色谱归一法分析方法

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色谱归一法分析方法相关的厂商

  • 上海华爱色谱分析技术有限公司 金牌20年
    400-860-5168转0819
    上海华爱色谱分析技术有限公司系上海市高新技术企业，全国气体标准化技术委员会委员，全国气体标准化试验研究与验证-色谱平台，全国半导体设备和材料标准化技术委员会气体分技术委员会委员，中国工业气体协会理事单位，中国工业气体协会气体分析技术及仪器设备专业委员会副主任委员单位，公司致力于工业气体和电力系统两大领域的专用色谱仪的研发和生产，为国内专用色谱制造商。 华爱色谱自2004年成立以来，先后参与了1项国际标准ISO19230-2020《Gas analysis-Sampling guidelines》，和近百项《国家标准》的制修订工作。在气相色谱生产和应用领域，华爱色谱拥有几十项专利技术，先后承担过国家创新基金、重点新产品计划、火炬计划、成果转化等多项国家和上海市的科技项目，确立了华爱色谱在色谱分析行业内的地位。 座落于黄浦江畔的生产车间，具备完善的管理制度和的生产环境，2008年通过ISO9001国际质量管理体系认证；拥有GC-9560系列实验室气相色谱仪、HA-9660在线式气相色谱仪、GC-9760便携式气相色谱仪三大系列，二十余种产品，可配备FID、TCD、FPD、PDD、PED、ZrO2等各种检测器。 在电力行业，华爱色谱承担了GB/T 12022-2014《工业六氟化硫》和国网企业标准《SF6气体分解产物气相色谱分析方法》等标准的制修订工作 产品广泛应用于中国电力科学研究院、 冀北、 安徽省、 陕西省、重庆市、 天津市、 上海市、 福建省、 江苏省、 山东省、 浙江省、 四川省、 辽宁省、 黑龙江、 青海省等国网电力科学研究院、广东省电力科学研究院、 贵州省电力科学研究院、 广州供电局、 深圳供电局等南方电网直属单位，江西省检修公司、 河南省检修公司、 天津市检修公司等单位。 另外，华爱色谱在高纯气体和电子工业用气中痕量杂质检测的色谱仪设备，现已广泛应用于Air Liquide（液化空气）、Linde（林德集团）、Air Products（空气化工）、Praxair（普莱克斯）等国际名企；光明化工研究设计院、黎明化工研究设计院、中国计量科学研究院、中国科学院大连化学物理研究所、中国科学院理化技术研究所等科研机构；盈德气体、苏州金宏、福建久策、福建德尔、佛山华特、中船重工、宝武集团、首钢集团等国内名企。 华爱色谱荣获奖项：2016年荣获上海市科学技术三等奖2018年荣获安徽省科学技术一等奖2018年荣获中国电力科学技术三等奖2020年荣获中国机械工业科学技术三等奖2021年荣获第二十二届中国专利优秀奖2021年荣获广东省技术发明二等奖
    主营产品： 气相色谱仪   便携式气相   尾气检测   在线反应分析  
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  • 南京仁华色谱科技应用开发中心
    南京仁华色谱科技应用开发中心是专业从事色谱仪器技术和应用研究开发、生产经营和服务的高科技企业，同时代理和配套国内外先进分析仪器。公司致力于气相色谱分析方案整体解决的研究，为客户从售前仪器选型咨询、分析方法开发、仪器安装调试、使用人员技术培训、售后技术支持等全方位提供交钥匙式一揽子价廉质优的服务，让客户真正“买得放心，用得安心”，彻底免除仪器使用的后顾之忧。　　公司自2004年成立以来业绩不断扩大，成功完成了多项色谱分析方案的开发与应用：油品及馏份油模拟蒸馏气相色谱分析系统，燃气（包括天然气、液化石油气、人工煤气、合成燃气等）专用气相色谱分析及热值测定系统，炼厂气专用气相色谱分析系统，煤制甲醇催化制轻烃汽油气相色谱分析系统，大气中痕量笑气N2O专用气相色谱分析系统，大气中非甲烷总烃和苯系物分析系统，汽油中甲乙醇含量气相色谱分析系统，高纯氢微量杂质和纯度色谱分析系统，食品级二氧化碳中微量苯及其他芳烃含量气相色谱分析系统，有机化工产品中微量水份含量专用气相色谱分析系统（带反吹功能），工业级六氟化硫SF6过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统，电子级八氟丙烷CF8过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统，精丙烯、精乙烯全分析气相色谱系统，二甲醚气相色谱分析系统，沼气气体成份及沼液中有机酸气相色谱分析系统，矿井气气相色谱分析系统，加氢脱硫催化剂性能评价气相色谱分析系统，储油罐中油气含量在线分析气相色谱系统、秸秆等生物质高温汽化气体成份在线气相色谱分析系统等等。　　多年来，公司成功运用国内技术领先的GC9890系列气相色谱仪为许多客户单位解决了各种应用分析课题，得到了广大在用客户的好评。目前公司与中国石油大学、东南大学、南京中医药大学、南京农业大学、南京林业大学、西南石油大学、中国矿业大学、南京工业大学、中科院南京土壤研究所、江苏省农业科学研究院、安徽省产品质量监督检验研究院等科研院所均有良好的合作，从而赢得了高等院校、质检、科研机构、特种气体、环保、石化、化工、化肥、煤矿、制药、食品、电力、酿酒等众多领域客户的青睐。 由于GC9890B/A气相色谱仪等效采用了安捷伦公司5890气相色谱仪核心技术，许多用过安捷伦公司气相色谱仪的用户使用我公司产品也觉驾轻就熟，所以客户逐年增多。　　公司拥有一支经验丰富、素质过硬的技术队伍，不乏具有长年在仪器生产、分析应用方面的高级工程师和专业技术人员，为客户仪器的顺利使用提供了强有力的技术保障。“诚信、守诺、服务社会”是我们的信念，“质量第一、信誉第一、真诚服务求发展”是我们的宗旨；为您服务，我们以此为荣；您的满意是我们不懈的追求，热忱欢迎您的惠顾。
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  • 青岛睿谱分析仪器有限公司 银牌7年
    400-860-5168转4121
    睿谱诞生在国内分析仪器行业百家争鸣、转型升级、迅速发展的时代。睿谱踏浪而来，务实进取，产品可靠，成为离子色谱行业的一股清流。 踏踏实实做事，推出用户喜爱、市场需要的产品是睿谱追求的目标。一直以来睿谱把满足用户需求做为产品开发的出发点，研发团队多年来已经养成细心、严谨、追求完美的工作习惯和作风，推出的产品深受用户喜爱。 公司团队拥有近20年离子色谱工作经验，致力于提升国产离子色谱仪技术水平，并逐步替代进口部件，多年的积累使公司在成立之初就已掌握多项先进技术，同时与各科研院所和高校保持了良好的合作关系，在动态量程电导检测器、电化学抑制器、样品在线处理、淋洗液发生器、智能控制等方面研究深入，成果显著。 2006年启动WLK系列抑制器研发工作，包括WLK阴离子抑制器和阳离子抑制器，目前该系列产品被广泛用于替代进口仪器的抑制器，应用于各型号离子色谱仪。 2017年睿谱率先推出数字动态量程检测器，填补国内空白，突破量程限制，可同时分析高低浓度离子，必将引领离子色谱检测器未来的发展方向，推动整个离子色谱行业的发展。 2018年睿谱RPIC-2017离子色谱仪取得型式评价证书，正式上市销售。 2018年睿谱推出推出免维护阴阳离子抑制器，解决困扰广大用户的抑制维护和保养难题，WLK系列抑制器正式进入抑制器3.0时代。 2018年睿谱推出淋洗液发生器及外围产品，可方便实现淋洗液多阶梯度分析，有效扩展了离子色谱分析范围。 2019年睿谱推出2mm抑制器，同步推出2mm离子色谱系统，成功应用于西安交通大学，整机灵敏度较4mm系统提高4倍，检测限达到ng/L级别，。 2019年睿谱推出成熟的抑制法阳离子分析系统，首先成功应用于山西中瑞恒晟环保科技有限公司，用于抑制法阳离子检测，非常适合酸性基体标样定量，检测限为μg/L级别。 从用户需求出发开发仪器，以科学严谨、客观务实的工作满足用户日益不断的使用需求是我们一直坚持的指导思想。逐步推出可替代进口产品的离子色谱核心部件及高度集成的色谱整机，为广大用户降低使用成本。 睿谱愿与高校和科研机构展开广泛的合作，包括方法开发和仪器定制方面，目前已经与中科院、海洋大学等单位展开了多方位的合作。 科技发展永无止境，睿谱也将继续探索创新，在发展中不断进步，为用户提供更优质产品和更专业服务！
    主营产品： 离子色谱仪  
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色谱归一法分析方法相关的仪器

  • 岛津液相色谱仪 方法开发系统 400-612-9980
    可选择的系统阵容岛津可提供的各类LC产品系列进行方法开发。无论是SFC研究还是紧凑型系统的简单研究，均可选择到适合您实验室环境的系统。全自动方法探索结合使用方法开发系统与Method Scouting Solution专用软件可大幅提高各类操作（方法创建至数据采集）的效率和分析效率。原方法方法开发系统+Method Scouting Solution使用方法开发系统实施连续夜间分析色谱柱和流动相实现自动切换可将现有系统的停机时间降至为零，并实现了可完成快速方法开发的高通量系统。将方法和分析计划创建工作交由Method Scouting Solution完成以前的方法开发流程要求每当需更换色谱柱或流动相时都需要重置方法。研究100个不同条件需要创建100个不同的方法文件，进而需消耗大量劳动时间。Method Scouting Solution可从单一基本方法自动创建包含不同色谱柱、流动相和梯度条件的方法，助您更高效地利用时间。无缝评估多数据报告中的结果利用多数据报告对方法开发获取的数据进行定量评估。利用岛津推荐的评估方法（所用分辨率和峰检测数）对色谱图进行定量检查，帮助用户获取最佳方法。将岛津提供模板登记至Method Scouting Solution后，在完成分析的同时创建并输出报告，实现快速确认最佳条件。简单方法设置方法探索会涉及到方法和批次生成过程中繁琐工作，这些操作很容易导致出现操作错误。Method Scouting Solution图形用户界面针对系统配置定制，可直观、简便地创建方法和批次计划。支持正确分析的图形信息分析序列自动化将提高操作速率流动相和色谱柱自动切换过程中的清洗条件和平衡过程是方法开发中的关键问题。借助Method Scouting Solution，可根据预先设置的条件自动执行上述步骤及所有其他实验室操作（从自动控制至系统检查、系统关闭）。
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    厂商： 岛津企业管理（中国）有限公司
    品牌： 岛津/Shimadzu
    型号： Method Scouting System
    价格： 100万 - 200万元
  • GC 5000 VOC 在线气相色谱分析仪 400-805-8969
    GC 5000 VOC 在线气相色谱分析仪监测低沸点臭氧前体物的最佳选择GC 5000 VOC 在线气相色谱分析仪，是为连续在线监测空气中C2-C6有机污染物而设计的，该款仪器设计紧凑，具有极高的灵敏度，检测限可达ppt级。GC 5000 VOC 分析仪可以单独使用，用于监测C2-C6臭氧前体物，（根据EU guideline 2002/3/EC，VDI guideline 2100和guidelines of the Technical Assistance Document EPA/600--R-98/161 of the American environmental protection agency EPA)，也可以方便的与GC 5000 BTX分析仪配合使用，组成C2-C12臭氧前体物在线监测系统。先进的采样富集技术GC 5000 VOC 分析仪采用双级富集模块用于低沸点、易挥发性有机物浓缩进样：当易挥发性有机物在第一级富集模块采样完成后，加热解析使样品转移到第二级富集模块中并再次被吸附，然后再次加热解析后样品进入色谱柱中分离，采样过程由内置电脑控制自动完成，并可以方便地调整采样参数。 双级富集技术使低碳数有机物如乙烯和乙块等的穿透体积大于800ml，并且色谱峰形锐利，保证出色的分离效果。样品浓缩富集温度通常为0℃以上，避免样品在高湿度条件下冷凝后堵塞采样管路。 卓越的分析能力采用低维护隔膜泵在样品管线末端自动采集样品，避免样品间的交叉污染；采样量是由质量流量计测量提供的标准状况下的采样体积，避免气压和温度变化带来的偏差。 GC 5000 VOC采用反吹技术，进样后样品中的湿气和高沸点有机物会在预处理柱中被反吹掉，因此消除了湿气和高沸点有机物对下个分析周期中待测物的干扰，保证了保留时间的稳定性及色谱峰的识别。同时反吹技术也缩短了分析周期，延长了分析住的使用寿命。 可选配的显示和控制单元使用户可通过触摸屏进入仪器的维护及诊断功能。所有的参数和分析方法可以用便捷的方式进行编辑。仪器的实际工作状态、色谱图及分析结果由采色显示屏显示。 在监测子站的可靠运行GC 5000 VOC 在线气相色谱分析仪是经过特别的研发，适合于安装在监测子站或流动实验室内，进行连续的污染物质监测。仪器和软件的设计，使仪器能稳定可靠的运行，而无须任何人工干预。 可以通过以太网对仪器进行远程控制，以便进行数据、谱图查阅及故障诊断等操作；通过标准通讯协议可以进行仪器状态和数据等的传输。 为确保仪器的正常运行，仪器的所有控制单元、操作系统及软件都会被连续监控。任何错误信息都会记录并存储到日志文件中；如果出现系统故障，计算机会自动重新启动，仪器会自动开始下一个分析周期。 应用范围环境空气监测，污染源排放影响控制。C2以上的脂肪烃（乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯、1，3-丁二烯等）C1以上的氯化烃类（氯甲烷，氯乙烷，二氯甲烷，氯乙烯等)常规指标机箱19”嵌入式机箱高6U深600mm重量约33kg安装设计机柜/导轨安装，推荐可滑动、伸缩式安装工作温度0-40℃湿度5-95%无冷凝EMCCE标识，符合EMC-guidelines 89/336/EEC电源220-250VAD，50-60Hz耗电量最大800W载气N2，GC等级，至少3bar辅助气助燃空气，GC级，至少3bar；H2，GC级，至少3bar连接件1/8”卡套接头压力控制减压阀；载气压力的电子读数显示；显示辅助气压的压力表流量 质量流量控制器对氢气流量的准确控制采样采样低维护的薄膜泵进行自动采样体积测量质量流量控制器精确测量和控制样气量，不受气压和温度变化的影响采样时间0-99min (可调）流量10-50 sccm/min (可调）样气量标准200-800 sccm（可调）富集-GC 5000 VOC 富集模块双级富集模块对C1-C6有机物质进行样品预浓缩、热解析和二次浓缩富集温度标准10℃（可调）解吸温度最大350℃（可调）加热速度可达到40 ℃/秒浓缩温度标准30℃（可调）进样温度最大350℃（可调）进样阀加热箱衬垫不锈钢内部尺寸H 210mm x W 80mm x D 55mm加热阀组温度控制，30-150℃可调阀GC 5000 VOC 3个电驱动 6通 VALCO 阀GC 5000 VOC basic 1个电驱动 6通 VALCO 阀色谱柱箱村垫不锈钢内部尺寸H 210mm x W 210mm x D 55mm预处理柱极性熔融石英毛细管柱，长度15-30M分析柱熔融石英毛细管柱，长度25-50m加热强制通风加热温度范围40℃至210℃温度控制闭环PID，设置分辨率1℃温度程序3阶程序升温，4个等级温线保持加热速度1℃/分钟至25℃/分钟，设置分辨率1℃/分钟柱箱冷却强制风冷检测器FIDFID-火焰离子检测器温度控制的检测器组件使信号输出特别稳定检测器线性响应放大器输出0-5VDC线性107通讯通讯端口以太网，RS232/RS485，4X USB，PS2，VGA协议GESYTECⅡ，需要其它协仪应事先说明选项带触摸展操作的显示和控制面板各种I/O口，提供模拟输出和数字I/O校准气体选择器（样气，校准气1，校准气2）供给FID 的助燃空气源
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    厂商： 赛默飞世尔环境与过程
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： GC 5000 VOC
    价格： 面议
  • GC5000 BTX 在线气相色谱分析仪 400-805-8969
    GC5000 BTX 在线气相色谱分析仪专门为监测空气中的有机污染物研发GC5000 BTX 在线气相色谱分析仪是为连续在线监测空气中C4-C12有机污染物而设计的，该款仪器设计紧凑，具有极高的灵敏度，检测限可达ppt级。 GC 5000 BTX分析仪可以单独用，用于监测苯系物等芳香烃（Guideline 2000/69/EC），有机硫化物、卤代烃和C4-C12臭氧前体物（根据EU guideline 2002/3/EC，VDI guideline 2100和guidelines of the Technical Assistance Document EPA/600-R-98/161），分析仪还可连接监测C4-C12范围内的臭氧前体物。也可以方便的与GC 5000 VOC分析仪配合使用，组成C2-C12臭氧前体物在线监测系统。 超强的分析能力GC 5000 BTX具有卓越的分析能力、超强的检测灵敏度和经久耐用的设计，保证了仪器连续无故障地运行。 采用低维护隔膜泵在样品管线末端自动采集样品，避免样品间的交叉污染；采样量是由质量流量计测量提供的标准状况下的采样体积，避免气压和温度变化带来的偏差。 有机物在单级富集模块中采样完成后，加热解析使样品进入色谱住分离。采用这种方法，苯的最低检出限可达≤30ppt。 样品体积经过能提供标况体积的质量流量传感器的准确测量。即使在大气压及温度出现波动时，也可保证样气采样极高的重现性。 色谱柱箱温度可达210℃，最大升温速率为25℃/min。快速的升温速度、较高的柱箱温度和专用的色谱柱，使得分析仪在较短的分析周期内获得极好的分离效果，提高了色谱峰的识别和数据的准确性；同时也避免了高沸点有机物残留污染。 可选的触摸屏能帮助用户便捷地进入维护和诊断功能。所有的参数和分析方法也可以方便地进行编辑。彩色显示屏上可显示仪器的实际工作状态、色谱图及分析结果等。 在监测子站的可靠运行GC 5000 BTX在线气相色谱分析仪是经过特别的研发，适合于安装在监测子站或流动实验室内，进行连续的污染物质监测。仪器和软件的设计，使仪器能稳定可靠的运行，而无须任何人工干预。 可以通过以太网对仪器进行远程控制，以便进行数据、谱图查阅及故障诊断等操作；通过标准通讯协议可以进行仪器状态和数据等的传输。为确保仪器的正常运行，仪器的所有控制单元、操作系统及软件都会被连续监控。任何错误信息都会记录并存储到日志文件中；如果出现系统故障，计算机会自动重新启动，仪器会自动开始下一个分析周期。 应用范围环境空气质量监测，污染源排放影响控制。芳香族化合物（苯系物，苯乙烯，三甲苯，乙烷基甲苯等）脂肪烃（1，3-丁二烯，甲基环戊烷，甲基已烷等）氯代烃（氯乙烯，三氯乙烯，四氯乙烯等）常规指标机箱19”嵌入式机箱高6U深600mm重量约33kg安装机柜/导轨式安装温度0-40℃湿度5-95%无冷凝EMCCE标识，符合EMC-guidelines 89/336/EEC电源220-250VAC，50-60Hz耗电量最大800W载气N2 GC 等级，至少3bar辅助气助燃空气，GC等级，至少3barH2，GC等级，至少3bar（仅用于FID检测器）连接件1/8”卡套接头压力控制减压阀；载气压力的电子读数显示；显示辅气压力表（仅用于FID）采样采样低维护的薄膜泵，自动采样体积测量质量流量控制器精确测量和控制样气量，不受气压和温度变化的影响采样时间0-99 min（可调）流量2-50 sccm/min (可调）样气量标准200-800 sccm(可调）富集富集模块带热解析装置的单级富集模块，用于≥C4有机物质的预浓缩富集温度标准30℃解吸温度最大350℃（可调）加热速度达到40℃/秒的加热速度保证了高速进样，使色谱峰分离最优化进样阀加热箱衬垫不锈钢内部尺寸H 210mm x D 80mm x W 55mm加热阀组温度控制，30-150℃可调样气阀6通VALCO阀，电驱动色谱住箱衬垫不锈钢内部尺寸H 55mm x W 210mm x D 210mm分析住石英毛细住，最长可达60m加热强制通风加热温度范围40℃至210℃温度控制闭环PID，设置分辨率1℃温度程序3阶程序升温，4个等温线保持加热速度1℃/分钟至25℃/分钟，设置分辨率1℃/分钟柱箱冷却强制风冷检测器（可选）FIDFID-火焰离子检测器温度控制的检测器组件使信号输出特别稳定补偿气体的接入强了检测灵敏度FID的线性107放大器输出0-5 VDCPIDPID-光离子检测器无电极、射频激发紫外灯增强了紫外光强度并延长使用寿命温度控制的检测器组件使信号输出特别稳定放大器输出0-5 VDC通讯通讯端口以太网，RS232/RS485，4 x USB，PS2，VGA协议GESYTECⅡ，需要其它协仪应事先说明选项带触摸屏操作的显示和控制面板各种I/O口，提供模拟输出和数字I/O校准气体选择器（样气，校准气1，校准气2）供给FID的助燃空气源
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    厂商： 赛默飞世尔环境与过程
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： GC5000 BTX
    价格： 面议
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  • 江桂斌研究员：高分辨色谱/高分辨质谱方法在持久性有机污染物分析中的应用
    仪器信息网讯，2009年11月7日，由中国质谱学会有机质谱专业委员会与中国分析测试协会联合举办的“2009年中国有机质谱年会”在北京成功召开，会议为期三天，出席会议人数达300人。仪器信息网作为特邀媒体也应邀参加。　　此次质谱年会为与会代表准备了丰富的报告内容，内容涉及生命科学、医学、药学、环境科学中的质谱应用研究以及质谱仪器研发的新技术、新进展等。仪器信息网将进行系列报道。　　中国科学院生态环境研究中心的江桂斌研究员一直从事持久性有机污染物的研究，并且首次发现了一些新的持久性有机污染物。此次江桂斌研究员就有机质谱在持久性有机污染物分析中的应用研究进行了介绍。中国科学院生态环境研究中心的江桂斌研究员　　持久性有机污染物(POPs)是一类半挥发性的物质，如二恶英(Dioxin)、多氯联苯(PCBs)和多溴联苯醚(PBDEs)等，其具有在环境中难降解、长距离迁移、具有生物累积和放大效应、毒性大等特点。基于以上原因，POPs已成为各国最为关注的环境问题之一，并且中国于2004年底正式加入《斯德哥尔摩公约》，履约工作对中国POPs研究提出了更多的挑战。　　目前，在POPs的分析研究中，由于POPs物质分子量差别很小、含量非常低、基体复杂等，必须使用高分辨质谱进行研究。中国已经颁布的涉及高分辨质谱分析方法的国标有三项：GB/T 5009.205-2007、 HJ/T 365-2007 、HJ77.1-2008，分别适用于食品、危险性废弃物焚烧排放废气、水和废水中POPs检测。国内拥有高分辨质谱分析POPs的机构有13家：中科院水生生物研究所、深圳疾病预防控制中心、北京大学、上海疾病预防控制中心、中科院生态环境研究中心、中科院大连化物所、中科院广州地球化学研究所、浙江疾病预防控制中心、国家环境分析中心、中国检验检疫科学院、浙江大学、清华大学。江桂斌研究员表示，未来中国还将配备30个持久性有机污染物相关实验室，而其中的关键不在于资金，而在于此方面的人才。　　在报告中，江桂斌研究员详细介绍了其实验室建立的高分辨色谱/质谱分析POPs的方法用于青藏高原POPs冷凝效应研究实例，证明了持久性有机污染物的长距离迁移性。　　江桂斌研究员认为，在POPs的分析方面，今后的研究将集中在利用光谱、色谱、质谱等技术发现更多的污染物、复杂基体的分离、化合物不同结构/手性的分离鉴定、污染物小分子与生物分子的作用，污染源追踪等方面。
    时间： 2009-11-09
    作者： sunny
  • 国标委发布236项国标 涉及色谱、光谱等多项仪器分析方法
    2020年6月2日，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布公告，批准发布236项推荐性国家标准，其中包括多项仪器及分析检测相关标准，涉及了实验室气相色谱仪，扫描电镜以及分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法、滴定法、火焰原子吸收光谱法等多类别的仪器检测方法。部分摘录如下：标准编号标准名称代替标准号实施日期GB/T223.37-2020钢铁及合金氮含量的测定蒸馏分离靛酚蓝分光光度法GB/T223.37-19892020-12-01GB/T5687.12-2020铬铁磷、铝、钛、铜、锰、钙含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法2020-09-01GB/T6730.81-2020铁矿石多种微量元素含量的测定电感耦合等离子体质谱法2020-12-01GB/T6730.82-2020铁矿石钡含量的测定EDTA滴定法2020-12-01GB/T8454-2020焊条用还原钛铁矿粉亚铁含量的测定重铬酸钾滴定法GB/T8454-19872020-12-01GB/T8704.5-2020钒铁钒含量的测定硫酸亚铁铵滴定法和电位滴定法GB/T8704.5-20072020-09-01GB/T8704.6-2020钒铁硅含量的测定硫酸脱水重量法和硅钼蓝分光光度法GB/T8704.6-20072020-09-01GB/T8704.10-2020钒铁硅、锰、磷、铝、铜、铬、镍、钛含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法2020-09-01GB/T17360-2020微束分析钢中低含量硅、锰的电子探针定量分析方法GB/T17360-20082021-04-01GB/T20975.3-2020铝及铝合金化学分析方法第3部分：铜含量的测定GB/T20975.3-20082021-04-01GB/T20975.4-2020铝及铝合金化学分析方法第4部分：铁含量的测定GB/T20975.4-20082021-04-01GB/T20975.5-2020铝及铝合金化学分析方法第5部分：硅含量的测定GB/T20975.5-20082021-04-01GB/T20975.7-2020铝及铝合金化学分析方法第7部分：锰含量的测定GB/T20975.7-20082021-04-01GB/T20975.9-2020铝及铝合金化学分析方法第9部分：锂含量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T20975.9-20082021-04-01GB/T20975.10-2020铝及铝合金化学分析方法第10部分：锡含量的测定GB/T20975.10-20082021-04-01GB/T20975.12-2020铝及铝合金化学分析方法第12部分：钛含量的测定GB/T20975.12-20082021-04-01GB/T20975.14-2020铝及铝合金化学分析方法第14部分：镍含量的测定GB/T20975.14-20082021-04-01GB/T20975.16-2020铝及铝合金化学分析方法第16部分：镁含量的测定GB/T20975.16-20082021-04-01GB/T20975.18-2020铝及铝合金化学分析方法第18部分：铬含量的测定GB/T20975.18-20082021-04-01GB/T20975.22-2020铝及铝合金化学分析方法第22部分：铍含量的测定GB/T20975.22-20082021-04-01GB/T20975.23-2020铝及铝合金化学分析方法第23部分：锑含量的测定GB/T20975.23-20082021-04-01GB/T20975.24-2020铝及铝合金化学分析方法第24部分：稀土总含量的测定GB/T20975.24-20082021-04-01GB/T20975.25-2020铝及铝合金化学分析方法第25部分：元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法GB/T20975.25-20082021-04-01GB/T20975.35-2020铝及铝合金化学分析方法第35部分：钨含量的测定硫氰酸盐分光光度法2021-04-01GB/T20975.36-2020铝及铝合金化学分析方法第36部分：银含量的测定火焰原子吸收光谱法2021-04-01GB/T27788-2020微束分析扫描电镜图像放大倍率校准导则GB/T27788-20112021-04-01GB/T30431-2020实验室气相色谱仪GB/T30431-20132020-12-01GB/T38786-2020镁及镁合金铸锭纯净度检验方法2021-04-01GB/T38794-2020家具中化学物质安全甲醛释放量的测定2020-12-01GB/T38812.1-2020直接还原铁亚铁含量的测定三氯化铁分解重铬酸钾滴定法2020-12-01GB/T38812.2-2020直接还原铁金属铁含量的测定三氯化铁分解重铬酸钾滴定法2020-12-01GB/T38812.3-2020直接还原铁硅、锰、磷、钒、钛、铜、铝、砷、镁、钙、钾、钠含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法2020-12-01GB/T38881-2020无损检测云检测总则2020-12-01GB/T38882-2020无损检测铁磁性管件壁厚变化漏磁检测方法2020-12-01GB/T38883-2020无损检测主动式红外热成像检测方法2020-12-01GB/T38894-2020无损检测电化学检测总则2020-12-01GB/T38895-2020无损检测电磁声换能器（EMATs）指南2020-12-01GB/T38896-2020无损检测集成无损检测总则2020-12-01GB/T38897-2020无损检测弹性模量和泊松比的超声测量方法2020-12-01GB/T38898-2020无损检测涂层结合强度超声检测方法2020-12-01GB/T38904-2020陶瓷液体色料元素含量测定分析方法2021-04-01GB/T38939-2020镍基合金多元素含量的测定火花放电原子发射光谱分析法（常规法）2020-12-01GB/T38944-2020无损检测中子小角散射检测方法2020-12-01GB/T38949-2020多孔膜孔径的测定标准粒子法2021-04-01GB/T38952-2020无损检测残余应力超声体波检测方法2020-12-01
    时间： 2020-06-05
    作者： 彩虹
  • 盘点！常用气相色谱分析方法
    1.归一化法　　把所有出峰的组分含量之和按100%计的定量方法，称为归一化法。　　各成分校正因子一致时可用该法，该法简便、准确，特别是进样量不容易准确控制时，进样浓度及进样量的变化的影响很小。　　其他操作条件，如流速、柱温等变化对定量结果的影响也很小。GC应用广于HPLC。2.外标法（标准曲线法、直接比较法）　　首先用欲测组分的标准样品绘制标准工作曲线。具体作法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与欲测组分相同的色谱条件下，等体积准确量进样，测量各峰的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准工作曲线，此标准工作曲线应是通过原点的直线。若标准工作曲线不通过原点，说明测定方法存在系统误差。标准工作曲线的斜率即为绝对校正因子。　　当欲测组分含量变化不大，并已知这一组分的大概含量时，也可以不必绘制标准工作曲线，而用单点校正法，即直接比较法定量。单点校正法实际上是利用原点作为标准工作曲线上的另一个点。因此，当方法存在系统误差时（即标准工作曲线不通过原点），单点校正法的误差较大。因此规定，y=ax+b 。b的绝对值应不大于100%响应值是y的2%。　　标准曲线法的优点：绘制好标准工作曲线后测定工作就很简单了，计算时可直接从标准工作曲线上读出含量，这对大量样品分析十分合适。特别是标准工作曲线绘制后可以使用一段时间，在此段时间内可经常用一个标准样品对标准工作曲线进行单点校正，以确定该标准工作曲线是否还可使用.　　标准曲线法的缺点：每次样品分析的色谱条件（检测器的响应性能，柱温度，流动相流速及组成，进样量，柱效等）很难完全相同，因此容易出现较大误差。另外，标准工作曲线绘制时，一般使用欲测组分的标准样品（或已知准确含量的样品），因此对样品前处理过程中欲测组分的变化无法进行补偿。3.内标法　　选择适宜的物质作为欲测组分的参比物，定量加到样品中去，依据欲测组分和参比物在检测器上的响应值（峰面积或峰高）之比和参比物加入的量进行定量分析的方法称为内标法。　　内标法的关键是选择合适的内标物。内标物应是原样品中不存在的纯物质，该物质的性质应尽可能与欲测组分相近，不与被测样品起化学反应，同时要能完全溶于被测样品中。内标物的峰应尽可能接近欲测组分的峰，或位于几个欲测组分的峰中间，但必须与样品中的所有峰不重叠，即完全分开。一般会选择标准物质的同位素物质作为内标物。　　内标法的优点：进样量的变化，色谱条件的微小变化对内标法定量结果的影响不大，特别是在样品前处理（如浓缩、萃取，衍生化等）前加入内标物，然后再进行前处理时，可部分补偿欲测组分在样品前处理时的损失。若要获得很高精度的结果时，可以加入数种内标物，以提高定量分析的精度。　　内标法的缺点：选择合适的内标物比较困难，内标物的称量要准确，操作较麻烦。使用内标法定量时要测量欲测组分和内标物的两个峰的峰面积（或峰高），根据误差叠加原理，内标法定量的误差中，由于峰面积测量引起的误差是标准曲线法定量，但是由于进样量的变化和色谱条件变化引起的误差，内标法比标准曲线法要小很多，所以总的来说，内标法定量比标准曲线法定量的准确度和精密度都要好。4.标准加入法　　标准加入法实质上是一种特殊的内标法，是在选择不到合适的内标物时，以欲测组分的纯物质为内标物，加入到待测样品中，然后在相同的色谱条件下，测定加入欲测组分纯物质前后欲测组分的峰面积（或峰高），从而计算欲测组分在样品中的含量的方法。　　标准加入法的优点：不需要另外的标准物质作内标物，只需欲测组分的纯物质，进样量不必十分准确，操作简单。若在样品的前处理之前就加入已知准确量的欲测组分，则可以完全补偿欲测组分在前处理过程中的损失，是色谱分析中较常用的定量分析方法。　　标准加入法的缺点：要求加入欲测组分前后两次色谱测定的色谱条件完全相同，以保证两次测定时的校正因子完全相等，否则将引起分析测定的误差。
    时间： 2021-08-10
    作者： 情绪波动
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  • 气相色谱法与其他的一些分析方法的比较

    气相色谱法是近代仪器分析方法之一。它在分析化学中占有一定的地位。但是气相色谱法决不是万能的，在很多场合下，它必须与其他仪器配合，才能解决问题。因此，要根据具体分析对象，选择合理的分析方法。 1.与化学分析法比较 化学分析是按物质的特殊化学反应进行分析的。在这一方面前人已积姨了丰富的经验，大部分方法亦属于经典方法。其特点是所用仪器简单、价廉、操作也不复杂，且可进行同族、同系物的总含量测定(如滴定、氧化、还原等方法)，对于单个组份的测定，准确可靠，故可作气相色谱法的对照、旁证方法。其缺点是不能测定化学性质迟钝或性质极为相近的复杂物质。气相色谱法分析这类物质却轻而易举。但色谱定量时要做校正因子、校正曲线，即使只分析一个样品也要这样做，故建立方法费时。色谱法难以分析腐蚀性或反应性较强的物质，如HF, OE、过氧化物等，而化学法分析则甚为简便。另外，在处理一些特殊样品的定性、定量工作中，亦需与化学法结合起来才能解决。如经基的脂化、.经基的硅醚化、二次加工、油品的酸碱处理等。所以需要求购仪器仪表，这样有实际的比照才会做出明显的区别。 2.与光谱、质谱法比较 气相色谱法的最大优点是易分离。分析多组份混合物，光谱(红外，紫外光谱)、质谱法就不及色谱法。而且一般来说色谱法的灵敏度与质谱接近，比光谱要高，造价却比光谱、质谱仪都低。色谱法的缺点主要是难以对未知物分析定性，如果没有已知的纯样品或已知纯样品的色谱图，就很难判断某一色谱峰究竟代表何物。而质谱则既能分析多组份混合物，且可测定出未知物的分子沮。用光谱法可以测出分子中含有那些官能团。这些都是气相色谱法所不及的。所以把色谱与质谱、光谱结合起来联用，就可以解决未知物的分析问题，发挥更大的作用，成为目前解决复杂混合物强有力的先进手段之一。这种结合包括收集色谱分离后的单组份或窄馏份，用光谱、质谱定性。色谱一质谱联用，色谱一光谱联用等。国内利用毛细管色谱一质谱联用仪成功地解决了一些油品的组份分析。不论从速度或效果看，都是十分理想的。比如最好的鉴别仪器是在线微波水分仪等等。 3.与精密分馏比较 色谱柱的效能和精馏塔一样，也是用理论板数来度量。但获得某一纯度分离所需要的板数，色谱法比精馏法要高得多。例如:分离同一有具体名称的样品，精馏塔需要100块塔板，色谱柱则需要10000块塔板。这是因为色谱柱中每一时刻都只有某一小部分柱在起分离作用，而精馏中却是在全部时间里全部塔板同时起分离作用。但提高色谱柱理论板数是较容易实现的，因此，用大型制备色谱可以制出纯度高达99.99%的纯物质，比精馏产品纯度高得多，所需时间也较短，但处理量小是其不足之处。 4.与经典的测定物化常数比较经典法测定物化常数，通常手续麻烦，时间较长，且需用纯物质。气相色谱法的特点是设备简单，操作方便，可以同时测定两种或多种物质相差微小的物化常数，如分配系数、活度系数、溶解热、自由能、自由摘等，而且不必分离杂质，一次可测出多种数据。但色谱法的缺点是要作一些简化假设(如载体不起作用是惰性的等)，数学处理较复杂，数据精度也较差。

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  • 纳谱分析NanoChrom鬼峰去除柱/鬼峰捕集柱
    在液相色谱分析中，几乎不可避免鬼峰的干扰，尤其在使用了缓冲盐或者酸性添加剂并进行梯度分析时，更易出现鬼峰从而干扰微量或者痕量物质的分离或者定量。方法开发中一旦出现鬼峰，消除鬼峰则需要花费分析人员较多的时间和精力，也是一项非常棘手的工作。纳谱分析特别研发出鬼峰小柱，可以有效去除流动相中的杂质，彻底清除鬼峰，从而大大缩短了方法验证和微量、痕量物质分析的时间。尤其对于药物分析研发人员而言，NanoChrom Ghost-Remover鬼峰去除柱是您必备的鬼峰消除神器。货号信息：名称规格货号鬼峰去除柱NanoChromGhost-Remover, 4.6×50mmGR4605S鬼峰去除柱NanoChromGhost-Remover, 4.0×50mmGR4005S鬼峰去除柱NanoChromGhost-Remover, 3.0×50mmGR3005S鬼峰去除柱NanoChromGhost-Remover, 2.1×50mmGR2105S鬼峰去除柱NanoChromGhost-Remover (UHPLC), 2.1×50mmGR2105S-U鬼峰去除柱NanoChromGhost-Remover, 2.1×30mmGR2103S安装方法：鬼峰去除柱保存在纯甲醇中，使用前采用纯甲醇1.0ml/min流速冲洗20min，（注意：不要连接色谱柱和检测器进行冲洗）冲洗好后卸下小柱，按照上示意下图安装位置，连接到混合器与进样器之间。Ghost-Remover鬼峰去除柱的主要特点是能去除溶剂包括有机溶剂中的杂质。反相色谱梯度分析时，将小柱安装在梯度混合器和自动进样器之间，不仅能够去除流动相中的杂质，还可以有效管路和混合器中的杂质。使用寿命：考察未加去除柱与加去除柱的结果相比，使用去除柱可以有效去除鬼峰。经过600次分析之后，仍然没有鬼峰出现。实验结果表明， 捕集柱可以稳定吸附杂质，并对多次分析有足够的负载容量。说明：◇ 该产品实际寿命依据分析条件例如使用的流动相不同而有所差别，并不是所有的杂质都可以被清除。◇ 将该产品连接在梯度混合器或泵的汇合处之后，梯度分析将存在和小柱容积等同的延迟体积，几乎所有品牌液相仪器都可使用本产品。当将质谱作为检测器时，该产品可能会有少许溶出引起基线噪声。◇ 在分析中如果使用离子对试剂时，该产品可能会吸附离子对试剂影响组分的保留时间或者峰型。◇ 在连接分析柱之前，务必用流动相彻底冲洗连接该产品的管路（接近梯度分析中的最终浓度）。
    供应商： 纳谱分析技术(苏州)有限公司
    品牌： 纳谱分析
    价格： 0
  • 石油类污染物的检测分析方法：荧光法
    快速测油仪，便携式水中油分析仪，紫外测油仪，手持式测油仪--美国特纳TD-500D(美国特纳TD-500D便携式水中油分析仪，海上溢油应急监测！)海上溢油应急监测/海洋原油泄漏监测/原油管道溢油快速监测便携式水中油分析仪TD-500D，是一款用正己烷代替红外法的四氯化碳萃取剂的紫外测油仪、快速测油仪，可快速、轻松和可靠地测量水中油含量（原油、燃油、润滑油、柴油，部分的凝析油及精炼的碳氢化合物），测量范围可从0.01ppm到1000ppm。一、仪器简介：品名：便携式水中油分析仪型号：TD-500D检测对象：水中油、石油类，水中碳氢化合物品牌：美国特纳Turner Designs便携式水中油分析仪TD-500D是市面上最实惠、最容易使用的、精确及可复验的水中油及土壤中油类的分析仪，用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳。TD-500D采用世界领先的技术，最简便的操作，最小型化设计，能准确地测量水中、土壤中原油、燃料油、润化油等石油污染物。TD-500D具有体积小、重量轻、精度高、操作简单、检测速度快、萃取剂相对安全等优点，广泛应用于江河湖泊等地表水的环境监测，石油石化、水文水利、火力发电厂、钢铁制造等工业污水废水、冷凝水、循环水检测，海洋溢油、管道漏油和土壤中油份含量的测定。检测原理：紫外荧光法。水中石油类的芳香烃成分，在紫外区特定波长的紫外光照射下，经激发后发射出波长更长的荧光强度，荧光强度与石油类组分含量成正比。TD-500D通过检测该特定荧光强度，测出水中石油浓度。测量范围：原油及凝析油、柴油、润滑油、液压油、燃油……应用领域：生产用水、工业废水、轮船压舱水、水力发电站水质、泄油应变、探漏、土壤中的油类等。适用标准：《水污染物排物总量监测技术规范 HJ/T 92—2002》《海洋监测规范》 GB17378.3-1998》《污水综合排放标准 GB8978-1996》《石油炼制工业水污染物排放标准 GB3551-83》《石油化工水污染物排放标准 GB428119-1984》《钢铁工业水污染物排放标准 GB123456-1992》二、检测步骤：　取100mL待测水样 ，加入10mL正己烷萃取液，振荡萃取2分钟 ，静置2分钟，待水-正己烷萃取液分层，取上层萃取液用比色管在TD-500D检测，5秒后在仪器直接显示石油类浓度。（步骤简单速度快、用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳。）三、仪器特点：◆采用最先进的紫外荧光检测法，检测限更低（大部分油类），针对性更强；◆用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳，且与所有的常用萃取溶剂或新的“无溶剂方法”均兼容；◆双通道 ： 通道 “ A ” 用于凝析油及精炼油类（能测1ppm）， 新的通道 “ B ” 则用于原油，测量范围大幅度大（＞ 1000ppm ），无需进行样本稀释。◆双通道设计能减少操作者误差的影响，因为操作者可能在并未进行稀释的情况下扩大测量范围以致仪器显示有高浓度，而双通道则能有效减少该影响。◆高精密度和高重复性，与红外法具有良好的相关性，大部分用途与标准的实验室重量分析方法及红外法相关。◆最快速的分析程序（分钟/样本），最少的步骤（四步）。◆一次性试管，免除清洗繁琐，方便、快捷。◆不会出现其它方法中（如红外线方法）出现的溶剂蒸发现象。◆用石油类标准溶液或其它方法的相关系数进行简易的校准。◆校准简便，CheckPointl固体校准样提供了校准的野外快速校准，允许在没有标准溶液的情况下进行即时的重新校准。◆便携式，手持式，重量大约为400克。◆电源为 4 节AAA 电池，每次更换电池后可测量的次数：1,000 次。◆CE, IP67，防尘，防水，根据ISO 9001/2000标准制造。四、技术参数：仪器名称：TD-500D便携式水中油分析仪；原理：紫外荧光法（UV）；检测对象：水中的碳氢化合物：原油、凝析物、柴油、润滑油、燃油、机油、柴油类有机物；测量方法：溶剂萃取；适用溶剂：正己烷，Vertrel，AK-225，二甲苯，氟利昂，Horiba；线性范围：最高可达1000ppm，取决于碳氢化合物的种类；准确性：高于全标度的2%；重现性：高于全标度的2%；灵敏度：0.1ppm；校准：单点校准；预热时间：5秒；响应时间：5秒；测量时间：分钟或用户偏好；尺寸：4.45cm×8.9cm×18.4cm；重量：0.4kg；外壳材料：非金属；IP防护级别：符合IP67标准；防尘，防水；工作环境温度：5oC~40oC (41F~104F)；适用试管：API比重，微型试管；API比重45，8mm试管，适用于所有溶剂；电源：四节AAA电池（可连续检测1000个以上样本）；自动断电：被闲置3分钟后；信号显示：有，液晶显示；输出信号：无；警报：电池电量不足、线路故障、高空白样本；保修期：1年，出厂零件及售后服务。五、关于美国特纳美国特纳（Turner Designs Hydrocarbon Instruments, Inc.）仪器公司是领先的碳氢化合物分析仪、水中油监测仪的研发生产公司，在水中油分析仪领域拥有顶尖的技术和丰富应用经验。公司开发了包括便携式快速测油仪、实验室台式水中油分析仪、在线式水中油监测仪，提供了一整套完整的石油类水质监测的解决方案。美国特纳水中油分析仪广泛用于石油石化、海洋钻井平台、工业企业和环境监测等部门，以优异的产品性能帮助客户提升石油类水质检测技术。美国特纳有全面的产品线，覆盖各种用户的多种检测应用要求：TD-500D：便携式双通道水中油分析仪，现场/野外应急用；TD-3100：台式，实验室用；TD-1000C：在线式水中油监测；TD-4100C：在线式水中油监测（密闭式流通池）；TD-4100：在线式水中油监测（非接触式流通池）；TD-4100XDC：在线式水中油监测（密闭式流通池，防爆版）；TD-4100XD：在线式水中油监测（非接触式流通池，防爆版）；TD-4100XD & XDC （EO9版）：软件远程控制，A/B双通道切换、仪器/USB/远程软件数据读取、保存。
    供应商： 广州德骏仪器有限公司
    品牌： 特纳
    价格： 0
  • EPA方法分析16种多环芳烃(PAH)色谱柱
    EPA方法分析16种多环芳烃(PAH)色谱柱 EPA 方法610 中16 种多环芳烃的高分辨分离 多种粒径（1.8，3.5 和5 μm）和尺寸范围，有利于快速、高分离度分离 每批都在预期的操作条件下用PAH 进行了特别测试，以保证获得最高的重现性 Eclipse Plus 柱用高质量的改良硅胶得到了更好性能 适用于要求“峰形选择性”或立体异构体分离的应用安捷伦ZORBAX Eclipse PAH 柱建议用于多环芳烃的分离。多环芳烃是重点监测的污染物，对分析水、土壤和食品中的这类潜在的致癌化合物非常重要。Eclipse PAH 柱可以快速、高分离度地分离EPA 方法610 中的16 种多环芳烃。订货信息：
    供应商： 北京谱合生物科技有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： ¥4000
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