液相串联质谱负离子优化方法

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液相串联质谱负离子优化方法相关的厂商

  • 400-803-1191
    成都珂睿科技是一家专注于色谱、质谱产品研发的国家级高新技术企业,成立于2016年,公司立足于色谱、质谱及配套自动化产品的国产化自主研发。公司目前50%以上员工为研发人员,研发投入累计超5千万,我们已建立起全国销售和服务网络,产品涵盖液相色谱仪、液相色谱-三重四级杆质谱联用仪、气相色谱单四级杆及三重串联四极杆质谱联用仪、配套色谱柱产品开发以及为这些产品提供自动化前处理产品,并依靠这些产品不断提供众多解决行业痛点的特殊应用方案。
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  • 宝鸡市辰光生物科技有限公司成立于2008年,公司专业提供中药对照品,药用植物天然产物活性成分的提取分离,并可根据客户要求从指定植物中分离所需化合物的特色服务。 公司与陕西省植物化重点实验室成立联合实验室,实验室拥有Agilent 400MHz核磁共振波谱仪,Agilent液相色谱串联质谱仪等。公司拥有天然产物研发领域的主流设备,包括多功能提取浓缩机组;多台HPLC. 分析型,1260制备型HPLC,ELSD蒸发光散射检测器。多台中压制备. 液相色谱仪(MPLC),50余台旋转蒸发仪,真空冷冻干燥机等先进设. 备,为产品提供可靠的质量保证。张博文0917-8888635 QQ:1595225505 微信:15291750327
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  • 400-860-5168转4445
    成都铼谱科技有限公司是一家集研发、设计、销售于一体,以液相色谱产品为核心的企业。公司坐落于四川省成都高新区科园南路88号天府生命科技园。公司拥有在液相色谱、机械设备设计研发、电气工程、软件开发应用方面有着十年丰富经验的技术研发团队,公司还聘请多位资历深厚、学识广博的专家担任技术顾问。我们十年一直聚焦在液相色谱,公司的液相色谱融合国外液相色谱的结构技术,并获得众多专利。公司产品有半制备液相色谱系统、实验室制备液相色谱系统、中试放大制备液相系统、工业化生产制备液相色谱系统、各型号SAC制备色谱柱、各型号DAC动态轴向压缩柱、自动馏分收集和自动进样器、分离纯化工艺解决方案及样品分离纯化订制服务。公司产品应用于高校、科研院所、制药厂、化工厂及实验室的常规制备;分析色谱条件方法优化后放大到制备色谱分离纯化的方法应用;应用于正相、反相、离子交换等色谱模式;应用于中药天然产物、合成药物、多肽药物、蛋白质、发酵类等分离纯化。面对未来,公司在研发、技术、服务等方面持续价值创新、持续提高公司核心竞争力,始终秉承“十年匠心,专注技术,只为成就客户价值”的经营理念;用心专注坚持,继续聚焦液相色谱下一个十年;弘扬工匠精神,持续为客户提供更高效、更智能的液相色谱而努力奋斗。
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液相串联质谱负离子优化方法相关的仪器

  • EXPEC 5310系列是谱育科技的新一代液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪。具有更强劲的离子源、更优异的离子传输系统以及更高的扫描速度和更强的检出能力,适用于环境污染物检测、食品安全检测、医药分析检测、临床研究检测等广泛的应用领域。产品概述性能优势出色的灵敏度和稳定性为了实现LC-MS/MS定量分析的性能突破,EXPEC 5310系列质谱仪在离子源、离子传输、四极杆射频控制等方面所有性能均有显著提高产品采用新一代的Step Scan离子传输技术,有效提升了离子传输效率全新一代的轴向加速碰撞池技术,大大提升碰撞效率高效去溶剂的离子源和离子接口,增加系统耐受性双路射频电源闭环自适应调整技术,提高四极杆射频电源的稳定性独特的双正交ESI & APCI离子源全新的E-SprayⅡ独立双源设计,具有更佳的离子产率,无缝切换,保证仪器灵敏度的提升离子接口高纯氮气反吹,提升去溶剂效果和基体耐受性加热气路,可精确控温高速动态碰撞池全新一代的轴向加速设计,使离子快速通过碰撞池,兼顾碰撞效率和传输效率,降低交叉污染智能MRM技术智能MRM功能为用户提供了方法编辑、修改的便利性能够在单次运行中分析更多的目标化合物,以便更高效地使用仪器分析样品,增加样品分析通量智能参数优化一键自动调谐和质量校准,降低用户使用难度为高级用户量身打造的参数调节工具,满足个性化实验需求可靠的多级真空系统基于分子泵+前级泵实现多级真空系统优化的差级真空系统设计,进一步提升离子传输效率完善的仪器控制系统所有的气路、电压、加热都具有连锁控制,确保设 备安全真空系统独立控制,拥有完善的自我保护,脱离软 件都可以确保系统正常所有气路均采用MFC控制,精确控制所有参数强大且友好的Mass Expert质谱工作站全新的Mass Expert全中文质谱控制软件和分析软件操作简单,一键自动调谐和质量校准功能降低了仪器控制的复杂度,降低了仪器使用门槛。质谱分析软件和报告模板可根据不用应用领域、不同用户进行个性化的定制,满足各个应用领域的使用需求。符合FDA 21 CFR Part 11以及GMP要求。应用领域应用于食品安全、医药、临床研究和司法鉴定等广泛领域,在各种场合下都发挥出高灵敏度和高稳定性,可以获得可靠的数据。控制、分析软件配备有力支持定量分析的工作站。
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  • 可轻松定量分析非常棘手的化合物的Abosolute PowerXevo TQ Absolute仪器性能出色,即使分析棘手的负电离化合物,也能提供更强的信心,实现更低的定量限。Waters Xevo TQ Absolute是一款更紧凑、更环保的串联四极杆质谱仪,能让您的实验室实现并保持高性能和高生产率。Xevo TQ Absolute拥有始终如一的稳定性,分析负电离化合物的灵敏度显著高于既往产品,还提供了灵活的软件选项,帮助您的实验室获得可重现的完整结果,节省时间和成本。概述Absolute发挥出色性能:分析棘手的负电离化合物时,灵敏度达到既往产品的15倍,实现更低的定量限以满足法规要求。Absolute发挥更高效率:与市面上大多数其他高性能TQ质谱仪相比,这款仪器的用电量和气体用量减少约50%,产生的热量也降低50%,具备更高的环境可持续性,并能降低实验室运营成本。Absolute发挥出众生产率:软件解决方案选择灵活,其中包括现代、直观的信息学解决方案waters_connect,数据审查时间可节省多达50%,同时增强数据完整性,助您提高生产率Absolute提供更强信心:确保一致的稳定性和重现性,即使在长时间使用后仍能保持性能和生产率。推荐用途:即使分析棘手的负电离化合物,也能达到更低的定量限并满足法规要求。以更高的灵敏度发挥出色性能要在分析棘手的负电离化合物时也能达到更低的定量限并满足法规要求,您需要一台性能出色的仪器。Xevo TQ Absolute在分析棘手的负电离化合物时,灵敏度可达到既往产品的15倍,让您能够做出可靠决定。改善可持续性并降低运营成本许多企业都在试图积极解决环境可持续性问题,同时降低运营成本。Xevo TQ Absolute让这一切成为可能。Xevo TQ Absolute旨在减少用电量、气体消耗量和每小时BTU输出量 - 减少对空调的需求并降低成本。Xevo TQ Absolute尽可能缩小了LC-MS/MS占用的空间,赋予每平方英尺实验室面积更强的分析能力,使实验室经理能够充分优化设施和提升效率。稳定耐用,重现性好,能够长时间保持理想性能分析实验室面临着许多不断变化的挑战,分析仪器紧跟发展趋势是为您提供更强信心的关键所在。Xevo TQ Absolute专为展现始终如一的稳定性和重现性而开发,可长时间保持良好性能和效率。借助Xevo TQ Absolute功能出众的探头位置导引装置,既可发挥理想性能,又能尽量减少污染,避免因需要清洁仪器而停机造成的不便。Xevo TQ Absolute还采用了新式源罩,尽可能减少由样品基质或流动相盐带来的源污染,大幅延长正常运行时间。借助Xevo TQ Absolute中采用的新式源罩技术尽可能减少污染并延长正常运行时间。提供灵活的软件选项,确保发挥出众生产率搭配灵活的定量分析软件选项 - waters_connect和MassLynx软件平台,为您的实验室选择合适的解决方案提供了相当大的灵活性。沃特世基于应用程序的现代化软件平台waters_connect配备特有的异常集中审查(XfR)功能,可节省多达50%的数据审查时间,尽可能提升实验室生产力,发挥高效率和实用性优势。同时,我们久经考验的成熟软件包MassLynx在所有应用领域均可提供优异的多功能性和灵活性。
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  • 产品概述EXPEC 5250 型气相 / 液相 - 三重四极杆质谱联用仪是集成EI和ESI双离子源于一体的自动切换质谱系统,在同一台三重四极杆串联质谱仪上同时联接气相色谱和液相色谱,实现两种分析模式的自动快速切换,在一台质谱仪上实现了GC-MS/MS 和LC-MS/MS 两种工作模式,满足食品药品、环境、第三方检测等领域日益增长的检测需求。性能优势双模双核,一套系统就可以实现GC-MS/MS分析和LC-MS/MS分析E- Spray离子源,保证LC-MS/MS分析高效稳定;全程无冷点的气质接口和EI离子源,保证GC-MS/MS样品的高效传输及高效电离;双通道离子光学设计,兼容双通道离子传输,更具优异的灵敏度;90度偏转的GC进样通道,有效过滤未电离的中性粒子,避免后端四极杆质量分析器的污染,保证仪器在GC-MS/MS模式下具有更低的背景噪声,可保证质量分析器的长期稳定性;双正交的LC进样通道,结合Step Scan离子传输技术,具有较高的离子传输效率;创新的轴向加速碰撞池技术,大大提升碰撞效率。一个质谱工作站兼具两种分析模式全中文质谱工作站不仅支持LC-MS/MS模式的所有功能及数据分析采集处理,同时又兼容GC-MS/MS模式的运行,实现两种分析模式的自动快速切换,强大的一键自动调谐和质量校准功能降低了仪器控制的复杂度,降低了仪器使用门槛。多元化核心技术双正交E-spray离子源强大的ESI离子源,可扩展APCI离子源;正交于离子传输路径,90度偏转减小中性粒子进入质谱,降低噪声;基于流场仿真的正交对称的双路去溶剂气,高效去除溶剂。离子接口高纯氮气反吹,提升去溶剂效果和基体耐受性;加热气路,可精确控温。高速动态碰撞池轴向加速设计,使离子快速通过碰撞池,兼顾碰撞效率和传输效率,降低交叉污染。脉冲计数检测器90度偏转的通道式电子倍增器;创新的脉冲计数检测技术,具有更高的信号响应和更低的噪声。可靠的多级真空系统基于分子泵+前级泵实现多级真空系统;真空逐级过度(step transition ),减小气压突变,减少离子损失。完善的仪器控制系统所有的气路、电压、加热都具有连锁控制,确保设备安全;真空系统独立控制,拥有完善的自我保护,脱离软 件都可以确保系统正常;所有气路均采用MFC控制,精确控制所有参数。先进的气相系统搭载GC 2000型气相色谱仪,采用先进的电子流量控制系统、微流板控制技术。高精度独立温控系统和高灵敏度检测器,配合灵活友好的用户界面、高速采样频率和信号处理速度,满足用户对于仪器分析能力、可靠性、稳定性和先进性的要求。智能化仪器控制,简洁易用主机监控软件基于微内核处理器架构的智能系统,搭配8英寸全贴合高分辨电容触控屏以及图像化,结合自诊断提醒、自检漏、载气自节省等智能化功能,降低使用和维护难度,轻松掌握仪器的状态。系统创新性的采用多内核协同处理架构,任务指令根据各微核当前负载进行自动分配,大大提升处理任务的响应时间、执行效率以及稳定性,确保软件在长时间运行后仍有流畅的操作体验。卓越的色谱稳定性整机全流路采用新一代高精度电子压力微量控制,具备自动大气压力和温度补偿,配合可靠的进样口和柱温箱温控模块,系统具备更佳的分析重现性。另外在某些特定应用下目标分析物沸点较高,吸附性较强,可通过选配全惰性化管路来确保系统优异的重复性。应用领域应用于食品安全、中药等广泛领域,在各种场合下都发挥出高灵敏度和高稳定性,可以获得可靠的数据。控制、分析软件配备有力支持定量分析的工作站。
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液相串联质谱负离子优化方法相关的资讯

  • 国标委发布《液相色谱-串联四极质谱仪性能的测定方法》
    p  近日,中国国家标准化管理委员会(以下简称“国标委”)发布了《液相色谱-串联四极质谱仪性能的测定方法》(GB/T 35410-2017)。该国家标准收录在2017年第32号中国国家标准公告中,将于2018年4月1日开始实施。该标准由国家科技部提出,由全国仪器分析测试标准化技术委员会归口,起草单位是中国计量科学研究院。该国家标准规定了液相色谱-串联四极质谱仪性能的测试方法,适用于液相色谱-串联四极质谱仪性能的测定。/pp  液相色谱-串联四极质谱仪作为最有代表性的液质联用类型,广泛应用于食品、药品、环境、化工、临床、科研等领域,几乎覆盖了国计民生的方方面面。2017年,我国采购的液相色谱-串联四极质谱仪总量超过1000台,总金额约在15亿元到20亿元之间。目前,我国尚不具备成熟的液质联用仪生产能力,主要靠进口。目前市场上液相色谱-串联四极质谱仪的主流品牌多达6-7家,型号更是繁多,普通购买者没有办法快速、直观地了解每台仪器的性能。该国家标准的出台,树立了统一的仪器性能评价标准,有助于对不同品牌、型号的仪器参比和行业秩序的改善。也有助于产品研发时做技术评价。/pp  以下为详细内容:/pp style="text-align: center "img title="1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/af6ed2c7-e8f2-470b-9180-eb99b0524345.jpg"//pp style="text-align: center "img title="2.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/58d4dc6c-ab53-4103-8f85-fd48c087b70f.jpg"//pp style="text-align: center "img title="3.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/24221c45-5fc7-4bed-b312-0a69a09faa2c.jpg"//pp style="text-align: center "img title="4.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/f964ef2a-20dd-4d78-beac-f731bc80c31b.jpg"//pp style="text-align: center "img title="5.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/08c8b517-2f26-4fd1-a9eb-054d25726dce.jpg"//pp style="text-align: center "img title="6.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/ae24f678-f960-4857-ac1c-7dd48d9120d2.jpg"//pp style="text-align: center "img title="7.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/6a3ab0ba-b277-4223-ae59-ee52e3a805db.jpg"//pp style="text-align: center "img title="8.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/be3d71db-c9d1-470f-9149-4c3e59d88903.jpg"//pp style="text-align: center "img title="9.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/c43bdbe4-c1ec-4cac-ae10-417de969f087.jpg"//pp style="text-align: center "img title="10.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/5e313558-c4e7-4a0e-bd83-e55ad4ad9c32.jpg"//pp style="text-align: center "img title="11.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/e31d5ee4-5c7f-4ff7-8ae8-48c37d367d18.jpg"//pp style="text-align: center "img title="12.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/123a16aa-0fe7-4cea-8786-978f27a1bed9.jpg"//pp style="text-align: center "img title="13.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/a9ced1d6-daf3-4ee0-8785-7f2d429b8854.jpg"//pp style="text-align: center "img title="14.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/7c7fa875-c1ad-4fbb-8475-c5906e716abd.jpg"//pp style="text-align: center "img title="15.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/a3d3db76-be08-4ee8-9f39-610365556be5.jpg"//pp style="text-align: center "img title="16.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/5b540a6e-10ae-445d-9fca-0454db325b47.jpg"//pp style="text-align: center "img title="17.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/6c069050-b89f-41b3-bdd0-cdaeef4dabb0.jpg"//pp style="text-align: center "img title="18.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/7beda184-1662-4813-89e8-ce21754b6ae8.jpg"//pp style="text-align: center "img title="19.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/281cbaaa-e0b4-49ec-bee4-dd80f133f1eb.jpg"//p
  • 谱聚医疗丨自主创新液相色谱串联质谱系统 PreMed 5200,隆重上市!
    EXPECLIN 近日,杭州谱聚医疗科技有限公司(以下简称谱聚医疗)自主研发、自主生产的液相色谱串联质谱系统 PreMed 5200 正式取得浙江省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》(浙械注准20222220115),获准上市。自主研发 自主生产 自主可控谱聚医疗液相色谱串联质谱系统 PreMed 5200 成功上市,将彻底打破国外液相色谱串联质谱厂商对国内医疗行业的垄断,大大降低国内各个医疗机构的成本支出,让国人真正享受到优质、高效且亲民的精准医疗服务。浙江省第二类创新医疗器械此次成功获批的液相色谱串联质谱系统 PreMed 5200 是谱聚医疗三重四极杆质谱自研技术的重要体现和临床应用。该技术集成了《国家重大科学仪器设备开发专项》的多项研究成果,针对国内临床检验特点和需求,进一步创新与优化,使其更加契合临床实际状况,更好地为临床服务。该系统具备多元化核心技术,拥有超高效液相色谱、双正交E-Spray离子源、Step Scan 3Q离子传输技术、第二代轴向加速碰撞池、双路射频电源闭环自适应调整技术、脉冲计数检测器等多项创新专利及技术,保证了临床使用的灵敏度和稳定性。技术优势1丰富的临床应用液相色谱串联质谱系统 PreMed 5200 基于液相色谱-质谱联用技术,以液相色谱作为分离系统,质谱作为检测系统,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源人体血液样本中的有机化合物进行定性或定量检测,包括诊断指示物(内源性物质:氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质:治疗/毒性药物)。2全中文操作软件与定制化方法包PreMed 5200 采用Windows风格的全中文液相色谱串联质谱系统控制分析软件,更符合中国临床医师日常操作习惯,操作简单方便;软件智能化程度高,分析能力强,可实现数据自动化分析;校准和参数调节简单方便,有助于简化建立和验证方法步骤,灵活性强。另外,PreMed 5200 控制分析软件还依据临床的急切需求内置了近百种成熟的方法包,临床操作时可以直接调取与参考,简化参数设置、校准等操作,提升临床检测效率。谱聚医疗依托此次获批的液相色谱串联质谱系统配套相关试剂盒产品,将为临床人体血液内源性诊断指示物和外源性治疗监控化合物的检测打造更加完善的解决方案,为国人精准诊断提供坚实依据。联系电话:400-700-2658EXPECLIN谱聚医疗是谱育科技专注于临床检测解决方案的子公司,具有丰富行业经验的研发、运营、销售团队,标准化的GMP生产车间,丰富的实验室建设经验,成熟的实验室管理体系,以及掌握核心的质谱硬件制造技术及设备集成化的开发能力,可为您提供完整的配套试剂盒(妇幼遗传,营养水平,治疗药物检测,代谢监控等),作为临床质谱检测快速发展的新引擎,推动临床质谱检测技术真正成为普惠大众的精准诊断技术。
  • 585万!贵州医科大学超高效液相色谱-三重四极杆线性离子阱串联质谱仪等采购项目
    一、项目基本情况项目编号:TXZB4208-2253项目名称:贵州医科大学超高效液相色谱-三重四极杆线性离子阱串联质谱仪、超高效液相色谱/三重四极杆质谱联用仪采购项目项目序列号: P52000020230001I3预算金额(元):5850000 最高限价(元):5525000采购需求: 标项名称: 贵州医科大学超高效液相色谱-三重四极杆线性离子阱串联质谱仪、超高效液相色谱/三重四极杆质谱联用仪采购项目 数量: 1 预算金额(元): 5850000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:贵州医科大学超高效液相色谱-三重四极杆线性离子阱串联质谱仪、超高效液相色谱/三重四极杆质谱联用仪采购项目招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心网址:http://ggzy.guizhou.gov.cn/) 获取招标文件 。贵州医科大学超高效液相色谱-三重四极杆线性离子阱串联质谱仪、超高效液相色谱/三重四极杆质谱联用仪采购项目于2023年4月20日 11时0分0秒(北京时间) 前递交投标文件。 备注:无 合同履约期限:标项 1,详见招标文件 本项目(否)接受联合体投标。 二、获取招标文件时间:2023年03月30日至2023年04月17日 ,每天上午00:00至11:59 ,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:贵州省公共资源交易中心方式:贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心网址:http://ggzy.guizhou.gov.cn/)售价(元):300.00三、对本次采购提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名称:贵州医科大学 地址:贵安新区大学城内 联系方式:0851-88416099 2.采购代理机构信息 名称:贵州天信招标有限公司 地址:贵州省贵阳市南明区花果园中央商务区1号楼2单元42楼8号 联系方式:0851-85827763 3.采购代理机构信息项目联系人: 陈燕电话:0851-858277633.29.2253采购文件.pdf

液相串联质谱负离子优化方法相关的方案

  • 液相色谱_串联质谱法测定化妆品中多种激素
    采用液相色谱-串联质谱法测定化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等激素的含量。不同形态的化妆品样品以甲醇为提取剂进行超声提取 ,样品提取液离心后得到上清液经 HLB 固相萃取小柱净化,用 Agilent ZORBAX Eclipse XDB - C18柱 (I.8µ m,2.1 mm X 5O mm), 乙经-水作为流动相梯度洗脱 ,流速 0.3mL/min, 柱温 25℃,进样量210μ L,糖皮质激素雄激素孕激素采用正离子扫描模式,雌激素采用负离子扫描榄式 ,多反应监测测定。化妆品样品平均加标回收率为 72.31% -97.89%, 相对标准偏差为 2.24%-11.34%, 方法检出限为 0.002 mg/kg-0.8 mg/kg。
  • 超高效液相色谱串联质谱法测定番茄和土壤中咯菌腈残留量
    建立了超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定番茄和土壤中咯菌腈残留的检测方法。 用乙腈水溶液提取样品中的咯菌腈 ,经PSA(N-丙基乙二胺)和硅镁型吸附剂净化后, 以C18柱为分析柱、乙腈-甲酸水溶液为流动相 ,采用超高效液相色谱串联质谱多反应监测,电喷雾负离子源,外标法定量 。 咯菌腈在0.01-2.00 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系。向对照番茄果实和对照土壤中分别添加咯菌腈标样,添加水平分别为0.01、0.10 、2.00 mg/kg时 ,平均回收率分别为95.96%-103.17%和88.21%-106.88%,相对标准偏差分别为1.8%-4.6%和1.1%-6.2%。 番茄和土壤中咯菌腊的检出限均为0.4μ g/kg,定量限分别为1.4μ g/k和1.32μ g/kg。该方法简单、快速 ,准确度和灵敏度都较高,适用于番茄和土壤中咯菌腈的残留分析
  • 液相色谱-串联质谱法测定保健品中L-羟脯氨酸含量
    通过优化保健品中L-羟脯氨酸的测定条件,建立保健品中L-羟脯氨酸的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)定量检测的分析方法。方法采用酸水解的方法处理L-羟脯氨酸, 色谱柱(EC-C18,4.6 mm x 50 mm, 2.7µ m), 流动相为水相和乙腈按一定的梯度进行洗脱, 流速0.5 mL/min, 采用LC-MS/MS在正离子模式下检测, 外标法定量。高效液相色谱串联质谱法灵敏度高、 准确、 重现性好, 适用于保健品中L-羟脯氨酸的含量测定。

液相串联质谱负离子优化方法相关的资料

液相串联质谱负离子优化方法相关的论坛

  • 液相色谱-串联质谱如何确定选用哪种模式

    刚接触液相色谱-串联质谱,请问用液相色谱-串联质谱时,为什么要使用两种模式(正离子电喷雾、负离子电喷雾)才能对物质进行定性呢?还有两种模式(正离子电喷雾、负离子电喷雾)的区别是什么时,如SN/T1948-2007甜蜜素的负离子电喷雾,定性、定量的离子对为178。2/79。8;而在正离子电喷雾下,则定性、定量的离子对却为202。2/122。2啊,新手,多谢各位的帮助

  • 【原创大赛】液相色谱-串联质谱条件测定水果中的多农药残留方法优化

    【原创大赛】液相色谱-串联质谱条件测定水果中的多农药残留方法优化

    液相色谱-串联质谱条件测定水果中的多农药残留方法优化本法建立了水果多种农药残留量的快速、简便、准确的测定方法,通过对样品前处理方法、仪器检测方法的考察优化,建立液相色谱-串联质谱检测方法。其中以日本制定的“肯定列表”中的“一律标准”最为严格,限量为 0.01mg/kg,而我国的残留限量标准还不够完善,很多农药还没有制定限量标准,其方法的测定低限(定量限)能达到 0.01mg/kg的要求。1、液相色谱条件考察:在方法建立过程中对液相色谱条件进行了考察,主要考察了色谱柱、流动相等。在色谱柱选择时,比较了BEH C18、 HSS T3、 Zorbax Eclipse Plus C18等色谱柱,发现HSS T3色谱柱对甲胺磷、乙酰甲胺磷等大极性农药的色谱保留效果较好,所以选择HSS T3色谱柱进行下一步的研究。在流动相考察时,发现在流动相中加入0.1%的甲酸可以改善多菌灵、噻菌灵等农药的分离,而且加入甲酸可以在电喷雾正离子( ESI+)模式电离时提供H+,提高电离效果,所以选择在流动相中加入0.1%的甲酸,比较了在水相和有机相中均加入0.1%的甲酸、仅在水相中加入0.1%的甲酸两种情况,发现色谱分离及质谱电离无显著差别,为简化操作和便于使用,选择仅在水相中加入0.1%的甲酸。流动相的有机相选择时考察了甲醇、甲醇-乙腈( 1+1, V/V)、乙腈三种情况,发现采用乙腈时色谱柱的柱压较低,色谱分离也较好,但毒死蜱、辛硫磷、特丁硫磷、敌敌畏等常用有机磷农药的质谱响应值低、重现性差,而选用甲醇时可以显著提高这些化合物的质谱响应及重现性,综合考虑后选择甲醇为流动相的有机相。由于此次分析的多农药的化学性质差别较大,从高极性到低极性均有分布,所以色谱分离时需要采用梯度洗脱模式,通过实验考察,最终确的液相色谱条件如下:a)色谱柱: HSS T3柱,长100 mm,内径2.1 mm,粒径1.8 μm,或相当者; b) 流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,参见表 1。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009211516176216_1219_2166779_3.png!w607x264.jpgc) 柱温: 35 ºC

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