稳心颗粒

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稳心颗粒相关的耗材

  • 颗粒活性炭滤芯
    富勒姆颗粒活性炭滤芯应用:主要适用于富勒姆生产的超纯水/纯水系统:FLOM-Classical 经典系列;FLOM-Ordinary 普通系列;FLOM-Standard 标准系列;FLOM-Medium 中式系列;FLOM-EDI EDI 系列。富勒姆颗粒活性炭滤芯特点: 颗粒活性炭滤芯采用天然果壳活性炭、椰壳活性炭或高质量煤质活性炭等优质净水专用活性炭制作,可有效去除杀虫剂、农药残余物、有机溶剂及其他因工业造成的化学污染。颗粒活性炭滤芯填充于塑料滤壳容器中,不加任何化学添加剂。容器上下出入口处皆有多层超细纤维无纺布层以防止炭粉末释出,外壳选用ABS材料超音波熔接工艺生产。由于液体由下向上通过,液体与活性炭颗粒层接触的时间长及面积大,故能有效发挥除氯、除臭、除味的功能。
  • 去颗粒物滤芯
    去颗粒物过滤装置,保证水质洁净
  • 颗粒物捕集阱
    用于PLOT柱的颗粒物捕集阱 尽管已使PLOT柱很稳定,但很难保证颗粒物不会从柱壁脱落。在阀切换应用中使用时,使用颗粒物捕集阱可以防止在转子上留下划痕。 用于PLOT柱的颗粒物捕集阱 内径(mm) 长度(m) 部件号 0.32 2.5 5181-3351 0.53 2.5 5181-3352

稳心颗粒相关的仪器

  • 新一代纳米颗粒跟踪分析仪 NanoSight Pro —— 纳米和生物材料的表征从未如此快速、简单和精确新一代 NanoSight Pro 的推出,马尔文帕纳科为纳米和生物材料的表征提供了简单且快速的 NTA 解决方案。先进的工程设计和众多智能功能的组合确保了 NTA 测量高效、快速。NS Xplorer 软件由机器学习提供支持,实现了自动测量,消除了主观影响,并为光散射和荧光分析提供了高质量的颗粒大小和浓度数据。 可互换的激光器让应用更灵活,Smart Manager 连接确保了仪器稳定,无需担心数据质量问题或宕机问题。 特点与优势:快速安装和分析NanoSight Pro 可供各种规模的实验室中的各类人员使用。智能安装功能支持您快速启动并运行设备。得益于测量前只需要简单的设置、便捷的操作和直观的 NS Xplorer 软件,您可以在数分钟内完成样品测量。智能化和自动化NanoSight Pro 以机器学习和智能功能为后盾,可以自动处理样品测量任务并有效消除人为错误,从而实现精确的颗粒识别和颗粒跟踪,以获得高质量和可重复性高的测量数据。高分辨率全新 NanoSight Pro 可测量 10 nm - 1000 nm 范围内的纳米颗粒,包括低散射和生物颗粒。逐粒分析技术可提供高分辨率的粒度和浓度数据,并可通过视觉途径进行确认。强大的荧光功能除了光散射外,系统还可以从荧光标记的生物样本或合成颗粒中检测荧光信号,从而助您更深入地了解样品。可互换的激光模块可以选择四种激发波长。与对应的长通滤光片配合使用,可以实现流动分析支持的最佳设置,从而更好地对样品(甚至是光漂白样品)进行采样和跟踪。 更高的荧光灵敏度可以实现检测特定亚群,例如表面标记物、内部货物检测或污染物。主要应用:马尔文帕纳科 NanoSight Pro 可用于诸多重要应用领域,包括:细胞外囊泡 (EV)虽然对细胞外囊泡的产生和功能的研究仍在不断发展,但监测和控制其分离和纯化仍然很重要。NanoSight NTA 可以快速、方便地表征水性缓冲液中囊泡的大小和浓度,使人们对下游实验中所用样品的质量充满信心,同时荧光功能有助于清楚识别细胞外囊泡 (EV) 的亚群来源。病毒和疫苗疫苗的生产需要严格控制生产过程,以确保组分剂量适当并被免疫系统识别。NTA可助力稳定疫苗的粒度分布从而帮助优化生产流程。NTA 还能够确定病毒计数和粒度,因此可以作为滴度测定的更快替代方案。药物递送和基因治疗对于药物递送和基因治疗产品,为了确保临床上的有效疾病靶向,所需的颗粒大小为 70-150 nm。从早期药物研究到候选物筛选、制剂开发和临床批次监测,NTA 非常适合用于测量这些环节中的颗粒粒度,同时借助其浓度测量功能,可用于确定最终产品的剂量并用于体外和体内测定。生物治疗药物温度、pH 值变化、搅拌、剪切和时间都会影响生物治疗药物蛋白的稳定性,造成变性和聚集,进而可能导致丧失疗效和潜在的不良免疫反应。NTA 能够提供制剂中亚可见聚集体的高分辨率粒度分布信息,用于安全性和质量确认。纳米材料/胶体/毒理学随着纳米材料融入日常用品中,它们正引起监管机构的注意。因此需要充分表征这些颗粒,分析颗粒的性质以及其对最终产品的影响。NanoSight 可以针对这些纳米材料提供基于数量的浓度信息,并为那些在工业、环境和毒理学领域从事纳米级研究工作的人员提供高分辨率的粒度分布信息。超细气泡近年来,微细气泡在工业清洁和水处理、农业和食品、医疗应用等领域中的应用场景越来越多。鉴于相对较低的浓度和较小的粒度,超细气泡对许多传统的纳米颗粒表征技术提出了严峻的挑战,而 NTA 特别擅长检测和分析这类气泡。概述:技术类型纳米颗粒跟踪分析技术粒度检测范围(直径)110 nm - 1000 nm颗粒浓度2106 至 109 个/毫升最小样品量:250 μL高级浓度算法浓度提升系统:产品合规性一类激光产品 (BS EN 60825-1:2014)EMC 指令 (EN IEC61326-1:2021)低电压指令 (IEC 61010-1:2010IEC 61010-1:2010/AMD 1:2016)摄像头高灵敏度 sCMOS (USB-3)激光信息光束波长(最大功率输出):405 nm,最大功率 70 mW488 nm,最大功率 55 mW(蓝)532 nm,最大功率 60 mW(绿)642 nm,最大功率 50 mW(红)温度控制范围低于环境温度 5°C 至最高 70°C温度读数自动注射泵1 mL 注射器连续进样尺寸 (宽, 长, 高):34 x 35 x 25 cm仪器重量11 kg激光模块重量1.6 kg电源要求AC 110 – 240 V,50-60 Hz,4.0A工作环境条件最高 80% 相对湿度(31°C 时),然后线性下降至 50%(40°C 时)其他选项荧光 - 自动选择3适用于最多 5 个滤光片注:1 取决于样品和仪器配置2 取决于样品3 可选功能。不同激光波长的长通滤光片
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  • 岛津动态颗粒图像分析系统 iSpect DIA-10采用微量池技术和先进的光学系统精确、高效地检测颗粒。如果使用普通镜头,颗粒的可检测尺寸会受到颗粒与镜头之间距离的影响。iSpect DIA-10使用远心镜头可保持恒定的图像放大倍率,这意味着无论颗粒 位于视野中的哪个位置,系统都可以准确地确定颗粒粒度。自动对焦功能提高了成像效率,从而确保能够精确 检测异物并获得重复性高的计数浓度。 粒子计数和图像测量可以用一台仪器来实现iSpect DIA-10提供了先进的粒子分析技术,将单个粒子的图像信息添加到精确的粒子计数中。采用宽聚焦区域的远心镜头与微流池技术相结合,可聚焦整个流路,大幅度减小了颗粒漏检,实现了精确的颗粒计数和可靠的颗粒检测。 可有效分析大量粒子准备样品时,用微量移液枪吸取分散在液体中的样品,将移液枪枪头固定在仪器上,然后在软件上完成数据测量。 检测能力强,几乎不会漏检iSpect DIA -10也可以检测到含有极少量的粒子,也可以检测大量粒子中的少量粗颗粒。通过检测每个粒子的检测结果和图像,可以对粒子的来源进行估计。
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  • 一、 产品简介 ALC-21 型颗粒稳定性测定仪用于测定煅后石油焦、针状焦等颗粒的抗碎、 抗磨性能。 设计参考标准:ISO10142。符合标准:YST587.11-2006 炭阳极用煅后石油焦检测方法第11部分颗粒稳定性的测定二、产品特征描述: l 振动机架支撑于四个特殊板弹簧上(其他品牌采用弹簧,振动幅度偏离标准要求),由万向节轴、偏心轮与电机直联。 l 弧形压紧盖设计,运转过程料筒与振动机架紧密接触,带减震地脚,带有降噪外壳,实验过程噪音大幅降低。 l 精密加工的不锈钢研磨筒,保证了尺寸和质量精度。
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稳心颗粒相关的方案

  • 稳心颗粒中三七皂苷R1的测定
    ChromasterUltra Rs超高效液相色谱仪是日立高新技术公司于2013年11月18日在中国发布了的一款全新超高效液相色谱仪。ChromasterUltra Rs具有目前世界最高的耐压水平:140 MPa,可真正实现超高速分析;新开发的色谱柱理论塔板数高达50,000以上,耐压高达140MPa,实现了真正的超高分辨分析;二极管阵列(DAD)检测器的65 mm流通池、新型光学系统可实现真正的超高灵敏度分析。
  • 稳心颗粒中人参皂苷Rg1的测定
    ChromasterUltra Rs超高效液相色谱仪是日立高新技术公司于2013年11月18日在中国发布了的一款全新超高效液相色谱仪。ChromasterUltra Rs具有目前世界最高的耐压水平:140 MPa,可真正实现超高速分析;新开发的色谱柱理论塔板数高达50,000以上,耐压高达140MPa,实现了真正的超高分辨分析;二极管阵列(DAD)检测器的65 mm流通池、新型光学系统可实现真正的超高灵敏度分析。
  • 稳心颗粒中人参皂苷Rb1的测定
    ChromasterUltra Rs超高效液相色谱仪是日立高新技术公司于2013年11月18日在中国发布了的一款全新超高效液相色谱仪。ChromasterUltra Rs具有目前世界最高的耐压水平:140 MPa,可真正实现超高速分析;新开发的色谱柱理论塔板数高达50,000以上,耐压高达140MPa,实现了真正的超高分辨分析;二极管阵列(DAD)检测器的65 mm流通池、新型光学系统可实现真正的超高灵敏度分析。

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  • 【转帖】颗粒表征确保碾压工艺的稳定性

    在碾压过程中,颗粒分布是影响下游工艺性能和最终片剂产品质量的最为关键的参数之一。在碾压过程中使用颗粒表征,可将工艺控制参数与产品质量直接关联在一起。 使用 FBRM 颗粒表征优化碾压工艺在碾压过程中,颗粒分布是影响下游工艺性能和产品质量的最为关键的参数之一。颗粒分布会影响下列操作单元: (图) 利用碾压工艺获得稳定的后处理压片,从而保证溶出度均一和含量均匀。一个成功的工艺能生产出粒度、密度和孔隙度控制均匀的颗粒。但是,在制粒放大生产过程中由于原材料的变化或工艺的动态变化将导致不均匀性。与 Patheon 的合作证明了 FBRM® 在线具有了解设计空间和优化一系列碾压运行单元的能力,同时具有不同的垂直/水平进料速度、碾压力和粉碎速度。确定颗粒分布特征可使用户能够直接将工艺控制参数与产品质量关联在一起。通过设计稳定可靠的工艺,即能实现从干法制粒到压片一系列稳定的工艺处理。实验设计进行了 19 批次的实验设计以了解工艺参数对下游产品质量的影响。使用 FBRM® 技术来测量和控制颗粒粒数和粒度变化。将 FBRM® 探头在线3插入 Comil 下游收集漏斗,当粉末流过探针尖端时,由于压缩颗粒系统中的内嵌4 或在线5测量,可获得具有代表性的测量结果,样品量的增加会提高细小颗粒高灵敏度。在此情况下更需要使用在线测量方法6。在下游取 10 克粉末样品,并分散于 100 克矿物油中。由于浓缩了取样量,测量具有代表性。中位数(第 50 个百分位)统计中的样品重复率小于 1%。 结果碾压和粉碎后,预混分布比分布具有更少的粗颗粒(图 1)。试验 10、12、13 和 19 具有最高数量的细颗粒、高孔隙度和密度。它们也具有 4000 磅/英寸的碾压力和 1000 rpm 的粉碎速度。细粉总数是下游流动特性和可能的溶出度不均一的早期指征。试验 6 和 11 具有最高数量的粗颗粒、低孔隙度和密度。它们亦具有 8000 磅/英寸的碾压力和 2000 rpm 的粉碎速度。 统计结果对上游碾压力和粉碎速度参数的压缩孔隙度和变化而言,颗粒分布平均值、每秒钟的细颗粒 (0-50μm) 计数和粗颗粒 (200-2000μm) 数量是高灵敏度的早期指征。平均粒度和每秒钟计数的细颗粒、粗颗粒数量亦是下游流程和溶解度或崩解时限的早期指征。通常,碾压力显著影响到粉碎密度、孔隙度挤压和粉碎挤压粒径。 平均值与孔隙度相关性的关系通过实时测量颗粒粒径,可以将碾压工艺条件控制在特定的平均粒径的目标上。由于平均粒径与颗粒孔隙度相关,实时控制就能确保均匀性。 结论碾压是一种复杂工艺,存在粉碎和聚集相互竞争的机制。采用 FBRM®,可以量化关键工艺参数的影响变化并将此与粉碎参数关联在一起。通过确定这些影响,可使用工具 (FBRM®) 来减少放大时间,充分减少扰动以及可能出现的问题。在该研究中,高碾压力和粉碎速度能获得低孔隙率、低密度的粗颗粒,而低碾压力和粉碎速度导致出现高孔隙率、高密度和高数量的细颗粒。在线颗粒表征亦用于确定过筛问题、硬件故障,从而降低制造成本。 参考文献1. Sheffield Products2. Peter Greven3. Arp, Z. et al.AAPS, Atlanta, GA, 10 November 20084. Wiesweg, S. et al.Tablet Tech Seminar, Brussels; Belgium; 25 October 20075. Hu, X. et al.International Journal of Pharmaceutics 347 (2008) 54–616. Michaels J. N. et al.Powder Technology Volume 189, Issue 2, 31 January 2009, 295-303 鸣谢Arasu Kondappan(Patheon)对碾压粉碎物物理特性的检测。Diane Lillibridge(Patheon)提供统计设计方面的指导并执行统计分析。Russ Neldham(梅特勒-托利多)进行 FBRM® 测量。

稳心颗粒相关的资料

稳心颗粒相关的资讯

  • 马尔文携多款创新颗粒表征解决方案亮相CPhI China
    2014年6月24日,中国上海&mdash &mdash 全球材料表征领域的领先企业英国马尔文仪器公司将携多种创新表征解决方案参加2014年6月26日至28日于上海举办的世界制药原料中国展(CPhI China),展示马尔文在制药领域的创新技术与产品,包括引领业界的最新产品Zetasizer Nano ZSP动态光散射(DLS)仪器、明星产品Mastersizer 3000 激光衍射粒度分析仪及经典产品Insitec在线粒度分析仪等。  随着中国制药行业的快速发展,药物开发、制药配方与药品生产等关键领域对分析技术的需求日益增长。马尔文仪器公司积极致力于为制药行业提供创新技术及产品研发,有效表征颗粒大小、颗粒形状、化学特性、分子量、分子分布与浓度等多项参数,缩短药物开发到药物生产时间,以可靠快速的测量与分析结果助力医药行业不断向前发展,进一步增强中国制药领域的整体技术实力与市场竞争力。  马尔文公司在本次世界制药原料中国展将带来三款颗粒表征领域领先产品:Zetasizer Nano ZSP动态光散射(DLS)仪器、Mastersizer 3000 激光衍射粒度分析仪以及Insitec在线粒度仪系列。  马尔文Zetasizer Nano ZSP是马尔文Zetasizer Nano系列最高规格的产品,拥有系列产品中最高的测量灵敏度。其独特的蛋白质测量功能可帮助生物制药行业研究人员在进行蛋白质抗原体抗体分析时,在极低的浓度范围内检测微小颗粒。同时,马尔文Zetasizer Nano ZSP新增强的微流变分析功能可以帮助用户在高剪切情况下检测弱结构样品的流变学特性(如粘弹性)。图:马尔文Zetasizer Nano ZSP动态光散射(DLS)仪器  马尔文Mastersizer 3000 激光衍射粒度分析仪是世界上备受推崇的颗粒测量仪的最新一代产品,可适用于干湿样品的测定,量程宽达0.01~ 3500 &mu m而无需更换投镜。其独特的光学系统,将高超的性能融入到极其小巧的体积中,并配备精心设计的样品分散系统,其中全新革命化设计的Aero系统充分体现了干法分散技术的最高水平。在制药行业,颗粒的大小会影响药物有效成分和人体对药物的吸收,而马尔文Mastersizer 3000可帮助科研人员轻松获取可靠的粒度测量分析。图:马尔文Mastersizer 3000 激光衍射粒度分析仪  此外,马尔文Insitec在线粒度分析仪具有在线连续粒度分析功能,可进行高性价比的工业工艺监控。其适用的工艺流范围非常广泛,从干粉到温度又高又粘的浆料,再到喷雾及乳剂,无论每小时处理的材料量是几毫克还是几百吨,该系统均能得心应手。  展会期间,三位来自马尔文公司的业界专家,包括马尔文粒度粒形分析全球产品经理Paul Kippax博士、马尔文全球业务经理Paul Davies以及马尔文中国区总经理秦和义先生将出席活动,现场与参展观众进行互动交流。其中,Paul Kippax博士将就&ldquo 运用以形态变化为导向的拉曼光谱分析作为工具对口腔颗粒制剂进行产品结构分析&rdquo 进行主题演讲,分享更多马尔文在制剂颗粒表征方面的创新成就。  &ldquo 作为全球最大的仿制药市场,中国医药市场即将迎来制药史上专利药品到期最多的时期。面对这一重要契机,马尔文通过设立生物科学开发计划(BDI)项目,积极研发满足中国医药分析实际需求的产品技术,及定期举办生物制药行业专题研讨会等多种方式,与中国制药业领导者密切合作,不断推进中国制药分析和研发水平。&rdquo 马尔文中国区总经理秦和义先生说道,&ldquo 此外,马尔文致力于提供基于先进仪器的制药行业一体化解决方案,以满足客户全方位的制药分析需求。&rdquo   世界制药原料中国展将在上海新国际博览中心拉开帷幕,与CPhI展同期举办的还有2014世界医药合同定制服务中国展,第九届世界制药机械、包装设备与材料中国展,2014世界生化、分析仪器与实验室装备中国展等。  欲先睹马尔文仪器产品风采、了解更多世界领先的药物研发表征技术,请莅临世界制药原料中国展CPhI 2014马尔文展台(展位号:西五馆W5,E18展位)。  马尔文和马尔文仪器是马尔文仪器有限公司的注册商标 。---完---  关于马尔文仪器  马尔文仪器提供材料表征技术和专业知识,使得科学家和工程师们能够了解和控制分散体系的性质,这些体系包括蛋白质和聚合物溶液、微粒和纳米粒子悬浮液和乳液,以及喷雾和气溶胶、工业散装粉末和高浓度浆料等。马尔文的材料表征仪器用于研究、开发和制造的所有阶段,提供帮助加快研究和产品开发、改善和保证产品品质以及优化过程效率的关键信息。  马尔文的产品体现了最新技术创新的动力以及充分利用现有技术的承诺,应用领域从医药和生物医药到化学品、水泥、塑料和聚合物、能源及环境等。  马尔文的产品和系统被用于检测颗粒大小、颗粒形状、Zeta电位、蛋白质电荷、分子量、分子大小和构象、流变性能和化学组分测定。  马尔文仪器公司总部位于英国马尔文,在欧洲、北美、中国、日本和韩国等主要市场都设有分支机构,在印度设有合资企业,拥有遍布全球的经销网络和应用实验中心。  更多信息,请访问www.malvern.com.cn。
  • 高性能润滑油的稳定性和颗粒特征
    LUM邀请您参加2021年9月14日至17日润滑油和冷却液系列的在线研讨会。本次活动的课题将帮助您更好的了解润滑油以及冷却液的特性,从而帮助您优化并改进您产品的配方。本次课题的在线研讨会都是独立的,您需要单独注册每一个课题。润滑油和冷却液之课题二: 高性能润滑油的稳定性和颗粒特征课题二的讨论重点是如何通过SEPView软件的三种分析模块来评价高性能的润滑油的稳定性和颗粒特征。主讲人:Stefan Küchler会议持续时间:60分钟会议语言:英语会议时间:2021年9月16日15:00 (北京时间)报名方法:扫描下方”二维码”填写报名信息,报名成功后会您将会收到会议链接。本次线上活动免费,期待您的参加。如有问题,请联系 event@lum-gmbh.de
  • 助力新冠诊疗|连花清瘟胶囊(颗粒)HPLC分析
    连花清瘟胶囊(颗粒),中药成方制剂,可用于治疗流行性感冒。国家卫健委第七版(试行)新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案,中医治疗项下,连花清瘟胶囊(颗粒)被推荐用于治疗处于医学观察期的患者。 本文参考《中国药典》2015版第一部中连花清瘟胶囊(颗粒)的含量测定方法,应用 HITACHI Primaide系统,以HITACHI LaChrom C18 柱为分析柱,乙腈 – 0.1%磷酸溶液(等度洗脱)为流动相进行色谱分离,在紫外检测器205 nm下进行检测,建立了一种连花清瘟胶囊(颗粒)中连翘苷含量测定的高效液相色谱法。结果表明,该方法满足药典要求,适用于中成药连花清瘟胶囊(颗粒)的含量测定。 ● 样品前处理方法参照《中国药典》2015版中记载的样品处理方法,处理流程如下:● 分析条件 色谱柱: HITACHI LaChrom C18 (5 μm) 4.6 mm I.D.× 150 mm流动相: A:乙腈 / 0.1%磷酸 (V / V) = 22 / 78流速: 1.0 mL/min 柱温: 25℃检测波长: UV 205 nm进样量: 10 μL● 标准曲线连翘苷标准溶液在0.50 mg/L ~ 100 mg/L浓度范围内获得了r2 = 0.9999 的良好线性关系。● 重现性和系统适应性?● 样品测定例对市售的连花清瘟胶囊(颗粒)中连翘苷的含量进行了测定,测定结果符合药典的要求。并进行了样品加标回收率的测定,回收率为93.2%~105.8%。 综上所述,日立高效液相色谱仪Primaide 系统测定连花清瘟胶囊(颗粒)中连翘苷含量,符合《中国药典》2015版的要求,测定重现性好,结果准确可靠。 关于日立高效液相色谱仪的详情,请见链接:https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/Product-C0102-0-0-1.htm
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