自动化细菌鉴定药敏分析仪的工作原理

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  • 一、产品介绍(食品用)JC-W21细菌鉴定药敏分析仪适用于对病原微生物进行种类鉴定和体外抗生素敏感试验、分析。用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌(包括弯曲杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、真菌、非发酵菌、厌氧菌、副溶血性弧菌、肠杆菌、肠球菌及其它致病菌等)分离鉴定二、产品参数(食品用)1、检测范围:菌种库2000种以上,可鉴定临床致病菌550种以上、测试200种以上药物的敏感性,做到细菌鉴定的自动化、标准化和药物试验的定量化2、检测原理:数值分类原理,激光比色比浊法。仪器自动检测细菌生化反应的颜色变化,鉴定出细菌的结果;自动检测细菌在含不同浓度药物培养基内的生长情况,判断其最低抑菌浓度(MIC值),判定抗生素敏感性。激光法是目前稳定性好,准确性高的检测方法,更是JC-W21细菌鉴定药敏分析仪和法国梅里埃质量相当的主要原因。细菌鉴定符合《伯杰氏鉴定手册》原理,药敏分析符合CLSI药敏组合标准。3、检测过程自临床标本分离的菌株,被制备成菌悬液,加入到试剂板中后,置于35℃培养箱中孵育6-24小时。试剂板中组合有细菌鉴定模块及药敏试剂模块,检验系统根据指令自动检测试剂板,并记录下每个微孔的光谱值及吸光度值,分析系统自动处理接受到的信息,鉴定出细菌的种类及给出药敏试验结果,通过打印机输出标准化报告单。4、质控:系统内设自动质控功能,确保质控结果的准确性,质控查询方便。质控涵盖ATCC标准菌株检测,能够对各种质控菌株进行定性鉴定和定量药敏试验,满足国家标准GB4789的微生物鉴定质控要求。5、加样方式:配有连续可调12道菌液加样器,定量自动滴加菌液功能。比其他厂家和进口的单道加样器快12倍6、细菌鉴定统计和趋势报告:可按照不同项目(如菌种、标本、病区、药物等)进行阳率统计和趋势分布报告,完成流行病学统计。7、药敏试验统计和趋势报告:可按照不同项目(如菌种、标本、病区、药物等)进行耐药性统计和趋势报告。8、专家系统:包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统拥有完善的菌种数据库,生化反应即使出现异常反应或缺码时,也能自动修正,保证结果准确;药敏专家系统可检测特殊耐药机制(MRS、ESBLs、HLAR等),对异常药敏可自动报警提示,对错码、缺码自动修正;保证结果准确;9、特殊耐药机制分析:可检测特殊耐药机制耐药菌株及超光谱β-内酰胺酶阳性菌,如:MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。10、操作与界面:仪器采用全中文操作界面,使用中文输入和报告单。8类21种信息处理方式。11、检测速度:全过程自动化、标准化,每小时可测80份以上标本。12、稳定性:JC-W21细菌鉴定药敏分析仪,结构科学、合理、实用,主要仪器零部件进口,精心装机、调试,其精度、稳定性可保证。13、可靠性:系统操作方便,使用稳定。细菌鉴定的一致性高达100%以上;药敏试验结果符合率达99%以上。三、产品特点(食品用)1、培养时间4-24小时,检测速度80份标本/小时,准确性97%、重复性99%;2、试剂板规格:96孔医用PVC板,充填入试剂,真空包装;鉴定药敏一体板、鉴定板、药敏板、定制板等;3、试剂板菌种类:18种菌种板,涵盖了临床革兰阴性菌、革兰阳性检、真菌等;4、软件:Windows中文系统,终身软件免费升级;5、微生物鉴定系统配置:电脑、打印机等6、可按用户特殊要求,专门订制试剂板。一、产品参数(JC-W21-2)*1、原理:数值分类原理。*2、检测方法:细菌鉴定激光光学比色法、药敏分析激光光学比浊法。*3、测试精度:细菌鉴定准确性大于99%、重复性大于99%;药敏分析准确性大于99%、重复性大于99%。提供权威第三方检验报告。4、测试标本:临床各类标本。5、功能:微生物鉴定、药敏分析、院感、质控、专家系统、统计查询、微生物学习系统等。6、细菌鉴定范围:菌种库2000种,其中能鉴定致病菌500种以上。包括:革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、霉菌、肠杆菌、非发酵菌、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属、奈瑟菌属、嗜血杆菌、真菌、阳性杆菌、支原体等。生化反应24种。7、药敏试验种类:能进行200种以上抗菌药物的药敏分析。每20种药物可任意组合,每种药物不少于3个浓度梯度。每次测试不少于20种药物。能报告最低抑菌浓度(MIC)和敏感、中介、耐药等定量结果。8、院感:分析项目包括空气、水、土质、人员手、用品、器械、消毒剂、透析液等。*9、质控:反应微生物实验水平的检测评定。要求提供最近3年的国家卫生部质控证书和当年全部的国家卫生部质量控制评定报告结果。10、智能化专家系统:包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统具有完善的菌种数据库,生化反应中即使出现异常反应和缺码时,也能准确地鉴定出细菌种类;药敏专家系统可检测特殊耐药机制(MRS、ESBLs、HLAR);对异常药敏可自动报警提示;对错码、缺码可自动纠正。11、统计查询:8类21种信息处理方式,可数据分类、统计、存档、查询等;可与LIS、HIS、WHONET联网。12、培养鉴定时间4-24小时;仪器检测速度80标本/小时。13、试剂板种类:全封闭式、真空充填一体化的96孔鉴定药敏板、分体的96孔鉴定板和96孔药敏板;可按用户特殊需要制作特种试剂板。14、安全性:全封闭操作,使用过程及用后处理均能保证操作人员及环境安全,符合生物安全要求。15、12道自动电子移液器,比单道自动移液器快12倍以上,且滴注准确,清洗方便。16、软件语言:WINDOWS全中文软件,免费软件升级。*17、质量、服务保证:获得ISO9001、ISO13485认证。二、产品特点(JC-W21-2)1、细菌鉴定药敏分析检测仪1台 2、细菌鉴定药敏分析仪软件1套3、电脑液晶显示屏、激光打印机各1台
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  • 一、MT06细菌浊度计1、规范菌液浓度调节; 2、小巧便携,测量范围广(0~5MCF);3、操作简单,即插即用,无需按键;4、自动校准功能,保证结果准确性;二、全自动药敏菌液接种仪1、全封闭移液头,仅在每个孔位上方加样时开启;2、加样量范围:50μL -200μL;3、加样模式:可选择已设定好的加样模式,同时有完全自定义加样模式,可以完成任意孔位的自定义加样;4、选择加样模式后,屏幕显示加样板的区域划分。加样过程中,不同颜色标识每个区域的加样状态;5、兼容性:可兼容其他主流品牌标准96孔位的微孔板,也可以兼容120孔板的加样。三、鉴定及药敏分析系统1、药敏检测:完全遵照CLSI推荐的微量稀释法提供定量MIC结果,提供4-12个稀释浓度,可以检测真正的MIC值;2、细菌库数量:≥400种,包含了革兰氏阴阳性菌、真菌、厌氧菌、支原体、寄生虫等;3、自动判读:机器自动读取试剂板细菌抗菌药物MIC半定量测定的阴、阳性结果,由分析软件计算抗菌药物MIC结果;4、兼容性:能够自动判读其他品牌的96孔浊度药敏板;5、自动读板时间:≤10秒/块板;6、机器自带触摸显示屏,屏幕呈现细菌实际生长图像,药敏结果可视化;7、软件能够批量导入excel表格菌株信息,检测结果可批量导出。四、药敏板1、药敏板采用真空干燥工艺,让板内包被的抗生素更稳定;2、提供国家致病菌识别网及食品安全风险评估中心定制的96孔MIC药敏板;3、 提供120孔板,同时用于微生物鉴定及MIC药敏检测; 4、提供8孔或12孔MIC药敏条;5、提供鉴定药敏复合板包括:葡萄球/微球菌;链球菌/肠球菌;肠杆菌;非发酵菌;酵母样真菌药敏板,且所有配套试剂板分别有独立的产品注册证。
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  • 产品描述全自动完成样本的鉴定及药敏分析硬件系统1、多品种板卡随机放置设计,实现板卡与标本双向智能识别匹配2、稳定成熟的X、Y、Z轴架构及孵育塔式设计,自动完成加样、孵育、结果判读,无需设置加样参数,自动完成测试板加样,保证加样快速准确,加样范围:30-1000μL;加样精度:<100μL:±1μL;单块鉴定板加液时间≤5min。3、64卡位高通量孵育舱,满足各级用户检测需求4、比色与比浊联合测定,4波长同时检测,定时不间断自动判读,常见细菌≤5小时,其中革兰氏阴性菌(GN)2~10小时,革兰氏阳性菌(GP)2~8小时;酵母菌和芽孢杆菌18小时。软件系统1、中英文界面全覆盖,人性化设计,随意切换,自由选择2、与LIS系统无缝对接,双向识别,程条码无纸化管理,实现准确溯源3、AI智能算法模型实现快速准确鉴定,质控菌株鉴定的准确率≥95%;对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的准确率95%。4、重复性高,对质控菌株鉴定的重复性≥95%;对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的重复性≥95%5、定制化报告模板,满足多样化需求数据库&专家系统1、数据库包含多于600种细菌,涵盖革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母菌、芽孢杆菌、嗜血杆菌/奈瑟氏菌、棒状杆菌(包括弯曲菌)和厌氧菌的鉴定(含乳酸菌等)。多中心联合构建的菌株库、数据库和专家系统,满足实验室多样化的鉴定、药敏检测需求 数据库实时更新,结果报告更有保障2、源于最新版本的CLSI和EUCAST文件的专家系统,提供持续升级服务,结果判读权威可靠3、横跨多领域菌株药敏研究,测定结果更加全面准确4、自动修正天然耐药和强制耐药的药敏解释,涵盖ESBLs、CRE、MRSA、 VRE、PRSP、高水平氨基糖苷类药物耐药和克林霉素诱导性耐药等临床耐药表型检测5、强大的专家库自定义功能,满足不同用户精准化、个性化专家系统建设需求配套试剂各类型鉴定板卡,货期短,质量优,所有测试卡均采用薄膜密封,避免生物污染。革兰阳性菌、革兰阴性菌、非发酵菌、链球菌、真菌等药敏检测试剂均已获得国家NMPA认证;同时组合多元化,还有三种生化鉴定/药敏复合卡获得国家NMPA认证。支持试剂定制,满足不同用户需求。全自动微生物鉴定药敏分析仪信息由郑州安图生物工程股份有限公司为您提供,如您想了解更多关于全自动微生物鉴定药敏分析仪报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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自动化细菌鉴定药敏分析仪的工作原理相关的方案

  • 应用代谢组学批量数据分析工作流程表征细菌中的差异代谢物
    本文应用发现代谢组学的精确质量Q-TOF LC/MS 工作流程,研究了处于早稳定期和晚稳定期的细菌。所采用的软件可批量处理数据,使得数据分析更高效且实现了自动化。应用Agilent MassHunter Profinder(批量特征提取软件)总共从正离子数据中获得了488 个特征,从负离子数据中获得了623 个特征。采用Mass Profiler Professional (MPP) 进行的统计学分析揭示了细菌在早稳定期和晚稳定期丰度具有显著差异的特征。在正离子数据中,有57 个特征在早稳定期中的丰度要高于晚稳定期。而在负离子数据中,有52 个特征在早稳定期中的丰度要明显高于晚稳定期。为了理解这些代谢组学数据的生物学和生物化学背景,我们通过数据库搜索、精确质量MS/MS 谱库匹配,以及MS/MS 分子结构关联对超过100 个差异特征进行了标注和鉴定。
  • 工业机器人搭载μ-X360s残余应力分析仪进行自动化残余应力测量
    近期,《Metal Finishing News》报道了工业机器人搭载Pulstec μ -X360s残余应力分析仪进行自动化残余应力测量的新应用,在该模式下可以实现X射线残余应力分析仪的自主运动、自主检测、自动绘制应力分布云图以及三维振荡等功能,从而轻松改变常规的操作者手动测试的工作流程。
  • 自动化液质联用工作流程:采用 AssayMAP 技术进行溶液内蛋白酶解、肽段纯化以及肽段的强阳离子交换分馏
    液质联用鉴定肽段的样品制备,通常由多步骤工作流程组成,包括溶液内蛋白酶解、肽段纯化,以及肽段分馏。该过程通常需要根据样品特性及分析目的( 即定量或表征)定制为具体的应用方法。样品制备工作流程的自动化可提高样品处理能力、降低差异性,并且无需熟练操作人员执行重复工作。然而,自动化平台通常并不用于最初的分析开发,这是因为分析开发者很少具有开发复杂自动化方案的经验。相反,分析通常是采用湿式工作台相关技术进行开发,然后在自动化专家的帮助下移植到自动化平台。采用 AssayMAP 肽段样品制备解决方案,无需掌握专门的技术也能实现自动化操作。开发者可通过一个简单的软件用户界面和灵活的实验方案对关键实验变量进行完全控制,从而能够专注于科学分析研究。如今,分析开发者、科学家或技术员无需具备自动化专业知识也能实现可扩展、精确的自动化操作。采用 AssayMAP 平台,整个工作流程可直接在相同的硬件上进行开发,如需实现高通量样品前处理,也易于对硬件进行扩展,从而可减少或避免已有实验方案实现自动化所需的额外时间和资源。本文将介绍发现(鸟枪法)蛋白组学研究的一种常规液质联用工作流程,包括溶液内酶解、反相肽段纯化,以及肽段的强阳离子交换分馏 (SCX),所有这些操作均由 AssayMap Bravo 液体处理器完成。采用 SCX 小柱通过增加 pH 或离子强度对大肠杆菌蛋白裂解液进行逐步洗脱,在六个 SCX 馏分中鉴定出 15000 多条特定肽段序列,其中 64-67% 的肽段可专属性地在其中一个馏分中得到鉴定。

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  • 【分享】全自动微生物鉴定系统在临床微生物检验中的应用

    [size=4] 传统的微生物分离、鉴定方法操作繁杂,周期长,准确性差,灵敏度低,对实验室技术人员的专业技术、操作技能、工作经验要求极高,快速和准确获得细菌的鉴定及药敏结果是非常必要的。近年来随着计算机的发展及广泛应用,微生物鉴定的自动化技术近十几年得到了快速发展。先后出现了许多全自动细菌鉴定与药敏系统,比如VITEK 系统、MicroScan WaikAway系统、MicroScan AS-4 微生物分析仪、PHOENIXTM系统等。这些技术的应用,为医学微生物检验工作提供了一个简便、科学的细菌鉴定程序,大大提高了细菌鉴定的准确性,在很大程度上提高了工作效率,但同时也应注意一些问题,本文对几种常用的鉴定系统在临床微生物检验中的应用情况做一综述。[back=rgb(243, 40, 255)]1 全自动微生物鉴定系统的基本原理 [/back] 全自动微生物鉴定系统是基于生物信息编码(数码)鉴定细菌的新方法。数码鉴定是指通过数学的编码技术将细菌的生化反应模式转换成数学模式,给每种细菌的反应模式赋予一组数码,建立数据库或编成检索本。通过对未知菌进行有关生化试验并将生化反应结果转换成数字(编码),查阅检索本或数据库,得到细菌名称。其基本原理是计算并比较数据库内每个细菌条目对系统中每个生化反应出现的频率总和。 鉴定系统的工作原理因不同的仪器和系统而异。不同的细菌对底物的反应不同是生化反应鉴定细菌的基础,而试验结果的准确度取决于鉴定系统配套培养基的制备方法、培养物浓度、孵育条件和结果判定等。大多鉴定系统采用细菌分解底物后反应液中pH的变化,色原性或荧光原性底物的酶解,测定挥发或不挥发酸,或识别是否生长等方法来分析鉴定细菌。 药敏试验分析系统的基本原理是将抗生素微量稀释在条孔或条板中,加入菌悬液孵育后放入仪器或在仪器中直接孵育,通过测定细菌生长的浊度,或测定培养基中荧光指示剂的强度或荧光原性物质的水解,观察细菌的生长情况。在含有抗生素的培养基中,浊度的增加提示细菌生长,根据判断标准解释敏感或耐药。[/size]

  • 【转帖】新生物传感器可检测细菌生长及药敏性

    美国密歇根大学的研究人员近日发明出一种新型生物传感装置,利用该装置,无需显微镜即可测量出细菌的生长过程及药敏特征。研究结果发表在1月15日的《生物传感器与生物电子学》期刊上。 科学家将这种装置称为“异步磁珠转动(AMBR)传感器”,它采用了一种可以在磁场中异步旋转的磁性小珠,任何附着到这种磁珠的物质都会降低其转速。在这项研究中,研究人员将杆状大肠杆菌附着在磁珠上,然后用AMBR传感器进行检测。“当单个细菌附着上去后……将极大地阻碍磁珠,使磁珠旋转速率减慢到原来的四分之一”,领导这项研究的Raoul Kopelman教授解释,“若细菌再长大一点点,阻碍力将持续增大,转速也将随之变化,因而我们可测量出细菌的这种纳米级生长变化”。利用同样的原理,该装置也可用于检测细菌的药敏性。当细菌受到药物影响停止持续生长,进而使得磁珠转速发生变化,于是研究人员便能在数分钟内知道药物是否对细菌产生了作用。“采用这种方法,我们可以检测到小至80纳米程度的细菌生长变化,远比一台光学显微镜管用——显微镜的解析度也就大约250纳米”,文章第一作者Paivo Kinnunen说,“这种方法可以应用到任何微米级或纳米级的大小变化检测中”。研究人员表示,这种新型生物传感装置或将有助于加快细菌感染治疗。(科学网 张笑/编译)相关仪器:IX71型倒置光学显微镜 异步磁珠转动传感器完成人:拉乌尔·科普曼课题组实验室:美国密歇根大学化学系、生物医药工程系、化学工程系、病理学系、应用物理计划兰道实验室 密歇根大学卫生系统临床微生物学与病毒学实验室群

  • [研究进展] 新生物传感器可检测细菌生长及药敏性

    美国密歇根大学的研究人员近日发明出一种新型生物传感装置,利用该装置,无需显微镜即可测量出细菌的生长过程及药敏特征。研究结果发表在1月15日的《生物传感器与生物电子学》期刊上。科学家将这种装置称为“异步磁珠转动(AMBR)传感器”,它采用了一种可以在磁场中异步旋转的磁性小珠,任何附着到这种磁珠的物质都会降低其转速。在这项研究中,研究人员将杆状大肠杆菌附着在磁珠上,然后用AMBR传感器进行检测。“当单个细菌附着上去后……将极大地阻碍磁珠,使磁珠旋转速率减慢到原来的四分之一”,领导这项研究的Raoul Kopelman教授解释,“若细菌再长大一点点,阻碍力将持续增大,转速也将随之变化,因而我们可测量出细菌的这种纳米级生长变化”。利用同样的原理,该装置也可用于检测细菌的药敏性。当细菌受到药物影响停止持续生长,进而使得磁珠转速发生变化,于是研究人员便能在数分钟内知道药物是否对细菌产生了作用。“采用这种方法,我们可以检测到小至80纳米程度的细菌生长变化,远比一台光学显微镜管用——显微镜的解析度也就大约250纳米”,文章第一作者Paivo Kinnunen说,“这种方法可以应用到任何微米级或纳米级的大小变化检测中”。研究人员表示,这种新型生物传感装置或将有助于加快细菌感染治疗。相关仪器:IX71型倒置光学显微镜 异步磁珠转动传感器完成人:拉乌尔·科普曼课题组实验室:美国密歇根大学化学系、生物医药工程系、化学工程系、病理学系、应用物理计划兰道实验室 密歇根大学卫生系统临床微生物学与病毒学实验室群http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

自动化细菌鉴定药敏分析仪的工作原理相关的耗材

  • 粒度分析仪原理 汇美科HMK-200
    粒度分析仪原理简介HMK-200气流筛分仪(空气喷射筛)是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器,由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制,实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造,仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致,而且该仪器价格合理,配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能,驱动粉体上升并与筛盖相碰撞,去除聚合颗粒的粉a体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面,较小颗粒被吸入吸尘器,从而实现对粉体的理想筛分。技术参数测量范围:5-5,000 um筛分量:0.1-2,000 g标准筛直径:200 mm/75 mm喷嘴旋转速度:低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围:固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围:0-10 Kpa喷嘴间隙:2 mm仪器尺寸:58x35x35 cm电压:220 V/50 Hz/25 W重量:14.8 Kgs产品特点7寸大屏,液晶显示,触屏点击精确控制筛分操作。负气压筛前标定,筛中实时监测,并可实时调节,保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定,并可选中低高速,提高效率。筛分时间在常规时间内任选,并可设定循环筛分模式,方便操作。世界先进开筛(Open Mesh)功能,有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置,使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体:粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末:医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等
  • MH血平板 MH血琼脂平板 水解酪蛋白(MH)琼脂培养基 药敏试验培养基
    【产品名称】通用名称:MH血琼脂平板英文名称:Mueller HintonBloodAgarPlate【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格CP0230即用型成品平板90mm×20/盒【产品用途】用于药敏试验琼脂稀释法及扩散法。【检验原理】牛肉浸出粉和酸水解酪蛋白提供氮源、维生素和氨基酸;可溶性淀粉吸收有毒的代谢产物;琼脂是培养基的凝固剂。【配方成分】配方(每升)含量牛肉浸粉300.0g可溶性淀粉1.5g酸水解酪蛋白17.5g琼脂粉17.0g蒸馏水1000mL脱纤维羊血50mL最终pH 7.3±0.2【使用方法】拆开包装即可使用。【质量控制】质控标准具体参照质检报告【储存条件与保质期】2-8℃避光保存,有效期见产品标签。【注意事项】1、一次性平板培养基置于冰箱冷藏保存需与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水,属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。2、质检报告可以登录环凯培养基网站, 打开“质检报告”页面,输入产品批号下载。【废物处理】检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。【执行标准】Q/HKSJ 03-2011 广东环凯微生物科技有限公司企业标准 普通微生物培养基【参考文献】1、《中华人民共和国药典》2010年版2、《实用医学培养基手册》3、YY/T 0665-2008 MH琼脂培养基
  • 广东环凯 一次性无菌培养皿
    简介:环凯牌一次性培养皿采用全新PS(聚苯乙烯)材料,杜绝采用翻新料和旧料生产,培养皿用料足、透光度好、深受用户青睐和好评。产品特点:●由进口高品质聚苯乙烯(GPPS)制成,平滑度和透明洁净度达到国际同类产品水平,适合细菌培养及药敏实验。●在符合GMP规范的10万级净化无菌车间生产,确保产品质量。●产品晶莹剔透、厚度均匀,皿底平整光洁、无畸变,易于肉眼观察。●皿侧的齿环设计,便于拿握,减小污染。●专门设计的培养皿盖有更好的气体交换,利于微生物生长。●叠放环使叠放和处理更加容易。●γ辐照或EO消毒灭菌,每批次产品均委托第三方检测机构进行无菌验证。●规格齐全,可以满足客户多种需求。包装信息●密封防尘塑袋包装,防止污染,有效保护培养皿光学表面。●包装封口处均有生产批号,便于质量跟踪。●高强度抗压外包装纸箱,确保产品运输安全。规格型号品名规格包装方式包装数一次性塑料培养皿Φ60×12mm26套/袋26套/袋×40袋/箱一次性塑料培养皿Φ90×15mm10套/袋10套/袋×50袋/箱一次性塑料培养皿Φ90×15mm双层10套/袋10套/袋×50袋/箱一次性塑料培养皿Φ90×20mm10套/袋10套/袋×45袋/箱

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自动化细菌鉴定药敏分析仪的工作原理相关的资讯

  • 自动化拉曼病原药敏快检新系统研发问世
    多重耐药菌(MDR)和其耐药性的传播已成为全球公共卫生问题,MDR引起的血流感染往往病情较重,快速完成药敏检测并采取有针对性的治疗措施,对于降低患者的死亡率至关重要。但是,目前病原药敏试验耗时很长,导致临床医生主要依赖经验进行治疗。开发一种简单、快速、准确,而且临床广谱适用的药敏表型试验方法一直是临床上的迫切任务。针对这一难题,中科院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心与北京协和医院、青岛大学附属医院和青岛星赛生物等单位合作,以替加环素治疗败血症为模型,利用重水标记单细胞拉曼光谱技术(D2O-SCRS),建立了自动化版本的拉曼病原体药敏快检系统(CAST-R),将常见病原体(血液感染阳性培养瓶内)的药物敏感性实验(AST)的时长缩短至3小时,实现了十倍加速,可在培养瓶报阳当天得出药敏结果。该研究成果于近日发表在《微生物》杂志。该工作由北京协和医院检验科教授杨启文和该所单细胞中心研究员徐健共同主持完成。败血症是指病原菌侵入血液循环而引发的急性全身性感染。在引起血流感染的病原体中,鲍曼不动杆菌是最常见的病原体之一。目前,针对多重耐药或泛耐药病原体感染,比如鲍曼不动杆菌或碳青酶烯类耐药肠杆菌目等细菌感染,替加环素往往是针对抗感染治疗的最后一道防线。然而,临床检测病原体对替加环素的药敏性面临诸多难点。首先,替加环素理化性质不稳定,易氧化分解,而且培养基的类型、配制时间、检测方法、不同的菌种以及折点的选择等因素,都对替加环素的体外药敏结果有影响。其次,目前的药敏方法存在较多的难点和操作误区,也不易标准化。在中科院青岛能源所单细胞中心,记者看到,以年轻党员为骨干的“薛鸣球单细胞药敏快检技术攻关突击队”攻坚克难,展开了数轮技术攻关。由生物能源第一党支部单细胞中心的朱鹏飞、任立辉、戴靖以及北京协和医院朱盈等带领的攻关小组,联合青岛星赛生物公司和青岛大学附属医院的研究人员,从血培养阳性培养瓶中样本开始,使用CAST-R中自动化液体处理工作站(PLS)一站式完成样品D2O孵育、自动清洗和芯片定位;然后,利用仪器内置的软件(自主研发的算法)实现细胞精准定位与高通量拉曼光谱采集;最后,结合机器学习实现了光谱采集过程的自动化和智能化以及光谱的质量控制,得出准确药敏结果。CAST-R可针对血培养阳性培养瓶中的病原体直接进行自动化的药敏试验,速度提高了10倍。此前,单细胞中心科研团队提出了“最小代谢活性抑制浓度(MIC-MA)”这一测量药物敏感性的新概念,在此基础上,新的科研工作引入了“eMIC-MA”概念,以有效排除菌株起始状态和仪器改变对检测结果的影响。通过CAST-R测试了100株鲍曼不动杆菌临床分离株对替加环素药敏性,与临床金标准(微量肉汤稀释法;BMD)相比较的基本一致率和分类一致率分别为99%和93%,从而验证了CAST-R的准确性和可靠性。进而,针对26例患者血培养阳性培养瓶,测定了常见血流感染菌对替加环素、美罗培南、头孢他啶和氨苄西林/舒巴坦等8种抗生素的药物敏感性,并与BMD结果相比,分类一致率达到93%,验证了CAST-R在血流感染用药上的广谱适用性。这些结果验证了CAST-R自动化系统的快速、准确和可靠性以及临床适用性,加速了其临床应用。此外,利用单细胞中心前期发明的拉曼分选和测序技术(RACS-Seq)技术(Xu, et al., Small, 2020),CAST-R有望在单细胞精度建立耐药表型和基因型的联系,从而跟踪超级细菌的出现与耐药性的传播。该工作得到了北京协和医院检验科教授徐英春、青岛大学附属医院检验科教授朱元祺和单细胞中心研究员马波等的支持。获得了中科院先导专项、基金委国家重大科学仪器研制项目、中科院STS区域重点项目、广州生物岛实验室等的资助。
  • 289万!东莞市人民医院全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套使用耗材采购项目
    项目编号:441901-2023-00379项目名称:东莞市人民医院全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套使用耗材采购项目采购方式:公开招标预算金额:2,893,529.10元采购需求:合同包1(全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套使用耗材):合同包预算金额:2,893,529.10元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)1-1临床检验设备全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套使用耗材1(批)详见采购文件2,893,529.10本合同包不接受联合体投标合同履行期限:至售后服务期结束8a7e38e0861c6f54018629e478e321ba.zip
  • 140万!中国医科大学附属第一医院全自动微生物鉴定药敏分析仪采购项目
    项目编号:JH22-210000-01321项目名称:全自动微生物鉴定药敏分析仪(检验科)(第二次)采购方式:竞争性谈判包组编号:001预算金额(元):1,400,000.00最高限价(元):1,400,000采购需求:查看合同履行期限:合同签订后1个月内到货。需落实的政府采购政策内容:对于中小微企业(含监狱企业)的相关规定,对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定。本项目(是/否)接受联合体投标:否4发售稿(2022.12.05)全自动微生物鉴定药敏分析仪-竞谈(第二次).doc
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