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PU人造革到底是属于皮革类还是属于塑胶类呢?[em09511]如果属于塑胶类,那出口到欧盟的玩具肯定是要做邻苯了。如果属于皮革类,那出口到欧盟的PU皮包肯定是要做AZO了。
ICP-AES测定塑胶类样品中有害元素的四种前处理方法比较摘要:本文分别用电加热板法、微波消解法、干灰化法、硫酸碳化对塑胶样品进行预处理,然后用电感耦合等离子体发射光谱仪测定其中Pb、Cr、Cd的含量,检测结果表明,微波消解法效果优于其他几种方法,具有消解完全、挥发损失少、污染少和结果准确等优点。 RoHS指令(无机测试Pb、Cr、Cd、Hg)涉及的产品范围相当广泛,几乎涵盖了所有电子、电器、医疗、通信、玩具、安防信息等产品,它不仅包括整机产品,而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件,关系到整个生产链。与身体经常接触的多为塑胶为原料的成品,因此测试塑胶类样品中的Pb、Cr、Cd的含量至关重要。分析测定塑胶类样品中Pb、Cr、Cd的含量,样品的前处理是关键。塑胶类样品的消解方法有很多,有电加热板直接加热法,微波消解法,马弗炉干灰化法,硫酸碳化法等。这些方法各有优缺点,本文以电加热板直接加热法,微波消解法,马弗炉干灰化法,硫酸碳化法对塑胶类样品进行预处理,以电感耦合等离子体发射光谱仪测定其中的Pb、Cr、Cd的含量,通过数据对比,选择出相对优越的消解方法和最佳消解条件。一、 实验部分1.1 主要仪器和试剂PE 7300DV型电感耦合等离子体发射光谱仪(美国铂金埃尔默),电子控温加热板(北京莱伯泰科仪器,EG35B),马弗炉(上海西格玛仪器,SGM2854A),微波消解仪(上海新仪微波,MDS-8),瓷坩埚,100ml玻璃烧杯,50ml容量瓶等.实验用于均为超纯水(电阻率为18.25MΩ.cm),实验用酸均为优级纯酸:盐酸,硝酸,过氧化氢,硫酸。EC681K塑胶标样为进口标样,Pb、Cr、Cd标准溶液(1000ug/ml)由国家标准物质中心提供。1.2实验方法1.2.1电热板加热消解称取约0.5g(精确至0.0001g)样品置于100ml玻璃烧杯中,先加入6ml硝酸,再加入2ml过氧化氢,盖上表面皿,于电热板上约200℃加热反应约1h, 再加入5ml盐酸继续加热煮沸,反应30min后取下冷却至室温,过滤定容至50ml容量瓶中待测,同时做平行样品及样品空白试验。1.2.2微波消解法 称取约0.5g(精确至0.0001g)样品于微波消解罐中,加入6ml硝酸,2ml过氧化氢,于160℃电热板上加热预反应30min后取下冷却,冷却后装上防爆垫,装罐置于微波消解仪中以以下设置参数运行消解样品。表1 微波消解参数温度(℃)功率(W)持续时间(min)10060010120600101406001016060010待程序运行结束,冷却完成后取出,过滤定容至50ml待测,同时做平行样品及样品空白试验。1.2.3马弗炉干灰化法称取约1g样(精确至0.0001g)样品置于50ml瓷坩埚中,加盖,放入马弗炉中,马弗炉从常温开始持续升温到600℃并保持恒温1h,取出坩埚使之冷却至室温,置于200℃电热板上,加入10ml(1+1)王水,加热反应约20min后取下冷却,定容至50ml容量瓶中待测,同时做平行样品及样品空白试验。1.2.4硫酸碳化法称取约0.5g(精确至0.0001g)样品置于100ml玻璃烧杯中,先加入5ml硫酸,于电热板上加热碳化样品,约30min后样品完全碳化,无明显颗粒状样品时取下,加盖,缓慢滴加6ml硝酸至样品澄清透亮,再置于电热板上250℃继续加热10min,取下冷却,用水冲洗器壁(若产生絮状沉淀应继续加热),冷却,定容至50ml待测,同时做平行样品及样品空白试验。1.3样品测定[siz
[em09509][em09509][em09509][em09509][em09509]我公司是做皮革类助剂的,经SGS检测最近生产的成品中含有锡,要找锡的来源需要检测所有的原材料。为了节省测试费用就想着能利用公司现有的荧光光谱仪进行初步的有说服力的判定。用的是天瑞生产的EDX 1800 ,由于厂家不能提供塑胶类锡的标准材料,需要自己找寻方法解决标准曲线的问题。我现在就是为了找标准或者是制作标准曲线烦恼,特发帖请教各位大侠,给俺出谋划策。