遗传分析系统

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遗传分析系统相关的厂商

  • 重庆川仪分析仪器有限公司 白金10年
    400-803-1505
    重庆川仪分析仪器有限公司(简称重分公司)是中国著名的分析仪器制造商，隶属于重庆川仪总厂有限公司，高新技术企业。企业通过ISO9001：2004国际质量体系认证、ISO14001：2008国际环境管理体系认证。多项产品分别通过CE、核电1E、国家环保产品等认证。在分析仪器设计、制造和应用领域引领40余年。产品广泛应用于环保、建材、石化、冶金、轻工、电站、制药、军工、医药卫生及科研领域。主要产品：■ 气体分析仪器及其成套系统。包括PA200系列气体分析仪器、PA300Ex系列隔爆分析仪器、BO2000模块化分析仪器，PA100系列气体分析仪器，以及PS6000系列过程分析成套系统，PS6400烟气排放连续监测系统。■水质分析仪器及其成套系统,包括70X4通用系列、70X3本安防爆系列、LA7000智能系列、7061硅/磷酸根系列、7051钠离子、军工产品等分析仪器，以及WS2000系列汽水取样水质分析成套系统，WS3000系列水质连续监测成套系统。■实验室分析仪器,包括SC6000系列、SC3000B系列、SC2000系列、SC200系列气相色谱仪，以及LC-900B高效液相色谱仪、色谱工作站等。 重分公司拥有深厚的科研开发实力，强大的工程应用队伍，专业化的用户服务体系，培养了一大批从事分析仪器及成套系统的开发、制造及应用技术专业人才，在同行业处于领先地位。重分公司一直秉承“川仪在用户身边，用户在川仪心中”，“以顾客为关注焦点，让顾客满意”的服务宗旨，用更新的技术、更好的服务与客户真诚合作，共谋发展。
    主营产品： 烟气分析仪   多气体分析仪   水质五参数   气相色谱仪  
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  • Agena Bioscience上海分公司
    Agena Bioscience公司开发，生产和供应遗传分析系统和试剂，包括MassARRAY核酸质谱技术平台。这个系统敏感度高且成本合理 高通量的遗传分析质谱平台在全球广泛用于癌症实体瘤分型和液态活检，遗传疾病检测和遗传药物，农业基因组学和临床研究。目前该系统仅供研究使用。
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  • 江苏东华分析仪器有限公司 金牌3年
    400-860-5168转5072
    江苏东华分析仪器有限公司为江苏东华测试技术股份有限公司全资子公司（股票代码：300354），公司成立于2013年，专门从事电化学工作站和交流阻抗测试系统的研发、制造及提供专业的测试解决方案。 依托母公司30多年在抗干扰和小信号处理等方面的技术积累，公司研发团队突破了多项技术壁垒，实现自主可控，产品性能已达国内先进水平，核心技术拥有完全的自主知识产权，拥有多项专利和软件著作权。 DH7000系列电化学工作站运用于常规电化学分析测试、腐蚀、电化学传感器、教学、储能研究等方面，覆盖了电化学测试现有的方法，已经销售到清华大学、上海交通大学、西安交通大学、中南大学、中山大学、厦门大学、中船*所等客户，高性能指标满足客户的不同需求，获得客户一致好评。 公司拥有一支强大的售后服务队伍，可以为广大用户提供良好的技术服务，分布在全国11个销售服务网点，为及时响应上门服务提供了保障。公司有一套专业的用户档案管理软件，专人管理，及时把用户资料信息录入档案，准确的查阅用户信息，了解其需求；根据需要上门对所供货物进行专业的保养及维护；公司为客户提供进场前培训与进场后培训，我方提供标准培训教材，覆盖操作指引、常见异常问题及处理、设备保养、设备维修、备品备件等方面。 现代科学研究和装备制造业的进步，离不开先进的测试技术和专业服务，公司的目标是为客户提供技术更加先进可靠、使用更加方便灵活、软件功能更加丰富多样的测试系统和更加专业的增值服务。
    主营产品： 电化学工作站   放大器  
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遗传分析系统相关的仪器

  • Gene TOF 3100核酸质谱分析系统 400-877-2799
    产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台，独立自主研发，拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势，搭配完善的自动化体系，为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案，可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1） 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2） 准确高分辨质谱检测，可区分仅一个碱基分子量差异，准确性99.5%，是 SNP 突变检测的金标准。3） 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记，单个靶点检测成本最低的方法。4） 高效单批进样 384 个样本，日最高检测通量超过 3000， 能够满足不同检测量的需求。5） 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样，自动分析结果，实现样本进结果出，无需任何手工操作，无须生物信息学分析。产品特点1）多基因多位点的精准基因检测平台；2）自主知识产权，多项关键专利技术；3）开放式平台体系，支持自建项目；4）提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案；5）可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查)：遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症（SMA）、G6PD缺乏症等；药物基因组学：心血管、精神类疾病个体化用药，儿童安全用药等；肿瘤精准防治：肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等；传染性疾病：感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。
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    厂商： 聚光科技（杭州）股份有限公司
    品牌： 聚光科技/FPI
    型号： Gene TOF 3100
    价格： 面议
  • SeqStudio基因分析仪 400-807-5250
    SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者，我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统，简单易用，用户既可远程访问和监控运行，又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计，使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术，使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析，却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能，整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列，使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计，可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器，可配置成单机系统或者搭配一台计算机，满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据，以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导，让您可以在实验室快速上手：此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准，具有高精确度、长读取能力，且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可，同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用，可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外，DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性；基因重排检测，揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能，可进行金标准Sanger测序技术，能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列（STRs）分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性（SNPs），帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程，生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材，我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用，有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统，便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹，其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势：可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置，即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别（RFID）标签，可追踪进样次数（卡夹）和在仪器上的存放时间（阴极缓冲液存储容器）自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证（计划性维护及维修后）√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。
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    厂商： 赛默飞世尔科技生命科学产品
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： SeqStudio
    价格： 面议
  • 3730xl DNA 分析仪 400-807-5250
    Applied Biosystems&trade 3730xl DNA分析仪专为满足各种机构(学术研究、政府、医学、生物技术、制药以及基因组为主的中心研究实验室等)不断增长的研究需求而开发。这款高通量的仪器将自动化和光学技术的进步与专有的Applied Biosystems&trade 试剂和软件相结合，适用于广泛的遗传分析项目。通过显著提高的数据质量、显著降低的单样品总成本以及更高的单日运行效率，3730xl DNA分析仪使得研究人员能更快、更轻松地在不断发展的基因组应用中获得有意义的结果。无论您的实验室是在进行从头测序、重测序、基于微卫星的片段分析还是SNP基因分型，3730xl DNA分析仪都是更好、更快、更经济地进行遗传分析的理想平台。主要特点&bull 通过使用多达六种独特染料组合的自动化DNA片段分析功能，实现先进的多重片段分析应用&bull 使用标准的110V或220V电源，简化安装和实验室桌面部署&bull 同时兼容48道及96道毛细管阵列&bull 无需散热的单线、505nm、固态、长寿命激光&bull 最高的毛细管内检测光学灵敏度及双侧毛细管激发光&bull 持续48小时无人值守操作*&bull 整合的自动进样器及样品板进样器&bull 内置穿孔装置&bull 内置条形码阅读器&bull 自动化碱基判读及质量评分(QV)任务&bull Applied Biosystems&trade POP-7&trade 聚合物分离系统&bull 温控炉(18–70°C)&bull AnyDyeSet选项* 仅适用于大于30 min的模块主要优势&bull 以最低的成本获取最高质量的DNA测序数据– POP-7聚合物可增长读长并降低运行时间– 多重运行模式可提供针对靶标读长的选项– 高数据通过率及长读长可降低单个项目的原始数据数量– 仪器的可靠性和简易维护可确保间接成本和服务成本的降低&bull 高质量的片段分析– 灵活易用的分离系统可用于片段分析和测序– 强大的自动化片段分析及等位基因判读软件– 六色染料可提高通量&bull 最大的光学灵敏度– 毛细管内检测– 双侧毛细管激发可提供均一的光学检测– 高灵敏度可支持宽泛的起始DNA浓度
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    厂商： 赛默飞世尔科技生命科学产品
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： 3730xl
    价格： 面议
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遗传分析系统相关的资讯

  • 赛默飞推出采用最新毛细管电泳技术的遗传分析系统
    p　　5月22日，赛默飞世尔科技宣布推出最新的毛细管电泳(CE)系统，该技术主要是为Sange测序和片段分析提供低通量、cartridge-based系统。Applied Biosystems™ SeqStudio™ 遗传分析系统可用于肿瘤学研究、基因组编辑、物种鉴定和人体细胞系鉴定等应用，能够支持日益增长的追求经济性和易用性的CE平台的需求。br//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/c04800fe-65d7-4d53-b5b4-49dbca56fd71.jpg" title="未标题-1.jpg"//pp style="text-align: center "SeqStudio遗传分析系统/pp　　新的SeqStudio遗传分析系统采用独特的一体式盒式cartridge，结合毛细管阵列，聚合物储存器和阳极缓冲液，极大地简化了实验准备和实际操作时间。此外，该系统其他创新功能允许客户访问个性化协议，直观的触摸屏和连接到Thermo Fisher Cloud，可用于远程设置和监控以及轻松的数据分析和协作。/pp　　“采用CE系统的Sanger测序是40周年庆典推出的新品，是测序科技的金标准。帮助发现新的生物学发现，并在2003年用于完成人类基因组计划。” 赛默飞世尔科技公司遗传分析副总裁兼总经理Kim Kelderman说。“SeqStudio遗传分析仪是一款为研究人员提供真正即插即用功能的智能和先进系统。/pp　　此前，SeqStudio遗传分析系统已经在北美、欧洲、中东、非洲、日本和中国地区选择部分用户使用，在该系统上已经有超过2000个组合的运行结果。该系统将于2017年下半年向全球用户供应。/pp　　“我积极推荐新的CE系统，它降低了毛细管电泳平台的运行成本，并且容易操作。” MRC Holland首席执行官Jan Schouten表示。“该系统可以处理一个完整的微量滴定板样品，并具有足够的容量用于中低通量遗传实验室。”/pp　　SeqStudio遗传分析系统将在2017年5月27日至30日在丹麦哥本哈根举行的年度欧洲人类遗传学协会(ESHG)大会上首次展出。/pp　　更多信息，请访问www.thermofisher.com/seqstudio。/ppbr//p
    时间： 2017-05-23
    作者： 杨改霞
  • 遗传分析技术验证出遗骨正是理查三世
    2014年12月2日| GenomeWeb记者报道 纽约（GenomeWeb）——近日，由莱斯特大学研究人员领导的一支国际合作研究团队通过使用家谱数据和遗传分析，验证出在英国停车场下发现的一具遗骨确实属于理查三世国王，从而成功解决一项搁置超过500年的法医案例。 “掌握任何已知历史人物的遗传数据都足以让人兴奋，更何况是一位英国国王。”对本项研究提供了部分资助的威康信托基金会文化与社会部门负责人Simon Chaplin说道，“这一信息的发现丰富了现有的理查三世的研究资料，并进一步提示我们，研究人类遗体能帮助我们了解历史。我们期待，在将来我们能够了解更多关于理查三世的故事。” 理查三世于1483年即位，并在两年后的博斯沃思战役中去世，是最后一位在战争中死去的英国国王。历史记录表明，理查三世的遗体被运送至莱斯特，并埋葬在名为Grey Friars的中世纪教堂中。但是，1538年该修道院被解散，其中的大部分建筑也在随后的年代里逐渐拆除。 尽管有传闻称理查三世的遗体被挖出并丢入莱斯特的Soar河中，但大多数历史学家仍相信他仍安稳地躺在修道院曾经矗立的位置。不过他的墓地的精确位置仍不知晓。 2012年，在Grey Friars教堂原址处发掘出了一具遗骨，其考古学断代及放射性碳测定年代的结果均显示该遗骨可能属于理查。对该遗骨进行的进一步分析表明它属于一位30至34岁的男性，并有着严重的脊柱侧弯及多处战争伤处——所有这些均与这位国王的已知信息相一致。 为了一劳永逸地证实该遗骨（在发掘出时被命名为1号遗骨）确实属于理查三世，莱斯特大学的研究团队对这位国王的现有亲属及亲属的遗体进行了DNA分析，对包括线粒体全基因组（属于母系遗传）和Y染色体标记（属于父系遗传）在内的多个关键遗传标志进行了研究。 科学家们首先使用芯片DNA杂交方法对1号遗骨的Y染色体SNP位点进行了研究，之后，研究人员使用靶向PCR扩增方法，将特定扩增产物在Ion Torrent PGM平台上进行测序以作进一步分型，并使用Promega PowerPlex Y23系统分析获得了一个STR单倍型。 当将实验发现与对已知的5位理查三世的父系亲属的分析进行对比时，研究人员并未发现遗传相关性。不过鉴于假父系的可能性，在理查三世与其后代间的所有世代中据估计有高达16%的假父系可能，研究人员认为这一结果并不能作为决定性因素。 研究人员注意到，假母系的可能性显然要比假父系可能性低很多。随后，研究团队对1号遗骨的线粒体DNA（mtDNA）进行了检测，并分别与理查三世的母系19和21代的两位个体的样本进行了比对。 他们首先对两位亲属的mtDNA对照区域使用Sanger测序法对双链进行了平行双重测序，并发现在同一个体或个体间的平行双样间不存在序列差异。 依研究团队在Nature Communications中所述，1号遗骨的DNA分别交由两个专门从事古代DNA分析的不同实验室进行独立提取，随后对其mtDNA对照区域上的三个高度可变区进行测序。他们还提到，他们另外还对PCR克隆产物进行了Sanger测序，除了两处可认为是古代DNA中常见的DNA损伤模式外，并未观察到序列差异。 在1号遗骨与理查的后代间，研究人员发现了一处完美匹配，且研究人员发现其在研究的遗传时间周期内在所有母系亲属中均保持一致。 为了测定完整mtDNA的相似性，研究人员随后对这三份样品均进行了线粒体全基因组测序。对于现代样品，通过两轮平行双重长链PCR对其完整线粒体基因组进行了扩增，随后使用Ion Torrent PGM进行了测序。 同时，研究人员使用了芯片DNA杂交捕获方法对1号遗骨的mtDNA序列进行了全基因组测序，从16组提取制得了24个测序文库，其中探针是根据两位现代亲属的mtDNA序列而设计的。 研究表明，在1号遗骨与一位理查的亲属之间存在完美的全基因组序列匹配，与另一位亲属也只有1个碱基的差异，因而可认为在所研究的时间周期内母系亲属个体间这些序列保持一致。而与含26127份欧洲全mtDNA对照区域序列的数据库与1832份英伦诸岛样品的数据库进行的比较表明，这种mtDNA的完美匹配不太可能是由于偶然因素造成的。 最后，研究团队还对1号遗骨进行了瞳孔颜色及发色的DNA分型，结果表明有96%的可能性为蓝色瞳孔，77%的可能性为金发，这与理查三世留存的早期肖像相一致。 “我们的文章囊括了对发掘自莱斯特Grey Friars原址的1号遗骨所做的所有遗传及宗谱分析鉴定，并首次将所有证据线索综合起来从而得到了这具遗骸的鉴定结果。”Nature Communications研究工作的首席作者Turi King说道，“即使在我们最保守的分析中，仍然有着压倒性的证据表明这确实是理查三世国王的遗骸，从而解决了这一超过500年的寻人案例。” “这些证据结合起来共同证实了遗骸属于理查三世。”资深作者Kevin Schurer提到，“母系后代的三角测量尤为重要。考虑到非亲生的发生率，Y染色体谱系中断并不令人非常惊讶，不过这会产生一系列关于继承权的有趣的推测问题。” 正如文章作者所指出的，在理查三世登基前几年发生的一起或数起假父系事件可能引发对理查三世死后人们对大不列颠王室合法性的怀疑。
    时间： 2014-12-22
    作者： 赛默飞
  • GA118-16A型DNA遗传分析仪
    table width="633" cellspacing="0" cellpadding="0" border="1" align="center"tbodytr style=" height:25px" class="firstRow"td style="border: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " width="132" height="25"p style="line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"成果名称/span/p/tdtd colspan="3" style="border-color: windowtext windowtext windowtext currentcolor border-style: solid solid solid none border-width: 1px 1px 1px medium border-image: none 100% / 1 / 0 stretch padding: 0px 7px " valign="bottom" width="501" height="25"p style="text-align:center line-height:150%"strongspan style=" line-height:150% font-family:宋体"GA118-16A/span/strongstrongspan style=" line-height:150% font-family:宋体"型DNA遗传分析仪/span/strong/p/td/trtr style=" height:25px"td style="border-color: currentcolor windowtext windowtext border-style: none solid solid border-width: medium 1px 1px border-image: none 100% / 1 / 0 stretch padding: 0px 7px " width="132" height="25"p style="line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"单位名称/span/p/tdtd colspan="3" style="border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor border-style: none solid solid none border-width: medium 1px 1px medium padding: 0px 7px " width="501" height="25"p style="line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"北京中盾安民分析技术有限公司/span/p/td/trtr style=" height:25px"td style="border-color: currentcolor windowtext windowtext border-style: none solid solid border-width: medium 1px 1px border-image: none 100% / 1 / 0 stretch padding: 0px 7px " width="132" height="25"p style="line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"联系人/span/p/tdtd style="border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor border-style: none solid solid none border-width: medium 1px 1px medium padding: 0px 7px " width="168" height="25"p style="line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"荣海博/span/p/tdtd style="border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor border-style: none solid solid none border-width: medium 1px 1px medium padding: 0px 7px " width="161" height="25"p style="line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"联系邮箱/span/p/tdtd style="border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor border-style: none solid solid none border-width: medium 1px 1px medium padding: 0px 7px " width="172" height="25"p style="line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"ronghaibo2006@163.com/span/p/td/trtr style=" height:25px"td style="border-color: currentcolor windowtext windowtext border-style: none solid solid border-width: medium 1px 1px border-image: none 100% / 1 / 0 stretch padding: 0px 7px " width="132" height="25"p style="line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"成果成熟度/span/p/tdtd colspan="3" style="border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor border-style: none solid solid none border-width: medium 1px 1px medium padding: 0px 7px " width="501" height="25"p style="line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"□正在研发 □已有样机 □通过小试 □通过中试 √可以量产/span/p/td/trtr style=" height:25px"td style="border-color: currentcolor windowtext windowtext border-style: none solid solid border-width: medium 1px 1px border-image: none 100% / 1 / 0 stretch padding: 0px 7px " width="132" height="25"p style="line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"合作方式/span/p/tdtd colspan="3" style="border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor border-style: none solid solid none border-width: medium 1px 1px medium padding: 0px 7px " width="501" height="25"p style="line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"□技术转让 □技术入股 □合作开发 √其他/span/p/td/trtr style=" height:141px"td colspan="4" style="border-color: currentcolor windowtext windowtext border-style: none solid solid border-width: medium 1px 1px border-image: none 100% / 1 / 0 stretch padding: 0px 7px " width="633" height="141"p style="line-height:150%"strongspan style=" line-height:150% font-family: 宋体"成果简介：/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/1da4f19a-806e-455f-b816-291eb41038d8.jpg" title="35.jpg" style="width: 400px height: 272px " width="400" vspace="0" hspace="0" height="272" border="0"//pp style="text-indent:28px line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"GA118-16A/spanspan style=" line-height:150% font-family:宋体"型DNA遗传分析仪是基于激光激发荧光技术结合毛细管电泳技术的DNA分析设备，包含激光激发系统、多样本光谱影像检测光路系统、激光光束空间精确定位系统、分光光路精密调整系统、带有全自动排气泡功能的高压流体注射系统、基于半导体制冷的恒温箱系统以及高精度三维进样系统等几大模块。该设备是由北京中盾安民分析技术有限公司经过十余年刻苦攻关，研制出的我国第一个自主知识产权的GA118-16A型DNA遗传分析仪，填补了国内空白。/span/pp style="line-height:150%"strongspan style=" line-height:150% font-family: 宋体"主要技术指标：/span/strong/pp style="text-indent:28px line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"检测方式：激光诱导荧光CCD自动收集/span/pp style="text-indent:28px line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"检测波长范围：Sp=530~650nm/span/pp style="text-indent:28px line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"DNA/spanspan style=" line-height:150% font-family:宋体"分离方式：毛细管电泳；通道数：N=16/span/pp style="text-indent:28px line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"分辨力：5色荧光实时检测；分辨力R≯1bp/span/pp style="text-indent:28px line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"进样方式：自动进样；定位精度ΔP＜0.3mm/span/pp style="text-indent:28px line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"最大检测通量：片段长度＜500bp时，En 16(个样品/小时)/span/pp style="text-indent:28px line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"检测过程温控指标：温控范围：室温~65℃；温控精度ΔT＜0.2℃ /span/pp style="text-indent:28px line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"法医DNA数据采集预处理软件V1.0：/span/pp style="text-indent:28px line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"DNA/spanspan style=" line-height:150% font-family:宋体"图谱数据实时采集、分析和显示；空间校正、光谱校正功能及校正效果的自动评价；DNA数据文件自动生成；样品运行自动规划；仪器平台自动监测，关键部件可手动控制。/span/p/td/trtr style=" height:37px"td colspan="4" style="border-color: currentcolor windowtext windowtext border-style: none solid solid border-width: medium 1px 1px border-image: none 100% / 1 / 0 stretch padding: 0px 7px " width="633" height="37"p style="line-height:150%"strongspan style=" line-height:150% font-family: 宋体"应用前景：/span/strong/pp style="text-indent:28px line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"GA118-16A/spanspan style=" line-height:150% font-family:宋体"型DNA遗传分析仪主要应用于DNA分析，目前已经广泛应用于国内法医DNA检验领域，在北京、上海、河南、贵州、江西、福建等二十余省市广泛应用，累计实际检测DNA案件和DNA数据库样本超过100余万份，实现销售收入约5400万元。/span/pp style="text-indent:28px line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"在不久的将来，随着精准医学推进，该设备还有望在医学诊断领域发挥重要作用。/span/p/td/trtr style=" height:72px"td colspan="4" style="border-color: currentcolor windowtext windowtext border-style: none solid solid border-width: medium 1px 1px border-image: none 100% / 1 / 0 stretch padding: 0px 7px " width="633" height="72"p style="line-height:150%"strongspan style=" line-height:150% font-family: 宋体"知识产权及项目获奖情况：/span/strong/pp class="MsoListParagraph" style="margin-left:44px line-height:150%"strongspan style=" line-height:150% font-family:宋体"/span/strongspan style=" line-height:150% font-family:宋体"/span/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/ce7c3bd4-dd9f-4e83-9c26-4a4a14b5347b.jpg" style="" title="013.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/0bcf99fd-f51e-4555-b858-1a4baf6b0073.jpg" style="" title="014.jpg"//pp class="MsoListParagraph" style="margin-left:44px line-height:150%"span style=" line-height:150% font-family:宋体"/spanbr//pp style="text-indent:28px line-height:150%"br//p/td/tr/tbody/tablepbr//p
    时间： 2018-03-22
    作者： weidy
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  • 油菜叶绿素缺失突变体的遗传定位及生理分析
    叶色突变能够降低光合效率，对作物生长和经济产量造成严重的负面影响。已有拟南芥和作物的不同叶绿素突变体被应用于叶绿素生物合成、叶绿体发育和光合效率的遗传控制和分子机制的研究。油菜的叶绿素突变体也常被用于遗传作图和定位，但很少用于生理研究(Lin et al., 2022)。为此，西南大学农学与生物科技学院的研究人员对油菜叶绿素缺失突变体同步进行了遗传定位及生理分析，研究成果发表在今年的《BMC Plant Biology》杂志上。其中生理分析采用了由国际知名植物表型仪器制造商Photons Systems Instruments（PSI）研发、北京易科泰生态技术有限公司提供全程技术支持的PlantScreen植物表型系统。
  • 硬粉果番茄硬度遗传分析-美国FTC质构仪
    本研究选取河北省农林科学院经济作物研究所新配置的F 1 组合15 # 、P27 （母本）、P31 （父本）为试材，利用硬粉果骨干亲本材料，并利用质构仪(TPA)研究上述番茄生长过程中果实硬度变化及果实耐贮性遗传，旨在培育出符合市场需求的优质耐贮硬粉果番茄新品种.
  • SoilScope控制型蒸渗实验系统应用|基于修正遗传算法的夏玉米作物系数及蒸散发估算
    农田蒸散量是作物蒸腾量和土壤蒸发量的总和，准确估算农田蒸散量对制定合理的灌溉计划至关重要，进而对农作物的增产保收具有重要的意义。淮河流域是中国主要的农业生产基地，而夏玉米是淮河流域最主要的粮食作物之一。为研究夏玉米全生育期蒸散估算模型，反映夏玉米逐日作物系数及蒸散量的变化，为当地的农业生产活动提供指导，采用五道沟水文实验站SoilScope控制型蒸渗实验系统(称重式蒸渗仪)及气象要素实测数据，应用遗传算法，构建夏玉米全生育期单作物系数蒸散模型，得到其4个生长阶段的作物系数估算值。其中，参考作物蒸散量采用FAO Penman-Monteith公式计算；对估算误差较大的发育期，利用叶面积指数和发育期天数构建调整模型，对发育期作物系数进行数值修正，取得了较好的效果，并进一步估算蒸散量，最终得到遗传算法与多项式回归相结合的夏玉米蒸散估算模型。
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  • Science最新专题：表观遗传学

    “表观遗传”使获得性遗传再次引起科学家的兴奋，短短数年，它已成为生命科学界最热门领域之一。以DNA为载体的中心法则仍是传递遗传信息的主要方式；而表观遗传可作为它重要的有益补充，而非你死我活的针锋相对。孩子维特式的多愁善感，可能缠绕他今后的一生；瘾君子吸毒之后生出的婴儿，长大后也有步父母后尘的可能；甚至不经意的一些习惯，都会影响后代……这听起来有些可怕。不过，经典遗传学家斩钉截铁的“不”字会给你些许安慰。传统知识告诉我们，后天的行为方式不会在短时间内遗传，需要漫长世代的自我选择；而所谓的“获得性遗传”，更是一度被当做反例“批判”。进化论泰斗达尔文曾经希望他的物种演化理论能让即使十岁的孩子也看得懂，然而大自然不会给人类这样的机会。人类发现，自身获得的知识越多，越不得不感叹生命的精妙和复杂。花相似 人不同7岁的奥利维亚和伊莎贝拉来自英国，她们是一对同卵双胞胎，拥有近乎完全一致的遗传信息。不过，两个女孩的命运却迥然相异。2005年6月，1岁的奥利维亚忽然高烧不退。血液化验的结果让大家大吃一惊：奥利维亚患上了急性白血病。因为是同卵双胞胎，医生连忙对伊莎贝拉也进行了检查，结果让人松了一口气：一切正常。在医生们的帮助下，小奥利维亚最终恢复健康，但医学专家们却遇到了一个困惑多年的难题：既然是同卵双胞胎，为何奥利维亚不断生病，而伊莎贝拉却非常健康呢？随着研究越来越深入，困扰医生的答案也将渐渐浮出水面。这些经典遗传学无法解释的现象，表观遗传学有望部分揭示。2009年，西班牙和美国的科学家在全基因组水平分析了一对同卵双胞胎的基因组：他们一方正常，一方患有红斑狼疮。研究人员发现，虽为同卵双胞胎，但双方个体对遗传信息的“表观修饰”存在大量差异――DNA甲基化水平不同。事实上，很多例子证明了“表观修饰”的存在。同样是2009年，来自拉什大学医学中心和塔夫茨大学医学院的科学家对一些小鼠的遗传基因进行人为突变，使其智力出现缺陷。当这些小鼠被置于丰富环境中进行刺激、并频繁与各物体接触两周后，它们原有的记忆力缺陷得到了恢复。数月后，小鼠们受孕。虽然它们的后代也出现了和母亲同样的基因缺陷，但没有接触复杂丰富的环境并受刺激的新生小鼠丝毫没有记忆力缺陷的迹象。在这篇发表在《神经科学》的文章中，拉里・费格博士谈到，发生在小鼠身上、把对环境的感应遗传下去的现象，在理论上被称为“表观遗传学”。“表观遗传学是指在基因组序列不变的情况下，可以决定基因表达与否、并可稳定遗传下去的调控密码。” 清华大学医学院表观遗传学与癌症研究所教授孙方霖曾如此介绍。也就是说，人类不仅有作为遗传物质的基因组信息，还有一套管理、调控、修饰基因组的密码指令系统。不同的个体，指令系统也不同。另外，这套密码指令还能在特定环境下发生改变。更神奇的是，改变后的指令很可能会遗传下去。然而，这套系统是如何发生改变并遗传，在相当长一段时间内并不为人知。

  • 遗传算法进行波长选择的困惑

    想用遗传算法进行光谱的波长选择，遗传算法的原理算是搞得差不多了，又看了一些相关的论文，有以下问题望大家指教：1、遗传算法的实现一般是通过Matlab工具箱实现还是自己编程实现，见有的文章说用Vc自己编写的；有没有建模软件自带遗传算法的，我用的TQ Analyst软件是不带的。2、求最优解的过程应该是自动实现的过程，而最优解的确定又是通过模型有关参数决定的，这应该要求针对每个解（即选择的不同波长组合）都要建立一次模型，以便得到模型的相关参数。若不是建模软件自带遗传算法，而是借助matlab或自己编程实现，那么由不同波长组合得到不同参数的整个自动实现过程如何完成的？不知道自己这样理解有没有错误，接触近红外分析时间不长，有错误的地方望大家批评指正，先谢谢了！

  • 武汉大学分子遗传学笔记(不断更新中)

    第一章　绪论1.1 分子遗传学的含义1.不能把分子遗传学单纯地理解成中心法则的演绎 *分子遗传学≠中心法则传统：分子遗传学=中心法则实际：分子遗传学≠中心法则，他首先是遗传学，其坚实的理论基础仍然是摩尔根的《基因论》中心法则只是对基因，性状及突变在核酸分子水平上的解释。从中心法则到性状的形成仍然是一个复杂的甚至未知的遗传，变异与发育的生物学过程。分子遗传学不仅盯住DNA/RNA，蛋白质，更要研究活细胞内与遗传便宜有关的一切分子事件。 分子遗传学≠核酸+蛋白质分子遗传学研究的对象是分子水平上的生物学过程-遗传与变异的过程。它研究的是动态的生物学过程，而不是脱离生物体，在试管里孤立地研究生物大分子的结构与功能。1992年，Nature 的主编J.Maddox 曾著文 Is molecular biology yet a science？指出："现在有那么一些叫分子生物学家的人， 他们的文章无视全部的动物，植物，也很少言及他们的生理学。实验的大部分资料来自所谓的\'凝胶\'---""分子生物学在很大程度上变成定性的科学。---如果事情只是简单的说明某个基因版本与某种遗传病相关，那么，分离这种片段（如电泳），然后测序足以。"但是"以往的巨大成就表明，生命过程是由严格控制下进行的一些有序事件组成"他说："在人们长期为细胞生物学现象寻找定性的解释中，他们将会相信细胞只不过是一个充满了分子开关的袋子，他们作为分子传动器或开或关而出现在预定的事件序列中。要真正在分子水平上了解遗传变异的本质，仅仅研究核酸或蛋白质的生物化学是不够的。分子遗传学所研究的应该是细胞中动态的遗传变异过程，以及与其相关的分子事件。所以不止是中心法则，核酸，蛋白质。 2.分子遗传学不是核酸及其产物（蛋白质）的生物化学分子遗传学是分子生物学的一个分支， 或理解为狭义的分子生物学。他依照物理，化学的原理来解释遗传现象，并在分子水平上研究遗传机制及遗传物质对代谢过程的调控。因此，分子遗传学是在生命信息大分子的结构，功能及相互关系的基础上研究遗传与变异的科学。 3.传统的遗传学"主要研究遗传单元在各世代的分布情况"，分子遗传学则着重研究遗传信息大分子在生命系统中的储存，复制，表达及调控过程。研究范畴如下： DNA RNA Protein 现象信息源 信息模板 工作分子 生长、分化、发育、代谢 1.2 分子遗传学的产生1.物理学的渗透1945年奥地利物理学家量子力学的创始人之一薛定谔（ERWIN SCHRMODINGER）的《生命是什么》一书出版。倡导用物理学的思想和方法探讨生命的秘密。引入热力学第二定律，熵概念等。他认为有机体在不断地增加他的熵并趋向最大值的熵的危险状态，那就是死亡。要摆脱死亡而正常生长发育，就要从环境中吸取负熵，负熵是一个积极的东西。有机体就是依赖负熵为生的。他认为生命系统中可能还包含迄今未知的"其他的物理学定律"极大地鼓励着很多物理学家转入生物学来研究基因的本性。整个40年代，新的物理学定律并未发现，但信息论，量子论，氢键等概念把生物学推向分子水平。 2.微生物学向遗传学的靠拢1926年摩尔根的《基因论》已经问世，但20世纪30年代，微生物学家采用拉马克的遗传观念，因为他们对微生物的遗传可塑性有很深刻的印象。如在含有致死药物的培养基上，可以很

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  • WD-9413A凝胶成像分析系统
    用途：主要用于核酸、蛋白质电泳观察、照像和实验结果科学分析。特点：暗箱式，无需暗室，可全天候使用；*抽屉式灯箱互换，使用方便，防止污染；*具有实时预览、自动对焦功能；*紫外滤光镜：兼容EB、Sybr、GoldView等大部分荧光染料；*兼容tif、jpg、bmp、gif、pcx等诸多图像格式。1功能强大的分析软件：图象处理功能：调整图像大小、调整亮度、调整灰度、调整对比度；图像旋转、图像反色、图象裁切、图象缩放。2.1D分析功能：*分子量、浓度计算（可按连接点、线性衰减、指数衰减等三种方法得出结果）；*可计算出每根条带的迁移率（Pix），强度（Int），净面积值，最大面积值和百分比；*条带标注、文字与图形标注；*泳道的自动识别；*弯曲泳道的手动识别；*可在同一屏幕显示出所有泳道所有条带的灰度值、分子量、浓度、面积、迁移率；*可显示分子量的标准曲线图；*可添加各种文字、箭头、图形符号的注解。3.*AFLP，RFLP，PCR聚类等同源性遗传树分析：多肽性分析；差异显示分析；自动给出遗传树状图。4.*2D分析功能：可计算出每个点的迁移率（Pix），强度（Int）和百分比；根据标准蛋白点自动计算分子量和等电点PH值；可求双向电泳某点的面积、直径、灰度值；自动统计点的总数，计算面积、灰度值；可分析双向电泳三个重复样品的平均数、差异位置，根据平均数生成新的图形。5.克隆计数（蓝白斑筛选）6.菌落、斑点杂交7.*数据结果与MS Excel无缝联接8.软件支持win98/Me/2000/xpv通用技术参数外形尺寸（L×W×H）：456×435×780mm反射紫外光源波长：254nm、365nm透射紫外光源波长：302nm紫外光透射面积：252×252mm可见光透射面积：280×192mm系统配置：进口高分辨率数码相机；进口专业分析软件；奔4级高配置品牌计算机；高分辨率彩色喷墨打印机。技术指标：分辨率：与相机一致；有效像素数：1470万像素；像素密度：8位（256级灰度）；数码变焦：与相机一致；光学变焦：与相机一致；光圈范围：F2.8/F4.5-F8.0；快门速度：15-1/4000秒；微距自动调焦：与相机一致；可进行1D、2D、AFLP等实验结果的专业分析。
    供应商： 上海楚柏实验室设备有限公司
    品牌： 楚柏
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  • 美国应用生物系统公司ABI PRISM 3100型遗传分析仪ABI PRISM 系列注射器
    310/3100系列- 1/4“-32UNF接头，带或不带套圈柱塞： PTFE密封的不锈钢（H系列）玻璃筒：高硼硅3.3精度：ILS注射器德国原装进口耗材删除德国ILS注射器和瑞士HAMILTON注射器耗材删除ILS进样器 进样针 代替Hamilton汉密尔顿微量进样器耗材删除SGE注射器 与SGE公司的注射器可以互用的ILS注射器耗材删除ILS自动注射器，代替kloehn，迈瑞，迪瑞 生化件注射器耗材删除德国ILS注射器代替所有需要的微量注射器SGE注射器耗材删除自动化液体处理注射器-310/3100系列- 1/4“-32UNF接头，带或不带套圈柱塞： PTFE密封的不锈钢（H系列）玻璃筒：高硼硅3.3精度：RQ阀适合 Rosys/ Qiagen/ Zinsser 仪器PSD2/3型阀门 德国制造，流体接触材料为PCTFE / PTFEKL0 802 阀门 适合Tecan产品 德国制造，流体接触材料为PCTFE / PTFE，VP9101 阀适合适合VP9101 VP9100 ILS/ Stratec公司用德国制造，流体接触材料为PCTFE / PTFE，VP9101 阀适合适合VP9101 VP9100 ILS/ Stratec公司用德国制造，流体接触材料为PCTFE / PTFE，XP阀- 适合Tecan/ Cavro公司的产品德国制造，流体接触材料为PCTFE / PTFE，XE阀适合Tecan/ Cavro公司的产品德国制造，流体接触材料为PCTFE / PTFE，XL 3000 型阀门取样型阀门
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    品牌： 爱普拜斯
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  • 波前分析仪系统配件
    波前分析仪系统配件受机械噪声和振动的影响小，可以分析宽范围内的波长，也可以测量连续波，飞秒级的脉冲辐射，是实时测量的。可以用来测量波长、光束强度同时估算光束质量。该传感器（分析仪）可以轻易地置入自适应光学系统中使用！波前分析仪测量结果显示：桌面：PV, RMS.以泽尼克表示的波前像差系数最高是36和赛德尔像差（倾斜、离焦、像散、彗差、球面）。激光束表征参数。图形窗口：Hartmannogram图像。各种相位和光束强度（灰度或调色板）的3D,2D图形分布图，合成的条纹和梯度映射图根据获得的数据改变。光束的点扩展函数表示聚焦中的光强分布。不同类型的光束孔径（圆形，椭圆，矩形，多边形）。对齐选项。报告以多种格式储存，可以打印图像。 软件具有用户友好型图形界面，界面上有菜单，热键和帮助项。波前分析仪应用: 科学研究中心，教育和研究实验室。生产激光系统和激光机床的工业企业或商务公司。制造业，使用激光辐射为工具用在不同技术领域，特别是必须要精确控制光束的应用研究光学测试设备的制造业。医疗和诊断中心。范例，该照片显示了11WFS是如何置入自适应光学系统（AOS）。AOS是为了校正波前像差。入射光束从第一平面反射，然后从可变形反射镜发射，穿过分离器。一部分光束到达11WFS和另一部分穿过输出孔。波前分析仪配件:光学接口：调整系统，让光束准直可达100 mm。固定支架上是中性密度滤光器（30%，1%，0.1%，直径25mm，光学质量是λ/ 10）。平面参考波前源（准直器，一个波长的光纤耦合激光器，固定支架）。STANDA公司的线路板和机械工具。波前分析仪规格波长范围, mm 400...1100传感器的孔径（布局）, mm 1/3"(1/2") - 4.5x2.8 (6.4x4.8)相机分辨率 744х480 pixels（1 / 3“相机的基础版本）微透镜阵列参数， （间距，mm-焦距，mm）0.15 - 6（基础版本）微透镜数 30x18 (42x32)帧速率 60 Hz波前精度 波长/ 10波前动态倾斜范围 波长*50尺寸 55 x 55 x 70 mm
    供应商： 孚光精仪（中国）有限公司
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