电生理设备

视觉电生理是眼科临床研究和基础研究中检测视觉功能的重要设备，通过电生理检查可以客观评价视功能情况，是很多临床研究必需的客观观察指标。科研实验中观察视功能情况，电生理是目前unique的评价指标。效果图展示 视觉诱发电位 图形VEP 多焦ERG 应用举例-ERG病变波形1、色素变性-rd1小鼠（遗传型）2、色素变性-MNU诱导3、急性高眼压视网膜病变 4、光诱导视网膜病变

Blackrock Microsystems作为一家专注于神经电生理技术的高科技公司，始终致力于将先进的神经电生理技术应用于神经科学研究中，推动神经科学研究的发展。与美国国防部（DARPA)等机构都有合作项目，参与美国脑研究计划。是通过美国FDA和中国CFDA双认证的在体多通道电生理品牌。CerePlex Direct系统是一款功能强大、操作简便，性价比高的多通道数据采集系统。可以满足用户的不同实验需求，对头部固定或清醒自由活动动物进行高通量、低噪声的高质量数据记录；与多种类型的微型放大器(有线、无线、fMRI兼容)和实验计算机适配，可以满足啮齿类、非人灵长类、犬、猫，鸟类等实验动物需要；具有更高通道数、高性价比、适用范围更广、更低噪声，体积小巧等特点，是在体多通道记录的理想选择；易于安装，操作简便。为视觉、嗅觉、运动体感、神经疾病、认知，神经功能环路等研究方向提供全方位的技术支持和服务；Cereplex Direct 在体多通道神经信号采集系统的主要特点： 96通道系统主机(up to 256通道)。 32通道微型数字放大器，实现对32个通道的模拟放大、模拟滤波及高精度模数转换；在数据传输的前端就进行数字化，模拟信号传输长度在几个厘米的范围内；重量只有1克；具有电极阻抗测试功能、3D加速传感器及陀螺仪功能，能感知动物细微的运动变化，并将运动数据同步保存在神经信号文件中。 微型数字放大器的柔性连接线缆可根据实验需要进行多段延长。 数据采样频率30kHz / 60kHz可选，数据采样精度16位。 可采集多种神经元信号：原始宽波段信号Raw data；神经元放电Spike；局部场电位LFP。 系统具有输入输出接口以便与其他设备通信。 神经信号采集、在线神经元离线分类、分析及信号回放软件包，提供数字滤波（可编辑的数字滤波器）、数字差分、信号示波器，电极阻抗测试等功能。 BOSS神经元离线分类软件。 NeuroExplorer神经数据分析软件，可进行在线同步及离线的数据的分析。 神经信号模拟器。 光电一体换向器，支持1通道激光光源信号与32通道微型放大器信号同步换向（光遗传与电生理记录实验结合必备配置）可提供多种实验配置方案96通道系统主机捕获，处理和分析与实验状态事件相关的动作电位（Spike），场电位(LFP)和其他生理信号。 小巧的多通道、多功能微型放大器这是一款体积很小且质量很轻的微型数字放大器，重量只有1克。可以轻松实现对自由活动的啮齿类动物神经信号采集的同时，跟踪动物并与光、电刺激进行同步。它将高信噪比的细胞外动作电位和局部场电位等神经信号，通过无噪声干扰的数字传输方式，输送给Cerebus™ 或CerePlex™ Direct系统进行处理。除了神经信号记录外，它还具有3D加速传感器和陀螺仪功能，作为监测动物行为的新工具。以及电极阻抗测试功能。 在线Spike分类可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。离线Spike分类可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 神经数据分析NeruoExplorer是一套功能强大的神经电生理数据分析软件 全面的光遗传实验方案CerePlex Direct通过各种接口（CerePort™ , MultiPort™ ,ICS-96,Rodent等）可以和不同通道数的各种电极（犹他电极，微丝电极，Silicon probes，Microelectrode arrays，Individual,metal microelectrodes）相连接。可以使用各种电极植入装置，如：Inserter,Electrode Drives等。 而且我们的CerePlex Direct系统可以与TBSI的无线系统相连接，也可以和换向器（Commutators）相连接。更多专业性信息，敬请来电沟通。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

动物心功能研究系统用于较为全面评估动物心脏功能，包括心脏收缩舒张功能、泵血功能、血流动力学、心脏电生理学等，其由动物压力测量系统、心室压力-容积测量系统及心脏电生理测量系统组成，3 系统各自独立，且均由 Scisence 固态导管系统及 iWorx 数据采集系统组成。电生理导管系统传统动物心电图测量分析采用体表无创方式，虽操作简单，但是存在测量位置影响大、测量精度不高等局限性，而心外膜表面电极测量心电图操作极为复杂且创伤性大，实验中较少采用。为解决这一难题，Scisence 提供微创的多电极电生理导管，独特设计使研究者能够对生物电在整个心脏的扩散过程进行更为深入的测量和分析。电生理导管系统由八电极电生理导管、电极分配盒及第三方生物电放大器及刺激器组成。工作原理：八电极电生理导管上的每对电极均独立受控于电极分配盒，电极分配盒通过 2mm 针式连接线与第三方生物电放大器或刺激器相连，通过生理记录仪采集对应的电极对引导的电信号数据。八电极电生理导管可用于心脏起搏，电信号记录，进而用于心脏电生理的各方面研究。电生理导管可插入大小鼠等动物的心脏内部，纪录心房及心室的电生理信号：传导时间、不应期、希氏束电位、窦房结和房室结功能、心律失常的诱导。 电生理导管工作原理图电生理导管系统特点1. 微创八电极电生理导管，可监测心内各个部位的心电信号2. 最多可同时引导心内 4 个不同部位的心电信号，可观察心电信号的扩散过程3. 同一根导管可同时用于采集信号和给予刺激4. 小鼠 1.1F，电极间距 0.5mm；大鼠 1.9F，电极间距 1.0mm；导管电极间距可定制5. 聚酰胺材料制作，生物相容性好，兼顾灵活性和刚性，光滑而便于插入6. 电极分配盒独立控制每对电极，电极之间互不影响7. 兼容多种第三方生物电放大器、刺激器、数据采集器，如美国 iWorx 的 iWire-BIOx、IX-RA-834 等8. 动物实验专用，不能用于人体LabScribe 心电分析模块 1. 测量心电图 R-R、PR、QT、TP、QR、QTc 间隔，QRS、T、P 波宽，P、Q、R、S、T 波幅以及 ST段抬高等数据；2. 具有具体的分析模板，可准确描绘各波起点、波宽、波幅等；3. 客户可定制专门的 ECG 模板，以满足自身特殊实验的需要；4. 可从 R-R 间期、心率、噪音和活动性等方面来划定异常值，从而使分析更准确。5. 可轻松提取源数据或平均数据作为图片或文本导出；6. 可选 ASCII 文本导入模块将其他第三方设备采集的 ECG 数据导入本软件进行分析； LabScribe 心电分析相关文献Luo X, et. al. “MicroRNA-26 governs profibrillatory inward-rectifier potassium current changes in atrial fibrillation.” J Clin Invest. 2013 May 1 123(5): 1939-51De Jong AM, et. al. “Atrial remodeling is directly related to end-diastolic left ventricular pressure in a mouse model of ventricular pressure overload.” PLoS One. 2013 Sep 6 8(9): e72651Guasch E, et. al. “Atrial fibrillation promotion by endurance exercise: demonstration and mechanistic exploration in an animal model.” J Am Coll Cardiol. 2013 Jul 2 62(1):68-77Cardin S, et. al. “Role for MicroRNA-21 in atrial profibrillatory fibrotic remodeling associated with experimental postinfarction heart failure.” Circ Arrhythm Electrophysiol. 2012 Oct 5(5): 1027-35Iwasaki YK, et. al. “Determinants of atrial fibrillation in an animal model of obesity and acute obstructive sleep apnea.” Heart Rhythm. 2012 Sep 9(9): 1409-16.e1Jiao KL, et. al. “Effects of valsartan on ventricular arrhythmia induced by programmed electrical stimulation in rats with myocardial infarction.” J Cell Mol Med. 2012 Jun 16(6): 1342-51Zhou Y, et. al. “Matrine inhibits pacing induced atrial fibrillation by modulating I(KM3) and I(Ca-L).” Int J Biol Sci. 2012 8(1): 150-8.Benito B, et. al. “Cardiac arrhythmogenic remodeling in a rat model of long-term intensive exercise training.” Circulation. 2011 Jan 4 123(1): 13-22Prestia KA, et al. “Increased Cell-Cell Coupling Increases Infarct Size and Does not Decrease Incidence of Ventricular Tachycardia in Mice.” Front Physiol. 2011 Jan 31 2(1): 1-7Aubin MC, et al. “A high-fat diet increases risk of ventricular arrhythmia in female rats: enhanced arrhythmic risk in the absence of obesity or hyperlipidemia.” J Appl Physiol. 2010 Feb 108: 933-940Lu Y, et al. “MicroRNA-328 contributes to adverse electrical remodeling in atrial fibrillation.” Circulation. 2010 Dec 122(23): 2378-87Mathur N, et al. “Sudden infant death syndrome in mice with an inherited mutation in RyR2.” Circ Arrhythm Electrophysiol. 2009 Dec 2: 677-685请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！