医药瓶

【电镜视频大赛】+药瓶腐蚀痕迹+欧波同药瓶会被它装载的药品腐蚀吗？药品安全问题离不开相容性实验

如题，请问实验室各种试剂药品是怎么处理的？是当做普通垃圾扔掉吗？各种用下来的药瓶子包括碘化汞，硫酸汞这样有毒的试剂瓶。还是国家有什么规定处理规范的。

哪位大侠有BB/T 0042-2007包装容器 铝质农药瓶 标准。如有可否提供一份，songyh04@163.com,谢谢!

我们是用一种10ml的棕色农药瓶来贮存57种有机磷农药的，剩了几滴了，今天做实验时取了2.5微升做标准品(最终理论浓度为2.5ppb)； 走出来的标准品跟以前同是这个农药瓶的农药做对比，发现如果以前的认定为标准的2.5ppb的话， 现在这个大部分农药平均约为4ppb左右， 在操作和检测方法上都是一致的。所以我想，是不是农药配制好后，并不是特别均匀，沉积在瓶底的农药要多一些，所以造成了浓度高呢？

随便拿起一罐饮料,都发现了低部明显的沉淀,广告说,喝前摇一摇,可是为什么要摇呢?细心点看一下饮料的配料:全是(拧檬酸,啊斯巴甜,红曲素,食用香精,纽甜)食品添加剂时间放久了,瓶底出现的沉淀,你会摇一摇吗?不摇是不是危害没有那么大?

有机食品是指来自于有机农业生产体系，根据国际有机农业生产要求和相应的标准生产加工的，通过独立的有机食品认证机构认证的食品。有机食品判断标准　 　1、原料来自于有机农业生产体系或野生天然产品。 　　2、有机食品在生产和加工过程中必须严格遵循有机食品生产、采集、加工、包装、贮藏、运输标准，禁止使用化学合成的农药、化肥、激素、抗生素、食品添加剂等，禁止使用基因工程技术及该技术的产物及其衍生物。 3、有机食品生产和加工过程中必须建立严格的质量管理体系、生产过程控制体系和追踪体系，因此一般需要有转换期；这个转换过程一般需要2-3年时间，才能够被批准为有机食品。 　　4、有机食品必须通过合法的有机食品认证机构的认证。有机食品是目前品质最好的食品，但是我却在有机食品生产基地见到了农药包装袋，这是怎么了，问题出在哪里？认证还是管理？有机食品是浮云吗？农药的使用规范起来有那么难吗？

无机标液大家用什么类型的瓶子装？塑料的，还是玻璃的，如果是塑料的，要什么材质? 一般的药瓶行不行？打算配置一个0.01ppm的镉标液，感觉放在玻璃瓶子中可能不大稳定，现实验室只有一些买回来的像药瓶子的塑料瓶，不知道能不能用？另外汞标液大家是不是放在塑料瓶中啊，在玻璃瓶中用一二周就不行了，放塑料瓶中是不是好点》？

[color=#00FFFF][size=4]2009年医药十大人物去留[/size][/color]转自丁香园[font=黑体][size=4][color=#DC143C]1 最高屋建瓴的任命：国药集团 宋志平[/color][/size][/font] 　　6月11日，国资委宣布：现任中国建筑材料集团公司董事长宋志平，同时担任中国医药集团有限公司外部董事、董事长职务。 　　宋志平是继前任董事长刘存周后，国药集团迎来的第二位外部董事长。同时，他也是国资委自2005年推行国有独资企业外部董事制度以来，第一位担任其他央企董事长的在职董事长。此番宋志平的上任，使人们对于国资委推进中央级医药企业整合的决心有了进一步了解。 　　目前，总共五家央企涉足医药领域。其中，中国通用技术集团和华润集团拥有一部分医药产业。而国药集团、中国生物技术集团和上海医药工业研究院是单一从事医药领域的央企。

硼硅玻璃管制注射剂瓶 YBB00292002硼硅玻璃模制注射剂瓶 YBB00312003硼硅玻璃输液瓶 YBB00292003低硼硅玻璃管制注射剂瓶 YBB00302002低硼硅玻璃模制注射剂瓶 YBB00322003低硼硅玻璃管制药瓶 YBB00352003低硼硅玻璃模制药瓶 YBB00302003钠钙玻璃膜制注射剂瓶 YBB00312002硼硅玻璃安瓿 YBB00322002硼硅玻璃药用管 YBB00262003低硼硅玻璃安瓿 YBB00322002低硼硅玻璃药用管 YBB00272003

公司做玻璃低硼硅医药包装的，申报小瓶、安瓿管

据相关报道，2023年12月28号，北京市医药健康产业投资基金 (有限合伙)在昌平设立，注册资本200亿元。据悉，2023年9月，北京市委市政府批准设立200亿元医药健康产业投资基金，100亿元人工智能产业投资基金、100亿元机器人产业发展基金、100亿元信息产业发展基金。北京市医药基金是四只基金中规模最大，是全市首支设立的基金，重点投向创新药、创新医疗器械等重点产业领域以及细胞与基因治疗、数字医疗等新兴产业领域。据报道，2023年1至11月，昌平区新设经营主体37010户，全市排名第一。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-33348.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]微谱在生物医药领域，将高品质生物医药技术服务与系统化管理思维相结合，致力于为医药领域提供研发注册全生命周期综合解决方案；在医疗器械领域，微谱聚焦医疗器械的安全性，为医疗器械研发与临床前安全性评价提供一系列研究支持服务。拥有丰富的项目服务经验，与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议，助力医疗器械的创新研发与全球申报。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]主要业务-药品分析配方分析：分析药物配方，实现模仿生产或协助药品研发成分分析：指定成分分析、成分对比分析、定性定量分析、成分列表分析、异物分析等杂质研究：分析生产出现未知物质；解决产品纯度不达标的问题等；解决药品不稳定，会出现杂质的问题方法开发与验证：含量分析、药物杂质定性定量、溶剂残留、元素检测等不同项目没有对应分析方法和验证手段药品检测 质量安全：检测是否含有有毒有害、有副作用的成分价值药效：检测是否含有相对应的药效成分、判定价值检测报告：产品进行国内外市场销售、资质认定等，通过检测解决由改产品导致的各种纠纷问题备案申报：判断中药材，原料药是否掺假重点服务项目 化学药：鼻炎药品、皮肤病药膏、眼睛养护类、贴剂药物类、降压药、降血糖药、止渴糖药等中药：减肥类中药、鼻炎类中药、中药美白类、补气血类中药、暖胃类中药、冬虫夏草鉴别、人参鉴别、灵芝品质等保健品：减肥药、抗风湿类、人体润滑油、丰胸药、外用精油等包材 ：安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、预灌装、聚酯瓶、原料罐、丁基胶塞等制剂：吸入气雾器、注射液、透皮贴剂、口服溶液、口服胶囊，透皮软膏等[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]药品检测分析[/td][td]常规理化：pH值、溶解度、熔点、衍生物熔点、比旋度、干燥失重、炽灼残渣、灰分、吸收系数、折光率、相对密度、黏度、凝点、碘值、碱值、羟值等 微生物检测：细菌、霉菌、酵母菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、细菌内毒素、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、无菌度检查、初始污染菌等 重金属：铅、铬、汞、砷、铜等 各种辅料：β-环糊精、交联聚维酮等[/td][td]中国药典[/td][/tr][/table]

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39815.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]上海皓元医药股份有限公司（股票代码：688131）是专注于小分子药物研发服务与产业化应用的平台型高新技术企业，主要业务包括小分子药物发现领域的分子砌块和工具化合物的研发，以及小分子药物原料药、中间体的工艺开发和生产技术改进，为全球医药企业和科研机构提供从药物发现到原料药和医药中间体规模化生产的相关产品和技术服务。皓元医药分析服务平台致力于为药品研制各个阶段质量控制提供一体化服务。公司配备多种高端进口品牌大型仪器，具备专业的分析及质量研究团队，能够高效率、高质量地为全球客户提供符合法规要求的药品质 量研究和分析检测等服务。曾完成艾日布林、曲贝替定、艾地骨化醇等这些高技术壁垒、高难度、复杂手性药物原料药和中间体产品的质量研究。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font] 皓元医药分析服务平台致力于为药品研制各个阶段质量控制提供一体化服务。公司配备多种高端进口品牌大型仪器，具备专业的分析及质量研究团队，能够高效率、高质量地为全球客户提供符合法规要求的药品质 量研究和分析检测等服务。曾完成艾日布林、曲贝替定、艾地骨化醇等这些高技术壁垒、高难度、复杂手性药物原料药和中间体产品的质量研究。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]医药[/td][td]理化测试[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_12316.html]GB/T 18916.10-2006 取水定额 第10部分：医药产品[/url][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]皓元医药分析服务平台的专业团队拥有5000+的分析实验室，200+的分析技术人员，依托200＋精密的仪器设备、高水平的数据解析，借助强大的数据库，为客户提供优质服务。 a.完备的仪器资源 公司配备了一流的大型分析仪器，如高分辨质谱（QE）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]MS、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]、NMR、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]、IC等，可为产品全方位研究提供不同选择。 b.深厚的专业积累 皓元医药分析服务平台拥有优秀的技术研发实力，多年来一直致力于药物开发、生产、研究，具有丰富的中外申报实战经验，可以为客户提供更专业、更适合的药物质量评估与研究方案。公司的主要产品及服务贯穿于药物活性成分的研究和生产阶段，助力了众多药物的临床申报和研究，积累了丰富的经验。 c.高效、高质量、高性价比 核心技术成员擅长攻坚克难，凭借在医药行业扎实的专业积累，可为客户提供从临床前到商业化的一站式服务，以专业的QC、QA、注册团队、资深合成技术专家团队作为保障，及时响应，高效服务，满足客户不同类型的需求。 d.完善的质量管理体系 皓元医药分析服务平台针对不同的客户，参照ISO 9001管理体系和GMP体系，确保数据和资料的真实性、完整性、可靠性和可溯源性，符合法规要求。支持客户审计和配合官方核查。[font=arial, sans-serif][size=15px][color=#0096e0][/color][/size][/font]

想自己创建一个医药中间体实验室,公斤级的.希望大家给指点指点.150平左右.

[font=微软雅黑][size=16px][color=#161616]其属于危险废物HW49，废物代码为HW900-041-49，但根据《国家危险废物名录》（2016版），分散农户产生的废弃农药包装物其收集过程纳入豁免管理范围，即收集环节不按照危险废物管理。如果有企业拟专门处理处置该类废物，其资源化利用、无害化处置环节应按照危险废物管理。[/color][/size][/font]

如题，想采购棕色带旋钮塑料盖的玻璃瓶，采购的话叫什么名字啊，没有名字网上找不到。有知道的朋友麻烦告知一下了。跟一般药瓶样子一样。

中国医药概念股飘红华尔街 4月3日，美国纽约时报广场的纳斯达克大型电视屏幕显示，纳斯达克股票交易所在中国北京“遥控”敲钟开市。纳斯达克股股票市场公司总裁兼首席执行官罗伯特格雷费尔德3日晚在北京按下了纳斯达克股票市场的开市按钮，以此庆祝40家中国公司在纳斯达克上市。这表明中国企业加快了进军纳斯达克的步伐。 正当国内有人否定中医，排斥中草药之风愈演愈烈之际，3月16日，纽约证券交易所迎来了中国第一家纯中药的老字号公司——同济堂药业。这是一家1995年成立的民营转制药企，去年销售达到5个多亿，利润上亿。美林投资事先相中并投资了这家优秀的中药企业，使其很快成了第二十一家在世界最有影响力的证券交易所NYSE上市的中国公司。有趣的是，同济堂上市的交易代码为TCM，正好与传统中药的英文Traditional Chinese Medicines的缩写相同，可谓名副其实。 上市首日，该股以每股10美元开盘，收于9.75美元，盘中最高价为10.49美元。业内人士点评，在纽交所当天股市整体下滑的情况下，同济堂的首日表现还算不错。在此之前，2月7日，沈阳三生在纽交所以ADR方式正式挂牌交易(ADR即美国存托凭证，是指在美国证券市场流通的代表外国公司有价证券的可转让凭证)。继同济堂上市之后，又有四环医药控股集团完成在新加坡上市的融资过程，募资5160万新加坡元（3382万美元）。紧接着，先声药业也开始在纽约上市的一系列路演活动，计划募集1.2亿美元，估计4月份可在美国NYSE顺利上市。据统计，截至今年第一季度，中国医药类企业已经有3家在海外上市，共募集资金超过2.5亿美元，而去年在海外上市的中国医药企业只有4家（不考虑通过OTCBB反向并购上市的，或通过公司转型进入医疗行业的公司），共募集资金3.04亿美元。这4家公司是是上海医学之星、迈瑞医疗、斯达制药和中生北控。 　　 2007年中国医药股的上市将更加乐观，在未来三季度，中国医药类企业上市数目和融资量超过去年已无悬念。中国医药和健康产业的概念股在经历多年寒冬之后，终于迎来了海外资本市场的春天。

[align=left][b]两会医药问题备受关注 挽救中药注射剂呼声不断[/b]来源：医药经济报在新医改这个事关所有国民切身健康保障利益的关口，医药行业从来没有像今天这样被外界所瞩目，在两会会场自然也不例外。3月3日和3月5日，全国政协十一届二次会议和十一届全国人大二次会议先后在京开幕。对于医药行业而言，今年的“两会”格外有意义。就在前夕，讨论许久的新医改方案掀开了面纱，1月21日，国务院原则通过了《关于深化医药卫生体制改革的意见》。随后，国家宣布将在2009~2011的3年间，各级政府预计投入8500亿元用于五项医改。消息一出，立即引起业界无限遐想。但有关新医改的实施细则以及基本药物制度、社区医疗机构运作模式、医疗保障制度投入等问题都牵动着所有医药界人士的神经。有关新医改细则在“两会”定调的传闻，更是给“两会”提前埋下了最大的伏笔。[/align]　　站在十字路口的中国医药产业最需要的就是方向和办法，产业界也因此将更多地希望给予了今年的“两会”。[b]　　医药问题备受关注[/b]　　医药领域历来都是“两会”的热点。有关医药行业的提案和议案分为两大类别，一类是外界代表对医药领域的提案，另一类是医药界代表提出的观点。　　其中，外界代表的提案一般都具有很强的冲击力。如：2006年全国政协委员河南省检察厅副厅长储亚平为治理药价虚高开出了“建立药品专卖，实行药品零售价统一定价”的“药方”，即引起业界一片热议。无独有偶，今年此话题又被提出，全国人大代表、四川遂宁市政府市长胡昌升也提出了此观点。　　2008年“两会”期间，针对药品购销领域的弊端，全国人大代表、武汉市副市长刘顺妮建议用“药品直供”推动“药品直降”，也引起热议。　　今年的“两会”上，业外代表对于医药领域的关注热情也丝毫不减，全国人大代表、四川长虹模塑科技有限公司模具厂抛光班班长杨梅认为，医改要加大对基层医疗机构硬件建设和从业人员的培养，只有把基层看病的平台搭好了，百姓才能放心选择到社区医院看病，从而缓解“看病难”问题。就连上海市市长韩正，也趁“两会”的时机向基层代表请教如何降低药价。　　“两会”医药界委员的提案虽然没有非医药代表那么有噱头，但却具有现实意义。这些委员代表基本覆盖了医疗界的各个领域，他们的提案能集中反映出目前医药行业存在的问题。　[b]　业内人士捕捉新医改动态[/b]　　毫无疑问，新医改是今年“两会”期间最热的话题之一，医药界人士都期盼从“两会”中读出新医改的最新动态。　　3月5日上午9时，十一届全国人大二次会议在人民大会堂开幕，听取国务院总理温家宝作政府工作报告。政府工作报告表明，政府再次明确了对医药领域的投入决心，今后三年各级政府拟投入8500亿元，其中中央财政投入3318亿元。　　报告指出：将继续推进基本医疗保障制度建设，将全国城乡居民分别纳入城镇职工基本医疗保险、城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗制度覆盖范围，三年内参保率均提高到90%以上；中央财政对困难地区关闭破产国有企业退休人员参保给予适当补助；继续提高城镇居民医保和“新农合”筹资标准和财政补助标准，适当扩大报销范围，提高报销比例；完善城乡医疗救助制度，提高救助水平。　　可以预见，医保覆盖面的扩大将成为今后一段时间促进医药市场扩容的主要推力。　　报告力挺基层医疗体系建设，提出了今年要全面完成规划支持的2.9万所乡镇卫生院建设任务，并提出今后三年内中央财政再支持5000所中心乡镇卫生院、2000所县级医院和2400所城市社区卫生服务中心建设，支持边远地区村卫生室建设，实现全国每个行政村都有卫生室。　　对于制约医院体制改革的关键问题，本次报告也予以明确，重点强调了政府补偿机制。报告指出，鼓励各地探索政事分开、管办分开、医药分开、营利性和非营利性分开的有效形式，逐步取消以药补医机制，推进公立医院补偿机制改革。　　[b]挽救中药注射剂呼声不断[/b]　　去年接连出现的不良反应事件，使得原本就处于风口浪尖的中药注射剂近期再次成为焦点。本届“两会”上，医药界代表对于挽救中药注射剂的呼声不断。　　全国人大代表、神威药业董事长李振江呼吁，中药注射剂是中国首创，拥有独立的知识产权，应当予以重视和扶持。对于中药注射剂出现的问题，必须根据科学发展观的要求，不忽视，不放任，不炒作，不责难，客观公正，具体分析，正确解决，决不能因噎废食，一棍子打死。　　全国政协委员、盘龙云海董事局主席焦家良本次“两会”上一共提交了9个提案，其中之一便是《关于促进中药注射剂产业健康发展的建议》。他呼吁，中药注射剂是中国首创，没有国际成熟技术可借鉴，国家应坚持监督、规范、扶持并重，坚持正确的舆论导向，加大对中药注射剂技术革新方面的投入，在提高中药注射剂安全性的同时规范临床操作，最大程度地减少和避免中药注射液相关药害事件的发生。对中药注射剂在发展过程中遇到的问题，应该采取积极的态度，科学严谨地来对待；要用发展的观点与办法解决，决不能因噎废食，绝不能因认识误区和处理不当而导致中药注射剂“消亡”。　　全国政协委员、国家中医药管理局台港澳交流中心主任王承德也认为，中药注射剂还是要支持、保护和发扬，而且要提高，要开发出更好的中药注射剂，国家在财力、人力、技术等方面都要加大。

今年医药B2C规模预计达15亿空间大昨天，2012年医药电商年会在京召开，会上中国网上药店常务副理事长任光会预计，2012年医药行业B2C规模在15亿左右。 任光会表示，2011年医药B2C的规模为4亿元，只有5家网上药店销售额超过5000万，预计2012年这一市场规模将增至15亿，届时将会有4-5家网上药店的年销售额过亿。“医药电子商务增长速度非常快，尤其是天猫医药馆的开馆，带动了整个行业的增长。” 任光会指出，价格的便宜、隐私和方便购买造就了网上购药的优越性。但网上购药涉及了一系列自动化和人工服务。和传统药店、医院相比，如何鼓励、监测、最终使患者保持药品的忠实度、按时服药，是隐藏在网上药店背后的问题。目前医院的处方垄断、网上药店的处方知识库不足、诚信度不高，以及包括医保、处方、患者、渠道、物流在内的通畅数据流不一定通畅成为了制约药品电商的发展瓶颈。药品电商从自身来说，要多从专业性上思考，力争为患者提供专业服务。 据天猫副总裁马学军介绍，目前淘宝上有几百万商家，而天猫上这一数据为6万多家。至于医药行业，目前获得国家批准可以在网上零售的只有68家，而入驻天猫医药馆的有四十多家。数据表明，站在淘宝和天猫平台的角度，和其他行业相比，医药行业的电子商务还远远没有开始，机会和空间都非常大。

现在的医药招商人员往往为了招商成功或是维护渠道商的稳定，不断地向公司要政策，要力度，要支持，什么都要，为了销售回款完全不顾企业的利润情况，就差将产品白送给渠道商了。招商的这种“白送”倾向经常发生于完全用量化的指标来对招商人员进行考核的中小医药企业，而这个量化的指标又主要是销售回款额度。　　企业管理者对销售额的片面追求使企业内的成功标准发生变化，这就容易使招商人员以“实现销售目标”、“为客户创造价值”等为借口，通过对渠道商客户的短期利益诱惑实现个人的经济利益，而企业利益与长远发展往往被忽略甚至根本不在考虑的范围内。　　如在不收取市场保证金的情况下给予渠道商过多的返利和让利的措施客观上为一些渠道商创造了窜货的条件，一旦窜货发生，价格体系的崩依靠短期的利益刺激并不容易形成真正有价值的渠道商网络，医药招商市场指导谈不上、共同成长更谈不上的状态使企业对渠道网络的控制力非常有限，渠道商不断流失，企业疲于不断医药招商，销售提升陷入瓶颈，而当企业意识到这些问题想要调整时往往为时已晚；　　医药招商是市场运营的开始，这是一个显而易见的问题，大多数招商型中小医药企业在开始进行招商时对这一点都有非常清醒的认识，但是，随着招商的展开和进行，我们极容易陷入被销售数字左右的误区，把过程当成最终追求的结果，将短期目标不自觉的视为企业运营的核心目标。　　中小医药企业要从根本上解决这种医药招商的“白送”倾向就要首先找到问题的关键点，即由于市场环境的变化和企业实力有限、渠道力量增强等因素使生产商与渠道商之间的利益链接关系出现失衡，医药招商在这种短期的此消彼长的利益争夺的表象下，双方都不同程度的忽视了对探求长期利益与现实需求的结合点的努力，进而使失衡不断加剧，导致急功近利的行为层出不穷。　　另外，我们也要注重营销管理能力的提升，它为上述改变提供有效的保证，尽管这不是一蹴而就的事情，但有方向才有开始，有开始就有希望，为了变被动为主动，将未来掌握在自己手中，我们势在必行。医药招商不是白送，营销也不是单纯依靠利益的不断刺激获取微薄的价值或无价值的行为，合理使用企业资源、重建厂商间的利益平衡才是招商型中小医药企业的当务之急。

从国家标准委官网获悉，7月21日，ISO 18664:2015《中医药--中草药重金属限量》由ISO正式发布。这是继《中医药--人参种子种苗--第一部分：亚洲人参》后，中药领域第二个国际标准，也是国际标准化组织/中医药技术委员会（ISO/TC249）发布的第三个中医药国际标准。 近年来, 我国中药材受到有害重金属元素污染时有报道，重金属超标事件成为国际医药市场的热门话题，严重损害了中药的形象, 造成极大的经济损失。目前，尚无一致公认的国际标准对中药材重金属含量最高限额进行规范，造成了在中药材领域重金属含量的争议。ISO 18664:2015国际标准针对上述问题和需求，规定了中草药中铅、砷、镉和汞含量的三种仪器检测方法及三种方法之间的比较，并在附录中提供了中药材重金属含量的最高限额参考，以及适用于作为食品补充剂、功能性食品或天然药物进行国际贸易的非矿物类中药材和饮片。该国际标准为中药材重金属含量标准化的检测方法和危险评价提供参考。 在国家标准化管理委员会和国家中医药管理局的大力支持下，中国中医科学院中药资源中心项目负责人郭兰萍教授及其团队历时三年，顺利完成ISO国际标准各阶段论证。此标准对于提高中药材质量、促进中药产业规范化、保护消费者生命安全、打破中药材重金属含量国际贸易壁垒，促进中药走出去，具有重要意义。也是ISO/TC249名称确定为“中医药”之后发布的第一个国际标准，预示着中医药国际标准化工作的一个良好开端。（文章来源：中国质量新闻网）

在互联网时代，新媒体的变化促使企业要进行新的战略调整，传统媒体已不能满足企业的营销推广，网络已成为影响消费者的主流媒介之一，并受到越来越多企业的重视。　　新媒体的传播形式给医药营销也提出了新的课题，无法适应新环境的营销模式必将被市场淘汰，医药行业传统营销手段的费用增长已超过医药行业销售和利润的增长速度，为此企业需要有新的战略调整。　　邮件营销作为网络背景下的普遍营销方式，通过电子邮件向用户传递信息，在发送数量大的条件下，有着明显的价格优势，但同时也存在问题。　　因为出于过滤垃圾邮件等原因，一些邮件会遭到ISP的屏蔽，用户邮件地址经常更换也会造成信息无法有效送达，退信率上升；同时，由于垃圾邮件泛滥，有价值的信息会被大量无用信息淹没，很容易造成有价值信息的丢失，垃圾邮件也影响用户对于电子邮件信息的可信度。　　因此电子邮件营销应根据客户要求，锁定产品或服务的目标客户，应根据不同的需求制作精准的邮件，是服务信息（如：新品上市、品牌介绍、服务介绍……）的传递还是市场活动（促销活动、活动预告）的传递或是调研活动等。　　利用好医药专业的媒体，加强与药监局批准的专业媒体合作，也是药企营销的重要手段，医药营销是一项系统工程，专业营销团队的构筑需要医药销售人员专业素养的提高，需要建立一个从上到下的专业化营销队伍、管理系统和运营体制。　无论是网络营销、邮件传递还是传统媒体的运用，都有其好与不好的一面，关键在于如何运用其优点屏弃其缺点，建立专业化营销队伍和营销管理队伍为医药营销工作奠定坚实基础。

二十世纪九十年代初，中国农药界兴起了 以塑代玻的热潮。短短十年不到，塑料瓶即以其不可替代的优势，占据了农药包装的主导地位。可以说，除了一些低档农药产品或小企业仍在沿用玻璃瓶外，人们已很少再用它来包装农药了。 　　　　然而，塑料瓶除质轻、美观、易加工、不易破损、综合成本有竞争力这些优势外，亦存在着易变形这么一个令人头痛的不足。本文拟就此不足之成因及如何加以解决作一深入探讨，起到一个抛砖引玉、集思广益之作用。农药塑料包装瓶变形的成因 　　　　农药塑料包装瓶的变形多发生于包装乳油农药，其变形可按其成因分为三类：　　　　一、因热灌装导致变形： 　　　　在农药销售旺季或在一些特殊的情况下，灌入塑料瓶的农药的温度会比环境温度高出很多。而一般农药灌装后会立即封口盖紧。为避免农药灌装时溅出或溢出瓶口，一般瓶的内容积要比所需灌入液体之容积多出至少10%以上。也就是说，热灌装后瓶内10%以上的存留空气的温度与农药是一样的。当一段时间后，农药及内部空气降至环境温度时，瓶内就会因热胀冷缩和液上汽的液化而造成负压。当负压超过瓶壁强度时，就会导致塑料瓶壁内陷、变形。 　　　　二、因互溶、失重导致变形。 　　　　此变形源自化学物质的极性相近相溶原理。当塑料包装瓶材质的极性与其所包装的乳油农药之有机溶剂的极性相近时，相互之间就会出现互溶。随着时间的推移，互溶会发展成渗透。有机溶剂会从包装瓶瓶体材料之分子间隙中渗透逸出。一瓶100毫升装的农药在若干时间后会变成90毫升，80毫升，甚至更少。因此时农药瓶的盖子是密封的，这种渗漏而导致的失重必然产生负压，最终使得瓶子变形。 　　　　一般，当高密度聚乙烯瓶（PE）用来包装脂族，或酯类与酮类，或芳族溶剂时；当聚酯瓶（PET）包装二甲基甲酰胺（DMF）时；当多层共挤瓶内层为聚乙烯醇（EVOH）包装芳族或酯类与酮类溶剂时，均会发生这类现象。　　三、因氧化产生负压导致变形。 　　　　农药的成分非常复杂，其所含的成分中某些特殊的溶剂，或乳化剂，或原料中不知名的杂质常常会和瓶内存留的空气中的氧气发生氧化反应，进而导致负压而产生变形。 　　　　对此现象，我们曾做过多次快速老化试验加以证实。如我们将1.8%阿维菌素测试农药放入塑料瓶中，盖紧盖子并在盖上开一小洞与一放有一些水的U形管相连接。而后，我们将此瓶农药及与其相连的U形管放入50°±2℃的烘箱中热储5天，同时每天记录U形管的液面高度变化情况。 　　　　在开始升温及以后的一段时间内，因农药瓶内液体及空气受热膨胀，瓶内产生正压。U形管与瓶内相通的液面低于与外界大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通的液面。然而随着时间的推移，液面高差逐渐变小，30小时时齐平。而后，与大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通液面开始低于与瓶内相通之液面，这显示出瓶内已开始出现负压。当满五天取出测试农药并回复至室温时，将测得之液面差换算成负压值为-12.9千帕（Kpa），其时，瓶内含氧量亦由原先的约20%~21%降至5%~7%。解决变形的几种方法 　　　　鉴于塑料瓶变形是一个普遍现象，塑料瓶生产厂家有必要与农药厂家一起携手合作，探讨和努力解决这一难题。 　　　　一、克服因热灌装导致变形的方法。　　很简单也很直接，尽可能以常温灌装。为达到此目的，农药厂家在无法降低反应釜温度时，应采取或延长循环传输管道或增加冷却装置加以克服。若这些方法均无法实现，则应在农药灌装入塑料瓶内后，待其冷却至常温时再行封口加盖。 　　　　二、因互溶、失重导致的变形的解决方法。　　主要的方法是根据乳油农药中不同的溶剂，选用不同的有针对性阻隔效果材质的塑料瓶，并在选用之前以相容性试验 加以确认。 　　　　一般而言，液体农药之水剂、悬浮剂变形的情况较少，普通材质塑料瓶已完全能胜任。 　　　　乳油农药因其所含溶剂多具侵蚀性，故在我国最新颁布并已在2001年3月1日起实施的《农药乳油包装》中特别明确应使用玻璃瓶、高密度聚乙烯氟化瓶和等效的其它材质的瓶（袋）等 来包装。 　　　　应该讲，聚酯瓶（PET）对一些乳油农药使用的溶剂亦有良好的阻隔效果，但PET因其易吸收环境中的水分，进而导致农药水分超标、分解乃至失效这一先天不足，在国际上被限制使用。 　　　　就阻隔瓶效果而言，玻璃瓶、铝瓶、多层共挤瓶（内层为尼龙或聚乙烯醇）和氟化瓶均有良好表现。但相对而言，玻璃瓶因其易破损而导致污染的致命弱点而应用日趋减少。铝瓶则成本较高。就性价比而言，多层瓶不及氟化瓶；就效果而言，100毫升及以下的多层瓶优于氟化瓶，但规格越大，氟化瓶竞争力就越强。 　　　　由于多层瓶内层选用尼龙还是聚乙烯醇要取决于农药中溶剂的种类，氟化瓶内壁为聚四乙烯（塑料王）等氟塑料层，成分非常复杂，故在选用这两种阻隔瓶时，必须进行产品的相容性试验，以确认阻隔效果。　　三、因氧化产生负压导致变形的解决方法。 　　　　就农药厂家而言，可考虑更换溶剂或乳化剂，控制原料的杂质含量以提高纯度降低氧化可能性。同时，可以仿效国际公司，在农药灌装时充氮，以降低存留空气之氧含量，达到稳定农药成分和避免氧化反应的双重目的。 　　　　就塑料瓶生产厂商而言，可在设备和模具许可的情况下，增加瓶子克重以提高瓶体抗变形强度。在克重增加已至极限而仍未解决问题时，应考虑开发带加强筋的新瓶来解决问题，但此种方式需要开发新的模具和花费一定的时间，生产商必须有相当的投入和承担不小的风险（当瓶形不为用户接受时）。

11月23日，中国国家卫生和计划生育委员会副主任、国家中医药管理局局长王国强在公开场合透露，“《中医药法》（《中华人民共和国中医药法》，下称《中医药法》）即将出台。”这就意味着，《中医药法》将正式成为我国起草的第一部关于中医药的国家法律，而可以预见的是，万亿市值的中医药产业将全面迎来利好。王国强是在“第九届全球健康促进大会平行论坛：中医药发展”上公布这一消息的，他同时指出，中国政府把中医药发展提升到国家战略高度。最近几个月来，中医药在政策层面所享受到的“待遇”也充分说明了这一点。他认为，全国卫生与健康大会指出中医药学是我国各族人民在长期生产生活和同疾病做斗争中逐步形成并不断丰富发展的医学科学，是我国具有独特理论和技术方法的体系；而《“健康中国2030”规划纲要》则设立“发挥中医药独特优势”专门篇章，更明确中医药的重点任务，同时在全篇多处提及中医药，将其融入健康中国建设各方面。王国强进一步透露，中医药立法中已考虑到名贵中药材的保护内容，同时还包括医疗、文化、民营医院等。目前，国家中医药法草案正在广泛征求各个省市的意见，顺利的话，将尽快提交全国人大进行审议。尽管对于是否会在上半年出台时间表，王国强表示目前“尚不可预见”，但他也同时表态：“我们希望越快越好”。

山东仁和堂制药厂产药片中惊现头发山东仁和堂产药片中惊现头发 药监局称将依法处理 近日，网友“复合超搞笑”在大众网临沂论坛中发布了一篇名为《山东仁和堂制药厂药片中惊现头发》的帖子，引起网友广泛关注。 网友：公立医院买药药片中竟有头发 帖子中写道，朱女士六月份在莒南县人民医院看病时，医生开了一瓶维生素B1，回家打开瓶子后竟发现有一粒药片中含有一根头发，这令朱女士无法接受。同时，一连串的问题引起朱女士的质疑，“正规公立医院开出的正规药厂生产的药片中怎么会有头发？维生素B1需要头发做生产原料吗?”对此朱女士称，多次找到药品生产厂家--山东仁和堂药业有限公司，但该药厂以领导出差为由拒绝解决此事。 随后，在朱女士上传的图片中记者看到，在一粒药片中确实夹带了一根大约两厘米的头发，通过药瓶外包装记者得知，这瓶药是为山东仁和堂药业有限公司所生产，药瓶上标记的生产批号为111105，生产日期111106。随后记者百度搜所中查到该公司简介，公司成立于1978年12月，是临沂医药集团的全资公司，公司位于莒南县民主街106号，厂区占地面积80000余平方米，企业总资产1.5亿余元。在企业文化一栏中记者看到“公司将始终坚持“诚实做人，用心造药”的企业理念，以“质量求生存”的方针，以最优质的产品保证，最专业的学术支持，最快捷的反应速度，最佳的解决方案，为客户和患者提供最优质的服务。”在该企业网站上搜索网友所反映的药品信息后显示，维生素B1片，本品每片含主要成份维生素B110毫克。辅料为淀粉、糊精、硬脂酸镁。用于预防和治疗维生素B1缺乏症，如脚气病、神经炎、消化不良等。执行标准为《中国药典》2010年版二部，批准文号为国药准字H37020795。 山东仁和堂药业有限公司：药品鉴定后制定解决方案 既然山东仁和堂药业有限公司有高标准的企业文化及严谨的制造过程，那么药片中为什么还会有头发？为此记者电话联系到山东仁和堂药业有限公司质量科曲科长，他告诉记者，之前接到朱女士的举报时在外面出差不方便，但当记者问到六个月的时间内没有为朱女士解决问题，曲科长称朱女士不积极配合，“具体解决方案要等到药品检定后才能制定出来。” 莒南县人民医院：未听说此事 随后，记者又拨打了为朱女士开药售药的莒南县人民医院药剂科的电话，不愿透露姓名的一名主任称，之前并未听说过此事，并告诉记者医院的药品都是通过正规供货公司来进药，并与其签订质量协议。“新进的药品会进行抽检，但不保证每瓶药品都没有问题，如果出现质量问题供货公司会解决。”该主任说。问题到底该怎么解决，还未等记者问完该主任匆匆挂掉电话。 食品药品监督管理局：情况属实依法处理 对此问题，记者联系到临沂市食品药品监督管理局药品管理科，工作人员告诉记者，他们已经从网上了解到此事，并开始对山东仁和堂药业有限公司调查。“目前还未联系到当事人，如果通过检查山东仁和堂药厂确实存在生产问题，我们将会按照相关法律进行管理。”该工作人员说。 律师：若药品中存毛发属实相关责任人应受到法律的制裁 记者就此问题电话采访了山东品众元律师事务所杨瑞律师，杨瑞律师认为：《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定“禁止生产、销售劣药”;第七十五条规定“生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任”。根据上述规定，如药片中存在毛发属实，那么相关责任人应受到法律的制裁。 究竟头发是如何进入药片中的？是生产环境卫生不达标，还是药企生产管理的问题？临沂站将继续关注此事件。

来源：南方都市报[b]广州国际医药港一瞥[/b]　　广州国际医药港是由广弘资产经营有限公司控股的大型医药商贸物流项目，该项目选址位于荔湾区东沙街地段，总投资额41.65亿元，首期投资20亿元，计划占地面积88万平方米，建设期为3～5年。该项目的建设已列入广东省“十一五”规划的重点项目和广东省、广州市的重点项目，并写进广东省委、省政府建设中医药强省的决定。　　备受各方关注的华南最大医药商贸物流基地项目———广州国际医药港今年3月或将动工奠基。2月5日，广东省属国企龙头之一广弘资产经营有限公司董事长崔河接受本报专访时表示，该公司旗下的广州国际医药港预计在今年3、4月将动工奠基，该项目总投资额41.65亿元，计划占地面积88万平方米，预计建成后整体产业经济规模达1000亿元。　　广州国际医药港项目将建设成为华南地区乃至全国医药物流中心，成为广东中医药强省建设的重要平台，并努力实现“创建中国医药商贸第一品牌”的目标。[b]　　医药港预计三四月动工[/b]　　2月5日，在广弘公司举办的年度总结大会后，崔河接受本报专访时告诉记者，广州国际医药港项目征地工作已经取得重大突破，去年12月28日公司成功竞得医药港10宗地块的使用权，截至目前，公司已经签订了94.5%的征地及补偿协议，并获得国开行、建设银行等多家银行的资金支持，较好地解决了医药港项目建设的后续资金问题。　　据了解，广州国际医药港是由广弘公司控股的大型医药商贸物流项目，该项目选址位于荔湾区东沙街地段，总投资额41.65亿元，首期投资20亿元，计划占地面积88万平方米，建设期为3～5年。该项目的建设已列入广东省“十一五”规划的重点项目和广东省、广州市的重点项目，并写进广东省委、省政府建设中医药强省的决定。　　广州国际医药港项目已通过了广东省及广州市各级主管部门的论证与审查，由广东省政府报国家食品药品监督管理局并获得批准，是目前全国唯一通过国家药监局批准的医药商贸物流项目。　　“预计今年3月或4月，广州国际医药港将动工奠基，明年年底将初步建设成型。目前，我们已经在国内以及东南亚、欧美等地进行招商，并得到了省委省政府和国家外交、商务部门的大力支持。未来它将成为广东的医药物流会展基地。”崔河说。　　去年，广弘公司的食品和教育发行资产注入广弘控股上市后，旗下医药核心资产包括广州国际医药港是否会注入上市公司最为外界关注。“广弘目前还没有考虑整体上市，医药与广弘控股的食品、教育书店产业关联度不大，医药港是单独上市还是注入上市公司，我们还在考虑。”崔河说。　　[b]整体产业规模达千亿元[/b]　　记者在采访中了解到，广州国际医药港项目将采取滚动开发模式，计划用3年时间以医药流通为主基本建成项目 5年初具规模，成为华南地区有影响力的医药物流平台，并推动形成集中药材规范种植、中西药生产加工、流通、科研、信息以及中医药文化为一体的整体项目 10年做大做强，进一步推动中药材科学种植、中药科技创新与成果转化以及中医药人才培养，整体产业经济规模达1000亿元。　　崔河表示，建成后的广州国际医药港将具备五大功能：在“广州国际医药港”统一品牌下集中采购、集中仓储、统一配送、统一质量检验控制的医药大物流基地，使之成为“国际医药采购中心” 创建功能齐全的大型“中药城”，面向全国，辐射世界，打造永不落幕的国际药材交易会。并设立“中药博览馆”配套项目，为世人了解中药提供科学、系统的中药推介展示窗口 联合国家和省药检机构设立具有国际鉴定权威的医药物质检验中心，打造医药“广州质量”品牌 建立医药信息中心和科研中心，培养医药科技创新人才队伍，打造知名“广州研制”品牌 建立国际医药科技数码港，大力发展电子商务，形成引导行业价格水平的药品报价系统，打造具备国际影响力的“广州价格”。　　“广弘公司的医药板块企业，要以大力推进广州国际医药港项目建设为重要平台，进一步整合优势资源，发挥医药港‘吸纳—整合—辐射’的核心功能，实现医药企业的跨越式发展。”崔河说。　[b]　夯筑“广货北上”基地[/b]　　近日召开的全省国有资产监督管理工作会议上，广东省委副书记、省长黄华华强调，促进国有经济又好又快发展，要坚持扩大内需与开拓国内外市场并举，加快调整产业结构和推进自主创新，促进经济发展方式转变。鼓励有实力的企业积极实施“走出去”战略，实现在更大范围的资源优化配置。　　在这一发展思路下，作为广东国企龙头之一的广弘将旗下传统的贸易业务向大商贸流通业转型。在省内，医药港是现代医药物流服务业高端项目 在省外浙江桐乡，公司通过收购方式运作中国家纺软装业航母型市场———桐乡四季汇家纺软装饰直营中心。　　“桐乡项目投入了近4亿元资金，预计未来价值近10亿元，较大的盈利空间为广弘国贸集团实行结构调整迈出了关键步伐。在今年5月正式营业后，我们将着力培育集家纺、家居用品、家用饰品为一体的直营中心，这个项目已经吸引了很多广东的企业进入，目标是打造成‘广货北上’的基地。”崔河说。他表示，在该项目运作成功后，希望能在全国复制“广货北上”模式，以大市场为依托发展大商贸。　　实施“走出去”战略，广弘公司寻找到了新发展空间。如建筑房产板块，去年，位于广州珠江新城的“广弘天琪”项目总成交金额超7亿元，打造出了广弘地产业品牌 在省外，土地面积337亩的安徽淮南项目、漯河市黄河路“广弘华侨苑”去年下半年均已陆续动工 西安、洛阳、贵州等地也有地产项目正在紧密筹划中。　　自2000年9月企业组建至今，广弘经过发展调整，锁定食品、医药、有色金属、建筑房地产等四大主业。“去年，传统医药和有色金属板块利润增长较稳，食品业务增长较快，建筑房产板块更是贡献了公司利润的近1/3。”崔河对本报分析说。在2月5日举行的年终总结会上，崔河表示，2010年，公司的经营预期目标为销售收入同比增长10%，净利润同比增长12%。

[size=3][font=宋体]招商企业在一个轰轰烈烈的[/font][font=Times New Roman]2009[/font][font=宋体]新医改元年中渡过了并不轻松的一年，欢喜的企业不多，不知道下一年该怎么过的企业却多了很多。在将电话、广告和展会招商玩得不厌其烦、效果日渐下降之后，医药招商企业进入了真正落实新医改各项制度的[/font][font=Times New Roman]2010[/font][font=宋体]年。未来的医药招商之路该如何走下去，寻求适合的转型之道则是企业是否可以存活、发展的关键。只要找到招商的策略，就一定能做好招商。　[/font][/size][font=宋体][size=3]　[/size][/font][size=3][font=宋体]　　[/font][font=Times New Roman]1.[/font][font=宋体]定位定天下。医药招商企业往往存在一个通病，就是为了招商而招商。无论什么渠道、什么区域、什么性质的客户，只要要货就合作。这样就必然出现企业手里合作的客户一大把，有临床的、也有[/font][font=Times New Roman]OTC[/font][font=宋体]的，还有走炒作和第三终端市场的，不同渠道的产品和客户产生抵触，销量迟迟做不上去。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][font=宋体][size=3]　　当中国的医药发展进入以渠道深挖和专业化营销推广为核心的新时代的时候，整个行业大环境都在朝着这个方向快速跟进。这就要求企业务必按照这样一个行业发展大趋势转变，根据自己现有的产品资源和市场客户资源，定位好企业的主要渠道或市场，然后按照实际情况进行渠道在专业化操作。只有这样，才能保证医药招商企业可以在未来的市场竞争中立于一席之地。[/size][/font][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][font=宋体][size=3]　　招商市场之中一些从几年前开始已经开始了这方面的尝试，并取得了不错的成果。例如河南医保药业以专科医院为切入点的临床事业部营销和第三终端市场开发，广东永正药业的临床专业化招商操作等，都为依然存在迷茫期的中小企业指明了发展方向。　[/size][/font][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]　　[/font][font=Times New Roman]2.[/font][font=宋体]以“政策营销”为战略。任何企业的经营，都是在行业发展趋势和政府指导方向下进行的，医药招商企业也不例外。当我行我素的医药招商企业习惯了的不诚信经营、通过吸引挂靠个人收取点扣谋取利润、通过打个擦边球获得效益的时代渐行渐远的时候，才逐渐意识到，合理解读市场发展和政策导向，才是企业未来经营的核心。　医药行业从[/font][font=Times New Roman]2006[/font][font=宋体]年开始，国家政策调控医药市场的手段就层出不穷。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]　　从反商业贿赂开始、新的药品管理办法实施、处方药管理办法，药品广告管理办法出台、药品包装的[/font][font=Times New Roman]24[/font][font=宋体]号令等等，直到[/font][font=Times New Roman]2009[/font][font=宋体]年姗姗来迟才出台的新医改方案，一条政策主导的医药市场发展脉络清晰可见。所以，当医药行业经历了“产品为王时代”、“策划为王时代”、“渠道为王时代”之后，医药行业已经进入了一个崭新的阶段，我们不妨称之为“政策为王时代”。　[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][font=宋体][size=3]　　未来的几年时间里，政府主导下的医药产业结构调整将更加的细化，这个时候“跟着政策走，才能顿顿吃肉”。如何把握政策，适应政策，解读政策，营销政策，将是今后相当长时间内所有医药招商企业的一个重大大课题。[/size][/font][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]　　[/font][font=Times New Roman]3.[/font][font=宋体]挖掘产品价值。随着新医改的逐步落实推进，众多药企都一窝蜂的向医保品种、农保品种和基本药物市场等热门产品靠拢，似乎企业只要掌握了这些品种经营就可以衣食无忧了。这样问题就出现了，那些不在这三种范围内的品种怎么办。如何营销呢。　[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][font=宋体][size=3]　　目前医药招商企业所拥有的这些非医保、农保和基本药物，因为不用受到国家限价等硬性指标的限制，并且目前的各级医疗机构和销售渠道占据相当大的比例，这些品种则仍然是参与市场竞争的主角。[/size][/font][size=3][font=宋体]　　招商企业要做的不是逐渐从企业的产品经营体系中将这些品种淘汰出局，而是通过专业化的手段重新研究定位、挖掘这些产品的潜在价值，把每一个品种都当成新上市的临床用药来研究，用专业化的手段保持这些产品的市场销售生命周期，并作为市场通过基本药物等占据市场之后的一个利益补充来源，尽可能的将这些品种做大做强。[/font][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size]

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