质谱测量

仪器信息网质谱测量专题为您提供2024年最新质谱测量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括质谱测量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的质谱测量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合质谱测量相关的耗材配件、试剂标物,还有质谱测量相关的最新资讯、资料,以及质谱测量相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

质谱测量相关的厂商

  • 400-860-5168转6112
    质谱佳科技是国内专业从事分析仪器维修等技术服务、进口二手分析仪器销售和租赁的领先企业,原厂工程师团队为客户在色谱、光谱、质谱仪的维护保养、维修、仪器认证、技术升级、仪器搬迁,软硬件操作培训等多方面提供完善的技术支持和整体解决方案。 质谱佳科技在美国、欧洲、日本有着良好的合作伙伴,凭借优质的进货渠道和专业的选品团队为客户提供优质的二手仪器。主营品牌有:Thermo(赛默飞)、AB Sciex(爱博才思) 、Agilent (安捷伦)、Waters(沃特世)、Shimadzu(岛津)等,另外质谱佳科技还提供分析仪器配件、耗材的销售。 质谱佳科技总部位于长沙,通过设在上海、海口等地的分公司,形成服务全国的网络。为制药、食品、环保、三方检测、新能源等多个行业以及高校、科研院所、政府实验室等客户提供方便快捷的本地化服务。
    留言咨询
  • 合肥迪泰质谱检漏仪专业生产厂家。氦质谱检漏仪用于真空检漏、如电厂汽轮机组,镀膜机,高压真空柜,真空炉,如有需要请联系 15056044460 王小姐合肥迪泰真空技术有限公司是专业氦质谱检漏设备供应商。主要产品有:氦质谱检漏仪,充氦回收系统,真空箱检漏系统,高真空设备,真空零配件等。公司拥有专业化的研发团队和科技人才队伍。所生产的新一代全自动高灵敏度氦质谱检漏仪采用多项国际先进技术。真空箱氦检漏系统设计科学,产品性能稳定。氦质谱检漏广泛应用于航天航空,汽车制造,真空应用等领域。
    留言咨询
  • 400-860-5168转4496
    衡昇质谱专注无机质谱等分析仪器的研发和制造。公司业务聚焦在质谱领域的自主研发,既定战略是:只专注发展有自主知识产权的质谱仪器。 以“衡昇”命名,是将“张衡”“毕昇”两位我国古代科技创新的杰出代表作为榜样,希望继承先贤之创新精神,立足科学研究,促进创新发明,为我国科学仪器事业做贡献。
    留言咨询

质谱测量相关的仪器

  • Prima PRO质谱仪a)工作原理:Prima PRO质谱仪是非常强大的在线分析仪器,能够快速、准确灵活的分析多个流路、多个组分的气体。它采用磁扇扫描原理实现对多种气体浓度的检测,工作原理如下图:质谱分析仪工作原理图 由RMS多流路快速进样系统导入气体分子样品;经过离子源将该样品转为离子态片段或气体离子,然后按照样品离子的质荷比不同,对经过磁扇区进行分离,分离过程遵循如下基本物理公式: ,其中:r为离子运动的轨道半径,M是粒子的质量,V是加速电压(1KV),β是磁场强度,e是离子的电子电荷。只有在一定的V及β的条件下,具有特定质荷比M/e的正离力才能通过运动半径为r的轨道进入检测器。当V,r固定,M/e与β2成正比,连续改变扫描磁场强度,就可使具有不同的M/e离子顺序到达离子检测器。 被选定的离子进入检测器后形成微弱的电流信号,检测器的输出信号经过板载微处理器转换,最终输出的信号表征样气中各个组分的浓度。在整个分析过程中,质谱仪工作在真空状态。该真空系统,由两部分组成:由选装机械泵提供的初级真空和由涡轮分子泵提供的高度真空。 b)产品用途:在线质谱仪可从容应对石油化工应用的众多挑战,其中包括:? 石化、化工行业l 烯烃生产l 裂解炉优化l 环氧乙烷/ 乙烯乙二醇l 聚烯烃生产l 合成氨l 煤气化l 甲醇l 醋酸l 天然气处理l 有毒挥发性有机化合物(VOC)的泄漏? 钢铁行业:l 高炉尾气分析l 转炉尾气分析l RH和VOD精炼炉尾气分析l 直接脱碳(DRI)炼铁尾气分析l 煤气回收、燃料气和混气分析? 发酵、生物制药行业:l 生物能源l 工业酶l 生物材料l 生物量l 食品添加剂l 维生素l 药物l 预防药l 疫苗l 生长激素l 单克隆抗体l 激素l 融合蛋白l 细胞活素l 抗生素l 胰岛素l 溶栓 c)特点:●分析速快,可以实现实时、高速的在线分析●分析原理简单,方便使用者和维护人员快速掌握相关的信息●能够同时分析多个组分●能够实现多达32或更多流路同时分析●采用可靠地扫描磁扇技术●无需载气和助燃气,降低运行和维护成本 ●高精度、高重复性●非常可靠(超过99%正常工作时间) ●软件功能强大 d)技术指标:Prima Pro性能指标分析原理扫描磁扇,半径150px,80度偏转角。扫描磁扇质谱具有精度高,稳定性好,可靠性高,抗污染能力强,标定及其他日常维护间隔长,并且维护工作极其简单。质量范围可调整。离子加速电压为1000V时,质量范围1-150amu;离子加速电压为750V时,质量范围1-200amu。分辨率可通过两个收集解析狭缝进行切换,标准配置为60/40,1mm狭缝为60,4mm狭缝为20;也可以选择其他组合,如140/85,100/45,140/45。质量稳定性质量数为28时,0.013amu,24小时测量。峰形平顶峰,分辨率为60时,峰顶(99%峰高处的宽度)与峰底(5%峰高处的宽度)的比值为0.5。平顶峰使得质谱的分析精度和抗漂移能力都有极大提高。离子源封闭型,电子轰击式,氧化釷灯丝,温度控制(可在120-200 degrees C范围内设定,精度为± 0.1 degrees C)。检测器法拉第杯电荷计数器。进样阀32路快速旋转进样阀RMS,1/4”卡套接口。RMS切换迅速,死体积极小,可以加热至120摄氏度。内置进样流量测量元件,可对低流量报警。进样类型毛细管+分子渗漏,带旁路(标准配置)标定方式手动标定接口12个,1/4”卡套,可根据应用选择更多真空系统初级真空泵:旋转机械泵高级真空泵:涡轮分子泵样品流速对每个流路进行数字测量并记录精度0.1%,相对精度线性度1%相对精度动态范围10 ppb – 100%(理论值,根据实际应用)稳定性1%控制器内置工业CPU,独立的操作系统,不依赖外部电脑独立工作。与外部控制软件GasWork的通讯功能。电源230 VAC (± 10VAC),50Hz数字输出1个,干接点,可根据应用选择更多。通讯MODBUS RTU,以太网,OPC.机箱温度控制质谱分析仪机箱侧面配有一个空调,压缩制冷方式,温度控制精度为+/- 0.5 deg C。安装方式壁挂式。仪表风300Nl/min = 18Nm3/h,压力为4-10barG,接口为1/2”。 Prima BT过程开发质谱仪a)工作原理:Prima BT是Prima PRO的小型化,其在基本原理和内部构造上基本与Prima PRO完全一致,是Prima PRO在小型试验装置或实验室开发过程应用的缩小版。它的分析性能指标几乎与Prima PRO完全一致,既可以作为实验室质谱仪使用,也可以作为小型在线分析仪使用。Prima BT过程开发质谱仪是非常强大的连续分析仪器,能够快速、准确灵活的分析多个流路、多个组分的气体。它采用磁扇扫描原理实现对多种气体浓度的检测,工作原理如下图: 质谱分析仪工作原理图 由RMS多流路快速进样系统导入气体分子样品;经过离子源将该样品转为离子态片段或气体离子,然后按照样品离子的质荷比不同,对经过磁扇区进行分离,分离过程遵循如下基本物理公式: ,其中:r为离子运动的轨道半径,M是粒子的质量,V是加速电压(1KV),β是磁场强度,e是离子的电子电荷。只有在一定的V及β的条件下,具有特定质荷比M/e的正离力才能通过运动半径为r的轨道进入检测器。当V,r固定,M/e与β2成正比,连续改变扫描磁场强度,就可使具有不同的M/e离子顺序到达离子检测器。 被选定的离子进入检测器后形成微弱的电流信号,检测器的输出信号经过板载微处理器转换,最终输出的信号表征样气中各个组分的浓度。在整个分析过程中,质谱仪工作在真空状态。该真空系统,由两部分组成:由选装机械泵提供的初级真空和由涡轮分子泵提供的高度真空。 b)产品用途:在线质谱仪可从容应对石油化工应用的众多挑战,其中包括:l 发酵研发 l 生物燃料研发 l 催化剂研发 l 热分析 l 人类热量研究 l 实验装置气体分析 l 析出气体分析 c)特点:l 最好的在线测量精度 l 最号的测量稳定性 l 界面有好的软件能够灵活设定分析方法 l 容错设计能够确保达到99.9%的运行时间 l 延长的预防性维护时间间隔 l 高度简单化的维护步骤l 出色的“分析仪到分析仪”重复性d)技术指标 Prima BT性能指标离子源 封闭式电子轰击源,双灯丝,带精密温度控制(120-200℃±0.1℃) 质量分析器 层叠式扫描电磁铁,150px半径,80°偏转 质量范围 1-150 amu 在1000 eV 离子能 (1-200 amu 在750 ev 离子能) 分辨率在两个分辨狭缝之间切换,分辨率60/20(标准);可选140/85, 100/45 重量刻度稳定性 0.013 amu 在 28 amu 超过 24 hours 峰形 在分辨率60时,顶部宽度为底部宽度的一半 丰度灵敏度 250 ppm 以27/28为准检测器 法拉第检测器或法拉第和SEM双检测器(可选) 进样口16个,15个用于分析,另外1用于与标定口连接标定口6个,1/4”卡套进样类型 毛细管,带分子渗漏和旁路(标准) 真空系统 涡轮分子泵和旋转泵;可替换为涡轮分子泵和内部膜片泵 进样流量 数字测量和记录每一流路流量 精度 0.1% 相对 (典型, 依据应用) 线性 1%,样气浓度变化超过10倍 (典型, 依据应用) 动态范围 10 ppb – 100% (理论l, 依据应用,使用外部旋转泵)稳定性 1% 相对,超过1 周 (典型, 依据应用) 控制器内置工业CPU,独立的操作系统,不依赖外部电脑独立工作。与外部控制软件GasWork的通讯功能。电源230 VAC (± 10VAC),50Hz通讯MODBUS RTU,以太网,OPC.安装方式桌面放置
    留言咨询
  • 质谱分析 400-801-8117
    赛默飞的质谱仪包括:LC-MS液质联用仪、GC-MS气质联用仪、DFS高分辨率磁式质谱仪、IO-MS同位素质谱仪、GD-MS辉光放电质谱等。赛默飞质谱仪拥有无与伦比的出色性能和易用性,利用这些质谱仪在实验中令人惊讶的表现能力和超高的灵敏度,您能够以更高的速率获得更可靠更丰富的结果。 产品范围:三重四级杆串联液质三重四级杆串联气质高分辨质谱离子阱质谱高分辨磁质谱无机质谱液相和离子源高分辨气质更多信息:请访问赛默飞世尔科技质谱分析的展台,展位号:SH103458。或直接登陆以下网址:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH103458/
    留言咨询
  • APIX超高纯电子气质谱分析仪 结合了工艺先进的电子电路和功能强大的过程分析软件的、性能卓越 的大气压离子化质谱仪 (API-MS)使得 Thermo Scientific APIX 生产线提供的分析仪系统成为半导体和电子工业大宗气体连续质量控制的选择。 API-MS 为传统质量控制技术提供了一个成本-效益的替代方案,允许每种大宗气体中一系列潜在污染物浓度监测能够达到很低的测量下限;相较于其他技术,甚至能够优于100倍。 APIX产品线提供了更多完整的杂质分析,包括: H2、CO、CO2、H2O、O2、CH4 、Kr和 Xe ,以及其他需要测量的杂质。随着 300 mm 晶圆生产者发布更严格污染物控制气体质量标准,这种技术将持续的成为ppt级杂质测量下限的首选技术。 特点: 快速在线测量(典型<5秒)确保 了立即响应供气的波动状况 完全集成的多分析器分析方案提 供了污染物的快速检测 超高的灵敏度和10ppm的测量下限满足当下以及未来的严格的气体分析要求 备份能力在单个大气压离子化分 析器(API)在维护时,允许每 一台大气压离子化质谱仪(APIMS)支持多流路分析 针对于工厂控制和数据集中的标准 化工业通讯协议 (OPC, DDE, Modbus, Siemens 3964R, PROFIBUS, 等等)应用 超高纯氮气(UHP N2) 超高纯氩气(UHP Ar) 超高纯氦气(UHP He) 超高纯氢气(UHP H2) 运行原理APIX δQ 和APIX Quattro 采用阳离子大气压离子化质谱仪 ( API-MS)技术, 该技术被电子工业广泛用于检测超纯气体中的污染物。进样时,样气以大气压或略高于大气压的压力进入离子源。 金属针设置在靠近由孔板行成的通向棱镜组的入口附近。它带有高的电压,能够产生电晕放电。这就产生了从孔板到针头的电子流。电子与离子源中 大量样气发生反应,从而导致大量样气气体分子的电离。 幸运的是,相对于氮气、氢气、氦气和氩气而言,这些出现在样气中浓度很低的污染物需要很少的能量就可以产生 电离。正是因为如此,任何污染物分子出现在样气中,它们与样气离子发生反应的几率就非常高。 这种反应发生时,电荷转移至污染物气体分子,这就形成了再次电离。 这个电荷转移导致非常高比例的污染物气体分子被电离。 事实上,这个效率比其他使用真空腔电离技术的质谱仪, 其效率要高1000倍。 部份样品、完全电离的污染物,经过一系列的减压透镜后,进入三重四级杆质谱仪。一个测量质量数达到300道尔顿(原子质量单位)三重四级杆能够确保实现所有污染物的精确测量。脉冲计数放大器的噪声等级仅为10个脉冲,每106个脉冲, 与大气压离子源配合后, 能够确保12数量级的测量下限,它可以低1012之一 (即1 ppt). 配置:APIX δQ的标准配置为一个单一机箱,它里面配置了1个大气压离子化质谱仪(API-MS)和 一个Air Liquide 气体处理单元,它能够用于ppb或ppt级自动校准。标准机箱是为 相对空气洁净且有温度控制的环境而配置;如果需要,一定数量的冷却降温和吹扫选项也可以满足更多环境需求。 APIX Quattro 标准配置使用了三个机箱,两个配置了4 个大气压离子化质谱仪(API-MS)独立机箱,和第三个装有一个Air Liquide 气体处理单元机箱。 四个质谱仪中的每一个都安装在滑轨上,以便向前拖出,便于维护。 顶部安装的机箱盖包含流路切换阀组, 用于采样气体连接。它允许多个流路连接到每个独立的 散装气体分析器。这种流路选择可以是手动或完全自动完成。每一个大气压离子化质谱仪( API-MS )都是独立的,并且都具备多流路切换功能。当一台质谱仪进行年度固定维护时,可以使用其余三台质谱仪监测四个散装气体。 在这两种配置的机箱盖组件包含一个氢安全系统,以确保质谱仪在氢气泄漏时安全关闭。这个安全设备使用独立于质谱仪供电。如果需要有限的机动性,可以提供一组车轮,使该质谱仪能够安全地从一个测试点推送到另一个测试点。 每一个质谱仪通过使用后备电池闪存、运行实时的操作系统的处理器控制。这个处理器作为一系列内部控制器的主人,它们之间的通过以太电缆实现互联。 这些微处理器中的每一个都能作为一个独立部件单独运行,例如气体处理器和多流路进样系统。气体处理器仅需要一个单独的校准气瓶并结合了来自渗透管装置的湿度校准。 内部配电装置通过内部分析仪网络进行监测和控制。 这一设计拓展了 GasWorks 软件的诊断能力。每一个多处理器网络提供了冗余的通讯渠道,允许质谱仪可靠、不需要电脑工作站独立运行,直接传送样品流路数据和诊断信息至DCS或SCADA系统。每一个通讯渠道都可被配置为点对点的 光纤通讯或是硬接线的电流回路、多点连接 。每个分析器都可以配置一个嵌入式opc服务器,与 Microsoft 主机或多种工艺网关协议(Modbus, Siemens, Allen-Bradley, 等.)实现无缝通信 。如果需要质谱仪提供硬接线模拟检测和数字报警输出, OPTO 22 SNAP 和 OPTOMIX 协议将被完全支持,一系列硬件卡件能够使用。 Thermo Scientific GasWorks 软件 Thermo Scientific GasWorks 软件包为质谱仪操作提供了一个直观的、信息丰富且灵活的窗口。使用安装了Gasworks软件的一台电脑可以完成初始设置,过程数据和诊断信息的显示。我们也可以断开电脑与APIX的连接;APIX能够脱离与电脑的连接而独立运行于无人值守模式。 从设计概念到数代产品,完全认可的ISO 9001质量程序得到了软件团队的严格执行。 软件安装可以随时检查,以确保其可验证的完整性和正确性。软件更新可以远程上传。 技术参数测量方式APIX δQ: 1x 三重四级杆质谱分析器 APIX Quattro: 4x 三重四级杆质谱分析器质量范围1-300 AMU离子源类型大气压离子化离子源背景<1 ppt放大器和动态测量范围100 MHz脉冲计数型检测器脉冲计数通道电子倍增器检测噪声每106 有10个数检测下限 10 ppt (根据组份变化)分析时间(典型) 1s每个组份流路切换时间(典型)15分钟至 1 ppb适合的大宗气体H2 , N2 , Ar, He串口连接类型RS232, RS422, RS485检测的污染物H02 , He, CO, CO2 , O2 , CH4 , Kr 和 Xe (其他污染物也可检测)外形尺寸APIX δQ: 1.9 m (H) x 0.7 m (W) x 0.65 m (D) APIX Quattro: 1.9 m (H) x 2.1 m (W) x 0.65 m (D)
    留言咨询

质谱测量相关的资讯

  • 《质谱学报》“化学反应中间产物的质谱捕捉与测量”专辑征稿通知
    化学反应在自然界中无处不在。揭示化学反应及其相关过程的机制和基本规律,对认识化学反应的本质、创制新的物质有着不可替代的作用。质谱作为一种重要的分析检测技术,由于具有极高的原位性、特异性、灵敏度、操作性,在化学反应中间体的捕捉、化学反应机制的跟踪等方面大放异彩。从化学反应发生的物相来分,有气相反应、液相反应、固相反应、界面反应等 从化学反应发生的驱动力来分,有电化学反应、高电场反应、光化学反应、催化反应等 从化学反应发生的环境来分,有大气化学反应、生物化学反应、微液滴反应、气泡反应等。质谱技术在这些反应所涉及到的中间体捕获和机理探索研究中均已取得了很大的进展。  然而,机遇和挑战并存,化学反应中间产物通常有着不稳定、寿命短等特点,对质谱的进样、电离、结构解析等过程提出了一定的挑战,也对质谱方法的开发提出了新的要求。  为推动质谱技术在化学反应机制研究中的发展,集中报道相关领域的最新成果,促进广大质谱工作者的交流与合作,《质谱学报》计划组织一期“化学反应中间产物的质谱捕捉与测量”专辑。  本刊邀请南开大学张新星研究员担任该专辑的执行主编。  欢迎各位老师不吝赐稿!  1. 征稿范围(包括但不限于):  (1)多种类型、多种环境化学反应中间产物的捕捉与测量   (2)化学反应新、奇、特中间体的发现   (3)化学反应中间产物质谱检测新方法的开发。  2. 发表形式及时间:正刊(EI,中文核心),2024年1月  3. 稿件要求:  (1)研究性和综述论文,接收英文稿件   (2)投稿论文必须为未在正式出版物上发表过,不存在涉密问题,不存在一稿多投现象,不存在学术不端问题。  4. 投稿方式:  请登录《质谱学报》网站(http://www.jcmss.com.cn)进行在线投 稿。投稿时请选择“化学反应中间产物的质谱捕捉与测量”专辑。  5. 截稿日期:2023年8月底  6. 投稿咨询:  邮箱:jcmss401@163.com  电话:010-69357734  执行主编简介:  张新星,南开大学化学学院研究员、博士生导师,美国约翰霍普金斯大学博士,美国加州理工学院博士后。入选一系列国家和地方人才计划,获得中国化学会第二届菁青化学新锐奖、美国质谱学会ASMS新兴科学家称号、中国物理学会2021年度质谱青年奖。在气液界面质谱分析和相关质谱仪器开发,以及微液滴化学质谱分析领域取得了一系列成果,在PNAS,Angew. Chem.,JACS,Nat. Commun.等国际顶尖刊物发表SCI论文90余篇。
  • 一文了解化学电离质谱如何测量大气环境中OH自由基
    1.大气· OH活性自由基的来源与作用大气· OH、· HO2活性自由基是大气光化学反应的引发剂和催化剂,对于城市灰霾的形成和对流层中O3的平衡起关键作用,其浓度等级可作为衡量大气自身氧化水平的重要指标。其中· OH自由基是大气化学中最活跃的氧化剂,能与大气中绝大多数组分发生化学反应。例如大气中的甲烷(CH4),可以快速与· OH自由基反应生成可溶解氧化物CH2O、CH3COOH发生沉降,因此,虽然每年有5.15× 1014g的CH4排入地球大气层,但· OH自由基可将其中的4.45× 1014g氧化,占CH4总量的80%以上,这使得CH4对全球温室效应的影响比排放量估算整整低了一个量级。从某种程度来看,· OH自由基决定了这些组分在地球大气层中的寿命和浓度。不仅如此,酸雨、对流层臭氧平衡、城市光化学烟雾以及二次气溶胶形成等过程都有· OH的参与。除此之外,· OH、O3还可以与大气中的烯烃反应生成醛,后者再与· OH自由基反应从而产生光化学烟雾中有毒且具有强烈刺激性的化合物过氧乙酰硝酸酯(PANs)。在低空对流层中,· OH的主要来源有两个:一是O3在320nm光波条件下光解产生的O(1D)与空气中水分子的反应,二是· HO2与氮氧化物以及臭氧的反应。但是,· OH自由基的平均寿命通常为几秒甚至更短,它在对流层的最大浓度仅有106~107个/cm3,且变化十分剧烈。· OH、· HO2自由基在大气光化学反应和光化学烟雾形成过程中的作用如图1.1所示。图1.1· OH、· HO2在大气光化学反应和光化学烟雾形成过程中的作用2.常见大气活性自由基· OH的检测手段直到20世纪90年代,测量对流层大气中· OH浓度的技术才逐渐成熟。英国Leed大学的Heard和Pilling教授在Chem.Rev.上撰写综述文章,全面评述了对流层中· OH的各项测量技术,包括:化学电离质谱技术(CIMS)、气体扩张激光诱导荧光技术(FAGE)、激光差分吸收光谱技术(DOAS)、14CO示踪技术、水杨酸吸收技术以及自旋捕获技术。表1.1给出了这几种测量方法的主要技术指标。表1.1· OH浓度测定的各种技术及指标测量技术LOD(个/cm3)准确度单次测量时间机载研究团队CIMS2´ 10520%30sY3+3FAGE2´ 10520%30sY6DOAS5~10´ 1057%300sN414CO示踪法2´ 10516%300sY1自旋-捕获法5´ 105 30%20minN1水杨酸吸收法10´ 10530~50%90minN2FAGE是一种在低压条件下测量大气活性自由基的激光诱导荧光技术(LIF),自其被提出以来,已经广泛应用于自由基的检测,成为测量大气自由基的有效方法之一。正常工作时,FAGE利用特定波长的激光束,使低能级的· OH自由基发生跃迁,通过检测其从高能级回落过程中产生的荧光,从而实现对于· OH自由基浓度的测量。DOAS是利用空气中气体分子的窄带吸收特性及强度来鉴别气体成分、推演气体浓度的一种技术,其测量原理基于Beer-Lambert定律:E… … … … … … … … … … … … (1.1)进而得到… … … … … … … … … … … … (1.2)14CO示踪技术最早由华盛顿州立大学于1979年报道,它是一种基于光稳态技术对· OH自由基进行研究的方法,利用· OH自由基对14CO的强氧化性,从而实现了对于· OH自由基的高灵敏度检测。对于自旋捕获技术和水杨酸吸收技术,则由于其在检测中所需的时间均大于20min,从而不适合应用于· OH自由基的连续在线检测。CIMS是一种利用· OH的化学特性对其进行检测的技术,其原位测量· OH的浓度是GeorgiaInstituteofTechnology的Eisele和Tannar在1989年发明的。CIMS对· OH进行测量的关键在于通过过量的SO2将其滴定,从而把· OH全部转化为H2SO4,再用NO3-离子通过化学电离方法把H2SO4电离为HSO4-离子,最终利用测量得到的NO3-与HSO4-离子的强度,完成对· OH的检测。其基本原理如下:… … … … … … … … … … (1.3)… … … … … … … … … … … (1.4)… … … … … … … … … ...(1.5)… … … … … … … … … (1.6)进而可以得到· OH的计算公式:… … … … … … … … … … (1.7)3.自主研发化学电离质谱测量· OH中科院大连化物所李海洋研究员带领的“快速分离与检测”课题组(102组)基于质谱检测核心技术,致力于发展用于在线、现场、原位快速分析的质谱新仪器和新方法,聚焦于化工生产、环境监测和临床医学精确诊断对高端在线质谱的迫切需求,注重技术创新,以“做有用的仪器”为至高追求,先后攻克了新型软电离源、高分辨质量分析器等在线质谱多项关键技术,并于2017年与金铠仪器(大连)有限公司共同建立质谱发展事业部,携手推动高端质谱技术的发展。近年来,团队先后获得在线质谱仪从设计、生产到应用全链条认证,成功搭建了台式质谱仪、便携式质谱仪、毒品现场鉴别离子阱质谱仪等多个系列产品线,并实现了定型产品“高灵敏光电离飞行时间质谱仪”出口美国、团队成功入选辽宁省兴辽英才计划“高水平创新创业团队”等多项创举。针对大气活性自由基· OH的检测难题,质谱发展事业部科研工作者基于垂直加速和双场加速聚焦技术,完全自主研发了一台大气压负离子直线式TOFMS用于大气活性自由基· OH在线监测,其结构示意图如图1.2所示。图1.2自行研制的大气压负离子直线式TOFMS的结构示意图基于CIMS技术的基本原理,针对大气活性自由基浓度低、寿命短等自身特点,利用63Ni放射源作为电离源,采用自由基转化反应管、试剂离子产生管与化学电离反应区相互平行同轴设计的结构,对自由基进行测量。如图1.3所示为同轴式自由基进样系统及电离源的反应原理图与结构设计图。图1.3同轴式· OH自由基进样系统及电离源的反应原理图基于上述CIMS检测方法,科研人员于2018年4月30日对大连市沙河口区中山路457号生物楼楼顶平台环境空气中· OH自由基进行了连续在线监测,时间范围为6:00~18:00。测试过程中每张质谱图采集5s,经过计算,得到环境空气中OH自由基浓度在一天内随时间的变化趋势如图1.4所示,所得监测结果与相关文献报道规律保持一致,且分析速度更具优势,展现了所发展CIMS的巨大应用潜力。图1.4环境空气中· OH自由基浓度在一天内随时间的变化4.结语由中科院大连化物所“快速分离与检测”课题组与金铠仪器(大连)有限公司共建的质谱发展事业部,采用CIMS技术设计研制了一套基于63Ni放射源的大气压化学电离源及进样系统,利用自行研制的大气压负离子TOFMS实现了对于大气中的超痕量· OH自由基的原位、实时、在线、连续测量,展现了其在大气环境领域的巨大应用前景。供稿来源:金铠仪器(大连)有限公司
  • 测量单分子质量纳米秤问世 或为质谱敞开大门
    一个纳米量级的振动梁能够测量单个分子的质量。图片来源:Scott Kelber、Michael Roukes、Mehmet Selim Hanay  就像浴室里的一台小磅秤一样,一个物理研究小组如今报告说,他们的一个摇摆的小发明已经能够测量单个分子的质量。新的装置为质谱学敞开了一扇新的大门——这是一种通过测量分子质量从而确定它们是什么的科学。然而,对于这项技术的最终效用依然是众说纷纭。  并未参与此项研究的美国马里兰州盖瑟斯堡国家标准与技术研究所的生物物理学家John Kasianowicz表示:“如何将其运用到广义质谱学中去,时间会告诉我们一切。但我认为这是一项巨大的进步。”  传统质谱学利用一个磁场来弯曲带电分子的路径。它们的路径弯曲的程度揭示了它们的质量。但这项技术对于巨大的生物分子——其质量大约是一个质子的100万倍——并不理想。例如,这些巨大的分子移动得异常缓慢,因此并不会触发位于磁场另一端的传统粒子探测器。因此科学家一直在探索其他的替代方法。10多年来,帕萨迪纳市加利福尼亚理工学院(Caltech)的Michael Roukes及其研究小组尝试了能够切割出物质——例如硅——的微小振动梁。测量约一万亿分之一克的重量,可使振动梁在每秒周期内产生数以百万计的从一侧到另一侧的振动。  原则上,这样一种装置能够测量一个分子的质量。当一个分子黏附在这样一个振动梁上时(这一过程被称为物理吸附),其额外的质量促使振动梁以一种低频产生振动。因此如果想要测量分子的质量,研究人员只须测量频移便可。  然而这里也有一个问题。这种频移同时还取决于分子在振动梁上落脚的位置,因为一个较轻的分子停留在振动梁中间所产生的频移,同一个较重的分子落在振动梁一端所产生的频移是相同的。  如今,Roukes与他的博士后Mehmet Selim Hanay,及其在Caltech和法国原子能委员会的同事终于找到了一种解决办法。关键就在于同时以两个不同的频率摇晃振动梁。研究人员在8月份出版的《自然—纳米技术》上报告了这一研究成果。

质谱测量相关的方案

  • 氦质谱检漏仪间接测量MEMS密封件漏率和内部真空度的解决方案
    摘要:大量MEMS真空密封件具有小体积、高真空和无外接通气接口的特点,现有的各种检漏技术无法对其进行无损形式的漏率和内部真空度测量。基于压差法和高真空度恒定控制技术,本文提出了解决方案。方案的具体内容是将被测封装器件放置在一个比器件内部真空度更高的真空腔体内,采用电动可变泄漏阀和控制器自动调节微小进气流量进行高真空度控制,由此在被测器件内外建立恒定压差,通过测量此压差下的漏率可得到器件内部真空度。
  • 利用质谱成像研究酶组织化学
    检测酶促反应时,通常使底物和酶先发生反应,然后使反应产物进一步发生显色反应,并测量吸光度来实现。在现有方法中,需要底物和酶先进行一次反应,然后通过二次反应显色。在新方法中,使用质谱仪检测反应产物,以取代显色反应。此外,通过在组织表面进行检测,可以实现酶活性的可视化。本文将介绍使用高分辨质谱成像系统iMScopeTM进行酶组织化学分析的新技术。
  • 利用质谱成像研究酶组织化学
    检测酶促反应时,通常使底物和酶先发生反应,然后使反应产物进一步发生显色反应,并测量吸光度来实现。在现有方法中,需要底物和酶先进行一次反应,然后通过二次反应显色。在新方法中,使用质谱仪检测反应产物,以取代显色反应。此外,通过在组织表面进行检测,可以实现酶活性的可视化。本文将介绍使用高分辨质谱成像系统iMScopeTM进行酶组织化学分析的新技术。

质谱测量相关的资料

质谱测量相关的试剂

质谱测量相关的论坛

  • 【原创大赛】质谱应用之分子量的测量

    【原创大赛】质谱应用之分子量的测量

    质谱应用之分子量测量 最近10年质谱技术的飞速发展,耐用的离子源,高性能的质量分析器和多种有效的扫描方式推动了质谱仪器走进各个单位,质谱成为功能强大的生物化学分析平台。目前基于质谱的物质定量定性实验应用广泛,从普通色谱-质谱(GC-LC&LC-MS)连用技术的定量分析实验(药理药代、农残筛查、环境污染物分析……),到大规模发现鉴定的组学实验(蛋白质组学和代谢组学)。抛开这些酷炫的方法和技术,我们今天讨论一下质谱的基本应用——测定分子量,通过一些测定分子量的实验我们可以看到分子量代表的更多意义。 质谱分析是一种测量离子质荷比(质量-电荷比)的分析方法,质谱法(Mass Spectrometry, MS)即用电场和磁场将运动的离子(带电荷的原子、分子或分子碎片,有分子离子、同位素离子、碎片离子、重排离子、多电荷离子、亚稳离子、负离子和离子-分子相互作用产生的离子)按它们的质荷比分离后进行检测的方法。测出离子准确质量即可确定离子的化合物组成。这是由于核素的准确质量是一多位小数,决不会有两个核素的质量是一样的,而且决不会有一种核素的质量恰好是另一核素质量的整数倍。分析这些离子可获得化合物的分子量、化学结构、裂解规律和由单分子分解形成的某些离子间存在的某种相互关系等信息(以上内容来自百度百科和高中教科书)。从定义我们看出,测定分子量是质谱的基本技能,一台质谱仪我们首先问的是它测量的分子量范围是多少,测量的准确度怎么样。1小分子的测定 质谱的首先发展是测定元素的相对分子量,比如我们一般说到元素C的分子量是12,其实说的是C在自然界的最高丰度12C的相对原子量,考虑自然界只有12C相对含量1.082%的13C,C准确平均分子量是12.011。化合物一般有C、H、O……多种元素组成,这些元素的同位素互相组合,如果我们的质谱可以区分相邻的同位素的相对分子量,质谱图上会显示的一簇峰,每个质谱峰对应相同的分子式下不同的同位素组成的化合物响应。因为化合物组形成元素的不同,他们的质谱簇峰分子量(momoisotopic mass)组成独特的质谱峰模式(pattern),如果质谱区分不了相邻的同位素峰,这一簇峰变成一个质谱峰所对应的是平均分子量(average mass)。 如果我们测定一个化合物分子量,如果通过质谱可以得到精细的元素分子量(momoisotopicmass)及其相对丰强度(在质谱上表现为簇峰的强度)的信息,可以通过谱图推测化合物的组成写出分子式。图1 A是测的城市污水提取物的分子量,三个主要质谱峰为同一个化合物的同位素质谱峰,推测分子式为C2HO2Br2,采用软件(很多软件都可以进行,最简单的是chem office)模拟此分子式的精确分子量,图2 B即为模拟所得的质谱图。可以看出所测得的质量偏差很小,最高元素峰216.8331-216.8328=0.0003Da,质谱峰分布模式(分子量和相对强度)实际测量图和模拟图几乎一致,可以确定该化合物的分子式是C2HO2Br2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412131121_526995_2265735_3.jpg图1 污水提取物质谱图。A测量图,B模拟图。质谱Thermo LTQ-orbit,HESI源。 对于有特殊的元素的化合物,测量准确的分子量及其同位素质谱模式可以准确的判定特殊元素的存在,图2是测得某配位化合物的质谱图,通过其特殊的质谱图可以确定此化合物为Os金属配合物。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412131125_526996_2265735_3.jpg图2 Os配合物质谱图。质谱Thermo LTQ-orbit,HESI源。 上述测量过程简单实用,但是这个实验要求质谱有足够的质量准确度,所测的分子量与实际值最好在小数点最后一位有波动,不然预测分子式会有很大的偏差。2更高分子量的测量 对于同位素峰的测量,需要质谱区分相邻的同位素峰。在图1中两个同位素峰相差越2个道尔顿,在测量217分子量时候,只要质谱可以区分2个道尔顿的质谱峰就可以了,在图2中,同位素峰相差1道尔顿,区分度只有1个道尔顿。当分子量达到5K以上的时候,如果化合物仅仅由CHON等简单同位素组成,因为组成原子个数的增多,同位素峰越来越复杂,两个同位素峰之间的区分度越来越小,当质谱区分不开这些同位素峰的时候,测得是平均分子量(average mass)。图3 A测量的是一个分子量为10380Da的多肽,B和C是带10个电荷和11电荷同位素峰的局部方法图。在B中,同位素质谱峰间距(区分度)为0.1001Da。随着分子量的增加,需要质谱对相近同位素峰区分能力更强。评价质谱这种能力的指标是分辨率,我们一般用单位分辨率R=m/Δm来表示(该论述与严格定义有区别),图1需要的分辨率217/2=108,图2的分辨率780/1=780,而图三需要的分辨率1100/0.1=11000。所以说准确测分子量尤其是大分子量需要质谱具有高的分辨率。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412051959_526030_2265735_3.jpg图3多肽质谱测定。 A,质谱图B,,+10电荷质谱放大图C,+11电荷质谱放大图。Thermo LTQ-orbit,HESI源。3不同离子源的测定大分子的策略 目前测定大分子的主要离子源有基质辅助激光解吸(MALDI)和电喷雾(ESI)。图4是采用不同离子源测定聚乙二醇修饰药物分子量,A是MALDI质谱测得,几乎为所有分子的都带一个电荷,质谱间距为聚乙二醇重复单元-CH2-CH2-O-44Da;B为ESI质谱所测谱图,Z为分子所带电荷数,z=4质谱间距为44/4=11,z=3质谱间距为44/3=14.67。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412052001_526031_2265735_3.jpg图4聚乙二醇化药物质谱图。A AB MALDI-TOF谱图,基质DHB反射模式;B Thermo ESI-LTQ-Orbit谱图。 MALDI电离的离子一般带一个电荷(随着分子量增加,会出现带多个电荷的情况),图5是测得8478和11675多肽质谱图,5737为11675多肽带双电荷所得。采用MALDI测量分子量谱图测量结果直观方便,图6是测量分子

  • 热电series2质谱测量B的同位素比

    各位前辈们,设计方设计用热电series2质谱测量B的同位素比,我们的质谱仪还没调,也不知道有什么功能 。有几个疑问请教一下大家。1、热电series2能进行同位素比测量吗;2、若能测量,测量方法是什么样的,当然有操作规程就最好了。先谢谢各位了。

质谱测量相关的耗材

  • 谱标质谱配件G7005-60061灯丝组件高温 (EI)
    谱标质谱配件G7005-60061灯丝组件高温(EI)操作注意:G7005-60061灯丝如白炽灯中的灯丝一样,离子源中的灯丝zui终也会烧毁。以下操作可以避免灯丝过早损坏:*当设置采集参数时,设置溶剂延迟,以便在溶剂峰流出时分析器处于关闭状态*当软件在开始运行时提示“Override solvent delay at the beginning of a run”(运行开始时撤销溶剂延迟),一定选择“No”* 较高的发射电流将降低灯丝寿命* 如果您在编辑参数屏幕控制MSD,在改变任何灯丝参数之前一定要选择“MS Off”谱标质谱配件G7005-60061灯丝组件高温(EI)产品信息:MSD 灯丝组件说明7200 系列7000 系列5977 系列5975 系列5975T 系列5973 系列灯丝组件,高温 (EI)G7005-60061G7005-60061G7005-60061G7005-60061G7005-60061G7005-60061灯丝组件 (CI),2/包G7005-60072G7005-60072G7005-60072G7005-60072G7005-60072微型离子真空规微型离子真空规G3170-80001G3170-80001G3170-80001测量真空的三极规管0960-0897离子规控制器G3397BG3397AG3880-80010离子规管G3880-80011
  • 安捷伦手拧式色谱柱螺帽,用于岛津 QP-2010 质谱仪,进样口有 MS 转接头。包括 2 个用于质谱系统连接的螺帽、用于 250 μm 色谱柱的 0.4 mm 石墨/聚酰亚胺密封垫圈(10/包)。
    这款独特的不锈钢气相色谱柱螺帽能够实现牢固连接,无需昂贵的升级或使用转接头。产品采用创新的弹簧推压推杆,会连续挤压短石墨/聚酰亚胺密封垫圈。因此,即使进样数百次,也可确保无泄漏密封。它尤其适用于对氧敏感的检测器,例如质谱检测器和 ECD。牢固的色谱柱连接能够降低背景噪音,确保结果的可靠性,使用过程中无需重新拧紧接头,从而可节省大量时间。熔融石英色谱柱的安装十分困难。从安装密封垫圈和色谱柱螺帽、测量色谱柱深度到将其装配到仪器,处处都可能引入误差,进而影响结果的准确性。新一代安捷伦手拧式色谱柱螺帽添加了锁定环,能够有效简化安装过程,降低引入误差的可能性。您可以利用锁定环将色谱柱固定到位,确保始终实现准确且可重现的色谱柱安装。减少时间浪费:无需重新拧紧易于使用:手拧式设计使任何人都可在无需工具的情况下实现高质量的、一致的连接快速维护:低扭矩密封垫可防止密封垫圈发生粘连或破损柱流失更低:更长的色谱柱使用寿命新增锁定环:在安装过程中测量色谱柱深度并将其固定到位,确保实现一致且可重现的色谱柱安装
  • 用于配有质谱的 Thermo Trace 1300 的安捷伦手拧式柱螺帽,适用于 SPL 进样口和 250 μm 色谱柱
    这款独特的不锈钢气相色谱柱螺帽能够实现牢固连接,无需昂贵的升级或使用转接头。产品采用创新的弹簧推压推杆,会连续挤压短石墨/聚酰亚胺密封垫圈。因此,即使进样数百次,也可确保无泄漏密封。它尤其适用于对氧敏感的检测器,例如质谱检测器和 ECD。牢固的色谱柱连接能够降低背景噪音,确保结果的可靠性,使用过程中无需重新拧紧接头,从而可节省大量时间。熔融石英色谱柱的安装十分困难。从安装密封垫圈和色谱柱螺帽、测量色谱柱深度到将其装配到仪器,处处都可能引入误差,进而影响结果的准确性。新一代安捷伦手拧式色谱柱螺帽添加了锁定环,能够有效简化安装过程,降低引入误差的可能性。您可以利用锁定环将色谱柱固定到位,确保始终实现准确且可重现的色谱柱安装。减少时间浪费:无需重新拧紧易于使用:手拧式设计使任何人都可在无需工具的情况下实现高质量的、一致的连接快速维护:低扭矩密封垫可防止密封垫圈发生粘连或破损柱流失更低:更长的色谱柱使用寿命新增锁定环:在安装过程中测量色谱柱深度并将其固定到位,确保实现一致且可重现的色谱柱安装
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制