质谱联合仪

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  • 合肥氦质谱检漏仪真空技术有限公司
    合肥迪泰质谱检漏仪专业生产厂家。氦质谱检漏仪用于真空检漏、如电厂汽轮机组，镀膜机，高压真空柜，真空炉，如有需要请联系 15056044460 王小姐合肥迪泰真空技术有限公司是专业氦质谱检漏设备供应商。主要产品有：氦质谱检漏仪，充氦回收系统，真空箱检漏系统，高真空设备，真空零配件等。公司拥有专业化的研发团队和科技人才队伍。所生产的新一代全自动高灵敏度氦质谱检漏仪采用多项国际先进技术。真空箱氦检漏系统设计科学，产品性能稳定。氦质谱检漏广泛应用于航天航空，汽车制造，真空应用等领域。
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  • 衡昇质谱（北京）仪器有限公司 金牌5年
    400-860-5168转4496
    衡昇质谱专注无机质谱等分析仪器的研发和制造。公司业务聚焦在质谱领域的自主研发，既定战略是:只专注发展有自主知识产权的质谱仪器。 以“衡昇”命名，是将“张衡”“毕昇”两位我国古代科技创新的杰出代表作为榜样，希望继承先贤之创新精神，立足科学研究，促进创新发明，为我国科学仪器事业做贡献。
    主营产品： ICP-MS  
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  • 长沙质谱佳科技有限公司 银牌1年
    400-860-5168转6112
    质谱佳科技是国内专业从事分析仪器维修等技术服务、进口二手分析仪器销售和租赁的领先企业，原厂工程师团队为客户在色谱、光谱、质谱仪的维护保养、维修、仪器认证、技术升级、仪器搬迁，软硬件操作培训等多方面提供完善的技术支持和整体解决方案。 质谱佳科技在美国、欧洲、日本有着良好的合作伙伴，凭借优质的进货渠道和专业的选品团队为客户提供优质的二手仪器。主营品牌有：Thermo（赛默飞）、AB Sciex（爱博才思） 、Agilent (安捷伦)、Waters（沃特世）、Shimadzu（岛津）等，另外质谱佳科技还提供分析仪器配件、耗材的销售。 质谱佳科技总部位于长沙，通过设在上海、海口等地的分公司，形成服务全国的网络。为制药、食品、环保、三方检测、新能源等多个行业以及高校、科研院所、政府实验室等客户提供方便快捷的本地化服务。
    主营产品： 二手分析仪器   维修保养   真空泵   液质联用仪  
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质谱联合仪相关的仪器

  • RADIAN ASAP直接质谱检测器 400-875-8210
    即时掌握分析结果赋予强大力量无论您是要缩短药物发现周期、拓展客户服务范围，还是只希望提高在周转时间方面的竞争力，均可运用直接质谱分析大幅提升系统效率，助您实现运营目标。RADIAN ASAP功能灵活、操作简便且分析速度快，不需要进行复杂的样品前处理、分离，也无需具备丰富的质谱经验，即可帮助您和您的实验室实现更多目标。1）操作简便，数据解析容易2）大幅减少样品前处理步骤3）无需分离4）实时获得结果并进行分类。设计紧凑，性能优异RADIAN ASAP是一款专门用于直接分析的新型系统，专为实现快速、简便、低成本的液体和固体分析而设计。RADIAN ASAP系统在设计上采用稳定可靠的单四级杆质谱技术，同时结合大气压固相分析探头(ASAP)使用，占用空间小，简便易用，而且能提供高质量数据。单四极杆质谱检测器能够提供高质量质谱数据，用户无需经过任何特殊培训或具备专业知识即可操作，因此无需将分析工作外包给专业分析服务实验室，节省了漫长的等待时间。灵活的工作流程解决方案，完成分析只需简单四步RADIAN ASAP操作简单直观，使用户能够在样品前处理工作非常少甚至没有的情况下快速生成结果，是实验室制定明智决策的理想工具。该系统能够直接从液体或固体中电离分子，因此适用于多种应用和工作流程。法医学对查获的药物进行快速分类利用RADIAN ASAP和LiveID即时掌握分析结果，可确保取证实验室能够比对已知化合物谱库迅速筛查样品，进行非法药物的快速、可靠鉴定。质谱分析的灵敏度和选择性可确保药物检测分类工作流程简便、高效。食品与环境研究食品真伪评估食品掺假带来的威胁对食品行业和监管机构提出了更多要求，以保护食品消费者安全和维护品牌声誉。利用RADIAN ASAP和LiveID即时掌握分析结果，是将质谱分析与化学计量学建模强强联合的有效方法，让用户能够轻松、高效进行样品筛查并加快决策速度。化学品与材料原料质量控制利用RADIAN ASAP和IonLynx即时掌握分析结果，有助于化学行业的QC和研发实验室降低成本并提高分析效率。产品放行检测或制剂性能检测等工作流程得以简化。包括热梯度分析在内的各项功能均非常适用于化学行业的的复杂样品检测。制药药物发现反应监测目前，业界对加快药物发现和开发进程的需求高涨。利用RADIAN ASAP即时掌握分析结果，帮助合成化学人员轻松获取质谱数据，以便迅速完成反应进程评估和纯化馏分鉴定工作，提升实验室分析效率。学术研究本科教学和方法开发对于任务繁重并且需要稳定可靠解决方案的学术实验室，兼具简便性和易用性的RADIAN ASAP是您的理想选择。用于快速解析和分类的软件解决方案LiveID软件可通过RADIAN ASAP对样品进行实时分类。用户可在分析时立即获取信息，以便实时做出正确决策，消除关于样品鉴定的疑虑。LiveID - 真伪试验对于调查食品或原料真伪、掺假和质量的客户，LiveID使用统计模型对样品进行分类。首先，利用经过真伪验证的正品样品创建并验证统计模型。然后，采用经过验证的模型分析测试样品，并对其进行实时分类。最终结果是非常简单的“是/否”。LiveID - 谱库匹配LiveID还可支持实时谱库匹配工作流程，利用软件将谱库中的所有化合物与各分析样品进行匹配，总分为1000分，若分值接近1000，则表示该样品中可能存在目标化合物；得分较低则表明该样品中不太可能存在相应化合物。自动化数据处理与报告功能OpenLynx处理功能为用户提供自定义选项，能够自动化生成PDF、打印版或浏览器格式的质量数确认报告。IonLynx使用户能够确定复杂样品中目标分析物的含量和相对比率，从而帮助制定有关QC和制剂监测的决策。IonLynx可以自动处理和报告非色谱数据集，例如由RADIAN ASAP生成的数据。
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    厂商： 沃特世科技（上海）有限公司(Waters)
    品牌： 沃特世/Waters
    型号： RADIAN ASAP
    价格： 面议
  • 布鲁克neofleX&trade MALDI-TOF/TOF 空间成像质谱仪 400-860-5168转0230
    共轴 TOF 质谱仪的突破性创新易于使用：一体化的消耗品和软件的生态系统阐明：为组织生物学情景化实现单个像素点分子信息获取的最大化发现：提供多种 MALDI 分析流程，速度和性能的进一步提升转化：单个组织切片，多维度空间生物学分析仪器特点1）116 通道靶标蛋白质的同步空间可视化MALDI 质谱成像可以从单个组织切片中获得深度的空间多组学信息，推动您的空间生物学研究，加深对肿瘤微环境系统的认识；通过 MALDI HiPLEX-IHC 和其他组学方法的联合分析，可在一个软件方案中实现对组织样本从分子表达到疾病机制认识的一系列研究。我们的空间生物学工具包使您能够通过疾病特异性的 HiPLEX 实验来评估靶点的接合效应。在鳞状细胞癌组织上已经实现突破性的 116 通道的 MALDI HiPLEX-IHC 实验， 空间分辨率为 30 µ m, 采集时间为 7 小时，全面的蛋白质分析可实现空白组织与小细胞肺癌组织有效区分。样本由瑞士苏黎世大学和瑞士联邦理工学院的 Bernd Bodenmiller 教授提供。2）每一帧像素分子信息的最大化neofleX&trade 成像质谱系统能够使研究人员深入挖掘组织的分子表达谱，推动转化医学研究。实验设置：自动化设置及图像导入功能为高通量实验提供了极大的便利数据解析：从靶向可视化到数据的多模态融合及统计学分析等高级流程，SCiLS&trade 为每个用户提供了多种选择。3多功能性、灵活性与采集速度的完美融合neofleX&trade MALDI-TOF/TOF 结合了分析速度快和操作简便的优势，对台式 MALDI-TOF 质谱仪的性能实现了性的提升。快速获得结果 —— 实验操作和数据分析的便利为一系列分析和应用实现分析结果的即时交付即时方案 —— 为生物学表征如 MALDI 自上而下测序、反应监控、杂质分析和组分鉴定提供简单快速的方法超越分子量极限 —— 独特的高质量端检测能力可实现带有高异质性的完整蛋白质的直接分析，如 PEG 修饰蛋白质和融合蛋白质应用方向: 加速生物药物研发MALDI-TDS 对 NIST mAB 轻链的序列验证。使用 Bruker OmniScape&trade 软件中序列确认的工作流程进行数据分析，只需点击几下鼠标，即可在短时间内获得无与伦比的序列覆盖率，从而得到可靠的序列验证结果。在生物制药领域，快速决策至关重要。MALDI 快速的分析速度，和短时间即可生成结果的特点，为加速生物制剂各个阶段的开发提供了独特的潜力。MALDI 自上而下测序（MALDI-TDS）能够快速提供药物蛋白质一级序列、末端状态和近末端修饰等信息，并在治疗性抗体、聚乙二醇化蛋白质、抗原和其它药物分子的表征方面一直具有独到的优势。MALDI-TDS 常常用于极具挑战性的分析工作中，例如疏水小型膜蛋白的测序，这在蛋白质组学研究中经常被忽视，但却代表了独特的药物靶点。在需要更高通量的常规应用中，neofleX&trade 是提供紧急问题即时解答的完美工具。配合布鲁克的 BioPharma Compass 软件解决方案，能够轻松且快速获得众多类型生物分子的质控结果，比如合成肽、完整或酶解的蛋白质、聚糖、DNA 和 RNA 寡核苷酸等。neofleX&trade MALDI-TOF/TOF 重新定义了台式 MS/MS 的性能。其新开发的 TOF/TOF 技术有助于揭示精细结构信息，如蛋白质的修饰或突变，而这些在生物通路中起着至关重要的作用，也是影响蛋白质药物质量、安全性与有效性的关键因素。软件：SCiLS&trade autopilot——自动一体化的 MALDI 成像工作流程SCiLS&trade Lab 采用通用的 OME-TIFF 图像文件，可以与您所选的其他平台无缝兼容。SCiLS&trade autopilot 提供了一个自动化的工作流程，便于样品跟踪和成像运行参数的设置和优化。无需先验知识即完成仪器参数的优化，确保每次运行的重复性和稳健性。neofleX&trade 的数据是开放式的 OME-TIFF 格式，便于科研共享。MALDI 表征的配套软件方案BioPharma Compass 自动化处理，简化了日常实验流程，提高了工作效率。 OmniScape&trade 提供了一套全面的 “自上而下” 数据分析工具，包括蛋白质从头测序和 PTM 修饰位点的验证工具。耗材配件：实验成功的首要因素IntelliSlides：“智慧型”载玻片最大限度地洞察每一个像素点布鲁克 lntelliSlides 完美适配于空间定位组学工作流程 ( SpatialOMx ) 。通过读取导电载玻片表面预先刻蚀好的条形码和定位标记，可自动定位并确定样本区域，从而实现成像设置的自动化，简化了您的质谱成像工作流程。fleXmatrix —— MALDI 质谱分析成功的关键fleXmatrix 采用预分装的小瓶，简化了 MALDI 成像基质溶液的制备，尤其是对于喷涂方法或升华方法。它保证了实验的一致性，并节省了工作流程时间。AnchorChip 靶板技术 —— 简化样品制备，提高实验结果的可重现性AnchorChip 是一种带有专利保护的靶板技术，“anchor” 的内部是亲水性的中心，外部是疏水性的外环，该结构促使样品液滴自动浓缩并集中于靶点中心，可以确保在自动采样时每一束激光都能轰击到样品。
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    厂商： 布鲁克道尔顿(Bruker Daltonics)
    品牌： 布鲁克/Bruker
    型号： neofleX&trade
    价格： 面议
  • 高分辨液质联用四极杆飞行时间质谱 400-612-9980
    LCMS-9030是2018年岛津公司最新推出的四极杆-飞行时间质谱仪，运用了多项最新专利技术，是在同类型、同档次仪器中各项技术指标优秀、仪器整体性能出色的产品。岛津LCMS-9030具有以下几点独特优势：1) 优异的灵敏度，分辨率和质量准确度从离子源到四极杆质量分析器部分主要继承了LCMS-8060的技术，依赖于高效率的离子光学系统和优异的离子聚焦能力，离子被高效地导入TOF单元。TOF部分采用了岛津独立研发的最新技术，包括UFaccumulation, UFgrating, iRefTOF, 高精度温度控制系统和漏斗型MCP检测器，以实现极为出色的质量准确度、高灵敏度和高分辨率。其中， UFgrating (专利号5772967), iRefTOF （专利号5629928 和5924387), 高精度温度控制系统 (专利申请中) 是岛津的专利技术。 UFaccumulation离子累积技术通过在碰撞池中累积离子，并且使碰撞室的离子释放与正交加速器的离子发射同步来提高离子利用效率。即便在正交加速器的高提取场下，UFgrating技术保证了电极不会变形的同时获得高灵敏度和高质量准确度。正交加速器的离子发射部分使用了高机械强度的栅格状电极，这是使用岛津专有的精密加工技术制造的。iRefTOF技术指TOF部分采用了一个理想的反射器设计，由于其专有的电极形状，它提供了一个理想的电位分布，其能量收敛程度高于以往的TOF反射器，同时最大限度地减少离子飞行过程中的扩散和离子反射过程中的轨迹散射。高精度温度控制系统通过在TOF单元内置加热器，可以抑制由于外部因素（如实验室温度变化）而导致的质量变化。另外，温度传感器的位置经过优化，并且执行高度可靠的温度控制，以保证长期稳定的质量准确性。在传统的MCP基础上，将通道改进为漏斗形。漏斗状MCP可以提高开口率，从而可以无损检测到达检测器的离子，提高灵敏度。2) 传承LCMS-8060的优点从离子源到四极杆质量分析器部分主要继承最高灵敏度三重四极杆液质联用仪LCMS-8060的技术。通过脱溶剂管(DL) 、UF-Qarray、UF-Lens和 UFsweeper III 碰撞池等将离子高效导入TOF单元。此外，该仪器还继承了简便易于维护的特点。标配ESI离子源，可选配APCI或DUIS离子源。与LCMS-8060一样，ESI和DUIS离子源均采用辅助加热设计。与LCMS-8060一样，每种类型的离子源都采用无线缆、无管路设计，可以轻松地在不同离子源之间进行快速切换。3) CDS校正液传输系统(Calibration Delivery System )通过CDS-9030，质量校正标准品可通过独立于主探针之外的副探针进样，副探针内置于可选配的副离子源接口中。副离子源接口可以兼容各种离子源(ESI/DUIS/APCI)，并实现一键安装。通过准备两个探针，一个用于分析，另一个用于质量校正，分析和质量校正都可以进行，无需担心管路污染。4) 市场上唯一的全中文LCMS-Q-TOF工作站 LCMS-9030的系统控制和数据处理工作站为LabSolutions LCMS，与岛津其他LCMS使用的质谱工作站相同，而且从参数设置到帮助菜单全部为中文界面。这意味着可以使用与以往相同的操作风格进行准确的质量分析。提供五种分析模式，MS，MS/MS，MRM，MS/MS（DDA*）和SIM。在MS/MS，MRM和MS/MS（DDA）模式下，四极杆质量分离器的质量范围可由用户自由设置，分析条件也可定制。可以满足客户不同的分析需求，包括从常规定性和定量分析到客户自定义的各种分析。作为从事分析检测工作的科研人员，直接关心的是仪器的灵敏度、分辨率、扫描速度、质量范围等技术指标，但稳定性、可靠性以及仪器维护的便利性等同样也要作为选型的重要条件。1． 高灵敏度，高分辨率，高质量准确度。从离子源到四极杆质量分析器部分主要继承了LCMS-8060的技术，依赖于高效率的离子光学系统和优异的离子聚焦能力，离子被高效地导入TOF单元。TOF部分采用了岛津独立研发的最新技术，包括UFaccumulation, UFgrating, iRefTOF, 高精度温度控制系统和漏斗型MCP检测器，以实现极为出色的质量准确度、高灵敏度和高分辨率。其中， UFgrating (专利), iRefTOF （专利), 高精度温度控制系统 (专利) 是岛津的专利技术。 Ufaccumulation离子累积技术通过在碰撞池中累积离子，并且使碰撞室的离子释放与正交加速器的离子发射同步来提高离子利用效率。即便在正交加速器的高提取场下，UFgrating技术保证了电极不会变形的同时获得高灵敏度和高质量准确度。2． 真空系统是质谱最重要的部分，直接影响灵敏度指标和仪器的可靠性，岛津公司采用大抽率旋转泵，配合双涡轮分子泵系统，真空效率高、抽速快，提高灵敏度，提高了定性定量分析的可靠性。3． 对应快速分析的全新设计：LCMS-9030具有快速切换正负极性技术，在不损失灵敏度的情况下， 1 s即可完成正负离子极性切换；最大采样速度100Hz，一秒钟即可完成100张谱图采集，可以得到更为丰富的离子碎片信息。4． 维护方便：作为高端分析仪器，其维护的简便与否是必须考虑的重要因素。LCMS-9030无需工具即可更换 ESI、APCI或DUIS离子源，无需工具即可更换ESI离子源毛细管，硬件维护非常容易。更重要的是无需卸除真空即可更换 DL管路（除溶剂管）。5． 质量分析器是质谱仪的心脏。TOF部分采用了iRefTOF技术，由于其专有的电极形状，它提供了一个理想的电位分布，其能量收敛程度高于以往的TOF反射器，同时最大限度地减少离子飞行过程中的扩散和离子反射过程中的轨迹散射。高精度温度控制系统通过在TOF单元内置加热器，可以抑制由于外部因素（如实验室温度变化）而导致的质量变化。另外，温度传感器的位置经过优化，并且执行高度可靠的温度控制，以保证长期稳定的质量准确性。6． 在软件设计方面，采用LabSolutions LCMS质谱工作站软件，是目前市场上唯一的全中文高分辨质谱软件，极大的方便了仪器操作和数据后处理。实现了流畅的高分辨质谱数据的采集和解析，追求操作性，配备可最大限度地发挥装置性能的方法最优化等功能。与其他公司的质谱软件相比，可以更加灵活地定制报告格式。各种典型的报告格式已存为模板，也可以根据自己的需求编辑这些模板，并可以直接输出PDF 格式的报告。数据管理更加简便。7． 技术服务：岛津公司十分重视药检、医药研究、高校、研究院所以及其它应用领域等的应用，并在这些领域得到了广大用户的好评。设在北京、上海、广州、成都、沈阳和西安的分析中心不但可以承担培训用户的任务，同时也对用户作大量的应用支持的工作，并和许多学术机构联合进行新分析方法和技术的开发研究。 拥有近百名资深质谱工程师的维修站和保税库为岛津用户提供强有力的技术保障，且维修费用和零部件的费用，各公司相比，也最为合理。综合仪器性能、价格、技术先进性和售后服务保障体系等诸多因素，岛津公司的四极杆-飞行时间质谱联用仪LCMS-9030在目前的市场上主流Q-TOF质谱仪中，各方面均较为突出，是性价比最优的一款仪器。
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    厂商： 岛津企业管理（中国）有限公司
    品牌： 岛津/Shimadzu
    型号： LCMS-9030
    价格： 400万 - 500万元
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  • 赣州建设质谱科学与仪器国际联合研究分中心
    p　　4月18日，东华理工大学校长助理林涛一行来到赣州高新技术产业园区，为了合作开展调研。赣州市副市长高世文陪同调研。/pp　　林涛一行参观了国家钨与稀土质检中心(赣州高新区)新材料检测研发基地，并就在基地联合共建质谱科学与仪器国际联合研究中心赣州分中心具体事宜，与国家钨与稀土质检中心、赣州高新区相关负责人进行洽谈。共建三方对分中心的建设方案、发展规划、合作内容、人才培养等具体事宜进行了深入研究洽谈。/pp　　高世文对林涛一行来赣州开展调研合作表示欢迎。赣州拥有丰富的钨、稀土等矿产资源，具备明显的产业集群优势，特别是赣州高新区正在打造的“中国稀金谷”，能够为东华理工大学质谱科学与仪器国际联合研究中心技术成果转化和推广应用提供广阔的空间。高世文要求，国家钨与稀土质检中心、赣州高新区要全面加强与东华理工大学的战略合作，合力加快质谱科学与仪器国际联合研究中心赣州分中心的建设步伐，为推进赣州钨、稀土产业集群转型升级发展提供强有力的技术支撑。/pp　　据悉，东华理工大学质谱科学与仪器国际联合研究中心是国内唯一从事质谱科学与仪器领域的高水平国际化研发平台，在质谱学基础研究、质谱仪器研制、应用方法开发与示范等方面开展前沿工作，并取得了一系列成果。国家钨与稀土中心是国家级检测服务平台，拥有先进的仪器设备和成熟的技术团队，双方拟通过在赣州高新区建设质谱科学与仪器国际联合研究中心赣州分中心，加快技术成果转化，更好的服务“中国稀金谷”建设。/p
    时间： 2017-04-21
    作者： Yanan
  • 质谱科学与仪器国际联合研究中心赣州分中心正式揭牌
    p　　8月19日，质谱科学与仪器国际联合研究中心赣州分中心在赣州高新区正式揭牌，国家钨与稀土质检中心主任李平与东华理工大学副校长陈焕文代表双方签署了共建分中心的合作框架协议，标志着双方在科技、人才等领域开启全面合作。赣州市政府副市长高世文，市政协副主席、科技局局长蓝赟，市质监局、市工信委、赣县区政府、赣州稀土集团等有关领导出席了揭牌和签约仪式。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/c5297cab-6e95-4c4d-be3e-c12ce8341ee3.jpg" title="微信图片_20170823103900_副本.jpg"//pp style="text-align: center "签约仪式/pp　　协议明确了合作领域、技术方向以及目标内容，双方将在稀土产品、钨产品、其它有色金属、地质矿石类、环境保护类等5个领域开展直接质谱分析合作 在萃取电喷雾电离质谱EESI-MS，内部萃取电喷雾电离质谱IEESI-MS等6个技术方向开展研究。根据协议，双方将合作共建质谱科学与仪器国际联合研究中心赣州分中心，通过建立联络制度、成立专家组、项目合作、高层次人才培养等举措，全面合作开展直接质谱在稀土与钨检测分析方面的研究，以科研公关、成果转化为重点，增强双方科技创新能力，促进地方经济发展。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/30893fa2-57af-42f8-972a-4b7527fe8152.jpg" title="微信图片_20170823103914_副本.jpg"//pp style="text-align: center "质谱科学与仪器国际联合研究中心赣州分中心挂牌/pp　　东华理工大学“质谱科学与仪器国际联合研究中心”于2015年获得国家科技部认定，成为江西首个国家级国际联合研究中心，也是国内唯一从事质谱科学与仪器领域的高水平国际化研发平台，在质谱学基础研究、质谱仪器研制、应用方法开发等方面开展前沿工作。赣州分中心的建立，将加速促进相关科研成果在赣州转化，解决稀有金属新材料应用产品检测的国产化，为推进赣州稀有金属产业集群转型升级发展提供强有力的技术支撑，更好地服务“中国稀金谷”建设。/p
    时间： 2017-08-23
    作者： weidy
  • 赛默飞与Perfinity签署色谱、质谱仪联合营销协议
    Perfinity Biosciences公司宣布与赛默飞世尔科技签署了一项协议，联合营销自动化蛋白质样品制备和分析系统。　　双方的协议主要将Perfinity的自动化样品制备平台与赛默飞世尔科技的液相色谱和质谱仪器相结合。这套解决方案可用于生物制药过程监控、蛋白质生物标志物的发现和药物开发。　　&ldquo 制药企业不能等待24h监控每一批次的以蛋白质为基础的产品的纯度。&rdquo Perfinity Biosciences公司首席执行官Robert Ellis说。&ldquo 当蛋白质被氧化，物质变坏的速度就会加快，这样造成的损失是很大的。我们开发的自动化样品制备平台能够快速获取结果，从而让客户及时的保护每批次药品的质量。现在，同赛默飞的液相色谱和质谱仪器相结合，我们提供了从样品制备到获取数据报告的完整的自动化系统。&rdquo 　　赛默飞医药市场营销总监Patrick Bennett说：&ldquo 赛默飞的一个主要目标是通过整个生物制药价值链提高效率和生产力，Perfinity的样品处理方法能够很好的同分析过程相配合。&rdquo 　　Perfinity的样品制备平台是一个自动化系统，可以降低质谱分析之前的样品处理时间，它可以将利用常规技术需要约18小时完成的胰蛋白酶消化步骤，减少至不足两分钟。该平台还包括基于胰蛋白酶柱的专有的三柱系统，以及自动化工作站和软件。根据用户的具体需求，赛默飞可提供UltiMate 3000 UHPLC系统与Orbitrap混合型或三重四极杆质谱仪。编译：秦丽娟
    时间： 2013-06-17
    作者： 秦丽娟
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  • 【转帖】中国质谱学会无机、同位素和仪器与教育委员会联合学术交流年会（2009）第一轮通知

    为推动我国无机质谱、同位素质谱、质谱仪器研发和质谱技术应用的发展以及为质谱工作者提供交流的机会，中国质谱学会无机质谱、同位素质谱和仪器与教育专业委员会在浙江省宁波市联合举办《中国质谱学会无机、同位素和仪器与教育委员会联合学术交流年会（2009）》。会议将邀请著名质谱学专家作大会学术报告，举行分组专题报告和壁报论文展示，交流无机质谱、同位素质谱和质谱仪器与教育的最新研究成果及应用经验。会议期间各质谱仪器公司还将介绍新产品、新技术及其应用新进展。一、会议议题 1. 无机质谱的基础研究及新技术、新进展 2. 同位素质谱的基础研究及新技术、新进展 3. 质谱仪器新原理、新方法及关键技术 4. 质谱技术在生命、材料、能源、环境科学等学科的应用研究 二、征文要求 1. 凡未在国内外期刊公开发表或其他重大会议上发表，并与上述议题相关的研究内容或有价值的综述均可投稿。会议论文摘要格式请严格按照《质谱学报》征文要求（见通知附件）。请注明是否同意刊入《质谱学报》增刊。会议论文摘要内容应包括论文题目、前言、材料和方法（实验部分）、结果和讨论、主要参考文献、英文论文题目和英文简短摘要，篇幅限于2页；如只刊登中英文摘要，篇幅限于1页。为了促进学术交流，一部分论文在会议上口头报告，另一部分论文以壁报形式展出。壁报尺寸：宽80厘米，高110厘米，自行制作。 2. 征得作者同意的会议论文摘要，将以《质谱学报》2009年增刊的形式发表，收取150元/页的版面费。 3. 收稿截止日期为2009年9月20日。投稿一律采用电子版，投到质谱学报信箱：jcmss401@163.com。来稿请务必注明作者通讯地址、邮编和联系电话，邮件标题注明“无机、同位素和仪器与教育委员会联合学术交流年会（2009）参会论文”字样。三、 报名时间及注意事项欲参加本届会议者，请于2009年7月31日以前将会议回执寄给会议联系人，以便会务组安排相关事宜。会议注册费为700元/人，食宿自理。学生参会会议费减半。会议具体地点以及有关事宜详见第二轮通知。四、会议初步安排10月25日报到，10月26-28日为会议报告、学术交流及讲座时间。会议地点：浙江省宁波市。五、会议联系人1. 赵永刚，中国原子能科学研究院放射化学研究所电话： 010-69358448，E-mail： zhaoyg@ciae.ac.cn2. 李志明，西北核技术研究所激光共振电离质谱实验电话：029-84765262，E-mail：zhiming_li218@sina.com.cn3. 刘子阳，浙江大学化学系电话：0571-87951158，E-mail：zyliu@zju.edu.cn 中国物理学会质谱分会详情http://www.cmss.org.cn/read.php?eW0E59Yv78.html

  • 加速器质谱仪

    由科技部、中科院、教育部联合共建的西安加速器质谱中心8月3日在西安宣布正式命名。科技部、教育部等部门的领导，西安交通大学副校长卢天健，中科院院士、西安分院院长安芷生为该中心揭牌。 加速器质谱仪（AMS）就是把加速器技术（一种把带电粒子加速到高能量的装置）结合质谱仪技术（一种分析和测量不同质量的原子或分子的仪器）而构成的一种超高灵敏度质谱分析设备。它分析的灵敏度可达10-12～10-16，也就是可以从千万亿个被测量的原子中把一个所要探测的原子分辨出来。因而，AMS也是精确探测微量的长寿命放射性同位素的最前沿的大型仪器设备。目前，由中科院地球环境所与西安交通大学组成的筹建组，已按原定目标完成了AMS基建工程建设、3MVAMS设备选型与引进、配套设施建设、主体设备的安装调试等工作。

  • 【原创大赛】QuEChERS前处理方法联合液相色谱-质谱联用法测定水果中7种农药残留的测定

    【原创大赛】QuEChERS前处理方法联合液相色谱-质谱联用法测定水果中7种农药残留的测定

    QuEChERS前处理方法联合液相色谱-质谱联用法测定水果中7种农药残留的测定摘要： 采用QuEChERS前处理方法联合液相色谱-质谱联用法测定水果中7种农药残留。首先用QuEChERS方法进行样品前处理，即乙腈提取,提取溶液经脱水后离心,用分散性吸附剂去除离心提取液中的干扰基质(如脂肪酸和色素等),然后直接进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质分析。添加回收4种样品(苹果、桃、葡萄、梨)的回收率均在70％～130％之间,相对标准偏差(RSD)均小于20％。关键词：农药残留 QuEChERS前处理方法 液相色谱-质谱联用法克百威、三羟基克百威、涕灭威砜、涕灭威亚砜、涕灭威、灭多威、辛硫磷是水果中普遍使用的杀虫剂、杀菌剂。液相色谱-质谱联用法测定农药残留量国标方法麻烦繁琐，本文采用QuEChERS前处理方法，快速、简单、价廉、高效、耐用，致力于降低成本，提高效率。1 试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用分析纯的试剂，水为GB/T 6682规定的一级水。1.1 试剂1.1.1乙腈（CH3CN,CAS号：75-05-8）：色谱纯1.1.2 乙酸乙酯（CH3COOC2H5,CAS号：141-78-6）：色谱纯1.1.3 醋酸钠（CH3COONa,CAS号：6131-90-4）1.1.4 硫酸镁（MgSO4,CAS号：7487-88-9）1.1.5 甲醇（CH3OH，CAS号：67-56-1或170082-17-4）：色谱纯1.1.6 乙酸铵[url=http://www.baidu.com/link?url=1hPRJC7f7DDz12RzPO-jTHmrKwRUqDEiZQSUN0TlimYuJhx8epyGcjFjdie3QDKyYVY7eVkYz9Ev9NeXhsHqi9OQMr7tx7xOMeAHe6lp0Na&wd=&eqid=89bc022c000326a6000000045baf260a%22 \t %22https://www.baidu.com/_blank]（CH3COONH4，CAS号: 631-61-8）[/url]1.1.7 甲酸（CH2O2，CAS号:[url=http://www.baidu.com/link?url=Av64NPyZhMS0q2LTttTEQGv6bQX7sXNpWCW1o6rStbiDGoD-MfUaDKkQspQzvWknPLgBdY1yqJqOcCXV3J11T5lmeQUPp20dzHdL5RuNlxm%22 \t %22https://www.baidu.com/_blank]64-18-6[/url]）：色谱纯1.2 溶液配制1.2.1乙腈-醋酸溶液（99+1）：量取10 mL醋酸加入990mL乙腈中，混匀。1.2.2乙酸铵溶液：1mol/L1.2.3 流动相：流动相A 乙酸-铵水溶液（2mmol/L,含0.1%甲酸）：1000 mL一级水，加入2 ml乙酸铵溶液（1mol/L），1 mL甲酸 流动相B 甲醇1.3 标准品克百威、三羟基克百威、涕灭威砜、涕灭威亚砜、涕灭威、灭多威、辛硫磷标准品1.4 标准溶液配制1.4.1标准储备溶液(100 mg/L)1.4.2混合标准溶液：吸取一定量的农药标准储备溶液于10mL容量瓶中，用甲醇容至刻度，10.0 mg/L。混合标准溶液避光0℃～4℃保存，有效期3个月。1.4.3基质混合标准工作溶液：空白基质溶液氮气吹干，加入1 mL相应质量浓度的混合标准溶液复溶，过微孔滤膜（4.5.6）。基质混合标准工作溶液应现用现配。注：空白基质溶液取样量应与相应的试样处理取样量一致。1.5 材料1.5.1乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶（PSA）：40～60μm。1.5.2陶瓷均质子：2cm（长）×1cm（外径）1.5.3微孔滤膜(有机相)：13 mm×0.22 μm。2 仪器2.1液相色谱-三重四极杆质谱联用仪：配有ESI源，型号岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]-80402.2分析天平：感量0.1 mg和0.01 g。2.3高速匀浆机：转速不低于15 000 r/min。2.4离心机：转速不低于10000r/min。2.5组织捣碎机。2.6旋转蒸发仪。2.7 氮吹仪：可控温。2.8涡旋混合器。3 试样制备3.1 试样制备水果随机取样1 kg,样品取样部位按照GB 2763规定执行。对于个体较小的样品，取样后全部处理；对于个体较大的基本均匀样品，可在对称轴或对称面上分割或切成小块后处理；取后的样品将其切碎，充分混匀，用四分法取样或直接放入组织捣碎机中捣碎成匀浆，放入聚乙烯瓶中。3.2 试样贮存将试样按照测试和备用分别存放。于-18 ℃条件下保存。4 分析步骤4.1 QuEChERS前处理称取10 g试样（精确至0.01 g）于50 mL塑料离心管中，加入15 mL1%醋酸乙腈溶液，用涡旋混合器涡旋1min。加入6g硫酸镁、1.5g NaAc及1颗陶瓷均质子，盖上离心管盖，剧烈震荡1 min后8000 r/min离心5 min。吸取10 mL上清液加到内含1.5g硫酸镁及500mg PSA的15 mL塑料离心管中涡旋混匀1 min。4000 r/min离心5 min，准确吸取3 mL上清液于10 mL试管中，40℃水浴中氮气吹至近干。加入2 mL甲醇复溶，过微孔滤膜（4.5.6），用于测定。4.2测定4.2.1仪器参考条件a) 色谱柱：Shim-pack GISS 2.1m×100mm,1.9μmb) 色谱柱温度：40℃c)流动相梯度洗脱程序见表1。表1 流动相梯度洗脱程序[table][tr][td]Time/min[/td][td]0.50[/td][td]1.00[/td][td]4.00[/td][td]4.10[/td][td]7.00[/td][td]7.20[/td][td]8.50[/td][/tr][tr][td]流速/mL/min[/td][td]0.3[/td][td]0.3[/td][td]0.3[/td][td]0.3[/td][td]0.3[/td][td]0.3[/td][td]0.3[/td][/tr][tr][td]B Conc /%[/td][td]10[/td][td]50[/td][td]50[/td][td]90[/td][td]90[/td][td]10[/td][td]stop[/td][/tr][/table]4.2.2 标准工作曲线精确吸取一定量的混合标准溶液，逐级用甲醇稀释工作液梯度为0.005、0.02、0.05、0.2、0.4 mg/L标准工作溶液。空白基质溶液氮气吹干，分别加入1 mL上述标准工作溶液复溶，过微孔滤膜（4.5.6）配制成系列基质混合标准工作溶液，供液相色谱-质谱联用仪测定。以农药定量离子峰面积纵坐标，农药标准溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量浓度横坐标，绘制标准曲线。线性方程和相关系数见图1。[align=center]图1 7种农残曲线线性方程和相关系数[/align][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008191405525261_2058_3505249_3.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008191405527244_1752_3505249_3.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008191405528572_9559_3505249_3.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008191405529353_9701_3505249_3.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008191405530066_2062_3505249_3.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008191405534607_5396_3505249_3.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008191405537381_7474_3505249_3.jpg[/img]4.3试样溶液的测定将基质混合标准工作溶液和试样溶液依次注入液相色谱-质谱联用仪中，保留时间和特征离子定性，测得定量离子峰面积，待测样液中农药的响应值应在仪器检测的定量测定线性范围之内，超过线性范围时应根据测定浓度进行适当倍数稀释后再进行分析。在选定的条件下对农药混合标样进行分析，采集数据，其特征离子见表2。表2 7种农残保留时间及特征离子[table][tr][td] [/td][td]克百威[/td][td]三羟基克百威[/td][td]涕灭威砜[/td][td]涕灭威亚砜[/td][td]涕灭威[/td][td]灭多威[/td][td]辛硫磷[/td][/tr][tr][td]Tr/min[/td][td]4.087[/td][td]2.915[/td][td]2.482[/td][td]2.423[/td][td]3.396[/td][td]2.620[/td][td]5.829[/td][/tr][tr][td]定量离子（m/z）[/td][td]222.00165.00[/td][td]222.00165.00[/td][td]240.1086.00[/td][td]207.1089.00[/td][td]208.10116.10[/td][td]163.0588.00[/td][td]299.0077.10[/td][/tr][tr][td]定性离子[/td][td]222.00123[/td][td]222.00123[/td][td]240.10223[/td][td]207.10132[/td][td]208.1089.1[/td][td]163.05106[/td][td]299.00129[/td][/tr][/table]4.4平行试验按以上步骤对同一试样进行平行试验测定。4.5空白试验除不加试料外，采用完全相同的测定步骤进行平行操作。具体数据见表3。表3 不同样品基质中8中农残的空白浓度值[table][tr][td] [/td][td]克百威[/td][td]三羟基克百威[/td][td]涕灭威砜[/td][td]涕灭威亚砜[/td][td]涕灭威[/td][td]灭多威[/td][td]辛硫磷[/td][/tr][tr][td]桃[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][/tr][tr][td]梨[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][/tr][tr][td]葡萄[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][/tr][tr][td]苹果[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][td]N.D.[/td][/tr][/table]5 结果计算试样中各农药残留量以质量分数ω计，数值以毫克每千克（mg/kg）表示，外标法按公式计算。 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008191405542215_8982_3505249_3.png[/img]式中：ω———试样中被测物残留量，单位为毫克每千克（mg/kg）；ρ———基质标准工作溶液中被测物的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；A——试样溶液中被测物的色谱峰面积；As——基质标准工作溶液中被测物的色谱峰面积；V——试样溶液最终定容体积，单位为毫升（mL）；m——试样溶液所代表试样的质量，单位为克（g）。计算结果应扣除空白值，计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示6添加回收率实验本实验分别用苹果、葡萄、梨、桃作为供试样品，采用外标法定量。分别向样品中添加量为0.08 、0.05 mg/kg的7种农残储备液，平行测定2次，按照上述提取，净化、和检测方法，比较添加回收率结果，具体见表4和表5，苹果中7种农残添加回收谱图见图3。由数据分析可知，QuEChERS前处理方法能够很好提取目标物质，并保证添加回收率在70-130 %之间。表4 不同样品基质中7种农残的添加浓度值（μg/L）[table][tr][td]基质/目标物[/td][td]克百威[/td][td]三羟基克百威[/td][td]涕灭威砜[/td][td]涕灭威亚砜[/td][td]涕灭威[/td][td]灭多威[/td][td]辛硫磷[/td][/tr][tr][td]桃[/td][td]76.299[/td][td]51.896[/td][td]65.838[/td][td]68.015[/td][td]57.745[/td][td]43.007[/td][td]39.069[/td][/tr][tr][td]梨[/td][td]76.570[/td][td]67.940[/td][td]77.809[/td][td]74.489[/td][td]72.503[/td][td]65.943[/td][td]46.892[/td][/tr][tr][td]葡萄[/td][td]78.063[/td][td]67.233[/td][td]71.043[/td][td]67.507[/td][td]72.451[/td][td]63.767[/td][td]42.136[/td][/tr][tr][td]苹果[/td][td]77.009[/td][td]70.949[/td][td]65.010[/td][td]64.581[/td][td]74.540[/td][td]56.289[/td][td]36.681[/td][/tr][tr][td]理论值[/td][td]80[/td][td]80[/td][td]80[/td][td]80[/td][td]80[/td][td]50[/td][td]50[/td][/tr][/table]表5不同样品基质中7种农残的添加回收率（%）[table][tr][td]基质/目标物[/td][td]克百威[/td][td]三羟基克百威[/td][td]涕灭威砜[/td][td]涕灭威亚砜[/td][td]涕灭威[/td][td]灭多威[/td][td]辛硫磷[/td][/tr][tr][td]桃[/td][td]95.4[/td][td]77.3[/td][td]82.3[/td][td]85.0[/td][td]72.2[/td][td]86.0[/td][td]78.1[/td][/tr][tr][td]梨[/td][td]95.7[/td][td]84.9[/td][td]97.3[/td][td]93.1[/td][td]90.6[/td][td]126[/td][td]93.8[/td][/tr][tr][td]葡萄[/td][td]97.6[/td][td]84.0[/td][td]88.8[/td][td]84.4[/td][td]90.6[/td][td]128[/td][td]84.2[/td][/tr][tr][td]苹果[/td][td]96.3[/td][td]88.7[/td][td]81.3[/td][td]80.7[/td][td]93.2[/td][td]113[/td][td]73.3[/td][/tr][/table][align=center]图 3 7种农残的添加回谱图[/align][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008191405543318_1334_3505249_3.jpg[/img]7 结论 本方法采用QuEChERS前处理方法，用乙腈提取目标物质，简化了农残前处理步骤，并能在液相色谱-质谱联用仪上取得满意的添加回收率。整个过程用时较短，成本低廉，方法的准确性及重复性好。液相色谱-质谱联用仪液相部分就可实现7种农残完全分离，为方法的准确度和精密度提供了很好的保证。

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