葱姜蒜农残检测

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  • 水果农残快速检测仪 400-860-5168转3452
    深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-N10水果农残快速检测仪是国内第一代农药残留检测仪的升级换代产品,是根据农业标准方法(NY/T 448-2001)和国家标准(GB/T5009.199-2003)中的酶抑制率法,严格遵循《蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测方法标准》中的规定对蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的快速测定。CSY-N10水果农残快速检测仪可以实现有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的现场快速检测。它可以广泛应用于产品质量监督检验、卫生防疫、环境保护、工商管理、蔬菜批发市场、蔬菜生产基地、超市、商场、农药残留监测系统等部门的蔬菜和水果中的农药残毒检测。技术参数:1、波长:410nm±2nm2、吸光度范围:0.000~4.000ABS3、零点漂移:≤0.5%4、透射比准确度:≤±2.0%5、透射比重复性:≤0.5%6、抑制率测量范围:0~100%7、打印机:内置打印机8、检测能力:10通道进口LED光源(另有15、20、96等通道可选)产品优势:★7寸彩色中文液晶触摸显示屏★采用新型仪器结构设计,体积小,便于携带。无机械移动部件,抗干扰、抗振动,★同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时,客户可根据操作熟练程度,自行选择测量模式,最大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。★准确性高:采用进口特制LED光源,具有良好的波长准确度和重复性,全面提高检测结果的准确性。★仪器自动存储测量数据。内置微型热敏打印机,终身无需更换色带,可实时打印检测结果检测报告可打印蔬菜名称,抑制率,是否合格,检测日期,检测单位。更能体现检测结果的权威性,并利于公示。CSY-N10农药残留检测仪使用方法:一、试剂配制缓冲液:取一包缓冲剂用500mL蒸馏水搅拌溶解后常温备用。底物:取一瓶加入5mL蒸馏水摇匀溶解,配制后1-5℃冷藏保存。酶液:取一瓶加入5mL缓冲液摇匀溶解,配制后1-5℃冷藏保存。显色剂:取一瓶加入6mL缓冲液摇匀溶解,配制后1-5℃冷藏保存。 二、样液制备1、选取有代表性的果蔬除去泥土,叶菜类取叶片/瓜果取皮,剪成1cm见方大小。2、叶菜类称取2g(瓜果类取4g),放入样品瓶后加10mL缓冲液,振荡2分钟。3、倒出提取液澄清3-5分钟(浑浊或叶绿素多的样液则直接用滤纸过滤)。 三、检测步骤1、仪器开机后进入待测界面预热。2、取一支试管加2.5mL缓冲液做空白对照,其余试管则分别加2.5mL样液。3、分别加入100μL酶、100μL显色剂,振荡后37℃恒温培养10分钟。(如果无条件加温培养也可在20℃以上的环境中放置15分钟)4、再分别加入100μL底物振荡后倒入比色皿,立即放入仪器检测(对照放第1通道)。5、仪器自动完成检测程序并打印出检测结果。 四、结果判定抑制率<50%时为合格;抑制率≥50%时农药残毒超标。建议对结果为45-55%的进行双样复测。 五、提示说明1、试剂应避免交叉污染,倒出后的试剂不可再倒回瓶内。2、试剂使用前应摇匀,从冰箱取出的液体试剂应在室温放5分钟以上才使用。3、检测室周围不得使用农药、灭蚊剂等药物,以免空气中药物分子影响试剂。4、葱、蒜、萝卜、韭菜、芹菜、香菜、茭白、蘑菇及番茄汁中,含有对酶有影响的植物次生物质,容易产生假阳性。处理这类样品时,可采取整株(体)浸提取样。5、更详细的CSY-N10农药残留检测仪操作方法请致电深圳市芬析仪器制造有限公司。
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  • 茶叶农残快速检测仪 400-860-5168转3452
    深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-N10茶叶农残快速检测仪是国内第一代农药残留检测仪的升级换代产品,是根据农业标准方法(NY/T 448-2001)和国家标准(GB/T5009.199-2003)中的酶抑制率法,严格遵循《蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测方法标准》中的规定对蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的快速测定。CSY-N10茶叶农残快速检测仪可以实现有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的现场快速检测。它可以广泛应用于产品质量监督检验、卫生防疫、环境保护、工商管理、蔬菜批发市场、蔬菜生产基地、超市、商场、农药残留监测系统等部门的蔬菜和水果中的农药残毒检测。技术参数:1、波长:410nm±2nm2、吸光度范围:0.000~4.000ABS3、零点漂移:≤0.5%4、透射比准确度:≤±2.0%5、透射比重复性:≤0.5%6、抑制率测量范围:0~100%7、打印机:内置打印机8、检测能力:10通道进口LED光源(另有15、20、96等通道可选)产品优势:★7寸彩色中文液晶触摸显示屏★采用新型仪器结构设计,体积小,便于携带。无机械移动部件,抗干扰、抗振动,★同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时,客户可根据操作熟练程度,自行选择测量模式,最大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。★准确性高:采用进口特制LED光源,具有良好的波长准确度和重复性,全面提高检测结果的准确性。★仪器自动存储测量数据。内置微型热敏打印机,终身无需更换色带,可实时打印检测结果检测报告可打印蔬菜名称,抑制率,是否合格,检测日期,检测单位。更能体现检测结果的权威性,并利于公示。CSY-N10农药残留检测仪使用方法:一、试剂配制缓冲液:取一包缓冲剂用500mL蒸馏水搅拌溶解后常温备用。底物:取一瓶加入5mL蒸馏水摇匀溶解,配制后1-5℃冷藏保存。酶液:取一瓶加入5mL缓冲液摇匀溶解,配制后1-5℃冷藏保存。显色剂:取一瓶加入6mL缓冲液摇匀溶解,配制后1-5℃冷藏保存。 二、样液制备1、选取有代表性的果蔬除去泥土,叶菜类取叶片/瓜果取皮,剪成1cm见方大小。2、叶菜类称取2g(瓜果类取4g),放入样品瓶后加10mL缓冲液,振荡2分钟。3、倒出提取液澄清3-5分钟(浑浊或叶绿素多的样液则直接用滤纸过滤)。 三、检测步骤1、仪器开机后进入待测界面预热。2、取一支试管加2.5mL缓冲液做空白对照,其余试管则分别加2.5mL样液。3、分别加入100μL酶、100μL显色剂,振荡后37℃恒温培养10分钟。(如果无条件加温培养也可在20℃以上的环境中放置15分钟)4、再分别加入100μL底物振荡后倒入比色皿,立即放入仪器检测(对照放第1通道)。5、仪器自动完成检测程序并打印出检测结果。 四、结果判定抑制率<50%时为合格;抑制率≥50%时农药残毒超标。建议对结果为45-55%的进行双样复测。 五、提示说明1、试剂应避免交叉污染,倒出后的试剂不可再倒回瓶内。2、试剂使用前应摇匀,从冰箱取出的液体试剂应在室温放5分钟以上才使用。3、检测室周围不得使用农药、灭蚊剂等药物,以免空气中药物分子影响试剂。4、葱、蒜、萝卜、韭菜、芹菜、香菜、茭白、蘑菇及番茄汁中,含有对酶有影响的植物次生物质,容易产生假阳性。处理这类样品时,可采取整株(体)浸提取样。5、更详细的CSY-N10农药残留检测仪操作方法请致电深圳市芬析仪器制造有限公司。
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  • 果蔬农残快速检测仪 400-860-5168转3452
    深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-N10果蔬农残快速检测仪是国内第一代农药残留检测仪的升级换代产品,是根据农业标准方法(NY/T 448-2001)和国家标准(GB/T5009.199-2003)中的酶抑制率法,严格遵循《蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快速检测方法标准》中的规定对蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的快速测定。CSY-N10果蔬农残快速检测仪可以实现有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的现场快速检测。它可以广泛应用于产品质量监督检验、卫生防疫、环境保护、工商管理、蔬菜批发市场、蔬菜生产基地、超市、商场、农药残留监测系统等部门的蔬菜和水果中的农药残毒检测。技术参数:1、波长:410nm±2nm2、吸光度范围:0.000~4.000ABS3、零点漂移:≤0.5%4、透射比准确度:≤±2.0%5、透射比重复性:≤0.5%6、抑制率测量范围:0~100%7、打印机:内置打印机8、检测能力:10通道进口LED光源(另有15、20、96等通道可选)产品优势:★7寸彩色中文液晶触摸显示屏★采用新型仪器结构设计,体积小,便于携带。无机械移动部件,抗干扰、抗振动,★同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时,客户可根据操作熟练程度,自行选择测量模式,最大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。★准确性高:采用进口特制LED光源,具有良好的波长准确度和重复性,全面提高检测结果的准确性。★仪器自动存储测量数据。内置微型热敏打印机,终身无需更换色带,可实时打印检测结果检测报告可打印蔬菜名称,抑制率,是否合格,检测日期,检测单位。更能体现检测结果的权威性,并利于公示。CSY-N10农药残留检测仪使用方法:一、试剂配制缓冲液:取一包缓冲剂用500mL蒸馏水搅拌溶解后常温备用。底物:取一瓶加入5mL蒸馏水摇匀溶解,配制后1-5℃冷藏保存。酶液:取一瓶加入5mL缓冲液摇匀溶解,配制后1-5℃冷藏保存。显色剂:取一瓶加入6mL缓冲液摇匀溶解,配制后1-5℃冷藏保存。 二、样液制备1、选取有代表性的果蔬除去泥土,叶菜类取叶片/瓜果取皮,剪成1cm见方大小。2、叶菜类称取2g(瓜果类取4g),放入样品瓶后加10mL缓冲液,振荡2分钟。3、倒出提取液澄清3-5分钟(浑浊或叶绿素多的样液则直接用滤纸过滤)。 三、检测步骤1、仪器开机后进入待测界面预热。2、取一支试管加2.5mL缓冲液做空白对照,其余试管则分别加2.5mL样液。3、分别加入100μL酶、100μL显色剂,振荡后37℃恒温培养10分钟。(如果无条件加温培养也可在20℃以上的环境中放置15分钟)4、再分别加入100μL底物振荡后倒入比色皿,立即放入仪器检测(对照放第1通道)。5、仪器自动完成检测程序并打印出检测结果。 四、结果判定抑制率<50%时为合格;抑制率≥50%时农药残毒超标。建议对结果为45-55%的进行双样复测。 五、提示说明1、试剂应避免交叉污染,倒出后的试剂不可再倒回瓶内。2、试剂使用前应摇匀,从冰箱取出的液体试剂应在室温放5分钟以上才使用。3、检测室周围不得使用农药、灭蚊剂等药物,以免空气中药物分子影响试剂。4、葱、蒜、萝卜、韭菜、芹菜、香菜、茭白、蘑菇及番茄汁中,含有对酶有影响的植物次生物质,容易产生假阳性。处理这类样品时,可采取整株(体)浸提取样。5、更详细的CSY-N10农药残留检测仪操作方法请致电深圳市芬析仪器制造有限公司。
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  • 2015版药典农药残留检测/机氯样品前处理
    22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱:以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱(30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱:以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱(30mX0.25mmX0.25pm) ,MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样,流速为恒压模式(初始流速为1.3ml/min)程序升温:初始70°C,保持1分钟,每分钟10T:升至180度 ,保持5分钟,再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X:升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ,用异辛烷分别制成如表1中浓度,即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ,用异辛烷稀释至刻度,摇匀,即得 。 供试品溶液的制备取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯离心管中,加入水10ml,混匀,放置2小时,精密加入乙腈15ml,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分钟)1分钟。精密吸取上清液10ml,40度减压浓缩至近干,用环己烷-乙酸乙酯(1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯(1:1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过),取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱(400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料; 以环己烷-乙酸乙酯( 1 : 1 )混合溶液为流动相;流速为每分钟5.0ml)净化 ,收集18-30分钟的洗脱液,于40°C水浴减压浓缩至近干,加少量正己烷替换两次,加正己烷lml使溶解 ,转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml),用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗,残渣用正己烷洗涤3次,每次lml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ,再用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml洗脱,收集全部洗脱液 ,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至lml,涡旋使溶解,即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品:货号125400 凝胶渗透色谱柱(空柱) 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱(成品柱) 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目,100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统(请电话咨询)22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中,防止不匹配导致漏液或其他风险,影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中,但是在运输途中流动相可能会损失,故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向,将色谱柱正确安装到色谱系统中,以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相,使用3ml/min的小流速,对色谱柱进行冲洗浸润约30min,即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后,手动进样阀进样,洗脱使用常规流速(5ml/min),并注意观察柱压的变化,防止超压柱子爆裂!使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水!3.在完成前面的样品处理后,如液液萃取,要将样品体系转换成GPC所用的流动相,一般来说除石油醚外,其它基质如丙酮,必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取,最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换,那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致,请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头,在连接时适当拧紧即可,过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆,不可折成死弯,并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相, 严禁使用水作为流动相 ,严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用,如果放置时间过长,最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分,环己烷容易挥发,这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项,请咨询我公司工程师,请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用,如果放置时间过长,最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分,环己烷容易挥发,这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相,严禁使用水作为流动相,严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言,柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下,建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题,请联系我公司工程师帮助解决, 请勿自行拆开色谱柱,以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸,请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测
  • Cleanert TPT茶叶农残检测专用柱
    产品描述:Cleanert® TPT 柱填料由三种材料按照一定的比例分层填装而成。主要作用是去除茶叶中的色素、挥发性有机酸,茶多酚等其他杂质而同时不会吸附目标农药。同时保证了样品的净化效果和目标物的回收率。已被应用到国标:《GB/T 23204-2008 茶叶中519 种农药及相关化学品 残留量的测定 气相色谱- 质谱法》和《GB/T23205-2008 茶叶中448 种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱- 串联质谱法》中。▲ 由三种填料装填而成,多位点吸附杂质,填料量配比经过优化;▲ 适合于复杂基质效应的去除,不会对农药形成死吸附;▲ 方法操作方便,方法适用性好,可实现复杂基质的多农残同时检测;操作方法:
  • 海荭兴多联农残胶体金检测卡
    产品简介:灵活配置、靶向检测、简便准确、经济适用,可同时检测吡虫啉、噻虫嗪、百菌清等多个项目。适用范围:该产品满足七部委联合发布的《食用农产品“治违禁控药残促提升”三年行动方案》要求,适用于蔬菜、水果、食用菌、茶叶等重点品种禁限用农药残留的快速检测。技术原理:多联胶体金检测卡应用了竞争抑制免疫层析的原理,样本中的农、兽药残留在流动的过程中与胶体金标记的特异性抗体结合,抑制了抗体和 NC 膜检测线(T)上的抗原-BSA偶联物的结合,从而导致检测线颜色出现深浅的变化,而无论样本中是否含有待检测物,质控线(C)都会显色,以示检测有效。特点优势:检测时间短——检测时间短,适用于现场或实验室的快速检测。高准确度——通过省级以上权威认证,准确度高。操作简单——操作简单,非专业人士按照说明书可自主检测。精准检测——可精准检测蔬果中具体某一种农药残留情况。

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  • 相聚AOAC——了解博纳艾杰尔农残整体检测解决方案
    第128届AOAC会议将于9月7-10日在Boca Raton, Floride 召开,博纳艾杰尔期待与各方朋友相聚展位 #418,在本次会议中,博纳艾杰尔将隆重推出农残整体检测解决方案, 关注食品安全,博纳与您同行! MAS-QuEChERS快速前处理方法即用即开,方便快捷,便于储存适用于常见果蔬的农药残留检测,兽药残留检测,食品添加剂检测适用标准: 美国分析测试协会AOAC 2007.01欧洲多农残分析方法 EN 15662NY/T 1380-2007 蔬果中51种农药多残留的测定 MAS-QuEChERS固相萃取仪器与耗材完美结合,提升样品处理效率!产品:Qdaura 卓睿全自动固相萃取仪 SPE-10 全自动固相萃取工作站Cleanet弗罗里硅土小柱Cleanet Pesticarb/NH2 小柱 Qdaura 卓睿SPE固相萃取工作站 SPE萃取柱 适用标准: 日本厚生劳动省颁布农药检测方法GB/T 19648-2005 蔬菜水果中 446种农药多残留分析方法NY761-2008蔬菜水果中有机氯农药多残留分析特殊基质样品检测,复杂样品,简单检测!茶叶专用前处理柱:Cleanert TPT 固相萃取小柱 韭菜及葱姜蒜基质:Cleanert NANO固相萃取小柱中草药样品:Cleanert TPH固相萃取小柱粮食谷物类样品: Cleanert C18;Cleanert Pesticarb Cleanert TPT Cleanert Nano
  • 评:一根大葱200多项农残检测值得借鉴
    偌大的中国,食品安全监管是个天大难题,农药残留控制任重而道远,但是,再难也要管起来,千头万绪也要慢慢理出头绪来。   中国每年数千件食物中毒事件中大部分是因致病微生物污染引起的。中国耕地化肥平均施用量是国际化肥安全施用上限的1.93倍,耕地农药残留率达60%~70%。媒体称,中国内地限行的农药兽药残留限量标准比日本和香港低得多。   据农业部去年公布的数据,我国现行的新标准制定了322种农药在10大类农产品和食品中的2293个残留限量,较之2012年之前有大幅度增加,但与日本“肯定制度列表”规定62410个限量标准相比,仍是小巫见大巫。此前有报道称,一根大葱要出口日本,必须进行200多项农残检测。执行世界上最严格的农药兽药残留限量标准,是日本极少发生食品安全事故的制度保障。   一根葱摆上超市货架之前必须进行200多项农残检测的经验可否复制?当下中国,可能性几近于零。任何制度都不能不考虑社会现实,脱离执行环境,否则蓝图只是蓝图,理想无法照进现实。一个13亿人口的农业大国,绝大部分的农产品生产处于零散的、自发的状态2.4亿农户都是农业生产者、农产品的供给者即使现有的、粗糙的农药残留限量标准执行起来都困难重重,遑论更严格、更精细的标准。另一个常被管理部门提及的理由是:执行严格的农药残留标准,势必要减少化肥、农药、兽药等化学品的使用,直接影响农产品的产量,如此,“谁来养活中国”?   动辄将其他国家越来越严的农药残留限量标准理解为制造贸易壁垒需要是不全面的,社会发展的终极目标就是为了广大社会成员的健康与幸福,而食品安全短板恰恰与这一目标相背悖。民以食为天,食之不安,幸福何来,经济发展又有什么意义?我们必须承认,偌大的中国,食品安全监管是个天大难题,农药残留控制任重而道远,但是,再难也要管起来,千头万绪也要慢慢理出头绪来。事实也证明,只要愿意下力气管,总有管的办法,也能管出效率,出口以及供港食品的高安全性充分说明这一点。   内地供港食品高达99.9%的安全率奇迹是如何创造的?至少有三点,不可或缺。一是高标准的规范,严要求的监控。供港食品不但有一套严格的高标准,其生产、运输、销售皆被纳入全程监控,一棵大白菜就需要十几次检验 二是,分工明确、权责对应的监管力量,是相关规范落到实处的重要保障 三是只准证照齐全、运营规范的企业进入。用典型的小样本作为全体系的参照物,固然不太可靠,但至少给我们解决问题提供了有益的思路。降低农药、兽药、化肥等残留,也当从标准、监管、生产等几方面着手、用力。   向其他国家和地区学习,与国际标准接轨,增加农药残留限量标准,将更多农药纳入监控视野,消除监管盲区,完善纸面规范,力臻有法可依 加强农药管理,切断非法剧毒农药的生产、供应链条 增加技术力量,开发高效、低毒农药,并强化对农民安全施用农药的指导,避免滥用 加大农产品检测范围与频率,从终端包抄、封堵。与此同时,通过对使用低毒生物农药的农户进行补贴,或对其产品进行安全认证,令其获得较高收益的办法,正面激励引导农民使用生物农药和低毒农药。
  • 发展食品快速检测技术刻不容缓
    “毒豇豆事件”暴露出检测技术缺陷 科学时报:发展食品快速检测技术刻不容缓 [科学时报]今年2月,海南“毒豇豆事件”暴露出果蔬农残快速检测技术的缺陷。 海南豇豆一次次逃过例行的快速检测,最终在实验室的色谱检测中才查出了违禁高毒农药的具体品种和残留量。这让媒体对农残快速检测技术产生质疑。 我国目前普遍使用的农残速测法是酶抑制法。酶抑制法快速检测技术为什么让高毒农药一再漏网?快速检测技术在食品安全领域的发展前景究竟如何?《科学时报》记者日前采访了几位业内专家。 农残速测法缘何“执法不严” 在“毒豇豆事件”的报道中,媒体指出,农残速测技术缺点多多:只能作农药残留定性检测,不能作定量检测;只能作粗略检测,武汉用色谱仪器测出每公斤零点几毫克的水胺硫磷残留量,海南的农残快速检测根本不能测出;此外,农残快速检测还有很多假性结果。 中国农科院标准与检测技术首席科学家王静给记者解释了酶抑制法的基本原理:酶抑制法是用来检测有机磷类和氨基甲酸酯类农药的方法,这两类农药能够抑制乙酰胆碱酯酶或丁酰胆碱酯酶的活性。人们可以从苍蝇或电鳗的头部等处来提取这种酶。快速抽检时,将蔬菜汁提取出来,加入酶反应液。如果有这两类农药存在,就会对酶产生抑制,使其活性下降,反应溶液的颜色就会有变化,从而得知有农药残留。 但这种方法的局限性很明显。蒋士强是中国仪器仪表学会农业仪器应用技术分会常务副理事长,他表示,酶抑制法早在1951年由美国提出,1968年由加拿大作了改进,我国在上世纪80年代也着手研发过。但是该方法只能检测有机磷和氨基甲酸酯二类农药,而有机磷和氨基甲酸酯两类农药中包含多种农药,同类而不同种农药的酶抑制率差别很大,所以用统一的抑制率确定农药残留是否超标,必然会产生假阳性或假阴性的漏检。 王静告诉记者,药物交叉反应也会带来复杂情况,此外,葱姜蒜等辛辣食品以及一些有颜色的农产品都会对反应结果产生影响。 由于这些局限性,一些专家甚至称现在的酶抑制农残速测法是“假警察”、“稻草人”。 蒋士强说:“酶抑制法可说仅适用于基层初检,起警示作用。发现超标现象时,必须用标准方法复测、确证,即使不超标也应按比例抽样,用可靠的方法复测和确证,决不能仅依靠酶抑制法的农残速测仪。对快速检测方法的应用,在《农产品质量安全法》第36条第二款有明确界定。” 蒋士强进一步指出,当前酶抑制法在我国仅是“不得已而采用的速测法”,建议尽快修订应用酶抑制法检测农残的标准。 快速检测技术在我国仍有重要地位 据专家介绍,酶抑制法在国外已经逐渐退出。而目前酶抑制农残速测法在我国的广泛使用,与我国食品生产的现实情况息息相关。 我国农产品与食品的生产、经营、监管等与西方发达国家不同。我国食品生产和供给渠道多、数量大、规模小、分散,且法制和自律意识弱,人口与消费人群又众多。国家质检总局的调查数据显示,我国45万个食品生产企业中,员工人数10人以下的食品生产加工小作坊有35万家,比例近80%,基本上都缺乏相应的技术和食品安全意识。另外,尽管我国目前的养殖和种植方面的规模在不断扩大,但是大部分直接食用和食品加工用的农产品仍以分户生产为主。 在检测实验室中,依据国家标准和行业标准装备的大型检测仪器有很多优点:精度高、可以定量和定性(确证)分析,但是高昂的价格和较长的耗时及要求较高的使用技能是它的软肋。据了解,色谱仪一般每台十几万元,色—质联用仪则需要几十万甚至上百万元,检测一个样品成本从几百元到两千元不等,而且样本提取和净化步骤等前处理比较费时;但市场上一台速测仪加配套设备不到1万元,从取样到检测只需10~20分钟,检测一个样品成本在2元左右,对操作人员的技术水平要求也不高。 以上情况决定了快速检测技术目前在我国仍有重要地位,而且只有发展快速筛查检测技术才能实现从源头进行监控。 北京望尔生物技术有限公司是我国一家致力于食品安全快速检测技术研究的高新技术企业,近几年来该公司的销售业绩一直快速增长。该公司总经理万宇平认为,快速检测技术“必然会在国家的发展过程中扮演这样一个过渡的重要角色”,而且,即使在发达国家,“快测技术目前也在用”。 现在,望尔的兽药残留快速检测产品占有约1/3的市场份额。其用免疫技术研发的“三聚氰胺检测试纸条”可以在很短时间内完成检测,灵敏度也非常高。 那么,为什么农残快速检测的灵敏度不够高呢?万宇平表示,免疫法与酶抑制法这两种快速检测技术不在一个平台之上。在“毒豇豆事件”出来后,他们从技术角度评估了很多次,认为用免疫方法来做相关的农残快速检测是可行的,也尝试进行相关研究。在国外,用免疫方法快速检测农药残留也已经是成熟技术。 但是,目前国内尚未有真正推广使用的免疫法农残快速检测产品。 万宇平指出其中的关键是成本。免疫技术的研发门槛比较高,其产品成本也比酶抑制法产品成本高多了,市场推广的难度很大。 目前望尔公司用免疫技术研发的速测产品都是用于兽药残留筛查检测的。“举例来说,白菜和鸡肉、猪肉、牛肉的售价差很多,如果采用同样的检测技术,检测成本分摊下来,白菜的价格就太高了。如果将来要做,除了技术上的突破,还离不开政府的补贴和推广政策。”万宇平说。 快速检测技术的发展趋势 王静也表示,从技术上看,免疫法快速检测的确可以达到很高的检测精度。她说,放射免疫法和酶免疫法的精度甚至可以与色—质联用分析相接近,能够测定很低的残留量。 “但是蔬菜种植过程中往往不止使用一种农药,而且农药可以复配。”王静说,要想跟检测兽药残留一样,针对一种药物做一种试剂盒,是不现实的。“每年农业部例行抽查监测的农药都有50种左右,一个试剂盒根本涵盖不了这么多种农药,每种都做一个试剂盒又太划不来了”。 王静认为,这正好说明了快速检测技术发展的一个重要趋势——要大力发展“类特异性”。 万宇平同意这个观点:“免疫技术要在农残检测上大规模应用,还是需要突破一个难题——就是要做出一类的药物的检测方法,而不仅仅是针对一种药物。” 蒋士强也指出,为应对多目标物和提高灵敏度等要求,免疫技术必然向重组抗原、酶的定向改造以及与其他技术复合或联用,如化学发光免疫分析、引入分子印迹技术等方向发展。 据王静和蒋士强介绍,快速检测技术通常采用化学和生物两方面的分析技术。化学方面主要指化学检测试剂盒(试纸、卡、简易的光度计)、电化学传感器和化学发光技术等,如吉林大学采用以经典的分析化学为基础,有针对性地整合和优化不同检测目标与任务,推出一系列与食品安全检测相关的化学分析试剂盒,并配合快速提取和富集技术,构成多种、多参数食品安全速测仪。生物方面则包括免疫学方法、生物传感器技术和蛋白质芯片等。 王静强调,免疫学方法是当今的研究重点和主流方向。在农药检测方面,用免疫方法可以检测的农药类别很多:包括有机磷类、氨基甲酸酯类、硫代氨基甲酸酯类、有机氯类、三嗪类、拟除虫菊酯类和酰胺类等几十类农药。 此外,王静和蒋士强还指出,化学发光技术、生物传感器技术、特种电化学传感器、蛋白芯片技术、微流控芯片系统、专用的激光拉曼光谱、很前沿的深紫外光谱、离子迁移谱以及新离子化技术的便携式质谱等,也是未来快速检测技术发展的重要方向,值得关注。 “除了类特异性,未来的快速检测技术还不可避免地要求检测速度越来越快、灵敏度越来越高、操作越来越简便,‘无试剂化’、仪器更微型化和便携化,联用技术应用越来越广泛。”王静说。 万宇平认为,在快速检测技术的研发方面,国内与国外的差距不像大型仪器研发方面那么大,在有的领域几乎“不相上下”。现在的望尔也可以攻克国外大公司不能解决的技术难题,吸引国外大厂商与之合作,因此他们对未来很有信心。 望尔很看好快速检测技术在中国的市场。“即使在未来,快测技术在不同阶段也有不同的项目来支持它的发展,这是没有问题的。大型仪器检测技术与快速筛查技术配合,更加经济有效和即时——不管是现在,还是以后。”万宇平说。
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