者的FLS中观察到外泌体分泌的增加，且这些外泌体能被巨噬细胞摄取巨噬细胞极化：炎症性FLS衍生的外泌体（inf-exo）能够促进巨噬细胞向M1型的极化，这是与OA发病相关的促炎表型糖酵解激活：inf-exo刺激导致巨噬细胞糖酵解途径的激活，这一过程通过HIF1A介导HIF1A的作用：HIF1A被确定为调控外泌体诱导的糖酵解的关键转录因子，其抑制可以减轻巨噬细胞的炎症反应治疗潜力：在小鼠模型中，HIF1A抑制剂PX-478的应用减轻了实验性OA的症状，表明HIF1A可能是OA治疗的一个有前景的靶点结论与意义研究揭示了FLS衍生的外泌体通过促进巨噬细胞的M1极化和糖酵解来加剧OA的病理过程。HIF1A作为调控这一过程的关键因子，其抑制为OA治疗提供了新的策略。这项研究不仅增进了我们对OA发病机制的理解，而且为开发针对外泌体和HIF1A的新型治疗策略提供了科学依据。通过调节巨噬细胞的代谢途径，可能为治疗OA提供新的视角。研究中的色谱分析在本研究中，EClassical 3200高效液相色谱仪-电喷雾串联质谱（LC-ESI MS/MS）系统被用于进行目标代谢物分析。研究者们收集了经ctr-exo或inf-exo刺激的巨噬细胞，并在液氮中快速冷冻。使用甲醇重悬后，通过冻融循环提取代谢物，并利用LC-ESI MS/MS系统进行分析。这项分析帮助研究者们探究了与能量代谢相关的代谢物的变化，发现了inf-exo刺激后巨噬细胞中糖酵解中间体的积累，其中葡萄糖-6-磷酸和乳酸显著增加。igure 5. h). 使用LC-MS检测代谢组学中糖酵解中间体的相对浓度。直方图中显示的数据归一化为受ctr-exo刺激的巨噬细胞中的数据本研究色谱分析工作使用的是依利特EClassical 3200高效液相色谱仪。

      抗肿瘤药物千千万，实际能走到临床、甚至上市的却寥寥无几。是什么阻碍了抗癌药物的开发进展？带着这一疑问，我们走进了长春应化所，拜访了汤朝晖教授团队的助理研究员徐亚军老师。 汤朝晖教授团队专注于聚氨基酸为介质，以血管阻断剂和凝血靶向药物联用的方式，研发纳米抗肿瘤靶向药物。徐亚军老师先后在顶级期刊《Advanced Materials》等上发表了关于纳米抗肿瘤新药研究的多项突破性进展。他跟我们介绍道：传统的化疗药物在杀死肿瘤细胞的同时，通常也会对正常细胞造成伤害。如果能找到合适的递送方式，让抗肿瘤药物在肿瘤区域长期驻留，然后选择性激活，则可以有效降低药物的全身毒性，并最大限度发挥抗肿瘤药物的药效。在联合主动肿瘤靶向递送策略和前药激活策略时，药物在递送的过程中，即便有小分子前药在未到达肿瘤组织前便从纳米药物上掉落，也不易产生较大细胞毒性。缺氧是实体肿瘤的共同特征，被认为是肿瘤治疗的最佳靶点之一。但是实体肿瘤细胞中的缺氧水平往往达不到选择性激活肿瘤治疗药物的需求。如果在递送肿瘤治疗药物的同时，能够递送加剧肿瘤区域缺氧的药物，就能更有效地靶向治疗，精准地在目标肿瘤区域差异化地激活治疗药物，让肿瘤药物疗效显著增长，同时还能有效降低药物在体内代谢循环过程中的毒副作用和风险。在这一研究过程中，依利特液相色谱仪（HPLC）及相关色谱柱耗材扮演了重要角色。研究团队使用依利特EClassical 3200、EClassical 3100系列液相色谱仪、Supersil ODS2 5 μm液相色谱柱来分离表征合成化合物的纯度、稳定性以及药物在生物样本中的分布。这些分析工作为研究提供了关于药物合成、稳定性、释放行为、细胞内活化和体内分布的重要信息，帮助证实了新型药物递送系统的有效性和可行性。在这一研究过程中，依利特液相色谱仪（HPLC）及相关色谱柱耗材扮演了重要角色。研究团队使用依利特EClassical 3200、EClassical 3100系列液相色谱仪、Supersil ODS2 5 μm液相色谱柱来分离表征合成化合物的纯度、稳定性以及药物在生物样本中的分布。这些分析工作为研究提供了关于药物合成、稳定性、释放行为、细胞内活化和体内分布的重要信息，帮助证实了新型药物递送系统的有效性和可行性。

      6月19-21日，第二十二届世界制药原料中国展（CPHI China）暨第十七届世界制药机械、包装设备与材料中国展（PMEC China）在上海新国际博览中心举办，展示规模达21万余平方米，近3500家海内外知名参展企业携新款产品、创新设备和前沿技术焕新亮相。关注药物分析及纯化今年，CPHI&PMEC China 2024扩增至26个展馆，包括国药集团、海正药业、华海药业、上海创诺等在内代表着中国制药产业先锋创新力量的企业将同台展示，囊括制药原料综合、天然提取物、生物制药、药用辅料、合同定制服务、制剂、制药机械与包装设备、实验室仪器与装备、包装及给药系统、洁净与环保10大细分领域。作为制药领域的强力合作伙伴，依利特科技一直以来关注药物分析与纯化。本次在实验室仪器与装备W6展区，依利特展示了从分析到制备的完整色谱解决方案，涵盖了超高效液相色谱仪、半制备液相色谱系统、自动进样馏分收集一体机与色谱柱耗材。     高效液相色谱仪是用于复杂混合物高效率分离的方法之一，能够用来分离理化性质差别很小的化合物。随着生物工程及中医药现代化的快速发展，大规模分离纯化需求增加，制备型高效液相色谱作为一种快速高效的分离技术，目前在肽类纯化、制药工业纯化、天然产物纯化中被广泛应用。依利特科技EClassical 3500/3700半制备液相色谱系统，满足半制备分离的需要，具有出色的流量稳定性和准确性，且可与S3320自动进样馏分收集一体机组合成全自动制备液相色谱系统，适用于多种应用。    CPHI & PMEC China二十多年来致力于服务制药行业，已成为展示中国制药市场巨大机遇、彰显中国医药创新发展趋势的重要窗口。依利特科技自成立以来30余年，在制药领域不断耕耘，始终坚持自主研发与设计，以客户为中心，致力于帮助用户解决实际问题，为制药行业的发展贡献出更多价值。

为了提升浙江省分析测试技术水平，交流近年来该省分析测试技术的新方法、新技术和新进展等学术成果、科学仪器共享服务新模式和新经验，以及检验检测机构改革发展政策与经验，促进青年分析测试技术人才的培养，浙江省分析测试协会定于 2024 年 6 月 15 日在杭州举办召开“浙江省第十届分析测试学术报告会”。 本次会议为期一天，上午设主会场，邀请了省内外知名专家学者作大会报告；下午设7个分会场：色谱与质谱分析、光谱与电化学分析、电镜与微结构分析、细胞生物与生化分析、生物大分子分析、核磁共振波谱分析以及检验检测机构等专业领域的专家学者及青年学者作分会场专题报告。会议还设有国内外厂商分析测试仪器及相关设备展区。

肿瘤作为全球范围内主要的致死疾病之一，其治疗手段的创新与突破一直是医学研究的热点。传统的化疗药物由于缺乏靶向性，往往在杀伤肿瘤细胞的同时，也对正常细胞造成损害，副作用明显。所以如何提高药物的靶向性、增强疗效、减少副作用一直是抗肿瘤研究工作者追求的目标。缺氧是实体肿瘤的共同特征，被认为是肿瘤治疗的最佳靶点之一。缺氧激活前药（Hypoxia Activated Prodrugs, HAPs）在缺氧条件下可以转化为高细胞毒性物质，从而杀死实体肿瘤中的缺氧细胞，而对正常组织则具有较低的细胞毒性。因此，HAPs被认为是一种具有潜力的肿瘤治疗方法。替拉扎明（Tirapazamine，简称TPZ）是一种HAP，TPZ在正常的氧气环境中不具有显著的细胞毒性，但在低氧条件下，它可以通过单电子还原反应和脱水生成高毒性的苯并三嗪基（BTZ）自由基。这种高毒性的BTZ自由基能够与细胞内的DNA相互作用，并引起其结构的破坏，从而导致细胞的凋亡。这一机制使得TPZ能够针对缺氧的肿瘤区域进行选择性治疗。然而，替拉扎明（TPZ）虽然在早期临床研究中显示出潜力，但在III期临床试验中却因患者肿瘤内缺氧水平不足而未能展现生存优势。因此，如何提高TPZ的治疗效果，成为科研人员亟待解决的问题。2024年2月5日，中国科学院长春应用化学研究所汤朝晖团队助理研究员徐亚军为第一作者在National Science Review（IF 20.7）在线发表题为“Introducing urea into the tirapazamine derivatives to enhance anti-cancer therapy”（引入脲基制备替拉扎明衍生物增强抗癌治疗）的研究论文。该研究显著提高了TPZ的治疗效果。该研究首先引入脲基合成了一系列含脲基的TPZ衍生物（urea-containing TPZ derivatives, UTPZs）。细胞毒性实验表明，这些衍生物与TPZ相比显示出增加的缺氧细胞毒性（9.51到30.85倍），同时保持了缺氧选择性。其中一种衍生物TPZP，在保持相似的缺氧细胞毒性比（Hypoxic Cytotoxicity Ratio, HCR）的同时，显示出比TPZ高20倍的细胞毒性。纳米药物是具有纳米尺度的颗粒，可以通过改变表面修饰物的性质，如引入靶向配体或聚合物包覆等方式，从而实现对特定组织或细胞的靶向传递。为了高效地将TPZP输送到肿瘤并减少对健康组织的副作用，研究者进一步将TPZP制备成具有纤维蛋白靶向能力的纳米药物（FT11-TPZP-NPs）。图2 FT11-TPZP纳米粒子的合成路径：(a) PLG-g-PEG-DBCO/TPZP的合成路线；（b） FT11-TPZP-NPs的制备示意图同时，使用血管破坏剂CA4-NPs来增加肿瘤内的纤维蛋白水平并加剧肿瘤缺氧。通过与CA4-NPs结合，FT11-TPZP-NPs能够在缺氧加剧的肿瘤中大量富集并充分激活，以杀死肿瘤细胞。经过单剂量治疗，FT11-TPZP-NPs + CA4-NPs在对CT26肿瘤模型的治疗中显示出98.1%的高抑制率，并且其中4/6的肿瘤被完全消除，表现出显著的抗肿瘤效果。该研究为提高TPZ与其它HAP的抗肿瘤效果提供了新的思路。在本研究中，依利特液相色谱仪（HPLC）及相关色谱柱耗材扮演了重要角色。研究团队使用了EClassical 3200、EClassical 3100以及SinoPak BEH AQ C18色谱柱来分离和检测样品中的化合物。通过HPLC，他们对合成的化合物进行了纯度和结构确认，评估了纳米粒子的尺寸分布，测定了体外药物释放情况，分析了血凝块结合实验的结果，以及评估了药物的体内分布和抗肿瘤效果。图3 使用依利特SinoPak BEH AQ-C18 5 µm色谱柱进行Sprague-Dawley大鼠血浆（n=3）中TPZP、TPZP NPs和FT11-TPZP-NPs的药代动力学研究图4 使用依利特SinoPak BEH AQ-C18 5 µm色谱柱评估用TPZP NPs或FT11-TPZP-NPs处理的血栓中的TPZP含量（n＝3）图5 在pH 7.4的磷酸盐缓冲盐水中，从FT11-TPZP-NPs中，体外释放TPZP比例的测定结果（含或不含酯酶）图6 不同时间间隔下用TPZP或TPZP-NPs处理后，小鼠主要器官和肿瘤中总TPZP的生物分布（n=3）具体耗材包括：- 反相C18色谱柱（SinoPak BEH AQ-C18 5 µm）- 甲醇和水作为流动相- 1 M NaOH溶液和1.4 M H3PO4用于样品的前处理- 甲醇用于样品的提取和稀释通过HPLC分析，研究团队得到了以下结果：- 确认了合成化合物的结构和纯度- 测定了纳米粒子的尺寸和分布，显示出良好的均匀性和分散性- 体外药物释放实验显示，在酯酶存在下，FT11-TPZP-NPs能够显著促进TPZP的释放- 血凝块结合实验表明，FT11-TPZP-NPs具有较高的结合效率- 体内药物分布实验揭示了TPZP-NPs在肿瘤中的积累情况- 抗肿瘤效果实验表明，FT11-TPZP-NPs与CA4-NPs联合使用能够显著抑制肿瘤生长

2024年4月30日，中国科学院长春应用化学研究所吕鉴霖博士生在Biomaterials上发表了题名为《Co-delivery of Plinabulin and Tirapazamine boosts anti-tumor efficacy by simultaneously destroying tumor blood vessels and killing tumor cells》（共递送普那布林和替拉扎明，通过同时破坏肿瘤血管和杀伤肿瘤细胞，以实现协同抗肿瘤治疗）的论文。这篇文章的核心内容是关于一种基于甲氧基聚(乙烯基醚)-b-聚(D,L-乳酸)（mPEG-b-PDLLA）的新型纳米药物（PT-NPs），它通过共输送Plinabulin（一种血管阻断剂）和Tirapazamine（TPZ，一种缺氧激活的前药）来增强抗肿瘤效果。药物设计Plinabulin的前药PSM：通过引入对酯酶有响应的乙酰甲氧基酯结构和长烷基链，提高了与聚合物载体的相容性，便于药物释放。TPZ的衍生物TPZHex：通过引入含己基链的结构，增强了与Plinabulin前药的共输送能力。纳米药物的表征文中除了使用核磁共振、透射电镜等仪器进行定性分析外，还采用了EClassical 3100高效液相色谱仪及Supersil OSD2色谱柱，进行了包括药物载药量（DLC）和药物包封率（DLE）的测定、酯酶催化下PSM水解的监测、纳米粒子的体外稳定性和药物释放监测、肿瘤中药物浓度测定、体内药物分布和药代动力学研究等在内的大量定量分析工作。使用EClassical 3100高效液相色谱仪检测PSM酯酶反应水解程度示意图使用EClassical 3100高效液相色谱仪检测不同时间点酯酶水解反应的色谱图使用EClassical 3100高效液相色谱仪检测酯酶水解比例的定量分析（n=3）体外和体内实验PT-NPs在体外显示出对4T1肿瘤细胞的增强毒性，并在体内动物模型中展现了显著的抗肿瘤效果，包括提高肿瘤抑制率和减少肿瘤转移。治疗效果PT-NPs在治疗4T1肿瘤时表现出了92.9%的肿瘤抑制率和20%的治愈率，显著优于单独使用Plinabulin或TPZ的治疗效果。结论该研究提出了一种创新的联合治疗策略，通过同时破坏肿瘤血管和杀死肿瘤细胞来提高化疗的协同效果，并减少毒性。HPLC作为一种高效、准确的分析技术，在药物开发和生物医学研究中扮演着重要角色，尤其是在药物的定量分析、药物释放动力学研究以及药物代谢和药代动力学研究中。在本文中，EClassical系列HPLC的应用涵盖了从药物设计、合成、体外评估到体内分布等多个关键步骤，为新型纳米药物的开发和评估提供了重要的实验数据。Biomaterials简介《Biomaterials》是一个专注于生物材料科学和临床应用的国际领先期刊，以其高影响力和权威性在材料科学和生物医学工程领域享有盛誉。它涵盖了聚合物合成、药物载体设计、宿主反应生物学等多个交叉学科领域，并致力于推动生物材料的创新研究和实际应用。

     “重大新药创制”作为中国中长期科技发展计划的重要组成部分，于2008年启动实施，旨在使中国从以仿制为主逐渐转变为以创制为主，实现从医药大国到医药科技强国的历史性转变。自新药创制专项实施以来，中国初步建成了药物创新技术体系，包括综合性平台、企业平台和单元平台等。在新药创制专项的带动下，中国医药创新投入持续上升，进一步增强了企业的创新主体地位，有力地推进了医药产业供给侧改革，极大促进了医药产业的发展。对于助推生物医药产业创新发展、打造支撑引领我国医药领域重要战略科技力量具有重大意义。在此大背景下，依利特科技全力协助服务保障，并于近日成功中标新药创制国家重点实验室项目，配置新品液相色谱三重四极杆质谱仪。       此项目是依利特新品液质产品的首次中标，展示了依利特在医药领域的专业及认可。凭借良好的售后服务、高品质质量和稳定的供应链，依利特将持续帮助生物与制药行业客户，共同推动医学科研和新质生产力发展。

      由中国化学会色谱专业委员会、北京理化分析测试技术学会色谱专业委员会主办，西南医科大学、北京理化分析测试技术学会承办，重庆大学、重庆医科大学协办的“第十五届全国生物医药色谱质谱及相关技术学术报告会”于2024年5月18日-19日在位于四川省泸州市的西南医科大学城北校区青年体育馆举办。  本次会议主题为：生物医药色谱质谱创新发展。   “全国生物医药色谱质谱及相关技术学术报告会”原名为“生物医药色谱及相关技术学术交流会”，是始于1988年、隔年一届的系列学术会议，与“全国色谱学术报告会及仪器展览会”交替举行。它面向生物、医学、药学以及食品安全、环境污染等众多学科或领域，涵盖了从色谱、质谱的实用研究到应用推广、从复杂样品预处理到未知成分分离鉴定等重要研究过程，为广大色谱质谱工作者、仪器厂商和相关人员提供了不可多得的交流、研讨、学习机会和展示平台，促进了我国生物、医药等色谱质谱的创新研究与发展。液以继日三十载同心筑梦新征程依利特携重磅新品亮相泸州   作为深耕液相色谱领域30余年的科技公司，依利特科技携最新产品EClassical 3200L超高效液相色谱仪首次亮相西部。    EClassical 3200L超高效液相色谱仪汇总了依利特40多项核心专利，凭借耐用性、精密度、准确性以及便捷性和可扩展性等特点，满足药品、食品、环境等各领域的检测要求。依利特科技总经理李亚博与《色谱》青年编委合影      依利特人通过30年积累与探索，坚持以技术创新为驱动力，不断推动产品技术升级和新产品研发。30年来，我们始终坚持自主研发和设计，确保产品的全生命周期自主可控，始终以客户为中心，致力于帮助用户解决实际问题，推动高品质、理性的国产替代，为客户创造更多价值。未来展望依利特科技将继续秉承“创新驱动，质量为先”的经营理念，不断开启和深化与国内外知名企业的合作，持续丰富系列产品组合，为国内外客户提供更优质的产品、服务和解决方案，进一步推动中国液相色谱技术的高速发展。

近日，苏州依利特科技有限公司（以下简称“依利特”）完成亿元A+轮融资，本轮融资由君信资本、国泰君安创新投资联合领投，熠美投资跟投，启峰资本持续担任独家财务顾问。这是依利特科技继2024年1月完成超亿元的首轮融资后，又完成的新一轮融资。依利特是国内领先的具有自主研发能力并实现产品批量化生产的液相色谱企业，国产HPLC市场占有率领先，公司通过逾百项核心专利的布局，实现了液相色谱核心部件的自主知识产权化。依利特始终致力于分析仪器“真正国产化”的产研过程，全面掌握底层关键技术、供应链和批量化生产技术，保证产品稳定性的同时能够精益控制产品成本。随着国家对产业链安全的重视，基于依利特30年在液相色谱领域的经验积累及沉淀，通过核心零部件的自研自产以及国产化供应商合作，目前公司自有色谱设备核心部件已实现95%的国产化率。公司产品能够满足高校/科研、生物医药、检测、石化、食品、环保等各领域客户的研发和生产需求。值依利特成立30周年之际，依利特董事长李彤曾表示，为满足国家发展需求，中国科学院大连化学物理研究所率先研发出了中国自主的液相色谱仪。而依利特成立的使命之一，就是把大连化物所的成果转化为商品。从这个意义上来说，国产商品化液相色谱仪就是从依利特走出来的。30年来，依利特不断投入研发，已经推出了六代具有自主知识产权的液相色谱仪，国产化率达到95%以上。依利特围绕液相色谱领域，已构建了丰富的业务矩阵：产品链已形成闭环：仪器+耗材+软件+零部件+技术服务完整方案公司是国内唯一兼具色谱仪器和色谱耗材批量化生产经验的企业，公司系列液相色谱产品市占率位于国内领先，至今国产仪器销量累计突破17000台，色谱柱累计销售超20万支，仪器、软件及95%以上零部件均为自研自产，辅以专业的技术售后，使客户在采购、使用、售后环节得到最大的保障。纵向产品种类拓展：持续丰富产品梯度HPLC（高效液相色谱仪）涵盖低中高端四个型号产品，纵向拓展分析检测仪器如UHPLC（超高效液相色谱仪）、LC-MS/MS（三重四级杆液质联用仪）及GC（气相色谱仪）；制备色谱则涵盖从实验室用半制备/制备纯化系统到工业放大用制备系统以及用于合成生物及微化学反应中使用的精密输液装置。除仪器外，还配备液相色谱柱耗材以及系列制备色谱用计量泵等核心部件。横向应用拓展：新兴生物医药&临床领域基于坚实的实验室理化液相产品的深厚积淀，公司立足延展新兴生物技术上游纯化以及临床分析诊断领域，持续投入研发系列仪器类产品及对应的系列色谱耗材类产品，打造“实验室理化分析+新兴生物技术上游纯化+临床分析检测”三位一体的业务版图。着眼于全球生物医药从成熟的小分子、大分子及新兴的多肽、核酸药物的发展，其对应的研发和生产环节的分析及纯化需求激增。依利特科技基于在实验室理化分析/制备领域30年的技术&产品深耕，能更快地顺应新兴领域的应用需求定制高性价比的方案，使下游客户可及性更高。针对临床应用，公司已成功推出临床专用的糖化血红蛋白、血药浓度检测等相关液相色谱仪产品。公司开发的“低成本、傻瓜式操作”的系列色谱专机检测产品，破解了目前临床应用中“仪器高昂、操作复杂”的难题，提供了根本性解决方案，使液相色谱仪及液相色谱串联质谱仪能够更好地渗透临床应用领域。公司已开始布局海外销售板块，并已与海外知名药企客户达成战略合作协议且开始销售，截止2023年公司已实现45个海外国家销售，美国、加拿大、英国、意大利等发达国家均有用户使用。2024年将加速国际业务发展，力争成为国内领先的“国际化”液相色谱公司。依利特科技CEO 李亚博：感谢投资人对依利特的持续认可和支持！依利特作为国产液相色谱的龙头企业，三十年如一日坚持耕耘在液相色谱领域中，凭借着可靠的产品质量，98%以上的零部件国产化率及优异的售前售后服务体系在国产液相色谱领域占据领先地位，目前已形成分析理化、制备纯化及临床诊断三条业务线，产品包括液相及超高效液相色谱仪、三重四极杆质谱仪及气相色谱仪在内的数十种仪器及配套耗材。本轮融资将继续用于新产品开发、海外渠道拓展及日常运营。依利特科技将继续坚持自主研发路线，不断推出更多具有竞争力的产品，打造国产液相色谱领域中的真正新质生产力，为广大国内外客户提供更优质的产品和服务。君信资本：液相色谱是基础科研与生物医药行业上游分析仪器的重要领域，依利特以其色谱仪器、耗材及软件稳定可靠的性能，在行业内赢得了良好口碑。通过多年技术工艺积累，公司已自主完成了核心零部件的研发与生产，积极推动液相色谱行业的国产化进程。我们期待公司能持续快速发展，早日突破领域内进口垄断，成为国内高端科学仪器市场领军企业。国泰君安创新投资：高效液相色谱仪是典型的高精密分析仪器，市场空间大，技术壁垒高，属于关键“卡脖子”技术，双循环的重要突破方向，是符合高质量发展要求的新型生产力。依利特科技为液相色谱行业的国产龙头，掌握核心技术，自主研发能力强，品牌知名度高，我们看好液相色谱的进口替代过程，愿与依利特科技共同陪伴成长。熠美投资：熠美投资长期关注生物医药健康产业，近年来完成了多个项目和子基金的投资布局。依利特作为国内液相色谱领域的领先者，通过30多年的时间，在优秀的管理团队带领下，实现了产品的高国产化率，生产的高稳定性，质量的高可靠性。熠美投资非常有幸参与公司本轮融资，希望发挥熠美投资的优势，在高校合作，海外市场拓展，产品引进等方面助力公司发展。

近日，市场监管发布2024年一季度食品安全监督抽检公告：在完成的769478批次抽检中，不合格项目占抽检不合格样品总量最多为农药残留超标，占抽检不合格样品总量46.45%。氨基甲酸酯类农药因其选择性好、高效而广泛用于害虫控制，存在较大农残超标的风险，因此是农残检测中的重点关注对象。依利特科技结合《NYT 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》方法及相关文献中关于农残测定的要求，建立氨基甲酸酯分析系统，提出了蔬果中氨基甲酸酯类农药残留检测解决方案。  样品预处理标准品处理：准确称取 10.0mg（精确到 0.1mg）氨基甲酸酯标准品于 100mL 容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，配制成浓度为 100μg/mL 的标准储备液， 于 4℃避光保存。标准系列可采用上述储备液，用甲醇逐级稀释。样品处理：本方法应用 QuEChERS 技术对样品进行前处理，将水溶液中的固体样品加盐后经过乙腈萃取，然后通过液固萃取去除乙腈中存在的大部分干扰物，最后进行分析。表 1    梯度洗脱表测试结果图1 氨基甲酸酯类农药10种标准品谱图1. 涕灭威亚砜Aldicarb sulfoxide； 2. 涕灭威砜Aldicarb sulfone ；3. 灭多威methomyl；4. 3-羟基克百威3-hydroxy carbofuran；5. 涕灭威Aldicarb； 6. 速灭威Metolcarb； 7. 克百威Carbofuran； 8. 甲萘威Carbaryl； 9. 异丙威Isoprocarb； 10. 仲丁威Fenobucarb图2 苹果样品加标色谱图线性范围10种氨基甲酸酯在0.05～10.0 mg/L（测试浓度）范围内均达到0.9999线性相关系数，具有良好的线性相关性。表2 氨基甲酸酯类农药线性相关性进样重复性连续进样7次，谱图及RSD结果均显示进样重现性非常好：图3 10种氨基甲酸酯连续进样叠加谱图表3 标准品连续进样7次重复性数据方法回收率实际样品（苹果基质）中的10中氨基甲酸酯类农残回收率均在84.15% ~ 100.37%之间，RSD值均小于4.35%，充分说明该方法结果准确，稳定可靠。表4 苹果样品加标回收率如需更详细的方法资料或了解实验详情，欢迎来电垂询400-66-35483

     近期国务院印发《推动发规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，在教育领域明确“推动符合条件的高效、职业院校（含技工院校）更新置换先进教学及科研技术设备，提升教学科研水平。”为帮助促进科学仪器发展，提升教学质量和学生实践能力，依利特科技将参与由全国检验检测认证职业教育集团联合仪器学习网举办的“百校行-2024科学仪器进校园技术研讨会”，并在首场讲座中开启仪器厂商与院校师生的经验分享与深入沟通。第一站5月20日河北第二站5月31日河南详细信息

在医疗健康领域，中国正在诞生具备本土鲜明特征，具有世界级影响力的创新和实践。 在2023年，我国有34款国产1类新药获批，数量较2022年增长156%，刷新历史记录；我们有61款创新医疗器械设备通过审批，数量也创新高。在全球的出海业务上，2023年国内发生了近70笔创新药License-out交易，已披露交易总金额超350亿美元，又是一项历史新高；同时，中国医疗器械的出口金额高达184.18亿美 元，高值医疗器械的出海增速提升显著。创新医疗产品的集中爆发与火热出海意味着，中国医疗创新企业开始在最前沿的技术领域不断探索，已形成自有的行业独特认知和相对应的产品，逐渐开始摆脱“低价低技术含量的进口替代品”标签，也表明我国诸多医疗产品已具备与全球最强对手同台竞技的实力。       在2024年5月的第八届未来医疗生态展会上，动脉网首次面向产业发布“医疗健康产业创新力产品榜”，向世界集中展示中国医疗健康产业的创新实力。该榜单旨在发掘并展示能代表中国乃至全球医疗健康产业具有技术先进性、国产替代性高、满足临床未满足需求、具有全球竞争力、行业引领效应突出的医疗健康创新产品和创新解决方案，对参选创新产品从技术创新力、临床与应用价值、行业空间、行业影响力四大一级指标、共12项二级指标数据上的成长性与年度表现进行加权评选，通过企业自主申报、VBEF评审会评审、支持机构交叉评审、专家委员会终审的流程，从生物药及生物制品、高端智造及医疗器械、数字创新技术及供应链赋能产品、医疗产业链共四大领域中评选出共计200款具有代表性的创新医疗产品及解决方案。      依利特EClassical 3200L凭借其优秀的泵流速稳定性和较低的进样器残留，荣登创新力产品榜单。依利特科技旗舰产品     作为依利特科技的旗舰产品，EClassical 3200L具有超稳定和更耐压的系统。它的专利设计的低脉动高精度串联式双柱塞高压恒流泵，将脉动降至最低；多级微孔混合与迷宫设计的混合器，使泵混合更均匀，脉动更低。自动进样器超精准的进样精度，在微量体积或大体积进样来都有完美表现，并具备自动稀释和衍生功能，满足特殊药物柱前衍生检测的需求。另外还可选配制冷功能模块，以满足特殊生物活性样品需求。     同时，二维液相色谱系统检测平台依托于3200L, 进行全新系统升级和软硬件集成。经过大量实际临床检测项目实验，仪器方法按照国家法规进行性能验证，真实模拟临床检测环境，检验方法的可靠性与系统耐受性。解决了高效液相色谱前处理复杂繁琐、方法运行不稳定、检测能力受限、分离效果不理想等临床定量测定中的诸多难题，有效满足了神经精神类药物浓度监测的需求。为医院客户、第三方检测实验室等提供可靠、稳定的技术系统。

      依利特公司使用最新推出的EClassical 3200L超高效液相色谱仪，参考GB 5009.28-2016《食品安全国家标准-食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》等相关国家标准提出了食品中添加剂的分析检测解决方案，供相关人员参考使用。 苯甲酸、山梨酸色谱条件色谱柱：Supersil AQ-C18 5μm，ID4.6×250mm流动相：甲醇/0.02M乙酸铵溶液=5/95(V/V)流速（mL/min）:1.0检测波长 (nm)：230进样体积（μL）:10柱温(℃)：室温实验结果苯甲酸、山梨酸混标溶液色谱图（20mg/L）食品样品中苯甲酸、山梨酸色谱图     《GB1886.183-2016食品安全国家标准 食品添加剂 苯甲酸》中规定苯甲酸的最大使用量为0.6g/kg，该含量在国家标准范围之内。《GB1886.186-2016食品安全国家标准 食品添加剂 山梨酸》中规定山梨酸的最大使用量为1.5g/kg，该含量在国家标准范围之内。脱氢乙酸色谱条件色谱柱：Supersil AQ-C18 5μm，ID4.6×250mm流动相：甲醇/0.02M乙酸铵溶液=10/90(V/V)流速（mL/min）:1.0检测波长 (nm)：293进样体积（μL）:10柱温(℃)：30实验结果脱氢乙酸标准溶液色谱图（10ug/mL）食品样品中脱氢乙酸色谱图       《GB 29223-2012食品安全国家标准 食品添加剂 脱氢乙酸》中规定脱氢乙酸的最大使用量为0.5g/kg，该含量在国家标准范围之内。         除了这些有防腐作用的食品添加剂以外，厂家为了改善口感，让食物吃起来更加美味，还会添加一些人工合成的甜味剂，比如安赛蜜和甜蜜素。甜味剂广泛的添加在饮料、糕点、冰棍等食品中。经常食用合成甜味剂超标的食品会对人体的肝脏和神经系统造成危害，具有潜在的致癌致畸、损害肾功能的风险。依利特公司使用超高效液相色谱仪EClassical 3200L匹配MS2 Vertical 9100三重四极杆质谱仪，参考GB 5009.97-2016、SN/T 3538-2013等标准，开发了快速准确分析甜蜜素和安赛蜜的液相色谱-串联质谱的检测方法。色谱条件色谱柱：Supersil ODS2 3μm, 2.1×100mm流动相，A：10mM醋酸铵，B：甲醇流  速：0.3 mL/min柱  温：40℃；进样量：5μL梯度洗脱见下表：质谱条件离子源：ESI+、ESI-离子源温度：400 °C电喷雾电压：5000V，-4000V反吹气(mL/min)：100雾化气(mL/min)：220实验结果安赛蜜提取离子色谱图（10ng/mL）甜蜜素提取离子色谱图（1ng/mL）结论使用依利特最新推出的EClassical 3200L超高效液相色谱系统，对食品中的添加剂进行分析检测。结果表明，检测的四种添加剂的添加量均在国家标准范围之内。使用EClassical 3200L匹配MS2 Vertical 9100三重四极杆质谱仪，对食品中的甜味剂进行分析检测灵敏度能够完全满足国标的要求。EClassical 3200L超高效液相色谱仪是依利特自主研发的一款，具有自主知识产权的新型超高效液相色谱仪，在满足不断升级的法规要求的同时，重新定义国产液相的外观设计，完善分析过程中的自动性、连续性、完整性，展现试剂选择时的灵活性、实验室结果的稳定性，满足了实验室低成本、超高效率运行的可行性。其积木式单元模块，可根据客户需求灵活实现等度、二元高压梯度、四元低压梯度、DAD系统配置；色谱柱温箱、自动进样器、脱气机、馏分收集器、柱后衍生器、荧光检测器、示差检测器、蒸发光检测器、激光诱导荧光检测器等单元模块任意选配，可广泛用于中控、质检及实验室，满足不同客户需求。MS2 Vertical 9100三重四极杆质谱系统，采用双离子源设计，不同离子源间可随意切换。其统一场技术可使正负离子达到毫秒切换。热源诱导脱溶剂技术，可获得更好的灵敏度、更高的重现性，使仪器系统更稳定。与之相匹配的色谱工作站简化了整个质谱仪工作流程，如方法开发、数据处理以及报告打印等操作简单易行；同时仪器间方法转移时无需对质谱参数重新优化，即可直接进行分析检测。

       依利特公司使用最新推出的EClassical 3200L超高效液相色谱仪搭建二维色谱系统，用自主研发的Kromstation 色谱数据工作站控制阀切换，参考《GB 5009.296-2023 食品安全国家标准 食品中维生素D的测定》提出了在线柱切换-反相液相色谱法（二维色谱法）分离维生素D2、D3的分析解决方案，供相关人员参考使用。色谱条件色谱柱：Supersil C8 3μm，120Å，ID4.6×150mm（一维色谱柱）             SinoPak C18 3μm，120 Å，ID4.6×150mm（二维色谱柱）             Supersil ODS2 5μm ，300 Å，ID4.6×10mm（富集柱）检测波长 (nm)：264柱温(℃)：室温一维色谱条件：流动相组成(V/V)：A：水    B：乙腈/甲醇=3/1，梯度洗脱流速 (mL/min)：1.0进样体积(μL)：100梯度表：二维色谱条件：流速 (mL/min)：1.0流动相组成(V/V)：乙腈：甲醇：水=90：5：5，等度洗脱                                                                                             一维柱维生素D2、D3色谱图（50μg/mL）二维柱维生素D2、D3色谱图（50μg/mL）样品信息以 Kromstation 色谱数据工作站搭配 EClassical 3200L 在线柱切换（二维液相） 系统，连续进样 7 针，重复性谱图及数据如下：二维液相系统分离维生素D2、D3重复性色谱图结论使用依利特最新推出的EClassical 3200L搭建二维系统，对维生素D2、D3进行分析检测。结果表明，Kromstation 色谱数据工作站可以自动实现二维系统的阀切换完成维生素 D2、D3的分离，且实验结果具有良好的重复性和分离度。满足对维生素D同分异构体的分离检测需求。EClassical 3200L超高效液相色谱仪是依利特自主研发的一款，具有自主知识产权的新型超高效液相色谱仪，在满足不断升级的法规要求的同时，重新定义国产液相的外观设计，完善分析过程中的自动性、连续性、完整性，展现试剂选择时的灵活性、实验室结果的稳定性，满足了实验室低成本、超高效率运行的可行性。其积木式单元模块，可根据客户需求灵活实现等度、二元高压梯度、四元低压梯度、DAD系统配置；色谱柱温箱、自动进样器、脱气机、馏分收集器、柱后衍生器、荧光检测器、示差检测器、蒸发光检测器、激光诱导荧光检测器等单元模块任意选配，可广泛用于中控、质检及实验室，满足不同客户需求。看到这里大家一定知道维生素D对我们的身体有多么重要了吧！建议大家可以在阳光充足的季节，多出去晒晒太阳，小面积（如双手、胳膊）、短时间（10-40分钟）、没有防晒措施的光照是能够获得充足的维生素D的，但注意不要暴晒哦！在这个充满阳光和活力的季节里，让我们一起关注维生素D，为自己的健康加分！

树立行业标杆，倡导创新。近日，由河北雄安新区综合执法局指导，《质量与认证》杂志社、中国雄安集团城市发展投资有限公司联合主办的认证认可检验检测行业年会在河北雄安新区举行。   中国工程院院士雷清泉表示，认证认可检验检测行业作为质量保障的关键环节，在社会经济发展中扮演着至关重要的角色，准确、可靠的检验检测结果是确保产品质量、维护公众健康和安全的基石。  作为深耕液相领域三十载，土生土长的本土企业，依利特依靠拳头产品Eclassical 3200L高效液相色谱仪荣获2023认证认可检验检测行业年度风云榜新锐仪器。  作为依利特旗下旗舰产品，Eclassical 3200L高效液相色谱仪具备超精准、更精密等特性。该设备具有高精度、自校准的模数转换器以及全新的优质光路系统，可选配加热控温；超高效，更快捷。专利技术的进样设计及独特的清洗方式保证了超低的样品残留。该产品具有超稳定、更耐压等特点，其特殊的密封设计使泵的最大耐压可达90MPa。     会上专家对Eclassical 3200L高度评价：该产品能够满足不断升级的法规要求，提高分析过程的自动化，实现操作的连续性，满足数据的完整性，推进企业研发、检测的高效率低成本运行。

《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》1. 到2027年，工业、农业、建筑、交通、教育、文旅、医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上。2. 推动符合条件的高校、职业院校（含技工院校）更新置换先进教学及科研技术设备，提升教学科研水平。3. 《关于研发机构采购设备增 值税政策的公告》继续对内资研发机构和外资研发中心采购国产设备全额退还增 值税。依利特30年来始终坚持自主研发和自主设计，产品实现了每一份零件均为国产设计、95%以上零部件生产国产化，并助力高校科学研究取得重大成果（【2023年科研论文汇总】 产研结合 硕果丰盛）。深化产学研合作，为科创研发保驾护航。在《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》的指导下，依利特科技梳理汇总了旗下分析仪器及相关色谱柱耗材产品手册，以客户为主，坚持“把国产仪器的旗帜扛下去”，为2024年国家仪器设备更新行动提供设备、解决方案、售后一站式服务，助您设备换新快人一步。三十载抟心揖志深耘国产色谱今借东风助力新质生产力发展起草国家标准《色谱数据处理工作站》《液相色谱仪》《液相色谱仪测试用标准色谱柱》《液相色谱自动进样器》入选标准化试点标准引领！依利特入选标准化试点！第三批国家高端制造业标准化试点项目公示合作高校合作伙伴

       近日热播剧《大江大河之岁月如歌》迎来大结局，曾任制造业高管的阿耐通过笔下人物宋运辉，将上世纪90年代我国化工业的窘迫描述的淋漓尽致。从金州化工厂到东海化工厂，再到彭阳农药厂，我们不难发现，卡在所有化工业脖子上的，除了管理，还有对分析仪器的庞大需求。     回顾我国改革开放至今46年时间，泱泱大国曾一度因高精端仪器的短缺而陷入止步不前的境地，甚至不少国家重点科研项目也要依托于进口的先进仪器。加上当年外汇紧缺，对于仪器国产化的诉求深深的刻在所有有志之士的脑海中。     为了满足国之重器对分析仪器的需求，以卢佩章院士、张玉奎院士为首的大连化物所科学家们于70年代，开始着手研究色谱相关工作，于1993年成立大连依利特科学仪器有限公司，并推出商用液相色谱仪P100系列。         依利特国产液相之路       随着对科技的不断开发及国家重点项目的要求，依利特推出了承接九五攻关项目的P200系列，十五科技攻关项目的P230系列，荣获“国产好仪器”的P1201系列以及后续的EClassical、Agress系列。不仅为国内产业升级提供了必要的仪器支持，也向国家证明了国产仪器的可靠性和先进性。如今30年过去了，我国也不再依赖于进口仪器，市场监管总局办公厅印发《2024年全国计量工作要点》甚至明确指出推动仪器仪表质量提升和国产化替代。国务院常务会议也通过了《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，国产仪器的理性替代已成为未来工作的重点。依利特科技凭借过硬的技术及30年来稳定的产品质量，中标中国石化物资装备部镇海炼化1100万吨/年炼油和高端合成新材料项目。为该项目提供9套EClassical 3200液相系统。       此外，依利特科技又凭借良好的信誉，完善的售后服务体系以及30年积累的优异产品质量中标中国科学院 2023年仪器设备部门集中采购项目--中国科学院西北高原生物研究所采购项目。                                              合作代表客户依利特理念      这既是依利特始终坚持“做精品”的理念，坚定地走自己的路，坚持打技术这张牌，认真做好产品的回报，也是我国国产仪器30年的缩影——从依赖进口到理性国产替代。知行合一，行稳致远，依利特将不忘初心，牢记使命，把国产仪器的旗帜扛下去，做最专业的液相色谱！