药用丁基胶塞穿刺性能测试仪

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药用丁基胶塞穿刺性能测试仪相关的厂商

  • 400-860-5168转3730
    济南赛成电子科技有限公司成立于2007年,是一家致力于实验室检测仪器研发、生产和销售的高新技术企业。公司成立以来,坚持贯彻“包装检测仪器和检测服务专家”的企业定位,专注包装前沿技术和包装材料检测仪器研发;秉承“持续改进、追求卓越”的经营理念,持续为食品行业、药品行业、胶粘制品行业、日化行业、质检机构、科研院校提供优质高端的检测仪器和全面质量控制方案。公司提供完善的材料测试服务。2014年公司成立了包装测试科研中心,占地面积1000多平米,中心涵盖了公司自主研发的100余套检测仪器,产品覆盖包括透湿、透氧、透气等软包装阻隔性能类;质构、拉力、剥离、摩擦、折断、穿刺等材料力学性能类;偏光应力、轴偏差、垂直载压等玻璃制品物理性能类;初粘、持粘、阻水、黏着力等胶粘制品粘性测试类;密封泄漏、正负压密封、真空衰减等气密性能类;残氧、提袋疲劳、迁移等其他物性分析类产品,为客户提供准确的检测数据和可靠的服务,方便客户购买之前进行选型比对,真正做到让客户买得放心。公司以“赛出品质、成就你我”的产品价值理念,配置高素质的产品研发、生产、售后团队,以追求极致的创新力和精益化生产管理,为客户提供包装检测全系列、高品质产品;搭建完善、高效的服务体系,以客户需求为导向,承诺售后问题30分钟快速响应,设备三个月内只换不修,终身提供技术支持。通过十余年的发展和积累,公司已通过知识产权管理体系认证,ISO9001质量管理体系认证,通过 “高新技术企业”评定,拥有多项自主知识产权,参与起草了多项国家标准和团体标准。公司产品介绍:压差法气体渗透仪、水蒸气透过率测试仪、氧气透过率测试仪、王研式透气度仪、真空衰减法无损密封仪、无损密封性仪、正压法泄漏与密封强度测试仪、密封性测试仪、拉力试验机、医药包装性能测试仪、质构仪、剥离试验机、黏着力测试仪、摩擦系数仪、摩擦系数/剥离试验仪、热封试验仪、测厚仪、瓶盖扭矩仪、顶空气体分析仪、残氧仪、落球冲击试验仪、落镖冲击试验仪、初粘性测试仪、环形初粘测试仪、持粘性测试仪、提袋疲劳试验机、纸张柔软度测试仪、迁移池、偏光应力仪、折断力测试仪、垂直度轴偏差测试仪、壁厚底厚测试仪、铝箔针孔检查台、121°颗粒耐水性装置、耐内压力测试仪、耐冷热冲击测试仪、抗冲击测试仪、垂直载压测试仪
  • 400-860-5168转4077
    上海华龙测试仪器有限公司是智能化、数字化、自动化试验机产品专业生产企业,是经国家批准授权的“中华人民共和国进出口企业”。 1999年通过 ISO9001(1994版)国际质量体系认证,2002年通过 ISO9001(2000版)中国和美国国际质量体系认证。2000年被上海市政府认定批准为“上海市高新技术企业”。2008年被国家科学技术委员会等部委认定批准为“国家高新技术企业”。2002年起连续被上海市浦东新区质量技术监督局授予企业 “质量管理先进集体”称号。2007公司研发中心年被上海市浦东新区人民政府认定批准为“浦东新区企业技术开发机构”和2004-2006年度“浦东新区先进集体”,被上海市政府授予2004-2006年度“上海市劳模集体”, 2007年公司被浦东新区人民政府考核评定为“浦东新区科技创新基地”在全国各省区重点城市设置26个营销技术服务中心,在美国、法国、西班牙、新加坡、马来西亚、香港设立了国外营销代理机构。产品广泛应用于航空航天、国防军工、机械制造、车辆船舶、钢铁冶金、电线电缆、塑料橡胶、建筑建材、大专院校、科研院所、商检质检等国民经济各领域,对各类金属、非金属、构件、成品、新材料的各项物理力学性能测试、分析和研究。企业现有员工300余人,其中大专以上学历员工为161人,16年来,企业共研发完成79大系列800余个产品种的试验机,先后有四大系列产品荣获“上海市重点新产品”,两大系列产品荣获“国家重点新产品”,八大系列产品被市科委评定为“上海市高新技术成果转化项目”。产品遍布国内各省区,并远销美国、德国、西班牙、南非、韩国、巴基斯坦、巴布亚新几内亚、马来西亚、泰国、新加坡等国际市场。上海华龙测试仪器有限公司位于上海市浦东新区川沙经济园区,企业占地23500 m2,建筑面积16800m2,绿化面积3800 m2,企业资产总计9600余万元,具有科研办公大楼、电装调试楼、工装工艺楼、总装车间、机加车间、下料车间、冷作车间、计量室、样机室等齐全的生产和办公设施。本公司拥有大型精密镗床、微控线切割、龙门刨床、数控铣床、卧式数控车床、高精外圆磨床、平面磨床、数控氩弧焊、剪板机、折弯机等各类精密加工设备和检测设备386台套。企业年产试验机生产能力可达1500余台。我公司研发的所有产品均具独立自主知识产权,拥有38项“中华人民共和国专利”。在提高产品质量,提升品牌价值的同时,公司注重工艺、工装设计,提高标准化、系列化、规范化能力,将产品研制生产的全过程纳入ISO9001质量体系,全面进行受控管理。公司将竭诚为国内外客户,为世界计量检测工作的发展,做出新的贡献。
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    山东泉科瑞达仪器设备公司(注册商标:泉科瑞达)是专业的包装、材料检测仪器与质量控制解决方案系统供应商,是一家集研发、销售、服务一体的现代化企业 拥有完善的质量管理体系,精湛的科研队伍 产品具有规格齐全、质量可靠、测控技术优秀、性价比优越等优点,而深受科研院校、检验机构、包装、材料、食品、药品、日化、生活用纸、医疗、能源、印刷、胶黏剂、电子电器等行业用户的信任。 公司位于中国“试验机之都”泉城济南,专业生产包装与材料检测仪器、药包材与药品包装检验仪器、食品包装质量控制仪器,医疗器械实验室仪器,日化与卫生用品实验室仪器,胶粘剂检测仪器、纸品与包装检测仪器等行业专用仪器设备。 近年来,我们聚焦推动新一代测控技术升级,不断拓宽产品线,搭建团队综合服务职能,提高研发、生产、销售综合素质,建设完善售后服务团队;目前我们已为众多客户提供了逾千套包材检测仪器和服务方案;除此之外,公司以技术为依托,积极为多所科研单位、高等院校、检测机构、企业研发或品控部门提供个性化订制服务,极大提升了我司技术创新实力,为更好探索与提高前沿包装检测技术打下了坚实基础。 公司名称释义 泉科瑞达——分别取qualitycontrolleading英文发音的音译中文名称;qualitycontrol为质量控制之义(简称QC),leading则具有一流的、主要的、引领性的意义。公司创立于泉城济南,选用“泉”字即代表根植于泉城服务全球,又意味着泉源、源头;科则为科学、先进之意;瑞达则有德量荣达,以客为上,与客户共赢之意。 泉科瑞达——坚持自主研发,以技术创新驱动企业长足发展; 泉科瑞达——致力于向业内输出(新一代)检测技术优秀、性价比优越的检测仪器,通过检测技术提升,助推行业品控安全事业发展! 企业文化 崇尚关爱 形成以客户与员工为主线的关爱文化 并将关爱贯穿于客户服务、员工成长、企业发展的全过程 精品立足、诚信为本、是我们永恒不变的创业初衷。 泉科瑞达始终坚守“术业专攻,精品立足”的创业初心;推崇“诚信为本,以客户为中心,崇尚关爱”的企业文化;秉持“坚持自主研发,向业内输出性价比优越的检测仪器”的价值观;志在推动(新一代)检测技术价值普惠,更好助推行业品控安全事业发展。 泉科瑞达相关产品介绍: 1、薄膜及包装检测仪器:智能电子拉力试验机,顶空气体分析仪,薄膜热封仪,密封性检测仪,薄膜拉力机,摩擦系数仪,热封试验仪,落镖冲击试验仪,薄膜测厚仪,撕裂度仪,密封试验仪,剥离强度试验机,瓶盖扭力测试仪,纸箱抗压试验机,瓶盖扭矩仪,摩擦试验机,摆锤冲击试验仪,电子剥离试验机,微生物侵入法密封性测试仪。 2、胶粘剂类检测仪器:初粘性测试仪,持粘性测试仪,温控型持粘性测试仪,黏着力测试仪,黏附力测试仪,电子剥离试验机,智能电子拉力试验机。 3、玻璃(瓶)类检测仪器:底厚壁厚测试仪、垂直轴偏差测试仪、安瓿折力仪、安瓿圆跳动测试仪、全自动瓶盖扭力仪、偏光应力仪、冷热冲击试验仪、线热膨胀系数测试仪、折断力测试仪、玻璃颗粒耐水性制样仪。 4、药包材质量检测仪器:顶空残氧分析仪、安瓿瓶底厚壁厚测试仪、安瓿圆跳动测试仪、药用铝箔热封试验仪、铝箔针孔检测台、注射器针尖穿刺力测试仪。
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药用丁基胶塞穿刺性能测试仪相关的仪器

  • 丁基胶塞具有优异的密封性能和良好的耐药品性,是当前药品包装行业中唯一的玻璃瓶用直接接触药品的密封用胶塞,并随着大输液软袋应用的普及,丁基胶塞的应用更为广泛。国家食品药品监督管理局自2002年版布“直接接触药品的包装材料和容器标准汇编”就对于丁基胶塞的穿刺性能检测进行了相关规定,具体检测包括穿刺力及穿刺落屑等指标。Labthink兰光的 MED-01药用丁基胶塞穿刺性能测试仪_丁基胶塞穿刺力测试仪 专业应用于丁基胶塞穿刺性能的测试,可以精确地测量穿刺器刺破丁基胶塞所需要的力值,其测试原理:穿刺器安装在穿刺装置上,使丁基胶塞中心能够受到垂直穿刺,穿刺器以速度200±50mm/min的速度穿刺,系统记录刺透丁基胶塞所施加的力。MED-01药用丁基胶塞穿刺性能测试仪_丁基胶塞穿刺力测试仪技术指标:规格:250N(标配);50N、100N、500N(可选)精度:优于0.5级试验速度—进程:10,50,100,150,200mm/min(标配) 返程:10,50,100,150,200 mm/min(标配)试样数量:1件试样宽度:30 mm(标配夹具);50 mm(可选夹具)试样夹持:手动行程:600 mm外形尺寸:851mm(L)×500mm(W)×940mm(H)电源:AC 220V 50 Hz最大功率:60 W净重:68 kgLabthink兰光,致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题,助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
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  • ◆产品介绍:药用丁基橡胶塞耐穿刺性能试验机_丁基胶塞穿刺测试仪用于测试输液袋拉环开启力、穿刺力、悬挂力、穿刺器保持性、注药点密封性等指标,并兼固输液袋包装材料的拉伸性能与伸长率,热合强度检测等功能。(咨询热线:0531-85068566济南兰光)◆仪器特征:微电脑控制、大液晶显示数据、结果、曲线菜单式界面、PVC操作面板标准计量单位二档量程可选1000mm超长行程拉伸、剥离、撕裂、热封等七种独立试验程序七档试验速度具有参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能可进行定伸应力、弹性模量、应力应变等测试,成组试验曲线叠加分析成组试样统计分析运算,历史数据比较试验数据计算机存储,多形式调档查询成组试样统计分析运算掉电记忆、过载保护、限位保护、自动回位◆药用丁基橡胶塞耐穿刺性能试验机_丁基胶塞穿刺测试仪技术参数:规  格:500N 50N (可选其一)精  度:0.5级试验速度:50 100 150 200 250 300 500mm/min试验宽度:30 mm(标配夹具)     50mm (可选夹具)行  程:1000mm主机外形尺寸:450mm(L)×450mm(B)×1410mm(H)◆药用丁基橡胶塞耐穿刺性能试验机_丁基胶塞穿刺测试仪仪器标准:GB 13022、GB 8808、GB 1040、GB 4850、GB 7753、GB 7754、GB 453、GB/T 17200、GB/T 16578、GB/T 7122、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T 2358、QB/T 1130◆仪器配置:标准配置:主机、计算机、通用夹具、专业软件、通信电缆选 购 件:标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具
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  • 丁基胶塞穿刺力测试仪在医疗领域中,穿刺技术的应用非常广泛,如血液采集、介入手术、药物注射等。穿刺强度试验机是一种用于检测医疗穿刺针的强度和稳定性的重要设备,它能够模拟实际使用过程中穿刺针受到的压力和冲击,从而评估穿刺针的质量和安全性。穿刺强度试验机是一种专门用于医疗穿刺针强度检测的设备,它可以模拟实际使用过程中穿刺针受到的压力和冲击,同时通过高精度传感器和数据处理系统对穿刺针的强度和稳定性进行检测。该设备具有自动化、精度高、操作简便等特点,可以为医疗工作者提供准确可靠的穿刺针质量信息。穿刺强度试验机的工作原理主要是通过向穿刺针施加一定压力,模拟实际使用过程中穿刺针受到的压力和冲击,然后通过高精度传感器和数据处理系统对穿刺针的变形、断裂等进行分析和评估,从而更全面地评估穿刺针的质量和安全性。穿刺强度试验机是医疗领域中不可或缺的一种检测设备,它能够检测医疗穿刺针的强度和稳定性,从而评估穿刺针的质量和安全性。通过使用穿刺强度试验机,医疗工作者可以更加准确地了解穿刺针的性能特点,提高穿刺操作的安全性和成功率。同时,穿刺强度试验机的应用还可以提高医疗设备的研发、生产和维护水平,为医疗领域的发展提供有力支持。 技术参数测量范围 0-300N (其他量程可定制)测量误差 ±1%测量速度 1-500m/min无极调速速度误差 ±2%误差外形尺寸 310mm×400mm×560mm (长宽高)重量 26Kg环境要求环境温度 15℃-50℃相对湿度 ≤80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 标 准GB/T10004、YBB00322004-2015、YBB00102005-2015、YBB00342002-2015、YBB00112005-2015、YBB00242004-2015 配 置标准配置:穿刺仪主机、微型打印机、穿刺力夹具选购件:测试软件、通讯线缆丁基胶塞穿刺力测试仪 此为广告
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药用丁基胶塞穿刺性能测试仪相关的资讯

  • 大输液三层五层膜穿刺试验用拉力机兼顾胶塞穿刺和膜材穿刺双重功能介绍
    大输液包装通常采用多层复合膜材料,以确保药品的安全性和稳定性。在输液包装的质量控制中,穿刺试验是关键的测试项目之一,它评估包装材料在实际使用中的穿刺性能。拉力机是一种多功能的测试设备,除了基本的拉伸测试外,还可以通过特定的附件和设置,用于模拟胶塞穿刺和膜材穿刺,从而全面评估大输液包装的穿刺性能。胶塞穿刺测试测试目的:模拟实际使用中针头穿透胶塞的过程,评估胶塞的穿刺性能和可靠性。测试方法:使用拉力机的穿刺附件,将胶塞固定在测试台上,调整穿刺速度和力,模拟穿刺过程。数据分析:记录穿刺过程中的力-位移曲线,分析穿刺力、穿刺后的胶塞完整性等参数。膜材穿刺测试测试目的:评估复合膜材料在穿刺过程中的性能,如密封性和穿刺后的恢复性。测试方法:将复合膜材料固定在拉力机的夹具中,使用模拟穿刺头进行穿刺,模拟实际使用中的穿刺条件。数据分析:测量穿刺后的孔径、穿刺力以及材料的恢复性,评估膜材的穿刺性能。拉力机的双重功能多功能性:通过更换附件和设置,拉力机可以同时进行胶塞穿刺和膜材穿刺测试,提供全面的性能评估。高精度:拉力机配备高精度的力值传感器和位移传感器,确保测试结果的准确性和重复性。操作简便:用户友好的操作界面,简化了测试过程,提高了测试效率。试验操作步骤样品准备:按照测试要求准备胶塞和复合膜样品。设备设置:根据测试标准设置拉力机的参数,如穿刺速度、力值范围等。胶塞穿刺测试:将胶塞固定在测试台上,进行穿刺测试,记录数据。膜材穿刺测试:将复合膜固定在夹具中,进行穿刺测试,记录数据。数据分析:分析穿刺力-位移曲线,评估穿刺性能。结论拉力机通过兼顾胶塞穿刺和膜材穿刺的双重功能,为大输液包装的穿刺性能测试提供了一个高效、准确的解决方案。这种多功能的测试设备不仅提高了测试效率,而且通过全面的性能评估,有助于优化包装设计,提高产品的安全性和可靠性。随着医药包装行业的不断发展,拉力机在药品包装材料的穿刺性能测试中将发挥越来越重要的作用。
  • 注射针尖穿刺力测试仪----原理与应用解析
    注射针尖穿刺力测试仪在制药与包装行业中,注射针尖作为药物传递的直接媒介,其性能的稳定与安全性直接关系到患者的健康与安全。随着医疗技术的不断进步和药品包装的多样化发展,注射针尖在各类薄膜、复合膜、电池隔膜、人造皮肤乃至药品包装用胶塞、组合盖、口服液盖等材料的穿刺应用日益广泛。这些材料不仅需要具备良好的阻隔性以保护药品免受外界污染,还需在针尖穿刺时展现适宜的力学特性,以确保药物输送的顺畅与安全。注射针尖在制药包装行业的应用概述在制药过程中,注射针尖常被用于穿透药品包装材料,以实现药物的精准注入或抽取。无论是液体药品的密封瓶、预充式注射器,还是复杂的医疗装置,都离不开注射针尖的高效与准确。同时,随着环保和可持续性理念的深入人心,制药包装材料正逐步向轻量化、可降解方向发展,这对注射针尖的穿刺性能提出了更高的要求。为何需要注射针尖穿刺力测试仪鉴于注射针尖在制药包装中的核心作用,其穿刺性能的优劣直接影响到产品的使用体验和药品的安全性。因此,对注射针尖在不同材料上的穿刺力进行测试显得尤为重要。注射针尖穿刺力测试仪应运而生,它专为评估针尖在穿透各种材料时所需的力值及拔出时的阻力而设计,能够有效帮助制造商、质检机构及研究人员评估材料的适用性,优化产品设计,确保产品质量。广泛应用领域注射针尖穿刺力测试仪广泛应用于质检中心、药检中心、包装厂、药厂、食品厂等多个领域,成为保障产品安全与质量的重要工具。通过精确测量不同材料在穿刺过程中的力值变化与位移情况,可以深入了解材料的物理特性,为材料选择、工艺改进及质量控制提供科学依据。测试原理详解注射针尖穿刺力测试仪的测试原理基于力学原理与精密测量技术。测试时,首先将待测样品装夹在仪器的两个夹头之间,通过精确控制两夹头的相对运动,使标准要求的穿刺针以设定速度刺入样品。在穿刺过程中,仪器会实时记录并显示穿刺力及拔出力的变化曲线,同时监测针尖的位移情况。这些数据不仅反映了材料对针尖的抵抗能力,还能揭示材料内部的力学结构特性,为材料性能评估提供全面而准确的信息。
  • 用落镖冲击测试仪检测药用pvc硬片的耐冲击性能相较于落球冲击测试仪,哪个更好
    药用PVC硬片的耐冲击性能检测是一个关键的质量控制步骤,以确保药品包装的完整性和保护药品免受运输和处理过程中的冲击。落镖冲击测试仪和落球冲击测试仪都是用于评估材料耐冲击性能的设备,但它们在设计和应用方面存在差异。落镖冲击测试仪落镖冲击测试仪通常用于评估软包装材料如薄膜、复合膜等的抗冲击穿透能力。它使用一个或多个特定重量和形状的落镖,从一定高度落下冲击试样。这种测试方法更多地侧重于材料的抗穿透性能,适用于检测软包装材料在实际使用中抵抗尖锐物体冲击的能力。落球冲击测试仪落球冲击测试仪则通常用于测试硬质塑料材料如药用PVC硬片的冲击强度。它使用一定质量的球体从预设高度自由落体,冲击试样,以此来模拟实际使用中可能遇到的冲击情况。落球冲击试验可以检测药用PVC硬片的耐用性、硬度、强度和韧性等性能。比较与选择在选择落镖冲击测试仪还是落球冲击测试仪时,需要考虑以下因素:材料特性:药用PVC硬片作为一种硬质塑料材料,更适合使用落球冲击测试仪进行测试。测试目的:如果测试目的是评估材料的耐冲击能力以及硬度和强度,落球冲击测试仪可能更为合适。标准遵循:应参考相关的医药包装材料测试标准或国际标准,如YBB00212005-2015等,这些标准可能指定了特定的测试方法。设备能力:确保所选设备能够满足药用PVC硬片的测试要求,包括试样尺寸、冲击高度和能量等。结论根据上述信息,对于药用PVC硬片的耐冲击性能检测,落球冲击测试仪 更为适合,因为它专门设计用于评估硬质塑料材料的冲击强度,并且符合药用PVC硬片的测试标准和要求。

药用丁基胶塞穿刺性能测试仪相关的方案

药用丁基胶塞穿刺性能测试仪相关的资料

药用丁基胶塞穿刺性能测试仪相关的论坛

  • 【讨论】关于丁基胶塞穿刺落屑方法讨论

    大家讨论下关于胶塞穿刺落屑的相关疑问。我在做穿刺落屑的时候,已知穿刺落屑数胶塞是由做第一批时同行2组或4组做一批产品,看看落屑数一致则认为落屑数准确。不知道大家对于已知穿刺落屑数胶塞是怎么来的?

  • 【分享】瓶塞带出药品质量问题 丁基胶塞陷市场尴尬

    [center]瓶塞带出药品质量问题 丁基胶塞陷市场尴尬[/center]江苏江阴兰陵瓶塞公司董事长华国平,对我国药用丁基胶塞存在的问题忧心忡忡。去年初,国家药品不良反应监测中心的数据显示,头孢曲松钠等头孢类产品在效期内质量检测不合格率较高,澄清度不达标。前不久,中国药品生物制品检定所抗生素室主任、研究员胡昌勤等人找到了头孢类注射剂澄清度不达标的主要原因:普通丁基胶塞与头孢菌素的相容性较差。 丁基胶塞陷入市场尴尬 据了解,2005年1月,我国天然胶塞退出药用包装,代之以丁基胶塞。在两种胶塞更替前后,我国丁基胶塞生产企业迅速增加,丁基胶塞很快就陷入了生产过剩状态,于是低价格便成为企业的主要竞争手段,而很少有企业在提高胶塞产品质量上下工夫。再者,我国胶塞科技研发投入不足,丁基胶塞的产品升级没人重视。谁也没有预料到,这种尴尬的市场局面,给头孢类注射剂带来麻烦。 胡昌勤介绍,根据我国药典标准,对头孢类注射剂产品进行质量检测,有一个项目为药液的澄清度,即药液在有效期内不能出现混浊、变色等现象。药品出现这些现象,就被视为不合格。然而,从质量检测情况来看,头孢类注射剂浑浊、变色发生率很高,一旦出现这种状况,就可能引发药物的不良反应。胡昌勤等人的研究认为,导致头孢类制剂溶解后浑浊的主要原因是丁基胶塞与药液的相容性不好。 有关资料显示,丁基胶塞尽管在洁净度、化学稳定性、气密性和生物性能上都优于普通橡胶塞,但是由于配方复杂及所加原材料浓度梯度的关系,一些分子活性较强的药物封装后,胶塞中的部分溶出物会慢慢释放,被药物吸附,产生了胶塞与药物的相容性问题。 上海市食品药品包装材料检测所也曾对头孢类抗生素与国产丁基胶塞的相容性做过试验。结果表明,产品在效期内存储时间越长澄清度指标超标就越严重。这说明,澄清度问题的形成与两个因素有关:一是药[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量不稳定,随着效期内存储时间延长而出现问题;另一方面是胶塞与药液的相容性不好,随着储存时间的延长,发生化学反应出现澄清度问题的可能性越大。 胡昌勤认为,国际市场上丁基胶塞的品种很多,选择范围广。国内在更换丁基胶塞时给予企业两年多时间的过渡期,但是胶塞的品种少,药企选择余地小。另外,我国的相容性试验水平也与国外有一定的差距。 改变包材有助于化解难题 胡昌勤说,就在课题组为解决澄清度问题忙于实验的时候,生产瓶塞的兰陵公司联系上了课题组,送来了他们生产的覆膜胶塞。课题组在实验中发现,使用覆膜胶塞后,头孢类产品澄清度指标大为提高,基本上不会出现浑浊、变色现象。国外早就将各种高分子材料用于覆(涂)丁基胶塞了。据了解,国外的头孢类产品95%用覆膜丁基胶塞,这种胶塞由于药液与丁基胶塞之间有隔离膜,胶塞中的活性物质无法释放,有效解决了药品与丁基胶塞相容性的问题。 有的药品生产企业提出其他解决澄清度难题的方案,比如全清洁生产,来自医药新闻网。胡昌勤表示,全清洁生产只能保证外在的物质难以进入药品,肉眼看不到杂质、颗粒,但并不能彻底解决澄清度问题。随着时间的推移,丁基胶塞中的释放物会和药物发生强吸附作用,所以还要从注射剂的包材这个源头上解决问题。覆膜瓶塞虽好价格却高 胡昌勤认为,尽管目前已找到解决头孢类药品澄清度不合格的原因,但是由于覆膜胶塞价格高于普通丁基胶塞一倍,上游注射剂生产企业在利润微薄的情况下不愿使用覆膜胶塞。“我们一直在向有关部门呼吁,通过产品价格的调控来推广覆膜胶塞的使用,毕竟药品安全是关系民生的大事。”胡昌勤说。 众所周知,处于上游的药品生产企业,抗生素和输液产品同样进入迅速扩张期,供大于求的市场格局也让药企利润微薄。在这种情况下,降低成本是企业的主要追求,出厂时产品合格就行,谁还去重视药品与胶塞的相容性呢! 小瓶塞会引发大问题 丁基胶塞相容性的问题仅仅出现在头孢类药品上吗?记者在一个专业网站搜索,发现有人发帖求助说:“最近做注射用泮托拉唑钠,药品和丁基胶塞总是相容性不好(可见异物增加),请问如何解决?” 近年来,我国治疗性输液特别是中药注射剂等同样面临不良反应增加的难题,这和丁基胶塞相容性差是否相关?这些问题都有待探讨。 记者采访了专注于研发药用瓶塞的江阴兰陵公司董事长华国平,他对我国药用丁基胶塞存在的问题很是担心。早在2006年,华国平就在其公司网站上发出了致我国治疗性输液、头孢唑啉钠等粉针用丁基胶塞药厂的公开信。他在信中说:“目前我国应用的治疗性输液、头孢唑啉钠等封装的药品在保质期内存在不达标的问题,其主要影响因素是丁基胶塞,来自医药新闻网。虽然有些厂家尽可能避免将药品倒置、横放或者改善存放条件,还有的药厂采用大肚小口径来减少瓶塞与药品的接触面积,推迟药品出现质量问题的时间,但最终还是解决不了浊度的变化带来的超标、可见异物、不可见微粒等相容性问题。总有一天会因为胶塞引发药品质量问题,如果引起法律诉讼就有可能毁掉药厂!” 华国平说,有一些企业已经意识到丁基胶塞的问题,如正大青春宝、神威药业、江苏恒瑞药业等30多家企业的部分产品开始使用覆膜丁基胶塞。据华国平介绍,他们公司除了生产具有专利保护的覆膜丁基胶塞外,已把研发目光投向了未来:丁基胶塞材料来源于石油,目前国际油价飙升,石油资源会有枯竭的那一天,所以公司正在研发可用于药用瓶塞的新材料。

  • 对丁基胶塞加热搅拌

    1、先取5个丁基胶塞放入500ml烧杯在不搅拌情况下依次加热10分钟、20分钟、30分钟。观察结果?2、取10个丁基胶塞放入500ml烧杯在不搅拌情况下依次加热10分钟、20分钟、30分钟。观察结果?3、取20个丁基胶塞放入500ml烧杯在不搅拌情况下依次加热10分钟、20分钟、30分钟。观察结果?4、取30个丁基胶塞放入500ml烧杯在不搅拌情况下依次加热10分钟、20分钟、30分钟。观察结果?5、取40个丁基胶塞放入500ml烧杯在不搅拌情况下依次加热10分钟、20分钟、30分钟。观察结果?6、取50个丁基胶塞放入500ml烧杯在不搅拌情况下依次加热10分钟、20分钟、30分钟。观察结果?1、先取5个丁基胶塞放入500ml烧杯在搅拌情况下依次加热10分钟、20分钟、30分钟。观察结果?2、取10个丁基胶塞放入500ml烧杯在搅拌情况下依次加热10分钟、20分钟、30分钟。观察结果?3、取20个丁基胶塞放入500ml烧杯在搅拌情况下依次加热10分钟、20分钟、30分钟。观察结果?4、取30个丁基胶塞放入500ml烧杯在搅拌情况下依次加热10分钟、20分钟、30分钟。观察结果?5、取40个丁基胶塞放入500ml烧杯在搅拌情况下依次加热10分钟、20分钟、30分钟。观察结果?6、取50个丁基胶塞放入500ml烧杯在搅拌情况下依次加热10分钟、20分钟、30分钟。观察结果?测验要求:观察什么情况下胶塞加热后不会粘团(不搅拌);观察什么情况下胶塞加热后不会粘团(搅拌)。

药用丁基胶塞穿刺性能测试仪相关的耗材

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