氯啶菌酯

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  • 杀菌剂三氯生可致癌吗?

    杀菌剂三氯生可致癌吗?

    作者:智锋Chan(环境科学在读博士)近几天,微博上一则关于“牙膏中的三氯生可能会致癌”的消息闹得沸沸扬扬。自媒体曝光部分食品添加剂和塑化剂非法使用将危害人体健康后,又一类与人类生活息息相关的杀菌剂被爆出有问题。在人心惶惶之际,我们该如何是好?作为消费者的我们,又该如何保护自己呢?什么是三氯生?三氯生(Triclosan,简称TCS)是一种合成的广谱杀菌剂,能够杀灭细菌和真菌,其结构式如图1。三氯生最初是在1972年作为外科手术前洗手用的杀菌剂的活性成分而为人所知,而现在主要用于消毒香皂、漱口水、牙膏、厨房洗涤剂、洗发剂、沐浴露和除臭剂等个人护理品,其中三氯生在这些产品中的含量大概为0.1%-0.3%。三氯生是通过抑制烯脂酰基-酰基载体蛋白还原酶而起抑菌杀菌作用的,而烯脂酰基-酰基载体蛋白还原酶的作用在于促进细菌和真菌的细胞膜中必不可少的脂肪生物合成步骤,没了该酶的促进作用,细菌或者真菌就无法存活。据了解,三氯生在欧盟的年总产量估计达10-1000吨。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109160832_316988_2185349_3.jpg图1 三氯生的化学结构图三氯生的安全问题?2007年,ES&T的一篇文章引发了大家对三氯生安全问题的思考和复查。弗吉尼亚理工大学的Fiss等人通过实验发现三氯生与游离氯反应会生成有明显的肝肾毒性和轻度致畸性的氯仿,在一定的条件下,氯仿的暴露量将非常明显(Fiss et al., 2007)。美国环境保护局(Environmental Protect Agency,简称EPA)把三氯生列入“再行申请资格决定”(Reregistration Eligibility Decision,简称RED)的杀虫剂名单中。三氯生通过口服和皮肤接触进入的途径存在低的急性毒性,通过吸入途径存在中等的急性毒性,但它不是皮肤敏化剂。根据美国环境保护局致癌物质风险评价的最终指导文件(2005年3月29日)把三氯生划分为“不可能成为人类致癌物”这一类。研究人员指出,三氯生对老鼠的甲状腺体内平衡产生影响(USEPA,2008)。另外还有研究表示三氯生有助于提高细菌对抗生素产生耐药性的可能性。在这个时候,由于没有足够的安全证据,美国食品及药物管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)并不建议消费者改变使用含三氯生的产品。由于三氯生的使用量相对比较大,且不易于降解,因而在地表水中常常会检出含有三氯生。在珠江广州段的支流石井河,三氯生在水中和沉积物中的最大浓度分别达到478 ng/L和1329 ng/g,均具有高的生态风险(Zhao et al., 2010)。据美国环境保护局数据显示,三氯生的生物富集系数(Bioconcentration factor,简称BCF)大概是2.7- 90,鱼类中也检出过三氯生,因此它对于水体生物具有低到中等的生物积累性。再考虑到生物放大作用——即生物体从周围环境中吸收某些元素或不易分解的化合物,这些污染物在体内积累,并通过食物链向下传递,在生物体内的含量随生物的营养级的升高而升高,使生物体内某些元素或化合物的浓度超过了环境中浓度的现象,如果人食用了含有三氯生的鱼,然后积累在体内的三氯生达到一定程度,那么对人体健康产生的危害将难以估计。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109160832_316989_2185349_3.jpg图片引自美国食品及药物管理局我们该如何对待?通过上述的安全评价,三氯生对哺乳动物甲状腺体内平衡确实产生了影响,但已知数据毕竟是从动物身上收集而来,在人身上还有待研究。至于三氯生是否会跟自来水的游离氯发生反应生成氯仿,还有由于生物放大作用的存在使环境污染对人体影响几何,现在还没完全研究清楚。因此三氯生对人体的危害还是未知的。由美国食品及药物管理局的文件中可知,它和美国环境保护局已经正在对三氯生进行科学的和规范的审查,审查的结果将会在2012年的冬天公布。在等待的过程中,我们是否可以考虑使用其他已经确认相对安全的杀菌剂来替代未经确认是否对人体安全可靠的三氯生呢?1997年,美国食品及药物管理局大量评估了在高露洁全效牙膏中三氯生效能的数据,结果显示在这种产品中三氯生对于预防牙龈炎是非常有效的。与此同时,却没有发现含三氯生的抗菌肥皂和沐浴露比不含三氯生的常规的肥皂和水在洗涤方面要好得多。我国从2009年2月1日开始实行的牙膏新国家标准(GB8372-2008)中,三氯生被列入允许添加的防腐剂中,但用量严格控制在不多于0.3%。在政策上,国家已经有意识去严格控制用量,但各种产品中标注的三氯生含量又是否真的不超过0.3%呢?而且0.3%这个量又是否还会对人体产生影响呢?消费者在购买同类消毒产品前可查看标签中有效成分是否含有三氯生(英文名是Triclosan或简称TCS)。在一切的结果还没出来之前,消费者可视乎自己对风险的预测做出判断:是等确定对人体的效果时再做决定,还是本着谨慎原则宁缺毋滥。

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  • 使用铜绿假单胞菌过滤仪过滤水样中铜绿假单胞菌的方法步骤
    过滤水样中铜绿假单胞菌的方法通常涉及使用铜绿假单胞菌过滤仪,这是一种用于将微生物从水样中分离的工具。以下是一般的过滤方法步骤:实验准备:仪器准备:确保铜绿假单胞菌过滤仪器处于正常工作状态。安装合适尺寸的滤膜。试剂准备:无特殊试剂要求,但可能需要消毒液用于清洗设备和杀灭微生物。
  • 气相色谱法检测地下水中拟除虫菊酯有机氯百菌清等24种农药残留
    此方法是准确快速、灵敏经济的拟除虫菊酯、有机氯农药、百菌清、毒死蜱多残留进行同时分析的方法,可提高分析效率,为地下水、地表水有机污染物监测、处理和防治提供重要依据
  • 细菌增殖曲线的测定实验方案
    将少量细菌接种到一定体积的、适合的新鲜培养基中,在适宜的条件下进行培养,定时测定培养液中的菌量,以菌量的对数作纵坐标,生长时间作横坐标,绘制的曲线叫生长曲线。它反映了单细胞微生物在一定环境条件下于液体培养时所表现出的群体生长规律。依据其生长速率的不同,一般可把生长曲线分为延缓期、对数期、稳定期和衰亡期。这四个时期的长短因菌种的遗传性、接种量和培养条件的不同而有所改变。因此通过测定微生物的生长曲线,可了解各菌的生长规律,对于科研和生产都具有重要的指导意义。 测定微生物的数量有多种不同的方法,可根据要求和实验室条件选用。本实验采用比浊法测定,由于细菌悬液的浓度与光密度(OD值)成正比,因此可利用分光光度计测定菌悬液的光密度来推知菌液的浓度,并将所测的OD值与其对应的培养时间作图,即可绘出该菌在一定条件下的生长曲线。

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  • 益生菌活菌率检测方法标准制定正式启动 汤臣倍健引领行业高质量发展
    作为当下高速发展的新兴赛道,益生菌正被越来越多人知道和使用。而活菌率是衡量益生菌质量的重要标准,益生菌能否经过消化道胃酸及胆汁酸的考验保持高存活率到达肠道,成为大众购买益生菌产品时的关注重点,但目前业内尚无标准的评价方法能够客观呈现益生菌产品在消化道的耐受性。近日,《食用菌剂体外模拟消化道的活菌率检验方法》行业标准制定工作在珠海正式启动。该行业标准旨在通过建立益生菌对胃酸及胆汁酸耐受性的检验方法,考察益生菌经消化道后的存活情况,对产品质量评价提供更加丰富的方法与依据,大众选购将更有科学指引。此次《食用菌剂体外模拟消化道的活菌率检验方法》行业标准制定由中国食品发酵工业研究院、汤臣倍健等主要发起,中国检科院、蒙牛、丹尼斯克(IFF)、微康、安琪酵母、新希望、SGS通标、美赞臣、完美、凯爱瑞、伊利等20余家机构和企业参加了启动会。标准的启动将通过建立益生菌剂(食品用菌剂)原料和益生菌类食品对胃酸及胆汁酸耐受性具体评价方法,明确其质量评价要求,推动行业对高质量益生菌菌株的筛选及研发工作,有助于益生菌类新产品开发和创新。汤臣倍健副董事长梁水生在启动会上表示,益生菌行业作为我国战略性新兴产业的典型代表,近年来发展迅猛。加强益生菌相关标准建设、提供给大众更优质的产品、创建健康的益生菌市场环境是行业参与者在这个千亿赛道共同努力的方向。希望通过推动益生菌相关标准制定,助力行业可持续健康发展。中国食品发酵工业研究院副院长郭新光表示,行业标准的制定和实施推广对于正确引导市场具有巨大作用,我国益生菌市场规模快速增长,大众对此类产品的认知也逐渐加深。建立科学的益生菌评价标准体系,对构建益生菌健康发展新生态、促进益生菌行业专业化发展具有重要引领作用。作为标准制定发起单位,汤臣倍健坚持“科学营养”战略,依托现代营养科学,积极推动产业规范化和行业高质量发展,推进新功能相关标准、原料质量标准等营养健康领域的标准化研究。2022年5月,汤臣倍健与中国食品发酵工业研究院、中国标准化研究院、艾地盟(ADM)、丹尼斯克、科汉森等权威机构与知名企业共同发布的《益生菌食品活菌率分级规范》,引起业内外广泛关注。
  • 我国首次制定食品致病菌限量标准
    各种肉类、巧克力、饮料等内含沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的限量值,首次有了明确的标准。昨日,卫生部发布征求食品安全国家标准《食品中致病菌限量》的征求意见稿,该标准拟自正式发布后6个月施行,这是我国首次制定食品中致病菌限量标准。  标准制定考虑潜在危害  据介绍,在标准制定过程中,充分考虑了致病菌或其代谢产物对健康造成实际或潜在危害的证据,原料中致病菌状况,加工过程对致病菌状况的影响,贮藏、销售和食用过程中致病菌状况的变化,食品的消费人群,致病菌指标应用的成本/效益分析等因素。  本次标准制定中梳理分析的标准共计562项。  标准提出了沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌、单核细胞增生李斯特氏菌、大肠埃希氏菌等几种主要致病菌,在对肉制品、水产制品、即食蛋制品、粮谷类制品、巧克力类及可可制品、即食加工果蔬、饮料及冷冻饮品类、即食调味品、坚果籽实制品共9类食品进行了限量要求。  其中,公众比较熟悉的沙门氏菌在各类食品中的限量值均为0,也就是说,样品中不得检出这类病菌,金黄色葡萄球菌在各类食品中的限量则均为100CFU/g.  乳制品不含在该标准  此外卫生部表示,非即食生鲜类食品中的致病菌污染主要通过生产加工过程标准进行控制,不在本标准中进行规定 乳与乳制品已清理完毕,也不包含在该标准之中。  卫生部表示,食品中致病菌限量标准是食品安全基础标准的重要组成部分。工作组参考分析了欧盟、澳新、日本、美国、香港、台湾等地区食品中的致病菌限量标准及其规定制定了这一标准。
  • 加拿大修订肟菌酯和甜菜安残留限量
    今年11月,加拿大卫生部发布 EMRL2012-51号通报和EMRL2012-52号通报,称有害生物管理局修订了肟菌酯和甜菜安分别在香蕉中和菠菜、甜菜中的最大残留限量。具体内容是,肟菌酯在香蕉中的最大残留限量为0.1ppm 甜菜安在菠菜中的最大残留限量为6ppm 在甜菜根中的最大残留限量为0.1ppm。  据了解,肟菌酯属于甲氧基丙烯酸类杀菌剂,对几乎所有真菌纲病害,如白粉病、锈病、网斑病、霜霉病、稻瘟病等均有良好的活性作用。甜菜安则是一种除草剂,适用于甜菜作物,特别是糖甜菜,用于控制阔叶杂草生长。  对此,检验检疫部门提醒相关生产和出口企业:一是加强与客户沟通,及时了解加拿大方面法律法规的最新修订情况,尽早作出调整 二是建立健全自检自控体系,尤其是在水果、蔬菜种植及后续生产、包装等过程中加大检测力度,一定要选择规模大、信誉度高的机构进行检测,确保产品符合加拿大的相关规定 三是及时与检验检疫部门联系,在产品出口前做好抽样与检测工作,确保产品顺利出口。

氯啶菌酯相关的仪器

  • 全封闭集菌仪纯化水无菌过滤装置产品说明:集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施,供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用,实施正压过滤并在滤器内进行培养,以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中,利用集菌培养器内形成的下压,通过0.22µ m、0.45µ m、0.8µ m孔径的滤膜过滤,供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上,通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中,放置规定的温度培养,观察是否有长菌现象,符合药碘规定,操作使用方便简单。全封闭集菌仪纯化水无菌过滤装置主要特征:1.集菌仪采用新型全不锈钢机箱,体积小节省空间,经久耐用满足无菌实验室的要求。 2.新型相位压控无级调速,克服其它同类产品低档无力的缺点,使操作控制方便。 3.涡轮减速系统,保证机器工作低噪音,大扭距力,无运转惯性保证了运转的安全性。 4.由于采取了新型涡轮减速系统动力系统,动力功率高,保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。5.光电电磁安全控制,低压智能断电保护。 6.可满足药碘所有无菌和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强,对国内外集菌仪耗材都适用。 全封闭集菌仪纯化水无菌过滤装置智能集菌仪微生物限度检测操作过程1.1.1 取滤膜(直径50mm)N张,浸泡在纯化水里约5分钟。 1.1.2 用镊子取出滤膜,平帖在不锈钢网面片放入不锈钢底座里,放入垫片和0型圈,将螺盖和杯体盖紧组装成一套完整的全封闭过滤培养器。1.1.3 灭菌,用牛皮纸将组装好的培养器包好,放入高压湿热灭菌锅里,121℃,0.1MPa进行灭菌。1.1.1 取灭菌好的培养器至微生物限度检定室,进行集菌过滤。1.1.5 打开配制好的固体培养基,将集菌好的滤膜平帖在培养基上(滤膜上不可以有气泡产生)。 1.1.6 按照规定进行培养。1.5 智能集菌仪注意事项1.5.1 在集菌仪泵头定位卡合上之前(需扣紧蠕动泵东快),严禁启动开关,否则将可能倒置手部受伤。 1.5.2 若无菌室采用化学消毒剂消毒时,应将仪器移至封闭罩内,或搬出无菌室,以免损坏电子不见和仪器表面。1.5.3 应保持取样针上的过滤膜干燥,气流畅通,正常进液。方法是在取样针插入瓶装流体样品时,应先开机,然后倒置容器瓶。1.5.1 若敬业管内出现过多气泡,应将泵速降低,并检查进气滤膜是否被浸泡,若不能进液,则检查进液针是否畅通。
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  • 致微灭菌器福之鼎(FD)系列高压灭菌器,为客户提供更高的性价比,价格实惠,功能齐全,操作简便,适用领域广,能够满足客户的基本灭菌要求。主要面向客户:民营医疗乡镇医院社区服务中心农业畜牧业基层自来水公司民营企业(食品,生物,药品)产品特点1、操作界面分屏显示:灭菌温度、灭菌时间、干燥时间,并由专用按键设置,操作简便。2、各个灭菌阶段均有LED灯显示,灭菌进程一目了然。3、采用微电脑智能控制系统,功能强大,实现了灭菌过程的全自动控制。4、采用脉动排气方式,排冷空气彻底。5、系统自动监测冷空气排放情况,确保纯蒸汽的灭菌环境,保证最佳灭菌效果。6、故障记录查询:最高可存储20条故障信息记录,方便仪器管理。7、汽水内循环:内置水箱,汽水内循环,有效吸收排冷及排汽中水蒸汽。(E型和R型标配 A型选购)8、可选择开盖干燥和不开盖干燥,灭菌前选择开盖干燥,灭菌结束开盖,启动干燥,干燥效果达到国家标准,同时灭菌前也可选择不开盖干燥,干燥效果达到同类标准。(仅R型提供)9、强力干燥(R型选购)带空气泵和0.2um空气过滤器,灭菌结束自动启动干燥,外部空气经过滤后为洁净气体,经空气泵进入腔内对蒸汽进行置换,提高干燥效率。产品安全装置:1、安全联锁装置:具有安全联锁装置,腔内如有压力,就无法打开腔盖。2、闭盖检测系统:系统自动检测腔盖锁紧情况,如腔盖未锁紧,灭菌器无法启动工作。3、门罩防烫装置:门罩由热绝缘塑料制成,避免蒸汽烫伤危险。4、缺水保护:带缺水保护装置,防止干烧,缺水迅速断电并报警。5、过压双重保护:配备机械式安全阀及电子式压力开关,一旦压力异常,即可泄压并断电报警。6、自动故障检测:系统实时监测运行状态,一有异常,迅速断电并报警。7、故障报警系统:当仪器出现故障,报警为声音报警提示同时显示相应故障代码。8、后台安全测试:可定期对系统的安全性以及安全防护措施进行检测。9、超温保护:超过设定温度,立即断电并报警。10、电气保护:采用高灵敏度的电气保护系统,有效提供漏电、过流与短路保护。产品参数表:其他选购:
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  • 杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 【1】除菌过滤器主要是采用大比表面积,过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯,主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等,引起水质、产品和无菌室环境的变化,满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要滤芯材料用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种:混合纤维素酯常用来制成圆形的单片平板滤膜,用于液体和气体的精过滤;聚丙烯做成折叠式,常用于筒式过滤器,有较大的孔径,其具有亲水性,属粗过滤材料;聚偏二氟乙烯属精过滤材料,耐热和耐化学稳定,蒸汽灭菌承受性良好,可制成亲水性滤膜,较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤;聚醚砜做成折叠式,常用于筒式过滤器,耐温耐水解性能好,亲水性材料,用于精度较高的溶液的精过滤;尼龙做成折叠式,常用于筒式过滤器,亲水性材料,常用作液体的精过滤;聚四氟乙烯做成折叠式,常用于筒式过滤器,疏水性材料,其是使用相当广泛的一种材料,耐热耐化学稳定,常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。另外,过滤材料按与水的关系分为亲水性(水可浸润的)和疏水性(水不浸润)两种。亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤;疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜,主要应用在溶剂、酸、碱和化学品过滤,罐/设备呼吸器,工艺用气,发酵进气/排气过滤特点(1)除菌过滤器一般采用十字悬挂式,水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。(2)有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。(3)空气流向:从外向内穿过滤芯。(4)进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘,油雾浓度应≤0.01PPM,否则将影响除菌滤芯的寿命,达不到预期的除菌效果。(5)定期杀菌,根据实际使用情况每周或每月1~2次,每次30分钟,采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度140℃,蒸汽压力0.3MPa。阀门缓慢开关。(6)作为罐体、设备的呼吸器使用时,其作用主要在于连通大气防止设备内部负压和隔离开空气中的污染源,过滤方面的功能不大,因此在过滤上基本无要求常规技术参数工作压力:0.6~0.8MPa;进口温度:0~80℃;0~121℃(蒸气);过滤精度:0.22μm以上,属于微滤范畴;杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 适用介质:应用于气体、液体过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯,滤材采用德国进口HV公司滤材,注册商标“佳洁”,本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为型号参照和使用参考。
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  • WOGAO均质袋/滤网均质袋BWJZD400C
    详情均质袋用于快速、安全为微生物或者化学分析制备样品之前使用,带有过滤的均质袋在均质后样品残渣被过滤,不需要等待沉淀,在过滤膜另一端取样接种,可避免样品的残渣干扰菌落分析结果 。特点 特殊性聚乙烯复合膜,透明、强度更高 过滤网为无纺布材料,过滤孔隙250微米 侧边滤网均质袋经过消毒处理,内有一层侧边滤 右上角带有书写区,可清晰标记 两侧与底部加强型焊缝,具有极强的抗击力 经辐照灭菌 订购信息 货号滤网容量尺寸(mm)厚度(mm)孔径样式包装BWJZD400无400ml190X3000.7no开口1000个/箱BWJZD400Z无400ml190X3000.7no自封1000个/箱BWJZD400C侧滤网400ml190X3000.7250μm开口500个/箱BWJZD400AC全滤网400ml190X3000.7250μm开口500个/箱BWJZD3500无3500ml380X5100.7no开口500个/箱
  • 单联不锈钢过滤器 /过滤装置 可高温灭菌药品过滤装置
    多联过滤器多联过滤系统可同时进行多(单、三、六)个样品过滤,只需一个真空气源就可以完成全部操作,节省大量的时间,方便快捷。多联支架优选已做抛光处理的316L材质不锈钢,能耐大多数腐蚀性液体,与玻璃或不锈钢换膜过滤器配套使用。Manifolds provide vacuum support for filtration of single, three or six test samples simultaneous. Only single vacuum source can help manifolds to finish the whole operation. They filter quickly and simply-more faster than normal vacuum filtration. The manifolds with polished Type 316L stainless steel accommodate glass or stainless steel filter holders, resistant to most aggressive liquids分类:1.三联不锈钢过滤器2.六联不锈钢过滤器特点:过滤支架每个支架备有独立的控制阀门,使用灵活、消毒方便、效率高。可同时检测三个或六个样品,灵敏度高,假阳性几率低,且操作简介.使用范围:广泛应用于化学分析、生化制药、卫生检验、环境检测、水质分析、食品、饮料、科学研究等简介:多联过滤器,专为多个样品同时过滤而设计制造。目前,国内实验室在对溶液进行过滤时,一般采用玻璃材质砂芯过滤装置,这种方法每次只能过滤一个样品,过滤速度慢,效率低,人工劳动强度大。对于需要同时过滤多个样品的操作者,选择使用多联过滤器更为方便。由于它的每一个过滤架均有独立的控制阀门,因此仅需用一个真空泵便可支持单联或多联同时操作。全不锈钢材质的多联过滤器支架可在180℃的高温下进行过滤操作;优质的特硬玻璃过滤瓶杯制作精美并可耐200℃以上的温度极差。铝合金夹子设计合理紧密,可以方便地将滤杯与中间过滤头合在一起并保证严格密封而不会漏液。同时316L卫生级不锈钢材质耐酸碱,耐腐蚀,易于高温消毒,使分析结果更加稳定可靠组成部分全不锈钢或玻璃滤杯全不锈钢或PTFE筛板不锈钢过滤支架316316不锈钢阀门铝合金夹子产品编号规格滤杯阀门筛板连接方式支架JTFA0216单联300ml玻璃PTFEPTFE,20&mu m磨口不锈钢316LJTFA0217单联不锈钢316LPTFE不锈钢316L,100&mu m胶塞不锈钢316LJTFA0211三联不锈钢316LPTFE不锈钢316L,100&mu m胶塞不锈钢316LJTFA0212六联不锈钢316LPTFE不锈钢316L,100&mu m胶塞不锈钢316LJTFA0214三联300ml玻璃PTFEPTFE,20&mu m磨口不锈钢316LJTFA0215六联300ml玻璃PTFEPTFE,20&mu m磨口不锈钢316LJTFA0206杯式过滤器300ml玻璃滤杯,玻璃砂芯,胶塞,铝合金架子
  • 过滤膜 一次性非无菌滤膜/微孔滤膜非无菌滤膜
    产品名称:微孔滤膜产品材质:MCE、黑底白格MCE、N66适用范围:微生物限度过滤检测● 性能特点提供独立无菌包装和非无菌包装两种方式非无菌包装可采用121℃,30min湿热灭菌方式灭菌(由使用者进行)亲水性强,微生物限度检查用膜回收率符合现行药典规定● 操作步骤1.用手指从下方顶起滤膜,用镊子夹住滤膜边缘2.以菌面向上的方法,从左到右缓慢平贴(注意不能产生气泡)3.平贴好后,用适宜的温度将培养皿倒置培养

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