双去甲氧基姜黄素对照品

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  • 【原创大赛】离子液体双水相微波辅助萃取姜黄中的姜黄素

    以亲水性离子液体溴化N-丁基吡啶(Br)和K2HPO4形成的双水相体系-微波辅助萃取姜黄中的姜黄素类化合物,并以紫外分光光度法在424.5nm处测定姜黄素类化合物总量。通过单因素实验和正交实验相结合的方法对离子液体双水相微波辅助提取姜黄中姜黄素的工艺条件进行了研究。姜黄中姜黄素的最佳提取工艺为:料液比(姜黄的质量:0.20g/mL离子液体的体积)为0.015:1、微波功率为320 W、提取时间为120 s。在最佳提取工艺下,提取率(提取出来的姜黄素质量/姜黄的质量)可达4.99%。

  • 【分享】食品添加剂——姜黄素

    姜黄素是从姜科、天南星科中的一些植物的根茎中提取的一种化学成分,其中,姜黄约含3%~6%,是植物界很稀少的具有二酮的色素,为二酮类化合物。姜黄素为橙黄色结晶粉末,味稍苦。不溶于水。在食品生产中主要用于肠类制品、罐头、酱卤制品等产品的着色。医学研究表明,姜黄素具有降血脂、抗肿瘤、抗炎、利胆、抗氧化等作用。   姜黄素   Curcumin   Turmeric yellow, Diferuloylmethane   1,6-Heptadiene-3,5-dione,1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-   C21H20O6;   368.37   橙黄色结晶性粉末, 熔点183°。不溶于水及乙醚, 溶于乙醇及冰醋酸。   有机酸及酚类。

  • 姜黄色素提取及其性质研究

    姜黄色素提取及其性质研究

    [color=#1a1a1a]姜黄色素(Curcuminoid)是以姜黄素为主的一种黄色略带酸性的二苯基庚烃物质的统称[/color][color=#1a1a1a]是自然界中极为稀少的二酮类有色物质[/color][color=#1a1a1a]主要包括姜黄素、脱甲氧基姜黄素和双脱甲氧基姜黄素及四氢姜黄素、脱甲氧基四氢姜黄素、双脱甲氧基四氢姜黄素[/color][color=#1a1a1a]采用有机溶剂浸提法,分别用乙醇、乙酸乙酯和蒸馏水为浸提溶剂提取色素[/color][color=#1a1a1a]采用分光光度计测吸光度,绘制吸收曲线,确定其最大吸收峰,并进行浸提溶剂的选择[/color][color=#1a1a1a]通过单因素实验和正交试验,确定最佳提取工艺条件。在最佳提取工艺条件下提取色素,进行稳定性研究。[/color][color=#1a1a1a]结果表明:所提取色素的最大吸收波长在 428nm,提取该色素的最佳工艺条件:在 50℃的温度下,[/color][color=#1a1a1a]用 80%乙醇水溶液,以 1g∶8mL 的料液比,浸提2.5h。[/color][color=#1a1a1a]该色素的热稳定性良好 在光照条件下色素分解率较大 pH 对色素影响较大 蔗糖浓度、食盐浓度对色素的稳定性均有影响。[/color][color=#1a1a1a][img=,690,525]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808071259465353_2689_3057315_3.png!w690x525.jpg[/img][/color]

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  • 北京华阳利民:郁金中姜黄素类化合物的毛细管区带电泳法测定
    本文在提取中药郁金中姜黄素类化合物的基础上,利用毛细管区带电泳法对郁金中所含黄素类化合物进行了分离研究,确定了最佳分离条件: 9mmol/L 单262O2苯基氨甲酰基2β2CD (mono262O2phenylcarbamoyl2β2CD) , 40mmol/L硼砂缓冲液,分离电压为15kV,毛细管柱温度为22℃,紫外检测波长为214nm, pH值为910。双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素在此条件下10 min内能够达到基线分离,方法快速、简便、且消耗试剂少,不污染环境。
  • 姜黄素类化合物在ChromCore120C18上的分析药典2015
    根据该类化合物的性质,选用ChromCoreTM 120 C18反相色谱柱结合简便的乙腈/水体系在酸性条件下进行分离,物质的疏水性差异决定其出峰的前后顺序,可以看出在该色谱条件下各组分拥有良好的峰型及分离度。Column:ChromCoreTM 120 C18 , 3 μ mDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:50/50 v/v Acetonitrile / 0.1% Formic acid in D.I. Water (50/50 v/v 乙腈/0.1%甲酸水溶液)Flow rate:1 mL/minTemperature:30 ℃Injection:5 μ LDetection:UV 260 nmPeaks: 1. Bis-demethoxycurcumin (双去甲氧基姜黄素)2. Demethoxycurcumin (去甲氧基姜黄素)3. Curcumin (姜黄素)
  • 天津兰力科:姜黄中姜黄素的提取及电化学测定
    姜黄中大约含有1% ~3%的姜黄素,用95%乙醇从姜黄中浸取姜黄素,超声场介入下浸取的浸取速率最快. 在0.2 mol/L磷酸盐缓冲溶液中(pH 3.3) ,姜黄素于玻碳电极上存在可逆的单电子转移过程,据此本实验首次建立了以线性扫描溶出伏安法检测姜黄素含量的新方法. 在-0.2V (vs SCE:饱和甘汞参比电极)电位下,含姜黄素的电解液于玻碳电极上经过富集,可得到一灵敏的氧化峰,峰电位Epa为+0.464V. 在最佳条件下,氧化峰峰电流Ip与姜黄素浓度在0.000000008~0.0000004 mol/L范围内呈线性关系,最低检出限为0.000000002 mol/L. 本法操作简单、快速、灵敏、准确,可用于药物中姜黄素含量的直接测定。

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  • Resonon | 利用Resonon Pika XC2高光谱成像预测新鲜姜黄根茎中姜黄素浓度
    利用Resonon Pika XC2高光谱成像预测新鲜姜黄根茎中姜黄素浓度姜黄素是一种天然化合物,具有良好的抗炎、降血脂、抗氧化和抗癌等特性。姜黄素是从姜科、天南星科中一些植物的根茎中提取的一种二酮类化合物。其中,姜黄中约含姜黄素3%~6%,是植物界很稀少的具有二酮结构的色素。了解栽培根茎中姜黄素的水平并确定高产品种非常重要。传统上测量姜黄素是通过从新鲜根茎或干粉中将其提取出来,并使用高效液相色谱(HPLC)或紫外-可见分光光度法进行分析。从植物材料中分离姜黄素费事、费力、成本高,且需要专门的实验室设备和有经验的操作人员。而高光谱成像(HSI)是一种快速且无损的技术,已成功用于土壤和农产品(坚果、水果和蔬菜)各种化学成分和质量指标的评估。然而,目前尚未探索使用新鲜姜黄根茎的HIS图像来预测姜黄素。基于此,为了填补研究空白,在本文中,来自澳大利亚的一组研究团队进行了相关研究,旨在(1) 比较澳大利亚东部不同采样点3个姜黄品种(黄色、橙色和红色)的总姜黄素浓度和不同类姜黄素的分布;(2)评估利用可见-近红外(Vis/NIR)光谱(400-1000 nm)建立的PLSR模型预测新鲜姜黄根茎中总姜黄素浓度的潜力。作者在2018年11月至2019年11月,从五个研究地点共收集了190个样本,以捕捉生长周期的变化。利用光谱范围为400-1000 nm,光谱采样间隔为1.3 nm,光谱分辨率为2.3 nm的Resonon Pika XC2高光谱相机获取样品的高光谱图像。扫描后,提取根茎中的姜黄素,分析其总浓度和分布。建立偏最小二乘回归(PLSR)模型来预测总姜黄素浓度,并通过R2和RMSE来评估模型的准确度。图1 高光谱成像系统Resonon Pika XC2高光谱相机扫描姜黄根茎(a),选择根茎肉(横截面)(b)和皮(c)感兴趣区域(ROI),用于提取每个样品的平均光谱反射率。 图2 实验设计和模型开发流程图。【结果】表1 校准和测试集中不同品种和采样地的总姜黄素 (%) 浓度的描述性分析。图3 不同姜黄品种中三种姜黄素类化合物:双去甲氧基姜黄素 (a)、去甲氧基姜黄素 (b) 和姜黄素 (c) 的百分比分布。 图4 使用三个姜黄品种的原始反射光谱和根茎皮(a)与根茎肉(b)的所有可用波长开发的模型;测试集中单个样本的姜黄素(%)预测值(实心圆)(利用根茎肉模型)和测试数据集中单个样本测量值(“×”)和偏差线(与校准样本的相似度)分布图(c)表2 使用各种光谱分析技术的PLSR模型预测性能。 图5 仅使用橙色姜黄品种的原始反射光谱和根茎皮(a)与根茎肉(b)的所有可用波长开发的模型;测试集中单个样本的姜黄素(%)预测值(实心圆)(利用根茎肉模型)和测试数据集中单个样本测量值(“×”)和偏差线(与校准样本的相似度)分布图(c)。【结论】红色姜黄品种姜黄素最高,建议农民可以培育该品种。本研究结果表明Vis/NIR高光谱成像结合PLSR有潜力仅使用根茎肉图像而不是根茎皮图像预测新鲜姜黄中的姜黄素。在收获和清洗过程中,指状根茎通常从母根茎中折断,仍可销售,因此,通过扫描从加工批次中随机选择的任何折断的根茎碎片,并使用所开发的PLSR模型,可以在两级系统下基于农场手段对包装根茎进行分级。针对每个品种开发模型可以提高预测性能和可靠性。使用单一姜黄品种(橙色)开发的模型预测结果更准确,预测性能和可靠性更高。波长选择(Jack knifing)进一步改进了这些方法,使其适用于更小、更便携的多光谱成像系统。然而,在未来的研究中,应针对每个特定品种采集更大的样本量,并对从其他光谱区域收集的数据进行调查。此外,该方法应被用于预测单个姜黄素类化合物,未来新兴的图像深度学习算法可能会进一步提高模型预测性能。请点击如下链接,阅读全文:https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5NjE1ODg2NA==&mid=2650310032&idx=1&sn=18f01ae402460e5da378f1ca6611014e&chksm=bee1a96f8996207988d67e735544aa15e26988c1a3cbb97e8aef9859a4a796e09c2f2202826e#rd
  • 宝藏姜黄——看看步琦如何来挖宝!
    宝藏姜黄——看看步琦如何来挖宝!姜黄也被称为郁金,是有很多功效的植物。姜黄能活血行气,具有降血脂,抗肿瘤等作用。姜黄中主要的成分姜黄素是一种天然化合物,姜黄素是从姜科、天南星科中的一些植物的根茎中提取的一种二酮类化合物。其中,姜黄中约含姜黄素 3%~6%,姜黄素为橙黄色结晶粉末,味稍苦,不溶于水,在食品生产中也能用于肠类制品、罐头、酱卤制品等产品的着色。姜黄素具有降血脂、抗肿瘤、抗炎、利胆、抗氧化等作用,另外,也有科学家发现姜黄素有助治疗耐药结核病。在本文中利用全频固液萃取仪 E-800 热萃取法提取的,采用紫外/可见分光光度法测定姜黄素总含量。1仪器BUCHI 全频固液萃取仪 E-800分析天平(精度 ± 0.1 mg)紫外/可见分光光度计BUCHI 旋转蒸发仪 R-1002试剂与样品95%乙醇合成姜黄素为了安全处理,请遵循相应MSDS!示例:有机姜黄素粉,标记姜黄素含量:3.7%,样品是粉末,因此不需要额外的均质。3姜黄素含量的测定包括以下步骤标准溶液的制备姜黄粉直接提取紫外/可见分光光度法测定姜黄素含量3.1 标准溶液的制备将 25mg 姜黄素倒入 100mL 的量瓶中,溶解并稀释至乙醇。注意准确的重量!将 0.5 mL, 1 mL 和 2mL 原液转移到三个不同的 100mL 容量烧瓶中,用乙醇定量。对于0.5 mL、1 mL和2 mL转移的原液,这些标准溶液分别含有 1.25、2.5 和 5 mg/L 的姜黄素(根据确切重量而定)。将萃取纸滤筒放入萃取腔支架中。称 0.1 克均匀样品到萃取纸滤筒中。注意准确的重量。用棉絮覆盖在萃取纸滤筒内的样品。将含有样品的纤维素顶针放入提取室,并将液位传感器调整到样品的高度。将溶剂倒入烧杯中,放在相应的加热板上。关闭防护罩,降下萃取架,激活萃取位置,打开冷却水水龙头或接通连接的冷水机。根据表 1 中列出的参数启动热提取。表1:全频固液萃取仪 E-800 热萃取参数步骤_加热等级萃取方法热萃取_溶剂乙醇上萃取腔 9下加热 18萃取2.5h/3h热萃取淋洗10min18干燥AP11溶剂体积(mL)120_提取液转移到 100mL 容量瓶中。烧杯中的残留成分用额外的乙醇冲洗,然后定容到 100 毫升。注意:回收的溶剂应单独收集。再次使用前,通过测定吸光度来检查溶剂中姜黄素的杂质,并将其与纯溶剂进行比较。如果有杂质,必须使用纯溶剂开始清洗方法(例如淋洗30分钟)来清洗索氏腔。回收的溶剂可以通过蒸馏收集和纯化,例如使用旋转蒸发器 R-100。3.2 UV / Vis 分光光度法样品溶液:将 2.0mL 的提取溶液转移到 25mL 的量瓶中,用乙醇定容。测定样品溶液的吸光度,并与乙醇在 425nm处的吸光度进行了比较。3.3 姜黄素的浓度与吸光度之间的关系可由以下方程得到其中:A:姜黄素类化合物在 425 nm 处的吸收率an:标准溶液 n 在 425 nm 处的吸光度d:光路长度 (1 cm)cn:标准溶液浓度 n,单位为 mg/L3.4 姜黄素百分含量按下式计算其中:% Curcuminoids:样品中姜黄素含量的百分比mSample:样品重量 [g]cs:样品溶液的浓度为 mg/L4结果用紫外/可见分光光度计对标准溶液进行分析。用线性回归法确定了浓度与吸光度的相关性,该方法仅适用于标准溶液所涵盖的范围。对于姜黄素的测定,姜黄样品在 2.5h (150分钟) 和 3 h(180分钟) 提取时间内进行三次分析。结果如表2所示。表2:姜黄粉中姜黄素含量测定结果姜黄素含量测定值为 3.7%,与标记值吻合较好。当提取时间从 2.5 小时增加到 3 小时时,姜黄素含量并没有增加,说明 2.5 小时后提取完全。用全频固液萃取仪 E-800 测定姜黄粉中姜黄素含量,结果可靠,重复性好。6 位可同时进行萃取,提高效率,每个位置独立运行。
  • 萃取浓缩姜黄中的有效成分?看看步琦如何给出高效的解决方案!
    萃取浓缩姜黄中的有效成分姜黄,一味活血类中药,早在五代十国时期,就作为药用植物出现在《日华子本草》中,记载其具备治症瘕血块,痈肿,通月经,治跌扑瘀血,消肿毒,止暴风痛冷气,下食等功效。现代药学研究发现,姜黄中的主要有效成分为姜黄素(Curcuma longa L.),一种天然生物活性化合物。提纯的姜黄素在现代医学中常用于抗氧化、抗菌、抗炎、抗突变、抗高脂血症,同时具备减少胀气、降低血糖、预防和治疗阿尔茨海默病和帕金森病等功能。正因为姜黄素的多种优点,其提取和纯化也吸引了许多中药研发课题组。瑞士步琦作为一家样品前处理公司,一直致力于推出高效的解决方案。我们于 2021 年 5 月发布了针对天然产物有效成分提取与浓缩的工业级旋转蒸发仪——R-220 Pro Extraction,这是一款集浓缩与萃取为一体的旋转蒸发仪(点击这里了解更多)。今天我们会以姜黄素为例,把 R-220 Pro Extraction 与传统浸泡萃取做对比,带大家了解这款独特旋转蒸发仪卓越的处理效率。1设备工业级旋转蒸发仪 R-220 Pro Extraction实验室级旋转蒸发仪 R-300真空泵 V-600真空泵 V-300冷却循环水机 F-105冷却循环水机 F-314加热干燥箱2试剂与样品95% 乙醇 8L姜黄原料 2kg3前置处理步骤把姜黄原料放入加热干燥箱内,设置 50-60℃,干燥 24 小时,取出碾碎至小块(图1)。▲ 图1:干燥姜黄块4传统浸泡萃取法取干燥姜黄块 250g,放入 4L 95% 乙醇中(图2),整个浸泡过程持续 3 天,温度为室温。浸泡完毕后通过纱布和滤纸过滤,然后使用 R-300 旋转蒸发仪进行浓缩,浓缩参数如表1。表1:使用旋转蒸发仪 R-300 进行浓缩:参数条件水浴锅温度50 °C冷却循环水机温度5 °C旋转速度90 rpm真空度常压 → 150 → 90 mbar总时长2 小时▲ 图2:使用传统浸泡法萃取姜黄素5使用 R-220 Pro Extraction进行萃取与浓缩为了方便对比,我们采用和传统浸泡法一样的样品与溶剂比例,即把 250g 干燥姜黄块放入 R-220 Pro Extraction 的萃取池(图3),然后在蒸发瓶内倒入 4L 95% 乙醇(图4),萃取完毕后切换至浓缩模式。萃取过程的参数请参考表2,浓缩过程的参数请参考表3。表2:使用 R-220 Pro Extraction 进行萃取:参数条件水浴锅温度55 °C冷却循环水机温度5 °C旋转速度85 rpm真空度常压 → 200 → 150 → 100 → 90 → 80 mbar萃取循环10 次循环 (1 次循环 = 45 min) 表3:使用 R-220 Pro Extraction 进行浓缩:参数条件水浴锅温度55 °C冷却循环水机温度5 °C旋转速度85 rpm真空度80 mbar总时长0.5 小时▲ 图3 和 图4:使用 R-220 Pro Extraction 进行萃取和浓缩6萃取率计算其中:W = 萃取物被浓缩至完全干燥后的重量(g)7结果表4:传统浸泡和 R-220 Pro Extraction 处理效率对比:萃取方法萃取溶剂 [L]萃取与浓缩时间Hours萃取率%Yield传统浸泡法47428.7R-220 Pro Extraction4831.4根据表4 的结果,与浸泡法相比,R-220 Pro Extraction 的萃取率更加高,此外,使用 R-220 Pro Extraction 的提取和浓缩所需的时间比传统浸泡法少得多。事实上,如表4 所示,R-220 Pro Extraction 的提取时间为 8 小时,而传统浸泡法的提取时间为 74 小时。8结论步琦 R-220 Pro Extraction 作为专为天然产物设计的循环萃取浓缩装置,在萃取率和处理时间上都远胜传统的冷热浸泡法。为了方便对比,我们将本次的萃取样品与溶剂比例控制为一致;实际上,在真实的应用环境中,我们完全可以添加更多的姜黄在 R-220 Pro Extraction 的萃取池内,实现更高比例的样品和溶剂比。在保持高萃取率的同时,实现节省溶剂的目的。

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  • 5B-2H(V10)便携式多参数水质测定仪一.仪器简介:1.所有检测项目依据国家行业标准:COD-《HJ/T399-2007》、氨氮-《HJ535-2009》、总磷-《GB11893-89》2获得国家计量器具型式批准证书(CPA),编号2019C179-11二.功能特点1)五十余项参数指标:直接测定化学需氧量(COD)、氨氮、总磷、总氮、悬浮物、色度(铂钴色系)、浊度、重金属、有机污染物和无机污染物等多项指标,浓度直读;2)专业的耗材试剂:配备完善的专业耗材试剂,工作步骤大大减少,测量更加简单,结果更加准确;3)内存曲线:内存162条曲线,其中108条标准曲线和54条回归曲线,可根据需要调用相应的曲线;4)仪器自备校准功能,可根据标准样品计算并存储曲线,无需手动制作曲线;5)数据输出:可通过内置打印机直接打印输出,也可传输至电脑(USB、红外可选);6)数据存储:可精确存储1.2万个数据,支持数据分析,具有制作分析曲线的功能;7)配备消解仪:随机配备30孔智能双温区消解仪,满足室内用户大批量水样测试需求;8)野外便携:便携式设计,搭配专业配件箱、高能锂电池,实现野外无电源条件下测量,最多可连续消解60支COD水样。三.技术参数检测参数检测项目COD氨氮总磷总氮测定范围(0~10000)mg/L (分段)(0~160)mg/L (分段)(0~100)mg/L (分段)(0~100)mg/L (分段)示值误差COD≤50mg/L,误差≤±8%误差≤±10%误差≤±5%误差≤±10%COD>50mg/L,误差≤±5%抗氯干扰[CL-]<1000mg/L无影响——————[CL-]<4000mg/L(可选)曲线数量162条存储数据12000个参数切换自动控温范围室温~190℃定时模式3个定时范围1分钟~10小时定时精度0.2秒/小时温度示值误差<±2℃温场均匀性≤2℃物理参数显示屏320×240彩色液晶屏比色方式比色皿、比色管比色打印机热敏行式打印机操作界面中文/英文(可选)仪器重量主机:9Kg;实验箱:6Kg仪器尺寸主机:(410×290×220)mm实验箱:(515×295×210)mm环境及工作参数环境温度(5~40)℃环境湿度相对湿度≤85%(无冷凝)额定电压AC220V±10%/50Hz功耗70W测定项目检测项目分析方法检测项目 分析方法浊度福尔马肼分光光度法色度铂钴色系悬浮物直接比色法高锰酸盐指数高锰酸钾氧化分光光度法硝酸盐氮变色酸分光光度法亚硝酸盐氮盐酸萘乙二胺分光光度法游离氯和总氯DPD分光光度法磷酸盐钼酸铵分光光度法硫酸盐铬酸钡分光光度法氟化物氟试剂分光光度法硫化物亚甲蓝分光光度法氰化物异烟酸-巴比妥酸分光光度法铁邻菲罗啉分光光度法六价铬二苯碳酰二肼分光光度法总铬二苯碳酰二肼分光光度法锌锌试剂分光光度法铜BCA分光光度法镍丁二酮肟分光光度法铅二甲酚橙分光光度法镉镉试剂分光光度法锰高碘酸钾氧化分光光度法银镉试剂2B分光光度法锑5-Br-PADAP苯胺盐酸萘乙二胺分光光度法硝基苯盐酸萘乙二胺分光光度法挥发酚4-氨基安替比林分光光度法甲醛乙酰丙酮分光光度法痕量砷新银盐分光光度法硼姜黄素光度法汞双硫腙光度法阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法总砷二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
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  • 小鼠Morris 水迷宫,大鼠Morris 水迷宫 水迷宫是非常常用的评价动物学习与记忆的模型之一。啮齿动物在水中有强烈的逃避水环境的动机,并以*快、*直接的途径逃离水环境,学会逃离水环境的过程能非常直接体现动物的学习能力:根据周围环境进行空间定位,有目的地游往水中安全的地方(平台),体现动物的空间记忆能力。 配置齐全:水迷宫水箱、视频采集系统、老鼠平台、水加热器、水迷宫分析软件。 主要分析指标参数:观察时间、总路程、平均速度、上台时间(潜伏期)、初始角、上台前路程、上台前平均速度、穿越平台的次数、上台情况的总结、四个象限逗留时间和路程、中部逗留时间和路程、周边逗留时间和路程、平台周边逗留时间和路程、运动轨迹图(BMP格式)及四象限活动数据百分比等 型号:YAN-MWMR 主要特点: 恒温水池,实验中恒定水温在22-26度 对动物的干扰更小,星光条件符合啮齿类动物的生活习性 定时录制视频图象,以多种方式显示指标,提供轨迹图、轨迹坐标点和指标结果的输出功能 采用开放式、模块化设计,系统可扩展性强 轨迹点坐标序列数据和指标结果可导入到Excel,便于用户分析处理 水迷宫恒温水池的尺寸: 大鼠:160cm内径,高50cm,站台直径9-12cm,高度升降范围20-35cm 小鼠:120cm内径,高50cm,站台直径6-9cm,高度升降范围20-35cm 您可以选用Starr software专业行为学分析软件,进行数据记录和专业分析。 玉研仪器的水迷宫部分相关文献:[1]周梦,陈志涵,郑炜平等.高尿酸血症促进大鼠海马组织中β-淀粉样蛋白沉积的机制研究[J].江苏大学学报(医学版),2023,33[2]姚本海,刘海军,张霞等.NBP对慢性酒精中毒大鼠学习、记忆能力及血清和海马组织IL-12、IFN-γ和BDNF水平的影响[J].中国老年学杂志,2022,42[3]梁爽. 大蒜硫醚调控单胺氧化酶A机制及其抗抑郁效果研究[D].沈阳农业大学,2023[4]栾宁,刘丹,刘畅等.LTBP2通过TLR4/NF-κB信号通路抑制糖尿病大鼠海马神经元凋亡[J].天津医药,2021,49[5]吴坚,付瑛.黄芪多糖联合格列美脲对链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠认知功能障碍的保护作用[J].药品评价,2021,18[6]刘鹏飞,胡艳婷,姜静雯等.通心络胶囊对大鼠低压低氧暴露后炎症反应和脑组织水肿及认知功能的影响[J].中国比较医学杂志,2021,31[7]宋晓璇. 阿尔茨海默病与2型糖尿病的关联性研究[D].上海交通大学,2023[8]孙中禹. 多巴胺受体4激动剂及抑制剂对衰老小鼠突触可塑性的调控作用[D].新乡医学院,2022[9]刘雅梅. Kv10.2在颞叶癫痫大鼠情绪和认知功能障碍中的作用及机制研究[D].上海大学,2022[10]谭强. 苯并[a]芘抑制主穹窿蛋白表达与神经元毒性损伤的潜在机制研究[D].重庆医科大学,2020[11]唐萍. 慢性砷暴露对小鼠脑D-天冬氨酸水平的影响及神经行为变化的机制探索[D].重庆医科大学,2020[12]吴娜. 双去甲氧基姜黄素通过上调SCARA1 Aβ改善AD小鼠学习记忆能力[D].南华大学,2020[13]罗俊. 石菖蒲—益智仁精油提取工艺及精油吸嗅给药对AD的作用研究[D].江西中医药大学,2020.DOI[14]罗俊,张科楠,肖帅等.镇心省睡益智方及其精油对AD模型小鼠学习记忆的影响[J].中国实验方剂学杂志,2019,25(09)[15]吴奇,韩东阳,李昕.阿司匹林对AD大鼠端粒长度、端粒酶逆转录酶及端粒保护蛋白1基因表达的影响[J].世界*新医学信息文摘,2018,18(76)
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  • 上海楚柏甲氧基测定仪
    上海楚柏为您提供各种规格的甲氧基测定仪,产品列表如下:(详细的价格请联系我们的玻璃器皿销售经理)。编号 名称 单位 V02021301甲氧基测定仪    套产品介绍中国药典2000年版二部附录Ⅶ:G. 甲氧基测定法  仪器装置  A为50ml圆底烧瓶,侧部具一内径为1mm的支管供导入二氧化碳或氮气流用;瓶颈垂直装有长约25cm、内径为9mm的直形空气冷凝管E,其上端弯曲成出口向下、并缩为内径2mm的玻璃毛细管,浸入内盛水约2ml的洗气瓶B中;洗气瓶具出口为一内径约7mm的玻璃管,其末端为内径4mm可拆卸的玻璃管,可浸入两个相连接的接受容器C、D中的第一个容器C内液面之下。  测定法  取干燥的供试品(相当于甲氧基10mg),精密称定,置烧瓶中,加熔融的苯酚2.5ml与氢碘酸5ml,连接上述装置;另在两个接受容器内,分别加入10%醋酸钾的冰醋酸溶液6与4ml,再各加溴0.2ml;通过支管将CO2或N2气流缓慢而均衡地(每秒钟1~2个气泡为宜)通入烧瓶,缓缓加热使温度控制在恰使沸腾液体的蒸气上升至冷凝管的半高度(约至30分钟使油液温度上升至135~140℃),在此温度下通常在45分钟可完成反应(根据供试品的性质而定, 如果供试品中含有多于二个甲氧基时,加热时间应延长到1~3小时)。而后拆除装置,将两只接受器的内容物倾入250ml碘瓶(内盛25%醋酸钠溶液5ml)中,并用水淋洗使总体积约为125ml,加入甲酸0.3ml,转动碘瓶至溴的颜色消失,再加入甲酸0.6ml,密塞振摇,使过量的溴完全消失,放置1~2 分钟,加入碘化钾1.0g与稀硫酸5ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于0.5172mg的甲氧基。Truelab提供的化学玻璃仪器采用优质玻璃原料,由专业技师加工而成。烧器类采用硬质95料或GG-17高硅硼玻璃,抗化学腐蚀防离子污染,耐骤冷骤热性好。量器类刻刻度精密、透明度高。Truelab提供的玻璃仪器种类多,规格全,欢迎新老客户选购。上海地区自车送货上门上海楚柏实验室设备有限公司为您提供实验室整体解决方案(实验室设计、实验室家具、仪器、耗材、试剂等&hellip &hellip )
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