快速高效分离

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快速高效分离相关的耗材

  • ZORBAX SB-C18 快速分离柱
    ZORBAX 快速分离高通量(RRHT)1.8 μm 柱 填充多孔1.8 μm 填料的快速分离高通量柱耐高压600 bar,用于实现超高速或最高分离度分析 填料经过精心设计,与其他亚2 μm 的填料相比,可以在压力降低25% 的条件下得到最大的分离度 分析时间缩短高达95% 更快地开发液相色谱分析方法 可在140 多种RRHT 色谱柱中选择,安全地转换常规方法 在较短的色谱柱上进行复杂样品的分析,分析速度更快,并可获得最大的峰容量 3.5 μm、5 μm 和7 μm 粒径的选择性相同,可进行完全的方法转换 短色谱柱(50 mm 长以及更短)可以用于某些常规液相色谱安捷伦ZORBAX 快速分离高通量(1.8 μm)柱采用全多孔1.8 μm 填料,为超快速和高分离度分离提供最高的分离度。与250 mm 长的色谱柱相比,分析时间可以缩短高达95% 。有140 多种快速分离高通量柱可以选择,包括高效ZORBAX Eclipse Plus 和许多其它ZORBAX 柱(Eclipse XDB、StableBond、Extend、Bonus-RP),从而可以进行快速方法开发,或在不损失分离度的前提下,安全地将方法转移到更小粒径的色谱柱上。小填料粒径能提供相同柱长的3.5 μm 柱两倍的柱效,达到最高的柱效要求和分离度。这就使复杂样品能在较短色谱柱上达到最高的分离度和峰容量。1.8μm快速分离高通量柱使快速、高分离度的液相色谱分析达到了新的水平。该600 bar 色谱柱可以在安捷伦1260 Infinity 液相色谱系统上于上限压力使用。此外,较短的色谱柱也可以在其他众多液相色谱系统上使用,包括安捷伦1200 高分离度快速液相色谱系统。订货信息:
  • ZORBAX SB-Cn 快速分离柱
    ZORBAX 快速分离高通量(RRHT)1.8 μm 柱 填充多孔1.8 μm 填料的快速分离高通量柱耐高压600 bar,用于实现超高速或最高分离度分析 填料经过精心设计,与其他亚2 μm 的填料相比,可以在压力降低25% 的条件下得到最大的分离度 分析时间缩短高达95% 更快地开发液相色谱分析方法 可在140 多种RRHT 色谱柱中选择,安全地转换常规方法 在较短的色谱柱上进行复杂样品的分析,分析速度更快,并可获得最大的峰容量 3.5 μm、5 μm 和7 μm 粒径的选择性相同,可进行完全的方法转换 短色谱柱(50 mm 长以及更短)可以用于某些常规液相色谱安捷伦ZORBAX 快速分离高通量(1.8 μm)柱采用全多孔1.8 μm 填料,为超快速和高分离度分离提供最高的分离度。与250 mm 长的色谱柱相比,分析时间可以缩短高达95% 。有140 多种快速分离高通量柱可以选择,包括高效ZORBAX Eclipse Plus 和许多其它ZORBAX 柱(Eclipse XDB、StableBond、Extend、Bonus-RP),从而可以进行快速方法开发,或在不损失分离度的前提下,安全地将方法转移到更小粒径的色谱柱上。小填料粒径能提供相同柱长的3.5 μm 柱两倍的柱效,达到最高的柱效要求和分离度。这就使复杂样品能在较短色谱柱上达到最高的分离度和峰容量。1.8μm快速分离高通量柱使快速、高分离度的液相色谱分析达到了新的水平。该600 bar 色谱柱可以在安捷伦1260 Infinity 液相色谱系统上于上限压力使用。此外,较短的色谱柱也可以在其他众多液相色谱系统上使用,包括安捷伦1200 高分离度快速液相色谱系统。订货信息:
  • ZORBAX SB-Aq 快速分离柱
    ZORBAX 快速分离高通量(RRHT)1.8 μm 柱 填充多孔1.8 μm 填料的快速分离高通量柱耐高压600 bar,用于实现超高速或最高分离度分析 填料经过精心设计,与其他亚2 μm 的填料相比,可以在压力降低25% 的条件下得到最大的分离度 分析时间缩短高达95% 更快地开发液相色谱分析方法 可在140 多种RRHT 色谱柱中选择,安全地转换常规方法 在较短的色谱柱上进行复杂样品的分析,分析速度更快,并可获得最大的峰容量 3.5 μm、5 μm 和7 μm 粒径的选择性相同,可进行完全的方法转换 短色谱柱(50 mm 长以及更短)可以用于某些常规液相色谱安捷伦ZORBAX 快速分离高通量(1.8 μm)柱采用全多孔1.8 μm 填料,为超快速和高分离度分离提供最高的分离度。与250 mm 长的色谱柱相比,分析时间可以缩短高达95% 。有140 多种快速分离高通量柱可以选择,包括高效ZORBAX Eclipse Plus 和许多其它ZORBAX 柱(Eclipse XDB、StableBond、Extend、Bonus-RP),从而可以进行快速方法开发,或在不损失分离度的前提下,安全地将方法转移到更小粒径的色谱柱上。小填料粒径能提供相同柱长的3.5 μm 柱两倍的柱效,达到最高的柱效要求和分离度。这就使复杂样品能在较短色谱柱上达到最高的分离度和峰容量。1.8μm快速分离高通量柱使快速、高分离度的液相色谱分析达到了新的水平。该600 bar 色谱柱可以在安捷伦1260 Infinity 液相色谱系统上于上限压力使用。此外,较短的色谱柱也可以在其他众多液相色谱系统上使用,包括安捷伦1200 高分离度快速液相色谱系统。订货信息:

快速高效分离相关的仪器

  • 仪器简介:作为Prominence UFLC系列的新成员,Prominence UFLCXR是以提高分析精度和可靠性为基础,兼备超快速分析和超高效分离的液相色谱仪。 Prominence UFLCXR系统耐压提高到66MPa(9,570psi),与高性能Shim-pack XR-ODS II系列色谱柱结合使用,缩短分析时间、提高分析效率、节省分析成本。为医药、化学、食品安全行业中极微量物质的分离检测提供可靠的支持。
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  • 最大限度地提高高分辨 LC 和 UHPLC 工作流程的分析效率,而不需要重新开发现有方法。例如,Thermo Scientific™ UltiMate™ 3000 快速分离双系统可将同一样品进样至 2 个流路和色谱柱中。该系统凭借两个完全集成的独立操作梯度泵和智能色谱柱切换功能,快速配置在线 SPE、并行或串联(UHP)LC,并进行反梯度操作和快速应用切换。快速分离系统完全支持更长的(长达 250 mm)亚 2 μm 粒径色谱柱技术,在默认情况下,还可以作为常规单流路系统使用。建议用途该系统推荐用于主要使用 UHPLC 兼容系统但仍需要运行传统 LC 方法的实验室。如果您计划提高样品通量并缩短从采集样品到出报告的时间,则快速分离双系统是您的最佳选择。快速分离双系统用户可以降低检测限,提高峰分辨率,延长色谱柱使用寿命,应用先进的 2D UHPLC 方法,并通过单个系统设置开发更强大的方法。并行运行反梯度的能力通过向分离后的喷雾器源提供一致的流动相混合物确保获得准确的结果,解决了基于雾化器的检测技术(例如,LC/ESI-MS 或电雾式检测)的固有挑战。重要功能/特色两台独立运行的三元梯度 UHPLC 泵(集成式模块)在高达 8 mL/min 流速下运行,支持高达 100 MPa(15000 psi/1000 bar)的压力,带来出众的色谱柱规格和粒径灵活性使用宽敞的共用柱温箱将色谱柱和样品保持在恒定的温度 (5 ℃–110 ℃)下, 从而提高了保留时间精度使用可共享的超低残留自动进样器,尽可能减少了样品之间的污染,从而获得更准确的结果(定量环和进样针始终保持在流路中)利用 Thermo Scientific™ Dionex™ Viper™ 手拧接头系统,在长时间内实现接近零死体积的最佳峰形采用 Thermo Scientific™ Dionex™ SmartFlow™ 技术确保流速精密准确,从而获得稳定的保留时间,强大的峰积分和可靠的化合物识别利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SpinFlow™ 技术,通过可调整的梯度延迟体积优化混合效率Chromeleon CDS 软件让操作变得容易通过 Thermo Scientific™ Dionex™ Chromeleon™ CDS 版本 6.x 和 7.x 实现集成式服务和验证监控利用 Chromeleon CDS 版本 6.x 和 7.x 实现自动系统启动、待机和关闭兼容 Chromeleon 7.x eWorkflow 解决方案和高级报告功能选择适合您应用的配置适用于多功能梯度方法的两台 3 溶剂通道泵 (DGP-3600RS)含集成 6 通道脱气装置的溶剂架(SRD-3600)恒温或非恒温自动进样器 (WPS-3000TRS/WPS-3000RS)最多含两个现场可升级色谱柱切换阀的恒温柱温箱(TCC-3000RS)。各种阀芯可供选择二极管阵列,多波长,可变波长,荧光,电雾式,示差或质谱检测器基于 Viper 手紧式系统技术的解决方案/应用套件可用于在线 SPE、并行(UHP)LC、串联(UHP)LC、反梯度操作和快速应用切换馏分收集器 (AFC-3000)Chromeleon 7.2 软件包(独立、联网、远程数据处理和/或控制)
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  • 建议用途 对于想要实现超群 UHPLC 技术、但仍然需要在四元系统上保持已建立的 LC 方法的实验室而言,本款 UltiMate 3000 快速分离四元系统是一种极佳的选择。它同时适于配合极高分辨率色谱柱和传统色谱柱使用,粒径范围从亚 2 μm 到 10 μm 。它可以处理的分离范围从 2 mm 内径柱到小规模半制备或纯化实验。典型应用领域为药物开发、学术研究、高通量质控、化学品开发和苛刻质谱分析工作流程中所用的快速但具有高分辨率的方法。强烈推荐将 UltiMate 3000 快速分离四元系统用于使用了传统 3-5 μm 或 UHPLC 亚 2 μm 粒径色谱柱的方法中。这些方法为了实现更好的流动相灵活性(例如多溶剂、长时间柱清洗、三元或四元梯度以及方法开发)可以接受中等速度的梯度反应。确保优秀的色谱分析性能高达 8 mL/min 的流速,支持高达 100 MPa (15000 psi/1000 bar) 的反压,灵活适用于各种柱规格和柱粒径。利用范围为从 5°C 到 110°C 的柱加热和冷却(流动相预加热器和附带柱后冷却器)来管理反压并微调分辨率利用 Thermo Scientific™ Dionex™ Viper™ 手拧接头系统,在长时间内实现接近零死体积的最佳峰形。(推荐)采用超低残留自动进样器(进样环和进样针永久保留在流路中)最大程度减少样品之间的交叉污染,带来更加精确的结果利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SmartFlow™ 技术,获得精准的流速,实现稳定的保留时间、可靠的峰积分以及可靠的鉴定利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SpinFlow 技术,让您通过可调整的梯度延迟体积优化混合效率。放心地在不同系统之间转换方法:UltiMate 3000 快速分离四元系统在设计上与标准四元系统具有相同的系统延迟体积Chromeleon CDS 软件让操作变得容易通过 Thermo Scientific™ Dionex™ Chromeleon™ CDS 版本 6.x 和 7.x 实现集成式服务和验证监控利用 Chromeleon CDS 版本 6.x 和 7.x 实现自动系统启动、待机和关闭兼容 Chromeleon 7.x eWorkflow 解决方案和高级报告功能选择适合您应用的配置配备集成式四通道脱气机的四溶剂通道四元泵(LPG-3400RS)适用于大号流动相瓶的宽敞溶剂架 (SR-3000)恒温或非恒温自动进样器 (WPS-3000TSL/WPS-3000SL)恒温柱温箱,具有多达两个可现场升级的柱交换阀(TCC-3000RS)二极管阵列、多波长、可变波长、荧光、荷电气溶胶、示差或质谱检测器馏分收集器 (AFC-3000)Chromeleon 7.2 CDS 软件包(独立、联网、远程数据处理和/或控制)
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快速高效分离相关的试剂

快速高效分离相关的方案

  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定抗蚜威
    开发出SPE-eHPLC方法,为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物,提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下,10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱,在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比,该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化,10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg,8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明,该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度,可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定,为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速,经济的方法。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定甲萘威
    开发出SPE-eHPLC方法,为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物,提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下,10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱,在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比,该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化,10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg,8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明,该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度,可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定,为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速,经济的方法。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定克百威
    开发出SPE-eHPLC方法,为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物,提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下,10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱,在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比,该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化,10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg,8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明,该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度,可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定,为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速,经济的方法。

快速高效分离相关的论坛

  • 快速、同时分离九种脂溶性维生素的单次进样超高效合相色谱方法

    引言脂溶性维生素(FSV)包括维生素A、D、E、K及类胡萝卜素(例如β-胡萝卜素)。脂溶性维生素参与许多与重要生理功能相关的复杂代谢反应,例如视力(维生素A)、钙吸收(维生素D)、细胞膜的抗氧化(维生素E)、及血液凝固(维生素K)。1β-胡萝卜素是维生素A的前体,且在人体内具有100%维生素A活性。番茄红素不是人体的必需营养素,但它的抗氧化性能使它广受欢迎,越来越多地与其他成分一起被添加到某些膳食补充剂中。几种脂溶性维生素的化学结构如图1所示。http://file1.foodmate.net/file/upload/201311/26/14-43-24-13-510998.jpg维生素及营养补充剂是一个价值几十亿的市场。预计在未来的五到十年,这一市场仍将继续增长。2这是由于全世界的消费者越来越追求更好以及更健康的生活方式,以及越来越注重健康以及饮食习惯。然而,人们也越来越关注从营养补充剂以及营养强化食品中所摄取的脂溶性维生素的安全性问题,特别是维生素A及D,若过量食用,也会带来严重的健康风险。3由于在许多国家,许多针对营养强化食品及膳食补充剂中所添加微量元素的合规性的法律正在拟定或制定中,因此,市场上必然对能够快速、准确地分析不同产品中的脂溶性维生素含量的分析方法有更高的需求。目前,在进行FSV分离时,最常使用的是液相色谱(LC)方法,反向(RP)与正向(NP)方法均有。1,3-5虽然有AOAC法可用于对食品及营养补充剂当中的各种脂溶性维生素分别进行定性与定量分析,但却缺少一种可对维生素预混物中的脂溶性维生素以及类胡萝卜素同时进行分析的方法。3由于超高效合相色谱(UPC2™))分离速度快、经济耐用,因此可考虑将其用于对含有多种脂溶性维生素的药物制剂进行快速分析。6在本应用纪要中,我们阐述了一种单次进样方法,它可在四分钟时间内同时分离九种脂溶性维生素。优化后的方法在保留时间以及峰面积方面具有良好的重现性,且可用于进行高通量定量分析。

  • 【讨论】高效&快速的色谱技术—你更看好哪一条?

    [b]1、更小粒径的填料催生了超高效液相色谱的诞生[/b]  根据色谱速率理论,粒径越小,柱效越高,而且当粒径小到亚2微米左右时,线速度的提高,其分离度就不再降低,从而改变了许久以来人们不得不在“速度和分离度之间取舍”的局面。但问题是,粒径减小带来了柱压的急剧升高,因此对系统的耐压性能要求很高。从2004年至今,前后已有沃特世、安捷伦、赛默飞世尔、Jasco、岛津、日立、Scientific Systems、戴安、Kuauer、珀金埃尔默等10家公司推出了基于亚2微米填料的超高效液相色谱,这已然成为液相色谱发展的主要方向之一。此次会议上,岛津公司推介了其最新一代超高效液相色谱系统Nexera UHPLC LC 30A,该系统将系统的最高耐压性再次提高,最高可达到130MPa。(本网曾参加该款产品的发布会,并撰写相关报道:[color=#ff0000]岛津推出新型“超高效液相色谱仪”[/color]  那么,填料的粒径会一直小下去吗?鉴于亚2微米填料所带来的对系统要求更高、更严的状况,使得用户与厂商去寻求粒径与压力的平衡点。实践中,人们发现使用粒径2-3微米的填料,可获得比常用3-5微米填料更高的柱效,但却能以60MPa的压力甚至常规液相使用压力即可驱动,由此使得2-3微米填料正在成为业界的新宠。应该说,减小粒径是提高分离效率和分离速度的一种有效手段,但不是唯一手段。[b]2、另一种提高柱效的思路——核壳型填料[/b]  核壳型填料就是从改善传质过程的角度来提高分离效率和分离速度。早在1964年,就有文献报道此种填料的制备方法,核壳型填料就是在坚实的硅胶核心上生成一个既坚稳又均匀的多孔外壳。核壳型填料颗粒并不完全多孔,这样分析物穿过色谱柱时只需要花费少量的时间便能扩散出颗粒孔中,较短的扩散路径导致更快传质的进行,并且有优异的柱效。研究表明,同样尺寸的核壳填料,柱效为亚2微米柱效的80%,压力却只亚2微米的45%。目前,生成和供应核壳型填料的厂家有安捷伦、Supleco、菲罗门、Chrome Matrix、Sigma-Aldriich。[b]3、实现快速分离的关键——以对流传质取代扩散传质之贯流色谱[/b]  在贯流色谱填料上,既有30-150nm的中孔,又有贯穿整个颗粒的,孔径约600-800nm的超大孔存在,这个贯通的超大孔可以允许流动相直接进入填料颗粒的内部并贯穿而过。贯穿孔将填料分割成很多更小的颗粒,相当于减小了填料的粒径,提高了色谱柱的柱效,并且其可以允许使用更高的流速,实现快速分离。此外,基于这个理论,一些新型的色谱填料和柱型相继开发成功:膜色谱柱、整体柱、无孔柱填料。[b]4、耐高温的填料颗粒[/b]  实现快速分离的又一途径即优化分离温度,特别是对生物大分子尤为如此。温度升高,流动相粘度降低,操作压力下降,同时还有利于快速分离。但是要求填料耐高温性能好,样品的热稳定性好。在基于亚2微米的超高效液相色谱系统中,其实对这点因素也有考虑,柱温箱的最高温度都有所提高,岛津最新推出的超高效液相色谱其柱温箱的最高温度可高达150℃。[b]5、分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP)[/b]  分子印迹聚合物事采用模板聚合法制备对模板分子具有选择性记忆、识别能力的高分子聚合物。通常,利用自组装在模板分子周围的烯类单体分子,经聚合、交联后,将模板分子从高聚物中洗脱取出,便可在高聚物中留下与模板分子几何形状相匹配的空穴。这些空穴对模板分子的选择性记忆能力使分子印迹聚合物与模板分子之间构成类似生物界抗体与抗原间专一的“锁”与“钥匙”的关系。 目前,该方法在蛋白分子分析中应用正方兴未艾,有着诱人的前景。但是其也面临以下几个难点:(1)蛋白分子对环境条件敏感 (2)适合于水相中反应的单体、交联剂、引发剂种类较少 (3)生物大分子表明存在众多类型的结合位点 (4)体积大,传质洗脱困难。[color=#0033ff][b][color=#000000]6、双色谱柱模式[/color][/b][/color][b]  [/b][color=#000000]色谱分析中,除了样品的分离时间外,色谱柱还需有一个平衡时间。戴安公司在其技术与应用报告会上介绍了其[/color][url=http://www.instrument.com.cn/netshow/C96498.htm][color=#000000]双三元梯度液相色谱系统[/color][/url][color=#000000],该系统配备了两个三元低压梯度泵和两个色谱柱,用户可以用一根柱子分析样品,另一个柱子平衡,通过在两者间的来回切换实现了分析的“快速”。同时其可以连接在线固相萃取装置,将样品前处理时间也大大缩短,再次实现了分析的“快速”。[b]7、色谱饼(Chromatographic cake)[/b][/color]  色谱饼是一种特殊的液相色谱柱, 其柱直径远远大于柱长,呈饼形。来自西北大学现代分离科学研究所、现代分离科学陕西省重点实验室的耿信笃教授正是用这种特殊的“色谱柱”实现整体蛋白的快速分离。通常的快速分离仅指样品从进样到样品中的组分流出色谱柱的时间,而一个连续的分析样品过程中应该包括柱平衡时间、进样和洗脱时间、柱再生时间等,此方法所实现的“快速”属于后者。  众所周知,蛋白分离的效果基本上与柱长无关,这就提供了一个用短柱分离整体蛋白,在高速条件下快速分离的可能性,当然,前提是分离度不能有显著的损失。耿教授课题组将3微米的多孔RPLC填料装在直径1厘米,厚度1毫米的色谱饼中,以10mL/min流动相流速,1分钟内分离了7种整体蛋白,实现了高速度(1分钟)、高分离度(反相分离7种蛋白)、高样品量(1mg)、高重现性。这种蛋白分离方法可以应用于临床的快速分析。8[b]、绿色液相色谱[/b]  当今,“低碳环保”已经渗透到我们生活的方方面面,那么液相色谱如何“绿色”呢?岛津公司在其技术与应用报告会上介绍了新近推出的Nexera系统只用水作为流动相分离样品。该系统配备了高温柱温箱CTO-30A,最高温度可达到150℃ ,在如此高的温度和压力下,流动相纯水处于亚临界状态,其对物质的溶解性有很大提高。目前,虽然用纯水做流动相还只能用于分析简单的样品,应用也很有限,不过,随着技术的进步,绿色液相色谱可能会有更广泛的应用前景。[b][b]9、[/b]CAD取代ELSD[/b]  “电雾式检测器(CAD)将取代蒸发光散射检测器(ELSD)检测器!”在戴安公司技术与应用报告会上,其应用研究中心梁丽娜博士提出这一说法并给出了理由:因为CAD在灵敏度、响应一致性、动态范围、重现性等方面均优于ELSD。梁丽娜博士还谈到:CAD所兼容的流速范围比较广,因而它不仅可用于高效液相色谱,还可用于超高效液相色谱,并且,CAD与质谱检测器有着应用交叉之处,即当流动相不易挥发且检测化合物没有紫外吸收时,二者都能适用,但CAD或许是更好的选择,因为它更易学易用。[size=4][color=#fe2419][u]讨论:[/u]如此几条,你更看重哪一条呢?[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img][/color][/size]

  • 【转帖】高效&快速——色谱技术永恒不变的主题

    [b][size=5]高效&快速——色谱技术永恒不变的主题[/size][/b]http://www.instrument.com.cn 来源:仪器信息网 2010-5-11 9:13:15 点击390次  [b]仪器信息网讯[/b] 2010年全国生物医药色谱学术交流会于2010年5月9日在江西景德镇落下帷幕,色谱领域内的知名专家学者共聚一堂,探讨色谱技术及应用的新进展,分享各自最新的研究成果。本网编辑有幸参与此次盛会,受益匪浅,此篇选择“[font=Verdana]高效&快速[/font]”为主题,为网友们呈现会议上与此主题相关的“亮点”。  [color=#0033ff][b]一、在实现“[font=Verdana]高效&快速[/font]”方面,液相色谱填料功不可没[/b][/color]  (此部分内容主要来自于中国科学院化学研究所刘国诠研究员在大会上所做的综述报告“液相色谱柱进展与展望之填料三议”)[align=center][img]http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20105/2010511103517764.jpg[/img][/align][align=center][b]中国科学院化学研究所刘国诠研究员[/b][/align]  [b]1、更小粒径的填料催生了超高效液相色谱的诞生[/b]  根据色谱速率理论,粒径越小,柱效越高,而且当粒径小到亚2微米左右时,线速度的提高,其分离度就不再降低,从而改变了许久以来人们不得不在“速度和分离度之间取舍”的局面。但问题是,粒径减小带来了柱压的急剧升高,因此对系统的耐压性能要求很高。从2004年至今,前后已有沃特世、安捷伦、赛默飞世尔、Jasco、岛津、日立、Scientific Systems、戴安、Kuauer、珀金埃尔默等10家公司推出了基于亚2微米填料的超高效液相色谱,这已然成为液相色谱发展的主要方向之一。[align=center][img]http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20105/2010511103518473.jpg[/img][/align][align=center][b]岛津公司技术与应用报告会现场[/b][/align][align=center][img]http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20105/201051111030325.jpg[/img][/align][align=center][b]岛津公司Nexera UHPLC LC 30A[/b][/align]

快速高效分离相关的资料

快速高效分离相关的资讯

  • 【超临界流体实战】 —— 如何快速高效提取分离天然产物—β -胡萝卜素
    超临界流体色谱系统Nexera UC岛津提供基于超临界流体色谱系统Nexera UC搭建的Online SFE-SFC-PDA联用系统,采用超临界CO2流体作为萃取溶剂,在避光、无氧的环境下进行超临界流体萃取前处理, 可以大大缩短前处理萃取时间,减少有机溶剂使用量,并防止β-胡萝卜素在分析过程中的降解及异构化。 实现全自动化在线前处理分析传统皂化前处理方法与Nexera UC方法对比 传统皂化前处理:按照GB/T 5009.83-2016《食品中胡萝卜素的测定》规定的试样处理方法进行样品预处理。其中,皂化法作为脂溶性化合物前处理的典型方法,人工操作繁琐,需耗费近1小时。Nexera UC方法:将市售胡萝卜(匀浆)和市售胡萝卜汁样品与1g脱水剂混合,装入SFE萃取罐中,仅需5分钟即可完成样品前处理,人工操作步骤大大减少。且整个前处理过程中是在避光无氧环境下进行萃取,有效避免β-胡萝卜素等不稳定化合物的降解。 SFE多次萃取,大大提升回收效率 分别对同一萃取罐进行4次online SFE-SFC-PDA分析。每次分析得到的峰面积与4次分析得到的峰面积的总和的比值即为该次分析对应的萃取效率。 表1 食品中番茄红素和β-胡萝卜素的萃取效率 (n=3) 表2 加标回收率(n=5) 实现高效分离图1 胡萝卜和胡萝卜汁样品色谱图 表3 β-胡萝卜素含量实验结果表明:采用SFE-SFC联用系统测试的结果接近营养成分表中的数值。验证了采用超临界色谱技术分析β-胡萝卜素的可行性。 结论 岛津Nexera UC系统建立了检测食品中β-胡萝卜素含量的分析方法,该方法实现了样品前处理(SFE)和样品分析(SFC)的在线联用技术,自动化程度高,大大简化了样品的前处理过程,萃取效率高,重复性好,节省有机试剂和操作时间等特点。该方法为生产行业、检验行业及相关部门提供了参考。 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 新型高效液相色谱手性固定相可高效分离手性分子
    p style="line-height: 1.5em "  化学界中,有一大类分子存在手性异构体,它们就像左右手,虽然看上去一模一样,但完全不能重叠,这类分子被称为“手性分子”。/pp style="line-height: 1.5em "  一些药物中的手性分子在生物活性、代谢过程和毒性等方面存在显著差别,有的差异甚至如“治病”和“致病”这样,是天壤之别。因此,如何更为经济、高效、便捷地将手性分子的“左右手”分开,获取其中有益部分,成为化学界竞相攻关的课题。/pp style="text-align: center line-height: 1.5em "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/e33f45e4-27e0-4e3c-ae08-784ed71a581e.jpg" title="20181119203959326.jpg" alt="20181119203959326.jpg"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em "生物分子COF 1作为手性固定相用于手性拆分(南开大学供图)/pp style="line-height: 1.5em "  南开大学药学院研究员陈瑶课题组与该校化学学院教授张振杰、美国南佛罗利达大学教授马胜前合作,利用生物分子诱导的策略设计合成了一类手性共价有机框架材料,并将其成功应用于多种药物、氨基酸等小分子的手性分离。该材料具有造价低、效率高、普适性强等特点,具有完全自主知识产权,作为新型“分手”利器,它将大幅降低手性药物的生产成本。相关研究结果日前在线发表于《德国应用化学》。/pp style="line-height: 1.5em "  液相色谱技术是获取手性分子单一构型对映体的重要手段之一,具有高手性分离性能的手性固定相是这一技术的关键。含有手性分子的混合物流经分离柱时,由于作用力大小不同,不同的异构体分别在不同的时间流出,进而实现手性分离的目标。/pp style="line-height: 1.5em "  “简单来说,液相色谱仪中的分离柱就像一个隧道。外观、型号看起来完全一样的汽车一起驶入,交警允许有牌照的汽车可以顺利地快速通过,没有牌照的就会因为被交警调查而落后通过。这样,隧道出口先出现的都是有牌照的汽车,后出现的都是没有牌照的汽车。”陈瑶说,这其中最关键的部分就是“交警”,也就是“手性固定相”,需要识别能力强、稳定且高效。/pp style="line-height: 1.5em "  为创造高效的新型手性固定相,陈瑶课题组将一系列生物分子(溶菌酶、三肽、氨基酸)引入到共价有机框架材料(COFs)材料中,非手性COFs通过继承生物分子的手性特征从而变成手性COFs,进而可应用于手性分子的拆分。/pp style="line-height: 1.5em "  陈瑶表示,研究结果发现,通过新策略得到的BiomoleculeÌ COF 1手性固定相性能明显优于传统吸附法固定生物分子得到的手性固定相性能。“隧道中,高效、敬业的‘交警’—— 一种新型的高效液相色谱手性固定相被我们合成出来了。”/pp style="line-height: 1.5em "  进一步研究发现,COF1材料作为手性固定相具有优异的手性分离效果,可用于正相和反相等多种分离模式,分离度Rs均达到1.3以上。连续使用2个月,反复进样120余次后,该材料仍具有和初始状态一样的分离效果。/pp style="line-height: 1.5em "  “这一研究为发展高效、耐用型的手性固定相,及拓宽共价有机框架材料在手性分离、手性催化方面的应用提供了巨大的潜力。”陈瑶介绍,新材料具有完全自主知识产权,它的应用可大幅降低分离柱的造价,打破进口依赖,也将大大降低手性药物的生产成本。/pp style="line-height: 1.5em "  论文链接:https://doi.org/10.1002/anie.201810571/ppbr//p
  • 高效&快速——色谱技术永恒不变的主题
    仪器信息网讯 2010年全国生物医药色谱学术交流会于2010年5月9日在江西景德镇落下帷幕,色谱领域内的知名专家学者共聚一堂,探讨色谱技术及应用的新进展,分享各自最新的研究成果。本网编辑有幸参与此次盛会,受益匪浅,此篇选择“高效&快速”为主题,为网友们呈现会议上与此主题相关的“亮点”。  一、在实现“高效&快速”方面,液相色谱填料功不可没  (此部分内容主要来自于中国科学院化学研究所刘国诠研究员在大会上所做的综述报告“液相色谱柱进展与展望之填料三议”)中国科学院化学研究所刘国诠研究员  1、更小粒径的填料催生了超高效液相色谱的诞生  根据色谱速率理论,粒径越小,柱效越高,而且当粒径小到亚2微米左右时,线速度的提高,其分离度就不再降低,从而改变了许久以来人们不得不在“速度和分离度之间取舍”的局面。但问题是,粒径减小带来了柱压的急剧升高,因此对系统的耐压性能要求很高。从2004年至今,前后已有沃特世、安捷伦、赛默飞世尔、Jasco、岛津、日立、Scientific Systems、戴安、Kuauer、珀金埃尔默等10家公司推出了基于亚2微米填料的超高效液相色谱,这已然成为液相色谱发展的主要方向之一。岛津公司技术与应用报告会现场岛津公司Nexera UHPLC LC 30A 此次会议上,岛津公司推介了其最新一代超高效液相色谱系统Nexera UHPLC LC 30A,该系统将系统的最高耐压性再次提高,最高可达到130MPa。(本网曾参加该款产品的发布会,并撰写相关报道:岛津推出新型“超高效液相色谱仪”)  那么,填料的粒径会一直小下去吗?鉴于亚2微米填料所带来的对系统要求更高、更严的状况,使得用户与厂商去寻求粒径与压力的平衡点。实践中,人们发现使用粒径2-3微米的填料,可获得比常用3-5微米填料更高的柱效,但却能以60MPa的压力甚至常规液相使用压力即可驱动,由此使得2-3微米填料正在成为业界的新宠。应该说,减小粒径是提高分离效率和分离速度的一种有效手段,但不是唯一手段。  2、另一种提高柱效的思路——核壳型填料  核壳型填料就是从改善传质过程的角度来提高分离效率和分离速度。早在1964年,就有文献报道此种填料的制备方法,核壳型填料就是在坚实的硅胶核心上生成一个既坚稳又均匀的多孔外壳。核壳型填料颗粒并不完全多孔,这样分析物穿过色谱柱时只需要花费少量的时间便能扩散出颗粒孔中,较短的扩散路径导致更快传质的进行,并且有优异的柱效。研究表明,同样尺寸的核壳填料,柱效为亚2微米柱效的80%,压力却只亚2微米的45%。目前,生产和供应核壳型填料的厂家有安捷伦、Supleco、菲罗门、Chrome Matrix、Sigma-Aldriich。  3、实现快速分离的关键——以对流传质取代扩散传质之贯流色谱  在贯流色谱填料上,既有30-150nm的中孔,又有贯穿整个颗粒的,孔径约600-800nm的超大孔存在,这个贯通的超大孔可以允许流动相直接进入填料颗粒的内部并贯穿而过。贯穿孔将填料分割成很多更小的颗粒,相当于减小了填料的粒径,提高了色谱柱的柱效,并且其可以允许使用更高的流速,实现快速分离。此外,基于这个理论,一些新型的色谱填料和柱型相继开发成功:膜色谱柱、整体柱、无孔柱填料。  4、耐高温的填料颗粒  实现快速分离的又一途径即优化分离温度,特别是对生物大分子尤为如此。温度升高,流动相粘度降低,操作压力下降,同时还有利于快速分离。但是要求填料耐高温性能好,样品的热稳定性好。在基于亚2微米的超高效液相色谱系统中,其实对这点因素也有考虑,柱温箱的最高温度都有所提高,岛津最新推出的超高效液相色谱其柱温箱的最高温度可高达150℃。  5、分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP)  分子印迹聚合物是采用模板聚合法制备对模板分子具有选择性记忆、识别能力的高分子聚合物。通常,利用自组装在模板分子周围的烯类单体分子,经聚合、交联后,将模板分子从高聚物中洗脱取出,便可在高聚物中留下与模板分子几何形状相匹配的空穴。这些空穴对模板分子的选择性记忆能力使分子印迹聚合物与模板分子之间构成类似生物界抗体与抗原间专一的“锁”与“钥匙”的关系。 目前,该方法在蛋白分子分析中应用正方兴未艾,有着诱人的前景。但是其也面临以下几个难点:(1)蛋白分子对环境条件敏感 (2)适合于水相中反应的单体、交联剂、引发剂种类较少 (3)生物大分子表面存在众多类型的结合位点 (4)体积大,传质洗脱困难。 不过刘国诠研究员认为,(1)目前制约蛋白质分子印迹的缺点终将克服,MIP可以在特殊场合发挥不可替代的作用 (2)使用小分子配基的亲和色谱填料将与MIP在许多应用中争锋 (3)合成低峰展宽的分子印迹材料是一个诱人的课题。  二、抛开填料颗粒,另辟蹊径实现“高效&快速”戴安技术与应用报告会现场 双三元梯度液相色谱-DGLC   1、双色谱柱模式  色谱分析中,除了样品的分离时间外,色谱柱还需有一个平衡时间。戴安公司在其技术与应用报告会上介绍了其双三元梯度液相色谱系统,该系统配备了两个三元低压梯度泵和两个色谱柱,用户可以用一根柱子分析样品,另一个柱子平衡,通过在两者间的来回切换实现了分析的“快速”。同时其可以连接在线固相萃取装置,将样品前处理时间也大大缩短,再次实现了分析的“快速”。西北大学现代分离科学研究所、现代分离科学陕西省重点实验室的耿信笃教授  2、色谱饼(Chromatographic cake)  色谱饼是一种特殊的液相色谱柱, 其柱直径远远大于柱长,呈饼形。来自西北大学现代分离科学研究所、现代分离科学陕西省重点实验室的耿信笃教授正是用这种特殊的“色谱柱”实现整体蛋白的快速分离。通常的快速分离仅指样品从进样到样品中的组分流出色谱柱的时间,而一个连续的分析样品过程中应该包括柱平衡时间、进样和洗脱时间、柱再生时间等,此方法所实现的“快速”属于后者。  众所周知,蛋白分离的效果基本上与柱长无关,这就提供了一个用短柱分离整体蛋白,在高速条件下快速分离的可能性,当然,前提是分离度不能有显著的损失。耿教授课题组将3微米的多孔RPLC填料装在直径1厘米,厚度1毫米的色谱饼中,以10mL/min流动相流速,1分钟内分离了7种整体蛋白,实现了高速度(1分钟)、高分离度(反相分离7种蛋白)、高样品量(1mg)、高重现性。这种蛋白分离方法可以应用于临床的快速分析。  3、固定相优化色谱(Phase Optinized Liquid Chromatography POPLC)  在色谱分析方法研究中,通常情况下都是通过优化流动相来改善色谱分离效果,但是来自中科院上海药物研究所的陈冬英研究员却使用了完全不同的方法——“优化固定相”来改善色谱的分离。方法中使用的是德国BISCHOFF公司新近开发的POPLC系统,该系统由迷你柱管、填装了不同填料的可替换短柱芯和分析软件三部分组成。在实验中,先选择几根装有不同填料的短柱芯作为一个实验组,通过单根柱子先做基础实验,然后用配套软件计算可能的柱连接,即将装有不同填料的短柱芯进行串联,例如: 常规C18、增强过极性的C18、苯基、C30或氰基等,再预测分离效果,最后做验证实验。陈老师将此种方法用于某些药物的分析,发现POPLC可有效缩短分离时间,相应提高检测灵敏度。  三、可能的未来  1、绿色液相色谱  当今,“低碳环保”已经渗透到我们生活的方方面面,那么液相色谱如何“绿色”呢?岛津公司在其技术与应用报告会上介绍了新近推出的Nexera系统只用水作为流动相分离样品。该系统配备了高温柱温箱CTO-30A,最高温度可达到150℃ ,在如此高的温度和压力下,流动相纯水处于亚临界状态,其对物质的溶解性有很大提高。目前,虽然用纯水做流动相还只能用于分析简单的样品,应用也很有限,不过,随着技术的进步,绿色液相色谱可能会有更广泛的应用前景。  2、CAD取代ELSD  “电雾式检测器(CAD)将取代蒸发光散射检测器(ELSD)检测器!”在戴安公司技术与应用报告会上,其应用研究中心梁丽娜博士提出这一说法并给出了理由:因为CAD在灵敏度、响应一致性、动态范围、重现性等方面均优于ELSD。梁丽娜博士还谈到:CAD所兼容的流速范围比较广,因而它不仅可用于高效液相色谱,还可用于超高效液相色谱,并且,CAD与质谱检测器有着应用交叉之处,即当流动相不易挥发且检测化合物没有紫外吸收时,二者都能适用,但CAD或许是更好的选择,因为它更易学易用。
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