医药瓶

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医药瓶相关的耗材

  • 医药无菌清洁瓶
    产品说明:陕西普洛帝测控技术有限公司是PULUODY/普洛帝品牌颗粒计数器在华东地区的总代!向华东地区提供PULUODY/普洛帝品牌双激光油液颗粒监测仪,双激光油液颗粒监测仪安装,双激光油液颗粒监测仪培训,双激光油液颗粒监测仪调试等。PS-8011医药无菌清洁瓶专 有 技术:清洁工艺-超声原位冲洗清洁(CIP系统);灭菌工艺-低温紫外复合灭菌(UHTU系统);烘干工艺-真空清洁密封融合烘干(TMVSD系统);检测工艺-采用行业标准颗粒计数器批次抽样监测、在线逐一检测(PC&OPC系统;包装工艺-结合行业标准的无菌包装厂商产品确保每一个产品的安全(SVP系统)。制 造 工艺:标准质量的原位清洗(CIP)有助于维持和一致的产品质量,避免因生产受污染及原料浪费所带来的风险与费用。高温灭菌处理是一种新科技灭菌的高温处理技术。UHT英文全称为Ultra High Temperature,意即超高温。细菌等微生物在很短的时间内(2至10秒)被137至140摄氏度的高温杀死。监 测 工艺:逐一检测批次抽检法是目前行业标准为重苛刻的监督检测方法,生产中每一个产品需通过跟踪检测,再从成品中进行批次抽检,达到100%的合格率。目前为PULUODY/普洛帝特有监测手段。产 品 应用:高纯水、电子纯试剂、光刻胶、硅晶片洗液、电子级清洗剂、液晶液、电路板洗液等等的取样。适合各类水液或油液的不溶性微粒检测。执 行 标准:GB 50073-2001洁净厂房设计规范JIS B9925-1997 液体中の粒子の大きさ及び数を測定する光散乱式自動粒子計数器JIS?K0554-1995超純水中の微粒子測定方法ISO 3722Fluid sample containers -- Qualifying and controlling cleaning methodsISO14644-1Cleanrooms and associated controlled environments—Part1:Classification of air cleanlinessGB/T 17484流体样品容器 鉴定和控制清洗方法可根据要求,进行各种粒径的清洗订制。技 术 参数:订制要求:各种粒径、颗粒数量、容积的订制粒径范围:0.1μm;0.3μm;0.5μm;1.0μm;2.0μm;5.0μm;取样容积:100ml、120ml、150ml、220ml、250ml、300ml、500ml、1000ml瓶体材质:PP、PE、PFA、PEFT、PEEK、PFAD、高硅硼等平均检出质量极限AOQL:0.5%洁净等级:RCL<15个/100mL PP无菌瓶:编号 容量ml 口内径×瓶直径×高(mm) 数量86-8011-PPST-01 细口100 φ47×φ16×100 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-02 细口250 φ62×φ16×133 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-03细口500 φ76×φ20×167 1箱(2个/袋×5袋)86-8011-PPST-04 广口100 φ25×φ47×98 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-05 广口250 φ32×φ62×130 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-06 广口500 φ42×φ76×162 1箱(2个/袋×5袋)选型实例:型号:86-8011-PFA-07;等级:CLASS 2;包装:2包;数量1只。选型规格:86-8011-PFA-07-CLASS 2-2-1 关键词:电子级颗粒计数取样瓶、电子级洁净瓶、电子级净化瓶、无菌清洁瓶。具体详情请电询普洛帝中国服务中心! 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标! 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有,普洛帝保留对经销商、用户的知情权!
  • 医药行业用取样瓶、洁净瓶
    医药行业用取样瓶、洁净瓶说明:陕西普洛帝测控技术有限公司是PULUODY/普洛帝品牌颗粒计数器在华东地区的总代!向华东地区提供PULUODY/普洛帝品牌双激光油液颗粒监测仪,双激光油液颗粒监测仪安装,双激光油液颗粒监测仪培训,双激光油液颗粒监测仪调试等。专 有 技术:清洁工艺-超声原位冲洗清洁(CIP系统);灭菌工艺-低温紫外复合灭菌(UHTU系统);烘干工艺-真空清洁密封融合烘干(TMVSD系统);检测工艺-采用行业标准颗粒计数器批次抽样监测、在线逐一检测(PC&OPC系统;包装工艺-结合行业标准的无菌包装厂商产品确保每一个产品的安全(SVP系统)。制 造 工艺:标准质量的原位清洗(CIP)有助于维持和一致的产品质量,避免因生产受污染及原料浪费所带来的风险与费用。高温灭菌处理是一种新科技灭菌的高温处理技术。UHT英文全称为Ultra High Temperature,意即超高温。细菌等微生物在很短的时间内(2至10秒)被137至140摄氏度的高温杀死。监 测 工艺:逐一检测批次抽检法是目前行业标准为重苛刻的监督检测方法,生产中每一个产品需通过跟踪检测,再从成品中进行批次抽检,达到100%的合格率。目前为PULUODY/普洛帝特有监测手段。产 品 应用:高纯水、电子纯试剂、光刻胶、硅晶片洗液、电子级清洗剂、液晶液、电路板洗液等等的取样。适合各类水液或油液的不溶性微粒检测。执 行 标准:GB 50073-2001洁净厂房设计规范JIS B9925-1997 液体中の粒子の大きさ及び数を測定する光散乱式自動粒子計数器JIS?K0554-1995超純水中の微粒子測定方法GB/T 17484流体样品容器 鉴定和控制清洗方法可根据要求,进行各种粒径的清洗订制。技 术 参数:订制要求:各种粒径、颗粒数量、容积的订制粒径范围:0.1μm;0.3μm;0.5μm;1.0μm;2.0μm;5.0μm;取样容积:100ml、120ml、150ml、220ml、250ml、300ml、500ml、1000ml瓶体材质:PP、PE、PFA、PEFT、PEEK、PFAD、高硅硼等平均检出质量极限AOQL:0.5%洁净等级:RCL<15个/100mL PP无菌瓶:编号 容量ml 口内径×瓶直径×高(mm) 数量86-8011-PPST-01 细口100 φ47×φ16×100 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-02 细口250 φ62×φ16×133 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-03 细口500 φ76×φ20×167 1箱(2个/袋×5袋)86-8011-PPST-04 广口100 φ25×φ47×98 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-05 广口250 φ32×φ62×130 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-06 广口500 φ42×φ76×162 1箱(2个/袋×5袋)选型实例:型号:86-8011-PFA-07;等级:CLASS 2;包装:2包;数量1只。选型规格:86-8011-PFA-07-CLASS 2-2-1 关键词:电子级颗粒计数取样瓶、电子级洁净瓶、电子级净化瓶、无菌清洁瓶。具体详情请电询普洛帝中国服务中心! 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标! 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有,普洛帝保留对经销商、用户的知情权!
  • 医药包装物理性能测试仪PMT-05普创paratronix
    产品介绍: PMT-05 医药包装物理性能测试仪是针对医用材料物理性能测试开发的一款多功能集成仪器,可进行器身密合性检测(预灌封注射器密合性检测)、铝塑瓶盖开启力、安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力、注射针刚性、针座结合牢度、铝箔板材拉伸以及定力值和定位移测试。扩展还可进行其他项目测试。本仪器应用于注射剂瓶和输液瓶铝盖、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC硬片、预灌封注射器、一次性注射器等药品包装材料,进行接桥链接力、穿刺力、滑动性、开启力、拉伸强度、热合强度、人体内导管导丝摩擦力等试验。 医药包装物理性能测试仪采用进口品牌高精度传感器,测试结果精确稳定,无极调速可满足不同实验对试验速度的要求。仪器支持多种试验模式,配合不同试验夹具可满足不同实验要求,夹具更换方便快捷。广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。 产品特点:● 进口微型计算机控制技术,开放式结构,友好人机界面操作,使用简单方便● 多种操作模式任意选择,增加定力值、定位移模式,操作更简单方便● 精密丝杆传动,优质不锈钢导轨及合理布局,确保仪器运行平稳● 采用进口高精度测力传感器,测量精度为 0.5 级● 采用精密微分电机驱动,传动更平稳,噪音更低,定位更准确,测试结果重复性更好● 液晶中文显示,全自动测量,具有测试数据统计处理功能● 高速微型打印机输出,打印快速,噪音低,不需更换色带,更换纸卷方便● 内置专用校准程序,便于计量、校准部门(第三方)对仪器进行校准● 高清彩色大屏幕显示曲线、文字,视觉更清晰● 可配备电脑软件,双向操作 技术参数:测量范围 5kg 25kg 50kg (任选一个或多个)测量单位 N kg ib测量精度 0.5 级试验行程 1000mm测试模式 开启力测试、折断力测试、穿刺力测试、拉压力测试、针管刚性测试、定力值测试、定位移测试、剥离力测试、活塞滑动性能测试、器身密合性测试、人体内导管导丝摩擦力测试试验速度 1-600mm/min 无级变速外形尺寸 470(L) X 450(B) X 970(H) mm重 量 约 90kg电 源 AC220V±22V,50Hz标准配置 主机 、拉伸夹具选购配置 开启力夹具、穿刺夹具、折断力夹具、滑动性能夹具、电脑软件、电脑设置标准:YBB00242004-2015、YBB00402003-2015、 YBB00042005-2015、YBB00052005-2015、 YBB00332004-2015 、YBB00332002-2015、YBB00112004-2015、GB-14232.1-2004、GB-15811-2016、GB-15810-2001、GB/T-1962.1-2001、GB-2637-1995、ASTM D882医药包装物理性能测试仪PMT-05普创paratronix 医药包装物理性能测试仪PMT-05普创paratronix

医药瓶相关的仪器

  • 药瓶盖撕开力测试仪_医药包装测试仪MED-02医药包装性能测试仪通常也称医药包装撕拉力测试仪,依照药包材标准中的规定设计,主要应用于医药包材、铝箔、PVC硬片、复合膜、注射器、卡式瓶等产品的热合强度、拉伸强度、剥离强度、断裂伸长率等测试 安瓿瓶折断力测试 铝塑组合盖开启力、穿刺力、铝片撕开力等测试:注射器密封性、滑动性能、针与针座连接力等测试功能,是一台结合不同夹具,测试各种医用包装材料力学性能的检测仪器。产品特点◎ 微电脑控制、菜单式界面、PVC操作面板、以及大液晶显示、方便用户快速操作使用。◎ 一台仪器上拉伸、开启力、穿刺力、折断力等多种不同测试项目可选择。◎ 可进行参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能操作。◎ 具有参数掉电记忆,过载保护功能、限位保护功能、试验结束自动回位。◎ 专业测控软件支持、各功能独立运行、标准计量单位、无需人工换算。◎ 进行成组试样的统计分析运算、给出算数平均值、Z大值、Z小值。◎ 系统支持拉伸、压缩双向试验模式,且速度均可自由设定。◎ 配备USB标准接口和打印机接口,方便数据传输。◎ 仪器可独立完成试验机,微型打印机自动打印试验结果。◎ 软件用户分级权限管理,数据统计及审计功能满足行业要求。 药瓶盖撕开力测试仪_医药包装测试仪测试原理将试样装夹在两个夹头之间,两夹头做相对运动,通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验。通过仪器测力系统测试此过程中的力值变化与位移变化,从而得出相应力值数据。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准: YBB00152002 - 2015 、 YBB00212005 - 2015 、YBB00212004-2015、YBB003320022015、YBB00082005-2015、YBB00092005-2015、YBB00342002-2015、YBB00132002-2015、YBB00402003-2015、YBB00042005-2015、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.52006、GB/T12914-2008、GB/T17200、GB15811-2001、GB/T1962.1-2001、GB 2637-1995、GB 15810-2001、ISO37、 ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T2358、QB/T1130、JIS P8113。 售后服务承诺三月内只换不修,一年质保,终身提供。快速处理,1小时内响应问题,1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001:2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心,两条独立生产线,一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今,全球用户累计成交产品破万台,完善四大产品体系,50多种产品。
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  • 【药瓶包装缺陷检测】基本说明  药瓶包装外观缺陷检测系统主要针对口服液玻璃药瓶、塑料瓶及塑料容器进行快速、可靠的检测,项目有飞边、污渍、缺料、瓶口圆度、杂质物、孔洞、薄壁区域检测等,医药包装的检测方法除人工检测外便是更智能化自动化视觉检测设备,引用机器视觉检测,不仅可以提高药品的检测效率和准确性,更为企业降低了人工成本。药瓶机器视觉缺陷检测在制药过程中主要运用药品的生产、包装、封盒/封口、贴标、喷码、装箱等。  【药瓶包装缺陷检测】产品功能  不良处理缺陷检测、异物缺陷检测、瓶体尺寸缺陷检测、瓶液位判断、瓶身轧盖外观检、测贴标缺陷检测  【药瓶包装缺陷检测】产品特点  1.操作简单:快速建模,向导设置,直观的用户界面  2.检测精度高:可针对不同区域设置不同的精度等X  3.误报率低:检测误报率低  4.检测速度:X快速度20000pcs/小时(检测不同的产品速度不同)  5.不良存档:检测到的缺陷及不良图片存档到制定文件夹,可供操作人员针对不良追溯。  【药瓶包装缺陷检测】适用范围  药瓶包装外观缺陷检测系统可应用于口服液玻璃瓶体、塑料瓶及塑料容器、饮料瓶等瓶体外观缺陷在线检测。  【药瓶包装缺陷检测】产品参数  检测速度:250瓶/分钟--500瓶/分钟(可调)  检测项目:(玻璃屑、金属屑、纤维、黑点、白点)、液位、轧盖、瓶盖表面印刷等  电 压:AC3~380V 50HZ  设备容量:14KW  工作台高度:980mm  适用范围:20ml~60ml口服液  【药瓶包装缺陷检测】企业介绍  杭州国辰机器人科技有限公司(浙江智能机器人省级重点企业研究院,简称“浙江智能机器人研究院”)成立于2015年7月,位于杭州钱塘江畔的萧山国家经济技术开发区内,是一家以机器人核心关键技术开发与应用、机器人自动化系统集成、机器人教育以及机器人多元化产业发展,并重点致力于智能服务机器人研发与产品化的企业实体。国辰服务机器人产品可应用于小区,门岗,酒店,景区,讲解,营业厅,厂房,仓库,机房,实验室等多种场景,可提供智能机器人,服务机器人,巡检机器人,喷涂机器人,迎宾机器人,管家机器人,酒店机器人,景区机器人,讲解机器人,仓库机器人,布匹缺陷视觉检测,agv叉车,无人搬运机器人,导游机器人以及营业厅机器人等多种智能服务机器人产品。
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  • 药瓶壁厚底厚测试仪 400-860-5168转3947
    药瓶壁厚底厚测试仪药瓶壁厚底厚测试仪是一种用于检测药用玻璃瓶壁厚和底厚的专业仪器。它采用高精度测量传感器和先进的数据分析技术,能够快速、准确地获取瓶壁和底部的厚度数据。 该仪器具有操作简便、测量精度高、速度快、安全可靠等特点。它对于控制药品包装质量、保障药品的安全性和有效性具有重要意义。药瓶壁厚底厚测试仪已经成为医药行业中不可或缺的检测工具之一,为制药企业和药品研发机构提供了强有力的支持。 在医药行业中,药瓶壁厚底厚测试仪广泛应用于以下场景: 1.生产过程中的质量控制:在玻璃瓶制造过程中,测厚仪能够对瓶壁厚度进行实时监测,确保瓶子的质量符合标准。 2.药品审核:对于制药企业来说,药品包装的容器质量直接关系到药品的安全性和有效性。测厚仪能够为药品审核提供准确的数据支持。 3.稳定性研究:在药品研发阶段,需要对药品的稳定性进行深入研究。测厚仪能够通过检测玻璃瓶壁厚度,评估药品包装的稳定性,从而为药品研发提供有力支持。 4.失效分析:当药用玻璃瓶出现问题,如破裂、泄漏等,测厚仪能够帮助分析原因,为解决问题提供线索。 技术参数 测量范围 0-12.5mm 分 度 值 0.001mm 样品直径 10-120mm (其他尺寸可定制) 样品高度 10-290mm(其他尺寸可定制) 外形尺寸 420×280×655(mm ) 重 量 25Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90、2015年国家药包材标准药瓶壁厚底厚测试仪此为广告
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  • 实验室试剂药瓶是怎么处理的?

    如题,请问实验室各种试剂药品是怎么处理的?是当做普通垃圾扔掉吗?各种用下来的药瓶子包括碘化汞,硫酸汞这样有毒的试剂瓶。还是国家有什么规定处理规范的。

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医药瓶相关的资讯

  • 旅客过关不再被“看光光”:科学家研制新型安检激光扫描技术
    美国近年来一直很重视机场的安检措施,研究人员也一直在致力与开发出更好的安检扫描设备。今年5月份研发人员曾展示了一种名为“全身成像”的新型扫描设备,这种设备可以透视过关旅客的衣物,甚至可以透视到人体内部的组织结构,不过仪器显示扫描图像时会自动对过关旅客的头部进行模糊处理,而且只有扫描机操 作员才可以看到扫描画面。目前这种扫描设备已经部署到美国国内40个机场中,设备的造价为每部17万美元。但是由于涉嫌侵犯游客的隐私权,因此这种设备从 露面起便一直遭到旅客和隐私保护者的严厉批评。   最近麻省理工学院的科学家们则开发出了一种新的扫描技术,这种技术使用频率高达太赫兹级别的激光对物品进行扫描,能够识别出装在医药瓶里的药水是否含有毒品或爆炸物成分。其工作原理是,太赫兹频率的激光射线在穿透不同成分的物体时,被吸收的部分也将有所不同,这样人们便可以利用这种特性检测出物品的化学成分。   科学家们称,要全面鉴别出某种物体的化学成分,需要使用频率连续变化的太赫兹频率级激光对物体进行照射。而为了产生这种频率连续变化的射线,负责该项目的麻省理工学院教授Qing Hu和他的同事在《自然光子学》学术期刊的最新一期上发表了有关的论文,这篇论文中详细描述了一种如何对太赫兹量子级联式激光器的波长(传播速度不变时波长与频率成反比关系,因此控制波长实际便等于控制了频率)进行调节的方法。太赫兹量子级联式激光器是生成太赫兹激光射线的最佳设备,而与容易对人体健康造成影响的X射线不同,太赫兹频率的激光射线则对人体完全无害。   研究者们发现,把不同材料的物体靠近太赫兹激光射线时,射线的强度会发生变化。金属材料会造成太赫兹激光射线强度变小,而硅材料则会增强强度,而且当物体与这种射线之间的距离变化时,其对射线的强度造成的影响也会发生变化。   目前研究者们已经研制出可以将硅/金属材料制成的物体以不同的角度靠近太赫兹激光射线,以便对射线的波长长短进行精确调节的微电子设备,而先前的试验中科学家用来达成这种目的的设备则是机械手。
  • 药用管制瓶的脱片检测
    药品包装材料对保证药品的稳定性起着重要作用,因而药用包装材料将直接影响用药的安全性。由于药品包装材料(容器)组成配方、所选择的原辅料及生产工艺的不同,导致不恰当的材料引起活性成分的迁移,吸附甚至发送化学反应,使药物失效,有的还会有严重的副作用。比如:由于具有弱碱性和高温易降解的特性,普通钠钙玻璃瓶装碳酸氢钠注射液在出厂3个月后,即会出现碎屑颗粒,6个月后碎屑肉眼可见。静注后会导致毛细血管堵塞、肉芽肿等,危害极大,因此,会对其进行中性处理。《中华人民共和国药品管理法》第52条规定:“直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求和安全标准。” 国标YBB00032005-2015对钠钙玻璃输液瓶热性能、耐水性、热稳定等做了一系列的规定,YBB00142002《国家药品监督管理局直接接触药品包装材料和容器标准(试行)》对包装材料的药物相容性做出了相关规定。其中玻璃容器常用于注射剂、片剂、口服溶液剂等剂型包装,玻璃按材质可分为3.3硼硅酸、中性、钠钙玻璃。应重点考察玻璃中碱性离子的释放对药液PH的影响、不同酸碱条件下玻璃的脱片、玻璃对药物的吸附等。钠钙玻璃瓶因为成本较低,应用较为广泛。本文选取某公司的不同批次的钠钙玻璃瓶装载相同的药、相同的时间和温度,进行对比实验,如图1所示。从中可以看到不同批次的玻璃瓶腐蚀程度完全不同,b样品几乎没有任何腐蚀现象,性能良好,a样品腐蚀坑细小且密集,c样品腐蚀坑较之a要大很多,同时结合其他热稳定性、耐水性等可以进一步改善工艺,提高其产品的性能。图1 相同实验条件下不同批次的玻璃药瓶内部形貌相欧波同材料分析研究中心欧波同材料分析研究中心(以下简称“研究中心”)隶属于欧波同(中国)有限公司,研究中心成立于2016年,是欧波同顺应市场需求重金打造的高端测试分析技术服务品牌。旗下的核心团队由一大批“千人计划”、杰出青年和海归博士组成,可为广大客户提供系统性的检测解决方案。研究中心以客户需求为主导,致力于高端显微分析表征技术在国内各行业的推广,旨在通过高质量、高效率的测试分析服务帮助客户解决在理论研究、新产品开发、工艺(条件)优化、失效分析、质量管控等过程中遇到的一系列材料显微表征和分析的问题。
  • 武汉12万只无证奶瓶流入新生儿病房
    无证厂家生产的一次性塑料奶瓶,竟进入三甲妇幼保健院,用于喂养患病新生儿。“六一”儿童节前夕,湖北省武汉市执法人员在该省妇幼保健院调查发现,今年来,共有12万多个这样的奶瓶进入该院新生儿病房。执法人员将现场发现的7000个尚未使用完的奶瓶予以封存。   无证奶瓶是如何流入这家保健院的?近日,本报记者对此进行了跟踪采访。   一封举报信牵出可疑奶瓶   今年3月,武汉市民肖女士的一封举报信,引起了武汉市相关执法部门的重视。肖女士称,她妹妹的小孩在湖北省妇幼保健院出生,因病被医院收入新生儿病房。该医院规定,新生儿患者必须使用该院提供的一次性奶瓶。她怀疑这奶瓶质量低劣、来路不正。   经过连续两个多月的调查,执法人员摸清了湖北省妇幼保健院的奶瓶来自武汉新银塑料容器有限公司。   5月26日下午,执法人员与记者赶到硚口古田1路5号,对武汉新银塑料容器有限公司进行调查。据了解,该公司于1998年成立,注册资本104万元。公司负责人潘某一见执法人员连忙说,奶瓶已经停产了。他称,去年11月,湖北省妇幼保健院采购部人员找到该公司,要求提供一次性奶瓶。该厂本来是生产药瓶的,于是重新开模具,生产出约13万个一次性塑料奶瓶,以每个0.35元的价格供应给医院,又从广东省中山市购进1000个奶嘴,以每个0.95元向医院供货。   奶瓶上的合格证是自己贴的   根据国家相关法规,凡是2008年1月1日以后生产的塑料奶瓶,必须取得国家工业产品生产许可证,销售时要在包装上明示QS(食品质量安全)标志。然而,该厂根本没有获得奶瓶生产许可,潘某甚至还向执法人员询问,该找哪个部门办这个证?潘某向执法人员提供了3份医药包装材料生产许可证,这些许可证早在2008年全部过期。潘某称,他曾在2007年12月提出重新申请,但是一直没有批下来。   执法人员检查生产线发现,没有除菌消毒设备,生产出来的塑料瓶直接裸露堆放。据调查,这些一次性奶瓶的生产原料是聚乙烯。记者从湖北省产品质量监督检验研究院了解到,聚乙烯本身无毒,不过在生产过程中往往会添加有害添加剂,如增塑剂等。此外,作为食品用的塑料瓶,必须经过严格的消毒杀菌程序。该厂家生产的奶瓶,在包装上竟然张贴有“产品合格证”。潘某表示,奶瓶没有送往任何质检部门检测,合格证是自己贴的。   120多天用了12万个奶瓶   5月26日,执法人员在湖北省妇幼保健院调查,一进入病房就发现,一位护士正往一堆塑料奶瓶中冲入奶粉,奶瓶没有任何标志。在库房内,存放大量一次性奶瓶,仅标注生产厂家为武汉新银塑料容器有限公司,没有QS等产品安全证明。执法人员还拿到该医院采购部门一份入库出库清单:在今年1月11日至5月20日期间,医院总共从武汉新银塑料容器有限公司购进了128970个奶瓶,已经发到病房128520个奶瓶。简单估算可得,120多天时间内已经有约12万个这样的奶瓶投入使用,平均每天约有1000个奶瓶进入病房,用于患病新生婴儿的喂食。   湖北省妇幼保健院购进128970个奶瓶,为何与奶瓶配套的奶嘴只购进1000套?对此,湖北省妇幼保健院采购部邓部长向执法人员解释,奶嘴并不是用一次就扔掉的,医院进行消毒之后再重复使用,婴儿一般是两个小时喂养一次,一天下来用掉12个奶瓶,但是奶嘴并不换。执法人员将对此事进行深入调查,同时把一次性奶瓶、奶嘴送往质检部门进行检测。
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