盐酸丙帕他莫参考频谱

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  • HPLC测定盐酸奥洛他定滴眼液的含量

    参考美国药典液相色谱条件，用YMC-Triart C8色谱柱测定盐酸奥洛他定滴眼液的含量，系统适应性试验中理论塔板数、拖尾因子、相对标准偏差等均符合规定。

  • 盐酸四环素标样的液相色谱检测

    [color=#444444]大家好，我最近做盐酸四环素的标准曲线，标品溶于甲醇中，用液相色谱分析，流动相为甲醇-乙腈-0.01mol/L草酸水溶液，配比有待优化。我参考相关文献对配比调试了多次，但是10mg/L浓度的盐酸四环素甲醇溶液的响应值最高峰高才11.5！很多配比下都是4或者5的响应值。按道理响应值应该是几十几百才对！根本问题出在哪？急！！！！[/color]

  • 【甲午3月原创】盐酸头孢他美酯有关物质初摸

    【甲午3月原创】盐酸头孢他美酯有关物质初摸

    盐酸头孢他美酯是种广谱抗生素，可用于对它敏感细菌感染所引起的炎症。该产品为口服用。化学名：（6R,7R）-3-甲基-7-结构式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403302127_494735_1621890_3.gif　　英文名：Cefetamet Pivoxil Hydrochloride Tablets　　药物别名：威锐片　　成份：本品主要成分为盐酸头孢他美酯　　性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后呈白色、类白色，有引湿性。　　药代动力学：本品单一剂量和多剂量的药代动力学参数基本一致。本品口服后，经过肠黏膜或首次经过肝脏时盐酸头孢他美酯被迅速代谢，在体内转变为头孢他美而发挥作用。本品随食物口服后，平均约55％的剂量转变为头孢他美。口服本品500mg后3～4小时，血药浓度达峰值4.1±0.7mg/L，分布容积为0.29L/kg，与细胞外水平一致。约22％头孢他美与清蛋白结合。年龄、肾脏及肝脏疾病对盐酸头孢他美酯的生物利用度无影响。抗酸剂(镁、铝、氢氧化物等)或雷尼替丁不改变本品生物利用度。本品90％以头孢他美形式随尿液排出，清除半衰期为2～3小时。肾衰竭患者，头孢他美的清除情况同肾功能成正比。　　适应症：本品适用于敏感菌引起的下列感染：1.耳、鼻、喉部感染，如中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。2.下呼吸道感染，如慢性支气管炎急性发作、急性气管炎、急性支气管炎等。3.泌尿系统感染，如非复杂性尿路感染、复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）、男性急性淋球菌性尿道炎等。注意事项　　1.对青霉素类药物过敏者慎用。　　2.若发生严重过敏反应，应立即停药，并紧急治疗。　　3.在使用本品期间，由于肠道微生物的改变，可能导致伪膜性肠炎。若发生假膜性肠炎，应积极治疗(推荐使用万古毒素)。　　4.本品应放到儿童触及不到的地方。　　孕妇及哺乳期妇女用药：1.由于缺乏有关人类胎儿的临床数据，妇女妊娠期间，不推荐使用本品。若有对该药敏感的微生物严重感染时，必须充分权衡利弊。2.在乳汁中尚未发现本品的代谢物。　　儿童用药：本品对新生儿的有效性和安全性尚无可靠的临床数据。　　药物相互作用： 抗酸剂，H2受体拮抗剂对本品的药代动力学无影响。目前尚未见到本品对实验室检测值和/或方法有影响的报道，也未观察到伴随利尿药治疗的患者在使用本品时对肾功能的损伤。　　药物过量： 若过量服用，发生严重反应，应洗胃，并采取对应治疗。　　贮藏：遮光、密封、在干燥处保存。详见：http://baike.so.com/doc/6048874.html该品种国内批准文号有40个，见国家药监局网。截图如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646694_1621890_3.png试验条件：主要参照中国药典2010年版二部。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠5.8g与磷酸二氢钾3.5g，加水溶解并稀释成1000ml）（360:95:500:45）为流动相；检测波长为263nm。取头孢他美酸和头孢他美酯对照品适量，用乙腈溶液（9→20）溶解并稀释制成每1ml中约含头孢他美酸0.05mg和含头孢他美酯1.4mg的混合溶液，取10μl注入液相色谱仪，头孢他美酯峰与头孢他美酸峰的分离度应不小于28.0，头孢他美酯峰与其相对保留时间约为0.9和1.1处杂质峰的分离度均应大于于2.0，理论板数按头孢他美酯峰计算不低于3000。取本品的细粉适量，加乙腈溶液（9→20）溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢他美1.0mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取供试品溶液适量，用乙腈溶液（9→20）定量稀释制成每1ml中约含头孢他美20μg的溶液，作为对照溶液。照含量项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4.5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（2.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍（5.0%）。色谱柱信息：月旭Welchrom C18, 5μm, 4.6×250mm（货号：00310-02043；序列号：w13211564）试验图谱:1.系统适用性溶液：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403302057_494730_1621890_3.png2.供试品溶液：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403302112_494732_1621890_3.png3.对照溶液：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403302121_494734_1621890_3.png

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  • 2020版 《中国药典》盐酸利多卡因注射剂有关物质的分析
    盐酸利多卡因是局麻醉、抗心律失常药物，属于酰胺类化合物，这类物质在C18色谱柱分析过程中容易出现拖尾的问题。 我们按照2020版 《中国药典》和EP方法，对盐酸利多卡因注射剂及其杂质2,6-二甲基苯胺、2,6-二甲基氯代乙酰苯胺进行分析，希望能够解决主成分与杂质分离效果差和拖尾的问题。 常规硅胶系色谱柱，由于受到硅胶基材表面残留硅醇基和金属杂质的影响，在分析碱性化合物时普遍易出现色谱峰拖尾的现象。CAPCELL PAK色谱柱凭借填料表面致密的聚合物包被来抑制硅胶基材的影响，因此能得到对称性良好的色谱峰。 我们使用经过包膜处理的 CAPCELL PAK C18 AQ S5 柱，很好地解决了盐酸利多卡因拖尾的问题；同时主峰与杂质的分离也满足要求。 2020版《中国药典》方法 推荐色谱柱： CAPCELL PAK C18 AQ S5 系统适用性要求：盐酸利多卡因与杂质2,6-二甲基苯分离度满足要求，理论塔板数不低于2000。按照2020版 《中国药典》的要求，选择经过包膜处理的CAPCELL PAK C18 AQ S5 柱，盐酸利多卡因峰形良好；同时2,6-二甲基苯胺与利多卡因分离度16.49，满足基线分离要求。图1 盐酸利多卡因与2,6-二甲基苯胺的色谱图 HPLC Conditions 色谱柱：CAPCELL PAK C18 AQ S5 4.6mm i.d.×250mm流动相：磷酸盐缓冲液：乙腈=50：50（pH8.0）流 速：1.0 mL / min温 度：30 °C检 测：PDA 230 nm进样量：20 µL浓 度：盐酸利多卡因样品2mg/mL、系统适用性溶液：50 µg/mL（溶剂为流动相） 注：磷酸盐缓冲液：1mol/L磷酸二氢钠溶液1.3mL，0.5mol/L磷酸二氢钠32.5 mL，用水稀释至1000 mL，摇匀。 EP 9.0方法 推荐色谱柱：CAPCELL PAK C18 AQ S5 目前，EP没有盐酸利多卡因注射剂的相关规定，因此我们参考了EP中盐酸利多卡因的检测方法。 系统适用性要求：主峰（盐酸利多卡因）保留时间约为17min，杂质A（2,6-二甲基苯胺）与主峰的相对保留时间约为0.4，杂质H（2,6-二甲基氯代乙酰苯胺）与主峰的相对保留时间约为0.37，杂质A与杂质H的分离度不小于1.5。 按照EP 9.0的检测方法，对杂质A、H以及盐酸利多卡因混合标准品进行分析，结果如图2所示，杂质H保留时间6.098min，杂质A保留时间7.357min，杂质A、H分离度为5.31，满足二者分离度大于1.5的标准要求。图2 盐酸利多卡因与杂质A、H的色谱图 HPLC Conditions 色谱柱：CAPCELL PAK C18 AQ S5 4.6mm i.d.×150mm流动相：磷酸盐缓冲液：乙腈=70：30（pH8.0）流 速：1.0 mL / min温 度：30 °C检 测：PDA 230 nm进样量：20 µL浓 度：杂质A：0.5µg/mL、杂质H：5µg/mL、盐酸利多卡因：5µg/mL（溶剂为流动相） 注：磷酸盐缓冲液：4.85g/L磷酸二氢钾溶液。
    时间： 2021-06-15
    作者： 三耀精细
  • 赛默飞发布盐酸法舒地尔药品中高哌嗪含量检测方案
    2014年12月8日，上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）近日发布盐酸法舒地尔药物中高哌嗪含量检测方案。盐酸法舒地尔作为高效的血管扩张药物，可以有效缓解脑血管痉挛，是一种具有广泛药理作用的新型药物。高哌嗪是盐酸法舒地尔合成过程的中间体杂质，其测定方法鲜有文献报道，主要原因是高哌嗪含量较低，在常规的反相色谱柱上保留较弱，同时没有紫外吸收。因此本检测方法采用离子色谱的方法，电导作为检测器测定盐酸法舒地尔药品中高哌嗪的含量。盐酸法舒地尔的结构图 赛默飞发布离子色谱法检测盐酸法舒地尔中高哌嗪含量，采用ICS-2100系统，配备EG淋洗液发生装置，在前处理过程中将药物盐酸法舒地尔去除，采用与流动相浓度一致的17 mmol/LMSA作为溶解样品的最佳溶液，配备Ion Pac CS17色谱柱，选择15%含量的乙腈作为淋洗液条件，在此分析条件下，采用离子色谱技术分析盐酸法舒地尔中高哌嗪的含量，方法简单，分离柱效高，测定结果满足要求。高效离子色谱方法在药物杂质离子的测定中有比较广泛的应用前景。ICS-2100 RFIC 离子色谱系统产品详情：www.thermo.com.cn/Product6474.html应用纪要：《离子色谱法测定盐酸法舒地尔药物中高哌嗪含量》下载地址：www.thermo.com.cn/Resources/201410/30102057126.pdf --------------------------------------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、Fisher Scientific和Unity? Lab Services四个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站www.thermofisher.cn
    时间： 2014-12-11
    作者： 赛默飞
  • 盐酸环丙沙星栓国家标准公示
    我委拟修订盐酸环丙沙星栓国家标准(具体修订内容见附件)，现公示征求意见，公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产该品种的所有企业。请各有关单位认真复核。若有异议，请来函与我委联系，来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据 公示期满未回复意见即视为同意。 　　附件：2013052810270971000.pdf　　　　电子信箱： liuling@ chp.org.cn。　　传真：010-67156318　　地址：北京市崇文区体育馆路法华南里11号楼国家药典委员会　　邮编：100061　　国家药典委员会　　2013年5月28日
    时间： 2013-05-29
    作者： 杨改霞
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  • 光频梳偏频测量模块（f-2f自参考） 400-860-5168转2831
    光频梳偏频测量模块（f-2f自参考模块）一．载波包络偏移模块（f-2f自参考）/fceo频率产品概述 光学频率梳是当今激光与时间频率学科的前沿技术，载波包络偏移(f-2f自参考)有效地链接了光学频率与微波频率，在过去二十年间推动了精密光谱学、光学测量技术、量子精密操控、光钟等重要技术的发展。其基于飞秒锁模激光器，通过锁定重复频率(frep)和载波包络偏移频率(fceo)使梳齿稳定呈现出固定间隔的特征。 昊量光电新推出光频梳偏频测量模块(COSMO)，为测量载波包络偏移频率(fceo)的f-2f自参考锁定过程提供了一种紧凑且方便的解决方案。COSMO运用了非线性波导技术产生超连续谱，将频谱扩展到至少一个倍频区域，通过低频翻倍与高频进行重叠，从而精准测定fceo。同时，COSMO可以用极低的脉冲能量检测目标频率，从而实现更低的功耗或更高的重复频率。二．载波包络偏移模块（f-2f自参考）/fceo频率模块基本参数规格COSMO输入脉冲波长~ 1560 nm输入脉冲能量 200 pJ输入光纤PM 1550 Fiber输入光学信号接口FC/APC输出电信号接口SMA模块尺寸~ 50×35×22 mm输入平均功率400 mW工作温度0 to 40 ℃fceo峰值的信噪比 35 dB三．载波包络偏移模块（f-2f自参考）/fceo频率使用案例激光器载波包络偏频锁定实验装置 Menhir激光器产生波长1550 nm 1 GHz脉冲激光，并将其送入掺铒光纤放大器以增加脉冲能量。放大后的脉冲光通过一小段色散补偿光纤，输入至光频梳偏频测量模块(COSMO)，测定fceo。fceo信号在放大、滤波后进入锁相环等反馈模块，为激光器提供反馈信号。射频频谱分析仪可以看到具有相干尖峰的锁定fceo信号。关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商，代理品牌均处于相关领域的发展前沿；产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等，涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等优质服务。
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    厂商： 上海昊量光电设备有限公司
    品牌： 昊量/auniontech
    型号： 光学频率梳测量模块
    价格： 面议
  • 艾默莱亚沸盐酸纯化仪器AP200 HCl 400-860-5168转3820
    艾默莱亚沸盐酸纯化仪器 AP200 HCl对于痕量、超痕量元素分析，酸的质量尤为重要 —— 酸的纯度越高，背景值就越低。市售超纯酸由于价格昂贵，且开盖后纯度会急剧下降，很难满足日常分析需求，因此通过提纯普通酸的质量，是最为经济可行的途径。艾默莱亚沸盐酸纯化仪器AP200 HCl，利用亚沸蒸馏原理，亚沸状态下温和蒸发低纯度的酸，再将酸蒸气冷凝，从而制备纯度更高的酸，广泛应用于AAS、ICP-OES、ICP-MS、原子荧光等光谱分析。 流程自动化 让您远离浓酸自动加酸：原始的粗酸被泵自动输送进加热腔，避免人工加酸造成的二次污染和人员伤害的潜在风险；自动收集纯酸：蒸馏过的纯酸会自动被收集在洁净的特氟龙收集瓶中；自动排废酸：蒸馏后的废酸，会被泵输送到废液瓶，避免人工排酸的危险操作；自动纯水冲洗：如有需要，可在排废酸后，用泵输送超纯水来冲洗加热腔，避免污染下一次纯化。制冷效果好 让您收获更多艾默莱亚沸盐酸纯化仪器AP200 HCl，采用Peltier半导体制冷技术，尽可能多的冷凝酸蒸汽，避免空冷带来的冷却效率低和水冷温度不稳的问题；换来的是速度：65%国产优级纯浓硝酸的纯化极限速度可达70mL/hour。不靠忽悠 真正确保“亚沸”不谈亚沸，就没法谈酸纯化器，理由如下：艾默莱亚沸盐酸纯化仪器AP200 HCl，采用专利的RTC真实温度测量技术，温度探头经特殊处理，可耐高温强酸，浸泡于酸液之中，所检测的是真实的酸液温度，而不是加热器温度，真正确保测温数据的真实性与准确性，真正确保处于亚沸状态下纯化，从而确保了纯化后的酸的品质。多重安全措施 让您超级放心艾默莱亚沸盐酸纯化仪器AP200 HCl，针对高温强酸的专门应对措施，多重实时监控安全技术，以确保实验室安全:“粗酸低液位”实时电子监控，一旦粗酸液位偏低，即停止加热，避免干烧；“粗酸高液位”实时电子监控，一旦粗酸液位偏高，即停止加酸，避免酸液过多；“纯酸”液位实时电子监控，一旦纯酸液位偏高，即停机，避免溢出；在温度探头失灵情况下，PTC自控温加热器可自行控制自身功率，确保不会超温，避免失控烧毁系统甚至实验室；具备目视液位管，可方便的观察纯化腔内液位情况，与电子液位计组成液位控制双保险，彻底避免干烧或溢出。无需放入通风柜,也无需连接任何抽风管道到通风柜：自带高效废气回收装置，可实时中和、吸附排出系统的酸气，除酸效率高达99%。划算的投资 让您快速回本艾默莱亚沸盐酸纯化仪器AP200 HCl使用廉价的低纯度酸来制备高纯酸。与购买商品化的昂贵的高纯酸相比，AP200制备高纯酸所节约的试剂购置费用是惊人的！根据不同用量，AP200可以在几个月甚至几周内收回它自身的购置成本。* Fisher Chemical Optima Grade(10 ppt) 的高纯酸，作为参考；** 国产优级纯 (1 ppb) 酸，作为参考.用户评语“Amerlab酸纯化器具有纯化更快速的显著优势，每小时可纯化浓硝酸60mL以上，是其他同类产品的2倍。” ——国内某国级食品检测单位“设计得更紧凑，酸气可有效回收，为我们节约了很大的通风柜空间。”——国内某省级质量检测单位“Amerlab酸纯化器消除了我们对于液位和加热器的安全性方面的担忧。实时曲线记录功能，有助于提高实验室数据管理水平。”——美国某知名仪器公司实验室进口品质 国内组装
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    厂商： 艾默莱科技有限公司
    品牌： 艾默莱/Amerlab
    型号： AP200 HCl
    价格： 19.8万元
  • 盐酸浓度计 达宏美拓盐酸浓度测量仪
    盐酸浓度与密度测试仪DA-300HA、DE-120HAHydrochloric Acid Concentration and density tester新酸测量更快速，无需用滴定法精度高，耐用，免维护本系列盐酸浓度测试仪采用德国进口传感，内置盐酸密度与浓度对照表，显示密度后自动读取盐酸浓度，波美度；本产品依据GBT 622-2006、GB/T11198.1-11198.15 、GB/T5526、13531、15223、5009规范。应用行业：火电、化工、化学、稀土、有机合成、漂染加工、金属加工、食品工业、无机药品及有机药品生产、制药行业、等，适合检查离子交换法制取高纯水工艺中的再生液浓度，或者用来配制锅炉、管道酸洗液，对溶液中盐酸浓度的检测。特点与优点： 数字直接显示盐酸浓度 快检，性能优异，实用性强 比滴定法快，任何人可轻易操作 没有烦琐的测量步骤，易于清洗 可测量20℃或其它温度状态下浓度 其它两种成分组成的混合溶液浓度皆可测量 具有4个浓度测量模式 具有空气浮力误差补偿功能 具有砝码体积热膨胀误差系数补偿功能 提供三年品质保障服务操作方法： 在显示0.000g状态下，将盛有样品的测量杯放于测量放置板上 将标准砝码浸没在样品中并用挂钩悬挂于测量架中央，显示即为盐酸浓度，标示符号指向S2技术指标: 品牌：Daho Meter『达宏美拓』型号：DA-300HADE-120HA盐酸精度：0.1%0.01%盐酸精度：0.0~40.0%0.00~40.00%波美度精度：0.1°Bé0.01°Bé波美度范围：0.1~100.0°Bé0.01~100.00°Bé密度精度：0.001 g/cm30.0001 g/cm3密度范围：0.001—99.999g/cm30.0001—99.9999g/cm3测量种类盐酸溶液与其它两种成分组成的混合溶液测量模式一个盐酸浓度模式与3个自定义浓度模式浓度测量原理密度-浓度查表法记忆方式：一个记忆步骤结果显示：浓度、波美度、密度准确性验正方式蒸馏水校正 / 蒸馏水验正 / 盐酸标准溶液电源电压：AC100V~240V 50HZ/60HZ（默认欧规插头，或选择其它国别插头）毛重/尺寸：4.3kg/长42.5 cm×宽17.5 cm×高32.5cmDA-300HA标准附件：1 主机2 测量放置板3 DE-20B防腐蚀性液体测量组件4 镊子5 温度计6 100G砝码7 测量支架8 电源变压器一个9 防风防尘罩DE-120HA标准附件：1 主机2 测量放置板3 DE-20B防腐蚀性液体测量组件4 镊子5 温度计6 100G砝码7 测量支架8 电源变压器一个9 防风防尘罩标准附件:※DE-20B防腐蚀性液体测量组件含：铁氟龙挂钩1个、标准铁氟龙1个、铁氟龙测量杯1个
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    厂商： 深圳市达宏美拓密度测量仪器有限公司
    品牌： 达宏美拓/DahoMeter
    型号： DA-300HA
    价格： 7500元
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  • 6. 盐酸氯丙嗪的测定，推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS
    盐酸氯丙嗪的测定，推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：盐酸氯丙嗪，辛烷基硅烷键合硅胶，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸氯丙嗪色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三氟乙酸为流动相，检测波长为254nm。（中国药典二部P784） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 大赛璐
    价格： 面议
  • 盐酸普罗帕酮的测定，推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS
    盐酸普罗帕酮的测定，推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：盐酸普罗帕酮，辛烷基硅烷键合硅胶，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸普罗帕酮色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸氢二钾-乙腈为流动相；检测波长为220nm。理论板数按盐酸普罗帕酮峰计算不低于2000. （中国药典二部P790） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 大赛璐
    价格： 面议
  • 益母草盐酸水苏碱分析专用色谱柱
    第一支进入《中国药典》2010 年版的国产亲水作用色谱柱益母草，别名茺蔚、坤草，是一种草本植物。性微寒，味苦辛，可去瘀生新，活血调经 ，利尿消肿，是历代医家用来治疗妇科疾病之要药。据现代临床及动物实施证明，益母草浸膏及煎剂对子宫有强而持久的兴奋作用，不但能增强其收缩力，同时能提高其紧张度和收缩率。益母草全草含益母草碱(Leonurine) 约0.05 %( 花初期含微量，花中期逐渐增高)，水苏碱(stachydrine)，芦丁(rutin)，延胡索酸( 反丁烯二酸fumaricacid)，益母草碱甲和益母草碱乙。细叶益母草全草含生物碱0.05 %。从化学结构上看，盐酸益母草碱和盐酸水苏碱由于含有较多的极性基团(-OH、-NH2、-COOH) 和孤对电子，水溶性特别强，因此普通的C18 反相色谱柱已不能满足此类化合物的分析要求，最重要的原因即亲水性成分在C18 柱上没有保留。为此，博纳艾杰尔独家推出一款益母草专用分析柱，即Venusil HILIC 亲水型色谱柱，它“以丙基酰胺键合硅胶为填充剂”( 引自《2010 版中华人民共和国药典》一部272 页)，对具有-OH、-NH2、-COOH 等极性管能团的化合物显示出良好的选择性，价格便宜，柱效高，稳定性强，使用寿命长。应用实例：HPLC-ELSD 法测定益母草中盐酸水苏碱的含量Venusil HILIC 柱分析色谱图色谱仪器：Agilent 1100 高效液相色谱仪；样 品：A、盐酸水苏碱对照品，B、供试品；色谱柱：Venusil HILIC（4.6×250 mm，5 μm，100 ?）；流动相：乙腈:0.2% 冰醋酸溶液=80:20；流 速：0.5 mL/min；柱 温：20 ℃；检测器：Alltech2000 型ELSD 检测器；
    供应商： 艾杰尔飞诺美
    品牌： 博纳艾杰尔
    价格： 面议
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