合成制备过程

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合成制备过程相关的耗材

  • 多肽分离柱/多肽合成柱 制备柱
    PPT系列多肽合成柱/多肽分离柱, 广泛应用于各种多肽的合成以及分离纯化中,可以匹配各个厂家的多肽合成仪以及分离纯化设备,同时我们提供各种不同内径的产品, PPT是很容易操作的,像其他层析柱一样,他匹配了一个液压可调适配器,快速,简单,可以重复装填,色谱柱所有接触物料部件都是耐受相关溶剂的,柱子特点:1:易于操作2:快速,简单,可以重复使用3:系统耐压10ba,20bar,30bar,50bar,100bar,200bar适合各种基质4:本产品柱管内径是经校准的柱管制作,适配器采用液压移动,简化了装填过程,液体分配是通过适配器和不锈钢筛板分配,5:可以提供各种粒径的筛板,可以选择1um,2um,5um,10um,20um,50um,100um等其他规格6:并且可以按照客户需求增加取样口,方便反应过程中随时取样检测反应进程,7:反应过程中体系体积增大或者缩小,活塞头可以自动调节,无需人工手动调节,8:垫片可以选择耐有机溶剂或者普通垫片,与该工艺接触的其他材料包括316L不锈钢,peek,pp,PTFE, PPT的设计符合卫生操作标准要求,在日常使用中只需要简单的维护,使用方便其余产品以及配件请咨询当地代理商或者登录www.pcistek.com产品名称货号内径mm长度mm材质耐压(bar)PPT35多肽合成柱PPT35-160G35160玻璃10bar/20bar/30barPPT35多肽合成柱PPT35-400G35400玻璃10bar/20bar/30barPPT 50多肽合成柱PPT50-160G50160玻璃10bar/20bar/30barPPT50多肽合成柱PPT50-400G50400玻璃10bar/20bar/30barPPT35多肽合成柱PPT35-40035400316L30bar/50bar/100bar/200barPPT50多肽合成柱PPT50-40050400316L30bar/50bar/100bar/200barPPT 70多肽合成柱PPT70-50070500316L30bar/50bar/100bar/200barPPT 70多肽合成柱PPT70-1000701000316L30bar/50bar/100bar/200barPPT 100多肽合成柱PPT100-500100500316L30bar/50bar/100bar/200barPPT 100多肽合成柱PPT100-10001001000316L30bar/50bar/100bar/200barPPT 150多肽合成柱PPT150-500150500316L30bar/50bar/100bar/200barPPT 150多肽合成柱PPT150-10001501000316L30bar/50bar/100bar/200barPPT 200多肽合成柱PPT200-500150500316L30bar/50bar/100bar/200barPPT200多肽合成柱PPT200-10001501000316L30bar/50bar/100bar/200barPPT 300多肽合成柱PPT300-500150500316L30bar/50bar/100bar/200barPPT 300多肽合成柱PPT300-10001501000316L30bar/50bar/100bar/200barPPT 350多肽合成柱PPT350-500150500316L30bar/50bar/100bar/200barPPT 350多肽合成柱PPT350-10001501000316L30bar/50bar/100bar/200bar多肽合成柱装柱机PPT50G适配标准螺纹接头的合成柱或者分离柱多肽合成柱装柱机PPT350适合标准快速卫生接头的合成柱或者分离柱
  • 水热釜反应釜材料合成制备南京瑞尼克现货25ml30ml50ml100ml
    水热釜又称水热合成反应釜、水热釜、高压水热釜、高压釜、闷罐等。外罐不锈钢,内杯采用优质的聚四氟乙烯材质加工而成。应用于纳米材料、化合物合成、材料制备、晶体生长等方面。工作原理:水热合成反应釜是在一定温度、压力条件下采用水溶液作为反应体系,利用高温高压的水溶液使那些在大气条件下不溶或难溶的物质溶解,或反应生成该物质的溶解产物,通过控制溶液的温度差使产生对流以形成过饱和状态而析出生长晶体。可用于纳米材料的制备、化合物合成、晶体生长等方面,也可以用于小剂量的合成反应,是高校极常用的小型反应釜。
  • 沃特世制备柱
    实验室规模的HP LC分离纯化对色谱工作者提出了诸多挑战,其中一个最大的挑战是制备色谱柱本身。由于柱与柱之间在性能和使用寿命上的不一致性,常常导致样品损失、重复纯化操作以及从小体积柱到大体积柱的放大能力差。沃特世科学家意识到这个问题的存在,历经三年,研究了装填工艺过程中的所有因素以及柱设计本身。在此基础上,沃特世公司于2003年推出了专利*技术OBDTM(Optimum Bed Density,最佳柱床密度)应用于沃特世制备柱产品。(*UK专利号 #GB2408469)。问题的根本原因就是在于,制备柱的柱床装填必须足够致密,才能在使用过程中能够承受流动相压力而仍保持稳定的柱床状态。传统的匀浆装填方法,用于分析柱规格时能够产生必需的柱床密度;但是当用于制备柱并使用较小粒径填充制备柱时,随着柱内径与长度的增加,就越来越难以达到柱长期使用仍能保持稳定耐受时所必需的柱床密度。柱床密度的优化,取决于色谱填料的特定性质与所采用的柱设计。可直接放大——准确可靠地表现分析柱的分离效果纯化工作者大都遇到这样的情况;即使使用和分析柱完全相同的填料颗粒,色谱分离往往也不能“直接放大”,总是会出现分离度降低或上样量下降的问题。OBD制备柱的柱床密度与分析柱相当,具有优异的稳定性、重现性和柱效,能够保证分离的直接放大,并避免在制备分离时重新开发方法。更长和可预测的制备柱寿命采用反相技术进行分离,组成复杂的待分离粗品经常需要用强溶剂如DMSO进行溶解,由于粗品在流动相中的溶解度低,加上大体积纯有机溶剂进样对制备柱产生的压力冲击,是导致制备柱过早失效和柱床塌陷的主要因素。OBD制备柱具有极佳的柱床稳定性,根本不会塌陷,而且柱与柱间性能完全一致,使用寿命大大延长,从而降低了使用成本。制备柱种类:XSelect 制备柱XSelect制备柱家族,包括基于表面带电杂化CSH颗粒技术的OBD制备柱(制备柱内径最大可达50mmid),以及基于高强度硅胶HSS颗粒技术的半制备柱(内径达10mmid)。可与相应的HPLC分析柱、ACQUITY UPLC柱保持化学选择性的完全一致性,确保方法在不同分离平台上的无忧转换。为碱性目标物提供了优异的峰形与载量不再依赖于离子对试剂,允许使用甲酸体系条件,便于样品处理回收不再依赖于离子对试剂,允许使用甲酸体系条件,便于质谱引导制备XBridge OBD制备柱??基于2005年沃特世推出的第二代杂化颗粒技术BEH(Bridged Ethylene Hybrid,亚乙基桥杂化颗粒),pH耐受范围更宽,耐受能力更强(C18等可达pH1-12),色谱柱效与分辨率更佳。结合于OBD?制备柱设计,确保最高柱效与最长柱寿命。XBridge制备填料经过充分优化,实现柱背压尽可能低,且具有最高的柱效和最大的上样量。宽泛pH耐受性和较高温度耐受性,便于使用者利用各种流动相、pH条件和温度条件开发选择性,优化分离性能。拥有各种规格的XBridge HPLC分析柱与完全相当的ACQUITY UPLC BEH超高效液相色谱柱,拥有多种键合相规格,广泛的耐受性,特别有利于快速方法开发和直接放大。SunFire OBD制备柱产品技术与性能领先,为硅胶基质的C18和C8色谱柱树立了新的行业标准。精心设计填料的物理和化学性质,以确保最大容载量与最优分辨率;尤其有利于在低至中等pH条件下分离纯化可电离化合物。??耐受低pH条件,键合相稳定牢固,柱寿命长。??结合于OBD?制备柱设计,确保最高柱效与最长柱寿命。??填料起始于有机硅合成,继以专利技术的表面化学修饰,所有制造工艺与过程均依从cGMP规范,确保产品的高纯品质、高优性能、与高度可靠。Atlantis OBD制备柱——极性亲水性化合物保留和纯化的完美选择自2002年推出,Atlantis产品系列即被市场迅速接受并视为极性化合物保留与纯化的标杆产品。产品覆盖反相机制与HILIC机制,无论是中等极性、较高极性、还是极端高极性目标物,都可得到妥善照顾。结合于OBD制备柱设计,确保最高柱效与最长柱寿命。Atlantis T3:适用于反相条件下保留与分离纯化极性化合物,显著增强对极性目标物的保留。增强了键合相在低pH条件下的抗水解能力。在中等pH条件下对碱性化合物仍然具有好的峰形。可与100%水相兼容。Atlantis HILIC:适用于分离纯化在反相条件下无法保留的极端极性化合物,或对于水份敏感不稳定的化合物。Atlantis dC18:自2002年推出的第一代Atlantis产品,适用于反相条件下保留与分离纯化极性化合物,显著增强对极性目标物的保留。很多方法与文献基于此柱。(如您属首次使用,我们推荐您选用耐受性更强的第二代产品Atlantis T3柱)。XTerra OBD制备柱??基于第一代杂化颗粒技术XTerra,首次将色谱纯化条件拓展到高pH,使对于碱性目标物的实验室分离纯化效率突飞猛进。??可广泛见于已发表文献和已建立方法(如您属首次使用,我们推荐您选用耐受性更强、性能更佳、键合相选择更多的第二代产品XBridge制备柱)。??结合于OBD制备柱设计,确保最高柱效与最长柱寿命。XTerra MS C18和C8柱:超低流失可与质谱检测兼容,并提供尖锐峰形、高灵敏度和高分辨率以确保最大通量。基于杂化颗粒技术,并采用三键键合相技术,确保对宽泛pH条件的耐受性(pH 1-11)。XTerra RP C18和C8柱:将Xterra杂化颗粒技术与Shield技术相结合的产品。以独特的内嵌极性官能团技术(Shield)提供:对全水相的良好兼容、对碱性分析物更好的峰形,以及独特的选择性。Symmetry色谱柱Symmetry柱提供最高标准的重现性,为HPLC方法的长期依从性获得全面信心。常见于各药典方法与文献资料中。使用SymmetryPrep柱,用于已经经过认证的稳定性测试方法和杂质轮廓方法中的组分收集与优化。SymmetryShield色谱柱拥有Shield技术的SymmetryShield色谱柱,含有专利的键合相用于反相色谱分离,为极性与碱性化合物提供显著不同的选择性。对于大部分具有挑战性的分析物,SymmetryShield色谱柱提供独特的反相选择性,并能显著改善峰形与分辨率。Spherisorb色谱柱沃特世Spherisorb色谱柱是科学文献中最为广泛引用的HPLC色谱柱。有超过2,000篇摘要提及Spherisorb色谱柱,从而为您的方法开发过程提供了极大范围的验证方法与应用。注意:本页面内容仅供参考,所有资料请以沃特世官方网站(www.waters.com)为准。

合成制备过程相关的仪器

  • PrepChromaster-8000型高压制备色谱系统-----专为高通量纯化打造 为了满足中药与天然产物分离纯化领域的需求,推出了PrepChromaster品牌,为该领域提供制备色谱解决方案级产品,是中药与天然产物分离纯化实验室的理想选择。PrepChromaster-8000型是一款连接快速色谱和传统高压制备高效液相色谱的二元制备色谱设备,主要应用于药物活性成分、天然产物研究,合成化学分离纯化,在节省制备成本的同时极大地提高了分离效率。仪器特点1、本系统最大制备量可达克级,可适配10-100mm直径的各类色谱柱;2、本系统检测器使用全波长紫外-可见检测器,可同时选用4个不同检测波长3、本系统可使用Flash柱,支持各种级别的Flash低压分离纯化;4、本系统可以使用高压不锈钢柱,支持300bar以内高压级别的分离;5、本系统支持液体或固体样品上样,可以避免贮备过多的定量环;6、具有压力显示、报警、过压保护功能,实时监控泵的压力波动;7、本系统具有全波长光谱扫描功能,可检测190nm-850nm范围任意四个波长信号;8、带有光源自检功能,管理光源寿命,提醒及时更换;9、带有单色仪自校正功能,波长准确性高;10、进样方式独特设计,防止样品与溶剂扩散;11、本系统采用先进的进样技术,两种进样模式可选,进样时间短,避免样品残留和堵塞;12、高速准确的阀切换,避免样品的损失,提高回收率。13、本系统可以使用小粒度填料的不锈钢柱和商品化的Flash柱;14、独立的进样和馏分收集流路,避免交叉污染;15、智能馏分收集器可按体积、阈值、时间和色谱峰收集馏分;16、本系统提供多种标准试管架和试管,用户可自定义试管架,标配孔径18mm试管架;17、软件具有自动进样、梯度、色谱图、馏分收集图、设备状态同图显示的功能;18、软件具有自动进样状态显示与控制功能,可显示阀、注射泵、进样臂的状态;19、软件支持梯度,程序设定功能,具有阶梯、线性、点-拖式梯度曲线;20、软件支持智能馏分收集,具有时间、阈值、峰值、手动等多种收集方式;21、软件支持馏分索引功能,实时显示馏分收集位置与对应的色谱峰位置;22、软件支持色谱分峰与定量功能、审计追踪、数据管理、用户管理、个人管理等功能;23、仪器操作有软件控制,分离纯化参数都可以在线更改;24、软件中文界面,模块化设计,便于学习和操作,符合中国用户使用习惯。 仪器组成1、高压二元梯度泵系统;2、混合器;3、四波长UV-VIS检测器;4、自动进样器馏分收集一体机;5、溶剂槽;6、模块化液相工作站;7、电脑 ; 技术指标泵1、流量范围:0~200mL/min单泵,0~400mL/min双泵;2、压力范围:标准300bar;紫外检测器1、检测器范围:190~850nm;2、检测器光源:氘灯-钨灯组合光源;3、波长精度:±1nm;重复性0.2nm;4、检测方式:UV-VIS检测器,4波长实时显示;自动进样模块1、定量环:10mL;2、进样位数:108位;3、试管规格:13*100mm;馏分收集模块1、馏分收集容器:400位(标配);2、试管规格:18*180mm,(其它规格可定制); 可选配件1、 蒸发光散射检测器;2、二极管阵列检测器; 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知,敬请谅解。
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  • 德国ParteQ 纳米颗粒合成制备系统ParteQ 公司介绍ParteQ GmbH由其两位管理合伙人Karsten Wegner博士和Martin Seipenbusch博士于2016年夏天创立,目标是成为纳米颗粒和气溶胶技术产品和服务的领先供应商。ParteQ为粉末和气溶胶提供可扩展的合成系统以及颗粒测量技术。在合成领域,重点是纳米颗粒和纳米粉体。这些材料用于纳米技术,多相催化,也用于电池技术和许多其他技术。除了气溶胶技术中的设备工程和测量技术外,我们还以研究服务和根据客户规格合成功能化颗粒材料的形式提供我们在颗粒技术、颗粒工程和纳米技术领域的知识和经验。ParteQ GmbH在功能材料领域的重点在于纳米颗粒和纳米粉末的合成。通过化学气相沉积将微米到毫米大小的颗粒功能化大大扩展了粉末和结构的范围。我们的合成方法包括用于生成氧化物、磷化物和金属纳米颗粒的火焰喷雾热解法,以及用于金属纳米颗粒的电弧和等离子体系统。ParteQ产品介绍ParteQ GmbH 提供一系列用于生成固体纳米颗粒和液滴的系统,包括从雾化和蒸发/冷凝到火焰到热壁合成的各种工艺。利用化学气相沉积法进行粉末功能化是我们另一个重点。对于粉末和气溶胶的表征,我们还提供广泛的颗粒测量技术及系统。关于纳米粉末的收集我们提供专门的过滤系统及过滤测试系统,以分析过滤介质和滤芯的效率。一、纳米颗粒和纳米粉体的合成制备ParteQ 提供基于火焰、热壁和火花技术的纳米颗粒制备合成系统。Parteq GmbH开发可扩展的气相合成系统,用于生成功能化纳米颗粒,用作功能材料的基础。我们的模块化合成平台能够生产多种不同的结构,从单金属颗粒、精确合金金属纳米颗粒到纯氧化物和异核壳结构纳米颗粒。生产规模可客户的需求。1. 火焰喷雾合成:氧化物纳米材料、磷酸盐和金属ParteQ提供火焰喷雾热解(FSP)反应器,用于纳米颗粒合成,从交钥匙实验室规模的FSP系统到具有kg/h规模的中试装置。我们还提供纳米颗粒生产和开发服务。火焰喷雾热解(FSP)是一种多功能且低成本效益的纳米颗粒生产工艺。取决于含有金属或过渡金属化合物的液体原料在高达3000°C的温度下燃烧,纳米颗粒在几毫秒内形成,并在过滤器上以干粉的形式收集。FSP工艺受益于短的工艺链,只需一步即可制备复杂的纳米颗粒制备产品是纳米粉体,FSP通常用于生产高结晶氧化物的纳米粉末,但也用于合成了磷酸盐和纯金属。产品包括单组分和多组分氧化物纳米颗粒以及氧化物载体上的贵金属簇。对于某些组合物,可以制造表面包覆或基质嵌入的纳米颗粒。典型的粒径范围为 10 至 50 nm,具体取决于工艺条件。火焰喷雾热解FSP制备纳米粒的应用包括:w 催化剂w 电池材料w 陶瓷w 颜料w 牙科和生物医学材料w 气体传感器w 聚合物纳米复合材料w 电陶瓷台式纳米颗粒合成系统NPS-20---基于火焰喷雾热解技术的交钥匙系统NPS-20是一种交钥匙台式火焰喷雾热解装置,用于研究和早期产品开发水平的纳米颗粒合成。NPS-20设计用于快速筛选FSP合成中可用的材料成分和工艺条件的多个参数,以加速纳米材料的开发NPS-20可以放置在实验室工作台上,也可以根据要求与移动机架一起交付。系统都须放置在化学通风柜或类似的封闭和通风区域才能操作。台式纳米颗粒合成系统NPS-20 主要特点w 实验室规模的火焰喷涂反应器w 低脉动注射泵,用于精确进料液体驱动。w 4 个质量流量控制器,用于输送工艺气体:分散氧气、支持火焰甲烷和氧气以及可选的护套气体。w 自动火焰点火系统。w 火焰探测器。w 集成微处理器和电子板,用于过程控制。w 通过 RS 232 控制软件和通信。w 玻璃纤维过滤器和干式旋片真空泵,用于收集产品粉末。w 用于监控过滤器状态的压力和温度表。从实验室到中试规模的纳米颗粒系统系统-基于FSP 的纳米颗粒制备技术实验室规模的FSP反应器以高达50 g / h的速度生产纳米粉末,而且实现了生产能力高达5 kg/h的全自动FSP中试设备。这些装置根据客户的要求量身定制,并作为交钥匙系统交付。通过PLC过程控制,中试工厂配备了24/7全天候运行,允许纳米粉末的小规模工业生产。2. 热壁合成-氧化物和负载金属流动式热壁反应器中纳米颗粒的合成纳米级颗粒的合成可以在火焰反应器中合成,也可以在热壁系统中合成。由于气体成分可自由选择,氧化敏感材料也触手可及。热壁合成纳米材料的原理:所需颗粒材料的前驱体材料被转移到气相中,并在热壁反应器中分解和氧化。高度分散结构形成具有高比表面积。通过选择工艺参数,可以改变表面粗糙度、分形结构和粒径。球形颗粒可以通过在高温下聚结获得。根据所选择的材料,可以合成均匀混合的氧化物纳米颗粒或核壳结构纳米颗粒。3. 火花合成:金属纳米颗粒 DNP 3000火花合成可实现石墨和金属纳米颗粒的无前体合成从石墨、银 (Ag)、金 (Au)、铜 (Cu) 等生成纳米级测试气溶胶。通过冷凝 载气:氮气 或氩气4. 灼热丝纳米粒子发生器-金属纳米粒子用于高浓度下尺寸范围低于 10 nm 的金属颗粒的颗粒发生器GWG产生具有可调粒径分布和浓度的稳定Pt气溶胶,是实验室实验和仪器校准的理想选择。可以使用氮气或氩气进行操作。外壳是真空密封的,由不锈钢制成,带有标准的真空法兰连接器。用于电线电气连接的电极隔离在PTFE中。提供世伟洛克连接器,用于气体和气溶胶管路的 6 或 8 mm 卡套管。具有 0-10 A 和 0-10V 输出的电源,输入 50Hz 240 V 用于加热用于产生颗粒的电线。气溶胶输出是受控于电流变化,电流可以很好地控制粒度分布。二、纳米粉末的功能化-通过通过化学气相沉积(CVD)对颗粒进行功能化用于颗粒功能化的ParteQ工艺基于通过化学气相沉积(CVD)对金属或氧化物进行涂层。该工艺能够对结构特征进行独特的控制,例如支撑颗粒的尺寸和表面纹理以及支撑金属颗粒的尺寸和数量密度或氧化物壳的厚度。我们可以生成各种各样的纳米结构,从简单混合氧化物到核壳结构以及Janus颗粒。我们的流化床反应器可加热至200°C,允许热CVD工艺。它们是真空密封的,因此可以在反应气氛下操作,并用于处理空气或湿度敏感系统。ParteQ提供从实验室规模(例如WSR50)到中试规模(例如WSR160)的完整系统,包括母离子加样和固体处理。三、纳米粒子和气溶胶测量仪器用于表征气溶胶和纳米粉末的仪器我们提供广泛的仪器,用于气溶胶表征、细粉尘监测以及气溶胶的生成测试和过滤器测试。产品包括纳米颗粒测量系统,气溶胶光谱仪,细粉尘的监测,气溶胶监测仪,稀释系统,在线颗粒测量四、纳米颗粒过滤-纳米粉末收集纳米级气溶胶的沉积需要专门的设备,因为与传统的过滤系统相比,有关密封性和效率的规格要求要高得多。 除此之外,ParteQ还提供适用于测试过滤介质和过滤单元的过滤测试台。开发了一种可扩展的过滤系统,用于产品气溶胶的沉积。该系统非常灵活,可适应您的工艺要求。采用真空密封法兰连接可以排除过程中的氧气。电解抛光表面可以改变纳米粉末的处理。手动或自动过滤器再生是可选的,CIP系统的实施也是可选的。过滤器可耐受高达 200°C 的工作温度。ParteQ产品应用领域ParteQ 产品用于材料开发,包括储能,光电化学,燃料电池,和健康领域的药品的缓控释,抗生素表面功能化,电子学和机械工程用于3D 打印材料的开发,以及用于环境,包括纳米颗粒测量系统,细粉尘的监测等。
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  • 三为科技致力于有机合成化合物有机合成药物分离纯化应用的制备液相色谱技术的开发,为美国科学仪器公司提供OEM方案,Purifier系列制备液相色谱系统是专门为天然产物、有机合成产物、抗生素、生物制品的领域量身定制的一款分离纯化系统,尤其在中药化学成分分离纯化与合成化合物的分离纯化领域已经得到广泛应用。 Purifier 200 中压制备色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用凸轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换流通池,确保正常运行时间的最大化。 自动收集器特点:?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。Purifier 200 中压制备色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-200.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-5MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近10个型号详见官网流量:50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池:半制备池、制备池泵材料:不锈钢泵、peek泵
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合成制备过程相关的方案

合成制备过程相关的论坛

  • 制备液相合成多肽

    [color=#444444]我用制备液相合成多肽,第一次进样出现了3个峰,分别在5分钟内,12分钟,40几分钟,分别进样,在5分钟发现有相应分子量,但是不纯,调整了流动相比例,又重新将接出的液体进制备,做质谱时发现没有相应的多肽分子量,这是什么原因呢?有没有大神能帮忙解决一下,感恩[/color]

  • 发酵生产中种子的制备过程

    在发酵生产过程中,种子制备的过程大致可分为两个阶段:(1)实验室种子制备阶段(2)生产车间种子制备阶段 一、实验室种子的制备实验室种子的制备一般采用两种方式:对于产孢子能力强的及孢子发芽、生长繁殖快的菌种可以采用固体培养基培养孢子,孢子可直接作为种子罐的种子,这样操作简便,不易污染杂菌。对于产孢子能力不强或孢子发芽慢的菌种,可以用液体培养法。(一)孢子的制备1,细菌孢子的制备细菌的斜面培养基多采用碳源限量而氮源丰富的配方。培养温度一般为37℃。细菌菌体培养时间一般为1~2天,产芽孢的细菌培养则需要5~10天。2,霉菌孢子的制备霉菌孢子的培养一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。培养的温度一般为25~28℃。培养时间一般为4~14天。3,放线菌孢子的制备放线菌的孢子培养一般采用琼脂斜面培养基,培养基中含有一些适合产孢子的营养成分,如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。培养温度一般为28℃。培养时间为5~14天。(二)液体种子制备1,好氧培养对于产孢子能力不强或孢子发芽慢的菌种,如产链霉素的灰色链霉菌(S. griseus)、产卡那霉素的卡那链霉菌(S. Kanamuceticus)可以用摇瓶液体培养法。将孢子接入含液体培养基的摇瓶中,于摇瓶机上恒温振荡培养,获得菌丝体,作为种子。其过程如下: 试管→三角瓶→摇床→种子罐2,厌氧培养对于酵母菌(啤酒,葡萄酒,清酒等),其种子的制备过程如下:试管→三角瓶→卡式罐→种子罐例如生产啤酒的酵母菌一般保存在麦芽汁琼脂或MYPG培养基(培养基配制:3克麦芽浸出物,3克酵母浸出物,5克蛋白胨,10克葡萄糖和20克琼脂与升水中)的斜面上,于4℃冰箱内保藏。每年移种3-4次。将保存的酵母菌种接入含10ml麦芽汁的500-1000ml三角瓶中,再于25℃培养2-3天后,再扩大至含有250-500ml麦芽汁的500-1000ml三角瓶中,再于25℃培养2天后,移种至含有5-10L麦芽汁的卡氏培养罐中,于15-20℃培养3-5天即可作100L麦芽汁的发酵罐种子。从三角瓶到卡氏培养罐培养期间,均需定时摇动或通气,使酵母菌液与空气接触,以有利与酵母菌的增殖。二、生产车间种子制备实验室制备的孢子或液体种子移种至种子罐扩大培养,种子罐的培养基虽因不同菌种而异,但其原则为采用易被菌利用的成分如葡萄糖、玉米浆、磷酸盐等,如果是需氧菌,同时还需供给足够的无菌空气,并不断搅拌,使菌(丝)体在培养液中均匀分布,获得相同的培养条件。1,种子罐的作用:主要是使孢子发芽,生长繁殖成菌(丝)体,接入发酵罐能迅速生长,达到一定的菌体量,以利于产物的合成。2,种子罐级数的确定种子罐级数:是指制备种子需逐级扩大培养的次数,取决于:(1)菌种生长特性、孢子发芽及菌体繁殖速度;(2)所采用发酵罐的容积。 比如:细菌:生长快,种子用量比例少,级数也较少,二级发酵。 茄子瓶→种子罐→发酵罐霉菌:生长较慢,如青霉菌,三级发酵 孢子悬浮液→一级种子罐(27℃,40小时孢子发芽,产生菌丝 )→二级种子罐(27℃,10~24小时,菌体迅速繁殖,粗壮菌丝体)→发酵罐放线菌:生长更慢,采用四级发酵酵母:比细菌慢,比霉菌,放线菌快,通常用一级种子3,确定种子罐级数需注意的问题(1)种子级数越少越好,可简化工艺和控制,减少染菌机会(2)种子级数太少,接种量小,发酵时间延长,降低发酵罐的生产率,增加染菌机会(3)虽然种子罐级数随产物的品种及生产规模而定。但也与所选用工艺条件有关。如改变种子罐的培养条件,加速了孢子发芽及菌体的繁殖,也可相应地减少种子罐的级数。

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  • 岛津用于合成化学新型HPLC制备系统问世
    最适于功能性分子材料、手性化合物分离精制 岛津针对有机功能性分子材料及手性化合物的合成化学用途,推出了新型HPLC(高效液相色谱)制备系统及其专用软件。通过使用HPLC进行制备精制,可以使在有机合成领域广泛应用的开放色谱柱的制备精制流程更加效率化。此外,通过反复把样品导入分离色谱柱,提高了循环制备性能,从而实现了在大幅度改善分离效果的同时进行制备精制。现在,岛津制备液相产品线已同时拥有LC-6AD循环半制备系统和LC-20AP循环大量制备系统,可广泛对应从半制备到试验室规模的大量制备。 此外,岛津还推出了循环制备专用软件Recycle-Assis。该软件是和京都大学工学研究科的有机合成化学研究室合作,听取了从合成研究的研究者的意见之后,按照用户需求开发的。使用该软件,无需进行复杂设定即可轻松完成循环制备。本制备系统,可应用于功能性聚合物、有机电子等有机材料的合成化合物及手性化合物的高分离精制。<开发背景> 在以功能性分子、有机电子为首的新有机材料的开发和实际应用进程中,由于应用开放色谱柱的传统制备精制不适于合成过程中的中间流程及最终流程的分离精制自动化,因此研究者越来越重视应用HPLC进行制备精制。此外,反复导入样品的循环制备方法,既能更加有效的分离宝贵的合成样品,又能削减分离色谱柱和流动相成本,因此,适合用于大学合成研究室研究用途的分离精制。在循环制备备受关注的同时,为方便HPLC使用经验并不丰富的合成研究者,还推出了可实现简单操作的软件系统。本系统,可对应分析规模的研讨、普通的制备精制到循环制备精制。同时,还通过专用的循环制备精制软件为用户提供直观的、操作简便的循环制备操作环境。本产品特长如下:(1) 可对应从分析、普通制备直至循环制备的整个制备精制流程 LC-6AD循环半制备系统及LC-20AP循环大量制备系统,可对应从分析规模条件研讨、到样品的制备精制、循环制备精制的整个流程。利用自动进样系统自动注入样品和馏分收集器丰富多彩的分割参数,可使制备精制流程更加有效,并且还能把宝贵的合成材料的目标化合物准确的分割出来。此外,小型的系统设计,在循环制备时既可有效控制色谱柱扩散、提高分离效果,又可有效节省装置设置场所。(2) 通过循环分离同时实现高分离精制和成本降低 作为提高制备精制分离效果的手段之一,常会把多根色谱柱串联以达到延长色谱柱长度的目的。但制备用色谱柱成本非常高,并且色谱柱通常都有耐压限制,所以,可串联色谱柱的根数有限。而循环制备可利用一根色谱柱反复多次的导入样品。这样既能达成高分离的效果,又能控制色谱柱的成本。并且还无需担心耐压的问题。此外,在制备分离中,由于流动相能循环利用,因此,还可降低溶剂的使用量。通过循环制备,可对构造类似体、合成不纯物、手性异性体等用普通方法很难分离的化合物进行分离精制。(3) 通过专用软件Recycle-Assist可提供简单直观的循环制备操作环境 专用软件Recycle-Assis是和京都大学工学研究科的有机合成化学研究室合作,采纳了实际从事合成研究的研究者的意见之后,以提供更加简单的循环制备操作环境为理念而开发的软件。通过视觉性的用户操作界面,可实现简单直观的循环制备操作。另外,还能通过简单操作追踪从循环制备条件研讨到精制的整个工作流程。无需学习复杂操作,即使是HPLC的使用经验并不丰富的合成化学者也能轻松进行循环制备。既可进行边看谱图边设定循环时机的手动循环制备,又可进行预先设定条件的自动循环制备。并且,手动和自动之间还可以轻松转换。 LC-6AD循环半制备系统及LC-20AP循环大量制备系统,可应用于以功能性分子、有机电子等广泛的有机合成化合物的分离精制。有望广泛应用于大学的化学系研究室及化工企业。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所为扩大中国事业的规模,于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司。 目前,岛津企业管理(中国)有限公司在中国全境拥有12个分公司,事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心;覆盖全国30个省的销售代理商网络;60多个技术服务站,构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地,已构筑起了不仅面向中国客户,同时也面向全世界的产品生产、供应体系,并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以“为了人类和地球的健康”为目标,岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。
  • 液相色谱应用:完善制备纯化过程
    概述制备色谱(Prep-LC)以其高分离效率,重现性和低溶剂消耗而闻名,是一种纯化技术。来自中国的色谱专家团队应用了传质动力学建模和吸附等温线,以改善该技术的缺点之一,即超载导致的非线性,这是纯化工艺发展的重要问题。保持直率对于药物提取,纯化仍然是一个巨大的挑战,因为结构相似的化合物可以共存于基质中,特别是对于从生物发酵或多肽合成中获得的药物而言。Prep-LC广泛用作分离和纯化技术,但是由于过载导致的非线性(用于提高通量)对于开发高效的纯化过程一直存在问题。为了克服这个问题,来自中国西南医科大学的一组研究人员选择了羟基酪醇(与橄榄果和叶片中橄榄苦苷水解产生的其他成分同时生成)作为模型化合物,用于系统地开发纯化方法。甲醇和乙醇用作有机改性剂,并在三种商用色谱柱C8TDE,C18ME和C18TDE上确定了最佳流速。曲线用van Deemter方程拟合,并对A,B和C项进行了全面分析。然后研究了吸附等温线,并提出了最合适的基于制备液相色谱的羟基酪醇纯化方法。纯化方法的开发与优化使用Shimadzu Prominence-i9(LC-2030)系列仪器进行HPLC分析,该仪器配备有脱气器,低压梯度仪,混合器,自动进样器和柱箱,并与UV检测器相连。在配备P680A泵,低压梯度仪,带有500μL样品定量环的手动进样器,TCC 100柱温箱和PDA 100检测器的Dionex P680A系列仪器上进行馏分收集。色谱条件为5%甲醇或乙醇水溶液。进样量5μL 柱温40°C 检测波长为280 nm。使用三根色谱柱(C8TDE,C18ME和C18TDE)在0.1至1.5 mL/min的15种不同流速下以0.1 mL/min的增量比较羟基酪醇的传质动力学。为了精确确定变量对等效于理论塔板(HETP)的高度的影响,使用van Deemter方程,Gidddings方程,Horvath和Lin方程以及Knox方程计算了羟基酪醇的传质动力学。 van Deemter方程的三个项,即涡流扩散(A项;由于固定相色谱柱的存在而导致的峰展宽,与流动相的速度无关),分子扩散(B项)和传质阻力(C项) ),确定了三列中的两种有机改性剂。随后研究了吸附等温线,以探讨溶质在固定相和流动相之间处于平衡状态的分布。将浓度较高的羟基酪醇(10–160mmol/L)的标准溶液泵入C18TDE色谱柱,并记录穿透时间。在这项工作中,发现在5%甲醇-水条件下C8TDE和C18ME色谱柱的最佳线速度为6.37 mm/s(0.3 mL/min),在5%乙醇条件下为4.24 mm/s(0.2 mL/min)。以水为流动相。对于C18TDE色谱柱,发现5%甲醇-水的最佳线速度为14.85 mm/s(0.7 mL/min),而5%乙醇-水的最佳线速度为4.24 mm/s(0.2 mL/min)。发现C18TDE柱是最高效的色谱柱,传质动力学分析表明,乙醇是分离羟基酪醇的合适溶剂,因为带有甲醇流动相的B项极其敏感,因此在改变其他条件时很难稳定其性能。由于C18TDE的最小A项以及可接受的B和C值,因此它是最佳选择。因此,选择C18TDE和乙醇纯化羟基酪醇是因为这种组合对变化不敏感,具有最佳的A,B和C项,并且符合Langmuir等温线模型。羟基酪醇已成功纯化,样品量为1.6%,回收率为90.98%,纯度为98.01%,以5%乙醇-水为流动相,采用了优化的分馏方法,流速为0.2 mL/min。动力学使其线性在制备型液相色谱中,传质动力学建模和吸附等温线的使用证明对开发和优化羟基酪醇纯化方法非常有帮助。此方法应适用于其他制药和生物技术产品的纯化。未来将如何在行业中采用这种方法将是很有趣的。(编译:符斌 北京中实国金国际实验室能力验证研究中心研究员)根据下列两篇文章编写1. Nonlinear behavior in preparative liquid chromatography: A method-development case study for hydroxytyrosol purificationPublished:Dec 22, 2020Author: Ruting Xiao2. LEGO MINDSTORMS fraction collector: A low-cost tool for a preparative high-performance liquid chromatography systemPublished:Dec 20, 2020Author: Marco Caputo
  • 单克隆抗体制备的基本原理与过程
    单克隆抗体制备的原理:B淋巴细胞在抗原的刺激下,能够分化、增殖形成具有针对这种抗原分泌特异性抗体的能力、B细胞的这种能力和量是有限的,不可能持续分化增殖下去,因此产生免疫球蛋白的能力也是极其微小的、将这种B细胞与非分泌型的骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,再进一步克隆化,这种克隆化的杂交瘤细胞是既具有瘤的无限生长的能力,又具有产生特异性抗体的B淋巴细胞的能力,将这种克隆化的杂交瘤细胞进行培养或注入小鼠体内即可获得大量的高效价、单一的特异性抗体.这种技术即称为单克隆抗体技术。单克隆抗体制备的过程:免疫动物免疫动物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程。 一般选用6-8周龄雌性BALB/c小鼠,按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官,刺激相应B淋巴细胞克隆,使其活化、增殖,并分化成为致敏B淋巴细胞。细胞融合采用二氧化碳气体处死小鼠,无菌操作取出脾脏,在平皿内挤压研磨,制备脾细胞悬液。 将准备好的同系骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合,并加入促融合剂聚乙二醇。在聚乙二醇作用下,各种淋巴细胞可与骨髓瘤细胞发生融合,形成杂交瘤细胞。选择性培养选择性培养的目的是筛选融合的杂交瘤细胞,一般采用HAT选择性培养基。在HAT培养基中,未融合的骨髓瘤细胞因缺乏次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶,不能利用补救途径合成DNA而死亡。 未融合的淋巴细胞虽具有次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶,但其本身不能在体外长期存活也逐渐死亡。 只有融合的杂交瘤细胞由于从脾细胞获得了次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶,并具有骨髓瘤细胞能无限增殖的特性,因此能在HAT培养基中存活和增殖。杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞,只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞,因此,必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法,筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞,并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后,及时进行冻存。单克隆抗体的大量制备单克隆抗体的大量制备主要采用动物体内诱生法和体外培养法。(1)体内诱生法 取BALB/c小鼠,首先腹腔注射0.5ml液体石蜡或降植烷进行预处理。1-2周后,腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖,并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周,可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水,即可获得大量单克隆抗体。(2)体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中,杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体,收集培养上清液,离心去除细胞及其碎片,即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。各种新型培养技术和装置不断出现,大大提高了抗体的生产量。单克隆抗体制备的意义:用于以下各种生命科学实验并具有医用价值(1)沉淀反应:Precipitation reaction(2)凝集实验:haemaglutination(3)放射免疫学方法检测免疫复合物(4) 流式细胞仪:用于细胞的分型和细胞分离.(5)ELISA 等免疫学检测(6)BIAcore biosensor:检测Ab-Ag或与蛋白的亲和力 .(7)免疫印记(western blotting)(8) 免疫沉淀:(9) 亲和层析:分离蛋白质(10) 磁珠分离细胞(11)临床疾病的诊断和治疗;
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