脱酰胺胰岛素

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脱酰胺胰岛素相关的耗材

  • 沃特世胰岛素HMWP柱
    沃特世胰岛素HMWP柱沃特世胰岛素HMWP柱,设计专用于胰岛素产品的生产与质控。该色谱柱经测试以满足胰岛素SEC分析要求,该分析方法细节参见欧洲药典(1996年9月),Vol 8, No.3, page 359-360。用沃特世胰岛素HMWP对胰岛素进行SEC分析沃特世胰岛素 HMWP柱产品描述 柱规格 部件号沃特世胰岛素 HMWP柱 7.8 x 300 mm WAT201549Protein-Pak 125,Sentry保护柱芯2/pk(需要配合保护卡套使用) 3.9 x 20 mm 186000926Sentry通用型保护柱卡套 — WAT046910
  • 沃特世胰岛素HMWP柱
    沃特世胰岛素HMWP柱 生物药分子容易形成聚集体,而聚集体的存在直接关系到药效与药物安全(聚集体可能引发免疫反应),因此药典要求对于胰岛素必须检查其高分子杂质(按SEC分离原理),中国药典方法与欧洲药典方法相同。 沃特世胰岛素分析专用柱HMWP,设计专用于胰岛素药品的生产质控。该色谱柱填料批次均经过测试可以满足胰岛素分析要求,分析方法完全符合欧洲药典(1996年9月),Vol8,No.3,359-360页。 该色谱柱也可用于类胰岛素的高分子杂质检测。产品描述柱规格部件号沃特世胰岛素HMWP柱7.8x300mmWAT201549Protein-Pak125,Sentry保护柱芯2/pk(需要配合保护卡套使用)3.9x20mm186000926Sentry通用型保护柱卡套—WAT046910注:经测试可满足欧洲药典Vol.8,No.3,page359-360页(1996年9月)中所发表的分析方法。
  • waters 沃特世胰岛素分析专用柱HMWP
    沃特世胰岛素分析专用柱HMWP Symmetry300 柱,第一个专为生物制药设计的色谱柱产品生物药分子容易形成聚集体,而聚集体的存在直接关系到药效与药物安全(聚集体可能引发免疫反应),因此药典要求对于胰岛素必须检查其高分子杂质(按SEC分离原理),中国药典方法与欧洲药典方法相同。沃特世胰岛素分析专用柱HMWP,设计专用于胰岛素药品的生产质控。该色谱柱填料批次均经过测试可以满足胰岛素分析要求,分析方法完全符合欧洲药典(1996年9月),Vol 8,No.3, 359-360页。该色谱柱也可用于类胰岛素的高分子杂质检测。用沃特世胰岛素HMWP对胰岛素进行SEC分析Column: Waters Insulin HMWP SEC, 7.8 x 300 mm, 10 μmPart Number: WAT201549Sample: Insulin, human recombinant (Sigma I-2643 (4 mg/mL)Injection: 100 μLEluent: L-arginine (1 g/L)/acetic acid/acetonitrile (65/15/20, v/v/v)Flow Rate: 0.5 mL/minDetection: 276 nm沃特世胰岛素 HMWP柱产品描述柱规格部件编号沃特世胰岛素 HMWP柱7.8 x 300 mmWAT201549Protein-Pak 125,Sentry保护柱芯2/pk (需要配合保护卡套使用)3.9 x 20 mm186000926Sentry通用型保护柱卡套—WAT046910

脱酰胺胰岛素相关的仪器

  • 己内酰胺水溶液浓度计型号:T-BD5CMD+MS1204p-R100T120 P1.6 北斗星浓度计特别可全量程测试浓硫酸、盐酸、磷酸、硝酸、氢氟酸、氢氧化钠、盐混合液、酒精、乳化油、尿素、变性淀粉、煤浆水(洗煤水)、酒精浓度、氨水、乙二醇浓度、阻燃剂水溶液、二甲基硅油、煤焦油、矿浆浓度、制动液、碳化硅、氢氧化钠、石灰乳等单一成分、多成分混合物浓度测试。 溶液浓度计 应用:脱水过程浓度测量,脱盐水,即不含盐的水溶液中己内酰胺浓度测试。己内酰胺水溶液浓度计T-BD5CMD+MS1204p-R100T120 P1.6技术参数技术参数变送器结构图1) 温度范围:80-110°C 2) 浓度范围:85-100.0% 3) 工作压力:1.6MPa(标准) 4) 安装连接:ZG1” (标准),管螺纹插入式;5) 插入深度: 60~230 mm;特殊要求可以定制。6) 仪器重量: 2.5~4 kg;7) 接触材料:聚四氟,304不锈钢.;特殊材料要求可以订货;8) 安 全 性:Exd(ia)ⅡC T6 本安设计、防爆9) 应用要求:物料混合必须均匀一致 10) 外接电源:DC 24V; 11) 功 率: 1.40 W, 基本测试功耗500mW;12) 输 出:1路0/4~20mA线性标准信号;可直接用于显示器,记录仪,可以增强PID闭环控制;ZG1”(标准),管螺纹插入式 三、型号说明:溶液浓度计T-BD5CMD+MS1204p-R100T120 P1.61) T:一体式变送器2) BD5:变送器智能电子单元3) C:温度范围80-110°C 4) MD:现场显示5) MS1204p:插入式安装,ZG1”(标准),管螺纹插入式;6) R100:水分范围是0-15%,己内酰胺浓度范围是85-100.0%7) T120:温度范围:80-110°C8) P1.6:工作压力:1.6MPa(标准) 以上参数,可以根据用户要求设计。北斗星仪器用户至上、精工制作、专业服务、有求必应!
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  • TBD5-CMD+MS1204p己内酰胺水溶液浓度仪 北斗星浓度计特别可全量程测试浓硫酸、盐酸、磷酸、硝酸、氢氟酸、氢氧化钠、盐混合液、酒精、乳化油、尿素、变性淀粉、煤浆水(洗煤水)、酒精浓度、氨水、乙二醇浓度、阻燃剂水溶液、二甲基硅油、煤焦油、矿浆浓度、制动液、碳化硅、氢氧化钠、石灰乳等单一成分、多成分混合物浓度测试。 应用:脱水过程浓度测量,脱盐水,即不含盐的水溶液中己内酰胺浓度测试。技术参数:1) 温度范围:80-110°C 2) 浓度范围:0-100.0% 3) 工作压力:1.6MPa(标准) 4) 安装连接:(1)ZG1” (标准),管螺纹插入式;(2)DN50法兰安装;(3)卡盘方式安装5) 插入深度: 60~230 mm;特殊要求可以定制。6) 仪器重量: 2.5~4 kg;7) 接触材料:聚四氟,304不锈钢.;特殊材料要求可以订货;8) 安全性:Exd(ia)ⅡC T6 本安设计、防爆9) 应用要求:物料混合必须均匀一致 10) 外接电源:DC 12~24V; 11) 功 率: 1.40 W, 基本测试功耗500mW;12) 输 出:1路0/4~20mA线性标准信号;13) 可直接用于显示器,记录仪,可以增强PID闭环控制;
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  • 仪器简介:ZY-400系列&beta -内酰胺酶测量分析仪,是专门为测量乳及乳制品中舒巴坦敏感&beta -内酰胺酶(金玉兰酶)类物质量身定做的全自动测量分析仪器。仪器以《乳及乳制品中舒巴坦敏感?内酰胺酶类药物的检验方法》为依据,依托公司强大研发力量,秉承一贯的认真、踏实、精益求精的研发理念,以及对用户认真负责的态度,通过大量实验数据积累研制而成。完全满足现阶段各卫生、畜牧、工厂及相关检验机构需求.技术参数:测量分辨率 0.0105毫米 重复测量精度 &le 0.02毫米 台间测量差异 &le 0.5% 效价重复测量精度 &le 0.5%主要特点:1、采用CCD扫描技术及进口关键器件,质量稳定,自动化程序高,操作简便。 2、智能识别钢管位置及抑菌圈大小。 3、智能识别药敏纸片文字并进行抑菌圈归类统计分析。 4、可依据纯水对照中(A)、(B)、(D)管产生抑菌圈直径自动判断结果是否成立。 5、可根据样品中(A)、(B)管产生的抑菌圈直径自动产生阳性或阴性报告。 6、加入无效报告自动预警功能,使报告更全面可靠。 7、可生成符合GLP/GMP要求的报告,遵循原始数据及记录的完整性,为实验室认证提供全面数据支持。 8、方便的文件管理功能,可以任意调取历史数据,实现真正实验室数字化管理。 9、全新Windows界面,易学易用,软件可以随标准版本升级,终生维护。
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脱酰胺胰岛素相关的试剂

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  • 胰岛素-人工胰岛素-人工合成胰岛素

    胰岛素-人工胰岛素-人工合成胰岛素

    胰岛素是由胰脏内的胰岛β-细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等物质刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素,同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成,因此,胰岛素在人体新陈代谢中起着重要作用。如果机体内胰岛素的量不足就会引发糖尿病,目前胰岛素依然是治疗糖尿病的特效药,因此胰岛素的人工合成技术一直是生物医药领域研究的热点。(请移步百度搜“合肥国肽生物”即可)现在采用的基因工程技术有两种方法可以让微生物发酵产生胰岛素。一种就是先在大肠杆菌中分别合成胰岛素A链和B链,然后在体外用化学方法将两条链连接成胰岛素。而另一种是采用分泌型载体表达胰岛素原,然后将其转化为胰岛素。[align=center][img=,696,264]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191636238364_2915_3531468_3.jpg!w696x264.jpg[/img][/align]近年来,重组人胰岛素已在临床上广泛应用,但是由于胰岛素分子非常容易聚合,在浓度较高的胰岛素注射液中主要以二体和六体的形式存在。为解决这个难题,通过蛋白质工程开发出的单体速效胰岛素也应运而生。胰岛素的合成相较于普通含有多对二硫键的多肽,难点在于其结构中包含了分子间与分子内的两种二硫键,使得几对二硫键的特异性定点形成更加困难,产率低,纯度低等结果不可避免地出现了。[align=center][img=,694,773]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191636420965_8665_3531468_3.jpg!w694x773.jpg[/img][/align]固相合成法合成胰岛素是我们国肽生物的代表性技术,我们所具有的成熟的胰岛素合成工艺已经得到了国内外客户的广泛认可和肯定。我们的胰岛素产品突破了以往的收率低,纯度不高等缺陷,能够进行大批量生产,并且产品纯度能够高达99%,国肽生物是值得客户信任的胰岛素供应品牌。[img=,220,52]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191637138335_1412_3531468_3.jpg!w220x52.jpg[/img]

  • 人工胰岛素

    人工胰岛素

    [font=宋体][font=宋体]胰岛素是由胰脏内的胰岛[/font]β[font=Calibri]-[/font][font=宋体]细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等物质刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素,同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成,因此,胰岛素在人体新陈代谢中起着重要作用。如果机体内胰岛素的量不足就会引发糖尿病,目前胰岛素依然是治疗糖尿病的特效药,因此胰岛素的人工合成技术一直是生物医药领域研究的热点。【详情请咨询国肽生物】现在采用的基因工程技术有两种方法可以让微生物发酵产生胰岛素。一种就是先在大肠杆菌中分别合成胰岛素[/font][font=Calibri]A[/font][font=宋体]链和[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]链,然后在体外用化学方法将两条链连接成胰岛素。而另一种是采用分泌型载体表达胰岛素原,然后将其转化为胰岛素。[/font][/font][font=宋体][font=宋体][img=,690,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009091444100160_3142_3531468_3.jpg!w690x261.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体]近年来,重组人胰岛素已在临床上广泛应用,但是由于胰岛素分子非常容易聚合,在浓度较高的胰岛素注射液中主要以二体和六体的形式存在。为解决这个难题,通过蛋白质工程开发出的单体速效胰岛素也应运而生。[/font][font=宋体]胰岛素的合成相较于普通含有多对二硫键的多肽,难点在于其结构中包含了分子间与分子内的两种二硫键,使得几对二硫键的特异性定点形成更加困难,产率低,纯度低等结果不可避免地出现了。[/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体][img=,690,768]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009091444294227_180_3531468_3.jpg!w690x768.jpg[/img][/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体]固相合成法合成胰岛素是我们国肽生物的代表性技术,我们所具有的成熟的胰岛素合成工艺已经得到了国内外客户的广泛认可和肯定。我们的胰岛素产品突破了以往的收率低,纯度不高等缺陷,能够进行大批量生产,并且产品纯度能够高达[/font]99%[font=宋体],国肽生物是值得客户信任的胰岛素供应品牌。[/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体][img=,690,143]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009091444579464_9593_3531468_3.jpg!w690x143.jpg[/img][/font][/font][/font]

  • 【求助】胰岛素的液相检测方法

    【求助】胰岛素的液相检测方法

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012121407_266513_1648802_3.jpg本人现在用液相方法检测胰岛素,可是问题是我按照参考文献和药典的方法配置的流动相后,胰岛素的峰形有很严重的拖尾问题,开始用的是小孔径的色谱柱,后来用了300唉孔径的柱子,可还是拖尾,不过比以前有改善,请问有高手给我解决一下吗,十分感谢!7.5min 出的峰就是胰岛素的峰

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  • 生成胰岛素的胰岛细胞可“再生”
    一个国际研究小组日前发现,一旦胰腺中生成胰岛素的胰岛&beta 细胞全被破坏,那么胰腺中就会有其他细胞出来&ldquo 救急&rdquo ,&ldquo 变身&rdquo 为胰岛&beta 细胞。这一发现表明,胰岛&beta 细胞可以&ldquo 再生&rdquo ,这也许有助于医学专家重新设计对糖尿病的疗法。 一般而言,胰腺中的胰岛&alpha 细胞负责制造胰高血糖素,胰岛&beta 细胞负责制造胰岛素。但日本奈良尖端科学技术大学院大学和瑞士日内瓦大学研究人员通过小鼠实验表明,这种分工并不是不可改变的。 研究人员给小鼠使用了一种名为白喉的毒素,将小鼠体内的胰岛&beta 细胞全部破坏,结果小鼠出现糖尿病症状。为了维持小鼠的生命,研究人员给它们注射胰岛素。两到四周后,他们惊讶地发现,小鼠体内的胰岛&alpha 细胞出现变化,原本只负责制造胰高血糖素的胰岛&alpha 细胞现在开始制造新的胰岛&beta 细胞。 在接受实验的8只小鼠中,有一半在10个月以后胰岛&beta 细胞增殖到原有数量的20%左右,摆脱了糖尿病症状。 此前,研究人员从未发现胰岛&alpha 细胞能够成为胰岛&beta 细胞的来源。他们指出,如果人体内胰岛&alpha 细胞能够代替数目减少或者功能减弱的胰岛&beta 细胞,将会为糖尿病治疗带来希望。这一研究成果刊登在最新一期英国《自然》杂志网络版上。
  • 液质联用仪证实"基因编辑猪"产生人胰岛素
    中国科学院广州生物医药与健康研究院29日发布消息称,该院赖良学课题组利用精确基因编辑技术对猪胰岛素基因进行了无痕定点修饰,使猪胰岛素基因编码生产人胰岛素,成功建立了完全分泌人胰岛素的基因编辑猪。这一研究成果近期被《分子细胞生物学杂志》在线发表。  根据国际糖尿病联盟在2015年发布的数据,世界范围内共有4.15亿名成年人患有糖尿病。2015年有500万人因糖尿病而死亡,超过了疟疾、肺结核与HIV的致死人数总和。  据课题组介绍,目前,对糖尿病的治疗包括胰岛素注射和胰岛移植。猪源胰岛素曾经被广泛采用,利用猪胰岛进行异种移植治疗糖尿病最近也取得良好进展。但猪与人相比,胰岛素蛋白存在一个氨基酸的差异,人胰岛素B链第30位氨基酸是苏氨酸,而猪胰岛素是丙氨酸。这一个氨基酸的差异使猪胰岛素在人体中的降血糖效价较低,而且长期使用容易诱发抗体产生。  研究人员李小平博士、杨翌博士和王可品博士研究生等将TALENs(转录激活因子样效应物核酸酶)及CRISPR(RNA介导的DNA核酸酶)技术与单链寡核苷酸结合,建立了猪基因组无痕定点编辑技术,利用该技术在体细胞中将猪胰岛素基因编码B链第30位丙氨酸的密码子GCC修改为编码苏氨酸的ACG,并获得了纯合子细胞株。同时,研究人员利用该细胞株作为核供体,通过体细胞核移植技术成功构建了人源化胰岛素克隆猪,利用高分辨率液相色谱串联质谱仪检测证实,从该基因修饰猪胰腺中提取的胰岛素完全为人胰岛素,而不含猪胰岛素。  研究人员说,该研究获得的人源化胰岛素基因修饰猪将为糖尿病的治疗提供人胰岛素,同时也将为临床异种胰岛移植治疗提供更为理想的供体来源。从技术层面来说,该成果也是第一次在大动物中实现无痕的基因组定点修饰,这种定点无痕技术的建立,将推动基因突变大动物疾病模型和具有农业育种价值的基因修饰大动物的培育。
  • 中国科学家开发新型胰岛素分泌监测荧光探针
    胰岛素是体内唯一的降血糖激素,由胰岛β细胞分泌。胰岛β细胞功能失调和胰岛素分泌紊乱是2型糖尿病的核心驱动因素。胰岛素分泌是一个精细的动态调控过程,如何可视化胰岛素分泌过程,揭示胰岛素分泌调控机制是胰岛生物学领域的难点问题。胰岛素在β细胞内与高浓度锌离子形成晶体结构,因此采用不透膜的锌离子荧光探针可标记胰岛素/Zn2+晶体,从而指示胰岛素囊泡分泌。但目前已开发的锌离子荧光探针存在的一些问题限制了该技术在生理、病理情况下的应用:一是探针亲和力过高,导致胰岛内非囊泡分泌信号较强;二是探针发射波长较短,无法与其他荧光探针联用;三是探针生物相容性差、光毒性较强,无法长时间记录胰岛素分泌过程。近日,北京大学科研团队在《Angewandte Chemie-International Edition》杂志上在线发表了题为“Red- and Far-Red-Emitting Zinc Probes with Minimal Phototoxicity for Multiplexed Recording of Orchestrated Insulin Secretion”的研究论文,通过对传统不透膜锌离子探针进行基团替换、化学结构调整,并采用全新的late-stage N-alkylation(在最后的合成阶段进行N-烷基化)合成策略,开发了一系列低亲和力、不透膜的红色和远红发射的锌离子探针,实现多色、多维、长时程胰岛素分泌监测。该研究为胰岛内分泌和2型糖尿病生理、病理机制研究,以及治疗胰岛素分泌异常疾病药物的高通量筛选提供了新的工具和技术。注:此研究成果摘自《Angewandte Chemie-International Edition》杂志,文章内容不代表本网站观点和立场,仅供参考。论文链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202109510
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