依利特科技闪耀第三届国际MAH大会，为GLP - 1类药物产业升级蓄势待发

依利特

2024/08/12 17:24

阅读：2

2024年7月25-26日，第三届国际MAH合作与创新大会暨浙江省医药产业博览会在杭州钱塘区成功举办！本次会议由浙江省药学会、浙江省药品MAH转化平台等单位联合主办，旨在通过优化资源配置，加强政策引导，推动生物医药企业快速成长和产业升级。

ELITE

依利特科技受邀参会

依利特科技作为医药商业化生产分析及制备液相色谱技术和服务供应商，受邀参加此次大会，会议期间吸引众多新老客户前来展位咨询和讨论。

<左右滑动查看更多>

降糖减肥 GLP-1类药物作为医药领域耀眼的明珠，是本次大会讨论的热点之一，众多知名GLP-1原料药生产和GLP-1药物 CDMO相关企业前来参加。未来，原研GLP-1药物专利将陆续到期，如诺和诺德的司美格鲁肽在中国的专利预计于2026年到期，国内仿制药正在多点布局，上游产业链相关企业的先发优势和规模效应更凸显其竞争优势。

生物医药产业升级的目标之一就是保证产品质量可靠，安全有效。高纯度是保证产品质量关键要素。在GLP-1药物的合成工艺中，无论采用何种合成工艺方法，分离纯化都是保证高纯度的关键步骤。高效液相色谱法因其分离效果好，样品容量大，速度快，回收率高，已成为生物GLP-1分离纯化的常用技术。高效液相色谱（HPLC）能够分离并检测GLP-1中的不同组分。和质谱联用，检测和鉴定GLP-1的杂质，并为GLP-1样品的定性定量需求提供强有力的支持。

鉴于GLP-1药物行业发展趋势和质量控制要求，依利特科技，作为国内少有的拥有液相色谱仪及色谱柱批量化生产能力的企业，已经做好充足准备，为GLP-1药物产业升级贡献力量！

ELITE

液以继日三十载 同心筑梦新征程

依利特科技深耕液相色谱技术30年，始终坚持自研自产的初心，积极推动上游供应链国产化，目前已实现设计100%国产，零部件国产化率超过95%。

今年初依利特科技在短短四个月内便成功吸引了十余家知名投资机构近2亿元融资。此次融资的核心目的之一就是通过扩大生产规模、丰富产品线来满足市场需求，进一步强化产品在市场中的竞争优势。今年7月，依利特科技通过了《两化融合管理体系评定证书》A级评定，确保产品和服务向客户按时、保质的交付。

众所周知，医药行业具备严格的数据管理要求，数据完整性、可追溯性，审计跟踪等软件 “卡脖子”问题，一直将国产液相色谱仪器挡在生物医药的大门之外。目前依利特科技在软件方面，已经攻克医药领域仪器间的互通互用难题和合规问题，正紧锣密鼓地筹备推出网络版软件。

未来，依利特科技，作为您信赖的伙伴，伴您左右，共赴生物医药产业升级之旅！