抗病毒口服液

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抗病毒口服液相关的耗材

  • 抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测
    抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测,USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um;有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um;洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16,推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等,是广谱强效的抗病毒药物,可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少,不良反应发生率低,曾在2003年抗击非典期间广泛应用,本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486:照高效液相色谱法,采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂,对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准,采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ(4.6*250mm,5um)对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发,需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技!众志成城、抗击疫情、武汉加油!中国加油
  • 利巴韦林专用柱
    利巴韦林化学名称为: 1-b-D- 呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。又称为三氮唑核苷或病毒唑,是一种能抑制核酸合成的广谱抗病毒药。上世纪70 年代我国仿制成功,目前已有多种剂型在临床使用。该药由于疗效确切,毒副作用较低,已被列入国家医保甲类药品。 2000年版中华人民共和国药典中关于该药物的含量测定方法为液相色谱法,使用的是以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水或0.03mol/L 硫酸铵溶液为流动相进行测定。但是众所周知,C18色谱柱若使用纯水溶液为流动相易导致疏水塌陷的问题,降低色谱柱的使用寿命。而且利巴韦林分子的极性很强,在C18上的保留较差,同时也影响其测定结果的准确性。所以,2005年版中华人民共和国药典将方法进行改进,采用氢型阳离子交换树脂磺化交联的苯乙烯- 二乙烯基共聚物为填充剂,以水(用稀硫酸调pH值至2.5±0.1)为流动相进行测定,有效的解决了该产品的保留问题和柱寿命问题。 我公司目前提供专门测定利巴韦林样品的色谱柱:SUGAR SH1011,完全符合2010年版药典的规定,测定利巴韦林的效果良好。 订货资料: 品牌粒度(μm)规格(mm)订货号SUGAR SH101168×30032060031保护柱106×5032060061
  • 抗体(IgG、IgM) 质粒DNA 病毒 噬菌体分析柱
    Agilent Bio-Monolith 离子交换液相柱 以聚合物为基体的monolith HPLC 柱是为分离生物大分子而设计的 流速与分离无关:无扩散、无微孔、无死体积,使流动相和固定相之间的传质非常迅速 Monolith 盘为5.2 mm x 4.95 mm(100 μL 柱容量),带连续通道,消除了传质扩散 极快速的分离加速了方法开发,降低了成本。锁定方法参数显著缩短了时间,节省了缓冲液安捷伦Bio-Monolith HPLC 柱可为抗体(IgG、IgM)、质粒DNA、病毒、噬菌体和其它生物大分子提供高分离度快速分离。该系列产品提供强阳离子交换、强和弱阴离子交换及蛋白A 固定相。Bio-Monolith HPLC 柱与HPLC 和制备液相色谱系统兼容,包括安捷伦1100 和1200 HPLC 系统。订货信息:

抗病毒口服液相关的仪器

  • Cytation7 活细胞成像微孔板检测系统是BioTek公司Cytation产品家族的新成员。Cytation7继承了BioTek的Hybrid血统,将多功能微孔板检测系统和活细胞动态观测系统兼容并济,并在此基础之上优化了其成像功能,将正倒置显微成像系统同时应用于细胞观测与拍摄,因此将产品的应用领域进一步扩大,尤其在细胞免疫领域,抗病毒及疫苗研发领域有这非常广阔的应用前景。
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  • 主要用途:防護服抗病毒穿透试验仪适用于测试防護服材料抗血液传播病原体的穿透能力及防护材料抗液体穿透能力。工作原理:用一种含替代微生物的悬浊液,在一定流体静力学压力下测定病毒穿透能力。防護服抗病毒穿透试验仪主要技术参数:1.仪器采用可以提供(20-22)kPa气压的气源对试样持续加压,不受试验场所空间限制。2.仪器具有压力表显示加压压力,加压压力可调。3.使用加压介质:压缩空气。4.特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样,且防止试验液四处喷溅。5.透明盖材料:耐腐蚀。6.正方形金属阻滞网:开放空间≥50%;变形≤5mm。7.加压时间可设置,数显计时器,精度±1秒。8.仪器具有可以产生13.6Nm扭矩的夹钳。9.仪器结构与标准中"试验仪器示意图"及"试验槽结构"相同。10.压力点:1.75 kPa;3.5kPa;7kPa;14kPa;20kPa11.用户自备:培养基,对照物,噬菌体悬浊液,沉降平板。12.用户自备:测厚仪,培养箱,水浴锅,天平,涡流混合气,冰箱,灭菌器,振荡器,PH计,接种环,分光光度计,离心机,移液管,试管,玻璃瓶。13.电源:AC220V,50Hz,100W。适用标准(对于不同的标准,需要配备不同的配件):YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防護服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法;YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防護服材料抗加压液体穿透性能测试方法;YY/T 1799-2020 可重复使用yi用防護服技术要求第4.2.2.1章节。
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  • 多肽芯片微阵列喷印工作站 抗病毒固相多肽合成研究 复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制! Aurora 多肽微阵列点样仪 简介 **生物微阵列喷印技术,为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台,VERSA110多肽微阵列点样仪,可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 多肽微阵列点样仪 应用领域 多肽微阵列应用领域:**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向:**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达,DNA筛查**多肽合成**细胞点样,药物筛选 Aurora 多肽微阵列点样仪 特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上,建立多肽、核酸肽、基因等微阵列,为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印,在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列,点与点少于1mm,定位校正,可在每个点点上多个样品点样针高效清洗,内外都彻底冲洗,管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大,方便易学,支持点印序列导入导出,自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩,具备消毒照明功能,确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能:**高通量,可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能,例如容易结晶可定制保湿功能,细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能,细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等, Aurora 多肽微阵列点样仪 产品规格 盘面容量96+,4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调开放性基片不受限制,可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样(点样矩阵通过软件自行设计)适配耗材类型24/48个试管/小瓶,96深孔盘选配加热振荡器(2400rpm,RT-90℃);液面探测;高效过滤安全罩相关模块点样钢针复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制!更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 多肽微阵列点样仪 原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率,同时也降低实验成本,实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例:多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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抗病毒口服液相关的试剂

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抗病毒口服液相关的论坛

  • 17.7 HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱的含量

    17.7 HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱的含量

    HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱的含量 王林丽+,陈亮,付若秋,宋志永(第三军医大学野战外科研究所、大坪医院药剂科,重庆市400042)摘要目的:建立以HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5um),流动相为乙腈0.1%磷酸(6:94),检测波长为207nm,流速为1.0mL·min一,柱温为室温。结果:盐酸麻黄碱进样量在5.8~29.Otzg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为98.13%,RSD=1.40%(n=9).结论:本法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于抗病毒口服液的质量控制。关键词 高效液相色谱法;抗病毒口服液;盐酸麻黄碱;含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241912_379472_2355529_3.jpg

  • 抗病毒口服液指纹谱图做不好?

    抗病毒口服液指纹谱图做不好?

    [b]2015版《中国药典》规定“抗病毒口服液”要做指纹谱图,要求:[/b]1、与标准图谱的相似度:除6号峰外,计算特征峰1〜 7 号与S峰的相对保留时间,其中1号峰的相对保留时间在规定值的±5%之内,其余特征峰的相对保留时间在规定值的±8%之内。规定值为:0.58(峰 1)、1.0(峰 2 )、2.38 (峰 3 )、2.61(峰 4)、2. 65(峰 5)、4. 94(峰7)。2、4号峰与5号峰的分离度不得低于1.0。[align=center][img=,600,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101034387826_2267_932_3.jpg!w690x459.jpg[/img][/align]对此,各药企实验室普遍反映做出来的谱图效果较差,不符合药典要求。月旭科技特此验证本实验,发现采用Ultimate LP-C18色谱柱完全遵从药典方法条件下,可以符合药典要求。测试过程流动相配置流动相A:色谱级乙腈;流动相B:取0.1mL的磷酸置1000mL超纯水中,超声脱气,即得。样品溶液配置对照品溶液:取(R,S)-告依春、连翘苷对照品适量,精密称定,加70%甲醇制成浓度分别为0.02mg/mL、0.06mg/mL的混合溶液,即得;供试品溶液:精密称取抗病毒口服液样品25mL,用乙酸乙酯振摇提取6次,每次25mL,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加70%甲醇溶解,置10mL量瓶中,加70%甲醇至刻度,摇匀,即得。色谱条件[align=left][/align][align=left]色谱柱:月旭 Ultimate LP-C18(4.6×250mm,5μm)[/align][align=left]流动相洗脱程序:[/align][align=center][img=,600,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101034471186_3226_932_3.jpg!w565x198.jpg[/img][/align]柱温:30℃检测波长:236nm流速:1.0mL/min进样体积:10μL实验图谱1)对照溶液[align=center][img=,600,351]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101034561734_6116_932_3.jpg!w690x404.jpg[/img][/align]2)样品[align=center][img=,600,545]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101035030916_2678_932_3.jpg!w690x627.jpg[/img][/align]3)供试品放大图[align=center][img=,600,505]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101035111154_6049_932_3.jpg!w690x581.jpg[/img][/align][b]结论:[/b]相对保留时间均在药典规定范围内;峰4与峰5的分离度为1.34,可以达到药典要求的1.0要求。

  • 抗病毒口服液指纹谱图做不好?

    抗病毒口服液指纹谱图做不好?

    [align=center][img=,690,383]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808311613081805_7038_932_3.jpg!w690x383.jpg[/img][/align][b]2015版《中国药典》规定“抗病毒口服液”要做指纹谱图,要求:[/b]1、与标准图谱的相似度:除6号峰外,计算特征峰1?7 号与S峰的相对保留时间,其中1号峰的相对保留时间在规定值的±5%之内,其余特征峰的相对保留时间在规定值的±8%之内。规定值为:0.58(峰 1)、1.0(峰 2 )、2.38 (峰 3 )、2.61(峰 4)、2. 65(峰 5)、4. 94(峰7)。 2、4号峰与5号峰的分离度不得低于1.0。[img=,565,198]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808311614368614_8978_932_3.jpg!w565x198.jpg[/img]柱温:30℃检测波长:236nm流速:1.0mL/min进样体积:10μL实验图谱1)对照溶液[img=,690,405]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808311614588126_9542_932_3.jpg!w690x405.jpg[/img][color=#444444]2)样品[/color][color=#444444][img=,690,627]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808311615222159_6424_932_3.jpg!w690x627.jpg[/img][/color][color=#444444][color=#444444]3)供试品放大图[/color][/color][color=#444444][color=#444444][img=,690,581]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808311615336422_7415_932_3.jpg!w690x581.jpg[/img][/color][/color][color=#444444][color=#444444][b]结论:[/b][/color][/color][color=#444444][color=#444444]相对保留时间均在药典规定范围内;[/color][/color][color=#444444][color=#444444]峰4与峰5的分离度为1.34,可以达到药典要求的1.0要求。[/color][/color]

抗病毒口服液相关的资料

抗病毒口服液相关的资讯

  • 抗病毒口服液指纹谱图做不好?
    2015版《中国药典》规定“抗病毒口服液”要做指纹谱图,要求:1、与标准图谱的相似度:除6号峰外,计算特征峰1?7 号与S峰的相对保留时间,其中1号峰的相对保留时间在规定值的±5%之内,其余特征峰的相对保留时间在规定值的±8%之内。规定值为:0.58(峰 1)、1.0(峰 2 )、2.38 (峰 3 )、2.61(峰 4)、2. 65(峰 5)、4. 94(峰7)。 2、4号峰与5号峰的分离度不得低于1.0。2015版《中国药典》规定“抗病毒口服液”要做指纹谱图,要求:1、与标准图谱的相似度:除6号峰外,计算特征峰1?7 号与S峰的相对保留时间,其中1号峰的相对保留时间在规定值的±5%之内,其余特征峰的相对保留时间在规定值的±8%之内。规定值为:0.58(峰 1)、1.0(峰 2 )、2.38 (峰 3 )、2.61(峰 4)、2. 65(峰 5)、4. 94(峰7)。 2、4号峰与5号峰的分离度不得低于1.0。柱温:30℃检测波长:236nm流速:1.0mL/min进样体积:10μL实验图谱1)对照溶液2)样品3)供试品放大图结论:相对保留时间均在药典规定范围内;峰4与峰5的分离度为1.34,可以达到药典要求的1.0要求。
  • 中成药双黄连口服液可抑制新型冠状病毒 暂无临床支持
    p style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 406px height: 406px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/bb7fdf2b-f4e2-40c4-a294-48398b6c5714.jpg" title="微信图片_20200131230056.png" alt="微信图片_20200131230056.png" width="406" height="406"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "记者31日从中国科学院上海药物所获悉,该所和武汉病毒所联合研究初步发现,中成药双黄连口服液可抑制新型冠状病毒。此前,上海药物所启动由蒋华良院士牵头的抗新型冠状病毒感染肺炎药物研究应急攻关团队,在前期SARS相关研究和药物发现成果基础上,聚焦针对该病毒的治疗候选新药筛选、评价和老药新用研究。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "双黄连口服液由金银花、黄芩、连翘三味中药组成。中医认为,这三味中药具有清热解毒、表里双清的作用。现代医学研究认为,双黄连口服液具有广谱抗病毒、抑菌、提高机体免疫功能的作用,是目前有效的广谱抗病毒药物之一。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "上海药物所长期从事抗病毒药物研究,2003年“非典”期间,上海药物所左建平团队率先证实双黄连口服液具有抗SARS冠状病毒作用,十余年来又陆续证实双黄连口服液对流感病毒(H7N9、H1N1、H5N1)、严重急性呼吸综合征冠状病毒、中东呼吸综合征冠状病毒具有明显的抗病毒效应。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "目前,双黄连口服液已在上海公共卫生临床中心、华中科技大学附属同济医院开展临床研究。/p
  • 岛津iSpect DIA-10 带您遨游中药口服液的颗粒世界
    导 言由于生产过程的独特性,中药口服液中不可避免的会残留有一些颗粒物,这些颗粒物或吸附细菌,或发生聚集沉淀,从而影响口服液的保质期、口感、疗效和安全性。对于中药口服液的生产者和使用者来说:口服液的微观颗粒世界里,测得准确,制药良心;看得真切,服用放心。且看岛津iSpect DIA-10如何带您遨游中药口服液的颗粒世界吧! 中药口服液想必大家都不陌生,如市面上的藿香正气水、双黄连口服液、抗病毒口服液等,想必很多人都喝过,中暑、发烧感冒来一支,方便又省时,对于偏爱中药的朋友来说,是不错的选择。这些中药口服液的生产过程包括中药材提取、净化、浓缩、过滤、精制、灭菌和封装等,但在提取过程中不可避免地会引入药物残渣,因此必须对这些残渣进行滤除,使药物口服液澄清,但口服液中或多或少还会残留一些中药颗粒,颗粒越大越粗糙,其吸附细菌的可能性越大,会影响口服液的稳定性和保质期。此外,这些颗粒物可能会在药物存储运输过程中发生聚集沉淀,从而影响口服液的口感、治疗效果和安全性等。我们再来看看岛津iSpect DIA-10是如何探视这些口服液中的微观世界的:取市售的某品牌藿香正气水和抗病毒口服液,样品不需要任何特殊处理,用移液枪直接吸取口服液上样测试即可。 iSpect DIA-10是何方神器?如何具备这么强大的功能?就让小编带着你和你的好奇心,去扒一扒这款探测内心的仪器吧!岛津动态颗粒图像分析系统iSpect DIA-10 iSpect DIA-10是岛津新品动态颗粒图像分析系统。这是一款采用微量池流通技术对颗粒进行测试的仪器。其原理是让颗粒通过狭窄的成像区域,被高速照相机拍摄,将获得的所有图像进行计算分析和统计,再输出有关颗粒物粒度、粒形和颗粒数量等信息。它不仅能直观获得颗粒物粒度,还能逐一观察颗粒物的粒形状况,并得到颗粒物的数量信息,为全面了解药物口服液的质量特性提供重要依据,是测试口服液中颗粒物的有力工具。 分析条件表1. iSpectDIA-10分析条件(1)藿香正气口服液中颗粒物测试结果下图为藿香正气口服液中的颗粒图像,按面积等效直径从大到小排列,从图上我们可以直接观察到溶液中存在形状各异的颗粒,可通过圆度*-面积等效直径分布图和粒径分布图对溶液中的颗粒进行统计分析。(注*:圆度用来描述颗粒接近圆形的程度,越接近1表示颗粒越圆。)藿香正气口服液颗粒粒形图藿香正气口服液中颗粒圆度-面积等效直径分布图(上)和粒径分布图(下) (2)抗病毒口服液中颗粒物测试结果对抗病毒口服液中颗粒物进行测试,按颗粒最大长度对图像进行排列,获得的颗粒图像信息如下图所示。从图上我们可以发现,抗病毒口服液中存在许多条状颗粒物,这与藿香正气口服液中的颗粒很不一样。抗病毒口服液颗粒粒形图抗病毒口服液中颗粒最大长度-面积等效直径分布图(上)和粒径分布图(下) 经对比,两种中药口服液所含有的颗粒物粒度、粒形和颗粒数量等均不相同。可发现两种口服液中均存在少量大颗粒,其中抗病毒口服液中有许多条状物,且颗粒数量远大于藿香正气口服液。 结论我行故我上,颗粒我知道。利用岛津动态颗粒图像分析系统iSpect DIA-10对中药口服液进行分析,可同时获知口服液中颗粒物粒度、粒形和颗粒数量等信息,为全面了解药物口服液的质量特性提供重要依据。 撰稿人:李青龙
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