药物理化常数溶解度测定系统

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  • 大赛璐药物手性技术(上海)有限公司为大赛璐集团的全资子公司,成立于2007年8月,是中国专业化从事手性色谱分离技术研发企业。为客户提供专业快速的手性分离服务、手性色谱柱销售及售前售后服务、以及高光学纯度的手性试剂销售。 公司业务发展迅速,与2013年4月建成独立的研发大楼并搬迁完成。现有各类实验室30余间,配备多台SMB、SFC、LC-MS和HPLC等高端液相色谱分离设备,不仅能为国内外制药公司、新药研发机构、科研院所、高校等提供优质、快速、经济的手性分离技术开发与制备服务,同时在大赛璐集团研发的手性固定相和30多年手性色谱技术的辅助下,大赛璐的高光学纯度的手性试剂也能为众多手性药物研发企业提供更高效的选择。 上海总部地址:中国(上海)自由贸易试验区荷香路32号邮编: 200131电话: +86-021-5046 0086传真: +86-021-5046 2321网址: www.daicelchiraltech.cnE-mail: chiral@dctc.daicel.com
  • 400-860-5168转4822
    苏州崇翱科技检测供辅板块专业从事国内外检测仪器设备及相关备品备件和实验室耗材销售,包括一、物理检测板块:里氏硬度计、洛氏硬度计、布氏硬度计、维氏硬度计、粗糙度仪、探伤仪、超声测厚仪、覆层测厚仪、测振仪、金相显微镜、金相切割机、镶嵌机、磨抛机、高温物性测定仪(连铸保护渣融化温度测定)、力学机、全自动水冷热震试验机;二、化学检测板块:X射线荧光光谱仪、直读光谱仪、红外碳硫仪、氧氮分析仪、定氢仪、氧氮氢联测仪、ICP、熔样炉、熔剂;三、环境检测板块:在线酸度、溶解氧、离子浓度计、浊度、污泥测试仪、便携式多参数水质分析仪器、便携式/在线气体监测器、便携式气相色谱、恶臭便携/在线监测系统、在线便携水质分析仪器及药剂;四、实验室配套板块:安全柜(有毒有害物智能存放)、各种制样设备、实验室家具、通风设备、通风系统;五、实验用耗材板块:非危化品耗材均可销售公司拥有专业的技术服务团队,秉承客户至上的服务理念,整合国内外优质产品为客户量身定制最适合的检测应用。
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  • 上海黄海药检仪器有限公司创始于上世纪1978年,并于同年引进美国领先技术,生产出了国内第一台药物崩解时限仪、药物溶出度仪,系中国较早进入“医药检测与分析仪器”领域的生产企业。自成立以来已有近四十年的历史,我们始终致力于该领域的发展与创新。 我们是中国知名的药品检测与分析仪器制造商、行业领先企业、国家医药管理总局骨干企业,中国制药装备行业协会和上海仪器仪表协会的会员单位。拥有自主品牌“黄海药检”,我们仪器的各项技术指标均符合《中华人民共和国2015年版药典》的技术要求;客户遍布全国、东南亚及非洲各大制药企业、医学院、药检所;并且参与本行业的标准制定,拥有多项发明和实用新型技术专利。 我们自主研发的产品有:智能取样仪、智能溶出度仪、片剂四用测定仪、崩解时限仪、片剂硬度仪、片剂脆碎仪、透皮扩散仪、融变时限仪、澄明度仪、热源测温仪等等。 我们秉承“至诚、至精、至新”的发展理念,为行业与客户带来更完善、更高精度、更可靠的产品。 未来我们将持续加大研发力度,持续对产品的升级与创新,以实现产品智能化、实用性和便捷性为核心目标!
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药物理化常数溶解度测定系统相关的仪器

  • 药物理化常数测定仪 400-860-5168转1458
    Sirius T3 药物理化常数测定仪——“黄金标准 ”SiriusT3是分析纯单组分有机化合物及其盐类的重要工具,仅需要非常少量的样品就可以检测离子型药物和小分子药物的pKA、logP、logD和溶解度,被广泛用于工业和大学实验室、CRO和制药公司,以支持药物发现研究。客户们将SiriusT3描述为“DMPK研究的先决条件”,并且在化合物的物理化学表征实验中是不可或缺的。其他人赞扬它如何“完美地”融入分析工作流程,以及它如何“有助于选择化合物以进一步进行PK测试”。 五个可进入样品瓶的微型探头主要应用:SiriusT3支持早期化合物筛选及物理化学表征和预配制的一系列任务其中包括:测定固有溶解度在合成化学中检测pKa以帮助选择最适合开发的结构确保良好的化合物选择以降低后期出问题的风险了解药物的电离状态及如何随pH变化及其对吸收的影响了解PKA如何因溶剂相互作用、分配、沉淀或结合而变化改进ADME预测并评估分子的变化如何影响所需应用的logP了解分子的过饱和能力光谱数据vs有两个pKa的样品的pH值 pKa的重要性 大多数小分子药物可以在水溶液中解离,当体系pH变化,解离过程发生并伴随着氢离子的得失。当pH值升高(例如在胃肠道),基质从离子态转化为中性,从而变得更加亲油,难溶解。这些变化将影响吸收率。pKa值同样会影响许多其他的性质。化学家们通过改变药物的pKa值来改善候选药物的性质。筛选Sirius T3是理想的用于药物研发筛选的高通量pKa测量仪器。在大多数实验室中,80%的样品将会通过快速UV/ 混合溶剂的方法一次成功。失败的可以用电位滴定法来重新测量,如果该化合物通过了药代动力学(DMPK)测试就要被标记以引起将来的注意。 192个样品位置的俯视图 设备特点精确度Pion pH检测法可独立确认电离发生,并有助于表征酸性和碱性基团以及logP和溶解度。这样就无需在多个pH缓冲液中进行耗时的摇瓶式实验。LogP可以用电位法测定,logD与pH的关系可以从测得的LogP和pKa数据中精确得出。同样,平衡溶解度与pH的关系可以从电位法测定的固有溶解度和pKA数据中得到。水与辛醇、甲苯、十二烷以及其他溶剂之间的分配行为,以及赋形剂和助溶剂对溶解度的影响都可以使用SiriusT3进行研究。该仪器具有内置的方法,用于检测高、中、低logP的化合物,以及测定具有不同沉淀行为的样品的溶解度。速度使用SiriusT3,您可以以商业上可用的最高精度测定pKa值,大多数样品只需 15 分钟即可通过快速紫外法获得结果。对于pKA低于2和高于12的样品可以使用紫外光检测法;对于难溶的样品可以使用共溶剂方法;对没有紫外线活性的样品使用pH检测法。样品要求:UV,10μg;pH滴定,1 mg。易用性许多检测方法都使用标准模板。为所有受支持的分析提供模板,包括1-2-3模板,用于设置共溶剂的PKA分析。如果需要,您还可以保存自定义模板。效率SiriusT3使用少量样品进行检测,实验在1-3毫升的溶液中进行。溶液通过自动分配器在小瓶中制备,温度控制在12-70°C之间。内置的超声浴有助于溶解难溶的化合物。此外,通过运行清理测试,您可以确保SiriusT3随时准备就绪。智能化SiriusT3在滴定仪模块探头臂上有一个全自动的X和Y轴,该探头臂完全配备了自动试剂输送、搅拌、光谱采集、pH检测和温度控制。这使您可以运行那些手动设置可能具有挑战性的复杂分析。自动化可选的自动进样器提高了便利性和高通量能力,实验可以在无人值守的情况下运行。
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  • 药物理化常数测定仪 400-860-5168转2623
    Sirius T3 —— 您实验室中的黄金标准,为药物研发提供无与伦比的精准度和效率:l 微量样品需求:仅需极少量的样品即可完成全面的理化性质分析。l 全面性质分析:一站式测定pKa、logP和logD等关键参数。l 加速研发流程:Sirius T3能够显著加快化合物筛选和优化过程,降低后期研发风险。l 自动化设计:减少操作时间,一天内可测量多达80个样品,提高实验室效率。l 全球认可:作为全球理化常数测定的“黄金标准”,Sirius T3广泛用于顶级生物化学机构和CRO公司。 技术特点:l 使用五个微型探头进入样品池进行测量。l 提供物理化学曲线,帮助理解分子的过饱和能力和液-液相分离(LLPS)组成。l 高通量测定,80%的样品可通过快速紫外/混合溶剂法一次成功测定。pKa的重要性:pKa值影响药物在不同pH值下的解离状态,进而影响药物的吸收率和分配行为。测定方法:SiriusT3采用紫外法和电位滴定法测定pKa、logP和溶解度。对于不适用于快速UV法的药物,可通过电位滴定法确定pKa值。我们相信,Sirius T3将为您的新药研发项目带来以下优势:1. 提高化合物筛选的准确性和效率。2. 优化药物候选分子的理化性质,改善药物动力学和药效学特性。3. 降低研发成本,缩短药物上市时间。为了让您更直观地了解Sirius T3的强大功能,我们可预约在线研讨会,您将有机会:了解Sirius T3的先进技术和应用案例。与我们的技术专家进行互动,解答您在药物研发中的疑问。探索如何将Sirius T3集成到您的研发流程中。
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  • 蛋白溶解度仪 400-860-5168转5099
    在抗体药物开发的不同阶段,多种因素会影响其稳定性,并导致各种形式的蛋白质凝聚,如结晶、聚集、凝胶和液体&minus 液相分离。抗体溶液的胶体稳定性,是治疗性单克隆抗体制剂开发中的一个重要考虑因素。为了避免单克隆抗体的缩合情况,最好有一种早期溶解度筛选方法,以消除在开发过程中可能带来挑战的分子。 Nimble Junior 就是这样一款用于蛋白质溶解度研究和配方开发的高通量仪器。工作原理: Nimble Junior通过聚乙二醇(PEG)诱导的液-液相分离(LLPS)中的蛋白质沉淀来评估蛋白质的溶解度。PEG诱导LLPS法是一种公认的热力学方法。 液-液相分离温度Tcloud对蛋白质在不同配方中的溶解度进行排序。Tcloud越高表示溶解度越低,这与配方中的结晶、聚集、凝胶化和液-液相分离等各种问题有关。 仪器标配的SWIFTTM试剂盒共有4个PEG浓度区间,分别为5%、10%、20%、30%,每个浓度区间下各有24个不同的缓冲液和pH配方。产品特点:基于合理的科学原理对蛋白质溶解度进行快速严格的评估即用型配方试剂盒每个蛋白质实验提供几十种配方,样品量只需120μL易于设置、自动测量和数据分析10 分钟手动操作时间,1.5 小时实验运行时间各大药厂的检验认可:Scannell et. al. Pharm. Res., (2021)https://doi.org/10.1007/s11095-021-03119-4(Eli. Lily)Latypov and Wang, Methods in Mol. Bio., 2039 , 39(2019)(Sanofi)Chai et. al., mAbs, 11(4), 747 (2019) (Eli. Lily)Wang et. al., Langmuir, 33, 7715 (2017)(Hoffmann-La Roche)Rowe et. al. Biophysical J. 113, 1750 (2017)(MedImmune)Wang et. al. Mol. Pharm., 11(5), 1391 (2014)(Amgen)Li et. al. Protein Sci., 22(8), 1118 (2013)(Pfizer)Gibson et. al. J. Pharm. Sci., 100(3), 1009 (2011)(Johnson & Johnson)
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药物理化常数溶解度测定系统相关的资讯

  • 现代水质分析三大处理方法的探索——溶解氧测定方法应用下篇
    随着水质分析技术的不断发展与更新,电化学溶氧测量技术已成为目前应用最为广泛的溶氧测量技术,此项技术是由Dr. Leland Clark于1956年最先发明。电化学分为原电池法和极谱法。其中,极谱法应用最广。电化学(极谱法)溶氧分析仪基于传感器的结构又可以分为扩散型和平衡型两种,相对而言,扩散型的电化学溶氧传感器应用更为普及。 电化学(极谱法)溶氧传感器结构如下图所示。 图1:极谱法测定原理图该传感器由阴极、阳极、电解液以及半透膜等主要部件构成,在直流极化电压作用下,溶解在水中的氧气穿过半透膜到达阴极发生还原反应:O2 + 2H2O + 4e- = 4OH- 同时阳极发生氧化反应: 4Ag + 4Cl- = 4AgCl + 4e- 原电池法溶解氧测定原理同样是电化学方法,但是它少了极化电压,而是自发进行的反应。传感器由阴阳极、电解液以及半透膜构成。当溶解在水中的氧分子穿过氧半透膜达到阴极发生还原反应:O2 + 2H2O + 4e- = 4OH- 而阳极发生氧化反应:2Zn = 2Zn2+ + 42e- 图2:原电池法测定原理图 当反应达到平衡稳定的条件下,该电化学反应形成的电流和氧气的分压(浓度)呈一定关系:I=n ? F ? A ? D ? S ? pO2 / d I: 传感器电流 [nA] n: 电子迁移的数量 (n = 4) F: 法拉第常数 (F = 96485 C/mol) A: 阴极表面积大小 [cm2] D: 氧分子在膜上的扩散系数 [cm2/s] S: 膜的氧溶解度 [mol/(cm3*bar)] pO2: 氧气分压 [bar] d: 膜厚度 [cm]因此,根据上述电化学过程产生的电流强度就可以计算出水中的溶解氧分压,然后再根据亨利定律就可得出水中的溶解氧浓度。和其他溶解氧测量技术相比较,极谱法溶氧测量技术具备应用量程广,精度高(特别在ppb痕量级溶氧测量应用场合),技术成熟等特点,目前在水处理工业各种溶氧测量场合应用最为普及和广泛。而原电池法少了极化预热的过程,使用则要方便些。 光学法测量溶解氧基于荧光淬灭的原理:传感器中的蓝色LED光源发出一束蓝色光,照射在荧光物质上,该涂层的荧光物质随即被这束蓝光激发,此激发态并不稳定,遇到氧以后会迅速释放出红色的光线并回复至原始状态。此红光和先前LED发射的蓝光存在一个时间滞后,光电检测器可以监测到蓝光和红光之间的这个相位滞后,即测量荧光物质从被蓝光激发到发射红光后恢复原态的时间,根据这个来计算水中溶解氧的含量。该相位滞后与发光体附近的溶解氧浓度成反比。当氧气与荧光物质接触后,则其产生的红色光的强度会降低,同时其产生红光的时间也会缩短,水样中溶解的氧气的浓度越高,则传感器产生的红光的强度就会越低。 图3:荧光法测定原理图*荧光淬灭法测量溶氧技术具有测量便捷、稳定性高、维护量低等优点。除较高浓度的二氧化氯外,光学法测溶解氧不易受到其它干扰物质的影响。 奥豪斯作为一家百年的天平和衡器研发制造公司,仪器产品具有悠久的历史,我们同样以高质量的水质分析实验设备服务于客户。目前,奥豪斯的溶解氧测定仪涵盖光学、极谱和原电池法三种原理,产品线能够满足不同应用领域和客户群的需求。其中,ST20D是基于极谱法的溶解氧测定仪,ST300D是原电池法的溶解氧测定仪,而ST400D是基于光学法的溶解氧测定仪。未来我们公司将对更高精度、测量要求更高的领域开发仪表。
  • 英国Sirius Analytical品牌参展2015世界制药原料中国展(CPhI)
    成立于1989年的英国Sirius Analytical公司是一家专业生产和销售制药行业中pKa,LogP/D,溶解度,溶出度,粒子大小和形状分析等物理化学参数分析仪器的*,自十多年前推出了GLPka系统,一直成为该领域的行业标准。 此次展会,Sirius analytical将主要展出其代表产品SiriusT3,并致力于满足制药研发从早期药物筛选到后续制剂开发工作的高要求。 SiriusT3是Sirius Analytical公司2009推出的新一代物理化学常数测定仪,能够为客户们在新药物研发过程中提供更加精确可靠的数据资料,并从而快速解决在实验中遇到的实际问题。 除此之外,Sirius Analytical公司也为客户们带来了其他的产品,比如SDI,Insight,InForm和Scissor。 为了表达对此次展会的重视,Sirius Analytical公司全球销售市场总监Paul Whittles先生莅临现场,对其公司产品进行支持,并解答客户所提问题。
  • 沃特世出席第五届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会
    中国上海 - 2017年7月24日 - 由中国药学会主办、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会承办、沃特世公司(Waters)协办的“第五届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会”于2017年7月18 - 20日在辽宁本溪成功举办,这已是沃特世公司连续第五年支持该大会。来自中国食品药品检定研究院以及国内外生物医药行业的专家们带来了精彩的报告,吸引300余人参会。 研讨会现场 研讨会期间,沃特世美国总部应用科学家杜敏博士、亚太区总部应用科学家陈熙博士、沃特世中国信息学与法规遵从部门运营经理金勇先生、沃特世中国区解决方案中心王晖经理、信息学专家陈洪亮顾问与与会者围绕“生物制品药学研究及评价工作中所涉及的理化特性分析及质量控制”、“LC-MS检测技术在生物制药开发过程中的新应用”、“实验室信息化规划建设”等话题进行了深入探讨和交流,内容紧扣行业发展热点和实施限速点,并结合仪器现场演示实验呈现多关键质量属性同时监控策略的新颖培训,取得了与会代表的良好反响,并展示了沃特世务实的良好形象。 沃特世中国信息学与法规遵从部门运营经理金勇先生及美国总部应用科学家杜敏博士分享精彩报告 此外,美国TA仪器(沃特世公司全资子公司)也在大会上带来了其全新的Nano DSC差示扫描量热仪。该款产品可用于测定稀释溶液中蛋白质和其它大分子的热稳定性和热容,具有所需样品量少、低噪音、基线稳定的特点。 在7月18日下午同期举办的“第五届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会会前应用培训班”上,来自沃特世的多位专家围绕“LC以及LC/MS分析工作中样品前处理”、“色谱柱选择和分析方法开发与优化”、“分析数据完整性法规要求与稽查热点”、“计算机化系统验证的要求”、“实验室数据管理的规划和设计方案”等话题与与会者进行了深度探讨。同时,多位沃特世资深应用科学家、信息学与法规遵从顾问还分享了最新研究成果和满足法规要求的最佳实践。 沃特世亚太区总部应用科学家陈熙博士及信息学专家陈洪亮顾问分享最新科研成果和法规实践 时值沃特世与大会并肩走过第五年,沃特世在会议期间还举办了包括“沃型沃秀”— 新型质谱ACQUITY QDa在生物制药中的特色应用现场演示、“汇聚分析先进技术”大型学术海报展示、打造领先应用培训平台 — 治疗性蛋白药物理化表征与质量研究联合培训中心课程咨询、“爱沃就跟沃走”幸运抽奖等纪念活动。 ACQUITY QDa是一款新型质谱检测器,可辅助高分辨质谱对蛋白药物分析表征,帮助提高生物制药分析工作效率、降低工艺监测成本、提高LC方法的灵敏度和数据结果的可靠性,在蛋白质、肽图分析、寡糖、吐温等定性定量分析工作中发挥了灵活互补的作用。 “沃型沃秀”— 新型质谱(ACQUITY QDa)在生物制药中的特色应用现场演示 沃特世中国生物制药市场高级经理宋兰坤女士在研讨会期间表示:“这是沃特世携手中国药学会、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会共同走过的第五年,我们非常高兴可以见证新的历史机遇下中国生物技术药物蓬勃的发展势头。同时,我们也感到非常荣幸能够与中国药学会、中国药学会生物药品与质量研究专业委员一起共同为生物医药行业的同仁和专家们打造一个技术交流与学习平台,为中国生物医药行业带来全新的信息与视野,并推动学术交流繁荣发展。” 沃特世始终高度重视中国生物医药行业的发展,今年更是前所未有地将生物制药作为全球金牌项目加速驱动,全面增强了包括生物分离色谱产品、生物质谱解决方案、符合GxP法规要求的生物信息学软件方案及生物分离消耗品、全球服务系统在内的支持,获得了众多客户的认可和赞誉。同时,沃特世强大的应用支持团队也正在不断推出新的生物医药方案,引领行业创新与发展,并通过深入合作与技术交流,为中国生物医药行业的崛起和发展提供创新的技术和智力支持。 关于沃特世公司沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)专注于为实验室相关机构开发和生产先进的分析和材料科学技术。50多年来,公司开发出一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术。

药物理化常数溶解度测定系统相关的方案

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药物理化常数溶解度测定系统相关的论坛

  • 溶解度测定方法

    见到一份资料中关于原料的理化常数测定与理化性质项下写着“溶解度测定(37℃测定,可选择①摇瓶法②超声法)”,请问各位站友,溶解度测定可以使用超声法吗?

  • 高效!用散射浊度仪实现自动化的药物溶解度筛选

    高效!用散射浊度仪实现自动化的药物溶解度筛选

    在药物开发过程早期进行ADMET(吸收、分布、代谢、排泄和毒性)评估的能力在当今的药物发现环境中是至关重要的。这意味着需要进行高通量分析,以尽早发现潜在的ADMET问题,从而减少损耗。溶解度是药物的关键特性之一,对分析方法开发、药物生物利用度、吸收和毒性研究,以及药物剂量和药物配方都有重要影响。低溶解度化合物的开发难度更大,获得可再现的ADMET筛选数据也更费时费力。因此,在药物开发的后期阶段进行成本更高的检测之前,研究人员需要一种快速、经济高效的解决方案来确定溶解度。[align=left][b]药物溶解度研究[/b][/align]药物溶解度研究旨在评估药物在不同条件下,在各种溶剂或缓冲液中的溶解度。通常需要测量药物在特定温度或pH值下可溶解的量。溶解度通常表示为药物在溶剂中的最大溶解浓度,也称为饱和浓度。药物溶解度测定在药物发现过程中的不同阶段都至关重要。在早期化学筛选的所有标准中,不理想的溶解度是最不利的性质之一,溶解度低的分子具有很高的失败风险。因此,在药物发现过程中要尽早进行溶解度测定。低溶解度不仅会阻碍新药活性的测试,还可能引发其他不良后果,包括影响其他检测、隐藏其他不良特性,以及对药物动力学和动态性质的潜在影响。总之,这可能会导致药物开发时间大大延迟,或者在尝试改良之前就出现失败。常见的平衡溶解度测定的方法是在恒温条件下将药物和靶标一起振荡至少24小时并测量溶液中的药物浓度(摇瓶法;图 2)。最终浓度通常通过高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测定,整个过程耗时较长,且通量较低。[b]散射比浊法节省时间并提高通量[/b]散射比浊法是一种快速、可扩展、灵敏且精确的颗粒物质浓度测定方法,有利于药物溶解度研究。另外,这还是一种无损技术,可用于动力学分析,只需制备很少的样品,且可以适应高通量微孔板格式。[url=https://www.bmglabtech.cn/]BMG LABTECH[/url]的NEPHELOstar [i]Plus[/i]是一种专用的微孔板散射浊度仪,可通过测量前向散射光来检测液体样品中的不溶性颗粒。这种方法基于对样品中不溶性颗粒散射光强度的检测。NEPHELOstar [i]Plus[/i]的高强度光源是波长为635 nm的激光。激光穿过样品孔,进入Ulbricht球散射光检测器。如果光线没有被颗粒偏转,会直接穿过球体,不会产生信号。如果样品中存在不溶颗粒,散射光会在球体内部反射,被光电二极管检测到。Ulbricht球可收集散射角度高达 80 度的光线。[align=left][b]结论[/b]散射比浊法是一种快速、可靠、低成本的溶解度筛选方法,可利用384孔板进行高通量筛选。使用NEPHELOstar [i]Plus[/i] 在384孔板中进行全自动动力学溶解度筛选,可在75分钟内分析24种化合物,批间差异率为5%。在提交的化合物中,其中约有90%的化合物,其动力学溶解度可通过此方法得出并排序。[/align]

药物理化常数溶解度测定系统相关的耗材

  • HI9143 便携防水溶解氧测定仪
    商品说明HI9143适用于野外多种恶劣环境,优良防水设计。HI9143主要应用于水和废水监测。测量显示O2范围为0至300%,0至45 mg/L、温度0-50° C。具有温度、盐度和高度补偿。只需将电极放置于空气中按CAL键进行校准,操作简单快捷,校准完成后即可进行快速测量。自动单点校准,不需要使用螺丝刀等工具调整读数。 HI 9143便携式高精度溶解氧测定仪 Specifications 测量类别 测量项目 指标描述 测量范围 溶解氧 DO:0.00 to 45.00mg/L(ppm) 饱和氧: 0.0 to 300.0% 温度 0.0 to 50.0° C 解析度 溶解度 DO:0.01 mg/L(ppm) 饱和氧:0.1% 温度 0.1° C 测量精度 溶解氧 读数的± 1.5% F.S 温度 ± 0.5° C 校准方式 在空气中100%自动校准 高度补偿 0 to 1900 m (解析度 100 m) 盐度补偿 0 to 40 g/L (解析度 1 g/L) 温度补偿 自动温度补偿,0.0 to 50.0° C 电极类型 HI76407/4内置温度传感器溶解氧电极,电缆长4米 电源方式 AC230/12VDC电源适配器 尺寸重量 主机:196 x 80 x 60 mm 重量:500 g 订货型号 标准配置描述 HI 9143-04 主机、HI76407/4溶氧电极、HI76407A/P溶氧膜、HI7041S电解液、专用仪器箱、相关资料 HI 9143-10 主机、HI76407/10溶氧电极、HI76407A/P溶氧膜、HI7041S电解液、专用仪器箱、相关资料 订货型号 选购附件描述 HI76407/2 内置温度传感器溶解氧电极,规格:二米;应用于HI9143溶解氧测定仪 HI76407/04 内置温度传感器溶解氧电极,规格:四米;应用于HI9143等仪器 HI76407/10 内置温度传感器溶解氧电极,规格:十米;应用于HI9143等仪器 HI76407/20 内置温度传感器溶解氧电极,规格:二十米;应用于HI9143等仪器 HI7041S 溶解氧专用电解补充电解液,规格:30ml,瓶装;应用于HI76407溶解氧电极系列 HI76407A/P 溶解氧专用膜;应用于HI9143溶解氧测定仪 HI76404 可调式电极支架;应用于HI9143溶解氧测定仪 HI710006 AC230V/12DC电源适配器;应用于HI9143溶解氧测定仪
  • 药物一致性评价 溶出检测HPLC适用柱
    本产品正在火热促销中,可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价:政策之箭已在弦上紧迫!溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战!将来!!标准溶出曲线,将纳入到药企QC测试,现在和将来您不得不关注分析效率!!现在!!!Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱,愿为每位药物研发工程师助力,快速得到溶出曲线!!!==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil XBP C18(L)规格: 5 μm,150 ,4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm,150 ,4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率:低比表面积使得出峰快,高惰性固定相使得峰型窄,满足快速分析;耐受宽范围pH值:1.5-8.0,完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围; 耐污染:硅胶基质颗粒的孔径大,无微孔,对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍,成本不止降低一倍!根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》,药企在研究过程中,获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较,应取受试和参比制剂各12片(粒),按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次,每次取样需要进样2针,那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为:12×2×5×2=240次。那么:柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术,确保短柱柱床稳定,助力一致性评价获得高效率!Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户,众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱,常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行:在高压高盐(50mmol)条件下,维持376小时,中间不间断测试柱床的稳定性,通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件:流动相:0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v);流 速:1.6 mL/min;柱 温:室温;柱 压:150 bar色谱柱柱床稳定性评测条件:流动相:水︰甲醇=35︰65(v/v);流 速:0.8 mL/min;波 长:254 nm;柱 温:25℃进样量:1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明:Venusil XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀,完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。
  • 沥青抽滤瓶过滤装置石油沥青溶解度GB/T11148-2008实验法250ml古氏坩埚抽滤仪器
    关于高硼硅玻璃高硼硅玻璃是一种耐高温、高硬度的特殊玻璃材料,高硼硅玻璃不易碎,常常用于太阳能、化工、医药包装等行业。主要由三氧化二硼和二氧化硅为主,添加了水玻璃砂、苏打水和地面石灰。高硼硅玻璃含硼量百分之十四,含硅量百分之八十,耐急度约能达到200~300摄氏度。高硼硅玻璃的耐火性能好,物理强度高,与普遍玻璃相比,无毒副作用,其机械性能,热稳定性能,抗水、抗碱、抗酸等性能大大提高。因此,可广泛用于化工、航天、军事、家庭、医院等各个领域,可制成灯具、餐具、标盘、望远镜片、洗衣机观察孔、微波炉盘、太阳能热水器等多种产品,具有良好的推广价值和社会效益。
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