尼古丁残留分析

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尼古丁残留分析相关的耗材

  • HP-快速分析残留溶剂柱
    产品特点: HP- 快速分析残留溶剂柱 &bull 相当于USP 固定相G43 &bull 与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比,薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍,并将最低检测限(MDL) 提高了2 倍 &bull 键合交联 相似的固定相:DB-624, PE-624, 007-624, 007-502, CP-624, ZB-624 产品应用: 建议用于生命科学的色谱柱 &bull 用于美国血液中酒精含量分析的DB-ALC1 和DB-ALC2 &bull 用于欧洲血液酒精含量分析的DB-ALC2 和HP 血液中酒精含量色谱柱 &bull 用于受控物质的低流失柱 &bull 用于巴比妥酸盐的DB-35ms &bull 用于致幻剂DB-17ms &bull 用于滥用药物分析的DB-EVDX &bull 用于残留溶剂分析的DB-624、DB-1、DB-WAX 或HP-INNOWax HP- 快速分析残留溶剂柱 相当于USP 固定相G43;与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比,薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍,并将最低检测限(MDL) 提高了2 倍 订货信息: HP-快速分析残留溶剂柱 内径(mm) 长度(m) 膜厚(&mu m) 温度范围(º C) 部件号 0.53 30 1.00 -20 至260 19095V-420
  • HP-残留溶剂快速分析柱
    产品信息:HP-残留溶剂快速分析柱*相当于USP 固定相G43*与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比,薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍,并将最低检测限(MDL) 提高了2 倍*键合交联相似的固定相: PE-624, 007-624, 007-502, ZB-624订货信息:HP-残留溶剂快速分析柱内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架5 英寸柱架7890/6890LTM II 模块0.53301-20 至 26019095V-42019095V-420E19095V-420LTM
  • HP-快速分析残留溶剂柱
    ?HP-快速分析残留溶剂柱?相当于USP 固定相G43与用于此方法的标准膜厚色谱柱相比,薄液膜柱将运行时间缩短了2.5 倍,并将最低检测限(MDL)提高了2 倍键合交联相似的固定相: PE-624,007-624,007-502, ZB-624订货信息:

尼古丁残留分析相关的仪器

  • 尼古丁检测试剂盒(胶体金法)说明书【产品名称】通用名称:尼古丁检测试剂盒(胶体金法)英文名称:Cotinine Diagnostic Devices(Colloidal Gold) 【包装规格】25人份/盒 【尼古丁可替宁烟碱快速检测试剂预期用途】尼古丁检测试剂盒(胶体金法)能定性检测人尿液中是否含有尼古丁。适用于药物滥用的初筛,气相色谱/质谱(GC/MS色质联机)是目前较好的确认分析方法。尼古丁(COT)是一种存在于茄科植物(茄属)中的生物碱,也是烟草的重要成分。尼古丁会使人上瘾或产生依赖性,重复使用尼古丁也增加心zang速度和升高血压并降低食欲。大剂量的尼古丁会引起呕吐以及恶心,严重时人会死亡。 【检验原理】 本品采用免疫层析分析技术及抗体抗原的高度特异性反应原理,定性检测尿液中的尼古丁及代谢物。测试时,将试剂盒与尿液接触,在毛细效应下尿样随之向上层析。若标本尿液中的尼古丁及代谢物的含量小于其检测阈值时,胶体金抗体不能与相应尼古丁及代谢物结合完全。这样,胶体金抗体在层析过程中会被固定在NC膜上的尼古丁偶联物结合,在检测线(T线)会出现一条紫红色条带。若尿样中尼古丁及代谢物浓度大于其检测域值时,胶体金抗体与相应尼古丁及代谢物全部结合,从而在检测线(T线)因为竞争反应不会与尼古丁偶联物结合而不出现紫红色条带。阴性尿样在检测过程中由于缺少抗体抗原竞争反应,将会在检测线(T 线)出现紫红色条带。无论相应尼古丁及代谢物是否存在于尿样中,质控线(C线)均出现一条紫红色条带。质控线(C线)所显现的紫红色条带是判定是否有足够尿样,层析过程是否正常的标准,同时也作为试剂的内控标准。可替宁(COT)的检测阈值为200 ng/ml 【主要组成成分】本试剂盒主要由塑料大卡、硝酸纤维素膜、聚酯膜、玻璃纤维、滤纸等成分组成。其中硝酸纤维素膜上包被了BSA-COT抗原 聚酯膜上包被了胶体金标记的抗COT单克隆抗体和抗鼠多克隆抗体。 【储存条件及有效期】原包装存储于2-30℃,避光干燥处,忌冷冻。有效期24个月。 【样本要求】收集尿样标本必须在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内进行。如尿样混浊,需先离心、过滤或待其沉淀后取上部清液检测。若不能及时送检,尿样标本在2℃-8℃冷藏可保存48小时。长期保存需冷冻于-20℃,忌反复冻融。 【检验方法】测试前首先须完整阅读使用说明书,使用前将试剂盒和尿样标本恢复至室温。1.从原包装铝箔袋中取出试剂盒, 在1小时内尽快使用。2.将试剂盒置于干净平坦的台面上,用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿样(约100 ul)于加样孔内。3.等待紫红色条带的出现,5分钟时读取测试结果。10分钟后判定无效。【参考值(参考范围)】本品经证明定性检测人尿样中的尼古丁。尼古丁的最di检出量不高于200 ng/ml。 【对检验结果的解释】阳性(+):仅质控线(C线)出现一条紫红色条带,检测线(T线)无紫红色条带出现。阴性(-): 两条紫红色条带出现。一条位于检测线 (T 线), 另一条位于质控线(C 线)。检测线和质控线的强度可 能不一致。无效:质控线(C 线)未出现紫红色条带,表明不正确的 操作过程或测试板已变质损坏,需用新的测试板重新测试。注意:测试区(T)内的紫红色条带可显出颜色深浅的现 象。但是在规定观察时间内,不论该色带颜色深浅,即使只 有非常弱的色带也应判定为阴性结果。【该检验方法的局限性】1.此产品仅是一种定性的筛选鉴定,不能确定尼古丁在 尿样中的含量。2.由于操作失误,或标本中存在干扰物质,有可能导致 检测结果错误。3.尿样中若含有明矾、漂白剂,可能在分析操作方法正 确的情况下也会产生判读错误。4.如判断结果为阳性,必须送检测机构进行气相色谱/ 质谱(GC/MS 气质联机)确认分析。 【产品性能指标】灵敏度 本品经证明能定性检测尿液中毒pin及其代谢物。检验项目阈值可替宁200ng/ml1.特异性 一些药物在尿液中达到某值时会使检测试剂检验结果为 阳性,引起交叉反应,各药物浓度值列举如下:产品成分浓度可替宁(COT)200 ng/ml 产品成分浓度 可替宁(COT) 200 ng/ml尼古丁 6000 ng/ml 【注意事项】本品仅用于体外诊断,适用于检测人体尿液样本,其它标本或溶液进行检测可能出现异常结果 。
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  • 产品描述 塔望尼古丁雾化吸入装置NSF-6A-nr塔望科技开发的尼古丁雾化吸入装置用于将尼古丁溶液雾化为可吸入式的气溶胶。该气溶胶发生器的优点是发生的粒子比较均匀,当压缩空气从喷口进入喷嘴后,压力的下降使得液体经过管路后上升;然后液体被高速气流打碎雾化产生大范围粒径的液滴。出来的气溶胶为可吸入气溶胶。气溶胶发生器的材质:标准为透明硅酸盐玻璃,其它材质可供选择,如聚碳酸酯、ULTEM、聚砜、不锈钢等,防止意外暴露。 由于高应力或温度条件。气溶胶发生器的样品室容积为200ml,可提供5ml微型样品槽,用于珍贵样品的型号。具有补液口,可进行不间断补液而不中断操作。注入到装置中的液体出现在喷嘴底部不干扰气溶胶的产生。提供几种雾化量大小的不同规格,可根据所需雾化量的大小选择不同的雾化孔数。如有其它需求,可定制。 产品特点 塔望尼古丁雾化吸入装置NSF-6A-nr1.有效地将各种溶液和悬浮物进行气溶胶化;2.输入的气溶胶粒径为可吸入式范围;3.可处理少量的珍贵液体;3.可以长时间操作;4.重复性标准化性能特征;5.使用寿命长;6.耐化学物质或高压灭菌的频繁消毒程序。 应用领域 塔望尼古丁雾化吸入装置NSF-6A-nr1.空气生物学;2.气溶胶研究;3.劳动卫生;4.生物危害暴露试验;5.滤料评价。*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务,也可以提供相关的实验服务,详情请来电咨询。
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  • 调味品瓶残留气体测定仪_食品包装残氧顶空分析仪C650B顶空气体分析仪,采用全新手持式设计,配置全球知名品牌的高精度传感器及取气泵,可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器中O2含量;同时通过选配CO2传感器,实现CO2含量测定。适合在生产线、仓库、实验室等场合快速、准确的对气体中O2、CO2含量做出评价,从而指导生产。调味品瓶残留气体测定仪_食品包装残氧顶空分析仪仪产品特点:1、手持式设计全自动测试:手持式设计,单手操作,轻便易携,适用于生产现场测试具备自动关机功能,降低能耗一键式自动校准功能,方便快捷采用世界知名品牌进口元器件,性能稳定可靠快插式采样针防护套,保障测试安全2、气体分析 + 真空度测定快速精准:内置气体传感器,可精确分析软、硬质包装内部气体含量内置压力传感器,可精确测定试样内部真空度CO2传感器采用固态非分散红外(NDIR) 吸收技术,获专利的固态 LED、探测器、镀金光学元件传感器采用全球知名品牌进口件,具有超高测试精度、超低故障率和超长使用寿命3、全新•专利•智能全触控操作系统:工业级触屏、一键式操作、直观的操作界面,可远程升级与维护中英双语操作界面,满足不同语言要求具有数据自动存储、掉电自动记忆功能,防止数据丢失内置数据存储可达1200条,满足大数据量存储的需求配备无线微型打印机,方便用户随时打印测试结果(可选)配备USB接口和专业控制软件,方便电脑连接和数据导入导出(可选)测试原理:试样内气体通过取气泵抽取到传感器中,传感器实时输出试样内气体中O2、CO2(选配)浓度的电压信号,仪器通过获取传感器输出的电压信号计算气体中O2、CO2(选配)的比例,到达试验结束条件后,试验停止,仪器记录试样内被测气体中O2、CO2(选配)的含量。调味品瓶残留气体测定仪_食品包装残氧顶空分析仪测试应用:基础应用:包装袋——适用于咖啡、奶酪、奶茶、奶粉、面包、豆粉、气调包装、即食食品、药品等各种非负压包装袋内气体中的O2、CO2(选配)含量的测试包装容器——适用于罐装咖啡、罐装奶粉、罐装食品、奶酪、罐头、利乐包装、饮料等包装容器内气体中的O2、CO2(选配)含量的测试扩展应用:安瓿瓶——适用于安瓿瓶顶部气体中O2、CO2(选配)含量的测试技术参数:O2(标配)测试原理:电化学O2传感器寿命:约两年(空气中)O2传感器规格:0~100%O2分辨率:0.1 %O2测量精度:±0.3%O2取样量:6~8ml(标准模式)CO2(选配)测试原理:红外吸收传感器寿命:15年传感器规格:0~100%分辨率:0.01 %测量精度:±(0.03%+示值5%)取样量:15ml(标准模式)外形尺寸:220mm(L) ×110mm(W) ×70mm(H)电源:220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz净重:0.6kg产品配置:标准配置:主机、采样针、过滤器、密封垫选购:专业软件、微型打印机、B2227顶空气体分析仪测试架、CO2传感器、B2226顶空气体水下取样模块
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尼古丁残留分析相关的方案

尼古丁残留分析相关的论坛

  • 液质检测尼古丁有残留

    我想问一个关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]质谱检测尼古丁残留的问题。不知道是柱子的原因还是针的原因,换上二通柱以后,进甲醇前部分物质峰形还是有的,但不多。更换过色谱柱进甲醇发现峰面积响应还是比较高,目前不知道残留在哪个部分?有什么办法找到吗?找到以后该用什么办法解决呐?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403182028376821_1892_6419690_3.png[/img]

  • 手性尼古丁分析

    最近公司有些样品想做手性尼古丁的分析,想请教下大家,在深圳这边有没有哪家实验室能做手性尼古丁的分析和定量的?谢谢了。

尼古丁残留分析相关的资料

尼古丁残留分析相关的资讯

  • 欧盟对云南牛肝菌尼古丁实施限量新标准
    上月,云南省4部门赴欧盟磋商牛肝菌尼古丁标准,并展开贸易推介会的成效十分显着。“欧盟健康与消费者保护总理事会”已表示,本月,该会将专门开会听取中国食用菌尼古丁成因陈述,欧盟会依此决定食用菌尼古丁实施限量的新标准。  云南省是世界美味牛肝菌最大的产地,年销量约占世界总量的65%、约两万吨,产值近6亿元人民币,年出口创汇达8000万美元。云南牛肝菌出口遇阻后,各相关部门立即行动起来。云南出入境检验检疫局通过半年的产季普查和化验分析,得出结论:少数牛肝菌含微量尼古丁,并非加工污染,而是自身内源代谢产生。为向欧盟相关行业协会阐明牛肝菌尼古丁成因,统一双边检测方法标准,打消欧盟疑虑,今年11月3日至14日,由云南省商务厅牵头,云南出入境检验检疫局、云南省财政厅及云南牛肝菌出口协会组成的工作组一行9人专门出访德国、意大利。经与欧盟最具权威性的第三方实验室进行研讨,并在汉堡举办食用菌尼古丁成因研讨会后,各方初步达成以下成果:以云南出入境检验检疫局的检测方法为确证方法,欧陆坊检测方法为筛选方法 各方代表签订了一份牛肝菌中尼古丁是内源性成因、与农残等人为污染无关的会议备忘录,并由欧洲调味品协会向欧盟委员会报告。  值得关注的是,此次出访活动不仅引起了“欧盟健康与消费者保护总理事会”的高度关注,现该协会通过欧盟调味品协会转告云南省相关部门,本月初将专门开会听取食用菌尼古丁成因陈述,欧盟将依此决定食用菌尼古丁实施限量的新标准。此事件为云南省各级职能部门与企业相互携手共同应对国外技术壁垒积累了宝贵经验。
  • 同样用液质,妙手何来?| Ultivo 车载王者升级,尼古丁咖啡因还有什么不能一网打尽?
    最近,办公室的小安和小捷,天天鼓吹各自的戒烟成果,一脸自豪。一旁听得很烦的小伦,偏偏不信邪,决定要用公司新到的神秘快检系统,给他们来个现场打脸!只见小伦手里拿着取样探针,在小安和小捷的手和额头轻轻一刮,就完成了取样。这样非侵入、无损无痛的取样方式,便捷得让人猝不及防。小安小捷本想速速遁逃,没想到小伦就那么操作几下,报告已然握在手中。结果证明,小安的皮肤不仅检测到尼古丁,还检测到了尼古丁的代谢物,天天吸烟没跑了。小捷倒是真的没检出尼古丁,但检测出了咖啡因和代谢成分。 说明小捷烟倒是戒了,却天天都在喝咖啡。“服了,服了,咱就是说,这是什么神器啊小伦?” 小安和小捷抓住小伦激动的问个不休。“听好了,这就是基于迷你质谱的神奇快检系统之升级版!”“说人话,我们听得懂!”“Ultivo 车载快检 2022 最新升级版!”“什么奥踢喔?什么车?” “除了速度快感觉到了,怎么都听不懂!”“哈哈哈哈哈,好吧,来上我的四节小课,这就把我的秘密武器给你们讲明白!”第一课什么奥踢喔?不是奥踢喔!是 Ultivo!作为当前业界比较小的三重四极杆质谱系统,Ultivo 开创了新的质谱时代。Ultivo 仪器体积缩小了 70%,70% 是什么概念?可以将同一空间中的实验室容量提高三倍,并赋予了更多应用场景的可能性?你们先想想看这个可能性都有什么?打开一下脑洞。当然除了体积小,需要补充的重要知识点还有:Ultivo 体积缩小了 70%,但灵敏度、扫描速度、极性切换速度、稳定性、耐受性等性能毫无折中,也就是说通过种种创新技术,小小机身可以实现更大的样品通量,更具重现性的结果,更快速的维护,大幅缩短的开关机时间,以及超贴心的智能设置。这些都是用户在 Ultivo 技术平台上肆意放飞(创新)的基础啊!第二课什么车?把分析检测从实验室搬到车上,这个概念大家都耳闻已久。而小巧玲珑的 Ultivo,可以轻松搬到车上,让强力便捷的车载质谱成为可能。又一妙手在于,结合成熟的 MSRIT 原位离子技术,和离子探针吸附取样技术,这套移动快筛平台,已经摆脱了繁琐的液相色谱分离过程,不再需要对样品的进行前处理,就像刚才那样,轻轻一刮,就能快速筛查,大大缩减了检测分析时间。再配上安捷伦以及客户定制的谱图判读软件和行业检测数据库,整个平台已经成为极具竞争力的整体车载质谱检测方案。精准的实验室分析,搭载汽车的移动便捷性,正在开启实验检测的无限可能,带着“显微镜”深入一线,即筛即查。不同的客户与合作伙伴,还可以在整套解决方案的基础上,针对不同应用领域和场景,遵循不同的检测方法和规程,打造出面向各行各业的车载解决方案。整个格局,已经打开了!第三课用在哪里?那么它已经应用到什么行业了呢?肯定不是抓戒烟的!初心是什么?初心是在现场,是守护食品安全。近些年,食品安全问题频频曝光,涉及农药、兽药污染,添加违禁药物等多个方面。为了让大家“吃”得安全,相关部门不断更新和完善监管法规,提升检测频率和标准。但是,传统的果蔬药残检测步骤,在专业实验室且需要专业人员操作,而且往往需要 1-2 天才能完成。执法部门往往只能抽检,并送到实验室去检测。在此背景下,安捷伦基于 Ultivo 和原位离子等技术设备,打造了“即时快筛”的移动检测车,可提供直达产地前线的快速检测能力,为广大消费者守好食品安全守好第一道关卡。比如这个彩椒,直接刮取表面,就完成了取样,现场最快 20 秒即可出具检测结果,农残不合格者直接现场就处理。方便快捷的移动检测平台,为食品安全的现场执法和全面监管,提供了更为有效、便捷的手段,最终进一步确保我们餐桌上的美食,安全、放心、营养、健康!除了食品中的农药残留,环境中的污染也对人体产生着负面影响。例如近年来引起我们注意的水中抗生素,水中 PFAS,甚至是超出我们日常知识范畴的各类水中毒物,Ultivo 车载都可以实现快速并精准的检测。关于精准,这里可以举个例子:痕量取样的精度达到了百万分之一到十一分之一的精度。什么概念呢:就是最低可达到一百万吨水中 1kg 化合物,浓度的物质即可被检测到。Ultivo 快检不仅能应用到我们能想到的工业园区附近环境排放,借助车载的优势,可以直接前往水源地、城市河流、污水处理厂排查层出不穷的违禁化合物。所以咖啡因、尼古丁其实只是现有化合物数据库的宵小之辈,数据库能根据不同行业覆盖数百只目标化合物,做到指哪打哪,想测就测。另外一个重要特点是 Ultivo 快检取样的方式非常简单,不需要任何专业培训,在 20 秒之内就可以完成从取样到检测的步骤,速度远远高于传统质谱检测,一次性检测就可以检测可同时筛查 200 种以上的违禁品。车载的特点还能实现 24 小时取样,从而实现实时监测的目标。第四课2022 升级了什么?基于 Ultivo 打造的快速检测以及移动检测平台,其实安捷伦的合作用户 2018 年 7 月就发布了第一代产品。几年来,安捷伦及合作伙伴的工程师们也在不断努力,提升平台的集成化、智能化,并基于平台特点不断发挥,所覆盖的应用范围也从食品走向更多行业。2022 年,Ultivo 快检移动检测第二代有了哪些升级呢?直接来看:1)集成化程度提升:第一代产品中的离子源、溶剂传输系统以及软件都是分离开的,使用时需要分别安装调试。最新的第二代产品将上述几部分集成至一个模块,安装使用更加简便。2)智能化程度提升:通过创新的自动判断软件的植入,检测结果的判定完全交给软件,大幅减少分析人员的工作量—我们的星辰大海是:下班!3)功能不断扩展:第一代移动检测平台,只有原位电离源和 Ultivo 质谱上车,应用范围相对受限。第二代产品,将自动样品前处理神器 Online SPE 也搬上了车,大大扩展了其应用范围,检测对象的浓度水平由痕量下探至极痕量,大约是泳池里一瓢水到泳池里一滴水的进步哦!
  • 烟民噩耗:公共场所尼古丁采集仪“上岗”
    尼古丁被动采集仪  9月13日从兰州市公共场所尼古丁被动检测培训启动会上了解到,作为全国2016年空气中尼古丁采样检测试点城市之一,兰州市将在城关区、七里河区随机抽取50家公共场所(10家行政部门、40家餐饮场所)安装尼古丁被动采集仪。  通过检测到的尼古丁数据,来客观分析兰州市在餐饮场所、政府办公场所二手烟暴露的情况,以进一步检验《兰州市公共场所控制吸烟条例》颁布实施以来的控烟成效 同时为评估兰州市控烟法规执行实际效果提供科学数据,为更好监控控烟法律的执行提供科学方法。另据了解,《兰州市公共场所控制吸烟条例》将于明年修订。  国家控烟办副主任杨杰表示,兰州市总体控烟情况逐步好转,人们对生存环境安全性的关注度不断提高,对创建无烟环境的呼声也越来越强烈,但公众仍存在对控烟法律知晓度不高、对公共场所吸烟的引导劝阻工作做得还不够等不容忽视的问题。为了进一步做好禁烟、控烟工作,今年,国家在北京、深圳、兰州三个城市试点实施空气中尼古丁被动检测。  揭秘尼古丁采集仪  模样:质量轻体积小  “你看,这就是尼古丁被动采集仪!别看它个头小,但它的嗅觉可灵敏了,公共场所里如果有人吸烟,它就能将产生的尼古丁捕捉到。”兰州市控烟办工作人员手里拿着一个用透明塑料袋装着的小仪器如是说。  尼古丁被动采集仪体积很小、携带方便。其外形是一个直径约5厘米,高4-5厘米的圆柱形装置,圆柱体的最中间装着一个过滤膜。通过空气的自然流动,尼古丁即被吸附到过滤膜上。之所以称其为被动采集仪,是因为只要将其安放在室内一个秘密的地方,其本身就有能力让尼古丁自动“送”上门来。采集环境空气中尼古丁的过程,是利用尼古丁在空气中的自由扩散作用,透过采集仪上的过滤膜来将尼古丁吸附到膜上。  作用:评价控烟是否得力  相比较于其他评价二手烟的方式,检测空气中的尼古丁浓度具有较高的灵敏性与特异性。每个尼古丁被动采集仪在室内秘密的地方放置7天之后,将其中的过滤膜取出来送到专门的实验室检测,通过检测到的过滤膜上尼古丁的数量计算出这一区域里的尼古丁浓度。  众所周知,取证难依然是公共场所控烟最头疼的事。有了尼古丁被动采集仪,就能真实地了解到一个区域内是否有人吸烟,为控烟工作提供科学评价。
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