质谱质量准确度内标法

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质谱质量准确度内标法相关的厂商

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    屹谱仪器制造(上海)有限公司是一家专注从事中、高端分析仪器零部件、整机供应服务商。公司自创立时就以“好仪器、屹谱造”的品牌理念,不断创新,完善产品,为客户提供好的产品及服务。团队核心成员均有光谱类分析仪器行业15年以上从业经验,能提供OEM/ODM定制需求。 屹谱仪器现阶段主要的产品有: 手持式拉曼光谱仪、便携式拉曼光谱仪、显微拉曼光谱仪系列产品; 可见分光光度计、紫外可见分光光度计、准双光束紫外可见分光光度计、双光束紫外可见分光光度计系列产品; 低速、高速台式离心机,高速台式冷冻离心机系列产品。 屹谱仪器响应客户追求“高稳定性、高准确度、使用方便”的产品诉求,不断引进新技术到产品中去,流程化的生产过程控制,使每台出厂的产品都很“皮实”,用实力践行“好仪器、屹谱造”的品牌理念!同时欢迎各界朋友、新老客户莅临参观、指导和业务洽谈。
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  • 合肥迪泰质谱检漏仪专业生产厂家。氦质谱检漏仪用于真空检漏、如电厂汽轮机组,镀膜机,高压真空柜,真空炉,如有需要请联系 15056044460 王小姐合肥迪泰真空技术有限公司是专业氦质谱检漏设备供应商。主要产品有:氦质谱检漏仪,充氦回收系统,真空箱检漏系统,高真空设备,真空零配件等。公司拥有专业化的研发团队和科技人才队伍。所生产的新一代全自动高灵敏度氦质谱检漏仪采用多项国际先进技术。真空箱氦检漏系统设计科学,产品性能稳定。氦质谱检漏广泛应用于航天航空,汽车制造,真空应用等领域。
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  • 大连中谱科技有限公司: 我们不仅是为您提供高品质的分析仪器、实验用品及分析耗材,更致力于提供高品质的服务,包括第三方委托样品分析,分析方法包的建立,及售后扩展服务等。我们通过与中科院大连化物所现代分析中心的合作,在分析测试和分析方法等方面,在化工产品、环境样品、食品与添加剂、农业化学品、药物、矿产品分析等诸多领域均有丰富的经验。品牌介绍: “Ufavour” “锐分”为大连中谱科技有限公司旗下的实验室耗材及色谱品牌。 同时作为基础应用消耗品领域的一员,中谱人致力于打造优质的色谱产品,与此同时满足您广泛的分析应用需求,我们一贯坚持提供给您优质的产品和专业的服务。 我们不断地努力,坚持探索更好的方法,使您的实验室的分析能力提高,适应性和准确度达到最优化。我们能够提供专业的样品前处理产品,以及气相和液相色谱耗材,用户不但可以更简单快速地制备样品,同时使您的分析过程更加轻松愉快。 “Ufavour” “锐分”系列的每一个产品都经过了一系列的完整的稳定性和重复性测试,以确保您所订购的产品不会因时间和批次的不同而导致不同的测试结果。 为您的分析实验提供高品质的产品,做您所需要的产品,做您想要的产品,是我们一直以来不懈的追求。 您的满意就是我们的目标!
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质谱质量准确度内标法相关的仪器

  • TDM3000-MS是天瑞仪器自主研发的二维液相质谱联用仪,各项性能指标均达到国家检定规程要求。仪器采用液相色谱法的分析方法,通过二维液相色谱分离出待检测物,质谱法检测其含量进而算出被检测物含量。TDM3000-MS在临床上用于对来源于人体血液样本中的有机小分子可以进行定性或定量检测,包括诊断指示物(内源性物质:氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质:治疗/毒性药物)。TDM3000-MS二维液相质谱联用仪是专门针对TDM特殊医用领域设计的产品,突破了临床应用中量值溯源与标准化缺乏的瓶颈,解决了传统液质联用产品自动化低、仪器复杂、投资较大等问题。只需要简单的样品前处理,可处理样品多达150个/天。样品放入自动进样器通过萃取柱和阀切换的技术,可以自动化地除去样品里的蛋白,盐,磷脂等干扰物质,其中萃取柱可以连续使用,寿命长达2000次,解决了TDM检测前处理自动化程度低,耗时长,消耗大的问题。去掉了磷脂的干扰,质谱ESI源的基质效应大大减轻,回收率接近100%。性能特点:1、自动萃取简单快捷只需简单蛋白沉淀后,即可自动完成在线萃取,去除血清中磷脂,蛋白,盐等成分,操作检测简单快捷(5-10min)2、质谱离子源稳定性高色谱柱,质谱离子源稳定性高,基质效应低,可使用外标法定量,血清中药物回收率高,无需同位素内标3、同时检测多个药物成分使用一个方法可以利用质谱的特异性,同时检测多个药物成分,效率高,对于低紫外吸收样品无需衍生,检测浓度范围可以覆盖1ppb到10ppm4、重复检测运行稳定可靠第三代色谱技术、技术领先、重复检测运行稳定可靠,系统采用精密丝杆传动技术,性能更好、稳定可靠耐用,自动进样器可以制冷控温5、重复检测精度高检测准确度高,检测精度高,重复检测精度高6、检测灵敏度高与传统二维液相紫外检测器相比,检测灵敏度高,进样量低(2ul到100uL),不易产生溶剂效应,基质效应低7、专属性强 不易干扰与FPIA法和EMIT法相比专属性强,不易受代谢物,结构类似物干扰8、临床药品药检方法多机载配套的临床药品药检方法多软件优势:软件可与医院信息系统(HIS)对接,极大节省了人工操作,杜绝了人工统计引起的报告整理失误的可能性 软件含权限管理、审计追踪功能,满足检测要求,满足医药行业要求 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理 全中文操作菜单,直观方便的人性化操作界面 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等 使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。
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  • 高分辨率、准确的质谱数据是否一定会第一时间得出正确结果?使用离子淌度选择性可以无需再运行额外的确认实验。Vion IMS QTof具有新型几何构造,包含XS Ion Optics和QuanTof2检测系统,它的灵敏度和动态范围可使离子淌度定量功能用于日常分析,从而实现:●由于离子淌度对每份谱图进行简化,从而数据解析更加轻松●分析物的鉴定和定量结果更加可靠●方法开发更快,样品通量更高●与使用HDMSE的常规MS/MS相比,选择性更佳清晰度佳 - 数据解析更轻松有了Vion IMS QTof,您可以使用离子淌度的选择性快速优化谱图,并减少色谱分离时产生的共流出物和背景干扰,让您的化合物鉴定工作更可靠。分析物的鉴定和定量结果更加可靠能够收集和处理每个离子的CCS(碰撞截面积)数据,这使您对数据拥有前所未有的信心。Vion IMS Qtof基于UNIFI科学信息系统,可提供最全面的分析工作流程,使您能够在同一个软件平台上定位、鉴定和审核结果,从而更快更明智地做出决策。CCS提供不受色谱保留时间限制的数据点,可使您充满信心地鉴定分析物,并降低假阳性和假阴性的风险。即使是在样品分析的初期阶段,您没有任何关于保留时间的信息,也可以使用精确的理论质量数和CCS数据值来鉴定未知的和意料之外的化合物。方法开发更快,样品通量更高Vion IMS Qtof功能强大,集50,000质量数分辨率、高灵敏度、低于1 ppm的质量准确度和加强的定量性能于一身。数据采集方法使用离子淌度作为标准,操作起来简单直接。行业领先的UNIFI软件通过高效的数据采集和处理程序快速存取结果,显著缓解了数据处理的瓶颈。UNIFI还可以让您快速轻松地创建和共享综合报告。在一次实验中即可获得所需的所有数据MSE在记录数据时不会对数据进行区别和预筛选。因此,您的样品被完全纳入一个分析中。如果没有离子淌度分离的选择性,要完全确认子离子和母离子之间的关系就需要进行专门的MS/MS实验。有了Vion IMS QTof,现在就能够在台式QTof上实现HDMSE无限的碎片离子采集模式。这种非数据依赖型的采集模式使用离子淌度选择性对母离子和碎片离子进行时间关联,实现所有已检测到化合物的MS/MS特异性。与DDA方法相比,该采集模式所需的设置时间更短,并且由于所有数据均可在一次分析中完成采集,因此无需重复采集。在一次分析中采集所有数据,再结合离子淌度的额外特异性,使您可以充满信心地做出更快更好的决策。注意:本页面内容仅供参考,所有资料请以沃特世官方网站()为准。
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  • 新一代Orbitrap Exploris 240质谱仪赛默飞发布了新一代四极杆-静电场轨道阱台式质谱仪Orbitrap Exploris 240。该系统继续扩展新一代 Orbitrap Exploris系列产品,改善并提高了大量关键的光学离子部件和仪器设计解决方案,扩展了先前的 Thermo Scientific&trade Q Exactive &trade 系列质谱仪的分析能力。新质谱仪操作简单,可智能获取高分辨率高质量精度数据,为各种技术水平的用户提供快速获得高质量结果的通道,应对各种应用范围内的分析挑战!1. 采用快速扫描的高场 Thermo Scientific&trade Orbitrap&trade 质量分析器,全新扫描速度最高可达22Hz,具有出色的定性和定量性能;2. 可与包括 Thermo Scientific&trade FAIMS Pro&trade 接口在内的 Thermo Scientific二代离子源兼容,进一步提升定量准确性和分析通量;3. 具有 Thermo Scientific&trade AcquireX &trade 数据采集工作流程,可进行全面、自动化的样品分析;4. 内置Thermo Scientific&trade EASY IC&trade 离子源内标校正,单次校正后可提供至少五天的高质量精度!5. 具有全新的扫描方式选择,包括 TopN/TopSpeed DDA,DIA 和 MSX等模式;6. 全新一代四极杆Orbitrap 质谱仪均使用高场 Orbitrap 质量分析器。 Orbitrap 中心电极的尺寸与 Orbitrap 内部获得的超高真空相结合,可实现最高240,000的分辨率;7. 高质量的共轭双曲面四极杆与RF应用相结合,可在狭窄的隔离宽度下实现极高的离子传输效率,提供出色的选择性,同时降低灵敏度损失。 全新的设计带来优越的分析性能和体验1. 在定性和定量蛋白质组学实验中的优异表现——Orbitrap Exploris 240可与选配的FAIMS Pro 高场非对称离子迁移谱接口联用,可以无缝地添加到现有的无标记定量 (或同位素标记定量)多路复用的工作流程中,提高低丰度多肽的信噪比,从而提高灵敏度,并最小化共流出肽段的干扰,同时减少离线分馏的时间。该组合增加了蛋白质组的覆盖率,减少了干扰,提高了定量的可信度。2. TMT多路复用同位素标记中的卓越表现——更高分辨率的 MS/MS 扫描为 Thermo Scientific&trade TMT 实验带来了更精确的比值测定。在单次 LC-MS 实验中, TMT 或 TMT pro 试剂允许同时分析最多11个或16个样本。当 Orbitrap Exploris 240 质谱与可选的 FAIMS Pro 接口结合使用时,可减少与TMT实验中共隔离的干扰带来的比值压缩问题。3. 代谢组学从发现到高通量研究的完整解决方案——Orbitrap Exploris 240 质谱仪利用 Thermo Scientific&trade AcquireX &trade 智能数据采集来收集更有意义的数据,结合强大的Compound Discoverer软件工作流程和数据处理,具有轻度捕集模式,可以减少或消除化合物意外碎裂导致的错误注释。4. 通过简化的操作完成生物制药的多功能应用方向——新一代质谱仪Orbitrap Exploris 240可与Thermo Scientific&trade BioPharma 选配项一起使用,该选项可将质量范围扩大至 m/z 8000 ,应对生物治疗大分子蛋白如单克隆抗体和抗体药物偶联物的非变性质谱分析的挑战! Orbitrap Exploris 240 质谱仪在更小的仪器占用空间内实现了领先的性能,并通过 Thermo Scientific&trade 数据采集软件实现了简单、一致的用户体验。 Orbitrap Exploris 240 质谱仪具有高可用性和稳健性,确保了通用性和正常运行时间。该新仪器在蛋白质鉴定、使用非标记 DDA 或 DIA 定量蛋白质组分析、多路复用 TMT 定量分析等方面表现出了优异的性能。Acquire X 软件可以让用户深入分析小分子化合物。此外,该系统能够利用肽图、自上向下、亚基和非变性分析方法对蛋白质和生物制药进行详细、全面的结构表征。Orbitrap Exploris 240系统拥有更小的体积,全新的设计,无与伦比的性能!
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质谱质量准确度内标法相关的资讯

  • 中国环境总站发布两项新污染物筛查准确度评定技术指南
    近日,为落实《新污染物治理行动方案》(国办发〔2022〕15号)要求,加强新污染物筛查的质量控制,保障新污染物筛查定性结果准确可靠,中国环境监测总站结合前期研究工作,组织编制了《新污染物筛查准确度评定技术指南 气相色谱-质谱法(试行)》《新污染物筛查准确度评定技术指南 液相色谱-质谱法(试行)》两项技术指南,与国际新污染物筛查定性准确度评定方法接轨,旨在指导新污染物筛查定性结果的准确度分级、评定标准与质控方法,供相关工作参考执行。中国环境总站欢迎各监测机构、高校、科研院所等随时反馈试用情况,保证技术指南可靠可行。一、《新污染物筛查准确度评定技术指南 气相色谱-质谱法(试行)》本文件为首次发布,将根据新污染物筛查技术的发展和工作进展适时修订。本文件适用于评价基于气相色谱串联质谱技术筛查定性化合物的准确度 ,提出了筛查新污染物的技术要点与技术路线,包括常用定性方法、准确度评定分级 、筛查技术路线及质量保证和质量控制措施等。本文件由中国环境监测总站组织编制。本文件主要起草单位及人员:中国环境监测总站:徐驰、师耀龙、吕怡兵浙江省生态环境监测中心:王静陕西省环境监测中心站:和莹重庆市生态环境监测中心:李文俊浙江大学:王昆二、《新污染物筛查准确度评定技术指南 液相色谱-质谱法(试行)》本文件为首次发布,将根据新污染物筛查技术的发展和工作进展适时修订。本文件适用于评价基于液相色谱串联质谱技术筛查定性化合物的准确度,提出了筛查新污染物的技术要点与技术路线,包括常用定性方法、准确度评定分级 、筛查技术路线及质量保证和质量控制措施等。本文件附录 A为资料性附录。本文件由中国环境监测总站组织编制。本文件主要起草单位及人员:中国环境监测总站:徐驰、师耀龙、吕怡兵浙江省生态环境监测中心:王静陕西省环境监测中心站:和莹重庆市生态环境监测中心:李文俊浙江大学:王昆附件:1-新污染物筛查准确度评定技术指南 气相色谱-质谱法(试行)-印发版(1).pdf2-新污染物筛查准确度评定技术指南 液相色谱-质谱法(试行)-印发版(1).pdf
  • 仪器专项:“高准确度大质量参数测量装置的研制”通过验收
    日前,由中国计量科学研究院(以下简称“中国计量院”)承担国家重大科学仪器设备开发专项之任务二“高准确度大质量参数测量装置的研制”课题通过专家验收。课题成功研制了最大量程2000 kg高准确度大质量参数测量装置,实现了重复性和灵敏度等参数远超国际上现有商业测量装置技术指标的目标,将我国大质量测量校准测量能力(CMC)提高至世界第二。  验收会议现场  作为高精密机械功率的关键参数,大扭矩精准测量在国防、船舶、汽车等先进制造领域里至关重要。为了应对我国不断增长的大扭矩精确溯源及高准确度大质量测量的需求,经过历时4年的努力,课题组科研人员将大国工匠精神融入对技术细节的追求,成功研制了具有自主知识产权的高准确度大质量参数测量装置。  据课题负责人中国计量院力学与声学研究所王健研究员介绍,该课题是国家重大科学仪器设备开发专项“高端动力装置扭矩和速度测量仪器设备的研发与应用”项目的任务之一。通过该课题研制的装置仪器化程度高、可复制性强,满载重复性为0.15 g,灵敏度为1.27 g,测量扩展不确定度为3.6 g(k = 2),进入世界先进行列,被验收专家誉为“我国大质量标准测量装置中设计精巧、工艺创新的精品”。  2000 kg高准确度大质量参数测量装置  同时,该课题组首次自主设计开发了“国家重大科学仪器设备开发专项管理信息系统”,实现了项目及任务在经费执行、技术资料、研发进度、研究成果等方面的实时管理,并为各任务提供了信息化异地交流平台,确保了项目高效、规范化管理。(图/ 文:黄涛)
  • 一发入魂|新污染物筛查准确度评定技术指南之解读---气质篇
    一发入魂|新污染物筛查准确度评定技术指南之解读---气质篇原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国王伟 邢江涛CAS REGISTRYCAS REGISTRY,作为全球科学家、制造商及监管机构所信赖的化学物质信息的权威资源,在1965年至2015年这50年的时间里,登记在册的化学物质超过了1亿。然而我们人类仅用8年(2015年-2023年)就将这个数字改写到2亿。这些化学物质在生产、运输以及使用中势必会有意或无意地排放至环境中。环境介质的输送以及化学物质可能发生反应与降解,让环境保护与治理问题变得尤为复杂。我国生态环境部2020年发布的《化学物质环境与健康危害评估技术导则》规定了化学物质环境与健康危害评估的工作程序、评估内容、基本方法和技术要求。由此,若化学物质为新近发现或被关注,对生态环境或人体健康存在风险,尚未纳入管理或者现有管理措施不足以有效防控其风险的则被成为新污染物。(点击查看大图)新污染物的研究与治理注定是需要跨多学科的。《新污染物治理行动方案》(国办发〔2022〕15号)中提出要构建有毒有害化学物质环境风险管理“筛、评、控”技术体系。其中,新污染物的准确定性是筛查的关键环节。基于质谱的筛查技术已广泛用于识别复杂环境介质中的新污染物。由于数据库范围、化合物丰度以及复杂基质干扰等原因,利用质谱数据筛查定性化合物的准确性差异显著。为进一步健全新污染物筛查技术质量控制体系,提高筛查结果的准确度,统一筛查准确度评定等级,指导相关实验室科学评定新污染物定性的准确度级别,中国环境监测总站组织编制了« 新污染物筛查准确度评定技术指南» 。该指南由气相色谱-质谱法与液相色谱-质谱法两部分文件构成,提出了筛查新污染物的技术要点与技术路线,包括常用定性方法、准确度评定分级、筛查技术路线及质量保证和质量控制措施等。其中,涉及气相色谱-质谱法的内容中提到:1. 2种分析技术:气相色谱-低分辨质谱(GC-LRMS)及气相色谱-高分辨质谱(GC-HRMS)2. 2种筛查路线:基于GC-LRMS与GC-HRMS两种分析技术的筛查路线;3. 2种筛查技术:非靶向筛查技术与疑似筛查技术;4. 6个用于化合物准确定性的常用方法:1.标准品确认;2.离子数量与离子丰度比;3.同位素峰识别;4.质量准确度限定(仅限高分辨质谱);5.保留指数定性;6.质谱数据库匹配。5. 3个准确度评定分级:等级3 未知化合物(Unknown feature)、等级2 疑似化合物(Probable compounds)、等级1 确认化合物(Confirmed compounds)一句话可以概括为,2种分析技术根据各自的筛查路线进行2种筛查,根据提供的用于化合物准确定性的指标,对筛查结果进行3个准确度评定分级。基于GC-LRMS开展新污染物筛查适用于污染场地未知化合物的初步筛查及应急监测场景下未知化合物的初步筛选,样品中待定性化合物浓度较高,技术路线如图。等级2的分级主要由Fullscan扫描结合谱库检索,并通过匹配度判定。若结合有解卷积谱图解析及保留指数辅助判定功能,可进一步提高准确度。等级1的分级主要由Fullscan、SIM或SRM扫描结合标准品、离子数量与离子丰度比等来判定。(点击查看大图)基于GC-HRMS筛查技术主要分为疑似筛查与非靶向筛查两类。疑似筛查受到疑似化合物列表限制,适用于各地已有新污染物管控清单,根据清单自建数据库或商业数据库开展快速筛查,确认后再建立准确定量方法进行监测;非靶向筛查无筛查范围限制,但受限于前处理方法、色谱条件、数据筛选方法等,适用于未知化合物的广谱筛选。(点击查看大图)对于疑似筛查,主要提供保留时间或保留指数信息、具有精确质量数的特征碎片离子、同位素分布匹配等定性指标。如若有标准品确认,则为等级1。无标准品确认则为等级2。若均不符合则为等级3。赛默飞为客户提供不同种类的疑似污染化合物高分辨数据库,TraceFinder软件允许实验人员基于具体情况,使用该数据库对上述定性指标自定义判定权重进行批处理筛查,并在软件中显示各个定性指标的匹配情况。(点击查看大图)(点击查看大图)对于非靶向筛查,主要通过解卷积进行峰提取与峰识别,谱库检索进行峰匹配。依据保留指数信息、谱库匹配度等定性指标。如若有标准品确认,则为等级1。无标准品确认则为等级2。若均不符合则为等级3。赛默飞同时提供最新版本的通用商业低分辨谱库(NIST、Wiley等)以及基于GC-Orbitrap/MS污染物的高分辨谱库(高分辨谱库持续更新,目前版本可以免费升级)。TraceFinder软件允许实验人员基于具体情况,跨多谱库同时进行检索。针对低分辨谱库,还提供HRF高分辨过滤打分进一步验证谱库匹配结果(否则跟GC-LRMS又有什么区别呢?)。另一方面,软件还可提供保留指数信息,进一步提高定性准确度。针对一些复杂情况,赛默飞还提供VeV及CI源的软电离技术、未知物碎裂机理预测、保留指数预测等方案。(点击查看大图)(点击查看大图)(点击查看大图)(点击查看大图)向下滑动查看所有内容 结 语 赛默飞是全球领先的科学研究和分析解决方案的提供者,拥有业界最全的GC/MS产线,包括单四极杆质谱ISQ7610、三重四极杆串接质谱TSQ9610以及Orbitrap-MS 的Exploris GC系列产品。实验室已成功依据《重点管控新污染物清单(2023年版)》和《新污染物筛查准确度评定技术指南 气相色谱-质谱法》推出新污染物定量和筛查方案,方便客户快速落地新污染物的筛查定量工作。(点击查看大图)如需合作转载本文,请文末留言。

质谱质量准确度内标法相关的方案

质谱质量准确度内标法相关的资料

质谱质量准确度内标法相关的论坛

  • 实验分析仪器--影响质谱仪高分辨精确测定准确度的因素

    高分辨仪器均有分辨率和精确质量测定准确性的指标,它们是由仪器的设计、加工、安装、电器部件的稳定性以及仪器调试所决定。当一台仪器调试结束达到出厂指标后,用户所关心的问题是如何保持仪器良好的高分辨和稍确质最测定的准确性。这里从三个方面讨论影响准确性诸因素。[b]一、实验条件1、分辨率的设定[/b]通常分辨率为10000 (10%谷)的条件对大多数的测试是适宜的,更高的分辨要求是在少数的测试中。由于[sup]13[/sup]C和CH组合的两种离子分离要求更高的分辨(如m/Z 300的离子,需要R=70000才能将上述组合的离子相分离),故在R=10000条件下,测定的结果往往以负偏差的形式出现。在色谱分离的前提下进行质谱的精确质量测定,在多数情况下被分析的组分往往具有较好的纯度,因此它们的质谱图是反映单一元素组成的组分,这样,质谱的准确度测定可以在较低的分辨下进行。[b]2、被测峰的峰形[/b]峰形对测定的准确性影响很大,高斯型的低噪声峰具有良好的测定准确性。实际参数的配合,例如检测系统的带宽、统计漂移、噪声脉冲等在峰形上均有反映。计算机测定是在动态条件下测试经静态调试的峰形,在动态条件下有可能保持不了对称,这样,用对称数字模型去计算不对称的曲线也会造成测定的误差。[b]3、被测峰的强度[/b]离子的统计性是影响峰形的另一种因素。—般认为50?100个离子/峰,才能保持高斯型的峰形。峰的强度增大,则测定的准确性也好,不过离子流强度也有上限的要求,即过强的峰也会降低准确度。在动态扫描时峰强的增加使整个谱图中要进行准确质量测定的峰数目也增加,这势必要调整实验参数而不利于测定的准确性,例如提高全进的扫描速度会降低各质峰峰上的采样数。建议控制精确质量测定的峰数目不超过100个。[b]4、多次扫描[/b]计算机控制下的动态扫描是符合统计误差的规律,测试次数越多得到的平均值越接近真值,因而准确度也越好。建议至少重复扫描4次以上。[b]5、内标法与外标法[/b]内标法的精度优于外标法。这是因为前后两次扫描不能完全重合的结果。使用内标法时参考峰与样品峰相距越近,则测定的准确性也越好

质谱质量准确度内标法相关的耗材

  • 用于光度和波长准确度测定的参考材料套装
    用于珀金埃尔默和非珀金埃尔默光谱仪的校准参考材料  珀金埃尔默的参考材料可加快UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪*的校准审核速度,从而为实验室经理提供他们能够通过最严格质量稽查的证据。  一整套经过认证的可追溯式滤光器和密封型比色皿可安装进珀金埃尔默和非珀金埃尔默仪器的10mm标准比色皿夹具内,从而允许用户生成用于核对纵坐标和横坐标准确度、杂散光辐射度以及光谱分辨率的简单试验方案。所有参考材料均以可追溯的方式被认证为NIST初级参考材料,并附带一份校准证书以详细描述相关的校准方法和结果。  珀金埃尔默的一家装备有最先进仪器技术的再认证中心实验室可确保能对珀金埃尔默和非珀金埃尔默参考材料提供快速的定期再校准服务,从而使实验室能始终符合其校准SOP的要求。特点和优势:种类齐全的参考材料可追溯至NIST直接使用我们为珀金埃尔默和非珀金埃尔默的参考材料提供快捷的再认证服务*不是二极管阵列光谱仪用于光度和波长准确度测定的参考材料套装订货信息:产品描述部件编号用于光度和波长准确度测定的参考材料套装B0507805这套参考材料用来验证UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪的纵坐标和横坐标(波长)准确度。本套装所包含的密质中性玻璃滤光器达到AL2AISO 17025的标准。  这套产品包括固定在精确铝弹簧支架上的4个玻璃滤光器。样品池可用于大多数UV/Vis和V/Vis/NIR光谱仪的10 mm标准比色皿夹具。本品有3个密质中性玻璃滤光器用来检查纵坐标的准确度以及1个氧化钬玻璃滤光器用来检查光谱仪的波长准确度。每个滤光器都有一个标识码。每个滤光器的纵坐标和横坐标数值均标注在附带的校准证书中, 标称值为1 A ( 1 0 % T ) 、0.5A(30%T)和0.3A(50%T)。参考材料装在一个可重复使用的防紫外线储存容器内。由于UV/Vis和UV/Vis/NIR参考材料需要定期再认证,因此珀金埃尔默的再认证中心实验室提供一种快速且方便的再认证程序。
  • 10ml移液器赛默飞F3系列4500070准确度±1至0.5%
    准确度±1 至 0.5%兼容吸头Finntip:10 mL,Flex 10 加长型可高温高压灭菌可高温高压灭菌颜色红色适用于FinnTip&trade :10 mL,Flex 10 加长型型号Finnpipette&trade 数字通道数量1产品线Finnpipette&trade 无菌无菌类型移液器容积(公制)2 至 10 mL增量0.1mL精确度0.3 至 0.2%颜色编码红色Unit SizeEach
  • 氧化钬/钕镨玻璃滤光片工具包,用来快速检查波长准确度,与所有标准紫外系统兼容
    您可以购买各种用于 Cary 分光光度计的滤光片和滤光片组件。这些组件有助于改善您的分析,实现精密准确的测量。我们的产品系列包括衰减器、中密度、蓝色、氧化钬和氧化钬/钕镨滤光片和筛网。您也可以购买光度测量线性中密度滤光片组件。
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