快速热分析质检仪

仪器信息网快速热分析质检仪专题为您提供2024年最新快速热分析质检仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括快速热分析质检仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的快速热分析质检仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合快速热分析质检仪相关的耗材配件、试剂标物,还有快速热分析质检仪相关的最新资讯、资料,以及快速热分析质检仪相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

快速热分析质检仪相关的厂商

  • 400-801-5339
    自1957年以来,德国林赛斯在热分析和热物性领域不断推陈出新,提供了先进的设备,可靠的服务和完善的解决方案。 我们始终坚持以产品创新和客户满意度为第一导向。“客户至上、品质第一、探索创新”的理念让林赛斯在前沿科研机构和工业企业中享负盛名。多年来,一直为热分析研究领域提供优质的仪器。 林赛斯热分析业务涉及多个应用领域的设备研发,包括在聚合物、化工、无机建筑材料和环境分析行业的产品性能检测。完全适用于固体、液体和熔液等不同状态样品的热物性分析。 林赛斯公司因技术领先而得以不断发展壮大。我们以高标准、高精度和严要求来研发热分析仪器。创新驱动和高精确度让我们成为热分析领域倍受客户信赖的一流生产商。 针对热分析仪器发展领域现存的前沿研究方向和高精准度需求,林赛斯不吝大力投资,始终坚持着“客户利益至上”的服务理念。
    留言咨询
  • 400-601-1369
    德国耐驰仪器制造有限公司(NETZSCH Scientific Instruments Trading (Shanghai) Ltd.)是世界著名的分析仪器制造厂商之一,其产品主要包括热分析仪器、导热分析仪与树脂固化监测仪三大类。在热分析仪器领域,耐驰公司拥有60余年的软、硬件研制及应用经验,其产品覆盖了热分析的各个分支领域,从差热、热重到热机械、热膨胀及热质热红联用,我们都能提供一系列不同型号不同配置的具有高精度高稳定性与优异性价比的仪器,温度范围上至高温2800℃,下及低温-180℃。耐驰树脂固化监测仪采用美国麻省理工大学技术,包括介电法、超声波法等一系列仪器,广泛应用于热固性树脂、油漆、涂料、复合材料与电子材料等领域的研发、质控与工艺优化。耐驰公司在导热分析仪领域同样处于世界领先地位,针对不同应用提供了一系列的导热测试仪,包括激光法、热流法、热板法、保护热流法与热线法等各种原理,其测试温度范围为-150℃...2000℃,导热率范围为0.005...1500W/(m*k)。作为驰名世界的仪器供应商,耐驰公司在全球二十余个国家设有分公司和代表处。在德国总部与美国设有多个研究实验室,专为国际市场提供应用及技术支持。实验室每年都发表聚合物、陶瓷、金属等研究领域的技术年鉴和图谱集。耐驰仪器公司于1996年进入中国,凭借其仪器性能上的优势,强大的技术支持,完善的售前、售后服务,在国内的用户不断增加。耐驰公司现已在上海、北京、广州、成都、西安、沈阳、济南、武汉等地设立了办事处和维修站,在上海设有技术服务中心与应用实验室。德国耐驰仪器制造公司以其雄厚的实力和可靠的品质,愿与您共创美好的前程。
    留言咨询
  • 南京凯迪高速分析仪器有限公司是一家集科研、生产及销售为一体的专业化科技企业。专业生产各类多元素分析仪,碳硫分析仪,炉前碳硅分析仪,高频红外碳硫分析仪,炉前铁水质量管理仪,炉前铁水分析仪,合金分析仪,矿石分析仪,不锈钢分析仪,有色金属分析仪,红外碳硫分析仪,五大元素分析仪,金属元素分析仪,电脑碳硫分析仪,元素分析仪,三元素分析仪,铁水质量管理仪,铁水在线分析仪,铁水碳硅分析仪,热分析仪,碳硅分析仪,炉前快速分析仪器,红外碳硫仪,钢铁分析仪,钢铁成分分析仪,智能电脑碳硫联测分析仪,定硫仪,碳硫仪,定碳仪,化验设备,分析仪器,实验设备,化验设备,生铁化验仪器,碳硫高速分析仪,五金分析仪器,五金化验仪,高速分析仪器,三元素检测仪,微机元素分析仪,微机碳硫分析仪,铁合金分析仪,铜合金分析仪,铝合金分析仪,铝合金化验仪器,锌合金分析仪,镁合金分析仪,不锈钢分析仪器,矿石成分分析仪器,矿石化验仪器,铁矿石化验仪器,矿石分析仪器,矿石成分分析仪器,铝矿石分析仪器,铝土矿分析仪器,镁矿分析仪器,铝矿石化验仪,锌矿石分析仪器,锌矿石化验仪器,磁铁矿化验仪器,磁铁矿品位分析仪,镍矿石品位分析仪,铁矿石品位分析仪,矿石品位分析仪器,镁矿化验仪器,磁铁矿分析仪器,铁矿石分析仪器,矿石元素分析仪器,铁矿分析仪器,锌矿化验设备,铁矿化验设备,镁矿化验仪器,矿石品位分析仪器,铁矿石品位分析仪,镍矿石品位分析仪,矿石元素测定仪,矿石化验设备,采矿分析仪器,开矿化验仪器,精矿粉分析仪器,矿粉分析仪器,铁矿粉分析仪,铁粉化验仪器,铝矿石分析仪,铜矿石分析仪,铁矿石分析仪,微量元素分析仪,现场分析仪器,焦炭分析仪,铸造分析仪,黑色金属分析仪,光谱仪,分光光度计,金相显微镜,元素分析,元素化验,制样设备等金相仪器。其产品广泛应用于冶金,铸造,采矿,建筑,机械,电子,环保,卫生,化工,电力,技术监督、质量监督及大专院校等部门对钢铁分析、冶金化验、铸造分析、化工设备、矿石分析等一系列产品的分析,深受用户喜爱。可测定生铁、铸铁、球铁、普碳钢、合金钢、合金铸铁、不锈钢、各种矿石、有色金属中碳、硫、锰、磷、硅、镍、铬、钼、铜、钛、锌、钒、镁、稀土等多种材料中各种化学成份的百分含量 。与传统法比较,其速度和精度已有了极大提高,常规的炉前控制元素检测速度达到了"读秒"水准. 仪器测量范围广、精度高,高、中、低档齐全,并能接受用户特殊定货。
    留言咨询

快速热分析质检仪相关的仪器

  • 仪器简介:PerkinElmer 全新推出的同步热分析产品系列可在单台紧凑型设备中实现重量信号和热流信号的同步监测,赋予您双倍的热分析能力,满足您不同的需求。PerkinElmer 的同步热分析仪 (STA) 产品系列可实时监测样本重量以及热流信号随温度或者时间变化曲线。凭借独创的传感器技术和紧凑型炉体设计,我们的 STA 仪器可以胜任从常规品质检测到科学研究等各个领域。因此,无论您从事的是无机物材料表征、聚合物结构剖析、亦或是油品品质检测工作,STA 8000 系列产品将差热分析技术(DTA 或 DSC)与久经验证的热重分析 (TGA) 技术完美融合,您都可以获得可靠的测试结果和明确的数据阐释。技术参数:精确控温量热能力:STA 系列同步热分析仪具有宽广的工作温度区间,最低工作温度达 15º C,从而能够捕获完整的水分或溶剂挥发过程.卓越的热分析性能,高效的检测通量:本着高效的原则,STA 系列同步热分析仪均采用了垂直式炉体和天平设计方案,易于装卸样品。另外,该款仪器还集成了气体质量流量控制器,操作者可在软件中方便的进行气体流速的控制以及气体种类的切换,量热灵活性:STA 系列同步热分析仪外观小巧、结构紧凑,能够同时进行 TGA 和 DTA/DSC 测量,可为众多应用领域提供高质量的热分析数据。仪器配有质量流量控制器,可以根据您的分析需求保持稳定且精确的气体流速;如果您需要进行气体切换,Pyris 软件可以方便的将切换步骤编入温控程序中,全自动的进行气体切换操作。主要特点:强大的拓展能力联用分析技术往往可以有效简化数据分析的难度,而 PerkinElmer 提供多种不同的分析技术(红外、气质联用等等),均可以与 STA 8000 搭建联机工作站。此外,您也可以选择定制接口将其它制造商的实验室设备连接到您的 PerkinElmer STA 上。众多选择无论您从事何种行业,PerkinElmer 都能为您定制全套解决方案。高度集成STA 8000 仪器可选配自动进样器,满足您连续测试的要求,您可以在 Pyris 软件中独立的为自动进样器进行编程(Player List)。软件可以自动监测轻质炉体内的温度,并在 STA 6000/8000 准备就绪之后自动载入下一个样品进行测试。
    留言咨询
  • 精工是水平双臂式TG/DTA技术的先驱,EXSTAR系列TG/DTA以其卓越的性能及出色的性价比赢得了包括清华大学、北京大学、中科院、索尼、普利斯通等国内外众多用户的青睐及好评,可以通过检测每一步的样品质量损失来完成分解温度、组分分析、可燃性、氧化稳定性、相转变温度及热焓,熔融结晶,反应热等的分析与检测。精工EXSTAR系列TG/DTA仪器具有以下的特点:理想的环境控制技术 水平双臂式天平设计保证气流与称量的方向垂直,这就使得由吹扫气流的流量(即使在1000mL/min的快速吹除条件下)而产生的浮力效应、对流效应及气体密度变化对重量变化的影响降至最小。 仪器可在吹扫气体流量为1000mL/min的条件下操作,基线平稳, 提供准确可靠的测量结果。高灵敏度和准确度 EXSTAR TG/DTA提供漂移小而又稳定的基线,保证高灵敏度和准确的测量。精工先进的数字控制技术有效的控制温度过冲并具有快速响应的性能。 高品质的自动进样器 EXSTAR TG/DTA可以与AST-2自动进样器配合使用,实现全自动的无人操作。最*大30组的样品位置和机械手设计使得仪器具有不可超越的全自动操作性能及可靠性。 预校正功能 EXSTAR TG/DTA通过试用高纯度的金属标准物,提供温度直接校正功能和预校正功能。热电偶直接与样品平台面接触,保证温度数据最*大的真实性。多点预校正保证在较宽的温度范围内获得最准确的温度数值。 单插式水平双臂式天平设计 专利技术设计的单插式水平双臂式天平使得用户可以自己轻松地更换天平臂。轻质的天平臂确保EXSTAR TG/DTA具有高的灵敏度和稳定性。 反应性气体的处理 具有反应性或腐蚀性的气体可以通过单独的进气口进入系统,确保腐蚀性气体不对仪器内部产生由腐蚀而带来的不良因素。 速率控制热分析(CRTA) 速率控制热分析是以调整温度程序,以得到线形的分解速度的精工固有技术。 专利技术的“高速公路”(HighWay)技术 Highway TA技术通过尖*端的数学方法来模拟不同升温速度下的测量结果,并将重合曲线进行分离。可将样品在一定的升温速率下测量曲线,变换成仪器无法实现的升温速率下的曲线,如拟合成非常低或非常高的升温速率(0.001℃min或100000℃min)条件下的数据。该专利技术可以预测样品在不同升温速率条件下的变化,简化动力学计算并提高仪器的灵敏度和分辨率,同时缩短测试时间。随仪器标准配置的软件,包括: 1)TGA/DTA(DSC)测试软件 2)TGA/DTA(DSC)分析软件 3)高分辨率TGA软件 4)可控制转化速率热分析(CRTA)软件 5)专利技术的“高速公路”(HighWay)软件 6)动力学软件技术参数:1. 温度范围:室温-1500゜C(样品实际能够达到的测试温度) 2. 加热速率:0.01-100゜C/min 3. 冷却速率:15分钟内由1000゜C降到50゜C 4. TGA灵敏度:0.2μg 5. DTA灵敏度:0.06μV 6. 载气流量:0-1000ml/min 7. 气体环境:空气、惰性气体、真空(10E-2Torr) 8. 自动进样器:最*大30组可选用自动进样器 9. 分析软件:精工MUSE测试分析软件,可控制转化速率热分析(CRTA)软件,专利技术的“高速公路”(HighWay)软件主要特点:水平双臂天平——通过采用水平双臂式天平技术最*大限度地减少浮力、对流效应对天平称量的影响 独特的小炉体——独特的小炉体设计,具有快速的升降温速度 超大吹扫气流——可采用大流量(1000mL/min)的载气带走反应气体产物,避免炉体污染 先进控制技术——精工先进的数字控制技术有效的控制温度过冲,并改善基线的稳定性 可选联用技术——可与 MS、FTIR等联用,分析逸出气体 人性化的界面——精工EXSTAR系列热分析仪器特有的MUSE软件,为客户提供人性化的操作和分析界面专 Highway技术——精工独有的Highway TA专利技术,从现有数据外推更快或更慢升温速率下的结果,缩短测试时间,并可获得仪器无法实现的升温速率下的曲线(如0.001或100000゜C/min)
    留言咨询
  • Setline STA/STA+同步热分析仪(室温至1100 °C) 仪器简介法国凯璞科技集团总部位于法国里昂,有近60年热分析仪器的研发和生产历史,其产品在高温、超高温热分析领域和量热领域拥有众多应用。Setline STA/STA+系列同步热分析产品是其旗下的首台合资产品。2018年在中国区进行全球首发,该系列产品包括差示扫描量热仪(DSC)和同步热分析仪(STA)两种系列的四款产品。全新Setline平台倾注了中、法、瑞研发团队共同心血,采用欧洲研发、全球采购,本土生产的全球化协作方式,可为用户带来前所未有的卓越产品,灵活定制的服务与全方位的售前售后服务体验。Setline STA无论从生产工艺,原材料把控,软件匹配,及仪器性能指标完全等同于原厂水平,在成本大大降低的条件下,真正实现了从工艺水平,技术手段和性能表现上完全消除中国制造和欧美产品的代差。Setline系列作为新一代通用型DSC/STA,开创了高端热分析仪国产化新纪元!Setline系列产品主要聚焦高校、科研院所、企业技术研发、质检中心等细分市场,为国内科研及生产注入新的活力。产品优势:法国塞塔拉姆热分析仪器在中国投资建厂,为国内第yi家热分析仪器合资品牌,全新Setline平台倾注了中、法、瑞研发团队共同心血,新一代同步热分析仪(STA)开创了精密热分析仪国产化新纪元!Setline系列产品聚焦高校、科研院所、企业研发/质检中心等细分市场核心部件全部法国进口(加热体、传感器、热电偶、电路板、软件),国内组装调试合资产品亮点:性价比高——进口品质,国产价格;选择灵活——可测试、可租赁、可购买;服务快捷——售后及时,配件充足!Setline 系列热分析仪器由中、法、瑞三国运营团队研发生产 国际品牌,欧盟品质--法国塞塔拉姆品牌,深耕专业领域60年 合资生产,售后及时--价格优势,24小时响应 皮实耐用,维护简便--正常寿命10年以上,传感器、天平模块、炉体均可独立更换 应用广泛,适合国标--适用于塑料橡胶等高分子行业 软件友好,功能全面--相变温度、熔融温度、质量变换、失重百分比、热重微shang 使用方便l Setline STA/STA +操作简便,可用于各个教育及QC等应用领域;l 他采用合理的设计,坚固耐用,可获得稳定的信号,进行精确可靠的测量。l DSC传感器技术确保了及佳的数据品质、保证了实验数据的重复性和可靠性。l Setline设计紧凑,功能强大,节省空间;l 专注于核心需求的配件确保可快速掌握和易用性;l Setline(STA+)配置自动进样器,可处理多个实验。 维护简单l Setline专为保证连续使用条件下的耐用性而打造;l 通过简化维护过程以及可根据需要单独更换部分零部件,大大降低使用成本;l Setline的技术和应用支持可提供快速、专业的帮助。l 瑞士Calisto 2.0 专业热分析软件确保仪器的操作直观且便捷。 功能强大Calisto可处理来自任何仪器或品牌的任何的热分析数据,适用于所有Setaram仪器,并由两个独立部分组成:l CALISTO数据采集软件致力于Setline STA/STA+的控制和数据采集l CALISTO数据处理软件用于Setline STA/STA+的数据处理 ■技术特点TG/DSC/DTA 同步传感器Setline STA/STA +的TG/DSC/DTA同步传感器采用热流型平板式设计,确保在全温区范围(室温~1100℃)内均能保持超高灵敏度。 高精度光电天平全部采用法国SETARAM引以为傲的高精度光电天平技术,传承其强大的技术基因,天平分辨率可达0.02ug,能提供极高的灵敏度和可靠性。 灵活可变坩埚与法国总部同步,SETARAM中国可根据不同应用需求提供多种类样品坩埚(铝、三氧化二铝、铂金、镀金、不锈钢高压等材质)。瑞士Calisto 2.0 专业热分析软件配合Calisto软件,Setline STA和STA +不仅操作简单,而且功能强大。Calisto可处理来自任何仪器或品牌的任何的热分析数据,适用于所有Setaram仪器,并由两个独立部分组成:l CALISTO数据采集软件致力于Setline STA/STA+的控制和数据采集,包括直观的实验程序设置,可以保存并重新应用于其它样品测试。l CALISTO数据处理软件用于Setline STA/STA+的数据处理,包括: ---- 强大的热效应处理功能(单个和多个质量变化,剩余质量,DTG,扣除空白,DSC积分等) -- 具有用户权限管理选项的数据完整性功能,数据修改可追溯及可安全访问等; -- 根据需求,使用用户记录的宏自动处理数据; -- 可呈现影响zui大的数据; -- 直接导出为图形或电子表格格式。 技术参数 SETLINE STASETLINE STA+系统结构■ 顶部装样,垂直式天平系统,无辐射屏设计优化; ■ 优化气流状况,污染小,易于操作; ■ 炉体采用水冷炉衬方式,可提供精确控温模式;■ 可在多种动、静态气氛下进行测量; ■ 可配置多种不同温度范围、不同特性的可自由更换的传感器; ■ 可配置多种不同类型的坩埚,适应不同的样品特性。温度范围(℃)室温~1100程序升温速率(℃/min)0.01~50控温模式程控升温/降温/恒温/阶梯升温炉体冷却方式水冷炉衬无尘循环冷却气体切换全自动软件编程切换热重量程(mg)±200mg/±1000mg热重分辨率(ug)0.02ug/0.2ugDSC分辨率(uW)1uWDSC热焓测量精度±1%自动进样器 -49 个 (样品或参比)仪器尺寸 (高-宽-深)(mm)/(in)600 (闭合) 或800 (升起) - 400 - 500 / 23.6 (闭合) 或 31.5 (升起) - 15.7 - 19.7600 (闭合) 或 800 (升起) - 500 - 650 / 23.6 (闭合) 或 31.5 (升起) - 19.7 - 25.6电源230V - 50/60Hz 应用领域Setline STA和STA+的简单性和强大功能使其成为热分析的shou选仪器, Setline STA 和 STA + 主要用于测量:l 大多数材料的热稳定性,热老化,分解- 聚合物,弹性体,药物,生物材料,有机物如煤、油、润滑剂等l 热效应研究:- 热解,燃烧- 脱附- 脱水、脱羟基l 组分分析:- 灰分、碳、填料、添加剂含量- 水分、溶剂含量 应用案例橡胶样品的组分分析分析不同质量的橡胶样品的组分。在惰性气体流(氮气)下将样品分两步加热至700℃,冷却至400℃并重新加热至900℃,并将气氛切换为空气。TG曲线的两个质量损失对应于增塑剂和弹性体(i)和炭黑(ii)的分解。实验结束后的剩余质量对应于橡胶(iii)的灰分含量。根据测试结果,(i)在57.7和67.7%之间变化,(ii)在4.5和5.8%之间变化,以及(iii)在19.9和29.6%之间变化。由于预先录制的宏,可以自动处理12个质量损失。药物的游离水含量测定使用质量变化信号测定三个不同批次药物的游离水含量。吸热热流信号可以确定自由水释放的温度范围。由于预先录制的宏,可以自动处理质量损失和吸热峰。草酸钙一水合物(CaC2O4,H2O)样品测量通过质量损失(TG)和热流(DSC)测量草酸钙一水合物(CaC2O4,H2O)样品。从低温度升至高温度:脱水、形成碳酸钙和形成氧化钙。这个简单的案例突出了热重分析在定量测量方面的应用。这也展示了STA方法在辨别材料的热分解过程以及检测吸热或放热效应的用途。 分析合成橡胶的组分分析合成橡胶的组分。在惰性气氛(N2)下将样品分两步加热至600℃后冷却至400℃,且将气氛切换为空气,保温一段时间后样品加热至800°C。TG曲线有三个质量损失对应于增塑剂的分解:油和蜡含量(3.6%),弹性体含量(57.9%)和炭黑含量(38.7%)。实验结束时的剩余质量对应于橡胶的灰分含量,但在本案例中不显示(0.5%)。技术服务保修服务:保修与回访仪器制造商对所售产品从安装验收之日起整机保修一年。质保期内,仪器制造商委派技术工程师负责为买方的设备提供免费维护、保养和免费更换非人为损坏的或有缺陷的零部件,并定期对买方进行回访,设备质保期后仪器制造商对设备提供终身优惠的技术支持。技术工程师每年至少回访买方1次(期限不少于10年,形式可采取现场或电话等),了解仪器使用情况并进行指导。技术支持:服务支持与咨询定期提供仪器技术通讯,每一年举办技术讲座及用户技术交流活动;在国内设立应用实验室,并协助用户解决测试技术方面的问题,根据用户需要提供有针对性的信息。仪器制造商配置专职维修工程师。当设备发生故障或不能正常运转时,制造商提供24小时电话咨询服务。安装、调试保证:收到用户安装仪器通知后,二周之内派遣工程师前往用户现场免费安装调试仪器。培训:派遣工程师负责用户现场的技术培训,培训2人及以上直至能完全独立操作,内容包括基本操作、仪器的基本维护及仪器的简单故障维修等。经过系统培训后,实验操作人员能够完成独立操作运行仪器。培训内容SetlineSTA中国境内安装与培训,约1个工作日。STA整机及零部件开箱清点、安装及标准样品测试与数据分析;STA原理讲解,维护培训,仪器应用,实验技巧及注意事项。国内部分用户:中国石油大学北京交通大学山东科技大学青岛科技大学安全工程学院河北科技大学山东胜邦塑料有限公司河北工业大学河北兰升生物制药科技有限公司厦门华侨大学安徽铸脊新材料科技有限公司华南师范大学东北大学鞍山科技大学民康百草制药有限公司枣庄学院滨州学院临沂大学辽宁科技大学解放军物资装备部玲珑轮胎清华大学土木工程系中国科技大学济南大学北京科技大学大连科天新材料有限公司中国中医药大学浙江恒亿达复合材料有限公司中国航天标准化研究所中科院大连化物所江苏先诺新材料科技有限公司中海油油田服务有限公司中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院…登录官网了解更多塞塔拉姆产品和咨询信息
    留言咨询

快速热分析质检仪相关的资讯

  • 西北工业大学开发超高分辨和快速热响应DSC芯片 可用于微量生化反应热分析
    西北工业大学机电学院PavelNeuzil教授研究团队与香港科技大学LeventYobas副教授研究团队合作,在面向亚纳升量级流体样品的差式扫描量热分析方面取得重要进展。2022年1月9日至13日,相关成果以“A Sub-nL differential scanning calorimetry chip for liquid crystal phase transition characterization”为题,在微机电系统(MEMS)领域的国际顶级会议暨第35届国际MEMS会议上做大会报告,并获得本次大会的最佳论文奖,这也是中国大陆第4篇在该会议获奖的论文。论文的第一作者为香港科技大学博士生倪晟,通讯作者为PavelNeuzil教授和LeventYobas副教授。图1西北工业大学与香港科技大学合作设计制作的微流控量热芯片和芯片微通道扫描电镜图差示扫描量热法(DSC)是一种能够测定多种热力学和动力学参数的热分析方法,广泛应用在对材料的热物性分析、生化反应的热焓测定等多个研究领域。量热法是近年来研究生物分子热力学特性的重要方法,增强了我们对这些分子结构和热动力学特性的理解。但是,生物样品通常大小有限,并且过程中产热量很少,无法用商业DSC系统直接分析。基于微机电系统(MEMS)的DSC芯片可以解决这些问题,具有更高的灵敏度、更短的响应时间和更少的样品消耗。然而,现有的DSC芯片由于响应时间长而在快速温度扫描阶段出现热谱图失真的问题。因此,如何开发基于DSC芯片的超快速高分辨热分析系统是本领域急需解决的重要问题之一。研究团队通过MEMS工艺实现了一体式氮化硅微流控通道的悬空制作,加工出最大深度不超过10 µm和总容积约270pL的半椭圆形通道,实现了2.3 µJ/K的低系统热容,从而最大限度地减少了DSC系统的响应时间,增加了超快速热谱图中相变温度的准确性。随后搭建了低真空恒温测试平台,并通过液晶相变的表征实验完成了对芯片性能的测试,解决了DSC测量中的失真问题和实现了快速DSC测试。这是第一款能够以皮升体积容量测量液体样品的DSC芯片,达到了6.29 nW的热流分辨率,是目前DSC系统中分辨率最高的。此次大会展示的DSC系统具有的超高分辨率和快速热响应,为微量生化反应的热分析提供了工具,在样品热分析、热谱图表征和生物热力学等方面具有广阔的应用场景。该论文工作中,我校PavelNeuzil教授指导博士生朱含亮主要完成芯片设计和理论计算的工作,并为后期的测试提供技术支持;香港科技大学LeventYobas副教授及其博士生倪晟主要完成芯片的微加工工艺和DSC平台搭建,并设计完成了验证试验。图2芯片封装以及用于测试的恒温真空腔室(左图)芯片系统与传统的DSC仪器在快速扫描时的温度偏差(右图)PavelNeuzil教授是微机电系统及纳米技术和微流控芯片等领域的国际专家,于2015年10月作为国家特聘专家全职受聘于西北工业大学机电学院微系统工程系。与机电学院常洪龙教授共同筹建“微纳流控技术人才特区”实验室,并针对数字PCR芯片、壁虎仿生纳米结构以及活体细胞温度实时监测等前沿课题进行科学研究,在Nature Reviews Drug discovery,Nature Medicine,Nucleic Acids Research,Angewandte Chemie,Nano Letters,Analytical Chemistry,Lab on a Chip等期刊发表第一、通讯作者论文110余篇,相关论文他引6400余次。西工大就职期间,PavelNeuzil教授主持科技部国际合作重点科研项目1项、国家自然科学基金科研项目1项,在科研教学、人才培养、国际交流合作等多方面取得了显著的成果,长期推动我校的对外交流与合作,提高了西北工业大学的知名度和影响力。
  • 2020年第一季度热分析仪中标简析
    p  1977年在日本京都召开的国际热分析协会(ICTA, International Conference on Thermal Analysis)第七次会议对热分析进行了如下定义:热分析是在程序控制温度下,测量物质的物理性质与温度之间关系的一类技术。 最常用的热分析方法有:差热分析(DTA)、热重分析(TG)、导数热重分析(DTG)、差示扫描量热(DSC)、热机械分析(TMA)和动态热机械分析(DMA)等。热分析技术在物理、化学、化工、冶金、地质、建材、燃料、轻纺、食品、生物等领域得到广泛应用。/pp  仪器信息网对2020年第一季度热分析仪中的热重分析仪、差示扫描量热仪、同步热分析仪中标情况进行了简要梳理。由于数据为不完全统计,相关数据难免疏漏之处,所得结果仅供读者参考,不能作为决策依据。/pp  2020年第一季度,由于受到新型冠状病毒防控政策的影响,传统销售方式不可避免的受到了较大的限制,仪器行业第一季度都受到了一定的冲击。根据统计,广东、山西、陕西、上海、河南、辽宁、浙江、江苏、湖南、江西、云南、重庆、山东、北京、内蒙古、福建等省份均在第一季度公布热重分析仪、差示扫描量热仪、同步热分析仪的中标信息。/pp  经过统计,中标分布情况整理如下:/pp style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/68f2f5de-9789-4311-854e-b59ef296cc92.jpg" title="2020 1-3月 (3)-3.png" alt="2020 1-3月 (3)-3.png"//pp style="text-align: center "各省份中标地图 颜色深度代表该省仪器中标情况(颜色越深表示越活跃)/pp  2020年第一季度的中标单位类型涵盖了高校、研究院所、企业等。以采购中标最多的广东省为例,除华南师范大学、广东药科大学等高校单位外,还有深圳先进电子材料国际创新研究院、中国科学院深圳先进技术研究院等科研院所,以及深圳市燃气集团股份有限公司等企业单位。/pp  湖北省由于新冠疫情防控政策等因素,第一季度仪器采购趋于停滞。随着城市解封以及6月武汉公布耗资9亿对武汉近千万人进行核酸检测结果等最新进展,在下半年仪器采购需求有望集中爆发。此外江苏、浙江、陕西、广东、河南、湖南、山东、山西、辽宁、北京、上海等地的采购活跃度可能在接下来的数月进一步提升。/ppbr//p
  • 热分析钱义祥老先生:热分析仪器(方法)选择的哲理
    p span style="color: rgb(112, 48, 160) "(本文系仪器信息网独家约稿,未经许可,其它媒体不得转载)  /span/pp 应用先进仪器和方法进行科学与技术的基础研究和应用开发。如何选用近代先进仪器和科学方法呢?钱义祥老先生的这篇“热分析仪器(方法)选择的哲理”将有助你选择先进仪器和科学方法。帮助你从多种备选对象中进行挑选与确定,使你学会择优选择。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/25eddf60-8d71-4ed7-b6ac-1205345e0568.jpg" title="" style="width: 450px height: 503px " height="503" hspace="0" border="0" vspace="0" width="450"//pp style="text-align: center "strong钱义祥老先生某次出差夜晚其学生拍摄/strong/pp  strong1.1 " 选择" 的哲理/strong/pp  人,不由自己的选择而出生,朦胧地踏上漫长的选择之路。选择伴随科学人的一生,渐进渐行,格物致理(探究事物的原理法则,而总结为理性知识并加以运用)。人是选择的主体,“选择”是一个最易产生共鸣的话题。/pp  从哲学的角度看,选择是反映主体与客体关系的一个范畴,主体与客体在相互作用过程中,主体根据其自身的存在现状、目的需要、价值尺度,对依赖主体活动而存在的事物的多种可能性关系进行分析、比较,抉择。它是主体积极能动、自觉自由的本质力量的一种表现。这种力量存在于人的一切活动过程中,既存在于人的思维过程中,也存在于人的实践行为中。/pp  1.1.1研究方法是一个不断发展的动态过程。/pp  科学研究是一个动态的永无止境的探索过程。研究方法总是以符合研究需要为前提,与科学研究相适应,因此研究方法也是一个不断发展的更新过程。/pp  前人的研究成果,概括地说,无非是资料、研究方法和结论三个方面。我们研究前人的研究成果,主要目的是了解他获得的结论及获得这个结论的方法。科学史的书籍记录了科学家的发现和科学家获得发现的方法。可见研究方法及其选择在科学研究中的重要性。方法的选择要具有合理性、新颖性、独创性、可实现性。为避免选择性偏差,对研究课题和热分析方法了解得越深越多,选择热分析方法就越有依据,就越合理和适用,越能满足科学研究的需要。/pp  1.1.2热分析方法选择的主体是人/pp  选择是一个词语,这个词语主要是指一个人要挑选什么,要做出什么决定,选取什么.这是一个很重要的字眼。“选择”是存在于人的思维和实践行为方式中的积极能动的能力。/pp  热分析方法选择的主体是人,是人的实践行为。人的具体行为方式是由人的选择来确定的。选择决定于主体,并不是说主体可以随意选择。主体的选择不仅受到客观外部条件的制约,也受到主体自身存在状况的限制。/pp  在一定的外部条件下,人的能力是选择的关键。应该培养,发展、完善主体, 提高主体的选择能力。成功的选择,能最大限度地实现目的,满足主体的需要。/pp  热分析方法的选择不仅受到主体自身存在状况的限制,也受到客观外部条件的制约。受仪器的制约和限定的典型事例是微重力下的热分析研究。微重力科学作为一门近代科学,是随着载人航天活动的发展而迅速发展的。微重力的热分析研究有望应用于空间材料科学,其研究障碍乃在于缺乏研究仪器和研究方法。目前商品化的热分析仪器仅适用于在万有引力条件下进行热分析实验,微重力条件下的热分析仪器尚待开发。微重力的热分析研究必定伴生新的研究方法的创立。方法的创立反过来又指导微重力的热分析研究。/pp  选择意味着在多种事物中挑选一种事物或多种事物。热分析方法选择过程中,选择本身也是一种探索,乃是对人的选择能力的一种检验。/pp  选择是一个过程,有可能在弹指一瞬间完成;有时通过“试错”来选择热分析方法和实验方法 某些特例,也有可能永远选择不到一个好的方法来研究你的问题。如热分析动力学研究,要从诸多的热分析动力学方法中选择、修改或建立新的动力学方程并非是件容易的事。实验、选择和修改动力学方程常常耗费几个月或更长的时间。/pp  1.1.3高分子物理近代研究方法/pp  选择正如人要走路,面对多条路,走哪条路?如何走这条路?便是你的选择了。科学研究亦如此。“高分子物理近代研究方法”是一本如何选择科学研究方法进行高分子物理研究的参考资料。/pp  “高分子物理近代研究方法”由高分子物理和近代研究方法二个词复合组成。“高分子物理”的研究内容是高分子的结构、高分子材料的性能和分子运动的统计学 近代研究方法有高分子光谱及波谱分析、X射线分析、高聚物热分析、高聚物显微分析。人们选择近代研究方法研究高分子物理中的诸多问题。选择过程是属于人的行为活动,需要宽厚、交叉的基础知识和精深的专业知识,而且要有丰富的实践活动。由具有高分子物理背景和科学分析仪器背景的复合型人才担当高聚物结构(性能)的表征和研究是最佳的选择。因为他们具有“多种学科在他头脑里汇合”的优势。/pp  strong1.2热分析方法选择/strong/pp  “热分析方法选择”是在第二届江苏省热分析技术应用与进展学术研讨会(2008年—扬州)上提出来的。是几十年的热分析实践中悟出的一个概念,是关于“热分析方法选择”问题的哲学思考。/pp  “热分析方法选择”有二层意思:/pp  第一层意思是:“选择”是一个哲学问题(概念),是一种思维方式。“热分析方法选择”是“选择”的哲学思想在科学研究中的应用实例。/pp  第二层意思是:“选择”是一种行为活动,贯穿于热分析方法选择和实验条件选择的全过程。/pp  1.2.1科学研究与方法的关系:/pp  每一项科学技术研究成果的取得,都是运用一定的研究方法的结果。而每一项重大的科学理论或技术突破,往往伴生新的研究方法的创立。方法的创立来源于实践,反过来又指导科学技术研究实践活动。/pp  科学研究是一个艰苦的探索过程,没有行之有效的方法,就无法达到研究的目的。方法的选择和应用是否适当是决定研究工作是否有成效的一项关键性因素。/pp  方法是指用于完成一个既定目标的具体技术和工具。要方法行之有效,就必须对方法进行有选择的、合理的运用。/pp  方法问题是解决实际问题不可逾越的现实问题,方法的选择很大程度上决定着研究的进展和效果。要针对具体问题,有目的地选择适用的方法。对于方法选择的准则依次是适用,高效简单、完美。在科学研究中选择热分析方法时可参考这个标准。/pp  1.2.2热分析仪器(方法)选择/pp  热分析方法是近代研究方法之一,它在科学研究中有极为广泛的应用。在对热分析方法已基本掌握的基础上,讨论这些方法的优缺点和适用范围, 择优选择。/pp  在科学研究中,“热分析方法选择”突出体现了“选择”的哲学思想的普适性。它包括二个内容:热分析方法(仪器)选择和实验方法(条件)建立。/pp  热分析方法包括 DSC、TG/DTA、TMA、DMA 和热分析+。各种方法有各自的特点和适用范围,同时它们之间又存在密切的联系。不同的热分析仪器(方法)应用在不同的研究领域。科研人员根据研究内容,选择合适的热分析方法,如下图。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/30e9b3e7-7048-4006-ae95-bae75680a739.jpg" title="1.png"//pp  上图表明:热分析应用是按转变、反应与热物性参数进行分类。这种分类/pp  方法具有很强的概括性。可以囊括各个学科领域的所有应用。热分析应用进一/pp  步细分,并选择相应的热分析方法。/pp  物理转变:/pp  涵盖结晶、晶型转变、汽化、升华、吸附、解吸附、吸水、居里点转变、玻璃化、液晶转变、热容转变等。/pp  化学反应:/pp  涵盖分解、氧化、还原、固态反应、燃烧、聚合、树脂固化、橡胶硫化、催化反应等。/pp  物质特性参数:/pp  比定压热容、纯度、膨胀系数、热导率等。/pp  热分析是一种解决问题的实用技术。“热分析怎样来解决你的问题?你的问题怎样用热分析来解决?”,你面临的就是选择热分析仪器(方法)来解决你的问题。选择先于实验,贯穿于科学研究的整个过程。根据研究内容,选择热分析仪器(方法)。选择活动的主体是科研人员,要体现主体的能动性,即体现科研人员的能力和特有的积极能动的自由本质力量。在选择过程中,科研人员对研究内容和热分析仪器(方法)进行分析、比较,然后做出合理有效的选择。针对具体问题,有目的地选择合适的热分析方法。/pp  列举几个实例:/pp  1. 玻璃化转变测量方法的选择/pp  高分子物理中有一个重要的转变—玻璃化转变。研究玻璃化转变有三种热分方法:DSC、TMA、DMA。哪种方法好呢?根据样品的特性,你要做出合理的选择。一般情况下,粉末样品通常选用DSC方法; 树脂固化样品通常选用TMA方法 成型制品通常选用DMA方法。/pp  DSC、TMA、DMA测量玻璃化转变的方法原理及灵敏度不同,如下表:/pp  DSC:检测的物理量是比热容 Cp 比热容变化约30%/pp  TMA:检测的物理量是膨胀系数 α 膨胀系数增加多至300%/pp  DMA:检测的物理量是模量 E 模量变化高达3个数量级/pp  由上表可知:仪器灵敏度DSC TMA DMA。 测量高聚物的玻璃化转变,DSC方法制样方便。但玻璃化转变的信号很微弱时,那么就要改为选用TMA、DMA方法。封装材料使用的环氧树脂,通常选用TMA测定固化产物的玻璃化转变温度Tg和△Tg。/pp  2. 高聚物次级转变的热分析方法选择/pp  为什么要选择DMA方法来研究次级转变呢?/pp  从被选择的客体及其特性说起。被选择的客体是DMA方法和次级转变。/pp  用DSC方法测量高聚物的热性能,能够检测到高聚物的Tg,但检测不到高聚物的次级转变Tβ。因而研究工作就在玻璃化转变层面戛然而止。仅仅测量玻璃化转变满足不了材料力学性能研究的需要。/pp  DMA方法研究高聚物在交变应力作用下的力学状态和热转变。非晶高聚物力学性质随温度变化,它的力学状态是玻璃态、玻璃化转变区、高弹态及黏流态;发生的转变有次级转变、玻璃化转变、流动转变。DMA方法方便地测试到高聚物的次级转变、玻璃化转变、流动转变,因此用DMA方法研究次级转变打破了高聚物研究止步于玻璃化转变的现状。/pp  高聚物发生的次级转变和玻璃化转变都是松弛过程。玻璃化转变是高聚物中链段由冻结到自由运动的可逆转变。次级转变是高聚物中小尺寸运动单元由冻结到自由运动的可逆转变。从材料结构、分子运动角度进行逻辑推理,潜意识感到次级转变和玻璃转变存在一定的关联性。但高分子物理和研究报告中,很少有人提及次级转变和玻璃转变的关联性,故只能淡墨轻描。选择DMA方法测试次级转变、玻璃化转变及其关联性就有它的现实价值。DMA方法测量高分子材料的玻璃化转变和次级转变,获得与材料的结构、分子运动、加工与应用有关的特征参数。因而在评价材料的耐热性与耐寒性、共混高聚物的相容性、树脂-化剂体系的固化过程、复合材料中的界面特性和高分子的运动机理等方面具有非常重要的实用与理论意义。研究高聚物次级转变和玻璃化转变都很重要,都是不容忽视的。选择DMA方法研究高聚物的玻璃化转变、次级转变和Tβ-Tg是一个富有创造性的想象力。/pp  高聚物在玻璃化温度以下,链段运动是冻结的,但更小的运动单元仍然可以发生运动,出现多个次级转变。高聚物次级转变之一是Tβ,它是一个非常有用的参数:它表征材料韧-脆转变,是材料的脆化温度和低温使用的极限温度;Tβ-Tg是高聚物发生物理老化的温度区间;β转变时力学内耗峰tanδ值与材料的冲击强度有对应关系;Tβ-Tg是屈服冷拉的温度区间,是加工工艺的必须控制的参数之一。/pp  DMA是利用分子运动由局部原子振动变为区域的链段运动及更小的运动单元的运动引起高聚物的黏弹性大幅变化的原理测量高聚物的热转变。DMA方法的灵敏度高,它不仅可测定玻璃化转变温度Tg,还可测定次级转变温度Tβ。图中蓝颜色框中的tanδ即为高聚物的次级转变温度Tβ。均相非晶态高聚物的/pp  DMA曲线如图所示。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/fe1a822b-e30b-4dce-a087-c79623b71406.jpg" title="2.jpg"//pp style="text-align: center "strong均相非晶态高聚物的DMA曲线/strong/pp  3. 物理老化和化学老化研究的热分析方法选择/pp  高聚物在使用过程中,会发生化学老化、物理老化和光老化。它们发生在不同的温度区间,测定这些特征温度是必须的。/pp  化学老化通常发生在Tg以上,采用DSC、TMA、DMA方法测定得到玻璃化转变温度Tg。/pp  物理老化通常发生在Tβ-Tg之间,采用DSC、TMA、DMA方法测定得到玻璃化转变温度Tg。选择DMA方法测量得到次级转变温度Tβ。/pp  膜的物理老化研究选择调制DSC和TMA、DMA方法。膜的调制DSC曲线和应力-温度曲线如图所示:/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/1209b375-4e9a-4bcc-b5db-4ec484081cc2.jpg" title="3.jpg"//pp style="text-align: center "strong分子链残留内应力和热焓松弛的MDSC曲线/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/bc98072a-f72a-4853-a5b2-1e02ad87eb7d.jpg" title="4.jpg"//pp style="text-align: center "strong  膜的物理老化涂层的应力-温度曲线/strong/pp style="text-align: center "strong  未物理老化涂层A/strong/pp style="text-align: center "strong  物理老化涂层B/strong/pp  涂层温度低于Tg时,发生物理老化。由于物理老化涂层的应力对温度的依赖性,用Tg曲线区域内的极小值表征(图中B线2点处),其幅度的大小与物理老化程度有关。物理老化影响材料的机械、热和电性能。一般来说,弹性模量和硬度随着物理老化而增大,而应力松弛速率变化使玻璃态的膨胀性降低。/pp  光老化选择光化学反应量热仪PDC方法。PDC的结构示意图如下:/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/d33624e5-302b-4758-a971-9a1d491bff47.jpg" title="5 (2).jpg"//pp style="text-align: center "  strongPDC的结构示意图 光化学反应量热仪PDC/strong/pp  光化学反应量热仪PDC的原理:是将不同波长、不同照射强度下的紫外光照射在试样上,测量热效应。它既可进行光固化实验,也可以进行高聚物的光老化研究。/pp  4. 选用多种热分析方法,全面表征高聚物的热性能。/pp  为了全面表征高聚物的热性能,“全选”不失为一种很好的选择。就是选择DSC、TG、TMA、DMA方法,全面表征高聚物的热性能。/pp  成功的科学家往往把所需要的各种方法巧妙地结合起来综合运用。这也是常见的方法选择。如热分析与FTIR、GC/MS、MS联用。/pp  5. 绝热材料的热分析方法选择/pp  温石棉是导热性极差的绝热材料。/pp  温石棉中含有Mg(OH)2。Mg (OH)2脱水方程式如下:/pp style="text-align: center "  Mg(OH)2 → MgO + H2O↑-△H/pp  由方程式可知:Mg (OH)2脱水时,它既有重量损失,而且伴有能量吸收。因此Mg(OH)2含量可用TGA方法定量,也可以用DSC方法测定。/pp  由于温石棉导热性差,选用DSC方法,依吸热峰面积定量Mg(OH)2含量,误差较大。而选用TGA方法,TG曲线上显现的失重台阶就是氢氧化镁的脱水量。根据失重台阶计算Mg(OH)sub2/sub的含量,数据准确,重复性好。/pp  6. 标准试验方法/pp  鉴于热分析方法的结果受诸多实验因素的影响,为利于热分析的学术交流/pp  和相互间的数据比较,国际标准化组织就几种主要热分析方法及应用制定了一系列标准和规范。如差示扫描量热法(仪)的标准和规范、热重法的标准、热机械分析的标准、动态力学性能的标准。实验都要按标准和规范执行。如玻璃化温度测定、熔融-结晶过程测量、比热容测定、氧化诱导期测定、结晶动力学测定、分解温度和分解速率测定、分解动力学测定、线性膨胀系数测定、针入度测定、模量、损耗因子、应力-应变曲线等。/pp  研究材料和制造产品时,有相应的国际标准、国家标准、行业标准,产品标准。按标准试验方法进行实验是一种强制性的选择。如封装材料T260/T288/T3O0(Time to Delaminate)热分层时间或称“爆板时间”测定必须按规定的标准方法进行。/pp  借鉴热分析文献综述中提及的热分析方法和实验方法也是一种选择。/pp  开发新的热分析方法和实验方法,适应研究的需要。/pp  7. 改造已有的方法以适应解决实际问题的需要/pp  外加电场、拱形铜片、夹具组合等DMA实验是夹具适应性改造的实例。/pp  外加电场的DMA实验/pp  外加电场:将外加电场加在样品两端,测定试样在外加电场的条件下,实时原位研究纳米复合材料的电刺激--形状记忆效应。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/a874a62b-fbcd-4369-826c-51f93a236e14.jpg" title="6.jpg"//pp style="text-align: center "strong拱形铜片的应变—应力曲线测试/strong/pp  选用压缩夹具。样品嵌在自制的限止长度变化的试样固定器上,整体置放在下探头。上探头临界接触试样的弧形部位,如图所示。/pp  采用应力控制模式,测定应力 —应变曲线。就得到了客户要求的规定形变量下的应力值。它是挠度测定的反过程。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/6567bd82-1dbb-4380-9fdf-8ae80e26e752.jpg" title="7.jpg"//pp style="text-align: center "strong夹具组合 —“蹦床夹具”实验/strong/pp  标准夹具组合使用:上夹具用压缩夹具,下夹具用双悬臂夹具。/pp  用下夹具夹持薄膜试样。薄膜试样上固定放置一个直径6mm的氧化锆圆柱体。然后将上夹具(压缩夹具)压在氧化锆圆柱体上。/pp  循环加载/下载应力,进行应力—应变循环实验。/pp  测定试样蹦床落点的力学性能。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/96453279-d8d2-424c-b8af-b3ea6b5d214e.jpg" title="8.jpg"//pp style="text-align: center "strongDMA模拟蹦床实验示图/strong/pp  8. 移植方法/pp  移植方法是当前科学方法发展的重要方面。移植包括科学概念、原理、方/pp  法以及技术手段等,从一个领域移植到另一个领域,或科学方法相互渗透和转移,多种方法形成一个新的方法。移植方法是科学整体化趋势的表现之一。热重/差热分析-固相微萃取-气相色谱-质谱联用系统是移植方法的实例。/pp  固相微萃取(SPME)是一种广泛使用的集萃取、浓缩、解吸、进样于一体的样品前处理新技术。将其移植到“热重/差热分析--气相色谱-质谱联用系统”中,即将固相微萃取(SPME)接入到“热重/差热分析--气相色谱-质谱联用系统”中去,改造成“热重/差热分析-固相微萃取-气相色谱-质谱联用系统。” 实验时划分温度段取样,解决逸出气取样问题,该系统已应用于原儿茶醛热解行为的研究。/pp  1.2.3选择实验条件,建立实验方法/pp  热分析实验结果常常依赖于实验条件,因此根据样品的特点选择实验条件,建立试验方法。strong见下图。/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/55058ec9-039f-4514-a5b4-52594968ae1a.jpg" title="9.jpg"//pp  列举几个实例:/pp  1. 含能材料的热分析方法和试验方法的选择/pp  热性能是含能材料的非常重要的性能之一,热分析能全面地表征含能材料的热性能,它在含能材料研究中得到了广泛的应用。由于含能材料分解过程的复杂性,要遵循“选择先于实验”的原则,切忌拿到一个含能材料的样品,随手称取10mg样品,冒失地进行TG实验或DSC实验。这将可能发生爆炸,损坏仪器和造成人员伤害。/pp  含能材料的热分析实验前,你必须先了解含能材料的分解特性和爆炸特性,谨慎地选择实验条件。试样量是致关重要的,因含能材料分解时放热量大,特别是有强烈自加热的分解过程。为防止峰的扭曲,试样量应尽量少,如0.05-0.3mg。然后谨慎地进行TG实验。如选择DSC方法,实验时要防止试样溢出,污染传感器。含能材料的TG/DTA曲线和DSC曲线如图所示:/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/6ea118da-ce02-4330-ae46-1e021cd8c1c1.jpg" title="10.jpg"//pp style="text-align: center "  strong含能材料的TG/DTA曲线 含能材料的DSC曲线/strong/pp  含能材料的TG/DTA曲线上的失重和放热峰呈歪斜型,是强放热造成的扭曲。样品量减少到0.3mg以下,峰型趋于正常。/pp  2. 聚丙烯玻璃化温度测定/pp  选择是目的性很强的实践行为。按选定的热分析方法和实验条件进行热分析实验,常常是一次或多次“试错”的选择过程。当实验结果达不到主体的要求时,可选择另一种热分析方法或更改实验条件,再次进行实验。多次试错,直至你得到了满足需要的结果。例如选择DSC方法测定聚丙烯玻璃化温度。升温速率选用10℃/min时,弱小的热效应难以被发现,DSC曲线上未见玻璃化转变峰。随着升温速率的提高,仪器灵敏度大大提高, 当升温速率达到150℃/min时,其玻璃化转变过程中的台阶状变化变得明显strong,/strong如图所示。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/17f85e3d-9bde-4dce-ba00-bdb474182035.jpg" title="11.png"//pp  3. 选择真空或加压条件解决热分析峰的分离问题/pp  热分析峰的分离问题常常是通过改变实验条件来解决的。例如塑料中增塑剂的挥发和塑料分解,在常压条件下,两种效应可能在相同的温度区间发生。而减压条件下,塑料中添加的增塑剂在塑料分解之前挥发,那么实验就可选择在真空条件下进行。多种热分析仪器可在真空条件下进行实验。/pp  如果在常压下发生两个重叠的化学反应,其中一个反应可能受压力升高的影响比另一个反应大。在这种情况下,可以选择压力DSC将两个反应进行分离。例如有机物的分解温度随惰性气体压力的增大而提高。/pp  4. 选择“强化影响因素”的实验条件/pp  有多种因素影响热分析的测量结果。可以使用简化、纯化、强化实验影响因素的方法,加速现象的进程。当然它与在自然条件下获得的结果是有差别的。可进行科学、合理的补偿和修改。在纯氧条件下进行氧化诱导期测定,是强化实验影响因素的实例之一。/pp  1.2.4热分析方法的取代和重新选择/pp  热分析方法随研究“需要”而“变”。物质热性能研究的深入,促进热分析方法的发展。热分析方法的发展,又促使研究工作顺利进行。/pp  批判性思维是以逻辑思维为基础。以一种批判、分析和评价的方式思考热分析方法的选择。被选择的热分析方法不是凝固不变的,而是随着研究实践出相应的改变或重新选择。/pp  “问题-方法-标准”的思维模式具有普适性。研究不同的问题选择不同的热分析方法,探索问题的本质和规律。对方法规范化的表述可制订为标准。制订的标准也是不断修订。/pp  实例1:选择热分析方法测定药物熔点/pp  热分析方法介入药物熔点测定。选择热分析方法测定药物熔点,取代毛细管法,已成趋势。/pp  在药品检验中,药物的熔点是鉴别药物真伪和衡量质量优劣的重要指标。药物熔点通常是用经典的毛细管法测定,人为视觉误差大,初熔点难以判别。2015中国药典推荐热分析方法取代毛细管法。/pp  选择DSC或DTA方法测量药品熔融的全过程,可提供准确的熔化温度,熔程、熔融焓及多晶型、纯度等信息。对那些熔融伴随分解、熔距较长,用毛细管法测定较困难的样品,选择热分析方法则能取得较理想的结果。选择几种热分析方法如DSC与TGA相结合的方法可给出更准确地判断。/pp  实例2:热分析方法自身在发展,方法选择也在演变。/pp  热重法是热分析技术中发明最早的。常常选择TG研究高聚物的热分解。随着TG技术的发展,新的功能不断出现,研究内容也不断深化。选择的TG方法也随科学研究的深化而演变。/pp  TG方法的演变,促使高聚物热分解的研究不断深化,如下表:/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/f1f85a2e-ad5d-413f-abfe-9890dfc34bff.jpg" title="12.jpg"//pp  表中提及了观察系统。观察系统是热分析的新功能,引入图形思维概念。热分/pp  析实验同时得到热分析曲线和形貌图像。对热分析曲线和观察到的形貌图像同/pp  步进行解析,追溯热变化的物理-化学过程。/pp  1.2.5方法选择中的创造性思维和批判性思维/pp  创造性思维是能引发新的和改进解决问题方法的思维方式。创造性思维引发新观念的产生,批判性思维是对所提供的解决问题的方式进行检验,以保证其有效性的思维方式。批判性思维包含了几个核心要素:解读、分析、评价、推理等。在方法选择中,要批判性地思考热分析方法问题。/pp  热分析方法选择过程中,要求创造性思维和批判性思维平衡发展。创造性思/pp  维和批判性思维将推动热分析方法和仪器的发展。/pp  实例1:骤冷PET初始结晶度测定/pp  选择传统DSC测定骤冷PET的初始结晶度。DSC曲线表明:通过熔融焓与结晶焓的焓值之差计算得到初始结晶度,热焓值之差为50.77-36.59=14.18J/g,表明它是部分结晶高聚物。而广角X射线衍射测定的结论:骤冷PET是无定形,与DSC结果相矛盾。这个矛盾逼迫科研人员以一种批判、分析和评价的方式去思考。科研人员凭借辨析和判断能力,判明数据真伪。/pp  温度调制DSC方法的创新思维是对传统DSC方法局限性的批判。温度调制DSC选择了一种特殊的升温方式:在一般线性加热或冷却的基础上,叠加了一个正弦的加热速率,这是创新;以基础升温的慢的升温速率来改善分辨率,并以瞬时快速升温速率提高灵敏度,这是对升温速率影响分辨率与灵敏度规则的遵循。从而使调制DSC将高分辨率与高灵敏度巧妙地结合在一起,实现了在同一个实验中既有高的灵敏度,又有高的分辨率。温度调制DSC既有创造性,创造性中又包括对规则遵循。温度调制DSC是对规则遵循中孕育创造性的范例/pp  创新,就是选择方法,创造新的可能性。温度调制DSC使可逆峰与不可逆峰的分离成为可能。温度调制DSC利用傅里叶变换的叠加法,得到可逆热流和不可逆热流,可逆峰与和不可逆峰被区分开来,从而显著提高微弱转变、多相转变和定量测定结晶度的可信度。选择温度调制DSC ( MTDSC )方法测定骤冷PET的初始结晶度。如图所示:/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/bd043b05-4380-4e3a-8a5a-c8de6e507766.jpg" title="13.jpg"//pp  温度调制DSC曲线显示:骤冷PET初始结晶焓值由冷结晶焓与熔融焓之差得到,其值为134.3-134.6=-0.3 J/g,表明骤冷PET初始结晶度极低,基本上为无定形形态。温度调制DSC的实验结果和广角X射线衍射测定的结果相符合。/pp  实例2:油品氧化诱导期测定/pp  常压下测定油品的氧化诱导期,由于油品蒸(挥)发,导致数据波动。基于高压能延迟挥发。创造性思维引发新观念的产生,高压DSC仪器出现了。人们放弃常压下测定油品的氧化诱导期的方法,而选择高压DSC测定油品的氧化诱导期,并编制了油品的氧化诱导期测定的相关标准。/pp  strong1.3“热分析方法选择”的编辑/strong/pp  全球无数台的热分析仪器每天都在运行,专业人员实时解析由实验得到的热分析曲线,并撰写成成千上万篇的研究报告发表在科学杂志上。这是科学研究中运用热分析方法的成果积累和沉淀。整理、编辑这些对科学有价值的资料,进而建立“热分析方法选择”的数据库和检索系统是人们的期盼。编写“热分析方法选用实例”是一项聚沙成塔的工作,编辑工作只有起点没有终点。/pp  “热分析方法选择”表格可以由实验室(个人)编辑。“热分析方法选择”的数据库和检索系统,必须由图书馆、出版社和专业技术学会编辑。/pp  1.3.1实验室编辑“热分析方法选用”/pp  热分析的专业工作者和科研人员,每天都在选择热分析方法,设计试验方法,进行大量的热分析实验。积累的资料如淙淙的小溪,常流不断,常流常新。经常翻一翻、查一查积攒下的实验资料,从自己的实验实践中,寻找研究内容和热分析方法的对应性,有助于今后热分析方法选择。将你的热分析实践活动用表格记录下来,成为自己编写的“热分析方法选用”的实例,供自己查用。/pp  “热分析方法选用实例”示意如表1:/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/8f3c3f0a-65cc-4c71-8dd5-e22d63225641.jpg" title="14.jpg"//pp  每个实验室都可以绘制一张“热分析方法选择”实例的表格。天天填写新的实例,就像每天记日记一样,持之以恒。当表格内储存量足够丰富时,就成了个人的数据库,可把它当作个人的手册查询。当你拿到一个样品或欲进行一项科学研究时,你可以从“热分析方法选择”实例的表格中检索到你所需要的热分析方法和实验条件。/pp  某实验室绘制的“热分析方法选用”实例的表格,如表2示例。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/b92eb8d6-f844-424f-b9cd-fe4b33fa3934.jpg" title="15.jpg"//pp  “热分析方法选择”和“热分析应用”是孪生的文本。“热分析方法选用”和“热分析应用”的内容是互通的。编辑“热分析应用”的表格或文本,与“热分析方法选择”相对应。/pp style="text-align: center "  strong表三 热分析应用的文本格式/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/0c1dab46-ea77-47b9-8e36-0e674fbdabb1.jpg" title="16.jpg"//pp  每个实验室编辑、制作“热分析方法选择”表格,各具特色,绽放选择之美。/pp  1.3.2“热分析方法选择”的检索系统建立/pp  热分析主要学术刊物与著作有热分析杂志、热化学学报、热分析文摘、热分析文献综述及刘振海等人的学术著作和热分析国际会议和国内的热分析专业会议的论文集。在网上和文库可搜索到更多的选择热分析方法进行科学研究的科学论文。按美国科学信息研究所的科学网站统计,每年仅就报道DSC一种技术用于结晶过程的论文就超过1100篇。/pp  以“热分析文献综述”为例。“热分析文献综述”是从二年间发表的几千篇热分析文献中,收录其中的200篇。“热分析综述”涵盖包括热分析方法和校准、热力学、动力学、以及热分析在无机物、聚合物、含能材料药物、生物化学和生物学方面的应用。“热分析文献综述”既阐述了科学研究的内容,也涉及热分析方法的选择。/pp  文献综述和科技论文的基本内容是:谁,研究了什么问题、选择了什么方法、得到了什么结论。将热分析文献综述和科技论文的文体转换为以“研究内容”和“热分析方法选择”为关键词的文本形式,就成为“热分析方法选用”的文本系统,如表四示例。/pp style="text-align: center "  strong表四 研究报告的文本转换/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/e806a669-89d1-4099-9c64-5cb3e577b9c1.jpg" title="17.jpg"//pp  “热分析方法选用”索引分类,可以按材料分类;也可以按物理转变、化学反应、热物性参数测定分类;或者按时间顺序排列。编辑数据库和检索系统的意义是能够满足研究方法选择的需要,根据研究内容,快速地选择到相应的热分析方法。/pp  “热分析方法选择”数据库和检索系统的编辑非个人能力所能担当。应由自然科学资金资助,委托图书馆、档案馆、出版社和热分析专业学会进行。/pp  1.3.3选择云端中“热分析”那朵云/pp  在当今大数据时代里,云端飘浮朵朵云彩,我选择“热分析”那朵。利用云端的热分析资料,对热分析数据进行计算、解析,实现它的科学价值。/pp  耄耋之年仰望科学的天空,浏览“云数据”,好似天真的玩童仰望令人神往的宇宙星空一样,托腮观测无边无界的边际,享受浩瀚之美!/p

快速热分析质检仪相关的方案

快速热分析质检仪相关的资料

快速热分析质检仪相关的试剂

快速热分析质检仪相关的论坛

  • 热分析在药品检验中的应用

    热分析(Thermal analysis)简称TA,在药品检验中,最常用的是差示扫描量热法(DSC)和热重分析法(TG)。目前,发达国家已把热分析方法作为控制药品质量的主要方法。美国要点第23版(1995年版)、英国药典(1993年版),均收载了热分析方法。热分析具有用量少、方法灵敏、快速,在较短的时间内可获得需要复杂技术或长期研究才能得到的各种信息。目前,在我国申报新药中,热分析列为控制药品质量的重要分析方法之一。热分析在药品检验中应用,分述如下:(一)药品熔点的测定 在药品检验中,药物的熔点是衡量其质量优劣的重要指标。用DSC或DTA测定,可了解被测样品熔融全过程,可提供有关多晶型、纯度等信息,对那些熔融伴随分解、熔距较长,用毛细管法测定较困难的供试品,则能取得较理想的结果。(二)药品的纯度测定 药品的纯度不同,DSC谱图曲线也不同。一般来说,纯度越高,峰形越敏锐。(三)药品多晶型的测定 在鉴别和描述药物多晶型特征时,目前常用FTIR、X-ray和热分析法。用热分析方法不但可测定药品多晶型,而且可测得其晶型是否为可塑型或单向转变型。药品多晶型的形成复杂多变,改变温度、湿度、压强等都会引起晶型的转变。用热分析方法,可进行晶型转变的动力学计算,用Kissinger方程可计算出活化能和转化速率。(四)药品溶剂化物、水分的测定 药品溶剂化物可能是在合成过程中引入的残留溶剂或者在药物纯化中导致的,可直接用DSC或TG方法进行检测。用热分析方法可测定药物的吸附水、结合水和结晶水,特别是TG方法,可定量测定水分或其它挥发物质。(五)药品的相容性、稳定性测定 测定药品制剂中的主成分与赋形剂之间是否相容,这是一个长期的稳定性试验课题。用热分析方法,大大加速了这一进程。热分析技术可用于很多反应动力学研究,从而来考察药品的稳定性。同时,还可以用于检查药物与赋形剂有无相互化学反应,有无化学吸着、共熔及晶型转变等物理作用。DTA和DSC可有效地检测到药品与赋形剂之间是否发生化学反应或物理作用。此外,可利用DTA或DSC技术来绘制相图,测二元组分的熔点。而TG热失重法是评价药品热稳定性最直观有效的方法。 综上所述,热分析技术在药品检验中有着广泛的应用。在新药研制、中间体检测、处方最佳配方的选择、药物稳定性的预测、药物质量优劣的评价等方面,起着举足轻重的作用。

  • 热分析技术在药物分析中的应用进展

    热分析技术在药物分析中的应用进展热分析技术是研究物质在加热或冷却过程中产生某些物理变化和化学变化的技术。自1887年Lechatelier提出差热分析至今已发展成为一门专门的热分析技术。因其具有方法灵敏、快速、准确等优点,该技术及其分析仪器也得到快速发展。不久Sadtler的DTA标准图谱集,热分析专著《Thermal analysis》也相继面世。热分析技术在药物分析领域也广泛应用,如化学药品的鉴别、理化常数测定、纯度考查、稳定性考察以及近年来对中药活性成分的研究、中药材真伪品的鉴别、中药制剂质量分析等。目前,一些发达国家已把热分析方法作为控制药品质量的主要方法之一,美国药典23版与英国药典1993年版均已收载了热分析方法。1 热分析技术的方法分类1.1 差热分析(differential thermal analysis,DTA)  DTA是最先发展起来的热分析技术。当给予被测物和参比物同等热量时,因二者对热的性质不同,其升温情况必然不同,通过测定二者的温度差达到分析目的。以参比物与样品间温度差为纵座标,以温度为横座标所得的曲线,称为DTA曲线。1.2 差示扫描量热法(differential scanning calorimentry, DSC)  DSC是在DTA基础上发展起来的一种热分析方法。由于被测物与参比物对热的性质不同,要维持二者相同的升温,必然要给予不同的热量,通过测定被测物吸收(吸热峰)或放出(放热峰)热量的变化,达到分析目的。以每秒钟的热量变化为纵座标,温度为横座标所得的曲线,称为DSC曲线,与DTA曲线形状相似,但峰向相反。1.3 热重分析(thermogravimetry,TGA)  TGA是一种通过测量被分析样品在加热过程中重量变化而达到分析目的的方法。即将样品置于具有一定加热程序的称量体系中,测定记录样品随温度变化而发生的重量变化。以被分析物重量(%)为纵座标,温度为横座标的所得的曲线即TGA曲线。其它尚有导数热重量分析、热机械分析(TMA)、质谱差示分析等。2 热分析技术在药物分析中的应用  热分析技术常用于新药研究中。药物分析中应用最多的是将TGA与DSC联合使用。热分析技术可用于判断药物的熔点,确定药物的结晶水,测定药物的纯度,处方及辅料筛选等。2.1 药品熔点的判断  熔点是衡量药物质量的重要指标之一。确定药物的熔点需确定这个药物是熔融同时分解还是熔点,再确定其熔融同时分解或熔点的具体温度。如果采用历版中国药典收载的毛细管测定法,很难作到准确判断。如采用DSC与TGA相结合进行测定,则可对其作出准确的判断。80年代初重庆市药品检验所曾用DSC和TGA确定磷酸氯喹的熔点,1986年杨腊虎又用DSC测定九种熔点标准品物质的熔点。2.2 药品的纯度测定  利用热分析技术测定药品纯度的理论依据是范德霍夫方程,即药品熔点的下降与杂质存在的克分子分数成正比。采用逐步加热程序技术(step heating programming technique)可扩大测定范围简化测定过程并缩短测定时间。但此方程的适用条件为被测药物不能熔融同时分解,并药物与共存杂质之间不得形成固溶剂。当不需要得到药物的准确纯度时,可采用与对照品同时测定DSC或TGA曲线,通过分析热分析曲线来确定药物的纯度。文献报道了用热分析技术测定药物的纯度和用DSC测定硝苯地平的纯度。2.3 药物的多晶型分析  不同晶型的药物具有不同的生物利用度,因而具不同疗效。区别药物的晶型,过去通常采用红外分光光度法和X-射线衍射法。后来常用DSC或DTA分析法。用热分析技术不仅可区别同一药物的不同晶型,而且还可提供其热力学变化过程,为选择转晶条件提供依据。如对甲苯咪唑、多沙唑喹、法莫替丁、头孢新酯等的多晶型研究。徐坚等还用热分析技术研究了甲氧氯普胺两种晶型的互变条件及各自的溶解热。2.4 差向异构体的分析  不少的药物存在差向异构体,同一药物不同的差向异构体之间,其生物利用度不同。侯美琴等报导了用DTA和DSC分析双炔失碳的差向异构体,测定出其中α体的纯度,并为其制剂的剂量调整提供依据。2.5 药物中结晶水与吸附水的确定  确定药物分子中有无结晶水和结晶水的个数,过去常用卡氏水份测定法或在一定条件下测定干燥失重来决定。这些方法很难区分是分子中的结晶水还是吸附水。采用DSC-TG技术则可解决此问题。2.6 药物制剂中活性成份分析  热分析技术可用于药物制剂中活性成分的定性分析、定量分析和药物与辅料间的相互作用以及处方的设计。1980年有人报道不经分离直接用DSC技术测定磺胺类药物、硝基呋喃类药物以及解热镇痛类药物的胶囊剂和片剂。近年有文献报道用DSC考察了制剂中,活性成份间及活性成份与辅料间是否发生反应,即通过观察各活性成份、辅料以及制剂的DSC曲线的差异,发现是否出现新峰,以达到考察它们间是否相容,可否进行配伍的目的。2.8 药物的稳定性研究  汤启昭利用热分析技术研究了葡萄糖酸亚铁固体的稳定性,并与气相色谱分析结合,提高了热分析的研究水平;武凤兰用热分析技术研究了固体药物对乙酰氨基酚的分解动力学。

快速热分析质检仪相关的耗材

  • 热分析样杯支架 仪器配件
    仪器配件热分析样杯支架热分析样杯支架 碳杯支架 定碳杯支架 浇口杯支架定碳杯支架各部件采用螺纹结构装配,可以很方便的进行组装和拆解,只需更换样杯座就可以适合方型定碳杯和园型定碳杯使用,成套的定碳杯支架不仅具备牢固的金属结构件和耐高温的方形或圆形样杯座,还包括美国进口欧米茄K型热电偶专用插头,德国进口超软硅橡胶高精度补偿导线,这种组合使热分析仪的精度得到了很大的提高,测试数据准确可靠,重复性能好,能使温度飘移带来的误差降低到更小。仪器配件热分析样杯支架定碳杯支架配合南京联创公司生产的LC-TS3、LC-TS3D、LC-TS5、LC-TS6等各型铸造炉前分析仪,碳硅分析仪,铁水分析仪,碳当量分析仪,铁水质量管理仪,铁液质量管理仪,以铸铁组织形成过程的凝固温度曲线为被测对象,对凝固温度曲线进行数学分析,得到不同成份下曲线的特征点。根据预先确认后的数学模型计算出铁水的碳当量(CE),碳含量(C%),硅含量(Si%)等指标,是铸铁生产中炉前使用的简洁、快速、准确的仪器。热分析仪检测时间约为2分钟,在铁水可等待的时间内完成检测,并可通过计算得出增碳剂、硅铁、废钢投放量对铁水成份进行调整,得到合适的铁水成份后进行浇注。仪器配件热分析样杯支架
  • 梅特勒-托利多仪器热分析坩埚
    材 质:99.5%高纯氧化铝规格型号:XCGG-8045尺 寸:¢8.0X4.5,壁厚:0.5mm适用仪器:METTLER-TOLEDO热分析仪器热分析坩埚:本公司采用高纯氧化铝粉为原料,结合现代先进的烧成工艺, 专业生产热分析用氧化铝/氧化锆陶瓷小坩埚,确保产品使用中具有以下四大特点,很好地满足各类热分析实验的需要。  1.热传导性高:样品和坩埚间热量传递速度快, 以保证两者间存在着极小的温差, 温度分布均匀。  2.结构性能稳定:高纯度粉体配合精密控制的高温烧结工艺,形成致密,均匀的微观晶相结构,确保在使用过程中不出峰,与分析样品不易发生物理,化学反应。  3.超高温稳定性: 使用温度范围广,Z高工作温度可达到1750度。  4.重复利用率高:水洗或10%的盐酸洗涤,烘干,可反复多次加以利用,不影响实验结果。  配套仪器厂商  北京光学仪器厂、上海天平仪器厂、德国耐弛公司、法国SETARAM公司、美国TA公司、德国Linseis公司、梅特勒-托利多公司、日本岛津公司、日本精工  产品分为多个系列,各大系列产品长年备有现货,也可制做特殊尺寸异形小坩埚满足客户个性化需求。0.1:材料解决方案电绝缘,热膨胀,硬度,导热系数等。对于任何其他要求,我们建议将材料与加工各种材料的经验相匹配。0.2:支持产品开发从提供样品到批量生产,我们将为您提供服务服务,我们还可以提供有关设计,交货日期的建议,以使客户的产品更好。0.3:快速交货我们内部拥有各种各样的材料和工具,这使得我们能够快速加工并交付给您。0.4:质量保证XMCERA的技能是通过严格的质量保证来控制和建立的,基于 ISO9001:2015 ,我们承诺提供满足客户需求的产品。
  • --请选择-- 热分析耗材 其他物性测试仪配件
    我公司专业生产DSC差示扫描量热仪,SDTA差热分析仪,TGA热重分析仪等各种热分析仪专用的铝制、氧化铝、不锈钢、金属镍、铂金和石英材质的样品盘/坩锅,且最小壁厚可达到0.1~0.3mm;适用于美国PE,美国TA(原杜邦),德国耐驰NETZSCH,瑞士梅特勒Mettler,法国塞塔拉姆SETARAM,日本岛津Shimadzu,日本Rigaku,日本精工SII,德国布鲁克AXS等,并提供来样来图加工定制,本公司是国内唯一一家引进进口工艺加工生产的坩埚生产厂家,专供出口,非国内其他厂商的不良产品。样品盘分类:为确保样品与传感器之间高效率的热交换,请选用优质的、适合温度范围的样品盘/坩锅做实验,从而达到最佳的实验效果。1.不锈钢样品盘/坩锅适用温度范围为室温到300℃2.金属铝样品盘/坩锅适用温度范围为室温到550℃3.金属镍样品盘/坩锅适用温度范围为室温到700℃4.氧化铝、铂铑合金样品盘/坩锅可以使用到1800℃5.石墨、钨样品盘/坩锅可以使用到2400℃主要特点:★铝样品盘和样品盖:适用于非挥发性固体样品,例如聚合物和药物,通常用于聚合物、热塑性材料和热固性材料的聚合物熔化、结晶及玻璃化转变的研究;样品皿为卡口式,但并未密封。★为了避免样品盘/坩锅和样品反应可以使用惰性样品盘/坩锅,如铂铑合金样品盘/坩锅。★铜制或铂铑样品盘/坩锅可以起到催化剂效应,也多用于大多数材料的TGA分析。★高压样品盘:整个实验样品在样品盘/坩锅的密封环境中进行,抑制了挥发性物质的挥发;密封防止溶剂蒸发或将挥发反应产物包含在内,从而消除汽化热的干扰。★高质量的样品盘/坩锅可以帮助扩大DSC的应用范围,使用大体积的样品盘/坩锅放入更多的样品可以测定微弱的热效应,想获得好得分辨率可以使用轻质、热传导性好的样品盘/坩锅。氧化铝坩埚介绍:我公司氧化铝坩埚采用高纯氧化铝粉为原料,结合现代先进的烧成工艺, 专业生产热分析用氧化铝氧化锆陶瓷小坩埚,确保产品使用中具有以下四大特点,很好地满足各类热分析实验的需要。1.热传导性高:样品和坩埚间热量传递速度快, 以保证两者间存在着极小的温差, 温度分布均匀。2.结构性能稳定:高纯度粉体配合精密控制的高温烧结工艺,形成致密,均匀的微观晶相结构,确保在使用过程中不出峰,与分析样品不易发生物理,化学反应。3.超高温稳定性 使用温度范围广,最高工作温度可达到1750度。4.重复利用率高:水洗或10%的盐酸洗涤,烘干,可反复多次加以利用,不影响实验结果。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制