光吸收分析

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光吸收分析相关的耗材

  • 光吸收酶标仪配件
    光吸收酶标仪配件是用途广泛的酶联免疫分析仪器,根据酶标记原理,根据呈色物的有、无和呈色深浅进行定性或定量分析。光吸收酶标仪配件可应用于单克隆抗体筛分、凝血分、抗生素灵敏度检验,以及其它需要进行比色的分析工作中,适用于临床检验、微生物学、流行病学、免疫学、 内分泌学以及农林科学等领域。 光吸收酶标仪配件特色: * 采用吸收光谱法测量,具有340nm紫外波长, * 具有340nm波长和其它紫外波长 * 可选配温度控制功能,孵化时间和温度可调,提供光度吸收范围为0.000-4.000Abs. * 测量方法包括:End point, Fixed time,Kinetic * 可选配温度控制功能,孵化时间和温度可调 * 计算机控制操作, Windows Xp系统 * 通道光纤系统可读取5个参数 * 可存储500个程序命令和至少100,000测试结果 * 强大的质量控制(QC)功能:Westguard多规则,自动报警等; * 开机自检功能 * 计算模式包括: ABS, Cut off, Curve, Linear-log, exponential regression. * 一个微板可做高达12种不同测试 光吸收酶标仪配件参数 型号:FP-UT6500, 标准产品容纳96孔微板 测量原理:吸收光谱法 光度范围:0.000-4.000Abs 分辨率:0.001Abs(显示),0.0001Abs(计算) 波长: 340nm,405nm,450nm,492nm,630nm 波长精度: +/-1nm 宽带:8nm 计算方法:ABS,cut off, curve, multi-percent, percent log, linear, exponential, power, 4PL regression 读取速度:5秒,96孔板,单波长 摇板: 摇晃时间和速度可调 内存: 500测试协议,100000个测试结果 微板孵化: 环境温度+4~45℃可调 光学系统:8通道光纤系统 光源:汞灯 接口:RS-232 读取速度: 单波长,5秒钟测96孔试管 输出:外置打印机(可选) 重量: 9kg 尺寸:L186xW440xH220mm 电力供应:AC110/240V,50-60Hz 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商,拥有包括酶标仪,洗板机在内的齐全精密科学仪器品类,具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于光吸收酶标仪价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!
  • 荧光吸收池
    我公司生产的WDSF-2型荧光吸收池与光栅光谱仪配套使用。
  • TDLAS长光程多次反射气体吸收池_赫里奥特池
    激光气体分析仪_TDLAS CELL_Herriott长光程气体吸收池MPC15-01筱晓独特的镜面设计技术,使得激光光束在吸收池内形成多次反射,在很小空间内使有效光程达到数十米,实现在小容积气体样品中对光线的高效吸收,适用于气体样品的光谱分析检测等。根据可调谐半导体激光吸收光谱技术(TDLAS)的应用过程,如果要提高系统的测量精度及监测极限、灵敏度,提高系统的有效光程是最直接,最简单,最有效的方法。根据反射理论和光斑分布情况设计完成了多种型号的多次反射吸收池。n产品概述根据可调谐半导体激光吸收光谱技术(TDLAS)的应用过程,如果要提高系统的测量精度及监测极限、灵敏度,提高系统的有效光程是最直接,最简单,最有效的方法。传统的光学多通吸收池受光斑重叠等因素的影响,导致程长越长,需要的吸收池体积和物理尺寸也越大。根据反射理论和光斑分布情况设计完成了多种型号的多次反射吸收池(如:Herriot,White,新型,对射式标定池,矿井用防水防尘反射池)。有效光程可以根据实际使用情况调整。吸收池主要由池体、防震底座、窗片、反射镜和气体进出口组成,具有多次反射、长光程、体积小、耐高温、耐腐蚀、易于安装等特点。产品非常适合应用于科研和工业产品开发,如高灵敏度气体分析、环境监测、工业在线气体分析等领域。n产品特点l结构稳定,温度压力可控l体积小,光程可调l可以根据要求设计完成不同性能的多次反射吸收池l调节方便,基本不用维护l井下吸收池具有防水、防尘透气等功能,已在井下验证n我们的优势1、气室可在开放型或封闭型间切换。封闭型配置,气压可低至数十帕斯卡,有效降低谱线之间的重叠干扰。2、激光射入口与射出口,可根据实际使用需求设置在仪器同侧或两侧。3、台式或自由式二种结构,供用户根据需求选用。自由式可与FTIR工作腔兼容,有效增加FTIR系统吸收光程。n产品指标有效光程:3m~200m(或根据用户设定)镀膜:依据不同气体吸收波长而定(金膜、铝膜、银膜及介质膜)体积:大小根据光程及设计要求而定适用范围:0.001-1.2标准大气压,1-5μm波长范围其他:Herriot池可选择两个孔进出和单孔进出光学平台非常容易升级

光吸收分析相关的仪器

  • 5012型(多角度吸收光度计)MAAP黑碳监测仪自动连续测量黑碳和气溶胶光吸收特性多个检测器同时测量透射光和反射光自动湿度压力修正量程0-900 ng/m3(2分钟平均时间)0-180 ng/m3(10分钟平均时间)0-60 ng/m3(30分钟平均时间)最低检测限100 ng/m3 BC 0.66M/m Babs (2分钟平均时间)50 ng/m3 BC 0.33M/m Babs (10分钟平均时间)20ng/m3 BC 0.13M/m Babs (30分钟平均时间)流量1m3/h(16.7lpm)
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  • ReadMax 1000F 光吸收酶标仪上海闪谱生物科技有限公司成立于原中国科学院上海生物工程中心,与复旦大学、上海交通大学等高校有着良好的合作关系,致力于为临床医学、生命科学和药物研发提供高精度、 高通量、高性能的专业酶标仪,在国内处于领先地位,拥有该领域的核心技术。ReadMax 光吸收酶标仪可以广泛应用于有机化学、临床诊断、药物筛选、生物化学、分子生物学、免疫生物学、细胞生物学、环境分析、食品安全检测、材料科学等多个领域。完全可以取代进口产品,是高性能酶标仪的国产领导品牌,是科研单位与生化制药厂的明智选择。ReadMax 1000F 主要特点:1、适用于蛋白质定量分析,支持 Bradford、Lowry 等方法;2、适用于终点法 ELISA/EIA 分析;3、适用于 MTT(IC50/LD50)分析;4、适用于细胞活性和细胞毒性测试;5、适用于蛋白酶与激酶、磷脂酶等酶类活性测试;6、适用于内毒素 LAL 分析;7、能够检测任何标准 96 孔微孔板;8、内置滤光片架,标准配置 405 nm、450 nm、和 620 nm 三块滤光片,最多可选配安装16个滤光片;9、具有单波长、双波长检测功能;10、单光路检测,两个参比通道(空白参比通道、背景参比通道);11、具有单孔动力学分析模式,动力学法 ELISA/酶学分析;12、闪烁氙灯,寿命长、发光稳定;13、可选配加热模块,满足客户的不同需求;14、可使用专用光吸收检测板可为设备进行校正认证;15、数据存储:可存储 100 个测量程序和 100 组测量结果(96 孔板);16、性能不低于进口同类产品,具有极高的性价比;17、可用 7寸触屏控制,不需要额外的电脑;18、通讯接口:具有 3个 USB 接口:用于计算机连接、 外接 U 盘用于结果的输出和保存及外接打印机接口; ReadMax 1000F 主要指标:1、检测波长范围:190-1000nm;2、滤光片:内置滤光片架,标准配置 405 nm、450 nm、和 620 nm 三块滤光片,最多可选配安装16个滤光片;3、测定范围:0-6Abs;4、线性范围:0-3Abs,±2%96 孔板,快速测量模式; 0-4Abs,±2%96 孔板,普通测量模式;5、准确性(405nm):±1% (0-3Abs),±2%(3-4Abs);6、精确性(405nm):CV ≤0.2%(0-3Abs),CV≤1.0%(3-4Abs),普通测量模式;7、测量速度:6s,96 孔板,快速测量模式;12s,96 孔板,普通测量模式;8、微孔板类型:96 孔板;9、分辨率:0.001Abs;10、振荡器:线性振荡,三档速度可选;ReadMax 1000F主要组成:1、主机(包括光源、检测器、触控屏);仪器附件(选配):1、MF-10 型孵育振荡仪; 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
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  • ReadMax 1200 光吸收全波长酶标仪指数参数表上海闪谱生物科技有限公司成立于原中国科学院上海生物工程中心,与复旦大学、上海交通大学等高校有着良好的合作关系,致力于为临床医学、生命科学和药物研发提供高精度、高通量、高性能的专业酶标仪,是国内第一家光栅型酶标仪生产商,在国内处于领先地位,拥有该领域的核心技术。ReadMax光吸收型全波长酶标仪可以广泛应用于有机化学、临床诊断、药物筛选、生物化学、分子生物学、免疫生物学、细胞生物学、环境分析、食品安全检测、材料科学等多个领域。完全可以取代进口产品,是高性能酶标仪的国产领导品牌,是科研单位与生化制药厂的明智选择。ReadMax 1200 主要特点:1、适用于大多数生命科学研究工作,尤其是DNA/RNA分析;2、适用于蛋白质定量分析,支持紫外吸收、Bradford、Lowry等方法;3、适用于终点法ELISA/EIA分析;4、适用于MTT(IC50/LD50)分析;5、适用于细胞活性和细胞毒性测试;6、适用于微生物鉴定,细菌浓度分析;7、适用于蛋白酶与激酶、磷脂酶等酶类活性测试;8、适用于内毒素LAL分析;9、能够检测任何标准96孔或紫外透射96孔微孔板;10、内置光栅单色器,波长范围为190 ~ 1000 nm;11、波长精度可达 ± 1 nm,波长重复性可达0.2 nm;12、具有单波长、双波长检测功能;13、具有单孔动力学分析模式,动力学法ELISA/酶学分析;14、具有光谱扫描模式,可得出紫外-可见光谱;15、使用闪烁氙灯光源,寿命长、发光稳定;16、可使用专用光吸收检测板可为设备进行校正认证;17、使用USB数据接口,可以直接导出数据至U盘;18、使用7寸触屏控制,不需要额外的电脑;19、全中文界面,适合国内操作人员使用与教学;20、性能不低于进口同类产品,具有极高的性价比;ReadMax 1200 主要指标:1、检测波长范围:190 nm ~ 1000 nm(1 nm步进);2、波长准确度:± 1.0 nm;3、波长重复性: 0.2 nm;4、带宽:2.5 nm(2~10 nm可定制);5、杂散光: 0.01% (@230 nm);6、测定范围:0 ~ 4.000 OD;7、OD线性范围:1.0% + 0.003 OD (0 - 2.0 OD) 2.0% (2.0 - 2.5 OD) @ 450 nm;8、OD准确度:1.0% + 0.003 OD (0 - 2.0 OD) 2.0% (2.0 - 2.5 OD) @ 450 nm 9、OD重复性:CV < 0.5 % @ 450 nm;10、读取速度:96孔板 20s11、微孔板类型: 96孔板。*12、可以选择8个孔位进行光谱扫描,可得到样品的最大吸收波长;*13、可以进行动力学测试,实时监控测试OD变化;*14、可进行触屏操作仪器,7寸触摸屏,方便客户随时操作,或者选配电脑操控;ReadMax 1200主要组成:1、主机(包括光源、检测器、触控屏);仪器附件(选配)1、MF-10型孵育振荡仪;ReadMax 1200光吸收全波长酶标仪工作站软件界面:由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
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光吸收分析相关的方案

光吸收分析相关的论坛

  • 物质的吸收光谱曲线及光吸收定律

    内容摘要:根据光吸收定律,在理论上,吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零,斜率为£6。实际上吸光度与浓度关系有时是非线性的,或者不通过零点,这种现象称为偏离光吸收.如果溶液的实际吸光度比理论值大,则为正偏离吸收定律;吸光度比理论值小,为负偏离吸收定律。1.物质的吸收光谱曲线物质的吸收光谱曲线是通过实验获得的,具体方法是:将不同波长的光依次通过某一固定浓度和厚度的有色溶液,分别测出它们对各种波长光的吸收程度(用吸光度A表示),以波长为横坐标,以吸光度为纵坐标作图,画出曲线,此曲线即称为该物质的光吸收曲线(或吸收光谱曲线),它描述了物质对不同波长光的吸收程度。图2—21所示为三种不同浓度的 KMnOt溶液的三条光吸收曲线。由图中可以看出:①高锰酸钾溶液对不同波长的光的吸收程度是不同的,对波长为525nm的绿色光吸收最多,在吸收曲线上有一高峰(称为吸收峰)。光吸收程度最大处的波长称为最大吸收波长(常以Amax表示)。在进行光度测定时,通常都是选取在A。。。的波长处来测量,因为这时可得到最大的灵敏度。②不同浓度的高锰酸钾溶液,其吸收曲线的形状相似,最大吸收波长也一样。所不同的是吸收峰峰高随浓度的增加而增高。③不同物质的吸收曲线,其形状和最大吸收波长各不相同。因此,可利用吸收曲线来作为物质定性分析的依据。2.光吸收定律(1)朗伯一比尔定律朗伯定律:当一束平行的单色光垂直照射到一定浓度的均匀透明溶液时,入射光被溶液吸收的程度与溶液厚度的关系为式中,志为另一比例常数,它与入射光波长、液层厚度、溶液性质和温度有关;c为溶液浓度。这就是比尔(Beel’)定律。比尔定律表明;当溶液液层厚度和入射光通量一定时,光吸收的程度与溶液浓度成正比。必须指出的是:比尔定律只能在一定浓度范围内才适用。因为浓度过低或过高时,溶质会发生电离或聚合而产生误差。光吸收定律(朗伯一比尔定律):当溶液厚度和浓度都可改变时,这时就要考虑两者同时对透射光通量的影响,与入射光的波长、物质的性质和溶液的温度等因素有关。这就是朗伯一比尔定律,即光吸收定律。它是紫外一可见分光光度法进行定量分析的理论基础。光吸收定律表明:当一束平行单色光垂直入射通过均匀、透明的吸光物质的稀溶液时,溶液对光的吸收程度与溶液的浓度及液层厚度的乘积成正比。光吸收定律应用的条件:一是必须使用单色光;二是吸收发生在均匀的介质中;三是吸收过程中,吸收物质互相不发生作用。(2)吸光系数K称为吸光系数,其物理意义是:单位浓度的溶液液层厚度为1cm时,在一定波长下测得的吸光度。K值的大小取决于吸光物质的性质、入射光波长、溶液温度和溶剂性质等,与溶液浓度大小和液层厚度无关。但K值大小因溶液浓度所采用的单位不同而异。①摩尔吸光系数e。当溶液的浓度以物质的量浓度(mol/L)表示,液层厚度以厘米(cm)表示时,相应的比例常数K称为摩尔吸光系数。以e表示,其单位为L/(m01.cm)。这样,可以改写成A—abe’.摩尔吸光系数的物理意义是:浓度为ltool/L的溶液,于厚度为1cm的吸收池中,在一定波长下测得的吸光度。摩尔吸光系数是吸光物质的重要参数之一,它表示物质对某一特定波长光的吸收能力。e愈大,表示该物质对某波长光的吸收能力愈强,测定的灵敏度也就愈高。因此,测定时,为了提高分析的灵敏度,通常选择摩尔吸光系数大的有色化合物进行测定,选择具有最大e值的波长作入射光。一般认为s6×10。L/(。mol·cm)属高灵敏度。摩尔吸光系数由实验测得。在实际测量中,不能直接取1mol/L这样高浓度的溶液去测量摩尔吸光系数,只能在稀溶液中测量后,换算成摩尔吸光系数。已知含Fe。+浓度为500tzg/L溶液用KCNS显色,在波长480nm处用2cm吸收池测得A—O.197,计算摩尔吸光系数。②质量吸光系数。质量吸光系数适用于摩尔质量未知的化合物。若溶液浓度以质量浓度p(g/L)表示,液层厚度以厘米(cm)表示,相应的吸光度则为质量吸光度,以n表示,其单位为L/(g·cm)。这样可表示为A—n(3)吸光度的加和性在多组分体系中,在某一波长下,如果各种对光有吸收的物质之间没有相互作用,则体系在该波长处的总吸光度等于各组分吸光度的和,即吸光度具有加和性,称为吸光度加和性原理。各吸光度的下标表示组分1,2,…,n。吸光度的加和性对多组分同时定量测定、校正干扰等都极为有用。(4)影响吸收定律的主要因素根据光吸收定律,在理论上,吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零,斜率为£6。实际上吸光度与浓度关系有时是非线性的,或者不通过零点,这种现象称为偏离光吸收.如果溶液的实际吸光度比理论值大,则为正偏离吸收定律;吸光度比理论值小,为负偏离吸收定律。引起偏离光吸收定律的原因主要有下面几方面。①入射光非单色性引起偏离。吸收定律成立的前提是:入射光是单色光。但实际上,一般单色器所提供的入射光并非是纯单色光,而是由波长范围较窄的光带组成的复合光。而物质对不同波长光的吸收程度不同(即吸光系数不同),因而导致了对吸光定律的偏离.入射光中不同波长的摩尔吸光系数差别愈大,偏离光吸收定律就愈严重。实验证明,只要所选的入射光,其所含的波长范围在被测溶液的吸收曲线较平坦的部分,偏离程度就要小。②溶液的化学因素引起偏离。溶液中的吸光物质因离解、缔合,形成新的化合物而改变了吸光物质的浓度,导致偏离吸收定律。因此,测量前的化学预处理工作是十分重要的,如控制好显色反应条件,控制溶液的化学平衡等,以防止产生偏离。③比尔定律的局限性引起偏离。严格说,比尔定律是一个有限定律,它只适用浓度小于O.01 mol/I。的稀溶液。因为浓度高时,吸光粒子问平均距离减小,以致每个粒子都会影响其邻近粒子的电荷分布。这种相互作用使它们的摩尔吸光系数e发生改变,因而导致偏离比。尔定律。为此,在实际工作中,待测溶液的浓度应控制在0.01 mol/L以下。

  • [求助] 到那里找光吸收曲线

    尿常规干化学试纸条与尿液发生颜色反应后,每项物质(胆红素,白细胞。。。。。)它们可见光吸收曲线怎么找呢???

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光吸收分析相关的资讯

  • 闪谱发布ReadMax 1000 光吸收酶标仪新品
    ReadMax 1000 光吸收酶标仪上海闪谱生物科技有限公司成立于原中国科学院上海生物工程中心,与复旦大学、上海交通大学等高校有着良好的合作关系,致力于为临床医学、生命科学和药物研发提供高精度、高通量、高性能的专业酶标仪,在国内处于领先地位,拥有该领域的核心技术。ReadMax光吸收酶标仪可以广泛应用于有机化学、临床诊断、药物筛选、生物化学、分子生物学、免疫生物学、细胞生物学、环境分析、食品安全检测、材料科学等多个领域。完全可以取代进口产品,是高性能酶标仪的国产领导品牌,是科研单位与生化制药厂的明智选择。ReadMax 1000 主要特点:1、适用于蛋白质定量分析,支持Bradford、Lowry等方法;2、适用于终点法ELISA/EIA分析;3、适用于MTT(IC50/LD50)分析;4、适用于细胞活性和细胞毒性测试;5、适用于蛋白酶与激酶、磷脂酶等酶类活性测试;6、适用于内毒素LAL分析;7、能够检测任何标准96孔微孔板;8、内置滤光片架,标准配置405 nm,450 nm,492 nm和620 nm四个滤光片,最多可安装7个滤光片;9、具有单波长、双波长检测功能;10、采用8个测量通道和1个参比通道;11、具有单孔动力学分析模式,动力学法ELISA/酶学分析;12、使用LED光源,寿命长、发光稳定;13、可使用专用光吸收检测板可为设备进行校正认证;14、使用USB数据接口,可以直接导出数据至U盘;15、使用7寸触屏控制,不需要额外的电脑;16、全中文界面,适合国内操作人员使用与教学;17、性能不低于进口同类产品,具有极高的性价比;ReadMax 1000 主要指标:1、检测波长范围:400 nm ~ 680 nm(1 nm步进);2、带宽:9 nm;3、测定范围:0 ~ 4.000 OD;4、OD线性范围:1.0% (0 - 2.0 OD),1.5% (2.0 - 3.0 OD) @ 450 nm;5、OD准确度:0.5% + 0.010 OD (0 - 2.0 OD),1.0%+0.010 OD (2.0 - 3.0 OD) @ 450 nm ;6、OD重复性:SD < 0.001 OD 或CV < 0.5 % @ 450 nm;7、读取速度:96孔板 15 s8、微孔板类型: 96孔板。ReadMax 1000主要组成:1、主机(包括光源、检测器、触控屏);仪器附件(选配)1、MF-10型孵育振荡仪;ReadMax 1000光吸收全波长酶标仪工作站软件界面:由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。创新点:内置滤光片架,标准配置405 nm,450 nm,492 nm和620 nm四个滤光片,最多可安装7个滤光片,性能不低于进口同类产品,具有极高的性价比ReadMax 1000 光吸收酶标仪
  • Endress+Hauser光学分析子公司成立 旨在提升基于激光吸收光谱的测量技术能力
    2022年1月1日,原Endress+Hauser子公司SpectraSensors和Kaiser Optical Systems合并,强强联合,成立Endress+Hauser光学分析新子公司。Endress+Hauser集团的此举旨在提升基于激光吸收光谱测量技术的专业能力,进一步聚焦实验室和过程分析领域,实现业务可持续性发展。2012年和2013年,Endress+Hauser集团分别完成了对这两家美国公司的收购。两家公司都有悠久的创新历史,生产的光学分析产品技术先进,其中,SpectraSensors公司的TDLAS可调谐二极管激光吸收光谱技术帮助集团进一步强化气体分析业务能力;Kaiser Optical Systems公司是拉曼光谱技术的全球领导者,具备专业的固体、液体和气体分析知识,技术和产品应用广泛,部分涉及疫苗生产。Manfred Jagiella博士是Endress+Hauser集团执行委员会成员,全面负责分析业务在过去的几年里,过程和实验室分析一直被定义为Endress+Hauser集团的战略重点。“我们希望能够进一步研发和扩充实验室和过程分析领域的产品组合。Endress+Hauser液体分析,耶拿分析仪器和Endress+Hauser光学分析,这三家子公司是集团分析战略的关键组成要素。” Endress+Hauser执行委员会分析业务负责人Manfred Jagiella博士说。John Schnake出任Endress+Hauser光学分析公司总经理“客户青睐操作简单、坚固耐用、满足实际工况要求的测量仪表。” 新子公司总经理John Schnake说。有了基于激光吸收光谱的测量技术,Endress+Hauser分析产品组合全面整合,能够为工业客户提供从产品研发和工艺流程设计,到质量控制和生产制造的全方位专业支持。公司总部位于密歇根州Ann Arbor位于密歇根州Ann Arbor的拉曼光谱分析仪生产厂位于加利福尼亚州Rancho Cucamonga的TDLAS分析仪生产厂Endress+Hauser光学分析总部位于密歇根州Ann Arbor,这也是拉曼光谱分析仪的研发和生产基地。TDLAS分析仪仍在加利福尼亚州Rancho Cucamonga生产。新公司是Endress+Hauser集团的全资子公司,拥有约200名员工。
  • 合肥研究院在激光吸收光谱气体测量谱线解析方面取得进展
    近日,中国科学院合肥物质科学研究院安徽光学精密机械研究所研究员张志荣团队在激光吸收光谱技术(TDLAS)气体检测谱线混叠干扰与分离研究方面取得进展,相关研究成果分别发表在Sensors and Actuators B: Chemical和Optics Express上。  可调谐半导体激光吸收光谱技术(TDLAS)是最常用的气体检测方法,具有结构简单、响应速度快、操作容易等优点,已经被广泛应用于环境监测、医学诊断、工业过程监测等领域。但是,工业、煤矿、油气等特殊场景中,不仅包含非常复杂的气体组分,而且气体组分含量差别巨大,以至于激光吸收光谱技术检测时会遭遇气体谱线之间的混叠,产生交叉干扰的“共性”技术瓶颈,为TDLAS技术的应用增加了难度,限制了该技术在某些行业的应用发展。  该团队研究人员对煤矿中甲烷(CH4)和微量一氧化碳(CO)气体进行分析,分别利用偏最小二乘和非负最小二乘方法,解决了含量为百分量级的CH4和百万分量级的CO气体的混叠光谱干扰的解调问题。从吸收光谱机理上提出了“光谱分离度”的概念,并进行了详实的仿真模拟和复杂的实验验证。经过实验分析,两种方法均表现出了良好的解调效果,能够在两种气体浓度相差3-4个数量级(光谱特征严重混叠干扰)的特殊情况下仍然准确解调其中的微量气体成分,提高了系统的选择性和可靠性。因此,该方法能够在不增加压力控制等硬件设备的基础之上,利用软件算法解调混叠光谱,为利用单支DFB激光器完成两种或多种混合气体浓度的准确测量提供了方向,拓宽了激光吸收光谱气体传感系统的环境适用性和应用前景。  相关研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、安徽省重点研发计划、合肥研究院“火花”基金、中科蚌埠技术转移中心重点专项等项目的支持。 CO和CH4分别测量和混合气测量的二次谐波信号情况不同浓度的CH4气体对CO测量结果的影响处理
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