药品零售企业认证

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  • 青海25家药品生产企业获GMP认证
    记者从青海省食品药品监督管理局了解到，已有25家企业获得了GMP药品生产质量管理规范认证。　　青海省食品药品监督管理局局长郎国清表示，自2001年以来，青海省积极实施GMP药品生产质量管理规范、GSP药品经营质量管理规范、GAP中药材生产质量管理规范认证管理规范。目前，青海省27家药品生产企业中，已有25家获得了GMP药品生产质量管理规范认证。统计显示：青海省25家药品生产企业工业产值，由认证前的3.9亿元增加到认证后的6亿元 销售收入由认证前的2.8亿元增加到认证后的5.1亿元。其中，14家药品生产企业经过GMP改造后，已成功入驻青海生物科技产业园区。　　目前，青海省共有86家药品批发企业、15家药品连锁经营企业和2500余家零售药店和零售连锁门店通过了GSP药品经营质量管理规范认证，并以此形成了以青海富康医药集团、青海省新绿洲医药集团为代表的大中型药品经营企业，流通环节药品的质量得到有效的保障。　　为推动青海省GAP中药材生产质量管理规范的实施，青海省积极探索推进中藏药材种植示范基地建设。截至目前，已培育了柴达木药业枸杞种植基地等3家初具规模的中药材种植示范基地，有效保护了中藏药材野生资源，增加农牧区群众收入，促进了中藏药产业可持续发展。
    时间： 2009-02-06
    作者： aihua
  • FDA高度关注零售食品安全问题
    近日，美国食品和药品监督管理局(FDA)呼吁，提高零售食品行业的安全问题，特别提到了食品安全现场监督的必要性。FDA表示将与州、地方政府、餐馆、零售商店经营者密切合作，以防止食物受到污染。　　根据2009年发布的一项为期10年的零售食品研究报告，FDA要求零售商店必须配有经过认证的食品保护管理人员。　　此外，FDA的计划还包括：加大负责零售食品安全标准制定和检测的FDA食品法典的实施力度 各州、地方政府和机构积极落实FDA国家零售计划标准和其他措施，为创造一个更好的监管环境而努力。　　在长达10年的研究时间里，机构在1998年、2003年和2008年对超过800种零售食品进行了检测，发现了5个风险因素，分别为：不安全的食品来源、个人卫生状况欠佳、烹饪时间不充足、储存(时间、温度)不当、食品表面和设备受污染。　　FDA还发现，学校、快餐店、全方位服务餐厅、肉类家禽市场部门和农产品市场部门的卫生条件有所改善，但是医院、疗养院、熟食店和海鲜市场部门的条件仍需改进。
    时间： 2010-10-29
    作者： sunny
  • 爆炸涉事企业安评公司遭质疑 业务含仪器零售
    在连续3场天津港“812”特别重大火灾爆炸事故新闻发布会上，“涉事企业天津瑞海国际物流有限公司的安全评价报告到底何时能公开”被记者多次问起。8月15日上午，天津市安监局副局长高怀友回应：因为港口企业的危险化学品安全生产许可由交通运输部门发放，昨天征求了交通部门的意见，交通部门认为，对安评报告是否公开没有强制性要求，安评报告在不涉及商业秘密、国家秘密时，可以公开。　　所谓“安全评价报告”是由第三方机构为企业作出的相关评价报告，唯有安全评价报告通过安监部门审核后才可获取建设许可证。　　一位资深化工从业人员表示，类似于PX等重大化工项目的安全评估甚至比环评更重要，但无论是行业内还是法律管理上，安评的关注度都还赶不上环评，并且“走形式是安评领域普遍存在的问题”。　　中滨海盛曾因信息公开被表扬　　据了解，为瑞海公司提供安评服务的机构，是一家名为天津中滨海盛卫生安全评价监测有限公司的企业（以下简称中滨海盛）。　　其官方网站信息显示，该公司系原天津市海橡安全科技发展有限公司和公安部天津消防研究所共同组建成立。公司具有国家安全评价机构甲级资质，并且是安全生产标准化咨询及评审推荐单位。公司曾接受天津市安监局委托，完成了《天津市危化品生产企业安全管理制度编制纲要》等行业规则的起草。　　中滨海盛官方网站“项目公示”一栏中第一个项目即与瑞海公司有关，系《天津东疆保税港区瑞海国际物流跃进路堆场改造工程职业病危害控制效果评价报告书网上公开信息表》，但是公司网站中并没有针对堆场改造工程项目本身的安全评价信息。其中只是简单介绍了堆场改造工程的项目内容。尤其在最关键的“评价报告结论与建议”和“技术审查专家组评审意见”两项中均未显示具体评价，只有“具体见报告”和“具体见专家意见表”。　　不过，瑞海国际物流跃进路堆场改造工程的环评文件曾被公示，但因为其中“100%的公众认为项目位于北疆港区内，选址合适”，而在事后遭到广泛质疑。　　2012年，国家安全监管总局办公厅曾就信息网上公开的情况发了一个通报，点名表扬了中滨海盛，称其“不仅公开了机构信息、工作业绩，还主动搜集评价行业业内的工作动态，更侧重于提供相关技术资料和标准法规等技术咨询和服务，便于查询和下载引用，同时增加了安全评价典型案例分析，供行业内部学习和交流。”　　微信上企业信用信息查询系统的注册信息显示，中滨海盛的经营范围不仅包括安全评价，劳动安全卫生技术咨询、服务，职业危害因素技术检测，还包括化工（剧毒品、化学危险品、易制毒品除外）、化工设备、劳动防护用品、仪器仪表、机械设备（小轿车除外）、零售兼批发等。　　记者曾多次致电该公司总经理，唯一一次接通时，对方表示，正在开会不方便接受采访，随即匆匆挂断了电话。　　安全评价走形式？　　“安评是获得许可证的前提，只有通过安评才能搞建设搞项目。”中国地质大学安全工程专业教授、北京市安全生产专家组专家罗云介绍，我国目前安全评价的形式主要分为三种——安全预评价、安全现状评价和安全验收评价。　　国家安全生产监督管理总局2007年1月发布的《安全评价通则》显示，安全评价内容包括前期准备、辨识与分析危险、有害因素、划分评价单元、定性定量评价、对策措施建议和安全评价结论。　　“最关键的就是风险辨识，有何危险源，会有何影响等。比如，此次涉事的瑞海公司早期的安全评价中进行了有效的风险辨识，那应该就对危险源及其影响，如何应对有了把握。”罗云分析说。　　一位环保系统的官员表示，简单来说，安评主要针对项目围墙内工人的生命安全、机械的正常运转，环评则主要是项目对围墙外环境产生的影响，前者更侧重人身安全，后者更侧重对环境污染的控制。　　尽管如此，但安评一直有“走形式”的质疑声音。　　“按照规定，每3年应该再做一次安全评价，但很多时候企业和政府都因为中间没有出过事故，就忽略了更新安全评价这一环节，直接继续延期3年。”罗云说。　　据2012年9月1日起开始施行的《危险化学品经营许可证管理办法》规定，经营许可证的有效期仅为3年。有效期满后想要继续从事危险化学品经营活动的企业，应当在经营许可证有效期满3个月前，向本办法第五条规定的发证机关提出经营许可证的延期申请，并提交延期申请书及本办法第九条规定的申请文件、资料。　　据一位曾多次与安全评价机构“打交道”的化工从业人员透露，“走形式是安评领域普遍存在的问题。需要做安评的企业太多了，大小企业都有，很多企业交了几千块钱拿个报告应付了事。”　　“如果真能以科学、有效、规范的方式完成安评报告，那么一定会减少很多事故的发生。因为科学有效的安评报告是从风险辨识、风险评价出发，做出的有针对性、科学合理、可操作的风险控制建议与预案，从而能有效减轻事故的损失。”罗云一再向记者强调安全评价的必要性，并建议“应该把基于事故考虑安全的思路转向基于风险考虑安全的思路”。　　一些安评机构权力寻租　　一篇题为《中滨海盛公司发展战略研究》的天津大学硕士学位论文显示，截至2009年年底，全国共有甲级安全评价机构166家；乙级安全评价机构580余家。　　“全国安评机构差不多有几千家，不同级别和行业的都有，除了甲级由安监总局审批资质以外，乙级都是由地方来审核。”罗云介绍。　　2009年10月1日开始施行的《安全评价机构管理规定》中提到，关于安全评价机构的资质分为甲级、乙级两种，甲级资质由省级安全生产监督管理部门审核，国家安全生产监督管理总局审批、颁发证书；乙级资质由设区的市级安全生产监督管理部门就可审核，由省级安全生产监督管理部门审批、颁发证书。但对于安全评价机构存在的问题，上述化工从业人员认为：“问题太多，水太浑了，承接安全评价业务的中介机构很多是由政府部门指定，大家也默认了。”　　不少安评机构有一定的官方背景，“一些安评机构确实存在权力寻租的问题。”罗云直言。
    时间： 2015-08-17
    作者： 铲盐
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  • 我国执业药师严重不足 药品零售面临尴尬处境

    “药店人员如还是像杂货店的一样，是不行的。”国家食品药品监督管理局药品安全监管司司长李国庆　　当天发布的新修订《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业的法定代表人或企业负责人应当具备执业药师资格；企业应当按国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。简言之，今后在中国，没有执业药师就不能开药店。　　实际上，此前中国官方对于零售药店配备执业药师也有相关规定，不过缺乏约束性，进而许多地方的执业药师在多家药店挂名，但不发挥实际作用。　　目前，中国有药品零售企业42万家。而根据李国庆透露的数据，全国注册的执业药师只有8万多人。　　“全国有200万‘药虫子’(医药营销中间地带的个人代理商)，为什么很多人不愿意到药店做执业药师？”李国庆称，目前执业药师这个行业缺乏吸引力，准入门槛过高，职能定位不明确，薪水也很低。　　将于2013年6月1日施行的新修订《药品经营质量管理规范》对于药品零售企业配备执业药师有强制规定。李国庆认为，这有益于增强这个行业的吸引力。“当没有执业药师就不能开药店时，执业药师的身价肯定就不止2000元人民币。”李国庆说。　　分析认为，新版规范实施后，执业药师数量严重不足所造成的影响将日益显现。李国庆坦言，新规实施后，在短时间内某些零售药店可能会因缺乏执业药师，暂时不能开业，但这并不影响民众用药的可及性和方便性。　　毋庸置疑，为保证民众安全用药，中国未来必须摆脱执业药师严重不足的处境。正如李国庆所言：“卖药和卖百货完全不一样，如果连起码的药学知识都没有会带来很大的风险。”

  • 【原创】药品生产质量管理规范认证（GMP认证）申办企业办事指南

    药品生产质量管理规范认证（GMP认证）申办企业 药品生产企业申请药品GMP认证时，请认真查阅《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品生产质量管理规范》、《药品生产质量管理规范认证管理办法》及国家食品药品监督管理局和青海省食品药品监督管理局有关规定，并仔细阅读申办须知。如需查询，请登陆http//www.sdaqh.gov.cn网站。一、办理程序提交药品GMP认证申请→受理→审核→复审→审定→送达二、应提交材料1、《药品 GMP 认证申请书》2份；2、《药品生产许可证》和《营业执照》复印件；3 、药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理的情况、前次认证缺陷项目的改正情况 ) 4、药品生产企业组织机构图 ( 注明各部门名称、相互关系、部门负责人)； 5、药品生产企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表；6 、药品生产企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号、新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件；7 、药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置国、质量检验场所平面布置图；8 、药品生产车间概况及工艺布局平面国（ 包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等， 并标明人、物流向和空气洁净度等级 )；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图；工艺设备平面布置图；9 、申请认证剂型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目；10、药品生产企业（车间）的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况；检验仪器、仪表、衡器校验情况；11 、药品生产企业（车间）生产管理、质量管理文件目录； 12 、新开办药品生产企业（车间）申请的，还需提交认证范围涉及品种的批生产记录复印件；13、环境保护、废水废气排放、安全消防等合格证明文件；14、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人， 企业应当提交《受权委托书》 2份； 15、申请人应当对其申请材料的真实性负责，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺或自我保证声明。 16、按申请材料顺序制作曰录。 注①：申请材料完整、清晰，签字并加盖企业公章。使用 A4 纸打印或复印，按照申请材料目录顺序装订成册。②：凡申请材料，需提交复印件的，申请人（ 单位） 须在复印件上注明“此复印件与原相符”字样或者文字说明,注明日期，加盖单位公章。三、承诺时限 : 自受理之日起 75 个工作日（不含补正和整改时间）四、办公时间、电话1、办公时间 : 周一至周五2、咨询电话 :0971—6304338五、受理范围：持有《药品生产许可证》的药品生产企业、新增剂型或改（扩）建车间。六、收费标准：根据认证范围剂型，依据物价部门的规定收取相应费用。

  • 【讨论】SGS保持对“英国零售业协会全球标准—消费品”在全球市场的认证领导位置

    SGS 成为首间荣获英国认可处 (UKAS) 认可的“英国零售业协会全球标淮-消费品”标准发证机构英国零售业协会在二零零八年一月三十一 日发表公告，意味着SGS在这标准的认证服务上是唯一被认可的认证机构，并且证实了SGS在全球市场为领导者的位置。消息发布後，Mr. Chris Jepson (SGS产品认证经理) 从申：“这是在过去四年以来艰苦工作的成果，当中包括协助编写这标准，全球审核人员的培训工作，以及跟客户在工作上的联系。”“得到英国认可处 (UKAS) 的认可，正标记着这个标准正在慢慢演变，成为全球零售业供应商所叁考的基准。”英国零售业协会全球标淮-消费品对许多在零售中的非食品项目类产品的生产及供应商提供认证的准则。ASDA、Metro、Tesco、Sainsbury’s、Ahold 、Waitrose、Rewe和许多其他零售商已广泛地在其欧洲和亚洲的供应链中采用这标准作为对供应商评估的依据。除英国办事处以外，SGS 已在全球十五个国家以上进行对英国零售业协会全球标淮-消费品的认证工作，所覆盖的产品种类繁多，其中包括洗衣粉、化妆用品、打火机、电灯泡、卫生纸、衣物和橡胶手套等。

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  • GSP认证运输箱，GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱
    厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括：医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱，生物安全保温箱，UN2814生物安全冷藏箱，UN3373生物安全冷藏箱，UN2814标本保温箱，A类标本冷藏保温箱箱，感染性物质包装保温材料，送检专用箱，菌株保温盒，菌株冷藏箱，医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱，便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的，正是我们全力打造的；用户满意的，正是我们所不懈追求的！对每一道工序负责，对每一台产品负责，对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨！
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    厂商： 厦门泰江实业有限公司
    品牌： 泰江/TAIJIANG
    型号： TJ3030L
    价格： 面议
  • GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱
    厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括：医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱，生物安全保温箱，UN2814生物安全冷藏箱，UN3373生物安全冷藏箱，UN2814标本保温箱，A类标本冷藏保温箱箱，感染性物质包装保温材料，送检专用箱，菌株保温盒，菌株冷藏箱，医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱，便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的，正是我们全力打造的；用户满意的，正是我们所不懈追求的！对每一道工序负责，对每一台产品负责，对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨！
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    厂商： 厦门泰江实业有限公司
    品牌： 泰江/TAIJIANG
    型号： TJ200L
    价格： 面议
  • 德瑞克 DRK672 制药企业药品稳定性试验箱 检测方案 400-860-5168转2882
    DRK672 制药企业药品稳定性试验箱 检测方案，以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验的一个选择方案。满足标准：DRK672 制药企业药品稳定性试验箱 检测方案，2015版药典药物稳定性试验指导原则和G B/T10586-2006有关条款制造★稳定性试验条件： 在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，最终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。★长期留样的稳定性试验的储藏条件： 温度：+25℃±2℃湿度：60+5%RH时间：12个月★加速稳定性试验的储藏条件温度：+40℃±2℃湿度：75+5%RH时间：6个月强光照射条件光照度：4500+500LX技术参数：（性能参数测试在空载条件下为：环境温度20℃，环境湿度50%RH）控温范围：无光照0~65℃ 有光照10~50℃温度波动度/均匀度：±0.5℃/±2℃湿度范围/偏差：40～95%RH/±3%RH光照强度/误差：0~6000LX可调≤±500LX定时范围：每段1～99小时调温调湿方式：平衡调温调湿方式制冷系统/制冷方式：二套独立全封闭压缩机自动切换控制器：可程式液晶控制器传感器：Pt100铂电阻 电容式湿度传感器工作环境温度：RT+5～30℃电源：AC220V±10% 50HZ功率：2600W调光方式：无极调光容积：250L内胆尺寸（mm）W*D*H：600*500*830外形尺寸 （mm) W*D*H：740*890*1680载物托盘（标配）：3块嵌入式打印机：标配安全装置：压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护备注：1、标配嵌入式打印机2、手动无极调光，标配光照度检测仪，内置顶部光照器
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    厂商： 山东德瑞克仪器股份有限公司
    品牌： 德瑞克/Drick
    型号： DRK672
    价格： 5万元
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  • 药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机
    药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机 新闻资讯报道：很多产品如电子，食品，药品等不仅需要在生产过程中保持一定的湿度标准，同时还需要储存在一个最适宜的湿度环境中才能确保其出厂品质；某大型医药公司的一个药品储存仓库面积在500㎡左右，层高3m，湿度要求保持在50-60%RH之间；但在很多时候就会出现湿度过低的情况，那么就很容易使存放在仓库中的一些药品受到空气干燥的危害，药品的药效和品质都无法得到保证；通常，在秋冬季节干燥天气的影响下，药品仓库湿度会经常出现不达标的情况，那么这就需要借助工业加湿机进行合理的加湿，使湿度能够保持在最适宜的范围之内；因此，该医药公司的药品仓库内需要进行严格的湿度管理；根据库内现场的实际工况，在我公司的建议下，该医药公司在这个仓库内安装了1台正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机，来对湿度进行合理的调控，确保药品仓库湿度达到行业GSP认证标准要求！正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机产品，对于其他加湿方式的加湿机而言，具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】，【加湿速度快】的显著优势。正岛电器生产的ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机是采用超声波高频振荡的原理，从而达到均匀加湿的目的；具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途；既可以较大空间进行均匀加湿，也可对特殊空间进行局部湿度补偿，具有较高的使用灵活性。点击此处查看药品仓库加湿机全部新闻图片备注：该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用，也可作为其中的一个核心配件！正岛ZS系列超声波工业用加湿机生产厂家：正岛电器，产品优势区别与对比，谨防假冒！备注目前市场部分加湿机厂家仿冒正岛加湿机ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下：品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺：整机保修一年，完善售后服务体系；以质量第一，诚信至上为企业宗旨。欢迎您来电咨询药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机的详细信息！工业用加湿机种类有很多,不同品牌工业用加湿机价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机控制方式，技术参数：控制方式加湿量1.8kg/h加湿量3kg/h加湿量6kg/h加湿量9kg/h加湿量12kg/h加湿量18kg/h开关控制ZS-06ZS-10ZS-20ZS-30ZS-40ZS-F60时序控制ZS-06SZS-10SZS-20SZS-30SZS-40SZS-F60S湿度控制ZS-06ZZS-10ZZS-20ZZS-30ZZS-40ZZS-F60Z出雾方式单管单管单管双管双管三管消耗功率180W300W600W900W1200W1500W净重15kg18kg22kg30kg38kg55kg查看更多药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机的详细信息尽在:正岛电器正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机产品六大核心配置优势：优势一：【全不锈钢箱体】优势二：【集成式雾化器】优势三：【IP68级防水电源】优势四：【轴承式防水风机】优势五：【耐碱酸陶瓷雾化片】优势六：【高精度湿度传感器】您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿机(QS-9)2. 移动式水桶加湿机(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿机厂家记者核心提示：不同种类的药品在仓库储存过程中对环境湿度都有着不同的要求，而保持恒湿的环境条件是至关重要的；如果湿度过低了，达不到医药行业的GSP认证标准要求，仓库中储存的药品及其外包装等都会因此而受到不同程度的影响和危害；医药行业的GSP认证的湿度标准要求是强制性的，一定要达标；否则，就无法通过；湿度保持在45%~75%RH之间是最低要求，药监局一定会定期检查，同时还要检查湿度调节系统运转是否正常。因此，在医药公司不同种类的药品仓库中配置相应的正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机来保持一个最为适宜的湿度环境是非常有必要的！以上关于药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的！您可以在这里更详细地了解药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机的最新相关信息：根据药监局《药品经营质量管理规范实施细则》第十八条规定 :药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求 ,设置不同温 、湿度条件的仓库 。其中冷库温度为 2～ 8 ℃ 阴凉库温度不高于 20 ℃ 常温库温度为 0～30 ℃ 各库房相对湿度应保持在 45 %～75 %之间 。因为库房内的温湿度容易受库外温湿度的影响 ,所以调控药品仓库温湿度的基本原则是当库内的温湿度适宜药品储存时 ,就要设法防止库外气候对库内的不利影响 当库内的温湿度不适宜药品储存时 ,就要采取有效措施调节库内的温湿度 。管理药品仓库的温湿度一定需要一定的温湿度方面的设备,这些设备在药品仓库管理中是必不可少的,温湿度记录仪和相关的温湿度调节设备,这样药品仓库才能具有良好的密封性 、隔热性和防潮性 ,才可以防止库外气候 、地表水分对库内的不利影响 。药品仓库应根据仓库结构和储存药品的种类等实际情况设置相应的通风口,天窗和排风扇,并根据温湿度记录仪确定通风口开关的时间,保证仓库内外的气密性。窗户应挂厚窗帘以便在不通风时遮光和保温 。冷藏库及特殊药品库 (麻醉药品 、精神药品 、放射性药品等) 应全封闭 ,不宜设置窗户及通风口 ,门的数量控制在最少 。如果有条件或对药品储存的要求比较高的时候应配备除湿机和空调等设备,这样更利于药品的储存,这关系到人们的生命安全,所以非常重要。但是不管怎么样,温湿度记录仪是必须应该具备的。药品仓库的温湿度是药品的储存至关重要的问题,关系到药品的保质,药效等极为重要的问题.药监局已经对药品仓库的温湿度进行了明确的要求,要求必须配备温湿度记录仪,并要求记录温湿度值,这表明药监局对仓库温湿度数据非常重视,仓库所有者也不应该敷衍了事,这关系到药品的保存和人民的生命安全.良好的药品管理习惯是药剂师的成长和对药品储存的认识和管理规范的问题。
    供应商： 杭州正岛电器设备有限公司
    品牌： 正岛
    价格： ￥9800
  • 德国耶拿原装进口407-A81.020石墨烟筒 现货包邮 可批发零售
    德国耶拿原装进口407-A81.020石墨烟筒 现货包邮 可批发零售德国耶拿原装进口407-A81.020石墨烟筒 现货包邮 可批发零售407-111.409滚花螺钉702-A63.204燃烧器乙炔/N2O清洗零件（长版）407-111.316螺钉（PTFE或PP）407-1508.108有机物液位传感器407-143.021套密封圈混合室雾化系统407-111.402为有机样品设置o型环407-111.005套o形圈混合室407-111.501雾化器（石墨）407-140.040废瓶子07-110.499 集油盘（novAA 300350400；contrAA 300700）407-160.411刮板更换套件2407-140.015样品台，完整407-A63.601标准雾化器-雾化器速率4..7 ml/min，完整407-A63.605标准雾化器-雾化器速率4..7 ml/min，完整407-232.358泰贡废水管（1.5 m）407-140.192进气管套管AS51 Pt/Rh407-232.384不带套管的AS51尖端导向部件407-232.394包50件PP样品杯，18毫升407-400.052包100件样品杯-药品，3 ml，锥形407-232.393包50件PP样品杯，8 ml407-232.392样品罩407-232.391样品托盘53个位置，用于带18 ml金属聚四氟乙烯涂层的杯子407-140.031套-套管AS52（用于进气管和加药管/Pt/Rh），包括。407-400.057包100件Sarstedt PP-样品杯15 ml407-400.054包50件Sarstedt PP样品杯，含30 ml407-401.827样品托盘49个位置，用于30 ml的杯子，PP耐腐蚀407-400.007样品托盘49个位置，用于装有30 ml金属聚四氟乙烯涂层的杯子407-401.828样品托盘87个位置，用于15 ml的杯子，PP耐腐蚀407-400.043样品盘87个位置，用于装有15 ml金属聚四氟乙烯涂层的杯子，407-140.032套-套管AS52s（入口和剂量管Pt/Rh）；包括。407-232.358泰贡废水管（1.5 m）407-402.599进口管（管阀）
    供应商： 北京龙天韬略科技有限公司
    品牌： 德国耶拿
    价格： ¥30017183
  • 玻璃仪器、药品试剂等实验耗材---德骏
    板材甲醛检测设备（干燥器法）、人造板/胶合板甲醛释放量检测系统、家具甲醛检测设备产品名称：板材甲醛释放量检测系统型号：GB-01干燥器法适用板材：人造板、胶合板、家具（E1、E2级）执行标准：GB18580-2017、GB/T17657-2013售后服务：上门培训价格：欢迎来电咨询。一、系统介绍： 本套板材甲醛检测设备满足按照“干燥器法”板材甲醛释放量检测的国家标准《GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验方法》和《GB18580-2017室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量》，能满足E1、E2级的胶合板、人造板及其制品的甲醛释放量检测。 该板材甲醛检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格，专业为广大板材、家具生产企业，第三方检测机构，质检商检单位提供“一站式服务”的板材甲醛实验室筹建解决方案。 本司派专业技术工程师送货上门，到现场进行安装调试、人员培训（人数不限、教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。二、系统组成：1、甲醛检测仪：分光光度计；2、制样设备：干燥器、水槽（恒温水浴锅）、电子分析天平等；3、配套玻璃仪器：结晶皿、烧杯、量筒、容量瓶、移液管等；4、配套药品试剂：甲醛标准溶液、乙酰丙酮、乙酸氨等；5、数据处理软件：含（干燥器法）甲醛标准曲线，只需输入个别数据，即可自动计算出甲醛含量；6、售后服务：壹年质保，上门安装调试、人员培训、长期耗材供应。三、系统特点：1、性价比高：采购成本低，检测成本低，节省长期送检的高昂检测费用；2、性能可靠：按照国家标准配备，与质检、商检执行相同检测方法；3、技术培训完善：上门培训技术人员（初中水平即可），教会为止；4、检测成本低：药品试剂无毒无害，便宜易得，可长期供应；5、实时灵活质检：1天内多批次检测，对原料、成品等灵活进行质量监控；6、数据可回溯性：可与第三方检测机构的检测数据作对比验证；7、塑造企业形象：可供来厂客户参观，宣传企业重视产品质量。四、满足标准：《GB18580-2017室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量》《GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验方法》《GB18584-2001木家具中有害物质限量》《GB12955-2008防火门标准》《ASTM D5582-2000用干燥器测定木制品甲醛含量的标准试验方法》2009年美国CARB指令《最终管制令：降低木制品甲醛有毒物质空气传播控制措施》（适用在工厂进行的小规模品质控制测试）。五、甲醛限量值：产品名称试验方法限量值使用范围限量标志胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等干燥器法≤1.5mg/L可直接用于室内E1≤5.0mg/L必须饰面处理后允许用于室内E2饰面人造板（包括浸渍纸层压木质地板、 实木 复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等）≤1.5mg/L可直接用于室内E1六、适用板材：1、胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等；2、饰面人造板（包括浸渍纸层压木质地板、 实木 复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等）；3、各种胶合板、人造板家具、木制品。七、适用客户：本套板材甲醛检测设备适合板材厂、家具厂、地板厂、防火板厂门业、和其他装饰装修业的生产企业。八、售后服务：1、分光光度计等主要仪器设备质保1年，终身维修维护；2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材；3、专业、全面的技术培训，包括：（干燥器法）板材甲醛标准曲线绘制、板材样品检测；4、现场进行安装调试、人员培训（教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。
    供应商： 广州德骏仪器有限公司
    品牌： 德骏仪器
    价格： 0
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