阿魏酸钠

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阿魏酸钠相关的论坛

  • 阿魏酸标准品里的杂峰是什么?

    RT、阿魏酸标准品进样后有两个峰,而且杂峰比例越来越高,我做的是当归中的阿魏酸含量是不是见光分解或是什么? 若是分解,分解后的物质是什么啊?

  • 阿魏酸钠-肝素-泊洛沙姆水凝胶对脊髓损伤大鼠神经修复和再生的影响

    【序号】:3【作者】:蒋曦1,2赵应征3俞雪锋1【题名】:阿魏酸钠-肝素-泊洛沙姆水凝胶对脊髓损伤大鼠神经修复和再生的影响【期刊】:中国药理学通报. 【年、卷、期、起止页码】:2019,35(11)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=SSV49NPffweW4nHoviqh-Qtj3eUJuYbi6M6Zj5lTI2E0B3Qbf4vpdT7fFbwUsuTeIK7gW0rob2N9q_-imXRhLLptXlcAka9kVyJuNciLMnSE82gXhDd9A7Nq4c25VLWpD_goPDo7kj77RH9d8AgISg==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

  • 41.1 当归养血丸中阿魏酸的HPLC测定

    41.1 当归养血丸中阿魏酸的HPLC测定

    作者:蔡俊安;(河南百年康鑫药业有限公司;)摘要:目的采用高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,以乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长316 nm。结果阿魏酸在0.649 4~6.494μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=354 596.72X+5 347.81,r=0.999 9。平均加样回收率98.8%,RSD=0.89%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为当归养血丸中阿魏酸的定量分析提供了有效方法。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131023_383384_1606903_3.jpg

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  • 北京华阳利民:毛细管电泳同时分离测定阿魏酸、异阿魏酸的研究
    摘要 建立了同时分离测定阿魏酸、异阿魏酸的毛细管电泳(CZE)新方法。以20 mmol/L硼砂为背景电解质,体积分数15%异丙醇为有机改性剂,分离电压为20 kV,在219 nm波长下紫外检测。对硼砂浓度、有机溶剂体积分数、分离电压等因素对分离的影响做了系统的研究,最后确立了阿魏酸、异阿魏酸的最佳分离条件。阿魏酸、异阿魏酸分别在2.40~24.0μg/mL、1.80~18.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9995和r=0.9991),回收率分别为96.61%~101.9%,98.80%~101.8%。方法已用于升麻中阿魏酸、异阿魏酸的测定。关键词 毛细管电泳 阿魏酸 异阿魏酸 升麻
  • 北京华阳利民:电堆集- 非水毛细管电泳分离测定甘草次酸和阿魏酸的研究
    摘 要: 建立了电堆集富集- 非水毛细管电泳(NACE)同时分离测定甘草中甘草酸和阿魏酸的新方法。系统研究了电压、非水溶剂、乙酸钠浓度、氢氧化钠浓度、样品溶剂等因素对电堆集和分离效果的影响, 确立了分离和富集的最佳条件。以甲醇- 乙腈(体积比4 ∶6)为非水介质, 30 mmolL - 1乙酸钠- 215 mmolL - 1氢氧化钠为背景电解质 分离电压- 20 kV, 检测波长254 nm。在优化条件下, 甘草次酸在0180~12180 mgL - 1( r = 01999 6) , 阿魏酸在0177~45160 mgL - 1 ( r = 01999 6)质量浓度范围内线性关系良好, 回收率分别为97%~102% , 98%~102% 甘草次酸检出限为01069 mgL - 1 , 阿魏酸检出限为01087 mgL -1 , RSD均不大于416%。关键词: 电堆集 非水毛细管电泳 甘草次酸 阿魏酸 甘草
  • 高效液相色谱法测定中药升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量
    升麻为常用中药,中国药典(1995年版)收载升麻为毛茛科升麻属植物升麻(Cimicifug a foetida L.)、兴安升麻(C.dahurica Maxim.)、大三叶升麻(C.heracleifolia Kom.)3种,以根茎入药,具有发表透疹、清热解毒、升举阳气的功能。升麻主要含有机酸 类、呋喃色原酮类和三萜类等成分。文献[1]及作者自己进行的药理实验均证明阿 魏酸、 异阿魏酸是升麻的主要活性成分。有关升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量测定有分光光度法、 薄层扫描法,未见用高效液相色谱法测定。本文对药典收载升麻3种植物14 个不同产地的样 品,进行了阿魏酸和异阿魏酸的含量测定。

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  • 高效液相色谱监测中药的发展现状及前景
    中药的成分非常复杂,以往常用的薄层色谱等方法因其精密度、准确度、灵敏度、重现性差而不能满足现代中药的需要。高效液相色谱正是以其稳定、可靠、高效的特点成为中药研究的最重要的分析方法。目前高效液相色谱已经广泛应用于生物碱、皂苷、黄酮、蒽醌、香豆素等各种中药有效成分的测定。近年来对高效液相色谱监测中药的研究非常多,由于高效液相色谱集经典液相色谱和气相色谱的优势于一身,无论柱效、选择性还是分析程度都达到或超过了它们,近年来对高效液相色谱的不足之处进行了改进,使这项技术日臻完善。1、高效液相色谱发展近况  高效液相色谱在药物分析中的应用,主要考虑试样的预处理和分析柱、检测器的选择。在试样的预处理上,日前兴起的固相(微)萃取使得许多含量低的成分得到精制提纯,从而适于高效液相色谱的测定,而孙新国采用逆流萃取测定川芎嗪含量取得了很好的效果。中药中有些紫外吸收弱,或无特征紫外吸收的成分,直接用高效液相色谱测定,其灵敏度和分离度都不尽人意,利用柱前或柱后衍生化法可使这些成分较精确地测定出来。对于极性大、脂溶性差物质,在YWGCl8柱上不易保留,用十二烷基磺酸钠作为离子对试剂,降低其极性,延长柱上的保留时间,取得较好的分离较果。将液相色谱和质谱这两个强有力的分析技术在线连接在一起,经过三十年的发展已成为一项较为成熟的分析手段,但是它从形成伊始就存在着问题:从液相色谱流进质谱时,流动相的变化、溶剂的组成、高温高压离子化的问题制约着这种联用技术发展,大气压离子化接口具有去除溶剂和离子化的双重功效,它的引入,使得该技术在各个领域得到了广泛的应用。电喷雾离子源是一种软电离技术,一般只生成(M H) 和(M-H)-两种分子离子峰,选择性监测(mz)190的负分子离子峰,具有较高的灵敏度、准确度、专一性,满足了低浓度药物研究的需求。由张莉等人研究的三维高效液相色谱法可以同步测定葛根素和阿魏酸两种指标。通过实验证明:如果选择合适的柱温等色谱条件,乙醇作为反相高效液相色谱流动相,分析中药及中成药中有效成分,既安全又准确。结构相似的物质,普通的检测器难以检测出来,高效液相色谱-电化学法可以有效地测定黄连粉中仅差一个基团的黄芩苷和黄芩素的含量。样品经色谱柱分离后收集,再经荧光分光光度计测荧光强度,影响因素多,测定复杂,改进后的高效液相色谱-荧光法则可以不经衍生化和收集分离物,只经化学处理除杂,浓缩后直接进样即可。用该法测定贯叶连翘中金丝桃素的含量也取得了较好的结果。高效液相色谱-示差折光测黄芪精口服液中黄芪甲苷的含量也都取得了较为满意的结果。对于只有紫外末端吸收,用紫外检测时灵敏度低,基线易漂移,示差折光检测其易受外界条件干扰,蒸发散射检测器能克服以上不足,响应值只与样品质量有关,其信号相应与质量成正比,不同化合物,质量相同则信号相应基本一致。蒸发光散射检测法是基于不挥发样品分子对光的散射程度与其质量成正比,与其所含基团性质无关。只要选择适当的检测器参数,便可使流动相和溶剂完全气化,不产生信号,而样品中的各个组分以不挥发粒子存在,对光有散射,以被检测出来。因此,蒸发光散射检测器可用于含不同基团的多组分同时分离、分析。和紫外、荧光等方法相比,蒸发光散射检测法对不同物质有近似相同的响应因子,  因而不出现低浓度、高响应或高浓度、低响应的现象,有利于不同比例混合物的准确测定.高效液相色谱-蒸发光散射检验法测定银杏叶中萜类内酯含量、红参及育精胶囊中人参  皂苷Rg1和Re的含量和藤黄中藤黄酸含量都得到了很好的结果。2、高效液相色谱的研究动向  2.1缩短分析时间,提高分离效率。应用先进的检测仪器和方法,对流动相、固定相进行调节或改变,采用梯度洗脱、柱切换技术有望解决这个问题。梯度洗脱的高效液相色谱法,能分析较宽极性范围的样品,较等度洗脱具有很大的优势,但对于成分更复杂、极性范围更宽的中药样品则有些力不从心。多柱高效液相色谱法又称多维高效液相色谱法。除具有梯度洗脱一样的改变流动相浓度的优点外,还可以改变固定相种类、键合度、粒径、柱长、柱径等及流动相种类、浓度等。  2.2进一步向自动化、智能化及联用技术上发展。液相色谱与质谱联用在国外已成为测定低浓度生物药品中药物及代谢物的首选方法,LC-MS-MS法测定血浆中HIV-1蛋白酶,准确高效,血浆中残留的内源性组份和其他药物不干扰测定,既节省材料又节约时间。已经应用于体液、血浆、血清中的药物分析。中药复方注射液“清开灵”中的胆酸类物的分析采用液相色谱质谱质谱联用,效果理想。高效液相色谱-核磁共振联用在药物分析方面的作用很不错。新近提出的智能多柱高效液相色谱系统利用切换技术的模块式分离性能,把样品分块的切换进不同性质的色谱柱,再用合适的流动相洗脱。全过程采用智能化控制。3、高效液相色谱在中药分析中的应用前景  中药研究的大趋势是全成分分析,通过对从单味药到复方的不同配伍、煎煮时间等的研究,才能发现中药中化学成分的变化规律,找到中药机理之间的有机联系。中药成分繁多,且各种成分的性质遍布所有极性段、酸碱范围。实现多成分分析的最简单途径即在一根足够长的色谱柱上,采用温和的流动相,在足够久的时间内洗脱。但这与现代分析要求的简便快速相违。通过大量的应用研究表明,高效毛细管电泳在分析中药成分,尤其在分析高极性化学成分方面有较大优势,在分析大量的复方制剂方面显示了较高的能力。由于毛细管几乎不会出现高效液相色谱分析中常出现的柱床污染现象,而且用过的毛细管柱只需很短的时间进行冲洗后,即可以进行第二个样品的分析,快速高效且分辨率很高。新兴的毛细管电色谱是集高效液相色谱和毛细管电泳优势于一身的一种新型电分离微柱液相色谱技术,它是将高效液相色谱的多种填料微粒移到毛细管中,以样品与固定相间的相互作用作为分离机制,以电渗流为流动相驱动力的色谱过程。最近,一些先进的检测仪器成功的用在了高效液相色谱分析法上,使得高效液相色谱的应用更广泛,并充分利用高效快速、选择性好、灵敏度高等优点,建立更加系统的成分分析方法。通过与质谱联用、梯度洗脱、柱切换技术、配合先进的检测技术,以及与分子生物学、现代分子药理学相结合,必将在中药分析中发挥很大作用。
  • 岛津独家赞助CHINA LAB 2011中日分析测试技术论坛
    2011年5月16-18日,“广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会(CHINA LAB 2011)”在广州锦汉展览中心隆重举行。展会期间,同时举办“中日分析测试技术论坛”。150余名来自仪器分析测试行业的专家、学者参加了此次论坛,共同探讨分析检测方法的最新进展。论坛现场  作为此次论坛的独家赞助商,岛津国际贸易(上海)有限公司董事长古泽宏二先生在发言中指出,目前中国在全球化的进程中,食品、药品及各种产品的安全问题,环境保护政策、节能对策等方面也引起了全球的更多关注。因而对于更高的灵敏度、更快的分析技术的要求也在不断提升。岛津国际贸易(上海)有限公司董事长古泽宏二先生致辞  同时,古泽宏二先生进一步表示:岛津制作所作为在业界拥有长久历史和宽泛产品线的综合分析仪器厂家、综合医疗仪器厂家,将更加积极地与色谱领域的专家加强交流,更好地理解用户的最前沿需求,在提供高性能、高品质的分析仪器的同时,为了实现高表现力的分析,不断提升综合保障支持能力。  对于目前我国仪器联用技术中存在的问题,中国科学院生物环境研究中心江桂斌院士则建议:不断创新,研发小型化、专用化仪器才会使企业在竞争中处于优势地位。Yasuyuki SHIBATA(柴田)教授(Environmental Chemistry Division of National Institute for Environmental )  论坛上,Yasuyuki SHIBATA(柴田)教授具体介绍了岛津公司推出的高灵敏度热解析装置TD-GC×GC-TOFMS系统和TD-GC×GC-MS/MS系统在环境分析中的应用。岛津全球应用技术开发支持中心YuKi Hashi(端裕树)博士  端裕树博士则介绍了二维高效液相色谱在线富集系统和在多环芳烃检测中的应用、二维液相分离系统分析果汁中的阿魏酸的研究进展以及二维高效液相色谱在线脱盐系统。  中国军事医学科学院蛋白组学国家重点实验室钱小红教授表示,色谱技术已经成为蛋白质组学研究的关键技术,期望将来有更加高效的色谱分离技术与方法支持蛋白质组学的研究。  此外,来自北京大学、南京大学、中国科学院生物环境研究中心、中国环境分析测试中心、中科院大连化物所等多名专家学者作了详细报告。  据了解,除了资金支持,岛津对于中国精密仪器与分析测试领域的支持更多的来自于技术层面。早在1957年岛津便推出了首款气相色谱仪,之后便一直领跑色谱领域,不断推出新的色谱技术。近年来,岛津更是与40余家研究机构、大学建立了合作实验室,充分利用彼此的资源,发挥各自优势,完成了众多高水准研究。  一个多世纪以来,岛津一直奉行“为了人类和地球的健康”、“以科学技术向社会做贡献”的公司经营方针,不断向社会推出了一项又一项的具有重要意义的分析技术。在推动与加深中日两国在该领域的学术交流,共同提高两国的色谱分析水平方面做出了应有的贡献。
  • 岛津液相色谱仪亮相新闻联播,助力抗疫用中药检测和研究
    疫情快讯从2020年1月23日到3月4日,国家卫健委与中医药管理局已多次更新和发布“新型冠状病毒肺炎诊疗方案”,中医治疗方案越来越系统化和全面。医疗机构参照方案已在医疗救治工作中积极发挥中医药作用,据统计,湖北确诊病例中医药使用率为88.93%。截至2月28日24时,全省43家定点中医医院累计收治确诊病例7246人,中医药使用率为97.71%,患者发烧、乏力、咳嗽等症状和影像学表现均明显改善。(数据来源:新华社)岛津高效液相色谱仪亮相新闻联播 3月6日,中央电视台综合频道《新闻联播》栏目报道了疫情防控科技攻关工作进展。科技部介绍,目前已经部署了42个国家应急项目,科技攻关的一批药物和救治技术已在疾病救治当中扩大应用,中医药当中的有关方剂和注射液等一批推荐的药物也纳入到诊疗方案。 《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》提到根据病情、当地气候特点以及不同体质等情况,参照方案进行辩证论治,治疗方案共涉及到80种药材和饮片,17种制剂,其中包括喜炎平、血必净、热毒宁等8种中药注射液。岛津长期致力于为中医药生产、质控、研究和治疗中贡献一份力量,下面简要介绍岛津液相色谱技术应用于中药注射液中质量控制及药代动力学的研究案例。 案例1 热毒宁注射液与栀子苷单体在大鼠体内的药动学比较1热毒宁注射液是由栀子、青蒿、金银花三味药材精制而成,具有清热、疏风、解毒功效,用于外感风热所致感冒、咳嗽。热毒宁注射液质量标准执行局颁YBZ08202005-2009Z,栀子苷属于环烯醚萜类化合物,是热毒宁注射液中含量较大且发挥药效的指标性成分。 作者在参阅了“栀子苷在大鼠血浆中的药代动力学”文献基础上,使用岛津高效液相色谱仪,建立了RP-HPLC测定大鼠血浆中栀子苷含量,该方法灵敏、快速、准确,定量下限可达0.1mg/L。作者利用建立的方法对栀子苷在大鼠体内的药动学进行了研究,结果表明热毒宁注射液中其他成分对栀子苷在大鼠体内的药动学行为无显著性影响。大鼠给予热毒宁注射液与栀子苷单体的平均血药浓度-时间曲线案例2 HPLC法测定血必净注射液内11种主要成分2血必净注射液是由红花、赤芍、川芎、丹参、当归5味中药材精制而成,主要有效成分包括红花色素、酚酸、黄酮苷和苯乙基苷类等。该注射液具有化瘀解毒功效,用于温热类疾病,症见发热、喘促、心悸、烦躁等。 作者使用岛津高效液相色谱仪,建立了11种成分同时测定方法。血必净注射液为中药注射液,成分复杂且较难分离,研究强调有机相采用混合物(甲醇、乙腈)加酸的方法,注射液成分分离效果好,基线平稳,研究为血必净注射液的质量控制与综合评价提供科学的参考依据。1:尿苷 2:没食子酸 3:鸟苷 4:丹参素 5:原儿茶醛 6:芍药苷 :7:阿魏酸 8:红花黄色素 9:洋川芎内酯I 10:洋川芎内酯H 11:丹酚酸B血必净注射液样品(A)和及混合对照品(B)的HPLC图 附注1、郑卫华,王艳娟,梁佳佳, 等.热毒宁注射液与栀子苷单体在大鼠体内的药动学比较[J].中国实验方剂学杂志,2014,20(3):95-99. 2、冀兰鑫,黄浩,姜民,白钢,罗国安.HPLC测定血必净注射液内11种主要成分[J].中国中药杂志,2010,35(18):2395-2398.

阿魏酸钠相关的仪器

  • [多聚钨酸钠重液粉]规格型号说明:SPT1多聚钨酸钠重液,SPT1,比重1.0-3.1。铁桶内衬两层聚乙烯塑料袋包装,每桶净重≥10kg。 [多钨酸钠粉]产品编号:SPT 0描述:白色粉末低C和N.密度可调1.0至3.1g/ml在塑料容器中。可提供1KG批次。 [多钨酸钠粉]产品编号:SPT 1性状:淡黄色粉末。密度可调1.0?3.1g/ml。以塑料容器出售。多聚钨酸钠重液粉,铁桶内衬两层聚乙烯塑料袋包装,每桶净重≥10kg。 【多钨酸钠颗粒】产品编号:SPT 2性状:淡黄色颗粒,灰尘少。以塑料容器出售。 1KG批。材料制成透明的浅黄色溶液。密度可调1.0?3.1g/ml。溶液的变色变少。 【多钨酸钠液体】产品编号:SPT 3性状:淡黄色溶液。标准密度:2.82g/cm3和2.85g/cm3溶液的变色变少。更高的稳定性,对于诸如铁锌,铝的金属的槽漂浮工艺是可能的。其他密度可根据要求提供。可提供1KG。 【多钨酸钠液体混合物与碳化钨】产品编号:SPT 4描述:黑暗,无透明溶液。溶液含有1微米的碳化钨。根据要求可提供3.1g/cm3至4.0g/cm3的密度。 【高稳定型多钨酸钠】产品编号:SPT 5说明:淡黄色水溶液。高度稳定,与金属无反应。密度可达3,00g/cm3。 【碳化钨粉】产品编号:TC描述:碳化钨是一种细黑色粉末(粒径为1μm)使黑色,不透明的溶液。达到4.0g/cm3的密度。以塑料容器出售。提供1磅和1KG批次。  重液比重计描述:液体比重计用于调节重液体的比重。不同密度范围为1-2g/cm3,2-3g/cm3,2.5-3.0g/cm3至3-4g/cm3。
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  • 多钨酸钠/多聚钨酸钠 400-860-5168转2765
    产品中文名称:多钨酸钠/多聚钨酸钠包装及价格:面议产品类别:化工保存条件:一般供应商:北京冠远科技有限公司生产地方:德国产品描述:分子量:329.86性状:无色结晶或白色结晶性粉末。在干燥空气中风化,100℃时失去结晶水。溶于水,不溶于乙醇。相对密度: 3.23~ 3.25。熔点 698℃(无水品)。储存:密封阴凉干燥保存。理化性质:钨酸钠是白色具有光泽的片状结晶或结晶粉末,溶于水,在空中风化。加热到100℃失去结晶水而成无水物。与强酸(氢氟酸除外)反应生成不溶于水的黄色钨酸, 与磷酸或磷酸盐反应生成磷钨杂多酸络合物, 与酒石酸、柠檬酸、草酸等有机酸反应生成相应有机酸络合物。用途:1、用于媒染剂、分析试剂、催化剂、水处理药剂,制造防火、防水材料,以及磷钨酸盐、硼钨酸盐等。2 、用于制造金属钨、钨酸、钨酸盐等 。3、用于媒染剂、颜料、染料、油墨。4、纺织工用作织物加重剂,本品用作织物助剂,由钨酸钠、硫酸铵磷酸铵等组成的混合物用于纤维的防火和防水。此种纤维可制作防火人造丝和人造棉。亦可用于皮革鞣制。5、用于电镀镀层防腐。6、用作助溶剂引入瓷釉色料能起降低烧成温度和补色作用。7、用于石油工业及航空、航天材料的制造。温馨提示:1 由于季节和市场原因,产品价格难免会有波动,实际价格欢迎致电面议。2 如果您对产品质量,用途,含量等不是很清楚的,欢迎致电咨询!3公司秉承“顾客至上,锐意进取”的经营理念,坚持“客户第一”的原则为广大客户提供优质的服务。欢迎惠顾!
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  • 海藻酸钠简介:白色颗粒褐色粉末白色粉末 需要哪种联系我们中文名称:海藻酸钠中文别名:褐藻胶 褐藻酸钠 藻胶钠 藻朊钠 藻酸钠 海藻酸钠胶 藻酸钠盐 藻朊钠 藻朊酸钠 海带胶 海藻酸钠,低粘度 海藻酸钠英 文名: Sodium alginate (常用简写 SA或NaAlg)别 称: 褐藻胶 褐藻酸钠化 学式: (C6H7NaO6)x分 子量: 216.12303 (糖单元)CAS登录 号: 9005-38-3沸 点: 495.2°C at 760 mmHg 1、形态:海藻酸钠为白色或淡黄色粉末,几乎无臭无味。2、溶解性:海藻酸钠溶于水,不溶于乙醇、氯仿等有机溶剂。溶于水成粘稠状液体,1%水溶液pH值为6-8。当pH=6-9时粘性稳定,加热至80 ℃以上时则粘性降低3、凝胶性:螯合剂对海藻酸钠溶液性质的影响螯合剂可以络合体系中的二价离子,使得海藻酸钠能稳定于体系中。4、增稠性和成膜性 作乳化稳定剂和增稠剂,我国规定可用于各类食品,按生产需要适量使用。稳定剂;增稠剂;乳化剂;分散剂;胶凝剂;被膜剂;悬浮剂。 作用用途一:用作纺织品的上浆剂和印花浆,同时作为增稠剂、稳定剂、乳化剂大量应用于食品工业中用途二:作乳化稳定剂和增稠剂,我国规定可用于各类食品,按生产需要适量使用。用途三:稳定剂;增稠剂;乳化剂;分散剂;胶凝剂;被膜剂;悬浮剂。日本用于冰淇淋和冷点改善保形性及使组织细腻,其用量为0.1%~0.4%。制造馅心类时赋予粘结性,其用量为0.1%~0.7%。因其为亲水性高分子,具有强的水合性,使吸附于稳定剂的水分,难以生成冰结晶。美国用于馅饼的馅心、肉类沙司、肉汁、冷冻食品、巧克力、奶油成味硬糖、冷点凝胶、凝胶软糖、糖浆类、乳化液等,其用量为0.1%~0.5%。在啤酒生产中作为铜的固化去除剂,同时与蛋白质、单宁一起凝聚后除去。可制成薄膜,用于糖果防粘包装。
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阿魏酸钠相关的耗材

  • 封端SPE柱:活性硫酸钠
    封端SPE柱:活性硫酸钠1、封端SPE柱:活性硫酸钠高品质的无水硫酸钠。2、封端SPE柱:活性硫酸钠约2克吸附剂装于加盖小柱中,并配有阴性或阳性luer接头以便于连接到各种设备和仪器。3、封端SPE柱:活性硫酸钠吸附剂预先充分活化,直接用于除去有机溶剂中的少量水分。4、封端SPE柱:活性硫酸钠子弹头式柱管,两端密封,确保长时间储放后吸附剂仍不失活。SPE柱 填料重量 qty. 货号活性硫酸钠 2 g 50-pk. 26207
  • Bond Elut 硫酸钠干燥柱(无机SPE)
    产品特点:&bull 高效率预装填的干燥剂&bull ACS 级纯净的无水硫酸钠&bull 已预装填,方便使用产品应用:使用预装填的ACS 级、颗粒状无水硫酸钠的干燥柱,简化了直接使用硫酸钠进行干燥的步骤。现提供三种类型,LRC、Bond Elut Jr 和直管柱。Bond Elut Jr 柱的顶部和底部均为Luer 接头,与标准SPE 小柱联用,易于进行样品处理。Bond Elut LRC 柱吸附剂柱床的上部空间较大,可以在任何标准SPE 真空装置上使用。订货信息:说明单位部件号LRC 柱  1 g,10 mL100/包12131033直管型柱  15 g,60 mL16/包12132004Bond Elut Jr  1.4 g100/包12162052B2.2 g100/包12162054B3 g100/包12162051B相关资讯:固相萃取小柱选型指南
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    高效薄层层析硅胶板(乙酸钠), 2%乙酸钠, 200*100 mm, 涂层厚度: 0.2-0.25 mm, 硅胶粒径: 5-20 μm, 2%乙酸钠, 80片/盒

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