抗病毒口服液

Cytation7 活细胞成像微孔板检测系统是BioTek公司Cytation产品家族的新成员。Cytation7继承了BioTek的Hybrid血统，将多功能微孔板检测系统和活细胞动态观测系统兼容并济，并在此基础之上优化了其成像功能，将正倒置显微成像系统同时应用于细胞观测与拍摄，因此将产品的应用领域进一步扩大，尤其在细胞免疫领域，抗病毒及疫苗研发领域有这非常广阔的应用前景。

主要用途：防護服抗病毒穿透试验仪适用于测试防護服材料抗血液传播病原体的穿透能力及防护材料抗液体穿透能力。工作原理：用一种含替代微生物的悬浊液，在一定流体静力学压力下测定病毒穿透能力。防護服抗病毒穿透试验仪主要技术参数：1.仪器采用可以提供（20-22）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2.仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3.使用加压介质：压缩空气。4.特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止试验液四处喷溅。5.透明盖材料：耐腐蚀。6.正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；变形≤5mm。7.加压时间可设置，数显计时器，精度±1秒。8.仪器具有可以产生13.6Nm扭矩的夹钳。9.仪器结构与标准中"试验仪器示意图"及"试验槽结构"相同。10.压力点：1.75 kPa；3.5kPa；7kPa；14kPa；20kPa11.用户自备：培养基，对照物，噬菌体悬浊液，沉降平板。12.用户自备：测厚仪，培养箱，水浴锅，天平，涡流混合气，冰箱，灭菌器，振荡器，PH计，接种环，分光光度计，离心机，移液管，试管，玻璃瓶。13.电源：AC220V，50Hz，100W。适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件）：YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防護服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防護服材料抗加压液体穿透性能测试方法；YY/T 1799-2020 可重复使用yi用防護服技术要求第4.2.2.1章节。

多肽芯片微阵列喷印工作站 抗病毒固相多肽合成研究 复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora 多肽微阵列点样仪 简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 多肽微阵列点样仪 应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora 多肽微阵列点样仪 特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora 多肽微阵列点样仪 产品规格 盘面容量96+，4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）适配耗材类型24/48个试管/小瓶，96深孔盘选配加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）；液面探测；高效过滤安全罩相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 多肽微阵列点样仪 原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

口服液瓶壁厚仪口服液瓶壁厚仪是一种用于检测药用玻璃瓶壁厚和底厚的专业仪器。它采用高精度测量传感器和先进的数据分析技术，能够快速、准确地获取瓶壁和底部的厚度数据。 该仪器具有操作简便、测量精度高、速度快、安全可靠等特点。它对于控制药品包装质量、保障药品的安全性和有效性具有重要意义。药瓶壁厚底厚测试仪已经成为医药行业中不可或缺的检测工具之一，为制药企业和药品研发机构提供了强有力的支持。 在医药行业中，口服液瓶壁厚仪广泛应用于以下场景： 1.生产过程中的质量控制：在玻璃瓶制造过程中，测厚仪能够对瓶壁厚度进行实时监测，确保瓶子的质量符合标准。 2.药品审核：对于制药企业来说，药品包装的容器质量直接关系到药品的安全性和有效性。测厚仪能够为药品审核提供准确的数据支持。 3.稳定性研究：在药品研发阶段，需要对药品的稳定性进行深入研究。测厚仪能够通过检测玻璃瓶壁厚度，评估药品包装的稳定性，从而为药品研发提供有力支持。 4.失效分析：当药用玻璃瓶出现问题，如破裂、泄漏等，测厚仪能够帮助分析原因，为解决问题提供线索。 技术参数 测量范围 0-12.5mm 分 度 值 0.001mm 样品直径 10-120mm （其他尺寸可定制） 样品高度 10-290mm（其他尺寸可定制） 外形尺寸 420×280×655（mm ） 重 量 25Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90、2015年国家药包材标准 口服液瓶壁厚仪此为广告

口服液盖撕开力试验机医药包装撕拉力试验仪主要用于检测医药包装材料的物理性能，如拉力、撕裂强度、封口强度等。同时，该仪器也可以用于检测医疗器械的性能指标，如导管拉力、连接牢固度等。 笔式注射器活塞泄漏、留置针导管拉力、输液器连接牢固度以及笔式注射器、卡式瓶、留置针、注射器滑动性能是医药包装和医疗器械的重要性能指标。为了检测这些指标，使用医药包装撕拉力试验仪是常见的检测手段之一。 对于笔式注射器、卡式瓶、留置针、注射器的滑动性能检测，医药包装撕拉力试验仪可以通过设置不同的测试模式和参数来进行评估。例如，通过对注射器或留置针施加一定的压力，检测其在管道或容器中的滑动性能，以评估其在临床使用中的顺畅程度和操作便利性。 在使用医药包装撕拉力试验仪进行检测时，需要注意以下几点：首先，要选择合适的传感器和测试夹具，确保测试结果的准确性和可靠性；其次，要进行充分的预处理和准备工作，如清洁和干燥试样等；最后，要合理设置测试参数和加载速率等，以确保测试结果的稳定性和可重复性。 医药包装撕拉力试验仪是检测笔式注射器活塞泄漏、留置针导管拉力、输液器连接牢固度以及笔式注射器、卡式瓶、留置针、注射器滑动性能的重要工具之一。通过使用该仪器进行检测，可以确保医药包装和医疗器械的质量和安全性，从而保障患者的健康和安全。 技术参数 测量范围： 20N、50N、300N、500N、1000N、1500N（可选其一或多个）测量精度： ±0.5%误差测量速度： 1-500mm/min（无极变速）速度精度： ±2%误差机器尺寸： 570mm×430mm×1170mm(长宽高)重 量： 78Kg环境温度： 15℃-50℃相对湿度： 80%，无凝露工作电源： 220V 50Hz 口服液盖撕开力试验机此为广告

口服液高剪切乳化机，口服液高速乳化机，口服液进口纳米乳化机一、口服液概念口服液剂是以中药汤剂为基础，提取药物中有效成分，加入矫味剂、抑菌剂等附加剂，并按注射剂安瓿灌封处理工艺，制成的一种无菌或半无菌的口服液体制剂，因此亦称口服安瓿剂。它是汤剂、糖浆剂和注射剂三种剂型相结合的一种新型制剂。如生脉饮口服液、四逆汤口服液、参茸蜂皇浆口服液等。其特点是服用剂量小，味道好、吸收快、奏效迅速，易为患者所接受。二、口服液状况口服液具有服用剂量小、吸收较快、质量稳定、携带和服用方便、易保存等优点，尤其适合工业化生产。有些品种可适于中医急症用药，如四逆汤口服液、银黄口服液，故近几年来多将片剂、中药合剂、注射剂等改制成口服液，使之成为药物制剂中发展较快的剂型之一。但口服液的生产设备和工艺条件要求都较高，成本较昂贵。三、口服液高速乳化机效果在医药混悬液、乳液制备中有突出的应用，如：口服液、阿苯达挫混悬液、头孢克肟混悬液等，粒径一般都可细化至DN90≤5μm。四、希德高剪切乳化机简介分体式高剪切分散乳化机,超高速分体式分散乳化机分体式高剪切分散乳化机,高剪切均质机,高速均质分散乳化机高剪切分散乳化机就是高效、快速、均匀地将一个相或多个相(液体、固体、气体)进入到另一互不相溶的连续相(通常液体)的过程。而在通常情 况下各个相是互不相溶的。当外部能量输入时，两种物料重组成为均一相。由于转子高速旋转所产生的高切线速度和高频机械效应带来的强劲动能，使物料在定、转子狭窄的间隙中受到强烈的机械及液力剪切、离心挤压、液层摩擦、撞击撕裂和湍流等综合作用，形成悬浮液（固/液），乳液（液体/液体）和泡沫（气体/液体）。从而使不相溶的固相、液相、气相在相应成熟工艺和适量添加剂的共同作用下，瞬间均匀精细的分散乳化，经过高频的循环往复，最终得到稳定的高品质产品。五、纳米超高速分散结构 三级连续高剪切分散乳化机，主要应用于处理大量乳液和生成超细悬乳液。由于同时用三个工作头(转子和定子)进行处理，可获得很窄的粒径分布,获得更小的液滴和颗粒，因而生成的混合液的稳定性更好。分散头容易更换,适合于各种不同的应用。不同的机器都有相同的转速和剪切率，这样便于规模扩产。符合CIP和SIP的清洁标准,因此特别适合于食和药品生产。（洽谈：）六、SDH口服液乳化机工作原理 SDH系列管线式高剪切分散乳化机具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。SDH3是一种三级高剪切在线分散机，用于生产非常精细的乳液和悬浮液。工作腔内的剪切力大大增加了物料的输送，加快了单分子和高分子物质的溶解速度。三级定转子组合（分散头）确保液滴或粒度小且分布范围很窄。此工艺可以使单次混合的混合物长时间保持稳定，尤其是混合乳化液时。 设备等级：化工级、卫生I级、卫生II级、无菌级电机形式：普通马达、变频调速马达、防爆马达、变频防爆马达、电源选择： 380V/50HZ、440V/50HZ电机选配件： PTC 热保护、降噪型乳化机材质：SUS304 、SUS316L 、SUS316Ti乳化机选配：储液罐、排污阀、变频器、电控箱、移动小车 乳化机表面处理：抛光、耐磨处理进出口联结形式：法兰、螺口、夹箍乳化机选配容器：本设备适合于各种不同大小的容器 七、设备参数型 号功率(kW)转速(rpm)流量范围(m3/h)SDH3/1004120000-1SDH3/1007.595000-8SDH3/1201195000-12SDH3/1401595000-18SDH3/1652270000-22SDH3/2003740000-30SDH3/2205540000-40SDH3/2407527990-55SDH3/2609028000-65SDH3/30011014700-80SDH3/36013214700-100SDH3/38016014700-120SDH3/42020014700-155 注* 表中流量范围是指介质为“水”时测定的数据，表中所列型号的出口压力≤0.15MPa；* 如采用循环工艺，建议与间歇式高剪切分散乳化机配合使用；* 如有高温、高压、易燃易爆、腐蚀等特殊工况时，须提供详细准确的参数；* 对流动性较差的介质，建议在入口处选用流量相匹配的泵输送，输送泵的压力≤0.3MPa；* 本表数据如有更改，恕不另行通知，正确参数以提供的实物为准。

口服液瓶垂直轴偏差仪在制药行业，西林瓶（也被称为小瓶或安瓿瓶）是用来封装药品的主要容器。西林瓶的制造和检测过程对药品的质量和安全性至关重要。其中，西林瓶的垂直度偏差检测是一个重要的质控环节，这需要通过专业的检测设备——西林瓶垂直度偏差检测仪来实现。 西林瓶垂直度偏差检测仪的主要工作原理是利用激光测距传感器非接触式测量西林瓶的直径和高度，并结合人工智能算法计算出瓶身的垂直度。 在具体应用中，西林瓶垂直度偏差检测仪能有效地对瓶身垂直度进行精确测量，其精度往往决定了药品封装是否严密，有无泄漏等关键问题。如果垂直度偏差过大，可能会导致瓶塞松动，药品泄漏，甚至会导致细菌污染，严重影响药品质量和患者安全。 此外，西林瓶垂直度偏差检测仪还可以与自动化生产线结合，极大地提升了制药生产的效率和规范性。对于不合格的西林瓶，避免了药品的浪费和潜在的安全风险。 总的来说，西林瓶垂直度偏差检测仪以其精准、高效的检测能力，在药品质量控制中发挥了不可或缺的作用。通过使用这种设备，制药企业可以确保药品的安全性和有效性，从而为患者的健康保驾护航。这不仅突显了西林瓶垂直度偏差检测仪在药品瓶方面的应用价值，更体现了其在保障公众健康和安全方面的关键角色。 技术参数 样品直径 3-160mm 仪器量程 0-12.5mm 分 辨 率 0.001mm 可测高度 5mm-350mm 测头升降方式 电动卡盘转速 0-30C/min外形尺寸 436mm×320mm×690mm(长宽高) 重 量 67kg 工作温度 5℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 电 源 220V 50Hz 参照标准 QB 2357-1998《聚酯(PET)无汽饮料瓶》、QB 1868-2004《聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)碳酸饮料瓶》 产品配置 主机、触摸显示屏、测量头、微型打印机、测试软件、通信电缆口服液瓶垂直轴偏差仪此为广告

口服液瓶壁厚测厚仪药瓶壁厚底厚测试仪是一种用于检测药用玻璃瓶壁厚和底厚的专业仪器。它采用高精度测量传感器和先进的数据分析技术，能够快速、准确地获取瓶壁和底部的厚度数据。 该仪器具有操作简便、测量精度高、速度快、安全可靠等特点。它对于控制药品包装质量、保障药品的安全性和有效性具有重要意义。药瓶壁厚底厚测试仪已经成为医药行业中不可或缺的检测工具之一，为制药企业和药品研发机构提供了强有力的支持。 在医药行业中，药瓶壁厚底厚测试仪广泛应用于以下场景： 1.生产过程中的质量控制：在玻璃瓶制造过程中，测厚仪能够对瓶壁厚度进行实时监测，确保瓶子的质量符合标准。 2.药品审核：对于制药企业来说，药品包装的容器质量直接关系到药品的安全性和有效性。测厚仪能够为药品审核提供准确的数据支持。 3.稳定性研究：在药品研发阶段，需要对药品的稳定性进行深入研究。测厚仪能够通过检测玻璃瓶壁厚度，评估药品包装的稳定性，从而为药品研发提供有力支持。 4.失效分析：当药用玻璃瓶出现问题，如破裂、泄漏等，测厚仪能够帮助分析原因，为解决问题提供线索。 技术参数 测量范围 0-12.5mm 分 度 值 0.001mm 样品直径 10-120mm （其他尺寸可定制） 样品高度 10-290mm（其他尺寸可定制） 外形尺寸 420×280×655（mm ） 重 量 25Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90、2015年国家药包材标准口服液瓶壁厚测厚仪此为广告

一.机型称号：口服液药剂均质混合机，药物均质混合机，毫微米均质混合机，超飞快均质混合机，水管式均质混合机，3级均质混合机，高剪切均质混合机。二.研磨机：机型19款，处理量50到8*10000KG/小时，旋转1100到1.4*10000转/分钟，线速度23到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW，磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。?.磨头长处：研磨头可搭5个模板，6个分散头，20多个作业头。?.锥磨长处：锥磨转子外表含合金碳化物&不相同粒体的陶粒保护层等高品材料，避免毁坏侵蚀。?.产品材料：全部触及物料得材料都是进口不锈耐酸钢，腔体及管道内为光面磨光300emsh（卫生级），没死角。?.密封长处：博格曼双机械密封，液压均衡系统（可承担16BAR压强），软密封。?.翻搅形式：可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点：产品采取上边同轴3重装翻搅器，回路管路，出口阀。?.操控柜长处：不单可以控制电动调速，气温减温加温（经过电力，热气，油水回路，可承担负40—250度），压强，酸碱值，黏度。更可以设定不相同功用模板，表现互相配得各个参量，可线性变大大量出产。?.可抉选：参观窗，硅氟酸玻璃参观，电导率计，二层绝缘保护，稳定夹，作业台，底盘，图案解析多功用显微硬度仪（测量界线1—4千维氏硬度），管路式测量电炉（测量界线zui高1350度），传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵（产量850—4.3万升/H），反应翻搅单罐/多罐（500—3千升/H），反渗入/全自动纯净装备（0.5—3千升/H)，超氧产生器，过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长：整体立方小，电耗低，分贝低，可每日不断出产。?.访客垂访：按照访客实况必要恰当抉选！别的可订制非标和生产线！假若是非常情况，比方超温，超压，易烧易炸，侵蚀性，可产品升级！?.物料测量：得到访客物料后当即投入测量，瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格：断定好产品功用后当即策画方案，包含2D部署图，总安装出产线表示图，立体成果图，&呈上本该得价格单子！?.结语：我们是出产厂家，详尽信息可以企业查看，因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈！以上信息不容坊造，非常道谢！扩展内容可不看：口服液制剂是以中药汤剂为基础，提取药物中的有效成分，加入矫味剂、抑菌剂等添加剂，经注射用安瓿灌装封口工艺制成，无菌或半无菌 准备。口服液体制剂，因此也称为口服安瓿。口服液是一种结合了汤剂、糖浆和注射剂三种剂型的新型制剂。 如生脉饮口服液、四逆汤口服液、人参蜂王浆口服液等。用量小，口感好，吸收快，见效快，患者容易接受。口服液的生产工艺:中药材提取→中药浸膏提纯浓缩→制备→过滤、精制→洗瓶→灌装封口→杀菌→检漏、贴标、装箱。

本机主要用于制药行业中5-20ml规格符合YY0056-91规定的口服液瓶的灌装和轧盖用，是制药厂用于生产口服液剂灌装封口专用设备。工作原理1.本机为灌装、封口二位一体结构，主要由机架，机械传动系统，进瓶机构，跟踪灌装机构，理盖机构，轧盖机构，出瓶机构和控制系统等组成。2.本机采用新型链式输送网带输送，口服液瓶经烘干灭菌后，通过灌轧机的输送网带直接将口服液瓶送灌装大拔轮，通过大拔轮旋转将口服液瓶送至灌装工位，灌针自动往复跟踪升入瓶内完成灌装，口服液瓶通过交接输送至中间传送链。瓶盖经理盖斗理顺并依次进入下盖轨道，口服液瓶在经过中间传送链时将瓶盖带下，进入轧盖组。通过旁置单刀进行轧盖，再由出瓶拔轮输出，完成整个灌装封口工序，封口完成后进行装盘或通过输瓶网带输送至下道工序。主要技术参数适用规格20ml口服液瓶生产能力280瓶/分钟外形尺寸2570×2520×1500㎜重量2000kg功率15kw灌装头数16轧盖头数24（单刀轧盖）灌装精度≤±2％

口服液瓶密封性试验仪MFY-05S产品介绍在药品和食品包装领域，密封性能是保证产品质量和安全的关键因素之一。为了确保药品和食品的密封性能符合要求，可以采用负压密封试验仪进行检测。下面介绍如何使用负压密封试验仪检测口服液瓶、铝制软膏管、卡式瓶、软管、PVC泡罩、食品包装等产品的密封性能。 首先，准备好负压密封试验仪和待检测的产品。将待检测的产品放入密封容器内，并将密封容器与负压密封试验仪连接。 其次，根据待检测产品的特点和试验要求，设置负压密封试验仪的参数，如负压时间、负压压力等。在设置好参数后，启动负压密封试验仪，将容器内的空气抽出，使容器内部达到一定的负压状态。 然后关闭负压密封试验仪，观察容器内部是否有气泡出现。如果有气泡出现，说明该产品的密封性能存在问题；如果没有气泡出现，则说明该产品的密封性能良好。同时，可以根据气泡的数量来判断产品密封性能的优劣程度。 使用负压密封试验仪检测口服液瓶、铝制软膏管、卡式瓶、软管、PVC泡罩、食品包装等产品的密封性能具有简单易行、快速准确等优点。通过负压密封试验仪将空气抽出，可以有效地检测出产品是否存在漏气或密封不严的情况，从而保证产品的质量。同时，这种检测方法也适用于其他包装容器的密封性能检测。 综上所述，使用负压密封试验仪检测口服液瓶、铝制软膏管、卡式瓶、软管、PVC泡罩、食品包装等产品的密封性能是一种常用的包装容器密封性能检测方法。通过该方法可以有效地检测出这些包装产品的密封性能是否符合要求，从而保证产品的质量。同时，这种检测方法也适用于其他包装容器的密封性能检测。因此，使用负压密封试验仪在药品和食品包装领域具有广泛的应用前景。 口服液瓶密封性试验仪MFY-05S技术参数 真空度 0.01- -90.00KPa（其他压力可定制） 真空精度 1级 分段试验 1-5段（自由设定）回差设置 0.01-5.00KPa（自由设定） 保压时间 0.1-99999.9s（自由设定） 真空室尺寸 Φ270 mm x 210 mm （H）（标配） Φ360 mm x 585 mm （H）（选配） Φ460 mm x 330 mm （H）（选配） (其他尺寸可定制) 数据接口 RS232（可连接用户LIMS系统）主机尺寸 325mmX420mmX170mm（长宽高） 主机重量 9Kg 环境要求 工作温度 10℃-50℃ 气源压力 0.5MPa～0.7MPa 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 口服液瓶密封性试验仪MFY-05S此为广告

口服液瓶壁厚测厚仪_玻璃瓶测厚仪CHY-G 电子壁厚底厚测试仪适用于制药、食品、药品等行业测量玻璃瓶瓶底及瓶壁的厚度检测。仪器在传统的厚度测量仪基础上，增加了稳固瓶子的托盘，避免因瓶子摇摆不定带来的测量误差。产品特点◎ 7寸触控彩色液晶屏，微电脑控制，自动分组统计Z大值、Z小值、平均值。◎ 旋转角度位移实时显示，保证测量准确回位。◎ 满足玻璃瓶底厚和壁厚两种测试方式。◎ 测量平台新增托瓶装置支持上下调节，让测试轻松便捷。◎ 系统自带微型打印，上位机数据无限保存。◎ 专业电脑测试软件，曲线图显示，数据保存，EXCEL统计，打印A4试验报告。◎ 软件用户分级权限管理，数据统计及审计功能满足行业要求。口服液瓶壁厚测厚仪_玻璃瓶测厚仪测试原理CHY-G 电子壁厚底厚测试仪采用容栅传感技术，通过测量表头接触瓶子与镖头对应。两个系统中容栅传感器采集响应的数据，进而通过系统计算出对应的瓶壁或瓶底的厚度值。应用领域适用于制药、食品、药品等行业测量玻璃瓶瓶底及瓶壁的厚度。可满足测试输液瓶、啤酒瓶、口服液瓶、安瓿瓶、 西林瓶等产品壁厚底厚的测试。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00332002 - 2015 、 YBB00332003 - 2015 、YBB00032004-2015、GB 1241590、GB 2641-90、GB 2639-90。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

CHY-G 电子壁厚底厚测试仪适用于制药、食品、药品等行业测量玻璃瓶瓶底及瓶壁的厚度检测。仪器在传统的厚度测量仪基础上，增加了稳固瓶子的托盘，避免因瓶子摇摆不定带来的测量误差。产品特点◎ 7寸触控彩色液晶屏，微电脑控制，自动分组统计Z大值、Z小值、平均值。◎ 旋转角度位移实时显示，保证测量准确回位。◎ 满足玻璃瓶底厚和壁厚两种测试方式。◎ 测量平台新增托瓶装置支持上下调节，让测试轻松便捷。◎ 系统自带微型打印，上位机数据无限保存。◎ 专业电脑测试软件，曲线图显示，数据保存，EXCEL统计，打印A4试验报告。◎ 软件用户分级权限管理，数据统计及审计功能满足行业要求。 测试原理CHY-G 电子壁厚底厚测试仪采用容栅传感技术，通过测量表头接触瓶子与镖头对应。两个系统中容栅传感器采集响应的数据，进而通过系统计算出对应的瓶壁或瓶底的厚度值。 应用领域适用于制药、食品、药品等行业测量玻璃瓶瓶底及瓶壁的厚度。可满足测试输液瓶、啤酒瓶、口服液瓶、安瓿瓶、 西林瓶等产品壁厚底厚的测试。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00332002 - 2015 、 YBB00332003 - 2015 、YBB00032004-2015、GB 1241590、GB 2641-90、GB 2639-90。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

新型冠状病毒目前尚无有效的抗病毒药物。目前我们采取的方法就是抗病毒治疗、抗低氧血症和多器官衰竭(MODS)、抗休克治疗、抗感染治疗；维持水电解质酸碱平衡、调节人体微生态平衡。下面就给大家讲一下维持电解质平衡的重要意义吧。 水和电解质广泛分布在细胞内外,血液中重要的电解质有钾、钠、氯、钙、镁、碳酸氢根等和微量元素，参与体内许多重要的功能和代谢活动,对正常生命活动的维持起着非常重要的作用。体内水和电解质的动态平衡是通过神经、体液的调节实现的。临床上常见的水与电解质代谢紊乱有高渗性脱水、低渗性脱水、等渗性脱水、水肿、水中毒、低钾血症和高钾血症。人和高等动物机体内的细胞也象水中的单细胞生物一样 是在液体环境之中的。和单细胞生物不同的是人体大量细胞拥挤在相对来说很少量的细胞外液中，这是进化的结果。但人具有调节机构，能不断更新并保持细胞外液化学成分、理化特性和容量方面的相对恒定，这就是对生命活动具有十分重要意义的内环境。 水、电解质代谢紊乱在临床上十分常见。许多器官系统的疾病,一些全 身性的病理过程,都可以引起或伴有水、电解质代谢紊乱:外界环境的某些变化，某些变化,某些医原性因素如药物使用不当,也常可导致水、电解质代谢紊乱。如果得不到及时的纠正，水、电解质代谢紊乱本身又可使全身各器管系统特别是心血管系统、神经系统的生理功能和机体的物质代谢发生相应的障碍，严重时常可导致死亡。因此，水、电解质代谢素乱的问题，是医学科学中极为重要的问题之一,受到了医学科学工作者的普遍重视。 普朗电解质分析仪采用了先进可靠的液位检测技术，样本无需离心，可直接测量全血、血清中Na、K、CL、Ca离子浓度和ph值、二氧化碳。全中文触摸屏显示，自动屏保，操作方便简单，功能齐全，欢迎来电咨询。

HCDGK-10/20型10-20ML口服液灌装轧盖机　　用途与简介：　　本机专业为10-20ML的口服液灌装封口而设计，是口服液灌装生产线中的灌装主机，主要用于易拉直管瓶的灌装、上盖、封口。采用注射泵灌装，电磁振动自动送盖，三刀离心式轧盖（或旋盖），具有无瓶不灌装的功能。该机灌装和封口合二为一，设计合理，结构紧凑，易于操作与维护，符合GMP标准。　　本型号有低速、中速和高速三种产量供您选择。　特点：　　电器元件采用知名品牌。　　本机操作直观方便，无瓶不灌装，计量准。　　三刀离心式封口，保证封口的牢固、美观。　　按照GMP标准制作。　　技术参数：　　型号　　适用规格　　产量　　灌装精度　　电源　　轧盖率　　功率　　重量　　外形尺寸　　FADGK-10/20-L　　10-20ML　　30-50BPM　　≥99%　　380V 50Hz　　≥99%　　0.87KW　　250KG　　1050*800*　　FADGK-10/20-M　　70-90BPM　　1KW　　450KG　　1500*1300 *　　FADGK-10/20-H　　150-300BPM　　3KW　　750KG　　3000*1100*

【药瓶包装缺陷检测】基本说明　　药瓶包装外观缺陷检测系统主要针对口服液玻璃药瓶、塑料瓶及塑料容器进行快速、可靠的检测，项目有飞边、污渍、缺料、瓶口圆度、杂质物、孔洞、薄壁区域检测等，医药包装的检测方法除人工检测外便是更智能化自动化视觉检测设备，引用机器视觉检测，不仅可以提高药品的检测效率和准确性，更为企业降低了人工成本。药瓶机器视觉缺陷检测在制药过程中主要运用药品的生产、包装、封盒/封口、贴标、喷码、装箱等。　　【药瓶包装缺陷检测】产品功能　　不良处理缺陷检测、异物缺陷检测、瓶体尺寸缺陷检测、瓶液位判断、瓶身轧盖外观检、测贴标缺陷检测　　【药瓶包装缺陷检测】产品特点　　1.操作简单：快速建模，向导设置，直观的用户界面　　2.检测精度高：可针对不同区域设置不同的精度等X　　3.误报率低：检测误报率低　　4.检测速度：X快速度20000pcs/小时(检测不同的产品速度不同)　　5.不良存档：检测到的缺陷及不良图片存档到制定文件夹，可供操作人员针对不良追溯。　　【药瓶包装缺陷检测】适用范围　　药瓶包装外观缺陷检测系统可应用于口服液玻璃瓶体、塑料瓶及塑料容器、饮料瓶等瓶体外观缺陷在线检测。　　【药瓶包装缺陷检测】产品参数　　检测速度：250瓶/分钟--500瓶/分钟(可调)　　检测项目：(玻璃屑、金属屑、纤维、黑点、白点)、液位、轧盖、瓶盖表面印刷等　　电 压：AC3~380V 50HZ　　设备容量：14KW　　工作台高度：980mm　　适用范围：20ml~60ml口服液　　【药瓶包装缺陷检测】企业介绍　　杭州国辰机器人科技有限公司(浙江智能机器人省级重点企业研究院，简称“浙江智能机器人研究院”)成立于2015年7月，位于杭州钱塘江畔的萧山国家经济技术开发区内，是一家以机器人核心关键技术开发与应用、机器人自动化系统集成、机器人教育以及机器人多元化产业发展，并重点致力于智能服务机器人研发与产品化的企业实体。国辰服务机器人产品可应用于小区,门岗,酒店,景区,讲解,营业厅,厂房,仓库,机房,实验室等多种场景，可提供智能机器人,服务机器人,巡检机器人,喷涂机器人,迎宾机器人,管家机器人,酒店机器人,景区机器人,讲解机器人,仓库机器人,布匹缺陷视觉检测,agv叉车,无人搬运机器人,导游机器人以及营业厅机器人等多种智能服务机器人产品。

◆设备型号：LEAK-01◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：密封仪，密封试验仪，密封性测试仪，密封试验机，密封测试仪，GB/T 15171，包装密封仪，密封性试验机，密封性能检测仪，密封强度测试仪，YBB 00102005，YY/T 0611，食品包装密封试验仪，正负压密封试验仪，药包材密封机，密封性能测试仪◆设备报价：欢迎致电咨询！止咳糖浆瓶口铝塑封口密封性测试仪 口服液瓶密封强度试验仪止咳糖浆瓶口铝塑封口密封性测试仪 口服液瓶密封强度试验仪是一种专门用于检测口服液瓶等药品包装的密封性能的仪器。1. 止咳糖浆瓶口铝塑封口密封性测试仪 口服液瓶密封强度试验仪测试目的确保口服液瓶等药品包装的密封性能符合要求，防止药品受到污染或变质，保障药品的质量和安全。2. 止咳糖浆瓶口铝塑封口密封性测试仪 口服液瓶密封强度试验仪测试原理通常采用负压法进行测试，即通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观察试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能。3. 止咳糖浆瓶口铝塑封口密封性测试仪 口服液瓶密封强度试验仪技术参数真空度：0.01- -90.00KPa（可定制）真空精度：1级分段试验：1-5段（自由设定）回差设置：0.01-5.00KPa（自由设定）保压时间：0.1-99999.9s（自由设定）真空室尺寸：Φ270 mm x 210 mm （H）（标配），可选配其他尺寸数据接口：RS232（可连接用户LIMS系统）主机尺寸：325mmX420mmX170mm（长宽高）主机重量：9Kg4. 环境要求工作温度：10℃-50℃气源压力：0.5MPa～0.7MPa相对湿度：80%，无凝露工作电源：220V 50Hz5. 操作步骤准备样品：将待检测的口服液瓶放入密封容器内。连接仪器：将密封容器与负压密封试验仪连接。设置参数：根据产品特点和测试要求，设置负压时间、负压压力等参数。启动测试：启动负压密封试验仪，抽真空至设定的负压状态。观察气泡：关闭负压密封试验仪，观察是否有气泡出现，判断密封性能。6. 结果评估根据气泡的数量和情况，评估密封性能的优劣程度。7. 应用范围适用于口服液瓶、铝制软膏管、卡式瓶、软管、PVC泡罩、食品包装等多种包装容器的密封性能检测。8. 产品优势简单易行快速准确适用于多种包装容器

Maestro Z/ZHT 病毒滴度测定仪-瑞德西韦脂肪酰基偶联物的合成及抗新冠和埃博拉病毒的研究 来自美国查普曼大学药学院的Keykavous Parang团队发现RDV的2’-及3’-单脂肪酸偶联物相比母体药物本身，生物利用度更高，更稳定。随后在体外通过基于阻抗测试的Maestro Z平台评价了RDV及其数十种脂肪酰化偶联物抗新冠及埃博拉病毒的效力。 作者选择了Axion BioSytems公司的Maestro Z细胞生理分析系统，开展了中高通量的药效评价。基于阻抗原始数据（略去），该实验室完成了CC50、IC50、SI等关键参数的计算、统计及分析。为了有助于大家了解Maestro Z这种无标记且实时的实验特性，小编借用下面这幅Christopher F. Basler团队发表在Cell Rep.上的数据照片（同样为Maestro Z实验），作为类比。图2 左侧为受测样本（Vero E6）阻抗动态变化的实时记录结果。基于图中原始数据的计算，即可得到右侧的梯度浓度下药物抑制病毒侵染样本能力的作用曲线, 并进而计算出IC50值。对照组及药物浓度梯度较多，Maestro Z的中高通量能够支持足够多的重复，确保实验结果的准确性。 借助96通量阻抗平台及其强大的分析软件，作者得以方便快捷地进行多个化合的抗病毒作用评价及结果展示。◆ ◆ ◆ ◆实时无损细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间，内含环境控制系统，集细胞培养与信号捕获及处理为一身。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化，能够实现实时、无标记以及长时间连续监测细胞生理状态。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR）激活检测，信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

本机主要用于制药行业中10ml规格的口服液玻璃瓶的洁净清洗。 本机自动完成从进瓶、超声波粗洗、瓶外壁精洗、瓶内壁精洗到出瓶的全套生产过程。采用超声波清洗与水气压力喷射清洗相结合方式，是目前较为流行、洗瓶澄明度较好的清洗设备，其洗瓶澄明度较高，碎瓶率低。工作原理瓶子经网带进瓶，在进瓶区通过喷淋装置将瓶子注满水，再进入清洗槽中，瓶子经过超声波清洗后，再由进瓶绞龙将瓶子分离并送至提升拨块处。提升拨块将瓶子从粗洗水箱中平稳地提升并送至大转鼓的机械手上，带有夹子的机械手伸出将瓶子夹住并翻转180°，瓶口朝下，同时进入下面的冲洗工位：第一步由高压的循环水冲洗瓶子的外壁，然后第一、二组喷针插入瓶内冲循环水，第三组喷针插入瓶内冲压缩空气，第四组喷针冲纯化水，第五、六组喷针冲压缩空气，最后压缩空气吹瓶子外壁，机械手将瓶子翻正，并由出瓶拨轮将瓶子推出，瓶子进入烘箱或出瓶盘上，至此完成瓶子的整个清洗过程。主要技术参数项 目参 数适用规格10ml生产能力300瓶/分钟外形尺寸2400×2400×1300mm重量2400Kg功率16.7kw，其中加热功率9KW。注射用水耗量0.8m3/h， 0.2-0.3Mpa压缩空气耗量40m3/h， 0.6Mpa碎瓶率≤0.1%

爱净公司的室内净化机型，应用于封闭和半封闭的污染空间。抗菌抗病毒：催化模块抗菌效率通过日本JIS标准认证，国内通过广东省微生物分析检测中心测试，在不含任何吸附装置情况下，整体空间病毒杀灭率高于99.9%。对现有空气传播的其他病菌病毒广谱有效。除臭、降解VOC性能：对实验室VOC气体降解效率通过日本JIS认证；对室内生物臭、烟味、醛类、苯类、烃类等有机气体具有整体降解作用。安全性：催化技术，无二次污染，安全可靠，对人体无副作用；无耗材，持久有效。

LB-3318抗血液传播病原体渗透测试仪产品详情:抗液体穿透性能测试仪专为医疗防护服装耐血液等液体的渗透性测试设计；通过流体静力学压力测试方法对防护服材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护服对血液和体液、对血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、对合成血等的抗渗透性。抗液体穿透性能测试仪可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。 抗液体穿透性能测试仪的测试原理是：将样品放置于测试仪上，加入试验悬浮液，按规定时间及压力进行试验。按照这个试验方法，即使在看不见液体穿透的情况下，仍能检测到穿过材料的活病毒，补充了目测穿透试验的不足。抗血液携带病原体穿透性测试仪除了符合符合标准ASTM F1671（利用Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法）外； 同样是以下标准的标准测试仪器：ASTM F1670防护服材料抗人造血渗入性试验方法 ASTM F903防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法；ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；YYT 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YYT 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求等标准。

1 产品简介 本仪器专为医疗防护服装耐血液等液体的渗透性测试设计；通过流体静力学压力测试方法对防护服材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护服对血液和体液、对血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、对合成血等的抗渗透性。可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。2 功能特点 ● 负压实验系统，具备风机排风系统和进风出风高效过滤器，保证操作人员安全；● 工业级高亮度彩色触摸显示屏；● U 盘导出历史数据；● 压力点加压方式采用全自动调节，保证测试的准确性。● 特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅；● 采用进口压力传感器，数据准确，测量精度高。量数据存储，保存历史实验数据；● 柜体内置高亮度照明灯；● 内置漏电保护开关，保护操作人员安全；● 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃。3 注意事项 ① 实验仪器使用环境应通风良好、干燥、无粉尘、无强电磁干扰。② 仪器持续工作 24 小时应断电 10 分钟以上，保持仪器良好的工作状态。③ 电源长期使用后可能会出现接触不良或断路现象，每次使用前应检修以确保电源线无破损、裂缝、断路现象。④ 请使用软布和中性清洁剂清洁仪器。在清洗之前，确保先断开电源，请勿使用稀释剂或苯等挥发性物质清洁仪器，否则损坏仪器外壳本身的颜色，擦掉机壳上的标识，使触摸屏显示模糊不清等。⑤ 请勿自行拆卸本产品，遇到故障时请及时联系本公司售后服务。 4 外形结构及相应说明 1. 阻干态微生物穿透试验系统主机正面结构图，详见下图： 1.安全门 2. 10寸触摸屏 3.测试系统 4.照明灯 5. 紫外灯5 主要技术指标 主要参数 参数范围 工作电源AC 220V 50Hz功率250W加压方式自动调节试样尺寸 75×75mm夹钳扭矩13.6N.M受压力面积28.27cm2负压柜负压范围-50~-200Pa高效过滤器过滤效率优于 99.99%负压柜通风量≥5m3/min数据存储能力5000 组主机尺寸(长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调 整机重量约 150kg6. 执行标准ASTM F 1670-1995 .防护服装耐人造血液渗透性能的标准试验方法 ANSI/ASTM F1671-1996 用病毒穿透率的试验系统测试防护衣材料抗血液携带病原体穿透率的试验方法

冠状病毒和接触角就在几个月前，谁能想到COVID-19会在2020年成为世界性的流行病，深刻影响我们的生活、我们的经济和我们的生活方式?几乎整个世界都知道covid19。无论我多么想和你们分享这些令人信服的数据，我都不会这么做，因为到你们读这篇文章的时候，这些数据肯定已经过时了。相反，我们今天的讨论将集中在如何利用接触角来开发表面、材料、方法和产品，以抑制病毒的传播，如COVID-19。但首先，让我们弄清楚病毒是如何传播的。包括covid19在内的流感病毒主要通过空气中的飞沫传播，这些飞沫是在患者咳嗽或打喷嚏时从患者身上喷出的。然而，太小而看不见的唾沫和鼻涕也会附着在物体表面，当人接触到被污染的物体表面时就会传播。其中一个目标是更好地了解这样一个表面可以如何制造抗病毒药物，以减少病原体的传播。一个考虑因素是材料的实际抗病毒性能。例如，英国的研究人员发现，甲型流感病毒颗粒不能在铜表面很好地存活。铜离子可以破坏病毒的RNA基因组，从而大大减少病毒的传播。这是至关重要的，因为研究表明，一根手指接触到携带病毒的表面，就能将病毒传播到多达七个干净的表面这就解释了为什么学校、医院、机场、体育场和其他交通繁忙的地方就像病毒和细菌的培养皿。麻省理工学院的研究人员发现，疏水性聚阳离子涂料可以有效杀死某些流感病毒。例如，作为疏水性聚物的聚乙烯亚胺既具有抗病毒的特性，又具有抗病毒的特性。这些涂层已被发现是一种有效的涂层骨科硬件，不仅支持骨骼愈合，但也阻止感染。当然，在开发超疏水防污材料方面已经做了大量的工作。无数的研究探索特殊的表面属性，以找到引人注目的功能，解决特定的目标-包括抗病毒和抗菌能力。例如，Slovania的研究人员提出了一种嵌入银的溶胶-凝胶涂层，用于生产既具有广泛性又具有抗菌性的织物，并能在洗涤后保留所需的性能。医护人员受益于长袍和其他个人防护用品.能够预防疾病传播的设备(PPE)，如能够通过体液和血液传播的COVID-19。研究表明，随着PPE产品接触角的增加，减少病毒携带的效率也会增加。二氧化硅和聚四氟乙烯纳米颗粒已被用于生产超疏水性的自洁织物，这种织物具有化学稳定性、可水洗性，而且可能是医用长袍和其他PPE的理想材料。由于其独特的纳米和微尺度结构，可以获得具有低接触角滞后和5°以下滚转角的超低表面能面。尽管新材料和新方法离治愈covid19还有很长的路要走，但它们与安全措施一道，将有助于保护医护人员和其他人，并有助于阻止病原体的传播。在这个前所未有的挑战时期，我们邀请你们保持安全，保持良好的卫生习惯，并继续期待更好的日子就在前方的拐弯处。像COVID-19这样的流感病毒主要通过咳嗽或打喷嚏时的飞沫传播。病原体也可以通过污染的表面传播。铜具有独特的抗病毒性能。疏水性聚阳离子涂料已被证明可以提供抗病毒保护。PPE可以从疏水性涂料和低滚脱角中获益。银、硅和PTFE纳米颗粒已被用于开发超疏水性和自清洁的织物。低滚转角度减少病毒结转。表面张力仪 接触角仪,接触角测量

就在几个月前，谁能想到COVID-19会在2020年成为世界性的流行病，深刻影响我们的生活、我们的经济和我们的生活方式?几乎整个世界都知道covid19。无论我多么想和你们分享这些令人信服的数据，我都不会这么做，因为到你们读这篇文章的时候，这些数据肯定已经过时了。相反，我们今天的讨论将集中在如何利用接触角来开发表面、材料、方法和产品，以抑制病毒的传播，如COVID-19。但首先，让我们弄清楚病毒是如何传播的。包括covid19在内的流感病毒主要通过空气中的飞沫传播，这些飞沫是在患者咳嗽或打喷嚏时从患者身上喷出的。然而，太小而看不见的唾沫和鼻涕也会附着在物体表面，当人接触到被污染的物体表面时就会传播。Model 210 产品参数：技术参数：接触角范围：0– 180°接触角分辨率：0.1°接触角精度：+/- 0.10°摄像机： SuperSpeed USB 3.0, 1/3” CCD,100fps, Progressive Scan,背光设置：可变光纤照明样品台：标准3维样品台仪器尺寸：489 x 267x508mm仪器重量：6.1 kg（不包括电源）电源：110或240 VAC其中一个目标是更好地了解这样一个表面可以如何制造抗病毒药物，以减少病原体的传播。一个考虑因素是材料的实际抗病毒性能。例如，英国的研究人员发现，甲型流感病毒颗粒不能在铜表面很好地存活。铜离子可以破坏病毒的RNA基因组，从而大大减少病毒的传播。这是至关重要的，因为研究表明，一根手指接触到携带病毒的表面，就能将病毒传播到多达七个干净的表面这就解释了为什么学校、医院、机场、体育场和其他交通繁忙的地方就像病毒和细菌的培养皿。麻省理工学院的研究人员发现，疏水性聚阳离子涂料可以有效杀死某些流感病毒。例如，作为疏水性聚物的聚乙烯亚胺既具有抗病毒的特性，又具有抗病毒的特性。这些涂层已被发现是一种有效的涂层骨科硬件，不仅支持骨骼愈合，但也阻止感染。当然，在开发超疏水防污材料方面已经做了大量的工作。无数的研究探索特殊的表面属性，以找到引人注目的功能，解决特定的目标-包括抗病毒和抗菌能力。例如，Slovania的研究人员提出了一种嵌入银的溶胶-凝胶涂层，用于生产既具有广泛性又具有抗菌性的织物，并能在洗涤后保留所需的性能。医护人员受益于长袍和其他个人防护用品.能够预防疾病传播的设备(PPE)，如能够通过体液和血液传播的COVID-19。研究表明，随着PPE产品接触角的增加，减少病毒携带的效率也会增加。二氧化硅和聚四氟乙烯纳米颗粒已被用于生产超疏水性的自洁织物，这种织物具有化学稳定性、可水洗性，而且可能是医用长袍和其他PPE的理想材料。由于其独特的纳米和微尺度结构，可以获得具有低接触角滞后和5°以下滚转角的超低表面能面。尽管新材料和新方法离治愈covid19还有很长的路要走，但它们与安全措施一道，将有助于保护医护人员和其他人，并有助于阻止病原体的传播。在这个前所未有的挑战时期，我们邀请你们保持安全，保持良好的卫生习惯，并继续期待更好的日子就在前方的拐弯处。像COVID-19这样的流感病毒主要通过咳嗽或打喷嚏时的飞沫传播。病原体也可以通过污染的表面传播。铜具有独特的抗病毒性能。疏水性聚阳离子涂料已被证明可以提供抗病毒保护。PPE可以从疏水性涂料和低滚脱角中获益。银、硅和PTFE纳米颗粒已被用于开发超疏水性和自清洁的织物。低滚转角度减少病毒结转。

产品简介：DRK-1000A防护fu抗血液传播病原体渗透测试仪专为医疗防护fu装耐血液等液体的渗透性测试设计；通过流体静力学压力测试方法对防护fu材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护fu对血液和体液、对血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、对合成血等的抗渗透性。可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。功能特点：● 负压实验系统，具备风机排风系统和进风出风高效过滤器，保证操作人员安全；● 工业级高亮度彩色触摸显示屏；● U 盘导出历史数据；● 压力点加压方式采用全自动调节，保证测试的准确性。● 特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅；● 采用进口压力传感器，数据准确，测量精度高。量数据存储，保存历史实验数据；● 柜体内置高亮度照明灯；● 内置漏电保护开关，保护操作人员安全；● 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃。注意事项： 为防止损害您的抗血液传播病原体渗透测试仪实验系统，在使用DRK-1000A防护fu抗血液传播病原体渗透测试仪设备前请仔细阅读下面的内容。① 实验仪器使用环境应通风良好、干燥、无粉尘、无强电磁干扰。② 仪器持续工作 24 小时应断电 10 分钟以上，保持仪器良好的工作状态。③ 电源长期使用后可能会出现接触不良或断路现象，每次使用前应检修以确保电源线无破损、裂缝、断路现象。④ 请使用软布和中性清洁剂清洁仪器。在清洗之前，确保先断开电源，请勿使用稀释剂或苯等挥发性物质清洁仪器，否则损坏仪器外壳本身的颜色，擦掉机壳上的标识，使触摸屏显示模糊不清等。⑤ 请勿自行拆卸本产品，遇到故障时请及时联系本公司售后服务。技术指标： 主要参数 参数范围 工作电源：AC 220V 50Hz功率：250W加压方式：自动调节试样尺寸：75×75mm夹钳扭矩：13.6N.M受压力面积：28.27cm2负压柜负压范围：-50~-200Pa高效过滤器过滤效率：优于 99.99%负压柜通风量：≥5m3/min数据存储能力：5000 组主机尺寸：(长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸：(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调整机重量：约 150kg 执行标准：ASTM F 1670-1995 .防护fu装耐人造血液渗透性能的标准试验方法 ANSI/ASTM F1671-1996 用病毒穿透率的试验系统测试防护衣材料抗血液携带病原体穿透率的试验方法

XY-HS006型核酸采样工作站是一款专为咽拭子和鼻拭子取样工作设计的产品。产品种类多涵盖单人移动核酸采样工作站、双人移动核酸采样工作站和三人移动核酸采样工作站等多种，它能够快速部署到需要的地方，就地提高检测效率。一、技术参数规格尺寸：3840*2690*2500mm（标准4工位 2名信息采集+2名核酸采样），2400*2400*2500mm（2工位 1名信息采集+1名核酸采样），2400*2400*2500mm（2工位 2名核酸采样）（可定制）材质：主体框架40*80*2.0mm镀锌方管封板：1.2mm镀锌板折弯内墙板：内扣竹纤维墙板底板：2mm镀锌钢板+地胶板或复合木地板杀菌系统：UV紫外灯杀菌 正新风系统：新风量250m3/h 机外静压80Pa 噪音37dB PM2.5净化率99.99% 正压30PaG4+H14初效+高效过滤 液晶面板控制对讲系统：双向窗口对讲系统空调系统：格力/美的1.5p空调座椅：可调节高度高脚椅测温：户外近距离测温仪底部：可固定式福马轮其他：采样法兰、橡胶手套、不锈钢垃圾桶、采样盒、测温仪、简易桌、LED射灯、吸顶灯、插座产品说明、技术参数及配置移动核酸采样工作站采取全封闭设计，通过舱内的正压和空气过滤消毒进行物理隔绝和防护，杜绝外部空气污染，全程与受检者无接触，保障医护人员的身心健康。功能亮点正压新风空调系统压力监测警示系统多重空气过滤系统紫外线消毒杀菌双向窗口对讲系统样本传递窗密封舱体，保温隔热配备耗材存储空间机动、环境适应性好内部光滑无死角设计，易清洁消杀应用场景1、医院端口系统：二级及以上医院单位、社区医院、第三方实验室、疾控中心、救护系统。2、交通系统：大型机场、高铁站、高速收费站等。3、商业系统：长期开展大型演出、展会的展馆或者高度人流密集活动地。4、其他：海关口岸、大型购物广场、厂区公司等。产品参数产品名称单工位核酸采样站型号XY-HS006外径尺寸2000*2000*2600mm内部尺寸1800*1600*2200mm额定功率＜2800W重量约600kg箱体材质外箱体镀锌板烤漆，内壁集成墙板中间隔热保温层，顶部防水处理视窗加厚钢化玻璃，高强度，安全性好照明系统LED 照明灯，省电节能对讲系统双向语音对讲2 套，内外扩音恒温系统品牌1.0 匹空调，可制冷制热（选装）新风系统新风恒氧系统，H13高效抗菌抗病毒过滤器，实现 0.3 微米颗粒物过滤效率达 99.99%，并配有UV紫外杀菌灯，双重杀菌灭毒消毒系统多重UV紫外灯杀菌灭毒（新风系统、工作区、传递窗内、气溶胶导流过滤系统），感应式酒精喷雾消毒气溶胶导流过滤系统自主设计，配有高效抗菌抗病毒过滤器及UV紫外杀菌灯，双重杀菌灭毒，防止采样区的交叉感染压力监测工作站内正压设计，低压报警提示传递窗电子互锁（站内人员控制门的开启）过滤系统与东华大学产学研一体化合作、具有自主知识产权发明专利技术的高效抗菌抗病毒过滤器专利号受理号：202210323464.0专利名称：“一种微电流高效抗菌抗病毒滤材及其制备方法”过滤器更换系统提示其它选配功能监控摄像头、身份证信息扫描录入、双面显示无接触额温检测仪、预留网络接口

一.机型称号：抗菌抗生素均质混合机，药物均质混合机，毫微米均质混合机，超飞快均质混合机，水管式均质混合机，3级均质混合机，高剪切均质混合机。二.研磨机：机型19款，处理量50到8*10000KG/小时，旋转1100到1.4*10000转/分钟，线速度23到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW，磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。?.磨头长处：研磨头可搭5个模板，6个分散头，20多个作业头。?.锥磨长处：锥磨转子外表含合金碳化物&不相同粒体的陶粒保护层等高品材料，避免毁坏侵蚀。?.产品材料：全部触及物料得材料都是进口不锈耐酸钢，腔体及管道内为光面磨光300emsh（卫生级），没死角。?.密封长处：博格曼双机械密封，液压均衡系统（可承担16BAR压强），软密封。?.翻搅形式：可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点：产品采取上边同轴3重装翻搅器，回路管路，出口阀。?.操控柜长处：不单可以控制电动调速，气温减温加温（经过电力，热气，油水回路，可承担负40—250度），压强，酸碱值，黏度。更可以设定不相同功用模板，表现互相配得各个参量，可线性变大大量出产。?.可抉选：参观窗，硅氟酸玻璃参观，电导率计，二层绝缘保护，稳定夹，作业台，底盘，图案解析多功用显微硬度仪（测量界线1—4千维氏硬度），管路式测量电炉（测量界线zui高1350度），传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵（产量850—4.3万升/H），反应翻搅单罐/多罐（500—3千升/H），反渗入/全自动纯净装备（0.5—3千升/H)，超氧产生器，过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长：整体立方小，电耗低，分贝低，可每日不断出产。?.访客垂访：按照访客实况必要恰当抉选！别的可订制非标和生产线！假若是非常情况，比方超温，超压，易烧易炸，侵蚀性，可产品升级！?.物料测量：得到访客物料后当即投入测量，瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格：断定好产品功用后当即策画方案，包含2D部署图，总安装出产线表示图，立体成果图，&呈上本该得价格单子！?.结语：我们是出产厂家，详尽信息可以企业查看，因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈！以上信息不容坊造，非常道谢！扩展内容可不看：抗生素是指微生物（包括细菌、真菌、放线菌）或高等动植物在生命过程中产生的一类具有抗病原体或其他活性的次级代谢产物，能干扰其他活细胞的发育功能化学材料。临床常用的抗生素包括微生物培养液提取物和化学合成或半合成化合物。抗生素等抗菌剂的抑菌或杀菌作用主要针对“细菌有而人（或其他动植物）没有”的机制，包括四大作用机制，即：抑制细菌细胞壁合成和增强细菌细bao膜通透性干扰细菌蛋白质合成，抑制细菌核suan复制和转录。定义进化：很久以前，人们发现某些微生物可以抑制其他微生物的生长和繁殖，这种现象被称为抗生素。随着科学的发展，人们终于揭示了抗生素现象的本质，并从某些微生物中发现了具有抗菌作用的物质，并将这种物质称为抗生素，如青霉菌产生的青霉素、灰色链霉菌等。 链霉素等。后来，人们进一步细化了抗生素的定义，即：由某些微生物在生命过程中产生的，对其他某些病原微生物具有抑制或杀灭作用的一类化学物质。抗生素也曾一度被称为抗菌素，因为最初发现的一些抗生素主要是为了杀死细菌。然而，随着抗生素的不断发展，抗病毒、抗衣原体、抗支原体，甚至抗肿liu的抗生素相继被发现并应用于临床。 显然，称它们为抗生素是不恰当的，所以抗生素的名称似乎更符合实际。抗肿liu（抗肿liu）抗生素的出现，表明微生物产生的化学物质除了最初具有抑制或杀灭某些病原微生物的功能外，还具有抑制癌细胞增殖或代谢的作用，因此现代定义抗生素应该是：某些微生物产生的能抑制微生物和其他细胞增殖的物质。

Maestro Z/ZHT抗新冠病毒高通量药物筛选系统 新冠病毒严重危害公共健康安全，其治疗药物的研发已经迫在眉睫。而新药开发周期长，在疫情如此严峻的情况下，我们一般选用已有的前体药物优先进行研究。 来自美国查普曼大学药学院的Keykavous Parang团队针对RDV生物利用度不高的问题对其结构进行改造，并使用Maestro Z阻抗平台评估了众多RDV结构改造物的抗病毒效力。 借助Maestro Z 96通量阻抗平台及其强大的分析软件，作者得以方便快捷地进行多个化合的抗病毒作用评价及结果展示(如表)。我们可以看到，RDV脂肪酰基偶联物中4a，4b等展现出与RDV相类似的抗SARS-CoV-2作用。在Vero E6及CaIu3细胞中，基于阻抗数据计算的IC50范围分别为2.0-4.6 mM及0.18-3.6 mM，与RDV接近。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Immunome蛋白质芯片 全长蛋白质 100%正确折叠 功能均已验证 主要应用 抗体疗法- 发现治疗性抗体- 寻找具有高价值的候选药物- 发现高亲和力和特异性抗体 抗原的自身抗体- 发现自身抗体生物标记物- 自身抗体引起的药物不良反应- 监测感染中的免疫应答 蛋白质相互作用- 发现新的蛋白质连接- 预测新的蛋白质相互作用模型- 蛋白质通路图谱 蛋白小分子相互作用- 激酶抑制剂芯片- 识别非靶向作用- 确定作用机制 蛋白质-DNA相互作用- DNA与蛋白质结合效率的定量分析- 研究DNA修复机制- 抗病毒研究 抗体特异性- 确定相互作用的线性和构象抗原表位- 分析非靶向的交叉作用

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