电生理设备

视觉电生理是眼科临床研究和基础研究中检测视觉功能的重要设备，通过电生理检查可以客观评价视功能情况，是很多临床研究必需的客观观察指标。科研实验中观察视功能情况，电生理是目前unique的评价指标。效果图展示 视觉诱发电位 图形VEP 多焦ERG 应用举例-ERG病变波形1、色素变性-rd1小鼠（遗传型）2、色素变性-MNU诱导3、急性高眼压视网膜病变 4、光诱导视网膜病变

Blackrock Microsystems作为一家专注于神经电生理技术的高科技公司，始终致力于将先进的神经电生理技术应用于神经科学研究中，推动神经科学研究的发展。与美国国防部（DARPA)等机构都有合作项目，参与美国脑研究计划。是通过美国FDA和中国CFDA双认证的在体多通道电生理品牌。CerePlex Direct系统是一款功能强大、操作简便，性价比高的多通道数据采集系统。可以满足用户的不同实验需求，对头部固定或清醒自由活动动物进行高通量、低噪声的高质量数据记录；与多种类型的微型放大器(有线、无线、fMRI兼容)和实验计算机适配，可以满足啮齿类、非人灵长类、犬、猫，鸟类等实验动物需要；具有更高通道数、高性价比、适用范围更广、更低噪声，体积小巧等特点，是在体多通道记录的理想选择；易于安装，操作简便。为视觉、嗅觉、运动体感、神经疾病、认知，神经功能环路等研究方向提供全方位的技术支持和服务；Cereplex Direct 在体多通道神经信号采集系统的主要特点： 96通道系统主机(up to 256通道)。 32通道微型数字放大器，实现对32个通道的模拟放大、模拟滤波及高精度模数转换；在数据传输的前端就进行数字化，模拟信号传输长度在几个厘米的范围内；重量只有1克；具有电极阻抗测试功能、3D加速传感器及陀螺仪功能，能感知动物细微的运动变化，并将运动数据同步保存在神经信号文件中。 微型数字放大器的柔性连接线缆可根据实验需要进行多段延长。 数据采样频率30kHz / 60kHz可选，数据采样精度16位。 可采集多种神经元信号：原始宽波段信号Raw data；神经元放电Spike；局部场电位LFP。 系统具有输入输出接口以便与其他设备通信。 神经信号采集、在线神经元离线分类、分析及信号回放软件包，提供数字滤波（可编辑的数字滤波器）、数字差分、信号示波器，电极阻抗测试等功能。 BOSS神经元离线分类软件。 NeuroExplorer神经数据分析软件，可进行在线同步及离线的数据的分析。 神经信号模拟器。 光电一体换向器，支持1通道激光光源信号与32通道微型放大器信号同步换向（光遗传与电生理记录实验结合必备配置）可提供多种实验配置方案96通道系统主机捕获，处理和分析与实验状态事件相关的动作电位（Spike），场电位(LFP)和其他生理信号。 小巧的多通道、多功能微型放大器这是一款体积很小且质量很轻的微型数字放大器，重量只有1克。可以轻松实现对自由活动的啮齿类动物神经信号采集的同时，跟踪动物并与光、电刺激进行同步。它将高信噪比的细胞外动作电位和局部场电位等神经信号，通过无噪声干扰的数字传输方式，输送给Cerebus™ 或CerePlex™ Direct系统进行处理。除了神经信号记录外，它还具有3D加速传感器和陀螺仪功能，作为监测动物行为的新工具。以及电极阻抗测试功能。 在线Spike分类可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。离线Spike分类可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 神经数据分析NeruoExplorer是一套功能强大的神经电生理数据分析软件 全面的光遗传实验方案CerePlex Direct通过各种接口（CerePort™ , MultiPort™ ,ICS-96,Rodent等）可以和不同通道数的各种电极（犹他电极，微丝电极，Silicon probes，Microelectrode arrays，Individual,metal microelectrodes）相连接。可以使用各种电极植入装置，如：Inserter,Electrode Drives等。 而且我们的CerePlex Direct系统可以与TBSI的无线系统相连接，也可以和换向器（Commutators）相连接。更多专业性信息，敬请来电沟通。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

动物心功能研究系统用于较为全面评估动物心脏功能，包括心脏收缩舒张功能、泵血功能、血流动力学、心脏电生理学等，其由动物压力测量系统、心室压力-容积测量系统及心脏电生理测量系统组成，3 系统各自独立，且均由 Scisence 固态导管系统及 iWorx 数据采集系统组成。电生理导管系统传统动物心电图测量分析采用体表无创方式，虽操作简单，但是存在测量位置影响大、测量精度不高等局限性，而心外膜表面电极测量心电图操作极为复杂且创伤性大，实验中较少采用。为解决这一难题，Scisence 提供微创的多电极电生理导管，独特设计使研究者能够对生物电在整个心脏的扩散过程进行更为深入的测量和分析。电生理导管系统由八电极电生理导管、电极分配盒及第三方生物电放大器及刺激器组成。工作原理：八电极电生理导管上的每对电极均独立受控于电极分配盒，电极分配盒通过 2mm 针式连接线与第三方生物电放大器或刺激器相连，通过生理记录仪采集对应的电极对引导的电信号数据。八电极电生理导管可用于心脏起搏，电信号记录，进而用于心脏电生理的各方面研究。电生理导管可插入大小鼠等动物的心脏内部，纪录心房及心室的电生理信号：传导时间、不应期、希氏束电位、窦房结和房室结功能、心律失常的诱导。 电生理导管工作原理图电生理导管系统特点1. 微创八电极电生理导管，可监测心内各个部位的心电信号2. 最多可同时引导心内 4 个不同部位的心电信号，可观察心电信号的扩散过程3. 同一根导管可同时用于采集信号和给予刺激4. 小鼠 1.1F，电极间距 0.5mm；大鼠 1.9F，电极间距 1.0mm；导管电极间距可定制5. 聚酰胺材料制作，生物相容性好，兼顾灵活性和刚性，光滑而便于插入6. 电极分配盒独立控制每对电极，电极之间互不影响7. 兼容多种第三方生物电放大器、刺激器、数据采集器，如美国 iWorx 的 iWire-BIOx、IX-RA-834 等8. 动物实验专用，不能用于人体LabScribe 心电分析模块 1. 测量心电图 R-R、PR、QT、TP、QR、QTc 间隔，QRS、T、P 波宽，P、Q、R、S、T 波幅以及 ST段抬高等数据；2. 具有具体的分析模板，可准确描绘各波起点、波宽、波幅等；3. 客户可定制专门的 ECG 模板，以满足自身特殊实验的需要；4. 可从 R-R 间期、心率、噪音和活动性等方面来划定异常值，从而使分析更准确。5. 可轻松提取源数据或平均数据作为图片或文本导出；6. 可选 ASCII 文本导入模块将其他第三方设备采集的 ECG 数据导入本软件进行分析； LabScribe 心电分析相关文献Luo X, et. al. “MicroRNA-26 governs profibrillatory inward-rectifier potassium current changes in atrial fibrillation.” J Clin Invest. 2013 May 1 123(5): 1939-51De Jong AM, et. al. “Atrial remodeling is directly related to end-diastolic left ventricular pressure in a mouse model of ventricular pressure overload.” PLoS One. 2013 Sep 6 8(9): e72651Guasch E, et. al. “Atrial fibrillation promotion by endurance exercise: demonstration and mechanistic exploration in an animal model.” J Am Coll Cardiol. 2013 Jul 2 62(1):68-77Cardin S, et. al. “Role for MicroRNA-21 in atrial profibrillatory fibrotic remodeling associated with experimental postinfarction heart failure.” Circ Arrhythm Electrophysiol. 2012 Oct 5(5): 1027-35Iwasaki YK, et. al. “Determinants of atrial fibrillation in an animal model of obesity and acute obstructive sleep apnea.” Heart Rhythm. 2012 Sep 9(9): 1409-16.e1Jiao KL, et. al. “Effects of valsartan on ventricular arrhythmia induced by programmed electrical stimulation in rats with myocardial infarction.” J Cell Mol Med. 2012 Jun 16(6): 1342-51Zhou Y, et. al. “Matrine inhibits pacing induced atrial fibrillation by modulating I(KM3) and I(Ca-L).” Int J Biol Sci. 2012 8(1): 150-8.Benito B, et. al. “Cardiac arrhythmogenic remodeling in a rat model of long-term intensive exercise training.” Circulation. 2011 Jan 4 123(1): 13-22Prestia KA, et al. “Increased Cell-Cell Coupling Increases Infarct Size and Does not Decrease Incidence of Ventricular Tachycardia in Mice.” Front Physiol. 2011 Jan 31 2(1): 1-7Aubin MC, et al. “A high-fat diet increases risk of ventricular arrhythmia in female rats: enhanced arrhythmic risk in the absence of obesity or hyperlipidemia.” J Appl Physiol. 2010 Feb 108: 933-940Lu Y, et al. “MicroRNA-328 contributes to adverse electrical remodeling in atrial fibrillation.” Circulation. 2010 Dec 122(23): 2378-87Mathur N, et al. “Sudden infant death syndrome in mice with an inherited mutation in RyR2.” Circ Arrhythm Electrophysiol. 2009 Dec 2: 677-685请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

MEASURE细胞机械牵张拉伸应力加载拉伸刺激和记录设备细胞拉伸器，电生理学，成像 在一个工具中的三合一MEASSuRE是一种完整的即插即用的仪器，它将三种不同的实验室方法集成到一套系统中： (1)细胞拉伸装置，(2) 电生理学的数据采集系统，(3)活细胞成像系统。MEASSuRE扩展了体外研究的能力，并能够在细胞的机械和电环境的体内条件下进行体外研究。测量使研究人员能够重复和可靠地研究生理和病理机械拉伸对生物组织电生理的影响。专有的可伸缩微电极的发 明对实现测量仪的能力至关重要。用于体外电生理学的可伸缩微电极仅在BMSEED上提供。MEASSuRE的能力MEASSuRE是一个完整的解决方案，研究人员可以独立并同时机械地拉伸细胞/组织（力学模块），对它们进行光 学成像（成像模块），并记录/刺激电生理活动（电生理模块）。

MappingLab公司由英国牛津大学和曼彻斯特大学经验丰富的世界顶级科学家合作建立。公司旨在为全球心脏电生理科研工作者提供最优质的电生理标测系统，解决心脏疾病机制基础研究、临床前药物心脏安全评价、诱导分化细胞等电生理检测面临的难题！系统简介：矩阵式256通道电生标测放大器及采集系统（MEA）EMS256-PXI-1001（微电极阵列）由272个通道的(256 +16)放大器和转换器组成。主要用于心脏和神经电生理学研究。它支持多种类型的电极记录细胞外电活动，也可以用于体表的心电图记录。系统特点：&bull 256通道电信号输入&bull 提供16个额外通道，可以对组织的温度、单向动作电位、灌注压力等其它信号进行同步监测&bull 单通道采样频率可达51.2KHz&bull 24位数据分辨率&bull 100至10000倍模拟信号放大&bull ±1mV~±100m V的电压输入范围&bull 提供一个+ 5V TTL电平输出接口，用来触发刺激器或其它信号记录设备&bull 12V DC电源&bull USB接口 CCD相机兼容性：软件：&bull EMapScope 3.0&bull Windows 7,8,10&bull 运行 Windows 的Intel Macintosh硬件附件：&bull 64到32*2通道转换盒&bull 32、36、64、32x2、128、64x 2或 256 多电极阵列MappingLab专注于心脏电生理科研我们的目标:世界一流的技术开发团队，为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。我们的服务:&bull 提供实验室培训，每个新客户可指派一位科研工作者去MappingLab合作实验室（中国）进行免费培训，保证客户掌握技术。&bull 提供24小时技术支持，中国区内MappingLab有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。

心内电生理系统由几个部分组成，STG3008-FA八通道刺激/ 放大系统，EPR-800 电生理导管和PowerLab数据采集系统。STG3008-FA八通道刺激/ 放大系统可以与PowerLab数据采集分析系统配合。STG3008-FA带有八通道刺激输出和八通道心电采集功能，通过PowerLab的外触发信号进行刺激同步。刺激可器通过自带的MC_Stimulus II软件创建各种刺激波形或者通过文件导入。该刺激器为通道隔离，每个通道电压输出范围±8V，精度1mV，每个通道电流输出范围±1.6mA，精度100nA。STG3008-FA自带的八通道心电采集功能，可以通过输出接口直接输出到PowerLab数据采集分析系统进行分析处理。心电的放大增益可设定为100，200，500或1000。STG3008-FA为刺激/放大一体机，一共8通道，每个通道可以同时作为刺激或放大使用，刺激或放大功能通过系统软件自由切换。Millar EPR-800 为含有八个电极的心内电生理导管，专门针对微小动物的心内电生理设计，与STG3008-FA联用时，可以非常灵活的进行心内刺激和电信号放大实验。

多导生理记录仪，也就是生物信号采集系统，由数据采集器、分析软件（LabScribe）以及各种放大器、传感器、导联线及电极组成。多导生理记录仪可用于对多种生理参数进行精确测量和专业化分析，如：对心电、脑电、肌电、眼电、心内心电、心外膜心电图、胃肠电、动作电位、有创血压、无创血压、心室压测量、dP/dt、体温、离体肌张力、呼吸波、呼吸流速、肺功能、组织血流、血管血流、神经电位、氧气含量、二氧化碳含量、血氧饱和度、心输出量、 脉搏容积、电刺激、诱发电位等等。主要应用领域1.血流动力学2.ECG/EMG Systems：ECG、EMG等电生理信号测量系统3.离体器官(Langendorff和工作心脏)灌流4.小动物遥测系统5.微循环血流测定(激光多普勒)6.新陈代谢研究(运动生理学、心肺功能测定)7.Intracardiac Electrophysiology：心内电生理系统 8.Blood Flow Systems 血流测量系统9.心理学10.清醒动物血氧饱和度测定11.人体无创血压、心输出量测定数据采集器（Data Recorders）用于接收放大器、传感器、电极等采集传输的电信号，有多种款式和型号可供选择。型号：IX-RA-834iWorx RA 834 数据采集器是高度通用型生理数据采集系统，其包含4个标准BNC输入、4个换能器输入、2个事件标记输入、8个数字信号输入、1个低压/高压刺激器、8个数字信号输出、1个内置大气压力传感器以及4个iWire™ 输入接口。iWorx RA 以其高分辨率、低噪音和高度灵活性等特点，广泛应用于多个研究领域，包括：心功能研究、血流动力学研究、离体组织和器官研究、运动生理研究、代谢研究、神经科学研究、细胞钳和电压钳等。型号：IX-400iWorx 400 Series数据采集器是一款高精度经济型生理数据采集系统，其包含4/8/16个标准BNC接口，可以与广泛的模拟信号放大器及传感器联合使用。16位数模转换以及高达10kHz的最大采集速度使其可满足大部分科研领域的需要。400 系列记录仪使用 16 位 A/D 转换器在其 +/-10V 的整个输入范围内以高达 10kHz 的速度对数据进行采样。低噪声 (1mV) 大大降低了对增益和偏移的需求。型号：IX-TA-220 IX-TA-220 是带集成传感器的记录仪，能简化您的生理实验室，这是一种创新性的研究型、教学辅助解决方案，采用研究级组件设计。 简化了设置，提供高质量教学体验，使教学实验室的各个方面都尽可能简单； 通过在控制模块中集成几个通常是独立的传感器来简化实验室设置； 采用了先进的微控制器技术，使许多传感器的自动化预校准成为可能，包括肺量计、血压传感器、握力传感器、温度传感器和压力传感器； 具备多功能，可同时记录多个信号（即心率、呼吸和脉搏血氧饱和度） 包括一个板载气压传感器，以确保您的肺活量测定实验室的高准确度； 内置电刺激器，用于动物实验的内置软件控制的低压和高压刺激器； 可重现的结果，在实验室之间保持一致的性能； 永不过时的 iWire 数字设计适应未来的实验室技术，允许 TA 控制模块与兼容 iWire 的数字传感器连接，并通过单个 iWire 连接同时从多个传感器记录； 随着新实验项目的开发，只需将新的兼容 iWire 的传感器插入 iWire 端口即可开始记录； 使用研究级组件，非常适合学生的深入研究； 通过使用内置函数和日记来简化数据分析和报告生成，学生可以用它来编写报告，而无需启动另一个程序；型号：IX-BIOIX-BIOx是一款多通道电生理数据采集器，能够从单一运动/休息个体同时采集EMG、ECG、EOG等电生理信号，包含IX-BIO4和IX-BIO8两种型号。最多可同时获得8通道EMG信号，或者同时获得EMG信号及2通道ECG信号。I导联和II导联心电图信号可用LabScribe软件分析获得III、aVL、aVR、aVF导联心电信号。该记录仪配备 LabScribe 记录和分析软件，可直接连接到 Macintosh 或 Windows PC 上的 USB 端口；型号：IX-ECG6 小巧轻便的基于 PC 的心电图记录仪可同时测量 6 条心电图导联 带高级LabScribe ECG 软件进行数据记录和分析；型号：IX-ECG12 IX-ECG12可以记录心电图的所有12导联 带高级LabScribe ECG 软件进行数据记录和分析；型号：IX-B3G IX-B3G 隔离生物电和GSR记录仪允许记录多达三个通道的 ECG、EMG 或 EEG 以及 GSR（皮肤电反应） 该模块通过卡扣连接到受试者，连接到用于记录生物电位的预凝胶 AG/AgCl 电极和用于记录 GSR 的手指电极； 该记录仪包括 iWorx LabScribe 记录和分析软件，并直接连接到 Macintosh 或 Windows 计算机上的 USB 端口；型号：iWorx 100BiWorx 100B 数据采集系统是一款单通道记录仪，可为仅需要一个生物电位记录通道的 Langendorff 或工作心脏准备等专用应用提供经济高效的高性能解决方案。 有一个隔离输入通道，并配备一个低压刺激器和一个音频输出； 该记录仪提供小动物心血管研究、卵母细胞钳神经记录所需的高分辨率/低噪音性能； 使用 16 位 A/D 转换器在其 ±1V 的整个输入范围内以高达 200 kHz 的速度对数据进行采样； 多功能生物放大器，提供多种低通和高通滤波器，对人机连接是安全的； 输入范围：±1V、±250mV、±125mV、±50mV、±25mV、±12.5mV、±5mV、±2.5mV； 低压刺激器 iWorx 100B 具有软件可编程的 16 位、+/-5V 刺激器 (DAC) 刺激器的参数，例如脉冲宽度、频率和幅度，可以使用 LabScribe 软件工具栏中的便捷控件即时更改； 标准协议包括 Pulse、Train、Step、Triangle 和 Ramp； 在涉及离体心脏的应用中，可以对刺激器进行编程以进行起搏；配备专业的数据记录和分析软件 LabScribe软件是一款功能强大的专业型数据采集及分析软件； 具有直观的、用户友好的操作界面，用于显示、校准及分析数据； 在100000/s的采样率条件下，可同时呈现128个通道数据； 软件兼容Windows及OSX系统，支持Dadisp,、Python,、MatLab,、LabView及 C++等语言及数据格式； 预设的通用数据分析模式使数据处理过程快速而简便，对于部分研究领域，LabScribe还有专用分析模式，功能全面，满足各种不同实验需要。LabScribe分析软件采用模块化设计：LS-30 Data Acquisition and Analysis Software：数据采集及分析软件LS-30BP Blood Pressure Analysis Module：血压分析模块LS-30ECG ECG Analysis Module：心电分析模块LS-30MC Metabolic Calculations Module：代谢分析模块LS-30PVL Pressure-Volume Loop Module：P-V环分析模块LS-30TXT ASCII Text Import Module：数据转换模块LS-20NM Normalization Module：标准化模块，用于微血管灌流系统LS-20CM Cardiac Analysis Module：心功能分析模块专业的心电分析软件 LabScribe可自动标记心电图的P,Q,R,S,T，自动将数据导入到记录文件，形成专业参数的数据表格。ECG心电分析的主要参数ECG心电分析心率（Heart rate）R波时间（Time at R）R波间期（R-R Interval）R波间期变化（Delta R-R）PR间期（PR Interval）P波持续时间（P Duration）QRS持续时间（QRS Duration）QT间期（QT Interval）QTc间期（QTc Interval）ST段（ST Segment）T波持续时间（T Duration）T-P持续时间（T-P Duration） R波间期变化（Delta R-R）HRV心率变异性分析低频功率（Low Power）高频功率（High Power）低频段平均功率（Mean Power at low band）高频段平均功率（Mean Power at high band）心电图（ECG）记录分析模块的主要硬件采集系统：iWorx 300系列，400系列，118采集系统（包含LabScribe 采集分析软件）EH256多功能放大器心电采集电极血压分析模块：压力容积分析模块：多种生物信号放大器：您可以根据需要选配合适的放大器及相应换能器，来完成以下生理信号测量：心电、脑电、肌电、眼电、胃肠电、诱发电位、神经电位、细胞电位、有创血压、无创血压、dP/dt、体温、肌张力、呼吸波、呼吸流速、组织血流速度、血管血流量、氧气含量、二氧化碳含量、血氧饱和度、无创心输出量、光电脉搏容积、皮肤电阻、电刺激等。iWorx公司自成立以来，一直致力于让教育者和研究者Make Physiology Happen，使用最简易的仪器设备得到最直观可靠的实验结果。iWorx Data Aquisition & Analysis System 因其精密的检测硬件和强大的分析软件，获得国际许多学者的认可。经过多年的发展，其已成为目前国际上性价比最高的生理信号采集分析仪器之一。动物生理学教学套件包括所有必要的硬件和组件、LabScribe 软件和专业编写的课件，可进行超过 45 个实验和 100 多个心血管、呼吸和神经肌肉生理学练习神经生物学教学套件能够进行动物神经生物学的 7 个实验和 28 个练习人体运动生理学教学套装适用于记录和测量：基础代谢率 (BMR)，静息代谢率 (RMR)，呼吸交换率 (RER)，久坐对轻度活动 VO2 和 VCO2，最大摄氧量，无氧阈值 (AT)/通气阈值 (VT)等更多信息，请来电咨询！请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

多导生理记录仪，也就是生物信号采集系统，由数据采集器、分析软件（LabScribe）以及各种放大器、传感器、导联线及电极组成。多导生理记录仪可用于对多种生理参数进行精确测量和专业化分析，如：对心电、脑电、肌电、眼电、心内心电、心外膜心电图、胃肠电、动作电位、有创血压、无创血压、心室压测量、dP/dt、体温、离体肌张力、呼吸波、呼吸流速、肺功能、组织血流、血管血流、神经电位、氧气含量、二氧化碳含量、血氧饱和度、心输出量、 脉搏容积、电刺激、诱发电位等等。主要应用领域1.血流动力学2.ECG/EMG Systems：ECG、EMG等电生理信号测量系统3.离体器官(Langendorff和工作心脏)灌流4.小动物遥测系统5.微循环血流测定(激光多普勒)6.新陈代谢研究(运动生理学、心肺功能测定)7.Intracardiac Electrophysiology：心内电生理系统 8.Blood Flow Systems 血流测量系统9.心理学10.清醒动物血氧饱和度测定11.人体无创血压、心输出量测定数据采集器（Data Recorders）用于接收放大器、传感器、电极等采集传输的电信号，有多种款式和型号可供选择。型号：IX-RA-834iWorx RA 834 数据采集器是高度通用型生理数据采集系统，其包含4个标准BNC输入、4个换能器输入、2个事件标记输入、8个数字信号输入、1个低压/高压刺激器、8个数字信号输出、1个内置大气压力传感器以及4个iWire™ 输入接口。iWorx RA 以其高分辨率、低噪音和高度灵活性等特点，广泛应用于多个研究领域，包括：心功能研究、血流动力学研究、离体组织和器官研究、运动生理研究、代谢研究、神经科学研究、细胞钳和电压钳等。型号：IX-400iWorx 400 Series数据采集器是一款高精度经济型生理数据采集系统，其包含4/8/16个标准BNC接口，可以与广泛的模拟信号放大器及传感器联合使用。16位数模转换以及高达10kHz的最大采集速度使其可满足大部分科研领域的需要。400 系列记录仪使用 16 位 A/D 转换器在其 +/-10V 的整个输入范围内以高达 10kHz 的速度对数据进行采样。低噪声 (1mV) 大大降低了对增益和偏移的需求。型号：IX-TA-220 IX-TA-220 是带集成传感器的记录仪，能简化您的生理实验室，这是一种创新性的研究型、教学辅助解决方案，采用研究级组件设计。 简化了设置，提供高质量教学体验，使教学实验室的各个方面都尽可能简单； 通过在控制模块中集成几个通常是独立的传感器来简化实验室设置； 采用了先进的微控制器技术，使许多传感器的自动化预校准成为可能，包括肺量计、血压传感器、握力传感器、温度传感器和压力传感器； 具备多功能，可同时记录多个信号（即心率、呼吸和脉搏血氧饱和度） 包括一个板载气压传感器，以确保您的肺活量测定实验室的高准确度； 内置电刺激器，用于动物实验的内置软件控制的低压和高压刺激器； 可重现的结果，在实验室之间保持一致的性能； 永不过时的 iWire 数字设计适应未来的实验室技术，允许 TA 控制模块与兼容 iWire 的数字传感器连接，并通过单个 iWire 连接同时从多个传感器记录； 随着新实验项目的开发，只需将新的兼容 iWire 的传感器插入 iWire 端口即可开始记录； 使用研究级组件，非常适合学生的深入研究； 通过使用内置函数和日记来简化数据分析和报告生成，学生可以用它来编写报告，而无需启动另一个程序；型号：IX-BIOIX-BIOx是一款多通道电生理数据采集器，能够从单一运动/休息个体同时采集EMG、ECG、EOG等电生理信号，包含IX-BIO4和IX-BIO8两种型号。最多可同时获得8通道EMG信号，或者同时获得EMG信号及2通道ECG信号。I导联和II导联心电图信号可用LabScribe软件分析获得III、aVL、aVR、aVF导联心电信号。该记录仪配备 LabScribe 记录和分析软件，可直接连接到 Macintosh 或 Windows PC 上的 USB 端口；型号：IX-ECG6 小巧轻便的基于 PC 的心电图记录仪可同时测量 6 条心电图导联 带高级LabScribe ECG 软件进行数据记录和分析；型号：IX-ECG12 IX-ECG12可以记录心电图的所有12导联 带高级LabScribe ECG 软件进行数据记录和分析；型号：IX-B3G IX-B3G 隔离生物电和GSR记录仪允许记录多达三个通道的 ECG、EMG 或 EEG 以及 GSR（皮肤电反应） 该模块通过卡扣连接到受试者，连接到用于记录生物电位的预凝胶 AG/AgCl 电极和用于记录 GSR 的手指电极； 该记录仪包括 iWorx LabScribe 记录和分析软件，并直接连接到 Macintosh 或 Windows 计算机上的 USB 端口；型号：iWorx 100BiWorx 100B 数据采集系统是一款单通道记录仪，可为仅需要一个生物电位记录通道的 Langendorff 或工作心脏准备等专用应用提供经济高效的高性能解决方案。 有一个隔离输入通道，并配备一个低压刺激器和一个音频输出； 该记录仪提供小动物心血管研究、卵母细胞钳神经记录所需的高分辨率/低噪音性能； 使用 16 位 A/D 转换器在其 ±1V 的整个输入范围内以高达 200 kHz 的速度对数据进行采样； 多功能生物放大器，提供多种低通和高通滤波器，对人机连接是安全的； 输入范围：±1V、±250mV、±125mV、±50mV、±25mV、±12.5mV、±5mV、±2.5mV； 低压刺激器 iWorx 100B 具有软件可编程的 16 位、+/-5V 刺激器 (DAC) 刺激器的参数，例如脉冲宽度、频率和幅度，可以使用 LabScribe 软件工具栏中的便捷控件即时更改； 标准协议包括 Pulse、Train、Step、Triangle 和 Ramp； 在涉及离体心脏的应用中，可以对刺激器进行编程以进行起搏；配备专业的数据记录和分析软件 LabScribe软件是一款功能强大的专业型数据采集及分析软件； 具有直观的、用户友好的操作界面，用于显示、校准及分析数据； 在100000/s的采样率条件下，可同时呈现128个通道数据； 软件兼容Windows及OSX系统，支持Dadisp,、Python,、MatLab,、LabView及 C++等语言及数据格式； 预设的通用数据分析模式使数据处理过程快速而简便，对于部分研究领域，LabScribe还有专用分析模式，功能全面，满足各种不同实验需要。LabScribe分析软件采用模块化设计：LS-30 Data Acquisition and Analysis Software：数据采集及分析软件LS-30BP Blood Pressure Analysis Module：血压分析模块LS-30ECG ECG Analysis Module：心电分析模块LS-30MC Metabolic Calculations Module：代谢分析模块LS-30PVL Pressure-Volume Loop Module：P-V环分析模块LS-30TXT ASCII Text Import Module：数据转换模块LS-20NM Normalization Module：标准化模块，用于微血管灌流系统LS-20CM Cardiac Analysis Module：心功能分析模块专业的心电分析软件 LabScribe可自动标记心电图的P,Q,R,S,T，自动将数据导入到记录文件，形成专业参数的数据表格。ECG心电分析的主要参数ECG心电分析心率（Heart rate）R波时间（Time at R）R波间期（R-R Interval）R波间期变化（Delta R-R）PR间期（PR Interval）P波持续时间（P Duration）QRS持续时间（QRS Duration）QT间期（QT Interval）QTc间期（QTc Interval）ST段（ST Segment）T波持续时间（T Duration）T-P持续时间（T-P Duration） R波间期变化（Delta R-R）HRV心率变异性分析低频功率（Low Power）高频功率（High Power）低频段平均功率（Mean Power at low band）高频段平均功率（Mean Power at high band）心电图（ECG）记录分析模块的主要硬件采集系统：iWorx 300系列，400系列，118采集系统（包含LabScribe 采集分析软件）EH256多功能放大器心电采集电极血压分析模块：压力容积分析模块：多种生物信号放大器：您可以根据需要选配合适的放大器及相应换能器，来完成以下生理信号测量：心电、脑电、肌电、眼电、胃肠电、诱发电位、神经电位、细胞电位、有创血压、无创血压、dP/dt、体温、肌张力、呼吸波、呼吸流速、组织血流速度、血管血流量、氧气含量、二氧化碳含量、血氧饱和度、无创心输出量、光电脉搏容积、皮肤电阻、电刺激等。iWorx公司自成立以来，一直致力于让教育者和研究者Make Physiology Happen，使用最简易的仪器设备得到最直观可靠的实验结果。iWorx Data Aquisition & Analysis System 因其精密的检测硬件和强大的分析软件，获得国际许多学者的认可。经过多年的发展，其已成为目前国际上性价比最高的生理信号采集分析仪器之一。动物生理学教学套件包括所有必要的硬件和组件、LabScribe 软件和专业编写的课件，可进行超过 45 个实验和 100 多个心血管、呼吸和神经肌肉生理学练习神经生物学教学套件能够进行动物神经生物学的 7 个实验和 28 个练习人体运动生理学教学套装适用于记录和测量：基础代谢率 (BMR)，静息代谢率 (RMR)，呼吸交换率 (RER)，久坐对轻度活动 VO2 和 VCO2，最大摄氧量，无氧阈值 (AT)/通气阈值 (VT)等更多信息，请来电咨询！请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

○◆ ◆ ◆ ◆CARDIAC ACTIVITY ASSAY心肌细胞功能实时监测秘籍◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍监测心肌细胞电活动有用吗？使用体外细胞模型已被证明是人类心脏疾病研究的一个有效且强大的策略。心肌细胞在可兴奋性或者（和）收缩性方面的细微变化正是导致很多这类疾病的根本原因。Maestro平台可实时捕获活细胞（如心肌细胞）的电活动，并提供重要的细胞功能性数据。为您的研究在众多竞争者中脱颖而出助一臂之力。 什么是高通量微电极阵列？ 在微孔板底部的培养表面下方，Axion植入了紧致排列的电极网格阵列，创造出全球首款多孔微电极阵列测试板。那些具有电活性的细胞，如心肌细胞等，可以被培养生长在电极表面。它们会逐渐成熟并形成跳动的合胞体。使用Maestro技术，您就可以轻松地记录每个样本中每个电极检测到的自发或诱发的电活动，精度可以达到毫秒级别。由此，系统配套软件就能在时间和空间两个维度为您提供精准且丰富的实验数据。适用样本原代心肌细胞、iPSC衍生心肌细胞、iPSC衍生心脏类器官、心肌细胞球心肌功能‘全景’测试作为下一代高通量电生理记录系统，Maestro Edge和Pro能够对心肌细胞的四项最重要的生理功能进行分析，且全程实时无标记。现在只需一台设备，您就能同时‘看透’6/24/48/96个样本，全景无死角！PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。A将心肌细胞培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地分析心肌细胞电活动。Maestro平台优势一次实验，四项检测 仅需一次细胞培养，即可无创、实时地记录MEA板上每孔的数据，进行心肌细胞的四个方面键功能分析：[1] 动作电位， [2] 场电位， [3] 传播，[4] 收缩。提供关键答案 间接检测方法经常被用来推断心肌细胞功能。例如钙成像，该技术无法捕获微小却重要的钠离子通道功能的变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪心肌细胞的可兴奋性，您才能回答功能相关的关键问题。无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测心肌细胞群体的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获心肌细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录心肌细胞电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介药物心脏毒性筛选，药物心脏安全评价（CiPA），心脏细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控。心肌缺血心脏脂肪酸氧化障碍长Q-T间期综合征（复极延迟综合征）评估iPSC-CMs功能变化临床前药物心脏安全评估（CiPA）长Q-T间期综合征（别称复极延迟综合征）心律不齐Maestro多孔微电极阵列+Lumos光遗传的强大组合 Axion公司创新的多孔板光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

MappingLab公司由英国牛津大学和曼彻斯特大学经验丰富的世界顶级科学家合作建立。公司旨在为全球心脏电生理科研工作者提供最优质的电生理标测系统，解决心脏疾病机制基础研究、临床前药物心脏安全评价、诱导分化细胞等电生理检测面临的难题！系统简介：矩阵式128通道电生理标测放大器及采集系统（MEA）EMS128-PXI-1002（微电极阵列）由144个通道的(128 +16)放大器和A/D转换器组成。主要用于心脏和神经电生理学研究。它支持多种类型的电极记录细胞外电活动。系统特点：128通道电信号输入提供16个额外通道，可以对组织的温度、单向动作电位、灌注压力等其它信号进行同步监测单通道采样频率可达51.2KHz24位数据分辨率100至10000倍模拟信号放大±lmV~±100mV电压输入范围提供一个+5VTTL电平输出接口，用来触发刺激器或其它信号记录设备12V DC电源兼容性：软件：EMapScope 3.0Windows 7,8,10运行 Windows 的Intel Macintosh硬件附件：&bull 64到32*2通道转换盒&bull 32、36、64、32×2、128 或 64x 2多电极阵列MappingLab专注于心脏电生理科研我们的目标:世界一流的技术开发团队，为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。我们的服务:&bull 提供实验室培训，每个新客户可指派一位科研工作者去MappingLab合作实验室（中国）进行免费培训，保证客户掌握技术。&bull 提供24小时技术支持，中国区内MappingLab有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。

MappingLab公司由英国牛津大学和曼彻斯特大学经验丰富的世界顶级科学家合作建立。公司旨在为全球心脏电生理科研工作者提供最优质的电生理标测系统，解决心脏疾病机制基础研究、临床前药物心脏安全评价、诱导分化细胞等电生理检测面临的难题！系统简介：矩阵式64通道电生理标测放大器及采集系统(MEA)EMS64-USB-1003CS（微电极阵列）心房组织、心室组织、窦房结、房室结、浦肯野纤维等心脏传导组织以及心肌切片、心肌细胞层的检测，也可用于脑片、肠胃组织、子宫等平滑肌多点电生理标测。系统特点：由64个通道的放大器和A/D转换器组成，它支持多种类型的电极记录细胞外电活动。64通道电信号输入单通道采样频率可达20KHz16位数据分辨率内置刺激器，可同时刺激记录100至10000倍模拟信号放大±1mV~±100m V电压输入范围提供一个+5V TTL电平输出接口，用来触发刺激器或其它信号记录设备12V DC电源USB接口 CCD相机兼容性：软件：EMapScope 5.0Windows 7,8,10运行 Windows 的Intel Macintosh硬件附件：32、36、64通道MEA电极MappingLab专注于心脏电生理科研我们的目标:世界一流的技术开发团队，为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。我们的服务:&bull 提供实验室培训，每个新客户可指派一位科研工作者去MappingLab合作实验室（中国）进行免费培训，保证客户掌握技术。&bull 提供24小时技术支持，中国区内MappingLab有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。

产品介绍：电生理光学平台专供医学、生物科学等实验室，可量身订做屏蔽罩提供了气流、灰尘、声音的隔离屏蔽罩框架直接安装在光学平台的顶板上铝型材框架，透明或烟色的侧面和顶部面板HG系列光学平台均可实现电生理光学平台功能。 选型表：型号尺寸（mm）载荷（kg）支撑腿数量支腿尺寸（mm）屏蔽罩内部高度（mm）HDST 0606600x600x800＜804120×120800HDST 075075750x750x800＜1004120×120800HDST 0906900x600x800＜1354120×120800HDST 10071000x700x800＜1904120×120800HDST 10081000x800x800＜2004200×200800HDST 12081200x800x800＜2404200×200800HDST 15091500x900x800＜3384200×200800

胰岛Beta细胞电生理系统是一款可用于葡萄糖诱导的胰岛β细胞电活动信号检测和分析的设备，是糖尿病电生理研究的理想选择！该系统以微电极阵列（MEA）技术为基础，同步记录多个原代分离或干细胞来源的胰岛电活动信号，可满足急性记录或在培养箱内长期记录的实验要求。 胰岛β 细胞葡萄糖依赖性电振荡活动对科学家揭示其生理过程和相关病理机制具有十分重要的意义；而MEA技术的发展应用为阐明新药在糖尿病治疗中的作用机理提供了更大的可能，也助于科学家进一步揭示胰岛在糖尿病的发生发展过程中的病理生理学机制、发现更新的药物作用靶点。 产品特点及优势：• 非侵入性的记录方法使针对胰岛糖尿病的长期体外研究成为可能• 实验设置简易，可同时进行多通道的胰岛记录，是科研和工业实验室的理想选择• 与传统的侵入性方法(如膜片钳和细胞内电极记录)相比，简单快捷，大大的提高了实验效率• 对完整胰岛的电生理记录可用于药物研发、药物筛选、药物评价等方向• 模块化设计，配置灵活---可进行非侵入性的培养状态下的长期记录和急性记录产品技术参数：

产品简介: Medusa系统用于记录自由活动状态下小鼠的睡眠、癫痫和认知行为时的神经电活动，单台设备可同时进行多达8只动物的电生理信号采集。Medusa系统安装简单，功能强大，配套丰富，软件界面友好，能够收集、处理和分析各种类型的生理信号(例如场电位，脑电，肌电，心电等)以及加速度传感器运动信号，并且能够和包括行为学设备、光遗传刺激和电刺激系统和视频同步系统配套使用。产品特点：超紧凑设计最多可同时记录8只动物用户自定义的数字滤波器16个辅助数字输入同步视频行为监测模块电池供电（消除工频噪声干扰）数据采集和分析8通道脑电&肌电采集每只动物独立设置操作集成同步视频自动睡眠/癫痫分析实时闭环反馈输出在线功率谱分析EDF通用数据格式 应用范围系统神经科学研究睡眠研究癫痫， 帕金森等精神疾病研究疼痛研究药理和毒理研究注意力， 学习和记忆研究认知和决策研究神经经济学研究伍经理：+86-180 7516 6076徐经理：+86-138 1744 2250

美国Blackrock在体多通道神经信号记录系统 产品简介： Cerebus&trade 系统是用于动物神经生理学实验的多通道数据采集系统，功能强大且操作简便。 Cerebus&trade 神经信号处理器实时捕获 ，处理和分析与实验状态事件相关的动作电位(Spike)，场电位(LFP)和其他生理信号，可支持128个通道电极，16个辅助模拟通道，以及独立的TTL或选通实验事件 。 可同步多个系统以实现更高的通道数( 1024通道 )。 Cerebus&trade 系统还可以与CerePlex&trade 系列微型数字放大器结合使用，在最前端进行数字化神经信号，实现低噪音干扰并减轻线缆的重量。 产品特点： 软件主要功能特点 ： -每个通道可独立设置数字滤波 -每个通道可获获取全带宽原始信号（Raw data) 、 动作电位 (Spike)，场电位(LFP) -实时2D/3D spike sorting (包括tetrodes) -双通道示波器(时间和频率模式) -用户自定义模拟输出 -数字降噪 -串扰计算 -支持在线或离线数据导入NeuroExplorer，Spike2，MATLAB，C/C++ 等其他第三方软件 -用于MATLAB和C++等其他第三方软件 -提供功能强大的Blackrock's Offline Spike Sorting(BOSS) 软件。 硬件主要功能及特点： -设计紧凑 ，体积小巧； -无躁声干扰的长距离光纤线缆连接； -8，16，32，64，96，128，256，512和1024 通道配置； -高分辨率信号记录(30 kHz/60kHzat 16 bits，up to 120 kHz )； -共模抑制比 120dB； -输入参考噪声 1.0μVrms； -输入频率范围 0.01 Hz - 10 kHz； -与各种低、高阻抗电极相兼容； -电极阻抗测试功能(在体状态或离体状态)； -灵活的I/O设置，用于与行为、刺激和视频系统同步； -并行多台PC控制与操作。 美国 Blackrock 在体多通道电生理记录系统产品简介： CerePlex Direct系统是一款操作简便的多通道数据采集系统，可以满足用户的不同实验需求，对头部固定或清醒自由活动动物进行高通量、低噪声的高质量数据记录。CerePlex Direct与微型数字放大器和实验计算机之间连接简便。具奋与外部设备通信的接口。多种类型的Blackrock微型数字放大器与CerePlex Direct 系统配套，可以满足各种实验的需要。 CerePlex Direct系统具有更低躁声、体积小巧、高性价比、适用范围更广等特点，是一个理想的选择 。 CerePlex Direct系统易于安装 ，操作简便。兼容所有的Blackrock微型数字放大器，为各种实验提供全方位的支持。 实验配置方案： -多通道微电极 (16或32通道) -CerePlex μ 微型数字放大器 (32通道) 这是一款功能强大的微型数字放大器，体积小巧，重量只有1克，适用于小鼠。还具有3D加速传感器和陀螺仪功能、 电极阻抗测试功能，内置彩色或红外LED便于跟踪，便于安装，数字信号输出，无噪声传输距离更长 -CerePlex Direct 一款操作简便、更低噪声、体积小巧，高性价比、适用范围更广的多通道数据采集系统 -换向器 (光电一体换向器) 防止动物在自由活动时，对数据线缆和光纤跳线的缠绕 -BOSS离线神经元分类软件 -NeuroExplorer冲经数据分析软件 -实验计算机 伍经理：+86-180 7516 6076徐经理：+86-138 1744 2250

德国Ionovation公司生产的Ionovation 电生理分析系统（单细胞膜片钳），是该领域zui新的产品之一，该产品克服了传统膜片钳的一系列缺点，无论从产品的技术含量还是从产品的应用领域上来看，在电生理分析技术中始终处于ling先的地位，代表着电生理分析技术发展的方向，是国内外细胞电生理分析实验室shou选实验仪器。 系统介绍 中文名称：Ionovation Compact 单细胞膜片钳自定义环境电生理分析系统； Innovation 单细胞膜片钳定义环境中重组分子进行电生理分析的可靠工具。这种高度灵活的桌面检测系统可适应多种实验条件，目前已经被用于对细胞膜离子通道、多种动物和植物转运蛋白和它们的细胞器进行研究。（详见参考文献可案例部分） 产品背景： 细胞膜离子通道是最古老的功能蛋白之一，广泛存在于从细菌到植物到动物包括人类在内的生物界，是许多基本生物活动如电活动、离子转运和细胞分泌等的基础。对于人类而言，由离子通道参与的功能(如电活动)是神经及心血管等系统生理功能的最基本形式之一。对离子通道功能调节机制的深入研究是了解其生理学和生理病理学意义的关键所在。 膜片钳技术是用玻璃微电极吸管把只含1-3个离子通道、面积为几个平方微米的细胞膜通过负压吸引封接起来，由于电极头部与细胞膜的高阻封接，在电极头部笼罩下的那片膜事实上与膜的其他部分从电学上隔离，因此，此片膜内开放所产生的电流流进玻璃吸管，用一个极为敏感的电流监视器（膜片钳放大器）测量此电流强度，就代表单一离子通道电流。膜片钳技术发展至今，已经成为现代细胞电生理的常规方法。但是随着研究的深入，目前发现传统膜片钳主要有以下缺点： 测量非常耗时 需要高度熟练的操作者来进行实验 需要建立千兆欧姆的封阻，但是千兆欧姆的封阻在测试时不稳定 并不是所有离子通道都可以被测试，一般是配体或者在一侧可以交换缓冲液的才可以被测量 膜片钳无法对细胞器进行分析 在测量过程中的细胞往往形成穿孔 结果在稳定背景下经过多次测量形成平均值，测量值离散度大Ionovation 单细胞膜片钳比传统膜片钳的优势主要在于： 不需要建立千兆欧姆的封阻 是wei一一种采用双层封阻的测量方式 可用于检测各种细胞膜上的离子通道、囊泡、配体 容易实现对单个离子通道进行分析检测 可以在膜的两侧改变条件，形成双信道进行分析参考文献 1. Wei? K, Neef A, Van Q, Kramer S, Gregor I, Enderlein J.Quantifying the diffusion of membrane proteins and peptides in black lipid membranes with 2-focus fluorescence correlation spectroscopy.Biophys J. 2013 Jul 16 105(2):455-62. doi: 10.1016/j.bpj.2013.06.004.2. Weingarth M, Prokofyev A, van der Cruijsen EA, Nand D, Bonvin AM, Pongs O, Baldus M.Structural determinants of specific lipid binding to potassium channels.J Am Chem Soc. 2013 Mar 13 135(10):3983-8. doi: 10.1021/ja3119114. Epub 2013 Mar 4.3. Theis T, Mishra B, von der Ohe M, Loers G, Prondzynski M, Pless O, Blackshear PJ, Schachner M, Kleene R.Functional role of the interaction between polysialic acid and myristoylated alanine-rich C kinase substrate at the plasma membrane.J Biol Chem. 2013 Mar 1 288(9):6726-42. doi: 10.1074/jbc.M112.444034. Epub 2013 Jan 17.4. K?stler K, Werz E, Malecki E, Montilla-Martinez M, Rosemeyer H. Nucleoterpenes of thymidine and 2' -deoxyinosine: synthons for a biomimetic lipophilization of oligonucleotides Chem Biodivers. 2013 Jan 10(1):39-61. doi: 10.1002/cbdv.201100338. 5. Schmidt F, Levin J, Kamp F, Kretzschmar H, Giese A, B?tzel K. Single-channel electrophysiology reveals a distinct and uniform pore complex formed by α-synuclein oligomers in lipid membranes. PLoS One. 2012 7(8):e42545. doi: 10.1371/journal.pone.0042545. Epub 2012 Aug 3.6. Betaneli V, Petrov EP, Schwille P. The role of lipids in VDAC oligomerization. Biophys J. 2012 Feb 8 102(3):523-31. doi: 10.1016/j.bpj.2011.12.049. Epub 2012 Feb 7. Wei? K., Enderlein J. Lipid Diffusion within Black Lipid Membranes Measured with Dual-Focus Fluorescence Correlation Spectroscopy. Chemphyschem. 2012 Mar 13(4):990-1000.8. Werz E, Korneev S, Montilla-Martinez M, Wagner R, Hemmler R, Walter C, Eisfeld J, Gall K, Rosemeyer H. Specific DNA Duplex Formation at an Artificial Lipid Bilayer: towards a New DNA Biosensor Technology. Chem Biodivers. 2012 Feb 9(2):272-81. 9. Schmidt F, Levin J, Kamp F, Kretzschmar H, Giese A, B?tzel K. Single-channel electrophysiology reveals a distinct and uniform pore complex formed by α-synuclein oligomers in lipid membranes. PLoS One. 2012 7(8):e42545. doi: 10.1371/journal.pone.0042545. Epub 2012 Aug 3.10. Betaneli V, Petrov EP, Schwille P. The role of lipids in VDAC oligomerization Biophys J. 2012 Feb 8 102(3):523-31. doi: 10.1016/j.bpj.2011.12.049. Epub 2012 Feb 7.11. Wei? K., Enderlein J. Lipid Diffusion within Black Lipid Membranes Measured with Dual-Focus Fluorescence Correlation Spectroscopy. Chemphyschem. 2012 Mar 13(4):990-1000.12. Werz E, Korneev S, Montilla-Martinez M, Wagner R, Hemmler R, Walter C, Eisfeld J, Gall K, Rosemeyer H. Specific DNA Duplex Formation at an Artificial Lipid Bilayer: towards a New DNA Biosensor Technology. Chem Biodivers. 2012 Feb 9(2):272-8113. Erika Kovács-Bogdán, J Philipp Benz, Jürgen Soll, Bettina B?lter Tic20 forms a channel independent of Tic110 in chloroplasts BMC Plant Biol. 2011 11: 133.14. Honigmann A, Walter C, Erdmann F, Eggeling C, Wagner R. Characterization of horizontal lipid bilayers as a model system to study lipid phase separation. Biophys J. 2010 Jun 16 98(12):2886-94. 15. Schneider R, Etzkorn M, Giller K, Daebel V, Eisfeld J, Zweckstetter M, Griesinger C, Becker S, Lange AThe native conformation of the human VDAC1 N terminus. Angew Chem Int Ed Engl. 2010 Mar 1 49(10):1882-5.16. Kostka M, H?gen T, Danzer KM, Levin J, Habeck M, Wirth A, Wagner R, Glabe CG, Finger S, Heinzelmann U, Garidel P, Duan W, Ross CA, Kretzschmar H, Giese A. Single-particle characterization of iron-induced pore-forming alpha -synuclein oligomers. J Biol Chem. 2008 Feb 7. 17. van der Laan M, Meinecke M, Dudek J, Hutu DP, Lind M, Perschil I, Guiard B, Wagner R, Pfanner N, Rehling P. Motor-free mitochondrial presequence translocase drives membrane integration of preproteins. Nat Cell Biol. 2007 9(10):1152-9. 18. Pagliuca C, Goetze TA, Wagner R, Thiel G, Moroni A, Parcej D. Molecular properties of Kcv, a virus encoded K+ channel. Biochemistry. 2007 46(4):1079-90. 19. Goetze TA, Philippar K, Ilkavets I, Soll J, Wagner R. OEP37 is a new member of the chloroplast outer membrane ion channels J Biol Chem. 2006 281(26):17989-98. Epub 2006 Apr 1920. Kovermann P, Truscott KN, Guiard B, Rehling P, Sepuri NB, Muller H, Jensen RE, Wagner R, Pfanner N. Tim22, the essential core of the mitochondrial protein insertion complex, forms a voltage-activated and signal-gated channel Mol Cell. 2002 9(2):363-73. 21. Meuser D, Splitt H, Wagner R, Schrempf H. Mutations stabilizing an open conformation within the external region of the permeation pathway of the potassium channel KcsA. Eur Biophys J. 2001 30(5):385-91.22. Hill K, Model K, Ryan MT, Dietmeier K, Martin F, Wagner R, Pfanner N. Tom40 forms the hydrophilic channel of the mitochondrial import pore for preproteins [see comment] Nature. 1998 395(6701):516-21.

多通道记录系统主要是通过多通道电极阵列植入到实验动物头部，将神经元的胞外高频的动作电位信号以及记录电极所在脑区的局部场电位信号实时采集出来，通过多级脑电信号放大，把几微伏的脑电信号放大到几伏，然后经过数模转换，把信号传输到计算机中，通过软件分析所有信号，实现实时分析，为脑中群体神经元编码、存储和提取神经信息提供了时间上的同步，也反映了大脑神经网络信息处理的不同活动模式。所有放大后的脑电信号也可以被记录下来，然后通过系统中传感器得到动物体的准确空间位置，并且相关信息与脑电信息被同步后存入计算机。 适用实验动物各种小型动物：包括啮齿类（如大小鼠），两栖类（如蛙），鱼类（如斑马鱼），昆虫（如果蝇）等；各种大型动物：包括灵长类（如恒河猴），食肉类（如猫）动物等。 应用1、神经功能性研究、心理学、药理病理学以及人工智能等领域的主要研究手段。2、可进行长期跟踪记录大脑皮层神经元的活动，实时采集局部场电位（LFP） 、单神经元放电（spike）以及所有同步信号、时间标记信号。3、用神经电生理实验手段，在神经细胞水平上揭示神经元活动重要现象及规律和所对应的神经机制，建立完整的关于神经信息加工和存储的理论模型。4、建立疾病模型，观察记录相关的病理特征。5、自发放电和诱发放电等相关研究。6、基于实验动物的药物安全性，慢性和急性毒理学研究：安全药理学（如CNS 毒性和QT 间期延长）；实验进行药物测试（癫痫，阿尔茨海默氏症，疼痛，肥胖症，厌食症，心律失常等等） 。7、结合行为学和光遗传学的研究。

多通道记录系统主要是通过多通道电极阵列植入到实验动物头部，将神经元的胞外高频的动作电位信号以及记录电极所在脑区的局部场电位信号实时采集出来，通过多级脑电信号放大，把几微伏的脑电信号放大到几伏，然后经过数模转换，把信号传输到计算机中，通过软件分析所有信号，实现实时分析，为脑中群体神经元编码、存储和提取神经信息提供了时间上的同步，也反映了大脑神经网络信息处理的不同活动模式。所有放大后的脑电信号也可以被记录下来，然后通过系统中传感器得到动物体的准确空间位置，并且相关信息与脑电信息被同步后存入计算机。 适用实验动物各种小型动物：包括啮齿类（如大小鼠），两栖类（如蛙），鱼类（如斑马鱼），昆虫（如果蝇）等；各种大型动物：包括灵长类（如恒河猴），食肉类（如猫）动物等。 应用1、神经功能性研究、心理学、药理病理学以及人工智能等领域的主要研究手段。2、可进行长期跟踪记录大脑皮层神经元的活动，实时采集局部场电位（LFP） 、单神经元放电（spike）以及所有同步信号、时间标记信号。3、用神经电生理实验手段，在神经细胞水平上揭示神经元活动重要现象及规律和所对应的神经机制，建立完整的关于神经信息加工和存储的理论模型。4、建立疾病模型，观察记录相关的病理特征。5、自发放电和诱发放电等相关研究。6、基于实验动物的药物安全性，慢性和急性毒理学研究：安全药理学（如CNS 毒性和QT 间期延长）；实验进行药物测试（癫痫，阿尔茨海默氏症，疼痛，肥胖症，厌食症，心律失常等等） 。7、结合行为学和光遗传学的研究。

MappingLab公司由英国牛津大学和曼彻斯特大学经验丰富的世界顶级科学家合作建立。公司旨在为全球心脏电生理科研工作者提供最优质的电生理标测系统，解决心脏疾病机制基础研究、临床前药物心脏安全评价、诱导分化细胞等电生理检测面临的难题！系统简介：矩阵式64通道电生理标测放大器及采集系统EMS64-USB-1003（微电极阵列）可满足在体心脏、离体心脏、心房组织、心室组织、窦房结、房室结、浦肯野纤维等心脏传导组织以及心肌切片、心肌细胞层的检测，配备不同规格的检测电极满足斑马鱼、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、羊、猪、猴心电标测，也可用于脑片、肠胃组织、子宫等平滑肌多点电生理标测。系统特点：由70个通道的（64 + 6）放大器和A/D转换器组成，它支持多种类型的电极记录细胞外电活动。64通道电信号输入提供6个额外通道，监测场电信号同时可以对组织的温度、单向动作电位、灌注压力等其它信号进行同步监测，同步精度高于100 ms单通道采样频率可达10KHz16位数据分辨率100至1000 0倍模拟信号放大±1mV~±100m V电压输入范围提供一个+5V TTL电平输出接口，用来触发刺激器或其它信号记录设备12V DC电源USB接口 CCD相机兼容性：软件：EMapScope 5.0Windows 7,8,10运行 Windows 的Intel Macintosh硬件附件：64到32*2通道转换盒32、36、64通道电极MappingLab专注于心脏电生理科研我们的目标:世界一流的技术开发团队，为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。我们的服务:&bull 提供实验室培训，每个新客户可指派一位科研工作者去MappingLab合作实验室（中国）进行免费培训，保证客户掌握技术。&bull 提供24小时技术支持，中国区内MappingLab有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。

离体微电极阵列记录系统是应用于离体组织、组织切片和分离培养细胞外电生理信号的多通道细胞外电生理信号检测系统，其基本工作原理如下：将微电极植入于玻璃或塑料基材底部，最小电极直径约8μm，最小电极间距为30μm，电极呈点阵状排列，电极最大数量为252个，典型排列为8Х8，6Х10，16Х16，称之为平面微电极阵列MEA（或微电极阵列芯片），组织或培养细胞贴附于MEA，最多可以同时记录252个点的细胞外电生理信号。 我们的微电极阵列采用TiN材质，电极直径小、电极耐高温高压消毒、电极可以重复使用。 离体微电极阵列记录系统不仅可以实现高通量记录，而且对研究生物组织细胞外电生理信号的时间和空间关系具有独特帮助。MEA2100 系统是一款集信号放大、数据采集和电子刺激于一体的离体多通道微电极阵列记录系统，记录电极总数最多达256通道，体积小巧，抗干扰能力强，信噪比高，是一款高性能的离体微电极阵列记录系统，适用于32道、60道和124道离体微电极阵列芯片MEAs。MEA2100系统带有硬件滤波设定和神经放电赠别，并将神经放电在硬件上转换成TTL信号输出，实现实时信号反馈[real time feedback]。典型应用领域：1、神经科学研究（脑片、脊髓切片、培养神经细胞）（1）突触可塑性 LTP、LTD、PPF（2）神经网络研究（3）神经发育（4）神经损伤、再生和修复研究（5）神经信息传递（6）神经震荡电位和神经放电研究（7）时间生物钟研究（8）癫痫放电研究2、心脏科学研究（离体心脏、心脏切片和分离培养心肌细胞）（1）心肌兴奋性和传导性研究（2）心脏节律性研究和心律失常研究（3）心肌损伤、再生和修复研究3、视网膜研究（1）视网膜对光反应信息加工研究（2）microERG和视网膜放电研究（3）视网膜损伤和修复研究4、小肠（1）小肠生物电节律研究5、干细胞研究（1）干细胞发育研究（2）干细胞向心肌细胞和神经细胞分化研究6、植物根尖7、药物高通量筛选8、药物安全性评价

离体微电极阵列记录系统是应用于离体组织、组织切片和分离培养细胞外电生理信号的多通道细胞外电生理信号检测系统，其基本工作原理如下： 将微电极植入于玻璃或塑料基材底部，最小电极直径约8μm，最小电极间距为30μm，电极呈点阵状排列，电极最大数量为252个，典型排列为8Х8，6Х10，16Х16，称之为平面微电极阵列MEA（或微电极阵列芯片），组织或培养细胞贴附于MEA，最多可以同时记录252个点的细胞外电生理信号。 我们的微电极阵列采用TiN材质，电极直径小、电极耐高温高压消毒、电极可以重复使用。 离体微电极阵列记录系统不仅可以实现高通量记录，而且对研究生物组织细胞外电生理信号的时间和空间关系具有独特帮助。USB-MEA256-系统是一款集信号放大和数据采集于一体的离体多通道微电极阵列记录系统，记录电极总数达252通道，体积小巧，抗干扰能力强，信噪比高，适用于高密度、大面积区域记录。USB-MEA256系统带有硬件滤波设定和神经放电甑别，并将神经放电在硬件上转换成TTL信号输出，实现实时信号反馈[real time feedback]。典型应用领域：1、神经科学研究（脑片、脊髓切片、培养神经细胞）（1）突触可塑性 LTP、LTD、PPF（2）神经网络研究（3）神经发育（4）神经损伤、再生和修复研究（5）神经信息传递（6）神经震荡电位和神经放电研究（7）时间生物钟研究（8）癫痫放电研究2、心脏科学研究（离体心脏、心脏切片和分离培养心肌细胞）（1）心肌兴奋性和传导性研究（2）心脏节律性研究和心律失常研究（3）心肌损伤、再生和修复研究3、视网膜研究（1）视网膜对光反应信息加工研究（2）microERG和视网膜放电研究（3）视网膜损伤和修复研究4、小肠（1）小肠生物电节律研究5、干细胞研究（1）干细胞发育研究（2）干细胞向心肌细胞和神经细胞分化研究6、植物根尖7、药物高通量筛选8、药物安全性评价

实现电生理实验中观察厚样品的深层细节 Nikon的Eclipse FN1是针对电生理研究的量身定做的正置显微镜。可以更加深入的观察样本，同时保证绝佳的对比度和清晰度，这得益于FN1全新设计的光学系统。采用了全世界第一款带深度校正的水浸物镜。 新的光学系统具有更长的工作距离，更小的物镜体积，更好的操作角，从可见光到红外区域均可得到无像差的图像。 配置晨茂显微操纵器 | 单物镜从低倍到高倍 新研制的高NA长工作距离CFI75 LWD 16X 物镜（NA 0.8, W.D. 3.0）和45度操作角。此物镜为电生理应用提供了单镜头解决方案，配合变倍组件即可实现5.6X、16X、32X及64X的倍率。此单一物镜即可同时实现2mm大视野的低倍率与高分辨率高倍率成像。 | 新型物镜绝佳IR-DIC图像 尼康开发了一套新型的生理学水浸物镜，工作距离最长可达3.5mm，外形更小，45度操作角，从而更容易放置显微操作膜片钳电极。镜头的特殊涂层可以防止气泡以及近红外成像时的轴向色差。通过采用深穿透光学反差技术，可以使用新型的IR波长选择转盘，从可见光，近红外到红外DIC均可提供最高的反差。新型8.2mm工作距离的聚光器，可用于DIC和新型斜射照明技术。 新的Plan 100xW 物镜 (NA 1.1, W.D. 2.5mm) 是世界上第一款带有矫正环的水浸物镜。矫正环可以矫正由于对组织进行深度成像或者在生理温度下导致的球差。提供了卓越的IR-DIC的Z轴分辨率，并且适用于共聚焦应用。由于具备卓越的IR透过率，该物镜是多光子成像的极佳选择。 | 方便电极操作 利用CFI光路60mm的齐焦距离的优势，工作距离可以达到2.5-3.5mm (即使60x 或100x也高于2.5mm) 。由于样品上方有足够的空间，微电极可以轻松放入。此外，物镜直径比以往型号“瘦身”17% ，可提供高达45度的操作角。顶透镜经特殊防水处理，可有效防止物镜侵蚀。 | 物镜切换方便、安全 物镜装在滑动物镜座上。当切换物镜的时候，可以先将其抬升以避免物镜和显微操作仪或者样品遭碰撞。收缩距离15mm, 这样即使是厚玻璃皿也可以得到保护。通过杠杆可以使镜头顶透镜轻松浸入水浴溶液（大约1mm），减少对样品的干扰。 | 一气呵成的操作 调焦旋钮和视场光阑位于显微镜底座的前部，当使用外部固定载物台的时候操作更轻松。左右两侧都有粗调/微调旋钮，两手皆可操作。通过遥控手柄选配件，可以对放置于静电罩外面的光纤照明光源进行开关操作和亮度调节。 | 多种减除噪声的设计 FN1的滤色块转盘ON/OFF设计，光路切换器，变倍装置，聚光器滤光片切换装置等设计均可以有效减少和振动相关的噪声。新设计的CCD线缆支架可以减少来自空调，门窗等带来的震动噪声。物镜，聚光器，物镜slider的接地设计可以减少电子噪声。显微镜的观察臂可以大幅度向后移动，从而可以让用户直接从上方对标本进行观察和操作。新的透射光光纤照明，可以提供明亮的灵光照明，更好的保持细胞活性，并减少电子噪声。 | 开放式设计，允许最大限度地定制 在显微镜主体和观察臂之间加入增高组件，可以把显微镜提升10-30mm，以适应大标本的观察。而且，聚光器，载物台和转盘可以完全拆掉以实现更大的自由空间，满足特定的实验目的。

在体多通道电生理信号采集系统 产品介绍神经电生理信号采集系统是记录和分析大脑周边神经系统信号的数据采集硬件和软件系统，包括微电极阵列，连接器，神经信号采集系统和应用软件。是用于动物神经生理学实验的多通道数据采集系统，功能强大且操作简便。神经电生理信号采集系统是多达1024个电极的先进的多通道系统，可以记录和分析动物大脑和周围神经电活动。产品优势一体化设计，节约空间软件功能丰富，满足科研需求操作简便，信噪比高可与NeuroStim多通道刺激发生器无缝对接积木式系统，方便扩展应用领域系统生物学，注意力，学习&记忆研究，认知，决策研究疼痛，药物&毒雾效果，神经经济学，癫痫，帕金森病，脑机接口，神经义肢。信号采集软件软件主要功能是对多通道神经电生理信号进行在线采集分析和离线回放。其中还包含有第三方硬件协同设置，spike信号在线分选等其他功能。可以满足大部分客户对于神经电生理信号的采集和初步处理工作。可以根据客户需求定制分析参数。多通道刺激发生器可用于肌肉诱发电位检测，离体脑片电生理刺激，记录脑电转化成任意波形输出刺激与NeuroStudio配合可以实现在体脑电在线采集、特征检测与刺激。&bull 多通道、多模态、可编程、高精度&bull 8/16/32独立通道&bull Normal/Monophasic/Twin/Biphasic /Arbitrary /DC模态&bull 所见即所得式编程模式&bull 1us时间精度

细胞收缩与钙信号标测系统是一种同步监测细胞收缩、动作电位或钙信号或其他离子信号等信息，是心脏疾病、心律失常机理、药物心脏安全性评价及研发新药的强有力工具。系统监测的参数：钙信号：钙瞬变时程（CTD10-90）、钙瞬变时程（CTD10-90）离散度、钙瞬变达峰时间、恢复时间、幅值、胞内钙传导、细胞内钙活动可视化视频等；收 缩：收缩与舒张长度、收缩速率及时间、兴奋收缩耦联时间（EC Coupling Time）；动作电位：动作电位传导时间、传导方向、传导速度、传导离散度、去极化速度、除极达峰时间、动作电位时程（APD10-90）、动作电位时程（APD10-90）离散度、可视化视频等。系统适用的科研方向： 可用于药物的心脏保护/毒性作用检测可用于左右心室钙处理与收缩差异研究可用于基因突变导致肌钙蛋白钙离子亲和力降低影响收缩功能心房肌钙波与心律失常机制研究可用于iPSC-CMs细胞层、类器官样本的收缩、AP、钙信号的测量斑马鱼心电检测等系统适用的标本：急性分离心肌细胞、iPSC-CMs细胞、类器官、心肌切片、小尺寸规格样本（如斑马鱼离体心脏）等原代心肌细胞 兴奋收缩耦联系统工作原理：利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针（钙离子指示剂，Calcium indicator），将心肌细胞中钙离子的浓度通过荧光强度表现出来，经过软件记录和传输数据到电脑进行存储和分析，以获得细胞收缩和钙信号调节的定量数据，从而达到监测心肌细胞收缩和钙瞬变活动的目的。该系统为细胞学、生理学、药理学等领域的研究提供了一种有效的实验手段。分析软件OCellScope软件简介：OCellScope是一款专门为钙瞬变、细胞收缩同步记录分析而设计的软件。该软件具有丰富的数据分析功能，能够快速查看结果分布。尤其是钙和收缩信号可同步分析，轻松识别兴奋-收缩耦联，界面直观，操作简便，多数分析均可一键完成。系统要求：Windows 7, 8, 10 and Mac OS X软件特征：软件可分析多种类型收缩信号，如酶解心肌细胞、iPSC细胞团、EHT(Human Engineered Heart Tissue)等。软件内置Peak Height、Peak Interval、Times to % Baseline、Times to % Peak等多种分析方法。分析结果均可在界面上显示标记，方便核查分析结果准确性。记录细胞收缩过程的影像，方便后续查看。所有的数据可以以多种形式导出，如excel表格、图片等。数据展示：1) 可对包括兴奋收缩耦联时间（EC Coupling Time）、钙瞬变时程（CTD）、达峰时间（30%、70%、90%、）、恢复时间（30%、70%、90%、）以及幅值等指标进行分析：A图： 兴奋收缩耦联时间（EC Coupling Time）波形图B图：a、d 代表钙瞬变达峰时间；b、e代表钙瞬变恢复到90%的时间；a+b代表钙瞬变时程；c、f代表幅值2) 可对整个细胞内钙活动进行可视化展示，有助于胞内钙传导的研究：A图： 显示成年大鼠心室肌细胞不同区域的钙瞬变波形图B图： 记录细胞内钙瞬变的过程3) 可对离体心脏，斑马鱼进行可视化展示，有助于心脏电信号及胞内钙信号的研究： A图是心脏标测区域示意图；B图是对照组、加药组、Wash组动作电位时程分布图；C图是斑马鱼实际的心脏结构，包括心房、心室、动脉球；D图是对照组、加药组、Wash组钙瞬变时程分布图。斑马鱼具有体型小、易繁殖、生殖周期短、遗传背景清晰、体外受精和胚胎发育透明等特点，目前已被广泛应用于遗传发育生物学、遗传学、肿瘤生物学、药物筛选、分子生物学、毒性试验及环境监测等诸多领域。斑马鱼心脏越来越多地被用作人类心脏功能模型，部分原因是其心率、动作电位持续时间和形态与人类相似，所以心脏的形态结构及功能的研究也受到了国内外学者的广泛关注。我们的目标：世界一流的技术开发团队，为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。 我们的服务：提供实验室培训，每个新客户可指派科研工作者去MappingLab公司合作实验室（中国） 进行免费培训，保证客户掌握技术。提供24小时技术支持，中国区内MappingLab公司有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。

Multi Channel Systems MCS GmbH 成立于 1996 年，总部位于德国西南部罗伊特林根的科技园。MCS 成为 Harvard Bioscience， Inc. 的一个部门。Multi Channel Systems 专注于为大学和制药行业的研究小组开发电生理学领域的精密科学测量仪器和设备。我们为体外和体内微电极阵列的细胞外记录以及电刺激提供解决方案。此外，我们还提供用于自动RNA注射和非洲爪蟾卵母细胞的自动双电极电压钳记录的设备。由于其模块化原理，我们的产品可以根据您的特定实验需求进行扩展和调整。我们的产品还因其尺寸而适合您的实验室。 MultiChannel Systems 为大学和制药行业的研究小组提供电生理学领域的精确科学测量产品。产品包括体外MEA 系统，体内系统，膜片钳，刺激生成器，微电极阵列，耗材等1、 体外MEA 系统MEA系统在体外记录、放大和分析来自生物样品的信号。数据由随附的数据采集软件进行分析。MEA 系统用于记录脑或心脏切片、神经元或心脏培养物、离体视网膜、细胞系或干细胞。产品包括：MEA 2100系统，MEA 2100 微型系统，MEA Xpress, 多孔MEA 系统，CMOS MEA5000系统，MEA 2100-beta-screen 系统其中MEA 2100系统是通用型系统，适用于具有60,120,256电极的微电极阵列，集成刺激生成器MEA2100系统是一个非常紧凑的解决方案，集成了放大器和激励发生器、温度控制以及实时信号检测和反馈选项。MEA2100系统的主要优点是其灵活性。各种类型便于使用不同的 MEA。您可以并行记录多达 4 个 MEA，信号都以每通道 50 kHz 的采样率进行记录，从而确保出色的数据质量。2、 体内系统体内记录系统记录、放大和分析来自自由移动或麻醉的动物或器官外植体的信号。数据由随附的数据采集软件进行分析Multi Channel Systems 提供以下用于体内电生理学的记录系统，无线系统，ME2100 系统3、 刺激发生器Multi Channel Systems 的刺激发生器可用于刺激神经网络、脑切片、骨骼肌以及心脏细胞和组织。它们完全由软件驱动，并提供电流和电压驱动的刺激。型号有STG5 刺激发生器，STG 3000 系列刺激发生器特点是精准的刺激，宽范围输出，紧凑型设计，其中STG 3000集成 8 通道刺激器和 8 通道放大器。用于侵入性心内电生理学4、 微电极阵列带60个电极的MEA, 带120个电极的MEA， 256个电极的MEA, 用于多孔膜电极系统的多孔板，用于CMOSMEA 5000系统的CMOS-MEA，5、配件MCS 提供广泛的配件，使您系统更加高效和方便使用。配件都非常适合与其他 MCS 产品一起使用，但也很容易适应定制系统。包括Roboo cyte 配件，HiClamp 配件，USB-MEA 系统配件，USB-MEA256 系统配件，MEA2100-Mimi-system 附件，MEA 2100 系统附件，Multiwell-MEA 系统附件

电生理光学平台HDST系列产品介绍：电生理光学平台专供医学、生物科学等实验室，可量身订做屏蔽罩提供了气流、灰尘、声音的隔离屏蔽罩框架直接安装在光学平台的顶板上铝型材框架，透明或烟色的侧面和顶部面板HG系列光学平台均可实现电生理光学平台功能。 命名规则：HDSTF060608S系列代码：电生理光学平台支架类型：F：标准阻尼支架H：精密阻尼支架S：气浮支架K：空气弹簧支腿台面规格：0606：600mm×600mm×800mm其他规格见选型表屏蔽罩高度：06：600mm08：800mm10：1000mm12：1200mm屏蔽罩类型：S：简易法拉第罩T：标准法拉第罩D：法拉第暗室F：围栏 选型表：型号尺寸（mm）载荷（kg）支撑腿数量支腿尺寸（mm）屏蔽罩内部高度（mm）HDST-0606600x600x800＜804120×120800HDST-075075750x750x800＜1004120×120800HDST-0906900x600x800＜1354120×120800HDST-10071000x700x800＜1904120×120800HDST-10081000x800x800＜2004200×200800HDST-12081200x800x800＜2404200×200800HDST-15091500x900x800＜3384200×200800

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-LQTS体外模型电生理检测 Long QT间期延长综合征也称为LQTS，该疾病可导致心室延迟复极，在心电图中表现为QT间期的延长。一个长的QT间期可扰乱心跳的速率，并引发心率失常，从而导致晕厥或猝死。 hERG钾通道对心脏复极至关重要。该通道基因突变会导致其外向电流降低，并导致心脏动作电位延长。 Vincenzo Macri 博士利用Axion的Maestro MEA系统对分化得到的两组iPSC-CM（对照组和hERG基因突变组）进行了场电位检测。 上图可以观察到hERG突变组的场电位时程（FPD）与搏动周期的延长。 在上图45s的MEA记录中，可以看到对照组(左)的心肌细胞展现出稳定且一致的场电位。而hERG突变组（右）的心肌细胞除了表现出符合预期的复极延迟和搏动周期不稳定外，还发生了类似于TdP的自发性快速搏动。◆ ◆ ◆ ◆CARDIAC ACTIVITY ASSAY心肌细胞功能实时监测秘籍◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍监测心肌细胞电活动有用吗？使用体外细胞模型已被证明是人类心脏疾病研究的一个有效且强大的策略。心肌细胞在可兴奋性或者（和）收缩性方面的细微变化正是导致很多这类疾病的根本原因。Maestro平台可实时捕获活细胞（如心肌细胞）的电活动，并提供重要的细胞功能性数据。为您的研究在众多竞争者中脱颖而出助一臂之力。 什么是高通量微电极阵列？ 在微孔板底部的培养表面下方，Axion植入了紧致排列的电极网格阵列，创造出全球首款多孔微电极阵列测试板。那些具有电活性的细胞，如心肌细胞等，可以被培养生长在电极表面。它们会逐渐成熟并形成跳动的合胞体。使用Maestro技术，您就可以轻松地记录每个样本中每个电极检测到的自发或诱发的电活动，精度可以达到毫秒级别。由此，系统配套软件就能在时间和空间两个维度为您提供精准且丰富的实验数据。适用样本原代心肌细胞、iPSC衍生心肌细胞、iPSC衍生心脏类器官、心肌细胞球心肌功能‘全景’测试作为下一代高通量电生理记录系统，Maestro Edge和Pro能够对心肌细胞的四项最重要的生理功能进行分析，且全程实时无标记。现在只需一台设备，您就能同时‘看透’6/24/48/96个样本，全景无死角！PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。A将心肌细胞培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地分析心肌细胞电活动。Maestro平台优势一次实验，四项检测 仅需一次细胞培养，即可无创、实时地记录MEA板上每孔的数据，进行心肌细胞的四个方面键功能分析：[1] 动作电位， [2] 场电位， [3] 传播，[4] 收缩。提供关键答案 间接检测方法经常被用来推断心肌细胞功能。例如钙成像，该技术无法捕获微小却重要的钠离子通道功能的变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪心肌细胞的可兴奋性，您才能回答功能相关的关键问题。无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测心肌细胞群体的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获心肌细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录心肌细胞电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介药物心脏毒性筛选，药物心脏安全评价（CiPA），心脏细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控。心肌缺血心脏脂肪酸氧化障碍长Q-T间期综合征（复极延迟综合征）评估iPSC-CMs功能变化临床前药物心脏安全评估（CiPA）长Q-T间期综合征（别称复极延迟综合征）心律不齐Maestro多孔微电极阵列+Lumos光遗传的强大组合 Axion公司创新的多孔板光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

■电生理隔振光学平台专供医学、生物科学等实验室，可量身订做■屏蔽罩提供了气流、灰尘、声音的隔离■屏蔽罩框架直接安装在光学平台的顶板上 ■铝型材框架，透明或烟色的侧而和顶部面板■围栏规格与您订购光学平台尺寸一样■可根据客户要求的任一尺寸规格定做■平面度： 0.05mm/m2■表面粗糙度： 0.8μm■固有频率：1.2Hz～2.0Hz■振幅： 1.2μm■重复定位精度：±0.05mm 产品型号规格尺寸(mm)台面厚度(mm)台面重量（kg）支撑腿数量HDST-06-06600×600×80080454HDST-075-075750×750×80080684HDST-09-06900×600×800100654HDST-10-071000×700×800100854HDST-10-081000×800×800100964HDST-12-081200×800×8001501254HDST-15-091500×900×8002001754各种尺寸，异形平台均可定制主营业务包含：精密位移平台、精密运动控制、光学平台、光学调整架、光机系统仪器、作物表型仪器、进口光机产品。

德国Ionovation公司生产的Ionovation Compact人工脂质膜重组电生理分析系统，是该领域最新的产品之一，该产品克服了传统膜片钳的一系列缺点，无论从产品的技术含量还是从产品的应用领域上来看，在电生理分析技术中始终处于领先的地位，代表着电生理分析技术发展的方向，是国内外细胞电生理分析实验室首选实验仪器。 系统介绍 中文名称：Ionovation Compact人工脂质膜重组分子自定义环境电生理分析系统； Innovation Compact是人工脂质膜定义环境中重组分子进行电生理分析的可靠工具。这种高度灵活的桌面检测系统可适应多种实验条件，目前已经被用于对细胞膜离子通道、多种动物和植物转运蛋白和它们的细胞器进行研究。（详见参考文献可案例部分） 产品背景： 细胞膜离子通道是最古老的功能蛋白之一，广泛存在于从细菌到植物到动物包括人类在内的生物界，是许多基本生物活动如电活动、离子转运和细胞分泌等的基础。对于人类而言，由离子通道参与的功能(如电活动)是神经及心血管等系统生理功能的最基本形式之一。对离子通道功能调节机制的深入研究是了解其生理学和生理病理学意义的关键所在。 膜片钳技术是用玻璃微电极吸管把只含1-3个离子通道、面积为几个平方微米的细胞膜通过负压吸引封接起来，由于电极尖端与细胞膜的高阻封接，在电极尖端笼罩下的那片膜事实上与膜的其他部分从电学上隔离，因此，此片膜内开放所产生的电流流进玻璃吸管，用一个极为敏感的电流监视器（膜片钳放大器）测量此电流强度，就代表单一离子通道电流。膜片钳技术发展至今，已经成为现代细胞电生理的常规方法。但是随着研究的深入，目前发现膜片钳主要有以下缺点： 测量非常耗时 需要高度熟练的操作者来进行实验 需要建立千兆欧姆的封阻，但是千兆欧姆的封阻在测试时不稳定 并不是所有离子通道都可以被测试，一般是配体或者在一侧可以交换缓冲液的才可以被测量 膜片钳无法对细胞器进行分析 在测量过程中的细胞往往形成穿孔 结果在稳定背景下经过多次测量形成平均值，测量值离散度大Ionovation Compact比膜片钳的优势主要在于： 不需要建立千兆欧姆的封阻 是唯一一种采用双层封阻的测量方式 可用于检测各种细胞膜上的离子通道、囊泡、配体 容易实现对单个离子通道进行分析检测 可以在膜的两侧改变条件，形成双信道进行分析参考文献 1. Wei? K, Neef A, Van Q, Kramer S, Gregor I, Enderlein J.Quantifying the diffusion of membrane proteins and peptides in black lipid membranes with 2-focus fluorescence correlation spectroscopy.Biophys J. 2013 Jul 16 105(2):455-62. doi: 10.1016/j.bpj.2013.06.004.2. Weingarth M, Prokofyev A, van der Cruijsen EA, Nand D, Bonvin AM, Pongs O, Baldus M.Structural determinants of specific lipid binding to potassium channels.J Am Chem Soc. 2013 Mar 13 135(10):3983-8. doi: 10.1021/ja3119114. Epub 2013 Mar 4.3. Theis T, Mishra B, von der Ohe M, Loers G, Prondzynski M, Pless O, Blackshear PJ, Schachner M, Kleene R.Functional role of the interaction between polysialic acid and myristoylated alanine-rich C kinase substrate at the plasma membrane.J Biol Chem. 2013 Mar 1 288(9):6726-42. doi: 10.1074/jbc.M112.444034. Epub 2013 Jan 17.4. K?stler K, Werz E, Malecki E, Montilla-Martinez M, Rosemeyer H. Nucleoterpenes of thymidine and 2' -deoxyinosine: synthons for a biomimetic lipophilization of oligonucleotides Chem Biodivers. 2013 Jan 10(1):39-61. doi: 10.1002/cbdv.201100338. 5. Schmidt F, Levin J, Kamp F, Kretzschmar H, Giese A, B?tzel K. Single-channel electrophysiology reveals a distinct and uniform pore complex formed by α-synuclein oligomers in lipid membranes. PLoS One. 2012 7(8):e42545. doi: 10.1371/journal.pone.0042545. Epub 2012 Aug 3.6. Betaneli V, Petrov EP, Schwille P. The role of lipids in VDAC oligomerization. Biophys J. 2012 Feb 8 102(3):523-31. doi: 10.1016/j.bpj.2011.12.049. Epub 2012 Feb 7. Wei? K., Enderlein J. Lipid Diffusion within Black Lipid Membranes Measured with Dual-Focus Fluorescence Correlation Spectroscopy. Chemphyschem. 2012 Mar 13(4):990-1000.8. Werz E, Korneev S, Montilla-Martinez M, Wagner R, Hemmler R, Walter C, Eisfeld J, Gall K, Rosemeyer H. Specific DNA Duplex Formation at an Artificial Lipid Bilayer: towards a New DNA Biosensor Technology. 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Motor-free mitochondrial presequence translocase drives membrane integration of preproteins. Nat Cell Biol. 2007 9(10):1152-9. 18. Pagliuca C, Goetze TA, Wagner R, Thiel G, Moroni A, Parcej D. Molecular properties of Kcv, a virus encoded K+ channel. Biochemistry. 2007 46(4):1079-90. 19. Goetze TA, Philippar K, Ilkavets I, Soll J, Wagner R. OEP37 is a new member of the chloroplast outer membrane ion channels J Biol Chem. 2006 281(26):17989-98. Epub 2006 Apr 1920. Kovermann P, Truscott KN, Guiard B, Rehling P, Sepuri NB, Muller H, Jensen RE, Wagner R, Pfanner N. Tim22, the essential core of the mitochondrial protein insertion complex, forms a voltage-activated and signal-gated channel Mol Cell. 2002 9(2):363-73. 21. Meuser D, Splitt H, Wagner R, Schrempf H. Mutations stabilizing an open conformation within the external region of the permeation pathway of the potassium channel KcsA. Eur Biophys J. 2001 30(5):385-91.22. Hill K, Model K, Ryan MT, Dietmeier K, Martin F, Wagner R, Pfanner N. Tom40 forms the hydrophilic channel of the mitochondrial import pore for preproteins [see comment] Nature. 1998 395(6701):516-21.

NEURAL ACTIVITY ASSAY神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover