人恶性胚胎横纹肌瘤细胞

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  • 龙虾所致横纹肌溶解症的原因

    2013年5月22日,杭州市一医院接收了一个呼吸衰竭的病人,最后确诊得的是横纹肌溶解综合征,经询问他发病之前吃过小龙虾。患者姓徐,贵州人,吃完小龙虾两天后(2013年5月2日),发现自己右膝盖有些肿,四肢越来越没力气。渐渐地开始拉肚子,胃口也差了。2013年5月16日,他因呼吸急促、喘不过气被送到医院抢救,2013年5月22日,因呼吸衰竭转入杭州市第一人民医院,确诊为横纹肌溶解综合征。横纹肌溶解症(Rhabdomyolysis)是因肌细胞产生毒性物质而导致肾损害的一种疾病,俗称肌肉溶解。人体的肌肉分为三种:心肌、平滑肌、及骨骼肌。其中的心肌及骨骼肌是有横纹的。而横纹肌溶解症通常是发生在和我们的肢体运动相关的骨骼肌。横纹肌溶解症较常发生于肌肉受到大力撞击、长时压迫、或是过度使用之后。另有少数情况,像血管阻塞导致肌肉缺氧,以及特殊体质的患者服用某些药物,也可能引发横纹肌溶解症。自2010年7月下旬起,南京等地突然出现大量横纹肌溶解症病例,将矛头都指向了人们爱吃的小龙虾。原因调查因何致病?南京市疾控中心:不可能是“洗虾粉”惹的祸南京市疾控中心相关负责人透露说,疾控部门将召集相关流行病学家和营养学家等进行调查。和以往疾控介入食物中毒事件的调查不同的是,龙虾引起“横纹肌溶解症”的病例比较分散,是由各家医院上报到区县疾控中心,而汇总到南京市疾控中心的大概有20例左右。龙虾的来源比较分散,有的是家里自己烧煮的,有的是在外面餐馆吃的,他们之间没有一定的关联性,“如果20例都是来自同一家餐馆,同一时段发生的,调查和认定都比较简单,”这位负责人坦言,但是这么分散的病例,调查和取样是有一定的困难。“如果能明确是哪一种物质,也可以很快检测出来,但是现在不知道是哪种物质,比如把所有可怀疑的对象一一排除了检验。”这位负责人表示,必要的时候还要会同农林和药监部门,对可疑物质进行检测。“横纹肌溶解症说是"洗虾粉"惹的祸,我们认为不可能。”南京市疾病预防控制中心主任李解权说,新闻报道该事情后,他们立即组织相关专家对此事进行了流行病学调查分析,结果基本否定了“洗虾粉”致病的说法。“洗虾粉”主要成分是草酸,是一种氧化剂,主要起清洁污垢作用,虽然草酸经清水浸泡和高温烹饪后会分解掉,但毕竟是化学物质,不宜在食品加工中使用。省淡水水产研究所专家:不认同病例和龙虾有关这么多病例真与龙虾有关吗?江苏省淡水水产研究所专家唐建新并不认同。他说,现在的龙虾,饲养过程中以生态食物为主,食谱广泛而复杂,基本不需要添加人工饲料,也不需要使用任何药物。美国食品安全检查是世界上最严格的,我省每年都有大量的龙虾出口到美国,充分说明龙虾不是百姓认为的那么“脏”。南京市突发公共卫生事件专家委员会副主任委员吴建中也强调,现在还不能确定是龙虾中毒。“由于龙虾本身不会合成毒素,他和河豚不一样。”吴建中表示,目前到底是什么原因仍然没有定论,探寻原因是一个科学的过程,不能凭印象凭经验。如果怀疑是哪种化学物质引发的中毒,必须要做实验,进行毒理分析。三大疑点随着南京各大医院收治的病例数量不断增加,“怎么泡后的小龙虾吃,吃多少,都可能会发病”,这让很多研究流行病学的专家感到很不解,从目前的病历资料看,没有太多明确的指向性,也难以寻找规律。专家指出,对这种新发现的群体性发病原因的探究,不能凭经验,也不能太早下定论,而是要进行实验室论证,科学地探寻发病原因。而从鼓楼医院、省人民医院等上报疾控的病例来看,还存在着以下三大疑点。疑点一在家烧煮的发病比外食的多从上报到疾控部门的病例上来看,在家中烧煮吃龙虾的诱发“横纹肌溶解症”的人数还比在饭店就餐的要多。鼓楼医院是南京最先收治此类病患的医院,曾经从7月20日到7月28日收治的11位吃龙虾引起肌溶解的病人,都是从农贸市场买来龙虾自己加工的。他们无一例外表示,龙虾看上去新鲜干净,买了之后也洗刷的很干净,腮什么的都剪了。鼓楼该院上周又收治了一家人,其中小女儿已经住进肾科病区,这一家还是自己从惠民桥水产批发市场买来龙虾。一些家庭会在路边的流动摊贩手中购买,再想找都找不到人了。当然,也有一些市民在餐馆里吃龙虾后发病的,其中8月中旬江苏省人民医院就连续收治一批病患,基本上是在同一时段,在南京某家龙虾馆吃的龙虾。事件被媒体披露的当天,白下区卫生监督所带队对涉及到的饭店进行了检查。据介绍,这家饭店在南京开了多年,从各项卫生证明来看,都符合规范,出现这样的“中毒事件”也是第一次。而龙虾的来源则是惠民桥一家门面房。一位专家表示,小龙虾必须要蒸煮时间达到30-40分钟,但很多家庭不会煮这么长时间,不排除一些饭店的龙虾反复蒸煮过。但是一般市口好的店面每天龙虾销量很大,还为了保持口感,也不会煮太长时间。疑点二和过敏体质有关“这家龙虾馆每天这么多人吃龙虾,为什么就这几个发病?”疾控部门一名专家质疑说,从南京人每天吃龙虾的数量看,目前20-30个人发病比例依旧还算是比较小的,属于散发,他怀疑还是和人的体质有关。从这些例病患的分析来看,有的人轻,挂挂水就好了;有的人发病严重,需要住院治疗。所以有专家怀疑说,是不是还是和过敏体质有关。一些过敏体质的特殊人群在药物刺激后会产生异常免疫反应。而过敏体质又跟遗传有关,所以如果父母有一方是过敏体质,小孩很大的可能性也是过敏体质。南京市中医院皮肤科石红乔主任说,龙虾是一种高蛋白食物,容易引起异种蛋白反应。从中医的角度讲,龙虾是“发物”,对过敏性体质的人来说是个过敏原,不少市民由于贪吃小龙虾,身上布满小红斑,奇痒难耐,严重时还伴有痛风发作。石主任提醒广大市

  • 生化与细胞所等揭示Onconase抗恶性间皮瘤的新机制

    国际学术期刊Cell Research于4月24日在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所刘默芳组关于Onconase抑制恶性间皮瘤细胞microRNA(miRNA)表达的最新研究成果。该工作与上海南方模式生物研究中心王庆诚教授合作完成。 Onconase是从北方豹蛙卵或胚胎中提取的一种核糖核酸酶,是RNase A超家族中最小的成员,目前已被欧盟、澳大利亚和美国FDA批准作为罕见病药物(Orphan drug)用于恶性间皮瘤临床治疗使用。因接触石棉是其主要诱因,恶性间皮瘤也俗称为石棉癌,该恶性肿瘤预后极差,至今尚无有效的治疗措施。Onconase特异性地诱导癌细胞凋亡,而对正常细胞的毒性较低,对非小细胞肺癌、乳腺癌等的临床试验目前也正在进行中。然而,作为一种很有前景的抗肿瘤药物,Onconase的细胞毒性机理尚不完全清楚。 miRNA在肿瘤发生发展中有重要作用。刘默芳研究组研究生乔萌和祖立东等发现,Onconase对恶性间皮瘤细胞的miRNA表达具有普遍下调作用,而对细胞中一些oncomiR(如miR-155和miR-21)的下游靶基因,如socs1、pten、pdcd4等肿瘤抑制基因有明显上调作用。有趣的是,该工作发现Onconase降解miRNA前体,而对miRNA成熟链无明显作用;与之一致的是,Onconase抑制Dicer对miRNA前体的加工、降低Dicer生产成熟miRNA。进一步的研究发现,Onconase对miRNA前体的切割位点偏好于U-G和U-U。 该工作揭示了Onconase抗癌活性的一种新机制,完善了Onconase的抗癌作用机理,为与Onconase有关的更加合理、有效、安全的用药提供了科学依据。 该项研究工作得到了科技部、国家自然科学基金委、中国科学院及上海市科委的资助。

  • 【讨论】横纹肌溶解综合征原来是哈夫病

    中国疾病预防控制中心和南京市食品安全委员会办公室7日联合召开的新闻发布会上透露,南京出现的23人例疑似小龙虾致病病例是与食用小龙虾相关的极少数个体出现的一过性横纹肌溶解综合征。经综合分析,这些病例均属于哈夫(Haff)病。  南京市食品安全委员会办公室主任华文介绍,截至7日上午12时,全市共收治与食用小龙虾相关横纹肌溶解综合征病例共23人例。经过初步流行病学调查,23人的就餐地点高度分散,其中15名患者分布在8个家庭(就餐点),另有8人在4个餐馆食用。23名患者均有全身肌肉酸痛症状,并伴有肌酸激酶、肌红蛋白明显增高,临床诊断为横纹肌溶解综合征,经治疗,已有22人治愈出院,还有1人住院治疗,目前病情稳定。  中国疾病预防控制中心营养与食品安全所研究员吴永宁介绍,迄今报道的Haff病多为患者食用水产品24小时内出现的不明原因的横纹肌溶解综合征,临床表现为肌肉酸痛并伴血清肌酸磷酸激酶和肌红蛋白升高,部分患者出现酱油色尿,大部分预后良好,个别严重者会出现急性肾衰竭。虽然国际医学界一直在探究哈夫病的致病因素,但是直到目前还未能找到确切病因。  据了解,哈夫病最早出现在1924年夏秋的波罗的海Haff海滨,并因此得名。在此后9年内的同一季节和同一地区发现了大约1000例病人,并发现这些病人均与吃淡水鱼有关;上世纪80年代以来,美国出现了23例相同病例,主要由食用水牛鱼和小龙虾引起;2000年我国北京也出现了6例因食用小龙虾引起的病例。  吴永宁介绍,南京地区发现的与食用小龙虾相关的横纹肌溶解综合征患者,具有与Haff病相似的流行病学特征和临床表现,如病前4-13小时内均有食用较多(10只以上)小龙虾史,主要症状为肌肉酸痛,无发热和关节疼痛,无神经麻痹,仅个别出现恶心症状,临床检验发现患者肌酸磷酸激酶进行性的一过性升高。  在调查中,中国疾病预防控制中心营养与食品安全所、北京市疾病预防控制中心和江苏省疾病预防控制中心对采自南京市场的小龙虾及患者的血液和尿液样品进行了900多种有关化学物质的筛查,未发现市场采集的小龙虾中存在已知可致横纹肌溶解的化学物质。  “致病毒素很可能来自小龙虾个体本身带来的毒素。从目前的调查结果来看,如果小龙虾个体本身带有毒素,这样的个体也是极少数的,可能是由于在某一水域食用某一种有毒物质引起的,但现在这些都还不能定论。”吴永宁说。  吴永宁表示,根据调查结果,目前专家组已经初步提出了病例定义和病例监测方案,建议经卫生部批准后,在食用小龙虾地区开展主动监测,进一步探索确切病因。专家还建议其他食品安全监督部门进一步开展相关病因排查工作,一旦发现安全隐患要积极采取控制措施并及时通报卫生部门。

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  • 从小鼠胚胎中分离胚胎干细胞的方法
    设备和试剂--6厘米细菌培养皿--M2培养基+1毫克/毫升牛血清白蛋白(sigma) --M16培养基+ 1毫克/毫升牛血清白蛋白(sigma) --BLS胚胎聚集针(DN-10 或DN-09)--ES细胞单细胞悬液--窄口移液管(处理细胞和胚胎)来自Pasteur移液管或其他合适的玻璃毛细管(移液管内径的应? 100μm )--来自雌性促排卵的八细胞胚胎-- Tyrode’s液,酸性( sigma) --CO2孵化器
  • 如何运用BLS细胞融合仪及胚胎聚集针创建胚胎
    如何运用BLS细胞融合仪及胚胎聚集针创建胚胎 注射器内吸入培养基,在35mm组织培养板上微滴(大致直径3mm)点样成若干行(列)。向培养板内小心注入石蜡油使其覆盖整板,注意不要使石蜡油直接倾倒在微滴上。石蜡油很容易越过这些微滴。石蜡油的量要完全覆盖这些微滴。使用配件按照说明操作,制作凹陷。37度,5%CO2条件下孵育培养板几小时,目的是让培养基在液滴内达到平衡。这一步可以在形成凹陷的步骤之前进行。实验前准备好待聚集的细胞,组织或胚胎,不要将它们长时间暴露在室温下或脱离最适培养条件时间过长。通过在组织培养板盖上加入几滴M2培养基和Tyrode’s酸溶液来去除卵透明带。将组织培养板的培养区域表面如此处理后,胚胎将本能的黏附在表面—因此我们需要使用盖。确认所有培养基溶液和酸液都接近室温。将胚胎放置在一滴M2培养基上。取尽可能少的内含10-20个胚胎的培养基,并移到一滴酸液上。重复这个步骤并将胚胎移到新的一滴酸液上。让胚胎在吸头内保持上下移动,观察卵透明带是如何溶解的。迅速将胚胎移入M2培养基。用几滴培养基溶液洗涤并移入刚才制成的凹陷中。胚胎培养条件是聚集产量的一个重要因素,因为胚胎要培养过夜,如果是四倍体胚胎在移入母体前需要培养48小时。在培养的每个细节都必须小心操作控制。这包括温度,大气,培养基,室温操作时间及矿物油质量。
  • SCIENCE ADVANCES:单细胞Western揭秘胚胎发育异质性
    美国加利福尼亚大学伯克利分校的科学家,利用单细胞Western技术在期刊SCIENCE ADVANCES(IF:12.804)发表文章:Assessing heterogeneity among single embryos and single blastomeres using open microfluidic design, Sci. Adv. 2020 6: eaay1751 22 April 2020. 本文利用单细胞Western技术与现有的工作流程整合在一起,为评估植入前胚胎发育固有的细胞间分子异质性开辟了新途径。

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  • 广东首例儿童横纹肌溶解症患者死亡 曾食用小龙虾
    ●清远6龄童随家人食用小龙虾后出现病灶送医院抢救无效死亡  ●此前南京等地出现多例横纹肌溶解症,有专家曾将矛头指向小龙虾  羊城晚报讯 记者张小磊,通讯员吴剑鹏、吴伟彬报道:记者10日上午从南方医院独家获悉,该院收治广东省第一例疑因食用小龙虾中毒引起的“横纹肌溶解症病”儿童患者。患者在发病前疑因食用小龙虾出现全身肌肉酸痛症状,之后病情迅速加重,直至休克。经医院组织专家全力抢救无效,患者于10日上午死亡。  据介绍,患者罗雄来自清远,今年6岁,1月8日上午9时被送到南方医院,当时患儿已处于休克状态。伴有躁狂、全身大汗等症状,病情十分危急,处于死亡边缘。  据患者家属透露,他们夫妇一向喜欢吃小龙虾,1月5日,他们带孩子出去时,曾进食过路边小摊上的小龙虾。回家后不久,孩子就出现全身肌肉酸痛的症状,不停地哭闹,家人起初还以为是孩子感冒了,也曾服用感冒药进行治疗,随后孩子病情不断加重,被送往当地医院救治,但毫无效果。8日凌晨,孩子出现昏迷、休克等危重症状。当日早上,孩子被紧急送往医院进行抢救。  入院后,医院立即组织专家,对病人进行休克抢救,并展开各项检查。检查发现,病人心功能严重下降,血肌红蛋白浓度上升。9日上午病人又出现尿量下降,提示肾功能受损。综合以上情况,医院诊断为横纹肌溶解症导致心肾功能衰竭。  医院针对患者的治疗主要是进行补液。医生称,这样做一方面可以加快毒素的排解,另一方面也有利于冲刷肾小管中以肌红蛋白为主的肌肉细胞溶解产物,减轻肾小管阻塞。9日晚上还为病人做了血浆置换。但病儿仍处于昏迷状态,至今天上午终告不治。  据介绍,横纹肌溶解症是因肌细胞(通常是心肌以及和肢体运动相关的骨骼肌)产生毒性物质而导致肾损害的一种疾病,俗称肌肉溶解,较常发生于肌肉受到大力撞击、长时压迫或是过度使用之后,偶见于血管阻塞导致肌肉缺氧以及特殊体质的患者服用某些药物等个别情况。  自2010年7月下旬起,南京等地突然出现多例横纹肌溶解症,有专家将矛头指向人们爱吃的小龙虾。据广东省疾控中心专家介绍,像罗雄这样疑因食用小龙虾或其他食品后出现“横纹肌溶解症病”的危重患儿,在广东都还是第一次见到。
  • 天壤之别!胚胎基因编辑伦理不容,另一项基因编辑技术却在造福人类!
    p style="text-indent: 2em text-align: justify "近日刷爆朋友圈的不仅是抗癌“神药”Vitrakvi® 的问世,还有一则是首例基因编辑婴儿的诞生!/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "来自中国深圳的科学家贺建奎向外界公布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "她们的基因已经经过人为修饰,能够天然抵抗艾滋病。消息一出,舆论哗然,遭到百余位中国科学家发表联署声明谴责,国家相关部委对此已经做出回应,对违法违规行为坚决予以查处!/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/bfe6a416-98de-499b-bf93-960d34dd0bf9.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg" width="541" height="230" style="width: 541px height: 230px "//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "人类生殖细胞的基因编辑可能诱发非常严重的伦理问题,即被改写的生殖细胞会影响其子孙后代,甚至随着现象的普及、改变整个人类的基因池。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "因为存在高风险,基因编辑技术并未在人体上广泛应用。过去有少数科学家曾在人类早期胚胎上进行实验,但只是停留在胚胎阶段。 /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2003年颁布的《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》规定,可以以研究为目的,对人体胚胎实施基因编辑和修饰,但体外培养期限自受精或者核移植开始不得超过14天,而此次“基因编辑婴儿”如果确认已出生,必将引起一场轩然大波! /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong引发轩然大波的基因编辑到底是一种什么技术?/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "中国农业大学生物化学与分子生物学系教授吴森向中新网记者介绍,DNA结构被发现之后,科学家需要通过一项技术去研究每个基因的功能,基因编辑技术便于上世纪80年代后期应运而生。 /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "当时,基因编辑技术被称作基因打靶技术。科学家以小鼠作为模型,通过基因打靶的方法改变小鼠的特定基因,借由观察其表型或者行为变化,研究这个基因的功能。 /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "基因编辑技术实际上是基因打靶技术的“升级换代”。“基因编辑是一种重构基因序列的手法,就像一个制作精良的橡皮擦,能针对出了毛病的基因,进行精准的‘擦除’。”同济大学医学院教授、同济大学丽丰再生医学研究院执行院长高正良这样评价基因编辑的作用。 /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "吴森表示,在过去30年里,基因打靶技术在基础科学研究领域和生物医学领域的用途非常广泛,做出了很多有价值的研究,包括在肿瘤治疗领域中的CAR-T技术(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)等。 /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong为什么CAR-T不违背伦理?/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "CAR-T技术实质上也是一种基因工程技术,但是为何不违背伦理?很重要的一点是,该技术是通过对体细胞(即免疫细胞)而非体细胞进行基因编辑,遗传基因不会发生改变,对于人类子孙后代不会造成影响。 /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "据欧洲药品管理局资料,CAR-T疗法先后须经专利药品委员会、高级治疗委员会和欧盟委员会批准后方可获得临床应用。在中国,同样需要相关职能部门审核通过,才能进行临床试验及应用。我国的CAR-T细胞治疗研究虽然较国外整体起步较晚,但后期发展突飞猛进。 /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "从2012年我国首次在clinicaltrial.gov上登记CAR-T细胞临床试验以来,我国每年新注册的CAR-T项目以数倍的速度爆发式增加,目前我国在clinicaltrial.gov上登记的CAR-T项目超过170项,已经超过美国的103项,成为世界上CAR-T细胞临床试验注册数量最多的国家,文末有招募信息。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/280c8040-d0e2-4a0e-84d7-d65c14acf8b6.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="457" height="374" style="width: 457px height: 374px "//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "CAR-T是一种什么样的技术?/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "CAR-T疗法是一种通过T细胞基因改造实现肿瘤靶向杀伤的免疫治疗技术。它通过基因转导技术,把识别肿瘤相关抗原的单链抗体和T细胞活化序列的融合蛋白表达到T细胞表面,经过纯化、体外扩增和活化,输注回患者体内,对抗肿瘤。 /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "全称为(Chimeric antigen receptor T-cell therapy)嵌合抗原受体 T细胞疗法,本质上一种肿瘤基因疗法,也是免疫疗法。对于这个中文名您一定还是一头雾水,即便中文名也是看不懂。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "首先,我们必须先对T细胞有初步的认识,T细胞是一种免疫细胞,负责保护身体免于外来病原的攻击。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "而身体裡面的T细胞有又分很多种,其中一种名为细胞毒性T细胞(cytotoxic T cell),它的功能主要是辨识异常的细胞,分泌细胞毒素(如穿孔素、颗粒酶素B),并消灭这些异常细胞。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "CAR-T疗法,简单来说就是,我们在原本无法辨识癌细胞的T细胞上,装上一个名为CAR(嵌合抗原受体)的雷达。如此一来,经过改造的T细胞就会像导弹一样,精准的定位癌细胞位置,并将这些癌细胞杀死。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "这样的技术,开启了细胞疗法新的扉页。将来,面对不同的癌症,只要找出适合的雷达-CAR,我们就能请T细胞代劳,替我们对抗癌症。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong原理讲完了,再给您介绍下CAR-T的治疗流程,很easy。/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "1、分离:从癌症病人身上分离免疫T细胞。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2、修饰:用基因工程技术给T细胞加入一个能识别肿瘤细胞并且同时激活T细胞的嵌合抗体,也即制备CAR-T细胞。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "3、扩增:体外培养,大量扩增CAR-T细胞。一般一个病人需要几十亿,乃至上百亿个CAR-T细胞(体型越大,需要细胞越多)。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "4、回输:把扩增好的CAR-T细胞回输到病人体内。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "5、监控:严密监护病人,尤其是控制前几天身体的剧烈反应。 /pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/5f16e10d-c481-41a8-9337-3ed0d9b85536.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "目前,已经有两项CAR-T技术获得美国FDA批准上市。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2017年8月,FDA批准诺华的CAR-T疗法Kymriah(tisagenlecleucel)上市,用于治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病(ALL),且病情难治或出现两次及以上复发的25岁以下患者,这是人类历史上批准的首款CAR-T疗法。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "紧接着,2个月后,FDA宣布批准了Kite Pharma公司开发的用于治疗特定类型大B细胞淋巴瘤成人患者的CAR-T疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)上市。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "CAR-T疗法无疑已成为肿瘤免疫治疗领域中新的国际研究热点。 /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strongCAR-T在肿瘤治疗领域有何贡献?/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "提到CAT-T治疗,最出名的就是在2012年被Carl June博士用来治愈了6岁的小女孩Emily Whitehead后,由此被认为是最有希望攻克肿瘤的手段之一,迅速引发了全球性的研发热潮。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2012年至今,6年过去了,6岁的小女孩已经长成12岁亭亭玉立的少女,那么,Emily的现状怎么样呢?/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/9fa16f1c-61a5-4c42-afe6-1d1af37da321.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg" width="572" height="337" style="width: 572px height: 337px "//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "今年8月份,家人刚刚为她庆祝了十二岁生日。除了曾经患过白血病之外,Emily与普通的孩子并无区别,脸色红润,头发蓬松,与小伙伴们在海滩上嬉戏,显得生气勃勃。根本无法想象在6年前,她是一名晚期癌症患者。 /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "她是第一个接受CAR-T治疗的孩子,在治疗的早期临床试验中被认为是一种危险的治疗方法。而如今CAR-T已经获得FDA批准用于临床肿瘤治疗后,Emily成为治疗效果的象征,CAR-T疗法的新型癌症免疫疗法挽救了她的生命,并为数以千计的白血病患儿接受该治疗增加了信心。 /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong中国首例!CLL1新靶点CAR-T治疗10岁转化型急性髓系白血病女孩获成功/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "广州市妇女儿童医疗中心血液肿瘤科张辉主任团队结合现有治疗手段和经验,并根据小慧白血病细胞的免疫分型特点,大胆尝试了CLL1新靶点的CAR-T临床试验性治疗。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "据悉,CAR-T技术用于急性白血病治疗,已有多个成功案例,但针对CLL1靶点的CAR-T治疗,在全国尚属首次!/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "治疗两个月后,小慧体内的大部分白血病细胞被成功清除,目前已进入观察期,只需定期复查即可。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "如果顺利度过了18至24个月的观察期,小慧有望和美国的Emily(全球首位接受CAR-T治疗急性淋巴细胞白血病的儿科患者)一样被彻底治愈,恢复健康。(来源:金羊网) /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "中、美CAR-T临床试验招募信息/span/strong/pp style="text-align: justify "strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "美国/span/strong/pp style="text-align: justify "span style="color: rgb(192, 0, 0) "1、EGFR806 CAR T细胞免疫治疗儿童和青少年复发/难治性实体肿瘤/span/pp style="text-align: justify "小儿实体肿瘤:生殖细胞肿瘤、视网膜母细胞瘤、肝母细胞瘤、Wilms肿瘤、横纹肌样瘤、骨肉瘤、尤文肉瘤、横纹肌肉瘤、滑膜肉瘤、透明细胞肉瘤、恶性周围神经鞘瘤、增生性小圆细胞肿瘤、软组织肉瘤、神经母细胞瘤/pp style="text-align: justify "入组医院:西雅图儿童医院/pp style="text-align: justify "入组人数:36/pp style="text-align: justify "截止日期:2021年10月 /pp style="text-align: justify "span style="color: rgb(192, 0, 0) "2、CD19 + CAR T细胞治疗淋巴恶性肿瘤/span/pp style="text-align: justify "肿瘤类型:白血病、淋巴瘤/pp style="text-align: justify "入组医院:MD安德森癌症中心/pp style="text-align: justify "入组人数:30/pp style="text-align: justify "截止日期:2021年12月 /pp style="text-align: justify "span style="color: rgb(192, 0, 0) "3、EGFR-vIII CAR-T细胞用于复发性GBM治疗/span/pp style="text-align: justify "肿瘤类型:脑胶质瘤/pp style="text-align: justify "入组医院:杜克癌症研究所/pp style="text-align: justify "入组人数:24/pp style="text-align: justify "截止日期:2021年12月31日 /pp style="text-align: justify "strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "中国/span/strong/pp style="text-align: justify "span style="color: rgb(192, 0, 0) "1、CAR-T细胞在间皮素阳性实体瘤中的应用研究/span/pp style="text-align: justify "肿瘤类型:成人实体瘤/pp style="text-align: justify "入组医院:解放军总医院/pp style="text-align: justify "入组人数:10/pp style="text-align: justify "截止日期:2019年11月 /pp style="text-align: justify "span style="color: rgb(192, 0, 0) "2、恶性肿瘤的自体CAR-T / TCR-T细胞免疫治疗/span/pp style="text-align: justify "肿瘤类型:B细胞急性淋巴瘤、白血病淋巴瘤、骨髓性白血病、多发性骨髓瘤、肝癌、胃癌、胰腺癌、间皮瘤、结直肠癌、食道癌、肺癌、胶质瘤、黑色素瘤、滑膜肉瘤、卵巢癌、肾癌/pp style="text-align: justify "入组医院:郑州大学第一附属医院/pp style="text-align: justify "入组人数:73/pp style="text-align: justify "截止日期:2023年3月1日/pp style="text-align: justify "span style="color: rgb(192, 0, 0) "3、研究评估CAR-T治疗儿童复发或难治性神经母细胞瘤的疗效和安全性/span/pp style="text-align: justify "肿瘤类型:复发或难治性神经母细胞瘤/pp style="text-align: justify "入组医院:南京儿童医院/pp style="text-align: justify "复旦大学附属儿童医院/pp style="text-align: justify "入组人数:22/pp style="text-align: justify "截止日期:2020年9月/p
  • JCI 郑亮团队发现遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征新型诊断和代谢机制
    遗传性平滑肌瘤和肾细胞癌(HLRCC associated RCC)是常染色体显性遗传肾癌,由延胡索酸酶基因FH的胚系或体系突变、缺失以及甲基化失活导致。与其他常见的肾细胞肿瘤相比,HLRCC associated RCC具有Ⅱ型乳头状肾癌特点,也会偶发集合管癌和透明细胞癌等。该型肿瘤常表现为单侧或单病灶,呈囊性,或囊性实性混合生长,且侵袭性远强于其他肾细胞癌,在肾原发病灶较小且局限时(1.5厘米),也可能出现淋巴结转移或远处转移,转移部位常见于肺,预后极差。由于FH-缺陷患者队列研究的不足,迄今缺乏有效药物和标准治疗方案。临床诊断主要通过基因测序或组织病理学或医学影像分析进行术前诊断,但疾病的复杂性和多样性使得早期诊断较为困难,因此对于该疾病的诊断新方法亟待探索。2023年4月13日,上海交通大学医学院附属儿童医学中心郑亮团队和仁济医院张进,徐云则团队合作,在Journal of Clinical Investigation(影响因子IF=19.477)在线发表题为Circulating succinate-modifying metabolites accurately classify and reflect the status of fumarate hydratase-deficient renal cell carcinoma的研究论文。 研究团队在多年研究基础上,组建了全国范围的多中心延胡索酸酶基因突变携带者队列,阐明了基因延胡索酸酶失活突变在肿瘤与携带者中的代谢异常机制。揭示血液小分子suc-cys和suc-ado可以准确诊断延胡索酸酶的胚系或体系突变,其AUCROC=0.97,为临床上遗传性平滑肌瘤和肾细胞癌的诊断提供了新的视角。 △HLRCC-associated患者I/II期和III/IV期的Kaplan-Meier总生存期分析(点击查看大图)研究队列由来自 16 个中心的 252 名参与者组成:其中FH 缺陷 (FH-MT) RCC 患者77例,临床分型为I、II、III 和 IV 期;77例FH-MT患者中70例携带种系突变,7例为散发性突变,涉及错义、无义、移码和大规模缺失。在所有 FH-MT 患者中,47 名有家族史。FH-野生型 (FH-WT) RCC (n=88) 患者是新招募的,包括各种亚型的患者。以及新招募的无肿瘤 (NC) 个体的正常对照和 9 岁和性别匹配。我们首先对 77 名 FH-MT RCC 患者进行了 Kaplan-Meier 生存分析,显示 I/II 期患者的平均生存期明显长于 III/IV 期患者(P = 0.007),表明早期诊断具有明显的生存获益。△HLRCC-associate病人血浆的组学分析(点击查看大图) 本研究共使用了 n = 268 份血浆样本。来自 10 名 FH-MT RCC 患者、10 名 FH-WT RCC 患者和 10 名 NC 个体的样本 (n = 30) 被选为发现集。单独的验证集 (n = 238) 包含 67 个 FH-MT 样本、78 个 FH-WT 样本和 77 个 NC 样本。主成分分析结果表明,肿瘤中 FH 遗传状态和疾病阶段的血浆代谢物的潜在聚类,来自 ROCAUC 分析的前 20 种代谢物使 FH-MT 样品与其他两组的样品清晰分离。涉及氨基酸代谢、脂类代谢、TCA循环及核苷酸代谢途径。其中 suc-cys、suc-ado、琥珀半胱氨酸-甘氨酸 (suc-cys-gly) 和肌酸核苷水平具有很强的相关性,并且似乎是肿瘤负荷的最佳预测因子,被确定为监测 FH 变异患者和肿瘤负担潜在生物标志物。△FH突变型和野生型PDX小鼠模型血浆生物标志物的关联(点击查看大图) 进一步采用移植患者来源的肿瘤异种移植物 (PDX),以监测真正的人类肿瘤对血浆代谢物的影响,FH 突变型小鼠肿瘤的生长速度与野生型相当。在FH 缺陷型 PDX 的小鼠血浆中,检测到suc-ado、suc-cys 和 suc-cys-gly,并随时间推移,随着肿瘤生长成比例地增加。这些结果表明,suc-cys和suc-ado具有出色的反映肿瘤状态的敏感性。更重要的是,皮下肿瘤手术切除后一天血浆代谢物降至基础水平。△HLRCC-associated患者的临床诊断效能(点击查看大图) 为了验证发现集和小鼠临床前模型的结果,我们采用独立验证集进行了验证,其中包含来自 67例 FH突变型患者、FH野生型患者和 67个健康受试者的 238 个血浆样本。通过同位素标记的内标对 suc-ado 和 suc-cys 的血浆浓度进行了定量分析。结果表明,两种代谢物在 FH突变型病人血浆中均显着升高。 Suc-cys和suc-ado 可以显著区分健康受试者与FH突变型患者,ROCAUC = 0.983,suc-ado 的 ROCAUC = 0.930。以及突变型及野生型FH RCC(suc-cys: ROCAUC = 0.980 suc-ado: ROCAUC = 0.923)。提示所选择的Suc-cys和suc-ado,可作为常规筛选 FH 突变携带者,以及 RCC 患者分型的生物标志物。△HLRCC-associated诊断与代谢机制示意图(点击查看大图) 进一步的机制研究显示,在小鼠模型中,肿瘤微环境中肾脏组织的蛋白级联和协同作用导致肿瘤来源的多肽转化为小分子suc-cys和suc-ado。 本文总结 目前对于高转移性肾癌,除了在早期阶段的肿瘤切除外,尚无有效的治疗方法。作者筛选的suc-cys和suc-ado,可靠地反映了基因突变状态和肿瘤负荷,在早期诊断,转移复发和预后的效果都较好,填补了肾癌肿瘤代谢标志物的空白。研究团队的成果对于寻找适合快速诊断、筛查和监测的无创血浆生物标志物的探索,为出生基因缺陷型健康筛查和复发难治型肾癌的精准治疗带来新希望。 作者信息上海交通大学医学院附属儿童医学中心研究员郑亮为第一作者和通讯作者,上海仁济医院泌尿科张进教授为共同通讯作者,伍小宇为共同作者。文章中非靶向代谢组学,脂质组学,以及标志物定量使用Thermo Q Exactive Plus完成。

人恶性胚胎横纹肌瘤细胞相关的仪器

  • [ 产品简介 ]蔡司全自动活细胞成像平台Celldiscoverer 7 ,是一个高度集成的研究及成像系统,将操作简便的自动化箱式显微镜与研究级倒置显微镜的成像质量和灵活性相结合,在调节光学元件的同时可进行自动校正、检测和聚焦样品。无论是对细胞培养、组织切片,或是小的模式生物体进行 2D 或 3D分析,都能通过这个可靠的自动化活细胞成像平台在更短的时间内采集更多的数据。自动校准程序确保可重复的结果。[ 产品特点 ]&bull 灵活的全自动显微镜&bull 自动校准、自动聚焦样品,提供可重复实验结果&bull 适配不同厚度、材质培养皿&bull 独特的暗室和箱式结构,自动加水装置,长时间稳定培养活细胞&bull 可扩展性强[ 应用领域 ]&bull 细胞生物学,细胞器运动&bull 药理学,药物筛选&bull 模式生物,机体精细结构动态观察&bull 发育生物学,胚胎发育长时间观察&bull 基因/遗传学,荧光蛋白动态过程等生命科学领域研究HeLa Kyoto 细胞表达 H2B-mCherry Tubulin eGFP(Neumann et al., Nature 2010 Apr.1. 464(7289):721-7),每 15 分钟拍摄一次,连续拍摄 72 小时,使用自动加水 (Autoimmersion)功能;绿色(eGFP)单通道、红色(mCherry)荧光,phase-gradient-contrast(PGC,梯度相衬成像),以及三通道的叠加图像。样本由德国海德堡 EMBL 化学生物中心实验室的 I. Charapitsa 提供使用 Celldiscoverer 7 对 348 孔板培养的细胞进行高通量扫描。SH-SY5Y 细胞,Plan-Apo 5x/0.25 物镜搭配 0.5x 变倍体(相当于 2.5x/0.12 物镜)进 行大视野高分辨扫描。高效率成像,每孔一次性成像,无需拼图。成像分辨率高,放大图像可清晰分辨单个细胞。样品由德国波恩神经退行性疾 病中心核心研究实验室 P.Denner 提供。小鼠脑膨胀显微成像,上图:全脑,左下图:轴突束,右下图:锥体细胞。样品置于底部厚度为 1.2 mm 聚苯乙烯上, 使用 2.5× 物镜拍摄 Z 轴序列的景深扩展图 像。染色:YFP 表达神经元。样品由美国麻省理工学院 Boyden 实验室的 S. Asano 提供。用 mitotracker 红色(线粒体)和 DNA 标记(细胞核)的原代肺成纤维细胞,利用共聚焦荧光通道和相机梯度衬度通道混合成像。样品由德国柏林夏里特医院的 A.C. Hocke 提供。
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  • 低氧胚胎 缺氧细胞恒温箱多种混合气体 产品说明:三气培养箱通过模拟微生物、组织、细胞等生长环境,提供稳定的温湿度、二氧化碳浓度和氧气浓度,应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的繁殖和培养。低氧胚胎 缺氧细胞恒温箱多种混合气体 技术参数:型号CYSQ-50-IIICYSQ-80-IIICYSQ-100-IIICYSQ-160-IIICYSQ-200-III显示屏5.0寸触摸屏公称容积(L)5080100160200温度控制范围(℃)Rt+3-60℃温度波动度(℃)±0.2(@37)温度均匀性(℃)±0.3(@37)C02浓度控制范围(VOL%)0-20C02浓度控制误差(%)±0.102浓度控制范围(VOL%)1-9502浓度控制误差(%)±0.3功率350400450550650工作室尺寸(mm)长*宽*高)340*340*450400*400*500410*410*600500*500*650500*530*750外形尺寸(mm)长*宽*高)430*460*650540*520*790550*530*890640*620*940640*650*1040定时范围(h)/隔板数0-999或连续/1块CO2控制方式IR红外传感器O2控制方式/灭菌方式电化学传感器/紫外灭菌相对温度≥90%(RH%),该参数显示不控制 低氧胚胎 缺氧细胞恒温箱多种混合气体主要特征:1.CO2气体浓度检测采用IR红外传感器,计算出CO2气体浓度。工作时,传感器无机械磨损,响应速度快,可靠性能高,稳定性能好,且使用寿命长。  2. O2气体浓度检测采用电化学氧气传感器,具有线性度好,检测准确等特点,寿命长,能充分满足用户需要。  3.温度检测全部采用PT100电阻温度传感器,性能稳定,线性度好。独立套温和门温控制,由五个面的套温和一个面的门温合成工作室温度,准确度高。  4.O2气体浓度小于19.8%时,采用高纯N2气体和CO2气体,保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。  5.O2气体浓度大于23%时,采用高纯O2气体和CO2气体,保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。 6.箱内采用微风循环方式,使空气循环接近自然界空气对流,缩短温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的恢复时间,确保温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的均衡性。  7.箱门打开时,电磁阀自动关闭微风循环自动停止,减少气体损失节约气源,减少外界空气进入箱内而造成的污染。  8.单独的门温控制系统,使箱内恒温控制极少受到环境温度变化的影响。  9.温度、气体浓度,均采用数字显示,直观、清晰、准确。  10.具有多种保护功能,当显示温度超过预置温度时,可自动切断全部加热电源。具有独立的超温继电保护功能,保证温度不超过预置值。11.水盘自然蒸发加湿,湿度达到95%,304不锈钢材质,圆弧,易清洁。  12.灭菌系统: 紫外灯灭菌,灵活可控,操作时间短。三气培养箱的结构特点大屏真彩触摸屏电脑控制型三气培养箱,能准确直观地控制培养箱温度和气体浓度,以解决现有技术中无法实现人机互动和无法提供清晰的数据图像显示及参数配置界面的技术问题,具有安全可靠、简洁直观、操作便捷的特点。采用气套式结构,工作室采用优质不锈钢板制作并设有风道,装有风机形成强制对流,提高了箱内温度均匀性co2,O2浓度的均衡性。箱门打开时,自动关闭风机(关闭CO2、氮气进气阀)并停止加热,减少空气的进入而造成的污染。温度控制采用微机数据分析及智能PID控制,精度高、抗干扰能力强,并采用三探头分别控制箱温及门温,使工作室温度准确度高波动小。轻触式调节开关,轻便灵活,显示及设动的参数均采用数字显示各工作状态均有LED指示具有超温断气等多中保护功能,确保设备安全运行。采用无菌气体过滤装置和紫外线灭菌灯,以减少污染。自然蒸发加湿,使工作室保持较好的温度。CO2检查采用进口的红外探头,确保测量数据的准确性,工作室内CO2浓度可在0~20%范围内任意设定,其控制采用微机数据分析智能PID控制,并有超浓度、浓度上升过慢及断气报警,02检测采用进口电化学探头,确保测量数据的准确性,室内O2浓度可在1~95%范围内任意设定,其控制采用微机数据分析及智能PID控制,并设有超浓度、浓度上升过慢
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  • 程控速率冷冻仪 细胞胚胎冻存仪TF-PA-III 上海田枫程控降温仪(俗称:程序降温仪、程序冷冻仪、胚胎冷冻仪)采用微机控制技术,专用软件,能较准确地控制液氮的施放量,从而保证被冻存的生物制品以适宜的冷冻速率降温冷冻。该仪器具有操作简便、人机界面清楚。 本公司程控降温仪是国内一家生产厂家.是由军事医学科学院退休科研人员经过二十多年研制而成的.本产品的软件技术先进,可替代同类进口仪器.并且通过国内多家医院十多年的临床使用,使仪器的性能及稳定性得到较好的验证,获得用户的一致好评. 程控降温仪工作原理:关键就是液氮。液氮是一种惰性气体,压缩机加压,是其性质收到的压力超过20PA。当压力大于20PA时,液氮急速融合,化学性质非常活动。程控降温仪有一个设置器(技术关键),可以把挤压的压力迅速排放到冷凝器,程控降温仪冷凝器迅速吸收冷量。这是的温度骤降对机器的要求,材料的选配和控制器的要求都是很高的。主要技术指标☆ 型号:TF-PA-III 温度控制范围:40℃~-180℃. 温度精度: 误差0.5℃ 降温速度: 0.1℃/分~50℃/分范围内可选 升温速度: 0.1℃/分~30℃/分范围内可选 ☆仪器结构☆:本仪器由以下四部分构成(标准配置): 微机系统: 内置冷冻控制插卡,冷冻时只要运行有关软件即可.. 冷冻箱: 内外全不锈刚结构.冷冻容机不小于200*200*200毫米.可同时容纳冷冻管160个或血袋8个. 液氮罐及液氮加压器: 液氮加压器安装在30立升的液氮罐上,使罐内自增压,调节阀保持压力稳定.☆软件功能☆①显示功能:运行显示如图11.每步操作,每个功能都有屏幕显示.实时显示仪器工作状态﹑三路温度数据和曲线. ②编程功能:可编制任意段数的用户程序.计算机按照用户程序控制冷冻过程.用户程序可方便地编制﹑修改﹑存储﹑调出.开机自动调出当前用户程序.③运行控制功能:随机恒温功能: 可随时进入,随时解除恒温.手控功能: 程控时手控可参与控制.也可完全手控.键控功能: 可随时用键盘庙宇和修改降温速度.使温控具有极大的灵活性.座标转换功能: 横竖座标可按需要互相转换.段进功能: 随时可跳过当前程序段进入下一段.④数据处理功能每次冷冻的全部数据和有关信息,都能自动形成一个数据文件存储下来 温度数据和速度可按指定时间间隔列表或显示温度曲线.可迅速方便地双向检索已存入的数据文件 温度曲线可局部放大,便于研究关键段的细微变化 还有一些功能恕不一一列出,这些功能如能配合使用,将为您的冷冻带来极大的方便.⑤软件升级 随着公司软件不断的更新,用户可享受免费升级服务.二、程序降温仪参数表型号技术参数TF-PA-I型温度控制范围:40℃~-90℃ 降温速度: 0.1℃/分~30℃/分范围内可选TF-PA型温度控制范围:40℃~-110℃ 降温速度: 0.1℃/分~40℃/分范围内可选TF-PA-II型温度控制范围:40℃~-150℃ 降温速度: 0.1℃/分~40℃/分范围内可选TF-PA-III型温度控制范围:40℃~-180℃ 降温速度: 0.1℃/分~50℃/分范围内可选
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人恶性胚胎横纹肌瘤细胞相关的耗材

  • 胚胎聚集针
    BLS产品中国总代理,任何其他公司在中国销售该品牌的任何产品都须经过香港友诚生物科技有限公司许可并授权.欧盟生物实验室设备与维护集团(BiologicalLaboratoryEquipment,MaintenanceandServiceLtd.简称:BLS),BLS公司是欧洲一家专业生产电融合设备的厂家,尤其在胚胎干细胞的电融合上面更具有全球独一无二的技术。BLS产品的用户遍布全球,用我们的设备发表的文章每年多达数百篇。在CELL,NATURE以及NUCLEARACID等专业杂志上经常可以见到BLS矫健的身影。其提供的大量文献与PROTOCOL给用户的科研工作带来极大的方便。 胚胎聚集针DN-10是新型设计的聚集针,在组织培养板底部形成一个小凹陷以便小胚胎的聚集,例如胚胎、ES细胞块以及移植早期的鼠胚胎。胚胎聚集针和附件球一起使用,使这些胚胎聚集针更符合人体动力学,在使用中减少手指和手的压力。
  • Kugelmeiers 3D 细胞培养板-细胞球体类器官培养
    Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年,是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体,从而以可重复且对细胞友好的方式,实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体, 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为:24孔3D细胞培养板,6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D 用于3D 细胞培养的培养板,6孔培养板是无菌,一次性使用,为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境,每个孔有3364个微孔,6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC, 每个孔的工作体积是2-4ml, 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点:&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级,不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势:&bull 形成大小一致均匀,标准化的球状体&bull 预涂层,无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体,用于实现高通量成像/筛选/分析(例如,蛋白质组学/基因组学/代谢组学)&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物&bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D (SP5D) 是一种 3D 细胞培养板,用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时,目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境,该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时,它提高了后续测试的可重复性,因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小,因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征,这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计,具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外,特定的几何形状使球体居中,并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化,您将很快熟悉新平台的操作:接种细胞后,培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液,更换培养基也特别方便,微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括:人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系(BT20、MCF-7)小鼠胚胎干细胞系(HM-1)人前列腺癌细胞系(LNCaP)人间充质基质细胞人肺癌细胞系 (A549)原代胰岛细胞(人、猪、啮齿动物)人骨肉瘤细胞系(Saos-2)β细胞系(EndoC-βH1、MIN-6)人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 (ICO)人卵巢癌细胞系(OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3)人羊膜上皮细胞 (hAEC)人肝癌细胞系(HepG2)原发性平滑肌细胞人肝细胞 (HepaRG)人脐静脉内皮细胞系(huVEC)人白种人胎肺细胞系(WI-38)小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括:3D 细胞培养,癌症球状体研究,药物筛选,组织工程,再生医学,3D 生物打印,诊断,个性化医疗,3D 干细胞培养等
  • NSET小鼠非手术胚胎移植工具(Nonsurgical embryo transfer device for mice)
    NSET小鼠非手术胚胎移植工具(Nonsurgical embryo transfer device for mice)小鼠作为研究中最常见的模式动物,其研究的主要环节离不开胚胎移植技术。小鼠非手术胚胎移植法是将供体小鼠的胚胎经子宫颈移植到受体小鼠子宫内的一种移植方法。它与手术法相比,简单快捷, 消除了手术和麻醉的疼痛和压力,大大简化了胚胎移植的操作过程,节约时间。NSET器械是一种小型锥形导管,用于将胚胎直接插入小鼠子宫角。常用在以下实验:l DNA微注射后胚胎移植l 基因靶向改造后ES细胞移植l 冷冻保存胚胎移植l 体外受精后胚胎移植l 胚胎移植再诱导ParaTechs公司的小鼠非手术胚胎移植工具包NSET有独有的专利号码,借助NSET我们可将小鼠胚胎非手术单侧转移至子宫角。它也是一种用于研究子宫生理学和细菌感染的有效转移物质的新方法。NSET使用流程易于学习、快速、经济。NSET介导的胚胎移植也可以取代输卵管手术,用于通过显微注射生产转基因小鼠。货号产品描述规格NSET60010NSET小鼠非手术胚胎移植工具10个/包

人恶性胚胎横纹肌瘤细胞相关的试剂

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